JP2673073B2

JP2673073B2 - ハロゲン化銀写真感光材料

Info

Publication number: JP2673073B2
Application number: JP3341735A
Authority: JP
Inventors: 康弘吉岡; 英俊小林
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1991-04-19
Filing date: 1991-12-02
Publication date: 1997-11-05
Anticipated expiration: 2012-11-05
Also published as: JPH05188546A; US5521058A; US5418121A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規なアシルアセトアミ
ド型イエロー色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀
カラー写真感光材料に関するもので、特にランニング状
態における現像処理によるカブリを低減しかつ光や熱に
対する色像の保存性を向上させたハロゲン化銀カラー写
真感光材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀カラー写真感光材料は、該
材料に露光を与えたあと発色現像することにより酸化さ
れた芳香族第一級アミン現像薬と色素形成カプラー（以
下カプラーという）とが反応することによって色画像が
形成される。一般に、この方法においては減色法による
色再現法が用いられ、青、緑、赤を再現するためにはそ
れぞれ補色の関係にあるイエロー、マゼンタ及びシアン
の色画像が形成される。イエロー色画像の形成にはイエ
ロー色素形成カプラー（以下イエローカプラーという）
としてアシルアセトアミドカプラー及びマロンジアニリ
ドカプラーが、マゼンタ色画像の形成にはマゼンタカプ
ラーとして５−ピラゾロンカプラー及びピラゾロトリア
ゾールカプラー等が、シアン色画像の形成にはシアンカ
プラーとしてフェノールカプラー及びナフトールカプラ
ーがそれぞれ一般的に用いられている。これらのカプラ
ーから得られるイエロー色素、マゼンタ色素及びシアン
色素はその色素によって吸収される輻射線に対して補色
関係にある輻射線に対して感色性のあるハロゲン化銀乳
剤層またはその隣接層において形成されるのが一般的で
ある。

【０００３】ところでイエローカプラー、特に画像形成
用としてはベンゾイルアセトアニリドカプラー及びピバ
ロイルアセトアニリドカプラーに代表されるアシルアセ
トアミドカプラーが一般的に用いられている。前者は一
般に現像時の芳香族第一級アミン現像薬酸化体とのカッ
プリング活性が高く、かつ生成するイエロー色素の分子
吸光係数が大きいため高感度を必要とする撮影用カラー
感光材料、特にカラーネガティブフィルムに主として用
いられ、後者はイエロー色素の分光吸収特性及び堅牢性
に優れるため主としてカラーペーパーやカラーリバーサ
ルフィルムに用いられている。しかし、ベンゾイルアセ
トアニリド型カプラーにおいては、発色現像時の芳香族
第一級アミン現像薬の酸化体とのカップリング反応性が
高く、かつ生成するイエローアゾメチン色素の分子吸光
係数が大きいものの、黄色画像の分光吸収特性に劣ると
いう欠点があり、ピバロイルアセトアニリド型カプラー
においては、黄色画像の分光吸収特性に優れるものの、
発色現像時の芳香族第一級アミン現像薬の酸化体とのカ
ップリング反応性が低く、かつ生成するイエローアゾメ
チン色素の分子吸光係数が小さいという欠点があった。

【０００４】ここで、カプラーの高いカップリング反応
性と生成する色素の大きい分子吸光係数は、高い感度、
高いガンマ値及び高い発色濃度を可能にし、いわゆる高
い発色性を持たらす。また、イエロー色画像における優
れた分光吸収特性とは、例えば分光吸収の長波長側の切
れが良好で、緑領域の不要吸収の少ない吸収特性を意味
する。従って、両者の長所、すなわち高い発色性（カプ
ラーの高いカップリング反応性及び色素の大きい分子吸
光係数）及び色画像の優れた分光吸収特性を兼備したイ
エローカプラーの開発が望まれていた。

【０００５】アシルアセトアニリド型カプラーのアシル
基として、米国特許第３，２６５，５０６号にはピバロ
イル基、７，７−ジメチルノルボルナン−１−カルボニ
ル基、１−メチルシクロヘキサン−１−カルボニル基な
どが、特開昭４７−２６１３３号にはシクロプロパン−
１−カルボニル基、シクロヘキサン−１−カルボニル基
などが開示されている。しかし、これらのカプラーはカ
ップリング反応性に劣っていたり、色素の分子吸光係数
が小さかったり、あるいは色画像の分光吸収特性に劣る
などいずれかの点で劣っていた。

【０００６】

【本発明が解決しようとする課題】本発明の一般式
（Ｉ）で表わされるアシル基を有するアシルアセトアミ
ド型イエローカプラーはカップリング反応性が高く、か
つ生成した色素の分子吸光係数も高いという特徴を合わ
せ持っている。さらに、生成した色素の長波長側のすそ
切れが良好で、色再現上好ましいカプラーであるといえ
る。このようなカップリング反応性が高くかつ生成する
色素の分子吸光係数の大ききなカプラーを使用すれば、
実用上必要な発色濃度を出すために必要なカプラーやハ
ロゲン化銀の使用量を低減させることが可能である。

【０００７】本発明者等は、更に研究を重ねた結果、一
般式（Ｉ）で表わされるアシル基を有するカプラーは現
像処理時のカブリレベルが高いことわかった。このカブ
リは特に、補充液を加えながら連続運転する処理形態
（いわゆるランニング状態）で顕著であり、さらに発色
現像の処理時間を延長することでさらに拡大されること
が明らかとなった。また、このカプラーについては色像
の保存性の点でも更なる改良が必要であることがわかっ
た。従来、光に対する保存性改良のために、例えばヒン
ダード・フェノール類や、ピペリジン化合物などの光安
定化剤などを使用する方法が広く知られている。また欧
州特許ＥＰ０３１０５５２Ａ１号およびＥＰ０３９３７
１８Ａ２号に含硫黄環状化合物を使用する方法が記載さ
れている。しかしながら、イエロー発色色素の画像堅牢
性は上記の改良手段をもってしてもいまだ不十分でさら
なる改良が強く望まれていた。従って、本発明の目的は
分光特性と発色性が改良されたイエローカプラーを使う
ことによって、カプラーおよびハロゲン化銀の使用量を
低減させた上で、画像の色再現性を向上させ、かつ画像
の保存性にも優れたカラー写真感光材料を提供すること
にある。また、発色現像によるカブリの発生が少ないカ
ラー写真感光材料を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記課題は支持体上にイ
エロー発色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロ
ゲン化銀乳剤層、及びシアン発色性ハロゲン化銀乳剤層
を含む多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、
前記イエロー発色性層に下記一般式（Ｉ）で表わされる
アシル基をもつ少なくとも一種のアシルアセトアミド型
イエロー色素形成カプラーと少なくとも一種の下記一般
式（II）もしくは下記一般式 (III)で表わされる有機化
合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料により達成されることを見いだした。

【０００９】

【化４】（一般式（Ｉ）中、Ｒ¹は一価の基を表わし、ＱはＣと
ともに３〜５員の炭化水素環またはＮ，Ｓ，Ｏ，Ｐから
選ばれる少なくとも一個のヘテロ原子を環内に有する３
〜５員の複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表
わす。ただし、Ｒ¹は水素原子であることはなく、ま
た、Ｑと結合して環を形成することはない。）

【００１０】

【化５】一般式（II）において、Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ およびＲ⁷
は、それぞれ水素原子、脂肪族基、芳香族基、脂肪族オ
キシカルボニル基、芳香族オキシカルボニル基、カルバ
モイル基を表わす。ただし、Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ およびＲ
⁷ のすべてが同時に水素原子であることはなく、その炭
素数の合計は８〜６０である。

【００１１】

【化６】一般式（III)において、Ｒ⁸ ，Ｒ⁹ ，Ｒ¹⁰はアルキル基
またはアリール基を表わし、これらの基は、ハロゲン原
子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリール
オキシ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル
基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基等の置換
基で置換されていてもよい。Ｒ⁹ ，Ｒ¹⁰がアルキル基で
ある場合には、互いに結合して５〜７員の環を形成して
いてもよい。

【００１２】また、上記課題は、支持体上にイエロー発
色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀
乳剤層、及びシアン発色性ハロゲン化銀乳剤層を含む多
層ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、前記イエ
ロー発色性層に少なくとも一種の前記イエローカプラー
と少なくとも一種の常圧における融点が２５℃以上でか
つ分子量が１０００以下のエステル類を含有することを
特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料によっても
達成されることを見いだした。

【００１３】本発明のアシルアセトアミド型イエローカ
プラーは好ましくは下記一般式（Ｙ）により表わされ
る。

【００１４】

【化７】一般式（Ｙ）においてＲ¹は水素原子を除く一価の置換
基を、ＱはＣとともに３〜５員の炭化水素環又は少なく
とも１個のＮ，Ｓ，Ｏ，Ｐから選ばれたヘテロ原子を環
内に含む３〜５員の複素環を形成するのに必要な非金属
原子群を、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子（Ｆ，Ｃｌ，
Ｂｒ，Ｉ。以下一般式（Ｙ）の説明において同じ。）、
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキル基又はアミ
ノ基をＲ³はベンゼン環上に置換可能な基を、Ｘは水素
原子又は芳香族第一級アミン現像薬の酸化体とのカップ
リング反応により離脱可能な基（以下離脱基という）
を、ｋは０〜４の整数を、それぞれ表わす。ただしｋが
複数のとき複数のＲ³は同じでも異なっていても良い。

【００１５】ここでＲ³の例として、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、ウ
レイド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボ
ニルアミノ基、アルコキシスルホニル基、アシルオキシ
基、ニトロ基、複素環基、シアノ基、アシル基、アミノ
基、イミド基、アルキルスルホニルオキシ基、アリール
スルホニルオキシ基、カルボキシル基、スルホ基、ヒド
ロキシル基（以上置換基群Ａという）があり、離脱基の
例として窒素原子でカップリング活性位に結合する複素
環基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アシルオキ
シ基、アルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニ
ルオキシ基、複素環オキシ基、ハロゲン原子がある。

【００１６】一般式（Ｙ）における置換基がアルキル基
であるか、またはアルキル基を含むとき、特に規定のな
い限り、アルキル基は直鎖状、分枝鎖状または環状の、
置換されていても不飽和結合を含んでいても良いアルキ
ル基を意味する。一般式（Ｙ）における置換基がアリー
ル基であるか、またはアリール基を含むとき、特に規定
のない限り、アリール基は置換されても良い単環もしく
は縮合環のアリール基を意味する。一般式（Ｙ）におけ
る置換基が複素環基か、または複素環を含むとき、特に
規定のない限り、複素環基はＯ，Ｎ，Ｓ，Ｐ，Ｓｅ，Ｔ
ｅから選ばれた少なくとも１個のヘテロ原子を環内に含
む３〜８員の置換されても良い単環もしくは縮合環の複
素環基を意味する。以下、一般式（Ｙ）において好まし
く用いられる置換基について説明する。

【００１７】一般式（Ｙ）においてＲ¹は好ましくはハ
ロゲン原子、シアノ基、またはいずれも置換されていて
も良い総炭素数（以下Ｃ数と略す）１〜３０の一価の基
（例えばアルキル基、アルコキシ基）または、Ｃ数６〜
３０の一価の基（例えばアリール基、アリールオキシ
基）であってその置換基としては例えばハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カル
ボンアミド基、スルホンアミド基、アシル基がある。

【００１８】一般式（Ｙ）においてＱは好ましくはＣと
ともに３〜５員のいずれも置換されていても良いＣ数３
〜３０の炭化水素環又は少なくとも１個のＮ，Ｓ，Ｏ，
Ｐから選ばれたヘテロ原子を環内に含むＣ数２〜３０の
複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表わす。ま
た、ＱがＣとともに作る環は環内に不飽和結合を含んで
いても良い。ＱがＣとともに作る環の例としてシクロプ
ロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロ
プロペン環、シクロブテン環、シクロペンテン環、オキ
セタン環、オキソラン環、１，３−ジオキソラン環、チ
エタン環、チオラン環、ピロリジン環がある。置換基の
例としてハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルキル基、
アリール基、アシル基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アルキルチオ
基、アリールチオ基がある。

【００１９】一般式（Ｙ）においてＲ²は好ましくはハ
ロゲン原子、いずれも置換されていても良い、Ｃ数１〜
３０のアルコキシ基、Ｃ数６〜３０のアリールオキシ
基、Ｃ数１〜３０のアルキル基またはＣ数０〜３０のア
ミノ基を表わし、その置換基としては、例えば、ハロゲ
ン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基
がある。

【００２０】一般式（Ｙ）においてＲ³は好ましくはハ
ロゲン原子、いずれも置換されても良い、Ｃ数１〜３０
のアルキル基、Ｃ数６〜３０のアリール基、Ｃ数１〜３
０のアルコキシ基、Ｃ数２〜３０のアルコキシカルボニ
ル基、Ｃ数７〜３０のアリールオキシカルボニル基、Ｃ
数１〜３０のカルボンアミド基、Ｃ数１〜３０のスルホ
ンアミド基、Ｃ数１〜３０のカルバモイル基、Ｃ数０〜
３０のスルファモイル基、Ｃ数１〜３０のアルキルスル
ホニル基、Ｃ数６〜３０のアリールスルホニル基、Ｃ数
１〜３０のウレイド基、Ｃ数０〜３０のスルファモイル
アミノ基、Ｃ数２〜３０のアルコキシカルボニルアミノ
基、Ｃ数１〜３０の複素環基、Ｃ数１〜３０のアシル
基、Ｃ数１〜３０のアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ数
６〜３０のアリールスルホニルオキシ基を表わし、その
置換基としては、例えば前記置換基群Ａから選ばれる置
換基がある。一般式（Ｙ）において、ｋは好ましくは１
または２の整数を表わし、Ｒ³の置換位置は、下記化８
で示される基

【００２１】

【化８】に対してメタ位またはパラ位が好ましい。

【００２２】一般式（Ｙ）において、Ｘは好ましくは窒
素原子でカップリング活性位に結合する複素環基または
アリールオキシ基を表わす。Ｘが複素環基を表わすと
き、Ｘは好ましくは置換されても良い、５〜７員環の単
環もしくは縮合環の複素環の基であり、その例としてス
クシンイミド、マレインイミド、フタルイミド、ジグリ
コールイミド、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、
１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、インドー
ル、インダゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリア
ゾール、イミダゾリジン−２，４−ジオン、オキサゾリ
ジン−２，４−ジオン、チアゾリジン−２，４−ジオ
ン、イミダゾリジン−２−オン、オキサゾリジン−２−
オン、チアゾリジン−２−オン、ベンズイミダゾリン−
２−オン、ベンゾオキサゾリン−２−オン、ベンゾチア
ゾリン−２−オン、２−ピロリン−５−オン、２−イミ
ダゾリン−５−オン、インドリン−２，３−ジオン、
２，６−ジオキシプリン、パラバン酸、１，２，４−ト
リアゾリジン−３，５−ジオン、２−ピリドン、４−ピ
リドン、２−ピリミドン、６−ピリダゾン−２−ピラゾ
ン、２−アミノ−１，３，４−チアゾリジン、２−イミ
ノ−１，３，４−チアゾリジン−４−オン等があり、こ
れらの複素環は置換されていてもよい。これらの複素環
の置換基の例として前記置換基Ａから選ばれる置換基が
ある。

【００２３】Ｘがアリールオキシ基を表わすとき、Ｘは
好ましくはＣ数６〜３０のアリールオキシ基を表わし、
前記Ｘが複素環である場合に挙げた置換基群から選ばれ
る基で置換されていても良い。アリールオキシ基の置換
基としては、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カル
ボキシル基、トリフルオロメチル基、アルコキシカルボ
ニル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基、またはシアノ基が好ましい。

【００２４】次に一般式（Ｙ）において特に好ましく用
いられる置換基について説明する。

【００２５】Ｒ¹は、特に好ましくは、ハロゲン原子、
アルキル基であって、より好ましくはＣ数１〜５のアル
キル基である。最も好ましくは、エチル基、ｎ−プロピ
ル基である。Ｑは特に好ましくはＣとともに作る環が３
〜５員の炭化水素環を形成する非金属原子群であり、例
えば、−（ＣＲ²）₂−，−（ＣＲ²）₃−，−（ＣＲ
²）₄−である。ここで、Ｒは水素原子、ハロゲン原子
またはアルキル基を表わす。ただし、複数のＲ，ＣＲ²
は同じでも異なっていてもよい。Ｑは最も好ましくは、
結合するＣとともに３員環を形成する−（ＣＲ²）₂−
である。

【００２６】Ｒ²は特に好ましくは、塩素原子、フッ素
原子、Ｃ数１〜６のアルキル基、（例えばメチル、トリ
フルオロメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチ
ル）、Ｃ数１〜８のアルコキシ基（例えばメトキシ、エ
トキシ、メトキシエトキシ、ブトキシ）、またはＣ数６
〜２４のアリールオキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−ト
リルオキシ、ｐ−メトキシフェノキシ）であり最も好ま
しくは塩素原子、メトキシ基またはトリフルオロメチル
基である。

【００２７】Ｒ³は、特に好ましくは、ハロゲン原子、
アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、カルボンアミド基、スルホンアミド
基、カルバモイル基またはスルファモイル基であり最も
好ましくはアルコキシ基、アルコキシカルボニル基、カ
ルボンアミド基またはスルホンアミド基である。

【００２８】Ｘは特に好ましくは窒素原子でカップリン
グ活性位に結合する５員の複素環基（例えばイミダゾリ
ジン−２，４−ジオン−３−イル、オキサゾリジン−
２，４−ジオン−３−イル）またはアリールオキシ基で
あり、最も好ましくはイミダゾリジン−２，４−ジオン
−３−イル基である。一般式（Ｙ）で表わされるカプラ
ーは、置換基Ｒ¹，Ｑ，Ｘまたは下記化９に示される基

【００２９】

【化９】において２価以上の基を介して互いに結合する２量体ま
たはそれ以上の多量体を形成してもよい。この場合、前
記の各置換基において示した炭素原子数範囲の規定外と
なってもよい。

【００３０】一般式（Ｙ）における各置換基の具体例を
下記化１０〜化１４に示す。

【００３１】

【化１０】

【００３２】

【化１１】

【００３３】

【化１２】

【００３４】

【化１３】

【００３５】

【化１４】一般式（Ｙ）で表わされるイエローカプラーの具体例を
下記化１５〜化２４に示す。

【００３６】

【化１５】

【００３７】

【化１６】

【００３８】

【化１７】

【００３９】

【化１８】

【００４０】

【化１９】

【００４１】

【化２０】

【００４２】

【化２１】

【００４３】

【化２２】

【００４４】

【化２３】

【００４５】

【化２４】一般式（Ｙ）で表わされるイエローカプラーは下記一般
式（Ａ）で表わされるカルボン酸を合成した後、従来公
知の合成方法（例えば特開昭５１−１０２６３６号明細
書に記載の合成方法）により合成することができる。

【００４６】

【化２５】一般式（Ａ）で表わされるカルボン酸はＪ．Ｃｈｅｍ．
Ｓｏｃ．（Ｃ），１９６８，２５４８、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈ
ｅｍ．Ｓｏｃ．，１９３４，５６，２７１０、Ｓｙｎｔ
ｈｅｓｉｓ，１９７１，２５８、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ
ｍ．，１９７８，４３，１７２９、ＣＡ，１９６０，６
６，１８５３３ｙ等に記載の方法により合成することが
できる。

【００４７】次に本発明の一般式（II）で表わされるエ
ポキシ化合物について詳細に説明する。一般式（II）に
おいて、Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ およびＲ⁷ は、それぞれ水素
原子、脂肪族基、芳香族基、脂肪族オキシカルボニル基
（ドデシルオキシカルボニル基、アリルオキシカルボニ
ル基など）、芳香族オキシカルボニル基（フェノキシカ
ルボニル基など）またはカルバモイル基（テトラデシル
カルバモイル基、フェニル−メチルカルバモイル基な
ど）を表わす。ただし、Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ およびＲ⁷ の
すべてが同時に水素原子であることはなく、その炭素数
の合計は８〜６０である。

【００４８】ここでいう脂肪族基とは直鎖状、分岐状も
しくは環状の脂肪族炭化水素基を表し、アルキル、アル
ケニル、アルキニル基など飽和および不飽和のものを含
有する意味である。その代表例を挙げると、メチル、エ
チル、ブチル、ドデシル、オクタデシル、iso −プロピ
ル、tert−ブチル、tert−オクチル、シクロヘキシル、
シクロペンチル、１−メチルシクロヘキシル、アリル、
ビニル、２−ヘキサデセニル、プロパギルなどがある。

【００４９】また、芳香族とは、Ｃ数が６〜４２の置換
または無置換のフェニル基、ナフチル基を表す。これら
の脂肪族基および芳香族基には更にアルキル基、アリー
ル基、複素環基、アルコキシ基（例えば、メトキシ、２
−メトキシエトキシ）、アリールオキシ基（例えば、
２，４−ジ−tert−アミルフェノキシ、２−クロロフェ
ノキシ、４−シアノフェノキシ）、アルケニルオキシ基
（例えば、２−プロペニルオキシ）、アシル基（例え
ば、アセチル、ベンゾイル）、エステル基（例えば、ブ
トキシカルボニル、フェノキシカルボニル、アセトキ
シ、ベンゾイルオキシ、ブトキシスルホニル、トルエン
スルホニルオキシ）、アミド基（例えば、アセチルアミ
ノ、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、メタ
ンスルホンアミド、ブチルスルファモイル）、スルファ
ミド基（例えば、ジプロピルスルファモイルアミノ）、
イミド基（例えば、サクシンイミド、ヒダントイニ
ル）、ウレイド基（例えば、フェニルウレイド、ジメチ
ルウレイド）、脂肪族もしくは芳香族スルホニル基（例
えば、メタンスルホニル、フェニルスルホニル）、脂肪
族もしくは芳香族チオ基（例えば、エチルチオ、フェニ
ルチオ）、ヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシ基、ニ
トロ基、スルホ基、ハロゲン原子などから選ばれる基で
置換していてもよい。

【００５０】

【００５１】

【００５２】

【００５３】

【００５４】

【００５５】

【００５６】

【００５７】

【００５８】一般式（II）で表わされる本発明の化合物
の具体例を後掲の化３１〜化３５に示すが、これらに限
定されるものではない。

【００５９】

【化３１】

【００６０】

【化３２】

【００６１】

【化３３】

【００６２】

【化３４】

【００６３】

【化３５】

【００６４】

【００６５】

【００６６】

【００６７】次に一般式（III)で表わされるアミド化合
物について詳しく説明する。一般式（III)において、Ｒ
⁸ ，Ｒ⁹ ，Ｒ¹⁰は好ましくは炭素原子数１〜３６のアル
キル基または炭素原子数６〜３６のアリール基であり、
これらの基はハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基、アリール基、アリールオキシ基、アルキルスルホニ
ル基、アリールスルホニル基、アルコキシカルボニル
基、カルバモイル基等の置換基で置換されていてもよ
い。Ｒ⁹ ，Ｒ¹⁰が共にアルキル基である場合、互いに結
合して５〜７員の環を形成していてもよい。一般式（II
I)で表わされる化合物の中で、下記化２８で示される一
般式（IV）で表わされる化合物が特に好ましい。

【００６８】

【化４０】式中、Ｒ¹¹はハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭
素原子、沃素原子）、炭素数１〜２４のアルキル基（例
えば、メチル、エチル、iso −プロピル、tert−ブチ
ル、tert−ペンチル、シクロペンチル、シクロヘキシ
ル、１，１，３，３−テトラメチルプロピル、ｎ−デシ
ル、ｎ−ペンタデシル、tert−ペンタデシル）または炭
素原子数１〜２４のアルコキシ基（例えば、メトキシ、
エトキシ、ブトキシ、オクチルオキシ、ベンジルオキ
シ、ドデシルオキル）を表わす。Ｒ¹²およびＲ¹³はそれ
ぞれ独立に水素原子または炭素原子数１〜２４のアルキ
ル基（例えば、メチル、エチル、iso −プロピル、tert
−ブチル、メトキシエチル、ベンジル、２−エチルヘキ
シル、ｎ−ヘキシル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシル）を表
わし、Ｖは炭素原子数１〜２４のアルキレン基（例え
ば、メチレン、エチレン、トリメチレン、エチリデン、
プロピリデン）を表わし、ｐは１〜３の整数を表わす。
ただし、ｐが複数のときは、Ｒ¹¹は同じでも異っていて
もよい。また、Ｒ¹²とＲ¹³とは互いに結合して５〜７員
環を形成していてもよい。また、この環内にはＯ，Ｓ，
Ｎ，Ｐのヘテロ原子が１つ以上含まれていてもよい。さ
らに、Ｒ⁹，Ｒ¹⁰のいずれか一方は水素原子であっても
よい。一般式 (III)で表わされるアミド化合物の具体例
を下記化４１〜化４６に示すが、本発明はこれらに限定
されるものではない。

【００６９】

【化４１】

【００７０】

【化４２】

【００７１】

【化４３】

【００７２】

【化４４】

【００７３】

【化４５】

【００７４】

【化４６】尚、これらのアミド化合物は、従来公知の方法、例え
ば、カルボン酸無水物またはカルボン酸クロリドとアミ
ンとの縮合反応により合成することができる。具体的な
合成例は、例えば特公昭５８−２５２６０号、特開昭６
２−２５４１４９号及び米国特許第４，１７１，９７５
号等に記載されている。

【００７５】本発明において用いられる常圧における融
点が２５℃以上でかつ分子量が１０００以下のエステル
類（以下本発明のエステル類という）は好ましくは脂肪
族カルボン酸エステル類、芳香族カルボン酸エステル類
またはリン酸エステル類より選ばれる。本発明のエステ
ル類の常圧における融点は好ましくは２５℃以上２００
℃以下であり、さらに好ましくは４０℃以上１５０℃以
下、最も好ましくは５０℃以上１２０℃以下である。本
発明のエステル類の分子量は好ましくは１５０以上１０
００以下であり、さらに好ましくは２５０以上８００以
下、特に好ましくは３００以上７００以下である。本発
明のエステル類は好ましくは下記一般式（１），
（２），（３）または（４）で表わされるエステル類か
ら選ばれる。

【００７６】

【化４７】一般式（１）〜（４）において、Ｒ¹は総炭素原子数
（以下Ｃ数という）１〜３６の直鎖状もしくは分岐鎖状
のアルキル基またはＣ数３〜３６のシクロアルキル基
を、Ｒ²，Ｒ³，Ｒ⁵，Ｒ⁶，Ｒ⁷，Ｒ⁸及びＲ⁹はそ
れぞれ独立にＣ数１〜３６の直鎖状もしくは分岐鎖状の
アルキル基、Ｃ数３〜３６のシクロアルキル基またはＣ
数６〜３６のアリール基を、Ｒ⁴はハロゲン原子、Ｃ数
１〜１２の直鎖状もしくは分岐鎖のアルキル基またはＣ
数１〜１２の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルコキシ基
を、ｋは１〜４の整数を、ｍは０〜５の整数を、ｎ及び
ｏは０〜４の整数を表わす。ただし、ｋとｍの和は６以
下である。一般式（１）〜（４）において、Ｒ¹〜Ｒ⁹
（ただしＲ⁴がハロゲン原子の場合を除く）は置換基を
有していてもよく、好ましい置換基の例としてハロゲン
原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基またはアルコキシカルボニル基がある。一般
式（２）においてｋは好ましくは１または２の整数であ
る。一般式（３）においてｎ及びｏは好ましくは０また
は１の整数である。

【００７７】一般式（１）〜（４）で表わされるエステ
ル類の中で、少なくとも１個の環状構造（例えばベンゼ
ン、ナフタレン、シクロヘキサン、シクロペンタン、シ
クロブタン、ノルボルナン、アダマンタン、テトラヒド
ロフラン）を持つエステル類が好ましく、少なくとも２
個の環状構造を持つエステル類がさらに好ましい。本発
明のエステル類の化合物例と融点を下記化４８〜化５１
に示す。尚、融点はキャピラリー式融点測定装置（ＢＵ
ＣＨＩ５１０型）を用い、１℃／分の昇温による目視
での融け始めの温度と融け終わりの温度の中間の値とし
て求めた。

【００７８】

【化４８】

【００７９】

【化４９】

【００８０】

【化５０】

【００８１】

【化５１】本発明のカプラーおよび分散用の一般式（II）または
(III)で表わされる化合物は公知の退色防止剤と合わせ
て使用するのが好ましい。このような退色防止剤として
は、ハイドロキノン類、６−ヒドロキシクロマン類、５
−ヒドロキシクマラン類、スピロクロマン類、ｐ−アル
コキシフェノール類、ビスフェノール類を中心としたヒ
ンダードフェノール類、没食子酸誘導体、メチレンジオ
キシベンゼン類、アミノフェノール類、ヒンダードアミ
ン類およびこれら各化合物のフェノール性水酸基をシリ
ル化、アルキル化したエーテルもしくはエステル誘導体
が代表例として挙げられる。有機褪色防止剤の具体例は
以下の特許の明細書に記載されている。

【００８２】ハイドロキノン類は米国特許第２，３６
０，２９０号、同第２，４１８，６１３号、同第２，６
７５，３１４号、同第２，７０１，１９７号、同第２，
７２８，６５９号、同第２，７３２，３００号、同第
２，７３５，７６５号、同第３，９８２，９４４号、同
第４，４３０，４２５号、英国特許第１，３６３，９２
１号、米国特許第２，７１０，８０１号、同第２，８１
６，０２８号などに、６−ヒドロキシクロマン類、５−
ヒドロキシクマラン類、スピロクロマン類は米国特許第
３，４３２，３００号、同第３，５７３，０５０号、同
第３，５７４，６２７号、同第３，６９８，９０９号、
同第３，７６４，３３７号、特開昭５２−１５２２２５
号などに、スピロインダン類は米国特許第４，３６０，
５８９号に、ｐ−アルコキシフェノール類は米国特許第
２，７３５，７６５号、英国特許第２，０６６，９７５
号、特開昭５９−１０５３９号、特公昭５７−１９７６
５号などに記載されている。

【００８３】ヒンダードフェノール類は米国特許第３，
７００，４５５号、特開昭５２−７２２２５号、米国特
許第４，２２８，２３５号、特公昭５２−６６２３号な
どに、没食子酸誘導体、メチレンジオキシベンゼン類、
アミノフェノール類はそれぞれ米国特許第３，４５７，
０７９号、同第４，３３２，８８６号、特公昭５６−２
１１４４号などに、ヒンダードアミン類は米国特許第
３，３３６，１３５号、同第４，２６８，５９３号、英
国特許第１，３２６，８８９号、同第１，３５４，３１
３号、同第１，４１０，８４６号、特公昭５１−１４２
０号、特開昭５８−１１４０３６号、同第５９−５３８
４６号、同第５９−７８３４４号などに記載されてい
る。

【００８４】上記退色防止剤の中でも特に好ましいのは
下記一般式（Ｖ）で表わされるヒンダードフェノール類
および下記一般式（VI）で表わされるビスフェノール類
である。

【００８５】

【化５２】一般式（Ｖ）中Ｒ¹⁴，Ｒ¹⁵は炭素数３〜８の直鎖または
分枝のアルキル基で好ましくは２級以上さらに好ましく
は３級の炭素で結合したアルキル基である。具体的には
ｎ−ブチル、iso −プロピル、tert−ブチル、tert−ア
ミルなどが挙げられる。またアルキル鎖上の任意の位置
に適当な置換基を有していてもよい。Ｒ¹⁶は１価の有機
基であればいかなるものでもよい。またＲ¹⁶の中にヒン
ダードフェノールまたはビスフェノール部位が含まれて
いてもよい。

【００８６】

【化５３】一般式（VI）中、Ｒ¹⁷，Ｒ¹⁸，Ｒ²⁰およびＲ²¹は炭素数
１〜８の直鎖もしくは分枝のアルキル基を表わす。具体
的にはメチル、エチル、ｎ−プロピル、iso −プロピ
ル、tert−ブチル、tert−アミル、シクロヘキシル、１
−メチルシクロヘキシル、シクロペンチルなどが挙げら
れる。上記アルキル基はハロゲン原子をはじめとする適
当な置換基を有していてもよい。

【００８７】Ｒ¹⁹は水素原子または直鎖および分枝の炭
素数１〜８のアルキル基で具体的にはメチル、エチル、
ｎ−プロピル、iso −プロピル、ｎ−ブチル、sec −ブ
チル、iso −ブチル、tert−ブチル、tert−アミル、シ
クロヘキシルなどが挙げられる。本発明に好ましく用い
られるヒンダードフェノール類、ビスフェノール類の具
体例を下記化５４〜化６０に示すが、もちろんこれらに
限られるものではない。

【００８８】

【化５４】

【００８９】

【化５５】

【００９０】

【化５６】

【００９１】

【化５７】

【００９２】

【化５８】

【００９３】

【化５９】

【００９４】

【化６０】本発明の一般式（Ｉ）で表わされるアシル基を有するア
セトアミド型イエローカプラーの好ましい使用量は０．
１〜２．０mmol／ｍ²の範囲で、より好ましくは０．３
〜１．０mmol／ｍ²の範囲である。

【００９５】本発明の一般式（II）、一般式 (III)で表
わされる有機化合物および常圧における融点が２５℃以
上でかつ分子量が１０００以下のエステル類の好ましい
使用量は、青感層で使用される本発明のイエローカプラ
ーを含む全イエローカプラーに対して重量比で０．１〜
２．０の範囲であり、より好ましくは０．２〜１．０の
範囲である。ただし、一般式（II−Ｃ）で表わされるエ
ポキシ化合物の好ましい使用範囲は０．０２〜１．０
で、より好ましくは０．０５〜０．５の範囲である。

【００９６】また上記の化合物は２種以上を併用しても
よいし、本発明の化合物以外の高沸点有機溶媒（例え
ば、リン酸エステル類やフタル酸エステル類など）と併
用することもできる。この場合、好ましい使用量は全イ
エローカプラーとカプラー以外の全有機化合物の重量比
が０．１〜２．０の範囲である。

【００９７】本発明に用いられるハロゲン化銀として
は、塩化銀、臭化銀、（沃）塩臭化銀、沃臭化銀などを
用いることができるが、特に迅速処理の目的には沃化銀
を実質的に含まない塩化銀含有率が９０モル％以上、更
には９５％以上、特に９８％以上の塩臭化銀または塩化
銀乳剤の使用が好ましい。

【００９８】本発明に係わる感光材料には、画像のシャ
ープネス等を向上させる目的で親水性コロイド層に、欧
州特許ＥＰ０，３３７，４９０Ａ２号の第２７〜７６頁
に記載の、処理により脱色可能な染料（なかでもオキソ
ノール系染料）を該感剤の６８０nmに於ける光学反射濃
度が０．７０以上になるように添加したり、支持体の耐
水性樹脂層中に２〜４価のアルコール類（例えばトリメ
チロールエタン）等で表面処理された酸化チタンを１２
重量％以上（より好ましくは１４重量％以上）含有させ
るのが好ましい。

【００９９】本発明に用いうるシアン、マゼンタ等の写
真添加剤用高沸点有機溶媒は、融点が１００℃以下、沸
点が１４０℃以上の水と非混和性の化合物で、カプラー
の良溶媒であれば使用できる。高沸点有機溶媒の融点は
好ましくは８０℃以下である。高沸点有機溶媒の沸点
は、好ましくは１６０℃以上であり、より好ましくは１
７０℃以上である。これらの高沸点有機溶媒の詳細につ
いては、特開昭６２−２１５２７２号公開明細書の第１
３７頁右下欄〜１４４頁右上欄に記載されている。

【０１００】また、シアン、マゼンタまたはイエローカ
プラーは前記の高沸点有機溶媒の存在下でまたは不存在
下でローダブルラテックスポリマー（例えば米国特許第
４，２０３，７１６号）に含浸させて、または水不溶性
且つ有機溶媒可溶性のポリマーとともに溶かして親水性
コロイド水溶液に乳化分散させる事ができる。好ましく
は米国特許第４，８５７，４４９号及び国際公開Ｗ０８
８／００７２３号明細書の第１２頁〜３０頁に記載の単
独重合体または共重合体が用いられ、より好ましくはメ
タクリレート系あるいはアクリルアミド系ポリマー、特
にアクリルアミド系ポリマーの使用が色像安定化等の上
で好ましい。

【０１０１】また、本発明に係わる感光材料には、カプ
ラーと共に欧州特許ＥＰ０，２７７，５８９Ａ２号に記
載のような色像保存性改良化合物を使用するのが好まし
い。特にピラゾロアゾールカプラーとの併用が好まし
い。即ち、発色現像処理後に残存する芳香族アミン系現
像主薬と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質的に
無色の化合物を生成する化合物（Ｆ）および／または発
色現像処理後に残存する芳香族アミン系発色現像主薬の
酸化体と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質的に
無色の化合物を生成する化合物（Ｇ）を同時または単独
に用いることが、例えば処理後の保存における膜中残存
発色現像主薬ないしその酸化体とカプラーの反応による
発色色素生成によるステイン発生その他の副作用を防止
する上で好ましい。

【０１０２】また本発明に係わる感光材料には、親水性
コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる各種の黴や細
菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４７号に記載の
ような防黴剤を添加するのが好ましい。また、本発明に
係わる感光材料に用いられる支持体としては、ディスプ
レイ用に白色ポリエステル系支持体または白色顔料を含
む層がハロゲン化銀乳剤層を有する側の支持体上に設け
られた支持体を用いてもよい。更に鮮鋭性を改良するた
めに、アンチハレーション層を支持体のハロゲン化銀乳
剤層塗布側または裏面に塗設するのが好ましい。特に反
射光でも透過光でもディスプレイが観賞できるように、
支持体の透過濃度を０．３５〜０．８の範囲に設定する
のが好ましい。

【０１０３】本発明に係わる感光材料は可視光で露光さ
れても赤外光で露光されてもよい。露光方法としては低
照度露光でも高照度短時間露光でもよく、特に後者の場
合には一画素当りの露光時間が１０^-4秒より短いレーザ
ー走査露光方式が好ましい。

【０１０４】また、露光に際して、米国特許第４，８８
０，７２６号に記載のバンド・ストップフィルターを用
いるのが好ましい。これによって光混色が取り除かれ、
色再現性が著しく向上する。

【０１０５】露光済みの感光材料は慣用の白黒またはカ
ラー現像処理が施されうるが、カラー感材の場合には迅
速処理の目的からカラー現像の後、漂白定着処理するの
が好ましい。特に前記高塩化銀乳剤が用いられる場合に
は、漂白定着液のpHは脱銀促進等の目的から約６．５以
下が好ましく、更に約６以下が好ましい。本発明に係わ
る感光材料に適用されるハロゲン化銀乳剤やその他の素
材（添加剤など）および写真構成層（層配置など）、並
びにこの感材を処理するために適用される処理法や処理
用添加剤としては、下記表１〜表５に示す特許公報、特
に欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号（特開平２−
１３９５４４号）に記載されているものが好ましく用い
られる。

【０１０６】

【表１】

【０１０７】

【表２】

【０１０８】

【表３】

【０１０９】

【表４】

【０１１０】

【表５】また、シアンカプラーとして、特開平２−３３１４４号
に記載のジフェニルイミダゾール系シアンカプラーの他
に、欧州特許ＥＰ０，３３３，１８５Ａ２号に記載の３
−ヒドロキシピリジン系シアンカプラー（なかでも具体
例として列挙されたカプラー（４２）の４当量カプラー
に塩素離脱基をもたせて２当量化したものや、カプラー
（６）や（９）が特に好ましい）や特開昭６４−３２２
６０号に記載された環状活性メチレン系シアンカプラー
（なかでも具体例として列挙されたカプラー例３，８，
３４が特に好ましい）の使用も好ましい。また、塩化銀
含有率が９０モル％以上の高塩化銀乳剤を使用するハロ
ゲン化銀カラー感光材料の処理方法としては、特開平２
−２０７２５０号の第２７頁左上欄〜３４頁右上欄の記
載の方法が好ましく適用される。

【０１１１】

【実施例】

実施例１ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体表面にコロ
ナ放電処理を施した後、ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムを含むゼラチン下塗層を設け、更に種々の写真
構成層を塗布して以下に示す層構成の多層カラー印画紙
（試料１０１）を作製した。塗布液は以下の様にして調
製した。

【０１１２】第五層塗布液調製シアンカプラー（ＥｘＣ）３２．０ｇ、色像安定剤（Ｃ
ｐｄ−２）３．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−４）２．０
ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−６）１８．０ｇ、色像安定剤
（Ｃｐｄ−７）４０．０ｇおよび色像安定剤（Ｃｐｄ−
８）５．０ｇに、酢酸エチル５０．０ccおよび溶媒（Ｓ
ｏｌｖ−６）１４．０ｇを加え溶解し、この溶液をドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム８ccを含む２０％ゼ
ラチン水溶液５００ccに添加した後、超音波ホモジナイ
ザーにて乳化分散させて乳化分散物を調製した。一方、
塩臭化銀乳剤（立方体、平均粒子サイズ０．５８μm の
大サイズ乳剤と０．４５μm の小サイズ乳剤との１：４
混合物（Ａｇモル比）。粒子サイズ分布の変動係数はそ
れぞれ０．０９と０．１１、各サイズ乳剤ともＡｇＢｒ
０．６モル％を粒子表面の一部に局在含有させた）が調
製された。この乳剤には下記に示す赤感性増感色素Ｅが
銀１モル当たり大サイズ乳剤に対しては０．９×１０^-4
モル、また小サイズ乳剤に対しては１．１×１０^-4モル
添加されている。また、この乳剤の化学熟成は硫黄増感
剤と金増感剤が添加して行われた。前記の乳化分散物と
この赤感性塩臭化銀乳剤とを混合溶解し、以下に示す組
成となるように五層塗布液を調製した。

【０１１３】第一層から第四層、第六層および第七層用
の塗布液も第五層塗布液と同様の方法で調製した。各層
のゼラチン硬化剤としては、Ｈ−１およびＨ−２を使用
した。また、各層にＣｐｄ−１０とＣｐｄ−１１をそれ
ぞれ全量が２５．０mg／ｍ²と５０．０mg／ｍ²となる
ように添加した。各感光性乳剤層の塩臭化銀乳剤には下
記表６〜表８に示す分光増感色素をそれぞれ用いた。

【０１１４】

【表６】

【０１１５】

【表７】

【０１１６】

【表８】また青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性乳剤層に対
し、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカ
プトテトラゾールをそれぞれハロゲン化銀１モル当たり
８．５×１０^-5モル、７．７×１０^-4モル、２．５×１
０^-4モル添加した。また、青感性乳剤層と緑感性乳剤層
に対し、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，
７−テトラザインデンをそれぞれハロゲン化銀１モル当
たり、１×１０^-4モルと２×１０^-4モル添加した。ま
た、イラジエーション防止のために乳剤層に下記化６１
に示す染料（カッコ内は塗布量を表わす）を添加した。

【０１１７】

【化６１】（層構成）下記表９〜表１２、および化６２〜化６９に
各層の組成および使用した添加物を示す。数字は塗布量
（ｇ／ｍ²）を表わす。ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布
量を表わす。

【０１１８】

【表９】

【０１１９】

【表１０】

【０１２０】

【表１１】

【０１２１】

【表１２】

【０１２２】

【化６２】

【０１２３】

【化６３】

【０１２４】

【化６４】

【０１２５】

【化６５】

【０１２６】

【化６６】

【０１２７】

【化６７】

【０１２８】

【化６８】

【０１２９】

【化６９】次に、試料１０１の青感性乳剤層のカプラーおよび高沸
点有機溶媒Ｓｏｌｖ−１を下記表１６〜表１９に示した
カプラーおよび高沸点有機溶媒または本発明の分散剤に
変えた試料１０２〜１３６を作製した。ただしイエロー
カプラーがＹ−１，Ｙ−２０，Ｙ−１８のときおよびＹ
−２のときはそれぞれ青感層の塗布量を８０％，９０％
とした。

【０１３０】上記試料は室温（約２０℃）で２ケ月間保
存した後以下に示す処理を行なった。まず、各試料に感
光計（富士写真フイルム株式会社製、ＦＷＨ型、光源の
色温度３２００°Ｋ）を使用し、センシトメトリー用３
色分解フィルターの階調露光を与えた。この時の露光は
０．１秒の露光時間で２５０ＣＭＳの露光量になるよう
に行った。露光の終了した試料は、ペーパー処理機を用
いて、下記表１３に示す処理工程および処理組成の液を
使用し、カラー現像のタンク容量の２倍補充するまで連
続処理（ランニングテスト）を実施した。各処理液の組
成は下記表１４〜表１５に示す通りである。

【０１３１】

【表１３】

【０１３２】

【表１４】

【０１３３】

【表１５】処理後の試料のイエロー発色濃度（Ｄ_max）とカブリ濃
度（Ｄ_min）を測定した結果を下記表１６〜表１９に示
す。また表１６〜表１９には、カラー現像処理時間を９
０秒に延長した時のカブリ濃度（Ｄ_min）も併せて示し
た。

【０１３４】

【表１６】

【０１３５】

【表１７】

【０１３６】

【表１８】

【０１３７】

【表１９】比較カプラーに対して一般式（II）で示される化合物を
使用するとカブリはむしろやや増加するのに対し本発明
のカプラーと併用した場合にはカブリの改良が見られ
る。特に現像時間を長くした場合に顕著である。またこ
の結果から、一般式 (III)で表わされる化合物または常
圧における融点が２５℃以上の本発明のエステル類と併
用した場合、比較カプラーでは発色濃度（Ｄ_max）の低
下が起こるのに本発明のイエローカプラーでは著しい発
色濃度の低下を起こすことなくカブリを低減できること
がわかる。また表１６〜表１９には、７万６０００ルッ
クスのキセノン光源に４日間照射された後の色像の残存
率および、６０℃−７０％の条件下で３ケ月間保管した
後の色像の残存率も併せて示した。この結果から、本発
明の一般式（II）および (III)の化合物もしくはエステ
ル類と併用したとき、比較カプラーに対しても退色改良
効果が見られるが、本発明のカプラーに対してより大き
な効果が得られ、実用上十分なレベルまで改良できるこ
とがわかる。

【０１３８】実施例２実施例１で示した試料１０１と同様に作製した試料２０
１とカプラーおよび高沸点有機溶媒を下記表２０〜表２
３に示した化合物に置き換えた試料２０２〜２３６を作
製した。ただし、高沸点有機溶媒はその一部または全部
を表２０〜表２３の添加量で示した量だけＳｏｌｖ−１
に対して置き換えた。この場合にも表２０〜表２３に示
したように実施例１とほぼ同様の結果が得られた。

【０１３９】

【表２０】

【０１４０】

【表２１】

【０１４１】

【表２２】

【０１４２】

【表２３】実施例３実施例１の色像安定剤（Ｃｐｄ−９）をヒンダードフェ
ノールＨＰ−５に変えて、実施例１に示したのと同じ方
法で評価を行なった。この場合にも実施例１とほぼ同様
の結果が得られた。

【０１４３】

【０１４４】

【０１４５】

【０１４６】

【０１４７】

【０１４８】

【０１４９】

【０１５０】

【０１５１】

【０１５２】

【０１５３】

【０１５４】

【０１５５】

【０１５６】

【０１５７】

【０１５８】

【０１５９】

【０１６０】

【０１６１】

【０１６２】

【０１６３】

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上にイエロー発色性ハロゲン化銀
乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層、及びシア
ン発色性ハロゲン化銀乳剤層を含む多層ハロゲン化銀カ
ラー感光材料において、前記イエロー発色性層にアシル
基が下記一般式（Ｉ）で表わされる少なくとも一種のア
シルアセトアミド型イエロー色素形成カプラーと少なく
とも一種の下記一般式（II）もしくは下記一般式（III)
で表わされる有機化合物を含有することを特徴とするハ
ロゲン化銀カラー感光材料。【化１】一般式（Ｉ）において、Ｒ¹ は一価の基を表わし、Ｑは
Ｃとともに３〜５員の炭化水素環またはＮ，Ｓ，Ｏ，Ｐ
から選ばれる少なくとも一個のヘテロ原子を環内に有す
る３〜５員の複素環を形成するのに必要な非金属原子群
を表わす。ただし、Ｒ¹ は水素原子であることはなく、
また、Ｑと結合して環を形成することはない。【化２】一般式（II）において、Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ およびＲ⁷
は、それぞれ水素原子、脂肪族基、芳香族基、脂肪族オ
キシカルボニル基、芳香族オキシカルボニル基、カルバ
モイル基を表わす。ただし、Ｒ⁴ ，Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ およびＲ
⁷ のすべてが同時に水素原子であることはなく、その炭
素数の合計は８〜６０である。【化３】一般式（III)において、Ｒ⁸ ，Ｒ⁹ ，Ｒ¹⁰はアルキル基
またはアリール基を表わし、これらの基は、ハロゲン原
子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリール
オキシ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル
基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基等の置換
基で置換されていてもよい。Ｒ⁹ ，Ｒ¹⁰がアルキル基で
ある場合には、互いに結合して５〜７員の環を形成して
いてもよい。
【請求項２】支持体上にイエロー発色性ハロゲン化銀
乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層、及びシア
ン発色性ハロゲン化銀乳剤層を含む多層ハロゲン化銀カ
ラー感光材料において、前記イエロー発色性層にアシル
基が下記一般式（Ｉ）で表わされる少なくとも一種のア
シルアセトアミド型イエロー色素形成カプラーと少なく
とも一種の常圧における融点が２５℃以上でかつ分子量
が１０００以下のエステル類を含有することを特徴とす
るハロゲン化銀カラー感光材料。【化４】一般式（Ｉ）において、Ｒ¹ は一価の基を表わし、Ｑは
Ｃとともに３〜５員の炭化水素環またはＮ，Ｓ，Ｏ，Ｐ
から選ばれる少なくとも一個のヘテロ原子を環内に有す
る３〜５員の複素環を形成するのに必要な非金属原子群
を表わす。ただし、Ｒ¹ は水素原子であることはなく、
また、Ｑと結合して環を形成することはない。