JP2669516B2 - 芳香族ポリアミド繊維からなる糸 - Google Patents
芳香族ポリアミド繊維からなる糸Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、芳香族ポリアミドの繊維の分野
に関し、さらに詳しくは、本発明は入手容易である商用
装置でこのような繊維を安定化する方法に関する。 【０００２】詳しくは、本発明は、繊維を深色（ｄｅｅ
ｐ ｓｈａｄｅ）に染色可能とするために十分な量の界
面活性剤を含有する、実質的に非晶質の芳香族ポリアミ
ドの繊維である。さらに詳しくは、この繊維は有効であ
るためには約５〜１５重量％の界面活性剤を含有しなく
てはならない。この高い界面活性剤の濃度は、繊維を、
繊維材料（ｆａｂｒｉｃ）の形態で、低温において、後
の日常処理工程の使用により、担体を使用しないで、典
型的なプラントにおいて見出される装置を利用して、漸
進的洗濯収縮対に対して安定化できるようにする。 【０００３】界面活性剤繊維における改良された安定化
を提供する典型的な日常処理工程は、非晶質繊維を、加
圧下に、１３０℃より低い温度に、好ましくは約１２７
℃の温度に、加熱された水性安定化浴中で、加熱してそ
れを結晶化する、ことからなる。染料を浴中に添加する
ことができ、そして非晶質繊維はこのような浴中で同時
に染色および結晶化することができる。 【０００４】このような繊維を安定化する他の処理工程
は、非晶質繊維を、加圧下に、１５０℃より低い温度
に、好ましくは約１４５℃の温度に、加熱された水蒸気
で処理し、これによりそれを結晶化する、ことからな
る。 【０００５】繊維が水で膨潤されている間にかつ乾燥の
前に、界面活性剤は繊維中に吸収される。界面活性剤の
吸収の前に、染料は繊維中に吸収される。染色後、染色
された繊維は他の染料で印刷することができ、その後、
加圧下に、約１４５℃の温度に加熱された水蒸気で処理
してそれを安定化し、その間同時に印刷された染料を固
定する。 【０００６】芳香族ポリアミド繊維は技術的によく知ら
れている。芳香族ポリアミド繊維は多数の性質、例え
ば、高い引張強さ、高温におけるきわめてすぐれた物理
的性質の保持、火炎および熱の抵抗性、すぐれた曲げ寿
命、非常に高い融点などを有し、これによりとくに消防
士、ジェットパイロット、兵士または工場作業員のため
の保護用衣服として有用な繊維材料に形成することがで
き、そして多くの他の用途に適する。 【０００７】芳香族ポリアミド繊維は製造時に多くの所
望の性質を有するが、また、所定の用途に対して、繊維
の１または２以上の性質を特定の最終用途に合致するよ
うに改良するために種々の工程を採用しなければならな
いことが、さらに知られている。一例として、種々の添
加剤、例えば、染料、難燃剤、静電防止剤または撥水剤
を繊維中に、基本的な製造の間にあるいは後続する処理
工程において、混入してそれらの性能のレベルを改良す
ることができる。さらに、繊維は種々の他の機械的また
は化学的仕上げ工程または手順に、例えば、精錬、延
伸、剪断またはカレンダー加工により処理して繊維の性
質を改良することができる。 【０００８】本発明は、とくにポリ（メタ−フェニレン
イソフタルアミド）ポリマーの芳香族ポリアミド繊維、
以後「ＭＰＤ−Ｉ繊維」と呼ぶ、に関する。このような
繊維は、例えば、スウィーニイ（Ｓｗｅｅｎｙ）への米
国特許第３，２８７，３２４号中に詳述されており、多
くの有用な性質を有する。 【０００９】例えば、繊維材料または衣料の製造に使用
すべき芳香族ポリアミドポリマー、例えば、ＭＰＤ−Ｉ
の繊維における改良された性質は、例えば、正常の使用
条件下の安定性あるいは形状または大きさの保持であ
る。未処理のＭＰＤ−Ｉ繊維は熱への暴露時に収縮する
傾向があることは、この分野においてよく知られてい
る。この収縮は衣料を洗濯するとき、とくに顕著であ
る；事実、熱水中の反復洗濯の結果、ＭＰＤ−Ｉ繊維
は、製造したままで、それ以上の処理をしないと、許容
されえないレベルに収縮する。 【００１０】反復洗濯による収縮［例えば、漸進的洗濯
収縮（ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｌａｕｎｄｒｙ ｓｈ
ｒｉｎｋａｇｅ）］の問題は、未処理のＭＰＤ−Ｉ繊維
においてそれらの非晶質の性質のため固有である。完全
の芳香族のポリマーは２００℃以上の高い二次ガラス転
移温度を有し、そして製造後（紡糸および正常の処理
後）の繊維は実質的に非晶質である。なぜなら、典型的
な処理工程のいずれも繊維を結晶化させるために十分に
高い温度で実施されないからである。 【００１１】この特定の問題はこの分野においてよく知
られており、そして種々の試みおよびアプローチがその
解決のためになされてきた。 【００１２】典型的な解決法はヒル（Ｈｉｌｌ）らへの
米国特許第３，０９４，５１１号中に示されており、こ
の特許は非晶質ＭＰＤ−Ｉ繊維を高い圧力の水蒸気で１
００ｐｓｉ（１７０℃）において１／２時間処理してこ
のような繊維を結晶化させ、かつ繊維の収縮する傾向を
排除または減少する工程を教示している。この高い熱の
アプローチはある用途には適当であるが、必要とする極
端な熱は問題となりうる。なぜなら、大抵の商用オート
クレーブは５０ｐｓｉ（１４８℃）の最大の水蒸気圧力
を取扱うことができるだけであり、そして、さらに、こ
のような結晶化された繊維は染色が困難であるからであ
る。そして、１５０℃以下の温度において４５〜５０ｐ
ｓｉの水蒸気圧力の処理は、単独で、ＭＰＤ−Ｉ繊維を
漸進的洗濯収縮に対して安定化しないであろうことが、
さらに知られている。 【００１３】この先行技術の他の同様なアプローチは、
アレキダンダー（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ）への米国特許第
３．１３３，１３８号中に見られ、この特許は非晶質Ｍ
ＰＤ−Ｉ繊維を、延伸後、３００〜３５０℃の温度に少
なくとも０．２秒間加熱し、同時に繊維を張力下におい
て繊維を配向された状態で結晶化させる工程を教示して
いる。加熱された板を使用して繊維を結晶化する。再
び、これらの結晶化された繊維は染色が困難であり、そ
して要求される高い熱の条件は商用ミルにおける日常処
理工程において使用されるものではない。 【００１４】そのような理由で、漸進的洗濯収縮の問題
を解決するために、典型的な商用装置の使用を可能とす
る他の解決が展開されてきた。この解決はこの分野にお
いてよく知られており、そして広く実施されており、担
体、例えば、アセトフェノンを含有し、１２１〜１３２
℃の温度に加熱された水性浴に暴露して、繊維を安定化
する工程を使用する。この加熱工程は繊維を結晶化さ
せ、そして許容されうる繊維の安定性を生じさせる。繊
維は、また、典型的にはこの同一工程において染色する
ことができる。担体は繊維を結晶化させるために必要で
ある；それを使用しないと、繊維の安定性を得ることが
できない。 【００１５】これは漸進的洗濯収縮に対してＭＰＤ−Ｉ
繊維を安定化するための許容されうる方法であるが、担
体は高価でありかつ廃棄しなければならず、そしてこれ
は汚染の抑制の問題を生じさせる。 【００１６】本発明は、紡糸したばかりの水で膨潤した
芳香族ポリアミド繊維の中に、乾燥前に、繊維を深色に
染色可能とするために十分な量の高い百分率の界面活性
剤を吸収させることによって、先行技術のこれらの問題
を解決する。詳しくは、繊維は少なくとも５〜１５重量
％の界面活性剤を含有すべきである。 【００１７】驚くべきことには、これらの界面活性剤含
有非晶質繊維を次いで乾燥し、そして後に商業的に入手
可能な装置および日常処理工程を使用して漸進的洗濯収
縮に対して安定化することができる。例えば、繊維を、
前述のように、１３０℃より低い低温に加熱された浴と
接触させて、浴中に担体を存在させることを必要としな
いで、繊維を結晶化することができる。 【００１８】他の典型的な繊維の安定化処理工程におい
て必要な担体（例えば、アセトフェノン）による処理を
不必要とする；例えば、このような繊維は、担体の不存
在下に１５０℃以下の温度（５０ｐｓｉ以下）で作動す
るオートクレーブ中の水蒸気処理により安定化すること
ができる。 【００１９】界面活性剤を含有しないＭＰＤ−Ｉ繊維を
安定化するためには、６０ｐｓｉ以上の水蒸気圧におけ
る処理が必要であることは知られている。本発明は高い
圧力のオートクレーブ（５０ｐｓｉ以上）を必要としな
いが、低い温度および日常処理工程を使用して、繊維に
おける所望の安定性をなお達成する。 【００２０】したがって、本発明は、低い温度（例え
ば、安定化浴を使用するとき１３０℃以下およびオート
クレーブ中で水蒸気を使用するとき１５０℃以下）を使
用し、いずれの場合においても、安定化工程における結
晶化を促進するために担体または溶媒を使用しないで、
芳香族ポリアミド繊維の吸収する改良された方法を提供
する。この所望の改良は、驚くべきことには、繊維の中
に界面活性剤をある臨界的な量で吸収させることによっ
て可能とされる。この新規な界面活性剤含有繊維は、こ
の分野に高度に要求された可能性を与える；これは、所
定のプラントにおいて、典型的には存在しかつ他の目的
に頻繁に使用される、水蒸気の基づく水浴またはオート
クレーブを使用して、担体の使用を必要としないで、漸
進的洗濯収縮に対する安定化が容易であることである。 【００２１】簡単に述べると、本発明は、繊維を深色に
染色可能とするために十分な量の界面活性剤を含有す
る、配向された、実質的に非晶質の芳香族ポリアミド繊
維である。好ましくは、界面活性剤のレベルは少なくと
も５〜１５重量％であり、これによりこのような繊維は
日常処理工程により、慣用の装置を使用して漸進的洗濯
収縮に対して安定化することができる。 【００２２】繊維の製造に使用する芳香族ポリアミドの
ポリマーは２００℃以上の高い二次ガラス転移温度を有
し、そして、好ましくは、このようなポリマーはポリ
（メタフェニレンイソフタルアミド）である。 【００２３】繊維を安定化するために使用する界面活性
剤は、カチオン系、アニオン系または中性であることが
できる。 【００２４】本発明によれば、界面活性剤は１または２
以上の疎水性基および１または２以上の親水性基を有す
る化合物である。疎水性基は８〜２２個の炭素原子をも
つ脂肪族炭化水素鎖である。親水性基はカルボン酸塩、
スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、または第四アンモニ
ウム塩、またはポリオキシエチレン鎖であることができ
る。好ましい界面活性剤は塩化ヘキサデシルトリメチル
アンモニウムまたはドデシルベンゼンスルホン酸イソプ
ロプルアンモニウムである。 【００２５】好ましい実施態様において、界面活性剤含
有繊維は非晶質繊維を、加圧下に、１３０℃より低い温
度、好ましくは約１２７℃に加熱された水性安定化浴中
で加熱し、これによりこのような繊維を結晶化させる日
常処理工程によって、漸進的洗濯収縮に対して安定化す
ることができる。浴中に担体を必要としない。水性安定
化浴は、好ましくは、染料を含有し、これによりこのよ
うな非晶質繊維はこのような浴中で同時に安定化されか
つ染色される。 【００２６】他の実施態様において、繊維は異なる処理
工程により、このような非晶質繊維を、加圧下に、１５
０℃より低い温度、好ましくは約１４５℃に加熱された
水蒸気で処理し、これによりそれを結晶化させることに
よって安定化することができる。担体を必要としない。 【００２７】必要に応じて、本発明の繊維はより早い工
程で染色することができる；例えば、界面活性剤の吸収
前にバット染料を繊維中に吸収させることができ、次い
で、染色後、染色された繊維をオーバープリント（ｏｖ
ｅｒｐｒｉｎｔ）し、その後１５０℃より低い温度で水
蒸気処理して材料を安定化しかつ染料を固定することが
できる。 【００２８】本発明は、さらに、漸進的洗濯収縮に対し
て安定化することのできるこれらの繊維を製造する方法
に関し、このような方法は、芳香族ポリアミドのポリマ
ーおよび溶媒の溶液を紡糸口金中のオリフィスを通して
押出して非晶質繊維を形成し、次いで前記非晶質繊維を
動かして水性抽出浴と接触させて溶媒を除去し、その間
前記繊維は水で膨潤するようになり、その後前記水で膨
潤した繊維を動かして界面活性剤を含有する水溶液と接
触させ、これにより前記界面活性剤を前記水で膨潤した
繊維中に吸収させる工程を含み、水で膨潤した繊維と界
面活性剤を含有する溶液との接触を、前記界面活性剤が
前記繊維中の高い濃度の量で吸収されるまで、維持し、
そして前記界面活性剤を繊維中に吸収させる前に、染料
を前記非晶質繊維中に吸収させることを特徴とする。 【００２９】本発明は、先行技術において存在する問題
を、ある臨界的な量の界面活性剤を含有する改良された
新規な芳香族ポリアミドを提供することによって解決す
る。このような界面活性剤は、典型的なプラントにおい
て染色に通常使用されかつ１３０℃より低い温度に加熱
された水性浴中で、あるいは１５０℃より低い水蒸気温
度にオートクレーブ中で加熱することによって、繊維の
容易な安定化を可能とする。本発明の以前においては、
このような安定化は、担体を浴へ添加する（これはプラ
ントのオペレーターに廃棄の問題を与えた）ことによ
り、あるいは他の方法、例えば、高い圧力のオートクレ
ーブ（１００ｐｓｉ以上）または加熱された板またはロ
ールを使用する、高い乾式熱によってのみ達成すること
ができた。本発明は、これらの問題を解決し、そしてこ
の分野に日常処理工程によって容易に安定化される新規
な繊維を提供する。 【００３０】本発明は、改良された芳香族ポリアミド繊
維およびその製造法およびそれを安定化する方法に関す
る。 【００３１】さらに詳しくは、本発明の方法において、
界面活性剤を、十分な量で、１種または２種以上の非晶
質合成繊維で吸収させて、漸進的洗濯収縮に対する安定
性および染色性を改良する。 【００３２】本発明の繊維は、芳香族ポリアミドのポリ
マー、例えば、クウォレック（Ｋｗｏｌｅｃｋ）、モー
ガン（Ｍｏｒｇａｎ）およびソレンソン（Ｓｏｒｅｎｓ
ｏｎ）への米国特許第３，０６３，９６６号、ヒル（Ｈ
ｉｌｌ）、クウォレック（Ｋｗｏｌｅｃｋ）およびスウ
ィーニイ（Ｓｗｅｅｎｙ）への米国特許第３，０９４，
５１１号、およびスウィーニイ（Ｓｗｅｅｎｙ）への米
国特許第３，２８７，３２４号中に開示されているもの
から調製される。これらの特許およびそれらの教示を、
この出願に引用によって加える。 【００３３】本発明において、「芳香族ポリアミド」と
いう用語は、繊維形成性とするために十分に高い分子量
を有し、そして次の構造単位により特徴づけられる合成
ポリマー材料を意味する： 【００３４】 【化１】 【００３５】式中、各Ｒ１は独立に水素または低級アル
キルであり、そしてＡｒ1およびＡｒ2は、同一もしくは
相異り、二価の非置換芳香族基または二価の置換芳香族
基であることができ、これらの二価の芳香族基の連鎖延
長結合は互いに対して主としてメタに配向しており、そ
して芳香族核に結合する置換基は低級アルキル、低級ア
ルコキシ、ハロゲン、ニトロ、低級カルボキシ、または
重合中にポリアミドを形成しない他の基の１種または混
合物である。これらのポリマーは、前述の米国特許第
３，０９４，５１１号、米国特許第３，２８７，３２４
号または米国特許第３，０６３，９６６号の教示に従っ
て調製することができる。 【００３６】また、「芳香族ポリアミド」という用語に
は、Ａｒ１および／またはＡｒ２の約１５％までが非芳
香族の連鎖結合二価の有機基、例えば、ヘキサメチレ
ン、シクロヘキシルなどで置換されていることができる
コポリマーを包含する。 【００３７】好ましい芳香族ポリアミドは、ポリ（メタ
フェニレンイソフタルアミド）である。 【００３８】本発明の一部を形成する基本的な未処理繊
維の製造において、前述の特許に示された手順により製
造された芳香族ポリアミドを、例えば、米国特許第３，
０６３，９６６号に示されているように、種々の溶媒、
例えば、ジメチルホルムアミドと組み合わせて紡糸溶液
を形成し、そしてこの紡糸溶液を紡糸口金中のオリフィ
スを通して押出すことによって繊維を形成する。このよ
うな紡糸溶液は乾式紡糸して溶液含有繊維を形成するこ
とができ、あるいは凝固浴中に湿式紡糸して水で膨潤し
た繊維を形成することができる。いずれの場合において
も、紡糸された繊維は実質的に非晶質である。 【００３９】「乾式紡糸」は紡糸溶液が細い流れの形態
で加熱されたセル中に押出されて、このセル中で十分な
溶媒を蒸発させ、こうして流れを個々のフィラメントに
転化し、これらのフィラメントは−−認められうる量の
残留溶媒をなお含有するが−−自己支持性であるために
十分に「乾燥」している方法である。「湿式紡糸」はポ
リマーの紡糸溶液を細い流れの形態で出させ、これらの
細い流れは液体の凝固浴内で発生されるか、あるいは液
体の凝固浴中に運ばれ、この凝固浴はポリマーを自己支
持性のフィラメントの形態で沈殿させ、これらのフィラ
メントは凝固浴の中から外に運び、そして普通にまた後
続の処理工程に通すことができる。凝固浴の組成、温度
およびフィラメントの接触時間に依存して、フィラメン
トは浴を出るときなお感知しうる量の有機ポリマーの溶
媒を保持することがある。 【００４０】ちょうど固化またはちょうど凝固したばか
りのフィラメントまたは繊維は、この製造段階において
非晶質である。 【００４１】前述のように、繊維は、乾式紡糸または湿
式紡糸にかかわらず、蒸発セル中で乾式紡糸において固
化した後、あるいは湿式紡糸の沈殿浴中で凝固した後、
実質的の量の溶媒を含有する。溶媒を除去するために
は、このような繊維を、この分野で知られているよう
に、水性抽出浴と接触させる。結局、繊維は水分が３５
％以上を含んで「水で膨潤」されるようになる。 【００４２】芳香族ポリアミドのポリマーの非晶質の水
で膨潤した繊維を形成する前述の工程はこの分野におい
て知られており、そしてこれらの繊維はすべて本発明に
従い、また、本発明の新規な繊維を形成するための、そ
れ以上の処理に適する。 【００４３】本発明の好ましい実施態様の水で膨潤した
繊維は、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）プラスイオ
ン化塩から本質的に構成された溶媒中のポリ（メタ−フ
ェニレンイソフタルアミド）（ＭＰＤ−Ｉ）（例えば、
米国特許第３，０６３，９６６号に従い製造された）の
溶液を多数の孔の紡糸口金を通して、加熱された垂直セ
ルの中に押出す（例えば、米国特許第３，３６０，５９
８号に記載されているように）ことによって製造するこ
とができる。ＤＭＡｃの大部分は繊維が加熱されたセル
を通過するとき蒸発し、そしてセルの底から出るフィラ
メントを水性液体で充満させかつ急冷する。これらの水
で膨潤した繊維をさらに抽出しかつ延伸し、その間繊維
を、例えば、米国特許第３，７２５，５２３号に記載さ
れているように、加熱された水性浴を含有する多数の槽
からなる装置を通過させる。 【００４４】本発明の１つの重要な工程において、界面
活性剤を、後に詳述するように、浴から水で膨潤した、
決して乾燥していない繊維の中にある臨界的な量で吸収
させて本発明の新規な繊維を形成する。あるいは、界面
活性剤は決して乾燥していない繊維上にパジングし、そ
して水蒸気処理してその中に入れる。 【００４５】このような界面活性剤を繊維の中に吸収さ
せる適当な方法はモウルズ（Ｍｏｕｌｄｓ）およびバン
ス（Ｖａｎｃｅ）への英国特許第１，４３８，０６７号
に示されており、その教示を引用によってここに記載す
る。本質的には、この工程は決して乾燥していない水で
膨潤した繊維を動かして界面活性剤を含有する水性浴と
接触させて、このような界面活性剤を必要とする量で繊
維中に吸収させる。 【００４６】本発明の１つの重要な実施態様において、
界面活性剤の吸収前に、染料を浴から水で膨潤繊維中に
吸収させる。吸収工程が完結した後、繊維を約１４０℃
で乾燥し、ステープルファイバーに切断し、そして繊維
処理プラントへ送って糸に転化し、そして繊維材料に転
化する。その後、繊維材料を臨界的な処理工程を用いて
染色またはオーバープリントしかつ安定化する。 【００４７】繊維は、乾燥後、オンラインでさらに処理
するかあるいはそれ以上の処理のため運搬するかにかか
わらず、実質的に非晶質である。 【００４８】前述のように、繊維の収縮は未処理の非晶
質ＭＰＤ−Ｉ繊維を使用したときの固有の問題であり、
そして多くの技術はこの問題を補正するために示唆され
てきた。それらの多くは高温を必要とする；例えば、ア
レキダンダー（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ）が教示するように
３００℃以上に加熱されたロールまたは板の使用、また
はヒル（Ｈｉｌｌ）らが教示するようにオートクレーブ
内の高い（１７０℃）の温度への繊維の暴露を必要とす
る。これらの高い温度を使用しないかぎり、繊維はそれ
らを安定化するために必要な程度に結晶化しないであろ
う。例えば、繊維を約６０ｐｓｉ以上の水蒸気圧力温度
にさらさないかぎり、このような繊維は反復する漸進的
洗濯にかけたとき許容されえない収縮の値を示すであろ
うことが知られている。 【００４９】さらに、ＭＰＤ−Ｉ繊維は水性浴中で、圧
力下に、１２１〜１３２℃に担体、例えば、アセトフェ
ノンの存在下に安定化することができることは知られて
いる。担体は、繊維を安定化させるために必要な程度に
繊維を結晶化させるために存在しなくてはならない。現
在の商業的実施において、繊維は典型的にはこの浴中で
陽イオン性（塩基性）染料で染色される。 【００５０】本発明は、この分野に、これらの問題を解
決する、新規な方法、および独特な工程を提供する。 【００５１】要約すると、本発明の基準は、前述のよう
に、決して乾燥していない水で膨潤したＭＰＤ−Ｉ繊維
の中に、高い百分率の界面活性剤を吸収させることによ
り、このような繊維を水性浴中で１３０℃より低い温度
で、あるいは典型的なプラントにおいて見出される型の
オートクレーブ中で１５０℃より低い温度で、漸進的洗
濯収縮に対して安定化することが可能であるという発見
である。 【００５２】次の実施例により、本発明をさらに説明す
る。 【００５３】 【実施例】実施例１ Ａ．ポリ（メタ−フェニレンイソフタルアミド）（ＭＰ
Ｄ−Ｉ）の決して乾燥していないフィラメントの製造 固有粘度が１．５であるＭＰＤ−Ｉのフィラメントを、
１９％のＭＰＤ−Ｉ、７０％のジメチルアセトアミド
（ＤＭＡｃ）、９％の塩化カルシウムおよび２％の水を
含有する濾過した溶液から乾式紡糸した。乾燥塔を去る
とき、紡糸したばかりの繊維は予備的に水で洗浄される
ので、乾燥したポリマーの重量に基づいて、約６０％の
ＤＭＡｃ、１５％の塩化カルシウム、および１００〜１
５０％の水を含有した。フィラメントを洗浄し、そして
９０℃で向流の抽出延伸法で４×に延伸し、ここで塩化
物分として定量した塩化カルシウムおよびＤＭＡｃ分
は、それぞれ、約０．１％および約０．５％に減少し
た。湿式フィラメントを一緒に集めてトウにし、そして
慣用の静電仕上げをトウに適用し、そしてトウをスタッ
ファーボックスのクリンパー内で約８０の温度で水蒸気
の存在下にクリンピングした。次いで、トウはプラスチ
ックでライニングしたボール箱内に、なお水で膨潤した
（乾燥したトウの重量にほぼ等しい量の水を含有する）
状態で集めた。個々のフィラメントは約１．５５ｄｅｃ
ｉｔｅｘ（１．７ｄｐｆ）を有した。 【００５４】Ｂ．ＭＰＤ−Ｉの決して乾燥していないフ
ィラメント中への界面活性剤の吸収 乾燥したトウの６５７ｋｇ（１４４８ポンド）の重量に
相当する、上の部（Ａ）において調製した水で膨潤した
決して乾燥していないトウの５４２７ｍ（５９３８ヤー
ド）の長さを、バスケットに入れ（ｐｉｄｄｌｅｄ ｉ
ｎｔｏ）、そしてこのバスケットを染料漂白槽（ｄｙｅ
ｋｉｅｒ）に入れた。この漂白槽に周囲温度（ほぼ２
５℃すなわち７７°Ｆ）を充填し、水の重量はトウの重
量の約３倍に等しく、そしてドデシルベンゼンスルホン
酸イソプロプルアンモニウム（異性体の混合物）、陰イ
オン性界面活性剤の９３重量％の水溶液の１３９．５ｋ
ｇ（３０７ポンド）を添加した。この浴の温度を４９℃
（１２０°Ｆ）に上げかつそこに３０分間保持し、次い
で沸点まで上昇させ、そこに１時間保持し、その後浴を
排液した。空気圧を漂白槽に加えて過剰の水を除去し、
そして湿潤したトウをプラスチックでライニングしたボ
ール箱に戻した（ｐｉｄｄｌｅｄ ｂａｃｋ）。 【００５５】Ｃ．トウの乾燥、ステープルファイバーの
ブレンドの形成、および糸および繊維材料の製造 上の部（Ｂ）からの、陰イオン性界面活性剤を吸収して
含有する湿潤ＭＰＤ−Ｉのトウを、プラスチックでライ
ニングしたボール箱から取り出し、そして慣用のドラム
乾燥器中で１４０℃で乾燥した。静電紡糸剤および潤滑
剤を含有する、アラミドのトウの慣用の仕上げ剤を、乾
燥器の出口で、トウの重量に基づいて０．３８重量％の
量でトウに適用した。 【００５６】乾燥したＭＰＤ−Ｉのトウを、ポリ（ｐ−
フェニレンテレフタルアミド）（ＰＰＤ−Ｔ）フィラメ
ントの乾燥したトウと一緒に切断して、長さ５ｃｍ（２
インチ）のステープルファイバーを形成することによっ
て、ステープルファイバーのブレンドを形成し、ここで
ＭＰＤ−Ｉステープルファイバー対ＰＰＤ−Ｔステープ
ルファイバーの重量比は９５対５であった。ＰＰＤ−Ｔ
フィラメントは、ブレイズ（Ｂｌａｄｅｓ）への米国特
許第３，７６７，７５６号に記載されているように調製
した、約６×１０5ｋｇ／ｃｍ2（約９×１０6ｐｓｉ）
のモジュラスおよび１．６５ｄｅｃｉｔｅｘ（１．５ｄ
ｐｆ）の線密度を有する商業的に入手可能なフィラメン
トであった［イー・アイ・デュポン・デ・ニモアース・
アンド・カンパニー（Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ
Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ）からタイプ（Ｔ
ｙｐｅ）２９ケブラー（ＫｅｖｌａｒR）アラミド繊維
として入手可能］。次いで、２プライの１６−ｔｅｘ
（３７／２綿番手）の紡績糸を、慣用の方法で綿系に基
づいてステープルファイバーのブレンドから調製した。
次いで、たて糸が３４本／ｃｍ（８７本／インチ）およ
びよこ糸が２０本／ｃｍ（５０本／インチ）を有する２
２０ｇ／ｍ2（６．５オンス／平方ヤード）の平織の布
を、慣用の方法で紡績糸から製織した。 【００５７】９５重量％のＭＰＤ−Ｉ繊維を含有する製
織した布を、抽出技術により分析した。ＭＰＤ−Ｉ繊維
はほぼ１０．８重量％の陰イオン性界面活性剤を含有す
ることが決定された。 【００５８】Ｄ．布の染色 上の（Ｃ）からの平織布を、２ｇ／ｌのエトキシル化ア
ルコールの界面活性剤および２ｇ／ｌのリン酸三ナトリ
ウムを含有する開放幅のウォッシャー（ｏｐｅｎ ｗｉ
ｄｔｈ ｗａｓｈｅｒ）に２回通過させることによって
精練し、浴温度は第１回通過のとき６０℃（１４０°
Ｆ）であり、そして第２回通過のとき９９℃（２１０°
Ｆ）であった。次いで、精練した布を圧力ベック（ｐｒ
ｅｓｓｕｒｅ ｂｅｃｋ）に入れ、そして水を添加し、
そして２７℃（８０°Ｆ）の温度に加熱した。Ｃ．Ｉ．
塩基性染料（Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ）５４染料を、布の
乾燥重量に基づいて４．０重量％に等しい量で、酢酸で
ペースト化し、そして浴に添加した。追加の酢酸を添加
して浴のｐＨを４．０〜５．０の範囲内に調節した。担
体を添加しなかった。浴の温度を８８℃（１９０°Ｆ）
に約１．７℃（３°Ｆ）速度で上げ、ベックを過圧し、
次いで温度を１２７℃（２６０°Ｆ）に約１．７℃（３
°Ｆ）速度で上げ、そして１時間そこに保持した。浴を
冷却しかつ排液した後、染色された布を、布の重量に基
づいて、０．５重量％のエトキシル化アルコールの界面
活性剤および０．５重量％の氷酢酸の水性浴で精練し
た。染色された布を１２１℃（２５０°Ｆ）で乾燥し
た。それは深い青色に染色された。 【００５９】Ｅ．染色された布の試験 上の（Ｄ）に記載したようにして調製した。染色した布
を、家庭用に商業的に販売されているタイプの陰イオン
性界面活性剤の慣用の洗剤を使用して、６０℃（１４０
°Ｆ）の洗浄温度および７７℃（１７０°Ｆ）の乾燥温
度で反復洗濯した。洗浄および乾燥の１５サイクル後
に、布を測定して収縮を決定した。たて糸方向の累積収
縮はわずかに２．２％であり、そしてよこ糸方向におい
て、収縮はわずかに２．０％であった。 【００６０】吸収した界面活性剤を含有しないが、それ
以外は精確に同一方法で調製し、染色し、そして試験し
た対照の布は、淡い青色に染色されただけであり、そし
て１５サイクルの洗浄および乾燥後、たて糸方向に１
０．８％の累積収縮およびよこ糸方向に６．４％の収縮
を示した。 【００６１】実施例２ Ａ．ＭＰＤ−Ｉの決して乾燥していないフィラメント中
への染料および界面活性剤の吸収 乾燥したトウの６５７ｋｇ（１４４８ポンド）の重量に
相当する、上の部（Ａ）において調製した水で膨潤した
決して乾燥していないトウの５４２７ｍ（５９３８ヤー
ド）の長さを、バスケットに入れ、そしてこのバスケッ
トを可逆流（内側から外および外側から内）の染料漂白
槽に入れた。この漂白槽に周囲温度の水を満たし、そし
て水を３７℃（９９°Ｆ）に加熱し、その温度で５分間
循環させた。次いで、６．５８ｋｇ（１４．５ポンド）
のエチレンオキシド縮合物のタイプの洗剤および３．２
９ｋｇ（７．５ポンド）の炭酸ナトリウム（ソーダ灰）
を添加し、そして生ずる精練溶液を８８℃（１９０°
Ｆ）に加熱し、その温度で１５分間循環させそして排液
し、その後漂白器内のトウを周囲温度の水で洗浄しそし
て排液した。 【００６２】次いで、漂白器に周囲温度の水を再び満た
し、そして１３．６ｋｇ（３０ポンド）の低分子量のポ
リアミドに湿潤剤および３．４５ｋｇ（７．６ポンド）
のエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム、カルシウムお
よび他の金属のイオンの金属封鎖剤を添加した。得られ
る溶液をトウを通して５分間循環させ、その後６．５５
ｋｇ（１４．４４ポンド）のＣ．Ｉ．（カラーインデッ
クス）バット・グリーン（Ｖａｔ Ｇｒｅｅｎ）３染
料、５．１１ｋｇ（１１．２７ポンド）のＣ．Ｉ．バッ
ト・オレンジ（Ｖａｔ Ｏｒａｎｇｅ）１５染料、およ
び１４．０４ｋｇ（３０．９５ポンド）のＣ．Ｉ．バッ
ド・ブラウン（Ｖａｔ Ｂｒｏｗｎ）３染料およびそれ
と混合した少量のＣ．Ｉ．バット・ブラック（Ｖａｔ
Ｂｌａｃｋ）２５染料からなる褐色染料をゆっくり添加
した。得られる染料の浴の混合物を、トウを通して２４
時間循環させた。次いで、３４．１６ｋｇ（７５．３０
ポンド）の苛性フレークス（水酸化ナトリウム）を添加
し、そしてこの浴混合物を周囲温度でさらに８分間循環
させた。次に、３５．４ｋｇ（７８ポンド）の還元剤、
アミノイミノメチルスルフィン酸を３つの部分に分けて
添加して、前記バット染料をそれらのロイコ型に還元
し、そして浴を周囲温度で８分間循環させ、その後温度
を６０℃（１４０°Ｆ）に上げ、そしてそこに１２０分
間保持した。次いで、温度を４９℃（１２０°Ｆ）に低
下させ、そして浴をその温度で６０分間循環させ、その
後逆のモードで２０分間循環させ、そして排液した。 【００６３】次いで、調製に周囲温度の水を満たし、そ
して十分な酢酸を添加して浴をｐＨ７．０またはそれよ
りわずかに下に中和した。次いで、この浴に１３．１５
ｋｇ（２９ポンド）の過ホウ素酸ナトリウム（バット染
料をそれらのキノン型に酸化し戻すために添加する酸化
剤）を添加し、浴の温度を４９℃（１２０°Ｆ）に上
げ、そしてそこに２０分間保持し、その後浴の温度を７
１℃（１６０°Ｆ）に上げ、６．５７ｋｇ（１４．５０
ポンド）のエチレンオキシド縮合物型の洗剤を添加し、
そして浴の温度を８８℃（１９０°Ｆ）に上げ、そこに
２４分間保持し、次いで８２℃（１８０°Ｆ）に低下さ
せた。次いで、吸収したバット染料のために緑色を有す
るトウを周囲温度の水で５分間逆洗浄し、次いで調製を
排液し、周囲温度の水を再び満たし、そして１２２．５
ｋｇ（２７０ポンド）の９３％のドデシルベンゼンスル
ホン酸イソプロプルアンモニウム塩（異性体の混合物）
を添加した。浴の温度を４９℃（１２０°Ｆ）に上げか
つその温度に３０分間保持し、次いで沸点に上げ、そし
てそこに１時間保持し、その後浴を排液した。次いで完
全な真空を漂白槽に適用して過剰の水を除去し、次いで
湿ったトウをプラスチックでライニングしたボール箱に
戻した。 【００６４】Ｂ．トウの乾燥、ステープルファイバーの
ブレンドの形成、および糸および繊維材料の製造 上の部（Ａ）からの、バット染料および陰イオン性界面
活性剤を吸収して含有する湿潤ＭＰＤ−Ｉのトウを、プ
ラスチックでライニングしたボール箱から取り出し、そ
して慣用のドラム乾燥器中で１４０℃で乾燥した。静電
紡糸剤および潤滑剤を含有する、アラミドのトウの慣用
の仕上げ剤を、乾燥器の出口で、トウの重量に基づいて
０．３８重量％の量でトウに適用した。 【００６５】乾燥したＭＰＤ−Ｉのトウを、緑の染料を
含有しかつ１．６５ｄｅｃｉｔｅｘ（１．５ｄｐｆ）の
線密度を有するポリ（ｐ−フェニレンテレフタルアミ
ド）（ＰＰＤ−Ｔ）フィラメントの乾燥したトウと一緒
に切断して、長さ５ｃｍ（２インチ）のステープルファ
イバーを形成することによって、ステープルファイバー
のブレンドを形成し、ここでＭＰＤ−Ｉステープルファ
イバー対ＰＰＤ−Ｔステープルファイバーの重量比は９
５対５であった。次いで、２プライの１６−ｔｅｘ（３
７／２綿番手）の紡績糸を、慣用の方法で綿系に基づい
てステープルファイバーのブレンドから調製した。次い
で、たて糸が２９本／ｃｍ（７４本／インチ）およびよ
こ糸が２０本／ｃｍ（５０本／インチ）を有する１４２
ｇ／ｍ2（４．２オンス／平方ヤード）の平織の布を、
慣用の方法で紡績糸から製織した。９５重量％のＭＰＤ
−Ｉ繊維を含有する製織した布を抽出技術により分析し
た。ＭＰＤ−Ｉ繊維はほぼ１３．９重量％のアニオン型
界面活性剤を含有することが決定された。 【００６６】Ｃ．布の染色 上の部（Ｂ）からの平織布を開放幅（ｏｐｅｎ ｗｉｄ
ｔｈ）でジッガー上で１重量％のエトキシル化アルコー
ルの界面活性剤および１重量％のピロリン酸四ナトリウ
ムを含有する浴中で精練し、浴温度は開始時に４３℃
（１１０°Ｆ）であり、そして約１１℃（約２０°Ｆ）
の間隔で９９℃（２１０°Ｆ）に上昇させ、その間布を
ジッガー中の精練浴を通して前後に走行させた。９９℃
の最後の精練温度を２０分間維持し、その後精練浴を排
液し、そして布を７１℃（１６０°Ｆ）において０．５
重量％（布の重量に基づいて）を添加した水浴中で２０
分間すすいだ。すすいだ布を真空抽出し、そしてテンタ
ー上で１２１℃（２５０°Ｆ）で乾燥した。 【００６７】次いで、精練し、そして乾燥した布を、平
らなスクリーンを使用して、慣用のスクリーン印刷にか
けた。印刷ペーストの組成物は、次の成分からなってい
た： 部／１００部 （ｐｐｈ） グアーゴムの増粘剤 ３．００ 硝酸ナトリウム ２．５０ タロウアミン−エトキシル化湿潤剤 （約１２〜２０のエトキシ基） ０．５ 染料［下に特定するような合計Ｘ （ｐｐｈ）の量］ Ｘ 水（合計１００部とするために十分な量） 合計 １００部 印刷ペーストに担体を添加しなかった。緑、褐色および
黒色の３種類の印刷ペースト組成物を、印刷ペースト組
成物中の次の染料混合物を使用して、吸収したバット染
料からの緑のバックグラウンドの色および３種類のオー
バープリントされた色を示す模様で、布上に別々にスク
リーン印刷した： 印刷ペーストに添加した染料成分の量 染料成分 （ｐｐｈ） Ｃ．Ｉ．塩基性 イエロー２１ １．２０ ３．００ １．１０ Ｃ．Ｉ．塩基性 レッド２９ ０．２５ １．００ ６．００ Ｃ．Ｉ．塩基性 ブルー４１ ０．１７ ０．０８ ２．００ シェイディング （ｓｈａｄｉｎｇ） 成分（塩基性黒色染料） ０．０５ ０．０５ 染料の合計量（ｐｐｈ） １．６７ ４．１３ ９．１０ 次いで、スクリーン印刷した布を３１０ｋＰａ（４５ｐ
ｓｉ）ゲージ圧力（１４５℃、２９２°Ｆに等しい）で
５分間水蒸気仕上げし、温水すすぎ、そして乾燥した。
そのように印刷し、仕上げた布において、オーバープリ
ントした色の各々は深い色であった。 【００６８】Ｄ．印刷した布の試験 上の部（Ｃ）に記載するようにして調製した印刷した布
を、アニオン型界面活性剤型の規定の処方（ｉｎｓｔｉ
ｔｕｔｉｏｎａｌ ｆｏｒｍｕｌａ）を使用して、６０
℃（１４０°Ｆ）の洗浄温度および８２℃（１８０°
Ｆ）の乾燥温度において、反復洗濯した。１５サイクル
の洗浄および乾燥後、布を測定して収縮を決定した。累
積収縮率はたて糸方向においてわずかに２．０％であ
り、そしてよこ糸方向において１．０％であった。 【００６９】実施例３ Ａ．ＭＰＤ−Ｉの決して乾燥していないフィラメントの
トウ中への界面活性剤の吸収およびトウの乾燥 実施例１の部（Ａ）におけるように調製し、１４−７ｇ
の乾燥繊維に等しい量の水で膨潤した決して乾燥してい
ないトウをバスケットに入れ、その間３８℃（１００°
Ｆ）の水を添加して繊維を四巡させ、そしてバスケット
をパッケージ染色機に入れた。この染色機を３８℃の水
でほぼ満たし、界面活性剤溶液のための余地を残した。
等しい重量の３８℃の水中の４２２２ｇの塩化ヘキサデ
シルトリメチルアンモニウム（５０％の活性）、カチオ
ン型界面活性剤、の溶液を染色機に添加した。この浴を
３８℃に維持しながら３０分間循環させ、その後温度を
約１．７℃（３°Ｆ）の速度で１００℃（２１２°Ｆ）
に上昇させ、その温度で１時間循環させ、その後浴を冷
却し、そして排液した。次いで、トウを８２〜１０４℃
（１８０〜２２０°Ｆ）の熱水でトレードライヤー中で
乾燥した。 【００７０】Ｂ．ステープルファイバーのブレンドの形
成、糸の製造、および布の製造 次いで、９５重量％の乾燥したトウからの繊維および５
重量％のＰＰＤ−Ｔステープルファイバーからなるステ
ープルファイバーのブレンドを、実施例１の部（Ｃ）に
おけるように、乾燥したトウのフィラメントをＰＰＤ−
Ｔフィラメントと一緒に、５ｃｍ（２インチ）のステー
プルファイバーの切断長さに同時に切断することによっ
て、形成した。次いで、２プライの１６−テックス（ｔ
ｅｘ）（３７／２綿番手）の紡績糸を、慣用法で綿系で
前記ステープルファイバーのブレンドから製造した。次
いで、たて糸３４本／ｃｍ（８７本／インチ）およびよ
こ糸２０．５本／ｃｍ（５２本／インチ）の構成および
約２２０ｇ／ｍ2（６．５オンス／平方ヤード）の基本
重量を有する平織布を、前記紡績糸から慣用法で製織し
た。 【００７１】９５重量％のＭＰＤ−Ｉ繊維を含有する製
織した布を抽出技術により分析した。ＭＰＤ−Ｉ繊維は
ほぼ７．１重量％のカチオン型界面活性剤を含有するこ
とが決定された。 【００７２】Ｃ．布の染色 上の部（Ｂ）からの平織の布を、実施例１の部（Ｄ）の
初めの部分において記載した精練手順により精練した。
次いで、精練した布を圧力ベック内に入れ、そして水を
添加し、そして２７℃（８０°Ｆ）に加熱した。Ｃ．
Ｉ．酸性ブルー（Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ）２５染料を、布
の重量に基づいて４．０重量％に等しい量で酢酸でペー
スト化し、そして浴に添加した。追加の酢酸を添加して
浴のｐＨを４．０〜５．０の範囲内に調節した。担体を
添加しなかった。浴の温度を約１．７℃（３°Ｆ）の速
度で８８℃（１９０°Ｆ）に上げ、ベックを加圧し、次
いで温度を約１．７℃の速度で１０２℃（２１５°Ｆ）
に上げ、そしてそこに１時間保持した。次いで、温度を
約１．７℃の速度で１２７℃（２６０°Ｆ）に上げ、そ
してそこに１時間保持した。浴を冷却しそして排液した
後、染色された布を７１℃（１６０°Ｆ）において、布
の重量に基づいて０．５重量％のエトキシル化アルコー
ルの界面活性剤および０．５重量％の氷酢酸の水性浴で
１５分間精練した。染色された布を１２１℃（２５０°
Ｆ）で乾燥した。それは深い青色であった。 【００７３】Ｄ．染色された布の試験 上の部（Ｃ）に記載するようにして製造した染色された
布を、家庭で使用するために市販されているアニオン型
の普通の洗剤を使用して、６０℃（１４０°Ｆ）の洗浄
温度および７７℃（１７０°Ｆ）の乾燥温度において反
復洗濯した。１５サイクルの洗浄および乾燥後、布を測
定して収縮を決定した。累積収縮率はたて糸方向におい
てわずかに３．４％であり、そしてよこ糸方向において
１．９％であった。 【００７４】実施例４ 実施例１の部（Ａ）に記載するようにして調製した１２
０キロテックス（ｋｉｌｏｔｅｘ）（１，１００，００
０デニール）の量の決して乾燥していないＭＰＤ−Ｉフ
ィラメントを、水平に設置された鋼およびゴムのロール
のニップより上に維持された液体のプールの中に下方に
通し、次いでロール間の６１ｋＰａ（０．６気圧）の圧
力下にニップに通過させて液体をトウ上にパジングし
た。液体は水溶性中性界面活性剤のポリオキシエチレン
ラウレートの４０重量％の水溶液であった。次いで、中
性の界面活性剤をその上にパジングして有するトウをメ
ッシュのバッグに入れ、そしてこのバッグを染料の漂白
槽内に懸濁させ、ここでそれを約１２５℃の水蒸気（１
３８ｋＰａすなわち２０ｐｓｉの圧力）に１０分間暴露
し、その後トウを漂白槽から取り出し、そして１００℃
で２時間乾燥した。それは７．０重量％の中性の界面活
性剤を含有することがわかった。 【００７５】次いで、９５重量％の乾燥したトウからの
繊維および５重量％のＰＰＤ−Ｔステープルファイバー
からなるステープルファイバーのブレンドを、実施例１
の部（Ｃ）におけるように、フィラメントを５ｃｍ（２
インチ）のステープルファイバーの切断長さに同時に切
断することによって、形成した。次いで、２プライの１
６−テックス（ｔｅｘ）（３７／２綿番手）の紡績糸
を、慣用法で綿系で前記ステープルファイバーのブレン
ドから製造した。次いで、たて糸３５本／ｃｍ（８９本
／インチ）およびよこ糸２１．７本／ｃｍ（５５本／イ
ンチ）の構成および約２０３ｇ／ｍ2（６．０オンス／
平方ヤード）の基本重量を有する平織布を前記紡績糸か
ら慣用法で製織した。 【００７６】平織の布を、実施例１の部（Ｄ）における
ように、同一青色染料を使用しかつ同一手順に従い染色
したが、ただし布を淡水で精練した（界面活性剤すなわ
ちリン酸三ナトリウムを浴に添加しなかった）；また、
８．０重量％の染料を４．０重量％の代わりに使用し、
そして界面活性剤または酢酸を最終の精練において使用
しなかった。布は赤みががった青の深い色に染色され
た。染色された布を実施例１の部（Ｅ）におけるように
反復洗濯した。１５サイクルの洗浄および乾燥後、布を
測定して収縮を決定した。累積収縮率はたて糸方向にお
いて４．３％であり、そしてよこ糸方向において２．１
％であり、合計の収縮率（たて糸＋よこ糸）は６．４％
であった。 【００７７】比較例 実施例１の部（Ａ）に記載するようにして調製した、あ
る量の決して乾燥していないＭＰＤ−Ｉフィラメントの
トウを、実施例１の部（Ｂ）に一般的に記載される手順
に従いポリオキシエチレンラウレートの水溶液で吸収さ
せ、ただしアニオン型界面活性剤の代わりに中性の界面
活性剤を使用した。次いで、実施例１の部（Ｃ）の最初
の説に記載されるように、トウを乾燥し、そして仕上げ
剤および潤滑剤で処理した。 【００７８】次いで、そのようにして調製されたトウ
を、ＰＰＤ−Ｔフィラメントのトウと一緒に、切断して
９５重量％の乾燥したトウからの繊維および５重量％の
ＰＰＤ−Ｔステープルファイバーを形成した；紡績糸を
製造した；そしてこの糸を実施例１の部（Ｃ）に一般的
に記載される手順に従い平織布を形成した。この布を分
析し、そしてＭＰＤ−Ｉ繊維はほぼ４．２重量％のポリ
オキシエチレンラウレートを含有することが決定され
た。 【００７９】この平織の布を、実施例１の部（Ｄ）にお
けるように、同一青色染料を使用しかつ同一手順に従い
染色した。それは紫の淡い色に染色された。染色された
布を実施例１の部（Ｅ）におけるように反復洗濯した。
１５サイクルの洗浄および乾燥後、布を測定して収縮を
決定した。累積収縮率はたて糸方向において６．６％で
あり、そしてよこ糸方向において４．０％であり、合計
の収縮率（たて糸＋よこ糸）は１０．６％であった。 【００８０】実施例５ 染色された布を実施例３に記載するように調製したが、
ただし繊維中のカチオン型界面活性剤の量は５．０重量
％であった。 【００８１】布を実施例３の部（Ｄ）におけるように反
復洗濯し、そして１５サイクルの洗浄および乾燥後、こ
のような布を測定して収縮を決定した。累積収縮率はた
て糸方向において３．０％であり、そしてよこ糸方向に
おいて２．７％であった。 【００８２】これらの実施例が指摘するように、界面活
性剤の高いレベルの臨界性は所望の安定化の結果を生じ
させるために必要であった。詳しくは、本発明によれ
ば、１５回の洗浄後の７．０％より多くない結合した
（たて糸およびよこ糸）の許容されうる合計の収縮率を
達成するためには、繊維は少なくとも５重量％かつ約１
５重量％までの、好ましくは７〜１５重量％の界面活性
剤を含有しなければならないことが発見された。この臨
界性は、後述するように、他の試験により立証された。 【００８３】例えば、１つの試験において、決して乾燥
していないＭＰＤ−Ｉ繊維を調製し、そして界面活性剤
をトウの表面上にパジングし、そしてそれを水蒸気処理
して繊維中に吸収させることによって、種々のレベルの
界面活性剤をトウ中に吸収させた。詳しくは、アニオン
型界面活性剤のドデシルベンゼンスルホン酸イソプロプ
ルアンモニウムをトウ中にこの方法を使用して混入し、
そしてトウを実施例３の部（Ｄ）に記載するように収縮
率について試験し、次の結果を得た：１５サイクルの洗浄および乾燥後 （１）４．９重量％の界面活性剤を含有するトウにおい
て、累積収縮率はたて糸方向において６．６％であり、
よこ糸方向において３．２％であり、そして合計の収縮
率は９．８％であった。 【００８４】（２）８．５重量％の界面活性剤を含有す
るトウにおいて、合計の収縮率は６．０％（たて糸３．
９％＋よこ糸２．１％）であった。 【００８５】（３）１２．３重量％の界面活性剤の含有
するトウにおいて、合計の収縮率は５．０％（たて糸
３．２％＋よこ糸１．８％）であった。 【００８６】（４）１５．２重量％の界面活性剤を含有
するトウにおいて、合計の収縮率は７．０％（たて糸
４．３％＋よこ糸２．７％）であった。これは許容され
うる合計の収縮率の上限である。 【００８７】以上の結果から、所望の収縮率のレベルを
得るために繊維へ添加すべき界面活性剤の臨界性は明瞭
に立証される。
に関し、さらに詳しくは、本発明は入手容易である商用
装置でこのような繊維を安定化する方法に関する。 【０００２】詳しくは、本発明は、繊維を深色（ｄｅｅ
ｐ ｓｈａｄｅ）に染色可能とするために十分な量の界
面活性剤を含有する、実質的に非晶質の芳香族ポリアミ
ドの繊維である。さらに詳しくは、この繊維は有効であ
るためには約５〜１５重量％の界面活性剤を含有しなく
てはならない。この高い界面活性剤の濃度は、繊維を、
繊維材料（ｆａｂｒｉｃ）の形態で、低温において、後
の日常処理工程の使用により、担体を使用しないで、典
型的なプラントにおいて見出される装置を利用して、漸
進的洗濯収縮対に対して安定化できるようにする。 【０００３】界面活性剤繊維における改良された安定化
を提供する典型的な日常処理工程は、非晶質繊維を、加
圧下に、１３０℃より低い温度に、好ましくは約１２７
℃の温度に、加熱された水性安定化浴中で、加熱してそ
れを結晶化する、ことからなる。染料を浴中に添加する
ことができ、そして非晶質繊維はこのような浴中で同時
に染色および結晶化することができる。 【０００４】このような繊維を安定化する他の処理工程
は、非晶質繊維を、加圧下に、１５０℃より低い温度
に、好ましくは約１４５℃の温度に、加熱された水蒸気
で処理し、これによりそれを結晶化する、ことからな
る。 【０００５】繊維が水で膨潤されている間にかつ乾燥の
前に、界面活性剤は繊維中に吸収される。界面活性剤の
吸収の前に、染料は繊維中に吸収される。染色後、染色
された繊維は他の染料で印刷することができ、その後、
加圧下に、約１４５℃の温度に加熱された水蒸気で処理
してそれを安定化し、その間同時に印刷された染料を固
定する。 【０００６】芳香族ポリアミド繊維は技術的によく知ら
れている。芳香族ポリアミド繊維は多数の性質、例え
ば、高い引張強さ、高温におけるきわめてすぐれた物理
的性質の保持、火炎および熱の抵抗性、すぐれた曲げ寿
命、非常に高い融点などを有し、これによりとくに消防
士、ジェットパイロット、兵士または工場作業員のため
の保護用衣服として有用な繊維材料に形成することがで
き、そして多くの他の用途に適する。 【０００７】芳香族ポリアミド繊維は製造時に多くの所
望の性質を有するが、また、所定の用途に対して、繊維
の１または２以上の性質を特定の最終用途に合致するよ
うに改良するために種々の工程を採用しなければならな
いことが、さらに知られている。一例として、種々の添
加剤、例えば、染料、難燃剤、静電防止剤または撥水剤
を繊維中に、基本的な製造の間にあるいは後続する処理
工程において、混入してそれらの性能のレベルを改良す
ることができる。さらに、繊維は種々の他の機械的また
は化学的仕上げ工程または手順に、例えば、精錬、延
伸、剪断またはカレンダー加工により処理して繊維の性
質を改良することができる。 【０００８】本発明は、とくにポリ（メタ−フェニレン
イソフタルアミド）ポリマーの芳香族ポリアミド繊維、
以後「ＭＰＤ−Ｉ繊維」と呼ぶ、に関する。このような
繊維は、例えば、スウィーニイ（Ｓｗｅｅｎｙ）への米
国特許第３，２８７，３２４号中に詳述されており、多
くの有用な性質を有する。 【０００９】例えば、繊維材料または衣料の製造に使用
すべき芳香族ポリアミドポリマー、例えば、ＭＰＤ−Ｉ
の繊維における改良された性質は、例えば、正常の使用
条件下の安定性あるいは形状または大きさの保持であ
る。未処理のＭＰＤ−Ｉ繊維は熱への暴露時に収縮する
傾向があることは、この分野においてよく知られてい
る。この収縮は衣料を洗濯するとき、とくに顕著であ
る；事実、熱水中の反復洗濯の結果、ＭＰＤ−Ｉ繊維
は、製造したままで、それ以上の処理をしないと、許容
されえないレベルに収縮する。 【００１０】反復洗濯による収縮［例えば、漸進的洗濯
収縮（ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｌａｕｎｄｒｙ ｓｈ
ｒｉｎｋａｇｅ）］の問題は、未処理のＭＰＤ−Ｉ繊維
においてそれらの非晶質の性質のため固有である。完全
の芳香族のポリマーは２００℃以上の高い二次ガラス転
移温度を有し、そして製造後（紡糸および正常の処理
後）の繊維は実質的に非晶質である。なぜなら、典型的
な処理工程のいずれも繊維を結晶化させるために十分に
高い温度で実施されないからである。 【００１１】この特定の問題はこの分野においてよく知
られており、そして種々の試みおよびアプローチがその
解決のためになされてきた。 【００１２】典型的な解決法はヒル（Ｈｉｌｌ）らへの
米国特許第３，０９４，５１１号中に示されており、こ
の特許は非晶質ＭＰＤ−Ｉ繊維を高い圧力の水蒸気で１
００ｐｓｉ（１７０℃）において１／２時間処理してこ
のような繊維を結晶化させ、かつ繊維の収縮する傾向を
排除または減少する工程を教示している。この高い熱の
アプローチはある用途には適当であるが、必要とする極
端な熱は問題となりうる。なぜなら、大抵の商用オート
クレーブは５０ｐｓｉ（１４８℃）の最大の水蒸気圧力
を取扱うことができるだけであり、そして、さらに、こ
のような結晶化された繊維は染色が困難であるからであ
る。そして、１５０℃以下の温度において４５〜５０ｐ
ｓｉの水蒸気圧力の処理は、単独で、ＭＰＤ−Ｉ繊維を
漸進的洗濯収縮に対して安定化しないであろうことが、
さらに知られている。 【００１３】この先行技術の他の同様なアプローチは、
アレキダンダー（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ）への米国特許第
３．１３３，１３８号中に見られ、この特許は非晶質Ｍ
ＰＤ−Ｉ繊維を、延伸後、３００〜３５０℃の温度に少
なくとも０．２秒間加熱し、同時に繊維を張力下におい
て繊維を配向された状態で結晶化させる工程を教示して
いる。加熱された板を使用して繊維を結晶化する。再
び、これらの結晶化された繊維は染色が困難であり、そ
して要求される高い熱の条件は商用ミルにおける日常処
理工程において使用されるものではない。 【００１４】そのような理由で、漸進的洗濯収縮の問題
を解決するために、典型的な商用装置の使用を可能とす
る他の解決が展開されてきた。この解決はこの分野にお
いてよく知られており、そして広く実施されており、担
体、例えば、アセトフェノンを含有し、１２１〜１３２
℃の温度に加熱された水性浴に暴露して、繊維を安定化
する工程を使用する。この加熱工程は繊維を結晶化さ
せ、そして許容されうる繊維の安定性を生じさせる。繊
維は、また、典型的にはこの同一工程において染色する
ことができる。担体は繊維を結晶化させるために必要で
ある；それを使用しないと、繊維の安定性を得ることが
できない。 【００１５】これは漸進的洗濯収縮に対してＭＰＤ−Ｉ
繊維を安定化するための許容されうる方法であるが、担
体は高価でありかつ廃棄しなければならず、そしてこれ
は汚染の抑制の問題を生じさせる。 【００１６】本発明は、紡糸したばかりの水で膨潤した
芳香族ポリアミド繊維の中に、乾燥前に、繊維を深色に
染色可能とするために十分な量の高い百分率の界面活性
剤を吸収させることによって、先行技術のこれらの問題
を解決する。詳しくは、繊維は少なくとも５〜１５重量
％の界面活性剤を含有すべきである。 【００１７】驚くべきことには、これらの界面活性剤含
有非晶質繊維を次いで乾燥し、そして後に商業的に入手
可能な装置および日常処理工程を使用して漸進的洗濯収
縮に対して安定化することができる。例えば、繊維を、
前述のように、１３０℃より低い低温に加熱された浴と
接触させて、浴中に担体を存在させることを必要としな
いで、繊維を結晶化することができる。 【００１８】他の典型的な繊維の安定化処理工程におい
て必要な担体（例えば、アセトフェノン）による処理を
不必要とする；例えば、このような繊維は、担体の不存
在下に１５０℃以下の温度（５０ｐｓｉ以下）で作動す
るオートクレーブ中の水蒸気処理により安定化すること
ができる。 【００１９】界面活性剤を含有しないＭＰＤ−Ｉ繊維を
安定化するためには、６０ｐｓｉ以上の水蒸気圧におけ
る処理が必要であることは知られている。本発明は高い
圧力のオートクレーブ（５０ｐｓｉ以上）を必要としな
いが、低い温度および日常処理工程を使用して、繊維に
おける所望の安定性をなお達成する。 【００２０】したがって、本発明は、低い温度（例え
ば、安定化浴を使用するとき１３０℃以下およびオート
クレーブ中で水蒸気を使用するとき１５０℃以下）を使
用し、いずれの場合においても、安定化工程における結
晶化を促進するために担体または溶媒を使用しないで、
芳香族ポリアミド繊維の吸収する改良された方法を提供
する。この所望の改良は、驚くべきことには、繊維の中
に界面活性剤をある臨界的な量で吸収させることによっ
て可能とされる。この新規な界面活性剤含有繊維は、こ
の分野に高度に要求された可能性を与える；これは、所
定のプラントにおいて、典型的には存在しかつ他の目的
に頻繁に使用される、水蒸気の基づく水浴またはオート
クレーブを使用して、担体の使用を必要としないで、漸
進的洗濯収縮に対する安定化が容易であることである。 【００２１】簡単に述べると、本発明は、繊維を深色に
染色可能とするために十分な量の界面活性剤を含有す
る、配向された、実質的に非晶質の芳香族ポリアミド繊
維である。好ましくは、界面活性剤のレベルは少なくと
も５〜１５重量％であり、これによりこのような繊維は
日常処理工程により、慣用の装置を使用して漸進的洗濯
収縮に対して安定化することができる。 【００２２】繊維の製造に使用する芳香族ポリアミドの
ポリマーは２００℃以上の高い二次ガラス転移温度を有
し、そして、好ましくは、このようなポリマーはポリ
（メタフェニレンイソフタルアミド）である。 【００２３】繊維を安定化するために使用する界面活性
剤は、カチオン系、アニオン系または中性であることが
できる。 【００２４】本発明によれば、界面活性剤は１または２
以上の疎水性基および１または２以上の親水性基を有す
る化合物である。疎水性基は８〜２２個の炭素原子をも
つ脂肪族炭化水素鎖である。親水性基はカルボン酸塩、
スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、または第四アンモニ
ウム塩、またはポリオキシエチレン鎖であることができ
る。好ましい界面活性剤は塩化ヘキサデシルトリメチル
アンモニウムまたはドデシルベンゼンスルホン酸イソプ
ロプルアンモニウムである。 【００２５】好ましい実施態様において、界面活性剤含
有繊維は非晶質繊維を、加圧下に、１３０℃より低い温
度、好ましくは約１２７℃に加熱された水性安定化浴中
で加熱し、これによりこのような繊維を結晶化させる日
常処理工程によって、漸進的洗濯収縮に対して安定化す
ることができる。浴中に担体を必要としない。水性安定
化浴は、好ましくは、染料を含有し、これによりこのよ
うな非晶質繊維はこのような浴中で同時に安定化されか
つ染色される。 【００２６】他の実施態様において、繊維は異なる処理
工程により、このような非晶質繊維を、加圧下に、１５
０℃より低い温度、好ましくは約１４５℃に加熱された
水蒸気で処理し、これによりそれを結晶化させることに
よって安定化することができる。担体を必要としない。 【００２７】必要に応じて、本発明の繊維はより早い工
程で染色することができる；例えば、界面活性剤の吸収
前にバット染料を繊維中に吸収させることができ、次い
で、染色後、染色された繊維をオーバープリント（ｏｖ
ｅｒｐｒｉｎｔ）し、その後１５０℃より低い温度で水
蒸気処理して材料を安定化しかつ染料を固定することが
できる。 【００２８】本発明は、さらに、漸進的洗濯収縮に対し
て安定化することのできるこれらの繊維を製造する方法
に関し、このような方法は、芳香族ポリアミドのポリマ
ーおよび溶媒の溶液を紡糸口金中のオリフィスを通して
押出して非晶質繊維を形成し、次いで前記非晶質繊維を
動かして水性抽出浴と接触させて溶媒を除去し、その間
前記繊維は水で膨潤するようになり、その後前記水で膨
潤した繊維を動かして界面活性剤を含有する水溶液と接
触させ、これにより前記界面活性剤を前記水で膨潤した
繊維中に吸収させる工程を含み、水で膨潤した繊維と界
面活性剤を含有する溶液との接触を、前記界面活性剤が
前記繊維中の高い濃度の量で吸収されるまで、維持し、
そして前記界面活性剤を繊維中に吸収させる前に、染料
を前記非晶質繊維中に吸収させることを特徴とする。 【００２９】本発明は、先行技術において存在する問題
を、ある臨界的な量の界面活性剤を含有する改良された
新規な芳香族ポリアミドを提供することによって解決す
る。このような界面活性剤は、典型的なプラントにおい
て染色に通常使用されかつ１３０℃より低い温度に加熱
された水性浴中で、あるいは１５０℃より低い水蒸気温
度にオートクレーブ中で加熱することによって、繊維の
容易な安定化を可能とする。本発明の以前においては、
このような安定化は、担体を浴へ添加する（これはプラ
ントのオペレーターに廃棄の問題を与えた）ことによ
り、あるいは他の方法、例えば、高い圧力のオートクレ
ーブ（１００ｐｓｉ以上）または加熱された板またはロ
ールを使用する、高い乾式熱によってのみ達成すること
ができた。本発明は、これらの問題を解決し、そしてこ
の分野に日常処理工程によって容易に安定化される新規
な繊維を提供する。 【００３０】本発明は、改良された芳香族ポリアミド繊
維およびその製造法およびそれを安定化する方法に関す
る。 【００３１】さらに詳しくは、本発明の方法において、
界面活性剤を、十分な量で、１種または２種以上の非晶
質合成繊維で吸収させて、漸進的洗濯収縮に対する安定
性および染色性を改良する。 【００３２】本発明の繊維は、芳香族ポリアミドのポリ
マー、例えば、クウォレック（Ｋｗｏｌｅｃｋ）、モー
ガン（Ｍｏｒｇａｎ）およびソレンソン（Ｓｏｒｅｎｓ
ｏｎ）への米国特許第３，０６３，９６６号、ヒル（Ｈ
ｉｌｌ）、クウォレック（Ｋｗｏｌｅｃｋ）およびスウ
ィーニイ（Ｓｗｅｅｎｙ）への米国特許第３，０９４，
５１１号、およびスウィーニイ（Ｓｗｅｅｎｙ）への米
国特許第３，２８７，３２４号中に開示されているもの
から調製される。これらの特許およびそれらの教示を、
この出願に引用によって加える。 【００３３】本発明において、「芳香族ポリアミド」と
いう用語は、繊維形成性とするために十分に高い分子量
を有し、そして次の構造単位により特徴づけられる合成
ポリマー材料を意味する： 【００３４】 【化１】 【００３５】式中、各Ｒ１は独立に水素または低級アル
キルであり、そしてＡｒ1およびＡｒ2は、同一もしくは
相異り、二価の非置換芳香族基または二価の置換芳香族
基であることができ、これらの二価の芳香族基の連鎖延
長結合は互いに対して主としてメタに配向しており、そ
して芳香族核に結合する置換基は低級アルキル、低級ア
ルコキシ、ハロゲン、ニトロ、低級カルボキシ、または
重合中にポリアミドを形成しない他の基の１種または混
合物である。これらのポリマーは、前述の米国特許第
３，０９４，５１１号、米国特許第３，２８７，３２４
号または米国特許第３，０６３，９６６号の教示に従っ
て調製することができる。 【００３６】また、「芳香族ポリアミド」という用語に
は、Ａｒ１および／またはＡｒ２の約１５％までが非芳
香族の連鎖結合二価の有機基、例えば、ヘキサメチレ
ン、シクロヘキシルなどで置換されていることができる
コポリマーを包含する。 【００３７】好ましい芳香族ポリアミドは、ポリ（メタ
フェニレンイソフタルアミド）である。 【００３８】本発明の一部を形成する基本的な未処理繊
維の製造において、前述の特許に示された手順により製
造された芳香族ポリアミドを、例えば、米国特許第３，
０６３，９６６号に示されているように、種々の溶媒、
例えば、ジメチルホルムアミドと組み合わせて紡糸溶液
を形成し、そしてこの紡糸溶液を紡糸口金中のオリフィ
スを通して押出すことによって繊維を形成する。このよ
うな紡糸溶液は乾式紡糸して溶液含有繊維を形成するこ
とができ、あるいは凝固浴中に湿式紡糸して水で膨潤し
た繊維を形成することができる。いずれの場合において
も、紡糸された繊維は実質的に非晶質である。 【００３９】「乾式紡糸」は紡糸溶液が細い流れの形態
で加熱されたセル中に押出されて、このセル中で十分な
溶媒を蒸発させ、こうして流れを個々のフィラメントに
転化し、これらのフィラメントは−−認められうる量の
残留溶媒をなお含有するが−−自己支持性であるために
十分に「乾燥」している方法である。「湿式紡糸」はポ
リマーの紡糸溶液を細い流れの形態で出させ、これらの
細い流れは液体の凝固浴内で発生されるか、あるいは液
体の凝固浴中に運ばれ、この凝固浴はポリマーを自己支
持性のフィラメントの形態で沈殿させ、これらのフィラ
メントは凝固浴の中から外に運び、そして普通にまた後
続の処理工程に通すことができる。凝固浴の組成、温度
およびフィラメントの接触時間に依存して、フィラメン
トは浴を出るときなお感知しうる量の有機ポリマーの溶
媒を保持することがある。 【００４０】ちょうど固化またはちょうど凝固したばか
りのフィラメントまたは繊維は、この製造段階において
非晶質である。 【００４１】前述のように、繊維は、乾式紡糸または湿
式紡糸にかかわらず、蒸発セル中で乾式紡糸において固
化した後、あるいは湿式紡糸の沈殿浴中で凝固した後、
実質的の量の溶媒を含有する。溶媒を除去するために
は、このような繊維を、この分野で知られているよう
に、水性抽出浴と接触させる。結局、繊維は水分が３５
％以上を含んで「水で膨潤」されるようになる。 【００４２】芳香族ポリアミドのポリマーの非晶質の水
で膨潤した繊維を形成する前述の工程はこの分野におい
て知られており、そしてこれらの繊維はすべて本発明に
従い、また、本発明の新規な繊維を形成するための、そ
れ以上の処理に適する。 【００４３】本発明の好ましい実施態様の水で膨潤した
繊維は、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）プラスイオ
ン化塩から本質的に構成された溶媒中のポリ（メタ−フ
ェニレンイソフタルアミド）（ＭＰＤ−Ｉ）（例えば、
米国特許第３，０６３，９６６号に従い製造された）の
溶液を多数の孔の紡糸口金を通して、加熱された垂直セ
ルの中に押出す（例えば、米国特許第３，３６０，５９
８号に記載されているように）ことによって製造するこ
とができる。ＤＭＡｃの大部分は繊維が加熱されたセル
を通過するとき蒸発し、そしてセルの底から出るフィラ
メントを水性液体で充満させかつ急冷する。これらの水
で膨潤した繊維をさらに抽出しかつ延伸し、その間繊維
を、例えば、米国特許第３，７２５，５２３号に記載さ
れているように、加熱された水性浴を含有する多数の槽
からなる装置を通過させる。 【００４４】本発明の１つの重要な工程において、界面
活性剤を、後に詳述するように、浴から水で膨潤した、
決して乾燥していない繊維の中にある臨界的な量で吸収
させて本発明の新規な繊維を形成する。あるいは、界面
活性剤は決して乾燥していない繊維上にパジングし、そ
して水蒸気処理してその中に入れる。 【００４５】このような界面活性剤を繊維の中に吸収さ
せる適当な方法はモウルズ（Ｍｏｕｌｄｓ）およびバン
ス（Ｖａｎｃｅ）への英国特許第１，４３８，０６７号
に示されており、その教示を引用によってここに記載す
る。本質的には、この工程は決して乾燥していない水で
膨潤した繊維を動かして界面活性剤を含有する水性浴と
接触させて、このような界面活性剤を必要とする量で繊
維中に吸収させる。 【００４６】本発明の１つの重要な実施態様において、
界面活性剤の吸収前に、染料を浴から水で膨潤繊維中に
吸収させる。吸収工程が完結した後、繊維を約１４０℃
で乾燥し、ステープルファイバーに切断し、そして繊維
処理プラントへ送って糸に転化し、そして繊維材料に転
化する。その後、繊維材料を臨界的な処理工程を用いて
染色またはオーバープリントしかつ安定化する。 【００４７】繊維は、乾燥後、オンラインでさらに処理
するかあるいはそれ以上の処理のため運搬するかにかか
わらず、実質的に非晶質である。 【００４８】前述のように、繊維の収縮は未処理の非晶
質ＭＰＤ−Ｉ繊維を使用したときの固有の問題であり、
そして多くの技術はこの問題を補正するために示唆され
てきた。それらの多くは高温を必要とする；例えば、ア
レキダンダー（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ）が教示するように
３００℃以上に加熱されたロールまたは板の使用、また
はヒル（Ｈｉｌｌ）らが教示するようにオートクレーブ
内の高い（１７０℃）の温度への繊維の暴露を必要とす
る。これらの高い温度を使用しないかぎり、繊維はそれ
らを安定化するために必要な程度に結晶化しないであろ
う。例えば、繊維を約６０ｐｓｉ以上の水蒸気圧力温度
にさらさないかぎり、このような繊維は反復する漸進的
洗濯にかけたとき許容されえない収縮の値を示すであろ
うことが知られている。 【００４９】さらに、ＭＰＤ−Ｉ繊維は水性浴中で、圧
力下に、１２１〜１３２℃に担体、例えば、アセトフェ
ノンの存在下に安定化することができることは知られて
いる。担体は、繊維を安定化させるために必要な程度に
繊維を結晶化させるために存在しなくてはならない。現
在の商業的実施において、繊維は典型的にはこの浴中で
陽イオン性（塩基性）染料で染色される。 【００５０】本発明は、この分野に、これらの問題を解
決する、新規な方法、および独特な工程を提供する。 【００５１】要約すると、本発明の基準は、前述のよう
に、決して乾燥していない水で膨潤したＭＰＤ−Ｉ繊維
の中に、高い百分率の界面活性剤を吸収させることによ
り、このような繊維を水性浴中で１３０℃より低い温度
で、あるいは典型的なプラントにおいて見出される型の
オートクレーブ中で１５０℃より低い温度で、漸進的洗
濯収縮に対して安定化することが可能であるという発見
である。 【００５２】次の実施例により、本発明をさらに説明す
る。 【００５３】 【実施例】実施例１ Ａ．ポリ（メタ−フェニレンイソフタルアミド）（ＭＰ
Ｄ−Ｉ）の決して乾燥していないフィラメントの製造 固有粘度が１．５であるＭＰＤ−Ｉのフィラメントを、
１９％のＭＰＤ−Ｉ、７０％のジメチルアセトアミド
（ＤＭＡｃ）、９％の塩化カルシウムおよび２％の水を
含有する濾過した溶液から乾式紡糸した。乾燥塔を去る
とき、紡糸したばかりの繊維は予備的に水で洗浄される
ので、乾燥したポリマーの重量に基づいて、約６０％の
ＤＭＡｃ、１５％の塩化カルシウム、および１００〜１
５０％の水を含有した。フィラメントを洗浄し、そして
９０℃で向流の抽出延伸法で４×に延伸し、ここで塩化
物分として定量した塩化カルシウムおよびＤＭＡｃ分
は、それぞれ、約０．１％および約０．５％に減少し
た。湿式フィラメントを一緒に集めてトウにし、そして
慣用の静電仕上げをトウに適用し、そしてトウをスタッ
ファーボックスのクリンパー内で約８０の温度で水蒸気
の存在下にクリンピングした。次いで、トウはプラスチ
ックでライニングしたボール箱内に、なお水で膨潤した
（乾燥したトウの重量にほぼ等しい量の水を含有する）
状態で集めた。個々のフィラメントは約１．５５ｄｅｃ
ｉｔｅｘ（１．７ｄｐｆ）を有した。 【００５４】Ｂ．ＭＰＤ−Ｉの決して乾燥していないフ
ィラメント中への界面活性剤の吸収 乾燥したトウの６５７ｋｇ（１４４８ポンド）の重量に
相当する、上の部（Ａ）において調製した水で膨潤した
決して乾燥していないトウの５４２７ｍ（５９３８ヤー
ド）の長さを、バスケットに入れ（ｐｉｄｄｌｅｄ ｉ
ｎｔｏ）、そしてこのバスケットを染料漂白槽（ｄｙｅ
ｋｉｅｒ）に入れた。この漂白槽に周囲温度（ほぼ２
５℃すなわち７７°Ｆ）を充填し、水の重量はトウの重
量の約３倍に等しく、そしてドデシルベンゼンスルホン
酸イソプロプルアンモニウム（異性体の混合物）、陰イ
オン性界面活性剤の９３重量％の水溶液の１３９．５ｋ
ｇ（３０７ポンド）を添加した。この浴の温度を４９℃
（１２０°Ｆ）に上げかつそこに３０分間保持し、次い
で沸点まで上昇させ、そこに１時間保持し、その後浴を
排液した。空気圧を漂白槽に加えて過剰の水を除去し、
そして湿潤したトウをプラスチックでライニングしたボ
ール箱に戻した（ｐｉｄｄｌｅｄ ｂａｃｋ）。 【００５５】Ｃ．トウの乾燥、ステープルファイバーの
ブレンドの形成、および糸および繊維材料の製造 上の部（Ｂ）からの、陰イオン性界面活性剤を吸収して
含有する湿潤ＭＰＤ−Ｉのトウを、プラスチックでライ
ニングしたボール箱から取り出し、そして慣用のドラム
乾燥器中で１４０℃で乾燥した。静電紡糸剤および潤滑
剤を含有する、アラミドのトウの慣用の仕上げ剤を、乾
燥器の出口で、トウの重量に基づいて０．３８重量％の
量でトウに適用した。 【００５６】乾燥したＭＰＤ−Ｉのトウを、ポリ（ｐ−
フェニレンテレフタルアミド）（ＰＰＤ−Ｔ）フィラメ
ントの乾燥したトウと一緒に切断して、長さ５ｃｍ（２
インチ）のステープルファイバーを形成することによっ
て、ステープルファイバーのブレンドを形成し、ここで
ＭＰＤ−Ｉステープルファイバー対ＰＰＤ−Ｔステープ
ルファイバーの重量比は９５対５であった。ＰＰＤ−Ｔ
フィラメントは、ブレイズ（Ｂｌａｄｅｓ）への米国特
許第３，７６７，７５６号に記載されているように調製
した、約６×１０5ｋｇ／ｃｍ2（約９×１０6ｐｓｉ）
のモジュラスおよび１．６５ｄｅｃｉｔｅｘ（１．５ｄ
ｐｆ）の線密度を有する商業的に入手可能なフィラメン
トであった［イー・アイ・デュポン・デ・ニモアース・
アンド・カンパニー（Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ
Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ）からタイプ（Ｔ
ｙｐｅ）２９ケブラー（ＫｅｖｌａｒR）アラミド繊維
として入手可能］。次いで、２プライの１６−ｔｅｘ
（３７／２綿番手）の紡績糸を、慣用の方法で綿系に基
づいてステープルファイバーのブレンドから調製した。
次いで、たて糸が３４本／ｃｍ（８７本／インチ）およ
びよこ糸が２０本／ｃｍ（５０本／インチ）を有する２
２０ｇ／ｍ2（６．５オンス／平方ヤード）の平織の布
を、慣用の方法で紡績糸から製織した。 【００５７】９５重量％のＭＰＤ−Ｉ繊維を含有する製
織した布を、抽出技術により分析した。ＭＰＤ−Ｉ繊維
はほぼ１０．８重量％の陰イオン性界面活性剤を含有す
ることが決定された。 【００５８】Ｄ．布の染色 上の（Ｃ）からの平織布を、２ｇ／ｌのエトキシル化ア
ルコールの界面活性剤および２ｇ／ｌのリン酸三ナトリ
ウムを含有する開放幅のウォッシャー（ｏｐｅｎ ｗｉ
ｄｔｈ ｗａｓｈｅｒ）に２回通過させることによって
精練し、浴温度は第１回通過のとき６０℃（１４０°
Ｆ）であり、そして第２回通過のとき９９℃（２１０°
Ｆ）であった。次いで、精練した布を圧力ベック（ｐｒ
ｅｓｓｕｒｅ ｂｅｃｋ）に入れ、そして水を添加し、
そして２７℃（８０°Ｆ）の温度に加熱した。Ｃ．Ｉ．
塩基性染料（Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ）５４染料を、布の
乾燥重量に基づいて４．０重量％に等しい量で、酢酸で
ペースト化し、そして浴に添加した。追加の酢酸を添加
して浴のｐＨを４．０〜５．０の範囲内に調節した。担
体を添加しなかった。浴の温度を８８℃（１９０°Ｆ）
に約１．７℃（３°Ｆ）速度で上げ、ベックを過圧し、
次いで温度を１２７℃（２６０°Ｆ）に約１．７℃（３
°Ｆ）速度で上げ、そして１時間そこに保持した。浴を
冷却しかつ排液した後、染色された布を、布の重量に基
づいて、０．５重量％のエトキシル化アルコールの界面
活性剤および０．５重量％の氷酢酸の水性浴で精練し
た。染色された布を１２１℃（２５０°Ｆ）で乾燥し
た。それは深い青色に染色された。 【００５９】Ｅ．染色された布の試験 上の（Ｄ）に記載したようにして調製した。染色した布
を、家庭用に商業的に販売されているタイプの陰イオン
性界面活性剤の慣用の洗剤を使用して、６０℃（１４０
°Ｆ）の洗浄温度および７７℃（１７０°Ｆ）の乾燥温
度で反復洗濯した。洗浄および乾燥の１５サイクル後
に、布を測定して収縮を決定した。たて糸方向の累積収
縮はわずかに２．２％であり、そしてよこ糸方向におい
て、収縮はわずかに２．０％であった。 【００６０】吸収した界面活性剤を含有しないが、それ
以外は精確に同一方法で調製し、染色し、そして試験し
た対照の布は、淡い青色に染色されただけであり、そし
て１５サイクルの洗浄および乾燥後、たて糸方向に１
０．８％の累積収縮およびよこ糸方向に６．４％の収縮
を示した。 【００６１】実施例２ Ａ．ＭＰＤ−Ｉの決して乾燥していないフィラメント中
への染料および界面活性剤の吸収 乾燥したトウの６５７ｋｇ（１４４８ポンド）の重量に
相当する、上の部（Ａ）において調製した水で膨潤した
決して乾燥していないトウの５４２７ｍ（５９３８ヤー
ド）の長さを、バスケットに入れ、そしてこのバスケッ
トを可逆流（内側から外および外側から内）の染料漂白
槽に入れた。この漂白槽に周囲温度の水を満たし、そし
て水を３７℃（９９°Ｆ）に加熱し、その温度で５分間
循環させた。次いで、６．５８ｋｇ（１４．５ポンド）
のエチレンオキシド縮合物のタイプの洗剤および３．２
９ｋｇ（７．５ポンド）の炭酸ナトリウム（ソーダ灰）
を添加し、そして生ずる精練溶液を８８℃（１９０°
Ｆ）に加熱し、その温度で１５分間循環させそして排液
し、その後漂白器内のトウを周囲温度の水で洗浄しそし
て排液した。 【００６２】次いで、漂白器に周囲温度の水を再び満た
し、そして１３．６ｋｇ（３０ポンド）の低分子量のポ
リアミドに湿潤剤および３．４５ｋｇ（７．６ポンド）
のエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム、カルシウムお
よび他の金属のイオンの金属封鎖剤を添加した。得られ
る溶液をトウを通して５分間循環させ、その後６．５５
ｋｇ（１４．４４ポンド）のＣ．Ｉ．（カラーインデッ
クス）バット・グリーン（Ｖａｔ Ｇｒｅｅｎ）３染
料、５．１１ｋｇ（１１．２７ポンド）のＣ．Ｉ．バッ
ト・オレンジ（Ｖａｔ Ｏｒａｎｇｅ）１５染料、およ
び１４．０４ｋｇ（３０．９５ポンド）のＣ．Ｉ．バッ
ド・ブラウン（Ｖａｔ Ｂｒｏｗｎ）３染料およびそれ
と混合した少量のＣ．Ｉ．バット・ブラック（Ｖａｔ
Ｂｌａｃｋ）２５染料からなる褐色染料をゆっくり添加
した。得られる染料の浴の混合物を、トウを通して２４
時間循環させた。次いで、３４．１６ｋｇ（７５．３０
ポンド）の苛性フレークス（水酸化ナトリウム）を添加
し、そしてこの浴混合物を周囲温度でさらに８分間循環
させた。次に、３５．４ｋｇ（７８ポンド）の還元剤、
アミノイミノメチルスルフィン酸を３つの部分に分けて
添加して、前記バット染料をそれらのロイコ型に還元
し、そして浴を周囲温度で８分間循環させ、その後温度
を６０℃（１４０°Ｆ）に上げ、そしてそこに１２０分
間保持した。次いで、温度を４９℃（１２０°Ｆ）に低
下させ、そして浴をその温度で６０分間循環させ、その
後逆のモードで２０分間循環させ、そして排液した。 【００６３】次いで、調製に周囲温度の水を満たし、そ
して十分な酢酸を添加して浴をｐＨ７．０またはそれよ
りわずかに下に中和した。次いで、この浴に１３．１５
ｋｇ（２９ポンド）の過ホウ素酸ナトリウム（バット染
料をそれらのキノン型に酸化し戻すために添加する酸化
剤）を添加し、浴の温度を４９℃（１２０°Ｆ）に上
げ、そしてそこに２０分間保持し、その後浴の温度を７
１℃（１６０°Ｆ）に上げ、６．５７ｋｇ（１４．５０
ポンド）のエチレンオキシド縮合物型の洗剤を添加し、
そして浴の温度を８８℃（１９０°Ｆ）に上げ、そこに
２４分間保持し、次いで８２℃（１８０°Ｆ）に低下さ
せた。次いで、吸収したバット染料のために緑色を有す
るトウを周囲温度の水で５分間逆洗浄し、次いで調製を
排液し、周囲温度の水を再び満たし、そして１２２．５
ｋｇ（２７０ポンド）の９３％のドデシルベンゼンスル
ホン酸イソプロプルアンモニウム塩（異性体の混合物）
を添加した。浴の温度を４９℃（１２０°Ｆ）に上げか
つその温度に３０分間保持し、次いで沸点に上げ、そし
てそこに１時間保持し、その後浴を排液した。次いで完
全な真空を漂白槽に適用して過剰の水を除去し、次いで
湿ったトウをプラスチックでライニングしたボール箱に
戻した。 【００６４】Ｂ．トウの乾燥、ステープルファイバーの
ブレンドの形成、および糸および繊維材料の製造 上の部（Ａ）からの、バット染料および陰イオン性界面
活性剤を吸収して含有する湿潤ＭＰＤ−Ｉのトウを、プ
ラスチックでライニングしたボール箱から取り出し、そ
して慣用のドラム乾燥器中で１４０℃で乾燥した。静電
紡糸剤および潤滑剤を含有する、アラミドのトウの慣用
の仕上げ剤を、乾燥器の出口で、トウの重量に基づいて
０．３８重量％の量でトウに適用した。 【００６５】乾燥したＭＰＤ−Ｉのトウを、緑の染料を
含有しかつ１．６５ｄｅｃｉｔｅｘ（１．５ｄｐｆ）の
線密度を有するポリ（ｐ−フェニレンテレフタルアミ
ド）（ＰＰＤ−Ｔ）フィラメントの乾燥したトウと一緒
に切断して、長さ５ｃｍ（２インチ）のステープルファ
イバーを形成することによって、ステープルファイバー
のブレンドを形成し、ここでＭＰＤ−Ｉステープルファ
イバー対ＰＰＤ−Ｔステープルファイバーの重量比は９
５対５であった。次いで、２プライの１６−ｔｅｘ（３
７／２綿番手）の紡績糸を、慣用の方法で綿系に基づい
てステープルファイバーのブレンドから調製した。次い
で、たて糸が２９本／ｃｍ（７４本／インチ）およびよ
こ糸が２０本／ｃｍ（５０本／インチ）を有する１４２
ｇ／ｍ2（４．２オンス／平方ヤード）の平織の布を、
慣用の方法で紡績糸から製織した。９５重量％のＭＰＤ
−Ｉ繊維を含有する製織した布を抽出技術により分析し
た。ＭＰＤ−Ｉ繊維はほぼ１３．９重量％のアニオン型
界面活性剤を含有することが決定された。 【００６６】Ｃ．布の染色 上の部（Ｂ）からの平織布を開放幅（ｏｐｅｎ ｗｉｄ
ｔｈ）でジッガー上で１重量％のエトキシル化アルコー
ルの界面活性剤および１重量％のピロリン酸四ナトリウ
ムを含有する浴中で精練し、浴温度は開始時に４３℃
（１１０°Ｆ）であり、そして約１１℃（約２０°Ｆ）
の間隔で９９℃（２１０°Ｆ）に上昇させ、その間布を
ジッガー中の精練浴を通して前後に走行させた。９９℃
の最後の精練温度を２０分間維持し、その後精練浴を排
液し、そして布を７１℃（１６０°Ｆ）において０．５
重量％（布の重量に基づいて）を添加した水浴中で２０
分間すすいだ。すすいだ布を真空抽出し、そしてテンタ
ー上で１２１℃（２５０°Ｆ）で乾燥した。 【００６７】次いで、精練し、そして乾燥した布を、平
らなスクリーンを使用して、慣用のスクリーン印刷にか
けた。印刷ペーストの組成物は、次の成分からなってい
た： 部／１００部 （ｐｐｈ） グアーゴムの増粘剤 ３．００ 硝酸ナトリウム ２．５０ タロウアミン−エトキシル化湿潤剤 （約１２〜２０のエトキシ基） ０．５ 染料［下に特定するような合計Ｘ （ｐｐｈ）の量］ Ｘ 水（合計１００部とするために十分な量） 合計 １００部 印刷ペーストに担体を添加しなかった。緑、褐色および
黒色の３種類の印刷ペースト組成物を、印刷ペースト組
成物中の次の染料混合物を使用して、吸収したバット染
料からの緑のバックグラウンドの色および３種類のオー
バープリントされた色を示す模様で、布上に別々にスク
リーン印刷した： 印刷ペーストに添加した染料成分の量 染料成分 （ｐｐｈ） Ｃ．Ｉ．塩基性 イエロー２１ １．２０ ３．００ １．１０ Ｃ．Ｉ．塩基性 レッド２９ ０．２５ １．００ ６．００ Ｃ．Ｉ．塩基性 ブルー４１ ０．１７ ０．０８ ２．００ シェイディング （ｓｈａｄｉｎｇ） 成分（塩基性黒色染料） ０．０５ ０．０５ 染料の合計量（ｐｐｈ） １．６７ ４．１３ ９．１０ 次いで、スクリーン印刷した布を３１０ｋＰａ（４５ｐ
ｓｉ）ゲージ圧力（１４５℃、２９２°Ｆに等しい）で
５分間水蒸気仕上げし、温水すすぎ、そして乾燥した。
そのように印刷し、仕上げた布において、オーバープリ
ントした色の各々は深い色であった。 【００６８】Ｄ．印刷した布の試験 上の部（Ｃ）に記載するようにして調製した印刷した布
を、アニオン型界面活性剤型の規定の処方（ｉｎｓｔｉ
ｔｕｔｉｏｎａｌ ｆｏｒｍｕｌａ）を使用して、６０
℃（１４０°Ｆ）の洗浄温度および８２℃（１８０°
Ｆ）の乾燥温度において、反復洗濯した。１５サイクル
の洗浄および乾燥後、布を測定して収縮を決定した。累
積収縮率はたて糸方向においてわずかに２．０％であ
り、そしてよこ糸方向において１．０％であった。 【００６９】実施例３ Ａ．ＭＰＤ−Ｉの決して乾燥していないフィラメントの
トウ中への界面活性剤の吸収およびトウの乾燥 実施例１の部（Ａ）におけるように調製し、１４−７ｇ
の乾燥繊維に等しい量の水で膨潤した決して乾燥してい
ないトウをバスケットに入れ、その間３８℃（１００°
Ｆ）の水を添加して繊維を四巡させ、そしてバスケット
をパッケージ染色機に入れた。この染色機を３８℃の水
でほぼ満たし、界面活性剤溶液のための余地を残した。
等しい重量の３８℃の水中の４２２２ｇの塩化ヘキサデ
シルトリメチルアンモニウム（５０％の活性）、カチオ
ン型界面活性剤、の溶液を染色機に添加した。この浴を
３８℃に維持しながら３０分間循環させ、その後温度を
約１．７℃（３°Ｆ）の速度で１００℃（２１２°Ｆ）
に上昇させ、その温度で１時間循環させ、その後浴を冷
却し、そして排液した。次いで、トウを８２〜１０４℃
（１８０〜２２０°Ｆ）の熱水でトレードライヤー中で
乾燥した。 【００７０】Ｂ．ステープルファイバーのブレンドの形
成、糸の製造、および布の製造 次いで、９５重量％の乾燥したトウからの繊維および５
重量％のＰＰＤ−Ｔステープルファイバーからなるステ
ープルファイバーのブレンドを、実施例１の部（Ｃ）に
おけるように、乾燥したトウのフィラメントをＰＰＤ−
Ｔフィラメントと一緒に、５ｃｍ（２インチ）のステー
プルファイバーの切断長さに同時に切断することによっ
て、形成した。次いで、２プライの１６−テックス（ｔ
ｅｘ）（３７／２綿番手）の紡績糸を、慣用法で綿系で
前記ステープルファイバーのブレンドから製造した。次
いで、たて糸３４本／ｃｍ（８７本／インチ）およびよ
こ糸２０．５本／ｃｍ（５２本／インチ）の構成および
約２２０ｇ／ｍ2（６．５オンス／平方ヤード）の基本
重量を有する平織布を、前記紡績糸から慣用法で製織し
た。 【００７１】９５重量％のＭＰＤ−Ｉ繊維を含有する製
織した布を抽出技術により分析した。ＭＰＤ−Ｉ繊維は
ほぼ７．１重量％のカチオン型界面活性剤を含有するこ
とが決定された。 【００７２】Ｃ．布の染色 上の部（Ｂ）からの平織の布を、実施例１の部（Ｄ）の
初めの部分において記載した精練手順により精練した。
次いで、精練した布を圧力ベック内に入れ、そして水を
添加し、そして２７℃（８０°Ｆ）に加熱した。Ｃ．
Ｉ．酸性ブルー（Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ）２５染料を、布
の重量に基づいて４．０重量％に等しい量で酢酸でペー
スト化し、そして浴に添加した。追加の酢酸を添加して
浴のｐＨを４．０〜５．０の範囲内に調節した。担体を
添加しなかった。浴の温度を約１．７℃（３°Ｆ）の速
度で８８℃（１９０°Ｆ）に上げ、ベックを加圧し、次
いで温度を約１．７℃の速度で１０２℃（２１５°Ｆ）
に上げ、そしてそこに１時間保持した。次いで、温度を
約１．７℃の速度で１２７℃（２６０°Ｆ）に上げ、そ
してそこに１時間保持した。浴を冷却しそして排液した
後、染色された布を７１℃（１６０°Ｆ）において、布
の重量に基づいて０．５重量％のエトキシル化アルコー
ルの界面活性剤および０．５重量％の氷酢酸の水性浴で
１５分間精練した。染色された布を１２１℃（２５０°
Ｆ）で乾燥した。それは深い青色であった。 【００７３】Ｄ．染色された布の試験 上の部（Ｃ）に記載するようにして製造した染色された
布を、家庭で使用するために市販されているアニオン型
の普通の洗剤を使用して、６０℃（１４０°Ｆ）の洗浄
温度および７７℃（１７０°Ｆ）の乾燥温度において反
復洗濯した。１５サイクルの洗浄および乾燥後、布を測
定して収縮を決定した。累積収縮率はたて糸方向におい
てわずかに３．４％であり、そしてよこ糸方向において
１．９％であった。 【００７４】実施例４ 実施例１の部（Ａ）に記載するようにして調製した１２
０キロテックス（ｋｉｌｏｔｅｘ）（１，１００，００
０デニール）の量の決して乾燥していないＭＰＤ−Ｉフ
ィラメントを、水平に設置された鋼およびゴムのロール
のニップより上に維持された液体のプールの中に下方に
通し、次いでロール間の６１ｋＰａ（０．６気圧）の圧
力下にニップに通過させて液体をトウ上にパジングし
た。液体は水溶性中性界面活性剤のポリオキシエチレン
ラウレートの４０重量％の水溶液であった。次いで、中
性の界面活性剤をその上にパジングして有するトウをメ
ッシュのバッグに入れ、そしてこのバッグを染料の漂白
槽内に懸濁させ、ここでそれを約１２５℃の水蒸気（１
３８ｋＰａすなわち２０ｐｓｉの圧力）に１０分間暴露
し、その後トウを漂白槽から取り出し、そして１００℃
で２時間乾燥した。それは７．０重量％の中性の界面活
性剤を含有することがわかった。 【００７５】次いで、９５重量％の乾燥したトウからの
繊維および５重量％のＰＰＤ−Ｔステープルファイバー
からなるステープルファイバーのブレンドを、実施例１
の部（Ｃ）におけるように、フィラメントを５ｃｍ（２
インチ）のステープルファイバーの切断長さに同時に切
断することによって、形成した。次いで、２プライの１
６−テックス（ｔｅｘ）（３７／２綿番手）の紡績糸
を、慣用法で綿系で前記ステープルファイバーのブレン
ドから製造した。次いで、たて糸３５本／ｃｍ（８９本
／インチ）およびよこ糸２１．７本／ｃｍ（５５本／イ
ンチ）の構成および約２０３ｇ／ｍ2（６．０オンス／
平方ヤード）の基本重量を有する平織布を前記紡績糸か
ら慣用法で製織した。 【００７６】平織の布を、実施例１の部（Ｄ）における
ように、同一青色染料を使用しかつ同一手順に従い染色
したが、ただし布を淡水で精練した（界面活性剤すなわ
ちリン酸三ナトリウムを浴に添加しなかった）；また、
８．０重量％の染料を４．０重量％の代わりに使用し、
そして界面活性剤または酢酸を最終の精練において使用
しなかった。布は赤みががった青の深い色に染色され
た。染色された布を実施例１の部（Ｅ）におけるように
反復洗濯した。１５サイクルの洗浄および乾燥後、布を
測定して収縮を決定した。累積収縮率はたて糸方向にお
いて４．３％であり、そしてよこ糸方向において２．１
％であり、合計の収縮率（たて糸＋よこ糸）は６．４％
であった。 【００７７】比較例 実施例１の部（Ａ）に記載するようにして調製した、あ
る量の決して乾燥していないＭＰＤ−Ｉフィラメントの
トウを、実施例１の部（Ｂ）に一般的に記載される手順
に従いポリオキシエチレンラウレートの水溶液で吸収さ
せ、ただしアニオン型界面活性剤の代わりに中性の界面
活性剤を使用した。次いで、実施例１の部（Ｃ）の最初
の説に記載されるように、トウを乾燥し、そして仕上げ
剤および潤滑剤で処理した。 【００７８】次いで、そのようにして調製されたトウ
を、ＰＰＤ−Ｔフィラメントのトウと一緒に、切断して
９５重量％の乾燥したトウからの繊維および５重量％の
ＰＰＤ−Ｔステープルファイバーを形成した；紡績糸を
製造した；そしてこの糸を実施例１の部（Ｃ）に一般的
に記載される手順に従い平織布を形成した。この布を分
析し、そしてＭＰＤ−Ｉ繊維はほぼ４．２重量％のポリ
オキシエチレンラウレートを含有することが決定され
た。 【００７９】この平織の布を、実施例１の部（Ｄ）にお
けるように、同一青色染料を使用しかつ同一手順に従い
染色した。それは紫の淡い色に染色された。染色された
布を実施例１の部（Ｅ）におけるように反復洗濯した。
１５サイクルの洗浄および乾燥後、布を測定して収縮を
決定した。累積収縮率はたて糸方向において６．６％で
あり、そしてよこ糸方向において４．０％であり、合計
の収縮率（たて糸＋よこ糸）は１０．６％であった。 【００８０】実施例５ 染色された布を実施例３に記載するように調製したが、
ただし繊維中のカチオン型界面活性剤の量は５．０重量
％であった。 【００８１】布を実施例３の部（Ｄ）におけるように反
復洗濯し、そして１５サイクルの洗浄および乾燥後、こ
のような布を測定して収縮を決定した。累積収縮率はた
て糸方向において３．０％であり、そしてよこ糸方向に
おいて２．７％であった。 【００８２】これらの実施例が指摘するように、界面活
性剤の高いレベルの臨界性は所望の安定化の結果を生じ
させるために必要であった。詳しくは、本発明によれ
ば、１５回の洗浄後の７．０％より多くない結合した
（たて糸およびよこ糸）の許容されうる合計の収縮率を
達成するためには、繊維は少なくとも５重量％かつ約１
５重量％までの、好ましくは７〜１５重量％の界面活性
剤を含有しなければならないことが発見された。この臨
界性は、後述するように、他の試験により立証された。 【００８３】例えば、１つの試験において、決して乾燥
していないＭＰＤ−Ｉ繊維を調製し、そして界面活性剤
をトウの表面上にパジングし、そしてそれを水蒸気処理
して繊維中に吸収させることによって、種々のレベルの
界面活性剤をトウ中に吸収させた。詳しくは、アニオン
型界面活性剤のドデシルベンゼンスルホン酸イソプロプ
ルアンモニウムをトウ中にこの方法を使用して混入し、
そしてトウを実施例３の部（Ｄ）に記載するように収縮
率について試験し、次の結果を得た：１５サイクルの洗浄および乾燥後 （１）４．９重量％の界面活性剤を含有するトウにおい
て、累積収縮率はたて糸方向において６．６％であり、
よこ糸方向において３．２％であり、そして合計の収縮
率は９．８％であった。 【００８４】（２）８．５重量％の界面活性剤を含有す
るトウにおいて、合計の収縮率は６．０％（たて糸３．
９％＋よこ糸２．１％）であった。 【００８５】（３）１２．３重量％の界面活性剤の含有
するトウにおいて、合計の収縮率は５．０％（たて糸
３．２％＋よこ糸１．８％）であった。 【００８６】（４）１５．２重量％の界面活性剤を含有
するトウにおいて、合計の収縮率は７．０％（たて糸
４．３％＋よこ糸２．７％）であった。これは許容され
うる合計の収縮率の上限である。 【００８７】以上の結果から、所望の収縮率のレベルを
得るために繊維へ添加すべき界面活性剤の臨界性は明瞭
に立証される。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所
Ｄ０６Ｐ 5/00 ＤＢＧ Ｄ０６Ｐ 5/00 ＤＢＧ
(56)参考文献 特開 昭50−12322（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 １．繊維を深色に染色可能な５〜１５重量％の界面活性
剤を含有する配向された実質的に非晶質の芳香族ポリア
ミド繊維から作られた糸であって、該非晶質の繊維は通
常の処理工程により結晶化され、それにより漸進的洗濯
収縮に対して安定化されていることを特徴とする糸。 ２．繊維を深色に染色可能な５〜１５重量％の界面活性
剤を含有する配向された実質的に非晶質の芳香族ポリア
ミド繊維から作られた糸から形成された繊維材料（ｆａ
ｂｒｉｃ）であって、該非晶質の繊維は通常の処理工程
により結晶化され、それにより漸進的洗濯収縮に対して
安定化されていることを特徴とする繊維材料。
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| US765724 | 1985-08-15 | ||
| US871806 | 1986-06-12 | ||
| US06/871,806 US4668234A (en) | 1985-08-15 | 1986-06-12 | Aromatic polyamide fibers and process for stabilizing such fibers with surfactants |
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