JP2536268B2 - 粘着剤用組成物 - Google Patents
粘着剤用組成物Info
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Description
E)等のポリオレフイン系素材のマスキング材として有
用な,良好な再剥離性及び耐熱性を有する粘着剤用組成
物に関する。
ーの組成を替えたり,フエノール樹脂,ロジン,石油樹
脂,キシレン樹脂及びそれらの変性樹脂,誘導体等の粘
着性付与剤の添加したり,更に,アクリル系樹脂のほか
にエチレン−ビニルエステル共重合体,天然ゴム,合成
ゴム等の樹脂を併用したりして付着性,耐熱性及び作業
性のバランスを調整している。
平均分子量約100,000〜300,000重量平均分子量/数平均
分子量の比(以下,分子量分散度と略記)が8〜15,ガ
ラス転移点温度−70〜−40℃の範囲とされ,これを用い
た粘着剤は,プラスチツク製品,その中でも特にポリオ
レフイン素材より製造される袋等のマスキング材として
使用されている。
ン系素材に対して再剥離性と耐熱性のバランスに劣るも
のであつた。
ンに対する付着性が劣るためタツキフアイア等の粘着性
付与剤を添加しているが,低温での付着力は向上するも
のの,凝集破壊を起こしたり,高温において付着性が低
下する等の問題がある。また,素材に表面処理を施した
場合には,表面処理を施した面に接着剤が移行してしま
い再剥離性が低下するという問題がある。
離性と耐熱性のバランスに優れた粘着剤用組成物を提供
するものである。
飽和単量体3〜17重量%及びその他のエチレン性不飽和
単量体83〜97重量%を重合して得られる重合体(A)95
〜99重量%並びに塩素化ポリオレフイン系樹脂(B)1
〜5重量%を含有してなる粘着剤用組成物に関する。
成分であるカルボキシル基を有するモノエチレン性不飽
和単量体としてはアクリル酸,メタクリル酸,マレイン
酸,イタコン酸等のカルボキシル基含有不飽和酸などが
挙げられる。該不飽和単量体は,3〜17重量%,好ましく
は5〜15重量%配合されるが,3重量%未満では粘着剤用
組成物が凝集破壊するため性能が十分に発揮されず,17
重量%を超えると付着性が低下する。また,粘度が高く
なり作業性が低下する。
体と共重合するその他のエチレン性不飽和単量体として
は,アクリル酸メチル,アクリル酸エチル,アクリル酸
イソプロピル,アクリル酸n−ブチル,アクリル酸2−
エチルヘキシル等のアクリル酸アルキルエステル,メタ
クリル酸メチル,メタクリル酸エチル,メタクリル酸イ
ソプロピル,メタクリル酸n−ブチル,メタクリル酸イ
ソブチル,メタクリル酸n−ヘキシル,メタクリル酸2
−エチルヘキシル,メタクリル酸ラウリル等のメタクリ
ル酸アルキルエステル,スチレン,ビニルトルエン,α
−メチルスチレン等のスチレン系単量体,アクリル酸グ
リシジル,メタクリル酸グリシジル,酢酸ビニル,アク
リロニトリル,メタクリロニトリル,アクリルアミド,
メタクリルアミド,メタクリル酸2−ヒドロキシエチ
ル,メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル,メタクリル
酸2−ヒドロキシブチル,メタクリル酸2−ヒドロキシ
ペンチル等のメタクリル酸ヒドロキシアルキル,アクリ
ル酸2−ヒドロキシエチル,アクリル酸2−ヒドロキシ
プロピル,アクリル酸2−ヒドロキシブチル,アクリル
酸2−ヒドロキシペンチル等のアクリル酸ヒドロキシア
ルキルなどが挙げられる。該その他のエチレン性不飽和
単量体は,その1種又は2種以上が83〜97重量%配合さ
れるが好ましくは85〜95重量%,特に好ましくは90〜95
重量%配合される。
子量は400,000〜700,000に調整されるのが好ましい。重
量平均分子量が400,000未満であると十分な付着性が得
られにくく,重量平均分子量が700,000を超えると付着
性が低下する傾向にある。
子量とは,ゲルパーミエーシヨンクロマトグラフイー法
によるポリスチレン換算の分子量である。
好ましい。分子量分散度が10を超えると低分子量体が多
くなり耐熱性が低下する傾向にある。
−65℃であるのが好ましい。ガラス転移点温度が−80℃
未満では粘着剤用組成物が凝集破壊するため性能が十分
に発揮されず,−65℃を超えると付着性が低下する傾向
にある。
過酸化ベンゾイル,過酸化ジクミル,過酸化ジブチル,
トリス−(t−ブチルパーオキシ)トリアジン,2,2−ビ
ス(4,4−ジ−t−ブチルパーオキシシクロヘキシル)
プロパン等の1分子中に1個又は1個以上のパーオキサ
イド基を含む過酸化物,アゾビスイソブチロニトリルの
ようなアゾビス系化合物が挙げられる。
ジカル重合法によつて重合され,特に,その方法は制限
されるものではない。
する溶剤としては,トルエン,キシレン等の芳香族系有
機溶剤,メチルエチルケトン,メチルイソブチルケトン
等のケトン系有機溶剤,酢酸エチル,酢酸ブチル等のエ
ステル系有機溶剤等が挙げられる。
塩素化ポリプロピレン,塩素化ポリエチレン,塩化ゴ
ム,塩化ビニル酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。塩
素化ポリオレフイン系樹脂は塩素含有率が20〜30重量
%,重量平均分子量が20,000〜100,000ものを使用する
のが好ましい。ここで塩素含有率が20重量%未満では溶
液と相溶しにくいので十分な性能が発揮されにくく,塩
素含有率が30重量%を超えると付着性が低下する傾向に
ある。また,重量平均分子量が20,000未満では耐熱性が
低下する傾向にあり,重量平均分子量が100,000を超え
ると溶液との相溶性が低下し十分な性能が発揮されにく
くなる。
(B)を配合して本発明の粘着剤用組成物を得るが,必
要に応じてこれらを適当な溶剤に溶解すると溶液状の粘
着剤用組成物が得られる。有機溶剤としては,重合体
(A)を製造する際に使用する溶剤として前に例示した
物を使用することができる。
は,重合体(A)が95〜99重量%,好ましくは97〜99重
量%,塩素化ポリオレフイン系樹脂(B)が1〜5重量
%,好ましくは1〜3重量%混合される。
未満では,付着性が不充分であり,5重量%を超えると耐
熱性が低下する。
に制限されるものではない。尚,例中特に断らない限
り,部及び%はそれぞれ重量部及び重量%を示す。
合物(I)を入れ,90℃に加熱し,4時間保温し,重合率
で約60〜80%反応させ,更に,表1に示す配合物(II)
を1時間で滴下し2時間保温した後重合体を得た。冷却
後,減圧濃縮し,続いてトルエンを固形分が約40%にな
るように加えた。
以下に示す方法で測定した。測定結果を表1に示す。ま
た,分子量分散度,ガラス転移点温度も合わせて表1に
示す。なお,ガラス転移点温度は計算値である(参考デ
ータ;塗料用合成樹脂入門:北岡協三著)。
により標準ポリスチレンによる検量線を用いて測定し
た。
(株)商品名) 溶離液:テトラハイドロフラン カラム温度:25℃ 流量:2ml/min 検出器:示差屈折計 実施例1〜11及び比較例1〜7 得られた重合体A〜Mに対して表2に示す塩素化ポリ
プロピレン樹脂(B)を加え,粘着剤用組成物を得た。
次に,得られた粘着剤用組成物をロールコーターを用い
てポリエステルフイルムに塗布し,100℃で5分加熱乾燥
し,粘着剤層厚さが約10μmのテープを得た。得られた
テープを用いて付着性,耐熱性を試験した。試験方法は
次の通りである。
5mmに切つたテープを貼り,180度ピール剥離強度,剥離
外観を測定した。測定温度23±2℃,0±2℃,40±2
℃,引張速度300mm/min。
(但し,貼付面積は6.25cm2),荷重1000gをテープに加
え(せん断方向)23±2℃,40±2℃の雰囲気中に放置
し,ずれ落ちた時の時間,剥離外観を測定した。試験結
果は表2に示す。
熱性のバランスに優れるものである。
Claims (3)
- 【請求項1】カルボキシル基を有するモノエチレン性不
飽和単量体3〜17重量%及びその他のエチレン性不飽和
単量体83〜97重量%を重合して得られる重合体(A)95
〜99重量%並びに塩素化ポリオレフイン系樹脂(B)1
〜5重量%を含有してなる粘着剤用組成物。 - 【請求項2】重合体(A)の重量平均分子量が400,000
〜700,000,数平均分子量が60,000〜90,000,重量平均分
子量/数平均分子量の比が10以下,ガラス転移点温度が
−80〜−65℃である請求項1記載の粘着剤用組成物。 - 【請求項3】塩素化ポリオレフイン系樹脂(B)の塩素
含有率が20〜30重量%,重量平均分子量が20,000〜100,
000である請求項1又は2記載の粘着剤用組成物。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2240537A JP2536268B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 粘着剤用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2240537A JP2536268B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 粘着剤用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04120185A JPH04120185A (ja) | 1992-04-21 |
JP2536268B2 true JP2536268B2 (ja) | 1996-09-18 |
Family
ID=17061010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2240537A Expired - Lifetime JP2536268B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 粘着剤用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2536268B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
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JP5533406B2 (ja) * | 2010-08-03 | 2014-06-25 | 東レ・ファインケミカル株式会社 | 紫外線硬化型粘着剤組成物 |
WO2019087816A1 (ja) * | 2017-11-06 | 2019-05-09 | 綜研化学株式会社 | 粘着剤組成物、粘着剤、及び粘着シート |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH01242670A (ja) * | 1988-03-23 | 1989-09-27 | Mizutani Paint Kk | スエード調塗料組成物 |
JPH01242676A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-09-27 | Sanyo Chem Ind Ltd | アクリル系感圧接着剤組成物 |
JP2592100B2 (ja) * | 1988-06-08 | 1997-03-19 | 三井石油化学工業株式会社 | エレクトロフュージョン継手の融着時に使用する管把持用のクランプ及びその融着方法 |
JPH02155976A (ja) * | 1988-12-08 | 1990-06-15 | Fujikura Kasei Co Ltd | 粘着剤組成物 |
-
1990
- 1990-09-11 JP JP2240537A patent/JP2536268B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04120185A (ja) | 1992-04-21 |
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