JP2024506515A - アガロフラン化合物及びその製造方法と使用 - Google Patents

アガロフラン化合物及びその製造方法と使用 Download PDF

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Abstract

本願の実施例は、アガロフラン化合物及びその製造方法と使用に関し、本願の実施例では、４－ブチル－α－アガロフラン（ＢＡＦ）のアルキル側鎖などの主な代謝部位に対して構造を改変することにより、活性がより高く、治療効果がより優れる、薬物動態特性がより優れる新規なアガロフラン化合物を提供し、それを不安症などの精神疾患の治療に用いる。【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本願は、中国国家知識産権局に提出された、出願番号が２０２１１０３０５８８６．０で出願の名称が「アガロフラン化合物及びその製造方法と使用」である中国特許出願の優先権を主張し、当該出願の全体の内容が参照により本願に組み込まれる。
本願は、バイオ医薬品の技術分野に関し、具体的には、アガロフラン化合物及びその製造方法と使用に関する。
不安は人間の中枢神経系の疾患又は障害の１種であり、人間の社会生活、仕事のリズムがますます早くなりプレッシャーが増加するのに伴い、不安症の発生率は日に日に増加する傾向にある。
精神疾患に関する多くの臨床疫学的調査の結果から、精神疾患の併存症は非常に普通であり、様々な種類の併存症の中で、最もよく見られるのはうつ病の併存症の不安症であるということを示した。多くの研究から、併存症である不安症はうつ病の程度を増し、回復率を低下させ、再入院率を高め、自殺するリスクを増加させ、社会的及び職業的機能性を低下させてしまうということが示された。他の精神疾患に不安症が併存している患者にも同様の傾向が見られる。そのため、不安症の治療は特に重要である。現在、世界では不安症に対する治療が不十分であり、充分な治療を受けているのは９．８％だけである。不安症患者のうち、治療の必要性を感じているのは４１．３％だけであり、中国の場合、対応する割合が世界の平均値を下回っている。
不安症の治療が特に重要でありながら、治療が不十分であるという現状は、標準化するかつ充分な不安症の治療を強化するのは長続きする大きな責任であるように思わせてくれる。現在、臨床上の不安症の特異的な治療薬の種類は抗うつ薬に対してはるかに下回っている。したがって、精神障害にとって、不安の治療こそが治療上のカギである。
すでに開発された抗不安治療薬の中で、代表的な薬物はベンゾジアゼピン化合物であり、しかしながら臨床治療の時にベンゾジアゼピンには寛容性、依存性、休薬後の再発あるいは治療効果の遅延などの副作用があるということが判明した。したがって、治療効果がより優れており、副作用がより軽い抗不安薬を開発するのは非常に必要なことである。
沈香は、伝統的な貴重な生薬であり、複数種のアガロフラン化合物を含有しており、アガロフラン薬である４－ブチル－α－アガロフラン（４－ｂｕｔｙｌ－ａｇａｒｏｆｕｒａｎ、ＢＡＦ）は既知の新規な抗不安薬であり、現在臨床ではＩＩ／ＩＩＩ相への使用が承認されている。当該化合物は顕著な抗不安症活性を有しながら、その副作用が極めて軽く、有害事象がめったにない。しかしながら、当該薬物は薬物動態特性が悪く、具体的には、総曝露量の低さ、生物学的利用能の低さ、半減期の短さなどが見られ、治療効果にはある程度影響が及んでいる。
Figure 2024506515000002
当該背景技術の部分で開示されている情報は、本願の全体的な背景への理解を深めるためのもので、当該情報が既に、当業者に周知される従来技術を構成しているということを認め又は何らかの形でそれを示唆するものと見なすべきではない。
本願の目的は、４－ブチル－α－アガロフラン（ＢＡＦ）のアルキル側鎖などの主な代謝部位に対して構造を改変することにより、活性がより高く、治療効果がより優れる、薬物動態特性がより優れる新規なアガロフラン化合物を提供し、それを不安症などの精神疾患の治療に用いることである。
本願の実施例は、本願の目的を達成するために、以下の技術的解決手段を提供する。
本願の一態様は、構造一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物を提供する。
Figure 2024506515000003
 式中、Ａ環内には二重結合が存在せず又はＡ環の２－３位に位置する二重結合が１つ存在し、
Ｒ１は、フッ素原子によって一置換、二置換又は三置換されたメチル基であり、
Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ９直鎖ヒドロカルビレン基、分枝鎖ヒドロカルビレン基若しくはシクロアルキレン基であり、前記直鎖ヒドロカルビレン基又は分枝鎖ヒドロカルビレン基は、アルキレン基、又は１～３個の二重結合を含有するアルケニレン基であり、
ｍは、Ａ環の４位炭素に結合されたＲ３基の数を示し、ｍ＝１又は２であり、ｍ＝１である時、Ｒ３は水素原子、カルボニル基又はヒドロキシ基から選ばれ、ｍ＝２である時、Ｒ３は重水素原子であり、
Ｒ４は、水素原子、重水素原子、カルボニル基又はヒドロキシ基から選ばれる。
上述したように、Ａ環は全体としてオキサ三環を表し、式中、Ｒ２がＡ環の２位に結合され、Ｒ３がＡ環の４位に結合され、Ｒ４がＡ環の１２位に結合され、ｍは、同じ基の中の繰り返し単位の数ではなく、Ｒ３基の数を示す。
前記一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物の可能な一実施形態では、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ５直鎖アルキレン基である。
前記一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物の可能な一実施形態では、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ３～Ｃ４直鎖アルキレン基である。
前記一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物の可能な一実施形態では、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ３直鎖アルキレン基である。
前記一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物の可能な一実施形態では、下記の化合物から選ばれる。
Figure 2024506515000004
Figure 2024506515000005
本願の別の態様は、一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物又は薬学的に許容されるその塩、又はそのプロドラッグを含有し、薬学的に許容される担体、希釈剤又は賦形剤のうちの少なくとも１種をさらに含有する医薬組成物に関する。
本願の別の態様は、不安症を予防及び／又は治療する薬物の製造における、一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物又は薬学的に許容されるその塩、又はそのプロドラッグ、又はそれを含む医薬組成物の用途に関する。
本願の別の態様は、不安症の治療を必要とする対象に治療有効量の一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物又は薬学的に許容されるその塩、又はそのプロドラッグ、又はそれを含む医薬組成物を投与することを含む、不安症の治療方法に関する。
本願の一般式（Ｉ）のアガロフラン化合物又はそれを含有する医薬組成物は単位用量の形態で投与されてもよく、投与経路は、腸管又は非腸管であってもよく、例えば、経口、筋肉内、皮下、鼻内、経口腔粘膜、経皮、腹腔内又は経直腸などである。投与剤形は、例えば、錠剤、カプセル、滴丸、エアゾール剤、丸剤、散剤、溶液剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤、坐剤、凍結乾燥粉末注射剤などであり、一般製剤、徐放性製剤、放出制御型製剤及び様々な微粒子投与システムであってもよい。
薬物の投与量は、使用される特定の化合物の活性、治療する疾患の性質と重症度、患者の性別、年齢、体重、健康状態、行動、食事、投与時間、投与方式、排泄速度、薬物の組み合わせなどを含み、ただしそれらに限定されない多くの要因から決められる。また、最適な治療方式として、例えば、治療の形式、一般式（Ｉ）の化合物の１日用量は従来の治療計画に基づいて検証できる。
本願の別の態様は、一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物の製造方法に関し、『（＋）ジヒドロカルボンを原料とする抗不安薬候補ＡＦ－５の立体選択的合成』（尹大力ら，『中国薬物化学雑誌』，２００３年，第１３卷，第４号，１８７－１９３ページ）の製造方法を参照できる。前記製造方法としては下記の製造方法（１）～（５）のうちのいずれか１つから選ばれる。
（１）一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内にはＡ環の２－３位に位置する二重結合が１つ存在し且つｍ＝１であり、Ｒ３、Ｒ４が同時に水素原子である時、製造方法は以下のステップを含む。
Figure 2024506515000006
 式中、式（Ｉ－ａ）及び式（Ｉ－ｂ）の化合物がアルカリ性条件下で、置換反応を行って式（Ｉ－ｃ）の化合物を得て、Ｒ１は、フッ素原子によって一置換、二置換又は三置換されたメチル基であり、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ９直鎖ヒドロカルビレン基、分枝鎖ヒドロカルビレン基若しくはシクロアルキレン基であり、前記直鎖ヒドロカルビレン基又は分枝鎖ヒドロカルビレン基は、アルキレン基、又は１～３個の二重結合を含有するアルケニレン基であり、Ｘは、ハロゲンであり、好ましくは臭素であり、
式（Ｉ－ｃ）の化合物が還元剤の存在下、還元反応を行って式（Ｉ－ｄ）の化合物を得て、
式（Ｉ－ｄ）の化合物が酸性条件下で環化反応を行って、式（Ｉ－ｅ）化合物を得る。
（２）一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内に二重結合が存在せず且つｍ＝１であり、Ｒ３、Ｒ４が同時に水素である時、製造方法は、製造方法（１）の式（Ｉ－ｅ）化合物を用いて接触水素化により式（Ｉ－ｆ）の化合物を得るステップを含む。
Figure 2024506515000007
（３）一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内にはＡ環の２－３位に位置する二重結合が１つ存在し且つｍ＝２であり、Ｒ３、Ｒ４が同時に重水素である時、製造方法は以下のステップを含む。
Figure 2024506515000008
 式中、式（Ｉ－ａ）及び式（Ｉ－ｂ）の化合物がアルカリ性条件下で、置換反応を行って式（Ｉ－ｃ）の化合物を得て、Ｒ１は、フッ素原子によって一置換、二置換又は三置換されたメチル基であり、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ９直鎖ヒドロカルビレン基、分枝鎖ヒドロカルビレン基若しくはシクロアルキレン基であり、前記直鎖ヒドロカルビレン基又は分枝鎖ヒドロカルビレン基は、アルキレン基、又は１～３個の二重結合を含有するアルケニレン基であり、Ｘは、ハロゲンであり、好ましくは臭素であり、
式（Ｉ－ｃ）の化合物がアルカリ性条件下で重水素化アルコールと重水素化反応を行って、式（Ｉ－ｊ）の化合物を生成し、
式（Ｉ－ｊ）の化合物が還元剤の存在下、還元反応を行って式（Ｉ－ｇ）の化合物を得て、
式（Ｉ－ｇ）の化合物が酸性条件下で環化反応を行って、式（Ｉ－ｈ）化合物を得る。
（４）一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内に二重結合が存在せず且つｍ＝２であり、Ｒ３、Ｒ４が同時に重水素である時、製造方法は、製造方法（３）の式（Ｉ－ｈ）化合物を用いて接触水素化により式（Ｉ－ｉ）化合物を得るステップを含む。
Figure 2024506515000009
（５）一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内に二重結合が存在し且つｍ＝１であり、Ｒ３がカルボニル基であり、Ｒ４が水素である時、製造方法は、製造方法（１）の式（Ｉ－ｅ）化合物を用いて酸化剤の存在下、酸化反応を行って式（Ｉ－ｋ）の化合物を得るステップを含む。
Figure 2024506515000010
（６）一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内に二重結合が存在し且つｍ＝１であり、Ｒ３がヒドロキシ基であり、Ｒ４が水素である時、製造方法は、製造方法（５）の式（Ｉ－ｋ）の化合物を用いて還元剤の存在下、還元反応を行って式（Ｉ－ｍ）の化合物を得るステップを含む。
Figure 2024506515000011
前記製造方法の可能な一実施形態では、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ５直鎖アルキレン基であり、任意に、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ３～Ｃ４直鎖アルキレン基であり、さらに任意に、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ３直鎖アルキレン基である。
前記製造方法の可能な一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２としては、下記のいずれか１つから選ばれる。
１．Ｒ１＝－ＣＦ３、Ｒ２＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－
２．Ｒ１＝－ＣＨＦ２、Ｒ２＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－
３．Ｒ１＝－ＣＨ２Ｆ、Ｒ２＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－
４．Ｒ１＝－ＣＦ３、Ｒ２＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－
前記製造方法の可能な一実施形態では、アルカリ性条件を提供する試薬は、主に無機塩基であり、前記無機塩基は、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドのうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、還元剤は、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素カリウム、水素化リチウムアルミニウムのうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、酸性環境を提供する試薬は、トリフルオロ酢酸、塩酸、硫酸、リン酸、ｐ－トルエンスルホン酸のうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、接触水素化を行わせる金属触媒は、パラジウム炭素、ロジウム炭素、二酸化白金、ラネー（Ｒａｎｅｙ）ニッケルのうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、酸化反応を行わせる酸化剤は、酸素、過酸化水素、過酸化物、サレット（Ｓａｒｒｅｔｔ）試薬のうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、製造方法（１）で使用される溶媒は、ステップ１：メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブタノールのうちの１種又は複数種、ステップ２：ジエチルエーテル、テトラヒドロフランのうちの１種又は複数種、ステップ３：ｎ－ヘキサン、石油エーテルのうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、製造方法（２）で使用される溶媒は、エタノール、メタノール、ジエチルエーテルのうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、製造方法（３）で使用される溶媒は、ステップ１：メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブタノールのうちの１種又は複数種、ステップ２：重水素化メタノール、重水素化エタノールのうちの１種又は複数種、ステップ３：ジエチルエーテル、テトラヒドロフランのうちの１種又は複数種、ステップ４：ｎ－ヘキサン、石油エーテルのうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、製造方法（４）で使用される溶媒は、エタノール、メタノール、ジエチルエーテルのうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、製造方法（５）で使用される溶媒は、ジクロロメタン、トルエン、ベンゼン、ピリジンのうちの１種又は複数種を含む。
前記製造方法の可能な一実施形態では、製造方法（６）で使用される溶媒は、エタノール、メタノール、ジエチルエーテルのうちの１種又は複数種を含む。
本願の実施例の当該一般式（Ｉ）のアガロフランは優れた抗不安活性を示しており、既知の抗不安薬であるベンゾジアゼピン化合物（例えば、ジアゼパム）と比べて、それはすぐに効果が現れ、安全係数が高いという特徴を有し、４－ブチル－α－アガロフランと比べて、薬物動態特性がより優れており、例えば、半減期がより好適であり、曝露量、生物学的利用能がより高いなどの利点を有する。
高架式迷路におけるマウスのオープンアーム及びクローズアームでの滞在時間に対する実施例８の薬物の腹腔内注射の影響である（平均値±標準誤差、ｎ＝１３）。＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、＊＊＊Ｐ＜０．００１は添加物である賦形剤との比較であり、＃Ｐ＜０．０５はＢＡＦ（２ｍｇ／ｋｇ）群との比較である。 高架式迷路におけるマウスのオープンアーム及びクローズアームへの進入回数に対する実施例８の薬物の腹腔内注射の影響である（平均値±標準誤差、ｎ＝１３）。＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１は添加物である賦形剤との比較である。 高架式迷路におけるマウスのオープンアームとクローズアームへの進入回数比及び時間比に対する実施例８の腹腔内注射投与の影響である（平均値±標準誤差、ｎ＝１３）。＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１は添加物である賦形剤との比較である。 実施例８のマウスへのＢＡＦの腹腔内注射（１０ｍｇ／ｋｇ）後のプロトタイプの血漿中経時的変化の曲線である。 実施例８のマウスへの化合物２の腹腔内注射（１０ｍｇ／ｋｇ）後のプロトタイプの血漿中経時的変化の曲線である。
以下、本願の実施例の目的、技術的解決手段及び利点がより明瞭になるよう、本願の実施例の技術的解決手段を明瞭かつ完全に説明する。言うまでもないが、説明される実施例は本願の全ての実施例ではなく、実施例の一部である。当業者が本願の実施例に基づいて、創造的労働をせずに得られる他の実施例の全てが、本願の請求範囲に属する。
また、本願を一層説明するために、下記の特定の実施形態では多くの詳細を示している。当業者は、一部の詳細がなくても、本願は実施できるということを理解すべきである。一部の実施例では、本願の趣旨を引き立てるために、当業者によく知られる原料、要素、方法、手段などについては詳細に説明していない。
特に他に明確な断りがない限り、明細書全体及び特許請求の範囲では、用語「含む」又はその変形、例えば「備える」又は「含有する」などは、記載されている要素又は構成要素を含むが、他の要素又は他の構成要素は排除されていないように理解される。
特に断りがない限り、明細書及び請求項で使用される用語は次の意味を有する。
用語「アルキレン基」には、２～９個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖アルキレン基が含まれており、例えば、プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ－ブチレン基、イソブチレン基、ｓｅｃ－ブチレン基、ｔｅｒｔ－ブチレン基、ペンチレン基、イソペンチレン基、ネオペンチレン基、ｓｅｃ－ペンチレン基などであり、前記アルキレン基は、非置換であるか、又はヒドロキシ基、カルボニル基によって置換される。
本願では、用語「１～３個の二重結合を含有するアルケニレン基」とは、１～３個の二重結合を有する直鎖又は分枝鎖アルケニレン基を指し、例えば、エテニレン基、プロペニレン基、３－ブテレン基、２－ブテレン基、２－ペンテニレン基、３－ペンテニレン基などであり、前記アルケニレン基は、非置換であるか、又はヒドロキシ基、カルボニル基によって置換される。
本願の実施例では、化合物の構造はいずれも核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）又は／及び質量分析（ＭＳ）によって決定される。ＮＭＲの測定ではＶａｒｉａｎ Ｍｅｒｃｕｒｙ－４００又はＢｒｕｋｅｒ－６００核磁気分析装置が用いられ、測定溶媒は、重水素化メタノール（ＣＤ３ＯＤ）、重水素化クロロホルム（ＣＤＣｌ３）であり、内部標準物質はテトラメチルシラン（ＴＭＳ）である。
ＭＳの測定ではＥＳＩ質量分析計（メーカー：Ｔｈｅｒｍｏ、型番：Ｅｘａｃｔｉｖｅ Ｐｌｕｓ）が用いられる。
ＨＰＬＣの測定ではＡｇｉｌｅｎｔ １２００高速液体クロマトグラフ（Ｃ８ １５０×４．６ｍｍクロマトグラフィーカラム）が用いられる。
薄層クロマトグラフィー用シリカゲルプレートとして青島ＧＦ２５４シリカゲルプレートが用いられ、仕様は０．１５～０．２ｍｍである。
カラムクロマトグラフィーでは煙台黄海シリカゲルによる３００～４００メッシュのシリカゲルが担体として用いられる。
本願の既知の出発原料は当分野の既知の方法を用いて又はそれに従って合成してもよいし、又はＩＴＣ、Ａｌｆａ、畢得（Ｂｉｄｅｐｈａｒｍ）、伊諾凱（Ｉｎｎｏｃｈｅｍ）などの試薬会社から購入してもよい。実施例で特に説明がない限り、反応はアルゴン又は窒素下で行われてもよい。
実施例での反応の進行監視には薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）が用いられ、反応で使用される展開系は主に石油エーテル及び酢酸エチルであり、溶媒の体積比は化合物の極性の違いによって調整する。
化合物の精製で用いられるカラムクロマトグラフィーの溶離系は主に石油エーテル及び酢酸エチルであり、溶媒の体積比は化合物の極性の違いによって調整する。
実施例１：
ステップ１
（６Ｒ，９Ｒ）６－メチル－９－（１－ヒドロキシイソプロピル）－２－（４，４，４－トリフルオロブチル）ビシクロ［４．４．０］デカ－１－エン－３オン（１）の製造
Figure 2024506515000012
 アルゴン保護下、式（Ｉ－ａ）化合物（１０００ｍｇ、４．５０ｍｍｏｌ）、ＫＯＨ（３４３ｍｇ、６．１１７ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ－ブタノールに溶解し、加熱して還流させ、４－ブロモ－１，１，１－トリフルオロブタン（１０５１ｍｇ、５．５３ｍｍｏｌ）の溶液１０ｍＬに１滴ずつ加え、全部滴下したら引き続き１時間反応させた。冷却して、１０ｍＬの蒸留水を加え、１Ｎ塩酸で中和してｐＨ＝７とし、溶媒を蒸発させ、残留物をジエチルエーテルに溶解し、ジエチルエーテル層を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、石油エーテル／酢酸エチル（１０：１）混合溶媒で溶離して、必要な化合物１を得た（７４５ｍｇ、収率６４％）。［α］Ｄ ２０＝－６６．６°（ｃ ０．８９，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．２１（ｓ，３Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｓ，３Ｈ），１．４２－１．４８（ｍ，２Ｈ），１．５０－１．５６（ｍ，２Ｈ），１．７８－１．８３（ｍ，５Ｈ），１．９１－１．９８（ｍ，２Ｈ），２．０５－２．１３（ｍ，２Ｈ），２．３３－２．３７（ｍ，１Ｈ），２．４１－２．５１（ｍ，３Ｈ），２．５８－２．６４（ｍ，１Ｈ），２．６７－２．７１（ｍ，１Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １９８．１，１６６．５，１３３．２，７３．４，４４．０，３６．９，３６．４，３５．９，３４．１，３３．７，３３．５，２９．０，２７．１，２７．０，２５．０，２４．４，２１．５，２１．４，２１．２。ＨＲ－ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）３３３．２０３０［Ｍ＋Ｈ］＋，Ｃ１８Ｈ２８Ｏ２Ｆ３ 計算値３３３．２０３６。
ステップ２
（１Ｒ，６Ｓ，９Ｒ）６，１０，１０－トリメチル－２－（４，４，４－トリフルオロブチル）－１１－オキサトリシクロ［７．２．１．０１，６］ドデカ－２－エン（２）の製造
Figure 2024506515000013
 化合物１（５３０ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ）を８ｍＬのメタノールに溶解して水素化ホウ素ナトリウムを加えて還元反応を行い、室温で３時間撹拌し、５ｍＬの水を加えて、濃塩酸でｐＨを３～４に調整し、１０ｍＬのｎ－ヘキサンを加えて、室温で一晩撹拌して環化反応を行い、ｎ－ヘキサン層を分離して、水洗して中性とし、乾燥濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５０：１）で精製して化合物２を得た（３００ｍｇ、収率６０．１％）。［α］Ｄ ２０＝２９．３°（ｃ １．３２，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．９０（ｓ，３Ｈ），１．０４－１．０９（ｍ，１Ｈ），１．２１－１．２５（ｍ，５Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），１．６２－１．７６（ｍ，７Ｈ），１．９４－２．１８（ｍ，７Ｈ），５．６０－５．６１（ｍ，１Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １３５．１，１２７．２，８５．１，８１．０，４４．１０，３７．０，３４．４，３３．８，３３．６，３２．９，３２．６，３０．４，３０．１，２４．４，２２．９，２２．５，２１．９，２１．３，２１．２。ＨＲ－ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）２９９．１９９０［Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ］＋，Ｃ１８Ｈ２６Ｆ３ 計算値２９９．１９８１。
実施例２：
ステップ１
（６Ｒ，９Ｒ）６－メチル－９－（１－ヒドロキシイソプロピル）－２－（４－フルオロブチル）ビシクロ［４．４．０］デカ－１－エン－３オン（３）の製造
Figure 2024506515000014
 アルゴン保護下、式（Ｉ－ａ）化合物（５００ｍｇ、２．２５ｍｍｏｌ）、ＫＯＨ（１７１ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ－ブタノールに溶解し、加熱して還流させ、４－ブロモ－１－フルオロブタン（４２６ｍｇ、２．７５ｍｍｏｌ）の溶液５ｍＬに１滴ずつ加え、全部滴下したら引き続き１時間反応させた。冷却して、１０ｍＬの蒸留水を加え、１Ｎ塩酸で中和してｐＨ＝７とし、溶媒を蒸発させ、残留物をジエチルエーテルに溶解し、ジエチルエーテル層を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、石油エーテル／酢酸エチル（１０：１）混合溶媒で溶離して、必要な化合物３を得た（４２１ｍｇ、収率６３％）。［α］Ｄ ２０＝－２８．７°（ｃ ０．１９５，ＣＨ３ＯＨ），１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．１７（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｓ，３Ｈ），１．３２－１．５０（ｍ，４Ｈ），１．６３－１．６９（ｍ，３Ｈ），１．７１－１．７９（ｍ，２Ｈ），１．８５－１．９３（ｍ，２Ｈ），２．２３－２．３０（ｍ，１Ｈ），２．３５－２．４６（ｍ，３Ｈ），２．５２－２．６１（ｍ，１Ｈ），２．６３－２．６９（ｍ，１Ｈ），４．３４－４．３８（ｍ，１Ｈ），４．４６－４．５０（ｍ，１Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １９８．３，１６６．６，１３４．２，８５．０，８３．３，７３．６，４４．１，３７．０，３６．６，３５．８，３４．３，３０．６，３０．３，２９．０，２７．２，２７．０，２６．０，２５．０，２４．９，２４．８，２１．３。ＨＲ－ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）２９７．２２３２［Ｍ＋Ｈ］＋，Ｃ１８Ｈ３０Ｏ２Ｆ 計算値２９７．２２２４。
ステップ２
（１Ｒ，６Ｓ，９Ｒ）６，１０，１０－トリメチル－２－（４－フルオロブチル）－１１－オキサトリシクロ［７．２．１．０１，６］ドデカ－２－エン（４）の製造
Figure 2024506515000015
 化合物３（４００ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）を５ｍＬのメタノールに溶解して水素化ホウ素ナトリウム（２０５ｍｇ、５．４ｍｍｏｌ）を加えて還元反応を行い、室温で３時間撹拌し、２ｍＬの水を加えて、濃塩酸でｐＨを３～４に調整し、７ｍＬのｎ－ヘキサンを加えて、室温で一晩撹拌して環化反応を行い、ｎ－ヘキサン層を分離して、水洗して中性とし、乾燥濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５０：１）で精製して、化合物４を得た（２２７ｍｇ、収率６０．０％）。［α］Ｄ ２０＝２０．０°（ｃ ０．５，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．８９（ｓ，３Ｈ），１．０２－１．０７（ｍ，１Ｈ），１．１６－１．１９（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），１．４１－１．６８（ｍ，２Ｈ）１．６１－１．７７（ｍ，７Ｈ），１．９３－２．０３（ｍ，５Ｈ），２．１６－２．２０（ｍ，１Ｈ），４．３６－４．３９（ｍ，１Ｈ），４．４８－４．６０（ｍ，１Ｈ），５．６０－５．６１（ｍ，１Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １３６．０，１２６．７，８５．３，８５．０，８３．４，８０．９，４４．２，３７．０，３４．６，３２．９，３２．７，３０．８，３０．７，３０．５，２４．７，２４．５，２３．０，２２．７，２２．０。ＨＲ－ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）２６３．２１６７［Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ］＋，Ｃ１８Ｈ２８Ｆ 計算値２６３．２１７０。
実施例３：
ステップ１
（６Ｒ，９Ｒ）６－メチル－９－（１－ヒドロキシイソプロピル）－２－（５，５，５－トリフルオロペンチル）ビシクロ［４．４．０］デカ－１－エン－３オン（５）の製造
Figure 2024506515000016
 アルゴン保護下、式（Ｉ－ａ）化合物（１０００ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（７５８ｍｇ、６．７５ｍｍｏｌ）を１０ｍＬのｔｅｒｔ－ブタノールに溶解し、加熱して還流させ、５－ブロモ－１，１，１－トリフルオロペンタン（１．１０８ｇ、５．４０ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ－ブタノール溶液１０ｍＬに１滴ずつ加え、全部滴下したら引き続き１時間反応させた。冷却して、１０ｍＬの蒸留水を加え、１Ｎ塩酸で中和してｐＨ＝７とし、溶媒を蒸発させ、残留物をジエチルエーテルに溶解し、ジエチルエーテル層を飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、石油エーテル／酢酸エチル（１０：１）混合溶媒で溶離して、生成物５を得た（９５０ｍｇ、収率６１％）。［α］Ｄ ２０＝－６３．３°（ｃ ２．４，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．１６（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｓ，３Ｈ），１．２４－１．２８（ｍ，１Ｈ），１．３０－１．４５（ｍ，４Ｈ），１．４８－１．６６（ｍ，６Ｈ），１．７２－１．７７（ｍ，１Ｈ），１．８５－１．９３（ｍ，２Ｈ），１．９９－２．０９（ｍ，２Ｈ），２．２０－２．２７（ｍ，１Ｈ），２．３５－２．４４（ｍ，３Ｈ），２．５２－２．６７（ｍ，２Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １９８．２，１６５．７，１３３．８，７３．４，４４．０，３６．９，３６．５，３５．８，３４．２，２９．０，２８．２，２７．１，２６．９，２５．０，２４．９，２１．９，２１．８，２１．２。ＨＲ－ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）３４７．２１８９［Ｍ＋Ｈ］＋，Ｃ１９Ｈ３０Ｏ２Ｆ３ 計算値３４７．２１９２。
ステップ２
（１Ｒ，６Ｓ，９Ｒ）６，１０，１０－トリメチル－２－（５，５，５－トリフルオロペンチル）－１１－オキサトリシクロ［７．２．１．０１，６］ドデカ－２－エン（６）の製造
Figure 2024506515000017
 生成物５（４６１ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）を６ｍＬのメタノールに溶解して水素化ホウ素ナトリウムを加えて還元反応を行い、室温で３時間撹拌し、５ｍＬの水を加えて、濃塩酸でｐＨを３～４に調整し、１０ｍＬのｎ－ヘキサンを加えて、室温で一晩撹拌して環化反応を行い、ｎ－ヘキサン層を分離して、水洗して中性とし、乾燥濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５０：１）で精製して最終生成物６を得た（２５８ｍｇ、収率５５．６％）。［α］Ｄ ２０＝１７．０°（ｃ ２．１，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．９１（ｓ，３Ｈ），１．０５－１．０９（ｍ，１Ｈ），１．２４－１．３４（ｍ，７Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），１．５８－１．７３（ｍ，８Ｈ），１．９５－２．２１（ｍ，６Ｈ），５．６０（ｂｒｓ，１Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １３５．６，１２６．５，８５．２，８０．９，４４．１，３７．０，３４．５，３３．８，３３．６，３２．９，３２．６，３０．７，３０．４，２８．１，２４．４，２２．９，２２．５，２２．１，２１．９。ＨＲ－ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）３１３．２１３４［Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ］＋，Ｃ１９Ｈ２８Ｆ３ 計算値３１３．２１３８。
実施例４：
ステップ１
（６Ｒ，９Ｒ）６－メチル－９－（１－ヒドロキシイソプロピル）－２－（４，４，４－トリフルオロブチル）－４，４，１０，１０－テトラ重水素化ビシクロ［４．４．０］デカ－１－エン－３オン（７）の製造
Figure 2024506515000018
 化合物１（２９８ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）を３ｍＬの重水素化メタノールに溶解し、ナトリウムメトキシド（４９ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）を加え、アルゴン保護下、室温で一晩撹拌し、１Ｎ塩酸で調整してｐＨ＝７とし、メタノールを完全に蒸発させ、飽和炭酸水素ナトリウム溶液、そして飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を蒸発させた。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１）で精製して黄色い油性物７を得た（２９０ｍｇ、収率９７％）。［α］Ｄ ２０＝－６６．６°（ｃ ０．８９，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．２１（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｓ，３Ｈ），１．４３－１．４８（ｍ，１Ｈ），１．５０－１．６８（ｍ，８Ｈ），１．７８－１．８３（ｍ，１Ｈ），１．９２－１．９６（ｍ，２Ｈ），２．０６－２．１２（ｍ，２Ｈ），２．３２－２．３７（ｍ，１Ｈ），２．４６－２．５１（ｍ，１Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １９８．２，１６６．４，１３３．３，１２６．３，７３．４，４３．９，３６．９，３６．２，３５．８，３３．７，３３．５，２９．０，２７．０，２５．０，２４．４，２１．５，２１．２。ＨＲ－ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）３３７．２２６０［Ｍ＋Ｈ］＋，Ｃ１８Ｈ２４Ｄ４Ｏ２Ｆ３ 計算値３３７．２２８７。
ステップ２
（１Ｒ，６Ｒ，９Ｒ）６，１０，１０－トリメチル－２－（４，４，４－トリフルオロブチル）－４，４，１０－トリ重水素－１１－オキサトリシクロ［７．２．１．０１，６］ドデカ－２－エン（８）の製造
Figure 2024506515000019
 水素化リチウムアルミニウム（３２ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）を３ｍＬの無水テトラヒドロフランに懸濁させ、氷浴下、黄色い油性物７（２８０ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液に１滴ずつ加え、滴下が完了したら、室温まで昇温して３時間撹拌して還元反応を行い、３ｍＬの水を加え、濃塩酸でｐＨを３～４に調整し、３ｍＬのｎ－ヘキサンを加え、室温で一晩撹拌して環化反応を行い、ｎ－ヘキサン層を分離して、水洗して中性とし、乾燥濃縮し、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５０：１）で精製して最終生成物８を得た（２００ｍｇ、収率７６％）。［α］Ｄ ２０＝２９．３°（ｃ １．３２，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．９３（ｓ，３Ｈ），１．０８－１．１０（ｍ，１Ｈ），１．２２－１．２５（ｍ，４Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ），１．６７－１．７５（ｍ，６Ｈ），１．９６－１．９８（ｍ，１Ｈ），２．０５－２．１９（ｍ，４Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １３５．２，１２７．０，８５．０，８１．０，４４．０，３６．９，３４．４，３３．８，３３．６，３２．６，３０．４，３０．１，２４．３，２２．９，２１．９，２１．２，２１．２。ＨＲ－ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）３０２．２１６１［Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ］＋，Ｃ１８Ｈ２３Ｄ３Ｆ３ 計算値３０２．２１６９。
実施例５：
（１Ｒ，２Ｒ／Ｓ，６Ｓ，９Ｒ）６，１０，１０－トリメチル－２－（４，４，４－トリフルオロブチル）－１１－オキサトリシクロ［７．２．１．０１，６］ドデカンの製造（９）
Figure 2024506515000020
 化合物２（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を５ｍＬのジエチルエーテルに溶解し、３０ｍｇの１０％パラジウム炭素を加え、室温常圧で７時間水素化反応させ、パラジウム炭素を濾過除去して、溶媒を蒸発させ、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５０：１）で精製して最終生成物９を得た（１５ｍｇ、収率３０％）。［α］Ｄ ２０＝１１．２°（ｃ ０．６８，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．８６（ｓ，３Ｈ），１．１０－１．１４（ｍ，４Ｈ），１．２０（ｍ，３Ｈ），１．２７－１．７７（ｍ，１４Ｈ），１．８１－２．１４（ｍ，４Ｈ），２．３１－２．６６（ｍ，１Ｈ）。ＨＲ－ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）３０１．２１３２［Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ］＋，Ｃ１８Ｈ２８Ｆ３ 計算値３０１．２１３８。
実施例６：
（１Ｒ，６Ｒ，９Ｒ）６，１０，１０－トリメチル－２－（４，４，４－トリフルオロブチル）－１１－オキサトリシクロ［７．２．１．０１，６］ドデカ－２－エン－４－オンの製造（１０）
Figure 2024506515000021
 化合物２（１００ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を５ｍＬのジクロロメタンに溶解し、１００ｍｇのクロロクロム酸ピリジニウム（ＰＣＣ）を加え、室温で一晩撹拌し、シリカゲルパッドで濾過して、溶媒を蒸発させ、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５０：１）で精製して最終生成物１０を得た（８０ｍｇ、収率７６％）。［α］Ｄ ２０＝２８．６°（ｃ １．０１，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．９０（ｓ，３Ｈ），１．０４－１．０９（ｍ，１Ｈ），１．２１－１．２５（ｍ，５Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），１．６２－１．７６（ｍ，６Ｈ），１．９４－２．１８（ｍ，３Ｈ），２．３８－２．４５（ｍ，３Ｈ），５．６０－５．６１（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）３１３．２［Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ］＋。
実施例７：
（１Ｒ，４Ｒ／Ｓ，６Ｒ，９Ｒ）６，１０，１０－トリメチル－２－（４，４，４－トリフルオロブチル）－４－ヒドロキシ－１１－オキサトリシクロ［７．２．１．０１，６］ドデカ－２－エンの製造（１１）
Figure 2024506515000022
 最終生成物１０（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を２ｍＬのメタノールに溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（２０ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌し、３ｍＬの蒸留水を加え、２Ｍ塩酸でｐＨを３～４に調整し、ジクロロメタンを加えて抽出し、水、そして飽和塩化ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して、溶媒を蒸発させ、カラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２０：１）で精製して最終生成物１１を得た（３０ｍｇ、収率６０％）。［α］Ｄ ２０＝２０．７°（ｃ １．０３，ＣＨＣｌ３），１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．９０（ｓ，３Ｈ），１．０４－１．０９（ｍ，１Ｈ），１．２１－１．２５（ｍ，５Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），１．５１－１．８０（ｍ，７Ｈ），１．９４－２．１８（ｍ，２Ｈ），２．３８－２．４５（ｍ，３Ｈ），４．０５－４．０８（ｍ，１Ｈ），５．６０－５．６１（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ ｍ／ｚ（ＥＳＩ）２９８．２［Ｍ＋２Ｈ－２Ｈ２Ｏ］＋。
実施例８：生物学的評価
一．有効性試験
本願の式（Ｉ）に示される新規なアガロフラン誘導体化合物は、動物抗不安モデル、例えば、ラット高架式十字迷路試験において優れた効果を示していた。以下の薬理試験で使用される有効成分である本願の式（Ｉ）の化合物は本願の実施例１の最終生成物であり、即ち、（１Ｒ，６Ｓ，９Ｒ）６，１０，１０－トリメチル－２－（４，４，４－トリフルオロブチル）－１１－オキサトリシクロ［７．２．１．０１，６］ドデカ－２－エンであった（以下、化合物２と略す）。化合物２と賦形剤ＰＶＰ（ポビドンＫ３０）を質量比１：１５の比率でエタノール溶液において混合し、回転乾燥して、化合物２の製剤形態を調製した（以下、化合物２はいずれも化合物２の当該製剤を指す）。有効成分が４－ブチル－α－アガロフラン（ＢＡＦと略す）である製剤形態を陽性薬とし、当該製剤の製造方法は化合物２の製剤と同じであり、以下、ＢＡＦはいずれもＢＡＦの当該製剤を指す。ＰＶＰをブランク対照とした。投与量はいずれも原料薬で計算した。
マウス高架式十字迷路試験（ｅｌｅｖａｔｅｄ ｐｌｕｓ ｍａｚｅ、ＥＰＭ）
当該モデルは抗不安薬研究で最もよく用いられる動物モデルの１つである。高架式十字迷路は十字状に交叉しているオープンアーム（３０×５×０．５ｃｍ）及びクローズアーム（３０×８×１５ｃｍ）によって構成され、装置は床面から５０ｃｍの高さに置かれる。オープンアームが狭く、空中にあり、明るいから、オープンアームでは内面的「恐怖」又は矛盾が生じ、これに対してクローズアームではネズミの習性に合っている。投与から５分後に、マウスを迷路の中央に置き、頭部をオープンアームに向けた。試験期間（一般に５分間）中にマウスがオープンアーム及びクローズアームに進入した回数及び２本のアームでの滞在時間をそれぞれ記録した。マウスがオープンアームへ進入した回数及びオープンアームでの滞在時間の総回数（オープンアーム及びクローズアームに進入した回数の和）及び総時間（オープンアーム及びクローズアームでの滞在時間の和）のそれぞれに占めるパーセンテージを計算し、これを不安を評価する指標とした。一般には、薬物はオープンアーム及びクローズアームを通り過ぎた回数を減らさずにオープンアームでの累計滞在時間を増やしていれば抗不安効果があると見なされる。
試験では雄のＩＣＲマウスが用いられ（北京維通利華実験動物技術有限公司より購入）、体重は１８～２０ｇであり、体重によってランダムに７群に分け、１群あたり１３匹であった。試験が始まる前にマウスに握力適応性訓練を行った。試験前に、マウスを１２時間絶食させた。腹腔内注射で投与した。４－ブチル－α－アガロフラン（ＢＡＦと略す）を陽性薬とし、ＰＶＰをブランク対照とした。具体的な群分け及び処置方式は以下のとおりであった。
Figure 2024506515000023
試験時は、ＢＡＦ／化合物２を腹腔内注射した後、すぐに各マウスをオープンフィールドボックスに入れて５分間自由に活動させ、次に高架式十字迷路の中央のプラットフォームに置き、マウスの頭部を固定されたオープンアームに向けた。試験を始め、５分間カウントし、ｓｕｐｅｒｍａｚｅソフトウェアを用いてカメラで記録した。試験が全て終了したらｓｕｐｅｒｍａｚｅソフトウェアを用いてマウスのオープンアーム、クローズアームでの滞在時間（秒）、オープンアーム及びクローズアームへの進入回数、オープンアームとクローズアームへの進入の時間比及び回数比を記録した。潜伏期間が０である場合はアームへの進入回数に１を足した。試験結果を表２及び図１～図３に示す。
Figure 2024506515000024
 ＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、＊＊＊Ｐ＜０．００１は添加物である賦形剤群との比較。＃Ｐ＜０．０５はＢＡＦ（２ｍｇ／ｋｇ）群との比較。
試験結果は、ＢＡＦと比べて、被験化合物２の腹腔内注射は２．４、４．８、９．６ｍｇ／ｋｇ（ＢＡＦの２、４、８ｍｇ／ｋｇとの等モル用量）でいずれも明らかな抗不安効果があることを示した。化合物２は低用量及び中用量では、いずれも有効性がＢＡＦより優れており、特に低用量である場合、有効性の結果に統計学的有意差があった。
さらに、当方は前記計画に従って、化合物６及び化合物８の抗不安活性をそれぞれ評価した。表３及び表４に示されるとおり、ＢＡＦと比べて、オープンアームでの滞在時間及び回数はいずれも増加しており、低用量ある場合、同様に統計学的有意差があった。
Figure 2024506515000025
 ＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１は添加物である賦形剤群との比較。＃Ｐ＜０．０５はＢＡＦ（２ｍｇ／ｋｇ）群との比較。
Figure 2024506515000026
 ＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１は添加物である賦形剤群との比較。＃Ｐ＜０．０５はＢＡＦ（２ｍｇ／ｋｇ）群との比較。
二．薬物動態試験
化合物２のマウスへの腹腔内注射投与後の血漿薬物動態研究
１．試験材料
陽性対照薬である４－ブチル－α－アガロフラン（ＢＡＦ）の製剤及び化合物２の製剤を腹腔内注射で投与し、用量はいずれも１０ｍｇ／ｋｇ／１０ｍＬであり（原料薬で計算）、再蒸留水に入れて超音波をかけて研磨して、懸濁液を調製した。
雄のＩＣＲマウスは、体重が２１～２４ｇであり、斯貝福（北京）生物技術有限公司より購入された。
２．試験方法
１）サンプルの採取
１２匹のマウスをランダムに４群に分け、各群では３つの並行サンプルに対して交差採血し（第１群、第３群では５箇所採血、第２群、第４群では６箇所採血）、体重に基づいて投与し、投与後の、５分間、１０分間、１５分間、３０分間、１時間、２時間、４時間、６時間、８時間、１２時間、２４時間の各時点で眼窩静脈叢から血液を採取した。各時点の血液を、ヘパリンで抗凝固処理したＥＰチューブに収集し、氷上に置き、８０００回転／分で５分間遠心分離した後、血漿を分離しておいた。
２）標準曲線の作成
２０μＬのマウスのブランク血漿に、内部標準物質溶液（２００ｎｇ／ｍＬであり、ＢＡＦ原料薬と化合物２である原料薬は互いに内部標準物質であり、即ち、ＢＡＦは化合物２の内部標準物質であり、化合物２はＢＡＦの内部標準物質である。以下同じ）を含むアセトニトリル５５μＬを加え、それぞれ、異なる濃度の化合物ＢＡＦ又は化合物２のメタノール作業溶液５μＬを加えて均一に混合し、その最終血中濃度をそれぞれ０．２、０．５、２、５、１０、２５、５０、１００、２００、５００、７５０、１０００ｎｇ／ｍＬとし、２回の１３０００回転／分で５分間高速遠心分離し、上清から５μＬを取り出してＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ分析を行った。
３）サンプルの処理
１０μＬの血漿に、内部標準物質溶液（１００ｎｇ／ｍＬ）を含むアセトニトリル３０μＬを加えてタンパク質を沈殿させ、２回の１３０００回転／分で５分間高速遠心分離した後、上清から５μＬを取り出してＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ分析を行った。
４）ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ測定
クロマトカラム：Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ８（２．１ｍｍ×５０ｍｍ、３．５μｍ）、カラム温度：２５℃、移動相：アセトニトリル（０．１％ギ酸）：水（０．１％ギ酸）＝７０：３０のグラジエント溶離、流速：０．２ｍＬ／分、ＰＲＭ検出、ＢＡＦ：ｍ／ｚ ２６３．２→２４５．２、化合物２：ｍ／ｚ ３１７．２→２９９．２。
試験結果を表５～表８、図４、図５に示し、マウスにＢＡＦ又は化合物２（１０ｍｇ／ｋｇ）を腹腔内注射した後、早く吸収され、５～１５分間でピークに達しており、化合物２のＣｍａｘ及びＡＵＣ（０～ｔ）はＢＡＦの１５０％と１４２％であり、曝露量が増加し、ＭＲＴ（０～ｔ）は１．０５時間から１．３２時間に増加し、Ｔ１／２は１．２９から１．６１時間に増加した。したがって、当方は化合物２がＢＡＦよりも優れた薬物動態特性を有すると考えている。
さらに、当方は前記方法に従って化合物６及び化合物８の薬物動態特性を評価した。化合物６のＣｍａｘは３４２ｎｇ／ｍＬであり、ＡＵＣ（０～ｔ）は１４２ｈ・ｎｇ／ｍＬであり、Ｔ１／２は１．３９時間であった。化合物８のＣｍａｘは３５０ｎｇ／ｍＬであり、ＡＵＣ（０～ｔ）は１４８ｈ・ｎｇ／ｍＬであり、Ｔ１／２は１．４１時間であり、これは化合物６及び８の薬物動態特性がＢＡＦより優れていることを示す。
Figure 2024506515000027
Figure 2024506515000028
Figure 2024506515000029
Figure 2024506515000030
結論：本願の化合物２、化合物６及び化合物８はいずれも抗不安活性を有しており、ＢＡＦと比べて、その体内曝露量及び半減期がいずれも大幅に増加していることから、それはより良好な薬物動態特性を有することが示された。また、低用量では、いずれもより優れた有効性を示しているのは、その有効用量はより低いことを示し、臨床用量の低減につながると推定できる。
また、構造一般式（Ｉ）に示される化合物では、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が当該化合物の代謝部位であり、それが体内で代謝される時、Ｒ２位置のＣ２～Ｃ９直鎖ヒドロカルビレン基、分枝鎖ヒドロカルビレン基又はシクロアルキレン基はカルボニル基又はヒドロキシ基によって置換されやすく、Ｒ３及びＲ４の方も代謝されてカルボニル基又はヒドロキシ基になりやすい。Ｒ２位置のＣ２～Ｃ９直鎖ヒドロカルビレン基、分枝鎖ヒドロカルビレン基又はシクロアルキレン基がカルボニル基又はヒドロキシ基によって置換されず且つＲ３及びＲ４が水素原子又は重水素原子であるプロトタイプは体内で活性を有し又は活性が良くなると証明された場合、当業者は体内でカルボニル基又はヒドロキシ基によって置換されたその代謝形態も活性を有し又は活性が良くなると推定できる。
本願は、アガロフラン化合物及びその製造方法と使用を提供し、ただし、前記アガロフラン化合物は、４－ブチル－α－アガロフラン（ＢＡＦ）のアルキル側鎖などの主な代謝部位に対して構造を改変することにより、活性がより高く、治療効果がより優れる、薬物動態特性がより優れる新規なアガロフラン化合物として提供され、それを不安症などの精神疾患の治療に用いる。

Claims (10)

  1. 構造一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物。
    Figure 2024506515000031
     （式中、Ａ環内には二重結合が存在せず又はＡ環の２－３位に位置する二重結合が１つ存在し、
    Ｒ１は、フッ素原子によって一置換、二置換又は三置換されたメチル基であり、
    Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ９直鎖ヒドロカルビレン基、分枝鎖ヒドロカルビレン基若しくはシクロアルキレン基であり、前記直鎖ヒドロカルビレン基又は分枝鎖ヒドロカルビレン基は、アルキレン基、又は１～３個の二重結合を含有するアルケニレン基であり、
    ｍは、Ａ環の４位炭素に結合されたＲ３基の数を示し、ｍ＝１又は２であり、ｍ＝１である時、Ｒ３は水素原子、カルボニル基又はヒドロキシ基から選ばれるものであり、ｍ＝２である時、Ｒ３は重水素原子であり、
    Ｒ４は、水素原子、重水素原子、カルボニル基又はヒドロキシ基から選ばれるものである。）
  2. Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ５直鎖アルキレン基であり、任意に、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ３～Ｃ４直鎖アルキレン基であり、さらに任意に、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ３直鎖アルキレン基であることを特徴とする請求項１に記載のアガロフラン化合物。
  3. 下記の化合物から選ばれることを特徴とする請求項１に記載のアガロフラン化合物。
    Figure 2024506515000032
    Figure 2024506515000033
  4. 請求項１～３のいずれか１項に記載のアガロフラン化合物又は薬学的に許容されるその塩、又はそのプロドラッグを含有し、薬学的に許容される担体、希釈剤又は賦形剤のうちの少なくとも１種をさらに含有することを特徴とする医薬組成物。
  5. 不安症を予防及び／又は治療する薬物の製造における、請求項１～３のいずれか１項に記載のアガロフラン化合物又は薬学的に許容されるその塩、又はそのプロドラッグ、又はそれを含む医薬組成物の用途。
  6. 請求項１に記載のアガロフラン化合物の製造方法であって、前記製造方法としては、
    一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内にはＡ環の２－３位に位置する二重結合が１つ存在し且つｍ＝１であり、Ｒ３、Ｒ４が同時に水素原子である時、以下のステップを含み、
    Figure 2024506515000034
     式中、式（Ｉ－ａ）及び式（Ｉ－ｂ）の化合物がアルカリ性条件下で、置換反応を行って式（Ｉ－ｃ）の化合物を得て、Ｒ１は、フッ素原子によって一置換、二置換又は三置換されたメチル基であり、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ９直鎖ヒドロカルビレン基、分枝鎖ヒドロカルビレン基若しくはシクロアルキレン基であり、前記直鎖ヒドロカルビレン基又は分枝鎖ヒドロカルビレン基は、アルキレン基、又は１～３個の二重結合を含有するアルケニレン基であり、Ｘは、ハロゲンであり、好ましくは臭素であり、
    式（Ｉ－ｃ）の化合物が還元剤の存在下、還元反応を行って式（Ｉ－ｄ）の化合物を得て、
    式（Ｉ－ｄ）の化合物が酸性条件下で環化反応を行って、式（Ｉ－ｅ）化合物を得る製造方法（１）、
    一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内に二重結合が存在せず且つｍ＝１であり、Ｒ３、Ｒ４が同時に水素である時、製造方法（１）における式（Ｉ－ｅ）化合物を用いて接触水素化により式（Ｉ－ｆ）の化合物を得るステップを含む製造方法（２）、
    Figure 2024506515000035
     一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内にはＡ環の２－３位に位置する二重結合が１つ存在し且つｍ＝２であり、Ｒ３、Ｒ４が同時に重水素である時、以下のステップを含み、
    Figure 2024506515000036
     式中、式（Ｉ－ａ）及び式（Ｉ－ｂ）の化合物がアルカリ性条件下で、置換反応を行って式（Ｉ－ｃ）の化合物を得て、Ｒ１は、フッ素原子によって一置換、二置換又は三置換されたメチル基であり、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ９直鎖ヒドロカルビレン基、分枝鎖ヒドロカルビレン基若しくはシクロアルキレン基であり、前記直鎖ヒドロカルビレン基又は分枝鎖ヒドロカルビレン基は、アルキレン基、又は１～３個の二重結合を含有するアルケニレン基であり、Ｘは、ハロゲンであり、好ましくは臭素であり、
    式（Ｉ－ｃ）の化合物がアルカリ性条件下で重水素化アルコールと重水素化反応を行って、式（Ｉ－ｊ）の化合物を生成し、
    式（Ｉ－ｊ）の化合物が還元剤の存在下、還元反応を行って式（Ｉ－ｇ）の化合物を得て、
    式（Ｉ－ｇ）の化合物が酸性条件下で環化反応を行って、式（Ｉ－ｈ）化合物を得る製造方法（３）、
    一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内に二重結合が存在せず且つｍ＝２であり、Ｒ３、Ｒ４が同時に重水素である時、製造方法（３）における式（Ｉ－ｈ）化合物を用いて接触水素化により式（Ｉ－ｉ）化合物を得るステップを含む製造方法（４）、
    Figure 2024506515000037
     一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内に二重結合が存在し且つｍ＝１であり、Ｒ３がカルボニル基であり、Ｒ４が水素である時、製造方法（１）の式（Ｉ－ｅ）化合物を用いて酸化剤の存在下、酸化反応を行って式（Ｉ－ｋ）の化合物を得るステップを含む製造方法（５）、
    Figure 2024506515000038
     一般式（Ｉ）に示されるアガロフラン化合物のＡ環内に二重結合が存在し且つｍ＝１であり、Ｒ３がヒドロキシ基であり、Ｒ４が水素である時、製造方法（５）の式（Ｉ－ｋ）の化合物を用いて還元剤の存在下、還元反応を行って式（Ｉ－ｍ）の化合物を得るステップを含む製造方法（６）、
    Figure 2024506515000039
     のうちのいずれか１つから選ばれることを特徴とする製造方法。
  7. Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ２～Ｃ５直鎖アルキレン基であり、任意に、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ３～Ｃ４直鎖アルキレン基であり、さらに任意に、Ｒ２は、非置換であるか、又はヒドロキシ基によって置換された若しくはカルボニル基によって置換されたＣ３直鎖アルキレン基であることを特徴とする請求項６に記載の製造方法。
  8. Ｒ１、Ｒ２としては、下記のいずれか１つから選ばれることを特徴とする請求項６に記載の製造方法。
    １）Ｒ１＝－ＣＦ３、Ｒ２＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－
    ２）Ｒ１＝－ＣＨ２Ｆ、Ｒ２＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－
    ３）Ｒ１＝－ＣＨＦ２、Ｒ２＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－
    ４）Ｒ１＝－ＣＦ３、Ｒ２＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－
  9. アルカリ性条件を提供する試薬は無機塩基を含み、前記無機塩基は、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドのうちの１種又は複数種を含み、
    及び／又は、還元剤は、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素カリウム、水素化リチウムアルミニウムのうちの１種又は複数種を含み、
    及び／又は、酸性環境を提供する試薬は、トリフルオロ酢酸、塩酸、硫酸、リン酸、ｐ－トルエンスルホン酸のうちの１種又は複数種を含み、
    及び／又は、接触水素化を行わせる金属触媒は、パラジウム炭素、ロジウム炭素、二酸化白金、ラネーニッケルのうちの１種又は複数種を含み、
    及び／又は、酸化剤は、酸素、過酸化水素、過酸化物、サレット試薬のうちの１種又は複数種を含むことを特徴とする請求項６に記載の製造方法。
  10. 製造方法（１）で使用される溶媒は、ステップ１：メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブタノールのうちの１種又は複数種、ステップ２：ジエチルエーテル、テトラヒドロフランのうちの１種又は複数種、ステップ３：ｎ－ヘキサン、石油エーテルのうちの１種又は複数種を含み、
    及び／又は、製造方法（２）で使用される溶媒は、エタノール、メタノール、ジエチルエーテルのうちの１種又は複数種を含み、
    及び／又は、製造方法（３）で使用される溶媒は、ステップ１：メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブタノールのうちの１種又は複数種、ステップ２：重水素化メタノール、重水素化エタノールのうちの１種又は複数種、ステップ３：ジエチルエーテル、テトラヒドロフランのうちの１種又は複数種、ステップ４：ｎ－ヘキサン、石油エーテルのうちの１種又は複数種を含み、
    及び／又は、製造方法（４）で使用される溶媒は、エタノール、メタノール、ジエチルエーテルのうちの１種又は複数種を含み、
    及び／又は、製造方法（５）で使用される溶媒は、ジクロロメタン、トルエン、ベンゼン、ピリジンのうちの１種又は複数種を含み、
    及び／又は、製造方法（６）で使用される溶媒は、エタノール、メタノール、ジエチルエーテルのうちの１種又は複数種を含むことを特徴とする請求項６に記載の製造方法。
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