JP2023040106A - 統合的ストレス経路のプロドラッグ調節剤 - Google Patents

統合的ストレス経路のプロドラッグ調節剤 Download PDF

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Abstract

【課題】統合的ストレス応答（ＩＳＲ）の調節、並びに関連する疾患、障害、及び疾病の治療に有用な新規化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）によって表される化合物、或いはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、又は立体異性体。TIFF2023040106000155.tif23128［Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）Ｃ２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２等を表す。］【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１８年１０月１１日出願の米国仮出願第６２／７４４，２９３号の優先権を主張し、上記出願の内容は本記載をもってその全体が援用される。
背景
後生動物においては、多様なストレスシグナルが、単一の、共通のエフェクターである翻訳開始因子ｅＩＦ２αのセリン５１におけるリン酸化事象に収束する。このステップは、哺乳動物細胞中の４種のｅＩＦ２αキナーゼ、すなわち、小胞体（ＥＲ）中の折り畳み不全タンパク質（ｕｎｆｏｌｄｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎｓ）の蓄積に応答するＰＥＲＫ、アミノ酸飢餓及びＵＶ光に応答するＧＣＮ２、ウイルス感染及び代謝ストレスに応答するＰＫＲ、ならびにヘム欠乏に応答するＨＲＩによって実行される。この一群のシグナル伝達経路は、同一の分子事象に収束することから、「統合的ストレス応答」（ＩＳＲ）と呼ばれている。ｅＩＦ２αのリン酸化により翻訳が減衰し、その結果、細胞が様々なストレスに対処することができるようになる（Ｗｅｋ，Ｒ．Ｃ．ｅｔ ａｌ，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｔｒａｎｓ （２００６） ３４（Ｐｔ １）：７－１１（非特許文献１））。
ｅＩＦ２（３種のサブユニット、α、β、γから構成される）はＧＴＰとイニシエーターＭｅｔ－ｔＲＮＡとを結合させて３者複合体（ｅＩＦ２－ＧＴＰ－Ｍｅｔ－ｔＲＮＡｉ）を形成し、次いで該複合体は４０Ｓリボソームサブユニットと結合し、ｍＲＮＡの５’ＵＴＲを走査して、開始ＡＵＧコドンを選択する。ｅＩＦ２は、そのαサブユニットがリン酸化されると、そのＧＴＰ交換因子（ＧＥＦ）であるｅＩＦ２Ｂの競合阻害因子となる（Ｈｉｎｎｅｂｕｓｃｈ，Ａ．Ｇ．ａｎｄ Ｌｏｒｓｃｈ，Ｊ．Ｒ．Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｅｒｓｐｅｃｔ Ｂｉｏｌ （２０１２） ４（１０）（非特許文献２））。リン酸化ｅＩＦ２がｅＩＦ２Ｂに強力且つ非生産的に結合することにより、ｅＩＦ２のＧＴＰとの複合体の供給が妨げられ、延いては３者複合体の形成が遮断され、翻訳開始が低下する（Ｋｒｉｓｈｎａｍｏｏｒｔｈｙ，Ｔ．ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ （２００１） ２１（１５）：５０１８－５０３０（非特許文献３））。ｅＩＦ２ＢはｅＩＦ２よりも量が少ないため、ｅＩＦ２全体のごく一部のみをリン酸化しても、細胞中のｅＩＦ２Ｂの活性に劇的な影響が生じる。
ｅＩＦ２Ｂは、ｅＩＦ２Ｂ１～ｅＩＦ２Ｂ５の５種の異なるサブユニットから構成される複雑な分子機械である。ｅＩＦ２Ｂ５は、ＧＤＰ／ＧＴＰ交換反応を触媒し、部分的に相同なサブユニットｅＩＦ２Ｂ３と共に「触媒コア」を構成する（Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｄ．Ｄ．ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ （２００１） ２７６：２４６９７－２４７０３（非特許文献４））。残りの３種のサブユニット（ｅＩＦ２Ｂｌ、ｅＩＦ２Ｂ２、及びｅＩＦ２Ｂ４）も互いに相同性が高く、ｅＩＦ２Ｂの基質ｅＩＦ２に対する結合部位を提供する「調節性部分複合体」を形成する（Ｄｅｖ，Ｋ．ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ （２０１０） ３０：５２１８－５２３３（非特許文献５））。ｅＩＦ２におけるＧＴＰによるＧＤＰの交換は、それ専用のグアニンヌクレオチド交換因子（ＧＥＦ）ｅＩＦ２Ｂによって触媒される。ｅＩＦ２Ｂは、細胞中に１０量体（Ｂ１２Ｂ２２Ｂ３２Ｂ４２Ｂ５２）または２種の５量体の２量体として存在する（Ｇｏｒｄｉｙｅｎｋｏ，Ｙ．ｅｔ ａｌ，Ｎａｔ Ｃｏｍｍｕｎ （２０１４） ５：３９０２；（非特許文献６）Ｗｏｒｔｈａｍ，Ｎ．Ｃ．ｅｔ ａｌ，ＦＡＳＥＢ Ｊ （２０１４） ２８：２２２５－２２３７（非特許文献７））。ＩＳＲＩＢなどの分子は、ｅＩＦ２Ｂ二量体高次構造と相互作用して該構造を安定化し、それによって固有のＧＥＦ活性が亢進し、ｅＩＦ２αのリン酸化の細胞効果に対する細胞の感受性が低下する（Ｓｉｄｒａｕｓｋｉ，Ｃ．ｅｔ ａｌ，ｅＬｉｆｅ （２０１５） ｅ０７３１４（非特許文献８）；Ｓｅｋｉｎｅ，Ｙ．ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉｅｎｃｅ （２０１５） ３４８：１０２７－１０３０（非特許文献９））。したがって、ｅＩＦ２Ｂ活性を調節することができる小分子治療薬は、ＵＰＲのＰＥＲＫ分岐及びＩＳＲ全体を減衰させる潜在能力をもつ可能性があり、それ故に、神経変性疾患、白質ジストロフィー、がん、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼疾患、筋骨格系疾患、または代謝疾患などの様々な疾患の予防及び／または治療に使用できる可能性がある。
Ｗｅｋ，Ｒ．Ｃ．ｅｔ ａｌ，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｔｒａｎｓ （２００６） ３４（Ｐｔ １）：７－１１ Ｈｉｎｎｅｂｕｓｃｈ，Ａ．Ｇ．ａｎｄ Ｌｏｒｓｃｈ，Ｊ．Ｒ．Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｅｒｓｐｅｃｔ Ｂｉｏｌ （２０１２） ４（１０） Ｋｒｉｓｈｎａｍｏｏｒｔｈｙ，Ｔ．ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ （２００１） ２１（１５）：５０１８－５０３０ Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｄ．Ｄ．ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ （２００１） ２７６：２４６９７－２４７０３ Ｄｅｖ，Ｋ．ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ （２０１０） ３０：５２１８－５２３３ Ｇｏｒｄｉｙｅｎｋｏ，Ｙ．ｅｔ ａｌ，Ｎａｔ Ｃｏｍｍｕｎ （２０１４） ５：３９０２ Ｗｏｒｔｈａｍ，Ｎ．Ｃ．ｅｔ ａｌ，ＦＡＳＥＢ Ｊ （２０１４） ２８：２２２５－２２３７ Ｓｉｄｒａｕｓｋｉ，Ｃ．ｅｔ ａｌ，ｅＬｉｆｅ （２０１５） ｅ０７３１４ Ｓｅｋｉｎｅ，Ｙ．ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉｅｎｃｅ （２０１５） ３４８：１０２７－１０３０
一態様において、本明細書では、式（Ｉ）：
Figure 2023040106000001
によって表される化合物であって、
式中、
Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）（Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２ＮＲａＲｂ、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－フェニル、及びメチレン－Ｃ１～５アルコキシドからなる群より選択され、
但し、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキルは、それぞれが独立に－ＮＲａＲｂ及び－ＣＯ２Ｈからなる群より選択される１個または２個の置換基で置換されており、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）（Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－フェニル、及び－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２は、それぞれが独立に、ハロゲン、－ＣＯ２Ｈ、－ＮＲａＲｂ、Ｃ１～２アルキル（１、２、もしくは３個のフッ素で、任意選択で置換されている）、及びアリールからなる群より選択される１、２、３、または４個の置換基で、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒａ及びＲｂは、それぞれの存在について独立に、水素及びＣ１～３アルキルからなる群より選択される
上記化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、または立体異性体が記載される。
一態様において、本明細書では、本明細書に開示のいずれか１種の化合物と薬学的に許容される担体とを含む、薬学的に許容される組成物が記載される。
一態様において、本明細書では、神経変性疾患、白質ジストロフィー、がん、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、またはミトコンドリア性疾患の治療を必要とする患者における、神経変性疾患、白質ジストロフィー、がん、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、またはミトコンドリア性疾患の治療方法であって、有効量の本明細書に開示のいずれか１種の化合物を上記患者に投与することを含む上記方法が記載される。
一態様において、本明細書では、ｅＩＦ２Ｂの活性またはレベル、ｅＩＦ２αの活性またはレベル、あるいはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の活性またはレベルの調節に関連する疾患の治療を必要とする患者における、ｅＩＦ２Ｂの活性またはレベル、ｅＩＦ２αの活性またはレベル、あるいはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の活性またはレベルの調節に関連する疾患の治療方法であって、有効量の本明細書に開示のいずれか１種の化合物を上記患者に投与することを含む上記方法が記載される。
一態様において、本明細書では、がんの治療を必要とする患者におけるがんの治療方法であって、本明細書に開示のいずれか１種の化合物を免疫療法剤との併用で上記患者に投与することを含む上記方法が記載される。
[本発明1001]
式（Ｉ）：
Figure 2023040106000002
によって表される化合物であって、
式中、
Ｒ1は、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～4アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～4アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ1～4アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～4アルキレン－Ｃ1～4アルコキシ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～4アルキレン－Ｏ－Ｃ1～4アルキレン－Ｃ1～4アルコキシ、－メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）（Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ1～2アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＳＯ3Ｈ、－ＳＯ2ＮＲａＲｂ、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－フェニル、及びメチレン－Ｃ1～5アルコキシドからなる群より選択され、
ここで、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～4アルキルは、それぞれが独立に－ＮＲａＲｂ及び－ＣＯ2Ｈからなる群より選択される1個または2個の置換基で置換されており、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～4アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ1～4アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～4アルキレン－Ｃ1～4アルコキシ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～4アルキレン－Ｏ－Ｃ1～4アルキレン－Ｃ1～4アルコキシ、メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）（Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－フェニル、及び－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ1～2アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2は、それぞれが独立に、ハロゲン、－ＣＯ2Ｈ、－ＮＲａＲｂ、及びＣ1～2アルキル（1、2、もしくは3個のフッ素で、任意選択で置換されている）、及びアリールからなる群より選択される1、2、3、または4個の置換基で、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒａ及びＲｂは、それぞれの存在について独立に、水素及びＣ1～3アルキルからなる群より選択される、
前記化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、または立体異性体。
[本発明1002]
Ｒ1が、それぞれが独立に－ＮＲａＲｂ及び－ＣＯ2Ｈからなる群より選択される1個または2個の置換基で置換されている－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～4アルキルである、本発明1001の化合物。
[本発明1003]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000003
からなる群より選択される、本発明1001または1002の化合物。
[本発明1004]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～4アルキルである、本発明1001の化合物。
[本発明1005]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000004
からなる群より選択される、本発明1004の化合物。
[本発明1006]
Ｒ1が、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ1～4アルキルであり、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ1～4アルキルが、1個または2個の－ＣＯ2Ｈ基で任意選択で置換されていてもよい、本発明1001の化合物。
[本発明1007]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000005
によって表される、本発明1006の化合物。
[本発明1008]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～4アルキレン－Ｃ1～4アルコキシである、本発明1001の化合物。
[本発明1009]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000006
からなる群より選択される、本発明1008の化合物。
[本発明1010]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～4アルキレン－Ｏ－Ｃ1～4アルキレン－Ｃ1～4アルコキシである、本発明1001の化合物。
[本発明1011]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000007
によって表される、本発明1010の化合物。
[本発明1012]
Ｒ1が－メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2である、本発明1001の化合物。
[本発明1013]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000008
によって表される、本発明1012の化合物。
[本発明1014]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2である、本発明1001の化合物。
[本発明1015]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000009
からなる群より選択される、本発明1014の化合物。
[本発明1016]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2である、本発明1001の化合物。
[本発明1017]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000010
からなる群より選択される、本発明1016の化合物。
[本発明1018]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2である、本発明1001の化合物。
[本発明1019]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000011
からなる群より選択される、本発明1018の化合物。
[本発明1020]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2である、本発明1001の化合物。
[本発明1021]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000012
によって表される、本発明1020の化合物。
[本発明1022]
Ｒ1が、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）2、または－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）（Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）である、本発明1001の化合物。
[本発明1023]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000013
からなる群より選択される、本発明1022の化合物。
[本発明1024]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ1～2アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2である、本発明1001の化合物。
[本発明1025]
Ｒ1が
Figure 2023040106000014
によって表される、本発明1024の化合物。
[本発明1026]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールである、本発明1001の化合物。
[本発明1027]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000015
からなる群より選択される、本発明1026の化合物。
[本発明1028]
Ｒ1が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－フェニルである、本発明1001の化合物。
[本発明1029]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000016
によって表される、本発明1028の化合物。
[本発明1030]
Ｒ1がメチレン－Ｃ1～5アルコキシドである、本発明1001の化合物。
[本発明1031]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000017
によって表される、本発明1030の化合物。
[本発明1032]
Ｒ1が、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ1～5アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ1～5アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2）2である、本発明1001の化合物。
[本発明1033]
Ｒ1が、
Figure 2023040106000018
によって表される、本発明1032の化合物。
[本発明1034]
Ｒ1が、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＳＯ3Ｈ、及び－ＳＯ2ＮＨ2からなる群より選択される、本発明1001の化合物。
[本発明1035]
Figure 2023040106000019
Figure 2023040106000020
Figure 2023040106000021
Figure 2023040106000022
Figure 2023040106000023
からなる群より選択される化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体。
[本発明1036]
本発明1001～1035のいずれかの化合物と薬学的に許容される担体とを含む、薬学的に許容される組成物。
[本発明1037]
経口投与用に製剤化される、本発明1036の組成物。
[本発明1038]
神経変性疾患、白質ジストロフィー、がん、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、またはミトコンドリア性疾患を、その必要がある患者において治療する方法であって、本発明1001～1035のいずれかの化合物の有効量を前記患者に投与することを含む、前記方法。
[本発明1039]
前記神経変性疾患が、白質ジストロフィー、白質脳症、ミエリン形成不全もしくは脱髄疾患、知的障害症候群（例えば脆弱Ｘ症候群）、認知障害、グリア細胞機能障害、または脳損傷（例えば、外傷性脳損傷、低酸素誘発性脳損傷、もしくは毒素誘発性脳損傷）を含む、本発明1038の方法。
[本発明1040]
前記神経変性疾患が、白質消失病、中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、クロイツフェルト・ヤコブ病、前頭側頭型認知症（ＦＴＤ）、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病、ハンチントン病、認知症（例えば、ＨＩＶ関連認知症もしくはレビー小体型認知症）、クールー病、多発性硬化症、パーキンソン病、またはプリオン病を含む、本発明1038または1039の方法。
[本発明1041]
前記神経変性疾患が白質消失病を含む、本発明1038～1040のいずれかの方法。
[本発明1042]
前記がんが、膵臓癌、乳癌、多発性骨髄腫、または分泌細胞のがんを含む、本発明1038の方法。
[本発明1043]
前記炎症性疾患が、術後認知機能障害、関節炎（例えば、関節リウマチ、乾癬性関節炎、もしくは若年性特発性関節炎）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、糖尿病（例えば、若年発症性糖尿病もしくは1型糖尿病）、ギラン・バレー症候群、橋本脳炎、橋本甲状腺炎、強直性脊椎炎、乾癬、シェーグレン症候群、血管炎、糸球体腎炎、自己免疫性甲状腺炎、ベーチェット病、クローン病、潰瘍性大腸炎、水疱性類天疱瘡、サルコイドーシス、魚鱗癬、グレーブス眼症、炎症性腸疾患、アジソン病、白斑、喘息（例えば、アレルギー性喘息）、尋常性ざ瘡、セリアック病、慢性前立腺炎、骨盤内炎症性疾患、再灌流傷害、サルコイドーシス、移植拒絶反応、間質性膀胱炎、アテローム性動脈硬化症、またはアトピー性皮膚炎を含む、本発明1038の方法。
[本発明1044]
前記筋骨格系疾患が、筋ジストロフィー（例えば、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー、遠位型筋ジストロフィー、先天性筋ジストロフィー、エメリー・ドレフュス型筋ジストロフィー、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー、筋強直性筋ジストロフィー1型、もしくは筋強直性筋ジストロフィー2型）、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、原発性側索硬化症、進行性筋萎縮症、進行性球麻痺、仮性球麻痺、脊髄性筋萎縮症、進行性球脊髄性筋萎縮症、脊髄性痙縮、脊髄性筋萎縮症、重症筋無力症、神経痛、線維筋痛症、マシャド・ジョセフ病、筋痙攣・線維束性収縮（ｃｒａｍｐ ｆａｓｃｉｃｕｌａｔｉｏｎ）症候群、フリードリヒ運動失調症、筋消耗性障害（例えば、筋萎縮症、サルコペニア、悪液質）、封入体ミオパチー、運動ニューロン疾患、または麻痺を含む、本発明1038の方法。
[本発明1045]
前記代謝疾患が、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、肥満、心疾患、アテローム性動脈硬化症、関節炎、シスチン症、糖尿病（例えば、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、もしくは妊娠性糖尿病）、フェニルケトン尿症、増殖性網膜症、またはカーンズ・セイヤー症候群を含む、本発明1038の方法。
[本発明1046]
前記ミトコンドリア性疾患が、ミトコンドリア機能障害、1種以上のミトコンドリアタンパク質変異、もしくは1種以上のミトコンドリアＤＮＡ変異に関連するか、またはその結果である、本発明1038の方法。
[本発明1047]
前記ミトコンドリア性疾患がミトコンドリア筋症である、本発明1038または1046の方法。
[本発明1048]
前記ミトコンドリア性疾患が、バース症候群、慢性進行性外眼筋麻痺（ｃＰＥＯ）、カーンズ・セイヤー症候群（ＫＳＳ）、リー症候群（例えば、ＭＩＬＳ、すなわち母系遺伝リー症候群）、ミトコンドリアＤＮＡ枯渇症候群（ＭＤＤＳ、例えば、アルパーズ症候群）、ミトコンドリア脳筋症（例えば、ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様症候群（ＭＥＬＡＳ））、ミトコンドリア神経性胃腸管系脳筋症（ＭＮＧＩＥ）、赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）、ニューロパチー、運動失調、網膜色素変性症（ＮＡＲＰ）、レーベル遺伝性視神経症（ＬＨＯＮ）、及びピアソン症候群からなる群より選択される、本発明1038、1046、及び1047のいずれかの方法。
[本発明1049]
前記自己免疫疾患が、アカラシア、アジソン病、成人スティル病、無ガンマグロブリン血症、円形脱毛症、アミロイドーシス、強直性脊椎炎、抗ＧＢＭ／抗ＴＢＭ腎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫性血管浮腫、自己免疫性自律神経障害、自己免疫性脳脊髄炎、自己免疫性肝炎、自己免疫性内耳疾患（ＡＩＥＤ）、自己免疫性心筋炎、自己免疫性卵巣炎、自己免疫性精巣炎、自己免疫性膵炎、自己免疫性網膜症、自己免疫性じんましん、軸索型及びニューロン型ニューロパチー（ＡＭＡＮ）、バロー病、ベーチェット病、良性粘膜類天疱瘡、水疱性類天疱瘡、キャッスルマン病（ＣＤ）、セリアック病、シャーガス病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（ＣＩＤＰ）、慢性再発性多巣性骨髄炎（ＣＲＭＯ）、チャーグ・ストラウス症候群（ＣＳＳ）すなわち好酸球性肉芽腫症（ＥＧＰＡ）、瘢痕性類天疱瘡、コーガン症候群、寒冷凝集素症、先天性心ブロック、コクサッキー心筋炎、ＣＲＥＳＴ症候群、クローン病、疱疹状皮膚炎、皮膚筋炎、デビック病（視神経脊髄炎）、円板状エリテマトーデス、ドレスラー症候群、子宮内膜症、好酸球性食道炎（ＥｏＥ）、好酸球性筋膜炎、結節性紅斑、本態性混合型クリオグロブリン血症、エバンス症候群、線維筋痛症、線維化性肺胞炎、巨細胞性動脈炎（側頭動脈炎）、巨細胞性心筋炎、糸球体腎炎、グッドパスチャー症候群、多発血管炎性肉芽腫症、グレーブス病、ギラン・バレー症候群、橋本甲状腺炎、溶血性貧血、ヘノッホ・シェーンライン紫斑病（ＨＳＰ）、妊娠性ヘルペスまたは妊娠性類天疱瘡（ＰＧ）、化膿性汗腺炎（ＨＳ）（反対型ざ瘡）、低ガンマグロブリン血症、ＩｇＡ腎症、ＩｇＧ4関連硬化性疾患、免疫性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、封入体筋炎（ＩＢＭ）、間質性膀胱炎（ＩＣ）、若年性関節炎、若年性糖尿病（1型糖尿病）、若年性筋炎（ＪＭ）、川崎病、ランバート・イートン症候群、白血球破砕性血管炎、扁平苔癬、硬化性苔癬、木質性結膜炎、線状ＩｇＡ病（ＬＡＤ）、ループス、慢性ライム病、メニエール病、顕微鏡的多発性血管炎（ＭＰＡ）、混合性結合組織病（ＭＣＴＤ）、モーレン潰瘍、ムッハ・ハーバーマン病、多巣性運動ニューロパチー（ＭＭＮ）またはＭＭＮＣＢ、多発性硬化症、重症筋無力症、筋炎、ナルコレプシー、新生児ループス、視神経脊髄炎、好中球減少症、眼部瘢痕性類天疱瘡、視神経炎、パリンドロームリウマチ（ＰＲ）、ＰＡＮＤＡＳ、腫瘍随伴性小脳変性症（ＰＣＤ）、発作性夜間ヘモグロビン尿症（ＰＮＨ）、パリー・ロンバーグ症候群、毛様体扁平部炎（周辺性ブドウ膜炎）、パーソネージ・ターナー症候群、天疱瘡、末梢性ニューロパチー、静脈周囲性脳脊髄炎、悪性貧血（ＰＡ）、ＰＯＥＭＳ症候群、結節性多発動脈炎、多腺性症候群Ｉ型、多腺性症候群ＩＩ型、多腺性症候群ＩＩＩ型、リウマチ性多発筋痛症、多発性筋炎、心筋梗塞後症候群、心膜切開後症候群、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、プロゲステロン皮膚炎、乾癬、乾癬性関節炎、赤芽球ろう（ＰＲＣＡ）、壊疽性膿皮症、レイノー現象、反応性関節炎、反射性交感神経性ジストロフィー、再発性多発性軟骨炎、むずむず脚症候群（ＲＬＳ）、後腹膜線維症、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、シュミット症候群、強膜炎、強皮症、シェーグレン症候群、精子及び精巣に対する自己免疫、全身硬直症候群（ＳＰＳ）、亜急性細菌性心内膜炎（ＳＢＥ）、スザック症候群、交感性眼炎（ＳＯ）、高安動脈炎、側頭動脈炎／巨細胞性動脈炎、血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、トロサ・ハント症候群（ＴＨＳ）、横断性脊髄炎、1型糖尿病、潰瘍性大腸炎（ＵＣ）、未分化型結合組織疾患（ＵＣＴＤ）、ブドウ膜炎、血管炎、白斑、フォークト・小柳・原田病、ならびにウェゲナー肉芽腫症（すなわち多発血管炎性肉芽腫症（ＧＰＡ））からなる群より選択される、本発明1038の方法。
[本発明1050]
前記ウイルス感染症が、インフルエンザ、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、及びヘルペスからなる群より選択される、本発明1038の方法。
[本発明1051]
前記皮膚疾患が、ざ瘡、円形脱毛症、基底細胞癌、ボーエン病、先天性赤血球生成性ポルフィリン症、接触性皮膚炎、ダリエ病、播種状表在性光線性汗孔角化症、栄養障害型表皮水疱症、湿疹（アトピー性湿疹）、乳房外パジェット病、単純性表皮水疱症、赤血球生成性プロトポルフィリン症、爪の真菌感染症、ヘイリー・ヘイリー病、単純ヘルペス、化膿性汗腺炎、多毛症、多汗症、魚鱗癬、膿痂疹、ケロイド、毛孔性角化症、扁平苔癬、硬化性苔癬、黒色腫、黒皮症、粘膜類天疱瘡、類天疱瘡、尋常性天疱瘡、苔癬状粃糠疹、毛孔性紅色粃糠疹、足底疣贅（いぼ）、多形日光疹、乾癬、尋常性乾癬、壊疽性膿皮症、酒さ、疥癬、強皮症、帯状疱疹、扁平上皮癌、スウィート症候群、じんましん及び血管性浮腫、ならびに白斑からなる群より選択される、本発明1038の方法。
[本発明1052]
前記線維性疾患が、癒着性関節包炎、動脈硬化、関節線維症、心房線維症、心臓線維症、肝硬変、先天性肝線維症、クローン病、嚢胞性線維症、デュピュイトラン拘縮、心内膜心筋線維症、グリア瘢痕、Ｃ型肝炎、肥大型心筋症、過敏性肺実質炎、特発性肺線維症、特発性間質性肺炎、間質性肺疾患、ケロイド、縦隔線維症、骨髄線維症、腎性全身性線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患、陳旧性心筋梗塞、ペロニー病、じん肺症、肺実質炎、進行性塊状線維症、肺線維症、放射線誘発性肺損傷、後腹膜線維症、強皮症／全身性硬化症、珪肺症、及び心室リモデリングからなる群より選択される、本発明1038の方法。
[本発明1053]
前記ヘモグロビン病が、「優性遺伝」β－サラセミア、後天性（中毒性）メトヘモグロビン血症、カルボキシヘモグロビン血症、先天性ハインツ小体性溶血性貧血、ＨｂＨ病、ＨｂＳ／β－サラセミア、ＨｂＥ／β－サラセミア、ＨｂＳＣ病、ホモ接合型α＋－サラセミア（α0－サラセミアの表現型）、Ｈｂバルツ病を伴う胎児水腫、鎌状赤血球貧血／鎌状赤血球症、鎌状赤血球形質、鎌状β－サラセミア症、α＋－サラセミア、α0－サラセミア、骨髄異形成症候群を伴うα－サラセミア、α－サラセミア／精神遅滞（ＡＴＲ）症候群、β0－サラセミア、β＋－サラセミア、δ－サラセミア、γ－サラセミア、重症型β－サラセミア、中間型β－サラセミア、δβ－サラセミア、及びεγδβ－サラセミアからなる群より選択される、本発明1038の方法。
[本発明1054]
前記腎疾患が、アブデルハルデン・カウフマン・リグナック症候群（腎症性シスチン症）、腹部コンパートメント症候群、アセトアミノフェン誘発性腎毒性、急性腎不全／急性腎傷害、急性葉性ネフロニア、急性リン酸腎症、急性尿細管壊死、アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症、アデノウイルス腎炎、アラジール症候群、アルポート症候群、アミロイドーシス、心内膜炎及び他の感染症に関連するＡＮＣＡ血管炎、血管筋脂肪腫、鎮痛薬腎症、神経性無食欲症と腎疾患、アンジオテンシン抗体と巣状分節性糸球体硬化症、抗リン脂質症候群、抗ＴＮＦ－α療法関連糸球体腎炎、ＡＰＯＬ1変異、見かけの鉱質コルチコイド過剰症候群、アリストロキア酸腎症、漢方薬腎症、バルカン風土病性腎症、泌尿器路の動静脈奇形及び瘻孔、常染色体優性低カルシウム血症、バルデー・ビードル症候群、バーター症候群、入浴剤と急性腎傷害、ビール多飲症（Ｂｅｅｒ Ｐｏｔｏｍａｎｉａ）、ビート尿、β－サラセミア腎障害、胆汁円柱腎症、生得の腎臓におけるＢＫポリオーマウイルス腎症、膀胱破裂、膀胱括約筋共同運動障害、膀胱タンポナーデ、ボーダー・クロッサー（Ｂｏｒｄｅｒ－Ｃｒｏｓｓｅｒｓ）腎症、バーボンウイルスと急性腎傷害、燃やしたサトウキビの収穫と急性腎機能障害、バイエッタと腎不全、Ｃ1ｑ腎症、Ｃ3糸球体症、単クローン性免疫グロブリン血症を伴うＣ3糸球体症、Ｃ4糸球体症、カルシニューリン阻害剤腎毒性、カリレプシス・ローレオラ（Ｃａｌｌｉｌｅｐｓｉｓ Ｌａｕｒｅｏｌａ）中毒、カンナビノイド悪阻急性腎不全、心腎症候群、カルフィルゾミブ誘発性腎傷害、ＣＦＨＲ5腎症、糸球体症を伴うシャルコー・マリー・トゥース病、漢方薬と腎毒性、チェリー濃縮物と急性腎傷害、コレステロール塞栓、チャーグ・ストラウス症候群、乳び尿症、繊毛病、コカインと腎臓、寒冷利尿、コリスチン腎毒性、コラーゲン線維性糸球体症、虚脱性糸球体症、ＣＭＶに関連する虚脱性糸球体症、併用抗レトロウイルス療法（ｃＡＲＴ）関連腎症、先天性腎尿路異常（ＣＡＫＵＴ）、先天性ネフローゼ症候群、うっ血性腎不全、腎錐体症候群（マインツァー・サルディノ症候群またはサルディノ・マインツァー病）、造影剤腎症、硫酸銅中毒症、腎皮質壊死、クリゾチニブ関連急性腎傷害、結晶クリオグロブリン血症、クリオグロブリン血症、結晶グロブリン誘発性腎症、結晶誘発性急性腎傷害、結晶蓄積性組織球症、後天性嚢胞性腎疾患、シスチン尿症、ダサチニブ誘発性のネフローゼ領域のタンパク尿症、デンスデポジット病（ＭＰＧＮ2型）、デント病（Ｘ連鎖劣性腎結石症）、ＤＨＡ結晶性腎症、透析不均衡症候群、糖尿病と糖尿病性腎疾患、尿崩症、栄養補助食品と腎不全、びまん性メサンギウム硬化症、利尿、ジリン豆（Ｄｊｅｎｋｏｌ Ｂｅａｎ）中毒（ジリン豆中毒（Ｄｊｅｎｋｏｌｉｓｍ））、ダウン症候群と腎疾患、依存性薬物と腎疾患、重複尿管、ＥＡＳＴ症候群、エボラと腎臓、異所性腎、異所性尿管、浮腫、腫脹、エルドハイム・チェスター病、ファブリー病、家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症、ファンコーニ症候群、フレーザー症候群、フィブロネクチン糸球体症、原線維性糸球体腎炎とイムノタクトイド糸球体症、フレーリー症候群、水分過負荷、循環血液量過多症、巣状分節性糸球体硬化症、巣状硬化症、巣状糸球体硬化症、ギャロウェイ・モワト症候群、腎合併症を伴う巨細胞性（側頭）動脈炎、妊娠性高血圧症、ギテルマン症候群、糸球体疾患、糸球体尿細管逆流、腎性糖尿、グッドパスチャー症候群、グリーンスムージー浄化腎症、ＨＡＮＡＣ症候群、ハーボニー（レジパスビル／ソホスブビル合剤）誘発性腎傷害、染毛剤の摂取と急性腎傷害、ハンタウイルス感染症によるポドサイトパチー、熱ストレス腎症、血尿（尿中血液）、溶血性尿毒症症候群（ＨＵＳ）、非典型溶血性尿毒症症候群（ａＨＵＳ）、血球貪食症候群、出血性膀胱炎、腎症候性出血熱（ＨＦＲＳ、ハンタウイルス腎疾患、韓国型出血熱、流行性出血熱、流行性腎症）、ヘモジデリン尿、発作性夜間血色素尿症及び溶血性貧血に関連するヘモジデリン沈着症、肝性糸球体症、肝性静脈閉塞症、類洞閉塞症候群、Ｃ型肝炎関連腎疾患、肝細胞核因子1β関連腎疾患、肝腎症候群、ハーブサプリメントと腎疾患、高高度腎症候群、高血圧と腎疾患、ＨＩＶ関連免疫複合体腎疾患（ＨＩＶＩＣＫ）、ＨＩＶ関連腎症（ＨＩＶＡＮ）、ＨＮＦ1Ｂ関連常染色体優性尿細管間質性腎疾患、馬蹄腎（融合腎）、ハンナー潰瘍、ヒドロキシクロロキン誘発性腎リン脂質症、高アルドステロン症、高カルシウム血症、高カリウム血症、高マグネシウム血症、高ナトリウム血症、高シュウ酸尿症、高リン酸血症、低カルシウム血症、低補体血症性じんましん様血管炎症候群、低カリウム血症、低カリウム血症誘発性腎機能障害、低カリウム血症性周期性四肢麻痺、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低リン酸血症、大麻使用者における低リン酸血症、高血圧症、一遺伝子性高血圧症、アイスティー腎症、イホスファミド腎毒性、ＩｇＡ腎症、ＩｇＧ4腎症、浸水利尿、免疫チェックポイント療法関連間質性腎炎、インフリキシマブ関連腎疾患、間質性膀胱炎、膀胱痛症候群（質問票）、間質性腎炎、核巨大化（Ｋａｒｙｏｍｅｇａｌｉｃ）間質性腎炎、アイブマーク症候群、ＪＣウイルス腎症、ジュベール症候群、ケタミン関連膀胱機能障害、腎臓結石、腎結石症、コンブチャティー毒性、鉛腎症及び鉛関連腎毒性、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症（ＬＣＡＴ欠損症）、レプトスピラ症腎疾患、軽鎖沈着症、単クローン性免疫グロブリン沈着症、軽鎖近位細尿管症、リドル症候群、ライトウッド・オルブライト症候群、リポタンパク糸球体症、リチウム腎毒性、ＬＭＸ1Ｂ変異が引き起こす遺伝性ＦＳＧＳ、腰痛・血尿症、ループス、全身性エリテマトーデス、ループス性腎疾患、ループス性腎炎、抗好中球細胞質抗体血清陽性を伴うループス腎炎、ループスポドサイトパチー、ライム病関連糸球体腎炎、リシン尿性タンパク不耐性、リゾチーム腎症、マラリア腎症、悪性腫瘍関連腎疾患、悪性高血圧症、マラコプラキア、マッキットリック・ウィーロック症候群、ＭＤＭＡ（モリー；エクスタシー；3，4－メチレンジオキシメタンフェタミン）と腎不全、外尿道口狭窄、髄質嚢胞性腎疾患、ウロモジュリン関連腎症、若年性高尿酸血症性腎症1型、海綿腎、巨大尿管、メラミン毒性及びその腎臓、ＭＥＬＡＳ症候群、膜性増殖性糸球体腎炎、膜性腎症、マスクされたＩｇＧκ沈着を伴う膜性糸球体症、メソアメリカ腎症、代謝性アシドーシス、代謝性アルカローシス、メトトレキセート関連腎不全、顕微鏡的多発血管炎、ミルク・アルカリ症候群、微小変化群、腎障害を伴う単クローン性免疫グロブリン血症、タンパク異常血症、マウスウォッシュ毒性、ＭＵＣ1腎症、多嚢胞性異形成腎、多発性骨髄腫、骨髄増殖性新生物と糸球体症、爪膝蓋骨症候群、ＮＡＲＰ症候群、腎石灰化症、腎性全身性線維症、腎下垂症（Ｎｅｐｈｒｏｐｔｏｓｉｓ）（遊走腎、腎下垂（Ｒｅｎａｌ Ｐｔｏｓｉｓ））、ネフローゼ症候群、神経因性膀胱、9／11及び腎疾患、結節性糸球体硬化症、非淋菌性尿道炎、くるみ割り症候群、寡巨大糸球体症、口顔面指症候群、オロチン酸尿症、起立性低血圧症、起立性タンパク尿症、浸透圧性利尿、浸透圧性ネフローゼ、卵巣過剰刺激症候群、シュウ酸腎症、ページ腎、乳頭壊死、乳頭腎症候群（腎コロボーマ症候群、孤立性腎低形成）、ＰＡＲＮ変異と腎疾患、パルボウイルスＢ19と腎臓、腹膜・腎症候群、ＰＯＥＭＳ症候群、後部尿道弁、足細胞陥入糸球体症、感染後糸球体腎炎、溶連菌感染後糸球体腎炎、非典型感染後糸球体腎炎、擬ＩｇＡ腎症感染後糸球体腎炎（ＩｇＡ優性）（Ｐｏｓｔ－Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｇｌｏｍｅｒｕｌｏｎｅｐｈｒｉｔｉｓ （ＩｇＡ－Ｄｏｍｉｎａｎｔ） Ｍｉｍｉｃｋｉｎｇ ＩｇＡ Ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ）、結節性多発動脈炎、多発性嚢胞腎疾患、後部尿道弁、閉塞後利尿、子癇前症、プロポフォール注入症候群、単クローン性ＩｇＧ沈着を伴う増殖性糸球体腎炎（Ｎａｓｒ病）、プロポリス（ミツバチ樹脂）関連の腎不全、タンパク尿症（尿中タンパク質）、偽性アルドステロン症、偽性低重炭酸塩血症、偽性副甲状腺機能低下症、肺腎症候群、腎盂腎炎（腎感染症）、膿腎症、ピリジウムと腎不全、放射線腎症、ラノラジン及びその腎臓、再栄養症候群、逆流性腎症、急速進行性糸球体腎炎、腎膿瘍、腎周囲膿瘍、腎無形成、腎弓状静脈微小血栓関連急性腎傷害、腎動脈瘤、突発性腎動脈解離、腎動脈狭窄症、腎細胞癌、腎嚢胞、運動誘発性急性腎不全を伴う腎性低尿酸血症、腎梗塞、腎性骨ジストロフィー、腎尿細管性アシドーシス、レニン変異及び常染色体優性尿細管間質性腎疾患、レニン分泌腫瘍（傍糸球体細胞腫）、リセットオスモスタット、下大静脈後尿管、後腹膜線維症、横紋筋融解症、肥満外科手術に関連する横紋筋融解症、関節リウマチ関連腎疾患、サルコイドーシス腎疾患、腎臓及び大脳の塩類喪失、住血吸虫症と糸球体疾患、シムケ免疫性骨形成不全、強皮症腎クリーゼ、蛇行性腓骨・多嚢胞腎（Ｓｅｒｐｅｎｔｉｎｅ Ｆｉｂｕｌａ－Ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃ Ｋｉｄｎｅｙ）症候群、エクスナー（Ｅｘｎｅｒ）症候群、鎌状赤血球腎症、シリカ曝露及び慢性腎疾患、スリランカ農民の腎疾患、シェーグレン症候群及び腎疾患、合成大麻の使用と急性腎傷害、造血細胞移植後の腎疾患、幹細胞移植に関連する腎疾患、ＴＡＦＲＯ症候群、お茶とトースト低ナトリウム血症、テノホビル誘発性腎毒性、菲薄基底膜病、良性家族性血尿、単クローン性免疫グロブリン血症関連血栓性微小血管症、戦争腎炎、膀胱三角部炎、泌尿生殖器結核、結節性硬化症、尿細管形成不全症、近位尿細管刷子縁に対する自己抗体起因の免疫複合体尿細管間質性腎炎、腫瘍溶解症候群、尿毒症、尿毒症性視神経症、嚢胞性尿管炎、尿管瘤、尿道カルンクル、尿道狭窄症、尿失禁、尿路感染症、尿路閉塞、泌尿生殖器瘻、ウロモジュリン関連腎疾患、バンコマイシン関連円柱腎症、血管運動性腎症、膀胱腸瘻、膀胱尿管逆流症、ＶＧＥＦ阻害と腎血栓性微小血管症、揮発性麻酔薬と急性腎傷害、フォン・ヒッペル・リンドウ病、ワルデンストレームマクログロブリン血症性糸球体腎炎、ワルファリン関連腎症、黄蜂刺傷と急性腎傷害、ウェゲナー肉芽腫症、多発血管炎性肉芽腫症、ウエストナイルウイルスと慢性腎疾患、ワンダーリッヒ症候群、ゼルウィガー症候群、または脳肝腎症候群からなる群より選択される、本発明1038の方法。
[本発明1055]
前記難聴が、ミトコンドリア遺伝非症候群性難聴及び聴覚消失、有毛細胞死、加齢性難聴、騒音性難聴、遺伝子的または遺伝性難聴、聴覚毒への曝露の結果として起こる難聴、疾患起因の難聴、ならびに外傷起因の難聴からなる群より選択される、本発明1038の方法。
[本発明1056]
前記眼疾患は、白内障、緑内障、小胞体（ＥＲ）ストレス、オートファジー欠乏症、加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）、または糖尿病性網膜症である、本発明1038の方法。
[本発明1057]
本発明1001～1035のいずれかの化合物を、第2の薬剤（例えば、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、ミトコンドリア性疾患、あるいはｅＩＦ2Ｂ、ｅＩＦ2α、またはｅＩＦ2経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の機能障害に関連する疾患または障害を治療するための薬剤）と併用して、前記患者に投与することを含む、本発明1038～1056のいずれかの方法。
[本発明1058]
必要とする患者において、ｅＩＦ2Ｂの活性またはレベル、ｅＩＦ2αの活性またはレベル、あるいはｅＩＦ2経路またはＩＳＲ経路の構成因子の活性またはレベルの調節に関連する疾患を治療する方法であって、本発明1001～1035のいずれかの化合物の有効量を前記患者に投与することを含む、前記方法。
[本発明1059]
前記調節が、ｅＩＦ2Ｂの活性またはレベルの増加、ｅＩＦ2αの活性またはレベルの増加、あるいはｅＩＦ2経路またはＩＳＲ経路の構成因子の活性またはレベルの増加を含む、本発明1058の方法。
[本発明1060]
前記疾患が、ｅＩＦ2経路（例えば、ｅＩＦ2αシグナル伝達経路）の構成因子に関連する遺伝子またはタンパク質の配列に対する変異によって生じ得る、本発明1058の方法。
[本発明1061]
必要とする患者においてがんを治療する方法であって、本発明1001～1035のいずれかの化合物を、免疫療法剤と併用して、前記対象に投与することを含む、前記方法。
発明の詳細な説明
本発明は、例えば、ｅＩＦ２Ｂの調節（例えば、活性化）及びＩＳＲシグナル伝達経路の減衰に使用するための式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を含む、化合物、組成物、及び方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子を調節する生物学的に活性な化合物のプロドラッグである。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）：
Figure 2023040106000024
の化合物のプロドラッグである。
定義
化学的定義
以下に特定の官能基及び化学用語の定義をより詳細に説明する。元素は、元素の周期表、ＣＡＳ版、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，７５ｔｈ Ｅｄ．，見返しに準拠して特定され、特定の官能基は、概括的には、上記Ｈａｎｄｂｏｏｋ中に記載のように定義される。さらに、有機化学の一般的な原理、ならびに特定の官能性部分及び反応性は、Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ，Ｓａｕｓａｌｉｔｏ，１９９９、Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００１、Ｌａｒｏｃｋ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９、及びＣａｒｒｕｔｈｅｒｓ，Ｓｏｍｅ Ｍｏｄｅｒｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，１９８７に記載される。
本明細書で使用される略語は、化学及び生物学分野の範囲におけるそれらの従来の意味を有する。本明細書に記載される化学構造及び式は、化学分野において知られている化学的原子価の標準的な規則に従って構築される。
本明細書に記載の化合物は、１つ以上の不斉中心を含んでいてもよく、したがって、種々の異性体、例えば、鏡像異性体及び／またはジアステレオマーで存在していてもよい。例えば、本明細書に記載の化合物は、個々の鏡像異性体、ジアステレオマー、もしくは幾何異性体の形態であってもよく、またはラセミ混合物及び１種以上の立体異性体に富む混合物を含む立体異性体の混合物の形態であってもよい。異性体は、キラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）及びキラル塩の形成及び結晶化を含む、当業者に公知の方法により混合物から単離することができ、または好ましい異性体を不斉合成によって製造することができる。例えば、Ｊａｃｑｕｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ，Ｒａｃｅｍａｔｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ （Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８１）、Ｗｉｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ３３：２７２５ （１９７７）、Ｅｌｉｅｌ，Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ （ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９６２）、及びＷｉｌｅｎ，Ｔａｂｌｅｓ ｏｆ Ｒｅｓｏｌｖｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ｐ．２６８ （Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ，Ｅｄ．，Ｕｎｉｖ．ｏｆ Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ，ＩＮ １９７２）を参照されたい。本発明はさらに、他の異性体を実質的に含まない個々の異性体としての、あるいは種々の異性体の混合物としての本明細書に記載の化合物を包含する。
本明細書では、純粋な鏡像異性化合物は、当該化合物の他の鏡像異性体または立体異性体を実質的に含まない（すなわち、鏡像異性体過剰である）。換言すれば、当該化合物の「Ｓ」体は、該化合物の「Ｒ」体を実質的に含まず、したがって、「Ｒ」体の鏡像異性体過剰である。「鏡像異性的に純粋な」または「純粋な鏡像異性体」という用語は、当該化合物が、７５重量％を超える、８０重量％を超える、８５重量％を超える、９０重量％を超える、９１重量％を超える、９２重量％を超える、９３重量％を超える、９４重量％を超える、９５重量％を超える、９６重量％を超える、９７重量％を超える、９８重量％を超える、９９重量％を超える、９９．５重量％を超える、または９９．９重量％を超える、当該鏡像異性体を含むことを意味する。ある特定の実施形態において、重量は、当該化合物のすべての鏡像異性体または立体異性体を基準とする。
本明細書において提供される組成物において、鏡像異性的に純粋な化合物は、他の活性または不活性成分と共に存在していてもよい。例えば、鏡像異性的に純粋なＲ－化合物を含む医薬組成物は、例えば、約９０％の賦形剤及び約１０％の鏡像異性的に純粋なＲ－化合物を含んでいてもよい。ある特定の実施形態において、かかる組成物中の上記鏡像異性的に純粋なＲ－化合物は、例えば、当該化合物の総重量を基準として、少なくとも約９５重量％のＲ－化合物と多くとも約５重量％のＳ－化合物とを含んでいてもよい。例えば、鏡像異性的に純粋なＳ化合物を含む医薬組成物は、例えば、当該化合物の全重量を基準として、約９０％の賦形剤と約１０％の鏡像異性的に純粋なＳ化合物とを含んでいてもよい。ある特定の実施形態において、かかる組成物中の上記鏡像異性的に純粋なＳ－化合物は、例えば、当該化合物の全重量を基準として、少なくとも約９５重量％のＳ－化合物と多くとも約５重量％のＲ－化合物とを含んでいてもよい。ある特定の実施形態において、上記活性成分を、賦形剤もしくは担体をほとんどまたは全く含まずに製剤化してもよい。
本明細書に記載の化合物はまた、１つ以上の同位体置換を含んでいてもよい。例えば、Ｈは、１Ｈ、２Ｈ（Ｄまたは重水素）、及び３Ｈ（Ｔまたはトリチウム）を含む任意の同位体であってよく、Ｃは、１２Ｃ、１３Ｃ、及び１４Ｃを含む任意の同位体であってよく、Ｏは１６Ｏ及び１８Ｏを含む任意の同位体であってよい等々である。
本明細書においては、冠詞「ａ」及び「ａｎ」は、１または２以上（すなわち、少なくとも１）の該冠詞の文法上の目的語を指すために用いることができる。例として、「１種の類似体」は１種の類似体または２種以上の類似体を意味する。
値の範囲が列挙される場合、該範囲は当該範囲内の各値及び下位範囲を包含することを意図する。例えば、「Ｃ１～Ｃ６アルキル」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ１～Ｃ６、Ｃ１～Ｃ５、Ｃ１～Ｃ４、Ｃ１～Ｃ３、Ｃ１～Ｃ２、Ｃ２～Ｃ６、Ｃ２～Ｃ５、Ｃ２～Ｃ４、Ｃ２～Ｃ３、Ｃ３～Ｃ６、Ｃ３～Ｃ５、Ｃ３～Ｃ４、Ｃ４～Ｃ６、Ｃ４～Ｃ５、及びＣ５～Ｃ６アルキルを包含することを意図する。
以下の用語は、それらの用語で示される以下に記載の意味をもつことを意図しており、本発明の説明及び意図する範囲を理解するのに役立つ。
「アルキル」とは、１～２０個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖状飽和炭化水素基のラジカル（「Ｃ１～Ｃ２０アルキル」）を意味する。いくつかの実施形態において、アルキル基は１～１２個の炭素原子を有する（「Ｃ１～Ｃ１２アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は１～８個の炭素原子を有する（「Ｃ１～Ｃ８アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は１～６個の炭素原子を有する（「Ｃ１～Ｃ６アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は１～５個の炭素原子を有する（「Ｃ１～Ｃ５アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は１～４個の炭素原子を有する（「Ｃ１～Ｃ４アルキル」）。アルキル基は１～３個の炭素原子を有する（「Ｃ１～Ｃ３アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は１～２個の炭素原子を有する（「Ｃ１～Ｃ２アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は１個の炭素原子を有する（「Ｃ１アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、２～６個の炭素原子を有する（「Ｃ２～Ｃ６アルキル」）。Ｃ１～Ｃ６アルキル基の例としては、メチル（Ｃ１）、エチル（Ｃ２）、ｎ－プロピル（Ｃ３）、イソプロピル（Ｃ３）、ｎ－ブチル（Ｃ４）、ｔｅｒｔ－ブチル（Ｃ４）、ｓｅｃ－ブチル（Ｃ４）、イソブチル（Ｃ４）、ｎ－ペンチル（Ｃ５）、３－ペンタニル（Ｃ５）、アミル（Ｃ５）、ネオペンチル（Ｃ５）、３－メチル－２－ブタニル（Ｃ５）、第三級アミル（Ｃ５）、及びｎ－ヘキシル（Ｃ６）が挙げられる。アルキル基のさらなる例としては、ｎ－ヘプチル（Ｃ７）、ｎ－オクチル（Ｃ８）などが挙げられる。それぞれのアルキル基の例は独立に、任意選択で置換されていてもよい、すなわち、非置換であってもよく（非置換アルキル）、または１個以上の置換基、例えば、１～５個の置換基、１～３個の置換基、もしくは１個の置換基で置換されていてもよい（「置換アルキル」）。ある特定の実施形態において、上記アルキル基は非置換Ｃ１～Ｃ１０アルキル（例えば、－ＣＨ３）である。ある特定の実施形態において、上記アルキル基は置換Ｃ１～Ｃ６アルキルである。一般的なアルキルの略称としては、Ｍｅ（－ＣＨ３）、Ｅｔ（－ＣＨ２ＣＨ３）、ｉＰｒ（－ＣＨ（ＣＨ３）２）、ｎＰｒ（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、ｎ－Ｂｕ（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、またはｉ－Ｂｕ（－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）が挙げられる。
単独でまたは別の置換基の一部としての「アルキレン」という用語は、別段の明示がない限り、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－を例とし、但しこれに限定されない、アルキルに由来する２価ラジカルを意味する。一般的には、アルキル（またはアルキレン）基は、１～２４個の炭素原子を有することとなり、本発明においては、１０個以下の炭素原子を有するそれらの基が好ましい。単独でまたは別の置換基の一部としての「アルケニレン」という用語は、別段の明示がない限り、アルケンに由来する２価のラジカルを意味する。アルキレン基は、例えば、Ｃ１～Ｃ６員アルキレンと記述されてもよく、ここで「員」という用語とは当該部分内の非水素原子を指す。
「アルケニル」とは、２～２０個の炭素原子及び１つ以上の炭素－炭素二重結合を有し、三重結合をもたない直鎖状または分枝鎖状の炭化水素基のラジカル（「Ｃ２～Ｃ２０アルケニル」）を指す。いくつかの実施形態において、アルケニル基は２～１０個の炭素原子を有する（「Ｃ２～Ｃ１０アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２～８個の炭素原子を有する（「Ｃ２～Ｃ８アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２～６個の炭素原子を有する（「Ｃ２～Ｃ６アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２～５個の炭素原子を有する（「Ｃ２～Ｃ５アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２～４個の炭素原子を有する（「Ｃ２～Ｃ４アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２～３個の炭素原子を有する（「Ｃ２～Ｃ３アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２個の炭素原子を有する（「Ｃ２アルケニル」）。上記１つ以上の炭素－炭素二重結合は、（２－ブテニルのように）内部二重結合または（１－ブテニルのように）末端二重結合であってもよい。Ｃ２～Ｃ４アルケニル基の例としては、エテニル（Ｃ２）、１－プロペニル（Ｃ３）、２－プロペニル（Ｃ３）、１－ブテニル（Ｃ４）、２－ブテニル（Ｃ４）、ブタジエニル（Ｃ４）などが挙げられる。Ｃ２～Ｃ６アルケニル基の例としては、上述のＣ２～Ｃ４アルケニル基、ならびにペンテニル（Ｃ５）、ペンタジエニル（Ｃ５）、ヘキセニル（Ｃ６）などが挙げられる。アルケニルのさらなる例としては、ヘプテニル（Ｃ７）、オクテニル（Ｃ８）、オクタトリエニル（Ｃ８）などが挙げられる。それぞれのアルケニル基の例は独立に、任意選択で置換されていてもよい、すなわち、非置換であってもよく（非置換アルケニル）、または１個以上の置換基、例えば、１～５個の置換基、１～３個の置換基、もしくは１個の置換基で置換されていてもよい（「置換アルケニル」）。ある特定の実施形態において、上記アルケニル基は非置換のＣ２～１０アルケニルである。ある特定の実施形態において、上記アルケニル基は置換Ｃ２～６アルケニルである
「アリール」とは、単環式または多環式（例えば、二環式もしくは三環式）の４ｎ＋２芳香環系（例えば、環状の配列において共有される６、１０、または１４個のπ電子を有する）であって、当該芳香環系中に存在する６～１４個の環炭素原子を有し、ヘテロ原子をもたない上記芳香環系のラジカル（「Ｃ６～１４アリール」）を指す。いくつかの実施形態において、アリール基は６個の環炭素原子を有する（「Ｃ６アリール」、例えば、フェニル）。いくつかの実施形態において、アリール基は１０個の環炭素原子を有する（「Ｃ１０アリール」、例えば、１－ナフチル及び２－ナフチルなどのナフチル）。いくつかの実施形態において、アリール基は１４個の環炭素原子を有する（「Ｃ１４アリール」、例えば、アントラシル）。アリール基は、例えば、Ｃ６～Ｃ１０員アリールと記述されてもよく、ここで「員」という用語とは当該部分内の非水素環原子を指す。アリール基としては、フェニル、ナフチル、インデニル、及びテトラヒドロナフチルが挙げられるが、これらに限定はされない。それぞれのアリール基の例は独立に、任意選択で置換されていてもよい、すなわち、非置換であってもよく（非置換アリール）、または１個以上の置換基で置換されていてもよい（「置換アリール」）。ある特定の実施形態において、上記アリール基は非置換Ｃ６～Ｃ１４アリールである。ある特定の実施形態において、上記アリール基は置換Ｃ６～Ｃ１４アリールである。
ある特定の実施形態において、アリール基は、ハロ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、ハロ－Ｃ１～Ｃ８アルキル、ハロオキシ－Ｃ１～Ｃ８アルキル、シアノ、ヒドロキシ、アルコキシ－Ｃ１～Ｃ８アルキル、及びアミノから選択される１種以上の基で置換されている。
代表的な置換アリールの例としは以下、すなわち
Figure 2023040106000025
が挙げられ、式中、Ｒ５６及びＲ５７の一方は水素であってよく、Ｒ５６及びＲ５７の少なくとも一方はそれぞれ独立に、Ｃ１～Ｃ８アルキル、ハロ－Ｃ１～Ｃ８アルキル、４～１０員ヘテロシクリル、アルカノイル、アルコキシ－Ｃ１～Ｃ８アルキル、ヘテロアリールオキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ＮＲ５８ＣＯＲ５９、ＮＲ５８ＳＯＲ５９、ＮＲ５８ＳＯ２Ｒ５９、Ｃ（Ｏ）Ｏアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏアリール、ＣＯＮＲ５８Ｒ５９、ＣＯＮＲ５８ＯＲ５９、ＮＲ５８Ｒ５９、ＳＯ２ＮＲ５８Ｒ５９、Ｓ－アルキル、Ｓ（Ｏ）－アルキル、Ｓ（Ｏ）２－アルキル、Ｓ－アリール、Ｓ（Ｏ）－アリール、Ｓ（Ｏ２）－アリールから選択されるか、またはＲ５６とＲ５７とが一緒になって、任意選択でＮ、Ｏ、もしくはＳの群から選択される１個以上のヘテロ原子を含有する、５～８個の原子の環式環（飽和もしくは不飽和）を形成してもよい。
他の代表的な、縮合ヘテロシクリル基を有するアリール基としては、以下、すなわち
Figure 2023040106000026
が挙げられ、式中、それぞれのＷ’は、Ｃ（Ｒ６６）２、ＮＲ６６、Ｏ、及びＳから選択され、それぞれのＹ’は、カルボニル、ＮＲ６６、Ｏ、及びＳから選択され、Ｒ６６は独立に、水素、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル、４～１０員ヘテロシクリル、Ｃ６～Ｃ１０アリール、及び５～１０員ヘテロアリールである。
「アリーレン」及び「ヘテロアリーレン」は、単独でまたは別の置換基の一部として、それぞれ、アリール及びヘテロアリール由来の２価のラジカルを意味する。ヘテロアリール基の非限定的な例としては、ピリジニル、ピリミジニル、チオフェニル、チエニル、フラニル、インドリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキサニル、チアナフタニル、ピロロピリジニル、インダゾリル、キノリニル、キノキサリニル、ピリドピラジニル、キナゾリノニル、ベンゾイソオキサゾリル、イミダゾピリジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾチオフェニル、フェニル、ナフチル、ビフェニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピラジニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、フリルチエニル、ピリジル、ピリミジル、ベンゾチアゾリル、プリニル、ベンズイミダゾリル、イソキノリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピロリル、ジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾロピリミジニル、ピロロピリミジニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、またはキノリルが挙げられる。上述の例は置換または非置換であってよく、上記のそれぞれのヘテロアリールの例の２価のラジカルは、ヘテロアリーレンの非限定的な例である。
「ハロ」または「ハロゲン」は、独立にまたは別の置換基の一部として、別段の明示がない限り、フッ素（Ｆ）、塩素（Ｃｌ）、臭素（Ｂｒ）、またはヨウ素（Ｉ）原子を意味する。「ハライド」という用語は、それ自体でまたは別の置換基の一部として、フルオリド、クロリド、ブロミド、またはヨードを指す。ある特定の実施形態において、上記ハロ基はフッ素または塩素のいずれかである。
また、「ハロアルキル」などの用語は、モノハロアルキル及びポリハロアルキルを包含することを意図する。例えば、「ハロ－Ｃ１～Ｃ６アルキル」という用語しては、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、４－クロロブチル、３－ブロモプロピルなどが挙げられるが、これらに限定はされない。
「ヘテロアルキル」という用語は、単独または別の用語との組み合わせで、別段の明示がない限り、少なくとも１個の炭素原子ならびにＯ、Ｎ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳからなる群より選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含み、上記窒素及び硫黄原子は任意選択で酸化されていてもよく、上記窒素原子は任意選択で四級化されていてもよい、非環式の安定な直鎖もしくは分岐鎖、またはそれらの組み合わせを意味する。上記ヘテロ原子Ｏ、Ｎ、Ｐ、Ｓ、及びＳｉは、当該ヘテロアルキル基の任意の内部位置、または該アルキル基が当該分子の残余の部分に結合する位置に配置されていてもよい。例示的なヘテロアルキル基としては、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＮＨ－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｎ（ＣＨ３）－ＣＨ３、－ＣＨ２－Ｓ－ＣＨ２－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）２、－Ｓ（Ｏ）－ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ２、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ３、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｏ－ＣＨ３、－Ｓｉ（ＣＨ３）３、－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｎ－ＯＣＨ３、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｎ（ＣＨ３）－ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ３、及び－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ３が挙げられるが、これらに限定はされない。例えば、－ＣＨ２－ＮＨ－ＯＣＨ３及びＣＨ２－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）３のように、最大２個または３個のヘテロ原子が連続していてもよい。「ヘテロアルキル」と記載され、その後に－ＣＨ２Ｏ、－ＮＲＢＲＣなどの特定のヘテロアルキル基が記載される場合、ヘテロアルキル及びＣＨ２Ｏまたは－ＮＲＢＲＣという用語は、重複するものでも相互に排他的でもない。そうではなく、明確化するために特定のヘテロアルキル基が記載される。したがって、本明細書では、「ヘテロアルキル」という用語は、－ＣＨ２Ｏ、－ＮＲＢＲＣなどの特定のヘテロアルキル基を除外すると解釈されるべきものではない。
同様に、「ヘテロアルキレン」という用語は、単独でまたは別の用語の一部として、別段の明示がない限り、－ＣＨ２Ｏ－及び－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－によって例示される（但し、これらに限定されない）、ヘテロアルキルに由来する２価のラジカルを意味する。ヘテロアルキレン基は、例えば、２～７員ヘテロアルキレンと記述されてもよく、ここで「員」という用語は当該部分内の非水素原子を指す。ヘテロアルキレン基については、ヘテロ原子は、連鎖末端のいずれかまたは両方を占めてもよい（例えば、アルキレンオキシ、アルキレンジオキシ、アルキレンアミノ、アルキレンジアミノなど）。さらに、アルキレン及びヘテロアルキレン連結基については、当該連結基の式が書かれている方向によって該連結基の向きが含意されることはない。例えば、式－Ｃ（Ｏ）２Ｒ’－は、－Ｃ（Ｏ）２Ｒ’－及び－Ｒ’Ｃ（Ｏ）２－の両方を表し得る。
「ヘテロアリール」とは、５～１０員の単環式または二環式の４ｎ＋２芳香環系（例えば、環状の配列において共有される６もしくは１０個のπ電子を有する）であって、当該芳香環系中に存在する環炭素原子及び１～４個の環ヘテロ原子を有し、それぞれのヘテロ原子は独立に、窒素、酸素、及び硫黄から選択される上記芳香環系のラジカル（「５～１０員ヘテロアリール」）を指す。１個以上の窒素原子を含有するヘテロアリール基においては、結合点は、原子価が許容される限り炭素または窒素原子であってよい。ヘテロアリール二環式環系は、一方または両方の環中に１個以上のヘテロ原子を含んでいてもよい。「ヘテロアリール」はまた、上記で定義されたヘテロアリール環が１個以上のアリール基と縮合し、結合点が上記アリール環上またはヘテロアリール環上のいずれかに存在する環系も包含し、かかる場合には、環員数は上記縮合（アリール／ヘテロアリール）環系の環員数を示す。一方の環がヘテロ原子を含有しない二環式ヘテロアリール基（例えば、インドリル、キノリニル、カルバゾリルなど）においては、結合点がいずれの環上に存在してもよい、すなわちヘテロ原子をもつ環上に存在してもよく（例えば、２－インドリル）、またはヘテロ原子を含有しない環上に存在してもよい（例えば、５－インドリル）。ヘテロアリール基は、例えば、６～１０員ヘテロアリールと記述されてもよく、ここで「員」という用語は当該部分内の非水素環原子を指す。
いくつかの実施形態において、ヘテロアリール基は、５～１０員芳香環系であって、当該芳香環系中に環炭素原子及び１～４個の環ヘテロ原子が存在し、それぞれのヘテロ原子は独立に、窒素、酸素、及び硫黄から選択される（「５～１０員ヘテロアリール」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアリール基は、５～８員芳香族環系であって、当該芳香環系中に環炭素原子及び１～４個の環ヘテロ原子が存在し、それぞれのヘテロ原子は独立に、窒素、酸素、及び硫黄から選択される（「５～８員ヘテロアリール」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアリール基は、５～６員芳香族環系であって、当該芳香環系中に環炭素原子及び１～４個の環ヘテロ原子が存在し、それぞれのヘテロ原子は独立に、窒素、酸素、及び硫黄から選択される（「５～６員ヘテロアリール」）である。いくつかの実施形態において、上記５～６員ヘテロアリールは、窒素、酸素、及び硫黄から選択される１～３個の環ヘテロ原子を有する。いくつかの実施形態において、上記５～６員ヘテロアリールは、窒素、酸素、及び硫黄から選択される１～２個の環ヘテロ原子を有する。いくつかの実施形態において、上記５～６員ヘテロアリールは、窒素、酸素、及び硫黄から選択される１個の環ヘテロ原子を有する。ヘテロアリール基のそれぞれの例は独立に、任意選択で置換されていてもよい、すなわち、非置換であってもよく（非置換ヘテロアリール）、または１個以上の置換基で置換されていてもよい（「置換ヘテロアリール」）。ある特定の実施形態において、上記ヘテロアリール基は非置換５～１４員ヘテロアリールである。ある特定の実施形態において、上記ヘテロアリール基は置換５～１４のヘテロアリールである。
例示的な１個のヘテロ原子を含有する５員ヘテロアリール基としては、ピロリル、フラニル、及びチオフェニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な２個のヘテロ原子を含有する５員ヘテロアリール基としては、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、及びイソチアゾリルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な３個のヘテロ原子を含有する５員ヘテロアリール基としては、トリアゾリル、オキサジアゾリル、及びチアジアゾリルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な４個のヘテロ原子を含有する５員ヘテロアリール基としてはテトラゾリルが挙げられるが、これに限定はされない。例示的な１個のヘテロ原子を含有する６員ヘテロアリール基としてはピリジニルが挙げられるが、これに限定はされない。例示的な２個のヘテロ原子を含有する６員ヘテロアリール基としてはピリダジニル、ピリミジニル、及びピラジニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な３個または４個のヘテロ原子を含有する６員ヘテロアリール基としては、それぞれトリアジニル及びテトラジニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な１個のヘテロ原子を含有する７員ヘテロアリール基としては、アゼピニル、オキセピニル、及びチピニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な５，６－二環式ヘテロアリール基としては、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチオフェニル、イソベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイソフラニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、インドリジニル、及びプリニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な６，６－二環式ヘテロアリール基としては、ナフチリジニル、プテリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、キノキサリニル、フタラジニル、及びキナゾリニルが挙げられるが、これらに限定はされない。
代表的なヘテロアリールの例としては、以下の式、すなわち
Figure 2023040106000027
が挙げられ、式中、それぞれのＹは、カルボニル、Ｎ、ＮＲ６５、Ｏ、及びＳから選択され、Ｒ６５は独立に、水素、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル、４～１０員ヘテロシクリル、Ｃ６～Ｃ１０アリール、及び５～１０員ヘテロアリールである。
「シクロアルキル」とは、３～１０個の環炭素原子を有する非芳香族環式基のラジカル（「Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル」）であって、上記非芳香族環系中にヘテロ原子をもたない上記ラジカルを指す。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は、３～８個の環炭素原子を有する（「Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は３～６個の環炭素原子を有する（「Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は３～６個の環炭素原子を有する（「Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は５～１０個の環炭素原子を有する（「Ｃ５～Ｃ１０シクロアルキル」）。シクロアルキル基は、例えば、Ｃ４～Ｃ７員シクロアルキルと記述されてもよく、ここで「員」という用語は当該部分内の非水素環原子を指す。例示的なＣ３～Ｃ６シクロアルキル基としては、シクロプロピル（Ｃ３）、シクロプロペニル（Ｃ３）、シクロブチル（Ｃ４）、シクロブテニル（Ｃ４）、シクロペンチル（Ｃ５）、シクロペンテニル（Ｃ５）、シクロヘキシル（Ｃ６）、シクロヘキセニル（Ｃ６）、シクロヘキサジエニル（Ｃ６）などが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的なＣ３～Ｃ８シクロアルキル基としては、上述のＣ３～Ｃ６シクロアルキル基、ならびにシクロヘプチル（Ｃ７）、シクロヘプテニル（Ｃ７）、シクロヘプタジエニル（Ｃ７）、シクロヘプタトリエニル（Ｃ７）、シクロオクチル（Ｃ８）、シクロオクテニル（Ｃ８）、クバニル（Ｃ８）、ビシクロ［１．１．１］ペンタニル（Ｃ５）、ビシクロ［２．２．２］オクタニル（Ｃ８）、ビシクロ［２．１．１］ヘキサニル（Ｃ６）、ビシクロ［３．１．１］ヘプタニル（Ｃ７）などが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的なＣ３～Ｃ１０シクロアルキル基としては、上述のＣ３～Ｃ６シクロアルキル基、ならびにシクロノニル（Ｃ９）、シクロノネニル（Ｃ９）、シクロデシル（Ｃ１０）、シクロデセニル（Ｃ１０）、オクタヒドロ－１Ｈ－インデニル（Ｃ９）、デカヒドロナフタレニル（Ｃ１０）、スピロ［４．５］デカニル（Ｃ１０）などが挙げられるが、これらに限定はされない。上述の例で説明されるように、ある特定の実施形態において、上記シクロアルキル基は、単環式（「単環式シクロアルキル」）であるか、または二環式系（「二環式シクロアルキル」）などの縮合環系、架橋環系、もしくはスピロ環系を含有し、且つ飽和であってもよく、または部分的に不飽和であってもよい。「シクロアルキル」はまた、上記で定義されたシクロアルキル環が１個以上のアリール基と縮合し、結合点が上記シクロアルキル環上に存在する環系も包含し、かかる場合には、炭素数は引き続き上記シクロアルキル環系の炭素数を示す。シクロアルキル基のそれぞれの例は独立に、任意選択で置換されていてもよい、すなわち、非置換であっても（「非置換シクロアルキル」）、または１個以上の置換基で置換されていても（「置換シクロアルキル」）よい。ある特定の実施形態において、上記シクロアルキル基は非置換Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキルである。ある特定の実施形態において、上記シクロアルキル基は置換Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキルである。
いくつかの実施形態において、「シクロアルキル」は、３～１０個の環炭素原子を有する、単環式、飽和のシクロアルキル基である（「Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は３～８個の環炭素原子を有する（「Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は３～６個の環炭素原子を有する（「Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は５～６個の環炭素原子を有する（「Ｃ５～Ｃ６シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は、５～１０個の環炭素原子を有する（「Ｃ５～Ｃ１０シクロアルキル」）。Ｃ５～Ｃ６シクロアルキル基の例としてはシクロペンチル（Ｃ５）及びシクロヘキシル（Ｃ６）が挙げられる。Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル基のとしては、上述のＣ５～Ｃ６シクロアルキル基、ならびにシクロプロピル（Ｃ３）及びシクロブチル（Ｃ４）が挙げられる。Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル基の例としては、上述のＣ３～Ｃ６シクロアルキル基、ならびにシクロヘプチル（Ｃ７）及びシクロオクチル（Ｃ８）が挙げられる。別段の指定がない限り、シクロアルキル基のそれぞれの例は独立に、非置換であるか（「非置換シクロアルキル」）または１個以上の置換基で置換されている（「置換シクロアルキル」）。ある特定の実施形態において、上記シクロアルキル基は非置換Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキルである。ある特定の実施形態において、上記シクロアルキル基は置換Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキルである。
「ヘテロシクリル」または「ヘテロ環式」とは、環炭素原子ならびに、それぞれが独立に窒素、酸素、硫黄、ホウ素、リン、及びケイ素から選択される１～４個の環ヘテロ原子を有する３～１０員非芳香族環系のラジカル（「３～１０員ヘテロシクリル」）を指す。１個以上の窒素原子を含有するヘテロシクリル基においては、結合点は、原子価が許容される限り炭素または窒素原子であってよい。ヘテロシクリル基は、単環式（「単環式ヘテロシクリル」）、または二環式系（「二環式ヘテロシクリル」）などの縮合環系、架橋環系、もしくはスピロ環系であってもよく、且つ飽和であってもよく、または部分的に不飽和であってもよい。ヘテロシクリル二環式環系は、一方または両方の環中に１個以上のヘテロ原子を含んでいてもよい。「ヘテロシクリル」はまた、上記で定義されたヘテロシクリル環が１個以上のシクロアルキル基と縮合し、結合点が上記シクロアルキル環上もしくはヘテロシクリル環上のいずれかに存在する環系、または上記で定義されたヘテロシクリル環が１個以上のアリール基もしくはヘテロアリール基と縮合し、結合点が上記ヘテロシクリル環上に存在する環系も包含し、かかる場合には、環員数は引き続き上記ヘテロシクリル環系の環員数を示す。ヘテロシクリル基は、例えば、３～７員ヘテロシクリルと記述されてもよく、ここで「員」という用語は当該部分内の非水素環原子、すなわち、炭素、窒素、酸素、硫黄、ホウ素、リン、及びケイ素を指す。ヘテロシクリルのそれぞれの例は独立に、任意選択で置換されていてもよい、すなわち、非置換であっても（「非置換ヘテロシクリル」）、または１個以上の置換基で置換されていても（「置換ヘテロシクリル」）よい。ある特定の実施形態において、上記ヘテロシクリル基は非置換３～１０員ヘテロシクリルである。ある特定の実施形態において、上記ヘテロシクリル基は置換３～１０員ヘテロシクリルである。
いくつかの実施形態において、ヘテロシクリル基は、環炭素原子ならびに、それぞれが独立に窒素、酸素、硫黄、ホウ素、リン、及びケイ素から選択される１～４個の環ヘテロ原子を有する５～１０員非芳香族環系（「５～１０員ヘテロシクリル」）である。いくつかの実施形態において、ヘテロシクリル基は、環炭素原子ならびに、それぞれが独立に窒素、酸素、及び硫黄から選択される１～４個の環ヘテロ原子を有する５～８員非芳香族環系（「５～８員ヘテロシクリル」）である。いくつかの実施形態において、ヘテロシクリル基は、環炭素原子ならびに、それぞれが独立に窒素、酸素、及び硫黄から選択される１～４個の環ヘテロ原子を有する５～６員非芳香族環系（「５～６員ヘテロシクリル」）である。いくつかの実施形態において、上記５～６員ヘテロシクリルは、窒素、酸素、硫黄から選択される１～３個の環ヘテロ原子を有する。いくつかの実施形態において、上記５～６員ヘテロシクリルは、窒素、酸素、硫黄から選択される１～２個の環ヘテロ原子を有する。いくつかの実施形態において、上記５～６員ヘテロシクリルは、窒素、酸素、硫黄から選択される１個の環ヘテロ原子を有する。
例示的な、１個のヘテロ原子を含有する３員ヘテロシクリル基としては、アジリジニル（ａｚｉｒｄｉｎｙｌ）、オキシラニル、ｔｈｉｏｒｅｎｙｌが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、１個のヘテロ原子を含有する４員ヘテロシクリル基としては、アゼチジニル、オキセタニル、及びチエタニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、１個のヘテロ原子を含有する５員ヘテロシクリル基としては、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ジヒドロチオフェニル、ピロリジニル、ジヒドロピロリル、及びピロリル－２，５－ジオンが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、２個のヘテロ原子を含有する５員ヘテロシクリル基としては、ジオキソラニル、オキサスルフラニル、ジスルフラニル、及びオキサゾリジン－２－オンが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、３個のヘテロ原子を含有する５員ヘテロシクリル基としては、トリアゾリニル、オキサジアゾリニル、及びチアジアゾリニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、１個のヘテロ原子を含有する６員ヘテロシクリル基としては、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピリジニル、及びチアニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、２個のヘテロ原子を含有する６員ヘテロシクリル基としては、ピペラジニル、モルホリニル、ジチアニル、ジオキサニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、３個のヘテロ原子を含有する６員ヘテロシクリル基としてはトリアジナニルが挙げられるが、これに限定はされない。例示的な、１個のヘテロ原子を含有する７員ヘテロシクリル基としては、アゼパニル、オキセパニル、及びチエパニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、１個のヘテロ原子を含有する８員ヘテロシクリル基としては、アゾカニル、オキセカニル、及びチオカニルが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、Ｃ６アリール環に縮合した５員ヘテロシクリル基（本明細書では５，６－二環ヘテロ環式環とも呼ばれる）としては、インドリニル、イソインドリニル、ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリノニルなどが挙げられるが、これらに限定はされない。例示的な、アリール環に縮合した６員ヘテロシクリル基（本明細書では６，６－二環ヘテロ環式環とも呼ばれる）としては、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニルなどが挙げられるが、これらに限定はされない。
ヘテロシクリル基の特定の例は、以下の説明のための例、すなわち、
Figure 2023040106000028
に示され、式中、それぞれのＷは、ＣＲ６７、Ｃ（Ｒ６７）２、ＮＲ６７、Ｏ、及びＳから選択され、それぞれのＹは、ＮＲ６７、Ｏ、及びＳから選択され、Ｒ６７は独立に、水素、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル、４～１０員ヘテロシクリル、Ｃ６～Ｃ１０アリール、及び５～１０員ヘテロアリールから選択される。これらのヘテロシクリル環は、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル（例えば、アミド）、アミノカルボニルアミノ、アミノスルホニル、スルホニルアミノ、アリール、アリールオキシ、アジド、カルボキシル、シアノ、シクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、ケト、ニトロ、チオール、－Ｓ－アルキル、－Ｓ－アリール、－Ｓ（Ｏ）－アルキル、－Ｓ（Ｏ）－アリール、－Ｓ（Ｏ）２－アルキル、及びＳ（Ｏ）２－アリールからなる群より選択される１個以上の基で、任意選択で置換されていてもよい。置換基としては、例えばラクタム及び尿素誘導体を与えるカルボニルまたはチオカルボニルが挙げられる。
「窒素含有ヘテロシクリル」基とは、少なくとも１個の窒素原子を含有する４～７員非芳香族環式基、例えば、モルホリン、ピペリジン（例えば、２－ピペリジニル、３－ピペリジニル、及び４－ピペリジニル）、ピロリジン（例えば、２－ピロリジニル及び３－ピロリジニル）、アゼチジン、ピロリドン、イミダゾリン、イミダゾリジノン、２－ピラゾリン、ピラゾリジン、ピペラジン、及びＮ－メチルピペラジンなどのＮ－アルキルピペラジンを意味するが、これらに限定はされない。特定の例としては、アゼチジン、ピペリドン、及びピペラゾンが挙げられる。
「アミノ」とは、ラジカル－ＮＲ７０Ｒ７１を指し、式中、Ｒ７０及びＲ７１はそれぞれ独立に、水素、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル、４～１０員ヘテロシクリル、Ｃ６～Ｃ１０アリール、及び５～１０員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、アミノはＮＨ２を指す。
「シアノ」はラジカル－ＣＮを指す。
「ヒドロキシ」はラジカル－ＯＨを指す。
本明細書において定義されるアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリール基は、任意選択で置換されている（例えば、「置換」もしくは「非置換」アルキル基、「置換」もしくは「非置換」アルケニル基、「置換」もしくは「非置換」アルキニル基、「置換」もしくは「非置換」シクロアルキル基、「置換」もしくは「非置換」ヘテロシクリル基、「置換」もしくは「非置換」アリール基、または「置換」もしくは「非置換」ヘテロアリール基）。一般に、「置換された」という用語は、「任意選択で」という用語がその前に存在してもしなくても、基（例えば、炭素または窒素原子）上に存在する少なくとも１個の水素が、許容可能な置換基、例えば、置換に際して、安定な化合物、例えば、転位、環化、脱離、またはその他の反応によるなどして、自発的に変換されることのない化合物を生じる置換基で置き換えられることを意味する。別段の指示がない限り、「置換された」基は、当該の基の１つ以上の置換可能な位置に置換基を有し、任意の所与の構造中の複数の位置が置換されている場合、それぞれの位置の当該の置換基は同一であってもまたは異なっていてもよい。「置換」という用語は、安定な化合物の形成をもたらす、本明細書に記載のいずれかの置換基などの、有機化合物のすべての許容可能な置換基での置換を包含することを企図する。本発明は、安定な化合物に到達するための、任意且つすべてのかかる組み合わせを企図する。本発明の目的に対しては、窒素などのヘテロ原子は、水素置換基及び／または当該ヘテロ原子の原子価を満たし、その結果安定な部分の形成をもたらす、本明細書に記載の任意且つ適宜の置換基を有していてもよい。
任意選択で２個以上の置換基が一緒になって、アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基、またはヘテロシクリル基を形成してもよい。かかる、いわゆる環形成置換基は、一般的にであって必ずしもではないが、環式基礎構造に結合しているものが存在する。一実施形態において、上記環形成置換基は、当該基礎構造の隣接する環原子に結合する。例えば、環式基礎構造の隣接する環原子に結合した２個の環形成置換基は縮合環構造を形成する。別の実施形態において、上記環形成置換基は、当該基礎構造の単一の環原子に結合する。例えば、環式基礎構造の単一の環原子に結合した２個の環形成置換基はスピロ環式構造を形成する。さらに別の実施形態において、上記環形成置換基は当該基礎構造の隣接していない環原子に結合する。
「対イオン」または「アニオン性対イオン」は、電子的中性を維持するために、カチオン性第四級アミノ基に伴う、負に荷電した基である。例示的な対イオンとしては、ハライドイオン（例えば、Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－）、ＮＯ３ －、ＣｌＯ４ －、ＯＨ－、Ｈ２ＰＯ４ －、ＨＳＯ４ －、スルホン酸イオン（例えば、メタンスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、ｐ－トルエンスルホン酸イオン、ベンゼンスルホンイオン酸、１０－カンファースルホン酸イオン、ナフタレン－２－スルホン酸イオン、ナフタレン－１－スルホン酸－５－スルホン酸イオン、エタン－１－スルホン酸－２－スルホン酸イオンなど）、及びカルボン酸イオン（例えば、酢酸イオン、エタン酸イオン、プロパン酸イオン、安息香酸イオン、グリセリン酸イオン、乳酸イオン、酒石酸イオン、グリコール酸イオンなど）が挙げられる。
「薬学的に許容される塩」という用語は、本明細書に記載の化合物上に存在する特定の置換基に応じて、比較的に非毒性の酸または塩基を用いて製造される当該活性化合物の塩を含むことが意図される。本発明の化合物が比較的に酸性の官能基を含有する場合、溶媒なしで、または適宜の不活性溶媒中で、かかる化合物の中性形態を十分な量の所望の塩基と接触させることによって、塩基付加塩を得ることができる。薬学的に許容される塩基付加塩の例としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、有機アミノ塩、もしくはマグネシウム塩、または類似の塩が挙げられる。本発明の化合物が比較的に塩基性の官能基を含有する場合、溶媒なしで、または適宜の不活性溶媒中で、かかる化合物の中性形態を十分な量の所望の酸と接触させることによって、酸付加塩を得ることができる。薬学的に許容される酸付加塩の例としては、塩酸、臭化水素酸、硝酸、炭酸、一水素炭酸、リン酸、一水素リン酸、二水素リン酸、硫酸、一水素硫酸、ヨウ化水素酸、または亜リン酸などの無機酸から誘導される塩、ならびに酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、マレイン酸、マロン酸、安息香酸、コハク酸、スベリン酸、フマル酸、乳酸、マンデル酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トリルスルホン酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸などの比較的に無毒の有機酸から誘導される塩が挙げられる。アルギン酸塩などのアミノ酸の塩、及びグルクロン酸またはガラクツロン酸などの有機酸の塩も挙げられる（例えば、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ６６： １－１９ （１９７７）を参照のこと）。本発明のある種の特定の化合物は、該化合物を塩基付加塩または酸付加塩のいずれにも変換することができる塩基性及び酸性官能基の両方を含有する。当業者に公知の他の薬学的に許容される担体は本発明に好適である。塩は、対応する遊離塩基形態である水性溶媒または他のプロトン性溶媒により溶解しやすい傾向がある。他の場合において、上記製剤は、第１の緩衝液、例えば、１ｍのＭ～５０ｍＭ ヒスチジン、０．１％～２％のスクロース、７．５～５．５のｐＨ範囲での２～７％のマンニトール中で凍結乾燥された粉末であってよく、使用前に第２の緩衝液と混合される。
したがって、本発明の化合物は、薬学的に許容される酸との塩などの塩として存在してもよい。本発明はかかる塩を包含する。かかる塩の例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、メタンスルホン酸塩、硝酸塩、マレイン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩（例えば、（＋）－酒石酸塩、（－）－酒石酸塩、またはラセミ混合物を含むそれらの混合物）、コハク酸塩、安息香酸塩、及びグルタミン酸などのアミノ酸との塩が挙げられる。これらの塩は当業者に公知の方法によって製造することができる。
中性形態の本化合物は、好ましくは、当該の塩を塩基または酸と接触させ、従来の方法で親化合物を単離することによって再生される。本化合物の親形態は、極性溶媒への溶解度などの、ある特定の物理的特性が種々の塩の形態と異なる。
「プロドラッグ」という用語は、生理学的条件下で容易に化学変化を受けて、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子を調節する生物学的に活性な化合物を与える本発明の化合物を表すために用いることができる。さらに、本発明のプロドラッグ化合物は、エクスビボ環境における化学的または生化学的方法により、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子を調節する生物学的に活性な化合物に転換させることができる。例えば、本発明のプロドラッグ化合物は、適宜の酵素または化学反応剤と共に経皮パッチリザーバー中に配置すると、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子を調節する生物学的に活性な化合物にゆっくりと転換させることができる。
「薬学的に許容される共結晶」という用語は、２種以上の異なる化合物を含む結晶性固体であって、上記２種以上の化合物の少なくとも１種が中性の状態（イオン化されていない）で上記結晶性固体中に存在し、上記２種以上の化合物の１種が活性な医薬成分（例えば式（Ｉ）の化合物）であり、上記結晶性固体中に存在する他の１種以上の化合物も薬学的に許容される、上記結晶性固体として定義することができる。いくつかの実施形態において、上記２種以上の化合物の少なくとも２種は独立に、周囲条件下で固体として存在する。いくつかの実施形態において、上記２種以上の化合物は、非イオン性分子間相互作用を介して相互作用する。
本発明のある特定の化合物は、非溶媒和形態のみならず、水和形態を含む溶媒和形態で存在してもよい。一般に、上記溶媒和形態は非溶媒和形態と均等であり、本発明の範囲内に包含される。
本発明のある特定の化合物は、複数の結晶形態または非晶形態で存在してもよい。一般に、すべての物理的形態は、本発明によって企図される使用に関して均等であり、本発明の範囲内であることを意図する。
本明細書では、「塩」という用語は、本発明の方法で使用される本化合物の酸塩または塩基塩を指す。許容される塩の説明のための例としては、鉱酸（塩酸、臭化水素酸、リン酸など）の塩、有機酸（酢酸、プロピオン酸、グルタミン酸、クエン酸など）の塩、第四級アンモニウム（ヨウ化メチル、ヨウ化エチルなど）の塩がある。
本発明のある特定の化合物は、不斉炭素原子（光学的中心もしくはキラル中心）または二重結合を有し、絶対立体化学の観点から、鏡像異性体、ラセミ体、ジアステレオマー、互変異性体、幾何異性体、アミノ酸の（Ｒ）－もしくは（Ｓ）－または（Ｄ）－もしくは（Ｌ）－として定義することができる立体異性体、及び個々の異性体は、本発明の範囲内に包含される。本発明の化合物は、過度に不安定なために合成及び／または単離することが困難であることが当技術分野で公知の化合物を含まない。本発明は、ラセミ及び光学的に純粋な形態の化合物を含むことを意図する。光学活性な（Ｒ）－及び（Ｓ）－、または（Ｄ）－及び（Ｌ）－異性体は、キラルな出発原料またはキラルな反応剤を使用して製造するか、または従来の技法を使用して分割することができる。本明細書に記載の化合物がオレフィン性結合または幾何学的非対称の他の中心を含有する場合、別段の指定がない限り、本化合物はＥ及びＺ幾何異性体の両方を包含することを意図する。
本明細書では、「異性体」という用語は、同一の数及び原子の種類、したがって同一の分子量を有するが、原子の構造配置または構成に関して異なる化合物を指す。
本明細書では、「互変異性体」という用語は、平衡状態で存在し、ある異性体から別の異性体へと容易に転換される２種以上の構造異性体の１種を指す。
当業者には、本発明のある特定の化合物が互変異性体で存在していてもよく、該化合物のかかる互変異性体のすべてが本発明の範囲内であることが明らかであろう。
「治療する」または「治療」という用語は、傷害、疾患、病理、または疾病の治療あるいは改善の成功の証を指し、軽減；寛解；症状の低減または障害、病理、もしくは疾病を当該の患者にとってより許容可能なものにすること；変性もしくは衰退を減速させること；変性の最終点を衰弱がより低いものとすること；患者の肉体的もしくは精神的健康を改善することなどの客観的または主観的パラメータを含む。症状の治療または改善は、身体検査、神経精神医学的検査、及び／または精神医学的評価の結果を含む客観的または主観的パラメータに基づいていてもよい。例えば、本明細書のある特定の方法は、がん（例えば、膵臓癌、乳癌、多発性骨髄腫、分泌細胞の癌）、神経変性疾患（例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病、前頭側頭型認知症）、白質ジストロフィー（例えば、白質消失病、中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症）、術後認知機能障害、外傷性脳損傷、低酸素誘発性脳損傷、脳卒中、脊髄損傷、知的障害症候群、炎症性疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、あるいはｅＩＦ２ＢもしくはＩＳＲを含むシグナル変換経路すなわちシグナル伝達経路の構成因子の機能障害に関連する疾患または障害を治療する。例えば、本明細書のある特定の方法は、がんの発生、成長、転移、もしくは進行を減少させるまたは低減するまたは防止することによって、あるいはがんの症状を減少させることによってがんを治療し；精神的健康を改善する、精神機能を高める、精神機能の低下を減速させる、認知症を減少させる、認知症の発症を遅延させる、認知能力を改善する、認知能力の消失を減少させる、記憶を改善する、記憶の低下を減少させる、神経変性の症状を減少させる、または生存を延長させることによって神経変性を治療し；白質消失病の症状を低減するまたは白質の消失を低減するまたはミエリンの消失を低減するまたはミエリンの量を増加させるまたは白質の量を増加させることによって白質消失病を治療し；中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症の症状を減少させるまたはミエリンのレベルを増加させるまたはミエリンの消失を減少させることによって中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症を治療し；知的障害症候群の症状を減少させることによって知的障害症候群を治療し；炎症性疾患の症状を治療することによって炎症性疾患を治療し；筋骨格系疾患の症状を治療することによって筋骨格系疾患を治療し；代謝疾患の症状を治療することによって代謝疾患を治療し；自己免疫疾患の症状を治療することによって自己免疫疾患を治療し；ウイルス感染症の症状を治療することによってウイルス感染症を治療し；皮膚疾患の症状を治療することによって皮膚疾患を治療し；線維性疾患の症状を治療することによって線維性疾患を治療し；ヘモグロビン病の症状を治療することによってヘモグロビン病を治療し；それを必要とする対象の聴力を向上させることによって難聴を治療し；あるいは眼疾患の症状を治療することまたはそれを必要とする対象の視力を向上させることによって眼疾患を治療する。本明細書に記載の疾患、障害、または疾病（例えば、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼病、またはｅＩＦ２ＢまたはｅＩＦ２経路、ｅＩＦ２αのリン酸化、もしくはＩＳＲ経路を含むシグナル変換経路の構成因子の機能障害に関連する疾病または疾患）の症状は公知であるか、あるいは当業者が判定することができる。「治療する」という用語及びその活用形は、傷害、病理、疾病、または疾患の予防（例えば、本明細書に記載の疾患、障害、または疾病の１種以上の症状の発症の予防）を包含する。
「有効量」とは、表明された目的（例えば、薬を投与する目的である効果を達成する、疾患を治療する、酵素活性を低下させる、酵素活性を増大させる、または疾患もしくは疾病の１種以上の症状を低減する）を達成するのに十分な量である。「有効量」の例は、疾患の症状もしくは複数の症状の治療、予防、または低減に寄与するのに十分な量であり、「治療有効量」とも呼ばれる場合もある。薬物の「予防的有効量」とは、対象に投与されたときに、例えば、傷害、疾患、病理、もしくは疾病の発症（もしくは再発）を防止するまたは遅延させる、あるいは傷害、疾患、病理、もしくは疾病、またはそれらの症状の発症（もしくは再発）の可能性を低減する、意図した予防効果を生じることとなる薬物の量である。完全な予防効果は、必ずしも１回の投与で生じるとは限らず、一連の投与の後に初めて生じる場合もある。したがって、予防的有効量は、１回または複数回の投与で投与されてもよい。正確な量は当該の治療の目的に依存することとなり、当業者であれば公知の技法を用いて確認することができる（例えば、Ｌｉｅｂｅｒｍａｎ，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ （ｖｏｌｓ．１－３，１９９２）；Ｌｌｏｙｄ，Ｔｈｅ Ａｒｔ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇ （１９９９）；Ｐｉｃｋａｒ，Ｄｏｓａｇｅ Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ （１９９９）；及びＲｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００３，Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓを参照のこと）。
１種以上の症状の「低減」（及びこの表現の文法的な同等表現）とは、当該の症状（複数可）の重篤度もしくは頻度を減少させること、または、当該の症状（複数可）の排除を意味する。
疾患（例えば、本明細書に記載の疾患もしくは障害、例えば、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼病、またはｅＩＦ２ＢまたはｅＩＦ２経路、ｅＩＦ２αのリン酸化、もしくはＩＳＲ経路を含むシグナル変換経路の構成因子の機能障害に関連する疾患または障害）に関連する物質もしくは物質の活性または機能の文脈における「関連する」または「～に関連する」という用語は、当該の疾患が、（全体的にもしくは部分的に）当該の物質もしくは物質の活性または機能によって起こる、あるいは当該の疾患の症状が（全体的にもしくは部分的に）当該の物質もしくは物質の活性または機能によって起こることを意味する。例えば、ｅＩＦ２Ｂの機能障害に関連する疾患または疾病の症状は、ｅＩＦ２Ｂ活性の低下（例えば、ｅＩＦ２Ｂの活性もしくはレベルの低下、ｅＩＦ２αのリン酸化またはリン酸化ｅＩＦ２αの活性の増加、またはｅＩＦ２活性の低下またはリン酸化ｅＩＦ２αシグナル伝達経路もしくはＩＳＲシグナル伝達経路の活性の増加に（全体的にもしくは部分的）に起因する症状である場合がある。本明細書では、疾患に関連すると記載されるもの（原因物質である場合）は、当該の疾患の治療の標的となり得る。例えば、ｅＩＦ２活性またはｅＩＦ２経路の活性の低下に関連する疾患は、ｅＩＦ２またはｅＩＦ２経路のレベルまたは活性の増加、あるいはリン酸化ｅＩＦ２αの活性またはＩＳＲ経路の低下に有効な薬剤（例えば、本明細書に記載の化合物）によって治療され得る。例えば、リン酸化ｅＩＦ２αに関連する疾患は、リン酸化ｅＩＦ２αまたはリン酸化ｅＩＦ２αの下流の構成因子もしくはエフェクターの活性のレベルを低下させるのに有効な薬剤（例えば、本明細書に記載の化合物）によって治療され得る。例えば、ｅＩＦ２αに関連する疾患は、ｅＩＦ２またはｅＩＦ２薬剤の下流の構成因子もしくはエフェクターの活性のレベルを上昇させるのに有効な薬剤（例えば、本明細書に記載の化合物）によって治療され得る。
「対照」または「対照実験」は、その平易な通常の意味に従って用いられ、実験の対象または試薬が、実験の手順、試薬、または可変要素を割愛することを除いて、並列実験と同様に処理される実験を指す。場合により、対照は実験の効果を評価する際の比較の基準として用いられる。
「接触させる」は、その平易な通常の意味に従って用いられ、少なくとも２種の異なる種（例えば、生体分子を含む化学化合物、または細胞）を、反応する、相互作用する、または物理的に接触するのに十分に近接させる過程を指す。しかしながら、得られる反応生成物は、添加された反応剤間の反応から直接生成してもよく、または反応混合物中で生成してもよい、１種以上の添加された反応剤由来の中間体から生成してもよいことが理解されるべきである。「接触させる」という用語は、２種の種を反応させる、相互作用させる、または物理的に接触させることであって、上記２種の種が、本明細書に記載の化合物、及びタンパク質または酵素（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子）である上記反応、相互作用、または接触させることを包含してもよい。いくつかの実施形態において、接触させることは、本明細書に記載の化合物を、シグナル伝達経路に関与するタンパク質または酵素（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子）と相互作用させることを包含する。
本明細書で定義される、タンパク質－阻害剤（例えば、アンタゴニスト）相互作用に関する「阻害」、「阻害する」、「阻害すること」などの用語は、上記阻害剤の非存在下における上記タンパク質の活性または機能に比較して、上記タンパク質の活性または機能に悪影響を与える（例えば、低下させる）ことを意味する。いくつかの実施形態において、阻害とは、疾患または疾患の症状の低減を指す。いくつかの実施形態において、阻害とは、シグナル変換経路、すなわちシグナル伝達経路の活性の低下を指す。したがって、阻害は、少なくとも一部は、刺激を部分的にまたは完全に遮断すること、活性化を減少させる、防止する、または遅延させること、あるいはシグナル変換またはタンパク質の酵素活性もしく量を、不活性化、除感作、または下方制御することを包含する。いくつかの実施形態において、阻害は、シグナル変換経路、すなわちシグナル伝達経路（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路、ｅＩＦ２αのリン酸化によって活性化される経路、もしくはＩＳＲ経路の構成因子）の活性の低下を指す。したがって、阻害は、少なくとも一部は、刺激を部分的にまたは完全に減少させること、活性化を減少または低下させること、あるいはシグナル変換または、疾患において増加したタンパク質（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子であって、それぞれが、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼病、筋骨格系疾患、もしくは代謝疾患に関連する上記構成因子）の酵素活性もしくは量を、不活性化、除感作、または下方制御することを包含してもよい。阻害は、少なくとも一部は、刺激を部分的にまたは完全に減少させること、活性化を減少または低下させること、あるいはシグナル変換または、別のタンパク質のレベルを調節し得る、または細胞の生存期間を増加させ得るタンパク質（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子）の酵素活性もしくは量を、不活性化、除感作、または下方制御することを包含してもよい（例えば、リン酸化ｅＩＦ２α経路の活性の低下により、非疾患の対照と比較してリン酸化ｅＩＦ２α経路の活性が増加する場合と増加しない場合とがある細胞における細胞生存期間が増加する場合があり、またはｅＩＦ２α経路の活性の低下により、非疾患の対照と比較してｅＩＦ２α経路の活性が増加する場合と増加しない場合とがある細胞における細胞生存期間が増加する場合がある）。
本明細書で定義される、タンパク質－活性化剤（例えばアゴニスト）相互作用に関する「活性化（ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ）」、「活性化する（ａｃｔｉｖａｔｅ）」、「活性化する（ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ）」などは、上記タンパク質（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子）の活性または機能に、上記活性化剤（例えば、本明細書に記載の化合物）の非存在下における上記タンパク質の活性または機能に比較して、肯定的な影響を与える（例えば、増加させる）ことを意味する。いくつかの実施形態において、活性化とは、シグナル伝達経路（ｓｉｇｎａｌ ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ ｐａｔｈｗａｙ）すなわちシグナル伝達経路（ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙ）（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子）の活性の増加を指す。したがって、活性化は、刺激を、少なくとも部分的に、部分的に、または完全に増加させること、活性化を増加させるまたは可能にすること、あるいはシグナル伝達または疾患において減少したタンパク質（例えば、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、もしくは代謝疾患に関連するｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子のレベル）の酵素活性もしく量を、活性化、感作、または上方制御することを包含してもよい。活性化は、刺激を、少なくとも部分的に、部分的に、または完全に増加させること、活性化を増加させるまたは可能にすること、あるいはシグナル伝達または、別のタンパク質のレベルを調節する、または細胞の生存期間を増加させる場合があるタンパク質（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子）の酵素活性もしくは量を、活性化、感作、または上方制御することを包含してもよい（例えば、ｅＩＦ２αの活性の増加により、非疾患の対照と比較してｅＩＦ２αの活性が低下する場合と低下しない場合とがある細胞における細胞生存期間が増加する場合がある）。
「調節」という用語は、標的分子のレベルもしくは標的分子の機能の増加または減少を指す。いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の調節によって、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子に関連する疾患（がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼病、筋骨格系疾患、または代謝疾患）、あるいはｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子によって起こるのではないが、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の調節（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、もしくはｅＩＦ２経路の構成因子のレベルまたは活性のレベルを低下させること）の恩恵を受ける疾患の１種以上の症状の重篤度が低減する場合がある。
本明細書では、「モジュレーター」という用語は、標的分子のレベルまたは標的分子の機能の調節（例えば、増加または減少）を指す。実施形態において、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子のモジュレーターは抗がん剤である。実施形態において、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子のモジュレーターは神経保護剤である。実施形態において、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子のモジュレーターは記憶増強剤である。実施形態において、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子のモジュレーターは、記憶増強剤（例えば、長期記憶増強剤）である。実施形態において、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子のモジュレーターは抗炎症剤である。いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子のモジュレーターは鎮痛剤である。
それを必要とする「患者」または「対象」という用語は、本明細書において提供される化合物もしくは医薬組成物を投与することによって治療することができる疾患または疾病に罹患したあるいは罹患しやすい生存生物を指す。非限定的な例は、ヒト、他の哺乳動物、ウシ、ラット、マウス、イヌ、サル、ヤギ、ヒツジ、乳牛、シカ、及び他の非哺乳動物である。いくつかの実施形態において、患者はヒトである。いくつかの実施形態において、患者は飼育動物である。いくつかの実施形態において、患者はイヌである。いくつかの実施形態において、患者はオウムである。いくつかの実施形態において、患者は家畜である。いくつかの実施形態において、患者は哺乳動物である。いくつかの実施形態において、患者はネコである。いくつかの実施形態において、患者はウマである。いくつかの実施形態において、患者はウシである。いくつかの実施形態において、患者はイヌ科動物である。いくつかの実施形態において、患者はネコ科動物である。いくつかの実施形態において、患者は類人猿である。いくつかの実施形態において、患者はサルである。いくつかの実施形態において、患者はマウスである。いくつかの実施形態において、患者は実験動物である。いくつかの実施形態において、患者はラットである。いくつかの実施形態において、患者はハムスターである。いくつかの実施形態において、患者は試験動物である。いくつかの実施形態において、患者は新生動物である。いくつかの実施形態において、患者はヒト新生児である。いくつかの実施形態において、患者は新生哺乳動物である。いくつかの実施形態において、患者は高齢の動物である。いくつかの実施形態において、患者は高齢のヒトである。いくつかの実施形態において、患者は高齢の哺乳動物である。いくつかの実施形態において、患者は老人病患者である。
「疾患」、「障害」、または「疾病」とは、本明細書で提供される化合物、医薬組成物、もしくは方法で治療することができる患者または対象の体の状態あるいは健康状態を指す。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の化合物及び方法は、例えば、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩の投与による、上記疾患、障害、または疾病の１種以上の症状の低減あるいは排除を含む。
本明細書では、「シグナル伝達経路」という用語は、１種の構成因子の変化を１種以上の他の構成因子に伝える、細胞構成因子及び任意選択で細胞外構成因子（例えば、タンパク質、核酸、小分子、イオン、脂質）間の一連の相互作用を指し、次に上記他の構成因子は変化をさらなる構成因子へと伝えてもよく、上記変化が任意選択で他のシグナル伝達経路の構成因子へと伝搬される。
「薬学的に許容される賦形剤」及び「薬学的に許容される担体」とは、対象への活性薬剤の投与及び対象による該薬剤の吸収を助け、上記患者への重大な有害な毒物学的作用を生じることなく、本発明の組成物が含むことができる物質を指す。薬学的に許容される賦形剤の非限定的な例としては、水、ＮａＣｌ、通常の生理食塩水、乳酸加リンゲル溶液、通常のスクロース、通常のグルコース、結合剤、充填剤、崩壊剤、滑沢剤、被覆剤、甘味料、香味料、塩溶液（リンガー溶液など）、アルコール、油分、ゼラチン、ラクトース、アミロース、またはデンプンなどの炭水化物、脂肪酸エステル、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリジン、及び着色料などが挙げられる。かかる製剤は滅菌されていてもよく、所望であれば、本発明の化合物と有害な形態で反応しない、滑沢剤、防腐剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、浸透圧に影響を与えるための塩、緩衝剤、着色料、及び／または芳香性物質などの補助剤と混合されていてもよい。当業者であれば、他の医薬賦形剤が本発明において有用であることを認識しよう。
「製剤」という用語は、カプセルを形成する担体としての封入材料を有する、活性化合物の製剤を含むことを意図し、該カプセル中で活性化合物が他の担体と共にまたは他の担体なしで上記担体によって取り囲まれ、したがって上記担体は活性化合物と共存する。同様に、カシェ剤及びロゼンジ剤も含まれる。錠剤、散剤、カプセル剤、丸剤、カシェ剤、及びロゼンジ剤は、経口投与に適した固体剤形として使用することができる。
本明細書では、「投与する」という用語は、経口投与、坐剤としての投与、局所接触、静脈内投与、非経口投与、腹腔内投与、筋肉内投与、病巣内投与、くも膜下腔内投与、頭蓋内投与、鼻腔内投与、もしくは皮下投与、または対象への徐放デバイス、例えば、小型浸透圧ポンプの移植を意味する。投与は、非経口投与及び経粘膜投与（例えば、頬側、舌下、口蓋、歯肉、鼻腔、膣、直腸、または経皮投与）を含む任意の経路による。非経口投与としては、例えば、静脈内投与、筋肉内投与、動脈内投与、皮内投与、皮下投与、腹腔内投与、脳室内投与、及び頭蓋内投与が挙げられる。他の送達形態としては、リポソーム製剤の使用、静脈内注入、経皮パッチなどが挙げられるが、これらに限定はされない。「同時投与」とは、本明細書に記載の組成物が、１種以上のさらなる治療薬（例えば、抗がん剤、化学療法剤、または神経変性疾患の治療薬）の投与と同時、該投与の直前、または該投与の直後に投与されることを意味する。本発明の化合物は、当該の患者に単独で投与されてもよく、または同時投与されてもよい。同時投与は、化合物を個別に、または組み合わせて（複数の化合物または薬剤を）同時または逐次的に投与することを含むことを意図する。したがって、上記製剤はまた、所望の場合には、（例えば、代謝による分解を低減するために）他の活性物質と組み合わせてもよい。
本明細書では、「ｅＩＦ２Ｂ」という用語は、ヘテロ五量体の真核生物翻訳開始因子２Ｂを指す。ｅＩＦ２Ｂは、ｅＩＦ２Ｂ１、ｅＩＦ２Ｂ２、ｅＩＦ２Ｂ３、ｅＩＦ２Ｂ４、及びｅＩＦ２Ｂ５の５種のサブユニットから構成される。ｅＩＦ２Ｂ１とは、Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ １９６７，ＯＭＩＭ ６０６６８６，Ｕｎｉｐｒｏｔ Ｑ１４２３２、及び／またはＲｅｆＳｅｑ（タンパク質）ＮＰ＿００１４０５に関連するタンパク質を指す。ｅＩＦ２Ｂ２とは、Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ ８８９２，ＯＭＩＭ ６０６４５４，Ｕｎｉｐｒｏｔ Ｐ４９７７０、及び／またはＲｅｆＳｅｑ（タンパク質）ＮＰ＿０５５０５４に関連するタンパク質を指す。ｅＩＦ２Ｂ３とは、Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ ８８９１，ＯＭＩＭ ６０６２７３，Ｕｎｉｐｒｏｔ Ｑ９ＮＲ５０、及び／またはＲｅｆＳｅｑ（タンパク質）ＮＰ＿０６５０９８に関連するタンパク質を指す。ｅＩＦ２Ｂ４とは、Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ ８８９０，ＯＭＩＭ ６０６６８７，Ｕｎｉｐｒｏｔ Ｑ９ＵＩ１０、及び／またはＲｅｆＳｅｑ（タンパク質）ＮＰ＿７５１９４５に関連するタンパク質を指す。ｅＩＦ２Ｂ５とは、Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ ８８９３，ＯＭＩＭ ６０３９４５，Ｕｎｉｐｒｏｔ Ｑ１３１４４、及び／またはＲｅｆＳｅｑ（タンパク質）ＮＰ＿００３８９８に関連するタンパク質を指す。
「ｅＩＦ２アルファ」、「ｅＩＦ２ａ」、または「ｅＩＦ２α」という用語は同義であり、タンパク質「真核生物翻訳開始因子２アルファサブユニットｅＩＦ２Ｓ１」を指す。実施形態において、「ｅＩＦ２アルファ」、「ｅＩＦ２ａ」、または「ｅＩＦ２α」は上記のヒトタンパク質を指す。「ｅＩＦ２アルファ」、「ｅＩＦ２ａ」、または「ｅＩＦ２α」には、当該タンパク質の野生型及び変異型が含まれる。実施形態において、「ｅＩＦ２アルファ」、「ｅＩＦ２ａ」、または「ｅＩＦ２α」は、Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ １９６５，ＯＭＩＭ ６０３９０７，ＵｎｉＰｒｏｔ Ｐ０５１９８、及び／またはＲｅｆＳｅｑ（タンパク質）ＮＰ＿００４０８５に関連するタンパク質を指す。実施形態において、直上の参照番号は、本出願の出願日現在で公知の当該のタンパク質及び関連する核酸を指す。
化合物
一態様において、本明細書では、式（Ｉ）：
Figure 2023040106000029
によって表される化合物であって、
式中、
Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）（Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２ＮＲａＲｂ、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－フェニル、及びメチレン－Ｃ１～５アルコキシドからなる群より選択され、
但し、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキルは、それぞれが独立に－ＮＲａＲｂ及び－ＣＯ２Ｈからなる群より選択される１個または２個の置換基で置換されており、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）（Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－フェニル、及び－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２は、それぞれが独立に、ハロゲン、－ＣＯ２Ｈ、－ＮＲａＲｂ、Ｃ１～２アルキル（１、２、もしくは３個のフッ素で、任意選択で置換されている）、及びアリールからなる群より選択される１、２、３、または４個の置換基で、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒａ及びＲｂは、それぞれの存在について独立に、水素及びＣ１～３アルキルからなる群より選択される
上記化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、または立体異性体が提供される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、それぞれが独立に－ＮＲａＲｂ及び－ＣＯ２Ｈからなる群より選択される１個または２個の置換基で置換されている－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、
Figure 2023040106000030
からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000031
からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、１個または２個の－ＣＯ２Ｈ基で、任意選択で置換されていてもよい－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、
Figure 2023040106000032
によって表される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000033
からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000034
によって表される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000035
によって表される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000036
からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、
Figure 2023040106000037
からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、
Figure 2023040106000038
からなる群より選択される
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000039
によって表される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、または－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）（Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、
Figure 2023040106000040
からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000041
によって表される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000042
からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－フェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000043
によって表される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１はメチレン－Ｃ１～５アルコキシドである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は
Figure 2023040106000044
によって表される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、
Figure 2023040106000045
によって表される。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＳＯ３Ｈ、及び－ＳＯ２ＮＨ２からなる群より選択される。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、表１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体から選択される。
（表１）例示的な本発明の化合物
Figure 2023040106000046
Figure 2023040106000047
Figure 2023040106000048
Figure 2023040106000049
Figure 2023040106000050
例示的な化合物の製造方法
本開示の化合物は、当該化合物を調製することができる手段を例示する以下の合成スキーム及び方法と関連させて、より良好に理解することができる。本開示の化合物は、多様な合成手順によって調製することができる。代表的な合成手順を、これらに限定されるものではないが、スキーム１～５に示す。可変要素Ｒ１、Ｒａ、及びＲｂは、本明細書で、例えば発明の概要で詳述されているように定義される。
スキーム１：例示的な本開示の化合物の合成の代表的なスキーム
Figure 2023040106000051
スキーム１に示すように、式（１－３）、式（１－５）、及び式（１－７）の化合物は、式（１－１）の化合物から調製することができる。
式（１－１）の化合物を、任意選択で加熱した、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、またはジクロロメタンなどの、但しこれらに限定されない溶媒中、１Ｈ－テトラゾールのアセトニトリル溶液の存在下で、式（１－２）（式中、ＰＧ１はｔ－ブチルまたは任意選択で置換されたベンジルなどの保護基である）のホスホルアミダイトと反応させることができる。続いて、過酸化水素などの酸化剤による処理によりリン部分を酸化する。次いで保護基ＰＧ１を、当業者に公知であり、個々の保護基に応じた条件を用いて除去することができる。例えば、ベンジル保護基は、接触水素化による処理またはトリフルオロ酢酸などの、但しこれに限定されない酸による処理によって除去され、式（１－３）の化合物を与えることができる。ｔ－ブチル保護基の場合、ジクロロメタンなどの溶媒中でトリフルオロ酢酸により処理することで、式（１－３）の化合物が得られる。式（１－３）の化合物は代表的な式（Ｉ）の化合物である。
式（１－１）の化合物を、任意選択で加温したピリジン中で式（１－４）のクロロ炭酸Ｃ１～３アルキルと反応させて、式（１－５）の化合物を得ることができる。式（１－５）の化合物は代表的な式（Ｉ）の化合物である。
式（１－１）の化合物を、式（１－６）（式中、Ｒ１－ａはＯＨまたはＮＲａＲｂである）の化合物と、Ｒ１－ａがＯＨの場合はジクロロメタンなど、Ｒ１－ａがＮＲａＲｂの場合はＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドなどの溶媒中で反応させ、式（１－７）の化合物を得ることができる。式（１－７）の化合物は代表的な式（Ｉ）の化合物である。
スキーム２：例示的な本開示の化合物の合成の代表的なスキーム
Figure 2023040106000052
スキーム２に示すように、式（２－２）の化合物は式（１－１）の化合物から調製することができる。式（１－１）の化合物を式（２－１）のカルボン酸とカップリングさせ、続いて、保護基を除去する必要がある場合は脱保護して、式（２－２）の化合物を得ることができる。式（２－１）のカルボン酸と式（１－１）のアルコールとの混合物からエステルを生成することが知られている条件の例としては、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩、及びビス（テトラメチレン）フルオロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファートなどの、但しこれらに限定されないカップリング試薬の添加が挙げられるが、これに限定はされない。上記カップリング試薬は、固体として、溶液として、または固体支持樹脂に結合した試薬として添加することができる。上記カップリング試薬に加えて、補助カップリング試薬がこのカップリング反応を促進する場合がある。このカップリング反応によく使用される補助カップリング試薬としては、（ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）が挙げられるが、これに限定はされない。この反応は、任意選択でトリエチルアミンまたはＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンなどの塩基の存在下で実施してもよい。このカップリング反応は、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、またはジクロロメタンなどの、但しこれらに限定されない溶媒中で実施することができる。このカップリング反応は、周囲温度で、または加熱して行うことができ、加熱は、従来通りに、またはマイクロ波照射で行うことができる。Ｒ２－ａは、－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、及び－ヘテロアリールからなる群より選択され、但し、－Ｃ１～４アルキルは、それぞれ独立に－ＮＲａＰＧ２及び－ＣＯ２Ｈからなる群より選択される１個または２個の置換基で置換されており、－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、及び－ヘテロアリールは、それぞれ独立に、ハロゲン、－ＣＯ２Ｈ、Ｃ１～２アルキル（１、２、もしくは３個のフッ素で、任意選択で置換されている）、及びアリールからなる群より選択される１、２、３、または４個の置換基で、任意選択で置換されていてもよい。保護基ＰＧ１はスキーム１において定義されるとおりである。保護基ＰＧ２はｔ－ブトキシカルボニルなどの、但し、これに限定されないアミン保護基である。保護基ＰＧ１及びＰＧ２は当業者に公知であり、個々の保護基に応じた条件を用いて除去することができる。例えば、ベンジル保護基（ＰＧ１）は、接触水素化による処理またはトリフルオロ酢酸などの、但しこれに限定されない酸による処理によって除去され、式（２－２）の化合物を与えることができる。ｔ－ブチル保護基（ＰＧ１）またはｔ－ブトキシカルボニル保護基（ＰＧ２）の場合、ジクロロメタンなどの溶媒中でトリフルオロ酢酸により処理することで、式（２－２）の化合物が得られる。カップリングさせるかまたはカップリングさせ、続いて保護基を除去すると式（２－２）の化合物が得られ、式中、Ｒ２－ａは、－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、及び－ヘテロアリールであり、但し、－Ｃ１～４アルキルは、それぞれ独立に－ＮＲａ及び－ＣＯ２Ｈからなる群より選択される１個または２個の置換基で置換されており、－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、及び－ヘテロアリールは、それぞれ独立に、ハロゲン、－ＣＯ２Ｈ、Ｃ１～２アルキル（１、２、もしくは３個のフッ素で、任意選択で置換されている）、及びアリールからなる群より選択される１、２、３、または４個の置換基で、任意選択で置換されていてもよい。式（２－２）の化合物は代表的な式（Ｉ）の化合物である。
スキーム３：例示的な本開示の化合物の合成の代表的なスキーム
Figure 2023040106000053
スキーム３に示すように、式（３－２）の化合物は式（１－１）の化合物から調製することができる。式（１－１）の化合物を式（３－１）のカルボン酸クロリドまたはクロロギ酸エステルとカップリングさせ、続いて、保護基を除去する必要がある場合は脱保護して、式（３－２）の化合物を得ることができる。上記カルボン酸クロリドは、商業的供給源から入手するか、または、相当するカルボン酸から、オキサリルクロリド及び触媒量のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、チオニルクロリド、シアヌル酸クロリド、ＰＣｌ３、またはＰＣｌ５による処理によって調製することができる。式（３－１）のカルボン酸クロリドまたはクロロギ酸エステルと式（１－１）のアルコールとの混合物からエステルまたは炭酸エステルを生成することが知られている条件の例としては、トリエチルアミンまたはＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンなどの塩基、及び任意選択の、（ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）などの、但しこれに限定されない補助カップリング試薬の添加が挙げられるが、これに限定はされない。このカップリング反応は、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、及びジクロロメタンなどの、但しこれらに限定されない溶媒中で実施することができる。Ｒ３－ａは、－Ｃ１～４アルキル、－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、及び－ヘテロアリールからなる群より選択され、但し、－Ｃ１～４アルキルは、それぞれ独立に－ＮＲａＰＧ２及び－ＣＯ２Ｈからなる群より選択される１個または２個の置換基で置換されており、－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、及びヘテロアリールは、それぞれ独立に、ハロゲン、－ＣＯ２Ｈ、－ＮＲａＲｂ、Ｃ１～２アルキル（１、２、もしくは３個のフッ素で、任意選択で置換されている）、及びアリールからなる群より選択される１、２、３、または４個の置換基で、任意選択で置換されていてもよい。保護基ＰＧ１はスキーム１において定義されるとおりであり、保護基ＰＧ２はスキーム２において定義されている。保護基ＰＧ１及びＰＧ２は、上記のスキームにおいて説明したように、当業者に公知であり、個々の保護基に応じた条件を用いて除去することができる。カップリングさせるかまたはカップリングさせ、続いて保護基を除去すると式（３－２）の化合物が得られ、式中、Ｒ３－ａは、それぞれが上記に説明したように任意選択で置換されている、－Ｃ１～４アルキル、－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、及び－ヘテロアリールである。いくつかの例において、上記カップリングによって形成されるエステルまたは炭酸エステルは、当業者に公知の方法を用いてさらに修飾されていてもよい。式（３－２）の化合物は代表的な式（Ｉ）の化合物である。
スキーム４：例示的な本開示の化合物の合成の代表的なスキーム
Figure 2023040106000054
スキーム４に示すように、式（４－２）の化合物は式（１－１）の化合物から調製することができる。式（１－１）の化合物を、任意選択でピリジンまたはピリジンとジクロロメタンとの混合物中で、トリホスゲンまたは炭酸Ｎ，Ｎ’－ジスクシンイミジルと反応させて、式（４－１）の化合物を得ることができる。式（４－１）の化合物を、任意選択でトリエチルアミンまたはＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンまたは炭酸水素ナトリウムなどの塩基、及び任意選択で（ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）などの、但しこれに限定されない補助カップリング試薬の存在下、テトラヒドロフランまたは酢酸エチルなどの溶媒中で、求核剤Ｒ４－ｂ－Ｘ１－Ｈ（式中、Ｘ１はＯまたはＮＲａであり、Ｒ４－ｂはＣ１～４アルキル、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２、－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＰＧ１）２であり、但し、－Ｃ１～４アルキルは、それぞれ独立に臭素及び－ＣＯ２Ｈからなる群より選択される１個または２個の置換基で置換されている）と反応させることができる。保護基ＰＧ１は、存在する場合、スキーム１において説明したように、当業者に公知であり、個々の保護基に応じた条件を用いて除去することができる。いくつかの例において、上記カップリングによって形成される炭酸エステルまたはカルバミン酸エステルは、当業者に公知の方法を用いてさらに修飾されていてもよい。例えば、Ｒ４－ｂが臭化アルキルである場合、臭素を求核置換反応において置換することができる。式（４－２）の化合物は代表的な式（Ｉ）の化合物であり、式中、Ｒ４－ｃは、－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２であり、但し、－Ｃ１～４アルキルは１個または２個の－ＣＯ２Ｈで置換されている。式（４－２）の化合物は代表的な式（Ｉ）の化合物である。
スキーム５：例示的な本開示の化合物の合成の代表的なスキーム
Figure 2023040106000055
スキーム５に示すように、式（５－２）及び式（５－３）の化合物は式（１－１）の化合物から調製することができる。式（１－１）の化合物を、ヨウ素及び水素化ナトリウムなどの塩基の存在下、テトラヒドロフランなどの溶媒中でクロロメチルメチルスルフィドと反応させて、式（５－１）の化合物を得ることができる。式（５－１）の化合物を、最初に固体のＨ３ＰＯ４及び活性化した５Åモレキュラーシーブで処理し、次いでＮ－ヨードスクシンイミドで処理して、式（５－２）の化合物を得ることができる。あるいは、式（５－１）の化合物を、最初に固体のＨ３ＰＯ４及び活性化した５Åモレキュラーシーブで処理し、次いでＮ－ヨードスクシンイミド、続いてＣ１～５アルコールで処理して、式（５－３）の化合物を得ることができる。式（５－２）及び式（５－３）の化合物は代表的な式（Ｉ）の化合物である。
医薬組成物
本発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を含む医薬組成物を特徴とする。いくつかの実施形態において、医薬組成物はさらに、薬学的に許容される賦形剤を含む。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、上記医薬組成物において有効量で提供される。いくつかの実施形態において、上記有効量は治療有効量である。ある特定の実施形態において、上記有効量は予防有効量である。
本明細書に記載の医薬組成物は、薬理学の分野で公知の任意の方法によって調製することができる。概して、かかる調製方法は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体（「活性成分」）を、担体及び／または１種以上の補助的成分と組み合わせるステップと、次に必要及び／または所望に応じて、生成物を所望の単回または複数回用量単位に成形及び／またはパッケージングするステップとを含む。医薬組成物は、バルクで、単回単位用量として、及び／または複数の単回単位用量として調製し、パッケージングし、及び／または販売することができる。本明細書で使用する場合、「単位用量」は、所定量の活性成分を含む医薬組成物の個別的な量である。活性成分の量は、対象に投与されると考えられる活性成分の投薬量及び／またはこのような薬用量の好都合な一部分（例えば、このような投薬量の半分または３分の１）に概ね等しい。
本発明の医薬組成物中の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体、薬学的に許容される賦形剤、及び／または任意の追加の成分の相対量は、治療を行う対象のアイデンティティー、背格好、及び／または状態に応じて、さらにまた当該組成物を投与するのに用いる経路に応じて変動する。例として、上記組成物は、０．１％～１００％（ｗ／ｗ）の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を含むことができる。
「薬学的に許容される賦形剤」という用語は、共に製剤化される化合物の薬理学的活性を破壊しない無毒性の担体、アジュバント、希釈剤、またはビヒクルを指す。本発明の医薬組成物の製造に有用な薬学的に許容される賦形剤は、薬学的製剤の分野で周知されている任意の賦形剤であり、不活性の希釈剤、分散剤及び／または造粒剤、界面活性剤及び／または乳化剤、崩壊剤、結合剤、防腐剤、緩衝剤、滑沢剤、及び／または油分がこれに含まれる。本発明の医薬組成物の製造において有用な薬学的に許容される賦形剤としては、限定されるものではないが、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク質、例えば、ヒト血清アルブミン、緩衝物質、例えば、リン酸塩、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩、または電解質、例えば、プロタミン硫酸塩、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイダルシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースをベースとする物質、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン－ポリオキシプロピレン－ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、及び羊毛脂が挙げられる。
本発明の組成物は、経口的に、非経口的に（皮下、筋肉内、静脈内、及び皮内を含む）、吸入スプレーにより、局所的に、直腸内に、経鼻的に、頬側的に、膣内に、または植え込み型リザーバーを介して投与することができる。いくつかの実施形態において、提供される化合物または組成物は、静脈内及び／または経口的に投与可能である。
本明細書で使用する場合、「非経口的」という用語は、皮下、静脈内、筋肉内、眼球内、硝子体内、関節内、滑液内、胸骨内、髄腔内、肝臓内、腹腔内、病巣内、及び頭蓋内の注射または点滴技法を含む。好ましくは、上記組成物は、経口的に、皮下に、腹腔内に、または静脈内に投与される。本発明の組成物の無菌注射用形態は、水性または油性の懸濁液であり得る。これらの懸濁液は、当技術分野において公知の技法に従って、好適な分散剤または湿潤剤及び懸濁化剤を用いて製剤化することができる。また、無菌注射用製剤は、無毒性の非経口的に許容される希釈剤または溶媒中の、例えば、１，３－ブタンジオール中溶液としての、無菌注射用の溶液または懸濁液であってもよい。用いられ得る許容されるビヒクル及び溶媒に含まれるものとして、水、リンゲル液、及び等張塩化ナトリウム溶液がある。加えて、無菌の固定油が、従来から溶媒または懸濁媒体として用いられている。
本発明の薬学的に許容される組成物は、限定されるものではないが、カプセル、錠剤、水性の懸濁液または溶液を含めた任意の経口的に許容される剤形で、経口的に投与することができる。経口的使用向けの錠剤の場合、一般的に使用されている担体としては、ラクトース及びトウモロコシデンプンが挙げられる。ステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤も一般的に添加される。カプセル形態における経口的投与については、有用な希釈剤としては、ラクトース及び乾燥トウモロコシデンプンが挙げられる。水性懸濁液が経口的使用に求められる場合、活性成分は、乳化剤及び懸濁化剤と合わせられる。所望に応じて、ある特定の甘味剤、香味剤、または着色剤が添加されてもよい。いくつかの実施形態において、提供される経口用製剤は、即時放出または徐放／遅延放出向けに製剤化される。いくつかの実施形態において、組成物は、錠剤、ロゼンジ剤、及びトローチ剤を含む頬側または舌下投与に好適である。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、マイクロカプセル化形態であってもよい。
本発明の組成物は、経皮的に、局所経路により送達することができ、アプリケータースティック、溶液剤、懸濁液剤、乳液剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏、ペースト剤、ゼリー剤、塗布剤、粉末剤、及びエアロゾル剤として製剤化することができる。経口用製剤としては、患者の摂取に適した錠剤、丸剤、散剤、糖衣錠、カプセル剤、液剤、ロゼンジ剤、カシェ剤、ゲル剤、シロップ剤、スラリー剤、懸濁液などが挙げられる。固体形態の製剤としては、散剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、カシェ剤、座剤、及び分散性顆粒が挙げられる。液体形態の製剤としては、溶液剤、懸濁液剤、及び乳液剤、例えば、水溶液または水／プロピレングリコール溶液が挙げられる。本発明の組成物は、徐放及び／または快適さをもたらすための構成成分を追加的に含むことができる。このような構成成分としては、高分子量アニオン性粘液模倣ポリマー、ゲル化多糖体、及び微粉化された薬物担体基質が挙げられる。これらの構成成分については、米国特許第４，９１１，９２０号、同第５，４０３，８４１号、同第５，２１２，１６２号、及び同第４，８６１，７６０号でより詳細に論じられている。これらの特許の全体的内容は、あらゆる目的においてそれらの全体が参照により本明細書に援用される。本発明の組成物は、体内で徐放させるためにミクロスフェアとして送達することもできる。例えば、ミクロスフェアは、皮下に徐放する薬物含有ミクロスフェアの皮内注射を介して（Ｒａｏ，Ｊ．Ｂｉｏｍａｔｅｒ Ｓｃｉ．Ｐｏｌｙｍ．Ｅｄ．７：６２３－６４５，１９９５を参照）、生分解性の注射可能なゲル製剤として（例えば、Ｇａｏ Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．１２：８５７－８６３，１９９５を参照）、または経口投与用のミクロスフェアとして（例えば、Ｅｙｌｅｓ，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．４９：６６９－６７４，１９９７を参照）、投与することができる。別の実施形態において、本発明の組成物の製剤は、細胞膜と融合するまたは貪食されるリポソームの使用によって送達することができ、貪食は、すなわち、リポソームに結合した受容体リガンドを用いることにより、当該リガンドが細胞の表面膜タンパク質受容体に結合した結果もたらされる。リポソームを使用することにより、とりわけ、リポソーム表面が標的細胞に対し特異的な受容体リガンドを保有する場合、または優先的に特定の臓器に向けられる場合、本発明の組成物をインビボで標的細胞に送達することに集中することができる。（例えば、Ａｌ－Ｍｕｈａｍｍｅｄ，Ｊ．Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌ．１３：２９３－３０６，１９９６、Ｃｈｏｎｎ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．６：６９８－７０８，１９９５、Ｏｓｔｒｏ，Ｊ．Ｈｏｓｐ．Ｐｈａｒｍ．４６： １５７６－１５８７，１９８９を参照）本発明の組成物は、ナノ粒子として送達することもできる。
代わりに、本発明の薬学的に許容される組成物は、直腸投与向けの座剤の形態で投与することができる。本発明の薬学的に許容される組成物は、特に処置の標的が局所適用により容易にアクセス可能な部位または臓器（目、皮膚、または下部腸管の疾患を含む）を含む場合は、局所的に投与することもできる。好適な局所製剤は、このような部位または臓器の各々向けに容易に調製される。
いくつかの実施形態において、薬物の効果を延長するためには、皮下注射または筋肉内注射からの薬物の吸収を遅らせることがしばしば望ましい。これは、水溶性が低い結晶またはアモルファス材料の液体懸濁液を使用することによって達成することができる。その場合、薬物の吸収速度はその溶解速度に依存し、溶解速度は結晶サイズ及び結晶形態に依存し得る。代わりに、非経口投与された薬物形態の吸収遅延は、薬物を油性ビヒクルに溶解または懸濁することによって実施される。
本明細書で提供される医薬組成物の説明は、主として、ヒトに対する投与に好適な医薬組成物を対象としているが、当業者であれば、このような組成物があらゆる種類の動物への投与にも広く適していることが理解されよう。ヒトへの投与に好適な医薬組成物を、様々な動物への投与に好適にするために改変を行うことは十分理解されており、通常の技量を有する獣医薬理学者は、このような改変を、通常の実験を用いて、設計及び／または実施することができる。
本明細書に記載の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、典型的には、投与を容易にし、薬用量を均一にするために、薬用量単位形態、例えば、単一の単位剤形で製剤化される。しかしながら、本発明の組成物の１日合計使用量は、妥当な医学的判断の範囲内で主治医によって決定されることが理解されよう。任意の特定の対象または生物に対する具体的な治療有効用量レベルは、治療対象となる疾患、障害の重症度、用いられる具体的な活性成分の活性、用いられる具体的な組成物、対象の年齢、体重、全身の健康状態、性別、及び食事、投与時間、投与経路、用いられる具体的な活性成分の排泄率、治療の持続期間、用いられる具体的な活性成分との併用でまたは同時期に使用する薬物、ならびに医学分野で周知されている類似要因を含めた、様々な要因に依存する。
有効量を達成するために必要な化合物の正確な量は、例えば、対象の種、年齢、及び全身の状態、副作用または障害の重症度、特定の化合物（複数可）が何であるか、投与様式などに応じて、対象により変動する。所望の薬用量は、１日３回、１日２回、１日１回、２日毎、３日毎、１週毎、２週間毎、３週間毎、または４週間毎に送達することができる。ある特定の実施形態において、所望の薬用量は、複数の投与回数（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４回、またはそれ以上の投与回数）を用いて送達することができる。
ある特定の実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体における１日１回以上の投与向けの有効量は、単位剤形当たり約０．０００１ｍｇ～約５０００ｍｇ、例えば、約０．０００１ｍｇ～約４０００ｍｇ、約０．０００１ｍｇ～約２０００ｍｇ、約０．０００１ｍｇ～約１０００ｍｇ、約０．００１ｍｇ～約１０００ｍｇ、約０．０１ｍｇ～約１０００ｍｇ、約０．１ｍｇ～約１０００ｍｇ、約１ｍｇ～約１０００ｍｇ、約１ｍｇ～約１００ｍｇ、約１０ｍｇ～約１０００ｍｇ、または約１００ｍｇ～約１０００ｍｇの化合物を含み得る。
ある特定の実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、所望の治療効果を得るために、１日１回以上、１日当たり対象体重の約０．００１ｍｇ／ｋｇ～約１０００ｍｇ／ｋｇ、例えば約０．００１ｍｇ／ｋｇ～約５００ｍｇ／ｋｇ、約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約２５０ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ～約１００ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ～約５０ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ～約４０ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ～約２５ｍｇ／ｋｇ、約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約１０ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ～約１０ｍｇ／ｋｇ、または約１ｍｇ／ｋｇ～約５０ｍｇ／ｋｇを送達するのに十分な薬用量レベルであり得る。
本明細書に記載のような用量範囲により、提供される医薬組成物を成人に投与するための指針がもたらされることが理解されよう。例えば、小児または青年に投与する量は、医療実施者または当業者が決定することができ、この量は成人に投与する量より少ない場合も同じ場合もある。
また、化合物または組成物、例えば、本明細書に記載のような式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、１種以上の追加の薬学的薬剤との併用で投与することができることも理解されよう。上記化合物または組成物は、その生体利用能を改善し、その代謝を低減及び／または改変し、その排泄を阻害し、及び／または体内におけるその分布を改変する追加の薬学的薬剤との併用で投与されてもよい。また、用いられる療法は同じ疾患に対して所望の効果を達成する場合もあれば、及び／または異なる効果を達成する場合もあることも理解されよう。
上記化合物または組成物は、１種以上の追加の薬学的薬剤と同時に、その前、またはその後に投与することができ、これは（例えば、併用療法として）有用であり得る。薬学的薬剤には、治療的活性薬剤が含まれる。また、薬学的薬剤には、予防的活性薬剤も含まれる。各々の追加の薬学的薬剤は、その薬学的薬剤について決定された用量及び／または時間スケジュールで投与することができる。追加の薬学的薬剤は、互いに、及び／または本明細書に記載の化合物もしくは組成物と、共に単回用量で投与しても、異なる用量で別々に投与してもよい。レジメンで用いる特定の組み合わせは、本発明の化合物の追加の薬学的薬剤との適合性、及び／または達成されるべき所望の治療効果及び／または予防効果を考慮に入れる。概して、併用で利用される追加の薬学的薬剤は、それらが個別に利用されるときのレベルを超えないレベルで利用されることが期待される。いくつかの実施形態において、併用で利用されるレベルは、個別に利用されるレベルより低くなる。
例示的な追加の薬学的薬剤としては、限定されるものではないが、抗増殖剤、抗がん剤、抗糖尿病剤、抗炎症剤、免疫抑制剤、及び鎮痛剤が挙げられる。薬学的薬剤には、小有機分子、例えば、薬物化合物（例えば、連邦規則集（ＣＦＲ）に規定のような米国食品医薬品局に承認された化合物）、ペプチド、タンパク質、炭水化物、単糖、オリゴ糖、多糖、核タンパク質、ムコタンパク質、リポタンパク質、合成ポリペプチドまたはタンパク質、タンパク質に連結した小分子、糖タンパク質、ステロイド、核酸、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ヌクレオチド、ヌクレオシド、オリゴヌクレオチド、アンチセンスオリゴヌクレオチド、脂質、ホルモン、ビタミン、及び細胞が含まれる。
本発明により提供される医薬組成物は、活性成分（例えば、実施形態または実施例を含む本明細書に記載の化合物）が治療有効量で、すなわち、意図された目的の達成に有効な量で含まれる組成物を含む。特定の適用に有効な実際の量は、特に、治療が行われている状態に依存する。疾患を治療するための方法で投与される場合、このような組成物は、所望の結果、例えば、標的分子（ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２、もしくはｅＩＦ２αシグナル伝達経路の構成因子、またはリン酸化ｅＩＦ２α経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子）の活性の調節、及び／または疾患症状（例えば、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、あるいはｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の機能障害に関連する疾患または障害）の低減、除去、または進行の遅延、を達成するのに有効な活性成分の量を含有する。本発明の化合物における治療有効量の決定は、特に本明細書の詳細な開示内容を踏まえれば、十分に当業者の技量の範囲内である。
ある哺乳類に投与する薬用量及び頻度（単回用量または多回用量）は、様々な要因、例えば、当該哺乳類が別の疾患を患っているかどうか、及びその投与経路；被投与者の背格好、年齢、性別、健康状態、体重、体型指数、及び食事；治療が行われている疾患の症状（例えば、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、あるいはｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の機能障害に関連する疾患または障害の症状）の性質及び程度、併用治療の種類、治療が行われている疾患からの合併症または他の健康関連の問題、に応じて変動し得る。他の治療レジメンまたは薬剤も、出願人の発明の方法及び化合物と共に使用することができる。確立された薬用量（例えば、頻度及び期間）の調整及び操作は、十分に当業者の技量の範囲内である。
本明細書に記載の任意の化合物に関して、治療有効量は最初に細胞培養アッセイから決定することができる。標的濃度は、本明細書に記載の方法または当技術分野で公知の方法を用いて測定される、本明細書に記載の方法の達成が可能な活性化合物（複数可）の濃度となる。
当技術分野で公知のように、ヒトにおいて使用するための治療有効量は、動物モデルから決定することもできる。例えば、ヒト向けの用量は、動物において有効であることが見いだされた濃度を達成するように製剤化することができる。ヒトにおける薬用量は、上述のように、化合物の有効性を監視し薬用量を上方または下方に調整することにより、調整することができる。上述した方法及び他の方法に基づき、ヒトにおいて最大の効力を達成するように用量を調整することは、十分に当業者の技量の範囲内である。
薬用量は、患者及び用いられている化合物の要件に応じて変動し得る。本発明の文脈において、患者に投与する用量は、患者において時間と共に有益な治療的応答をもたらすのに十分であるべきである。また、用量のサイズは、任意の有害な副作用の存在、性質、及び程度によっても決定される。特定の状況における適切な薬用量の決定は当業者の技量の範囲内である。概して、治療は、当該化合物の最適用量よりも少ない少量の薬用量から開始する。その後、薬用量を少量ずつ、諸状況下での最適な効果に到達するまで増加させる。薬用量及び間隔は、治療が行われている特定の臨床徴候に有効な投与される化合物のレベルをもたらすように個別に調整することができる。これにより、個体の疾患状態の重症度に対応した治療レジメンがもたらされる。
本明細書で提供される教示を利用して、実質的な毒性を引き起こさず、その上特定の患者が示す臨床症状の処置に有効である、有効な予防的または治療的な治療レジメンを計画することができる。この計画は、化合物の効力、相対的な生体利用能、患者の体重、有害な副作用の存在及び重症度、好ましい投与様式、及び選択された薬剤の毒性プロファイルなどの要因を考慮することにより、活性化合物の慎重な選択を伴うべきである。
また、本発明は、キット（例えば、薬学的パック）も包含する。本発明のキットは、疾患（例えば、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、または本明細書に記載の他の疾患もしくは疾病）の予防及び／または治療に有用であり得る。
提供されるキットは、本発明の医薬組成物または化合物と、容器（例えば、バイアル、アンプル、瓶、シリンジ、及び／またはディスペンサーパッケージ、または他の好適な容器）とを含むことができる。いくつかの実施形態において、提供されるキットは任意選択でさらに、本発明の医薬組成物または化合物を希釈または懸濁するための薬学的賦形剤を含む第２の容器を含むことができる。いくつかの実施形態において、容器及び第２の容器に提供される本発明の医薬組成物または化合物が、１個の単位剤形を形成するように合わせられる。
したがって、１つの態様において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体、またはこれらの医薬組成物を含む第１の容器を含むキットが提供される。ある特定の実施形態において、キットは、対象における増殖性疾患の予防及び／または治療に有用である。ある特定の実施形態において、キットはさらに、本明細書に記載の疾患を予防及び／または治療するために、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体、またはこれらの医薬組成物を対象に投与するための説明書を含む。
治療方法
本発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を含む化合物、組成物、及び方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、化合物、組成物、及び方法は、疾患、障害、または疾病の予防または治療で使用される。例示的な疾患、障害、または疾病としては、限定されるものではないが、神経変性疾患、白質ジストロフィー、がん、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼疾患、ＵＰＲ誘導につながる変異を有する疾患、マラリア感染症、筋骨格系疾患、代謝疾患、またはミトコンドリア性疾患が挙げられる。
いくつかの実施形態において、疾患、障害、または疾病は、ｅＩＦ２Ｂ活性もしくはレベル、ｅＩＦ２α活性もしくはレベル、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の調節（例えば、減少）に関連する（例えば、それによって引き起こされる）。いくつかの実施形態において、疾患、障害、または疾病は、ｅＩＦ２経路またはＩＳＲ経路の構成因子に関連するシグナリング経路の調節（例えば、ｅＩＦ２経路またはＩＳＲ経路の構成因子のリン酸化）に関連する。いくつかの実施形態において、疾患、障害、または疾病は、神経変性に関連する（例えば、それによって引き起こされる）。いくつかの実施形態において、疾患、障害、または疾病は、神経細胞の死または機能不全に関連する（例えば、それによって引き起こされる）。いくつかの実施形態において、疾患、障害、または疾病は、グリア細胞の死または機能不全に関連する（例えば、それによって引き起こされる）。いくつかの実施形態において、疾患、障害、または疾病は、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子のレベルまたは活性の増加に関連する（例えば、それによって引き起こされる）。いくつかの実施形態において、疾患、障害、または疾病は、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子のレベルまたは活性の減少に関連する（例えば、それによって引き起こされる）。
いくつかの実施形態において、疾患は、ｅＩＦ２経路の構成因子（例えば、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはその他の構成因子）に関連する遺伝子またはタンパク質配列に対する変異によって引き起こされ得る。例示的な変異としては、ｅＩＦ２Ｂ１、ｅＩＦ２Ｂ２、ｅＩＦ２Ｂ３、ｅＩＦ２Ｂ４、ｅＩＦ２Ｂ５サブユニットにおけるアミノ酸変異が挙げられる。いくつかの実施形態において、タンパク質の機能に影響を及ぼす構造的変化（例えば、立体構造的または立体的な変化）をもたらし得る特定のタンパク質におけるアミノ酸変異（例えば、アミノ酸置換、付加、または欠失）。例えば、いくつかの実施形態において、活性部位の中及び周囲、または結合部位（例えば、リン酸化部位、小分子結合部位、もしくはタンパク質結合部位）の近傍にあるアミノ酸は、タンパク質の活性が影響を受けるように変異され得る。いくつかの例において、アミノ酸変異（例えば、アミノ酸置換、付加、または欠失）は保存的であり、タンパク質の構造または機能に実質的に影響を及ぼさない場合がある。例えば、ある特定の場合において、セリン残基をスレオニン残基で置換することは、タンパク質の機能に重大な影響を及ぼさない場合がある。他の場合において、アミノ酸変異は、荷電アミノ酸（例えば、アスパラギン酸またはリジン）を大きな非極性アミノ酸（例えば、フェニルアラニンまたはトリプトファン）で置換することのようにより劇的で、そのためタンパク質機能に相当な影響を及ぼす場合がある。遺伝子またはタンパク質の機能の構造に影響を及ぼす変異の性質は、標準的なシークエンシング技法（例えば、当技術分野で周知されているディープシークエンシング技法）を用いて容易に同定することができる。いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２経路の構成因子の変異は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体の結合もしくは活性に影響を及ぼし、よって特定の疾患、障害、もしくは疾病、またはその症状の治療を調節することができる。
いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２タンパク質は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、またはバリン残基におけるアミノ酸変異（例えば、アミノ酸置換、付加、または欠失）を含み得る。いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２タンパク質は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、またはバリン残基におけるアミノ酸置換を含み得る。いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２タンパク質は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、またはバリン残基におけるアミノ酸付加を含み得る。いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２タンパク質は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、またはバリン残基におけるアミノ酸欠失を含み得る。
いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２タンパク質は、ｅＩＦ２Ｂ１、ｅＩＦ２Ｂ２、ｅＩＦ２Ｂ３、ｅＩＦ２Ｂ４、ｅＩＦ２Ｂ５サブユニット内にアラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、またはバリン残基におけるアミノ酸変異（例えば、アミノ酸置換、付加、または欠失）を含み得る。いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２タンパク質は、ｅＩＦ２Ｂ１、ｅＩＦ２Ｂ２、ｅＩＦ２Ｂ３、ｅＩＦ２Ｂ４、ｅＩＦ２Ｂ５サブユニット内にアラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、またはバリン残基におけるアミノ酸置換を含み得る。いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２タンパク質は、ｅＩＦ２Ｂ１、ｅＩＦ２Ｂ２、ｅＩＦ２Ｂ３、ｅＩＦ２Ｂ４、ｅＩＦ２Ｂ５サブユニット内にアラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、またはバリン残基におけるアミノ酸付加を含み得る。いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２タンパク質は、ｅＩＦ２Ｂ１、ｅＩＦ２Ｂ２、ｅＩＦ２Ｂ３、ｅＩＦ２Ｂ４、ｅＩＦ２Ｂ５サブユニット内にアラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、またはバリン残基におけるアミノ酸欠失を含み得る。例示的な変異としては、Ｖ１８３Ｆ（ｅＩＦ２Ｂ１サブユニット）、Ｈ３４１Ｑ（ｅＩＦ２Ｂ３）、Ｉ３４６Ｔ（ｅＩＦ２Ｂ３）、Ｒ４８３Ｗ（ｅＩＦ２Ｂ４）、Ｒ１１３Ｈ（ｅＩＦ２Ｂ５）、及びＲ１９５Ｈ（ｅＩＦ２Ｂ５）が挙げられる。
いくつかの実施形態において、ｅＩＦ２経路の構成因子（例えば、ｅＩＦ２Ｂタンパク質サブユニット）におけるアミノ酸変異（例えば、アミノ酸置換、付加、または欠失）は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体の結合、または活性に影響を及ぼし、よって特定の疾患、障害、もしくは疾病、またはその症状の治療を調節することができる。
神経変性疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、神経変性疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「神経変性疾患」という用語は、対象の神経系の機能が損なわれる疾患または疾病を指す。本明細書に記載の化合物、医薬組成物、または方法を用いて治療され得る神経変性疾患の例としては、アレキサンダー病、アルパース病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、毛細血管拡張性失調症、バッテン病（シュピールマイアー・フォークト・シェーグレン・バッテン病としても知られる）、ウシ海綿状脳症（ＢＳＥ）、カナバン病、コケイン症候群、大脳皮質基底核変性症、クロイツフェルト・ヤコブ病、ジストニア、前頭側頭型認知症（ＦＴＤ）、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群、ハンチントン病、ＨＩＶ関連認知症、ケネディ病、クラッベ病、クールー病、レビー小体型認知症、マシャド・ジョセフ病（脊髄小脳失調症３型）、多系統萎縮症、多系統タンパク質症、ナルコレプシー、神経ボレリア症、パーキンソン病、ペリツェウス・メルツバッヘル病、ピック病、原発性側索硬化症、プリオン病、レフサム病、サンドホフ病、シルダー病、悪性貧血に続発する脊髄の亜急性連合変性症、統合失調症、脊髄小脳失調症（様々な特徴を有する複数の型、例えば、脊髄小脳失調症２型または脊髄小脳失調症８型）、脊髄性筋萎縮症、スティール・リチャードソン・オルゼウスキー症候群、進行性核上麻痺、大脳皮質基底核変性症、副腎白質ジストロフィー、Ｘ連鎖副腎白質ジストロフィー、脳副腎白質ジストロフィー、ペリツェウス・メルツバッヒャー病、クラッベ病、ＤＡＲＳ２遺伝子の変異による白質ジストロフィー（場合により、脳幹及び脊髄の関与ならびに乳酸上昇を伴う白質脳症（ＬＢＳＬ）として知られる）、ＤＡＲＳ２関連スペクトル障害、または脊髄ろうが挙げられる。
いくつかの実施形態において、神経変性疾患は、白質消失病、中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症、白質ジストロフィー、白質脳症、ミエリン形成不全もしくは脱髄疾患、知的障害症候群（例えば、脆弱Ｘ症候群）、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、クロイツフェルト・ヤコブ病、前頭側頭型認知症（ＦＴＤ）、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病、ハンチントン病、認知症（例えば、ＨＩＶ関連認知症もしくはレビー小体認知症）、クールー病、多発性硬化症、パーキンソン病、またはプリオン病を含む。
いくつかの実施形態において、神経変性疾患は、白質消失病、中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症、白質ジストロフィー、白質脳症、ミエリン形成不全または脱髄疾患、または知的障害症候群（例えば、脆弱Ｘ症候群）を含む。
いくつかの実施形態において、神経変性疾患は、精神疾患、例えば、広場恐怖症、アルツハイマー病、神経性食欲不振症、健忘症、不安障害、注意欠陥障害、双極性障害、身体醜形障害、神経性過食症、閉所恐怖症、うつ病、妄想、ディオゲネス症候群、統合運動障害、不眠症、ミュンヒハウゼン症候群、ナルコレプシー、自己愛性パーソナリティ障害、強迫性障害、精神障害、恐怖症性障害、統合失調症、季節性情動障害、スキゾイドパーソナリティ障害、夢遊症、社会恐怖症、物質乱用、遅発性ジスキネジア、トゥレット症候群、または抜毛症を含む。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、白質消失病を治療するために使用される。白質消失病を治療する例示的な方法としては、限定されるものではないが、対象における白質消失病の症状の低減もしくは除去、白質損失の低減、ミエリン損失の低減、ミエリン量の増加、または白質量の増加が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症を治療するために使用される。中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症を治療するための例示的な方法としては、限定されるものではないが、対象における中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症の症状の低減もしくは除去、ミエリンレベルの増加、またはミエリン損失の減少が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、知的障害症候群（例えば、脆弱Ｘ症候群）を治療するために使用される。知的障害症候群を治療する例示的な方法としては、限定されるものではないが、知的障害症候群の症状の低減または除去が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、神経変性を治療するために使用される。神経変性を治療するための例示的な方法としては、限定されるものではないが、精神的健康の改善、精神機能の増大、精神機能減少の緩徐化、認知症の減少、認知症発症の遅延、認知能力の改善、認知能力損失の減少、記憶の改善、記憶低下の減少、または生存期間の延長が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、白質脳症または脱髄疾患を治療するために使用される。例示的な白質脳症としては、限定されるものではないが、進行性多巣性白質脳症、中毒性白質脳症、白質消失を伴う白質脳症、神経軸索スフェロイドを伴う白質脳症、可逆性後白質脳症症候群、高血圧性白質脳症、皮質下嚢胞を伴う巨脳症性白質脳症胞、シャルコー・マリー・トゥース障害、及びデビック病が挙げられる。白質脳症は脱髄疾患を含むことがあり、これは遺伝性の場合も後天性の場合もある。いくつかの実施態様において、後天性脱髄疾患は、炎症性脱髄疾患（例えば、感染性炎症性脱髄疾患または非感染性炎症性脱髄疾患）、中毒性脱髄疾患、代謝性脱髄疾患、低酸素性脱髄疾患、外傷性脱髄疾患、または虚血性脱髄疾患（例えば、ビンスワンガー病）であり得る。白質脳症または脱髄疾患を治療する例示的な方法としては、限定されるものではないが、対象における白質脳症または脱髄疾患の症状の低減もしくは除去、ミエリン損失の低減、ミエリン量の増加、対象における白質損失の低減、または白質量の増加が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、神経系（例えば、脳）への外傷性損傷または毒素誘発性損傷を治療するために使用される。例示的な外傷性脳損傷としては、限定されるものではないが、脳膿瘍、振盪、虚血、脳出血、頭蓋骨折、びまん性軸索損傷、閉じこめ症候群、または臓器もしくは組織への損害を引き起こす神経系もしくは脳への外傷性の力もしくは打撃に関係する損傷が挙げられる。例示的な毒素誘発性脳損傷としては、限定されるものではないが、中毒性脳症、髄膜炎（例えば、細菌性髄膜炎もしくはウイルス性髄膜炎）、髄膜脳炎、脳炎（例えば、日本脳炎、東部ウマ脳炎、ウエストナイル脳炎）、ギラン・バレー症候群、シデナム舞踏病、狂犬病、ハンセン病、神経梅毒、プリオン病、または化学物質への曝露（例えば、ヒ素、鉛、トルエン、エタノール、マンガン、フッ化物、ジクロロジフェニルトリクロロエタン（ＤＤＴ）、ジクロロジフェニルジクロロエチレン（ＤＤＥ）、テトラクロロエチレン、ポリ臭素化ジフェニルエーテル、農薬、ナトリウムチャネル阻害剤、カリウムチャネル阻害剤、クロライドチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤、または血液脳関門阻害剤）が挙げられる。
他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、対象における記憶を改善するために使用される。記憶の誘発は、ｅＩＦ２αリン酸化の減少により促進され、ｅＩＦ２αリン酸化の増加により損なわれることが示されている。本明細書に開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）のような翻訳の調節因子は、アルツハイマー病のような記憶損失に関連したヒト障害における記憶や、パーキンソン病、統合失調症、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、及びプリオン病のような、ニューロン内のＵＰＲまたはＩＳＲを活性化するため記憶固定に悪影響を有し得る他の神経障害における記憶を改善する治療剤として働くと考えられる。加えて、複合体の完全性を破壊するｅＩＦ２γの変異は、ヒトにおいて、知的障害（知的障害症候群またはＩＤ）を翻訳開始の障害に関連付けた。したがって、ｅＩＦ２機能の障害を伴う２種の疾患、ＩＤ及びＶＷＭは、別個の表現型を示すが、両方とも主に脳に影響を及ぼし学習を損なう。いくつかの実施形態において、疾患または疾病は、不十分な記憶（例えば、作業記憶、長期記憶、短期記憶、または記憶固定）である。
また他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、対象における記憶（例えば、作業記憶、長期記憶、短期記憶、または記憶固定）を改善するための方法で使用される。いくつかの実施形態において、対象はヒトである。いくつかの実施形態において、対象は非ヒト哺乳類である。いくつかの実施形態において、対象は飼育動物である。いくつかの実施形態において、対象はイヌである。いくつかの実施形態において、対象は鳥である。いくつかの実施形態において、対象はウマである。実施形態において、患者はウシである。いくつかの実施形態において、対象は霊長類である。
がん
いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、または式（ＩＩＩ）の化合物は、がんを治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「がん」とは、ヒトのがん及び癌腫、肉腫、腺癌（例えば乳頭状腺癌）、リンパ腫、白血病、黒色腫などを指し、がんには、固形及びリンパ系のがん、腎臓、乳房、肺、膀胱、結腸、卵巣、前立腺、膵臓、胃、脳、頭頚部、皮膚、子宮、精巣、神経膠腫、食道、肝臓（肝細胞癌を含む）の癌、リンパ腫（急性Ｂリンパ芽球性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫（例えば、バーキット、小細胞、及び大細胞リンパ腫）、ホジキンリンパ腫を含む）、白血病（ＡＭＬ、ＡＬＬ、及びＣＭＬを含む）、及び／または多発骨髄腫が含まれる。さらにいくつかのさらなる場合において、「がん」とは、肺癌、乳癌、卵巣癌、卵巣上皮癌、白血病、リンパ腫、黒色腫、膵臓癌、肉腫、膀胱癌、骨癌、胆道癌、副腎癌、唾液腺癌、気管支癌、口腔癌、口腔または咽頭の癌、喉頭癌、腎臓癌、婦人科の癌、脳癌、中枢神経系癌、末梢神経系癌、血液学的組織の癌、小腸癌または虫垂癌、子宮頚癌、結腸癌、食道癌、胃癌、肝臓癌、頭頚部癌、腎臓癌、骨髄腫、甲状腺癌、前立腺癌、転移性癌、または癌腫を指す。
本明細書で使用する場合、「がん」という用語は、哺乳類に見いだされるすべてのタイプのがん、新生物、または悪性腫瘍を指し、これには白血病、リンパ腫、癌腫、及び肉腫が含まれる。本明細書で提供される化合物、医薬組成物、または方法を用いて治療され得る例示的ながんとしては、リンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、重鎖病、α鎖病、γ鎖病、μ鎖病、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、良性単クローン性γグロブリン血症、肉腫、膀胱癌、骨癌、脳腫瘍、子宮頚癌、結腸癌、食道癌、胃癌、頭頚部癌、腎臓癌、骨髄腫、甲状腺癌、白血病、前立腺癌、乳癌（例えば、ＥＲ陽性、ＥＲ陰性、化学療法抵抗性、ハーセプチン抵抗性、ＨＥＲ２陽性、ドキソルビシン抵抗性、タモキシフェン抵抗性、腺管癌、小葉癌、原発性、転移性）、卵巣癌、膵臓癌、肝臓癌（例えば、肝細胞癌）、肺癌（例えば、非小細胞肺癌、扁平上皮細胞肺癌、腺癌、大細胞肺癌、小細胞肺癌、類癌腫、肉腫）、多形神経膠芽細胞腫、聴神経腫、網膜芽腫、星状細胞腫、頭蓋咽頭腫、血管芽細胞腫、松果体腫、上衣腫、乏突起細胞腫、髄膜腫、神経膠腫、または黒色腫が挙げられる。追加の例としては、甲状腺、内分泌系、脳、乳房、子宮頸部、結腸、頭頚部、肝臓、腎臓、肺、非小細胞肺、黒色腫、中皮腫、卵巣、肉腫、胃、子宮の癌、または髄芽細胞腫、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、神経芽細胞腫、膠腫、多形神経膠芽細胞腫、免疫細胞性アミロイドーシス、卵巣癌、横紋筋肉腫、原発性血小板血症、原発性マクログロブリン血症、原発性脳腫瘍、がん、悪性膵臓インスリノーマ、悪性類癌腫、膀胱癌、前悪性皮膚病変、睾丸癌、リンパ腫、甲状腺癌、神経芽細胞腫、食道癌、尿生殖路癌、悪性高カルシウム血症、子宮内膜癌、副腎皮質癌、内分泌または膵臓外分泌部の新生物、髄様甲状腺癌、髄様甲状腺癌、黒色腫、結腸直腸癌、乳頭状甲状腺癌、肝細胞癌、乳房パジェット病、葉状腫瘍、小葉癌、腺管癌、膵臓星状細胞の癌、肝星状細胞の癌、または前立腺癌が挙げられる。
「白血病」という用語は、血液形成臓器の進行性悪性疾患を広く指し、概して、血液及び骨髄における白血球及びその前駆体の歪んだ増殖及び発生によって特徴づけられる。概して白血病は、（１）疾患（急性または慢性）の期間及び特徴、（２）関与する細胞タイプ：骨髄系（骨髄性）、リンパ系（リンパ行性）、または単球性、ならびに（３）白血病性または非白血病性（亜白血病性）血液における異常細胞数の増加の有無、に基づいて臨床的に分類される。本明細書で提供する化合物、医薬組成物、または方法により処置され得る例示的な白血病としては、例えば、慢性白血病、急性非リンパ球性白血病、急性リンパ球性白血病、Ｂ細胞慢性リンパ球性白血病、慢性リンパ性白血病、急性顆粒球性白血病、慢性顆粒球性白血病、急性前骨髄球性白血病、成人Ｔ細胞白血病、非白血病性白血病、白血球血症性白血病、好塩基球性白血病、芽細胞白血病、ウシ白血病、慢性骨髄性白血病、皮膚白血病、幹細胞性白血病、好酸球性白血病、赤白血病、グロス白血病、毛様細胞白血病、赤芽球性白血病、血球芽細胞性白血病、組織球性白血病、幹細胞白血病、急性単球性白血病、白血球減少性白血病、リンパ性白血病、リンパ芽球性白血病、リンパ球性白血病、リンパ行性白血病、リンパ様白血病、リンパ肉腫細胞性白血病、マスト細胞白血病、巨核球白血病、小骨髄芽球性白血病、単球性白血病、骨髄芽球白血病、骨髄性白血病、骨髄球性顆粒球性白血病、骨髄単球性白血病、ネーゲリ白血病、プラスマ細胞白血病、多発骨髄腫、形質細胞白血病、真性多血症、前骨髄球性白血病、リーダー球性白血病、シリング白血病、幹細胞白血病、亜白血病性白血病、または未分化細胞白血病が挙げられる。
「肉腫」という用語は、概して胎児結合組織のような物質から構成される腫瘍を指し、概して繊維状または同質の物質内に包埋した密集細胞から構成されている。本明細書で提供する化合物、医薬組成物、または方法を用いて治療され得る肉腫としては、軟骨肉腫、線維肉腫、平滑筋肉腫、リンパ肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮細胞肉腫、黒色肉腫、粘液肉腫、骨肉腫、アバネシー肉腫、脂肪性肉腫、脂肪肉腫、胞状軟部肉腫、エナメル上皮肉腫、ブドウ状肉腫、緑色肉腫、絨毛癌、胎芽性肉腫、ウィルムス腫瘍肉腫、子宮内膜肉腫、内皮肉腫、間質性肉腫、ユーイング肉腫、筋膜肉腫、線維芽細胞肉腫、巨細胞肉腫、顆粒球肉腫、ホジキン肉腫、特発性多発性色素性出血性肉腫、Ｂ細胞の免疫芽球性肉腫、リンパ腫、Ｔ細胞の免疫芽球性肉腫、Ｊｅｎｓｅｎ肉腫、カポジ肉腫、クッパー細胞肉腫、血管肉腫、白血肉腫、悪性間葉細胞肉腫、骨肉腫、傍骨肉腫、網状赤血球肉腫、ラウス肉腫、漿液嚢胞性肉腫、滑膜肉腫、または毛細血管拡張性肉腫が挙げられる。
「黒色腫」という用語は、皮膚及び他の臓器のメラニン細胞系から生じる腫瘍を意味するように解釈される。本明細書で提供する化合物、医薬組成物、または方法により処置され得る黒色腫としては、例えば、末端部黒子黒色腫、無色素性黒色腫、良性若年性黒色腫、クラウドマン黒色腫、Ｓ９１黒色腫、ハーディング・パッセー黒色腫、若年性黒色腫、悪性黒子由来黒色腫、悪性黒色腫、結節性黒色腫、爪下黒色腫、または表在拡大型黒色腫が挙げられる。
「癌腫」という用語は、周囲の組織に浸潤し転移をもたらす傾向のある、上皮細胞から構成される悪性新生物を指す。本明細書に記載の化合物、医薬組成物、または方法を用いて治療され得る例示的な癌腫としては、例えば、髄様性甲状腺癌、家族性髄様性甲状腺癌、腺房癌、小葉癌、腺嚢胞性癌、腺様嚢胞癌、腺様癌、副腎皮質癌、胞巣状癌、肺胞細胞癌、基底細胞癌（ｂａｓａｌ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、基底細胞癌（ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｂａｓｏｃｅｌｌｕｌａｒｅ）、類基底細胞癌、基底扁平細胞癌、胆管癌、膀胱癌、乳癌、ブレンナー癌、細気管支肺胞上皮癌、細気管支癌、気管支原生肺癌、脳回様癌（ｃｅｒｅｂｒｉｆｏｒｍ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、子宮頸癌、胆管細胞癌、脊索癌、絨毛癌、明細胞癌、膠様癌、結腸癌、面皰癌、子宮体部癌、篩状癌、鎧状癌、皮膚癌、円柱状癌、円柱状細胞癌、嚢胞腺癌、腺管癌、導管性癌、硬性癌（Ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｄｕｒｕｍ）、胚性癌、髄様癌、類内膜癌、類表皮癌、上皮癌、腺上皮癌、外向発育癌、潰瘍癌、線維癌、ゼラチン状癌（ｇｅｌａｔｉｎｉｆｏｒｎｉ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、ゼラチン状癌（ｇｅｌａｔｉｎｏｕｓ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、巨細胞癌（ｇｉａｎｔ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、巨細胞癌（ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｇｉｇａｎｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｅ）、腺癌、顆粒膜細胞癌、毛母癌、血様癌、肝細胞癌、（ｈｅｐａｔｏｍａ）、肝細胞癌（ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、ヒュルツル細胞癌、硝子質癌、副腎様癌、小児性胚性癌、上皮内癌、表皮内癌、上皮内癌、クロムペッヘル癌、クルチッキー細胞癌、大細胞癌、レンズ状癌（ｌｅｎｔｉｃｕｌａｒ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、レンズ状癌（ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｌｅｎｔｉｃｕｌａｒｅ）、脂肪腫様癌、小葉癌、肺癌、リンパ上皮癌、髄様癌（ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｍｅｄｕｌｌａｒｅ）、髄様癌（ｍｅｄｕｌｌａｒｙ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、悪性黒色腫、軟性癌、粘液癌（ｍｕｃｉｎｏｕｓ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、粘液分泌癌、粘液細胞癌、粘膜表皮癌、粘液癌（ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｍｕｃｏｓｕｍ）、粘膜癌、粘液腫様癌、上咽頭癌、非乳頭状腎細胞癌、燕麦細胞癌、類骨癌（ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｏｓｓｉｆｉｃａｎｓ）、類骨癌（ｏｓｔｅｏｉｄ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、卵巣癌、膵管癌、乳頭状癌、門脈周囲癌、前浸潤癌、有棘細胞癌、脳様癌、腎臓の腎細胞癌、余量細胞癌、肉腫様癌、シュナイダー癌、硬性癌（ｓｃｉｒｒｈｏｕｓ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、陰嚢癌、皮脂腺癌、精上皮腫、漿液性癌、印環細胞癌、単純癌、小細胞癌、バレイショ状癌、球状細胞癌、紡錘細胞癌、髄様癌、扁平上皮癌、扁平上皮癌、数珠様癌、血管拡張癌、毛細血管拡張性癌、遷移細胞癌、結節癌、管状癌、結節癌、未分化癌、疣贅性癌、または絨毛様癌が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、膵臓癌、乳癌、多発性骨髄腫、分泌細胞のがんを治療するために使用される。例えば、本明細書におけるある特定の方法は、がんの発生、成長、転移、または進行を減少または低減または予防することにより、がんを治療する。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の方法は、がんの症状を減少または除去することによりがんを治療するために使用することができる。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のがん（例えば、膵臓癌、乳癌、多発性骨髄腫、分泌細胞のがん）を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
いくつかの実施形態において、化合物（本明細書に記載の化合物、例えば、式（Ｉ）の化合物）、及び組成物（例えば、本明細書に記載の化合物、例えば、式（Ｉ）の化合物を含む組成物）は、例えば、本明細書に記載の疾患または障害（例えば、細胞成長の異常、例えば、がん（例えば、本明細書に記載のがん））を患っている対象（例えば、ヒト対象）を治療するために、がん免疫療法（例えば、チェックポイント遮断抗体）と共に使用される。本明細書に記載の方法は、本明細書に記載の化合物、例えば、式（Ｉ）の化合物、及び免疫療法を、がんのような異常な細胞成長を有する対象に投与することを含む。例示的な免疫療法としては、限定されるものではないが、以下のものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、免疫療法剤は、免疫チェックポイント遮断経路を阻害する化合物（例えば、リガンド、抗体）である。いくつかの実施形態において、免疫療法剤は、インドールアミン２，３－ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）経路を阻害する化合物である。いくつかの実施形態において、免疫療法剤は、ＳＴＩＮＧ経路を作動する化合物である。がん免疫療法とは、がんを治療するために免疫系を使用することを指す。がんを治療するために使用される免疫療法の３個の群には、細胞ベース療法、抗体ベース療法、及びサイトカイン療法が含まれる。すべての群は、免疫系によって検出され得る、がん細胞の表面上のわずかに異なる構造（例えば、分子構造；抗原、タンパク質、分子、炭水化物）の提示を利用している。がん免疫療法（すなわち、抗腫瘍免疫療法または抗腫瘍免疫療法）としては、限定されるものではないが、免疫チェックポイント抗体（例えば、ＰＤ－１抗体、ＰＤ－Ｌ１抗体、ＰＤ－Ｌ２抗体、ＣＴＬＡ－４抗体、ＴＩＭ３抗体、ＬＡＧ３抗体、ＴＩＧＩＴ抗体）；及びがんワクチン（すなわち、抗腫瘍ワクチン、またはペプチドもしくはＲＮＡワクチンのようなネオ抗原に基づくワクチン）が挙げられる。
細胞ベース療法（例えば、がんワクチン）は、通常、血液または腫瘍のいずれかからの、がんを患う対象からの免疫細胞の除去を伴う。腫瘍に特異的な免疫細胞は、活性化され、成長し、がんを患う対象に戻され、そこで免疫細胞は対象内でがんに対する免疫応答をもたらす。この方法で使用することができる細胞タイプは、例えば、ナチュラルキラー細胞、リンホカイン活性化キラー細胞、細胞傷害性Ｔ細胞、樹状細胞、ＣＡＲ－Ｔ療法（すなわち、特定の抗原を標的とするように操作されたＴ細胞であるキメラ抗原レセプターＴ－細胞）、ＴＩＬ療法（すなわち、腫瘍浸潤リンパ球の投与）、ＴＣＲ遺伝子療法、タンパク質ワクチン、及び核酸ワクチンである。例示的な細胞ベース療法は、プロベンジである。いくつかの実施形態において、細胞ベース療法は、ＣＡＲ－Ｔ療法である。
インターロイキン－２及びインターフェロン－アルファは、免疫系の挙動を調節し協調させるタンパク質、サイトカインの例である。
ネオ抗原を用いたがんワクチン
ネオ抗原は、腫瘍特異的変異遺伝子によってコードされた抗原である。技術革新により、腫瘍特異的変異の結果として生じる患者特異的ネオ抗原に対する免疫応答を精査することが可能となり、得られつつあるデータからは、このようなネオ抗原の認識が臨床免疫療法の活性における主要な因子であることが示唆される。このような所見は、ネオ抗原負荷ががん免疫療法におけるバイオマーカーを形成する可能性があることを示している。このクラスの抗原に対するＴ細胞の反応性を選択的に増強する多くの新規の治療的アプローチが開発されている。ネオ抗原を標的とする１つのアプローチは、がんワクチンを介するアプローチである。これらのワクチンは、ペプチドまたはＲＮＡ、例えば、合成ペプチドまたは合成ＲＮＡを用いて開発することができる。
抗体療法は、免疫系によって産生され、細胞表面の標的抗原に結合する抗体タンパク質である。抗体は、典型的には、免疫グロブリン遺伝子（１種または複数種）、またはその断片によってコードされる。通常の生理機能では、抗体が病原体と戦うために免疫システムによって使用される。各抗体は、１種または数種のタンパク質に対し特異的であり、がん抗原に結合する抗体は、例えば、がんの治療用に使用される。抗体は、抗原またはエピトープと特異的に結合することができる。（Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗ．Ｅ．，Ｐａｕｌ，ｅｄ．，Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．（１９９３））特異的結合は、タンパク質及びその他の生物製剤の不均質集団の存在下であっても、対応する抗原またはエピトープに対し生じる。抗体の特異的結合は、無関係な抗原への結合より相当に高い親和性を有する標的抗原またはエピトープに結合することを示すものである。親和性の相対差は、多くの場合、少なくとも２５％大きく、より多くの場合、少なくとも５０％大きく、最も多くの場合、少なくとも１００％大きい。相対差は、例えば、少なくとも２倍、少なくとも５倍、少なくとも１０倍、少なくとも２５倍、少なくとも倍、少なくとも５０倍、少なくとも１００倍、または少なくとも１０００倍であり得る。
例示的なタイプの抗体としては、限定されるものではないが、ヒト、ヒト化、キメラ、モノクローナル、ポリクローナル、単鎖、抗体結合断片、及びダイアボディーが挙げられる。抗体は、ひとたびがん抗原に結合すると、抗体依存性細胞媒介細胞毒性を誘発するか、補体システムを活性化するか、受容体がそのリガンドと相互作用するのを予防するか、または化学療法もしくは放射線のペイロードを送達することができ、これらのすべてが細胞死をもたらし得る。がんを治療するための例示的な抗体としては、限定されるものではないが、アレムツズマブ、ベバシズマブ、ブレンツキシマブ（Ｂｒｅｔｕｘｉｍａｂ）ベドチン、セツキシマブ、ゲムツズマブオゾガマイシン、イブリツモマブチウキセタン、イピリムマブ、オファツムマブ、パニツムマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、アベルマブ、デュルバルマブ、及びピディリズマブが挙げられる。
チェックポイント遮断抗体
本明細書に記載の方法は、いくつかの実施形態において、本明細書に記載の疾患または障害を患うヒト対象を治療することを含み、当該方法は、がん免疫療法（例えば、免疫療法剤）を含む組成物を投与することを含む。いくつかの実施形態において、免疫療法剤は、免疫チェックポイント遮断経路を阻害する化合物（例えば、阻害剤または抗体）である。免疫チェックポイントタンパク質は、通常の生理的条件下では自己寛容を維持し（例えば、自己免疫を予防し）、免疫系が、例えば病原性感染に応答しているときは、組織を損害から保護する。免疫チェックポイントタンパク質は、重要な免疫抵抗機構として腫瘍により調節不全になる場合がある（Ｐａｒｄｏｌｌ，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ，２０１２，１２，２５２－２６４）。共刺激受容体（例えば、免疫チェックポイントタンパク質）のアゴニストまたは阻害シグナルのアンタゴニストは、抗原特異的Ｔ細胞応答の増幅をもたらす。免疫チェックポイントを遮断する抗体は、直接的には腫瘍細胞を標的とせず、典型的には、リンパ球受容体またはそのリガンドを標的として、内因的な抗腫瘍活性を高める。
例示的なチェックポイント遮断抗体としては、限定されるものではないが、抗ＣＴＬＡ－４、抗ＰＤ－１、抗ＬＡＧ３（すなわち、リンパ球活性化遺伝子３に対する抗体）、及び抗ＴＩＭ３（すなわち、Ｔ細胞膜タンパク質３に対する抗体）が挙げられる。例示的な抗ＣＴＬＡ－４抗体としては、限定されるものではないが、イピリムマブ及びトレメリムマブが挙げられる。例示的な抗ＰＤ－１リガンドとしては、限定されるものではないが、ＰＤ－Ｌ１（すなわち、Ｂ７－Ｈ１及びＣＤ２７４）ならびにＰＤ－Ｌ２（すなわち、Ｂ７－ＤＣ及びＣＤ２７３）が挙げられる。例示的な抗ＰＤ－１抗体としては、限定されるものではないが、ニボルマブ（すなわち、ＭＤＸ－１１０６、ＢＭＳ－９３６５５８、またはＯＮＯ－４５３８）、ＣＴ－０１１、ＡＭＰ－２２４、ペムブロリズマブ（商標名Ｋｅｙｔｒｕｄａ）、及びＭＫ－３４７５が挙げられる。例示的なＰＤ－Ｌ１特異的抗体としては、限定されるものではないが、ＢＭＳ９３６５５９（すなわち、ＭＤＸ－１１０５）、ＭＥＤＩ４７３６、及びＭＰＤＬ－３２８０Ａが挙げられる。また、例示的なチェックポイント遮断抗体としては、限定されるものではないが、ＩＭＰ３２１及びＭＧＡ２７１も挙げられる。
また、調節性Ｔ細胞（例えば、ＣＤ４＋、ＣＤ２５＋、またはＴ－ｒｅｇ）も自己抗原と非自己（例えば、外来）抗原との区別に関与しており、多くのがんにおける免疫応答を抑制する重要な機構に相当し得る。Ｔ－ｒｅｇ細胞は、胸腺から発生する場合もあれば（すなわち、「天然Ｔ－ｒｅｇ」）、末梢性寛容誘発（すなわち、「誘発Ｔ－ｒｅｇ」）の状況下で成熟Ｔ細胞から分化する場合もある。そのため、Ｔ－ｒｅｇ細胞の作用を最小限に抑える戦略は、腫瘍に対する免疫応答を促進することが予想される。（Ｓｕｔｍｕｌｌｅｒ，ｖａｎ Ｄｕｉｖｅｒｎｖｏｏｒｄｅ ｅｔ ａｌ．，２００１）
ＩＤＯ経路阻害剤
ＩＤＯ経路は、Ｔ細胞機能を抑制し局所的腫瘍免疫エスケープを可能にすることにより、免疫応答を調節する。抗原提示細胞（ＡＰＣ）によるＩＤＯ発現は、トリプトファン枯渇、ならびに結果的に生じる抗原特異的Ｔ細胞エネルギー及び調節性Ｔ細胞の動員をもたらし得る。いくつかの腫瘍は、免疫系から自身を遮蔽するためにＩＤＯを発現することすらある。ＩＤＯまたはＩＤＯ経路を阻害し、それによりがん（例えば、対象における腫瘍）を攻撃するための免疫系を活性化する化合物。例示的なＩＤＯ経路阻害剤としては、インドキシモド、エパカドスタット、及びＥＯＳ２００２７１が挙げられる。
ＳＴＩＮＧ経路アゴニスト
インターフェロン遺伝子刺激因子（ＳＴＩＮＧ）は、細胞質の核酸リガンドに応答してＩ型インターフェロンの活性化に重要な役割を果たすアダプタータンパク質である。証拠により、抗腫瘍免疫応答の誘発におけるＳＴＩＮＧ経路の関与が示されている。がん細胞におけるＳＴＩＮＧ依存性経路の活性化は、免疫細胞による腫瘍浸潤と、抗がん免疫応答の調節とをもたらすことが示されている。ＳＴＩＮＧアゴニストは、一種のがん治療剤として開発されている。例示的なＳＴＩＮＧアゴニストとしては、ＭＫ－１４５４及びＡＤＵ－Ｓ１００が挙げられる。
共刺激抗体
本明細書に記載の方法は、いくつかの実施形態において、本明細書に記載の疾患または障害を患うヒト対象を治療することを含み、当該方法は、がん免疫療法（例えば、免疫療法剤）を含む組成物を投与することを含む。いくつかの実施形態において、免疫療法剤は、共刺激阻害剤または抗体である。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の方法は、抗４－１ＢＢ、抗ＯＸ４０、抗ＧＩＴＲ、抗ＣＤ２７、及び抗ＣＤ４０、ならびにこれらのバリアントを枯渇または活性化することを含む。
本発明の方法は、本明細書に記載のような化合物の治療有効量の単回及び複数回の投与を企図している。化合物、例えば、本明細書に記載のような化合物は、対象の疾病の性質、重症度、及び程度に応じて、一定間隔で投与することができる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の化合物は、単回用量で投与される。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の化合物は、多回用量で投与される。
炎症性疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、炎症性疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「炎症性疾患」という用語は、異常な炎症（例えば、疾患を患っていない健常者のような対照に比べての炎症レベル増加）によって特徴づけられる疾患または疾病を指す。炎症性疾患の例としては、術後認知機能障害、関節炎（例えば、関節リウマチ、乾癬性関節炎、若年性特発性関節炎）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、若年発症型糖尿病、１型糖尿病、ギラン・バレー症候群、橋本脳炎、橋本甲状腺炎、強直性脊椎炎、乾癬、シェーグレン症候群、血管炎、糸球体腎炎、自己免疫甲状腺炎、ベーチェット病、クローン病、潰瘍性大腸炎、水疱性類天疱瘡、サルコイドーシス、魚鱗癬、グレーブス眼症、炎症性腸疾患、アジソン病、白斑、喘息（例えば、アレルギー性喘息）、尋常性ざ瘡、セリアック病、慢性前立腺炎、炎症性腸疾患、骨盤内炎症性疾患、再灌流傷害、サルコイドーシス、移植拒絶反応、間質性膀胱炎、アテローム硬化症、及びアトピー性皮膚炎が挙げられる。炎症及び炎症性疾患と関連するタンパク質（例えば、異常な発現が疾患の症状または原因またはマーカーである）としては、インターロイキン－６（ＩＬ－６）、インターロイキン－８（ＩＬ－８）、インターロイキン－１８（ＩＬ－１８）、ＴＮＦ－ａ（腫瘍壊死因子－アルファ）、及びＣ反応性タンパク質（ＣＲＰ）が挙げられる。
いくつかの実施形態において、炎症性疾患は、術後認知機能障害、関節炎（例えば、関節リウマチ、乾癬性関節炎、もしくは若年性特発性関節炎）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、糖尿病（例えば、若年発症型糖尿病もしくは１型糖尿病）、ギラン・バレー症候群、橋本脳炎、橋本甲状腺炎、強直性脊椎炎、乾癬、シェーグレン症候群、血管炎、糸球体腎炎、自己免疫性甲状腺炎、ベーチェット病、クローン病、水疱性類天疱瘡、サルコイドーシス、魚鱗癬、グレーブス眼症、炎症性腸疾患、アジソン病、白斑、喘息（例えば、アレルギー性喘息）、尋常性ざ瘡、セリアック病、慢性前立腺炎、骨盤内炎症性疾患、再灌流傷害、サルコイドーシス、移植拒絶反応、間質性膀胱炎、アテローム硬化症、またはアトピー性皮膚炎を含む。
いくつかの実施形態において、炎症性疾患は、手術後認知機能不全を含み、これは、手術後の認知機能（例えば、記憶または実行機能（例えば、作業記憶、推論、課題に対する柔軟性、処理速度、もしくは問題解決））の低下を指すものである。
他の実施形態において、治療の方法は、予防の方法である。例えば、手術後認知機能不全を治療する方法は、手術の前に本明細書に記載の化合物を投与することにより、手術後認知機能不全もしくは手術後認知機能不全の症状を予防すること、または手術後認知機能不全の症状の重症度を低減することを含み得る。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、炎症性疾患（例えば、本明細書に記載の炎症性疾患）を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、炎症性疾患（例えば、本明細書に記載の炎症性疾患）を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
筋骨格系疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、筋骨格系疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「筋骨格系疾患」という用語は、対象の筋骨格系（例えば、筋肉、靱帯、腱、軟骨、または骨）の機能が損なわれる疾患または疾病を指す。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的な筋骨格疾患としては、筋ジストロフィー（例えば、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー、遠位筋ジストロフィー、先天性筋ジストロフィー、エメリー・ドレフュス型筋ジストロフィー、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー、筋強直性筋ジストロフィー１型、もしくは筋強直性筋ジストロフィー２型）、肢帯型筋ジストロフィー、多系統タンパク質症、根性点状軟骨異形成症、Ｘ連鎖劣性点状軟骨異形成症、コンラーディ・ヒューネルマン症候群、常染色体優性点状軟骨異形成症、ストレス誘発性骨格障害（例えば、ストレス誘発性骨粗しょう症）、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、原発性側索硬化症、進行性筋委縮症、進行性球麻痺、仮性球麻痺、脊髄性筋萎縮症、進行性球脊髄性筋委縮症、脊髄痙縮、脊髄性筋萎縮症、重症筋無力症、神経痛、線維筋痛症、マシャド・ジョセフ病、骨のパジェット病、筋痙攣・線維束性収縮症候群、フリードリヒ運動失調症、筋消耗性障害（例えば、筋萎縮症、サルコペニア、悪液質）、封入体ミオパチー、運動ニューロン疾患、または麻痺が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、筋骨格系疾患（例えば、本明細書に記載の筋骨格系疾患）を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、治療の方法は、筋骨格疾患に関連した筋肉痛または筋硬直の治療を含む。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、筋骨格系疾患（例えば、本明細書に記載の筋骨格系疾患）を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
代謝疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、代謝疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「代謝疾患」という用語は、対象における代謝プロセスに影響を及ぼす疾患または疾病を指す。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的な代謝疾患としては、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、肥満、心疾患、アテローム硬化症、関節炎、シスチン症、糖尿病（例えば、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、もしくは妊娠性糖尿病）、フェニルケトン尿症、増殖性網膜症、またはカーンズ・セイヤー病が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、代謝疾患（例えば、本明細書に記載の代謝疾患）を、疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、治療の方法は、高血圧、高血糖値、体重増加、疲労、かすみ目、腹痛、鼓腸、便秘、下痢、黄疸などを含む症状を減少または除去することを含む。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体は、代謝疾患（例えば、本明細書に記載の筋骨格系疾患）を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
ミトコンドリア性疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、ミトコンドリア性疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「ミトコンドリア性疾患」という用語は、対象におけるミトコンドリアに影響を及ぼす疾患または疾病を指す。いくつかの実施形態において、ミトコンドリア性疾患は、ミトコンドリア機能不全、１個以上のミトコンドリアタンパク質変異、または１個以上のミトコンドリアＤＮＡ変異に関連するか、その結果であるか、またはそれにより引き起こされる。いくつかの実施形態において、ミトコンドリア性疾患は、ミトコンドリア筋症である。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得るミトコンドリア性疾患、例えば、ミトコンドリア筋症には、例えば、バース症候群、慢性進行性外眼筋麻痺（ｃＰＥＯ）、カーンズ・セイヤー症候群（ＫＳＳ）、リー症候群（例えば、ＭＩＬＳ、または母系遺伝リー症候群）、ミトコンドリアＤＮＡ枯渇症候群（ＭＤＤＳ、例えば、アルパース症候群）、ミトコンドリア脳筋症（例えば、ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様症候群（ＭＥＬＡＳ））、ミトコンドリア神経性胃腸管系脳筋症（ＭＮＧＩＥ）、赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）、ニューロパチー、運動失調、網膜色素変性症（ＮＡＲＰ）、レーベル遺伝性視神経症（ＬＨＯＮ）、及びピアソン症候群が含まれる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のミトコンドリア性疾患を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のミトコンドリア性疾患を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
難聴
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、難聴を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「難聴」または「難聴疾病」という用語は、当技術分野で公知の標準的な方法及び評価、例えば、耳音響放射検査、純音検査、及び聴性脳幹反応検査によって測定される、聴覚系、聴覚器官、及び聴細胞に対する任意の損害、または動物対象の音を聞く能力の任意の障害を広く包含し得る。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的な難聴疾病としては、限定されるものではないが、ミトコンドリア非症候性難聴及び聴覚消失、有毛細胞死、加齢性難聴、騒音性難聴、遺伝子的または遺伝性難聴、聴毒性曝露の結果として経験される難聴、疾患に起因する難聴、ならびに外傷に起因する難聴が挙げられる。いくつかの実施形態において、ミトコンドリア非症候性難聴及び聴覚消失は、ＭＴ－ＲＮＲ１関連難聴である。いくつかの実施形態において、ＭＴ－ＲＮＲ１関連難聴は、アミノグリコシド聴毒性の結果である。いくつかの実施形態において、ミトコンドリア非症候性難聴及び聴覚消失は、ＭＴ－ＴＳ１関連難聴である。いくつかの実施形態において、ミトコンドリア非症候性難聴及び聴覚消失は、感音性難聴によって特徴づけられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の難聴疾病を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の難聴疾病を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
眼疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、眼疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「眼疾患」という用語は、対象の眼の機能が損なわれる疾患または疾病を指し得る。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的な眼疾患及び疾病としては、白内障、緑内障、小胞体（ＥＲ）ストレス、オートファジー欠損、加齢性黄斑変性（ＡＭＤ）、または糖尿病性網膜症が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の眼疾患または疾病を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の眼疾患または疾病を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
腎疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、腎疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「腎疾患」という用語は、対象の腎臓の機能が損なわれる疾患または疾病を指し得る。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的な腎疾患としては、アブデルハルデン・カウフマン・リグナック症候群（腎症性シスチン症）、腹部コンパートメント症候群、アセトアミノフェン誘発性腎毒性、急性腎不全／急性腎傷害、急性葉性ネフロニア、急性リン酸腎症、急性尿細管壊死、アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症、アデノウイルス腎炎、アラジール症候群、アルポート症候群、アミロイドーシス、心内膜炎及び他の感染症に関連するＡＮＣＡ血管炎、血管筋脂肪腫、鎮痛薬腎症、神経性無食欲症及び腎疾患、アンジオテンシン抗体及び巣状分節性糸球体硬化症、抗リン脂質症候群、抗ＴＮＦ－α療法関連糸球体腎炎、ＡＰＯＬ１変異、見かけの鉱質コルチコイド過剰症候群、アリストロキア酸腎症、漢方薬腎症、バルカン風土病性腎症、泌尿器管の動静脈奇形及び瘻孔、常染色体優性低カルシウム血症、バルデー・ビードル症候群、バーター症候群、バスソルト及び急性腎損傷、ビール多飲症、ビート尿、β－サラセミア腎疾患、胆汁円柱腎症、生得の腎臓におけるＢＫポリオーマウイルス腎症、膀胱破裂、膀胱括約筋共同運動障害、膀胱タンポナーデ、ボーダー・クロッサー（Ｂｏｒｄｅｒ－Ｃｒｏｓｓｅｒｓ）腎症、バーボンウイルス及び急性腎傷害、サトウキビ焼却収穫及び急性腎機能障害、バイエッタ及び腎不全、Ｃ１ｑ腎症、Ｃ３糸球体症、モノクローナルガンマグロブリン血症単クローン性免疫グロブリン血症を伴うＣ３糸球体症、Ｃ４糸球体症、カルシニューリン阻害剤腎毒性、カリレプシス・ローレオラ（Ｃａｌｌｉｌｅｐｓｉｓ ｌａｕｒｅｏｌａ）中毒、カンナビノイド悪阻急性腎不全、心腎症候群、カルフィルゾミブ誘発性腎傷害、ＣＦＨＲ５腎症、糸球体症を伴うシャルコー・マリー・トゥース病、漢方薬及び腎毒性、チェリー濃縮物及び急性腎傷害、コレステロール塞栓、チャーグ・ストラウス症候群、乳び尿症、繊毛病、コカイン及び腎臓、寒冷利尿、コリスチン腎毒性、コラーゲン線維性糸球体症、虚脱性糸球体症、ＣＭＶに関連する虚脱性糸球体症、併用抗レトロウイルス療法（ｃＡＲＴ）関連腎症、先天性腎尿路異常（ＣＡＫＵＴ）、先天性ネフローゼ症候群、うっ血性腎不全、腎錐体（ｃｏｎｏｒｅｎａｌ）症候群（マインツァー・サルディノ症候群またはサルディノ・マインツァー病）、造影剤腎症、硫酸銅中毒症、腎皮質壊死、クリゾチニブ関連急性腎傷害、結晶クリオグロブリン血症、クリオグロブリン血症、結晶グロブリン誘発性腎症、結晶誘発性急性腎傷害、結晶蓄積性組織球症、後天性嚢胞性腎疾患、シスチン尿症、ダサチニブ誘発性のネフローゼ領域タンパク尿症、デンスデポジット病（ＭＰＧＮ２型）、デント病（Ｘ連鎖劣性腎結石症）、ＤＨＡ結晶性腎症、透析不均衡症候群、糖尿病と糖尿病性腎疾患、尿崩症、栄養補助食品と腎不全、びまん性メサンギウム硬化症、利尿、ジリン豆中毒（Ｄｊｅｎｋｏｌｉｓｍ）、ダウン症候群と腎疾患、依存性薬物と腎疾患、重複尿管、ＥＡＳＴ症候群、エボラと腎臓、異所性腎、異所性尿管、浮腫、腫脹、エルドハイム・チェスター病、ファブリー病、家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症、ファンコーニ症候群、フレーザー症候群、フィブロネクチン糸球体症、原線維性糸球体腎炎とイムノタクトイド糸球体症、フレーリー症候群、水分過負荷、循環血液量過多症、巣状分節性糸球体硬化症、巣状硬化症、巣状糸球体硬化症、ギャロウェイ・モワト症候群、腎合併症を伴う巨細胞性（側頭）動脈炎、妊娠性高血圧症、ギテルマン症候群、糸球体疾患、糸球体尿細管逆流、腎性糖尿、グッドパスチャー症候群、グリーンスムージー浄化腎症、ＨＡＮＡＣ症候群、ハーボニー（レジパスビル／ソホスブビル合剤）誘発性腎傷害、染毛剤の摂取と急性腎傷害、ハンタウイルス感染症によるポドサイトパチー、熱ストレス腎症、血尿（尿中血液）、溶血性尿毒症症候群（ＨＵＳ）、非典型溶血性尿毒症症候群（ａＨＵＳ）、血球貪食症候群、出血性膀胱炎、腎症候性出血熱（ＨＦＲＳ、ハンタウイルス腎疾患、韓国型出血熱、流行性出血熱、流行性腎症）、ヘモジデリン尿症、発作性夜間血色素尿症及び溶血性貧血に関連するヘモジデリン沈着症、肝性糸球体症、肝性静脈閉塞症、類洞閉塞症候群、Ｃ型肝炎関連腎疾患、肝細胞核因子１β関連腎疾患、肝腎症候群、ハーブサプリメントと腎疾患、高高度腎症候群、高血圧と腎疾患、ＨＩＶ関連免疫複合体腎疾患（ＨＩＶＩＣＫ）、ＨＩＶ関連腎症（ＨＩＶＡＮ）、ＨＮＦ１Ｂ関連常染色体優性尿細管間質性腎疾患、馬蹄腎（融合腎）、ハンナー潰瘍、ヒドロキシクロロキン誘発性腎リン脂質症、高アルドステロン症、高カルシウム血症、高カリウム血症、高マグネシウム血症、高ナトリウム血症、高シュウ酸尿症、高リン酸血症、低カルシウム血症、低補体血症性じんましん様血管炎症候群、低カリウム血症、低カリウム血症誘発性腎機能障害、低カリウム血症性周期性四肢麻痺、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低リン酸血症、大麻使用者における低リン酸血症、高血圧症、一遺伝子性高血圧症、アイスティー腎症、イホスファミド腎毒性、ＩｇＡ腎症、ＩｇＧ４腎症、浸水利尿、免疫チェックポイント療法関連間質性腎炎、インフリキシマブ関連腎疾患、間質性膀胱炎、膀胱痛症候群（質問票）、間質性腎炎、核巨大化（Ｋａｒｙｏｍｅｇａｌｉｃ）間質性腎炎、アイブマーク症候群、ＪＣウイルス腎症、ジュベール症候群、ケタミン関連膀胱機能障害、腎臓結石、腎結石症、コンブチャティー毒性、鉛腎症及び鉛関連腎毒性、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症（ＬＣＡＴ欠損症）、レプトスピラ症腎疾患、軽鎖沈着症、単クローン性免疫グロブリン沈着症、軽鎖近位細尿管症、リドル症候群、ライトウッド・オルブライト症候群、リポタンパク糸球体症、リチウム腎毒性、ＬＭＸ１Ｂ変異が引き起こす遺伝性ＦＳＧＳ、腰痛・血尿症、ループス、全身性エリテマトーデス、ループス性腎疾患、ループス性腎炎、抗好中球細胞質抗体血清陽性を伴うループス腎炎、ループスポドサイトパチー、ライム病関連糸球体腎炎、リシン尿性タンパク不耐性、リゾチーム腎症、マラリア腎症、悪性腫瘍関連腎疾患、悪性高血圧症、マラコプラキア、マッキットリック・ウィーロック症候群、ＭＤＭＡ（モリー；エクスタシー；３，４－メチレンジオキシメタンフェタミン）と腎不全、外尿道口狭窄、髄質嚢胞性腎疾患、ウロモジュリン関連腎症、若年性高尿酸血症性腎症１型、海綿腎、巨大尿管、メラミン毒性及びその腎臓、ＭＥＬＡＳ症候群、膜性増殖性糸球体腎炎、膜性腎症、マスクされたＩｇＧκ沈着を伴う膜性糸球体症、メソアメリカ腎症、代謝性アシドーシス、代謝性アルカローシス、メトトレキセート関連腎不全、顕微鏡的多発血管炎、ミルク・アルカリ症候群、微小変化群、腎障害を伴う単クローン性免疫グロブリン血症、タンパク異常血症、マウスウォッシュ毒性、ＭＵＣ１腎症、多嚢胞性異形成腎、多発性骨髄腫、骨髄増殖性新生物と糸球体症、爪膝蓋骨症候群、ＮＡＲＰ症候群、腎石灰化症、腎性全身性線維症、腎下垂症（Ｎｅｐｈｒｏｐｔｏｓｉｓ）（遊走腎、腎下垂（Ｒｅｎａｌ Ｐｔｏｓｉｓ））、ネフローゼ症候群、神経因性膀胱、９／１１及び腎疾患、結節性糸球体硬化症、非淋菌性尿道炎、くるみ割り症候群、寡巨大糸球体症、口顔面指症候群、オロチン酸尿症、起立性低血圧症、起立性タンパク尿症、浸透圧性利尿、浸透圧性ネフローゼ、卵巣過剰刺激症候群、シュウ酸腎症、ページ腎、乳頭壊死、乳頭腎症候群（腎コロボーマ症候群、孤立性腎低形成）、ＰＡＲＮ変異と腎疾患、パルボウイルスＢ１９と腎臓、腹膜・腎症候群、ＰＯＥＭＳ症候群、後部尿道弁、足細胞陥入糸球体症、感染後糸球体腎炎、溶連菌感染後糸球体腎炎、非典型感染後糸球体腎炎、擬ＩｇＡ腎症感染後糸球体腎炎（ＩｇＡ優性）（Ｐｏｓｔ－Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｇｌｏｍｅｒｕｌｏｎｅｐｈｒｉｔｉｓ （ＩｇＡ－Ｄｏｍｉｎａｎｔ） Ｍｉｍｉｃｋｉｎｇ ＩｇＡ Ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ）、結節性多発動脈炎、多発性嚢胞腎疾患、後部尿道弁、閉塞後利尿、子癇前症、プロポフォール注入症候群、単クローン性ＩｇＧ沈着を伴う増殖性糸球体腎炎（Ｎａｓｒ病）、プロポリス（ミツバチ樹脂）関連腎不全、タンパク尿症（尿中タンパク質）、偽性アルドステロン症、偽性低重炭酸塩血症、偽性副甲状腺機能低下症、肺腎症候群、腎盂腎炎（腎感染症）、膿腎症、ピリジウムと腎不全、放射線腎症、ラノラジン及び腎臓、再栄養症候群、逆流性腎症、急速進行性糸球体腎炎、腎膿瘍、腎周囲膿瘍、腎無形成、腎弓状静脈微小血栓関連急性腎傷害、腎動脈瘤、突発性腎動脈解離、腎動脈狭窄症、腎細胞癌、腎嚢胞、運動誘発性急性腎不全を伴う腎性低尿酸血症、腎梗塞、腎性骨ジストロフィー、腎尿細管性アシドーシス、レニン変異及び常染色体優性尿細管間質性腎疾患、レニン分泌腫瘍（傍糸球体細胞腫）、リセットオスモスタット、下大静脈後尿管、後腹膜線維症、横紋筋融解症、肥満外科手術に関連する横紋筋融解症、関節リウマチ関連腎疾患、サルコイドーシス腎疾患、腎臓及び大脳の塩類喪失、住血吸虫症と糸球体疾患、シムケ免疫性骨形成不全、強皮症腎クリーゼ、蛇行性腓骨・多嚢胞腎（Ｓｅｒｐｅｎｔｉｎｅ Ｆｉｂｕｌａ－Ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃ Ｋｉｄｎｅｙ）症候群、エクスナー（Ｅｘｎｅｒ）症候群、鎌状赤血球腎症、シリカ曝露及び慢性腎疾患、スリランカ農民の腎疾患、シェーグレン症候群及び腎疾患、合成大麻の使用と急性腎傷害、造血細胞移植後の腎疾患、幹細胞移植に関連する腎疾患、ＴＡＦＲＯ症候群、お茶とトースト低ナトリウム血症、テノホビル誘発性腎毒性、菲薄基底膜病、良性家族性血尿、単クローン性免疫グロブリン血症関連血栓性微小血管症、戦争腎炎、膀胱三角部炎、泌尿生殖器結核、結節性硬化症、尿細管形成不全症、近位尿細管刷子縁に対する自己抗体起因の免疫複合体尿細管間質性腎炎、腫瘍溶解症候群、尿毒症、尿毒症性視神経障害、嚢胞性尿管炎、尿管瘤、尿道カルンクル、尿道狭窄症、尿失禁、尿路感染症、尿路閉塞、泌尿生殖器瘻、ウロモジュリン関連腎疾患、バンコマイシン関連円柱腎症、血管運動性腎症、膀胱腸瘻、膀胱尿管逆流症、ＶＧＥＦ阻害と腎血栓性微小血管症、揮発性麻酔薬と急性腎傷害、フォン・ヒッペル・リンドウ病、ワルデンストレームマクログロブリン血症性糸球体腎炎、ワルファリン関連腎症、黄蜂刺傷と急性腎傷害、ウェゲナー肉芽腫症、多発血管炎性肉芽腫症、ウエストナイルウイルスと慢性腎疾患、ワンダーリッヒ症候群、ゼルウィガー症候群、または脳肝腎症候群が挙げられる。
感染症
いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は、感染症を治療するために使用される。本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物で治療することができる例示的な感染症としては、細菌感染症、ウイルス感染症（例えば、ヘルペス、帯状疱疹、インフルエンザ、感冒、脳炎）、及び寄生虫感染症が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は、感染症（例えば本明細書に記載の感染症）を、当該感染症の症状を低減または排除することによって治療するために使用される。いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は、感染症を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
寄生虫感染症
いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は、寄生虫感染症を治療するために使用される。
いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は、寄生虫感染症を、当該感染症の症状を低減または排除することによって治療するために使用される。いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は、寄生虫感染を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
免疫抑制性疾患
いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は、免疫抑制性疾患を治療するために使用される。
いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は、免疫抑制性疾患を、当該疾患の症状を低減または排除することによって治療するために使用される。いくつかの実施形態において、本明細書に開示の化合物、例えば式（Ｉ）の化合物は、免疫抑制性疾患を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の腎疾患を、当該疾患の症状を低減または排除することによって治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の腎疾患を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
皮膚疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、皮膚疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「皮膚疾患」という用語は、皮膚に影響を及ぼす疾患または疾病を指し得る。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的な皮膚疾患としては、ざ瘡、円形脱毛症、基底細胞癌、ボーエン病、先天性骨髄性ポルフィリン症、接触性皮膚炎、ダリエ病、播種状表在性光線性角化症、栄養障害型表皮水疱症、湿疹（アトピー性湿疹）、乳房外パジェット病、単純性表皮水疱症、赤芽球性プロトポルフィリン症、爪の真菌感染症、ヘイリー・ヘイリー病、単純ヘルペス、化膿性汗腺炎、多毛症、多汗症、魚鱗癬、膿痂疹、ケロイド、毛孔性角化症、扁平苔癬、硬化性苔癬、黒色腫、黒皮症、粘膜類天疱瘡、類天疱瘡、尋常性天疱瘡、苔癬状粃糠疹、毛孔性紅色粃糠疹、足底疣贅（いぼ）、多形日光疹、乾癬、尋常性乾癬、壊疽性膿皮症、酒さ、疥癬、強皮症、帯状疱疹、扁平上皮細胞癌、スウィート症候群、じんましん及び血管浮腫、ならびに白斑が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の皮膚疾患を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の皮膚疾患を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
線維性疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、線維性疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「線維性疾患」という用語は、過剰な細胞外マトリックス構成因子の蓄積によって定義される疾患または疾病を指し得る。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的な線維性疾患としては、癒着性関節包炎、動脈硬化、関節線維症、心房線維症、心臓線維症、肝硬変、先天性肝線維症、クローン病、嚢胞性線維症、デュピュイトラン拘縮、心内膜心筋線維症、グリア瘢痕、Ｃ型肝炎、肥大型心筋症、過敏性肺実質炎、特発性肺線維症、特発性間質性肺炎、間質性肺疾患、ケロイド、縦隔線維症、骨髄線維症、腎性全身性線維症、非アルコール性脂肪肝疾患、陳旧性心筋梗塞、ペロニー病、じん肺症、肺実質炎、進行性塊状線維症、肺線維症、放射線誘発性肺傷害、後腹膜線維症、強皮症／全身性硬化症、珪肺症、及び心室リモデリングが挙げられる。
いくつかの実施形態において式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の線維性疾患を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の線維性疾患を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
ヘモグロビン障害
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、ヘモグロビン病を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「ヘモグロビン病」または「ヘモグロビン障害」という用語は、ヘモグロビンタンパク質の異常な産生または構造によって特徴づけられる疾患または疾病を指し得る。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的なヘモグロビン病としては、「優性遺伝」β－サラセミア、後天性（中毒性）メトヘモグロビン血症、カルボキシヘモグロビン血症、先天性ハインツ小体溶血性貧血、ＨｂＨ病、ＨｂＳ／β－サラセミア、ＨｂＥ／β－サラセミア、ＨｂＳＣ病、ホモ接合型α＋－サラセミア（α０－サラセミアの表現型）、Ｈｂバルツ病を伴う胎児水腫、鎌状赤血球貧血／鎌状赤血球症、鎌状赤血球形質、鎌状β－サラセミア疾患、α＋－サラセミア、α０－サラセミア、骨髄異形成症候群を伴うα－サラセミア、α－サラセミア／精神遅滞（ＡＴＲ）症候群、β０－サラセミア、β＋－サラセミア、δ－サラセミア、γ－サラセミア、重症型β－サラセミア、中間型β－サラセミア、δβ－サラセミア、及びεγδβ－サラセミアが挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のヘモグロビン病を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のヘモグロビン病を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
自己免疫疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、自己免疫疾患を治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「自己免疫疾患」という用語は、対象の免疫系が当該対象の組織を攻撃し損害をもたらす疾患または疾病を指し得る。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的な腎疾患としては、アカラシア、アジソン病、成人スティル病、無ガンマグロブリン血症、円形脱毛症、アミロイドーシス、強直性脊椎炎、抗ＧＢＭ／抗ＴＢＭ腎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫血管浮腫、自己免疫性自律神経障害、自己免疫脳脊髄炎、自己免疫肝炎、自己免疫内耳疾患（ＡＩＥＤ）、自己免疫心筋炎、自己免疫卵巣炎、自己免疫精巣炎、自己免疫膵炎、自己免疫網膜症、自己免疫じんましん、軸索型及びニューロン型ニューロパチー（ＡＭＡＮ）、バロー病、ベーチェット病、良性粘膜類天疱瘡、水疱性類天疱瘡、キャッスルマン病（ＣＤ）、セリアック病、シャーガス病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（ＣＩＤＰ）、慢性再発性多発性骨髄炎（ＣＲＭＯ）、チャーグ・ストラウス症候群（ＣＳＳ）すなわち好酸球性肉芽腫症（ＥＧＰＡ）、瘢痕性類天疱瘡、コーガン症候群、寒冷凝集素病、先天性心ブロック、コクサッキー心筋炎、ＣＲＥＳＴ症候群、クローン病、疱疹状皮膚炎、皮膚筋炎、デビック病（視神経脊髄炎）、円板状エリテマトーデス、ドレスラー症候群、子宮内膜症、好酸球性食道炎（ＥｏＥ）、好酸球性筋膜炎、結節性紅斑、本態性混合性クリオグロブリン血症、エバンス症候群、線維筋痛症、線維性肺胞炎、巨細胞動脈炎（側頭性動脈炎）、巨細胞心筋炎、糸球体腎炎、グッドパスチャー症候群、多発血管炎性肉芽腫症、グレーブス病、ギラン・バレー症候群、橋本甲状腺炎、溶血性貧血、ヘノッホ・シェーンライン紫斑病（ＨＳＰ）、妊娠性ヘルペスまたは妊娠性類天疱瘡（ＰＧ）、化膿性汗腺炎（ＨＳ）（反対型ざ瘡）、低ガンマグロブリン血症、ＩｇＡ腎症、ＩｇＧ４関連硬化性疾患、免疫性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、封入体筋炎（ＩＢＭ）、間質性膀胱炎（ＩＣ）、若年性関節炎、若年性糖尿病（１型糖尿病）、若年性筋炎（ＪＭ）、川崎病、ランバート・イートン症候群、白血球破砕性血管炎、扁平苔癬、硬化性苔癬、木質性結膜炎、線状ＩｇＡ病（ＬＡＤ）、ループス、慢性ライム病、メニエール病、顕微鏡的多発血管炎（ＭＰＡ）、混合性結合組織病（ＭＣＴＤ）、モーレン潰瘍、ムッハ・ハーバーマン病、多巣性運動ニューロパチー（ＭＭＮ）またはＭＭＮＣＢ、多発性硬化症、重症筋無力症、筋炎、ナルコレプシー、新生児ループス、視神経脊髄炎、好中球減少症、眼瘢痕性類天疱瘡、視神経炎、パリンドロームリウマチ（ＰＲ）、ＰＡＮＤＡＳ、腫瘍随伴性小脳変性症（ＰＣＤ）、発作性夜間ヘモグロビン尿症（ＰＮＨ）、パリー・ロンバーグ症候群、毛様体扁平部炎（周辺部ぶどう膜炎）、パーソネージ・ターナー症候群、天疱瘡、末梢性ニューロパチー、静脈周囲性脳脊髄炎、悪性貧血（ＰＡ）、ＰＯＥＭＳ症候群、結節性多発動脈炎、多腺性自己免疫症候群Ｉ型、多腺性自己免疫症候群ＩＩ型、多腺性自己免疫症候群ＩＩＩ型、リウマチ性多発筋痛、多発性筋炎、心筋梗塞後症候群、心膜切開後症候群、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、プロゲステロン皮膚炎、乾癬、乾癬性関節炎、赤芽球ろう（ＰＲＣＡ）、壊疽性膿皮症、レイノー現象、反応性関節炎、反射性交感神経性ジストロフィー、再発性多発軟骨炎、むずむず脚症候群（ＲＬＳ）、後腹膜線維症、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、シュミット症候群、強膜炎、強皮症、シェーグレン症候群、精液及び精巣に対する自己免疫性、全身硬直症候群（ＳＰＳ）、亜急性細菌性心内膜炎（ＳＢＥ）、スザック症候群、交感性眼炎（ＳＯ）、高安動脈炎、側頭性動脈炎／巨細胞動脈炎、血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、トロサ・ハント症候群（ＴＨＳ）、横断性脊髄炎、１型糖尿病、潰瘍性大腸炎（ＵＣ）、未分化結合組織病（ＵＣＴＤ）、ぶどう膜炎、血管炎、白斑、フォークト・小柳・原田病、ならびにウェゲナー肉芽腫症（または多発性血管炎を伴う肉芽腫症（ＧＰＡ））が挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の自己免疫疾患を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載の自己免疫疾患を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
ウイルス感染症
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、ウイルス感染症を治療するために使用される。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的なウイルス感染症としては、インフルエンザ、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、及びヘルペスが挙げられる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のウイルス感染症を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のウイルス感染症を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
マラリア感染症
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、マラリアを治療するために使用される。本明細書で使用する場合、「マラリア」という用語は、赤血球（ＲＢＣ）の感染を引き起こすｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ属の原虫の寄生虫疾患を指し得る。式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を用いて治療され得る例示的なマラリア感染症としては、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｖｉｖａｘ、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｏｖａｌｅ、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｍａｌａｒｉａｅ、及びＰｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍによって引き起こされる感染症が挙げられる。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を用いて治療され得るマラリア感染症は、抵抗性／再燃性マラリアである。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のマラリア感染症を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のマラリア感染症を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
異常タンパク質応答（ＵＰＲ）誘発につながる変異を有する疾患
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、ＵＰＲ誘発につながる変異を有する疾患を治療するために使用される。ＵＰＲ誘発につながる変異を有する例示的な疾患としては、マリネスコ・シェーグレン症候群、神経障害性疼痛、糖尿病性神経障害性疼痛、騒音性難聴、非症候群性感音性難聴、加齢性難聴、ウォルフラム症候群、ダリエ・ホワイト病、アッシャー症候群、コラーゲン異常症、菲薄基底膜（ｔｈｉｎ ｂａｓｅｍｅｎｔ）腎症、アルポート症候群、骨格軟骨異形成症、骨幹端軟骨異形成症シュミット型、及び偽性軟骨異形成症が挙げられる。
いくつかの実施形態において式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のＵＰＲ誘発につながる変異を有する疾患を、当該疾患の症状を減少または除去することにより治療するために使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、本明細書に記載のＵＰＲ誘発につながる変異を有する疾患を治療するために、組成物での単剤として、または組成物での別の薬剤との併用で使用することができる。
タンパク質産生を調節する方法
別の態様において、本明細書では、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を調節する方法であって、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させ、それにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を調節する方法が開示される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を細胞に接触させることにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を増加させる。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を細胞に接触させることにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を減少させる。
別の態様において、本明細書では、以下の予防または治療を必要とする患者における疾病、疾患、または障害を予防または治療する方法であって、患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することを含み、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体が、患者細胞によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を調節し、それにより、疾病、疾患、または障害を治療する、方法が開示される。いくつかの実施形態において、疾病、疾患、または障害は、患者細胞によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの異常な発現によって特徴づけられる。いくつかの実施形態において式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、患者細胞によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を増加させ、それにより、疾病、疾患、または障害を治療する。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、患者細胞によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を減少させ、それにより、疾病、疾患、または障害を治療する。
別の態様において、本明細書では、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を調節する方法であって、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させ、それにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を調節する方法が開示される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を細胞に接触させることにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を増加させる。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を細胞に接触させることにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を減少させる。
別の態様において、本明細書では、以下の予防または治療を必要とする患者における疾病、疾患、または障害を予防または治療する方法であって、患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することを含み、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体が、患者細胞によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を調節し、それにより、疾病、疾患、または障害を治療する、方法が開示される。いくつかの実施形態において、疾病、疾患、または障害は、患者細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの異常な活性によって特徴づけられる。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、患者細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を増加させ、それにより、疾病、疾患、または障害を治療する。いくつかの実施形態において式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、患者細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を減少させ、それにより、疾病、疾患、または障害を治療する。
いくつかの実施形態において、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することであって、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、患者細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現及び活性の両方を調節し、それにより、疾病、疾患、または障害を治療する、投与すること。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、細胞に接触させる前（エクスビボ）または後（インビボ）に化学修飾されて、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現及び／または活性を調節する生物学的活性化合物を形成する。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、患者によって代謝されて、患者細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現及び／または活性を調節する生物学的活性化合物を形成し、それにより、本明細書で開示される疾病、疾患、または障害を治療する。いくつかの実施形態において、生物学的活性化合物は、式（ＩＩ）の化合物である。
１つの態様において、本明細書では、以下の疾患の治療を必要とする患者における、ｅＩＦ２Ｂ活性もしくはレベル、ｅＩＦ２α活性もしくはレベル、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の活性もしくはレベルの調節に関連する疾患を治療する方法であって、患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む、方法が開示される。いくつかの実施形態において、調節は、ｅＩＦ２Ｂ活性もしくはレベルの増加、ｅＩＦ２α活性もしくはレベルの増加、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の活性もしくはレベルの増加を含む。いくつかの実施形態において、疾患は、ｅＩＦ２経路の構成因子（例えば、ｅＩＦ２αシグナリング経路）に関連する遺伝子またはタンパク質配列に対する変異によって引き起こされ得る。
タンパク質活性及び産生を増加させる方法
別の態様において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、タンパク質産生用のインビトロ無細胞系のような、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの産生量を増加させることが望ましい適用に有用であり得る。
いくつかの実施形態において、本発明は、細胞またはインビトロ発現系によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を増加させる方法であって、細胞またはインビトロ発現系を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることを含む、方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、上記方法は、細胞によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を増加させる方法であって、細胞を、有効量の本明細書に記載の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体）に接触させることを含む、方法である。他の実施形態において、上記方法は、インビトロタンパク質発現系によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を増加させる方法であって、インビトロタンパク質発現系を、有効量の本明細書に記載の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体）に接触させることを含む、方法である。いくつかの実施形態において、細胞またはインビトロ発現系を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることにより、細胞またはインビトロ発現系におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約４０％、約４５％、約５０％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、または１００％増加させる。いくつかの実施形態において、細胞またはインビトロ発現系を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることは、細胞またはインビトロ発現系におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を、約１倍、約２倍、約３倍、約４倍、約５倍、約６倍、約７倍、約８倍、約９倍、約１０倍、約２０倍、約３０倍、約４０倍、約５０倍、約６０倍、約７０倍、約８０倍、約９０倍、約１００倍、約２００倍、約３００倍、約４００倍、約５００倍、約６００倍、約７００倍、約８００倍、約９００倍、約１０００倍、約１００００倍、約１０００００倍、または約１００００００倍増加させる。
いくつかの実施形態において、本発明は、患者細胞によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を増加させる方法であって、患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することを含み、患者が、本明細書で開示される疾患、障害、または疾病と診断されており、疾患、障害、または疾病が、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの異常な発現によって特徴づけられる（例えば、白質ジストロフィー、白質脳症、ミエリン形成不全もしくは脱髄性疾患、筋消耗疾患、またはサルコペニア）、方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、それを必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することにより、患者細胞によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約４０％、約４５％、約５０％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、または１００％増加させ、それにより、疾患、障害、または疾病を治療する。いくつかの実施形態において、それを必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することは、患者細胞によるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を、約１倍、約２倍、約３倍、約４倍、約５倍、約６倍、約７倍、約８倍、約９倍、約１０倍、約２０倍、約３０倍、約４０倍、約５０倍、約６０倍、約７０倍、約８０倍、約９０倍、約１００倍、約２００倍、約３００倍、約４００倍、約５００倍、約６００倍、約７００倍、約８００倍、約９００倍、約１０００倍、約１００００倍、約１０００００倍、または約１００００００倍増加させ、それにより、疾患、障害、または疾病を治療する。
別の態様において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を増加させることが望ましい適用に有用であり得る。
いくつかの実施形態において、本発明は、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を増加させる方法であって、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることを含む、方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約４０％、約４５％、約５０％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、または約１００％増加させる。いくつかの実施形態において、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を、約１倍、約２倍、約３倍、約４倍、約５倍、約６倍、約７倍、約８倍、約９倍、約１０倍、約２０倍、約３０倍、約４０倍、約５０倍、約６０倍、約７０倍、約８０倍、約９０倍、約１００倍、約２００倍、約３００倍、約４００倍、約５００倍、約６００倍、約７００倍、約８００倍、約９００倍、約１０００倍、約１００００倍、約１０００００倍、または約１００００００倍増加させる。
いくつかの実施形態において、本発明は、以下の活性増加を必要とする患者におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を増加させる方法であって、患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することを含み、患者が、本明細書で開示される疾患、障害、または疾病と診断されており、疾患、障害、または疾病が、タンパク質活性のレベル低下によって特徴づけられる、方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、それを必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することにより、患者におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約４０％、約４５％、約５０％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、または１００％増加させ、それにより、疾患、障害、または疾病を治療する。いくつかの実施形態において、それを必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することは、患者におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を、約１倍、約２倍、約３倍、約４倍、約５倍、約６倍、約７倍、約８倍、約９倍、約１０倍、約２０倍、約３０倍、約４０倍、約５０倍、約６０倍、約７０倍、約８０倍、約９０倍、約１００倍、約２００倍、約３００倍、約４００倍、約５００倍、約６００倍、約７００倍、約８００倍、約９００倍、約１０００倍、約１００００倍、約１０００００倍、または約１００００００倍増加させ、それにより、疾患、障害、または疾病を治療する。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、細胞またはインビトロ発現系に接触させる前（エクスビボ）または後（インビボ）に化学修飾されて、細胞及び／またはインビトロ発現系におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現及び／または活性を増加させる生物学的活性化合物を形成する。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、患者によって代謝されて、患者細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現及び／または活性を増加させる生物学的活性化合物を形成し、それにより、本明細書で開示される疾病、疾患、または障害を治療する。いくつかの実施形態において、生物学的活性化合物は、式（ＩＩ）の化合物である。
タンパク質活性及び産生を減少させる方法
別の態様において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの産生量を増加させることが望ましい適用に有用であり得る。
いくつかの実施形態において、本発明は、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を減少させる方法であって、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることを含む、方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約４０％、約４５％、約５０％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、または約１００％減少させる。
いくつかの実施形態において、本発明は、以下の発現減少を必要とする患者におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を減少させる方法であって、患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することを含み、患者が、本明細書に記載の疾患、障害、または疾病と診断されており、疾患、障害、または疾病が、タンパク質産生のレベル増加によって特徴づけられる、方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、それを必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することにより、患者におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現を、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約４０％、約４５％、約５０％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、または１００％減少させ、それにより、疾患、障害、または疾病を治療する。
別の態様において、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体は、ｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を減少させることが望ましい適用に有用であり得る。
いくつかの実施形態において、本発明は、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を減少させる方法であって、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることを含む、方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体に接触させることにより、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約４０％、約４５％、約５０％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、または１００％減少させ、それにより、疾患、障害、または疾病を治療する。
いくつかの実施形態において、本発明は、以下の活性減少を必要とする患者におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を減少させる方法であって、患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することを含み、患者が、本明細書に記載の疾患、障害、または疾病と診断されており、疾患、障害、または疾病が、タンパク質活性のレベル増加によって特徴づけられる、方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、それを必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体を投与することにより、患者におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの活性を、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約４０％、約４５％、約５０％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、または１００％減少させ、それにより、疾患、障害、または疾病を治療する。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、細胞に接触させる前（エクスビボ）または後（インビボ）に化学修飾されて、細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現及び／または活性を減少させる生物学的活性化合物を形成する。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、患者によって代謝されて、患者細胞におけるｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、ｅＩＦ２経路の構成因子、ＩＳＲ経路の構成因子、またはこれらの任意の組み合わせの発現及び／または活性を減少させる生物学的活性化合物を形成し、それにより、本明細書で開示される疾病、疾患、または障害を治療する。いくつかの実施形態において、生物学的活性化合物は式（Ｉ）の化合物である。
併用療法
１つの態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体と、第２の薬剤（例えば、第２の治療剤）とを含む、医薬組成物を特徴とする。いくつかの実施形態において、医薬組成物は、第２の薬剤（例えば、第２の治療剤）を治療有効量で含む。いくつかの実施形態において、第２の薬剤は、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、あるいはｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の機能障害に関連する疾患または障害を治療するための薬剤である。
本明細書に記載の化合物は、それぞれ互いに、がん、神経変性性疾患、炎症性疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、あるいはｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の機能障害に関連する疾患または障害の治療に有用であることが知られている他の活性薬剤、あるいは単体では有効でない可能性があるが活性薬剤の有効性に寄与し得る補助的薬剤と、互いに組み合わせて使用することができる。
いくつかの実施形態において、同時投与は、１種の活性薬剤を、第２の活性薬剤の０．５、１、２、４、６、８、１０、１２、１６、２０、または２４時間以内に投与することを含む。同時投与は、２種の活性薬剤を、同時に、ほぼ同時に（例えば、互いの約１、５、１０、１５、２０、もしくは３０分以内に）、または任意の順序で逐次投与することを含む。いくつかの実施形態において、同時投与は、同時製剤化、すなわち、両方の活性薬剤を含む単一の医薬組成物を調製することによって遂行することができる。他の実施形態において、活性薬剤は別々に製剤化してもよい。別の実施形態において、活性及び／または補助的薬剤は、互いに連結または結合していてもよい。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の化合物は、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、あるいはｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の機能障害に関連する疾患または障害のための治療と組み合わせることができる。
実施形態において、第２の薬剤は、抗がん剤である。実施形態において、第２の薬剤は、化学療法剤である。実施形態において、第２の薬剤は、記憶を改善するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、神経変性疾患を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、白質ジストロフィーを治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、白質消失病を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、知的障害症候群（例えば脆弱Ｘ症候群）を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、膵臓癌を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、乳癌を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、多発性骨髄腫を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、骨髄腫を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、分泌細胞のがんを治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、ｅＩＦ２αリン酸化を低減するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、ｅＩＦ２αリン酸化によって活性化される経路を阻害するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、ｅＩＦ２αによって活性化される経路を阻害するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、統合的ストレス応答を阻害するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、抗炎症剤である。実施形態において、第２の薬剤は、手術後認知機能不全を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、外傷性脳損傷を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、筋骨格系疾患を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、代謝疾患を治療するための薬剤である。実施形態において、第２の薬剤は、抗糖尿病剤である。
抗がん剤
「抗がん剤」とは、それが有する通常の意味に従って使用され、抗悪性腫瘍特性または細胞の成長もしくは増殖を阻害する能力を有する組成物（例えば、化合物、薬物、アンタゴニスト、阻害剤、調節剤）を指す。いくつかの実施形態において、抗がん剤は、化学療法剤である。いくつかの実施形態において、抗がん剤は、本明細書でがんを治療する方法における有用性を有すると特定された薬剤である。いくつかの実施形態において、抗がん剤は、ＦＤＡまたは米国以外の国における同様の規制機関の承認を受けたがんを治療するための薬剤である。抗がん剤の例としては、限定されるものではないが、以下のものが挙げられる：ＭＥＫ（例えば、ＭＥＫ１、ＭＥＫ２、またはＭＥＫ１及びＭＥＫ２）阻害剤（例えば、ＸＬ５１８、ＣＩ－１０４０、ＰＤ０３５９０１、セルメチニブ／ＡＺＤ６２４４、ＧＳＫ１１２０２１２／トラメチニブ、ＧＤＣ－０９７３、ＡＲＲＹ－１６２、ＡＲＲＹ－３００、ＡＺＤ８３３０、ＰＤ０３２５９０１、Ｕ０１２６、ＰＤ９８０５９、ＴＡＫ－７３３、ＰＤ３１８０８８、ＡＳ７０３０２６、ＢＡＹ ８６９７６６）、アルキル化剤（例えば、シクロホスファミド、イホスファミド、クロランブシル、ブスルファン、メルファラン、メクロレタミン、ウラムスチン、チオテパ、ニトロソウレア、ニトロジェンマスタード（例えば、メクロレタミン、シクロホスファミド、クロランブシル、メルファラン）、エチレンイミン及びメチルメラミン（例えば、ヘキサメチルメラミン、チオテパ）、スルホン酸アルキル（例えば、ブスルファン）、ニトロソウレア（例えば、カルムスチン、ロムスチン、セムスチン、ストレプトゾシン）、トリアゼン（デカルバジン）、代謝拮抗薬（例えば、５－アザチオプリン、ロイコボリン、カペシタビン、フルダラビン、ゲムシタビン、ペメトレキセド、ラルチトレキセド、葉酸類似体（例えば、メトトレキセート）、またはピリミジン類似体（例えば、フルオロウラシル、フロクスウリジン、シタラビン）、プリン類似体（例えば、メルカプトプリン、チオグアニン、ペントスタチン）など）、植物アルカロイド（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、ビンデシン、ポドフィロトキシン、パクリタキセル、ドセタキセルなど）、トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、イリノテカン、トポテカン、アムサクリン、エトポシド（ＶＰ １６）、エトポシドリン酸塩、テニポシドなど）、抗腫瘍抗生物質（例えば、ドキソルビシン、アドリアマイシン、ダウノルビシン、エピルビシン、アクチノマイシン、ブレオマイシン、ミトマイシン、ミトキサントロン、プリカマイシンなど）、白金系化合物（例えば、シスプラチン、オキサロプラチン、カルボプラチン）、アントラセンジオン（例えば、ミトキサントロン）、置換ウレア（例えば、ヒドロキシウレア）、メチルヒドラジン誘導体（例えば、プロカルバジン）、副腎皮質抑制薬（例えば、ミトタン、アミノグルテチミド）、エピポドフィロトキシン（例えば、エトポシド）、抗生物質（例えば、ダウノルビシン、ドキソルビシン、ブレオマイシン）、酵素（例えば、Ｌ－アスパラギナーゼ）、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼシグナリング阻害剤（例えば、Ｕ０１２６、ＰＤ９８０５９、ＰＤ１８４３５２、ＰＤ０３２５９０１、ＡＲＲＹ－１４２８８６、ＳＢ２３９０６３、ＳＰ６００１２５、ＢＡＹ ４３－９００６、ワートマニン、またはＬＹ２９４００２）、Ｓｙｋ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、抗体（例えば、リツキサン）、ゴシポール（ｇｏｓｓｙｐｈｏｌ）、ゲナセンス、ポリフェノールＥ、クロロフシン、全トランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ）、ブリオスタチン、腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド（ＴＲＡＩＬ）、５－アザ－２’－デオキシシチジン、全トランス型レチノイン酸、ドキソルビシン、ビンクリスチン、エトポシド、ゲムシタビン、イマチニブ（Ｇｌｅｅｖｅｃ（登録商標））、ゲルダナマイシン、１７－Ｎ－アリルアミノ－１７－デメトキシゲルダナマイシン（１７－ＡＡＧ）、フラボピリドール、ＬＹ２９４００２、ボルテゾミブ、トラスツズマブ、ＢＡＹ １ １－７０８２、ＰＫＣ４１２、ＰＤ１８４３５２、２０－ｅｐｉ－ｌ、２５ジヒドロキシビタミンＤ３；５－エチニルウラシル；アビラテロン；アクラルビシン；アシルフルベン；アデシペノール；アドゼレシン；アルデスロイキン；ＡＬＬ－ＴＫアンタゴニスト；アルトレタミン；アンバムスチン；アミドックス；アミホスチン；アミノレブリン酸；アムルビシン；アムサクリン；アナグレリド；アナストロゾール；アンドログラホリド；血管新生阻害剤；アンタゴニストＤ；アンタゴニストＧ；アンタレリックス；抗背側化形態形成タンパク質１（ａｎｔｉ－ｄｏｒｓａｌｉｚｉｎｇ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ－１）；抗アンドロゲン、前立腺癌；抗エストロゲン；抗新生物薬；アンチセンスオリゴヌクレオチド；アフィジコリングリシネート；アポトーシス遺伝子調節因子；アポトーシス調節因子；アプリン酸；ａｒａ－ＣＤＰ－ＤＬ－ＰＴＢＡ；アルギニンデアミナーゼ；亜ヒ酸；アスラクリン；アタメスタン；アトリムスチン；アキシナスタチン１；アキシナスタチン２；アキシナスタチン３；アザセトロン；アザトキシン；アザチロシン；バッカチンＩＩＩ誘導体；バラノール；バチマスタット；ＢＣＲ／ＡＢＬアンタゴニスト；ベンゾクロリン；ベンゾイルスタウロスポリン；ベータラクタム誘導体；ベータアレチン；ベータクラマイシンＢ；ベツリン酸；ｂＦＧＦ阻害剤；ビカルタミド；ビサントレン；ビスアジリジニルスペルミン；ビスナフィド；ビストラテンＡ；ビゼレシン；ブレフレート；ブロピリミン；ブドチタン；ブチオニンスルホキシミン；カルシポトリオール；カルホスチンＣ；カンプトテシン誘導体；カナリポックスＩＬ－２；カペシタビン；カルボキサミド－アミノ－トリアゾール；カルボキシアミドトリアゾール；ＣａＲｅｓｔ Ｍ３；ＣＡＲＮ ７００；軟骨由来阻害剤；カルゼレシン；カゼインキナーゼ阻害剤（ＩＣＯＳ）；カスタノスペルミン；セクロピンＢ；セトロレリックス；塩素；クロロキノキサリンスルホンアミド；シカプロスト；シス－ポルフィリン；クラドリビン；クロミフェン類似体；クロトリマゾール；コリマイシンＡ；コリマイシンＢ；コンブレタスタチンＡ４；コンブレタスタチン類似体；コナゲニン；クランベシジン８１６；クリスナトール；クリプトフィシン８；クリプトフィシンＡ誘導体；クラシンＡ；シクロペンタアントラキノン；シクロプラタム；シペマイシン；シタラビンオクホスフェート；細胞溶解因子；サイトスタチン；ダクリキシマブ；デシタビン；デヒドロジデムニンＢ；デスロレリン；デキサメタゾン；デキシホスファミド（ｄｅｘｉｆｏｓｆａｍｉｄｅ）；デクスラゾキサン；デクスベラパミル；ジアジクオン；ジデムニンＢ；ジドックス；ジエチルノルスペルミン；ジヒドロ－５－アザシチジン；９－ジオキサマイシン；ジフェニルスピロムスチン；ドコサノール；ドラセトロン；ドキシフルリジン；ドロロキシフェン；ドロナビノール；デュオカルマイシンＳＡ；エブセレン；エコムスチン；エデルフォシン；エドレコロマブ；エフロルニチン；エレメン；エミテフール；エピルビシン；エプリステリド；エストラムスチン類似体；エストロゲンアゴニスト；エタニダゾール；リン酸エトポシド；エキセメスタン；ファドロゾール；ファザラビン；フェンレチニド；フィルグラスチム；フィナステリド；フラボピリドール；フレゼラスチン；フルアステロン；フルダラビン；塩酸フルオロダウノルニシン（ｆｌｕｏｒｏｄａｕｎｏｒｕｎｉｃｉｎ）；ホルフェニメクス；フォルメスタン；ホストリエシン；フォテムスチン；ガドリニウムテキサフィリン；硝酸ガリウム；ガロシタビン；ガニレリックス；ゼラチナーゼ阻害剤；ゲムシタビン；グルタチオン阻害剤；ヘプスルファム；ヘレグリン；ヘキサメチレンビスアセタミド；ヒペリシン；イバンドロン酸；イダルビシン；イドキシフェン；イドラマントン；イルモホシン；イロマスタット；イミダゾアクリドン；イミキモド；免疫刺激ペプチド；インスリン様増殖因子－１受容体阻害剤；インターフェロンアゴニスト；インターフェロン；インターロイキン；イオベングアン；ヨードドキソルビシン；イポメアノール；４－；イロプラクト；イルソグラジン；イソベンガゾール；イソホモハリコンドリンＢ；イタセトロン；ジャスプラキノリド；カハラライドＦ；ラメラリン－Ｎトリアセテート；ランレオチド；レイナマイシン；レノグラスチム；レンチナンサルフェート；レプトルスタチン；レトロゾール；白血病阻害因子；白血球アルファインターフェロン；ロイプロリド＋エストロゲン＋プロゲステロン；ロイプロレリン；レバミゾール；リアロゾール；直鎖ポリアミン類似体；親油性二糖ペプチド；親油性白金化合物；リソクリナミド７；ロバプラチン；ロンブリシン；ロメトレキソール；ロニダミン；ロソキサントロン；ロバスタチン；ロキソリビン；ラルトテカン；ルテチウムテキサフィリン；リゾフィリン；溶解性ペプチド；マイタンシン；マンノスタチンＡ；マリマスタット；マソプロコール；マスピン；マトリリシン阻害剤；マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤；メノガリル；メルバロン；メテレリン；メチオニナーゼ；メトクロプラミド；ＭＩＦ阻害剤；ミフェプリストン；ミルテホシン；ミリモスチム；ミスマッチ二重鎖ＲＮＡ；ミトグアゾン；ミトラクトール；マイトマイシン類似体；ミトナフィド；マイトトキシン繊維芽細胞成長因子－サポリン；ミトキサントロン；モファロテン；モルグラモスチム；モノクローナル抗体、ヒト絨毛ゴナドトロピン；モノホスホリルリピドＡ＋マイコバクテリウム細胞壁ｓｋ；モピダモール；多剤耐性遺伝子阻害剤；多発性腫瘍抑制物質１ベース療法；マスタード抗がん剤；ミカペルオキシドＢ；ミコバクテリア細胞壁抽出物；ミリアポロン；Ｎ－アセチルジナリン；Ｎ－置換ベンズアミド；ナファレリン；ナグレスチップ（ｎａｇｒｅｓｔｉｐ）；ナロキソン＋ペンタゾシン；ナパビン（ｎａｐａｖｉｎ）；ナフテルピン；ナルトグラスチム；ネダプラチン；ネモルビシン；ネリドロン酸；中性エンドペプチダーゼ；ニルタミド；ニサマイシン；一酸化窒素調節剤；窒素酸化物抗酸化剤；ニトルリン（ｎｉｔｒｕｌｌｙｎ）；０６－ベンジルグアニン；オクトレオチド；オキセノン；オリゴヌクレオチド；オナプリストン；オンダンセトロン；オンダンセトロン；オラシン；経口サイトカイン誘導剤；オルマプラチン；オサテロン；オキサリプラチン；オキサウノマイシン；パラウアミン；パルミトイルリゾキシン；パミドロン酸；パナキシトリオール；パノミフェン；パラバクチン；パゼリプチン；ペグアスパルガーゼ；ペルデシン；ポリ硫酸ペントサンナトリウム；ペントスタチン；ペントロゾール；パーフルブロン；ペルホスファミド；ペリリルアルコール；フェナジノマイシン；酢酸フェニル；ホスファターゼ阻害剤；ピシバニル；塩酸ピロカルピン；ピラルビシン；ピリトレキシム；プラセチンＡ；プラセチンＢ；プラスミノーゲンアクチベーター阻害剤；白金錯体；白金化合物；白金－トリアミン錯体；ポルフィマーナトリウム；ポルフィロマイシン；プレドニソン；プロピルビス－アクリドン；プロスタグランジンＪ２；プロテアソーム阻害剤；タンパク質Ａ系免疫調節剤；プロテインキナーゼＣ阻害剤；プロテインキナーゼＣ阻害剤、微細藻類；タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤；プリンヌクレオシドホスホリラーゼ阻害剤；プルプリン；ピラゾロアクリジン；ピリドキシル化ヘモグロビンポリオキシエチレン結合体；ｒａｆアンタゴニスト；ラルチトレキセド；ラモセトロン；ｒａｓファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤；ｒａｓ阻害剤；ｒａｓ－ＧＡＰ阻害剤；脱メチル化レテリプチン；レニウムＲｅ１８６エチドロネート；リゾキシン；リボザイム；ＲＩＩレチナミド；ログレチミド；ロヒツキン（ｒｏｈｉｔｕｋｉｎｅ）；ロムルチド；ロキニメクス；ルビギノンＢｌ；ルボキシル；サフィンゴール；サイントピン；ＳａｒＣＮＵ；
サルコフィトールＡ；サルグラモスチム；Ｓｄｉ １模倣体；セムスチン；老化由来阻害剤１；センスオリゴヌクレオチド；シグナル伝達阻害剤；シグナル伝達調節剤；一本鎖抗原結合タンパク質；シゾフィラン；ソブゾキサン；ボロカプテイトナトリウム；フェニル酢酸ナトリウム；ソルベロール（ｓｏｌｖｅｒｏｌ）；ソマトメジン結合タンパク質；ソネルミン；スパルホス酸；スピカマイシンＤ；スピロムスチン；スプレノペンチン；スポンジスタチン１；スクアラミン；幹細胞阻害剤；幹細胞分割阻害剤；スチピアミド；ストロメリシン阻害剤；スルフィノシン；超活性血管作動性腸管ペプチドアンタゴニスト；スラジスタ（ｓｕｒａｄｉｓｔａ）；スラミン；スワインソニン；合成グリコサミノグリカン；タリムスチン；タモキシフェンメチオジド；タウロムスチン；タザロテン；テコガランナトリウム；テガフール；テルラピリリウム（ｔｅｌｌｕｒａｐｙｒｙｌｉｕｍ）；テロメラーゼ阻害剤；テモポルフィン；テモゾロミド；テニポシド；テトラクロロデカオキシド；テトラゾミン；タリブラスチン；チオコラリン；トロンボポエチン；トロンボポエチン模倣体；チマルファシン；チモポエチン受容体アゴニスト；チモトリナン；甲状腺刺激ホルモン；スズエチルエチオプルプリン；チラパザミン；チタノセンビクロリド；トプセンチン；トレミフェン；全能性幹細胞因子；翻訳阻害剤；トレチノイン；トリアセチルウリジン；トリシリビン；トリメトレキセート；トリプトレリン；トロピセトロン；ツロステリド；チロシンキナーゼ阻害剤；チルホスチン；ＵＢＣ阻害剤；ウベニメクス；尿生殖器洞由来成長阻害因子；ウロキナーゼ受容体アンタゴニスト；バプレオチド；バリオリンＢ；ベクター系、赤血球遺伝子療法；ベラレソール；ベラミン；ベルジン；ベルテポルフィン；ビノレルビン；ビンキサルチン；ビタキシン；ボロゾール；ザノテロン；ゼニプラチン；ジラスコルブ；ジノスタチンスチマラマー、アドリアマイシン、ダクチノマイシン、ブレオマイシン、ビンブラスチン、シスプラチン、アシビシン；アクラルビシン；塩酸アコダゾール；アクロニン；アドゼレシン；アルデスロイキン；アルトレタミン；アンボマイシン；酢酸アメタントロン；アミノグルテチミド；アムサクリン；アナストロゾール；アントラマイシン；アスパラギナーゼ；アスペルリン；アザシチジン；アゼテパ；アゾトマイシン；バチマスタット；ベンゾデパ；ビカルタミド；塩酸ビサントレン；ジメシル酸ビスナフィド；ビゼレシン；硫酸ブレオマイシン；ブレキナーナトリウム；ブロピリミン；ブスルファン；カクチノマイシン；カルステロン；カラセミド；カルベチマー；カルボプラチン；カルムスチン；塩酸カルビシン；カルゼレシン；セデフィンゴール；クロラムブシル；シロレマイシン；クラドリビン；メシル酸クリスナトール；シクロホスファミド；シタラビン；ダカルバジン；塩酸ダウノルビシン；デシタビン；デキソーマプラチン；デザグアニン；メシル酸デザグアニン；ジアジクオン；ドキソルビシン；塩酸ドキソルビシン；ドロロキシフェン；クエン酸ドロロキシフェン；プロピオン酸ドロモスタノロン；ズアゾマイシン；エダトレキセート；塩酸エフロルニチン；エルサミトルシン；エンロプラチン；エンプロメート；エピプロピジン；塩酸エピルビシン；エルブロゾール；塩酸エソルビシン；エストラムスチン；エストラムスチンリン酸ナトリウム；エタニダゾール；エトポシド；リン酸エトポシド；エトプリン；塩酸ファドロゾール；ファザラビン；フェンレチニド；フロキスリジン；リン酸フルダラビン；フルオロウラシル；フルロシタビン；ホスキドン；ホストリエシンナトリウム；ゲムシタビン；塩酸ゲムシタビン；ヒドロキシ尿素；塩酸イダルビシン；イホスファミド；イイモホシン（ｉｉｍｏｆｏｓｉｎｅ）；インターロイキンＩＩ（組み換えインターロイキンＩＩ、またはｒｌＬ．ｓｕｂ．２を含む）、インターフェロンアルファ－２ａ；インターフェロンアルファ－２ｂ；インターフェロンアルファ－ｎｌ；インターフェロンアルファ－ｎ３；インターフェロンベータ－１ａ；インターフェロンガンマ－１ｂ；イプロプラチン；塩酸イリノテカン；酢酸ランレオチド；レトロゾール；酢酸ロイプロリド；塩酸リアロゾール；ロメトレキソールナトリウム；ロムスチン；塩酸ロソキサントロン；マソプロコール；メイタンシン；塩酸メクロレタミン；酢酸メゲストロール；酢酸メレンゲストロール；メルファラン；メノガリル；メルカプトプリン；メトトレキセート；メトトレキセートナトリウム；メトプリン；メツレデパ；ミチンドミド；マイトカルシン；マイトクロミン；マイトギリン；ミトマルシン；マイトマイシン；マイトスパー；ミトタン；塩酸ミトキサントロン；ミコフェノール酸；ノコダゾール；ノガラマイシン；オルマプラチン；オキシスラン；ペガスパルガーゼ；ペリオマイシン；ペンタムスチン；硫酸ペプロマイシン；パーホスファミド；ピポブロマン；ピポスルファン；塩酸ピロキサントロン；プリカマイシン；プロメスタン；ポルフィマーナトリウム；ポルフィロマイシン；プレドニムスチン；塩酸プロカルバジン；ピューロマイシン；塩酸ピューロマイシン；ピラゾフリン；リボプリン；ログレチミド；サフィンゴール；塩酸サフィンゴール；セムスチン；シムトラゼン；スパルホセートナトリウム；スパルソマイシン；塩酸スピロゲルマニウム；スピロムスチン；スピロプラチン；ストレプトニグリン；ストレプトゾシン；スロフェヌル；タリソマイシン；テコガランナトリウム；テガフール；塩酸テロキサントロン；テモポルフィン；テニポシド；テロキシロン；テストラクトン；チアミプリン；チオグアニン；チオテパ；チアゾフリン；チラパザミン；クエン酸トレミフェン；酢酸トレストロン；リン酸トリシリビン；トリメトレキセート；グルクロン酸トリメトレキセート；トリプトレリン；塩酸ツブロゾール；ウラシルマスタード；ウレデパ；バプレオチド；ベルテポルフィン；硫酸ビンブラスチン；硫酸ビンクリスチン；ビンデシン；硫酸ビンデシン；硫酸ビネピジン；硫酸ビングリシネート；硫酸ビンロイロシン；酒石酸ビノレルビン；硫酸ビンロシジン；硫酸ビンゾリジン；ボロゾール；ゼニプラチン；ジノスタチン；塩酸ゾルビシン；細胞をＧ２－Ｍ期で停止させる、及び／または微小管の形成または安定性を調節する薬剤（例えば、タキソール（すなわち、パクリタキセル）、タキソテール、タキサン骨格を含む化合物、エルブロゾール（すなわち、Ｒ－５５１０４）、ドラスタチン１０（すなわち、ＤＬＳ－１０及びＮＳＣ－３７６１２８）、イセチオン酸ミボブリン（すなわち、ＣＩ－９８０）、ビンクリスチン、ＮＳＣ－６３９８２９、ディスコデルモリド（すなわち、ＮＶＰ－ＸＸ－Ａ－２９６）、ＡＢＴ－７５１（Ａｂｂｏｔｔ、すなわち、Ｅ－７０１０）、アルトリルチン（例えば、アルトリルチンＡ及びアルトリルチンＣ）、スポンジスタチン（例えば、スポンジスタチン１、スポンジスタチン２、スポンジスタチン３、スポンジスタチン４、スポンジスタチン５、スポンジスタチン６、スポンジスタチン７、スポンジスタチン８、及びスポンジスタチン９）、塩酸セマドチン（すなわち、ＬＵ－１０３７９３及びＮＳＣ－Ｄ－６６９３５６）、エポチロン（例えば、エポチロンＡ、エポチロンＢ、エポチロンＣ（すなわち、デスオキシエポチロンＡまたはｄＥｐｏＡ）、エポチロンＤ（すなわち、ＫＯＳ－８６２、ｄＥｐｏＢ、及びデスオキシエポチロンＢ）、エポチロンＥ、エポチロンＦ、エポチロンＢ Ｎ－オキシド、エポチロンＡ Ｎ－オキシド、１６－アザ－エポチロンＢ、２１－アミノエポチロンＢ（すなわち、ＢＭＳ－３１０７０５）、２１－ヒドロキシエポチロンＤ（すなわち、デスオキシエポチロンＦ及びｄＥｐｏＦ）、２６－フルオロエポチロン、オーリスタチンＰＥ（すなわち、ＮＳＣ－６５４６６３）、ソブリドチン（すなわち、ＴＺＴ－１０２７）、ＬＳ－４５５９－Ｐ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ、すなわち、ＬＳ－４５７７）、ＬＳ－４５７８（Ｐｈａｒｍａｃｉａ、すなわち、ＬＳ－４７７－Ｐ）、ＬＳ－４４７７（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）、ＬＳ－４５５９（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）、ＲＰＲ－１ １２３７８（Ａｖｅｎｔｉｓ）、硫酸ビンクリスチン、ＤＺ－３３５８（Ｄａｉｉｃｈｉ）、ＦＲ－１８２８７７（Ｆｕｊｉｓａｗａ、すなわち、ＷＳ－９８８５Ｂ）、ＧＳ－１６４（Ｔａｋｅｄａ）、ＧＳ－１９８（Ｔａｋｅｄａ）、ＫＡＲ－２（Ｈｕｎｇａｒｉａｎ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ＢＳＦ－２２３６５１（ＢＡＳＦ、すなわち、ＩＬＸ－６５１及びＬＵ－２２３６５１）、ＳＡＨ－４９９６０（Ｌｉｌｌｙ／Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、ＳＤＺ－２６８９７０（Ｌｉｌｌｙ／Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、ＡＭ－９７（Ａｒｍａｄ／Ｋｙｏｗａ Ｈａｋｋｏ）、ＡＭ－１３２（Ａｒｍａｄ）、ＡＭ－１３８（Ａｒｍａｄ／Ｋｙｏｗａ Ｈａｋｋｏ）、ＩＤＮ－５００５（Ｉｎｄｅｎａ）、クリプトフィシン５２（すなわち、ＬＹ－３５５７０３）、ＡＣ－７７３９（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ、すなわち、ＡＶＥ－８０６３Ａ及びＣＳ－３９．ＨＣ１）、ＡＣ－７７００（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ、すなわち、ＡＶＥ－８０６２、ＡＶＥ－８０６２Ａ、ＣＳ－３９－Ｌ－Ｓｅｒ．ＨＣｌ、及びＲＰＲ－２５８０６２Ａ）、ビチレブアミド、ツブリシンＡ、カナデンソール、センタウレイジン（すなわち、ＮＳＣ－１０６９６９）、Ｔ－１３８０６７（Ｔｕｌａｒｉｋ、すなわち、Ｔ－６７、ＴＬ－１３８０６７及びＴＩ－１３８０６７）、ＣＯＢＲＡ－１（Ｐａｒｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ、すなわち、ＤＤＥ－２６１及びＷＨＩ－２６１）、Ｈ１０（Ｋａｎｓａｓ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）、Ｈ１６（Ｋａｎｓａｓ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）、オンコシジンＡ１（すなわち、ＢＴＯ－９５６及びＤＩＭＥ）、ＤＤＥ－３１３（Ｐａｒｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）、フィジアノリドＢ、ラウリマリド、ＳＰＡ－２（Ｐａｒｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）、ＳＰＡ－１（Ｐａｒｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ、すなわち、ＳＰＩＫＥＴ－Ｐ）、３－ＩＡＡＢＵ（Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ／Ｍｔ．Ｓｉｎａｉ Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、すなわち、ＭＦ－５６９）、ナルコシン（ＮＳＣ－５３６６としても知られている）、ナスカピン、Ｄ－２４８５１（Ａｓｔａ Ｍｅｄｉｃａ）、Ａ－１０５９７２（Ａｂｂｏｔｔ）、ヘミアステリン、３－ＢＡＡＢＵ（Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ／Ｍｔ．Ｓｉｎａｉ Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、すなわち、ＭＦ－１９１）、ＴＭＰＮ（Ａｒｉｚｏｎａ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）、バナドセンアセチルアセトネート、Ｔ－１３８０２６（Ｔｕｌａｒｉｋ）、モンサトロール、イナノシン（すなわち、ＮＳＣ－６９８６６６）、３－ＩＡＡＢＥ（Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ／Ｍｔ．Ｓｉｎａｉ Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）、Ａ－２０４１９７（Ａｂｂｏｔｔ）、Ｔ－６０７（Ｔｕｌａｒｉｋ、すなわち、Ｔ－９００６０７）、ＲＰＲ－１１５７８１（Ａｖｅｎｔｉｓ）、エロイテロビン（例えば、デスメチルエロイテロビン、デスアセチルエロイテロビン、イソエロイテロビンＡ、及びＺ－エロイテロビン）、カリベオシド、カリベオリン、ハリコンドリンＢ、Ｄ－６４１３１（Ａｓｔａ Ｍｅｄｉｃａ）、Ｄ－６８１４４（Ａｓｔａ Ｍｅｄｉｃａ）、ジアゾナミドＡ、Ａ－２９３６２０（Ａｂｂｏｔｔ）、ＮＰＩ－２３５０（Ｎｅｒｅｕｓ）、タッカロノリドＡ、ＴＵＢ－２４５（Ａｖｅｎｔｉｓ）、Ａ－２５９７５４（Ａｂｂｏｔｔ）、ジオゾスタチン、（－）－フェニルアヒスチン（すなわち、ＮＳＣＬ－９６Ｆ０３７）、Ｄ－６８８３８（Ａｓｔａ Ｍｅｄｉｃａ）、Ｄ－６８８３６（Ａｓｔａ Ｍｅｄｉｃａ）、ミオセベリンＢ、Ｄ－４３４１１（Ｚｅｎｔａｒｉｓ、すなわち、Ｄ－８１８６２）、Ａ－２８９０９９（Ａｂｂｏｔｔ）、Ａ－３１８３１５（Ａｂｂｏｔｔ）、ＨＴＩ－２８６（すなわち、ＳＰＡ－１１０、トリフルオロ酢酸塩）（Ｗｙｅｔｈ）、Ｄ－８２３１７（Ｚｅｎｔａｒｉｓ）、Ｄ－８２３１８（Ｚｅｎｔａ
ｒｉｓ）、ＳＣ－１２９８３（ＮＣＩ）、レスベラスタチンリン酸ナトリウム、ＢＰＲ－ＯＹ－００７（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｈｅａｌｔｈ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ）、及びＳＳＲ－２５０４１ １（Ｓａｎｏｆｉ）、ステロイド（例えば、デキサメタゾン）、フィナステリド、アロマターゼ阻害剤、ゴナドトロピン放出ホルモンアゴニスト（ＧｎＲＨ）、例えば、ゴセレリンまたはロイプロリド、副腎皮質ステロイド（例えば、プレドニゾン）、プロゲスチン（例えば、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、酢酸メドロキシプロゲステロン）、エストロゲン（例えば、ジエチルスチルベストロール、エチニルエストラジオール）、抗エストロゲン（例えば、タモキシフェン）、アンドロゲン（例えば、プロピオン酸テストステロン、フルオキシメステロン）、抗アンドロゲン（例えば、フルタミド）、免疫賦活剤（例えば、カルメット・ゲラン桿菌（ＢＣＧ）、レバミゾール、インターロイキン－２、アルファ－インターフェロンなど）、モノクローナル抗体（例えば、抗ＣＤ２０、抗ＨＥＲ２、抗ＣＤ５２、抗ＨＬＡ－ＤＲ、及び抗ＶＥＧＦモノクローナル抗体）、免疫毒素（例えば、抗ＣＤ３３モノクローナル抗体－カリケアマイシン結合体、抗ＣＤ２２モノクローナル抗体－シュードモナス外毒素結合体など）、放射性免疫療法（例えば、Ｕ１ｌｎ、９０Ｙ、または１３１Ｉなどに結合した抗ＣＤ２０モノクローナル抗体）、トリプトリド、ホモハリングトニン、ダクチノマイシン、ドキソルビシン、エピルビシン、トポテカン、イトラコナゾール、ビンデシン、セリバスタチン、ビンクリスチン、デオキシアデノシン、セルトラリン、ピタバスタチン、イリノテカン、クロファジミン、５－ノニルオキシトリプタミン、ベムラフェニブ、ダブラフェニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、ＥＧＦＲ阻害剤、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）標的療法または治療剤（例えば、ゲフィチニブ（Ｉｒｅｓｓａ（商標））、エルロチニブ（Ｔａｒｃｅｖａ（商標））、セツキシマブ（Ｅｒｂｉｔｕｘ（商標））、ラパチニブ（Ｔｙｋｅｒｂ（商標））、パニツムマブ（Ｖｅｃｔｉｂｉｘ（商標））、バンデタニブ（Ｃａｐｒｅｌｓａ（商標））、アファチニブ／ＢＩＢＷ２９９２、ＣＩ－１０３３／カネルチニブ、ネラチニブ／ＨＫＩ－２７２、ＣＰ－７２４７１４、ＴＡＫ－２８５、ＡＳＴ－１３０６、ＡＲＲＹ３３４５４３、ＡＲＲＹ－３８０、ＡＧ－１４７８、ダコミチニブ／ＰＦ２９９８０４、ＯＳＩ－４２０／デスメチルエルロチニブ、ＡＺＤ８９３１、ＡＥＥ７８８、ペリチニブ／ＥＫＢ－５６９、ＣＵＤＣ－１０１、ＷＺ８０４０、ＷＺ４００２、ＷＺ３１４６、ＡＧ－４９０、ＸＬ６４７、ＰＤ１５３０３５、ＢＭＳ－５９９６２６）、ソラフェニブ、イマチニブ、スニチニブ、ダサチニブなど。
「化学療法剤」または「化学療法薬剤」は、それが有する通常の意味に従って使用され、抗新生物特性または細胞の成長もしくは増殖を阻害する能力を有する化学組成物または化合物を指す。
加えて、本明細書に記載の化合物は、限定されるものではないが、免疫賦活剤（例えば、カルメット・ゲラン桿菌（ＢＣＧ）、レバミソール、インターロイキン－２、アルファ－インターフェロンなど）、モノクローナル抗体（例えば、抗ＣＤ２０、抗ＨＥＲ２、抗ＣＤ５２、抗ＨＬＡ－ＤＲ、及び抗ＶＥＧＦモノクローナル抗体）、免疫毒素（例えば、抗ＣＤ３３モノクローナル抗体－カリケアマイシン結合体、抗ＣＤ２２モノクローナル抗体－シュードモナス外毒素結合体など）、ならびに放射性免疫療法（例えば、ｍＩｎ、９０Ｙ、または１３１Ｉなどに結合した抗ＣＤ２０モノクローナル抗体）を含めた従来の免疫療法剤と共に同時投与することができる。
さらなる実施形態において、本明細書に記載の化合物は、限定されるものではないが、任意選択で腫瘍抗原に向けられた抗体と結合した、４７Ｓｃ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、８９Ｓｒ、８６Ｙ、８７Ｙ、９０Ｙ、１０５Ｒｈ、ｍＡｇ、ｍＩｎ、１１７ｍＳｎ、１４９Ｐｍ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、１７７Ｌｕ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、２１１Ａｔ、及び２１２Ｂｉのような放射性核種を含めた従来の放射線治療剤と共に同時投与することができる。
追加の薬剤
いくつかの実施形態において、本明細書に記載の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体）、あるいはその組成物との併用で使用するための第２の薬剤は、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、または代謝疾患の治療で使用するための薬剤である。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体）、あるいはその組成物との併用で使用するための第２の薬剤は、ＦＤＡまたは米国以外の国における同様の規制機関によって承認された、本明細書に記載の疾患、障害、または疾病を治療するための薬剤である。
いくつかの実施形態において、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、筋骨格系疾患、または代謝疾患を治療するための第２の薬剤としては、限定されるものではないが、抗精神病薬、抗うつ薬、抗不安薬、鎮痛剤（ａｎａｌｇｅｓｉｃ）、刺激剤、鎮静剤、鎮痛剤（ｐａｉｎ ｒｅｌｉｅｖｅｒ）、抗炎症剤、ベンゾジアゼピン、コリンエステラーゼ阻害剤、非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、コルチコステロイド、ＭＡＯ阻害剤、ベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、制酸薬、またはその他の薬剤が挙げられる。例示的な第２の薬剤としては、ドネペジル、ガランタミン、リバスティグミン、メマンチン、レボドーパ、ドーパミン、プラミペキソール、ロピニロール、ロチゴチン、ドキサプラム、オキサゼパム、ケチアピン、セレギリン、ラサジリン、エンタカポン、ベンズトロピン、トリヘキシフェニジル、リルゾール、ジアゼパン、クロロジアゼポキシド、ロラゼパム、アルプラゾラム、ブスピロン、ゲピロン、イプサピロン（ｉｓｐａｐｉｒｏｎｅ）、ヒドロキシジン、プロプラノロール、ヒドロキシジン、ミダゾラム、トリフルオペラジン、メチルフェニデート、アトモキセチン、メチルフェニデート、ペモリン、ペルフェナジン、ジバルプロエクス、バルプロ酸、セルトラリン、フルオキセチン、シタロプラム、エスシタロプラム、パロキセチン、フルボキサミン、トラゾドン、デスベンラファキシン、デュロキセチン、ベンラファキシン、アミトリプチリン、アモキサピン、クロミプラミン、デシプラミン、イミプラミン、ノルトリプチリン、プロトリプチリン、トリミプラミン、マプロチリン、ブプロピオン、ネファゾドン、ボルチオキセチン、リチウム、クロザピン、フルフェナジン、ハロペリドール、パリペリドン、ロキサピン、チオチキセン、ピモジド、チオリダジン、リスペリドン、アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセン、アセトアミノフェン、アザチオプリン、メトトレキセート、ミコフェノール酸、レフルノミド、ジベンゾイルメタン、シロスタゾール、ペントキシフィリン、デュロキセチン、カンナビノイド（例えば、ナビロン）、シメチコン、マガルドレート、アルミニウム塩、カルシウム塩、ナトリウム塩、マグネシウム塩、アルギン酸、アカルボース、アルビグルチド、アログリプチン、メトホルミン、インスリン、リシノプリル、アテノロール、アトルバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、ピタバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチンなどが挙げられ得る。
また、神経変性疾患、炎症性疾患、筋骨格系疾患、または代謝疾患を治療するために、天然由来の薬剤またはサプリメントを式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体、あるいはその組成物と組み合わせて使用することもできる。例示的な天然由来の薬剤またはサプリメントとしては、オメガ－３脂肪酸、カルニチン、シチコリン、クルクミン、イチョウ、ビタミンＥ、ビタミンＢ（例えば、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、またはビタミンＢ１２）、フペルジンＡ、ホスファチジルセリン、ローズマリー、カフェイン、メラトニン、カモミール、セントジョンズワート、トリプトファンなどが挙げられる。
本明細書に記載の本発明がさらに十分に理解され得るように、次の実施例を記載する。本出願に記載の合成の及び生物学的な実施例は、本明細書で提供される化合物、医薬組成物、及び方法を例示するために示されているものであって、如何なる形態であっても、それらの範囲を限定するものと解釈されるべきではない。
合成プロトコル
本明細書で提供される化合物は、当業者に周知であろう下記の具体的な合成プロトコルを改変した形態を使用して、容易に入手可能な出発物質から調製することができる。一般的な、または好ましいプロセス条件（すなわち、反応温度、時間、反応物のモル比、溶媒、圧力など）が示されている場合、別段の明示がない限り、他のプロセス条件を使用することもできることは理解されよう。最適な反応条件は、使用される特定の反応物または溶媒で変化し得るが、かかる条件は、当業者がルーチン的な最適化手順によって決定することができる。加えて、例示的な本発明の化合物の製造方法に関する概括的なスキームを、化合物の製造方法と標題された節に記載する。
さらに、当業者には明らかであろうが、ある特定の官能基が望ましくない反応を起こすことを防止するために、慣用の保護基が必要である場合がある。特定の官能基のための適切な保護基、さらには保護及び脱保護のための適切な条件の選択は、当技術分野で周知である。例えば、多数の保護基、ならびにそれらの導入及び除去が、Ｇｒｅｅｎｅ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｗｉｌｅｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９１、及びそこに引用されている参照文献に記載されている。
略語
ＡＰＣＩは大気圧化学イオン化を、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチルを、ＤＣＩは脱離化学イオン化を、ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを、ＥＳＩはエレクトロスプレーイオン化を、ＨＡＴＵは１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファートを、ＨＰＬＣは高速液体クロマトグラフィーを、ＬＣは液体クロマトグラフィーを、ＬＣ／ＭＳは液体クロマトグラフィー／質量分析法を、ＭＳは質量スペクトルを、ＮＭＲは核磁気共鳴を、ｐｓｉはポンド毎平方インチを、ＳＦＣは超臨界流体クロマトグラフィーを、及びＵＶは紫外線を指す。
実施例１：酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１００）
実施例１Ａ：１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン－８－カルボン酸エチル
トルエン（２００ｍＬ）中の、４－オキソシクロヘキサンカルボン酸エチル（１１．７０ｍＬ、７３．４ｍｍｏｌ）、エタン－１，２－ジオール（１２．２９ｍＬ、２２０ｍｍｏｌ）、及びｐ－トルエンスルホン酸一水和物（１．３９７ｇ、７．３４ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップ装置を用いて、１２０℃で１８０分間撹拌した。この反応混合物をＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミンで中和し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（０～３０％酢酸エチル／ヘプタン）で精製して、１２．７７ｇの標記化合物を透明な油状物として得た。
Figure 2023040106000056
実施例１Ｂ：８－アセチル－１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン－８－カルボン酸エチル
０℃の、ジイソプロピルアミン（５．１９ｍＬ、３６．４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）溶液に、ｎ－ブチルリチウムを、内部温度を５℃より低く維持しながらゆっくりと添加した。３０分間撹拌した後に、この溶液を窒素下で－７８℃に冷却し、実施例１Ａ（６．０ｇ、２８．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液をゆっくりと添加し、得られた混合物を３０分間同温度で撹拌した。次いで塩化アセチル（２．５９ｍＬ、３６．４ｍｍｏｌ）を、温度を－６０℃より低く維持するようにゆっくりと添加し、この混合物を－７０℃で２時間撹拌した。この反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液でクエンチし、水相を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で脱水し、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲル上（０～７０％酢酸エチル／ヘプタン）で精製して、６．７８ｇの標記化合物を透明な油状物として得た。
Figure 2023040106000057
実施例１Ｃ：１－アセチル－４－オキソシクロヘキサンカルボン酸エチル
アセトン（６０ｍＬ）中の実施例１Ｂ（６．５ｇ、２５．４ｍｍｏｌ）及びＨＣｌ（２１．１３ｍＬ、１２７ｍｍｏｌ）の混合物を周囲温度で終夜撹拌した。減圧下で揮発分を除去し、残渣を水とジクロロメタンとの間で分配させた。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で脱水し、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮して、５．４６ｇの標記化合物を透明な油状物として得て、これをさらに精製することなく使用した。
Figure 2023040106000058
実施例１Ｄ：４－（ベンジルアミノ）－２－オキソビシクロ［２．２．２］オクタン－１－カルボン酸エチル
トルエン（１００ｍＬ）中の、実施例１Ｃ（９．７ｇ、４５．７ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（１４．９８ｍＬ、１３７ｍｍｏｌ）、及びｐ－トルエンスルホン酸一水和物（０．０８７ｇ、０．４５７ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップ装置を用い、還流しながら終夜撹拌した。この混合物を減圧下で濃縮し、残渣を酢酸エチル（５０ｍＬ）と３Ｎ ＨＣｌ（１００ｍＬ）との混合物と共に３０分間撹拌した。沈澱をろ取し、酢酸エチル／ヘプタンの混合液で洗浄し、風乾して、１１．３ｇの標記化合物を塩酸塩として得た。ろ液を６Ｎ ＮａＯＨで中和し、酢酸エチル（１００ｍＬ×２）で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で脱水し、減圧ろ過した。残渣をシリカゲル上（０～７０％酢酸エチル／ヘプタン）で精製して、さらに０．７７ｇの標記化合物を黄色固体として得た。
Figure 2023040106000059
実施例１Ｅ：４－アミノ－２－オキソビシクロ［２．２．２］オクタン－１－カルボン酸エチル
５０ｍＬの圧力瓶内の、テトラヒドロフラン（１１０ｍＬ）中の実施例１Ｄ（１１．２ｇ、３３．２ｍｍｏｌ）の混合物に、２０％ Ｐｄ（ＯＨ）２／Ｃ、湿潤（２．２ｇ、１．６ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を５０ｐｓｉの水素下、５０℃で２２時間振とうした。この反応混合物を周囲温度に冷却し、固体をろ去し、メタノール（１Ｌ）で洗浄した。ろ液及び洗浄液を減圧下で濃縮して、７．９ｇの標記化合物を塩酸塩として得た。
Figure 2023040106000060
実施例１Ｆ：４－［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］－２－オキソビシクロ［２．２．２］オクタン－１－カルボン酸エチル
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２００ｍＬ）中の、実施例１Ｅ（７．８ｇ、３１．５ｍｍｏｌ）、Ｎ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（２２．００ｍＬ、１２６ｍｍｏｌ）、及び２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）酢酸（７．４１ｇ、３６．２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、２－（３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）－１，１，３，３－テトラメチルイソウロニウムヘキサフルオロホスファート（Ｖ）（１４．９７ｇ、３９．４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた褐色溶液を周囲温度で１６時間撹拌した。水を加え、この混合物を１５分間撹拌した。沈澱をろ取し、水洗し、風乾して、１２．１ｇの標記化合物を灰白色固体として得た。
Figure 2023040106000061
実施例１Ｇ：４－［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］－２－オキソビシクロ［２．２．２］オクタン－１－カルボン酸
メタノール（１００ｍＬ）中の実施例１Ｆ（１１．３７ｇ、２８．６ｍｍｏｌ）及び水酸化ナトリウム（７．１５ｍＬ、５７．２ｍｍｏｌ、８Ｍ溶液）の懸濁液を周囲温度で１６時間撹拌した。減圧下で揮発分を除去し、残渣を１Ｎ ＨＣｌで酸性化した。沈澱をろ取し、真空オーブン中で乾燥し、９．９ｇの標記化合物を白色固体として得た。
Figure 2023040106000062
実施例１Ｈ：Ｎ－（４－アミノ－３－オキソビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）－２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド
トルエン（１００ｍＬ）中の、実施例１Ｇ（３．２４ｇ、８．７６ｍｍｏｌ）、ジフェニルホスホリルアジド（２．８４ｍＬ、１３．１４ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（３．６６ｍＬ、２６．３ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で２時間加熱した。この溶液を周囲温度に冷却し、１５０ｍＬの３Ｎ ＨＣｌ溶液中に注ぎ込んだ。この混合物を１６時間撹拌して懸濁液を得た。沈澱をろ過し、酢酸エチルで洗浄し、風乾して、標記化合物（１．６３ｇ）をＨＣｌ塩、白色固体として得た。次いで、ろ液を固体の炭酸水素ナトリウムで塩基性化し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で脱水し、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮し、シリカゲル上（０～１０％メタノール／ジクロロメタン）で精製して、標記化合物（０．６ｇ）を遊離塩基として得た。
Figure 2023040106000063
実施例１Ｉ：Ｎ－（４－アミノ－３－ヒドロキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）－２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド塩酸塩
メタノール／ジクロロメタンの１：１混合物（５０ｍＬ）中の、実施例１Ｈ（２．５ｇ、６．６３ｍｍｏｌ）及び水素化ホウ素ナトリウム（１．２５４ｇ、３３．１ｍｍｏｌ）の混合物を２４時間撹拌した。減圧下で揮発分を除去し、残渣を水とジクロロメタンとの間で分配させた。有機画分を分離し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濃縮した。次いで残渣を４Ｎ ＨＣｌジオキサン溶液で処理した。この懸濁液を超音波処理し、濃縮した。残渣を真空下で乾燥し、２．８２ｇの標記化合物を淡黄色固体として得た。
Figure 2023040106000064
実施例１Ｊ：Ｎ，Ｎ’－（２－オキソビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル）ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中の、実施例１Ｈ（０．５ｇ、１．３２５ｍｍｏｌ）、２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）酢酸（０．３３９ｇ、１．６５７ｍｍｏｌ）、及びＮ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（１．１５７ｍＬ、６．６３ｍｍｏｌ）の混合物を、２－（３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）－１，１，３，３－テトラメチルイソウロニウムヘキサフルオロホスファート（Ｖ）（０．７５６ｇ、１．９８８ｍｍｏｌ）で処理し、この反応混合物を周囲温度で３０分間撹拌したところ、転化が完結したことが確認された。水を加え、得られた混合物を１５分間撹拌した。沈澱をろ取し、水洗し、真空オーブン中、５０℃で２時間乾燥し、０．６４ｇの標記化合物を白色固体として得た。
Figure 2023040106000065
実施例１Ｋ：Ｎ，Ｎ’－（２－ヒドロキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル）ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］
実施例１Ｊ（０．６３ｇ、１．１９５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）及びメタノール（１０ｍＬ）の溶液に水素化ホウ素ナトリウム（０．２２６ｇ、５．９７ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加し、この混合物を周囲温度で４時間撹拌した。揮発分を除去し、残渣をジクロロメタン／メタノールで粉体化して、０．３２ｇの標記化合物を白色固体として得た。ろ液を濃縮し、残渣をシリカゲル上（１０～１００％酢酸エチル／ヘプタン）で精製して、０．２１ｇの標記化合物を得た。
Figure 2023040106000066
実施例１Ｌ：Ｎ，Ｎ’－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル］ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］
標記化合物を実施例１Ｋのキラル分取ＳＦＣ（超臨界流体クロマトグラフィー）によって、カラムから溶離する第２のピークとして単離した。分取ＳＦＣを、ＳｕｐｅｒＣｈｒｏｍ（商標）ソフトウェア制御下で作動するＴＨＡＲ／Ｗａｔｅｒｓ ＳＦＣ ８０システム上で実施した。分取ＳＦＣシステムは、８ウェイ分取カラムスイッチャー、ＣＯ２ポンプ、調整ポンプ、自動背圧調整器（ＡＢＰＲ）、ＵＶ検出器、及び６ポジションフラクションコレクターを備えていた。移動相は、モディファイアであるメタノール含む、３５０ｐｓｉまで加圧された絶乾非認定ＣＯ２のデュワーによって７０ｇ／分の流速で供給される超臨界ＣＯ２で構成されていた。カラム温度は周囲温度であり、背圧調整器を、１００バールを維持するように設定した。試料をメタノール／ジクロロメタン（１：１）の混合物に１０ｍｇ／ｍＬの濃度で溶解した。試料を注入物１ｍＬ（１０ｍｇ）でモディファイア流に装填した。移動相を３０％メタノール：ＣＯ２で定組成に保持した。画分収集を時間駆動させた。この装置に、内径２１ｍｍ×長さ２５０ｍｍの寸法の、５μｍ粒子を充填したＣｈｉｒａｌｐａｋ（登録商標）ＡＤ－Ｈカラムを取り付けた。
Figure 2023040106000067
実施例１Ｍ：酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
０℃の、ＣＨ２Ｃｌ２（８０ｍＬ）中の、実施例１Ｋの生成物（７．８０ｇ、１４．７３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（１．８８ｇ、１５．４ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（２．７０ｍＬ、１９．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化アセチル（１．３５ｍＬ、１９ｍｍｏｌ）を添加した。氷水浴を外し、この混合物を３０分間撹拌し、減圧下で濃縮した。残渣を酢酸エチルで希釈した。この混合物を１Ｎ ＨＣｌ（４０ｍＬ）、水（２５ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２５ｍＬ）、及び飽和食塩水（２５ｍＬ）で洗浄した。有機画分を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、シリカゲルに吸着させ、シリカゲル上（２５～３０％酢酸エチル／ジクロロメタン）で精製して、７．７８ｇのラセミ物質を白色固体として得た。鏡像異性体をキラル分取ＳＦＣ（超臨界流体クロマトグラフィー）によって分離した。分取ＳＦＣは、ＳｕｐｅｒＣｈｒｏｍ（商標）ソフトウェア制御下で作動するＴＨＡＲ／Ｗａｔｅｒｓ ＳＦＣ ８０システムで行った。分取ＳＦＣシステムは、８ウェイ分取カラムスイッチャー、ＣＯ２ポンプ、調整ポンプ、自動背圧調整器（ＡＢＰＲ）、ＵＶ検出器、及び６ポジションフラクションコレクターを備えていた。移動相は、モディファイアであるメタノールを含む、３５０ｐｓｉに加圧した絶乾非認定ＣＯ２のデュワーによって８０ｍＬ／分の流速で供給される超臨界ＣＯ２で構成されていた。カラム温度は周囲温度であり、背圧調整器を、１００バールを維持するように設定した。試料をメタノール／ジクロロメタン（１：１）の混合物に１０ｍｇ／ｍＬの濃度で溶解した。試料を注入物１ｍＬ（１０ｍｇ）でモディファイア流に装填した。移動相を４０％メタノール：ＣＯ２で定組成に保持した。画分収集を時間駆動させた。この装置に、内径２１ｍｍ×長さ２５０ｍｍの寸法の、５μｍの粒子を充填したＣｈｉｒａｌｐａｋ（登録商標）ＡＤ－Ｈカラムを取り付けた。
このキラル分離から２番目に溶離した化合物が標記化合物（２．９７ｇ、５．１９ｍｍｏｌ、収率３５％）であった。
Figure 2023040106000068
実施例２：リン酸二水素（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１０１）
実施例２Ａ：リン酸（Ｓ）－１，４－ビス（２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド）ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イルジ－ｔｅｒｔ－ブチル
実施例１Ｌの生成物（０．２００ｇ、０．３７８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．１ｍＬ）溶液に、ｌＨ－テトラゾール（２．１ｍＬ、０．９４５ｍｍｏｌ）の０．４５Ｍアセトニトリル溶液、続いてジ－ｔｅｒｔ－ブチルジエチルホスホルアミダイト（０．２１ｍＬ、０．７６ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を５０℃で１時間撹拌し、次いで室温まで放冷した。この反応混合物に室温で過酸化水素（０．３９ｍＬ、３．８２ｍｍｏｌ）を添加し、次いでこれを２．５時間撹拌した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液及び飽和食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（３％エタノール／ジクロロメタン）で精製した。なおも不純物を含むこの物質をシリカゲル上（４０％酢酸エチル／ジクロロメタン）で再精製し、標記化合物（０．１２４ｇ、０．１７２ｍｍｏｌ、収率４６％）を得て、これをさらに精製することなく次に進めた。ＬＣ／ＭＳ （ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ７２１ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２Ｂ：リン酸二水素（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例２Ａ（０．１２４４ｇ、０．１７２ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（０．６０ｍＬ）及び２，２，２－トリフルオロ酢酸（０．２０ｍＬ、２．６１ｍｍｏｌ）の溶液を１６時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）２５０×３０ｍｍ １０μｍ Ｃ１８カラム、６０ｍＬ／分、１５～９５％のアセトニトリル／０．１％トリフルオロ酢酸水溶液の勾配）によって精製して、標記化合物（０．０３５ｇ、０．０５８ｍｍｏｌ、収率３４％）を得た。
Figure 2023040106000069
実施例３：（２Ｓ）－２－アミノ－４－（｛（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）－４－オキソブタン酸（化合物１０２）
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０２５ｍＬ、０．１４２ｍｍｏｌ）中の実施例１Ｌの生成物（３０ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（２４ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）コハク酸（２０ｍｇ、０．０８６ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を２５℃で２０時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をトリフルオロ酢酸（０．２ｍＬ）で希釈し、ＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） ５μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム ２５０ｍｍ×２１．２ｍｍ、流速２５ｍＬ／分、０～６０％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）の勾配）によって精製して、標記化合物をトリフルオロ酢酸塩として得た（２４ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ、収率５３％）。
Figure 2023040106000070
実施例４：酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（２－メトキシエトキシ）（化合物１０３）
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０２５ｍＬ、０．１４２ｍｍｏｌ）中の実施例１Ｌの生成物（３０ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（２４ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）及び２－（２－メトキシエトキシ）酢酸（１１ｍｇ、０．０８２ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を２５℃で２０時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） ５μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム ２５０ｍｍ×２１．２ｍｍ、流速２５ｍＬ／分、１０～８０％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）の勾配）によって精製して、標記化合物（１８ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ、収率４９％）を得た。
Figure 2023040106000071
実施例５：メトキシ酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１０４）
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０２５ｍｌ、０．１４２ｍｍｏｌ）中の実施例１Ｌの生成物（３０ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（２４ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）及び２－メトキシ酢酸（８ｍｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を２５℃で２０時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） ５μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム ２５０ｍｍ×２１．２ｍｍ、流速２５ｍＬ／分、１０～８０％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）の勾配）によって精製して、標記化合物（１７ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ、収率５０％）を得た。
Figure 2023040106000072
実施例６：エトキシ酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１０５）
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０２５ｍＬ、０．１４２ｍｍｏｌ）中の実施例１Ｌの生成物（３０ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（２４ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）及び２－エトキシ酢酸（９ｍｇ、０．０８６ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を２５℃で２０時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） ５μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム ２５０ｍｍ×２１．２ｍｍ、流速２５ｍＬ／分、１０～８０％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）の勾配）によって精製して、標記化合物（１６ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ、収率４６％）を得た。
Figure 2023040106000073
実施例７：４－（｛（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）－４－オキソブタン酸（化合物１０６）
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）中の実施例１Ｌの生成物（１４ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（３．２３ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）の懸濁液を０℃に冷却し、ジヒドロフラン－２，５－ジオン（５．２９ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を２５℃で２０時間撹拌し、次いで温度を４０℃に上昇させ、この反応混合物を７２時間撹拌した。この混合物を減圧下で濃縮し、残渣をＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） ５μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム ２５０ｍｍ×２１．２ｍｍ、流速２５ｍＬ／分、１０～８０％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）の勾配）によって精製して、標記化合物（１３ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ、収率７８％）を得た。
Figure 2023040106000074
実施例８：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イルエチル（化合物１０７）
室温の、ピリジン（０．１０ｍＬ、１．２４ｍｍｏｌ）中の実施例１Ｌの生成物（０．０５００ｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、クロロ炭酸エチル（１０μＬ、０．１０５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を１６時間撹拌し、次いで５０℃で８時間加熱した。クロロ炭酸エチルの別のアリコート（１０μＬ、０．１０５ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を５０℃で５時間撹拌し、さらに追加のクロロ炭酸エチル（１０μＬ、０．１０５ｍｍｏｌ）を再び添加した。この混合物を４時間撹拌し、酢酸エチルで希釈し、水及び飽和食塩水で洗浄し、脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（１０％酢酸エチル／ジクロロメタン）で精製して、標記化合物（０．０２６ｇ、０．０４４ｍｍｏｌ、収率４６％）を得た。
Figure 2023040106000075
実施例９：ジエチルカルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１０８）
実施例９Ａ：Ｎ，Ｎ’－［（２Ｓ）－２－（｛［（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）オキシ］カルボニル｝オキシ）ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル］ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］
ピリジン（１ｍＬ）中の、実施例１Ｌの生成物（０．４０ｇ、０．７５６ｍｍｏｌ）及び炭酸Ｎ，Ｎ’－ジスクシンイミジル（０．５８ｇ、２．２７ｍｍｏｌ）の混合物を５０℃で４時間加熱した。この反応混合物を減圧下で濃縮した。濃縮物を飽和食塩水及びＮａＨＣＯ３水溶液で処理し、酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘプタン／酢酸エチル（４：６～３：７）で溶離するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、４０ｇのシリカカラム上で精製して、標記化合物（０．２９２ｇ、５８％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ６７０．２ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例９Ｂ：ジエチルカルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例９Ａの生成物（０．０６１ｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）及びジエチルアミン（３８μＬ、０．３６７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（０．３０ｍＬ）溶液を、室温で１時間撹拌した。次いでこの混合物を酢酸エチルで希釈し、１Ｎ ＮａＯＨ及び飽和食塩水で洗浄し、脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（２０～２５％酢酸エチル／ジクロロメタン）で精製して、標記化合物（０．０２４ｇ、０．０３８ｍｍｏｌ、収率４２％）を得た。
Figure 2023040106000076
実施例１０：ホスホノオキシ酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１０９）
実施例１０Ａ：［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］酢酸ベンジル
２－ヒドロキシ酢酸ベンジル（０．２７６ｍＬ、１．９４２ｍｍｏｌ）及びｌＨ－テトラゾールの０．４５Ｍアセトニトリル溶液（１２．５ｍＬ、５．６３ｍｍｏｌ）の溶液にジ－ｔｅｒｔ－ブチルジエチルホスホルアミダイト（０．８０ｍＬ、２．８７ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で２時間撹拌し、次いで０℃に冷却した。過酸化水素（１．０ｍＬ、９．７９ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を９０分間撹拌した。この混合物を酢酸エチル（１５ｍＬ）で希釈し、飽和Ｎａ２ＳＯ３（１０ｍＬ）及び飽和食塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（１０％酢酸エチル／ジクロロメタン）で精製して、標記化合物（０．７１８ｇ、２．０ｍｍｏｌ、定量的）を得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ ７．４２ － ７．３１ （ｍ， ５Ｈ）， ５．１９ （ｓ， ２Ｈ）， ４．５４ （ｄ， Ｊ ＝ ９．７ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．３９ （ｓ， １８Ｈ）。
実施例１０Ｂ：［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］酢酸
実施例１０Ａの生成物（０．２３７６ｇ、０．６６３ｍｍｏｌ）及び１Ｍ水酸化ナトリウム（０．７３ｍＬ、０．７３０ｍｍｏｌ）のメタノール（０．７５ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（０．７５ｍＬ）の溶液を１０分間撹拌し、水（８ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（８ｍＬ）で抽出した。水性画分を１Ｎ ＨＣｌ（０．８ｍＬ）で中和し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×６ｍＬ）で抽出し、脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して、標記化合物（０．１４５ｇ、０．５４ｍｍｏｌ、収率８１％）を透明な油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５０１ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ ４．３６ （ｄ， Ｊ ＝ ９．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．４１ （ｄ， Ｊ ＝ ０．５ Ｈｚ， １８Ｈ）。
実施例１０Ｃ：［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
室温の、実施例１０Ｂの生成物（０．０２７７ｇ、０．１０３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート）（０．０４７３ｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（０．０２０ｍＬ、０．１４３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．３０ｍＬ）溶液を１５分間撹拌し、次いで実施例１Ｌの生成物（０．０５０ｇ、０．０９５ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を終夜撹拌し、酢酸エチルで希釈し、水、１Ｎ ＮａＯＨ、及び飽和食塩水で洗浄し、脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（２５～５０％酢酸エチル／ジクロロメタン）で精製して、実施例１Ｌの生成物と標記化合物との約１：１混合物を得た（３９．２ｍｇの混合物、生成物の収率約３１％）。この混合物を精製することなく次に進めた。ＬＣ／ＭＳ （ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ６６７ （Ｍ－２（ｔ－Ｂｕ）＋Ｈ）＋．
実施例１０Ｄ：（ホスホノオキシ）酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
室温の、実施例１０Ｃ由来の混合物（約０．０２５ｍｍｏｌ）及び２，２，２－トリフルオロ酢酸（４０μＬ、０．５２３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（０．２０ｍＬ）溶液を１時間撹拌した。この混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）２５０×３０ｍｍ １０μｍ Ｃ１８カラム、６０ｍＬ／分、１５～９５％のアセトニトリル／０．１％トリフルオロ酢酸水溶液の勾配）によって精製して、残留ジメチルスルホキシドを含有する生成物を得た。この物質を酢酸エチルで希釈し、水洗し、濃縮し、真空乾燥して、標記化合物（０．０１４ｇ、０．０２１ｍｍｏｌ、収率４１．７％）を得た。
Figure 2023040106000077
実施例１１：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（ホスホノオキシ）メチル（化合物１１０）
実施例１１Ａ：チオ炭酸Ｏ－（クロロメチル）Ｓ－プロピル
１Ｌの丸底フラスコ中で、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（３３．１ｍＬ、１８９ｍｍｏｌ）及びプロパン－１－チオール（１６ｍＬ、１７２ｍｍｏｌ）をメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（３４５ｍＬ）に溶解し、このフラスコを＜５℃に冷却した後、クロロ炭酸クロロメチル（１６．０８ｍＬ、１８１ｍｍｏｌ）をシリンジで滴加した。この反応混合物を室温に加温しながら、終夜撹拌した。得られた白色懸濁液を１００ｍＬの１Ｍ ＨＣｌ（水溶液）で処理し、層を分離した。有機層を１Ｍ ＨＣｌ（２×５０ｍＬ）及び飽和食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、次いで無水硫酸ナトリウム上で脱水し、真空中で濃縮して、２９ｇの標記化合物を無色油状物として得て、これをさらに精製することなく使用した。
Figure 2023040106000078
実施例１１Ｂ：チオ炭酸Ｏ－（ヨードメチル）Ｓ－プロピル
実施例１１Ａ（２９．５ｇ、１７５ｍｍｏｌ）をアセトン（２００ｍＬ）に溶解し、ヨウ化ナトリウム（５２．４ｇ、３５０ｍｍｏｌ）を添加した。フラスコをホイルで包んだ後、この反応混合物を４０℃に加熱した。９０分後に、このフラスコを室温に冷却し、フリット付きロートを通して固形物をろ去した。次いでろ液を減圧下で約３０ｍＬに濃縮した。この溶液をメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（３００ｍＬ）で希釈し、水（３×５０ｍＬ）及び飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液（２×２５ｍＬ）、水（５０ｍＬ）、及び飽和食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、次いで無水硫酸ナトリウム上で脱水した。この混合物を真空中で濃縮して、粗製油状物（４４．８ｇ）を得て、これをさらに精製することなく使用した。
Figure 2023040106000079
実施例１１Ｃ：リン酸銀（１＋）ジベンジル
リン酸水素ジベンジル（２６．７ｇ、９６ｍｍｏｌ）を３００ｍＬの脱イオン水に懸濁し、水酸化ナトリウム溶液（１Ｍ水溶液、９６ｍＬ、９６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた懸濁液を室温で３０分間撹拌したところ、その時点で完全に溶解し、約６～７のｐＨが得られた。別の硝酸銀（Ｉ）（１７．１２ｇ、１０１ｍｍｏｌ）の水（１５０ｍＬ）溶液を、激しく撹拌しながら滴下ロートにより滴加した。得られた白色固体を、６００ｍＬのフリット付きロートを通してろ過することにより単離した。この単離した固体をアセトン（２×２００ｍＬ）及びメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（２００ｍＬ）で洗浄し、次いで７０℃の真空オーブン中で恒量になるまで乾燥して、３４．１ｇの標記化合物を白色固体として得て、これをさらに精製することなく、またはキャラクタリゼーションをすることなく使用した。
実施例１１Ｄ：チオ炭酸Ｏ－（｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝メチル）Ｓ－プロピル
実施例１１Ｂ（４４．８ｇ、１７２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３４４ｍＬ）に溶解し、実施例１１Ｃ（６６．３ｇ、１７２ｍｍｏｌ）を一度に添加した。得られた淡黄色懸濁液を、Ｎ２下、室温で３時間撹拌した。フリット付きロートを通して固形物をろ去し、ろ液を１００ｍＬの酢酸エチルで希釈し、次いで再度ろ過した。ろ液を真空中で濃縮して、標記化合物を淡黄色油状物（６３．８ｇ）として得て、これをさらに精製することなく使用した。
Figure 2023040106000080
実施例１１Ｅ：クロロ炭酸｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝メチル
２５ｍＬの丸底フラスコに実施例１１Ｄ（２５．５ｇ、６２．１ｍｍｏｌ）及び撹拌子を仕込んだ。氷水浴中で＜５℃に冷却した後に、塩化スルフリル（６．０６ｍＬ、７４．６ｍｍｏｌ）を滴加した。この溶液を同温度で３０分間撹拌し、次いで室温まで１時間自然に加温したところ、その時点で、１Ｈ ＮＭＲ分析により転化が完結したことが示された。揮発分を真空中、３５℃で除去した。得られた粗製油状物を３３０ｇのシリカゲルカラム上に載置し、０：１００～５０：５０の酢酸エチル：ヘプタンで１５分間にわたり、次いで５０：５０の一定組成の酢酸エチル：ヘプタンで５分間にわたって溶離させる、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１２．５ｇの標記化合物を淡黄色油状物として得た。
Figure 2023040106000081
実施例１１Ｆ：炭酸｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝メチル（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
ＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍＬ）中の実施例１１Ｅ（２．０６７０ｇ、５．５８ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（０．６９ｇ、５．６７ｍｍｏｌ）の懸濁液を２分間撹拌し、実施例１Ｌの生成物（１．５ｇ、２．８３ｍｍｏｌ）、次いでトリエチルアミン（１．０ｍＬ、７．１７ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を１時間撹拌し、次いで水でクエンチし、減圧下で濃縮した。残渣を酢酸エチルで希釈し、次いで１Ｎ ＨＣｌ（水溶液）、水、及び飽和食塩水で洗浄した。有機画分を脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（５０～９０％酢酸エチル／ヘプタン、４０ｇのＴｅｌｅｄｙｎｅ Ｉｓｃｏ ＲｅｄｉＳｅｐ Ｒｆ Ｇｏｌｄ（登録商標））で精製して白色固体を得て、これを酢酸エチル（約０．５容量）及びｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（約４容量）から結晶化させて、標記化合物（１．４２ｇ、１．６４ｍｍｏｌ、収率５８％）を得た。
Figure 2023040106000082
実施例１１Ｇ：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（ホスホノオキシ）メチル
２０ｍＬのＢａｒｎｓｔｅａｄのＨａｓｔ Ｃ反応器中で、実施例１１Ｆ（０．０３０ｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）の、テトラヒドロフラン（１．０ｍＬ）及び４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液（０．０１９ｍＬ、０．０７７ｍｍｏｌ）の溶液に、５％ Ｐｄ／Ｃ（湿潤ＪＭ＃９）（５．９１ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）を添加した。この反応器をアルゴンでパージし、この混合物を、５０ｐｓｉの水素下、２５℃において、１２００ＲＰＭで撹拌した。この混合物を１時間後に排気し、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮し、トルエンで共沸させた。得られた物質を１：１のメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル：ヘプタンでスラリー化し、ろ過により固体を単離した。この固体をアセトンに溶解し、濃縮して前に用いた溶媒を除去した。次いで、この物質をアセトニトリル（５ｍＬ）及び水（１ｍＬ）に溶解し、凍結乾燥して、標記化合物（１．０２ｇ、１．４９ｍｍｏｌ、収率９２％）を得た。
Figure 2023040106000083
実施例１２：［４－（｛（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）－４－オキソブチル］ホスホン酸（化合物１１１）
室温の、ＣＨ２Ｃｌ２（０．６０ｍＬ）及び触媒のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１滴）中の４－ホスホノブタン酸（０．０５０９ｇ、０．３０３ｍｍｏｌ）の懸濁液に塩化オキサリル（０．０３０ｍＬ、０．３４４ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を１時間撹拌した。次いでこの混合物を減圧下で濃縮し、残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．６０ｍＬ）に溶解した。実施例１Ｌの生成物（０．１５８ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、続いてＮ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（０．０３７ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（０．０６０ｍＬ、０．４３０ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を２時間撹拌し、次いで７０℃に加温し、４日間撹拌した。この混合物を酢酸エチルと１Ｎ ＨＣｌ（１ｍＬ、水溶液）との間で分配させた。有機画分を水及び飽和食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、減圧下で濃縮した。残渣を分取ＬＣ（ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、１４０ｍＬ／分、３～１００％のアセトニトリル／２５ｍＭ重炭酸アンモニウム緩衝液（濃ＮＨ４ＯＨ水溶液でｐＨ１０に調整）の勾配）によって精製して、標記化合物（０．０２５ｇ、０．０３７ｍｍｏｌ、収率１２％）を得た。
Figure 2023040106000084
実施例１３：（ベンジルオキシ）酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１１２）
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の、実施例１Ｌの生成物（０．３ｇ、０．５６７ｍｍｏｌ）、２－（ベンジルオキシ）酢酸（０．１４１ｇ、０．８５０ｍｍｏｌ）、及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．３０ｍＬ、１．７０ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（０．６４８ｇ、１．７１ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を周囲温度で１６時間撹拌した。水を加え、水層をジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出した。１つにまとめた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で脱水し、ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮し、残渣をＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） １０μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム（２５０ｍｍ×５０ｍｍ））によって精製した。３０～１００％のアセトニトリル（Ａ）と０．１％トリフルオロ酢酸水溶液（Ｂ）の勾配を２５分間にわたって５０ｍＬ／分の流速で使用して、３８０ｍｇの標記化合物を得た。
Figure 2023040106000085
実施例１４：［３－（ホスホノオキシ）フェニル］酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１１３）
実施例１４Ａ：｛３－［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］フェニル｝酢酸メチル
０℃の、２－（３－ヒドロキシフェニル）酢酸メチル（２．５ｇ、１５ｍｍｏｌ）及び１Ｈ－テトラゾール（０．４５Ｍアセトニトリル溶液、６７ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）溶液に、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジイソプロピルホスホルアミダイト（７．１ｍＬ、２３ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を周囲温度に加温し、４．５時間撹拌した。この反応混合物を０℃に冷却し、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド（７０％水溶液、６．２ｍＬ、４５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を周囲温度に加温し、１時間撹拌し、次いで飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、０～５０％酢酸エチル／ヘプタン）によって精製して、標記化合物を無色油状物として得た（４．７７ｇ、１３．３ｍｍｏｌ、収率８９％）。
Figure 2023040106000086
実施例１４Ｂ：｛３－［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］フェニル｝酢酸
冷却した（０℃の氷浴）、実施例１４Ａの生成物（４．７７ｇ、１３．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）及び水（５ｍＬ）の溶液に、水酸化リチウム（０．９６ｇ、４０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を周囲温度で２時間撹拌し、次いで１．０Ｍ ＨＣｌを添加し、この反応混合物をｐＨ３．０に酸性化した。この反応混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機画分を水（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮して、標記中間体を黄色油状物（３ｇ、８．７ｍｍｏｌ、収率６５％）として得て、これを精製することなく次に進めた。
Figure 2023040106000087
実施例１４Ｃ：｛３－［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］フェニル｝酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．７３ｍＬ）中の実施例１Ｌの生成物（１ｇ、２ｍｍｏｌ）及び実施例１４Ｂの生成物（０．６８ｇ、２．０ｍｍｏｌ）の混合物に、トリエチルアミン（１．１ｍＬ、７．６ｍｍｏｌ）、続いて１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ、０．７９ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を周囲温度で２０時間撹拌し、次いでこの反応混合物をろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を直接分取ＨＰＬＣ［Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ（商標）Ｃ１８ ５μｍ ＯＢＤカラム、３０×１００ｍｍ、流速４０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸）の勾配］によって精製して、標記中間体（０．４９ｇ、０．５８ｍｍｏｌ、収率３１％）を得た。
Figure 2023040106000088
実施例１４Ｄ：［３－（ホスホノオキシ）フェニル］酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例１４Ｃの生成物（０．４９ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（９．６ｍＬ）溶液にトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を添加した。この反応混合物を１時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。得られた固体を真空下で２日間乾燥して、標記化合物（０．４３ｇ、０．５８ｍｍｏｌ、定量的収率）を得た。
Figure 2023040106000089
実施例１５：３－［２，４－ジメチル－６－（ホスホノオキシ）フェニル］－３－メチルブタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１１４）
実施例１５Ａ：３－（２－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝－４，６－ジメチルフェニル）－３－メチルブタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例１Ｌの生成物（０．１５０ｇ、０．２８３ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（０．０４２ｇ、０．３４０ｍｍｏｌ）、及び３－（２－（（ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル）オキシ）－４，６－ジメチルフェニル）－３－メチルブタン酸（０．１７８ｇ、０．３６８ｍｍｏｌ、ＣＡＳ ＃ １５３９１０－６２－４， Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， １９９３， ３（８）， １７６１－１７６６）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）溶液に、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（０．０８７ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を終夜撹拌した。次いでこの反応混合物を飽和食塩水及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘプタン／酢酸エチル（４：６～３：７）で溶離するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、４０ｇのシリカカラム上で精製して、０．１０１ｇの標記化合物（３６％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ９９３．４ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１５Ｂ：３－［２，４－ジメチル－６－（ホスホノオキシ）フェニル］－３－メチルブタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
ＣＨ２Ｃｌ２（０．４ｍＬ）中の実施例１５Ａ（９７．０ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）及びトリフルオロ酢酸（０．１５ｍＬ、１．９５ｍｍｏｌ）の混合物を３日間撹拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、５０ｍＬ／分の流速で２６分間にわたって、２０％～１００％のアセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸水溶液の勾配を使用し、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８カラム（２５０×３０ｍｍ、１０μｍの粒径）上で実施した逆相ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物（５７．５ｍｇ、５８％）を得た。
Figure 2023040106000090
実施例１６：［２－（ホスホノオキシ）フェニル］酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１１５）
実施例１６Ａ：（２－｛［ビス（ヘンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝フェニル）酢酸メチル
撹拌下の、２－（２－ヒドロキシフェニル）酢酸メチル（０．４８ｇ、２．８９ｍｍｏｌ；Ａｄｖａｎｃｅｄ ＣｈｅｍＢｌｏｃｋｓ）及び１Ｈ－テトラゾール（０．４５Ｍアセトニトリル溶液、１６．０５ｍＬ）のジメチルアセトアミド（５．８ｍＬ）溶液に、ジベンジルジイソプロピルホスホロアミダイト（１．３５ｍＬ、３．６１ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を周囲温度で１時間撹拌し、次いで０℃に冷却した。過酸化水素溶液（３０重量％、０．７３８ｍＬ）を滴加した。この反応混合物を３０分間かけてゆっくりと周囲温度まで加温し、さらに２時間撹拌した後、０℃に再度冷却した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を一度に加え、得られた混合物を酢酸エチル（２×５０ｍＬ）とチオ硫酸ナトリウム水溶液（１．０Ｍ、３０ｍＬ）との間で分配させた。有機相を１つにまとめ、硫酸ナトリウム上で脱水し、減圧下で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ［ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃｌ８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、流速１４０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．０２５Ｍ炭酸水素アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調整）の勾配］によって精製して、標記化合物（１．１２ｇ、２．６３ｍｍｏｌ、収率９１％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ４２７ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１６Ｂ：（２－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝フェニル）酢酸
実施例１６Ａの生成物（１．１２ｇ、２．６３ｍｍｏｌ）を、水（１０．４ｍＬ）とテトラヒドロフラン（２６．１ｍＬ）との混合溶媒中、０℃で撹拌した。ＬｉＯＨ水溶液（０．３Ｍ、２６．１ｍＬ）を２分間かけて滴加した。この反応混合物を０℃で１時間撹拌し、３０分間かけてゆっくりと周囲温度まで加温した。ＨＣｌ水溶液（１．０Ｍ）を添加してｐＨを３．０に調整した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層をまず水洗し、次いで飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で脱水し、減圧下で濃縮して、標記化合物（１．１５ｇ、２．７９ｍｍｏｌ、定量的収率）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ４１３ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１６Ｃ：（２－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝フェニル）酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
２０ｍＬバイアルにビス（テトラメチレン）フルオロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート（ＢＴＦＦＨ、５６４ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）及び実施例１６Ｂの生成物（４９０ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）を仕込んだ。ジクロロメタン（４．７５ｍＬ）とＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．９３ｍＬ）との混合溶媒を一度に加えた。得られた混合物を周囲温度で３０分間撹拌した。実施例１Ｌの生成物（７５５ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（３６．３ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を逐次添加し、このバイアルを密封し、周囲温度で１８時間撹拌した。得られた反応混合物を水（１０ｍＬ）とジクロロメタン（１０ｍＬ）との間で分配させた。有機層を無水硫酸ナトリウム上で脱水し、減圧下で濃縮した。得られた残渣を分取ＨＰＬＣ［ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、流速１４０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．０２５Ｍ炭酸水素アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調整）の勾配］によって精製して、標記化合物（０．２２ｇ、０．２４ｍｍｏｌ、収率２０％）を得た。ＭＳ （ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ９２３ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１６Ｄ：［２－（ホスホノオキシ）フェニル酢酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
２０ｍＬのＢａｒｎｓｔｅａｄのＨａｓｔ Ｃ反応器中の、実施例１６Ｃの生成物（２１２ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（９ｍＬ）溶液に、炭素担持パラジウム（４３ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ；５重量％担持（乾燥基準））、続いてＨＣｌ溶液（４．０Ｍジオキサン溶液、０．１２６ｍＬ）を添加した。この反応混合物を水素（５０ｐｓｉ）下、２５℃で８．５分間撹拌した。次いで得られた混合物をろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をメタノール（３ｍＬ）中にすくい入れ、分取ＨＰＬＣ［ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、流速１４０ｍＬ／分、０～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．０２５Ｍ炭酸水素アンモニウム水溶液）の勾配］によって精製して、標記化合物（１０５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、収率５６％）を得た。
Figure 2023040106000091
実施例１７：メチル｛３－［（ホスホノオキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１１６）
実施例１７Ａ：［３－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－イル］メチルカルバミン酸プロパ－２－エン－１－イル
酢酸エチル（１５ｍＬ）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）との混合液中の（２－（メチルアミノ）ピリジン－３－イル）メタノール（３．０ｇ、２１．７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、クロロギ酸アリル（２．９０ｍＬ、２７．１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた反応混合物を周囲温度で１６時間撹拌した。この混合物を分液ロートに移し、層を分離した。有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、減圧下で濃縮して、標記化合物（４．０ｇ、１８ｍｍｏｌ、８３％）を得た。ＭＳ （ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ２２３ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１７Ｂ：（３－｛［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］メチル｝ピリジン－２－イル）メチルカルバミン酸プロパ－２－エン－１－イル
ジベンジルジイソプロピルホスホロアミダイトをジ－ｔｅｒｔ－ブチルジイソプロピルホスホルアミダイトに、及び２－（２－ヒドロキシフェニル）酢酸メチルを実施例１７Ａの生成物に置き換えた実施例１６Ａに記載の反応条件ならびに精製条件によって、標記化合物を得た。ＭＳ （ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ４１５ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１７Ｃ：リン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル［２－（メチルアミノ）ピリジン－３－イル］メチル
実施例１７Ｂの生成物（７５０ｍｇ、１．８１ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（５ｍＬ）と酢酸エチル（５ｍＬ）との混合溶媒に溶解した。１，３－ジメチルバルビツール酸（３６７ｍｇ、２．３５ｍｍｏｌ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（４２ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）を逐次添加した。得られた反応混合物を周囲温度で１時間撹拌し、濃縮し、次いでフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、２０～１００％酢酸エチル／ヘプタン）によって直接精製して、標記化合物（０．３ｇ、０．９１ｍｍｏｌ、収率５０％）を得た。ＭＳ （ＡＰＣＩ＋） ｍ／ｚ ３３１ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１７Ｄ：クロロ炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
周囲温度、撹拌下の、ジクロロメタン（４ｍＬ）中の実施例１Ｌの生成物（５１５ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）の混合物に、ピリジン（０．０８７ｍＬ、１．０７ｍｍｏｌ）を添加した。トリホスゲン（１０１ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．５ｍＬ）溶液を３分間かけて滴加した。得られた混合物を周囲温度で１８時間撹拌し、次いでフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、２０％～８０％アセトン／ヘプタン）によって直接精製して、標記化合物（０．４ｇ、０．６８ｍｍｏｌ、収率７０％）を得た。
Figure 2023040106000092
実施例１７Ｅ：メチル｛３－［（ホスホノオキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例１７Ｃの生成物（２７．９ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解した。Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０２４ｍＬ、０．１３５ｍｍｏｌ）、続いて実施例１７Ｄの生成物（５０ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を周囲温度で１８時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。得られた残渣をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解し、トリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ、２６ｍｍｏｌ）を一度に添加した。周囲温度で３０分間撹拌した後、この反応混合物を減圧下で濃縮し、分取ＨＰＬＣ［ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、流速１４０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．０２５Ｍ炭酸水素アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調整）の勾配］によって精製して、標記化合物（２８ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ、収率４３％）を得た。
Figure 2023040106000093
実施例１８：［２－（ホスホノオキシ）エチル］カルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１１７）
実施例１８Ａ：（２－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル
０℃の、（２－ヒドロキシエチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．４ｍＬ、１６ｍｍｏｌ）及び１Ｈ－テトラゾール（６９ｍＬ、３１ｍｍｏｌ、０．４５Ｍアセトニトリル溶液）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（３１ｍＬ）溶液に、ジベンジルジイソプロピルホスホロアミダイト（７．８ｍＬ、２３ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を周囲温度まで自然に加温し、終夜撹拌した。次いでこの溶液を０℃に冷却し、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド（７０％水溶液、６．４ｍＬ、４７ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を周囲温度まで自然に加温し、１時間撹拌し、次いで飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（５０ｍＬ）、続いて水（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮して、標記中間体（５ｇ、１２ｍｍｏｌ、収率７６％）を得て、これをさらに精製することなく使用した。
Figure 2023040106000094
実施例１８Ｂ：リン酸２－アミノエチルジベンジル
冷却した（０℃の氷浴）実施例１８Ａの生成物（０．１ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（０．８ｍＬ）を添加した。氷浴を取り外し、この反応混合物を周囲温度で１時間撹拌した。次いでこの溶液を減圧下で濃縮して、脱保護されたリン酸エステル中間体（０．０５８ｇ、０．１８ｍｍｏｌ、収率７５％）を得て、これを精製することなく次のステップに使用した。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ３２２ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１８Ｃ：（２－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝エチル）カルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例９Ａの生成物（０．０８ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及び実施例１８Ｂの生成物（０．１５ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（０．４ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．０３ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を周囲温度で１６時間撹拌した。追加のトリエチルアミン（０．１ｍＬ）を添加し、この反応混合物をさらに３時間撹拌した。次いで、この反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）で希釈した。これをろ過し、分取ＨＰＬＣ［Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ（商標）Ｃ１８ ５μｍ ＯＢＤカラム、５０×１００ｍｍ、流速９０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸）の勾配］によって精製して、標記中間体（０．０５７ｇ、０．０６４ｍｍｏｌ、収率５４％）を得た。
Figure 2023040106000095
実施例１８Ｄ：［２－（ホスホノオキシ）エチル］カルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
ＣＨ２Ｃｌ２（０．５５ｍＬ）中の実施例１８Ｃの生成物（０．１１７ｇ、０．１３３ｍｍｏｌ）及びトリフルオロ酢酸（０．２０５ｍＬ、２．６６ｍｍｏｌ）の混合物を終夜撹拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ［Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ（商標）Ｃ１８ ５μｍ ＯＢＤカラム、５０×１００ｍｍ、流速９０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸）の勾配］によって精製して、標記化合物を無色油状物として得た（０．０５６ｇ、０．０８０ｍｍｏｌ、収率６０％）。
Figure 2023040106000096
実施例１９：［３－（ホスホノオキシ）プロピル］カルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１１８）
実施例１９Ａ：（３－ヒドロキシプロピル）カルバミン酸プロパ－２－エン－１－イル
酢酸エチル（１０ｍＬ）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）との混合溶媒中の３－アミノプロパン－１－オール（０．６７ｇ、８．９２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、クロロギ酸アリル（１．１９ｍＬ、１１．２ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を周囲温度で３時間撹拌した。水（３０ｍＬ）を加え、層を分離した。水層をクロロホルム（３０ｍＬ）と２－プロパノール（１０ｍＬ）との混合物で再度洗浄した。すべての有機層を１つにまとめ、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、減圧下で濃縮して、標記化合物（１．１５ｇ、７．２２ｍｍｏｌ、収率８１％）を得た。
Figure 2023040106000097
実施例１９Ｂ：（３－｛［ビス（ベンジロキシ）ホスホリル］オキシ｝プロピル）カルバミン酸プロパ－２－エン－１－イル
２－（２－ヒドロキシフェニル）酢酸メチルを実施例１９Ａの生成物に置き換えた実施例１６Ａに記載の反応条件ならびに精製条件によって、標記化合物を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ４２０ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１９Ｃ：リン酸３－アミノプロピルジベンジル
実施例１９Ｂの生成物（０．３７ｇ、０．８８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２．０ｍＬ）と酢酸エチル（２．０ｍＬ）との混合溶媒中、周囲温度で撹拌した。１，３－ジメチルバルビツール酸（０．１８ｇ、１．１４ｍｍｏｌ）、続いてテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２０ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を周囲温度で１時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）中にすくい入れ、ガラスマイクロ繊維のフリットを通してろ過し、分取ＨＰＬＣ［ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃｌ８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、流速１４０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．０２５Ｍ炭酸水素アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調整）の勾配］によって精製して、標記化合物（０．２６ｇ、０．７８ｍｍｏｌ、収率８９％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ３３６ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１９Ｄ：（３－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝プロピル）カルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
撹拌下の、酢酸エチル（１５ｍＬ）及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）中の実施例１９Ｃの生成物（１６７ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）の懸濁液に、実施例１７Ｄの生成物（２００ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を一度に添加した。得られた混合物を周囲温度で１時間撹拌し、次いで層を分離した。有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、減圧下で濃縮して、標記化合物（０．２７ｇ、０．３０ｍｍｏｌ、収率９０％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ８９０ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例１９Ｅ：［３－（ホスホノオキシ）プロピル］カルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
トリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ、２６．０ｍｍｏｌ）を実施例１９Ｄの生成物（２６０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）と混合し、この混合物を５０℃で１時間撹拌した。この反応混合物を周囲温度に冷却し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をメタノール（５ｍＬ）中にすくい入れ、ガラスマイクロ繊維のフリットを通してろ過し、分取ＨＰＬＣ［特注で充填したＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ２０μｍプラスチックカラム、２５×７０ｍｍ、流速７０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸）の勾配］によって精製して、標記化合物（１５５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、収率７５％）を得た。
Figure 2023040106000098
実施例２０：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル３－（ホスホノオキシ）プロピル（化合物１１９）
実施例２０Ａ：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル３－ブロモプロピル
テトラヒドロフラン（２ｍＬ）中の、実施例９Ａ（０．１２０ｇ、０．１７９ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（０．０２２ｇ、０．１７９ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－１－プロパノール（０．０３３ｍＬ、０．３５８ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（０．０２７ｍＬ、０．１９７ｍｍｏｌ）の混合物を終夜撹拌した。この反応混合物を飽和食塩水でクエンチし、酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン／酢酸エチル（９：１～７：３）で溶離する、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、１２ｇのシリカカラム上で精製して、標記化合物（６１．０ｍｇ、４９％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ６９５．１ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２０Ｂ：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル３－［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］プロピル
ジメトキシエタン（２ｍＬ）中の実施例２０Ａ（４４．５ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）及びリン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチルテトラ－Ｎ－ブチルアンモニウム（３０．４ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で３．５時間撹拌した。この反応混合物を冷却し、飽和食塩水でクエンチし、酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘプタン／酢酸エチル（２：８～１：９）で溶離する、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、１２ｇのカラム上で精製して、標記化合物（３５．０ｍｇ、６６％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ８２３．３ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２０Ｃ：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル３－（ホスホノオキシ）プロピル
ＣＨ２Ｃｌ２（０．５ｍＬ）中の実施例２０Ｂ（４１．０ｍｇ、０．０５０ｍｍｏｌ）及びトリフルオロ酢酸（０．０７７ｍＬ、０．９９６ｍｍｏｌ）の混合物を２時間撹拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、濃縮物を、流速７０ｍＬ／分の、５～１００％のアセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸水溶液の勾配を用いた、特注で充填したＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄプラスチックカラム（２０μｍ、２５×７０ｍｍ）上で実施した逆相ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物（２７．８ｍｇ、７８％）を得た。
Figure 2023040106000099
実施例２１：４－（ホスホノオキシ）ブタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１２０）
実施例２１Ａ：４－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝ブタン酸メチル
０℃の、０．４５Ｍのテトラゾールのアセトニトリル溶液（１５．９ｍＬ、７．１７ｍｍｏｌ）中の４－ヒドロキシブタン酸メチル（０．５６５ｇ、４．７８ｍｍｏｌ）の溶液に、ジベンジルジエチルホスホロアミダイト（１．７６９ｍＬ、５．０２ｍｍｏｌ）を滴加した。この混合物を室温に加温し、１時間撹拌した。この反応混合物を再度０℃に冷却し、３０％過酸化水素水溶液（１．４４ｍＬ、１４．３５ｍｍｏｌ）を添加した。０℃で３０分間撹拌した後、この反応混合物を飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液及び飽和食塩水でクエンチし、酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮し、ヘプタン／酢酸エチル（５：５～４：６）で溶離する、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、１２０ｇのシリカゲルカラム上で精製して、標記化合物（０．６６０ｇ、３７％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ３７９．１ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２１Ｂ：４－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝ブタン酸
テトラヒドロフラン（７ｍＬ）及びメタノール（５ｍＬ）中の実施例２１Ａ（０．５７５ｇ、１．５２０ｍｍｏｌ）の混合物を、水酸化リチウム（０．１０９ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）の水（３．５ｍＬ）溶液で処理した。この混合物を３．５時間撹拌したところ、溶媒の大部分が蒸発した。残渣を水（２ｍＬ）で希釈し、ｐＨ＝４となるまで５％クエン酸で処理し、酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘプタン／酢酸エチル（２：８～１：９）で溶離するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、４０ｇのシリカゲルカラム上で精製して、標記化合物（３６．５ｍｇ、６．６％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ３６５．５ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２１Ｃ：４－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝ブタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例１Ｌの生成物（０．０４５ｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（０．０１１ｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）、及び実施例２１Ｂ（０．０３４ｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．２ｍＬ）溶液に、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ、０．０２４ｇ、０．１２８ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を終夜撹拌し、追加のＥＤＣ（１５ｍｇ）を添加した。この反応混合物をさらに２４時間撹拌した。次いで、この反応混合物を飽和食塩水でクエンチし、酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘプタン／酢酸エチル（２：８～１：９）で溶離する、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、１２ｇのシリカゲルカラム上で精製して、３０％の実施例１Ｌが混入した標記化合物（５３．０ｍｇ）を得た。この物質をさらに精製することなく次のステップに進めた。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ８７５．３ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２１Ｄ：４－（ホスホノオキシ）ブタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
ＣＨ２Ｃｌ２（０．４ｍＬ）中の実施例２１Ｃ（５０．０ｍｇ）及びトリフルオロ酢酸（０．１３２ｍＬ、１．７１３ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１６時間、次いで３５℃で４時間撹拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、濃縮物を、流速７０ｍＬ／分の、５～１００％のアセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸水溶液の勾配を用いた、特注で充填したＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄプラスチックカラム（２０μｍ、２５×７０ｍｍ）上で実施した逆相ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物（２５．５ｍｇ）を得た。
Figure 2023040106000100
実施例２２：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル２－（ホスホノオキシ）エチル（化合物１２１）
実施例２２Ａ：リン酸ジベンジル２－ヒドロキシエチル
０℃の、０．５Ｍの１Ｈ－テトラゾールのアセトニトリル溶液（１１．２ｍＬ、５．０４ｍｍｏｌ）中の２－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）エタノール（０．６０ｇ、３．３８ｍｍｏｌ）の溶液に、ジベンジルジイソプロピルホスホロアミダイト（１．３６ｍＬ、４．０６ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。この混合物を周囲温度まで自然に加温し、２時間撹拌した。これを０℃に冷却し、３０％過酸化水素水溶液（１．０５ｍＬ、１０．２８ｍｍｏｌ）でクエンチし、周囲温度まで自然に加温した。この混合物を１５分間撹拌し、メタノール（１０ｍＬ）で希釈し、濃ＨＣｌ（１．４ｍＬ、１６．８ｍｍｏｌ）で酸性化し、２０分間撹拌した。この反応混合物を濃ＮＨ４ＯＨ（２．２ｍＬ、１７．５ｍｍｏｌ）で中和し、次いで減圧下で濃縮して、ほとんどの揮発分を除去した。残渣を酢酸エチルで希釈し、水及び飽和食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（５０～１００％酢酸エチル／ヘプタン）で精製して、標記化合物（０．８５３ｇ、２．６５ｍｍｏｌ、収率７８％）を得た。
Figure 2023040106000101
実施例２２Ｂ：炭酸２－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝エチル（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例２２Ａ（０．０４１４ｇ、０．１２８ｍｍｏｌ）、実施例９Ａ（０．０７５４ｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（０．０１６ｇ、０．１３３ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（０．０１７ｍＬ、０．１２２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（０．５５ｍＬ）溶液を、周囲温度で２４時間撹拌した。この混合物を酢酸エチルで希釈し、１Ｎ ＨＣｌ、１Ｎ ＮａＯＨ、及び飽和食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（２５％メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／ジクロロメタン）で精製して、標記化合物（０．０５６ｇ、０．０６４ｍｍｏｌ、収率５６．５％）を得た。
Figure 2023040106000102
実施例２２Ｃ：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル２－（ホスホノオキシ）エチル
実施例２２Ｂ（０．０５６ｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（０．３０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（０．１５ｍＬ、０．０６４ｍｍｏｌ）の溶液を周囲温度で４時間撹拌し、次いで３５℃に加熱し、２２時間撹拌した。この混合物を減圧下で濃縮し、残渣を分取ＬＣ（ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、１４０ｍＬ／分、１０分間にわたる、０～７０％のアセトニトリル／２５ｍＭ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液の勾配）によって精製して、標記化合物（０．０２８ｇ、０．０４０ｍｍｏｌ、収率６３％）を得た。
Figure 2023040106000103
実施例２３：３，３－ジメチル－４－（ホスホノオキシ）ブタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１２２）
実施例２３Ａ：４－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝－３，３－ジメチルブタン酸ｔｅｒｔ－ブチル
０℃の、３，３－ジメチルジヒドロフラン－２，５－ジオン（２．０ｇ、１５．６１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（７５ｍＬ）溶液に、カリウム＝２－メチルプロパン－２－オラートの１．０Ｍテトラヒドロフラン溶液（１６．４ｍＬ、１６．４ｍｍｏｌ）を滴加した。次いで、この懸濁液を周囲温度に加温し、終夜撹拌した。この反応混合物を飽和塩化アンモニウム溶液でクエンチし、次いで３Ｎ ＨＣｌでｐＨ３に酸性化した。水相を酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。１つにまとめた有機層を無水硫酸マグネシウム上で脱水し、ろ過した。ろ液を真空下で濃縮して、２．３８ｇの粗製物を淡黄色油状物として得た。０℃の、この物質（１．０ｇ、４．９４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）溶液に、１．０Ｍのボラン・テトラヒドロフラン錯体のテトラヒドロフラン溶液（９．８９ｍＬ、９．８９ｍｍｏｌ）を滴加した。この混合物を周囲温度で３時間撹拌し、メタノールを加えた。得られた溶液を終夜撹拌した。溶媒を減圧下で除去して、中間体の４－ヒドロキシ－３，３－ジメチルブタン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得て、これをさらに精製することなく使用した。
４－ヒドロキシ－３，３－ジメチルブタン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．３５ｇ、１．８５９ｍｍｏｌ）、Ｎ－エチル－Ｎ－イソプロピルプロパン－２－アミン（０．９７４ｍＬ、５．５８ｍｍｏｌ）、及び二リン酸テトラベンジル（２．４０３ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（７．５ｍＬ）溶液に、周囲温度でテトラ－ｔｅｒｔ－ブトキシチタン（０．１２７ｇ、０．３７２ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を２時間撹拌した。減圧下で溶媒を除去し、残渣を、酢酸エチル／ヘプタン（０～５０％）で溶離するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、シリカゲル上で精製して、０．２５ｇの標記化合物を得た。
Figure 2023040106000104
実施例２３Ｂ：４－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝－３，３－ジメチルブタン酸
室温の、実施例２３Ａ（３９０ｍｇ、０．７２２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５．０ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（０．５６ｍＬ、７．２２ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を３時間撹拌した。追加のトリフルオロ酢酸（３．６１ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を４０℃で２時間撹拌した。高真空下でトリフルオロ酢酸及びＣＨ２Ｃｌ２を除去し、残渣をＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） １０μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム（２５０ｍｍ×５０ｍｍ））によって精製した。２０～９０％のアセトニトリル（Ａ）と０．１％トリフルオロ酢酸水溶液（Ｂ）の勾配を、５０ｍＬ／分の流速で２５分にわたって使用して、２５０ｍｇの標記化合物を得た。
Figure 2023040106000105
実施例２３Ｃ：４－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝－３，３－ジメチルブタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例１Ｌの生成物（３２０ｍｇ、０．６０５ｍｍｏｌ）、実施例２３Ｂ（２２６ｍｇ、０．５７６ｍｍｏｌ）、及び４－ジメチルアミノピリジン（９１ｍｇ、０．７４９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３．０ｍＬ）溶液に、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（１９９ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で終夜撹拌した。高真空下でＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを除去し、残渣をＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） １０μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム（２５０ｍｍ×５０ｍｍ）によって精製した。４０～１００％のアセトニトリル（Ａ）と０．１％トリフルオロ酢酸水溶液（Ｂ）の勾配を、５０ｍＬ／分の流速で２５分にわたって使用して、３００ｍｇの標記化合物を得た。
Figure 2023040106000106
実施例２３Ｄ：３，３－ジメチル－４－（ホスホノオキシ）ブタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
２０ｍＬのＢａｒｎｓｔｅａｄのＨａｓｔ Ｃ反応器内の、テトラヒドロフラン（５．０ｍＬ）中の実施例２３Ｃ（１２０ｍｇ、０．１３３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ／Ｃ（２２．６ｍｇ、１０．６μｍｏｌ）、及び４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液（０．０６６ｍＬ、０．２６６ｍｍｏｌ）の混合物を撹拌し、２５℃で０．５時間、５０ｐｓｉの水素で水素化した。反応が完了した後、この混合物をろ過した。ろ液を減圧下で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ［特注で充填したＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ２０μｍプラスチックカラム、２５×７０ｍｍ、流速７０ｍＬ／分、０～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸）の勾配］によって精製して、４９ｍｇの標記化合物を白色固体として得た。
Figure 2023040106000107
実施例２４：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イルメチル（化合物１２３）
実施例１７Ｄの生成物（２０ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）をメタノール（１．０ｍＬ）に溶解し、周囲温度で１０分間撹拌した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ［ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、流速１４０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．０２５Ｍ炭酸水素アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調整）の勾配］によって精製して、標記化合物（１５ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ、収率７６％）を得た。
Figure 2023040106000108
実施例２５：ジメチルカルバミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１２４）
ジメチルアミン（２．０Ｍテトラヒドロフラン溶液、０．５ｍＬ）に実施例１７Ｄの生成物（２０ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を周囲温度で１０分間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ［ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、流速１４０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．０２５Ｍ炭酸水素アンモニウム水溶液、水酸化アンモニウムでｐＨ１０に調整）の勾配］によって精製して、標記化合物（１８ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ、収率８９％）を得た。
Figure 2023040106000109
実施例２６：硫酸水素（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１２５）
周囲温度の、ＣＨ２Ｃｌ２（０．５０ｍＬ）中の実施例１Ｌ（０．０４８ｇ、０．０９０ｍｍｏｌ）の懸濁液にクロロ硫酸（８μＬ、０．１２０ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を２．５時間撹拌した。この混合物を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲル上（１２％メタノール／ジクロロメタン）で精製して、標記化合物（０．０４０ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ、収率７２％）を得た。
Figure 2023040106000110
実施例２７：スルファミン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１２６）
実施例１Ｌの生成物（０．０７５ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）のジメチルアセトアミド（１．５ｍＬ）溶液に、周囲温度で塩化スルファモイル（０．０９４ｇ、０．８１ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を１６時間撹拌し、次いで分取ＨＰＬＣ［Ｗａｔｗｅｓ ＸＢｒｉｄｇｅ（商標）Ｃ１８ ５μｍ ＯＢＤカラム、５０×１００ｍｍ、流速９０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸）の勾配］によって精製して、標記化合物（０．０５６ｇ、０．０９２ｍｍｏｌ、収率６５％）を得た。
Figure 2023040106000111
実施例２８：５－（ホスホノオキシ）ペンタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１２７）
実施例２８Ａ：５－［（ジ－ｔｅｒｔ－フトキシホスホリル）オキシ］ペンタン酸メチル
ジメトキシエタン（２０ｍＬ）中の５－ブロモペンタン酸メチル（１．００ｍＬ、６．９９ｍｍｏｌ）及びリン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチルテトラ－Ｎ－ブチルアンモニウム（３．３１ｇ、７．３４ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で３時間撹拌した。この反応混合物を周囲温度に冷却し、飽和食塩水でクエンチし、酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘプタン／酢酸エチル（３：７～２：８）で溶離するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、８０ｇのシリカゲルカラム上で精製して、標記化合物（１．６８ｇ、７４％）を得た。ＭＳ （ＤＣＩ＋） ｍ／ｚ ３２５．１ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２８Ｂ：５－［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］ペンタン酸
実施例２８Ａ（１．４０ｇ、４．３２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）及びメタノール（１０ｍＬ）の溶液を、水酸化リチウム一水和物（０．４５３ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）の水（８ｍＬ）溶液で処理した。この混合物を３時間撹拌し、次いで、減圧下でほとんどの溶媒を蒸発させた。残渣を２ｍＬの水で希釈し、ｐＨ５になるまで５％クエン酸で酸性化した。得られた乳化液を酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮して、標記化合物（１．１２ｇ、８４％）を得た。ＭＳ （ＤＣＩ＋） ｍ／ｚ ３１１．１ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２８Ｃ：５－［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ］ペンタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
実施例１Ｌの生成物（０．３００ｇ、０．５６７ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（０．０７６ｇ、０．６２３ｍｍｏｌ）、及び実施例２８Ｂ（０．２１１ｇ、０．６８０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（８ｍＬ）溶液に、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ、０．１６３ｇ、０．８５０ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を終夜撹拌し、次いで飽和食塩水でクエンチし、酢酸エチル（２×）で抽出した。１つにまとめた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で脱水し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘプタン／酢酸エチル（３：７～１：９）で溶離するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ（商標）Ｏｎｅ ｆｌａｓｈシステムを使用し、４０ｇのシリカゲルカラム上で精製して、標記化合物（０．３６０ｇ、７７％）を得た。ＭＳ （ＥＳＩ＋） ｍ／ｚ ８２０．７ （Ｍ＋Ｈ）＋。
実施例２８Ｄ：５－（ホスホノオキシ）ペンタン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
ＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）中の実施例２８Ｃ（０．３５５ｇ、０．４３２ｍｍｏｌ）及びトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ、６．４８ｍｍｏｌ）の混合物を３時間撹拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、濃縮物を、流速１４０ｍＬ／分の、３～１００％のアセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸水溶液の勾配を用いた、ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄカラム（５μｍ、５０×１００ｍｍ）上で実施した逆相ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物（０．２０６ｇ、６７％）を得た。
Figure 2023040106000112
実施例２９：ピリジン－３－カルボン酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１２８）
ＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）中の、実施例１Ｌ（０．１００ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．０３４ｍＬ、０．２４４ｍｍｏｌ）、及びＮ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（０．０２３４ｇ、０．１９２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化ニコチノイル（０．０２９９ｇ、０．２１１ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を終夜撹拌した。追加の塩化ニコチノイル（０．０２９９ｇ、０．２１１ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．０３４ｍＬ、０．２４４ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を９０分間撹拌した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、１Ｎ ＨＣｌ（０．７ｍＬ）でクエンチし、水及び飽和食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（３５％酢酸エチル／ジクロロメタン）で精製して、標記化合物（０．０９１０ｇ、０．１４３ｍｍｏｌ、収率７６％）を得た。
Figure 2023040106000113
実施例３０：３－［（｛（２Ａ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）カルボニル］－１－メチルピリジン－１－イウムヨージド（化合物１２９）
実施例２９（０．０７５ｇ、０．１１９ｍｍｏｌ）及びヨードメタン（３７μＬ、０．５９４ｍｍｏｌ）のアセトン（１．０ｍＬ）溶液を６０℃で終夜撹拌した。次いでこの混合物を減圧下で濃縮し、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（約１ｍＬ）で粉体化した。得られた固体をろ過により単離し、真空下で乾燥して、標記化合物（０．０９０ｇ、０．１１６ｍｍｏｌ、収率９８％）を得た。
Figure 2023040106000114
実施例３１：（２Ｒ）－２－｛［（｛（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝ペンタン二酸（化合物１３０）
実施例９Ａの生成物（０．０８ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）－２－アミノペンタン二酸（０．０７０ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（０．８ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．０３ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を周囲温度で２２時間撹拌した。次いでこの混合物を減圧下で濃縮し、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）で希釈し、ろ過し、分取ＨＰＬＣ［Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ（商標）Ｃ１８ ５μｍ ＯＢＤカラム、５０×１００ｍｍ、流速９０ｍＬ／分、５～１００％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸）の勾配］によって精製して、標記化合物（０．０１５ｇ、０．０２１ｍｍｏｌ、収率１８％）を得た。
Figure 2023040106000115
実施例３２：リン酸二水素（｛（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）メチル（化合物１３１）
実施例３２Ａ：Ｎ，Ｎ’－｛（２Ｓ）－２－［（メチルスルファニル）メトキシ］ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル｝ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］
テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）中の水素化ナトリウム（６．８０ｇ、１７０ｍｍｏｌ）の懸濁液を周囲温度で撹拌し、ヨウ素（４．７９ｇ、１８．８９ｍｍｏｌ）を固体として一度に添加した。実施例１Ｌの生成物（２０．０ｇ、３７．８ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を４０～４５℃で２０分間加熱した。次いでこの混合物を＜５℃に冷却し、温度を＜５℃に維持してクロロメチルメチルスルフィド（６．２４ｍＬ、７６ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を同温度で６時間撹拌し、次いで５℃に予冷し、激しく撹拌している酢酸エチル（２００ｍＬ）と飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２００ｍＬ）の混合液中に注ぎ込んだ。周囲温度に加温した後に層を分離し、有機層を飽和食塩水（４０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水した。これを減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲル上（７５０ｇのＴｅｌｅｄｙｎｅ ＩＳＣＯ ＲｅｄｉＳｅｐ Ｇｏｌｄ（登録商標）カートリッジ、１２０ｍＬ／分、６０分間にわたる０～２０％メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／ジクロロメタンの勾配）で精製して、標記化合物（１４．５ｇ、２４．６０ｍｍｏｌ、収率６５．１％）を得た。
Figure 2023040106000116
実施例３２Ｂ：リン酸（｛（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）メチル二ナトリウム
テトラヒドロフラン（１７０ｍＬ）中の実施例３２Ａ（１６．９ｇ、２８．７ｍｍｏｌ）及び結晶性Ｈ３ＰＯ４（１９．４８ｇ、１９９ｍｍｏｌ）の懸濁液を、活性化した５Åモレキュラーシーブ（８５ｇ）と共に周囲温度で５分間撹拌した。この混合物を０℃に冷却し、固体のＮ－ヨードスクシンイミド（９．６９ｇ、４３．１ｍｍｏｌ）を一度に添加した。この混合物を３５分間撹拌し、次いで酢酸エチル（２００ｍＬ）を用い、珪藻土を通してろ過し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５８０ｍＬ）及び飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（７５ｍＬ）中でクエンチした。層を分離し、有機画分を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）で洗浄した。水層を、トルエン（５０ｍＬ）を含む酢酸エチル（１００ｍＬ）で逆抽出した。１つにまとめた有機層を濃縮して、３０ｇの淡黄色固体を得て、これをメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（３容量）で粉体化した。この固体をろ取し、これをメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル及び酢酸エチルですすいだ。この固体を半ば真空乾燥して２３ｇの白色固体を得て、これを沸騰エタノール（６０ｍＬ）に溶解し、熱時ろ過した。残留した固形物をエタノール（１０ｍＬ）ですすいだ。ろ液を減圧下で濃縮して２０ｇの固体を得て、これを水（６ｍＬ）及びイソプロピルアルコール（６０ｍＬ）から沈殿させた。沈殿をろ取し、この固体をイソプロピルアルコールですすぎ、トルエン（５０ｍＬ）で共沸させ、真空乾燥して白色粉末を得た。この物質を水（３０ｍＬ）でスラリー化し、固形物をろ取し、ろ取した固体を水（５ｍＬ）で洗浄した。次いで、湿った固体を８０℃の水（６５ｍＬ）に溶解し、４０℃までゆっくりと冷却した。次いで、これを１０℃に冷却し、沈殿をろ取した。この固体を冷水（１５ｍＬ）ですすぎ、真空下で乾燥して、標記化合物（１２．４ｇ、１６．４ｍｍｏｌ、収率５７％、カール・フィッシャー法で４．５６重量％の水を含む）を得た。
Figure 2023040106000117
実施例３３：酢酸（２Ｒ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１３２）
実施例１Ｍに記載のキラル分離から最初に溶離した化合物は標記化合物（３．２３ｇ、５．６５ｍｍｏｌ、収率３８％）であった。
Figure 2023040106000118
実施例３４：（メチルアミノ）酢酸（２Ｒ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１３３）
実施例３４Ａ：Ｎ，Ｎ’－［（２Ｒ）－２－ヒドロキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル］ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］
標記化合物を、実施例１Ｌに記載のキラル分取ＳＦＣを用い、カラムから溶離した最初のピークとして単離した。
Figure 2023040106000119
実施例３４Ｂ：（メチルアミノ）酢酸（２Ｒ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０４１ｍＬ、０．２３６ｍｍｏｌ）中の実施例３４Ａの生成物（５０ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフィオロホスファート（４０ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）で、且つ２－（（ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルホニル）（メチルアミノ）酢酸（２７ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を２５℃で２０時間撹拌し、次いで濃縮した。トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を添加した。この混合物を１０分間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣を、ＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） ５μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム ２５０ｍｍ×２１．２ｍｍ、流速２５ｍＬ／分、０～６０％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）の勾配）によって精製して、標記化合物をトリフルオロ酢酸塩として得た（４５ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ、収率６７％）。
Figure 2023040106000120
実施例３５：アミノ酢酸（２Ｒ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１３４）
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０４１ｍＬ、０．２３６ｍｍｏｌ）中の実施例３４Ａの生成物（５０ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（４０ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）で、且つ２－（（ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル）アミノ）酢酸（２５ｍｇ、０１４３ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を２５℃で２０時間撹拌し、次いで濃縮した。残渣にトリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を添加した。この混合物を１０分間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） ５μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム ２５０ｍｍ×２１．２ｍｍ、流速２５ｍＬ／分、０～６０％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）の勾配）によって精製して、標記化合物をトリフルオロ酢酸塩として得た（３５ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ、収率４２％）。
Figure 2023040106000121
実施例３６：（２Ｓ）－２－アミノ－３－メチルブタン酸（２Ｒ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１３５）
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０４１ｍＬ、０．２３６ｍｍｏｌ）中の実施例３４Ａの生成物（５０ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－ｌＨ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（４０ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）で、且つ（Ｓ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル）アミノ）－３－メチルブタン酸（３１ｍｇ、０．１４３ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を２５℃で２０時間撹拌し、次いで濃縮した。残渣にトリフルオロ酢酸（０．２ｍＬ）を添加した。この混合物を１０分間撹拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をＨＰＬＣ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８（２） ５μｍ １００Å ＡＸＩＡ（商標）カラム ２５０ｍｍ×２１．２ｍｍ、流速２５ｍＬ／分、０～６０％のアセトニトリル／緩衝液（０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）の勾配）によって精製して、標記化合物をトリフルオロ酢酸塩として得た（２５ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ、収率３６％）。
Figure 2023040106000122
実施例３７：Ｎ，Ｎ’－［（２Ｓ）－２－（メトキシメトキシ）ビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル］ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］（化合物１３６）
テトラヒドロフラン（０．６０ｍＬ）中の実施例３２Ａ（０．０２９５ｇ、０．０５０ｍｍｏｌ）及び結晶性Ｈ３ＰＯ４（０．０３５ｇ、０．３５７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、活性化した５Åモレキュラーシーブ（１５０ｍｇ）と共に０℃で５分間撹拌し、固体のＮ－ヨードスクシンイミド（０．０１７ｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を５分間撹拌し、周囲温度まで加温した。次いでこの反応混合物を９０分間撹拌し、約１：１のジクロロメタン／メタノールで希釈し、飽和Ｎａ２ＳＯ３水溶液（５滴）でクエンチし、赤色が消失するまで撹拌した。これを無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、約１：１のジクロロメタン／メタノール（合計約５ｍＬ）を用い、珪藻土を通してろ過し、濃縮した。残渣を分取ＬＣ（ＹＭＣ ＴｒｉＡｒｔ（商標）Ｃ１８ Ｈｙｂｒｉｄ ５μｍカラム、５０×１００ｍｍ、１４０ｍＬ／分、１１分間にわたる、中の１０～１００％のアセトニトリル／飽和炭酸水溶液緩衝液の勾配）によって精製して、標記化合物（０．００７０ｇ、０．０１２ｍｍｏｌ、収率２４％）を得た。
Figure 2023040106000123
実施例３８：［４－（ホスホノオキシ）フェニル］酢酸｛［（｛（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）カルボニル］オキシ｝メチル（化合物１３７）
実施例３８Ａ：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イルクロロメチル
ピリジン（０．３０ｍＬ、３．７２ｍｍｏｌ）中の実施例１Ｌの生成物（０．３０２ｇ、０．５７０ｍｍｏｌ）の懸濁液にクロロ炭酸クロロメチル（０．０６６ｍＬ、０．７４２ｍｍｏｌ）を添加し、このスラリーを３時間撹拌した。次いでこの混合物を酢酸エチルで希釈し、水洗し、酢酸エチルで逆抽出し、飽和食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（１５％酢酸エチル／ジクロロメタン）で精製して、標記化合物（０．２１５ｇ、０．３４６ｍｍｏｌ、収率６１％）を得た。
Figure 2023040106000124
実施例３８Ｂ：炭酸（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イルヨードメチル
アセトン（１．３ｍＬ）中の実施例３８Ａ（０．１３６ｇ、０．２１８ｍｍｏｌ）及びヨウ化ナトリウム（０．０９８ｇ、０．６５４ｍｍｏｌ）の懸濁液を５５℃で６０分間加熱した。次いでこの混合物を周囲温度に冷却し、酢酸エチルで希釈し、少量の飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（約０．５ｍＬ）を含む飽和食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で脱水した。これを減圧下で濃縮して、標記化合物（０．１４５ｇ、０．２０３ｍｍｏｌ、収率９３％）を得て、これをそのまま使用した。
Figure 2023040106000125
実施例３８Ｃ：（４－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝フェニル）酢酸
２－（４－ヒドロキシフェニル）酢酸メチル（２５ｇ、１５０ｍｍｏｌ）を１Ｈ－テトラゾールの市販溶液（０．４５Ｍアセトニトリル溶液、５０１ｍＬ、２２６ｍｍｏｌ）に溶解し、得られた溶液を＜５℃に冷却した。ジベンジルジイソプロピルホスホロアミダイト（７９ｍＬ、１８１ｍｍｏｌ）を５分間かけて滴加し、得られた懸濁液を０℃（氷水浴）でさらに６０分間撹拌した。次いで、３０％過酸化水素水溶液（２３．１ｍＬ、２２５ｍｍｏｌ）を、内部温度を２０℃より低く維持しながら、シリンジにより１０分間かけて滴加した。フラスコを氷水浴から取り出し、この混合物をさらに６０分間撹拌した。これを５００ｍＬの水で希釈し、ニートの水酸化リチウム水和物（１８．９４ｇ、４５１ｍｍｏｌ）を一度に添加した。この混合物を周囲温度で１時間撹拌し、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（５００ｍＬ、２×３００ｍＬ）で洗浄し、水層を６Ｍ ＨＣｌでｐＨ＝１に酸性化した。次いでこれをメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテルで抽出した。１つにまとめた抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で脱水し、減圧下で濃縮した。粗製物質をシリカゲル上（２×３３０ｇのシリカゲルカラム上で、３０分間にわたる１０～１００％メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル／ヘプタン）で精製して、標記化合物を無色油状物として得た（３１．２ｇ、７５．７ｍｍｏｌ、収率５０％）。
Figure 2023040106000126
実施例３８Ｄ：（４－｛［ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル］オキシ｝フェニル）酢酸｛［（｛（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）カルボニル］オキシ｝メチル
０℃の、水（１．６ｍＬ）中の実施例３８Ｃ（０．２１６ｇ、０．５２５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（０．５６ｍＬ、０．５６０ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を１時間撹拌し、次いで（ニトロオキシ）銀（０．１０４ｇ、０．６１２ｍｍｏｌ）の水（０．４０ｍＬ）溶液を添加した。この反応混合物を０℃で４５分間撹拌し、ジエチルエーテル（０．７５ｍＬ）を加えた。次いでこの混合物をろ過して、粗（２－（４－（（ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル）オキシ）フェニル）アセトキシ）銀（０．２０３ｇ、０．３９０ｍｍｏｌ、収率７４％）を灰色固体として得て、キャラクタリゼーションをすることなく、これをそのまま使用した。
アセトニトリル（１．０ｍＬ）中の上記物質（０．１０６ｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）及び実施例３８Ｂ（０．１４５ｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）の懸濁液を２０時間撹拌した。この混合物を酢酸エチルで希釈し、珪藻土を通してろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲル上（１５～２０％酢酸エチル／ジクロロメタン）で精製して、標記化合物（０．１０８ｇ、０．１０８ｍｍｏｌ、収率５３％）を得た。
Figure 2023040106000127
実施例３８Ｅ：［４－（ホスホノオキシ）フェニル］酢酸｛［（｛（２Ｓ）－１，４－ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）カルボニル］オキシ｝メチル
２０ｍＬのＲＳ１０ Ｈａｓｔ Ｃ反応器中で、実施例３８Ｄ（０．１０２ｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）の酢酸エチル（４．０ｍＬ）溶液に、５％ Ｐｄ／Ｃ（湿潤ＪＭ＃９）（２６．３ｍｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、これをアルゴンでパージした。この混合物を５０ｐｓｉの水素下、２５℃において１２００ｒｐｍで撹拌し、６分後に排気した。この混合物を、珪藻土を充填したポリエチレンフリットを備えたフィルターロートを通してろ過し、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥して、標記化合物（７０．０ｍｇ、０．０８６ｍｍｏｌ、８４％）を得た。
Figure 2023040106000128
以下の化合物は、上記の実施例において説明した方法論を用いて調製される。
実施例３９：３－［２，４－ジメチル－３，６－ビス（ホスホノオキシ）フェニル］－３－メチルブタン酸（２Ｓ）－４－［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］－１－［３－（４－クロロ－３－フルオロフェニル）プロパンアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル（化合物１３８）
実施例４０：（３－｛３－［４－（｛（２Ｓ）－４－［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］－１－［３－（４－クロロ－３－フルオロフェニル）プロパンアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）－２－メチル－４－オキソブタン－２－イル］－２，６－ジメチル－４－（ホスホノオキシ）フェノキシ｝プロピル）ホスホン酸（化合物１３９）
実施例４１：３－［２，４－ジメチル－６－（ホスホノオキシ）フェニル］－３－メチルブタン酸（｛（２Ｓ）－４－［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］－１－［３－（４－クロロ－３－フルオロフェニル）プロパンアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）メチル（化合物１４０）
実施例４２：３－［２，４－ジメチル－３，６－ビス（ホスホノオキシ）フェニル］－３－メチルブタン酸（｛（２Ｓ）－４－［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］－１－［３－（４－クロロ－３－フルオロフェニル）プロンアミド］ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－イル｝オキシ）メチル（化合物１４１）
キャラクタリゼーションアッセイ
略語
Ｄ５Ｗは５％デキストロース水溶液を、ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを、ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳはタンデム質量分析を備えた高速液体クロマトグラフィーを、ＨＰＭＣはヒドロキシプロピルメチルセルロースを、ＰＥＧはポリエチレングリコールを、ｒｐｍは分当りの回転数を指す。
実施例４３：溶解度アッセイ
溶解度測定は、高処理９６ウェルプレートに基づくアッセイを用いて行った。このために、０．２ｍｇのサンプル化合物を秤量し、サンプルプレートにＮ＝３で添加し、６５０μＬのｐＨ７．４のリン酸緩衝液を加えた。このサンプルプレートに蓋をし、プレート振とう機上、室温で２日間振とうし、次いで遠心分離して（２０００ｒｐｍ、１０分間）、未溶解の固形物を沈殿させた。各サンプルプレート由来の約６００μＬの水性上清スラリーを、レシーバープレートの上部に取り付けられたフィルタープレートに移した。真空を印加してろ液を収取した。５０／５０のメタノール／水で適切な希釈を行い、ＵＶ－ＵＰＬＣによって既知の標準試料に対する濃度の定量化を行った。選択した化合物の溶解度を表２に示す。本発明のいくつかの好ましい化合物は、親化合物（Ｐ）、Ｎ，Ｎ’－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル］ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］）よりも高い溶解度を有する。
（表２）例示的な本発明の化合物の溶解度
Figure 2023040106000129
１）Ｐ＝Ｎ，Ｎ’－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル］ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］
実施例４４：薬物動態アッセイ
６～８週齢のＣＤ１雄マウスに、ビヒクルＡ（５：２：２０：７３（ｖ／ｖ）のジメチルスルホキシド：Ｔｗｅｅｎ ８０（ポリソルベート８０）：ＰＥＧ－４００：Ｄ５Ｗ（５％デキストロース水溶液））またはビヒクルＢ（１当量のＮａＯＨを含む０．５％ヒドロキシプロピルメチルセルロース）中、１０ｍＬ／ｋｇの投与量で化合物を経口投与した。採血を、以下の時点、すなわち、０．２５、０．５、１、３、６、９、１２、及び２４時間で、時点毎にＮ＝３の測定（各時点でマウスから採血）にて、尾静脈からエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を充填したキャピラリ管中に行った。血液を３０００ｒｐｍで遠心分離し、血漿を採取した。終末脳組織を採取し、瞬間冷凍し、薬物濃度を分析した。
血漿または組織のサンプル及び標準試料を、内部標準を含む５０：５０のメタノール：アセトニトリルを用いたタンパク質沈殿によって抽出した。上清を、水（酸中で不安定になる可能性のあるプロドラッグの場合）または０．１％ギ酸水溶液で希釈し、その後ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳシステムに注入して分離及び定量を行った。１．５ｍＬ／分の流速で、以下の勾配（移動相Ａ＝２５ｍＭ炭酸水素アンモニウム及び２５ｍＭ水酸化アンモニウムの水溶液、移動相Ｂ＝アセトニトリル）を用いた、３０×２．１ｍｍ ５μｍ Ｆｏｒｔｉｓ ＰＡＣＥＣ １８カラム上での逆相クロマトグラフィーを使用して、分析対象物をマトリクス成分から分離した。
Figure 2023040106000130
タンデム質量分析を、エレクトロスプレーイオン化インターフェースを備えたＳＣＩＥＸ（商標）トリプル四重極質量分析計上で、ポジティブ（またはネガティブ）イオンモードで実施した。データ取得及び評価を、Ａｎａｌｙｓｔ（登録商標）ソフトウェア（ＳＣＩＥＸ（商標））を使用して実施した。選択した化合物の薬物動態パラメータ値を表３に示す。記載したすべての薬物動態パラメータは、当該プロドラッグを投与した後の転化後の、親化合物であるＮ，Ｎ’－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル］ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］に関するものである。用量は親薬物等価物（Ｐ）で記載されている。本発明の好ましい化合物は、親化合物よりも大きいＣｍａｘ及びＡＵＣの値を有する。
（表３）プロドラッグ投与後の親化合物への転化後の例示的な本発明の化合物の薬物動態パラメータ値
Figure 2023040106000131
Figure 2023040106000132
１）ビヒクルＡ＝５：２：２０：７３（ｖ／ｖ） ＤＭＳＯ：Ｔｗｅｅｎ ８０（ポリソルベート８０）：ＰＥＧ－４００：Ｄ５Ｗ（５％デキストロース水溶液）。２）ビヒクルＢ＝１当量のＮａＯＨを含む０．５％ ＨＰＭＣ。３）ビヒクルＣ＝０．５％ ＨＰＭＣ。４）Ｐ＝Ｎ，Ｎ’－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイル］ビス［２－（４－クロロ－３－フルオロフェノキシ）アセトアミド］
均等物及び範囲
請求項において、冠詞、例えば、「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、反対に示されていない限り、または別段に文脈から明らかでない限り、１つ、または１つより多くを意味し得る。群の１つ以上のメンバー間に「または」を含む請求項または記述は、反対に示されていない限り、または別段に文脈から明らかでない限り、１つ、１つより多く、またはすべての群メンバーが、所与の生成物またはプロセス中に存在し、使用され、または別段にこれらに関連する場合に、満たされるとみなされる。本発明は、群の正確に１つのメンバーが、所与の生成物またはプロセス中に存在し、使用され、または別段にこれらに関連する実施形態を含む。本発明は、１つより多い、またはすべての群メンバーが、所与の生成物またはプロセス中に存在し、使用され、または別段にこれらに関連する実施形態を含む。
さらに、本発明は、列挙した請求項の１つ以上からの１つ以上の限定事項、要素、条項、記述用語が別の請求項中に導入されるすべての変形形態、組合せ、及び並び換えを包含する。例えば、別の請求項に従属している任意の請求項は、同じ基本請求項に従属している任意の他の請求項において見い出される１つ以上の限定事項を含むように改変することができる。要素が、例えば、マーカッシュ群形式でリストとして提示されている場合、要素の各亜群も開示されており、任意の要素（複数可）をその群から除去することができる。一般に、本発明または本発明の態様が、特定の要素及び／または特徴を含むと言及されている場合、本発明のある特定の実施形態または本発明の態様が、かかる要素及び／または特徴からなり、またはこれらから本質的になることは理解されるべきである。単純にする目的で、これらの実施形態は、本明細書で、このとおりの言葉で具体的に示されていない。用語「含む」及び「含有する」は、オープンであることが意図されており、追加の要素またはステップを含めることを可能にすることにも留意されたい。範囲が与えられている場合、終点は含まれている。さらに、別段に示さない限り、または文脈及び当業者の理解から別段に明白でない限り、範囲として表現されている値は、文脈によって別段に明確に要求されない限り、その範囲の下限の単位の１／１０まで、本発明の異なる実施形態において、述べられている範囲内の任意の具体的な値またはサブ範囲を想定することができる。
本出願は、様々な発行特許、公開特許出願、雑誌論文、及び他の刊行物に言及しており、これらはすべて、参照によって本明細書に組み込まれる。組み込まれる参照文献のいずれかと本明細書との間に矛盾が存在する場合には、本明細書が優先される。加えて、従来技術に該当する本発明のいずれか特定の実施形態は、請求項のいずれか１項以上から明らかに排除され得る。かかる実施形態は、当業者に公知であると考えられるので、これらは、除外することが本明細書で明確に示されていなくても除外され得る。本発明の任意の特定の実施形態は、従来技術の存在に関係しているか否かを問わず、任意の理由で任意の請求項から除外され得る。
当業者は、ルーチンを超えない実験を使用して、本明細書に記載の特定の実施形態の多くの均等物を理解する、または確認することができるであろう。本明細書に記載の本実施形態の範囲は、上記の説明に限定されず、むしろ、添付の請求項に記載されたとおりであることが意図されている。当業者は、次の請求項において定義されているとおり、本発明の意図または範囲から逸脱することなく、この記載に様々な変化及び変更を成すことができることが分かるであろう。

Claims (61)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2023040106000133
    によって表される化合物であって、
    式中、
    Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）（Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２ＮＲａＲｂ、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－フェニル、及びメチレン－Ｃ１～５アルコキシドからなる群より選択され、
    ここで、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキルは、それぞれが独立に－ＮＲａＲｂ及び－ＣＯ２Ｈからなる群より選択される１個または２個の置換基で置換されており、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシ、メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）（Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－フェニル、及び－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２は、それぞれが独立に、ハロゲン、－ＣＯ２Ｈ、－ＮＲａＲｂ、及びＣ１～２アルキル（１、２、もしくは３個のフッ素で、任意選択で置換されている）、及びアリールからなる群より選択される１、２、３、または４個の置換基で、任意選択で置換されていてもよく、
    Ｒａ及びＲｂは、それぞれの存在について独立に、水素及びＣ１～３アルキルからなる群より選択される、
    前記化合物、あるいはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、または立体異性体。
  2. Ｒ１が、それぞれが独立に－ＮＲａＲｂ及び－ＣＯ２Ｈからなる群より選択される１個または２個の置換基で置換されている－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000134
    からなる群より選択される、請求項１または２に記載の化合物。
  4. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  5. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000135
    からなる群より選択される、請求項４に記載の化合物。
  6. Ｒ１が、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキルであり、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～４アルキルが、１個または２個の－ＣＯ２Ｈ基で任意選択で置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  7. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000136
    によって表される、請求項６に記載の化合物。
  8. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシである、請求項１に記載の化合物。
  9. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000137
    からなる群より選択される、請求項８に記載の化合物。
  10. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキレン－Ｏ－Ｃ１～４アルキレン－Ｃ１～４アルコキシである、請求項１に記載の化合物。
  11. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000138
    によって表される、請求項１０に記載の化合物。
  12. Ｒ１が－メチレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である、請求項１に記載の化合物。
  13. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000139
    によって表される、請求項１２に記載の化合物。
  14. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である、請求項１に記載の化合物。
  15. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000140
    からなる群より選択される、請求項１４に記載の化合物。
  16. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である、請求項１に記載の化合物。
  17. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000141
    からなる群より選択される、請求項１６に記載の化合物。
  18. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である、請求項１に記載の化合物。
  19. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000142
    からなる群より選択される、請求項１８に記載の化合物。
  20. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である、請求項１に記載の化合物。
  21. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000143
    によって表される、請求項２０に記載の化合物。
  22. Ｒ１が、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２、または－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）（Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）である、請求項１に記載の化合物。
  23. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000144
    からなる群より選択される、請求項２２に記載の化合物。
  24. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒａ）－ヘテロアリーレン－Ｃ１～２アルキレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２である、請求項１に記載の化合物。
  25. Ｒ１が
    Figure 2023040106000145
    によって表される、請求項２４に記載の化合物。
  26. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  27. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000146
    からなる群より選択される、請求項２６に記載の化合物。
  28. Ｒ１が－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－フェニルである、請求項１に記載の化合物。
  29. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000147
    によって表される、請求項２８に記載の化合物。
  30. Ｒ１がメチレン－Ｃ１～５アルコキシドである、請求項１に記載の化合物。
  31. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000148
    によって表される、請求項３０に記載の化合物。
  32. Ｒ１が、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～５アルキレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、または－メチレン－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｃ１～５アルキレン－フェニレン－（Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２）２である、請求項１に記載の化合物。
  33. Ｒ１が、
    Figure 2023040106000149
    によって表される、請求項３２に記載の化合物。
  34. Ｒ１が、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＳＯ３Ｈ、及び－ＳＯ２ＮＨ２からなる群より選択される、請求項１に記載の化合物。
  35. Figure 2023040106000150
    Figure 2023040106000151
    Figure 2023040106000152
    Figure 2023040106000153
    Figure 2023040106000154
    からなる群より選択される化合物、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、溶媒和物、水和物、互変異性体、エステル、Ｎ－オキシド、もしくは立体異性体。
  36. 請求項１～３５のいずれか１項に記載の化合物と薬学的に許容される担体とを含む、薬学的に許容される組成物。
  37. 経口投与用に製剤化される、請求項３６に記載の組成物。
  38. 神経変性疾患、白質ジストロフィー、がん、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、またはミトコンドリア性疾患を、その必要がある患者において治療する方法であって、請求項１～３５のいずれか１項に記載の化合物の有効量を前記患者に投与することを含む、前記方法。
  39. 前記神経変性疾患が、白質ジストロフィー、白質脳症、ミエリン形成不全もしくは脱髄疾患、知的障害症候群（例えば脆弱Ｘ症候群）、認知障害、グリア細胞機能障害、または脳損傷（例えば、外傷性脳損傷、低酸素誘発性脳損傷、もしくは毒素誘発性脳損傷）を含む、請求項３８に記載の方法。
  40. 前記神経変性疾患が、白質消失病、中枢神経系髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、クロイツフェルト・ヤコブ病、前頭側頭型認知症（ＦＴＤ）、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病、ハンチントン病、認知症（例えば、ＨＩＶ関連認知症もしくはレビー小体型認知症）、クールー病、多発性硬化症、パーキンソン病、またはプリオン病を含む、請求項３８または３９に記載の方法。
  41. 前記神経変性疾患が白質消失病を含む、請求項３８～４０のいずれか１項に記載の方法。
  42. 前記がんが、膵臓癌、乳癌、多発性骨髄腫、または分泌細胞のがんを含む、請求項３８に記載の方法。
  43. 前記炎症性疾患が、術後認知機能障害、関節炎（例えば、関節リウマチ、乾癬性関節炎、もしくは若年性特発性関節炎）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、糖尿病（例えば、若年発症性糖尿病もしくは１型糖尿病）、ギラン・バレー症候群、橋本脳炎、橋本甲状腺炎、強直性脊椎炎、乾癬、シェーグレン症候群、血管炎、糸球体腎炎、自己免疫性甲状腺炎、ベーチェット病、クローン病、潰瘍性大腸炎、水疱性類天疱瘡、サルコイドーシス、魚鱗癬、グレーブス眼症、炎症性腸疾患、アジソン病、白斑、喘息（例えば、アレルギー性喘息）、尋常性ざ瘡、セリアック病、慢性前立腺炎、骨盤内炎症性疾患、再灌流傷害、サルコイドーシス、移植拒絶反応、間質性膀胱炎、アテローム性動脈硬化症、またはアトピー性皮膚炎を含む、請求項３８に記載の方法。
  44. 前記筋骨格系疾患が、筋ジストロフィー（例えば、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー、遠位型筋ジストロフィー、先天性筋ジストロフィー、エメリー・ドレフュス型筋ジストロフィー、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー、筋強直性筋ジストロフィー１型、もしくは筋強直性筋ジストロフィー２型）、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、原発性側索硬化症、進行性筋萎縮症、進行性球麻痺、仮性球麻痺、脊髄性筋萎縮症、進行性球脊髄性筋萎縮症、脊髄性痙縮、脊髄性筋萎縮症、重症筋無力症、神経痛、線維筋痛症、マシャド・ジョセフ病、筋痙攣・線維束性収縮（ｃｒａｍｐ ｆａｓｃｉｃｕｌａｔｉｏｎ）症候群、フリードリヒ運動失調症、筋消耗性障害（例えば、筋萎縮症、サルコペニア、悪液質）、封入体ミオパチー、運動ニューロン疾患、または麻痺を含む、請求項３８に記載の方法。
  45. 前記代謝疾患が、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、肥満、心疾患、アテローム性動脈硬化症、関節炎、シスチン症、糖尿病（例えば、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、もしくは妊娠性糖尿病）、フェニルケトン尿症、増殖性網膜症、またはカーンズ・セイヤー症候群を含む、請求項３８に記載の方法。
  46. 前記ミトコンドリア性疾患が、ミトコンドリア機能障害、１種以上のミトコンドリアタンパク質変異、もしくは１種以上のミトコンドリアＤＮＡ変異に関連するか、またはその結果である、請求項３８に記載の方法。
  47. 前記ミトコンドリア性疾患がミトコンドリア筋症である、請求項３８または４６に記載の方法。
  48. 前記ミトコンドリア性疾患が、バース症候群、慢性進行性外眼筋麻痺（ｃＰＥＯ）、カーンズ・セイヤー症候群（ＫＳＳ）、リー症候群（例えば、ＭＩＬＳ、すなわち母系遺伝リー症候群）、ミトコンドリアＤＮＡ枯渇症候群（ＭＤＤＳ、例えば、アルパーズ症候群）、ミトコンドリア脳筋症（例えば、ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様症候群（ＭＥＬＡＳ））、ミトコンドリア神経性胃腸管系脳筋症（ＭＮＧＩＥ）、赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）、ニューロパチー、運動失調、網膜色素変性症（ＮＡＲＰ）、レーベル遺伝性視神経症（ＬＨＯＮ）、及びピアソン症候群からなる群より選択される、請求項３８、４６、及び４７のいずれか１項に記載の方法。
  49. 前記自己免疫疾患が、アカラシア、アジソン病、成人スティル病、無ガンマグロブリン血症、円形脱毛症、アミロイドーシス、強直性脊椎炎、抗ＧＢＭ／抗ＴＢＭ腎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫性血管浮腫、自己免疫性自律神経障害、自己免疫性脳脊髄炎、自己免疫性肝炎、自己免疫性内耳疾患（ＡＩＥＤ）、自己免疫性心筋炎、自己免疫性卵巣炎、自己免疫性精巣炎、自己免疫性膵炎、自己免疫性網膜症、自己免疫性じんましん、軸索型及びニューロン型ニューロパチー（ＡＭＡＮ）、バロー病、ベーチェット病、良性粘膜類天疱瘡、水疱性類天疱瘡、キャッスルマン病（ＣＤ）、セリアック病、シャーガス病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（ＣＩＤＰ）、慢性再発性多巣性骨髄炎（ＣＲＭＯ）、チャーグ・ストラウス症候群（ＣＳＳ）すなわち好酸球性肉芽腫症（ＥＧＰＡ）、瘢痕性類天疱瘡、コーガン症候群、寒冷凝集素症、先天性心ブロック、コクサッキー心筋炎、ＣＲＥＳＴ症候群、クローン病、疱疹状皮膚炎、皮膚筋炎、デビック病（視神経脊髄炎）、円板状エリテマトーデス、ドレスラー症候群、子宮内膜症、好酸球性食道炎（ＥｏＥ）、好酸球性筋膜炎、結節性紅斑、本態性混合型クリオグロブリン血症、エバンス症候群、線維筋痛症、線維化性肺胞炎、巨細胞性動脈炎（側頭動脈炎）、巨細胞性心筋炎、糸球体腎炎、グッドパスチャー症候群、多発血管炎性肉芽腫症、グレーブス病、ギラン・バレー症候群、橋本甲状腺炎、溶血性貧血、ヘノッホ・シェーンライン紫斑病（ＨＳＰ）、妊娠性ヘルペスまたは妊娠性類天疱瘡（ＰＧ）、化膿性汗腺炎（ＨＳ）（反対型ざ瘡）、低ガンマグロブリン血症、ＩｇＡ腎症、ＩｇＧ４関連硬化性疾患、免疫性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、封入体筋炎（ＩＢＭ）、間質性膀胱炎（ＩＣ）、若年性関節炎、若年性糖尿病（１型糖尿病）、若年性筋炎（ＪＭ）、川崎病、ランバート・イートン症候群、白血球破砕性血管炎、扁平苔癬、硬化性苔癬、木質性結膜炎、線状ＩｇＡ病（ＬＡＤ）、ループス、慢性ライム病、メニエール病、顕微鏡的多発性血管炎（ＭＰＡ）、混合性結合組織病（ＭＣＴＤ）、モーレン潰瘍、ムッハ・ハーバーマン病、多巣性運動ニューロパチー（ＭＭＮ）またはＭＭＮＣＢ、多発性硬化症、重症筋無力症、筋炎、ナルコレプシー、新生児ループス、視神経脊髄炎、好中球減少症、眼部瘢痕性類天疱瘡、視神経炎、パリンドロームリウマチ（ＰＲ）、ＰＡＮＤＡＳ、腫瘍随伴性小脳変性症（ＰＣＤ）、発作性夜間ヘモグロビン尿症（ＰＮＨ）、パリー・ロンバーグ症候群、毛様体扁平部炎（周辺性ブドウ膜炎）、パーソネージ・ターナー症候群、天疱瘡、末梢性ニューロパチー、静脈周囲性脳脊髄炎、悪性貧血（ＰＡ）、ＰＯＥＭＳ症候群、結節性多発動脈炎、多腺性症候群Ｉ型、多腺性症候群ＩＩ型、多腺性症候群ＩＩＩ型、リウマチ性多発筋痛症、多発性筋炎、心筋梗塞後症候群、心膜切開後症候群、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、プロゲステロン皮膚炎、乾癬、乾癬性関節炎、赤芽球ろう（ＰＲＣＡ）、壊疽性膿皮症、レイノー現象、反応性関節炎、反射性交感神経性ジストロフィー、再発性多発性軟骨炎、むずむず脚症候群（ＲＬＳ）、後腹膜線維症、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、シュミット症候群、強膜炎、強皮症、シェーグレン症候群、精子及び精巣に対する自己免疫、全身硬直症候群（ＳＰＳ）、亜急性細菌性心内膜炎（ＳＢＥ）、スザック症候群、交感性眼炎（ＳＯ）、高安動脈炎、側頭動脈炎／巨細胞性動脈炎、血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、トロサ・ハント症候群（ＴＨＳ）、横断性脊髄炎、１型糖尿病、潰瘍性大腸炎（ＵＣ）、未分化型結合組織疾患（ＵＣＴＤ）、ブドウ膜炎、血管炎、白斑、フォークト・小柳・原田病、ならびにウェゲナー肉芽腫症（すなわち多発血管炎性肉芽腫症（ＧＰＡ））からなる群より選択される、請求項３８に記載の方法。
  50. 前記ウイルス感染症が、インフルエンザ、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、及びヘルペスからなる群より選択される、請求項３８に記載の方法。
  51. 前記皮膚疾患が、ざ瘡、円形脱毛症、基底細胞癌、ボーエン病、先天性赤血球生成性ポルフィリン症、接触性皮膚炎、ダリエ病、播種状表在性光線性汗孔角化症、栄養障害型表皮水疱症、湿疹（アトピー性湿疹）、乳房外パジェット病、単純性表皮水疱症、赤血球生成性プロトポルフィリン症、爪の真菌感染症、ヘイリー・ヘイリー病、単純ヘルペス、化膿性汗腺炎、多毛症、多汗症、魚鱗癬、膿痂疹、ケロイド、毛孔性角化症、扁平苔癬、硬化性苔癬、黒色腫、黒皮症、粘膜類天疱瘡、類天疱瘡、尋常性天疱瘡、苔癬状粃糠疹、毛孔性紅色粃糠疹、足底疣贅（いぼ）、多形日光疹、乾癬、尋常性乾癬、壊疽性膿皮症、酒さ、疥癬、強皮症、帯状疱疹、扁平上皮癌、スウィート症候群、じんましん及び血管性浮腫、ならびに白斑からなる群より選択される、請求項３８に記載の方法。
  52. 前記線維性疾患が、癒着性関節包炎、動脈硬化、関節線維症、心房線維症、心臓線維症、肝硬変、先天性肝線維症、クローン病、嚢胞性線維症、デュピュイトラン拘縮、心内膜心筋線維症、グリア瘢痕、Ｃ型肝炎、肥大型心筋症、過敏性肺実質炎、特発性肺線維症、特発性間質性肺炎、間質性肺疾患、ケロイド、縦隔線維症、骨髄線維症、腎性全身性線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患、陳旧性心筋梗塞、ペロニー病、じん肺症、肺実質炎、進行性塊状線維症、肺線維症、放射線誘発性肺損傷、後腹膜線維症、強皮症／全身性硬化症、珪肺症、及び心室リモデリングからなる群より選択される、請求項３８に記載の方法。
  53. 前記ヘモグロビン病が、「優性遺伝」β－サラセミア、後天性（中毒性）メトヘモグロビン血症、カルボキシヘモグロビン血症、先天性ハインツ小体性溶血性貧血、ＨｂＨ病、ＨｂＳ／β－サラセミア、ＨｂＥ／β－サラセミア、ＨｂＳＣ病、ホモ接合型α＋－サラセミア（α0－サラセミアの表現型）、Ｈｂバルツ病を伴う胎児水腫、鎌状赤血球貧血／鎌状赤血球症、鎌状赤血球形質、鎌状β－サラセミア症、α＋－サラセミア、α0－サラセミア、骨髄異形成症候群を伴うα－サラセミア、α－サラセミア／精神遅滞（ＡＴＲ）症候群、β０－サラセミア、β＋－サラセミア、δ－サラセミア、γ－サラセミア、重症型β－サラセミア、中間型β－サラセミア、δβ－サラセミア、及びεγδβ－サラセミアからなる群より選択される、請求項３８に記載の方法。
  54. 前記腎疾患が、アブデルハルデン・カウフマン・リグナック症候群（腎症性シスチン症）、腹部コンパートメント症候群、アセトアミノフェン誘発性腎毒性、急性腎不全／急性腎傷害、急性葉性ネフロニア、急性リン酸腎症、急性尿細管壊死、アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症、アデノウイルス腎炎、アラジール症候群、アルポート症候群、アミロイドーシス、心内膜炎及び他の感染症に関連するＡＮＣＡ血管炎、血管筋脂肪腫、鎮痛薬腎症、神経性無食欲症と腎疾患、アンジオテンシン抗体と巣状分節性糸球体硬化症、抗リン脂質症候群、抗ＴＮＦ－α療法関連糸球体腎炎、ＡＰＯＬ１変異、見かけの鉱質コルチコイド過剰症候群、アリストロキア酸腎症、漢方薬腎症、バルカン風土病性腎症、泌尿器路の動静脈奇形及び瘻孔、常染色体優性低カルシウム血症、バルデー・ビードル症候群、バーター症候群、入浴剤と急性腎傷害、ビール多飲症（Ｂｅｅｒ Ｐｏｔｏｍａｎｉａ）、ビート尿、β－サラセミア腎障害、胆汁円柱腎症、生得の腎臓におけるＢＫポリオーマウイルス腎症、膀胱破裂、膀胱括約筋共同運動障害、膀胱タンポナーデ、ボーダー・クロッサー（Ｂｏｒｄｅｒ－Ｃｒｏｓｓｅｒｓ）腎症、バーボンウイルスと急性腎傷害、燃やしたサトウキビの収穫と急性腎機能障害、バイエッタと腎不全、Ｃ１ｑ腎症、Ｃ３糸球体症、単クローン性免疫グロブリン血症を伴うＣ３糸球体症、Ｃ４糸球体症、カルシニューリン阻害剤腎毒性、カリレプシス・ローレオラ（Ｃａｌｌｉｌｅｐｓｉｓ Ｌａｕｒｅｏｌａ）中毒、カンナビノイド悪阻急性腎不全、心腎症候群、カルフィルゾミブ誘発性腎傷害、ＣＦＨＲ５腎症、糸球体症を伴うシャルコー・マリー・トゥース病、漢方薬と腎毒性、チェリー濃縮物と急性腎傷害、コレステロール塞栓、チャーグ・ストラウス症候群、乳び尿症、繊毛病、コカインと腎臓、寒冷利尿、コリスチン腎毒性、コラーゲン線維性糸球体症、虚脱性糸球体症、ＣＭＶに関連する虚脱性糸球体症、併用抗レトロウイルス療法（ｃＡＲＴ）関連腎症、先天性腎尿路異常（ＣＡＫＵＴ）、先天性ネフローゼ症候群、うっ血性腎不全、腎錐体症候群（マインツァー・サルディノ症候群またはサルディノ・マインツァー病）、造影剤腎症、硫酸銅中毒症、腎皮質壊死、クリゾチニブ関連急性腎傷害、結晶クリオグロブリン血症、クリオグロブリン血症、結晶グロブリン誘発性腎症、結晶誘発性急性腎傷害、結晶蓄積性組織球症、後天性嚢胞性腎疾患、シスチン尿症、ダサチニブ誘発性のネフローゼ領域のタンパク尿症、デンスデポジット病（ＭＰＧＮ２型）、デント病（Ｘ連鎖劣性腎結石症）、ＤＨＡ結晶性腎症、透析不均衡症候群、糖尿病と糖尿病性腎疾患、尿崩症、栄養補助食品と腎不全、びまん性メサンギウム硬化症、利尿、ジリン豆（Ｄｊｅｎｋｏｌ Ｂｅａｎ）中毒（ジリン豆中毒（Ｄｊｅｎｋｏｌｉｓｍ））、ダウン症候群と腎疾患、依存性薬物と腎疾患、重複尿管、ＥＡＳＴ症候群、エボラと腎臓、異所性腎、異所性尿管、浮腫、腫脹、エルドハイム・チェスター病、ファブリー病、家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症、ファンコーニ症候群、フレーザー症候群、フィブロネクチン糸球体症、原線維性糸球体腎炎とイムノタクトイド糸球体症、フレーリー症候群、水分過負荷、循環血液量過多症、巣状分節性糸球体硬化症、巣状硬化症、巣状糸球体硬化症、ギャロウェイ・モワト症候群、腎合併症を伴う巨細胞性（側頭）動脈炎、妊娠性高血圧症、ギテルマン症候群、糸球体疾患、糸球体尿細管逆流、腎性糖尿、グッドパスチャー症候群、グリーンスムージー浄化腎症、ＨＡＮＡＣ症候群、ハーボニー（レジパスビル／ソホスブビル合剤）誘発性腎傷害、染毛剤の摂取と急性腎傷害、ハンタウイルス感染症によるポドサイトパチー、熱ストレス腎症、血尿（尿中血液）、溶血性尿毒症症候群（ＨＵＳ）、非典型溶血性尿毒症症候群（ａＨＵＳ）、血球貪食症候群、出血性膀胱炎、腎症候性出血熱（ＨＦＲＳ、ハンタウイルス腎疾患、韓国型出血熱、流行性出血熱、流行性腎症）、ヘモジデリン尿、発作性夜間血色素尿症及び溶血性貧血に関連するヘモジデリン沈着症、肝性糸球体症、肝性静脈閉塞症、類洞閉塞症候群、Ｃ型肝炎関連腎疾患、肝細胞核因子１β関連腎疾患、肝腎症候群、ハーブサプリメントと腎疾患、高高度腎症候群、高血圧と腎疾患、ＨＩＶ関連免疫複合体腎疾患（ＨＩＶＩＣＫ）、ＨＩＶ関連腎症（ＨＩＶＡＮ）、ＨＮＦ１Ｂ関連常染色体優性尿細管間質性腎疾患、馬蹄腎（融合腎）、ハンナー潰瘍、ヒドロキシクロロキン誘発性腎リン脂質症、高アルドステロン症、高カルシウム血症、高カリウム血症、高マグネシウム血症、高ナトリウム血症、高シュウ酸尿症、高リン酸血症、低カルシウム血症、低補体血症性じんましん様血管炎症候群、低カリウム血症、低カリウム血症誘発性腎機能障害、低カリウム血症性周期性四肢麻痺、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低リン酸血症、大麻使用者における低リン酸血症、高血圧症、一遺伝子性高血圧症、アイスティー腎症、イホスファミド腎毒性、ＩｇＡ腎症、ＩｇＧ４腎症、浸水利尿、免疫チェックポイント療法関連間質性腎炎、インフリキシマブ関連腎疾患、間質性膀胱炎、膀胱痛症候群（質問票）、間質性腎炎、核巨大化（Ｋａｒｙｏｍｅｇａｌｉｃ）間質性腎炎、アイブマーク症候群、ＪＣウイルス腎症、ジュベール症候群、ケタミン関連膀胱機能障害、腎臓結石、腎結石症、コンブチャティー毒性、鉛腎症及び鉛関連腎毒性、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症（ＬＣＡＴ欠損症）、レプトスピラ症腎疾患、軽鎖沈着症、単クローン性免疫グロブリン沈着症、軽鎖近位細尿管症、リドル症候群、ライトウッド・オルブライト症候群、リポタンパク糸球体症、リチウム腎毒性、ＬＭＸ１Ｂ変異が引き起こす遺伝性ＦＳＧＳ、腰痛・血尿症、ループス、全身性エリテマトーデス、ループス性腎疾患、ループス性腎炎、抗好中球細胞質抗体血清陽性を伴うループス腎炎、ループスポドサイトパチー、ライム病関連糸球体腎炎、リシン尿性タンパク不耐性、リゾチーム腎症、マラリア腎症、悪性腫瘍関連腎疾患、悪性高血圧症、マラコプラキア、マッキットリック・ウィーロック症候群、ＭＤＭＡ（モリー；エクスタシー；３，４－メチレンジオキシメタンフェタミン）と腎不全、外尿道口狭窄、髄質嚢胞性腎疾患、ウロモジュリン関連腎症、若年性高尿酸血症性腎症１型、海綿腎、巨大尿管、メラミン毒性及びその腎臓、ＭＥＬＡＳ症候群、膜性増殖性糸球体腎炎、膜性腎症、マスクされたＩｇＧκ沈着を伴う膜性糸球体症、メソアメリカ腎症、代謝性アシドーシス、代謝性アルカローシス、メトトレキセート関連腎不全、顕微鏡的多発血管炎、ミルク・アルカリ症候群、微小変化群、腎障害を伴う単クローン性免疫グロブリン血症、タンパク異常血症、マウスウォッシュ毒性、ＭＵＣ１腎症、多嚢胞性異形成腎、多発性骨髄腫、骨髄増殖性新生物と糸球体症、爪膝蓋骨症候群、ＮＡＲＰ症候群、腎石灰化症、腎性全身性線維症、腎下垂症（Ｎｅｐｈｒｏｐｔｏｓｉｓ）（遊走腎、腎下垂（Ｒｅｎａｌ Ｐｔｏｓｉｓ））、ネフローゼ症候群、神経因性膀胱、９／１１及び腎疾患、結節性糸球体硬化症、非淋菌性尿道炎、くるみ割り症候群、寡巨大糸球体症、口顔面指症候群、オロチン酸尿症、起立性低血圧症、起立性タンパク尿症、浸透圧性利尿、浸透圧性ネフローゼ、卵巣過剰刺激症候群、シュウ酸腎症、ページ腎、乳頭壊死、乳頭腎症候群（腎コロボーマ症候群、孤立性腎低形成）、ＰＡＲＮ変異と腎疾患、パルボウイルスＢ１９と腎臓、腹膜・腎症候群、ＰＯＥＭＳ症候群、後部尿道弁、足細胞陥入糸球体症、感染後糸球体腎炎、溶連菌感染後糸球体腎炎、非典型感染後糸球体腎炎、擬ＩｇＡ腎症感染後糸球体腎炎（ＩｇＡ優性）（Ｐｏｓｔ－Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｇｌｏｍｅｒｕｌｏｎｅｐｈｒｉｔｉｓ （ＩｇＡ－Ｄｏｍｉｎａｎｔ） Ｍｉｍｉｃｋｉｎｇ ＩｇＡ Ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ）、結節性多発動脈炎、多発性嚢胞腎疾患、後部尿道弁、閉塞後利尿、子癇前症、プロポフォール注入症候群、単クローン性ＩｇＧ沈着を伴う増殖性糸球体腎炎（Ｎａｓｒ病）、プロポリス（ミツバチ樹脂）関連の腎不全、タンパク尿症（尿中タンパク質）、偽性アルドステロン症、偽性低重炭酸塩血症、偽性副甲状腺機能低下症、肺腎症候群、腎盂腎炎（腎感染症）、膿腎症、ピリジウムと腎不全、放射線腎症、ラノラジン及びその腎臓、再栄養症候群、逆流性腎症、急速進行性糸球体腎炎、腎膿瘍、腎周囲膿瘍、腎無形成、腎弓状静脈微小血栓関連急性腎傷害、腎動脈瘤、突発性腎動脈解離、腎動脈狭窄症、腎細胞癌、腎嚢胞、運動誘発性急性腎不全を伴う腎性低尿酸血症、腎梗塞、腎性骨ジストロフィー、腎尿細管性アシドーシス、レニン変異及び常染色体優性尿細管間質性腎疾患、レニン分泌腫瘍（傍糸球体細胞腫）、リセットオスモスタット、下大静脈後尿管、後腹膜線維症、横紋筋融解症、肥満外科手術に関連する横紋筋融解症、関節リウマチ関連腎疾患、サルコイドーシス腎疾患、腎臓及び大脳の塩類喪失、住血吸虫症と糸球体疾患、シムケ免疫性骨形成不全、強皮症腎クリーゼ、蛇行性腓骨・多嚢胞腎（Ｓｅｒｐｅｎｔｉｎｅ Ｆｉｂｕｌａ－Ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃ Ｋｉｄｎｅｙ）症候群、エクスナー（Ｅｘｎｅｒ）症候群、鎌状赤血球腎症、シリカ曝露及び慢性腎疾患、スリランカ農民の腎疾患、シェーグレン症候群及び腎疾患、合成大麻の使用と急性腎傷害、造血細胞移植後の腎疾患、幹細胞移植に関連する腎疾患、ＴＡＦＲＯ症候群、お茶とトースト低ナトリウム血症、テノホビル誘発性腎毒性、菲薄基底膜病、良性家族性血尿、単クローン性免疫グロブリン血症関連血栓性微小血管症、戦争腎炎、膀胱三角部炎、泌尿生殖器結核、結節性硬化症、尿細管形成不全症、近位尿細管刷子縁に対する自己抗体起因の免疫複合体尿細管間質性腎炎、腫瘍溶解症候群、尿毒症、尿毒症性視神経症、嚢胞性尿管炎、尿管瘤、尿道カルンクル、尿道狭窄症、尿失禁、尿路感染症、尿路閉塞、泌尿生殖器瘻、ウロモジュリン関連腎疾患、バンコマイシン関連円柱腎症、血管運動性腎症、膀胱腸瘻、膀胱尿管逆流症、ＶＧＥＦ阻害と腎血栓性微小血管症、揮発性麻酔薬と急性腎傷害、フォン・ヒッペル・リンドウ病、ワルデンストレームマクログロブリン血症性糸球体腎炎、ワルファリン関連腎症、黄蜂刺傷と急性腎傷害、ウェゲナー肉芽腫症、多発血管炎性肉芽腫症、ウエストナイルウイルスと慢性腎疾患、ワンダーリッヒ症候群、ゼルウィガー症候群、または脳肝腎症候群からなる群より選択される、請求項３８に記載の方法。
  55. 前記難聴が、ミトコンドリア遺伝非症候群性難聴及び聴覚消失、有毛細胞死、加齢性難聴、騒音性難聴、遺伝子的または遺伝性難聴、聴覚毒への曝露の結果として起こる難聴、疾患起因の難聴、ならびに外傷起因の難聴からなる群より選択される、請求項３８に記載の方法。
  56. 前記眼疾患は、白内障、緑内障、小胞体（ＥＲ）ストレス、オートファジー欠乏症、加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）、または糖尿病性網膜症である、請求項３８に記載の方法。
  57. 請求項１～３５のいずれか１項に記載の化合物を、第２の薬剤（例えば、がん、神経変性疾患、白質ジストロフィー、炎症性疾患、自己免疫疾患、ウイルス感染症、皮膚疾患、線維性疾患、ヘモグロビン病、腎疾患、難聴、眼疾患、筋骨格系疾患、代謝疾患、ミトコンドリア性疾患、あるいはｅＩＦ２Ｂ、ｅＩＦ２α、またはｅＩＦ２経路もしくはＩＳＲ経路の構成因子の機能障害に関連する疾患または障害を治療するための薬剤）と併用して、前記患者に投与することを含む、請求項３８～５６のいずれか１項に記載の方法。
  58. 必要とする患者において、ｅＩＦ２Ｂの活性またはレベル、ｅＩＦ２αの活性またはレベル、あるいはｅＩＦ２経路またはＩＳＲ経路の構成因子の活性またはレベルの調節に関連する疾患を治療する方法であって、請求項１～３５のいずれか１項に記載の化合物の有効量を前記患者に投与することを含む、前記方法。
  59. 前記調節が、ｅＩＦ２Ｂの活性またはレベルの増加、ｅＩＦ２αの活性またはレベルの増加、あるいはｅＩＦ２経路またはＩＳＲ経路の構成因子の活性またはレベルの増加を含む、請求項５８に記載の方法。
  60. 前記疾患が、ｅＩＦ２経路（例えば、ｅＩＦ２αシグナル伝達経路）の構成因子に関連する遺伝子またはタンパク質の配列に対する変異によって生じ得る、請求項５８に記載の方法。
  61. 必要とする患者においてがんを治療する方法であって、請求項１～３５のいずれか１項に記載の化合物を、免疫療法剤と併用して、前記対象に投与することを含む、前記方法。
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