JP2023039518A - 酪酸菌の増殖方法及び食品添加物又は飼料添加物の製造方法 - Google Patents
酪酸菌の増殖方法及び食品添加物又は飼料添加物の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023039518A JP2023039518A JP2021146665A JP2021146665A JP2023039518A JP 2023039518 A JP2023039518 A JP 2023039518A JP 2021146665 A JP2021146665 A JP 2021146665A JP 2021146665 A JP2021146665 A JP 2021146665A JP 2023039518 A JP2023039518 A JP 2023039518A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid bacteria
- butyric acid
- culture
- growing
- yeast
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 242
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 132
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 20
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 title claims description 17
- 239000002778 food additive Substances 0.000 title claims description 17
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 title claims description 15
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 claims abstract description 55
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 claims abstract description 55
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 29
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 claims abstract description 28
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 27
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims description 12
- 241000193171 Clostridium butyricum Species 0.000 claims description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract description 17
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 12
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 12
- 230000006870 function Effects 0.000 description 11
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 11
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 10
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 8
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000021107 fermented food Nutrition 0.000 description 7
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 241000235343 Saccharomycetales Species 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000122821 Aspergillus kawachii Species 0.000 description 3
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 3
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241001513093 Aspergillus awamori Species 0.000 description 2
- 241000459887 Aspergillus luchuensis Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 2
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 2
- 235000013557 nattō Nutrition 0.000 description 2
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000228251 Aspergillus phoenicis Species 0.000 description 1
- 241000131386 Aspergillus sojae Species 0.000 description 1
- 241001112078 Aspergillus usamii Species 0.000 description 1
- 241000948854 Bacillus subtilis subsp. subtilis Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 1
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 244000294411 Mirabilis expansa Species 0.000 description 1
- 235000015429 Mirabilis expansa Nutrition 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020054 awamori Nutrition 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N bis-tris Chemical compound OCCN(CCO)C(CO)(CO)CO OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 235000013536 miso Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 235000019992 sake Nutrition 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 235000020083 shōchū Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 1
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
【課題】厳しい嫌気条件を実現できる培養装置を使用することなく、絶対嫌気に近い条件下でなくとも酪酸菌を増殖させることができる方法を提供する。【解決手段】本発明の酪酸菌の増殖方法は、酪酸菌と、麹菌、枯草菌、酵母及び乳酸菌からなる群より選択された１種以上の微生物とを、非嫌気条件下で混合培養する。【選択図】なし
Description
本発明は酪酸菌の増殖方法に関し、具体的には、酪酸菌を効率的に増殖させて、酪酸菌の菌体を生産することができる方法に関する。
腸内細菌の１種である酪酸菌は、腸内で酪酸や酢酸等の短鎖脂肪酸を生産することにより、腸管内を酸性に保ち、腸の蠕動運動や腸管からの水の分泌を促進するほか、感染症防御、腐敗産物の生産抑制、便通を改善する機能を有している。それゆえ、酪酸菌は、腸内環境を改善して健康維持を司るプロバイオティクスとして近年人気が高まっている（特許文献１参照）。
そこで、酪酸菌の菌体が、食品や飼料等に配合されるプロバイオティクス材料として求められているところ、クロストリジウム・ブチリカムといった酪酸菌は偏性嫌気性生物である。そのため、酪酸菌を増殖させて菌体を得るためには、減圧した嫌気チャンバー等の厳しい嫌気条件下での培養や、窒素ガス・炭酸ガス等の通気により酸素濃度を極めて少なくした絶対嫌気に近い条件下での培養を行う必要がある。それゆえ、酪酸菌の増殖はこれらの条件を実現できる培養装置での培養のみに限定され、酪酸菌の菌体の活発な利用要求に応えられる生産量は得られていないのが現状である。
そこで、特許文献２では、培地のｐＨ及び培養温度を一定範囲内に維持することによって、クロストリジウム属細菌の増殖を促進する方法が提案されている。
しかしながら、特許文献２で提案された方法では、依然として絶対嫌気に近い条件下での培養を行う必要があり、酪酸菌の増殖は厳しい嫌気条件を実現できる培養装置での培養のみに限定されるという課題は依然として解決されていない。
したがって、本発明は上述した点に鑑みてなされたもので、その目的は、厳しい嫌気条件を実現できる培養装置を使用することなく、絶対嫌気に近い条件下でなくとも酪酸菌を増殖させることができる方法を提供することにある。
また、本発明の他の目的としては、酪酸菌の菌体を含む食品添加物又は飼料添加物を効率よく製造することができる方法を提供することにある。
本発明者らは、驚くべきことに、酪酸菌と、古くから発酵食品に用いられている微生物とを混合培養することにより、嫌気条件下でなくとも酪酸菌を増殖させることができることを見出した。この知見に基づき、本発明を完成するに至った。
上記課題を解決するため、本発明の酪酸菌の増殖方法は、酪酸菌と、麹菌、枯草菌、酵母及び乳酸菌からなる群より選択された１種以上の微生物とを、非嫌気条件下で混合培養する。これにより、嫌気条件下の培養でなくとも酪酸菌を増殖させることができるため、培養が容易であり、培養環境を嫌気条件下とするための装置や手間も不要となるため、酪酸菌の菌体を効率よく得ることが出来る。
また、本発明の酪酸菌の増殖方法は、混合培養が好気条件下で行われることも好ましい。これにより、好気性菌を培養するのと同様にして、酪酸菌を培養して増殖させることができるため、きわめて容易に酪酸菌を培養し、増殖させることができる。
また、本発明の酪酸菌の増殖方法において、酪酸菌がクロストリジウム・ブチリカム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕｍ）であることも好ましい。これにより、酪酸菌として安全性が高く、プロバイオティクス材料として好適な酪酸菌の菌体が得られる。
また、本発明の酪酸菌の増殖方法において、麹菌が白麹菌又は黒麹菌であることも好ましい。これにより、安全性が高く有益な機能を有すると共に、酪酸菌の増殖を促進する麹菌が選択される。
また、本発明の酪酸菌の増殖方法において、枯草菌は納豆菌であり、酵母は出芽酵母であることも好ましい。これにより、安全性が高く有益な機能を有すると共に、酪酸菌の増殖を促進する枯草菌、麹菌が選択される。
また、本発明の食品添加物又は飼料添加物の製造方法は、酪酸菌と、麹菌、枯草菌、酵母及び乳酸菌からなる群より選択された１種以上の微生物とを、非嫌気条件下で混合培養する工程を有している。これにより、嫌気条件下の培養でなくとも酪酸菌を増殖させることができるため、培養が容易であり、培養環境を嫌気条件下とするための装置や手間も不要となるため、酪酸菌の菌体が含まれる食品添加物又は飼料添加物を効率よく得ることが出来る。また、得られた食品添加物又は飼料添加物には麹菌、枯草菌、酵母又は乳酸菌も含まれるため、これらの微生物が備える有益な機能も付加され、機能性がより向上した食品添加物又は飼料添加物が得られる。
本発明によれば、以下のような優れた効果を有する酪酸菌の増殖方法、食品添加物等の製造方法を提供することができる。
（１）嫌気条件下でなくとも酪酸菌を増殖させることができるため、培養作業が容易であり、嫌気環境とするための装置や通気ガス等のコストも不要となり、効率よく酪酸菌を生産することができる。
（２）酪酸菌の増殖を促進するために混合培養される微生物が、麹菌、枯草菌、酵母、乳酸菌といった、発酵食品の分野で古くから用いられている微生物であるため、安全性が高く、培養物にはこれらの微生物が備える有益な機能も付加され得る。
（３）酪酸菌と、麹菌、枯草菌、酵母又は乳酸菌とを含有するプロバイオティクス材料を効率よく製造することができる。
（１）嫌気条件下でなくとも酪酸菌を増殖させることができるため、培養作業が容易であり、嫌気環境とするための装置や通気ガス等のコストも不要となり、効率よく酪酸菌を生産することができる。
（２）酪酸菌の増殖を促進するために混合培養される微生物が、麹菌、枯草菌、酵母、乳酸菌といった、発酵食品の分野で古くから用いられている微生物であるため、安全性が高く、培養物にはこれらの微生物が備える有益な機能も付加され得る。
（３）酪酸菌と、麹菌、枯草菌、酵母又は乳酸菌とを含有するプロバイオティクス材料を効率よく製造することができる。
本発明の酪酸菌の増殖方法及び食品添加物又は飼料添加物の製造方法について、以下詳細に説明する。本実施形態に係る酪酸菌の増殖方法及び食品添加物又は飼料添加物の製造方法は、酪酸菌と、麹菌、枯草菌、酵母及び乳酸菌からなる群より選択された１種以上の微生物とを、非嫌気条件下で混合培養する工程から構成されている。
本実施形態において用いられる酪酸菌としては、酪酸産生能を有するクロストリジウム属細菌であれば特に限定されないが、具体的にはクロストリジウム・ブチリカム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕｍ）が挙げられ、この種に属するさまざまな株が用いられる。本発明により増殖した酪酸菌は、プロバイオティクス機能を有する食品添加物又は飼料添加物として用いられるため、プロバイオティクス機能を有するクロストリジウム属細菌であることが好ましい。
また、本実施形態において上述した酪酸菌と混合培養する微生物には、麹菌、枯草菌、酵母、乳酸菌又はこれらの組み合わせが用いられる。これらの微生物と酪酸菌とを混合培養することによって酪酸菌が非嫌気条件下で増殖するため、酪酸菌の菌体を効率よく得ることができる。本発明により増殖した酪酸菌の菌体を含む培養物は、プロバイオティクス機能を有する食品添加物又は飼料添加物として用いられるため、混合培養する微生物は、経口摂取しても問題の無い安全性の高い微生物であることが好ましい。
酪酸菌と混合培養される麹菌としては、主に発酵食品を製造する際に使用される麹菌が用いられ、具体的には白麹菌、黒麹菌及び黄麹菌又はこれらの組み合わせが挙げられる。このうち、白麹菌とは、白黄土色の分生子（無性胞子の一種）を形成するアスペルギルス属のカビの一群のことをいい、具体的には、例えば、アスペルギルス・カワチが挙げられる。また、黒麹菌とは、沖縄での泡盛や鹿児島での芋焼酎等の蒸留酒の製造に用いられている黒色又は黒褐色の分生子を形成するアスペルギルス属のカビの一群のことをいい、具体的には、特に限定されないが、アスペルギルス・アワモリ・ヴァル・カワチ（河内黒麹菌）、アスペルギルス・リュウキュウエンシス、アスペルギルス・アワモリ、アスペルギルス・サイトイ、アスペルギルス・イヌイ、アスペルギルス・ウサミ、アスペルギルス・アウレス等が挙げられる。さらに、黄麹菌とは、黄色又は黄緑色の分生子を形成するアスペルギルス属のカビの一群のことをいい、主に清酒や味噌、醤油等の製造に用いられている微生物である。具体的には、特に限定されないが、アスペルギルス・オリゼ、アスペルギルス・ソーヤ等が挙げられる。
本発明においては、混合培養液中の酪酸濃度が高く、酪酸菌の酪酸産生又は生菌数が向上する観点から、白麹菌又は黒麹菌が好適に用いられる。具体的には、白麹菌であるアスペルギルス・カワチ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｋａｗａｃｈｉｉ）、黒麹菌であるアスペルギルス・リュウキュウエンシス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｌｕｃｈｕｅｎｓｉs）及びこれらの組み合わせからなる麹菌が好適に選択される。白麹菌及び黒麹菌は麹菌自体がクエン酸を産生するため、爽やかな酸味を混合培養物に付与することができ、独特の風味を呈する食品添加物又は飼料添加物を得ることができる。
次に、酪酸菌と混合培養される枯草菌としては、主に発酵食品を製造する際に使用される枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）が用いられ、具体的には納豆の製造に用いられるＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ｖａｒ． ｎａｔｔｏ等の納豆菌が好ましく用いられる。
また、酪酸菌と混合培養される酵母としては、主に発酵食品を製造する際に使用される酵母が用いられ、具体的にはパンや酒の製造に用いられる出芽酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）が好適に用いられる。
また、酪酸菌と混合培養される乳酸菌としては、主に発酵食品を製造する際に使用される乳酸菌が用いられ、具体的には低ｐＨ条件下で生育し得る乳酸菌である植物性乳酸菌が好適に選択される。植物性乳酸菌としては、ラクトバチルス・パラカゼイ、ラクトバチルス・サケイ、ラクトバチルス・ブレビス、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・プランタルム又はラクトバチルス・アシドフィルス等のラクトバチルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）属乳酸菌が好適に用いられる。
酪酸菌と上述した微生物との混合培養にあたっては、液体培地は、酪酸菌の増殖に適した窒素源及び炭素源等の成分を含有する培地であれば特に限定されず、一例として、嫌気性菌用の培地である、ＧＡＭブイヨン「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）等が好適に用いられる。また、麹菌、枯草菌、酵母又は乳酸菌の生育又は増殖のために、培地にはこれらの微生物が資化できるグルコース等の炭素源や麹汁が追加配合されていることがさらに好ましい。添加割合としては、特に限定されないが、例えば、上述したＧＡＭブイヨン「ニッスイ」を培地として用いた場合には、培地１Ｌあたり、ＧＡＭブイヨン５９ｇに対し、グルコース１０～３０ｇが追加配合されていることが好ましく、他の例として、培地１Ｌあたり、ＧＡＭブイヨン約３０ｇに対し、グルコース１０～３０ｇ及び麹汁培地５０～１００ｇが追加配合されていることが好ましい。
酪酸菌と上述した微生物との混合培養にあたっては、培養温度は、酪酸菌の増殖に適した温度に設定されるが、一緒に培養される麹菌、枯草菌、酵母又は乳酸菌の活動又は増殖に適した温度範囲をも考慮した上で設定することが好ましい。具体的には、２０℃～４０℃で混合培養することが好ましく、２５℃～３５℃で混合培養することがより好ましい。
培地への酪酸菌及び上述した微生物の接種にあたっては、事前に液体種菌を準備しておき、スターターとして用いることが好ましい。液体種菌は、公知の液体培地及び培養方法で調製することができる。なお、麹菌については、麹菌が米に繁殖した状態のいわゆる米麹を培地に添加することで接種することも可能である。また、接種する酪酸菌の生菌数としては、１×１０５ＣＦＵ／ｍＬ以上となるように添加することが好ましく、１×１０６ＣＦＵ／ｍＬ以上となるように酪酸菌を添加することがより好ましい。
酪酸菌と上述した微生物との混合培養にあたっては、非嫌気的環境下で培養することができる。通常、酪酸菌の培養の際には、嫌気チャンバーや窒素ガス等の通気及び脱酸素剤の使用が求められるが、本発明では、このような設備装置は不要となるため、手軽かつ効率良く酪酸菌の菌体を得ることが出来る。非嫌気条件としては、好気条件及び微好気条件のいずれをも含むが、本実施形態においては、好気条件下において、酪酸菌を十分に、すなわち、嫌気条件下と同様に増殖させることが可能である。なお、好気条件下での培養にあたっては、液体培地への通気は行わず、静置培養（好気静置培養）が好ましい。
酪酸菌と上述した微生物との混合培養にあたっては、培養時間は適宜設定でき、所望の酪酸菌の菌体量が回収できる時間とすることができる。一例として、５時間～５日間程度とすることが好ましく、２４時間～７２時間とすることがより好ましい。
混合培養後の培養液には、培養によって増殖した酪酸菌と、酪酸菌と一緒に培養された他の微生物とが含まれている。また、培養液中には酪酸菌により産生された酪酸も含まれる。この培養液又はその加工物は、酪酸菌を含むことから、プロバイオティクス機能を有する食品添加物又は飼料添加物として用いられる。また、酪酸菌と混合培養された微生物は、麹菌や納豆菌、出芽酵母、乳酸菌といった発酵食品に用いられる微生物であるため、これらの微生物が備える健康向上に関与する機能も培養物に付加されている。
混合培養後の培養液を利用するにあたっては、培養液そのものを利用することもできるが、培養液を減圧濃縮等の濃縮処理により濃縮液としたもの、培養液に凍結乾燥処理等の乾燥処理を施して、固形状・粉末状に加工したものを用いることも可能である。このようにして得られた培養物を食品添加物又は飼料添加物として用いることができる。さらに、培養液の加工にあたり、他の成分を配合させて加工処理を行うことも可能である。
混合培養によって得られた培養物、すなわち、食品添加物又は飼料添加物は、従来慣用されている方法により、錠剤やカプセル剤、粉剤、顆粒剤、液剤、シロップ剤などのサプリメント形態、飲料、菓子、パン、粥、シリアル、麺類、ゼリー、スープ、乳製品、調味料等のあらゆる食品又は飼料に配合される添加物として用いることができる。この食品添加物又は飼料添加物が配合された食品又は飼料は、酪酸菌の菌体が含まれることから、腸内で酪酸や酢酸等の短鎖脂肪酸を生産することにより、腸管内を酸性に保ち、腸の蠕動運動や腸管からの水の分泌を促進するほか、感染症防御、腐敗産物の生産抑制、便通を改善する機能が期待される。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例によってなんら限定されるものではない。
下記実施例において用いた微生物及びその種菌の調製方法は以下のとおりである。
（１）酪酸菌
クロストリジウム・ブチリカム（Clostridium butyricum：株式会社公知貿易より入手）を滅菌生理食塩水に懸濁した後、この懸濁液を滅菌生理食塩水で希釈した。この希釈液１０ｍＬを嫌気性パウチに入れた後、高圧蒸気滅菌済のクロストリジア測定用培地「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）１５ｍＬを嫌気性パウチに注入して混合し、約２ｍｍ程度の厚さに広げた。嫌気性パウチ内の空気を追い出した後、パウチの首部をヒートシールし、３７℃で培養を行った。出現した黒色コロニーを釣菌し、ＧＡＭブイヨン「ニッスイ」（日水製薬株式会社）５９ｇ、グルコース２０ｇ及び寒天１５ｇを１０００ｍＬの純水に溶解させ、この溶解液１５ｍＬを２０ｍＬ容量のネジ口試験管に入れ、１１５℃で１５分間滅菌して得た高層培地に穿刺培養した。これを酪酸菌の保存菌株とした。各実施例及び比較例において、ＧＡＭブイヨン「ニッスイ」（日水製薬株式会社）５９ｇ及びグルコース２０ｇを１０００ｍＬの純水に溶解して得た液体培地に保存菌株を接種し、３０℃で２４時間嫌気培養したものを酪酸菌の種菌とした。
（２）白麹菌
白麹菌（アスペルギルス・カワチ：Aspergillus kawachii）の米麹（胞子数１０億個／米麹１ｇ、株式会社河内源一郎商店製品）０．１ｇを１０ｍＬの滅菌済の３％グリセリン含有生理食塩水に懸濁したものを白麹菌の種菌とした。
（３）黒麹菌
黒麹菌（アスペルギルス・リュウキュウエンシス：Aspergillus luchuensis）の米麹（胞子数１０億個／米麹１ｇ、株式会社河内源一郎商店製品）０．１ｇを１０ｍＬの滅菌済の３％グリセリン含有生理食塩水に懸濁したものを黒麹菌の種菌とした。
（４）黄麹菌
黄麹菌（アスペルギルス・オリゼ：Aspergillus oryzae）の米麹（胞子数１０億個／米麹１ｇ、株式会社河内源一郎商店製品）０．１ｇを１０ｍＬの滅菌済の３％グリセリン含有生理食塩水に懸濁したものを黄麹菌の種菌とした。
（５）出芽酵母
パン酵母（Saccharomyces cerevisiae：日仏商事株式会社より入手、製品名「サフ・インスタントイースト赤」）を麹汁培地に接種し、３０℃で２４時間好気振とう培養したものを出芽酵母の種菌とした。なお、麹汁培地は、黄麹菌（アスペルギルス・オリゼ：Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）の米麹（株式会社河内源一郎商店製品）３００ｇに対し純水７００ｍＬを加え、５８～６０℃で１２時間糖化処理を行った後、ろ過補助剤としてセライトを用いてろ紙（Ｎｏ．２）でろ過を行い、得られたろ液を滅菌して得た。
（６）納豆菌
斜面培地にて保存されているBacillus subtilis subsp. subtilis YRSK060220株（有限会社ラヴィアンサンテ保存菌株）を上記（５）と同様の方法で得た麹汁培地に接種し、３０℃で２４時間好気振とう培養したものを納豆菌の種菌とした。
（７）乳酸菌
Lactobacillus paracasei YK130220株（受託番号：ＮＩＴＥ Ｐ－０１９５８）を上記（５）と同様の方法で得た麹汁培地に接種し、３０℃で２４時間好気静置培養したものを乳酸菌の種菌とした。
（１）酪酸菌
クロストリジウム・ブチリカム（Clostridium butyricum：株式会社公知貿易より入手）を滅菌生理食塩水に懸濁した後、この懸濁液を滅菌生理食塩水で希釈した。この希釈液１０ｍＬを嫌気性パウチに入れた後、高圧蒸気滅菌済のクロストリジア測定用培地「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）１５ｍＬを嫌気性パウチに注入して混合し、約２ｍｍ程度の厚さに広げた。嫌気性パウチ内の空気を追い出した後、パウチの首部をヒートシールし、３７℃で培養を行った。出現した黒色コロニーを釣菌し、ＧＡＭブイヨン「ニッスイ」（日水製薬株式会社）５９ｇ、グルコース２０ｇ及び寒天１５ｇを１０００ｍＬの純水に溶解させ、この溶解液１５ｍＬを２０ｍＬ容量のネジ口試験管に入れ、１１５℃で１５分間滅菌して得た高層培地に穿刺培養した。これを酪酸菌の保存菌株とした。各実施例及び比較例において、ＧＡＭブイヨン「ニッスイ」（日水製薬株式会社）５９ｇ及びグルコース２０ｇを１０００ｍＬの純水に溶解して得た液体培地に保存菌株を接種し、３０℃で２４時間嫌気培養したものを酪酸菌の種菌とした。
（２）白麹菌
白麹菌（アスペルギルス・カワチ：Aspergillus kawachii）の米麹（胞子数１０億個／米麹１ｇ、株式会社河内源一郎商店製品）０．１ｇを１０ｍＬの滅菌済の３％グリセリン含有生理食塩水に懸濁したものを白麹菌の種菌とした。
（３）黒麹菌
黒麹菌（アスペルギルス・リュウキュウエンシス：Aspergillus luchuensis）の米麹（胞子数１０億個／米麹１ｇ、株式会社河内源一郎商店製品）０．１ｇを１０ｍＬの滅菌済の３％グリセリン含有生理食塩水に懸濁したものを黒麹菌の種菌とした。
（４）黄麹菌
黄麹菌（アスペルギルス・オリゼ：Aspergillus oryzae）の米麹（胞子数１０億個／米麹１ｇ、株式会社河内源一郎商店製品）０．１ｇを１０ｍＬの滅菌済の３％グリセリン含有生理食塩水に懸濁したものを黄麹菌の種菌とした。
（５）出芽酵母
パン酵母（Saccharomyces cerevisiae：日仏商事株式会社より入手、製品名「サフ・インスタントイースト赤」）を麹汁培地に接種し、３０℃で２４時間好気振とう培養したものを出芽酵母の種菌とした。なお、麹汁培地は、黄麹菌（アスペルギルス・オリゼ：Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）の米麹（株式会社河内源一郎商店製品）３００ｇに対し純水７００ｍＬを加え、５８～６０℃で１２時間糖化処理を行った後、ろ過補助剤としてセライトを用いてろ紙（Ｎｏ．２）でろ過を行い、得られたろ液を滅菌して得た。
（６）納豆菌
斜面培地にて保存されているBacillus subtilis subsp. subtilis YRSK060220株（有限会社ラヴィアンサンテ保存菌株）を上記（５）と同様の方法で得た麹汁培地に接種し、３０℃で２４時間好気振とう培養したものを納豆菌の種菌とした。
（７）乳酸菌
Lactobacillus paracasei YK130220株（受託番号：ＮＩＴＥ Ｐ－０１９５８）を上記（５）と同様の方法で得た麹汁培地に接種し、３０℃で２４時間好気静置培養したものを乳酸菌の種菌とした。
［実施例１］
１．混合培養試験（１）
本培養試験における培地には、ＧＡＭブイヨン「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）５９ｇ、グルコース２０ｇを１０００ｍＬの純水に溶解して得た液体培地を用いた。この液体培地を１００ｍＬ容量のネジ口広口瓶に５０ｍＬずつ分注し、１１５℃で１５分間滅菌した。冷却後、クリーンベンチ内で下記表１の試験区１ａ～１ｇに示す培養微生物の液体種菌を各０．５ｍＬずつ広口瓶に接種し、３０℃で培養を行った。培養条件が好気条件の試験区（１ａ～１ｆ）は、接種後の広口瓶のネジ口を緩めた状態とし、好気静置培養を行った。他方、培養条件が嫌気条件の試験区（１ｇ）は、接種後の広口瓶を嫌気ジャー内で脱酸素・炭酸ガス発生剤（三菱ガス化学株式会社製品、アネロパック（登録商標）・ケンキ）を用いて完全嫌気状態とし、嫌気培養を行った。
１．混合培養試験（１）
本培養試験における培地には、ＧＡＭブイヨン「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）５９ｇ、グルコース２０ｇを１０００ｍＬの純水に溶解して得た液体培地を用いた。この液体培地を１００ｍＬ容量のネジ口広口瓶に５０ｍＬずつ分注し、１１５℃で１５分間滅菌した。冷却後、クリーンベンチ内で下記表１の試験区１ａ～１ｇに示す培養微生物の液体種菌を各０．５ｍＬずつ広口瓶に接種し、３０℃で培養を行った。培養条件が好気条件の試験区（１ａ～１ｆ）は、接種後の広口瓶のネジ口を緩めた状態とし、好気静置培養を行った。他方、培養条件が嫌気条件の試験区（１ｇ）は、接種後の広口瓶を嫌気ジャー内で脱酸素・炭酸ガス発生剤（三菱ガス化学株式会社製品、アネロパック（登録商標）・ケンキ）を用いて完全嫌気状態とし、嫌気培養を行った。
各試験区の２０時間培養後及び４０時間培養後の培養液の吸光度及びｐＨを測定した。培養液の吸光度は、培養液を食品用漉し布を用いて荒ろ過したろ液について、純水で１０倍に希釈したものを測定波長６００ｎｍにて測定した。また、培養液のｐＨは培養液に直接ｐＨメーターを浸漬させて測定した。結果を以下表１及び図１に示す。
表１及び図１に示すように、酪酸菌と麹菌、酵母又は納豆菌を混合培養した試験区（１ｂ～１ｆ）は、酪酸菌のみを好気条件下で培養した試験区（１ａ）との比較はもちろん、酪酸菌のみを嫌気条件下で培養した試験区（１ｇ）と比較しても、培養液の吸光度が大きくなった。この結果から、酪酸菌と麹菌、酵母又は納豆菌とを混合培養することにより、酪酸菌の好気条件での増殖可能性が推察された。
［実施例２］
２．混合培養試験（２）
実施例１と同様の材料及び方法にて、下記表２に示すように、試験区２ａ～２ｈに示す培養微生物の培養試験を行った。本実施例においては、酪酸菌と混合培養する微生物として、乳酸菌についても試験を行った（２ｇ）。本実施例では、各試験区の２０時間培養後及び４０時間培養後の培養液の酪酸濃度及び酪酸菌の生菌数を測定した。
２．混合培養試験（２）
実施例１と同様の材料及び方法にて、下記表２に示すように、試験区２ａ～２ｈに示す培養微生物の培養試験を行った。本実施例においては、酪酸菌と混合培養する微生物として、乳酸菌についても試験を行った（２ｇ）。本実施例では、各試験区の２０時間培養後及び４０時間培養後の培養液の酪酸濃度及び酪酸菌の生菌数を測定した。
培養液の酪酸濃度（％）は、有機酸測定法に準じて分析を行った。具体的な測定方法は以下のとおりである。
・分析方法：ポストカラムｐＨ緩衝化法（ＳＨＩＭＡＺＵ）
・カラム：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＳＣＲ１０２ＨＧ（株式会社島津製作所製品）
：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＳＣＲ１０２Ｈ（株式会社島津製作所製品）
・移動相：５ｍＭ ｐ－トルエンスルホン酸水溶液
・反応液：５ｍＭ ｐ－トルエンスルホン酸水溶液及び１００ｍＭＥＤＴＡ－２Ｎａを含む
：２０ｍＭ Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ水溶液
・検出器：電気伝導度検出器（型番：ＣＤＤ－１０Ａｖｐ、株式会社島津製作所製品）
・流速・移送相：０．８ｍＬ／ｍｉｎ 反応液 ０．８ｍＬ／ｍｉｎ
・カラム温度：４５℃
・同定方法：絶対保持時間
・標準試薬：ナカライテクス ｎ－酪酸 ９９％（試薬特級） ０．１％水溶液
・前処理：０．４５μｍメンブレンフィルターによるろ過
・分析方法：ポストカラムｐＨ緩衝化法（ＳＨＩＭＡＺＵ）
・カラム：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＳＣＲ１０２ＨＧ（株式会社島津製作所製品）
：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＳＣＲ１０２Ｈ（株式会社島津製作所製品）
・移動相：５ｍＭ ｐ－トルエンスルホン酸水溶液
・反応液：５ｍＭ ｐ－トルエンスルホン酸水溶液及び１００ｍＭＥＤＴＡ－２Ｎａを含む
：２０ｍＭ Ｂｉｓ－Ｔｒｉｓ水溶液
・検出器：電気伝導度検出器（型番：ＣＤＤ－１０Ａｖｐ、株式会社島津製作所製品）
・流速・移送相：０．８ｍＬ／ｍｉｎ 反応液 ０．８ｍＬ／ｍｉｎ
・カラム温度：４５℃
・同定方法：絶対保持時間
・標準試薬：ナカライテクス ｎ－酪酸 ９９％（試薬特級） ０．１％水溶液
・前処理：０．４５μｍメンブレンフィルターによるろ過
また、培養液中の酪酸菌の生菌数（ＣＦＵ／ｍＬ）は、クロストリジア測定用培地「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）を用いて測定を行った。滅菌生理食塩水で段階希釈した培養液１０ｍＬを嫌気性パウチに入れた後、滅菌済培地１５ｍＬを注入して混合し、約２ｍｍ程度の厚さに広げた。嫌気性パウチ内の空気を追いだした後、パウチの首部をヒートシールし、３７℃で２４時間嫌気培養し、出現した黒色コロニーの数を計測した。
結果を以下表２及び図２に示す。
表２及び図２に示す結果から、酪酸菌と麹菌、酵母、納豆菌又は乳酸菌を混合培養した試験区（２ｂ～２ｇ）は、酪酸菌のみを嫌気条件下で培養した試験区（２ｈ）と同様又はそれ以上の生菌数が得られた。このことから、酪酸菌と麹菌、酵母、枯草菌又は乳酸菌を好気条件下で混合培養することによって、酪酸菌を嫌気条件下で培養した際と同様又はそれ以上の効率で、酪酸菌を増殖させることができることが確認された。また、培養液中の酪酸濃度については、白麹菌、黒麹菌、出芽酵母及び納豆菌と混合培養した試験区では、酪酸菌のみを好気条件下で培養した試験区（２ａ）よりも高濃度であり、酪酸菌のみを嫌気条件下で培養した試験区（２ｈ）とほぼ同程度の酪酸濃度が検出された。これらのことから、酪酸菌と麹菌、酵母又は枯草菌を好気条件下で混合培養することによって、酪酸菌を嫌気条件下で培養した際と同様の効率で、酪酸菌を増殖させると共に酪酸産生も行われることが確認された。
［実施例３］
３．酪酸菌及び麹菌の混合培養及び凍結乾燥菌体粉末の製造
ＧＡＭブイヨン「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）５９ｇ、グルコース４０ｇ及び麹汁培地１６０ｇを２０００ｍＬの純水に添加し、溶解させた後、５Ｌ容量のネジ口瓶に入れ、１２１℃で２０分間滅菌処理を行った。その後、液体培地を３５℃に冷却後、酪酸菌の液体種菌２０ｍＬと、白麹菌（アスペルギルス・カワチ：Aspergillus kawachii）の米麹（胞子数１０億個／米麹１ｇ、株式会社河内源一郎商店製品）２ｇを瓶内に添加して接種し、瓶のネジ口を緩めた状態として、３５℃で５日間、好気静置培養した。培養液中のグルコース濃度が１００ｍｇ／１００ｍＬ以下となったことを確認し、その培養液に水溶性食物繊維（松谷化学工業株式会社製、ファイバーソルII）２００ｇを添加して溶解させた。この培養液について、減圧凍結乾燥処理を施し、酪酸菌と白麹菌とが混合培養された凍結乾燥菌体粉末約２１７ｇを得た。
３．酪酸菌及び麹菌の混合培養及び凍結乾燥菌体粉末の製造
ＧＡＭブイヨン「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）５９ｇ、グルコース４０ｇ及び麹汁培地１６０ｇを２０００ｍＬの純水に添加し、溶解させた後、５Ｌ容量のネジ口瓶に入れ、１２１℃で２０分間滅菌処理を行った。その後、液体培地を３５℃に冷却後、酪酸菌の液体種菌２０ｍＬと、白麹菌（アスペルギルス・カワチ：Aspergillus kawachii）の米麹（胞子数１０億個／米麹１ｇ、株式会社河内源一郎商店製品）２ｇを瓶内に添加して接種し、瓶のネジ口を緩めた状態として、３５℃で５日間、好気静置培養した。培養液中のグルコース濃度が１００ｍｇ／１００ｍＬ以下となったことを確認し、その培養液に水溶性食物繊維（松谷化学工業株式会社製、ファイバーソルII）２００ｇを添加して溶解させた。この培養液について、減圧凍結乾燥処理を施し、酪酸菌と白麹菌とが混合培養された凍結乾燥菌体粉末約２１７ｇを得た。
凍結乾燥菌体粉末に含まれる酪酸菌数を、実施例２と同様にして、クロストリジア測定用培地「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）を用いて測定を行った。この結果、凍結乾燥菌体粉末に含まれる酪酸菌の生菌数は７×１０７ＣＦＵ／ｇであった。
さらに、凍結乾燥菌体粉末に含まれる白麹菌数を、ポテトデキストロース寒天培地（顆粒）「ニッスイ」（日水製薬株式会社製品）を用いて測定した。段階希釈したサンプル液を培地に混釈して３０℃で４８時間好気培養し、出現したコロニー数を計測することにより行った。この結果、凍結乾燥菌体粉末に含まれる白麹菌の生菌数は２×１０４ＣＦＵ／ｇであった。
［実施例４］
４．酪酸菌及び麹菌を含む凍結乾燥菌体粉末を用いた食品
上記実施例３で得た酪酸菌と白麹菌とを含む凍結乾燥菌体粉末３０ｇを、麹、コラーゲン、難消化性デキストリン、グラニュー糖、活性酵母、フラクトオリゴ糖、還元麦芽糖、活性乳酸菌（植物性乳酸菌を含む５種類）及びビタミンＣからなる市販のプロバイオティクス食品（製品名：ビューティーマッコリーナ、有限会社ラヴィアンサンテ製品）の粉末２７０ｇに混合し、健康食品の試作品を得た。この試作品２ｇを水１００ｍＬに溶かし、飲料として試食したところ、酪酸菌の特徴である酪酸臭は有するものの、違和感無く飲用出来ることが確認された。また、男性５名、女性５名の計１０名の被験者が、試作品を１日当たり２ｇ水等に溶解して飲用したところ、飲用翌日から快適な便通が毎日有り、体質改善傾向、特に体重減とお腹のスッキリ感が得られることが判明した。被験者の状態体感に係るコメントを下記表３に示す。
４．酪酸菌及び麹菌を含む凍結乾燥菌体粉末を用いた食品
上記実施例３で得た酪酸菌と白麹菌とを含む凍結乾燥菌体粉末３０ｇを、麹、コラーゲン、難消化性デキストリン、グラニュー糖、活性酵母、フラクトオリゴ糖、還元麦芽糖、活性乳酸菌（植物性乳酸菌を含む５種類）及びビタミンＣからなる市販のプロバイオティクス食品（製品名：ビューティーマッコリーナ、有限会社ラヴィアンサンテ製品）の粉末２７０ｇに混合し、健康食品の試作品を得た。この試作品２ｇを水１００ｍＬに溶かし、飲料として試食したところ、酪酸菌の特徴である酪酸臭は有するものの、違和感無く飲用出来ることが確認された。また、男性５名、女性５名の計１０名の被験者が、試作品を１日当たり２ｇ水等に溶解して飲用したところ、飲用翌日から快適な便通が毎日有り、体質改善傾向、特に体重減とお腹のスッキリ感が得られることが判明した。被験者の状態体感に係るコメントを下記表３に示す。
本発明は、上記の実施形態又は実施例に限定されるものでなく、特許請求の範囲に記載された発明の要旨を逸脱しない範囲内での種々、設計変更した形態も技術的範囲に含むものである。
本発明の酪酸菌の増殖方法は、酪酸菌の効率的な増殖方法かつ新たな価値を有するプロバイオティクス材料の製造方法を提供するものであり、食品や飼料の分野において幅広く役立つものである。
Claims (6)
- 酪酸菌と、
麹菌、枯草菌、酵母及び乳酸菌からなる群より選択された１種以上の微生物とを、
非嫌気条件下で混合培養することを特徴とする酪酸菌の増殖方法。 - 前記混合培養が好気条件下で行われることを特徴とする請求項１に記載の酪酸菌の増殖方法。
- 前記酪酸菌はクロストリジウム・ブチリカム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕｍ）であることを特徴とする請求項１又は２に記載の酪酸菌の増殖方法。
- 前記麹菌は白麹菌又は黒麹菌であることを特徴とする請求項１～３のいずれか１項に記載の酪酸菌の増殖方法。
- 前記枯草菌は納豆菌であり、前記酵母は出芽酵母であることを特徴とする請求項１～３のいずれか１項に記載の酪酸菌の増殖方法。
- 酪酸菌と、
麹菌、枯草菌、酵母及び乳酸菌からなる群より選択された１種以上の微生物とを、
非嫌気条件下で混合培養する工程を有する、食品添加物又は飼料添加物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021146665A JP6994797B1 (ja) | 2021-09-09 | 2021-09-09 | 酪酸菌の増殖方法及び食品添加物又は飼料添加物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021146665A JP6994797B1 (ja) | 2021-09-09 | 2021-09-09 | 酪酸菌の増殖方法及び食品添加物又は飼料添加物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP6994797B1 JP6994797B1 (ja) | 2022-01-14 |
| JP2023039518A true JP2023039518A (ja) | 2023-03-22 |
Family
ID=80447996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021146665A Active JP6994797B1 (ja) | 2021-09-09 | 2021-09-09 | 酪酸菌の増殖方法及び食品添加物又は飼料添加物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6994797B1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114410539B (zh) * | 2022-01-29 | 2024-04-12 | 山东泰山生力源集团股份有限公司 | 一种丁酸梭菌固体发酵料的制备方法及发酵料 |
| WO2024009689A1 (ja) * | 2022-07-07 | 2024-01-11 | 株式会社Kins | 便通改善剤 |
| CN116035146A (zh) * | 2023-01-20 | 2023-05-02 | 江苏沃纳生物科技有限公司 | 一种有胃肠道保健功能的桑葚饮料生产方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6391076A (ja) * | 1986-10-06 | 1988-04-21 | Toa Yakuhin Kogyo Kk | ３種菌の培養法 |
| JPH08252088A (ja) * | 1995-03-17 | 1996-10-01 | Nippo Kagaku Kk | クロストリジウム属細菌の培養方法 |
| JP2001169749A (ja) * | 1999-12-21 | 2001-06-26 | Nitto Yakuhin Kogyo Kk | 生菌組成物 |
| WO2007114378A1 (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Nippon Paper Chemicals Co., Ltd. | 飲食用組成物 |
| JP2018082681A (ja) * | 2016-11-25 | 2018-05-31 | 有限会社オトコーポレーション | 食品の製造方法 |
| CN108208335A (zh) * | 2017-12-16 | 2018-06-29 | 青岛嘉瑞生物技术有限公司 | 一种利用微生物发酵法提高棉粕饲用营养价值的工艺 |
| CN111500508A (zh) * | 2020-05-31 | 2020-08-07 | 郑州大学 | 一种丁酸梭状芽孢杆菌和凝结芽孢杆菌液体混合发酵方法 |
-
2021
- 2021-09-09 JP JP2021146665A patent/JP6994797B1/ja active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6391076A (ja) * | 1986-10-06 | 1988-04-21 | Toa Yakuhin Kogyo Kk | ３種菌の培養法 |
| JPH08252088A (ja) * | 1995-03-17 | 1996-10-01 | Nippo Kagaku Kk | クロストリジウム属細菌の培養方法 |
| JP2001169749A (ja) * | 1999-12-21 | 2001-06-26 | Nitto Yakuhin Kogyo Kk | 生菌組成物 |
| WO2007114378A1 (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Nippon Paper Chemicals Co., Ltd. | 飲食用組成物 |
| JP2018082681A (ja) * | 2016-11-25 | 2018-05-31 | 有限会社オトコーポレーション | 食品の製造方法 |
| CN108208335A (zh) * | 2017-12-16 | 2018-06-29 | 青岛嘉瑞生物技术有限公司 | 一种利用微生物发酵法提高棉粕饲用营养价值的工艺 |
| CN111500508A (zh) * | 2020-05-31 | 2020-08-07 | 郑州大学 | 一种丁酸梭状芽孢杆菌和凝结芽孢杆菌液体混合发酵方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6994797B1 (ja) | 2022-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2023039518A (ja) | 酪酸菌の増殖方法及び食品添加物又は飼料添加物の製造方法 | |
| CN106721797B (zh) | 一种苹果酵素及其制备方法与应用 | |
| CN102191202B (zh) | 一种乳酸菌的高密度培养方法 | |
| KR101106668B1 (ko) | 프로테아제 생성능 및 가바 생성능을 가진 식물성 유산균의 이단 발효를 이용한 천연가바 함유 발효물의 제조방법 | |
| CN102226156B (zh) | 一种饲用乳酸菌高密度发酵培养基及其发酵方法 | |
| RU2009116440A (ru) | Способ культивирования, благоприятствующий продуцированию к-витамина молочнокислыми бактериями, и его применение в производстве пищевых продуктов | |
| US20210324428A1 (en) | Lactobacillus paracasei and uses thereof | |
| KR101138684B1 (ko) | 유용미생물 배양방법 및 이를 이용한 식품 | |
| JP5308619B2 (ja) | 健康食品 | |
| JP2023172939A (ja) | ライチ酵素、その製造方法、及び用途 | |
| JP6955808B1 (ja) | 蜂蜜発酵物の製造方法 | |
| Havas et al. | Performances of new isolates of Bifidobacterium on fermentation of soymilk | |
| CN107022509B (zh) | 一种乳酸菌组合物的分离方法及其应用 | |
| CN111560332B (zh) | 一种制备干酪乳杆菌菌粉的方法 | |
| JP2020061977A (ja) | ストレプトコッカス・サリバリウスに属する新規乳酸菌およびその利用 | |
| JP6110240B2 (ja) | 乳酸菌の菌体等、並びにこれらを含有する口腔内疾患の予防材等及び食品 | |
| CN110607253B (zh) | 一种嗜热链球菌及其增殖培养方法和应用 | |
| CN109628350B (zh) | 植物乳杆菌及其应用 | |
| CN114958694B (zh) | 一种联产共轭亚油酸和γ-氨基丁酸的鼠李糖乳杆菌及应用 | |
| JP5407035B2 (ja) | ドレッシング及びその製造方法 | |
| JP2020061978A (ja) | エンテロコッカス・フェシウムに属する新規乳酸菌およびその利用 | |
| JP7492208B2 (ja) | Ｇａｂａ及びオルニチンを高産生する新規乳酸菌、並びに当該乳酸菌を用いた経口組成物の製造方法 | |
| KR101685768B1 (ko) | 발효렌틸콩의 제조방법 | |
| CN102793124A (zh) | 提高发酵辣椒产品γ-氨基丁酸含量及发酵品质的方法 | |
| CN106479922A (zh) | 一株同时降解精氨酸和尿素的植物乳杆菌 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210915 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20210915 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211012 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211117 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211202 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211207 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6994797 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |