JP2023038643A - 感光性樹脂組成物、感光性樹脂フィルム、多層プリント配線板及び半導体パッケージ、並びに多層プリント配線板の製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】優れた誘電特性を有すると共に、銅めっきとの高い接着強度を発現する感光性樹脂組成物、当該感光性樹脂組成物を用いた感光性樹脂フィルム、多層プリント配線板及びその製造方法、並びに半導体パッケージを提供すること。【解決手段】（Ａ）エチレン性不飽和基及び酸性置換基を有する光重合性化合物、（Ｂ）熱硬化性樹脂、及び（Ｃ）表面にアクリル系樹脂を有し、内部にエラストマを有する粒子、を含有する、感光性樹脂組成物。【選択図】なし

Description

本開示は、感光性樹脂組成物、感光性樹脂フィルム、多層プリント配線板及び半導体パッケージ、並びに多層プリント配線板の製造方法に関する。

近年、電子機器の小型化及び高性能化が進み、多層プリント配線板は、回路層数の増加、配線の微細化による高密度化が進行している。特に、半導体チップが搭載されるＢＧＡ（ボールグリッドアレイ）、ＣＳＰ（チップサイズパッケージ）等の半導体パッケージ基板の高密度化は著しく、配線の微細化に加え、絶縁層の薄膜化及び層間接続用のビア（ビアホールとも称される）のさらなる小径化が求められている。

従来から採用されてきたプリント配線板の製造方法として、層間絶縁層と導体回路層を順次積層して形成するビルドアップ方式（例えば、特許文献１参照）による多層プリント配線板の製造方法が挙げられる。多層プリント配線板では、回路の微細化に伴い、回路をめっきにより形成する、セミアディティブ工法が主流となっている。
従来のセミアディティブ工法では、例えば、（１）導体回路上に熱硬化性樹脂フィルムをラミネートし、当該熱硬化性樹脂フィルムを加熱によって硬化させて「層間絶縁層」を形成する。（２）次に、層間接続用のビアをレーザ加工により形成し、アルカリ過マンガン酸処理等によってデスミア処理及び粗化処理を行う。（３）その後、基板に無電解銅めっき処理を施し、レジストを用いてパターン形成後、電気銅めっきを行うことにより、銅の回路層を形成する。（４）次いで、レジストを剥離し、無電解層のフラッシュエッチングを行うことにより、銅の回路が形成されてきた。

前述のように、熱硬化性樹脂フィルムを硬化することによって形成された層間絶縁層にビアを形成する方法としてはレーザ加工が主流となっているが、レーザ加工機を用いたレーザ照射によるビアの小径化は限界に達しつつある。さらに、レーザ加工機によるビアの形成では、それぞれのビアホールを一つずつ形成する必要があり、高密度化によって多数のビアを設ける必要がある場合、ビアの形成に多大な時間を要し、製造効率が悪いという問題がある。

このような状況下、多数のビアを一括で形成可能な方法として、酸変性ビニル基含有エポキシ樹脂、光重合性化合物、光重合開始剤、無機充填材、及びシラン化合物を含有し、且つ、無機充填材の含有量が１０～８０質量％である感光性樹脂組成物を用いて、フォトリソグラフィー法によって、複数の小径ビアを一括で形成する方法が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
特許文献２では、層間絶縁層又は表面保護層の材料として、従来の熱硬化性樹脂組成物の代わりに感光性樹脂組成物を用いることに起因する銅めっきとの接着性の低下の抑制を課題の１つとし、さらに、ビアの解像性、シリコン素材の基板及びチップ部品との密着性も課題とし、これらを解決したとしている。
ところで、近年、基板材料は、高周波数帯の電波が使用される第五世代移動通信システム（５Ｇ）アンテナ及び３０～３００ＧＨｚの周波数帯の電波が使用されるミリ波レーダーへの適用が要求されている。そのためには、１０ＧＨｚ帯以上における誘電正接がより一層改善された樹脂組成物の開発が必要である。しかしながら、特許文献２の技術では、誘電正接に改善の余地がある。

一方で、高周波数における誘電正接に優れた感光性樹脂組成物として、特許文献３は、カルボキシル基含有樹脂と、エチレン性不飽和結合を一分子中に少なくとも一つ有する不飽和化合物と、光重合開始剤と、エポキシ化合物と、有機フィラーと、シリカと、トリアジン樹脂と、を含有し、前記シリカの平均一次粒子径が１ｎｍ以上１５０ｎｍ以下である感光性樹脂組成物を提案している。

特開平７－３０４９３１号公報 特開２０１７－１１６６５２号公報 国際公開第２０１９／２３０６１６号

本発明者らが鋭意検討を行ったところ、特許文献３に具体的に記載されている有機フィラーを用いる場合、他の成分との相容性が不十分であることがあり、感光性樹脂組成物中で有機フィラーの凝集が発生し、その結果、比誘電率の向上効果が低下することがあり、その上、銅めっきとの接着強度も低下する場合があることが判明した。

そこで、本開示の目的は、優れた誘電特性を有すると共に、銅めっきとの高い接着強度を発現する感光性樹脂組成物、当該感光性樹脂組成物を用いた感光性樹脂フィルム、多層プリント配線板及びその製造方法、並びに半導体パッケージを提供することにある。

本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、本開示によって上記目的を達成できることを見出した。
本開示は、下記の実施形態［１］～［１７］を含む。
［１］（Ａ）エチレン性不飽和基及び酸性置換基を有する光重合性化合物、
（Ｂ）熱硬化性樹脂、及び
（Ｃ）表面にアクリル系樹脂を有し、内部にエラストマを有する粒子、
を含有する、感光性樹脂組成物。
［２］前記アクリル系樹脂が、アクリル酸エステルの単独重合体、アクリル酸エステルの共重合体、メタクリル酸エステルの単独重合体、メタクリル酸エステルの共重合体、及びアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの共重合体からなる群から選択される少なくとも１種である、上記［１］に記載の感光性樹脂組成物。
［３］前記エラストマが、共役二重結合を有する化合物の単独重合体、共役二重結合を有する化合物同士の共重合体、及び共役二重結合を有する化合物とエチレン性不飽和二重結合を有する芳香族炭化水素との共重合体からなる群から選択される少なくとも１種のエラストマである、上記［１］又は［２］に記載の感光性樹脂組成物。
［４］前記（Ｃ）成分の体積平均粒子径が２０～１，０００ｎｍである、上記［１］～［３］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物。
［５］前記（Ｃ）成分の含有量が、感光性樹脂組成物の固形分全量基準で５～４５体積％である、上記［１］～［４］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物。
［６］前記（Ａ）成分が、下記一般式（Ａ－１）で表される脂環式構造を含む、上記［１］～［５］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物。

（式中、Ｒ^Ａ１は炭素数１～１２のアルキル基を表し、前記脂環式構造中のどこに置換していてもよい。ｍ^１は０～６の整数である。＊は他の構造への結合部位である。）
［７］さらに、（Ｄ）架橋剤を含有する、上記［１］～［６］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物。
［８］さらに、（Ｅ）無機充填材を含有する、上記［１］～［７］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物。
［９］さらに、（Ｆ）硬化剤を含有する、上記［１］～［８］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物。
［１０］さらに、（Ｇ）熱重合開始剤を含有する、上記［１］～［９］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物。
［１１］さらに、（Ｈ）光重合開始剤を含有する、上記［１］～［１０］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物。
［１２］前記（Ｈ）光重合開始剤を２種以上含有する、上記［１１］に記載の感光性樹脂組成物。
［１３］フォトビア及び層間絶縁層からなる群から選択される１種以上の形成に用いられる、上記［１］～［１２］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物。
［１４］上記［１］～［１３］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物からなる、感光性樹脂フィルム。
［１５］上記［１］～［１３］のいずれかに記載の感光性樹脂組成物、又は上記［１４］に記載の感光性樹脂フィルムを用いて形成される層間絶縁層を含有してなる多層プリント配線板。
［１６］上記［１５］に記載の多層プリント配線板と、半導体素子と、を含む半導体パッケージ。
［１７］下記（１）～（４）を有する、多層プリント配線板の製造方法。
（１）：上記［１４］に記載の感光性樹脂フィルムを、回路基板の片面又は両面にラミネートすること。
（２）：前記（１）でラミネートされた感光性樹脂フィルムに対して露光及び現像することによって、ビアを有する層間絶縁層を形成すること。
（３）：前記ビア及び前記層間絶縁層を粗化処理すること。
（４）：前記層間絶縁層上に回路パターンを形成すること。

本開示によれば、優れた誘電特性を有すると共に、銅めっきとの高い接着強度を発現する感光性樹脂組成物を提供することができる。また、当該感光性樹脂組成物を用いて形成される感光性樹脂フィルムを提供することができる。そして、当該感光性樹脂組成物又は当該感光性樹脂フィルムを用いて形成される層間絶縁層を含有してなる多層プリント配線板を提供することができ、且つ、当該多層プリント配線板の製造方法も提供することができる。そしてさらに、当該多層プリント配線板と半導体素子とを含む半導体パッケージを提供することができる。

本実施形態の感光性樹脂フィルムを表面保護層及び層間絶縁層の少なくとも一方の材料として用いる多層プリント配線板の製造工程の一態様を示す模式図である。

本明細書中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。また、数値範囲の下限値及び上限値は、それぞれ他の数値範囲の下限値又は上限値と任意に組み合わせられる。数値範囲「ＡＡ～ＢＢ」という表記においては、両端の数値ＡＡ及びＢＢがそれぞれ下限値及び上限値として数値範囲に含まれる。
本明細書において、例えば、「１０以上」という記載は、１０及び１０を超える数値を意味し、数値が異なる場合もこれに準ずる。また、例えば、「１０以下」という記載は、１０及び１０を未満の数値を意味し、数値が異なる場合もこれに準ずる。
本明細書において、感光性樹脂組成物中の各成分の含有量は、各成分に該当する物質が複数種存在する場合には、特に断らない限り、感光性樹脂組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有量を意味する。
本明細書において「環形成炭素数」とは、環を形成するのに必要な炭素原子の数であり、環が有する置換基の炭素原子の数は含まれない。例えば、シクロヘキサン骨格及びメチルシクロヘキサン骨格のいずれも、環形成炭素数は６である。
「（メタ）アクリルＸＸ」という表記は、アクリルＸＸ及びそれに対応するメタクリルＸＸの一方又は双方を意味する。また、「（メタ）アクリロイル基」は、アクリロイル基及びメタクリロイル基の一方又は双方を意味する。
本明細書において、誘電特性とは比誘電率及び誘電正接のことであり、比誘電率及び誘電正接は、特に説明がなくとも、１０ＧＨｚ帯における比誘電率及び誘電正接のことである。つまり、誘電特性というとき、１０ＧＨｚ帯における誘電特性を意味する。
また、本明細書における記載事項を任意に組み合わせた態様も本実施形態に含まれる。

［感光性樹脂組成物］
本開示の一実施形態に係る（以下、単に本実施形態と称する場合がある。）の感光性樹脂組成物は、
（Ａ）エチレン性不飽和基及び酸性置換基を有する光重合性化合物、
（Ｂ）熱硬化性樹脂、及び
（Ｃ）表面にアクリル系樹脂を有し、内部にエラストマを有する粒子、
を含有する、感光性樹脂組成物である。
なお、本明細書において、上記成分はそれぞれ、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分等と省略して称することがあり、その他の成分についても同様の略し方をすることがある。
本明細書において、「樹脂成分」とは、前記（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分等であり、必要に応じて含有してもよい他の成分（例えば、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｆ）、（Ｇ）、（Ｈ）及び（Ｉ）等）も含まれるが、（Ｅ）無機充填材及び顔料等の無機化合物は含まれない。また、「固形分」とは、感光性樹脂組成物に含まれる水及び溶媒等の揮発する物質を除いた不揮発分のことであり、当該樹脂組成物を乾燥させた際に、揮発せずに残る成分を示し、また２５℃付近の室温で液状、水飴状及びワックス状のものも含む。

本実施形態の感光性樹脂組成物は、誘電特性に優れると共に、フォトリソグラフィーによるビア形成（フォトビア形成とも称する。）に適しているため、フォトビア及び層間絶縁層からなる群から選択される１種以上の形成に好適である。そのため、本開示は、本実施形態の感光性樹脂組成物からなるフォトビア形成用感光性樹脂組成物、及び、本実施形態の感光性樹脂組成物からなる層間絶縁層用感光性樹脂組成物も提供する。ここで、本開示において、例えば層間絶縁層等の様に「層」と表記されている場合、ベタ層である態様の他、ベタ層ではなく、少なくとも一部が島状となっている態様、穴が開いている態様、及び隣接層との界面が不明確になっている場合等も「層」に含まれる。
なお、本実施形態の感光性樹脂組成物は、ネガ型感光性樹脂組成物に好適である。
以下、感光性樹脂組成物が含有し得る各成分について詳述する。

＜（Ａ）エチレン性不飽和基及び酸性置換基を有する光重合性化合物＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、（Ａ）成分として、エチレン性不飽和基及び酸性置換基を有する光重合性化合物を含有する。
（Ａ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（Ａ）成分は、エチレン性不飽和基を有するため、光重合性、特にラジカル重合性を発現する化合物である。
（Ａ）成分が有するエチレン性不飽和基としては、ビニル基、アリル基、プロパルギル基、ブテニル基、エチニル基、フェニルエチニル基、マレイミド基、ナジイミド基、（メタ）アクリロイル基等の光重合性を示す官能基が挙げられる。これらの中でも、反応性及びビアの解像性の観点から、（メタ）アクリロイル基が好ましい。

（Ａ）成分は、アルカリ現像を可能とする観点から、酸性置換基を有するものである。
（Ａ）成分が有する酸性置換基としては、カルボキシ基、スルホン酸基、フェノール性水酸基等が挙げられる。これらの中でも、ビアの解像性の観点から、カルボキシ基が好ましい。
（Ａ）成分の酸価は、好ましくは２０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは４０～１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは７０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましくは９０～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇである。（Ａ）成分の酸価が前記下限値以上であると、感光性樹脂フィルムの希アルカリ溶液への溶解性が優れる傾向にあり、前記上限値以下であると、硬化物の誘電特性が優れる傾向にある。（Ａ）成分の酸価は、（Ａ）成分を中和するのに要する水酸化カリウム水溶液の量から算出できる。
なお、酸価が異なる２種以上の（Ａ）成分を併用してもよく、その場合、上記２種以上の（Ａ）成分の酸価の荷重平均の酸価が、上記いずれかの範囲内となることが好ましい。

（Ａ）成分の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは６００～３０，０００、より好ましくは８００～２５，０００、さらに好ましくは１，０００～１８，０００、よりさらに好ましくは１，０００～８，０００、特に好ましくは１，２００～５，０００、最も好ましくは１，２００～３，５００である。（Ａ）成分の重量平均分子量（Ｍｗ）が上記範囲であると、銅めっきとの接着強度、耐熱性及び絶縁信頼性が優れる傾向にある。ここで、本明細書において、重量平均分子量はテトラヒドロフランを溶媒としたゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により標準ポリスチレン換算で求めた値であり、詳細には、実施例に記載の方法に従って測定した値である。

（Ａ）成分は、誘電特性の観点から、脂環式骨格を含むことが好ましい。
（Ａ）成分が有する脂環式骨格としては、ビアの解像性、銅めっきとの接着強度及び電気絶縁信頼性の観点から、環形成炭素数５～２０の脂環式骨格が好ましく、環形成炭素数５～１８の脂環式骨格がより好ましく、環形成炭素数６～１８の脂環式骨格がさらに好ましく、環形成炭素数８～１４の脂環式骨格が特に好ましく、環形成炭素数８～１２の脂環式骨格が最も好ましい。
また、上記脂環式骨格は、ビアの解像性、銅めっきとの接着強度及び電気絶縁信頼性の観点から、２環以上からなることが好ましく、２～４環からなることがより好ましく、３環からなることがさらに好ましい。２環以上の脂環式骨格としては、ノルボルナン骨格、デカリン骨格、ビシクロウンデカン骨格、飽和ジシクロペンタジエン骨格等が挙げられる。これらの中でも、ビアの解像性、銅めっきとの接着強度及び電気絶縁信頼性の観点から、飽和ジシクロペンタジエン骨格が好ましい。
同様の観点から、（Ａ）成分は、下記一般式（Ａ－１）で表される脂環式構造を含むものが好ましい。

（式中、Ｒ^Ａ１は炭素数１～１２のアルキル基を表し、上記脂環式構造中のどこに置換していてもよい。ｍ^１は０～６の整数である。＊は他の構造への結合部位である。）

上記一般式（Ａ－１）中、Ｒ^Ａ１が表す炭素数１～１２のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基等が挙げられる。該アルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましく、メチル基がさらに好ましい。
ｍ^１は０～６の整数であり、０～２の整数が好ましく、０がより好ましい。
ｍ^１が２～６の整数である場合、複数のＲ^Ａ１はそれぞれ同一であってもよいし、異なっていてもよい。さらに、複数のＲ^Ａ１は、可能な範囲で同一炭素原子上に置換していてもよいし、異なる炭素原子上に置換していてもよい。
＊は他の構造への結合部位であり、脂環式骨格上のいずれの炭素原子で結合されていてもよいが、下記一般式（Ａ－１’）中の１又は２で示される炭素原子と、３又は４のいずれかで示される炭素原子にてそれぞれ結合されていることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ａ１、ｍ^１及び＊は、一般式（Ａ－１）中のものと同じである。）

（Ａ）成分は、ビアの解像性及び銅めっきとの接着強度の観点から、（ａ１）エポキシ樹脂を（ａ２）エチレン性不飽和基含有有機酸で変性した化合物［以下、（Ａ’）成分と称することがある。］に、（ａ３）飽和基又は不飽和基含有多塩基酸無水物を反応させてなる酸変性ビニル基含有エポキシ樹脂であることが好ましい。ここで、酸変性ビニル基含有エポキシ樹脂の「酸変性」とは酸性置換基を有することを意味し、「ビニル基」とはエチレン性不飽和基を意味し、「エポキシ樹脂」とは原料としてエポキシ樹脂を用いたことを意味し、酸変性ビニル基含有エポキシ樹脂は、必ずしもエポキシ基を有する必要はなく、エポキシ基を有していなくてもよい。
以下、（ａ１）エポキシ樹脂、（ａ２）エチレン性不飽和基含有有機酸及び（ａ３）飽和基又は不飽和基含有多塩基酸無水物から得られる（Ａ）成分の好適な態様について説明する。

（（ａ１）エポキシ樹脂）
（ａ１）エポキシ樹脂としては、２個以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂であることが好ましい。
（ａ１）エポキシ樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
（ａ１）エポキシ樹脂は、グリシジルエーテルタイプのエポキシ樹脂、グリシジルアミンタイプのエポキシ樹脂、グリシジルエステルタイプのエポキシ樹脂等に分類される。これらの中でも、グリシジルエーテルタイプのエポキシ樹脂が好ましい。

（ａ１）エポキシ樹脂は、主骨格の違いによっても種々のエポキシ樹脂に分類することができ、脂環式骨格を有するエポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、アラルキル型エポキシ樹脂、その他のエポキシ樹脂等に分類することができる。これらの中でも、脂環式骨格を有するエポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂が好ましい。

－脂環式骨格を有するエポキシ樹脂－
脂環式骨格を有するエポキシ樹脂が有する脂環式骨格については、前述した（Ａ）成分が有する脂環式骨格と同様に説明され、好ましい態様も同じである。
脂環式骨格を有するエポキシ樹脂としては、下記一般式（Ａ－２）で表されるエポキシ樹脂が好ましい。

（式中、Ｒ^Ａ１は炭素数１～１２のアルキル基を表し、上記脂環式骨格中のどこに置換していてもよい。Ｒ^Ａ２は炭素数１～１２のアルキル基を表す。ｍ^１は０～６の整数、ｍ^２は０～３の整数である。ｎは０～５０の数である。）

一般式（Ａ－２）中、Ｒ^Ａ１は一般式（Ａ－１）中のＲ^Ａ１と同じであり、好ましい態様も同じである。
一般式（Ａ－２）中のＲ^Ａ２が表す炭素数１～１２のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基等が挙げられる。該アルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましく、メチル基がさらに好ましい。
一般式（Ａ－２）中のｍ^１は一般式（Ａ－１）中のｍ^１と同じであり、好ましい態様も同じである。
一般式（Ａ－２）中のｍ^２は０～３の整数であり、０又は１が好ましく、０がより好ましい。
一般式（Ａ－２）中のｎは丸括弧内の構造単位の繰り返し数を表し、０～５０の数である。通常、エポキシ樹脂は丸括弧内の構造単位の繰り返し数が異なるものの混合物となっているため、その場合、ｎはその混合物の平均値で表される。ｎとしては、０～３０の数が好ましい。

脂環式骨格を有するエポキシ樹脂としては、市販品を使用してもよく、市販品としては、ＸＤ－１０００（日本化薬株式会社製、商品名）、ＥＰＩＣＬＯＮ（登録商標）ＨＰ－７２００（ＤＩＣ株式会社製、商品名）等が挙げられる。

－ノボラック型エポキシ樹脂－
ノボラック型エポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳノボラック型エポキシ樹脂等のビスフェノールノボラック型エポキシ樹脂；フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂、ナフトールノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。
ノボラック型エポキシ樹脂としては、下記一般式（Ａ－３）で表される構造単位を有するエポキシ樹脂が好ましい。

（式中、Ｒ^Ａ３は水素原子又はメチル基を示し、Ｙ^Ａ１はそれぞれ独立に水素原子又はグリシジル基を示す。２つのＲ^Ａ３はそれぞれ同一でもよいし、異なっていてもよい。２つのＹ^Ａ１のうちの少なくとも一方はグリシジル基を示す。）

Ｒ^Ａ３は、ビアの解像性及び銅めっきとの接着強度の観点から、いずれも水素原子であることが好ましい。また、これと同様の観点から、Ｙ^Ａ１は、いずれもグリシジル基であることが好ましい。
一般式（Ａ－３）で表される構造単位を有する（ａ１）エポキシ樹脂中の該構造単位の構造単位数は１以上の数であり、好ましくは１０～１００の数、より好ましくは１５～８０の数、さらに好ましくは１５～７０の数である。構造単位数が上記範囲内であると、銅めっきとの接着強度、耐熱性及び絶縁信頼性が向上する傾向にある。
一般式（Ａ－３）において、Ｒ^Ａ３がいずれも水素原子であり、Ｙ^Ａ１がいずれもグリシジル基のものは、ＥＸＡ－７３７６シリーズ（ＤＩＣ株式会社製、商品名）として、また、Ｒ^Ａ３がいずれもメチル基であり、Ｙ^Ａ１がいずれもグリシジル基のものは、ＥＰＯＮ ＳＵ８シリーズ（三菱ケミカル株式会社製、商品名）として商業的に入手可能である。

ビスフェノール型エポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジグリシジルオキシジフェニルメタン等が挙げられる。
アラルキル型エポキシ樹脂としては、フェノールアラルキル型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、ナフトールアラルキル型エポキシ樹脂等が挙げられる。
その他のエポキシ樹脂としては、スチルベン型エポキシ樹脂、ナフタレン骨格含有型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ジヒドロアントラセン型エポキシ樹脂、シクロヘキサンジメタノール型エポキシ樹脂、トリメチロール型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族鎖状エポキシ樹脂、複素環式エポキシ樹脂、スピロ環含有エポキシ樹脂、ゴム変性エポキシ樹脂等が挙げられる。

（（ａ２）エチレン性不飽和基含有有機酸）
（ａ２）エチレン性不飽和基含有有機酸としては、エチレン性不飽和基含有モノカルボン酸が好ましい。
（ａ２）成分が有するエチレン性不飽和基としては、（Ａ）成分が有するエチレン性不飽和基として挙げられたものと同じものが挙げられる。
（ａ２）成分としては、アクリル酸、アクリル酸の二量体、メタクリル酸、β－フルフリルアクリル酸、β－スチリルアクリル酸、桂皮酸、クロトン酸、α－シアノ桂皮酸等のアクリル酸誘導体；水酸基含有アクリレートと二塩基酸無水物との反応生成物である半エステル化合物；ビニル基含有モノグリシジルエーテル又はビニル基含有モノグリシジルエステルと二塩基酸無水物との反応生成物である半エステル化合物などが挙げられる。
（ａ２）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

上記半エステル化合物は、水酸基含有アクリレート、ビニル基含有モノグリシジルエーテル及びビニル基含有モノグリシジルエステルからなる群から選択される１種以上のエチレン性不飽和基含有化合物と、二塩基酸無水物と、を反応させることで得られる。該反応は、エチレン性不飽和基含有化合物と二塩基酸無水物とを等モルで反応させることが好ましい。

上記半エステル化合物の合成に用いられる水酸基含有アクリレートとしては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
ビニル基含有モノグリシジルエーテルとしては、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。

上記半エステル化合物の合成に用いられる二塩基酸無水物としては、飽和基を含有するものであってもよいし、不飽和基を含有するものであってもよい。二塩基酸無水物としては、無水コハク酸、無水マレイン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、エチルテトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、エチルヘキサヒドロ無水フタル酸、無水イタコン酸等が挙げられる。

（ａ１）成分と（ａ２）成分との反応において、（ａ１）成分のエポキシ基１当量に対して、（ａ２）成分の使用量は、好ましくは０．６～１．０５当量、より好ましくは０．７～１．０２当量、さらに好ましくは０．８～１．０当量である。（ａ１）成分と（ａ２）成分とを上記比率で反応させることで、（Ａ）成分の光重合性が向上し、得られる感光性樹脂組成物のビアの解像性が向上する傾向にある。

（ａ１）成分と（ａ２）成分は、有機溶剤に溶解させて反応させることが好ましい。
有機溶剤としては、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン；トルエン、キシレン、テトラメチルベンゼン等の芳香族炭化水素；メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルカルビトール、ブチルカルビトール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル系化合物；酢酸エチル、酢酸ブチル、ブチルセロソルブアセテート、カルビトールアセテート等のエステル；オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素；石油エーテル、石油ナフサ、水添石油ナフサ、ソルベントナフサ等の石油系溶剤などが挙げられる。有機溶剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（ａ１）成分と（ａ２）成分との反応には、反応を促進させるための触媒を用いることが好ましい。該触媒としては、トリエチルアミン、ベンジルメチルアミン等のアミン系触媒；メチルトリエチルアンモニウムクロライド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルトリメチルアンモニウムブロマイド、ベンジルトリメチルアンモニウムアイオダイド等の第四級アンモニウム塩触媒；トリフェニルホスフィン等のホスフィン系触媒などが挙げられる。これらの中でも、ホスフィン系触媒が好ましく、トリフェニルホスフィンがより好ましい。触媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
触媒を使用する場合、その使用量は、適度な反応速度を得る観点から、（ａ１）成分と（ａ２）成分との合計１００質量部に対して、好ましくは０．０１～１０質量部、より好ましくは０．０５～５質量部、さらに好ましくは０．１～２質量部である。

（ａ１）成分と（ａ２）成分との反応には、反応中の重合を防止する目的で、重合禁止剤を使用することが好ましい。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、カテコール、ピロガロール等が挙げられる。重合禁止剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
重合禁止剤を使用する場合、その使用量は、（ａ１）成分と（ａ２）成分との合計１００質量部に対して、好ましくは０．０１～１質量部、より好ましくは０．０２～０．８質量部、さらに好ましくは０．１～０．５質量部である。

（ａ１）成分と（ａ２）成分との反応温度は、十分な反応性を得ながら均質に反応を進行させるという観点から、好ましくは６０～１５０℃、より好ましくは８０～１２０℃、さらに好ましくは９０～１１０℃である。

このように、（ａ１）成分と（ａ２）成分とを反応させてなる（Ａ’）成分は、（ａ２）成分としてエチレン性不飽和基含有モノカルボン酸を用いる場合には、（ａ１）成分のエポキシ基と（ａ２）成分のカルボキシ基との開環付加反応により形成される水酸基を有するものとなる。次に、該（Ａ’）成分に、さらに（ａ３）成分を反応させることにより、（Ａ’）成分の水酸基（（ａ１）成分中に元来存在する水酸基も含む）と（ａ３）成分の酸無水物基とが半エステル化された、酸変性ビニル基含有エポキシ樹脂を得ることができる。

（（ａ３）多塩基酸無水物）
（ａ３）成分としては、飽和基を含有するものであってもよいし、不飽和基を含有するものであってもよい。（ａ３）成分としては、無水コハク酸、無水マレイン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、エチルテトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、エチルヘキサヒドロ無水フタル酸、無水イタコン酸等が挙げられる。これらの中でも、ビアの解像性の観点から、テトラヒドロ無水フタル酸が好ましい。（ａ３）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（Ａ’）成分と（ａ３）成分との反応において、例えば、（Ａ’）成分中の水酸基１当量に対して、（ａ３）成分を０．１～１．０当量反応させることで、酸変性ビニル基含有エポキシ樹脂の酸価を調整することができる。

（Ａ’）成分と（ａ３）成分との反応温度は、十分な反応性を得ながら均質に反応を進行させるという観点から、好ましくは５０～１５０℃、より好ましくは６０～１２０℃、さらに好ましくは７０～１００℃である。

本実施形態の感光性樹脂組成物中における（Ａ）成分の含有量は、特に限定されないが、耐熱性、誘電特性及び耐薬品性の観点から、感光性樹脂組成物の樹脂成分全量基準で、好ましくは１０～８０質量％、より好ましくは１０～６０質量％、さらに好ましくは１５～５５質量％、特に好ましくは１５～５０質量％であり、２０～４５質量％であってもよく、２５～４０質量％であってもよい。

＜（Ｂ）熱硬化性樹脂＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、さらに（Ｂ）成分として熱硬化性樹脂を含有していてもよく、含有していることが好ましい。当該（Ｂ）成分には、前記（Ａ）成分は含まれない。
本実施形態の感光性樹脂組成物が（Ｂ）熱硬化性樹脂を含有することにより、銅めっきとの接着強度及び絶縁信頼性の向上に加えて、耐熱性が向上する傾向にある。
熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、不飽和イミド樹脂、シアネート樹脂、イソシアネート樹脂、ベンゾオキサジン樹脂、オキセタン樹脂、アミノ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アリル樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、シリコーン樹脂、トリアジン樹脂、メラミン樹脂等が挙げられる。また、特にこれらに制限されず、公知の熱硬化性樹脂を使用できる。これらの中でも、誘電特性の観点から、不飽和イミド樹脂が好ましい。
（Ｂ）成分は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記不飽和イミド樹脂としては、誘電特性及び銅めっきとの接着強度の観点から、マレイミド化合物が好ましい。当該マレイミド化合物としては、Ｎ－置換マレイミド基を２個以上有するマレイミド化合物が好ましい。
マレイミド化合物としては、ビス（４－マレイミドフェニル）メタン、ビス（４－マレイミドフェニル）エーテル、ビス（４－マレイミドフェニル）スルホン、３，３’－ジメチル－５，５’－ジエチル－４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、４－メチル－１，３－フェニレンビスマレイミド、ｍ－フェニレンビスマレイミド、２，２－ビス［４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル］プロパン等の分子内に２つのＮ－置換マレイミド基を有する芳香族ビスマレイミド化合物；ポリフェニルメタンマレイミド、ビフェニルアラルキル型マレイミド等の分子内に３つ以上のＮ－置換マレイミド基を有する芳香族ポリマレイミド化合物；１，６－ビスマレイミド－（２，２，４－トリメチル）ヘキサン、ピロリロン酸バインダ型長鎖アルキルビスマレイミド等の脂肪族マレイミド化合物などが挙げられる。
これらの中でも、耐熱性及び誘電特性の観点から、Ｎ－置換マレイミド基を２個以上有する芳香族マレイミド化合物が好ましく、分子内に３つ以上のＮ－置換マレイミド基を有する芳香族ポリマレイミド化合物がより好ましく、ビフェニルアラルキル型マレイミドがさらに好ましい。

（Ｂ）成分としては、下記一般式（Ｂ－１）で表されるマレイミド化合物が好ましい。

（式中、Ｘ^Ｂ１は２価の有機基である。）

Ｘ^Ｂ１が表す２価の有機基としては、下記一般式（Ｂ－２）、（Ｂ－３）、（Ｂ－４）、（Ｂ－５）又は（Ｂ－６）で表される基が挙げられ、特に制限されないが、下記式（Ｂ－５）で表される基であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｂ１は、炭素数１～５の脂肪族炭化水素基又はハロゲン原子である。ｐ１は０～４の整数である。＊は他の構造への結合部位である。）

Ｒ^Ｂ１が表す炭素数１～５の脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基等が挙げられる。該脂肪族炭化水素基としては、炭素数１～３の脂肪族炭化水素基であってもよく、メチル基であってもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
ｐ１は０～４の整数であり、入手容易性の観点から、０～２の整数であってもよく、０又は１であってもよく、０であってもよい。ｐ１が２以上の整数である場合、複数のＲ^Ｂ１同士は同一であっても異なっていてもよい。

（式中、Ｒ^Ｂ２及びＲ^Ｂ３は、各々独立に、炭素数１～５の脂肪族炭化水素基又はハロゲン原子である。Ｘ^Ｂ２は炭素数１～５のアルキレン基、炭素数２～５のアルキリデン基、エーテル基、スルフィド基、スルホニル基、カルボニルオキシ基、ケト基、単結合、又は下記一般式（Ｂ－３－１）で表される２価の基である。ｐ２及びｐ３は、各々独立に、０～４の整数である。＊は他の構造への結合部位である。）

Ｒ^Ｂ２及びＲ^Ｂ３が表す炭素数１～５の脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子としては、Ｒ^Ｂ１の場合と同じものが挙げられる。該脂肪族炭化水素基としては、炭素数１～３の脂肪族炭化水素基であってもよく、メチル基、エチル基であってもよく、エチル基であってもよい。
Ｘ^Ｂ２が表す炭素数１～５のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、１，２－ジメチレン基、１，３－トリメチレン基、１，４－テトラメチレン基、１，５－ペンタメチレン基等が挙げられる。該アルキレン基としては、他の樹脂との相容性、導体との接着強度、耐熱性、低熱膨張性及び機械特性の観点から、炭素数１～３のアルキレン基であってもよく、メチレン基であってもよい。
Ｘ^Ｂ２が表す炭素数２～５のアルキリデン基としては、例えば、エチリデン基、プロピリデン基、イソプロピリデン基、ブチリデン基、イソブチリデン基、ペンチリデン基、イソペンチリデン基等が挙げられる。これらの中でも、他の樹脂との相容性、導体との接着強度、耐熱性、低熱膨張性及び機械特性の観点から、イソプロピリデン基であってもよい。
Ｘ^Ｂ２としては、上記選択肢の中でも、炭素数１～５のアルキレン基、炭素数２～５のアルキリデン基であってもよい。
ｐ２及びｐ３は、各々独立に、０～４の整数であり、入手容易性の観点から、いずれも、０～２の整数であってもよく、０又は２であってもよい。ｐ２又はｐ３が２以上の整数である場合、複数のＲ^Ｂ２同士又はＲ^Ｂ３同士は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
なお、Ｘ^Ｂ２が表す一般式（Ｂ－３－１）で表される２価の基は以下の通りである。

（式中、Ｒ^Ｂ４及びＲ^Ｂ５は、各々独立に、炭素数１～５の脂肪族炭化水素基又はハロゲン原子である。Ｘ^Ｂ３は炭素数１～５のアルキレン基、炭素数２～５のアルキリデン基、エーテル基、スルフィド基、スルホニル基、カルボニルオキシ基、ケト基又は単結合である。ｐ４及びｐ５は、各々独立に、０～４の整数である。＊は他の構造への結合部位である。）

Ｒ^Ｂ４及びＲ^Ｂ５が表す炭素数１～５の脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子としては、Ｒ^Ｂ１の場合と同様に説明される。
Ｘ^Ｂ３が表す炭素数１～５のアルキレン基、炭素数２～５のアルキリデン基としては、Ｘ^Ｂ２が表す炭素数１～５のアルキレン基、炭素数２～５のアルキリデン基と同じものが挙げられる。
Ｘ^Ｂ３としては、上記選択肢の中から、炭素数２～５のアルキリデン基を選択してもよい。
ｐ４及びｐ５は、各々独立に、０～４の整数であり、入手容易性の観点から、いずれも、０～２の整数であってもよく、０又は１であってもよく、０であってもよい。ｐ４又はｐ５が２以上の整数である場合、複数のＲ^Ｂ４同士又はＲ^Ｂ５同士は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。

（式中、ｐ６は０～１０の整数である。＊は他の構造への結合部位である。）

ｐ６は、入手容易性の観点から、０～５の整数であってもよく、０～３の整数であってもよい。

（式中、ｐ７は０～５の数ある。＊は他の構造への結合部位である。）

ｐ７は、入手容易性の観点から、０～４の数であってもよく、０～３の数であってもよい。

（式中、Ｒ^Ｂ６及びＲ^Ｂ７は、各々独立に、水素原子又は炭素数１～５の脂肪族炭化水素基である。ｐ８は１～８の整数である。＊は他の構造への結合部位である。）

Ｒ^Ｂ６及びＲ^Ｂ７が表す炭素数１～５の脂肪族炭化水素基としては、Ｒ^Ｂ１の場合と同様に説明される。
ｐ８は１～８の整数であり、１～３の整数であってもよく、１であってもよい。
ｐ８が２以上の整数である場合、複数のＲ^Ｂ６同士又はＲ^Ｂ７同士は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。

（Ａ）エチレン性不飽和基及び酸性置換基を有する光重合性化合物と、（Ｂ）熱硬化性樹脂との含有量比［（Ａ）／（Ｂ）］は、特に限定されないが、耐熱性及び誘電特性の観点から、質量基準で、好ましくは０．５～７、より好ましくは１．０～５、さらに好ましくは１．２～３である。

本実施形態の感光性樹脂組成物中における（Ｂ）成分の含有量は、特に限定されないが、絶縁信頼性、誘電特性、耐熱性及び銅めっきとの接着強度の観点から、感光性樹脂組成物の樹脂成分全量基準で、好ましくは１～６０質量％、より好ましくは５～４０質量％、さらに好ましくは１０～３０質量％である。

＜（Ｃ）表面にアクリル系樹脂を有し、内部にエラストマを有する粒子＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、（Ｃ）成分として、表面にアクリル系樹脂を有し、内部にエラストマを有する粒子を含有する。（Ｃ）成分は、表面にアクリル系樹脂を有し、内部にエラストマを有する粒子であればよく、表面のアクリル系樹脂が内部のエラストマへどのように接しているのかについて特に制限はない。つまり、表面のアクリル系樹脂が内部のエラストマへ付着又は接しているだけであってもよいし、化学的に結合していてもよい。（Ｃ）成分は、いわゆる「コアシェル型粒子」であってもよい。（Ｃ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本実施形態の感光性樹脂組成物が当該（Ｃ）成分を含有することで、誘電特性を優れたものとすることができると共に、銅めっきとの接着強度が高まる。表面にアクリル系樹脂を有することで前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分との相容性が高いため、組成物中での（Ｃ）成分の凝集が抑制され、ひいては他成分との界面における分極が抑制されることで、比誘電率の上昇の抑制に繋がっていると考える。また、コアのエラストマによって、誘電正接の低減効果が十分に発現する。また、銅めっきとの接着強度については、（Ｃ）成分が十分に分散した状態で、デスミア処理時に（Ｃ）成分がデスミア処理液に溶解することによって、（Ｃ）成分が存在していた部位が凹状の窪みとして現れることで、銅めっきとの接着面積が増大すると共にアンカー効果も生じた結果、銅めっきとの接着強度が高まったものと推察する。

（Ｃ）成分における前記アクリル系樹脂は、特に制限されるものではないが、アクリル酸エステルの単独重合体、アクリル酸エステルの共重合体、メタクリル酸エステルの単独重合体、メタクリル酸エステルの共重合体、及びアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの共重合体からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルそれぞれのエステル部位としては、アルキル基等の炭素数１～１２のアルキルエステル、シクロアルキル基等の環形成炭素数３～１２のシクロアルキルエステル、フェニル基等の環形成炭素数６～１８のアリールエステル、及びベンジル基等のアラルキル基、並びにこれらの基の一部がヘテロ原子で置換されたヘテロ基などが挙げられる。
前記アクリル酸エステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ－プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｓ－ブチル、アクリル酸ｔ－ブチル、アクリル酸ｎ－ヘキシル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ｎ－オクチル、アクリル酸ｎ－ラウリル、アクリル酸２－ヒドロキシエチルヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸テトラヒドロフリル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸フェニル等が挙げられる。これらの中でも、アクリル酸エステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ－プロピル、アクリル酸イソプロピルが好ましく、アクリル酸メチル、アクリル酸エチルがより好ましい。
また、前記メタクリル酸エステルとしては、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ－プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｓ－ブチル、メタクリル酸ｔ－ブチル、メタクリル酸ｎ－ヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ペンタデシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸イソボルニル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸フェノキシエチル、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸２－メトキシエチル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸アリル等が挙げられる。メタクリル酸エステルとしては、これらの中でも、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ－プロピル、メタクリル酸イソプロピルが好ましく、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルがより好ましい。

（Ｃ）成分における前記エラストマは、デスミア処理液に対して溶解し得るものであることが好ましく、その観点から、共役二重結合を有する化合物の単独重合体、共役二重結合を有する化合物同士の共重合体、及び共役二重結合を有する化合物とエチレン性不飽和二重結合を有する芳香族炭化水素との共重合体からなる群から選択される少なくとも１種のエラストマであることが好ましい。
前記共役二重結合を有する化合物としては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等が挙げられる。これらの中でも、誘電特性の観点から、共役二重結合を有する化合物としては、ブタジエン、イソプレンが好ましく、ブタジエンがより好ましい。
前記エチレン性不飽和二重結合を有する芳香族炭化水素としては、スチレン、α－メチルスチレン、α－エチルスチレン、ハロゲン化スチレン、ｐ－メチルスチレン等が挙げられる。これらの中でも、誘電特性の観点から、エチレン性不飽和二重結合を有する芳香族炭化水素としては、スチレン、α－メチルスチレン、α－エチルスチレン、ｐ－メチルスチレンが好ましく、スチレンがより好ましい。
（Ｃ）成分における前記エラストマとしては、誘電正接及び銅めっきとの接着強度の観点から、ブタジエンの単独重合体、ブタジエンとスチレンの共重合体が好ましい。

（Ｃ）成分の体積平均粒子径は、特に制限されるものではないが、微粒子であることが好ましいという観点から、好ましくは２０～１，０００ｎｍ、より好ましくは２０～５００ｎｍ、さらに好ましくは２０～１００ｎｍ、よりさらに好ましくは３５～１００ｎｍ、特に好ましくは３５～８０ｎｍ、最も好ましくは４０～６５ｎｍである。（Ｃ）成分の体積平均粒子径が１，０００ｎｍ以下であれば、ビア形状の悪化を抑制できる傾向にあり、特に、（Ｃ）成分の体積平均粒子径が１００ｎｍ以下であれば、ビア形状を非常に良好に維持できる傾向にある。
ここで、本明細書において、体積平均粒子径は、サブミクロン粒子アナライザ（ベックマン・コールター株式会社製、商品名：Ｎ５）を用いて、国際標準規格ＩＳＯ１３３２１に準拠して、屈折率１．３８で、溶剤中に分散した粒子を測定し、粒度分布における積算値５０％（体積基準）に相当する粒子径として求めた値である。

本実施形態の感光性樹脂組成物中における（Ｃ）成分の含有量は、特に限定されないが、感光性樹脂組成物の樹脂成分全量基準で、好ましくは５～４５体積％、より好ましくは７～４２体積％であって、５～１５体積％であってもよいし、２０～４５体積％であってもよいし、３５～４５体積％であってもよい。（Ｃ）成分の含有量が前記下限値以上であれば、誘電特性の向上効果が十分に高まる傾向にあり、前記上限値以下であれば、感光性樹脂フィルムの強度低下を効果的に抑制できるため、誘電特性の向上効果を維持しながら、銅めっきとの接着強度が十分に高まる傾向にある。

＜（Ｄ）架橋剤＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、さらに、（Ｄ）成分として、架橋剤を含有することが好ましい。架橋剤としては、２個以上のエチレン性不飽和基を有し、酸性置換基を有さない架橋剤であることが好ましい。架橋剤は、（Ａ）成分が有するエチレン性不飽和基と反応し硬化物の架橋密度を高めるものである。従って、本実施形態の感光性樹脂組成物は、架橋剤を含有することにより、耐熱性及び誘電特性がより向上する傾向にある。
（Ｄ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（Ｄ）成分としては、２個のエチレン性不飽和基を有する二官能モノマー、及び３個以上のエチレン性不飽和基を有する多官能モノマーが挙げられる。（Ｄ）成分は、前記多官能モノマーを含むことが好ましい。
（Ｄ）成分が有するエチレン性不飽和基としては、（Ａ）成分が有するエチレン性不飽和基と同じものが挙げられ、好ましいものも同じである。

前記二官能モノマーとしては、例えば、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等の脂肪族ジ（メタ）アクリレート；ジシクロペンタジエンジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート等の脂環式骨格を有するジ（メタ）アクリレート；２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシポリエトキシポリプロポキシフェニル）プロパン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート等の芳香族ジ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
これらの中でも、より優れた誘電特性を得るという観点から、脂環式骨格を有するジ（メタ）アクリレートが好ましく、トリシクロデカンジメタノールジアクリレートがより好ましい。

前記多官能モノマーとしては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等のトリメチロールプロパン由来の骨格を有する（メタ）アクリレート化合物；テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート等のテトラメチロールメタン由来の骨格を有する（メタ）アクリレート化合物；ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のペンタエリスリトール由来の骨格を有する（メタ）アクリレート化合物；ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等のジペンタエリスリトール由来の骨格を有する（メタ）アクリレート化合物；ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート等のジトリメチロールプロパン由来の骨格を有する（メタ）アクリレート化合物；ジグリセリン由来の骨格を有する（メタ）アクリレート化合物などが挙げられる。これらの中でも、ビアの解像性、及び銅めっきとの接着強度の観点から、トリメチロールプロパン由来の骨格を有する（メタ）アクリレート化合物が好ましく、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートがより好ましい。
ここで、上記「ＸＸＸ由来の骨格を有する（メタ）アクリレート化合物」（但し、ＸＸＸは化合物名である。）とは、ＸＸＸと（メタ）アクリル酸とのエステル化物を意味し、当該エステル化物には、アルキレンオキシ基で変性された化合物も包含される。

本実施形態の感光性樹脂組成物が（Ｄ）成分を含有する場合、その含有量は、特に限定されないが、耐熱性及び誘電特性の観点から、（Ａ）成分１００質量部に対して、好ましくは１０～８５質量部、より好ましくは２５～８０質量部、さらに好ましくは４０～７５質量部、特に好ましくは５０～７０質量部である。

＜（Ｅ）無機充填材＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、さらに、（Ｅ）成分として、無機充填材を含有することが好ましい。本実施形態の感光性樹脂組成物は、無機充填材を含有することで、より優れた誘電特性及び優れた低熱膨張性が得られる傾向にある。
（Ｅ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（Ｅ）成分としては、シリカ（ＳｉＯ_２）、アルミナ（Ａｌ_２Ｏ_３）、チタニア（ＴｉＯ_２）、酸化タンタル（Ｔａ_２Ｏ_５）、ジルコニア（ＺｒＯ_２）、窒化ケイ素（Ｓｉ_３Ｎ_４）、チタン酸バリウム（ＢａＯ・ＴｉＯ_２）、炭酸バリウム（ＢａＣＯ_３）、炭酸マグネシウム（ＭｇＣＯ_３）、水酸化アルミニウム（Ａｌ（ＯＨ）_３）、水酸化マグネシウム（Ｍｇ（ＯＨ）_２）、チタン酸鉛（ＰｂＯ・ＴｉＯ_２）、チタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）、チタン酸ジルコン酸ランタン鉛（ＰＬＺＴ）、酸化ガリウム（Ｇａ_２Ｏ_３）、スピネル（ＭｇＯ・Ａｌ_２Ｏ_３）、ムライト（３Ａｌ_２Ｏ_３・２ＳｉＯ_２）、コーディエライト（２ＭｇＯ・２Ａｌ_２Ｏ_３／５ＳｉＯ_２）、タルク（３ＭｇＯ・４ＳｉＯ_２・Ｈ_２Ｏ）、チタン酸アルミニウム（ＴｉＯ_２・Ａｌ_２Ｏ_３）、イットリア含有ジルコニア（Ｙ_２Ｏ_３・ＺｒＯ_２）、ケイ酸バリウム（ＢａＯ・８ＳｉＯ_２）、窒化ホウ素（ＢＮ）、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ_３）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ_４）、硫酸カルシウム（ＣａＳＯ_４）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、チタン酸マグネシウム（ＭｇＯ・ＴｉＯ_２）、ハイドロタルサイト、雲母、焼成カオリン、カーボン（Ｃ）等が挙げられる。これらの中でも、耐熱性、低熱膨張性及び誘電特性の観点から、シリカが好ましい。

（Ｅ）成分は、感光性樹脂組成物中における分散性を向上させる観点から、シランカップリング剤等のカップリング剤で表面処理されたものであってもよい。シランカップリング剤としては、アミノシラン系カップリング剤、エポキシシラン系カップリング剤、フェニルシラン系カップリング剤、アルキルシラン系カップリング剤、アルケニルシラン系カップリング剤、アルキニルシラン系カップリング剤、ハロアルキルシラン系カップリング剤、シロキサン系カップリング剤、ヒドロシラン系カップリング剤、シラザン系カップリング剤、アルコキシシラン系カップリング剤、クロロシラン系カップリング剤、（メタ）アクリルシラン系カップリング剤、イソシアヌレートシラン系カップリング剤、ウレイドシラン系カップリング剤、メルカプトシラン系カップリング剤、スルフィドシラン系カップリング剤、イソシアネートシラン系カップリング剤等が挙げられる。

（Ｅ）成分としては、１種のカップリング剤で表面処理した無機充填材のみを使用してもよいし、それぞれ異なるカップリング剤で表面処理した２種以上の無機充填材を併用してもよい。
カップリング剤を使用する場合、その添加方式は、感光性樹脂組成物中に無機充填材を配合した後、カップリング剤を添加する、いわゆるインテグラルブレンド処理方式であってもよいし、配合前の無機充填材に対して予めカップリング剤を乾式又は湿式で表面処理する方式であってもよい。

（Ｅ）成分の平均粒径は、ビアの解像性の観点から、好ましくは０．０１～５μｍ、より好ましくは０．０５～３μｍ、さらに好ましくは０．１～１μｍ、特に好ましくは０．１５～０．７μｍである。ここで、（Ｅ）成分の平均粒径とは体積平均粒子径を意味し、体積平均粒子径の測定方法については前述の通りである。

本実施形態の感光性樹脂組成物が（Ｅ）成分を含有する場合、その含有量は、特に限定されないが、感光性樹脂組成物の固形分全量基準で、好ましくは１０～６０質量％、より好ましくは２０～６０質量％、さらに好ましくは３０～５５質量％、特に好ましくは３５～５０質量％である。（Ｅ）成分の含有量が前記下限値以上であると、より優れた誘電特性及び熱膨張係数が得られる傾向にあり、前記上限値以下であると、より優れた銅めっきとの接着強度及びビアの解像性が得られる傾向にある。

＜（Ｆ）硬化剤＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、さらに、（Ｆ）成分として、硬化剤を含有することが好ましい。本実施形態の感光性樹脂組成物は、硬化剤を含有することで、得られる硬化物の耐熱性、誘電特性等をより向上できる傾向にある。
（Ｆ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（Ｆ）成分としては、例えば、フェノール樹脂系硬化剤、酸無水物系硬化剤、アミン系硬化剤、ヒドラジット系硬化剤、活性エステル系硬化剤等が挙げられる。これらの中でも、フェノール樹脂系硬化剤が好ましい。（Ｆ）成分は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記フェノール樹脂系硬化剤としては、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂等のノボラック型フェノール樹脂；レゾール型フェノール樹脂などが挙げられ、これらの中でも、信頼性向上の観点から、ノボラック型フェノール樹脂が好ましい。ノボラック型フェノール樹脂としては市販品を用いてもよく、市販品としては、フェノールノボラック樹脂である「フェノライト（登録商標）ＴＤ－２０９０」、「フェノライト（登録商標）ＬＡ－７０５２」、トリアジン含有フェノールノボラック樹脂である「フェノライト（登録商標）ＬＡ－１３５６」、「フェノライト（登録商標）ＬＡ７０５０シリーズ」、トリアジン含有クレゾールノボラック樹脂である「フェノライト（登録商標）ＬＡ－３０１８」、「フェノライト（登録商標）ＬＡ－３０１８－５０Ｐ」（以上、ＤＩＣ株式会社製）等が挙げられる。
酸無水物系硬化剤としては、例えば、無水フタル酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、無水メチルハイミック酸等が挙げられる。
アミン系硬化剤としては、例えば、ジシアンジアミド、ジアミノジフェニルメタン、グアニル尿素等が挙げられる。
（Ｆ）成分としてはフェノール樹脂系硬化剤が好ましく、ノボラック型フェノール樹脂がより好ましく、メラミン、ベンゾグアナミン等で変性されたノボラック型フェノール樹脂がさらに好ましい。前記フェノール樹脂系硬化剤の水酸基当量は、特に制限されないが、好ましくは４０～３００ｇ／ｅｑであり、４０～２５０ｇ／ｅｑであってもよく、６０～２００ｇ／ｅｑであってもよく、８０～１６０ｇ／ｅｑであってもよく、１００～１４０ｇ／ｅｑであってもよい。ここで、水酸基当量（ｇ／ｅｑ）は、無水酢酸によるアセチル化法を利用して滴定によって求めることができる。

本実施形態の感光性樹脂組成物が（Ｆ）成分を含有する場合、その含有量は、特に限定されないが、耐熱性及び誘電特性をより向上させるという観点から、感光性樹脂組成物の樹脂成分全量基準で、好ましくは０．０１～１０質量％、より好ましくは０．０５～５質量％、さらに好ましくは０．１０～１．２質量％である。

＜（Ｇ）熱重合開始剤＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、（Ｇ）成分として熱重合開始剤を含有していてもよい。
熱重合開始剤としては、特に制限されるものではないが、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド「パークミルＰ」（商品名、日油株式会社製（以下同じ））、クメンハイドロパーオキサイド「パークミルＨ」、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド「パーブチルＨ」等のハイドロパーオキサイド；α，α－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ－ｍ－イソプロピル）ベンゼン「パーブチルＰ」、ジクミルパーオキサイド「パークミルＤ」、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン「パーヘキサ２５Ｂ」、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド「パーブチルＣ」、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド「パーブチルＤ」、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキシン－３「パーヘキシン２５Ｂ」、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート「パーブチルＯ」等のジアルキルパーオキサイド；ケトンパーオキサイド；ｎ－ブチル４，４－ジ－（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート「パーヘキサＶ」等のパーオキシケタール；ジアシルパーオキサイド；パーオキシジカーボネート；パーオキシエステル類等の有機過酸化物；２，２’－アゾビスイソブチルニトリル、２，２’－アゾビス（２－シクロプロピルプロピオニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等のアゾ化合物；などが挙げられる。これらの中でも、光重合性を阻害しないで、且つ感光性樹脂組成物の物性及び特性を向上する効果が大きいという観点から、ジアルキルパーオキサシドが好ましく、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ビチルパーオキシ）ヘキシン－３がより好ましい。
熱重合開始剤は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

（（Ｇ）成分の含有量）
本実施形態の感光性樹脂組成物が（Ｇ）成分を含有する場合、その含有量は、特に制限されるものではないが、感光性樹脂組成物の樹脂成分全量基準で、好ましくは０．１～１５質量％、より好ましくは１～１０質量％、さらに好ましくは２～６質量％である。（Ｇ）成分の含有量が前記下限値以上であると、十分な熱硬化ができる傾向にあり、前記上限値以下であれば、感光特性と耐熱性が良好となる傾向にある。

＜（Ｈ）光重合開始剤＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、さらに、（Ｈ）成分として、光重合開始剤を含有することが好ましい。本実施形態の感光性樹脂組成物は、光重合開始剤を含有することで、ビアの解像性がより向上する傾向にある。
（Ｈ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。現像性の観点から、本実施形態の感光性樹脂組成物は、（Ｈ）成分を２種以上含んでいることが好ましく、２～４種含んでいることがより好ましく、２種含んでいることがさらに好ましい。

（Ｈ）成分としては、エチレン性不飽和基を光重合させることができるものであれば、特に限定されず、通常用いられる光重合開始剤から適宜選択することができる。
（Ｈ）成分としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル等のベンゾイン系化合物；アセトフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、２，２－ジエトキシ－２－フェニルアセトフェノン、１，１－ジクロロアセトフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－１－ブタノン、２－［４－（メチルチオ）ベンゾイル］－２－（４－モルホリニル）プロパン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノアセトフェノン等のアセトフェノン系化合物；２－メチルアントラキノン、２－エチルアントラキノン、２－ｔｅｒｔ－ブチルアントラキノン、１－クロロアントラキノン、２－アミルアントラキノン、２－アミノアントラキノン等のアントラキノン系化合物；アセトフェノンジメチルケタール、ベンジルジメチルケタール等のケタール系化合物；９－フェニルアクリジン、１，７－ビス（９，９’－アクリジニル）ヘプタン等のアクリジン系化合物；ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド系化合物；１，２－オクタンジオン－１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）、１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノン１－（Ｏ－アセチルオキシム）、１－フェニル－１，２－プロパンジオン－２－［Ｏ－（エトキシカルボニル）オキシム］等のオキシムエステル系化合物などが挙げられる。

これらの中でも、アシルホスフィンオキサイド系化合物、オキシムエステル系化合物が好ましく、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノン１－（Ｏ－アセチルオキシム）がより好ましい。アシルホスフィンオキサイド系化合物は、紫外線等の活性光線の吸収を低減させることによって感光性樹脂フィルムの底部にまで活性光線が十分に到達し易くなり、その結果、露光部の底部の硬化性を増しアンダーカットの抑制に効果があるという利点があり、オキシムエステル系化合物は、感度が高く高解像度化できるという利点がある。アシルホスフィンオキサイド系化合物とオキシムエステル系化合物とを併用することで、より一層、ビアの解像性が高まる。

本実施形態の感光性樹脂組成物が（Ｈ）成分を含有する場合、その含有量は、特に限定されないが、感光性樹脂組成物の樹脂成分全量基準で、好ましくは０．００１～１０質量％、より好ましくは０．０１～５質量％、さらに好ましくは０．０１～２質量％、特に好ましくは０．０１～０．５質量％である。（Ｈ）成分の含有量が前記下限値以上であると、露光される部位が現像中に溶出することを低減できる傾向にあり、前記上限値以下であると、耐熱性が向上する傾向にある。

＜（Ｉ）光増感剤＞
本実施形態の感光性樹脂組成物には、必要に応じて、（Ｉ）成分として光増感剤を含有させてもよい。（Ｉ）成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
（Ｉ）光増感剤としては、２，４－ジメチルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン等のチオキサントン系化合物；トリアルキルアミン、トリエタノールアミン等の第３級アミン；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸アミル等のジアルキルアミノ安息香酸アルキルエステル；４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等のビス（ジアルキルアミノ）ベンゾフェノン；トリフェニルホスフィン等のホスフィン系化合物；Ｎ，Ｎ－ジメチルトルイジン等のトルイジン系化合物；９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジエトキシアントラセン等のアントラセン系化合物；ペリレン系化合物；クマリン系化合物などが挙げられる。
（Ｉ）光増感剤としては、ビア形状を良好に保つ観点から、好ましくはビス（ジアルキルアミノ）ベンゾフェノンであり、より好ましくは４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンである。当該ビス（ジアルキルアミノ）ベンゾフェノンを用いると、未露光部への散乱光を低減できる傾向にあり、その結果、ビア形状を良好に保つことができる。

本実施形態の感光性樹脂組成物が（Ｉ）成分を含有する場合、その含有量は、特に限定されないが、感光性樹脂組成物の樹脂成分全量基準で、好ましくは０．０１～５質量％、より好ましくは０．０５～３質量％、さらに好ましくは０．１～２質量％、特に好ましくは０．３～１．５質量％である。（Ｉ）成分の含有量が前記下限値以上であると、露光部位の底部の光硬化が十分となって、ビア形成時のアンダーカットが生じ難くなる傾向にあり、前記上限値以下であると、ビアの寸法が狙い値よりも小さくなることを抑制できる傾向にある。

＜（Ｊ）添加剤＞
本実施形態の感光性樹脂組成物には、必要に応じて、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、アイオディングリーン、ジアゾイエロー、クリスタルバイオレット、酸化チタン、カーボンブラック、ナフタレンブラック等の顔料；メラミン等の接着助剤；シリコーン化合物等の整泡剤；重合禁止剤；増粘剤；難燃剤；等の公知慣用の各種添加剤を含有させてもよい。
これらの（Ｊ）添加剤の含有量は、各々の目的に応じて適宜調整すればよいが、各々について、感光性樹脂組成物の樹脂成分全量基準で、好ましくは０．０１～５質量％であり、０．０５～３質量％であってもよく、０．１～１質量％であってもよい。

＜希釈剤＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、必要に応じて希釈剤を含有していてもよい。希釈剤としては、例えば、有機溶剤等が使用できる。有機溶剤としては、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン；トルエン、キシレン、テトラメチルベンゼン等の芳香族炭化水素；メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルカルビトール、ブチルカルビトール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル系化合物；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ブチルセロソルブアセテート、カルビトールアセテート等のエステル；オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素；石油エーテル、石油ナフサ、水添石油ナフサ、ソルベントナフサ等の石油系溶剤などが挙げられる。希釈剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

本実施形態の感光性樹脂組成物が希釈剤を含有する場合、その含有量は、感光性樹脂組成物中の固形分全量の濃度を、好ましくは３０～９０質量％、より好ましくは４０～８０質量％、さらに好ましくは５０～７０質量％の範囲に調整する目的で適宜選択すればよい。希釈剤の使用量を上記範囲に調整することで、感光性樹脂組成物の塗布性が向上し、より高精細なパターンの形成が可能となる。

本実施形態の感光性樹脂組成物は、各成分をロールミル、ビーズミル等で混練及び混合することにより得ることができる。
ここで、本実施形態の感光性樹脂組成物は、液状として使用してもよいし、フィルム状として使用してもよい。
液状として使用する場合、本実施形態の感光性樹脂組成物の塗布方法は特に制限はないが、印刷法、スピンコート法、スプレーコート法、ジェットディスペンス法、インクジェット法、浸漬塗布法等の各種塗布方法が挙げられる。これらの中でも、感光層をより容易に形成する観点から、印刷法、スピンコート法が好ましい。
また、フィルム状として用いる場合は、例えば、後述する感光性樹脂フィルムの形態で用いることができ、この場合はラミネーター等を用いてキャリアフィルム上に積層することで所望の厚さの感光層を形成することができる。なお、フィルム状として使用する方が、多層プリント配線板の製造効率が高くなるために好ましい。

［感光性樹脂フィルム］
本実施形態の感光性樹脂フィルムは、本実施形態の感光性樹脂組成物を用いて形成されるものである。当該感光性樹脂フィルムは、層間絶縁層を形成するための感光層として有用である。
本実施形態の感光性樹脂フィルムは、キャリアフィルム上に設けられている態様であってもよい。

本実施形態の感光性樹脂フィルムは、例えば、キャリアフィルム上に、本実施形態の感光性樹脂組成物を、コンマコーター、バーコーター、キスコーター、ロールコーター、グラビアコーター、ダイコーター等の公知の塗工装置で塗布及び乾燥することにより形成することができる。
キャリアフィルムとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル；ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィンなどが挙げられる。キャリアフィルムの厚さは、好ましくは５～１００μｍ、より好ましくは１０～６０μｍ、さらに好ましくは１５～４５μｍである。

また、本実施形態の感光性樹脂フィルムは、キャリアフィルムと接する面とは反対側の面に保護フィルムを設けることもできる。保護フィルムとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン等の重合体フィルムなどを用いることができる。また、上述するキャリアフィルムと同様の重合体フィルムを用いてもよく、異なる重合体フィルムを用いてもよい。

感光性樹脂組成物を塗布して形成される塗膜の乾燥は、熱風乾燥、遠赤外線、又は、近赤外線を用いた乾燥機等を用いることができる。乾燥温度としては、好ましくは６０～１５０℃、より好ましくは７０～１２０℃、さらに好ましくは８０～１１０℃である。また、乾燥時間としては、好ましくは１～６０分間、より好ましくは２～３０分間、さらに好ましくは５～２０分間である。乾燥後における感光性樹脂フィルム中の残存希釈剤の含有量は、多層プリント配線板の製造工程において希釈剤が拡散するのを避ける観点から、好ましくは３質量％以下、より好ましくは２質量％以下、さらに好ましくは１質量％以下である。

感光性樹脂フィルム（感光層）の厚さ（乾燥後の厚さ）は、特に限定されないが、多層プリント配線板の薄型化の観点から、好ましくは１～１００μｍ、より好ましくは３～５０μｍ、さらに好ましくは５～４０μｍである。

本実施形態の感光性樹脂フィルムは、ビアの解像性、銅めっきとの接着強度及び絶縁信頼性に優れているため、多層プリント配線板の層間絶縁層として適している。

［多層プリント配線板及びその製造方法］
本実施形態の多層プリント配線板は、上記の本実施形態の感光性樹脂組成物又は本実施形態の感光性樹脂フィルムを用いて形成される層間絶縁層を含有してなるものである。ここで、「層間絶縁層を含有してなる」という表現には、層間絶縁層をそのまま含有する場合と、層間絶縁層に例えばビア形成等の加工、粗化処理等の各種処理、及び配線形成、などが施された後の状態で含有する場合も含まれる。
本実施形態の多層プリント配線板は、本実施形態の感光性樹脂組成物又は感光性樹脂フィルムを用いた層間絶縁層を形成する工程を有していればその製造方法には特に制限はなく、例えば、以下の本実施形態の多層プリント配線板の製造方法により容易に製造することができる。

本実施形態の感光性樹脂フィルムを用いて、多層プリント配線板を製造する方法について、適宜図１を参照しながら説明する。
多層プリント配線板１００Ａは、例えば、下記（１）～（４）を含む製造方法により製造することができる。
（１）：本実施形態の感光性樹脂フィルムを、回路基板の片面又は両面にラミネートすること（以下、「ラミネート工程（１）」と称する）。
（２）：工程（１）でラミネートされた感光性樹脂フィルムに対して露光及び現像することによって、ビアを有する層間絶縁層を形成すること（以下、「フォトビア形成工程（２）」と称する）。
（３）：前記ビア及び前記層間絶縁層を粗化処理すること（以下、「粗化処理工程（３）」と称する）。
（４）：前記層間絶縁層上に回路パターンを形成すること（以下、「回路パターン形成工程（４）」と称する）。
ここで、本明細書において、上記の様に、便宜上、所定の操作について「ＸＸ工程」と称することがあるが、ＸＸ工程は、本明細書に具体的に記載された態様のみに限定されるものではない。

（ラミネート工程（１））
ラミネート工程（１）は、真空ラミネーターを用いて、本実施形態の感光性樹脂フィルム（層間絶縁層用感光性樹脂フィルム）を回路基板（回路パターン１０２を有する基板１０１）の片面又は両面にラミネートする工程である。真空ラミネーターとしては、ニチゴー・モートン株式会社製のバキュームアップリケーター、株式会社名機製作所製の真空加圧式ラミネーター、株式会社日立製作所製のロール式ドライコーター、昭和電工マテリアルズ・エレクトロニクス株式会社製の真空ラミネーター等が挙げられる。

感光性樹脂フィルムに保護フィルムが設けられている場合には、保護フィルムを剥離又は除去した後、感光性樹脂フィルムが回路基板と接する状態で、加圧及び加熱しながら回路基板に圧着してラミネートすることができる。
該ラミネートは、例えば、感光性樹脂フィルム及び回路基板を必要に応じて予備加熱してから、圧着温度７０～１３０℃、圧着圧力０．１～１．０ＭＰａ、空気圧２０ｍｍＨｇ（２６．７ｈＰａ）以下の減圧下で実施することができるが、特にこの条件に制限されるものではない。また、ラミネートの方法は、バッチ式であっても、ロールでの連続式であってもよい。
最後に、回路基板にラミネートされた感光性樹脂フィルムを室温付近に冷却し、層間絶縁層１０３とする。感光性樹脂フィルムがキャリアフィルムを有する場合、キャリアフィルムはここで剥離してもよいし、後述する通り、露光後に剥離してもよい。

（フォトビア形成工程（２））
フォトビア形成工程（２）では、回路基板にラミネートされた感光性樹脂フィルムの少なくとも一部に対して露光し、次いで現像を行う。露光によって、活性光線が照射された部分が光硬化してパターンが形成される。露光方法に特に制限はなく、例えば、アートワークと呼ばれるネガ又はポジマスクパターンを介して活性光線を画像状に照射する方法（マスク露光法）を採用してもよいし、ＬＤＩ（Ｌａｓｅｒ Ｄｉｒｅｃｔ Ｉｍａｇｉｎｇ）露光法、ＤＬＰ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｌｉｇｈｔ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ）露光法等の直接描画露光法により、活性光線を画像状に照射する方法を採用してもよい。
活性光線の光源としては、公知の光源を用いることができる。光源としては、具体的には、カーボンアーク灯、水銀蒸気アーク灯、高圧水銀灯、キセノンランプ、アルゴンレーザ等のガスレーザ；ＹＡＧレーザ等の固体レーザ；半導体レーザ等の紫外線又は可視光線を有効に放射するものなどが挙げられる。露光量は、使用する光源及び感光層の厚さ等によって適宜選定されるが、例えば高圧水銀灯からの紫外線照射の場合、感光層の厚さ１～１００μｍでは、通常、１０～１，０００ｍＪ／ｃｍ^２程度が好ましく、５０～７００ｍＪ／ｃｍ^２がより好ましく、１５０～５５０ｍＪ／ｃｍ^２がさらに好ましく、２５０～５００ｍＪ／ｃｍ^２が特に好ましい。

現像においては、感光層の未硬化部分が基板上から除去されることで、光硬化部分が層間絶縁層として基板上に形成される。
感光層上にキャリアフィルムが存在している場合には、該キャリアフィルムを除去してから、未露光部分の除去（現像）を行う。現像方法には、ウェット現像とドライ現像があり、いずれを採用してもよいが、ウェット現像が広く用いられており、本実施形態においてもウェット現像を採用できる。
ウェット現像の場合、感光性樹脂組成物に対応した現像液を用いて、公知の現像方法により現像する。現像方法としては、ディップ方式、バトル方式、スプレー方式、ブラッシング、スラッピング、スクラッピング、揺動浸漬等を用いた方法が挙げられる。これらの中でも、ビアの解像性向上の観点からは、スプレー方式が好ましく、スプレー方式の中でも高圧スプレー方式がより好ましい。現像は、１種の方法で実施すればよいが、２種以上の方法を組み合わせて実施してもよい。
現像液の構成は、感光性樹脂組成物の構成に応じて適宜選択される。アルカリ性水溶液、水系現像液、有機溶剤系現像液等が挙げられ、これらの中でもアルカリ性水溶液が好ましい。

フォトビア形成工程（２）では、露光及び現像をした後、０．２～１０Ｊ／ｃｍ^２程度（好ましくは０．５～５Ｊ／ｃｍ^２）の露光量のポストＵＶキュア、及び６０～２５０℃程度（好ましくは１２０～２００℃）の温度のポスト熱キュアを必要に応じて行うことにより、層間絶縁層をさらに硬化させてもよく、また、そうすることが好ましい。感光性樹脂フィルムが（Ｇ）熱重合開始剤を含む場合、当該ポスト熱キュアによって（Ｇ）成分が十分に反応する。
以上のようにして、ビア１０４を有する層間絶縁層が形成される。ビアの形状に特に制限はなく、断面形状で説明すると、四角形、逆台形（上辺が下辺より長い）等が挙げられ、正面（ビア底が見える方向）から見た形状で説明すると、円形、四角形等が挙げられる。本実施形態におけるフォトリソ法によるビアの形成では、断面形状が逆台形（上辺が下辺より長い）のビアを形成することができ、この場合、銅めっきのビア壁面への付き回り性が高くなるために好ましい。

本工程によって形成されるビアのサイズ（直径）は、４０μｍ未満にすることができ、さらには、３５μｍ以下又は３０μｍ以下にすることも可能であり、レーザ加工によって作製するビアのサイズよりも小径化することができる。本工程によって形成されるビアのサイズ（直径）の下限値に特に制限はないが、１５μｍ以上であってもよいし、２０μｍ以上であってもよい。
但し、本工程によって形成されるビアのサイズ（直径）は４０μｍ未満に限定されるものではなく、例えば、１５～３００μｍの範囲で任意に選択してもよい。

（粗化処理工程（３））
粗化処理工程（３）では、ビア及び層間絶縁層の表面を粗化液により粗化処理を行う。なお、上記フォトビア形成工程（２）においてスミアが発生した場合には、該スミアを上記粗化液によって除去してもよい。粗化処理と、スミアの除去（デスミア）とは同時に行うことができる。
上記粗化液としては、クロム／硫酸粗化液、アルカリ過マンガン酸粗化液（例えば、過マンガン酸ナトリウム粗化液等）、フッ化ナトリウム／クロム／硫酸粗化液等が挙げられる。
粗化処理により、ビア及び層間絶縁層の表面に凹凸のアンカーが形成される。

（回路パターン形成工程（４））
回路パターン形成工程（４）は、上記粗化処理工程（３）の後に、上記層間絶縁層上に回路パターンを形成する工程である。
回路パターンの形成は微細配線形成の観点から、セミアディティブプロセスにより実施することが好ましい。セミアディティブプロセスにより回路パターンの形成と共にビアの導通が行われる。
セミアディティブプロセスにおいては、まず、上記粗化処理工程（３）後のビア底、ビア壁面及び層間絶縁層の表面全体にパラジウム触媒等を用いた上で無電解銅めっき処理を施してシード層１０５を形成する。該シード層は電気銅めっきを施すための給電層を形成するためのものであり、好ましくは０．１～２．０μｍ程度の厚さで形成される。該シード層の厚さが０．１μｍ以上であれば、電気銅めっき時の接続信頼性が低下するのを抑制できる傾向にあり、２．０μｍ以下であれば、配線間のシード層をフラッシュエッチングする際のエッチング量を大きくする必要がなく、エッチングの際に配線に与えるダメージを抑えられる傾向にある。

上記無電解銅めっき処理は、銅イオンと還元剤の反応により、ビア及び層間絶縁層の表面に金属銅を析出させて行う。
上記無電解めっき処理方法及び上記電解めっき処理方法は公知の方法を適用すればよく、特に限定されるものではない。
無電解銅めっき液としては市販品を使用することができ、市販品としては、アトテックジャパン株式会社製の「ＭＳＫ－ＤＫ」、上村工業株式会社製の「スルカップ（登録商標）ＰＥＡシリーズ」等が挙げられる。

上記無電解銅めっき処理を施した後、無電解銅めっき上に、ロールラミネーターによってドライフィルムレジストを熱圧着する。ドライフィルムレジストの厚さは電気銅めっき後の配線高さよりも高くしなければならず、この観点から、５～３０μｍの厚さのドライフィルムレジストが好ましい。ドライフィルムレジストとしては、昭和電工マテリアルズ株式会社製の「フォテック（登録商標）」シリーズ等が用いられる。
ドライフィルムレジストの熱圧着後、例えば、所望の配線パターンが描画されたマスクを通してドライフィルムレジストの露光を行う。露光は、上記感光性樹脂フィルムにビアを形成する際に使用し得るものと同様の装置及び光源で行うことができる。露光後、アルカリ水溶液を用いてドライフィルムレジストの現像を行い、未露光部分を除去し、レジストパターン１０６を形成する。この後、必要に応じてプラズマ等を用いてドライフィルムレジストの現像残渣を除去する作業を行ってもよい。
現像後、電気銅めっきを行うことにより、銅の回路層１０７の形成及びビアフィリングを行う。

電気銅めっき後、アルカリ水溶液又はアミン系剥離剤を用いてドライフィルムレジストの剥離を行う。ドライフィルムレジストの剥離後、配線間のシード層の除去（フラッシュエッチング）を行う。フラッシュエッチングは、硫酸と過酸化水素等の酸性溶液と酸化性溶液とを用いて行われる。フラッシュエッチング後、必要に応じて配線間の部分に付着したパラジウム等の除去を行う。パラジウムの除去は、好ましくは、硝酸、塩酸等の酸性溶液を用いて行うことができる。

上記ドライフィルムレジストの剥離後又はフラッシュエッチング工程の後、好ましくはポストベーク処理を行う。ポストベーク処理は、未反応の熱硬化成分を十分に熱硬化し、さらにそれによって絶縁信頼性、硬化特性及び銅めっきとの接着強度を向上させる。熱硬化条件は樹脂組成物の種類等によっても異なるが、硬化温度が１５０～２４０℃、硬化時間が１５～１００分間であることが好ましい。ポストベーク処理により、一通りのフォトビア法による多層プリント配線板の製造工程が完成するが、必要な層間絶縁層の数に応じて、本プロセスを繰り返して基板を製造する。そして、最外層には好ましくはソルダーレジスト層１０８を形成する。

以上、本実施形態の感光性樹脂組成物を用いてビアを形成する多層プリント配線板の製造方法について説明したが、本実施形態の感光性樹脂組成物は、パターン解像性に優れるものであるため、例えば、チップ又は受動素子等を内蔵するためのキャビティーを形成するのにも好適である。キャビティーは、例えば、上記した多層プリント配線板の説明において、感光性樹脂フィルムに露光してパターン形成する際の描画パターンを、所望するキャビティーを形成できるものとすることで好適に形成することができる。

［半導体パッケージ］
本開示は、本実施形態の多層プリント配線板と、半導体素子と、を含む半導体パッケージも提供する。本実施形態の半導体パッケージは、本実施形態の多層プリント配線板の所定の位置に半導体チップ、メモリ等の半導体素子を搭載し、封止樹脂等によって半導体素子を封止することによって製造できる。

以下、実施例により本実施形態をさらに詳細に説明するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、（Ａ）成分の重量平均分子量は下記方法に従って測定した。また、各例で得られた感光性樹脂組成物は、以下に示す方法により特性を評価した。

＜重量平均分子量の測定方法＞
重量平均分子量は、下記のＧＰＣ測定装置及び測定条件で測定し、標準ポリスチレンの検量線を使用して換算した値を重量平均分子量とした。また、検量線の作成は、標準ポリスチレンとして５サンプルセット（「ＰＳｔＱｕｉｃｋ ＭＰ－Ｈ」及び「ＰＳｔＱｕｉｃｋ Ｂ」、東ソー株式会社製）を用いた。
（ＧＰＣ測定装置）
ＧＰＣ装置：高速ＧＰＣ装置「ＨＣＬ－８３２０ＧＰＣ」、検出器は示差屈折計又はＵＶ、東ソー株式会社製
カラム ：カラムＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅ ＨＺ－Ｈ（カラム長さ：１５ｃｍ、カラム内径：４．６ｍｍ）、東ソー株式会社製
（測定条件）
溶媒 ：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
測定温度 ：４０℃
流量 ：０．３５ｍｌ／分
試料濃度 ：１０ｍｇ／ＴＨＦ５ｍｌ
注入量 ：２０μｌ

［１．比誘電率（Ｄｋ）及び誘電正接（Ｄｆ）の評価］
保護フィルムを剥がした感光性樹脂フィルム２枚を貼り合せ、両面のキャリアフィルムを有したまま、平面露光機で４００ｍＪ／ｃｍ^２（波長３６５ｎｍ）、ＵＶコンベア式露光機にて２Ｊ／ｃｍ^２（波長３６５ｎｍ）照射した。これを温風循環式乾燥機にて１７０℃で１時間加熱処理したものを、７ｃｍ×１０ｃｍのサイズに切断して評価サンプルとした。
得られた評価サンプルに乾燥剤を封入して１０時間以上乾燥し、スプリットポスト誘電体共振器法（ＳＰＤＲ法）にて、１０ＧＨｚ帯で比誘電率（Ｄｋ）及び誘電正接（Ｄｆ）を測定した。

［２．銅めっきとの接着強度の評価］
各実施例及び比較例で製造した「キャリアフィルム及び保護フィルムを貼り合わせた感光性樹脂フィルム」から保護フィルムを剥離しながら、厚さ１．０ｍｍの銅張積層基板上にプレス式真空ラミネータ（株式会社名機製作所製、商品名「ＭＶＬＰ－５００」）を用いて、圧着圧力０．４ＭＰａ、プレス熱板温度７５℃、真空引き時間２５秒間、ラミネートプレス時間２５秒間、気圧４ｋＰａ以下でラミネートを行い、積層体を得た。
得られた積層体について、超高圧水銀ランプを光源とした平行光露光機（株式会社オーク製作所製、商品名「ＥＸＭ－１２０１」）を用いて４００ｍＪ／ｃｍ^２（波長３６５ｎｍ）で全面露光した。次に、紫外線露光装置を用いて２Ｊ／ｃｍ^２（波長３６５ｎｍ）の露光量で露光し、１７０℃で１時間加熱し、銅張積層基板上に硬化物を形成した評価用積層体を得た。

次いで、まず、膨潤液として、ジエチレングリコールモノブチルエーテル：２００ｍｌ／Ｌ、水酸化ナトリウム：５ｇ／Ｌの水溶液を調製し、７０℃に加温した後、評価用積層体を１０分間浸漬処理した。次に、粗化液として、過マンガン酸カリウム：６０ｇ／Ｌ、水酸化ナトリウム：４０ｇ／Ｌの水溶液を調製し、７０℃に加温した後、評価用積層体を１５分間浸漬処理した。引き続き、中和液（塩化スズ（ＳｎＣｌ_２）：３０ｇ／Ｌ、塩化水素：３００ｍｌ／Ｌ）の水溶液を調製し、４０℃に加温した後、評価用積層体を５分間浸漬処理し、過マンガン酸カリウムを還元した。以上の様にして、評価用積層体の硬化物の表面をデスミア処理した。
次に、デスミア処理された評価用積層体の硬化物の表面を、６０℃のアルカリクリーナ「クリーナーセキュリガント９０２」（アトテックジャパン株式会社製、商品名）で５分間処理し、脱脂洗浄した。洗浄後、デスミア処理された硬化物を２３℃のプリディップ液「プリディップネオガントＢ」（アトテックジャパン株式会社製、商品名）で１分間処理した。その後、上記硬化物を３５℃のアクチベーター液「アクチベーターネオガント８３４」（アトテックジャパン株式会社製、商品名）で５分間処理し、次に、３０℃の還元液「リデューサーネオガントＷＡ」（アトテックジャパン株式会社製、商品名）により硬化物を５分間処理した。
こうして得られた評価用積層体を化学銅液（「ベーシックプリントガントＭＳＫ－ＤＫ」、「カッパープリントガントＭＳＫ」、「スタビライザープリントガントＭＳＫ」（全てアトテックジャパン株式会社製、商品名））に入れ、めっき厚０．５μｍ程度になるまで無電解めっきを実施した。該無電解めっき後に、残留している水素ガスを除去するため、１２０℃の温度で３０分間アニール処理を行った。その後、硫酸銅電解めっきを行い、アニール処理を１８０℃で６０分間行い、厚さ２５μｍの導体層を形成した。

上記の様にして導体層を形成した評価用積層体について、ＪＩＳ Ｃ６４８１（１９９６年）に準拠し、２３℃にて垂直引き剥がし強さを測定し、下記評価基準に従って評価した。
Ａ：銅めっきとの接着強度が０．４０ｋＮ／ｍ以上であった。
Ｂ：銅めっきとの接着強度が０．３０ｋＮ／ｍ以上０．４０ｋＮ／ｍ未満であった。
Ｃ：銅めっきとの接着強度が０．３０ｋＮ／ｍ未満であった。

［３．ビア形状の評価］
各実施例及び比較例で製造した「キャリアフィルム及び保護フィルムを貼り合わせた感光性樹脂フィルム」から保護フィルムを剥離しながら、厚さ１．０ｍｍの銅張積層基板上にプレス式真空ラミネーター（株式会社名機製作所製、商品名「ＭＶＬＰ－５００」）を用いて、圧着圧力０．４ＭＰａ、プレス熱板温度７５℃、真空引き時間２５秒間、ラミネートプレス時間２５秒間、気圧４ｋＰａ以下でラミネートを行い、積層体を得た。
得られた積層体について、キャリアフィルム上からｉ線ステッパー（ＵＸ－７、ウシオ電機株式会社製）でステップタブレットとビア評価用マスクを用い、４００ｍＪ／ｃｍ^２（波長３６５ｎｍ）で露光した。そして、キャリアフィルムを剥離した後、スプレー式現像機を用いて、３０℃で、１質量％炭酸ナトリウム水溶液にて４０秒現像を行った。

［感光性樹脂組成物の調製］
実施例１～３、比較例１～５
（１）感光性樹脂組成物の製造
表１に示す配合組成（表中の数値の単位は質量部であり、溶液又は分散液の場合は固形分換算量である。）に従って組成物を配合し、３本ロールミルで混練した。その後、固形分濃度が６５質量％になるようにメチルエチルケトンを加えて、感光性樹脂組成物を得た。
（２）感光性樹脂フィルムの製造
厚さ１６μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（帝人株式会社製、商品名「Ｇ２－１６」）をキャリアフィルムとし、該キャリアフィルム上に、各例で調製した感光性樹脂組成物を、乾燥後の膜厚が２５μｍとなるように塗布し、熱風対流式乾燥機を用いて１００℃で１０分間乾燥し、感光性樹脂フィルム（感光層）を形成した。続いて、該感光性樹脂フィルム（感光層）のキャリアフィルムと接している側とは反対側の表面上に、ポリエチレンフィルム（タマポリ株式会社製、商品名「ＮＦ－１５」）を保護フィルムとして貼り合わせ、キャリアフィルム及び保護フィルムを貼り合わせた感光性樹脂フィルムを作製した。
作製した感光性樹脂フィルムを用いて、上記方法に従って各評価を行った。結果を表１に示す。

表１で使用した各成分は以下の通りである。
［（Ａ）エチレン性不飽和基及び酸性置換基を有する光重合性化合物］
・「ＺＸＲ－１８０７Ｈ」（日本化薬株式会社製、重量平均分子量；２，０００）

［（Ｂ）熱硬化性樹脂］
・「ＭＩＲ－３０００」（日本化薬株式会社製、ビフェニルアラルキル型マレイミド）

［（Ｃ）表面にアクリル系樹脂を有し、内部にエラストマを有する粒子］
・「カネエース（登録商標）ＭＺ－１２０」（株式会社カネカ製、コアがポリブタジエン粒子及びシェルがアクリル系樹脂のコアシェル粒子、体積平均粒子径；５０ｎｍ）
・「カネエース（登録商標）ＭＸ－ＥＸＰ」（株式会社カネカ製、コアがスチレン－ブタジエン共重合粒子及びシェルがアクリル系樹脂のコアシェル粒子、体積平均粒子径；５０ｎｍ）

［（Ｃ’）成分］
＜（Ｃ）成分以外の粒子＞
・「Ｘ５２－７０３０」（信越化学工業株式会社製、シリコーン粒子、体積平均粒子径；５０ｎｍ）
・「ＢＣ０５Ｒ」（昭和電工マテリアルズ株式会社製、ポリスチレン粒子、体積平均粒子径；５０ｎｍ）
・「２５２７Ａ」（ＪＳＲ株式会社製、スチレン－ブタジエン共重合粒子、体積平均粒子径；８５ｎｍ）
＜エラストマ（非粒子）＞
・「Ｒｉｃｏｎ（登録商標）１００」（クレイバレー社製、スチレン－ブタジエン系熱可塑性エラストマ）

［（Ｄ）架橋剤］
・「ＴＭＰＴＡ」（新中村化学工業株式会社製、トリメチロールプロパントリアクリレート）

［（Ｅ）無機充填材］
・Ｅ１：平均粒子径０．５μｍの溶融球状シリカ（カップリング剤処理品）

［（Ｆ）硬化剤］
・「フェノライト（登録商標）ＬＡ－７０５２」（ＤＩＣ株式会社製、メラミン、ベンゾグアナミン等で変性されたノボラック型フェノール樹脂、水酸基当量；１２０ｇ／ｅｑ）

［（Ｇ）熱重合開始剤］
・Ｇ１：α,α－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ－ｍ－イソプロピル）ベンゼン

［（Ｈ）光重合開始剤］
・Ｈ１；１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノン１－（Ｏ－アセチルオキシム）（オキシムエステル系化合物）
・Ｈ２；フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（アシルホスフィン系化合物）

［（Ｉ）光増感剤］
・Ｉ１；４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン（保土谷化学工業株式会社製）

［（Ｊ）添加剤］
・４－ｔ－ブチルカテコール（重合禁止剤）
・「ＳＨ－１９３」（ダウ・東レ株式会社製、シリコーン系整泡剤）

表１から、本実施形態の実施例１～３の感光性樹脂組成物は、優れた誘電特性を有しながら、且つ、銅めっきとの接着強度を向上させることができたことが分かる。さらに、本実施形態の実施例１～３の感光性樹脂組成物は、ビア形状も良好であった。なお、実施例１で作製した感光性樹脂フィルムにおいて、銅めっきとの接着強度の評価のために行ったデスミア処理後の硬化物表面は、（Ｃ）成分が存在していた部位が窪みになっており、デスミア処理液に（Ｃ）成分が溶解したことが推察される。このことが銅めっきとの接着強度の向上に寄与したものと考えられる。
一方、（Ｃ）成分を含有させなかった比較例１の感光性樹脂組成物では、誘電正接が高く、銅めっきとの接着強度も不十分であった。（Ｃ）成分の代わりにシリコーン粒子を用いた比較例２では、誘電正接の低減が不十分であると共に、銅めっきとの接着強度は不足していた。（Ｃ）成分の代わりにポリスチレン粒子を用いた比較例３では、誘電正接の低減効果はあったが、銅めっきとの接着強度は不足していた。なお、比較例１～３で作製した感光性樹脂フィルムの場合、銅めっきとの接着強度の評価のために行ったデスミア処理後の硬化物表面には、窪みの存在を確認できなかった。また、（Ｃ）成分の代わりに、エラストマの単一粒子であるスチレン－ブタジエン共重合粒子を用いた比較例４では、比誘電率が高くなり、且つ、銅めっきとの接着強度が不足し、さらにビア形状が悪化した。これは、当該ポリブタジエン粒子の表面が（Ａ）成分及び（Ｂ）成分等に対して馴染みが悪い（つまり相容性が良好ではない）ことが、比誘電率の増大に繋がったものと推察する。さらに、ポリブタジエン粒子が感光性樹脂フィルム中で偏在化することに起因して十分なアンカー効果を得られず、銅めっきとの接着強度の低下に繋がったものと推察する。ビア形状の悪化については、ポリブタジエン粒子と他の成分との相溶性が悪いことから、感光性樹脂フィルム中に大粒径の凝集粒子が多数発生したことに起因すると推察する。そして、（Ｃ）成分の代わりに、非粒子のポリブタジエン系熱可塑性エラストマを用いた比較例５では、誘電正接の低減効果はあったが、銅めっきとの接着強度は不足し、さらにビア形状が悪化した。

１００Ａ 多層プリント配線板
１０１ 基板
１０２ 回路パターン
１０３ 層間絶縁層
１０４ ビア（ビアホール）
１０５ シード層
１０６ レジストパターン
１０７ 銅の回路層
１０８ ソルダーレジスト層

Claims (17)

1. （Ａ）エチレン性不飽和基及び酸性置換基を有する光重合性化合物、
   （Ｂ）熱硬化性樹脂、及び
   （Ｃ）表面にアクリル系樹脂を有し、内部にエラストマを有する粒子、
   を含有する、感光性樹脂組成物。
2. 前記アクリル系樹脂が、アクリル酸エステルの単独重合体、アクリル酸エステルの共重合体、メタクリル酸エステルの単独重合体、メタクリル酸エステルの共重合体、及びアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの共重合体からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１に記載の感光性樹脂組成物。
3. 前記エラストマが、共役二重結合を有する化合物の単独重合体、共役二重結合を有する化合物同士の共重合体、及び共役二重結合を有する化合物とエチレン性不飽和二重結合を有する芳香族炭化水素との共重合体からなる群から選択される少なくとも１種のエラストマである、請求項１又は２に記載の感光性樹脂組成物。
4. 前記（Ｃ）成分の体積平均粒子径が２０～１，０００ｎｍである、請求項１～３のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
5. 前記（Ｃ）成分の含有量が、感光性樹脂組成物の固形分全量基準で５～４５体積％である、請求項１～４のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
6. 前記（Ａ）成分が、下記一般式（Ａ－１）で表される脂環式構造を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
   

   

   
   （式中、Ｒ^Ａ１は炭素数１～１２のアルキル基を表し、前記脂環式構造中のどこに置換していてもよい。ｍ^１は０～６の整数である。＊は他の構造への結合部位である。）
7. さらに、（Ｄ）架橋剤を含有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
8. さらに、（Ｅ）無機充填材を含有する、請求項１～７のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
9. さらに、（Ｆ）硬化剤を含有する、請求項１～８のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
10. さらに、（Ｇ）熱重合開始剤を含有する、請求項１～９のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
11. さらに、（Ｈ）光重合開始剤を含有する、請求項１～１０のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
12. 前記（Ｈ）光重合開始剤を２種以上含有する、請求項１１に記載の感光性樹脂組成物。
13. フォトビア及び層間絶縁層からなる群から選択される１種以上の形成に用いられる、請求項１～１２のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物。
14. 請求項１～１３のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物からなる、感光性樹脂フィルム。
15. 請求項１～１３のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物、又は請求項１４に記載の感光性樹脂フィルムを用いて形成される層間絶縁層を含有してなる多層プリント配線板。
16. 請求項１５に記載の多層プリント配線板と、半導体素子と、を含む半導体パッケージ。
17. 下記（１）～（４）を有する、多層プリント配線板の製造方法。
    （１）：請求項１４に記載の感光性樹脂フィルムを、回路基板の片面又は両面にラミネートすること。
    （２）：前記（１）でラミネートされた感光性樹脂フィルムに対して露光及び現像することによって、ビアを有する層間絶縁層を形成すること。
    （３）：前記ビア及び前記層間絶縁層を粗化処理すること。
    （４）：前記層間絶縁層上に回路パターンを形成すること。

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