JP2022525966A - 殺有害生物活性アゾールアミド化合物 - Google Patents

殺有害生物活性アゾールアミド化合物 Download PDF

Info

Publication number
JP2022525966A
JP2022525966A JP2021556833A JP2021556833A JP2022525966A JP 2022525966 A JP2022525966 A JP 2022525966A JP 2021556833 A JP2021556833 A JP 2021556833A JP 2021556833 A JP2021556833 A JP 2021556833A JP 2022525966 A JP2022525966 A JP 2022525966A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
spp
compounds
alkyl
formulas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2021556833A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2020188014A5 (ja
Inventor
アンドリュー エドマンズ
クリーガー アマンディーヌ コレス
トマス ピターナ
セバスチャン レンドラー
ユルゲン ハリー シェッツァー
Original Assignee
シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト filed Critical シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト
Publication of JP2022525966A publication Critical patent/JP2022525966A/ja
Publication of JPWO2020188014A5 publication Critical patent/JPWO2020188014A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Abstract

式（Ｉ）TIFF2022525966000082.tif90170（式中、置換基は、請求項１に定義されるとおりである）の化合物並びにそれらの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体及びＮ－オキシドは、殺虫剤として使用され得る。

Description

本発明は、殺有害生物的又は殺ダニ的に有効である、特に殺虫的に有効なアゾール－アミド化合物、その調製プロセス、これらの化合物を含む組成物及び節足動物、特に昆虫又はダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）の代表的なものを含む動物有害生物を防除するためのそれらの使用に関する。
国際公開第２０１７１９２３８５号は、動物（哺乳類及び非哺乳類動物など）において外寄生生物を防除するために用いられる特定のヘテロアリール－１，２，４－トリアゾール及びヘテロアリール－テトラゾール化合物を記載している。
ここで、新規の殺有害生物活性アゾールアミド化合物が見出された。
従って、本発明は、第１の態様において、式Ｉ
Figure 2022525966000002
 （式中、
Ｒ1は、Ｈ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、アミノカルボニルＣ1～Ｃ6アルキル、ヒドロキシカルボニルＣ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ニトロアルキル、トリメチルシランＣ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3～Ｃ4シクロアルキルＣ1～Ｃ2アルキル－、Ｃ3～Ｃ4シクロアルキルＣ1～Ｃ2アルキル－（ここで、Ｃ3～Ｃ4シクロアルキル基は、１又は２個のハロゲン原子で置換されている）、オキセタン－３－イル－ＣＨ2－、ベンジル又はハロゲン若しくはＣ1～Ｃ6ハロアルキルで置換されたベンジルであり；
Ｒ2は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン並びにそれぞれ１～３個の置換基で置換されているフェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン及びピリダジンから選択されるが、ただし、これらの置換基は、Ｃ＝Ｘが結合されている炭素に隣接するいずれの炭素上にもなく、及び各置換基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルチオ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、ハロ、ＳＦ5、ＣＮ、ＣＯＮＨ2及びＣ（Ｓ）ＮＨ2から独立して選択され；
Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ3アルキル又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり；
Ａ1は、ＣＲ4b又はＮであり；
Ｒ4bは、水素又はハロゲンであり；
Ｒ4aは、シアノ又はＣ1～Ｃ3ハロアルコキシであり；
Ｒ5は、ハロゲン、アミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、ジ（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ3～Ｃ4ハロシクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルホニル、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニルアミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニル（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）ＮＨＣ（Ｏ）、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）2ＮＣ（Ｏ）、（Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル）ＮＨＣ（Ｏ）、（Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル）（Ｃ1～Ｃ3アルキル）ＮＣ（Ｏ）、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｎ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨ、ジフェニルメタンイミン又はＣ1～Ｃ3ハロアルコキシである）
の化合物又は式Ｉの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体及びＮ－オキシドに関する。
少なくとも１つの塩基性中心（ｂａｓｉｃ ｃｅｎｔｒｅ）を有する式Ｉの化合物は、例えば、酸付加塩、例えば無機強酸、例えば鉱酸、例えば過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸又はハロゲン化水素酸との酸付加塩、強有機カルボン酸、例えば非置換であるか又は例えばハロゲンで置換されるＣ1～Ｃ4アルカンカルボン酸、例えば酢酸、例えば飽和又は不飽和ジカルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸又はフタル酸、例えばヒドロキシカルボン酸、例えばアスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸又はクエン酸、又は例えば安息香酸との酸付加塩、又は有機スルホン酸、例えば非置換であるか又は例えばハロゲンで置換されるＣ1～Ｃ4アルカン－又はアリールスルホン酸、例えばメタン－又はｐ－トルエンスルホン酸との酸付加塩を形成することができる。少なくとも１つの酸性基を有する式Ｉの化合物は、例えば、塩基との塩、例えば無機塩、例えばアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩又はマグネシウム塩、又はアンモニア又は有機アミンとの塩、例えばモルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ－、ジ－又はトリ－低級アルキルアミン、例えばエチル－、ジエチル－、トリエチル－又はジメチルプロピルアミン、又はモノ－、ジ－又はトリヒドロキシ－低級アルキルアミン、例えばモノ－、ジ－又はトリエタノールアミンを形成することができる。
それぞれの場合において、本発明に係る式Ｉの化合物は、遊離形態、Ｎ－オキシドとして酸化型又は塩形態であり、例えば農学的に使用可能な塩形態である。
Ｎ－オキシドは、第三級アミンの酸化型又は窒素含有芳香族複素環式化合物の酸化型である。これらは、例えば、書籍“Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｎ－ｏｘｉｄｅｓ”，Ａ．Ａｌｂｉｎｉ ａｎｄ Ｓ．Ｐｉｅｔｒａ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ １９９１に記載されている。
本発明に係る式Ｉの化合物は、塩形成中に形成され得る水和物も含む。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnアルキル」という用語は、炭素原子のいずれかを介して結合している、１～ｎ個の炭素原子を有する飽和直鎖又は分岐炭化水素基を指し、例えば基であるメチル、エチル、ｎ－プロピル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、３－メチルブチル、２、２－ジメチルプロピル、１－エチルプロピル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ペンチル、１，１－ジメチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、１－メチルペンチル、２－メチルペンチル、３－メチルペンチル、４－メチルペンチル、１，１－ジメチルブチル、１，２－ジメチルブチル、１，３－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、２，３－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、１－エチルブチル、２－エチルブチル、１，１，２－トリメチルプロピル、１，２，２－トリメチルプロピル、１－エチル－１－メチルプロピル又は１－エチル－２－メチルプロピルのいずれか１つである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnハロアルキル」という用語は、炭素原子のいずれかを介して結合している、１～ｎ個の炭素原子を有する直鎖又は分岐飽和アルキル基を指し（上記のとおり）、ここで、これらの基中の水素原子のいくつか又はすべては、フッ素、塩素、臭素及び／又はヨウ素によって置換され得、すなわち例えばクロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、２－フルオロエチル、２－クロロエチル、２－ブロモエチル、２－ヨードエチル、２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、２－クロロ－２－フルオロエチル、２－クロロ－２，２－ジフルオロエチル、２，２－ジクロロ－２－フルオロエチル、２，２，２－トリクロロエチル、ペンタフルオロエチル、２－フルオロプロピル、３－フルオロプロピル、２，２－ジフルオロプロピル、２，３－ジフルオロプロピル、２－クロロプロピル、３－クロロプロピル、２，３－ジクロロプロピル、２－ブロモプロピル、３－ブロモプロピル、３，３，３－トリフルオロプロピル、３，３，３－トリクロロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、ヘプタフルオロプロピル、１－（フルオロメチル）－２－フルオロエチル、１－（クロロメチル）－２－クロロエチル、１－（ブロモメチル）－２－ブロモエチル、４－フルオロブチル、４－クロロブチル、４－ブロモブチル又はノナフルオロブチルのいずれか１つである。「Ｃ1～Ｃ2フルオロアルキル」という用語は、１、２、３、４又は５個のフッ素原子を有するＣ1～Ｃ2アルキル基を指し、例えばジフルオロメチル、トリフルオロメチル、１－フルオロエチル、２－フルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，１，２，２－テトラフルオロエチル又はペンタフルオロエチルのいずれか１つであろう。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnアルコキシ」という用語は、酸素原子を介して結合している、１～ｎ個の炭素原子（上記のとおり）を有する直鎖又は分岐飽和アルキル基を指し、すなわち例えばメトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、１－メチルエトキシ、ｎ－ブトキシ、１－メチルプロポキシ、２－メチルプロポキシ又は１，１－ジメチルエトキシ基のいずれか１つである。本明細書において用いられる場合、「ハロＣ1～Ｃnアルコキシ」という用語は、アルキル基上の１個以上の水素原子が、同一の又は異なるハロゲン原子によって置換されたＣ1～Ｃnアルコキシ基（例としては、トリフルオロメトキシ、２－フルオロエトキシ、３－フルオロプロポキシ、３，３，３－トリフルオロプロポキシ、４－クロロブトキシが挙げられる）を指す。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnシアノアルキル」という用語は、１～ｎ個の炭素原子を有する直鎖又は分岐飽和Ｃ1～Ｃnアルキル基（上記のとおり）を指し、ここで、これらの基中の水素原子の１個がシアノ基によって置換されており、例えばシアノメチル、２－シアノエチル、２－シアノプロピル、３－シアノプロピル、１－（シアノメチル）－２－エチル、１－（メチル）－２－シアノエチル、４－シアノブチル等である。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ3～Ｃnシクロアルキル」という用語は、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン及びシクロヘキサンなどの３～ｎ員シクロアルキル基を指す。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ3～ＣnシクロアルキルＣ1～Ｃnアルキル」という用語は、アルキル基を有する３又はｎ員シクロアルキル基を指し、このアルキル基は、分子の残部に結合している。例えば、Ｃ3～ＣnシクロアルキルＣ1～Ｃnアルキル基は、置換されており、置換基は、シクロアルキル基又はアルキル基上にあり得る。
本明細書において用いられる場合、「アミノカルボニルＣ1～Ｃnアルキル」という用語は、アルキル基を指し、ここで、基中の水素原子の１個は、ＣＯＮＨ２基によって置換されている。
本明細書において用いられる場合、「ヒドロキシカルボニルＣ1～Ｃnアルキル」という用語は、基中の水素原子の１個がＣＯＯＨ基によって置換されているアルキル基を指す。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnニトロアルキル」という用語は、アルキル基を指し、ここで、基中の水素原子の１個は、ＮＯ２基によって置換されている。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ1～Ｃnハロアルキルチオ」という用語は、硫黄原子を介して結合しているＣ1～Ｃ3ハロアルキル部分を指す。
本明細書において用いられる場合、「トリメチルシランＣ1～Ｃnアルキル」という用語は、アルキル基を指し、ここで、基中の水素原子の１個は、－Ｓｉ（ＣＨ3）3基によって置換されている。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ2～Ｃnアルケニル」という用語は、２～ｎ個の炭素原子及び１又は２つの二重結合を有する直鎖又は分岐アルケニル鎖を指し、例えばエテニル、プロプ－１－エニル、ブタ－２－エニルである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ2～Ｃnハロアルケニル」という用語は、同一であるか又は異なり得る１個以上のハロゲン原子で置換されているＣ2～Ｃnアルケニル部分を指す。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ2～Ｃnアルキニル」という用語は、２～ｎ個の炭素原子及び１つの三重結合を有する直鎖又は分岐アルキニル鎖を指し、例えばエチニル、プロプ－２－イニル、ブタ－３－イニルである。
本明細書において用いられる場合、「Ｃ2～Ｃnハロアルキニル」という用語は、同一であるか又は異なり得る１個以上のハロゲン原子で置換されているＣ2～Ｃnアルキニル部分を指す。
ハロゲンは、一般に、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素である。これは、対応して、ハロアルキルなどの他の意味と組み合わされたハロゲンにも適用される。
Ｒ2及びＲ4に係るピリジン、ピリミジン、ピラジン及びピリダジン基（無置換又は置換されたもの）は、それぞれの環における炭素原子を介して化合物の残部にそれぞれ結合している。
本明細書において用いられる場合、「防除する」という用語は、植物又は植物由来産物に対する被害が低減するように有害生物の数を低減させ、有害生物を駆除し、且つ／又はさらなる有害生物による被害を予防することを指す。
本明細書において用いられる場合、例えば、Ｊ－１、Ｍ－１及びＬ－１における波線は、化合物の残部に対する接続／結合点を表す。
本明細書において用いられる場合、「有害生物」という用語は、農業、園芸、林業、植物由来産物（果実、穀粒及びひき材など）の保管において見られる昆虫、ダニ類、線虫及び軟体動物；並びに人工構造物の被害に関連する有害生物を指す。有害生物という用語は、有害生物のライフサイクルにおけるすべてのステージを包含する。
本明細書において用いられる場合、「有効量」という用語は、単一回又は複数回の適用で所望の効果がもたらされる化合物又はその塩の量を指す。
有効量は、公知の技術の使用により及び類似する状況下で得られる結果を観察することにより、当業者によって容易に判定される。有効量の判定では、特に、これらに限定されないが、適用される植物の種類又は植物に由来する産物の種類；防除される有害生物及びそのライフサイクル；適用される特定の化合物；適用の種類；並びに他の関連する状況を含む多数の要因が考慮される。
当業者が理解するであろうとおり、式Ｉの化合物は、以下の構造：
Figure 2022525966000003
 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a、Ｒ5及びＡ1は、第１の態様において定義されているとおりである）
においてアスタリスクで示すステレオジエン中心を含む。
本発明は、ラセミ化合物及び個々の鏡像異性体の両方を想定している。好ましい立体化学を有する化合物を以下に示す。
Figure 2022525966000004
特に好ましい本発明の化合物は、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a、Ｒ5及びＡ1が、第１の態様において定義されているとおりである式Ｉ’ａの化合物並びに式（Ｉ’ａ）の化合物の立体異性体、鏡像異性体、互変異性体及びＮ－オキシド及びその農芸化学的に許容可能な塩である。
本明細書において用いられる場合、「任意に置換されていてもよい」という用語は、参照されている基が無置換であるか又は指定の置換基で置換されていることを意味し、例えば、「Ｃ3～Ｃ4シクロアルキルは、１又は２個のハロゲン原子で任意に置換されていてもよい」とは、Ｃ3～Ｃ4シクロアルキル、１個のハロゲン原子で置換されたＣ3～Ｃ4シクロアルキル及び２個のハロゲン原子で置換されたＣ3～Ｃ4シクロアルキルを意味する。
本発明に係る実施形態は、以下に記載されるとおり提供される。
本発明の各態様に係る一実施形態において、Ｒ1は、
Ａ．水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソブチル、シクロプロピルメチル若しくはＨＣＨ≡ＣＣＨ2－；又は
Ｂ．水素、メチル若しくはシクロプロピルメチル；又は
Ｃ．水素；又は
Ｄ．メチル；又は
Ｅ．シクロプロピルメチル
である。
本発明の各態様に係る一実施形態において、Ｒ2は、
Ａ．フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン若しくはそれぞれ１～３個の置換基で置換されているフェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン及びピリダジンであって、ただし、これらの置換基は、Ｃ＝Ｘが結合されている炭素に隣接するいずれの炭素上にもなく、及び各置換基は、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルチオ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ及びハロゲンから独立して選択される、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン及びピリダジン；又は
Ｂ．Ｍ－１～Ｍ－１２
Figure 2022525966000005
 の１つ、
Ｃ．Ｍ－３、Ｍ－４、Ｍ－５、Ｍ－６、Ｍ－８、Ｍ－９、Ｍ－１１若しくはＭ－１２の１つ；又は
Ｄ．Ｍ－３、Ｍ－５、Ｍ－６、Ｍ－８、Ｍ－９若しくはＭ－１２の１つ；又は
Ｅ．Ｍ－６、Ｍ－９若しくはＭ－１２の１つ
である。
本発明の各態様に係る一実施形態において、Ｒ3は、
Ａ．Ｃ1～Ｃ3アルキル若しくはＣ1～Ｃ3ハロアルキル；又は
Ｂ．メチル
である。
本発明の各態様に係る一実施形態において、Ａ1は、
Ａ．Ｎ；又は
Ｂ．Ｃ－Ｒ4b（ここで、Ｒ4bは、水素若しくはハロゲン（Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ及びＩなど）であり；好ましくは水素である）
である。
本発明の各態様に係る一実施形態において、Ｒ4aは、
Ａ．シアノ若しくはＣ1～Ｃ3フルオロアルコキシ；又は
Ｂ．シアノ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ若しくは２，２－ジフルオロエトキシ
である。
本発明の各態様に係る一実施形態において、Ｒ5は、
Ａ．Ｊ－１～Ｊ－１１
Figure 2022525966000006
 から選択されるか、
Ｂ．Ｊ－２、Ｊ－３、Ｊ－４、Ｊ－５、Ｊ－７、Ｊ－８及びＪ－９から選択されるか；又は
Ｃ．Ｊ－２若しくはＪ－８である。
さらなる態様において、Ｒ5は、例えば、２－ピリジニル及び２－ピリミジニルといったピリジニル及びピリミジニルなどの６員ヘテロアリールを含む。
従って、本発明は、すべての組み合わせ／各順列において、上記に定義されているとおり、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a、Ｒ5及びＡ1を有する式Ｉの化合物を利用可能にする。従って、例えば、Ａ1が実施形態Ａ（すなわち、Ａ1は、Ｎである）であり；Ｒ1が実施形態Ｂ（すなわち水素、メチル、シクロプロピルメチル）であり；Ｒ2が実施形態Ｃ（すなわちＭ－３、Ｍ－４、Ｍ－５、Ｍ－６、Ｍ－８、Ｍ－９、Ｍ－１１又はＭ－１２の１つ）であり；Ｒ3が実施形態Ｂ（すなわちメチル）であり；Ｒ4aが実施形態Ｂ（すなわちシアノ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ又は２，２－ジフルオロエトキシ）であり；及びＲ5が実施形態Ａ（すなわちＪ－１～Ｊ－１１から選択される）である式Ｉの化合物が利用可能にされる。
一実施形態において、式Ｉの化合物は、
Figure 2022525966000007
 として表され得、式中、Ｒ１、Ｒ2、Ｒ3及びＲ5は、第１の態様において定義されているとおりであり、及びＲ4は、第１の態様において定義されているＡ1及び置換基Ｒ4aを含有する６員環式基である。
本発明の各態様に係る一実施形態において、Ｒ4（Ａ1及び置換基Ｒ4aを含有する環式基）は、
Ａ．Ｌ－１～Ｌ－９
Figure 2022525966000008
 から選択されるか、
Ｂ．Ｌ－１、Ｌ－２、Ｌ－７、Ｌ－８及びＬ－９から選択されるか；又は
Ｃ．Ｌ－１若しくはＬ－９である。
本発明の各態様に係る一実施形態において、式Ｉの化合物は、Ｒ1として水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソブチル、シクロプロピルメチル又はＨＣＨ≡ＣＣＨ2－を有し；Ｒ2としてＭ－１～Ｍ－１２の１つを有し；Ｒ3としてメチルを有し；Ｒ4としてＬ－１～Ｌ－９の１つを有し；及びＲ5としてＪ－１～Ｊ－１１の１つを有する。
本発明の各態様に係る一実施形態において、式Ｉの化合物は、Ｒ1として水素、メチル又はシクロプロピルメチルを有し；Ｒ2としてＭ－１～Ｍ－１２の１つを有し：Ｒ3としてメチルを有し；Ｒ4としてＬ－１～Ｌ－９の１つを有し；及びＲ5としてＪ－１～Ｊ－１１の１つを有する。
本発明の各態様に係る一実施形態において、式Ｉの化合物は、Ｒ1として水素を有し；Ｒ2としてＭ－１～Ｍ－１２の１つを有し：Ｒ3としてメチルを有し；Ｒ4としてＬ－１～Ｌ－９の１つを有し；及びＲ5としてＪ－１～Ｊ－１１の１つを有する。
本発明の各態様に係る一実施形態において、式Ｉの化合物は、Ｒ1として水素、メチル又はシクロプロピルメチルを有し；Ｒ2としてＭ－３、Ｍ－４、Ｍ－５、Ｍ－６、Ｍ－８、Ｍ－９、Ｍ－１１又はＭ－１２の１つを有し；Ｒ3としてメチルを有し；Ｒ4としてＬ－１～Ｌ－９の１つを有し；及びＲ5としてＪ－１～Ｊ－１１の１つを有する。
本発明の各態様に係る一実施形態において、式Ｉの化合物は、Ｒ1として水素、メチル又はシクロプロピルメチルを有し；Ｒ2としてＭ－３、Ｍ－５、Ｍ－６、Ｍ－８、Ｍ－９又はＭ－１２の１つを有し；Ｒ3としてメチルを有し；Ｒ4としてＬ－１～Ｌ－９の１つを有し；及びＲ5としてＪ－１～Ｊ－１１の１つを有する。
本発明の各態様に係る一実施形態において、式Ｉの化合物は、Ｒ1として水素、メチル又はシクロプロピルメチルを有し；Ｒ2としてＭ－３、Ｍ－５、Ｍ－６、Ｍ－８、Ｍ－９又はＭ－１２の１つを有し；Ｒ3としてメチルを有し；Ｒ4としてＬ－１、Ｌ－２、Ｌ－７、Ｌ－８及びＬ－９の１つを有し；及びＲ5としてＪ－１～Ｊ－１１の１つを有する。
本発明の各態様に係る一実施形態において、式Ｉの化合物は、Ｒ1として水素、メチル又はシクロプロピルメチルを有し；Ｒ2としてＭ－３、Ｍ－５、Ｍ－６、Ｍ－８、Ｍ－９又はＭ－１２の１つを有し；Ｒ3としてメチルを有し；Ｒ4としてＬ－１、Ｌ－２、Ｌ－７、Ｌ－８及びＬ－９の１つを有し；及びＲ5としてＪ－２、Ｊ－３、Ｊ－４、Ｊ－５、Ｊ－７、Ｊ－８及びＪ－９の１つを有する。
本発明の各態様に係る一実施形態において、式Ｉの化合物は、Ｒ1として水素、メチル又はシクロプロピルメチルを有し；Ｒ2としてＭ－６、Ｍ－９又はＭ－１２の１つを有し；Ｒ3としてメチルを有し；Ｒ4としてＬ－１又はＬ－９の１つを有し；及びＲ5としてＪ－２又はＪ－８の１つを有する。
第２の態様では、本発明は、第１の態様において定義されている式Ｉの化合物と、１種以上の助剤及び希釈剤と、任意に１種以上の他の有効成分とを含む組成物を利用可能にする。
第３の態様では、本発明は、昆虫、ダニ類、線虫又は軟体動物を駆除及び防除する方法を利用可能にし、これは、有害生物、有害生物の生息地又は有害生物による攻撃を受けやすい植物に、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫的又は殺軟体動物的に有効な量の、第１の態様において定義されている化合物又は第２の態様において定義されている組成物を適用するステップを含む。
第４の態様では、本発明は、昆虫、ダニ類、線虫又は軟体動物による攻撃からの植物繁殖材料を保護する方法を利用可能にし、これは、繁殖材料又は繁殖材料が植えられている場所を、有効量の、第１の態様において定義されている式Ｉの化合物又は第２の態様において定義されている組成物で処理するステップを含む。
第５の態様では、本発明は、第１の態様において定義されている式Ｉの化合物又は第２の態様において定義されている組成物を含むか、又はそれで処理されているか、又はそれに付着されている、種子などの植物繁殖材料を利用可能にする。
さらなる態様において、本発明は、寄生生物の防除を、それを必要としている動物内又は上で行う方法であって、有効量の、第１の態様の化合物を投与するステップを含む方法を提供する。本発明は、外寄生生物の防除を、それを必要としている動物上で行う方法であって、有効量の、第１の態様で定義されている式Ｉの化合物を投与するステップを含む方法をさらに提供する。本発明は、外寄生生物によって感染する病害を予防及び／又は処置する方法であって、それを必要としている動物に、有効量の、第１の態様で定義されている式Ｉの化合物を投与するステップを含む方法をさらに提供する。
式Ｉの化合物は、公知の方法に従うことにより、当業者によって調製可能である。より具体的には、式Ｉ及びＩ’ａの化合物及び中間体は、従って、スキーム及び実施例において以下に記載のとおり調製可能である。特定のステレオジエン中心は、簡潔さのために不特定のままとされており、決してスキームによる教示を限定することを意図されていない。
式Ｉ
Figure 2022525966000009
 の化合物は、式ＩＩ
Figure 2022525966000010
 （式中、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4a、Ｑ1、Ｑ2及びＡ1は、式Ｉに記載されているとおりである）
のアミンと、式（ＩＩＩ）
Figure 2022525966000011
 （式中、Ｒ2は、式Ｉにおいて上記で記載されているとおりである）
のカルボン酸誘導体との反応により調製可能である。化学をスキーム１においてより詳細に説明する。
スキーム１：
Figure 2022525966000012
スキーム１において、式ＩＩＩの化合物（ここで、Ｒ2は、式Ｉにおいて定義されているとおりである）は、当業者に公知であると共に、例えばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，６１（４６），１０８２７－１０８５２，２００５に記載されている方法により、式ＩＩＩａの化合物に活性化される。例えば、Ｘ0がハロゲンである化合物は、例えば、塩化オキサリル又は塩化チオニルによる、触媒量のＤＭＦの存在下における、２塩化メチレン又はＴＨＦなどの不活性溶剤中、２０℃～１００℃、好ましくは２５℃の温度での式ＩＩＩの化合物の処理によって形成される。式ＩＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記で定義されているとおりである）による、任意に例えばトリエチルアミン又はピリジンといった塩基の存在下におけるＩＩＩａの処理で式Ｉの化合物がもたらされる。代わりに、式Ｉの化合物は、活性化種ＩＩＩａ（ここで、Ｘ0は、それぞれＸ01及びＸ02である）がもたらされる、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）又は１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）による、例えばピリジン又はＴＨＦといった不活性溶剤中、任意に例えばトリエチルアミンといった塩基の存在下における、５０～１８０℃の温度での式ＩＩＩの化合物の処理によって調製可能である。加えて、式ＩＩＩの酸は、例えば、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２０１３，４５，１５６９及びＪｏｕｒｎａｌ Ｐｒａｋｔ．Ｃｈｅｍｉｅ １９９８，３４０，５８１に記載されているとおり、ホスホン酸無水プロパン（Ｔ３Ｐ（登録商標））又はＯ－（７－アザ－１－ベンゾトリアゾリル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）などのカップリング試薬を伴う反応により活性化されて、式ＩＩＩａの化合物（ここで、Ｘ0は、Ｘ03及びＸ04である）をもたらすこともできる。その後における式ＩＩのアミンとの反応が式Ｉの化合物を提供する。
式Ｉの化合物の調製プロセスは、一般に公知であるか、又は当業者によって容易に調製可能である。このような合成の典型的な例をスキーム２に示す。
スキーム２：
Figure 2022525966000013
例えば、式Ｉの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a、Ｒ5及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）は、例えば、酢酸及び１，４－ジオキサンの混合物を含み得る好適な溶剤中、通常、室温～１２０℃、好ましくは４０℃～反応混合物の沸点の温度、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＩＸの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりである）と、式Ｘの化合物（ここで、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）との反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２０１７，７３，７５０において以前に記載されている。
式ＩＸの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉについて定義されているとおりである）は、例えば、ジクロロメタンを含み得る好適な溶剤中、通常、室温～１５０℃、好ましくは４０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱下における、式ＶＩＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉについて上記のように定義される）と、式ＶＩＩＩの化合物（ここで、Ｒ5は、式Ｉについて上記のように定義される）との反応によって調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２０１７，７３，７５０及び米国特許出願公開第２０１６２９６５０１号明細書の２９ページにおいて以前に記載されている。
式ＶＩＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉについて定義されているとおりである）は、例えば、ピリジン、ＤＭＦ、アセトニトリル、ＣＨ2Ｃｌ2又はＴＨＦを含み得る好適な不活性溶剤中、任意に例えばトリエチルアミン又はピリジンといった塩基の存在下における、通常、室温～１５０℃の温度での加熱を伴う、式ＶＩの化合物（ここで、Ｒ1及びＲ3は、式Ｉについて定義されているとおりである）と、式ＩＩＩａの化合物（ここで、Ｒ2及びＸ0は、スキーム１において上記で定義されているとおりである）との反応により調製され得る（スキーム１を参照されたい）。
式ＶＩの化合物（ここで、Ｒ1及びＲ3は、式Ｉについて定義されているとおりである）は、例えば、アセトニトリル又はジオキサンを含み得る好適な溶剤中、ナトリウム、カリウム又は炭酸セシウム（又は炭酸水素ナトリウム若しくはカリウム）などの好適な塩基の存在下における、通常、室温～１５０℃、好ましくは４０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱を伴う、任意にマイクロ波加熱条件下における、式ＩＶの化合物（ここで、Ｒ3は、式Ｉにおいて定義されているとおりである）と、式Ｖの化合物（ここで、Ｒ1は、式Ｉにおいて定義されているとおりである）との反応により調製され得る。
式Ｉａの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a、Ｒ5及びＡ1は、上記に定義されているとおりである）のさらに他の調製プロセスがスキーム３に概述される。
スキーム３．
Figure 2022525966000014
式Ｉの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉについて定義されているとおりである）は、例えば、酢酸を含み得る好適な溶剤中、通常、室温～１２０℃の温度、好ましくは４０℃～反応混合物の沸点の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＸＩＩＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりである）と、式Ｘの化合物（ここで、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）との反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０１１，７６，１１７７において以前に記載されている。
式ＸＩＩＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりである）は、例えば、ＨＡＴＵを含み得るカップリング剤の存在下、例えばＤＭＦを含み得る好適な溶剤中、通常、室温～１５０℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＸＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）と、式ＸＩＩの化合物（ここで、Ｒ5は、上記に定義されているとおりである）との反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０１１，７６，１１７７において以前に記載されている。
式Ｉの化合物は、スキーム４に示されているプロセスによっても調製され得る。
スキーム４．
Figure 2022525966000015
例えば、式Ｉの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a、Ｒ5及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）は、任意に、例えばＣｕＩといった銅触媒の存在下、ＤＭＦ又はＮＭＰなどの好適な溶剤中及び水素化ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸セシウムなどの好適な塩基の存在下、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＸＶの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）と、式ＸＶＩの化合物（ここで、Ｒ4a、Ａ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ05は、例えば、塩素、臭素、ヨウ素又はメチルスルホンなどの脱離基を表す）との反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｃｈｅｍ．Ａｓｉａｎ Ｊ．２０１４，９，１６６において以前に記載されている。
式ＸＶの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）は、例えば、水素化ナトリウム又はＮａＯＥｔといった塩基の存在下、例えばＤＭＦといった好適な溶剤中、通常、室温～１５０℃の温度での加熱下における、式ＸＩＶの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）と、式ＸＩＩの化合物（ここで、Ｒ5は、式Ｉについて上記のように定義される）との反応により調製され得る（国際公開第２０１７／１９１１１５号の３２～３３ページ、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃａ Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ ２０１０，３６３，２１６３又はＡｎｇｅｗ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２０１７，１２９，９３１１と同様）。
式ＸＩＶの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）は、例えば、トリメチルアミン又はＤＩＰＥＡといった塩基の存在下、例えばメタノール又はエタノールといった好適な溶剤中、通常、室温～１５０℃の温度での加熱下における、エチルクロロホルメート及びヒドラジンによる処理による式ＸＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）の反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、米国特許出願公開第２０１１２７５８０１号明細書、第６８欄において以前に記載されている。
式Ｉａの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、上記に定義されているとおりであり、及びＸ06は、塩素、臭素又はヨウ素などのハロゲンである）は、スキーム５に示されているプロセスによって調製され得る。
スキーム５．
Figure 2022525966000016
従って、式Ｉａの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＸ06は、塩素、臭素又はヨウ素などのハロゲンを表す）は、任意に、例えばＣｕＩといった銅触媒の存在下、好ましくはＤＭＦ又はＮＭＰなどの好適な溶剤中及び水素化ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸セシウムなどの好適な塩基の存在下、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＸＶａの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＸ06は、塩素、臭素又はヨウ素などのハロゲンである）と、式ＸＶＩの化合物（ここで、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＸ05は、例えば、塩素、臭素若しくはヨウ素といった脱離基又はＳＯ2ＣＨ3を表す）との反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｃｈｅｍ．Ａｓｉａｎ Ｊ．２０１４，９，１６６において以前に記載されている。
式ＸＶａの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＸ06は、塩素、臭素又はヨウ素などのハロゲンである）は、例えば、ＣＨ2Ｃｌ2といった好適な溶剤中、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムなどの好適な塩基の存在下、通常、室温～１５０℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、例えばベンジルトリメチルアンモニウムトリブロミド、Ｎ－ヨードスクシンイミドなどのハロゲン化剤による式ＸＶＩＩＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）のハロゲン化により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、米国特許出願公開第２０１４２０６７００号明細書の３７～３８ページにおいて以前に記載されている。
式ＸＶＩＩＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）は、例えば、酢酸、酢酸と１，４－ジオキサンとの混合物又は酢酸とトルエンとの混合物といった好適な溶剤中、通常、室温～１２０℃の温度、好ましくは４０℃～反応混合物の沸点の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＸＶＩＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）とヒドラジンとの反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ．２００８，４５，８８７及びＢｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．２０１５，２５，５１２１において以前に記載されている。
式Ｉｂの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＲ5aは、ジフェニルメタンイミン、Ｃ3～Ｃ4ハロシクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル又はＣ2～Ｃ6ハロアルケニルである）は、スキーム６に示されているプロセスによって調製され得る。
スキーム６．
Figure 2022525966000017
従って、式Ｉｂの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＲ5aは、ジフェニルメタンイミン、Ｃ3～Ｃ4ハロシクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル又はＣ2～Ｃ6ハロアルケニルである）は、スキーム６に示されているとおり、式Ｉａの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＸ06は、塩素、臭素又はヨウ素などのハロゲンである）と、式ＸＩＸの化合物（ここで、Ｒ5aは、上記で記載されており、及びＷは、ボロン酸又はボロン酸エステル又は水素である）との反応により調製され得る。これらの種の反応は、例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4といったパラジウム触媒の存在下、ジオキサン又はトルエンなどの好適な溶剤中、炭酸カリウム又は炭酸セシウムなどの好適な塩基の存在下、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下において実施される。このようなプロセスは、例えば、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２０１４，５７，３６８７－３７０６、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２０１７，１９，６５９４及びＣｈｅｍｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２０１６，７，６４０７において同様に以前に記載されている。
式Ｉｄの各化合物を調製するためのさらなる方法がスキーム７に概述される。
スキーム７．
Figure 2022525966000018
従って、式Ｉｄの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＲ5bは、式Ｉにおいて定義されているとおりであるが、ハロゲンを除く（すなわちアミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ3～Ｃ4ハロシクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルホニル、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニルアミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニル（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）ＮＨＣ（Ｏ）、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）2ＮＣ（Ｏ）、（Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル）ＮＨＣ（Ｏ）、（Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル）（Ｃ1～Ｃ3アルキル）ＮＣ（Ｏ）、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｎ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨ、ジフェニルメタンイミン又はＣ1～Ｃ3ハロアルコキシ））は、例えば、Ｐｄ2（ｄｂａ）3といったパラジウム触媒の存在下、ＤＭＡ又はＤＭＦなどの好適な溶剤中、通常、８０～１２０℃の温度、好ましくは１２０℃～反応混合物の沸点の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式Ｉｃの化合物とＺｎ（ＣＮ）2との反応により入手され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２０００，４１，３２７１及びＣｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｒｅｖ．２０１１，４０，５０４９において以前に記載されている。
式Ｉの化合物（ここで、Ｒ4aは、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシである）は、スキーム８に概述されているようにも調製され得る。
スキーム８：
Figure 2022525966000019
従って、式Ｉｅの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＹ1は、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルである）は、水素化ナトリウム、Ｋ2ＣＯ3又はＣｓ2ＣＯ3などの塩基の存在下、ＴＨＦ、ＤＭＦ又はアセトニトリルなどの不活性溶剤中における一般式ＸＸＩＩＩ（ここで、Ｘ09は、好ましくは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＳＯ2ＣＦ3又はＯＳＯ2ＣＨ3などの脱離基であり、及びＹ1は、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルである）をアルキル化試薬で処理して、式ＸＸＩＩの化合物から式Ｉｅの化合物をもたらすことで調製可能である。このようなアルキル化反応は、当業者に周知である。
式ＸＸＩＩの化合物は、式ＸＸの化合物の宮浦ホウ素化、これに続く式ＸＸＩの中間体の酸化によって入手可能である。式ＸＸＩの中間体（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5及びＡ1は、式Ｉで定義されているとおりであり、及びＢＬ2は、ボロン酸誘導体、好ましくは４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イルを表す）は、ビスピナコールジボラン（ＢＰｉｎ）2を伴うパラジウム触媒反応における、式ＸＸの化合物（ここで、Ｘ08は、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩなどの脱離基であり、及びＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5及びＡ1は、式Ｉで定義されているとおりである）の処理によって入手可能である。この反応は、非プロトン性溶剤中、塩基、好ましくは酢酸カリウムなどの弱塩基及びこの種の反応に係る一般的な触媒としてのＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2の存在下において行うことが可能である。反応温度は、好ましくは、０℃～反応混合物の沸点である。得られた式ＸＸＩの中間体は、好ましくは、過酸化水素又はその尿素錯体といった酸化剤による処理によって式ＸＸＩＩの化合物に転換可能である。式ＸＸの化合物は、アセトニトリル又はＤＭＦなどの非プロトン性溶剤中、炭酸カリウム又は炭酸セシウムなどの塩基の存在下、任意にＲｏｃｋＰｈｏｓ－Ｇ３－パラダサイクル（［（２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ－３－メトキシ－６－メチル－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）－２－（２－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）メタンスルホン酸）などのパラジウム触媒の存在下、２５～１００℃の温度における（Ｅ）－ベンズアルデヒドオキシムとの反応によっても式ＸＸＩＩの化合物に転換され得る。このような反応は、文献において公知であり、例えばＡｎｇ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．５６，（１６）４４７８－４４８２，２０１７において記載されている。このようにして得られた式ＸＸＩＩの化合物は、当業者に周知であると共に、上記で既述であるアルキル化法によって式Ｉｅの化合物に転換される。
Ｒ4aがＯＣＦ3である式Ｉの化合物、すなわちＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5及びＡ1が式Ｉで定義されている式Ｉｆの化合物の調製は、スキーム９に従って調製可能である。
スキーム９．
Figure 2022525966000020
スキーム９によれば、式Ｉｆの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5及びＡ1は、上記のように定義され、及びＲ4aは、トリフルオロメトキシである）は、アセトニトリルなどの不活性溶剤中における、トリス（２，２’－ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）ヘキサフルオロリン酸などの光酸化還元触媒による、青色ＬＥＤ光（１５Ｗ）の照射下及び１－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－４－カルボニトリル；１，１，１－トリフルオロ－Ｎ（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミドなどのトリフルオロフルオロメトキシ移動試薬の存在下における化合物ＸＸＩＶ（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5及びＡ1は、上記に定義されているとおりである）の処理により調製可能である。このような反応は、２０℃で行われ、文献、例えばＡｎｇ．Ｃｈｅｍ．，２０１８，５７（４２），１３７８４－１３７８９に記載されている。
式ＸＸＩＶの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）は、例えば、酢酸及び１，４－ジオキサンの混合物を含み得る好適な溶剤中、通常、室温～１２０℃、好ましくは４０℃～反応混合物の沸点の温度、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＸＩＩＩの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりである）と、式Ｘｂの化合物（ここで、Ａ1は、式Ｉにおいて定義されている）との反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２０１７，７３，７５０において以前に記載されている。
同様に、Ｒ5がトリフルオロメトキシである式Ｉの化合物、すなわち式Ｉｇの化合物は、アセトニトリルなどの不活性溶剤中における、トリス（２，２’－ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）ヘキサフルオロリン酸などの光酸化還元触媒による、青色ＬＥＤ光（１５Ｗ）の照射下及び１－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－４－カルボニトリル；１，１，１－トリフルオロ－Ｎ（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミドなどのトリフルオロフルオロメトキシ移動試薬の存在下における、化合物ＸＸＶ（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）の処理によって調製可能である。このような反応は、２０℃で行われ、上記のとおり文献に記載されている。
スキーム１０．
Figure 2022525966000021
式ＸＸＶの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）は、例えば、酢酸及び１，４－ジオキサンの混合物を含み得る好適な溶剤中、通常、室温～１２０℃、好ましくは４０℃～反応混合物の沸点の温度、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＩＸの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）と、式Ｘの化合物（ここで、Ａ1及びＲ4aは、式Ｉに定義されているとおりである）との反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２０１７，７３，７５０において以前に記載されている。化学は、スキーム１０において記載されている（上記を参照されたい）。
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1が式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＲ5がＯＣＦ2Ｈである式Ｉの化合物、すなわち化合物Ｉｈは、ＫＯＨ又は炭酸カリウム等などの塩基の存在下、不活性溶剤中、２０～８０℃の温度における例えばＣｌＣＦ2ＣＯ2Ｎａ又はＣＦ2ＳＯ2ＯＣＨＦ2といったジフルオロカルベン供給源による処理により、式Ｉｊの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）から調製可能である（スキーム１１）。このような手法は、例えば、Ｊ．Ｆｌｕｏｒ．Ｃｈｅｍ．２０１７，２０３，１５５及び米国特許出願公開第２０１３／０２２５５５２号明細書の１２８ページ並びにＯｒｇ．Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．，２０１１，１５，７２１において記載されている。
式Ｉｊの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉにおいて上記のように定義される）は、例えば、炭酸セシウム又は炭酸カリウムといった塩基の存在下、アセトニトリル又はＤＭなどの溶剤中、２０～８０℃の温度で式ＸＸＶＩの化合物（ここで、Ｘ010は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロゲンであり、及びＹ2は、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルである）によりハロアルキル化されて、式Ｉｉの化合物を得ることが可能である。このような反応は、当業者に周知であって、以下において例えば報告されている：例えばＭｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｓ．，２０１７，８（５），ｐ５４３－５４８及びＢｉｏ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｓ．，２０１７，２７（１１），２４２０－２４２３を参照されたい。
スキーム１１．
Figure 2022525966000022
式Ｉｋの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉにおいて記載されているとおりであり、及びＹ3は、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルである）は、不活性溶剤（アセトニトリル又はＤＭＦなど）中において、２５℃～１２０℃の温度における、（ｂｐｙ）ＣｕＳＹ3（式ＸＸＶＩＩの化合物）（ここで、Ｙ3は、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルである）との反応によって調製可能である。このような化学は、公知であり、文献（Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２０１３，５２，１５４８－１５５２）中において記載されている。式Ｉｋの化合物は、当業者に公知の方法並びに国際公開第２０１３／０１８９２８号、国際公開第２０１２／０８６８４８号及び国際公開第２０１６／１０７８３１号に記載のものと同様の方法により、スキーム１２に示されているとおり式Ｉｌ及びＩｍの化合物にさらに酸化され得る。
スキーム１２．
Figure 2022525966000023
従って、式Ｉｋの化合物は、ジクロロメタン及びクロロホルムなどの不活性溶剤、メタノール及びエタノールなどのアルコール、酢酸、水並びにこれらの混合物中において、例えばｍ－クロロ過安息香酸で処理することで式Ｉｌの化合物（ここで、ｎ＝１）に酸化可能である。この反応において用いられる酸化剤の量は、一般に、１モルの本化合物Ｉａに対して１～３モル、好ましくは１～１．１モルである。この反応の反応温度は、一般に、０℃～室温の範囲内である。式Ｉｍ（ここで、ｎ＝２である）によって表される化合物は、ｍ－クロロ過安息香酸などの酸化剤の存在下、不活性溶剤中において化合物（Ｉａ）を反応させることにより生成され得る。この反応において用いられる溶剤の例としては、ジクロロメタン及びクロロホルムなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素；メタノール及びエタノールなどのアルコール；酢酸；水；並びにこれらの混合物が挙げられる。この反応において用いられる酸化剤の例としては、ｍ－クロロ過安息香酸過酸化水素溶液が挙げられる。この反応において用いられる酸化剤の量は、１モルの本化合物（Ｉａ）に対して一般に１～４モル、好ましくは２．１モルである。この反応の反応温度は、一般に、０℃～室温の範囲内である。この反応は、触媒の存在下において実施され得る。この反応において用いられる触媒の例としては、タングステン酸ナトリウムが挙げられる。Ｙ3がＣ1～Ｃ4ハロアルキルであるＳＹ3基は、酸化がより困難であり、従って、ｎ＝２であるＩｍの化合物は、一般に、ｍ－クロロ過安息香酸又は過酸化水素溶液などの酸化剤を伴って、例えばタングステン酸ナトリウムといった触媒の存在下でより高い温度を必要とする。酸化に係る程度及び位置は、酸化剤及び反応温度と等しい要因などに依存することを当業者は認識するであろう。生成物の混合物が形成された場合でも、これらは、結晶化又はクロマトグラフィ技術によって分離可能であり、また酸化に係る位置及び程度は、質量分光及びＮＭＲ技術などの分光法によって判定可能であることも当業者は認識するであろう。
式Ｉｎ及びＩｏの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＲ5c（式Ｉｏの場合）は、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニルアミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニル（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｎ又は（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨである）は、当業者に周知であると共に、スキーム１３に示されている合成方法により調製され得る。
スキーム１３．
Figure 2022525966000024
式Ｉｎの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）は、式Ｉｂａの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）の変換によって調製可能である。この反応は、ＴＨＦなどの好適な溶剤中、塩化水素又はクエン酸などの酸の存在下、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱下において実施される。このようなプロセスは、例えば、国際公開第２０１８／０６７４３２号又はＥｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ，２０１８，１４４，１５１－１６３において以前に記載されている。
式Ｉｏの化合物（ここで、Ａ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4aは、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＲ5cは、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニルアミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニル（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｎ又は（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨである）は、化合物Ｉｎ（ここで、Ａ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4aは、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）と、化合物ＸＸＶＩＩＩ（ここで、Ｘ0は、スキーム２に記載されていると共に、スキーム２に記載されているとおりＸ01、Ｘ02、Ｘ03及びＸ04でもあり得、及びＹ4は、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニル又は（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）である）との反応により調製され得る。この反応は、ジクロロメタン又はＤＭＦなどの好適な溶剤中、トリメチルアミン又はピリジンなどの好適な塩基の存在下、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱下において実施される。得られる化合物は、この後者をＴＨＦ又はＤＭＦなどの好適な溶剤中、水素化ナトリウムなどの好適な塩基の存在下、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱下において、化合物ＸＸＩＸ（ここで、ＬＧは、塩素、メシルオキシ又はトシルオキシなどの脱離基である）で処理することにより、任意に第２のステップにおいてアルキル化が可能である。第１のステップは、任意であり、従って、化合物Ｉｎは、ＸＸＩＸとの反応に直接使用が可能である。このような変換は、当業者により容易に実施されるか、又は国際公開第２０１００１０１８６号若しくはＥｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ，２０１３，６７，２４３－２５１に記載の注意を伴って実施される。
式Ｉの化合物の調製に関して記載された中間体は、公知であるか、又は下記のとおりに記載される方法により調製可能である。
式Ｉｊの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）は、例えば、酢酸を含み得る好適な溶剤中、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱下における、化合物ＸＸＸ（ここで、Ａ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4aは、上記の式Ｉのとおり定義される）と、例えばＨＢｒといった酸との反応により調製され得る（スキーム１４）。このようなプロセスは、例えば、国際公開第２０１７０９０７４３号において以前に記載されている。
スキーム１４：
Figure 2022525966000025
式ＩＩの中間体（ここで、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）を合成するためのプロセスは、一部公知であるか（国際公開第２０１７／１９２３８５号の２４～３０ページを参照されたい）、又は当業者によって容易に調製可能である。このような中間体に対する典型的な合成経路がスキーム１５に概述される。
スキーム１５．
Figure 2022525966000026
例えば、式ＩＩの化合物は、例えば、アセトニトリル又はジオキサンといった好適な溶剤中、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸セシウム（又は炭酸水素ナトリウム若しくは炭酸水素カリウム）などの好適な塩基の存在下、通常、室温～１５０℃、好ましくは４０℃～還流温度の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＸＸＸＩＩの化合物（ここで、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）と、式Ｖの化合物（ここで、Ｒ1は、式Ｉにおいて定義されている）との反応により調製され得る。
式ＸＸＸＩＩの化合物（ここで、Ｒ3、Ｒ4a、Ｒ5及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）は、例えば、酢酸及び１，４－ジオキサンの混合物といった好適な溶剤中、通常、室温～１２０℃の温度、好ましくは４０℃～反応混合物の沸点の温度における、任意にマイクロ波による加熱条件下での加熱下における、式ＸＸＸＩの化合物（ここで、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉにおいて定義されているとおりである）と、式Ｘの化合物（ここで、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりである）との反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２０１７，７３，７５０において以前に記載されている。
式ＸＸＸＩの化合物（ここで、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉにおいて上記に定義されているとおりである）は、例えば、ジクロロメタンといった好適な溶剤中、通常、室温～１５０℃、好ましくは４０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱下における、式ＩＶの化合物（ここで、Ｒ3は、式Ｉにおいて定義されているとおりである）と、式ＶＩＩＩの化合物（ここで、Ｒ5は、式Ｉにおいて上記に定義されているとおりである）との反応により調製され得る。このようなプロセスは、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２０１７，７３，７５０において以前に記載されている。
式ＩＩｂの化合物（ここで、Ｒ1、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉに定義されているとおりであり、及びＸ06は、塩素、臭素又はヨウ素である）は、スキーム１６に記載されているとおり調製可能である。
スキーム１６：
Figure 2022525966000027
従って、式ＸＸＸＩＩＩの化合物（ここで、Ｘ06は、塩素、臭素又はヨウ素である）を、好ましくはＮａＨといった塩基の存在下、例えばＤＭＦ又はＤＭＰＵといった非プロトン性溶剤中において、式ＸＶＩの化合物（ここで、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＸ05は、例えば、ハロゲン又はメチルスルホンといった脱離基である）で処理して、一般式ＸＸＸＩＶの化合物が得られる（Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１９６７，１００，２２５０のとおり）。公知の条件下（米国特許第４２９５８７６号明細書の１４～１５ページと同様）における式ＸＸＸＩＶの化合物のその後のベンジル臭素化で式ＸＸＸＶの化合物（ここで、Ｒ4a、Ｘ06及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）がもたらされる。最後に、任意にマイクロ波による加熱条件下における、式ＸＸＸＶの化合物と、Ｒ1が、上記に定義されているとおりである式Ｖのアンモニア（例えば、国際公開第２０１７／１９２３８５号の３０ページを参照されたい）又はアミン（国際公開第２００８／０１７９３２号の５３ページと同様）との反応で式ＩＩｂの化合物が得られる。
式ＩＩａの中間体の調製がスキーム１７に概述される。
スキーム１７：
Figure 2022525966000028
従って、式ＸＸＸＶＩＩの化合物（ここで、Ｒ3、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）は、アセトンなどの好適な溶剤中、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱下における、式ＸＸＸＶＩの化合物（ここで、Ｒ3は、式Ｉについて上記のように定義され、及びＸ0は、例えば、臭素、塩素又はヨウ素といったハロゲンである）と、カリウムチオシアネート及びメタノールとの反応により２段階で調製され得る。次いで、得られる中間体を、例えばエタノールなどの好適な溶剤中、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱下における式Ｘの化合物（ここで、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）を伴う第２のステップに供して、式ＸＸＸＶＩＩの化合物が得られる。例えば、ＣＨ2Ｃｌ2を含み得る好適な溶剤中、過酸化ベンゾイルなどの好適な活性化剤の存在下、通常、室温～２００℃の温度、好ましくは２０℃～反応混合物の沸点の温度での加熱下、任意に白色光ランプ（２３０Ｖ）下における、例えばＮ－ブロモ－ハロスクシンイミドなどのハロゲン化剤による式ＸＸＸＶＩＩの化合物の処理で式ＸＸＸＶＩＩＩの化合物が得られる。このようなプロセスは、以前に記載されており、このようなプロセスは、例えば、独国特許出願公開第１９６２４２９号明細書において以前に記載されている。例えば、アセトニトリル又はジオキサンを含み得る好適な溶剤中、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸セシウム（又は炭酸水素ナトリウム若しくは炭酸水素カリウム）などの好適な塩基の存在下、室温～２００℃、好ましくは室温～４０℃の温度、任意にマイクロ波による加熱条件下での式ＸＸＸＶＩＩＩの化合物と、式Ｖの化合物（ここで、Ｒ1は、式Ｉにおいて定義されている）との反応で式ＩＩａの化合物がもたらされる。
式Ｘのヒドラジン（ここで、Ｒ4a及びＡ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりである）は、市販されているか、又は周知の方法に従って若しくはスキーム１８に示されているとおり調製可能である。
スキーム１８
Figure 2022525966000029
従って、式ＸＶＩａの化合物（ここで、Ａ1は、Ｎ又はＣＨであり、及びＸ07は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ又はメチルスルホンなどの脱離基である）は、例えば、炭酸セシウム又は炭酸カリウムといった塩基を伴って、アセトニトリル又はＤＭなどの溶剤中、２０～８０℃の温度で式ＸＸＩＩＩの化合物（ここで、Ｙ1は、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルであり、及びＸ09は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＳＯ2ＣＦ3又はＯＳＯ2ＣＨ3などの脱離基である）によりアルキル化されて、式ＸＶＩｂの化合物（ここで、Ａ1及びＸ07は、以前に定義されているとおりであり、及びＹ1は、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルである）をもたらすことが可能である。このような反応は、当業者に周知であると共に、例えば以下において報告されている：例えばＭｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｓ．，２０１７，８（５），ｐ５４３－５４８及びＢｉｏ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｓ．，２０１７，２７（１１），２４２０－２４２３を参照されたい。式ＸＶＩｂの化合物は、例えば、エタノール、水性ジオキサンといった好適な溶剤中、２０～８０℃の温度においてヒドラジンで処理することで式Ｘｂの化合物（ここで、Ｙ１及びＡ1は、既述のとおりである）を得ることが可能である。同様の反応は、例えば、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２０１８，６１（１），２０７－２２３及びＢｉｏ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｓ．，２０１７，２７（２１），４８５８－４８６６において以前に記載されている。Ｒ4aがＯＣＨＦ2である式ＸＶＩｃの化合物は、ＫＯＨ、炭酸カリウム等などの塩基の存在下、不活性溶剤中、２０～８０℃の温度における、例えばＣｌＣＦ2ＣＯ2Ｎａ又はＣＦ2ＳＯ2ＯＣＨＦ2といったジフルオロカルベン供給源による処理によって式ＸＶＩａの化合物から調製可能である。このような手法は、例えば、Ｊ．Ｆｌｕｏｒ．Ｃｈｅｍ．２０１７，２０３，１５５及び米国特許出願公開第２０１３／０２２５５５２号明細書の１２８ページ並びにＯｒｇ．Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．，２０１１，１５，７２１において記載されている。式ＸＶＩｂの化合物（ここで、Ａ1は、式Ｉについて上記のように定義され、及びＸ07は、ハロゲン又はメチルスルホンを表す）は、以前に考察されているとおり、ヒドラジンとの反応に供されて、式Ｘｃの化合物がもたらされる。Ａ1が式Ｉについて上記に定義されている式Ｘｄのヒドラジンは、以前にスキーム１８において記載されているものときわめて同様に調製可能である。従って、スキーム１９に示されているとおり、式ＸＶＩｄの化合物（ここで、Ａ1は、式Ｉについて上記に定義されているとおりであり、及びＸ09は、ハロゲン又はメチルスルホンを表す）は、好適な溶剤中、好ましくはエタノール又はイソプロパノール中、２０℃～還流条件の温度でヒドラジンとの反応に供されて、式Ｘｄの化合物が得られる（例えば、Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．２０１６，５７，１０５６を参照されたい）。
スキーム１９
Figure 2022525966000030
式ＩＩＩの化合物は、公知であり、市販されているか又は当業者によって調製可能である、例えば３－（ジフルオロメチル）－５－（トリフルオロメチル）安息香酸ＣＡＳ：［２２４８２９０－２１－１］、３－ブロモ－５－（トリフルオロメチル）安息香酸ＣＡＳ：［３２８－６７－６］、３－ヨード－５－（トリフルオロメチル）安息香酸、ＣＡＳ：［２８１８６－６２－１］である。例えば、国際公開第２０１３／１７１７１２号、国際公開第２０１２／１１７０００号、国際公開第２０１７／１９２３８５号も参照されたい。いくつかの式ＩＩＩの化合物は、新規であり、式Ｉの化合物の調製を可能とするために特別に調製される。このような化合物の合成がスキーム２０に示される。
スキーム２０
Figure 2022525966000031
スキーム２０に示されているとおり、式ＸＸＸＩＸの化合物（ここで、Ｚ01は、好ましくは、臭素又はヨウ素といったハロゲンであり、Ａ2は、窒素又はＣＨであり、及びＲａは、Ｃ1～Ｃ4アルキルである）は、アセトニトリル又はＤＭＦなどの不活性溶剤中、室温～１２０℃の温度、任意にマイクロ波による加熱下において、ｂｐｙがビピリジルであるビピリジン銅試薬（ｂｐｙ）ＣｕＳＣＦ３で処理されて、式ＸＬの化合物（ここで、Ａ2及びＲａは、以前に定義されているとおりである）が得られる。このような化学は、公知であると共に、例えばＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２０１３，５２，１５４８－１５５２といった文献において記載されている。この変換に係る好ましい試薬は、（ｂｐｙ）ＣｕＳＣＦ3（ＣＡＳ［１４１３７３２－４７－４］）である。式ＸＬの化合物は、水中、任意にＴＨＦ、アセトン、ジオキサン等などの水和性溶剤の存在下における、例えば水酸化リチウム、水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムといった塩基を伴う反応といったエステル加水分解により例えば式ＩＩＩｂの化合物に転換される。このような反応は、当業者に周知である。
式ＸＬＩＩの化合物（ここで、Ａ2は、窒素又はＣＨであり、Ｒ6は、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルであり、及びＲａは、Ｃ1～Ｃ4アルキルである）は、水素化ナトリウム、Ｋ2ＣＯ3又はＣｓ2ＣＯ3などの塩基の存在下、ＴＨＦ、ＤＭＦ又はアセトニトリルなどの不活性溶剤中における、式ＸＬＩの化合物と、式ＸＸＩＩＩの化合物（ここで、Ｘ09は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＳＯ2ＣＦ3又はＯＳＯ2ＣＨ3であり、及びＹ1は、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルである）との反応により調製可能である。式ＸＬＩＩの化合物（ここで、Ｒ6は、ＣＨＦ2である）は、以前に記載されている手法と同様に、インサイチュで生成されたジフルオロカルベンによる処理により調製される。式ＩＩＩｃの化合物が得られる式ＸＬＩＩの化合物の加水分解は、上記のとおりである。
手法又は反応条件に応じて、反応体を塩基の存在下で反応させることが可能である。好適な塩基の例は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属又はアルカリ土類金属水素化物、アルカリ金属又はアルカリ土類金属アミド、アルカリ金属又はアルカリ土類金属アルコキシド、アルカリ金属又はアルカリ土類金属酢酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属炭酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属ジアルキルアミド又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属アルキルシリルアミド、アルキルアミド、アルキレンジアミド、遊離又はＮ－アルキル化飽和又は不飽和シクロアルキルアミン、塩基性複素環、水酸化アンモニウム及び炭素環式アミンである。挙げられる例は、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、ナトリウムメトキシド、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、水酸化カリウム、炭酸カリウム、水素化カリウム、リチウムジイソプロピルアミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化カルシウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチレンジアミン、シクロヘキシルアミン、Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン、ピリジン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、キヌクリジン、Ｎ－メチルモルホリン、水酸化ベンジルトリメチルアンモニウム及び１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）である。
反応剤は、そのままで、すなわち溶媒又は希釈剤を加えずに互いに反応され得る。しかしながら、ほとんどの場合、不活性溶媒又は希釈剤又はこれらの混合物を加えることが有利である。反応が塩基の存在下で行われる場合、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン又はＮ，Ｎ－ジエチルアニリンなどの過剰に用いられる塩基は、溶媒又は希釈剤としての役割も果たし得る。
反応は、約－８０℃～約＋１４０℃、好ましくは約－３０℃～約＋１００℃の温度範囲、多くの場合、周囲温度から約＋８０℃の範囲で行われるのが有利である。
それぞれ好適な反応条件及び出発材料の選択に応じて、例えば１つの反応工程において、１つの置換基を本発明に係る別の置換基で単に置換することが可能であるか、又は複数の置換基は、同じ反応工程において、本発明に係る他の置換基で置換され得る。
式Ｉの化合物の塩は、それ自体公知の方法で調製され得る。従って、例えば、式Ｉの化合物の酸付加塩は、好適な酸又は好適なイオン交換試薬による処理によって得られ、塩基による塩は、好適な塩基又は好適なイオン交換試薬による処理によって得られる。
式Ｉの化合物の塩は、例えば、好適な塩基性化合物又は好適なイオン交換試薬による処理によって遊離化合物Ｉの酸付加塩に、且つ例えば好適な酸又は好適なイオン交換試薬による処理によって塩基による塩に慣例的な方法で転化され得る。
式Ｉの化合物の塩は、例えば、塩化銀を形成する無機塩が不溶性であり、従って反応混合物から沈殿する好適な溶媒中において、例えば塩酸塩などの無機酸塩を酸のナトリウム塩、バリウム塩又は銀塩などの好適な金属塩、例えば酢酸銀で処理することにより、式Ｉの化合物の他の塩、酸付加塩、例えば他の酸付加塩にそれ自体公知の方法で転化され得る。
手順又は反応条件に応じて、塩形成特性を有する式Ｉの化合物が遊離形態又は塩の形態で得られる。
式Ｉの化合物及び必要に応じてその互変異性体は、それぞれ遊離形態若しくは塩形態において、分子中に現れる不斉炭素原子の数、絶対及び相対配置に応じて、且つ／又は分子中に現れる非芳香族二重結合の配置に応じて、例えば対掌体及び／若しくはジアステレオマーなどの純粋な異性体の形態において、或いは鏡像異性体混合物、例えばラセミ体、ジアステレオマー混合物又はラセミ体混合物などの異性体混合物として、可能な異性体の１つの形態で又はこれらの混合物として存在することができ；本発明は、純粋な異性体に関し、可能なすべての異性体混合物にも関し、立体化学の詳細がそれぞれ特に記載されていない場合でも、上記及び下記においてこの意味でそれぞれ理解されるべきである。
式Ｉの化合物のジアステレオマー混合物又はラセミ混合物は、いずれの出発材料及び手順が選択されたかに応じて得られる遊離形態又は塩形態において、例えば分別結晶化、蒸留及び／又はクロマトグラフィにより、成分の物理化学的差異に基づいて純粋なジアステレオマー又はラセミ体に公知の方法で分離され得る。
同様の方法で得られるラセミ体などの鏡像異性体混合物は、公知の方法により、例えば光学活性溶媒からの再結晶化により、キラル吸着剤におけるクロマトグラフィ、例えば好適な微生物を用いたアセチルセルロースにおける高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により、例えば１つのみの鏡像異性体が複合されるキラルクラウンエーテルを用いた、包接化合物の形成を介した特定の固定化酵素による開裂により、又はジアステレオマー塩への転化により、例えば塩基性最終生成物ラセミ体をカルボン酸、例えばショウノウ酸、酒石酸又はリンゴ酸又はスルホン酸、例えばカンファースルホン酸などの光学活性酸と反応させ、このように得られるジアステレオマー混合物を例えば異なる溶解度に基づく分別結晶によって分離して、好適な物質、例えば塩基性物質の作用により、所望の鏡像異性体がそれから放出され得るジアステレオマーを得ることにより、光学対掌体に分解され得る。
純粋なジアステレオマー又は鏡像異性体は、本発明に従い、好適な異性体混合物を分離することによるだけでなく、ジアステレオ選択的又はエナンチオ選択的合成の一般に知られている方法、例えば立体化学特性を有する出発材料を用いて、本発明に係る方法を行うことによっても得られる。
Ｎ－オキシドは、酸無水物、例えば無水トリフルオロ酢酸の存在下で式Ｉの化合物を好適な酸化剤、例えばＨ2Ｏ2／尿素付加物と反応させることによって調製され得る。このような酸化は、例えば、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３２（１２），２５６１－７３，１９８９又は国際公開第２０００／１５６１５号といった文献から公知である。
個々の成分が異なる生物学的活性を有する場合、それぞれ生物学的により有効な異性体、例えば鏡像異性体又はジアステレオマー又は異性体混合物、例えば鏡像異性体混合物又はジアステレオマー混合物を単離又は合成することが有利である。
式Ｉの化合物及び必要に応じてその互変異性体は、それぞれ遊離形態又は塩形態において、必要に応じて水和物の形態において得ることもでき、且つ／又は他の溶媒、例えば固体形態で存在する化合物の結晶化に使用され得た溶媒を含む。
以下の表Ａ－１～Ａ－２９７による式Ｉの化合物は、上記の方法に従って調製可能である。以下の例は、本発明を例示することが意図されており、式Ｉｐの化合物の形態で好ましい式Ｉの化合物を示す。
Figure 2022525966000032
表Ａ－１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１．００１～Ａ－１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。例えば、Ａ－１．００２は、
Figure 2022525966000033
 である。
Figure 2022525966000034
Figure 2022525966000035
表Ａ－２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２．００１～Ａ－２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３．００１～Ａ－３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４．００１～Ａ－４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５．００１～Ａ－５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６．００１～Ａ－６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７．００１～Ａ－７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８．００１～Ａ－８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９．００１～Ａ－９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０．００１～Ａ－１０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１．００１～Ａ－１１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２．００１～Ａ－１２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３．００１～Ａ－１３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４．００１～Ａ－１４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５．００１～Ａ－１５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６．００１～Ａ－１６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７．００１～Ａ－１７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８．００１～Ａ－１８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９．００１～Ａ－１９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０．００１～Ａ－２０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１．００１～Ａ－２１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２．００１～Ａ－２２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３．００１～Ａ－２３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４．００１～Ａ－２４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５．００１～Ａ－２５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６．００１～Ａ－２６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７．００１～Ａ－２７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８．００１～Ａ－２８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２９．００１～Ａ－２９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３０．００１～Ａ－３０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３１．００１～Ａ－３１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３２．００１～Ａ－３２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３３．００１～Ａ－３３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３４．００１～Ａ－３４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３５．００１～Ａ－３５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３６．００１～Ａ－３６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３７．００１～Ａ－３７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３８．００１～Ａ－３８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－３９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－３９．００１～Ａ－３９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４０．００１～Ａ－４０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４１．００１～Ａ－４１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４２．００１～Ａ－４２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４３．００１～Ａ－４３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４４．００１～Ａ－４４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４５．００１～Ａ－４５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４６．００１～Ａ－４６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４７．００１～Ａ－４７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４８．００１～Ａ－４８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－４９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－４９．００１～Ａ－４９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５０．００１～Ａ－５０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５１．００１～Ａ－５１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５２．００１～Ａ－５２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５３．００１～Ａ－５３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５４．００１～Ａ－５４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５５．００１～Ａ－５５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５６．００１～Ａ－５６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５７．００１～Ａ－５７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５８．００１～Ａ－５８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－５９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－５９．００１～Ａ－５９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６０．００１～Ａ－６０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６１．００１～Ａ－６１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６２．００１～Ａ－６２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６３．００１～Ａ－６３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６４．００１～Ａ－６４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６５．００１～Ａ－６５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６６．００１～Ａ－６６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６７．００１～Ａ－６７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６８．００１～Ａ－６８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－６９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－６９．００１～Ａ－６９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７０．００１～Ａ－７０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７１．００１～Ａ－７１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７２．００１～Ａ－７２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７３．００１～Ａ－７３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７４．００１～Ａ－７４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７５．００１～Ａ－７５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７６．００１～Ａ－７６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７７．００１～Ａ－７７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７８．００１～Ａ－７８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－７９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－７９．００１～Ａ－７９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８０．００１～Ａ－８０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８１．００１～Ａ－８１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８２．００１～Ａ－８２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８３．００１～Ａ－８３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８４．００１～Ａ－８４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８５．００１～Ａ－８５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８６．００１～Ａ－８６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８７．００１～Ａ－８７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８８．００１～Ａ－８８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－８９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－８９．００１～Ａ－８９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９０．００１～Ａ－９０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９１．００１～Ａ－９１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９２．００１～Ａ－９２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９３．００１～Ａ－９３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９４．００１～Ａ－９４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９５．００１～Ａ－９５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９６．００１～Ａ－９６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９７．００１～Ａ－９７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９８．００１～Ａ－９８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－９９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－９９．００１～Ａ－９９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＨであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１００は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１００．００１～Ａ－１００．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０１．００１～Ａ－１０１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０２．００１～Ａ－１０２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０３．００１～Ａ－１０３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０４．００１～Ａ－１０４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０５．００１～Ａ－１０５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０６．００１～Ａ－１０６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０７．００１～Ａ－１０７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０８．００１～Ａ－１０８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１０９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１０９．００１～Ａ－１０９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１０．００１～Ａ－１１０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１１．００１～Ａ－１１１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１２．００１～Ａ－１１２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１３．００１～Ａ－１１３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１４．００１～Ａ－１１４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１５．００１～Ａ－１１５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１６．００１～Ａ－１１６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１７．００１～Ａ－１１７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１８．００１～Ａ－１１８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１１９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１１９．００１～Ａ－１１９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２０．００１～Ａ－１２０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２１．００１～Ａ－１２１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２２．００１～Ａ－１２２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２３．００１～Ａ－１２３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２４．００１～Ａ－１２４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２５．００１～Ａ－１２５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２６．００１～Ａ－１２６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２７．００１～Ａ－１２７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２８．００１～Ａ－１２８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１２９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１２９．００１～Ａ－１２９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３０．００１～Ａ－１３０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３１．００１～Ａ－１３１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３２．００１～Ａ－１３２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３３．００１～Ａ－１３３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３４．００１～Ａ－１３４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３５．００１～Ａ－１３５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３６．００１～Ａ－１３６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３７．００１～Ａ－１３７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３８．００１～Ａ－１３８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１３９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１３９．００１～Ａ－１３９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４０．００１～Ａ－１４０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４１．００１～Ａ－１４１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４２．００１～Ａ－１４２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４３．００１～Ａ－１４３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４４．００１～Ａ－１４４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４５．００１～Ａ－１４５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４６．００１～Ａ－１４６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４７．００１～Ａ－１４７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４８．００１～Ａ－１４８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１４９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１４９．００１～Ａ－１４９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５０．００１～Ａ－１５０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５１．００１～Ａ－１５１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５２．００１～Ａ－１５２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５３．００１～Ａ－１５３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５４．００１～Ａ－１５４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５５．００１～Ａ－１５５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５６．００１～Ａ－１５６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５７．００１～Ａ－１５７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５８．００１～Ａ－１５８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１５９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１５９．００１～Ａ－１５９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６０．００１～Ａ－１６０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６１．００１～Ａ－１６１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６２．００１～Ａ－１６２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６３．００１～Ａ－１６３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６４．００１～Ａ－１６４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６５．００１～Ａ－１６５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６６．００１～Ａ－１６６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６７．００１～Ａ－１６７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６８．００１～Ａ－１６８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１６９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１６９．００１～Ａ－１６９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７０．００１～Ａ－１７０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７１．００１～Ａ－１７１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７２．００１～Ａ－１７２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７３．００１～Ａ－１７３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７４．００１～Ａ－１７４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７５．００１～Ａ－１７５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７６．００１～Ａ－１７６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７７．００１～Ａ－１７７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７８．００１～Ａ－１７８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１７９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１７９．００１～Ａ－１７９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８０．００１～Ａ－１８０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８１．００１～Ａ－１８１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８２．００１～Ａ－１８２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８３．００１～Ａ－１８３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８４．００１～Ａ－１８４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８５．００１～Ａ－１８５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８６．００１～Ａ－１８６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８７．００１～Ａ－１８７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８８．００１～Ａ－１８８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１８９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１８９．００１～Ａ－１８９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９０．００１～Ａ－１９０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９１．００１～Ａ－１９１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９２．００１～Ａ－１９２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９３．００１～Ａ－１９３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９４．００１～Ａ－１９４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９５．００１～Ａ－１９５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９６．００１～Ａ－１９６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９７．００１～Ａ－１９７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９８．００１～Ａ－１９８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ3であり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－１９９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－１９９．００１～Ａ－１９９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２００は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２００．００１～Ａ－２００．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０１．００１～Ａ－２０１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０２．００１～Ａ－２０２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０３．００１～Ａ－２０３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０４．００１～Ａ－２０４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０５．００１～Ａ－２０５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０６．００１～Ａ－２０６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０７．００１～Ａ－２０７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＣｌであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０８．００１～Ａ－２０８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２０９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２０９．００１～Ａ－２０９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１０．００１～Ａ－２１０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１１．００１～Ａ－２１１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１２．００１～Ａ－２１２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１３．００１～Ａ－２１３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１４．００１～Ａ－２１４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１５．００１～Ａ－２１５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１６．００１～Ａ－２１６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＢｒであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１７．００１～Ａ－２１７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１８．００１～Ａ－２１８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２１９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２１９．００１～Ａ－２１９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２０．００１～Ａ－２２０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２１．００１～Ａ－２２１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２２．００１～Ａ－２２２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２３．００１～Ａ－２２３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２４．００１～Ａ－２２４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２５．００１～Ａ－２２５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＩであり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２６．００１～Ａ－２２６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２７．００１～Ａ－２２７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２８．００１～Ａ－２２８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２２９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２２９．００１～Ａ－２２９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３０．００１～Ａ－２３０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３１．００１～Ａ－２３１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３２．００１～Ａ－２３２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３３．００１～Ａ－２３３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３４．００１～Ａ－２３４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３５．００１～Ａ－２３５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３６．００１～Ａ－２３６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３７．００１～Ａ－２３７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３８．００１～Ａ－２３８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２３９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２３９．００１～Ａ－２３９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４０．００１～Ａ－２４０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４１．００１～Ａ－２４１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４２．００１～Ａ－２４２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４３．００１～Ａ－２４３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４４．００１～Ａ－２４４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４５．００１～Ａ－２４５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４６．００１～Ａ－２４６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４７．００１～Ａ－２４７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４８．００１～Ａ－２４８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２４９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２４９．００１～Ａ－２４９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５０．００１～Ａ－２５０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５１．００１～Ａ－２５１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５２．００１～Ａ－２５２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮ（ＣＨ3）２であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５３．００１～Ａ－２５３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５４．００１～Ａ－２５４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５５．００１～Ａ－２５５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５６．００１～Ａ－２５６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５７．００１～Ａ－２５７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５８．００１～Ａ－２５８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２５９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２５９．００１～Ａ－２５９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６０．００１～Ａ－２６０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６１．００１～Ａ－２６１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＮＨＣＯＣＨ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６２．００１～Ａ－２６２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６３．００１～Ａ－２６３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６４．００１～Ａ－２６４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６５．００１～Ａ－２６５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６６．００１～Ａ－２６６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６７．００１～Ａ－２６７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６８．００１～Ａ－２６８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２６９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２６９．００１～Ａ－２６９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７０．００１～Ａ－２７０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７１．００１～Ａ－２７１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７２．００１～Ａ－２７２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７３．００１～Ａ－２７３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７４．００１～Ａ－２７４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７５．００１～Ａ－２７５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７６．００１～Ａ－２７６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７７．００１～Ａ－２７７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７８．００１～Ａ－２７８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２７９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２７９．００１～Ａ－２７９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８０．００１～Ａ－２８０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８１．００１～Ａ－２８１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８２．００１～Ａ－２８２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８３．００１～Ａ－２８３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８４．００１～Ａ－２８４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８５．００１～Ａ－２８５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８６．００１～Ａ－２８６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８７．００１～Ａ－２８７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８８は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８８．００１～Ａ－２８８．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２８９は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２８９．００１～Ａ－２８９．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は（５－シアノ－２－ピリジル）であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２９０は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２９０．００１～Ａ－２９０．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２９１は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２９１．００１～Ａ－２９１．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（トリフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２９２は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２９２．００１～Ａ－２９２．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２９３は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２９３．００１～Ａ－２９３．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２－ジフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２９４は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２９４．００１～Ａ－２９４．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２９５は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２９５．００１～Ａ－２９５．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２９６は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２９６．００１～Ａ－２９６．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）－２－ピリジル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
表Ａ－２９７は、１２種の式Ｉｐの化合物Ａ－２９７．００１～Ａ－２９７．０１２を提供するものであり、ここで、Ｒ1はＣＨ2Ｃｙｐであり、Ｒ5はＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ4は［５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル］であり、及びＲ2は表Ｚにおいて定義されているとおりである。
また、式ＩＩａ
Figure 2022525966000036
 （式中、Ｒ1、Ｒ4（式Ｉに定義されているＡ2及びＲ4aを含有する環に対応）及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりである）
のアミンの特定の中間体化合物が利用可能にされ、そのいくつかは、新規である。式Ｉに係るＲ1、Ｒ4及びＲ5の好ましい実施形態は、対応して、式ＩＩａに係るＲ1、Ｒ4及びＲ5の好ましい実施形態である。式ＩＩａの化合物の特定的な例は、Ｒ1、Ｒ4及びＲ5が、表Ａ－１～Ａ－２９７において定義されているとおりであるものである。
また、式ＩＩＩａａ
Figure 2022525966000037
 （式中、Ｒ2は、式Ｉに定義されているとおりである）
のアミンの特定の中間体化合物が利用可能にされ、そのいくつかは、新規である。式Ｉに係るＲ2の好ましい実施形態は、対応して、式ＩＩＩａに係るＲ2の好ましい実施形態である。式ＩＩＩａａの化合物の特定的な例は、（Ａ）Ｘ0がハロゲンであり、及びＲ2が、表Ｚにおいて定義されているとおりであり；（Ｂ）Ｘ0がＸ01であり、及びＲ2が、表Ｚにおいて定義されているとおりであり；（Ｃ）Ｘ0がＸ02であり、及びＲ2が、表Ｚにおいて定義されているとおりであり；（Ｄ）Ｘ0がＸ03であり、及びＲ2が、表Ｚにおいて定義されているとおりであり；及び（Ｅ）Ｘ0がＸ04であり、及びＲ2が、表Ｚにおいて定義されているとおりであるものである。
Figure 2022525966000038
さらに、
・式ＩＩＩ
Figure 2022525966000039
 の化合物が利用可能にされ、ここで、Ｒ2は、式Ｉにおいて定義されているとおりであり；式Ｉに係るＲ2の好ましい実施形態は、対応して、式ＩＩＩに係るＲ2の好ましい実施形態である。式ＩＩＩの化合物の特定的な例は、Ｒ2が、表Ｚにおいて定義されているとおりであり；
・式ＶＩＩ
Figure 2022525966000040
 の化合物が利用可能にされ、ここで、Ｒ2、Ｒ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりであり；式Ｉに係るＲ2、Ｒ1及びＲ3の好ましい実施形態は、対応して、式ＶＩＩに係るＲ2、Ｒ1及びＲ3の好ましい実施形態である。式ＶＩＩの化合物の特定的な例は、（ｉ）Ｒ3がメチルであり、Ｒ2が、表Ｚにおいて定義されている置換基であり、及びＲ1が水素であり；（ｉｉ）Ｒ3がメチルであり、Ｒ2が、表Ｚにおいて定義されている置換基であり、及びＲ1がメチルであり、及び（ｉｉｉ）Ｒ3がメチルであり、Ｒ2が、表Ｚにおいて定義されている置換基であり、及びＲ1が－ＣＨ2Ｃｙｐであるものであり；
・式ＩＸ
Figure 2022525966000041
 の化合物が利用可能にされ、ここで、Ｒ2、Ｒ1、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりであり；式Ｉに係るＲ2、Ｒ1、Ｒ3及びＲ5の好ましい実施形態は、対応して、式ＩＸに係るＲ2、Ｒ1及びＲ3 3の好ましい実施形態である。式ＩＸの化合物の特定的な例は、Ｒ3がメチルであり、及びＲ1、Ｒ2及びＲ5が、表Ａ－１～Ａ－２９７中における化合物のいずれか１つについて定義されているとおりであるものであり；
・式ＸＩ
Figure 2022525966000042
 の化合物が利用可能にされ、ここで、Ｒ2、Ｒ1及びＲ3は、式Ｉに定義されているとおりであり；式Ｉに係るＲ2、Ｒ1及びＲ3の好ましい実施形態は、対応して、式ＸＩに係るＲ2、Ｒ1及びＲ3の好ましい実施形態である。式ＸＩの化合物の特定的な例は、Ｒ3がメチルであり、及びＲ1及びＲ2が、表Ａ－１～Ａ－２９７中における化合物のいずれか１つについて定義されているとおりであるものであり；
・式ＸＩＩＩ
Figure 2022525966000043
 の化合物が利用可能にされ、ここで、Ｒ2、Ｒ1、Ｒ3及びＲ5は、式Ｉに定義されているとおりであり；式Ｉに係るＲ2、Ｒ1、Ｒ3及びＲ5の好ましい実施形態は、対応して、式ＸＩＩＩに係るＲ2、Ｒ1、Ｒ3及びＲ5の好ましい実施形態である。式ＸＩＩＩの化合物の特定的な例は、Ｒ3がメチルであり、及びＲ1、Ｒ2及びＲ5が、表Ａ－１～Ａ－２９７中における化合物のいずれか１つについて定義されているとおりであるものである。
本発明に係る式Ｉの化合物は、低い施用量でも有害生物防除の分野で予防的に及び／又は治療的に有益な有効成分であり、これは、非常に好ましい殺生物スペクトルを有し、温血動物種、魚類及び植物によって良好な耐容性を示される。本発明に係る有効成分は、昆虫又はダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）の代表例などの通常の感受性の動物有害生物だけでなく、耐性がある動物有害生物のすべて又は個々の発育段階に対しても作用する。本発明に係る有効成分の殺虫又は殺ダニ活性は、直接、すなわち直ちに又はいくらかの時間が経過してから初めて、例えば脱皮中に起こる有害生物の破壊として又は間接的に、例えば減少した産卵及び／又は孵化率として現れることがある。
上記の動物有害生物の例は、以下のとおりである：
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）から、例えばアカリツス属（Ａｃａｌｉｔｕｓ ｓｐｐ）、アカルス属（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ）、アカリカルス属（Ａｃａｒｉｃａｌｕｓ ｓｐｐ）、アセリア属（Ａｃｅｒｉａ ｓｐｐ）、アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、キララマダニ属（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ナガヒメダニ属（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ウシマダニ属（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルパス属（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア属（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ）、カリピトリメルス属（Ｃａｌｉｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス属（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）、エオテトラニカス属（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、エリオフィエス属（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、イボマダニ属（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、タネガタマダニ属（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属（Ｏｌｙｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、カズキダニ属（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、ポリファゴタルソネ・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅ ｌａｔｕｓ）、パノニクス属（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、フィトネムス属（Ｐｈｙｔｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ポリファゴタロソネムス属（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、キュウセンヒゼンダニ属（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス属（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ホコリダニ属（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）及びテトラニクス属（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）；
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）から、例えばブタジラミ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）及びフィロキセラ属（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）；
鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えばアグリオテス属（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・マジャレ（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｍａｊａｌｅ）、セマダラコガネ（Ａｎｏｍａｌａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、アントノムス属（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、マグソコガネ属（Ａｐｈｏｄｉｕｓ ｓｐｐ）、アスチラス・アトロマクラタス（Ａｓｔｙｌｕｓ ａｔｒｏｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アテニウス属（Ａｔａｅｎｉｕｓ ｓｐｐ）、アトマリア・リネアリス（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、カエトクネマ・チビアリス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、セロトマ属（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｓｐｐ）、コノデルス属（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ）、コスモポリテス属（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コチニス・ニチダ（Ｃｏｔｉｎｉｓ ｎｉｔｉｄａ）、クルクリオ属（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、シクロセファラ属（Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ）、デルメステス属（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、アブデルスツノカブトムシ（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、エピラクナ属（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、エレムヌス属（Ｅｒｅｍｎｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、コーヒーノミキクイムシ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ラグリア・フイロサ（Ｌａｇｒｉａ ｖｉｌｏｓａ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍＬｉｎｅａｔａ）、リッソルホプトルス属（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、リオゲニス属（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｓｐｐ）、マエコラスピス属（Ｍａｅｃｏｌａｓｐｉｓ ｓｐｐ）、アカビロウドコガネ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｃａｓｔａｎｅａ）、メガセリス属（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｈｅｔｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、マイオクロウス・アルマツス（Ｍｙｏｃｈｒｏｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）、オリカエフィルス属（Ｏｒｙｃａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス属（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ）、フリクチヌス属（Ｐｈｌｙｃｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ポピリア属（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）、プシリオデス属（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リソマツス・アウブチリス（Ｒｈｙｓｓｏｍａｔｕｓ ａｕｂｔｉｌｉｓ）、リゾペルタ属（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｓｐｐ．）、コガネムシ科（Ｓｃａｒａｂｅｉｄａｅ）、シトフィルス属（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、シトトルガ属（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｓｐｐ．）、ソマチカス属（Ｓｏｍａｔｉｃｕｓ ｓｐｐ）、スフェノフォラス属（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ステルネクススブ・シグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、ゴミムシダマシ属（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｓｐｐ．）、トリボリウム属（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）及びトロゴデルマ属（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えばヤブカ属（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ）、アンテリゴナ・ソカタ（Ａｎｔｈｅｒｉｇｏｎａ ｓｏｃｃａｔａ）、オリーブミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、ブラジシア属（Ｂｒａｄｙｓｉａ ｓｐｐ）、クロバエ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス属（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、オビキンバエ属（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、イエカ属（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス属（Ｄａｃｕｓ ｓｐｐ．）、デリア属（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ）、キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ヒメイエバエ属（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィラス属（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ゲオミザ・トリプンクタタ（Ｇｅｏｍｙｚａ ｔｒｉｐｕｎｃｔａｔａ）、ツェツェバエ属（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒフバエ属（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、キンバエ属（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、メラナグロミザ属（Ｍｅｌａｎａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、イエバエ属（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ属（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルセオリア属（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｓｐｐ．）、キモグリバエ（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、アカザモグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ラゴレチス属（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ）、リベリア・クアドリファシアタ（Ｒｉｖｅｌｉａ ｑｕａｄｒｉｆａｓｃｉａｔａ）、スカテラ属（Ｓｃａｔｅｌｌａ ｓｐｐ）、キノコバエ属（Ｓｃｉａｒａ ｓｐｐ．）、サシバエ属（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、アブ属（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア属（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）及びガガンボ属（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）；
半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）から、例えばアカントコリス・スカブラトル（Ａｃａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｓｃａｂｒａｔｏｒ）、アクロステルナム属（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ）、ウススジカスミカメムシ（Ａｄｅｌｐｈｏｃｏｒｉｓ ｌｉｎｅｏｌａｔｕｓ）、アンブリペルタ・ニチダ（Ａｍｂｌｙｐｅｌｔａ ｎｉｔｉｄａ）、バチコエリア・タラシナ（Ｂａｔｈｙｃｏｅｌｉａ ｔｈａｌａｓｓｉｎａ）、ブリサス属（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ）、トコジラミ属（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クラビグララ・トメントシコリス（Ｃｌａｖｉｇｒａｌｌａ ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｃｏｌｌｉｓ）、クレオンチアデス属（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｓｐｐ）、ジスタンチエラ・テオブロマ（Ｄｉｓｔａｎｔｉｅｌｌａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジスデルクス属（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エデッサ属（Ｅｄｅｓｓａ ｓｐｐ）、ユーキスツス属（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、ヒメナガメ（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｐｕｌｃｈｒｕｍ）、エウリガステル属（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、メクラカメムシ属（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ）、マルガロデス属（Ｍａｒｇａｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ムルガンチア・ヒストリオニク（Ｍｕｒｇａｎｔｉａ ｈｉｓｔｒｉｏｎｉｃ）、ネオメガロトムス属（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ）、タバコカスミカメムシ（Ｎｅｓｉｄｉｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）、ネザラ属（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、ニシウス・シムランス（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｉｍｕｌａｎｓ）、オエバルス・インスラリス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ピエスマ属（Ｐｉｅｓｍａ ｓｐｐ．）、ピエゾドルス属（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ロドニウス属（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノファラ属（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ ｓｐｐ．）、チアンタ属（Ｔｈｙａｎｔａ ｓｐｐ）、サシガメ属（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ヴァチガ・イルデンス（Ｖａｔｉｇａ ｉｌｌｕｄｅｎｓ）；
アシルトシウム・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｕｍ ｐｉｓｕｍ）、アダルゲス属（Ａｄａｌｇｅｓ ｓｐｐ）、アガリアナ・エンシゲラ（Ａｇａｌｌｉａｎａ ｅｎｓｉｇｅｒａ）、アゴノセナ・タルギオニイ（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｔａｒｇｉｏｎｉｉ）、アレウロジクス属（Ａｌｅｕｒｏｄｉｃｕｓ ｓｐｐ）、アレウロカンツス属（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロッコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アレイロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フタテンミドリヨコバイ（Ａｍａｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ）、アムリトズス・アトキンソニ（Ａｍｒｉｔｏｄｕｓ ａｔｋｉｎｓｏｎｉ）、アノニジエラ属（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アリマキ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）、ワタアブラムシ属（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、バクテリセラ・コッケレリ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、ベミシア属（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ）、ブラキカウズス属（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｓｐｐ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ）、ニンジンフタオアブラムシ（Ｃａｖａｒｉｅｌｌａ ａｅｇｏｐｏｄｉｉ Ｓｃｏｐ．）、セロプラスタ属（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クリソムファルス・アオニジウム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｉｕｍ）、オンシツマルカイガラムシ（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｄｉｃｔｙｏｓｐｅｒｍｉ）、シカデラ属（Ｃｉｃａｄｅｌｌａ ｓｐｐ）、シロオオヨコバイ（Ｃｏｆａｎａ ｓｐｅｃｔｒａ）、クリプトミズス属（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｓｐｐ）、シカデュリナ属（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｓｐｐ）、ヒラタカタカイガラムシ（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、ダルブルス・マイジス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ジアレウロデス属（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジウラフィス・ノキシア（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｎｏｘｉａ）、ジサフィス属（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｒｉｇｅｒｕｍ）、エリスロネウラ属（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、ガスカルジア属（Ｇａｓｃａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、グリカスピス・ブリンブレコンベイ（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｂｒｉｍｂｌｅｃｏｍｂｅｉ）、ヒアダフィス・シュードブラシカエ（Ｈｙａｄａｐｈｉｓ ｐｓｅｕｄｏｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ヒアロプテルス属（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｓｐｐ）、ヒペロミズス・パリズス（Ｈｙｐｅｒｏｍｙｚｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、リュウガンズキンヨコバイ（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｃｌｙｐｅａｌｉｓ）、ヤコビアスカ・リビカ（Ｊａｃｏｂｉａｓｃａ ｌｙｂｉｃａ）、ラオデルファクス属（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｐｐ．）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、レピドサフェス属（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｏｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、リオゲニス・マイジス（Ｌｙｏｇｅｎｙｓ ｍａｉｄｉｓ）、マクロシフム属（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルヴァ属（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ）、メタカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、ムギウスイロアブラムシ（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミンズス・クルズス（Ｍｙｎｄｕｓ ｃｒｕｄｕｓ）、ミズス属（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ネオトキソプテラ属（Ｎｅｏｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐ）、ツマグロヨコバイ属（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ属（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｓｐｐ．）、ナシミドリオオアブラムシ（Ｎｉｐｐｏｌａｃｈｎｕｓ ｐｉｒｉ Ｍａｔｓ）、オドナスピス・ルタエ（Ｏｄｏｎａｓｐｉｓ ｒｕｔｈａｅ）、オレグマ・ラニゲラ・ゼンター（Ｏｒｅｇｍａ ｌａｎｉｇｅｒａ Ｚｅｈｎｔｅｒ）、ヤマモモコナジラミ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ・コッケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、トウモロコシウンカ（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ）、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ）、プラノコッカス属（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、シューダウラカスピス属（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、シュードコッカス属（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ワタノミハムシ（Ｐｓｅｕｄａｔｏｍｏｓｃｅｌｉｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プシラ属（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プルビナリア・エチオピカ（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ａｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、クアドラズピジオツス属（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、イナズマヨコバイ（Ｒｅｃｉｌｉａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ロパロシフム属（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデウス属（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｓｐｐ．）、スチザフィス属（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、シトビオン属（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ｓｐｐ．）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、スピシスチルス・フェスチヌス（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ ｆｅｓｔｉｎｕｓ）、タロファガス・プロセルピナ（Ｔａｒｏｐｈａｇｕｓ Ｐｒｏｓｅｒｐｉｎａ）、トキソプテラ属（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ）、トリアレウロデス属（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、トリジスカス・スポロボリ（Ｔｒｉｄｉｓｃｕｓ ｓｐｏｒｏｂｏｌｉ）、トリオニムス属（Ｔｒｉｏｎｙｍｕｓ ｓｐｐ）、ミカントガリキジラミ（Ｔｒｉｏｚａ ｅｒｙｔｒｅａｅ）、ニセヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉ）、ジギナ・フラミゲラ（Ｚｙｇｉｎａ ｆｌａｍｍｉｇｅｒａ）、ジギニジア・スクテラリス（Ｚｙｇｉｎｉｄｉａ ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉｓ）；
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えばヒメハキリアリ属（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ）、アルゲ属（Ａｒｇｅ ｓｐｐ）、ハキリアリ属（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、セフス属（Ｃｅｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジプリオン属（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、マツハバチ科（Ｄｉｐｒｉｏｎｉｄａｅ）、シマトウヒハバチ（Ｇｉｌｐｉｎｉａ ｐｏｌｙｔｏｍａ）、ホプロカンパ属（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ケアリ属（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ネオジプリオン属（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、シュウカクアリ属（Ｐｏｇｏｎｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ）、スレノプシス・インビクタ（Ｓｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス属（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）及びベスパ属（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えばコプトテルメス属（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、コルニテルネス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｎｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、インシシテルメス属（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マクロテルメス属（Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マストテルメス属（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ミクロテルメス属（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ヤマトシロアリ属（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；ソレノプシス・ゲミナテ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔｅ）
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えばアクレリス属（Ａｃｌｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、アドキソフィエス属（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、アエゲリア属（Ａｅｇｅｒｉａ ｓｐｐ．）、アグロティス属（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａｅ）、アミロイス属（Ａｍｙｌｏｉｓ ｓｐｐ．）、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルチップス属（Ａｒｃｈｉｐｓ ｓｐｐ．）、アルギレスチア属（Ａｒｇｙｒｅｓｔｈｉａ ｓｐｐ）、アルギロタエニア属（Ａｒｇｙｒｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、ブックラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、アフリカズイム（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｆｕｓｃａ）、スジマラダメイガ（Ｃａｄｒａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｐｏｎｅｎｓｉｓ）、チロ属（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ属（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソテウチア・トピアリア（Ｃｈｒｙｓｏｔｅｕｃｈｉａ ｔｏｐｉａｒｉａ）、ブドウホソハマキ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロクロシス属（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、クネファシア属（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コチリス属（Ｃｏｃｈｙｌｉｓ ｓｐｐ．）、コレオフォラ属（Ｃｏｌｅｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、コリアス・レスビア（Ｃｏｌｉａｓ ｌｅｓｂｉａ）、ワタアカキリバ（Ｃｏｓｍｏｐｈｉｌａ ｆｌａｖａ）、クラムバス属（Ｃｒａｍｂｕｓ ｓｐｐ）、ケブカノメイガ（Ｃｒｏｃｉｄｏｌｏｍｉａ ｂｉｎｏｔａｌｉｓ）、クリプトフレビア・ロイコトレタ（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ）、シダリマ・ペルスペクタリス（Ｃｙｄａｌｉｍａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、シジア属（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、ジアファニア・ペルスペクタリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、ジアトラエア属（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス・カスタネア（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、エアリアス属（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、エピノチア属（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ）、エスチグメネ・アクレア（Ｅｓｔｉｇｍｅｎｅ ａｃｒｅａ）、エチエラ・ジンキネラ（Ｅｔｉｅｌｌａ ｚｉｎｃｋｉｎｅｌｌａ）、ユーコスマ属（Ｅｕｃｏｓｍａ ｓｐｐ．）、ブドウホソハマキ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ユープロクチス属（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、ユークソア属（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア・ジャクリフェリア（Ｆｅｌｔｉａ ｊａｃｕｌｉｆｅｒｉａ）、グラホリタ属（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｓｐｐ．）、ヘディア・ヌビフェラナ（Ｈｅｄｙａ ｎｕｂｉｆｅｒａｎａ）、ヘリオティス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘルペトグラマ属（Ｈｅｒｐｅｔｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ）、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ケイフェリア・リコペルシセラ（Ｋｅｉｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、モロコシマダラメイガ（Ｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、レウコプテラ・シテラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リトコレチス属（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホソバヒメハマキ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキソステゲ・ビフィダリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｂｉｆｉｄａｌｉｓ）、リマントリア属（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、リオネチア属（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ属（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タバコスズメガ（Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔａ）、ミチムナ属（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｐｐ）、ノクツア属（Ｎｏｃｔｕａ ｓｐｐ）、オペロフテラ属（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オルニオデス・インディカ（Ｏｒｎｉｏｄｅｓ ｉｎｄｉｃａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パメネ属（Ｐａｍｍｅｎｅ ｓｐｐ．）、パンデミス属（Ｐａｎｄｅｍｉｓ ｓｐｐ．）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パパイペマ・ネブリス（Ｐａｐａｉｐｅｍａ ｎｅｂｒｉｓ）、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌａ）、コーヒーハモグリバエ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、シューダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、ピエリス属（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プレイス属（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、シュードプルシア属（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、リチア・アルビコスタ（Ｒｉｃｈｉａ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、シルポファガ属（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、セサミア属（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、スパルガノチス属（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、シレプタ・デロガテ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔｅ）、シナンテドン属（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、タウメトポエア属（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、トルトリックス属（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）及びスガ属（Ｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｓｐｐ．）；
食毛目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）から、例えばダマリネア属（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）及びケモノハジラミ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）から、例えばゴキブリ属（Ｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、チャバネゴキブリ属（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ケラ属（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、マデラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、トノサマバッタ属（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、ネオクルチラ・ヘキサダクチラ（Ｎｅｏｃｕｒｔｉｌｌａ ｈｅｘａｄａｃｔｙｌａ）、ワモンゴキブリ属（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、スカプテリスカス属（Ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｕｓ ｓｐｐ）及びコオロギ属（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）から、例えばリポセリス属（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えばナガノミ属（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、イヌノミ属（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）及びケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）から、例えばカリオトリプス・ファセオリ（Ｃａｌｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｐｈａｓｅｏｌｉ）、ハナアザミウマ属（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、ヘルシノトリプス属（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、パルテノトリプス属（Ｐａｒｔｈｅｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、シルトトリプス・アウランチィ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ａｕｒａｎｔｉｉ）、ダイズアザミウマ（Ｓｅｒｉｃｏｔｈｒｉｐｓ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、タエニオトリプス属（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）；
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）から、例えばセイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
本発明に係る有効成分は、特に植物、特に有用な植物及び農業、園芸及び森林における観賞植物又はこのような植物の果実、花、葉、茎、塊茎又は根などの器官において発生する上記のタイプの有害生物を防除、すなわち抑制又は破壊するのに使用され得、場合によっては、後の時点で形成される植物器官でさえ、これらの有害生物から保護されたままである。
好適な標的作物は、特に、コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ、イネ、トウモロコシ又はソルガムなどの穀物；テンサイ又は飼料用ビートなどのビート；果実、例えばリンゴ、セイヨウナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ又は液果類、例えばイチゴ、ラズベリー又はブラックベリーなどの仁果類、核果類又は柔らかい果物；インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメ又はダイズなどのマメ科作物；ナタネ、カラシナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ヤシ、ヒマ、カカオ又はアメリカホドイモ（ｇｒｏｕｎｄ ｎｕｔ）などの油脂作物；カボチャ、キュウリ又はメロンなどのウリ科植物；ワタ、アマ、麻又はジュートなどの繊維植物；オレンジ、レモン、グレープフルーツ又はタンジェリンなどの柑橘類の果物；ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ又はピーマンなどの野菜類；アボカド、シナモン又はショウノウなどのクスノキ科（Ｌａｕｒａｃｅａｅ）の植物；及びさらにタバコ、堅果類、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、ブドウ、ホップ、オオバコ科の植物及びラテックス植物である。
本発明の組成物及び／又は方法は、花、潅木、闊葉樹及び常緑樹を含むいずれかの観賞用及び／又は野菜作物でも用いられ得る。
例えば、本発明は、以下の観賞用種：アゲラタム属の種（Ａｇｅｒａｔｕｍ ｓｐｐ．）、アロンソア属の種（Ａｌｏｎｓｏａ ｓｐｐ．）、アネモネ属の種（Ａｎｅｍｏｎｅ ｓｐｐ．）、アニソドンテア・カプセニシス（Ａｎｉｓｏｄｏｎｔｅａ ｃａｐｓｅｎｉｓｉｓ）、アンテミス属の種（Ａｎｔｈｅｍｉｓ ｓｐｐ．）、アンチルリヌム属の種（Ａｎｔｉｒｒｈｉｎｕｍ ｓｐｐ．）、アステル属の種（Ａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ベゴニア属の種（Ｂｅｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）（例えば、Ｂ．エラチオール（Ｂ．ｅｌａｔｉｏｒ）、Ｂ．セムペルフロレンス（Ｂ．ｓｅｍｐｅｒｆｌｏｒｅｎｓ）、Ｂ．チュベレウクス（Ｂ．ｔｕｂｅｒｅｕｘ））、ブーゲンビレア属の種（Ｂｏｕｇａｉｎｖｉｌｌｅａ ｓｐｐ．）、ブラキコメ属の種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｍｅ ｓｐｐ．）、ブラシカ属の種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｐ．）（観賞用）、カルセオラリア属の種（Ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ）、ニチニチソウ（Ｃａｔｈａｒａｎｔｈｕｓ ｒｏｓｅｕｓ）、カンナ属の種（Ｃａｎｎａ ｓｐｐ．）、ヤグルマギク属の種（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ ｓｐｐ．）、キク属の種（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｓｐｐ．）、シネラリア属の種（Ｃｉｎｅｒａｒｉａ ｓｐｐ．）（Ｃ．マリチメ（Ｃ．ｍａｒｉｔｉｍｅ））、コレオプシス属の種（Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、クラッスラ・コッキネア（Ｃｒａｓｓｕｌａ ｃｏｃｃｉｎｅａ）、タバコソウ（Ｃｕｐｈｅａ ｉｇｎｅａ）、ダリア属の種（Ｄａｈｌｉａ ｓｐｐ．）、デルフィニウム属の種（Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、ケマンソウ（Ｄｉｃｅｎｔｒａ ｓｐｅｃｔａｂｉｌｉｓ）、ドロテアンツス属の種（Ｄｏｒｏｔｈｅａｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トルコギキョウ（Ｅｕｓｔｏｍａ ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ）、レンギョウ属の種（Ｆｏｒｓｙｔｈｉａ ｓｐｐ．）、フクシア属の種（Ｆｕｃｈｓｉａ ｓｐｐ．）、ゼラニウム・グナファリウム（Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｇｎａｐｈａｌｉｕｍ）、ガーベラ属の種（Ｇｅｒｂｅｒａ ｓｐｐ．）、センニチコウ（Ｇｏｍｐｈｒｅｎａ ｇｌｏｂｏｓａ）、ヘリオトロピウム属の種（Ｈｅｌｉｏｔｒｏｐｉｕｍ ｓｐｐ．）、ヘリアンツス属の種（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ハイビスカス属の種（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、ホルテンシア属の種（Ｈｏｒｔｅｎｓｉａ ｓｐｐ．）、ハイドランジア属の種（Ｈｙｄｒａｎｇｅａ ｓｐｐ．）、ヒポエステス・フィロスタシア（Ｈｙｐｏｅｓｔｅｓ ｐｈｙｌｌｏｓｔａｃｈｙａ）、インパチエンス属の種（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ ｓｐｐ．）（アフリカホウセンカ（Ｉ．Ｗａｌｌｅｒｉａｎａ））、イレシネス属の種（Ｉｒｅｓｉｎｅｓ ｓｐｐ．）、カランコエ属の種（Ｋａｌａｎｃｈｏｅ ｓｐｐ．）、ランタナ（Ｌａｎｔａｎａ ｃａｍａｒａ）、ハナアオイ（Ｌａｖａｔｅｒａ ｔｒｉｍｅｓｔｒｉｓ）、カエンキセワタ（Ｌｅｏｎｏｔｉｓ ｌｅｏｎｕｒｕｓ）、ユリ属の種（Ｌｉｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、メセンムリアンテマム属の種（Ｍｅｓｅｍｂｒｙａｎｔｈｅｍｕｍ ｓｐｐ．）、ミムラス属の種（Ｍｉｍｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヤグルマハッカ属の種（Ｍｏｎａｒｄａ ｓｐｐ．）、ネメシア属の種（Ｎｅｍｅｓｉａ ｓｐｐ．）、タゲテス属の種（Ｔａｇｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、ダイアンサス属の種（Ｄｉａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）（カーネーション）、カンナ属の種（Ｃａｎｎａ ｓｐｐ．）、オキザリス属の種（Ｏｘａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ベリス属の種（Ｂｅｌｌｉｓ ｓｐｐ．）、ペラルゴニウム属の種（Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ ｓｐｐ．）（アイビーゼラニウム（Ｐ．ｐｅｌｔａｔｕｍ）、モンテンジクアオイ（Ｐ．Ｚｏｎａｌｅ））、スミレ属の種（Ｖｉｏｌａ ｓｐｐ．）（パンジー）、ペチュニア属の種（Ｐｅｔｕｎｉａ ｓｐｐ．）、フロックス属の種（Ｐｈｌｏｘ ｓｐｐ．）、プレクトランツス属の種（Ｐｌｅｃｔｈｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ポインセチア属の種（Ｐｏｉｎｓｅｔｔｉａ ｓｐｐ．）、パルテノキスス属の種（Ｐａｒｔｈｅｎｏｃｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）（アメリカヅタ（Ｐ．ｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉａ）、ツタ（Ｐ．ｔｒｉｃｕｓｐｉｄａｔａ））、プリムラ属の種（Ｐｒｉｍｕｌａ ｓｐｐ．）、キンポウゲ属（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ツツジ属の種（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｐ．）、バラ属の種（Ｒｏｓａ ｓｐｐ．）（バラ）、ルドベキア属の種（Ｒｕｄｂｅｃｋｉａ ｓｐｐ．）、アフリカスミレ属の種（Ｓａｉｎｔｐａｕｌｉａ ｓｐｐ．）、サルビア属の種（Ｓａｌｖｉａ ｓｐｐ．）、スカエボラ・アエモラ（Ｓｃａｅｖｏｌａ ａｅｍｏｌａ）、シザンサス・ウィセトネンシス（Ｓｃｈｉｚａｎｔｈｕｓ ｗｉｓｅｔｏｎｅｎｓｉｓ）、セダム属の種（Ｓｅｄｕｍ ｓｐｐ．）、ナス属の種（Ｓｏｌａｎｕｍ ｓｐｐ．）、スルフィニア属の種（Ｓｕｒｆｉｎｉａ ｓｐｐ．）、タゲテス属の種（Ｔａｇｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、ニコチニア属の種（Ｎｉｃｏｔｉｎｉａ ｓｐｐ．）、バーベナ属の種（Ｖｅｒｂｅｎａ ｓｐｐ．）、ヒャクニチソウ属の種（Ｚｉｎｎｉａ ｓｐｐ．）及び他の花壇用植物のいずれかにおいて用いられ得る。
例えば、本発明は、以下の野菜種：ネギ属の種（Ａｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）（ニンニク（Ａ．ｓａｔｉｖｕｍ）、タマネギ（Ａ．ｃｅｐａ）、エシャロット（Ａ．ｏｓｃｈａｎｉｎｉｉ）、リーキ（Ａ．Ｐｏｒｒｕｍ）、ワケギ（Ａ．ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｍ）、ネギ（Ａ．ｆｉｓｔｕｌｏｓｕｍ））、チャービル（Ａｎｔｈｒｉｓｃｕｓ ｃｅｒｅｆｏｌｉｕｍ）、セロリ（Ａｐｉｕｍ ｇｒａｖｅｏｌｕｓ）、アスパラガス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、ビート（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｕｓ）、ブラシカ属の種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｐ．）（ヤセイカンラン（Ｂ．Ｏｌｅｒａｃｅａ）、ハクサイ（Ｂ．Ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）、カブ（Ｂ．ｒａｐａ））、トウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ）、ヒヨコマメ（Ｃｉｃｅｒ ａｒｉｅｔｉｎｕｍ）、エンダイブ（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｅｎｄｉｖｉａ）、チコルム属の種（Ｃｉｃｈｏｒｕｍ ｓｐｐ．）（チコリー（Ｃ．ｉｎｔｙｂｕｓ）、エンダイブ（Ｃ．ｅｎｄｉｖｉａ））、スイカ（Ｃｉｔｒｉｌｌｕｓ ｌａｎａｔｕｓ）、ククミス属の種（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓｐｐ．）（サフラン（Ｃ．ｓａｔｉｖｕｓ）、メロン（Ｃ．ｍｅｌｏ））、ククルビタ属の種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ ｓｐｐ．）（ペポカボチャ（Ｃ．ｐｅｐｏ）、西洋カボチャ（Ｃ．ｍａｘｉｍａ））、シアナラ属の種（Ｃｙａｎａｒａ ｓｐｐ．）（アーティチョーク（Ｃ．ｓｃｏｌｙｍｕｓ）、カルドン（Ｃ．ｃａｒｄｕｎｃｕｌｕｓ））、ニンジン（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ）、フェンネル（Ｆｏｅｎｉｃｕｌｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オトギリソウ属の種（Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｓｐｐ．）、レタス（Ｌａｃｔｕｃａ ｓａｔｉｖａ）、トマト属の種（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｓｐｐ．）（トマト（Ｌ．ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）、トマト（Ｌ．ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ））、ハッカ属の種（Ｍｅｎｔｈａ ｓｐｐ．）、バジル（Ｏｃｉｍｕｍ ｂａｓｉｌｉｃｕｍ）、パセリ（Ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｕｍ ｃｒｉｓｐｕｍ）、インゲンマメ属の種（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｓｐｐ．）（ムシトリスミレ（Ｐ．ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ベニバナインゲン（Ｐ．ｃｏｃｃｉｎｅｕｓ））、エンドウ（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、マルバダイオウ（Ｒｈｅｕｍ ｒｈａｐｏｎｔｉｃｕｍ）、マンネンロウ属の種（Ｒｏｓｅｍａｒｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、サルビア属の種（Ｓａｌｖｉａ ｓｐｐ．）、キバナバラモンジン（Ｓｃｏｒｚｏｎｅｒａ ｈｉｓｐａｎｉｃａ）、ナス（Ｓｏｌａｎｕｍ ｍｅｌｏｎｇｅｎａ）、ホウレンソウ（Ｓｐｉｎａｃｅａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、バレリアネラ属の種（Ｖａｌｅｒｉａｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）（ノヂシャ（Ｖ．ｌｏｃｕｓｔａ）、Ｖ．エリオカルパ（Ｖ．ｅｒｉｏｃａｒｐａ））及びソラマメ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ）のいずれかにおいて用いられ得る。
好ましい観賞用種としては、セントポーリア、ベゴニア、ダリア、ガーベラ、アジサイ、クマツヅラ、バラ属（Ｒｏｓａ）、カランコエ属（Ｋａｌａｎｃｈｏｅ）、ポインセチア、アスター、ヤグルマギク属（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ）、キンケイギク属（Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ）、ヒエンソウ属（Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍ）、ヤグルマハッカ属（Ｍｏｎａｒｄａ）、フロックス属（Ｐｈｌｏｘ）、ルドベキア属（Ｒｕｄｂｅｃｋｉａ）、セダム属（Ｓｅｄｕｍ）、ペチュニア、ビオラ属（Ｖｉｏｌａ）、ホウセンカ、ゼラニウム、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、キンポウゲ属（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ）、フクシア、サルビア、セイヨウアジサイ、ローズマリー、セージ、セイヨウオトギリソウ、ミント、シシトウガラシ、トマト及びキュウリが挙げられる。
本発明に係る有効成分は、綿、野菜、トウモロコシ、イネ及びダイズ作物における、マメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）及びエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）の防除に特に好適である。本発明に係る有効成分は、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ）（好ましくは、野菜）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）（好ましくは、リンゴ）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ）（好ましくは、野菜、ブドウ園）、レプチノタルサ属（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）（好ましくは、ジャガイモ）及びニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（好ましくは、イネ）の防除にさらに特に好適である。
本発明に係る有効成分は、ワタ、野菜、トウモロコシ、イネ及びダイズ作物におけるマメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）及びエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）を防除するのに特に好適である。本発明に係る有効成分は、マメストラ属（Ｍａｍｅｓｔｒａ）（好ましくは、野菜中）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）（好ましくは、リンゴ中）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ）（好ましくは、野菜、ブドウ園中）、レプチノタルサ属（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）（好ましくは、ジャガイモ中）及びニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（好ましくは、イネ中）を防除するのにさらに特に好適である。
さらなる態様において、本発明は、植物寄生性線虫（内部寄生性、半内部寄生性及び外部寄生性線虫）、特にネコブセンチュウ、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、アレナリアネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）及び他のメロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）種；シスト形成センチュウ、ジャガイモシストセンチュウ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）及び他のグロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）種；ムギシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、テンサイシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、クローバシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）及び他のヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）種；タネコブセンチュウ、アンギナ属（Ａｎｇｕｉｎａ）種；クキセンチュウ及びハセンチュウ、アフェレンコイデス属（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種；刺毛センチュウ（Ｓｔｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）及び他のベロノライムス属（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ）種；マツセンチュウ、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）及び他のバーサフェレンカス属（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）種；ワセンチュウ（Ｒｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、クリコネマ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍａ）種、クリコネメラ属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ）種、クリコネモイデス属（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）種、メソクリコネマ属（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ）種；クキ及びリンケイセンチュウ、イモグサレセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ナミクキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）及び他のジチレンクス属（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；キリセンチュウ（Ａｗｌ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ドリコドルス属（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種；ラセンセンチュウ（Ｓｐｉｒａｌ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ヘリオコチレンクス・マルチシンクツス（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）及び他のヘリオコチレンクス属（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；サヤセンチュウ及びサヤワセンチュウ（Ｓｈｅａｔｈ ａｎｄ ｓｈｅａｔｈｏｉｄ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ヘミシクリオホラ属（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ）種及びヘミクリコネモイデス属（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）種；ヒルスマンニエラ属（Ｈｉｒｓｈｍａｎｎｉｅｌｌａ）種；ヤリセンチュウ（Ｌａｎｃｅ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ホプロライムス（Ｈｏｐｌｏａｉｍｕｓ）種；ニセネコブセンチュウ、ナコブス属（Ｎａｃｏｂｂｕｓ）種；ハリセンチュウ（Ｎｅｅｄｌｅ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）及び他のロンギドルス属（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）種；ピンセンチュウ（Ｐｉｎ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、プラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；ネグサレセンチュウ（Ｌｅｓｉｏｎ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ムギネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・カービタツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）及び他のプラチレンクス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；ネモグリセンチュウ（Ｂｕｒｒｏｗｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、バナナネモグリセンチュウ（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）及び他のラドホルス属（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）種；ニセフクロセンチュウ（Ｒｅｎｉｆｏｒｍ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ロチレンクス・ロブスタス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロチレンクス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）及び他のロチレンクス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；スクテロネマ属（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ）種；ミハリセンチュウ（Ｓｔｕｂｂｙ ｒｏｏｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）及び他のトリコドルス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種、パラトリコドルス属（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種；イシュクセンチュウ（Ｓｔｕｎｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、ナミイシュクセンチュ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・デュビウスウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｕｂｉｕｓ）及び他のチレンコリンクス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）種；ミカンセンチュウ（Ｃｉｔｒｕｓ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、チレンクルス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）種；オオハリセンチュウ（Ｄａｇｇｅｒ ｎｅｍａｔｏｄｅ）、キシフィネマ属（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）種などの植物寄生性線虫；並びにスバンギナ属（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒプソペリン属（Ｈｙｐｓｏｐｅｒｉｎｅ ｓｐｐ．）、マクロポストニア属（Ｍａｃｒｏｐｏｓｔｈｏｎｉａ ｓｐｐ．）、メリニウス属（Ｍｅｌｉｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）及びキニスルシウス属（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）などの他の植物寄生性線虫種による植物及び植物の部分への被害を防除する方法にも関する。
本発明の化合物は、軟体動物に対しても活性を有し得る。軟体動物の例としては、例えば、スクミリンゴガイ科（Ａｍｐｕｌｌａｒｉｉｄａｅ）；アリオン属（Ａｒｉｏｎ）（コウラクロナメクジ（Ａ．ａｔｅｒ）、Ａ．サーカムスクリプツス（Ａ．ｃｉｒｃｕｍｓｃｒｉｐｔｕｓ）、Ａ．ホルテンシス（Ａ．ｈｏｒｔｅｎｓｉｓ）、Ａ．ルーファス（Ａ．ｒｕｆｕｓ））；オナジマイマイ科（Ｂｒａｄｙｂａｅｎｉｄａｅ）（ブラジバエナ・フルチクム（Ｂｒａｄｙｂａｅｎａ ｆｒｕｔｉｃｕｍ））；オウシュウマイマイ属（Ｃｅｐａｅａ）（ニワノオウシュウマイマイ（Ｃ．ｈｏｒｔｅｎｓｉｓ）、モリマイマイ（Ｃ．Ｎｅｍｏｒａｌｉｓ））；オクロジナ（ｏｃｈｌｏｄｉｎａ）；デロセラス属（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ）（Ｄ．アグレスチス（Ｄ．ａｇｒｅｓｔｉｓ）、Ｄ．エムピリコルム（Ｄ．ｅｍｐｉｒｉｃｏｒｕｍ）、Ｄ．ラエヴェ（Ｄ．ｌａｅｖｅ）、Ｄ．レチクラツム（Ｄ．ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ））；ディスクス属（Ｄｉｓｃｕｓ）（Ｄ．ロツンダツス（Ｄ．ｒｏｔｕｎｄａｔｕｓ））；ユーオムファリア属（Ｅｕｏｍｐｈａｌｉａ）；ガルバ属（Ｇａｌｂａ）（Ｇ．トルンクラタ（Ｇ．ｔｒｕｎｃｕｌａｔａ））；ヘリセリア属（Ｈｅｌｉｃｅｌｉａ）（Ｈ．イタラ（Ｈ．ｉｔａｌａ）、Ｈ．オブヴィア（Ｈ．ｏｂｖｉａ））；マイマイ科（Ｈｅｌｉｃｉｄａｅ）ヘリシゴナ・アルブストルム（Ｈｅｌｉｃｉｇｏｎａ ａｒｂｕｓｔｏｒｕｍ））；ヘリコディスクス属（Ｈｅｌｉｃｏｄｉｓｃｕｓ）；ヘリクス属（Ｈｅｌｉｘ）（Ｈ．アペルタ（Ｈ．ａｐｅｒｔａ））；リマックス属（Ｌｉｍａｘ）（Ｌ．シネレオニゲル（Ｌ．ｃｉｎｅｒｅｏｎｉｇｅｒ）、キイロナメクジ（Ｌ．ｆｌａｖｕｓ）、チャコウラナメクジ（Ｌ．ｍａｒｇｉｎａｔｕｓ）、マダラコウラナメクジ（Ｌ．ｍａｘｉｍｕｓ）、Ｌ．テネルス（Ｌ．ｔｅｎｅｌｌｕｓ））；モノアライガイ属（Ｌｙｍｎａｅａ）；ミラックス属（Ｍｉｌａｘ）（ニワコウラナメクジ（Ｍ．ｇａｇａｔｅｓ）、Ｍ．マルギナツス（Ｍ．ｍａｒｇｉｎａｔｕｓ）、Ｍ．ソウェルビイ（Ｍ．ｓｏｗｅｒｂｙｉ））；オペアス属（Ｏｐｅａｓ）；リンゴガイ属（Ｐｏｍａｃｅａ）（スクミリンゴガイ（Ｐ．ｃａｎａｔｉｃｕｌａｔａ））；ミジンマイマイ属（Ｖａｌｌｏｎｉａ）及びザニトイデス属（Ｚａｎｉｔｏｉｄｅｓ）が挙げられる。
「作物」という用語は、例えば、毒素産生細菌、特にバチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の細菌に由来する公知のような１つ又は複数の選択的に作用する毒素を合成することができるように、組み換えＤＮＡ技術の使用によって形質転換された作物も含むことが理解されるべきである。
このようなトランスジェニック植物によって発現され得る毒素としては、例えば、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）又はバチルス・ポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）に由来する殺虫タンパク質；又はδ－エンドトキシン、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃなど、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫タンパク質又は植物性殺虫タンパク質（Ｖｉｐ）、例えばＶｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３又はＶｉｐ３Ａ；又は細菌コロニー形成線虫、例えばフォトラブダス・ルミネセンス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓ）、キセノラブダス・ネマトフィルス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）などのフォトラブダス属（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．又はキセノラブダス属（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）の殺虫タンパク質；サソリ毒素、クモ形類毒素、ハチ毒素及び他の昆虫に特有の神経毒素など、動物によって産生される毒素；ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔｅｓ）毒素など、真菌によって産生される毒素、エンドウレクチン、オオムギレクチン又はユキノハナレクチンなどの植物レクチン；凝集素；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤などのプロティナーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ－ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン又はブリオジンなどのリボソーム不活性化タンパク質（ＲＩＰ）；３－ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド－ＵＤＰ－グリコシル－トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン阻害剤、ＨＭＧ－ＣＯＡ－レダクターゼなどのステロイド代謝酵素、ナトリウムチャネル又はカルシウムチャネルの遮断薬などのイオンチャネル遮断薬、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ及びグルカナーゼが挙げられる。
本発明に関して、δ－エンドトキシンは、例えば、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃ又は植物性殺虫タンパク質（Ｖｉｐ）、例えばＶｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３又はＶｉｐ３Ａ、また、明確に、ハイブリッド毒素、切断毒素及び改変毒素によって理解される。ハイブリッド毒素は、それらのタンパク質の異なるドメインの新たな組み合わせによって組み換えにより産生される（例えば、国際公開第０２／１５７０１号を参照されたい）。切断毒素、例えば切断Ｃｒｙ１Ａｂが公知である。改変毒素の場合、天然毒素の１つ又は複数のアミノ酸が置換される。このようなアミノ酸置換では、好ましくは、天然に存在しないプロテアーゼ認識配列が、毒素に挿入され、例えばＣｒｙ３Ａ０５５の場合、カテプシン－Ｇ－認識配列が、Ｃｒｙ３Ａ毒素に挿入される（国際公開第０３／０１８８１０号を参照されたい）。
このような毒素又はこのような毒素を合成することが可能なトランスジェニック植物の例は、例えば、欧州特許出願公開第０３７４７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号、国際公開第９５／３４６５６号、欧州特許出願公開第０４２７５２９号明細書、欧州特許出願公開第４５１８７８号明細書及び国際公開第０３／０５２０７３号に開示されている。
このようなトランスジェニック植物の調製の方法は、当業者に一般に知られており、例えば上記の刊行物に記載されている。ＣｒｙＩ型のデオキシリボ核酸及びそれらの調製は、例えば、国際公開第９５／３４６５６号、欧州特許出願公開第０３６７４７４号明細書、欧州特許出願公開第０４０１９７９号明細書及び国際公開第９０／１３６５１号から公知である。
トランスジェニック植物に含まれる毒素は、害虫に対する耐性を植物に与える。このような昆虫は、昆虫の分類群において見られるが、甲虫（鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ））、双翅昆虫（双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ））及び蛾（鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ））において特に一般的に見られる。
殺虫剤耐性（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）をコードし、１つ又は複数の毒素を発現する１つ又は複数の遺伝子を含むトランスジェニック植物が公知であり、それらのいくつかが市販されている。このような植物の例は、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ及びＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９Ｃ毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素及び除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るための酵素ホスフィノトリシンＮ－アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）を発現するトウモロコシ品種）；ＮｕＣＯＴＮ ３３Ｂ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ及びＣｒｙ２Ａｂ毒素を発現するワタ品種）；ＶｉｐＣｏｔ（登録商標）（Ｖｉｐ３Ａ及びＣｒｙ１Ａｂ毒素を発現するワタ品種）；ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）；ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（ＧＡ２１グリホサート耐性形質）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（Ｂｔ１１アワノメイガ（ＣＢ）形質）及びＰｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）である。
このようなトランスジェニック作物のさらなる例は、以下のとおりである：
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ－３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＢｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。切断Ｃｒｙ１Ａｂ毒素のトランスジェニック発現により、ヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）及びセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対する耐性を与えられた遺伝子組み換えトウモロコシ。Ｂｔ１１トウモロコシは、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るために酵素ＰＡＴも遺伝子組み換えにより発現する。
２．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ－３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＢｔ１７６トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。Ｃｒｙ１Ａｂ毒素のトランスジェニック発現により、ヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）及びセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対する耐性を与えられた遺伝子組み換えトウモロコシ。Ｂｔ１７６トウモロコシは、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るために酵素ＰＡＴも遺伝子組み換えにより発現する。
３．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ－３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）製のＭＩＲ６０４トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。改変Ｃｒｙ３Ａ毒素のトランスジェニック発現により、耐虫性にされたトウモロコシ。この毒素は、カテプシン－Ｇ－プロテアーゼ認識配列の挿入によって修飾されたＣｒｙ３Ａ０５５である。このようなトランスジェニックトウモロコシ植物の調製が、国際公開第０３／０１８８１０号に記載されている。
４．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０－２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ－１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製のＭＯＮ ８６３トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９。ＭＯＮ ８６３は、Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現し、特定の鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する耐性を有する。
５．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０－２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ－１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製のＩＰＣ ５３１ワタ、登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２。
６．Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７ Ｂ－１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製の１５０７トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０。特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する耐性を得るためにタンパク質Ｃｒｙ１Ｆ及び除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を得るためにＰＡＴタンパク質の発現のための遺伝子組み換えトウモロコシ。
７．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０－２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ－１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）製のＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３。遺伝子組み換え品種ＮＫ６０３及びＭＯＮ ８１０を交配することによる従来法で育種した雑種トウモロコシ品種からなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシは、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリホサートを含有する）に対する耐性を与える、アグロバクテリウム属（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）菌株ＣＰ４から得られるタンパク質ＣＰ４ ＥＰＳＰＳ及びヨーロッパアワノメイガを含む特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）に対する耐性をもたらす、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）から得られるＣｒｙ１Ａｂ毒素も遺伝子組み換えにより発現する。
昆虫耐性植物のトランスジェニック作物は、ＢＡＴＳ（Ｚｅｎｔｒｕｍ ｆｕｅｒ Ｂｉｏｓｉｃｈｅｒｈｅｉｔ ｕｎｄ Ｎａｃｈｈａｌｔｉｇｋｅｉｔ，Ｚｅｎｔｒｕｍ ＢＡＴＳ，Ｃｌａｒａｓｔｒａｓｓｅ １３，４０５８ Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）Ｒｅｐｏｒｔ ２００３，（ｈｔｔｐ：／／ｂａｔｓ．ｃｈ）にも記載されている。
「作物」という用語は、例えば、いわゆる「病原性関連タンパク質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開第０３９２２２５号明細書を参照されたい）など、選択的作用を有する抗病原性物質を合成することができるように、組み換えＤＮＡ技術の使用によって形質転換された作物も含むことが理解されるべきである。このような抗病原性物質及びこのような抗病原性物質を合成することが可能なトランスジェニック植物の例は、例えば、欧州特許出願公開第０３９２２２５号明細書、国際公開第９５／３３８１８号及び欧州特許出願公開第０３５３１９１号明細書から公知である。このようなトランスジェニック植物を産生する方法は、当業者に一般に知られており、例えば上記の刊行物に記載されている。
作物は、真菌（例えば、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、炭疽病又はフィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ））、細菌（例えば、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ））又はウイルス（例えば、ジャガイモ葉巻病ウイルス、トマト黄化壊疽ウイルス、キュウリモザイクウイルス）病原体に対する耐性を高めるためにも改良され得る。
作物は、ダイズシスト線虫などの線虫に対する高い抵抗性を有するものも含む。
非生物的ストレスに耐性である作物は、例えば、ＮＦ－ＹＢ又は当技術分野において公知である他のタンパク質の発現により、干ばつ、高塩分、高温、低温、霜又は光線に対する高い耐性を有するものを含む。
このようなトランスジェニック植物によって発現され得る抗病原性物質としては、例えば、ナトリウムチャネル又はカルシウムチャネルの遮断薬などのイオンチャネル遮断薬、例えばウイルス性ＫＰ１、ＫＰ４又はＫＰ６毒素；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；いわゆる「病原性関連タンパク質」（ＰＲＰ；例えば、欧州特許出願公開第０３９２２２５号明細書を参照されたい）；微生物によって産生される抗病原性物質、例えばペプチド抗生物質又は複素環式抗生物質（例えば、国際公開第９５／３３８１８号を参照されたい）又は植物病原体防御に関与するタンパク質又はポリペプチド因子（国際公開第０３／０００９０６号に記載されている、いわゆる「植物病害抵抗性遺伝子」）が挙げられる。
本発明に係る組成物のさらなる使用分野は、貯蔵品及び貯蔵室の保護及び原料（木材及び織物など）、床仕上げ材及び建築物の保護及び衛生分野において、特に上記のタイプの有害生物からのヒト、家畜及び生産性家畜の保護である。
本発明は、治療において用いられる第１の態様の化合物を提供する。本発明は、動物内又は上の寄生生物の防除に用いられる第１の態様の化合物を提供する。本発明は、動物上の外寄生生物の防除に用いられる第１の態様の化合物をさらに提供する。本発明は、外寄生生物によって感染する病害の予防及び／又は処置において用いられる第１の態様の化合物をさらに提供する。
本発明は、動物内又は上における寄生生物を防除するための医薬品を製造するための第１の態様の化合物の使用を提供する。本発明は、動物上における外寄生生物を防除するための医薬品を製造するための第１の態様の化合物の使用をさらに提供する。本発明は、外寄生生物によって感染する病害を予防及び／又は処置するための医薬品を製造するための第１の態様の化合物の使用をさらに提供する。
本発明は、動物内又は上における寄生生物の防除における第１の態様の化合物の使用を提供する。本発明は、動物上における外寄生生物の防除における第１の態様の化合物の使用をさらに提供する。
動物内又は上における寄生生物に関連して用いられる場合、「防除する」という用語は、有害生物若しくは寄生生物の数の低減、有害生物若しくは寄生生物の駆除及び／又はさらなる有害生物若しくは寄生生物侵襲の予防を指す。
動物内又は上における寄生生物に関連して用いられる場合、「処置する」という用語は、既存の症状又は病害の進行又は重症度の抑制、遅延、停止又は退行を指す。
動物内又は上における寄生生物に関連して用いられる場合、「予防する」という用語は、動物内において進展する症状又は病害の回避を指す。
動物内又は上における寄生生物に関連して用いられる場合、「動物」という用語は、哺乳類及び鳥又は魚などの非哺乳類を指し得る。哺乳類の場合、これは、ヒト又は非ヒト哺乳類であり得る。非ヒト哺乳類としては、これらに限定されないが、家畜動物及び伴侶動物が挙げられる。家畜動物としては、これらに限定されないが、ウシ、ラクダ科（ｃａｍｅｌｌｉｄｓ）、ブタ、ヒツジ、ヤギ及びウマが挙げられる。伴侶動物としては、これらに限定されないが、イヌ、ネコ及びウサギが挙げられる。
「寄生生物」は、宿主動物内又は上で生存し、宿主動物を犠牲にしてもたらされる栄養分によって利する有害生物である。「内寄生生物」は、宿主動物の体内に生存している寄生生物である。「外寄生生物」は、宿主動物上に生存している寄生生物である。外寄生生物としては、これらに限定されないが、コナダニ、昆虫及び甲殻類（例えば、フナムシ）が挙げられる。ダニ目（Ａｃａｒｉ）（又はダニ目（Ａｃａｒｉｎａ））亜綱は、マダニ類及びダニを含む。マダニ類としては、これらに限定されないが、以下の属の構成員：コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃａｐｈａｌｕｓ）、例えばオウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃａｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）及びクリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）；キララマダニ属（Ａｍｂｌｙｏｍｒｎａ）；カクマダニ属（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ）；チマダニ属（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ）；イボマダニ属（Ｈｙａｌｏｍｍａ）；マダニ属（Ｉｘｏｄｅｓ）；リピセントール属（Ｒｈｉｐｉｃｅｎｔｏｒ）；マルガロプス属（Ｍａｒｇａｒｏｐｕｓ）；ナガヒメダニ属（Ａｒｇａｓ）；オトビウス属（Ｏｔｏｂｉｕｓ）；及びカズキダニ属（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ）が挙げられる。ダニとしては、これらに限定されないが、以下の属の構成員：ショクヒヒゼンダニ属（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ）、例えばウシショクヒヒゼンダニ（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｂｏｖｉｓ）；キュウセンヒゼンダニ属（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ）、例えばヒツジキュウセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖｉｓ）；ツメダニ属（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ）；デルマニッスス属（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ）；例えばワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）；イエダニ属（Ｏｒｔｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ）；ニキビダニ属（Ｄｅｍｏｄｅｘ）、例えばイヌニキビダニ（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｃａｎｉｓ）；サルコプテス属（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ）、例えばヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）；及びヒツジツメダニ属（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ）が挙げられる。昆虫としては、これらに限定されないが、以下の目の構成員：ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、咀顎目、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）及び同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）が挙げられる。ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の構成員としては、これらに限定されないが、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）及びイヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｔｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）が挙げられる。双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の構成員としては、これらに限定されないが、イエバエ属の種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）；ウマバエ、例えばウマバエ（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）及びヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）；サシバエ；アブ、例えばゴマフアブ属の種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）及びタブヌス属の種（Ｔａｂｕｎｕｓ ｓｐｐ．）；ヘマトビア属（ｈａｅｍａｔｏｂｉａ）、例えばノサシバエ（ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａｎｓ）；サシバエ属（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ）；ギンバエ属（Ｌｕｃｉｌｉａ）；ユスリカ；並びに蚊が挙げられる。咀顎目の構成員としては、これらに限定されないが、吸血シラミ及び刺咬性のシラミ、例えばヒツジハジラミ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ Ｏｖｉｓ）及びウシハジラミ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ Ｂｏｖｉｓ）が挙げられる。
動物内又は上における寄生生物に関連して用いられる場合、「有効量」という用語は、本発明又はその塩の化合物の量又は投与量であって、動物への一回又は複数回の投与量において動物内又は上で所望の効果が得られるものを指す。有効量は、公知の技術の使用により及び類似する状況下で得られる結果を観察することにより、当業者としての担当の診断医によって容易に判定され得る。有効量の判定では、特に、これらに限定されないが、哺乳類の種；そのサイズ、年齢及び一般的な健康状態；防除される寄生生物及び侵襲の程度；関連する特定の病害又は障害；病害又は障害の程度又は合併症又は重症度；固体の応答；投与される特定の化合物；投与モード；投与される調製物のバイオアベイラビリティ特徴；選択される投与量投与計画；併用薬の使用；並びに他の関連する状況を含む多数の要因が担当の診断医によって考慮される。
本発明の化合物は、特に、これらに限定されないが、局部、経口、非経口及び皮下を含む、所望の効果を有するいずれかの経路によって動物に投与され得る。局部投与が好ましい。局部投与に好適な配合物としては、例えば、溶液、エマルジョン及び懸濁液が挙げられ、ポアオン、スポットオン、スプレーオン、スプレーレース又はディップの形態であり得る。代わりに、本発明の化合物は、耳標又はカラーによって投与され得る。
本発明の化合物の塩形態は、農芸化学的に許容可能な塩と異なり得る薬学的に許容可能な塩及び獣医学的に許容可能な塩の両方を含む。薬学的及び獣医学的に許容可能な塩並びにこれらを調製するための一般的な方法論は、当技術分野において周知である。例えば、Ｇｏｕｌｄ，Ｐ．Ｌ．，“Ｓａｌｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｆｏｒ ｂａｓｉｃ ｄｒｕｇｓ”，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，３３：２０１－２１７（１９８６）；Ｂａｓｔｉｎ，Ｒ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．“Ｓａｌｔ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ ｆｏｒ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｎｅｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｔｉｔｉｅｓ”，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，４：４２７－４３５（２０００）；及びＢｅｒｇｅ，Ｓ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，“Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ”，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，６６：１－１９，（１９７７）を参照されたい。本発明の化合物は、当業者に周知である技術及び条件を用いて、塩酸塩などの塩に容易に転換されると共に、このような塩として単離され得ることを合成の当業者は理解するであろう。加えて、合成の当業者は、本発明の化合物が、対応する塩から対応する遊離塩基に容易に転換されると共に、このような塩として単離され得ることを理解するであろう。
本発明は、有害生物（蚊及び他の病原媒介動物など；ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｈｏ．ｉｎｔ／ｍａｌａｒｉａ／ｖｅｃｔｏｒ＿ｃｏｎｔｒｏｌ／ｉｒｓ／ｅｎ／も参照されたい）を防除する方法も提供する。一実施形態において、有害生物を防除する方法は、本発明の組成物を標的有害生物、その生息地又は表面若しくは基材にブラシ塗布、ローラ塗布、噴霧、塗布又は浸漬によって施用する工程を含む。例として、壁、天井又は床面などの表面のＩＲＳ（屋内残留噴霧）施用が、本発明の方法によって想定されている。別の実施形態において、このような組成物を網、衣類、寝具、カーテン及びテントの形態（又はこれらの製造に使用され得る形態）の不織布又は布帛材料などの基材に施用することが想定されている。
一実施形態において、このような有害生物を防除する方法は、有効な残存性の有害生物防除活性を表面又は基材に与えるように、殺有害生物的に有効な量の本発明の組成物を標的有害生物、その生息地又は表面若しくは基材に施用する工程を含む。このような施用は、本発明の殺有害生物組成物をブラシ塗布、ローラ塗布、噴霧、塗布又は浸漬することによって行われ得る。例として、壁、天井又は床面などの表面におけるＩＲＳ施用は、有効な残存性の有害生物防除活性を表面に与えるように、本発明の方法によって想定されている。別の実施形態において、網、衣類、寝具、カーテン及びテントの形態（又はこれらの製造に使用され得る形態）の布帛材料などの基材における有害生物の残存性防除のためにこのような組成物を施用することが想定されている。
処理される不織布、布帛又は網を含む基材は、綿、ラフィア、ジュート、亜麻、サイザル、麻布若しくは羊毛などの天然繊維又はポリアミド、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリルなどの合成繊維で作製され得る。ポリエステルが特に好適である。織物処理の方法は、例えば、国際公開第２００８／１５１９８４号、国際公開第２００３／０３４８２３号、米国特許第５６３１０７２号明細書、国際公開第２００５／６４０７２号、国際公開第２００６／１２８８７０号、欧州特許第１７２４３９２号明細書、国際公開第２００５１１３８８６号又は国際公開第２００７／０９０７３９号から公知である。
本発明に係る組成物のさらなる使用分野は、すべての観賞用樹木並びにあらゆる種類の果樹及び堅果の成る木の樹幹注入／幹処理の分野である。
樹幹注入／幹処理の分野において、本発明に係る化合物は、上記の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）及び鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の木材穿孔性（ｗｏｏｄ－ｂｏｒｉｎｇ）昆虫、特に以下の表Ａ及びＢに列挙される木材穿孔性昆虫（ｗｏｏｄｂｏｒｅｒ）に対して特に好適である。
Figure 2022525966000044
Figure 2022525966000045
Figure 2022525966000046
本発明は、例えば、甲虫、イモムシ、ヒアリ、ワタフキカイガラムシ（ｇｒｏｕｎｄ ｐｅａｒｌ）、ヤスデ、ダンゴムシ、ダニ、ケラ、カイガラムシ、コナカイガラムシ、マダニ、アワフキムシ、サウザンキンクバッグ（ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｃｈｉｎｃｈ ｂｕｇ）及び地虫を含む、芝草中に存在し得る任意の昆虫有害生物を防除するのに使用され得る。本発明は、卵、幼虫、若虫及び成虫を含む、生活環の様々な段階の昆虫有害生物を防除するのにも使用され得る。
特に、本発明は、地虫（コガネカブト属（Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）（例えば、マスクドコガネムシ（ｍａｓｋｅｄ ｃｈａｆｅｒ）、Ｃ．ルリダ（Ｃ．ｌｕｒｉｄａ））、リゾトログス属（Ｒｈｉｚｏｔｒｏｇｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、ヨーロピアンコガネムシ、Ｒ．マハリス（Ｒ．ｍａｊａｌｉｓ））、コチヌス属（Ｃｏｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、アオコフキコガネ、Ｃ．ニチダ（Ｃ．ｎｉｔｉｄａ））、ポピリア属（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）（例えば、マメコガネ（Ｊａｐａｎｅｓｅ ｂｅｅｔｌｅ）、マメコガネ（Ｐ．ｊａｐｏｎｉｃａ））、フィロファガ属（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）（例えば、コガネムシ（Ｍａｙ／Ｊｕｎｅ ｂｅｅｔｌｅ））、アテニウス属（Ａｔａｅｎｉｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、ブラック・ターフグラス・アテニウス（Ｂｌａｃｋ ｔｕｒｆｇｒａｓｓ ａｔａｅｎｉｕｓ）、Ａ．スプレツルス（Ａ．ｓｐｒｅｔｕｌｕｓ））、マラデラ属（Ｍａｌａｄｅｒａ ｓｐｐ．）（例えば、アカビロウドコガネ、Ｍ．カスタネア（Ｍ．ｃａｓｔａｎｅａ））及びトマルス属（Ｔｏｍａｒｕｓ ｓｐｐ．）など）、ワタフキカイガラムシ（マルガロデス属（Ｍａｒｇａｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．））、ケラ（タウニー（ｔａｗｎｙ）、サウザン（ｓｏｕｔｈｅｒｎ）及び短翅型；スカプテリスクス属（Ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ））及びレザージャケット（ｌｅａｔｈｅｒｊａｃｋｅｔ）（ヨーロピアンクレーンフライ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｒａｎｅ ｆｌｙ）、ガガンボ属（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．））を含む、芝草の根を餌とする昆虫有害生物を防除するのに使用され得る。
本発明は、ヨトウムシ（ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）及び一般的なヨトウムシ（ｃｏｍｍｏｎ ａｒｍｙｗｏｒｍ）（プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）など）、ネキリムシ、ゾウムシ（スフェノホルス属（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、シバオサゾウムシ（Ｓ．ｖｅｎａｔｕｓ ｖｅｒｓｔｉｔｕｓ）及びＳ．パルブルス（Ｓ．ｐａｒｖｕｌｕｓ）など）及びソッドウェブワーム（ｓｏｄ ｗｅｂｗｏｒｍ）（クラムブス属（Ｃｒａｍｂｕｓ ｓｐｐ．）及び熱帯ソッドウェブワーム（ｔｒｏｐｉｃａｌ ｓｏｄ ｗｅｂｗｏｒｍ）、ケナシクロオビクロノメイガ（Ｈｅｒｐｅｔｏｇｒａｍｍａ ｐｈａｅｏｐｔｅｒａｌｉｓ）など）を含む、藁に住む芝草の昆虫有害生物を防除するのにも使用され得る。
本発明は、ヒメコガネナガカメムシ（サウザンキンクバッグ、ブリスス・インスラリス（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）など）、ギョウギシバ（Ｂｅｒｍｕｄａｇｒａｓｓ）のダニ（エリオフィエス・シノドニエンシス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｃｙｎｏｄｏｎｉｅｎｓｉｓ））、アフリカヒゲシバ（ｒｈｏｄｅｓｇｒａｓｓ）のコナカイガラムシ（チガヤシロオカイガラムシ（Ａｎｔｏｎｉｎａ ｇｒａｍｉｎｉｓ））、２本線のあるアワフキムシ（ｔｗｏ－ｌｉｎｅｄ ｓｐｉｔｔｌｅｂｕｇ）（プロサピア・ビシンクタ（Ｐｒｏｐｓａｐｉａ ｂｉｃｉｎｃｔａ））、ヨコバイ、ネキリムシ（ヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ））及びムギミドリアブラムシを含む、地上に生息し、芝草の葉を餌とする昆虫有害生物を防除するのにも使用され得る。
本発明は、芝生にアリ塚を作製するアカヒアリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）など、芝草の他の有害生物を防除するのにも使用され得る。
衛生分野において、本発明に係る組成物は、カタダニ（ｈａｒｄ ｔｉｃｋ）、ヒメダニ（ｓｏｆｔ ｔｉｃｋ）、疥癬ダニ、ツツガムシ、ハエ（サシバエ及び舐性（ｌｉｃｋｉｎｇ）のハエ）、寄生性のハエ幼虫、シラミ、ケジラミ、ハジラミ及びノミなどの外部寄生生物に対して有効である。
このような寄生生物の例は、以下のとおりである：
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）のうち、ブタジラミ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ホソジラミ属（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）及びケジラミ属（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。
ハジラミ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）のうち、トリメノポン属（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、タンカクハジラミ属（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネッキエラ属（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）及びフェリコラ属（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）。
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにその亜目であるネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及び短角亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）のうち、例えばヤブカ属（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、イエカ属（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ブヨ属（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ツノマユブユ属（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、サシチョウバエ属（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルツォミヤ属（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、キュリコイデス属（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、メクラアブ属（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、キイロアブ属（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アブ属（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ゴマフアブ属（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミア属（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、イエバエ属（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、トゲアシメマトイ属（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、サシバエ属（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ヘマトビア属（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒメイエバエ属（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ツェツェバエ属（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、オオクロバエ属（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、キンバエ属（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、オビキンバエ属（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヴォールファールトニクバエ属（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ニクバエ属（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ属（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ウシバエ属（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ウマバエ属（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、シラミバエ属（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、シカシラミバエ属（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）及びヒツジシラミバエ属（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）のうち、例えばヒトノミ属（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、イヌノミ属（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネズミノミ属（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、ナガノミ属（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）のうち、例えばトコジラミ属（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、サシガメ属（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロギルス属（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）。
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）のうち、例えばトウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌａｇｅｒｍａｎｉｃａ）及びスペラ属（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）。
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉａ（Ａｃａｒｉｄａ））並びにマダニ亜目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）及び中気門亜目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）のうち、例えばナガヒメダニ属（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、カズキダニ属（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、タネガタマダニ属（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、キララマダニ属（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ウシマダニ属（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、カクマダニ属（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、チマダニ属（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、イボマダニ属（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス属（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ニューモニスス属（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）及びバロア属（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）。
ダニ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ）（前気門類（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及びカイチュウ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ）（コナダニ亜目（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））のうち、例えばアカラピス属（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ツメダニ属（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニソケイレチア属（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ヒツジツメダニ属（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓｓｐｐ．）、ニキビダニ属（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、ツツガムシ属（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、コナダニ属（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、ゴミコナダニ属（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キュウセンヒゼンダニ属（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ミミヒゼンダニ属（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ヒゼンダニ属（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ショウセンコウヒゼンダニ属（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）及びラミノシオプテス属（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
本発明に係る組成物は、木材、織物、プラスチック、接着剤、のり、塗料、紙及び厚紙、皮革、床仕上げ材及び建築物などの材料の場合、昆虫の寄生から保護するのにも好適である。
本発明に係る組成物は、例えば、以下の有害生物に対して使用され得る：ヨーロッパイエカミキリ（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、キセストビウム・ルホビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌスペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、マツザイシバンムシ（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、オオナガシバンムシ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、アフリカヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、アメリカヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテスルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシルボルス属種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン属種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルンネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン属種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）及びチビタケナガシンクイムシ（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）などの甲虫並びにさらにコルリキバチ（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、モミノオオキバチ（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）及びウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）などの膜翅類の昆虫（ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａｎ）並びにカロテルメス・フラヴィコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ニシインドカンザイシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インディコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レティキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、ムカシシロアリ（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ネバダオオシロアリ（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）及びイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）などのシロアリ並びにセイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）などのシミ。式Ｉ及びＩ’ａの化合物又はその塩は、科：ヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ）、クチブサガ科（Ｐｌｕｔｅｌｌｉｄａｅ）、ハムシ科（Ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉｄａｅ）、アザミウマ科（Ｔｈｒｉｐｉｄａｅ）、カメムシ科（Ｐｅｎｔａｔｏｍｉｄａｅ）、ハマキガ（Ｔｏｒｔｒｉｃｉｄａｅ）、ウンカ科（Ｄｅｌｐｈａｃｉｄａｅ）、アリマキ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）、ヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ）、ツトガ科（Ｃｒａｍｂｉｄａｅ）、ロイドギネ科（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｉｄａｅ）及びシストセンチュウ科（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒｉｄａｅ）から選択される１種以上の有害生物の防除に特に好適である。各態様の好ましい実施形態において、化合物ＴＸ（ここで、略語「ＴＸ」は、「表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐにおいて定義されている化合物から選択される１種の化合物」を意味する）は、科：ヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ）、クチブサガ科（Ｐｌｕｔｅｌｌｉｄａｅ）、ハムシ科（Ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉｄａｅ）、アザミウマ科（Ｔｈｒｉｐｉｄａｅ）、カメムシ科（Ｐｅｎｔａｔｏｍｉｄａｅ）、ハマキガ（Ｔｏｒｔｒｉｃｉｄａｅ）、ウンカ科（Ｄｅｌｐｈａｃｉｄａｅ）、アリマキ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）、ヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ）、ツトガ科（Ｃｒａｍｂｉｄａｅ）、ロイドギネ科（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｉｄａｅ）及びシストセンチュウ科（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒｉｄａｅ）から選択される１種以上の有害生物を防除する。
式Ｉ及びＩ’ａの化合物又はその塩は、属：スポドプテラ属の種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ）、プルテラ属の種（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｓｐｐ）、ハナアザミウマ属の種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ）、トリプス属の種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、ユースキスツス属の種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ）、シジア属の種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ）、ニラパルバタ属の種（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｓｐｐ）、ミズス属の種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ）、ワタアブラムシ属の種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ）、ジアブロチカ属の種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ）、ロパロシフム属の種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ）、シュードプルシア属の種（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ）及びキロ属の種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ）から選択される１種以上の有害生物の防除に特に好適である。各態様の好ましい実施形態において、化合物ＴＸ（ここで、略語「ＴＸ」は、「表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐにおいて定義されている化合物から選択される１種の化合物」を意味する）は、属：スポドプテラ属の種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ）、プルテラ属の種（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｓｐｐ）、ハナアザミウマ属の種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ）、トリプス属の種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、ユースキスツス属の種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ）、シジア属の種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ）、ニラパルバタ属の種（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｓｐｐ）、ミズス属の種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ）、ワタアブラムシ属の種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ）、ジアブロチカ属の種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ）、ロパロシフム属の種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ）、シュードプルシア属の種（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ）及びキロ属の種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ）から選択される１種以上の有害生物を防除する。
式Ｉ及びＩ’ａの化合物又はその塩は、エジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、ユースキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、クリソデイキス・インクルデンス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、マメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ロパロシフウム・パディ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）及びニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）の１種以上の防除に特に好適である。
各態様の好ましい実施形態において、化合物ＴＸ（ここで、略語「ＴＸ」は、「表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐにおいて定義されている化合物から選択される１種の化合物」を意味する）は、エジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、ユースキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、クリソデイキス・インクルデンス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、マメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ロパロシフウム・パディア（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ Ｐａｄｉａ）並びにエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）＋ＴＸ、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）＋ＴＸなどのニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ Ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）；ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）＋ＴＸ、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）＋ＴＸ、ユースキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）＋ＴＸ、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）＋ＴＸ、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）＋ＴＸ、クリソデイキス・インクルデンス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）＋ＴＸ、マメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）＋ＴＸ、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）＋ＴＸ、ロパロシフウム・パディ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ Ｐａｄｉ）＋ＴＸ及びニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）＋ＴＸの１種以上を防除する。
各態様の一実施形態において、表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐにおいて定義されている化合物から選択される１種の化合物は、綿、野菜、トウモロコシ、穀類、イネ及びダイズ作物における、エジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、ユースキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、クリソデイキス・インクルデンス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、マメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ロパロシフウム・パディア（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ Ｐａｄｉａ）及びニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ Ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）の防除に好適である。
一実施形態において、表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐにおいて定義されている化合物から選択される１種の化合物は、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ）（好ましくは野菜におけるもの）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）（好ましくはリンゴにおけるもの）、エンポアスカ属（Ｅｍｐｏａｓｃａ）（好ましくは野菜、ブドウ園におけるもの）、レプチノタルサ属（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）（好ましくはジャガイモにおけるもの）及びニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（好ましくはイネにおけるもの）の防除に好適である。
本発明に係る化合物は、とりわけ、昆虫に対して植物を保護するための有利なレベルの生物学的活性又は農芸化学的有効成分として用いられるための優れた特性（例えば、高い生物学的活性、有利な活性範囲、高い安全性プロファイル（地上及び地下の非標的生物（魚類、鳥類及びハチ類など）に対して、向上した物理化学的特性又は高い生分解性）を含むいずれかの数の有益性を有し得る。特に、特定の式（Ｉ）の化合物は、特にミツバチ、単生ミツバチ及びマルハナバチなどの受粉媒介者といった非標的節足動物に対して有利な安全性プロファイルを示し得ることが意外なことに見出された。最も具体的には、セイヨウミツバチ（Ａｐｉｓ ｍｅｌｌｉｆｅｒａ）である。
本発明に係る化合物は、未変性の形態で殺有害生物剤として使用可能であるが、これらは、一般に、種々の方法でキャリア、溶剤及び表面活性物質などの配合助剤を用いて組成物に配合される。配合物は、例えば、散粉粉末、ゲル、水和剤、水分散性顆粒、水分散性錠剤、発泡性ペレット、乳化性濃縮物、マイクロ乳化性濃縮物、水中油型エマルジョン、油性フロアブル、水性分散体、油性分散体、サスポエマルジョン、カプセル懸濁液、乳化性顆粒、可溶性液体、水溶性濃縮物（キャリアとして水又は水和性の有機溶剤を含む）、含浸ポリマーフィルムの形態又は例えばｔｈｅ Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｎａｔｉｏｎｓ，Ｆｉｒｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｒｅｖｉｓｉｏｎ（２０１０）から公知である他の形態といった種々の物理的形態であり得る。このような配合物は、直接用いられるか又は使用前に希釈され得る。希釈は、例えば、水、液体肥料、微量元素、生物学的生体、油又は溶剤により行うことが可能である。
配合物は、例えば、微細固形分、顆粒、溶液、分散体又はエマルジョンの形態で組成物を得るために、有効成分を配合助剤と混合することにより調製可能である。有効成分は、微細固形分、鉱油、植物性油若しくは動物性油、植物性変性油若しくは動物性変性油、有機溶剤、水、表面活性物質又はこれらの組み合わせなどの他の補助剤とも配合可能である。
有効成分は、きわめて微細なマイクロカプセル中にも含まれ得る。マイクロカプセルは、多孔性キャリア中に有効成分を含有する。これにより、有効成分を、制御された量（例えば、緩効性）で環境中に放出させることが可能である。マイクロカプセルは、通常、０．１～５００ミクロンの直径を有する。これらは、有効成分をカプセル重量基準で約２５～９５重量％の量で含有する。有効成分は、一塊の固体の形態、固体若しくは液体分散体中の微細な粒子の形態又は好適な溶液の形態であり得る。封入メンブランは、例えば、天然若しくは合成ゴム、セルロース、スチレン／ブタジエンコポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、ポリウレタン又は化学変性ポリマー及びキサントゲン酸デンプン又は当業者に公知である他のポリマーを含むことが可能である。代わりに、きわめて微細なマイクロカプセルは、基剤の固体マトリックス中に微細粒子の形態で有効成分を含有して形成され得るが、マイクロカプセル自体は、封入されていない。
本発明に係る組成物の調製に好適である配合助剤は、それら自体公知である。液体キャリアとしては、水、トルエン、キシレン、石油エーテル、植物油、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酸無水物、アセトニトリル、アセトフェノン、酢酸アミル、２－ブタノン、ブチレンカーボネート、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、酢酸のアルキルエステル、ジアセトンアルコール、１，２－ジクロロプロパン、ジエタノールアミン、ｐ－ジエチルベンゼン、ジエチレングリコール、アビエチン酸ジエチレングリコール、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ホルムアミド、ジメチルスルホキシド、１，４－ジオキサン、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロキシトール、アルキルピロリドン、酢酸エチル、２－エチルヘキサノール、エチレンカーボネート、１，１，１－トリクロロエタン、２－ヘプタノン、α－ピネン、ｄ－リモネン、乳酸エチル、エチレングリコール、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、γ－ブチロラクトン、グリセロール、グリセロールアセテート、グリセロールジアセテート、グリセロールトリアセテート、ヘキサデカン、ヘキシレングリコール、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、イソオクタン、イソホロン、イソプロピルベンゼン、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、ラウリルアミン、メシチルオキシド、メトキシプロパノール、メチルイソアミルケトン、メチルイソブチルケトン、ラウリン酸メチル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、塩化メチレン、ｍ－キシレン、ｎ－ヘキサン、ｎ－オクチルアミン、オクタデカン酸、オクチルアミンアセテート、オレイン酸、オレイルアミン、ｏ－キシレン、フェノール、ポリエチレングリコール、プロピオン酸、プロピル乳酸塩、炭酸プロピレン、プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ｐ－キシレン、トルエン、リン酸トリエチル、トリエチレングリコール、キシレンスルホン酸、パラフィン、鉱油、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール及びアミルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ヘキサノール、オクタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどの高分子量アルコール等が用いられ得る。
好適な固体キャリアは、例えば、タルク、二酸化チタン、葉ろう石クレイ、シリカ、アタパルジャイトクレイ、キースラガー、石灰岩、炭酸カルシウム、ベントナイト、カルシウムモンモリロナイト、綿殻、コムギ粉、ダイズ粉、軽石、木粉、粉砕したクルミの殻、リグニン及び同様の物質である
多数の表面活性物質は、固体及び液体配合物の両方において、特に使用前にキャリアで希釈可能である配合物で有利に用いられ得る。表面活性物質は、アニオン性、カチオン性、ノニオン性又は高分子であり得、これらは、乳化剤、湿潤剤若しくは懸濁剤として又は他の目的のために用いられ得る。典型的な表面活性物質としては、例えば、ジエタノールアンモニウムラウリルスルフェートなどのアルキルスルフェートの塩；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなどのアルキルアリールスルホネートの塩；ノニルフェノールエトキシレートなどのアルキルフェノール／アルキレンオキシド付加生成物；トリデシルアルコールエトキシレートなどのアルコール／アルキレンオキシド付加生成物；ステアリン酸ナトリウムなどのセッケン；ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルナフタレンスルホネートの塩；ジ（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウムなどのスルホコハク酸塩のジアルキルエステル；ソルビトールオレアートなどのソルビトールエステル；ラウリルトリメチル塩化アンモニウムなどの第４級アミン、ポリエチレングリコールステアレートなどの脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックコポリマー；並びにモノ－及びジ－アルキルホスフェートエステルの塩；並びに例えばＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ（１９８１）に記載のさらなる物質が挙げられる。
有害生物防除配合物において用いられ得るさらなる補助剤としては、結晶化抑制剤、粘度調整剤、懸濁剤、染料、抗酸化剤、発泡剤、吸光剤、混合助剤、消泡剤、錯化剤、中和剤又はｐＨ調整剤及び緩衝剤、腐食抑制剤、芳香剤、湿潤剤、取り込み増強剤、微量元素、可塑剤、滑剤、潤滑剤、分散剤、増粘剤、不凍剤、殺菌剤並びに液体及び固体肥料が挙げられる。
本発明に係る組成物は、植物性油又は動物性油、鉱油、このような油のアルキルエステル又はこのような油及び油誘導体の混合物を含む添加剤を含むことが可能である。本発明に係る組成物における油添加剤の量は、一般に、適用される混合物に基づいて０．０１～１０％である。例えば、油添加剤は、噴霧混合物が調製された後、噴霧タンク中に所望の濃度で添加することが可能である。好ましい油添加剤は、鉱油又は例えばナタネ油、オリーブ油若しくはヒマワリ油といった植物性油、乳化植物油、例えばメチル誘導体といった植物性油のアルキルエステル又は魚油若しくは牛脂などの動物性油を含む。好ましい油添加剤は、Ｃ8～Ｃ22脂肪酸のアルキルエステル、特にＣ12～Ｃ18脂肪酸のメチル誘導体であり、例えばラウリン酸、パルミチン酸及びオレイン酸のメチルエステル（それぞれラウリン酸メチル、パルミチン酸メチル及びオレイン酸メチル）を含む。多くの油誘導体は、ｔｈｅ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，１０th Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１０から公知である。
本発明の組成物は、一般に、０．１～９９重量％、特に０．１～９５重量％の本発明の化合物と、１～９９．９重量％の配合助剤（これは、０～２５重量％の表面活性物質を含むことが好ましい）とを含む。商業用の製品は、濃縮物として配合されることが好ましいことがあり得るが、エンドユーザーは、通常、希釈配合物を利用することとなる。
適用量は、幅広い範囲内で様々であり、土壌の性質、適用方法、作物植物、防除される有害生物、主な気象条件並びに適用方法、適用時期及び標的作物によって左右される他の要因に応じる。一般的なガイドラインのとおり、化合物は、１～２０００ｌ／ｈａ、特に１０～１０００ｌ／ｈａの量で適用され得る。
好ましい配合物は、以下の組成（重量％）を有することが可能である。
乳化性濃縮物：
有効成分：１～９５％、好ましくは６０～９０％
表面活性薬剤：１～３０％、好ましくは５～２０％
液体キャリア：１～８０％、好ましくは１～３５％
粉剤：
有効成分：０．１～１０％、好ましくは０．１～５％
固体キャリア：９９．９～９０％、好ましくは９９．９～９９％
懸濁液濃縮物：
有効成分：５～７５％、好ましくは１０～５０％
水：９４～２４％、好ましくは８８～３０％
表面活性薬剤：１～４０％、好ましくは２～３０％
水和剤：
有効成分：０．５～９０％、好ましくは１～８０％
表面活性薬剤：０．５～２０％、好ましくは１～１５％
固体キャリア：５～９５％、好ましくは１５～９０％
顆粒：
有効成分：０．１～３０％、好ましくは０．１～１５％
固体キャリア：９９．５～７０％、好ましくは９７～８５％
以下の例は、本発明をさらに例示するが、限定するものではない。
Figure 2022525966000047
複合物を補助剤と十分に混合し、混合物を好適なミルで十分に粉砕して、水で希釈して所望の濃度の懸濁液を得ることが可能である水和剤を得る。
Figure 2022525966000048
複合物を補助剤と十分に混合し、混合物を好適なミルで十分に粉砕して、種子処理に直接用いることが可能である粉末を得る。
Figure 2022525966000049
植物の保護に使用可能である、いずれかの必要とされる希釈度のエマルジョンは、水で希釈することによりこの濃縮物から入手が可能である。
Figure 2022525966000050
直ちに使用可能な粉剤は、複合物をキャリアと混合し、この混合物を好適なミル中において粉砕することにより得られる。このような粉末は、種子の乾燥粉衣にも用いることができる。
Figure 2022525966000051
複合物を補助剤と混合及び粉砕し、この混合物を水で湿らせる。混合物を押し出し、次いで空気流中において乾燥させる。
Figure 2022525966000052
ミキサ中において、微細に粉砕した複合物を、ポリエチレングリコールで湿らせたカオリンに均一に適用する。粉塵を発生させないコーティングされた顆粒がこれにより得られる。
Figure 2022525966000053
微細に粉砕した複合物を補助剤と完全に混合して懸濁液濃縮物を得、これから、水で希釈することによりいずれかの所望の希釈度の懸濁液を得ることが可能である。このような希釈を用いて、生存している植物及び植物繁殖体を、吹付け、注ぎかけ又は浸漬により、微生物による外寄生に対して処理及び保護することが可能である。
Figure 2022525966000054
この微粉化された組み合わせは、補助剤と均質混合され、懸濁濃縮物が得られ、この懸濁濃縮物から、任意の所望の希釈率の懸濁液が、水による希釈によって得られる。このような希釈を用いて、生きた植物並びに植物繁殖材料が処理され、噴霧、注ぎかけ又は浸漬により、微生物による寄生から保護され得る。
緩効性カプセル懸濁液
２８部の複合物を２部の芳香族溶剤及び７部のトルエンジイソシアネート／ポリメチレン－ポリフェニルイソシアネート混合物（８：１）と混合する。この混合物を、１．２部のポリビニルアルコール、０．０５部の脱泡剤及び５１．６部の水の混合物中において、所望の粒径が達成されるまで乳化する。このエマルジョンに５．３部の水中の２．８部の１，６－ジアミノヘキサンの混合物を添加する。混合物を重合反応が完了するまで撹拌する。得られるカプセル懸濁液を、０．２５部の増粘剤及び３部の分散剤を添加することにより安定化させる。カプセル懸濁液配合物は、２８％の有効成分を含有する。中型カプセルの直径は、８～１５ミクロンである。得られる配合物を、この目的に好適である装置中において、水性懸濁液として種子に適用する。
配合タイプとしては、エマルジョン濃縮物（ＥＣ）、懸濁液濃縮物（ＳＣ）、サスポエマルジョン（ＳＥ）、カプセル懸濁液（ＣＳ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、乳化性顆粒（ＥＧ）、エマルジョン、油中水型（ＥＯ）、エマルジョン、水中油型（ＥＷ）、マイクロエマルジョン（ＭＥ）、油分散体（ＯＤ）、油混和性フロアブル（ＯＦ）、油混和性液体（ＯＬ）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、超低体積懸濁液（ＳＵ）、超低体積液体（ＵＬ）、工業用濃縮物（ＴＫ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、水和剤（ＷＰ）、可溶性顆粒（ＳＧ）又は農学的に許容可能な補助剤と組み合わされるいずれかの技術的に好ましい配合物が挙げられる。
調製例：
ＬＣＭＳ法：
方法１：スペクトルを、エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン及び陰イオン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：３５０℃、コーンガス流：５０ｌ／ｈ、脱溶剤ガス流：６５０ｌ／ｈ、質量範囲：１００～９００Ｄａ）を備えるＷａｔｅｒｓ製の質量分光計（ＳＱＤ、ＳＱＤＩＩシングル四重極型質量分光計）並びにＷａｔｅｒｓ製のＡｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント、ダイオード－アレイ検出器及びＥＬＳＤ検出器で記録した。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ ＭｅＯＨ＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、勾配：１．２分間で１０～１００％のＢ；流れ（ｍｌ／分）０．８５。
方法２：スペクトルを、エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン及び陰イオン）、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：３５０℃、コーンガス流：５０ｌ／ｈ、脱溶剤ガス流：６５０ｌ／ｈ、質量範囲：１００～９００Ｄａ）を備えるＷａｔｅｒｓ製の質量分光計（ＳＱＤ、ＳＱＤＩＩシングル四重極型質量分光計）並びにＷａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント、ダイオード－アレイ検出器及びＥＬＳＤ検出器で記録した。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ ＭｅＯＨ＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、勾配：２．７分間で１０から１００％のＢ；流量（ｍｌ／ｍｉｎ）０．８５。
方法３：
質量分光計：Ｗａｔｅｒｓ ＳＱ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ ２質量分光計
ＨＰＬＣ：ＵＰＬＣ「Ｈ」クラス＋Ｑｕａｔｅｒｎａｒｙ Ｇｒａｄｉｅｎｔ
最適化質量パラメータ：－
イオン化法：エレクトロスプレー（ＥＳＩ）
極性：陽及び陰極性スイッチ
走査タイプ：フル走査
キャピラリ（ｋＶ）：３．００
コーン電圧（Ｖ）：４１．００
ソース温度（℃）：１５０
脱溶剤ガス流（Ｌ／Ｈｒ）：１０００
脱溶剤温度（℃）：５００
コーンにおけるガス流（Ｌ／Ｈｒ）：５０
質量範囲：１１０～８００Ｄａ
最適化クロマトグラフィパラメータ：－
勾配条件：
溶剤Ａ：水＋０．１％ギ酸：アセトニトリル：：９５：５ｖ／ｖ
溶剤Ｂ：アセトニトリル＋０．０５％ギ酸
時間（分）Ａ（％）Ｂ（％）流量（ｍｌ／ｍｉｎ）
０ ９０ １０ ０．６
０．２ ５０ ５０ ０．６
０．７ ０ １００ ０．６
１．３ ０ １００ ０．６
１．４ ９０ １０ ０．６
１．６ ９０ １０ ０．６
ＰＤＡ波長範囲：２００～４００ｎｍ
カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３ Ｃ１８
カラム長：３０ｍｍ
カラム内径：２．１ｍｍ
粒径：１．８μ
カラムオーブン温度：４０℃
実施例１：Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３，５－ビス（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｐ１１）の調製
Figure 2022525966000055
 ステップ１：６－（３－ブロモ－５－エチル－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｉ１）の調製
Figure 2022525966000056
 アルゴン雰囲気下において水素化ナトリウムをバイアルに入れ、乾燥ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）を添加した。３－ブロモ－５－エチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール（ＣＡＳ：１５７７７－５８－９、１．００ｇ、５．６８ｍｍｏｌ）の乾燥ジメチルホルムアミド（６．０ｍＬ）中の溶液を室温で数回に分けて添加した。この反応混合物を室温で３０分間撹拌し、その後、６－ブロモピリジン－３－カルボニトリル（ＣＡＳ：１３９５８５－７０－９、１．２５ｇ、６．８２ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、有機層を水（５×２０ｍＬ）、塩水で１回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で蒸発させた。粗生成物をシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、６－（３－ブロモ－５－エチル－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボニトリルを得た。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ：１．４３（ｔ，Ｊ＝７．３４Ｈｚ，３Ｈ）３．３７（ｑ，Ｊ＝７．５８Ｈｚ，２Ｈ）８．０７－８．１２（ｍ，１Ｈ）８．１２－８．１９（ｍ，１Ｈ）８．７６－８．８３（ｍ，１Ｈ）．
ＬＣ－ＭＳ（方法１）：保持時間０．９３分間、ｍ／ｚ２８０［Ｍ＋Ｈ+］。
ステップ２：６－［３－ブロモ－５－（１－ブロモエチル）－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｉ２）の調製
Figure 2022525966000057
 ６－（３－ブロモ－５－エチル－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ピリジン－３－カルボニトリル（０．９８ｇ、３．５２ｍｍｏｌ）、Ｎ－ブロモスクシンイミド（１．９４ｇ、１０．６ｍｍｏｌ、３．０１当量）及び過酸化ベンゾイル（０．０１４ｇ、０．０５６ｍｍｏｌ、０．０１６当量）のアセトニトリル（１２ｍＬ）中の混合物を、シールしたバイアル中において１４時間加熱還流した。Ｎ－ブロモスクシンイミド（０．３２３ｇ、１．７６ｍｍｏｌ、０．５０当量）及び過酸化ベンゾイル（０．０２９ｇ、０．１１２ｍｍｏｌ、０．０３２当量）を再度添加し、バイアルをアルゴンでパージし、封止し、２時間超にわたって８０℃に加熱した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、次いでシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、６－［３－ブロモ－５－（１－ブロモエチル）－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリルを得た。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ：２．２２（ｄ，Ｊ＝６．９７Ｈｚ，３Ｈ）６．３７（ｑ，Ｊ＝６．９７Ｈｚ，１Ｈ）８．０８－８．１４（ｍ，１Ｈ）８．１６－８．２３（ｍ，１Ｈ）８．８４（ｄ，Ｊ＝１．４７Ｈｚ，１Ｈ）．
ＬＣ－ＭＳ（方法１）：保持時間１．０２分間、ｍ／ｚ３５６－３５８－３６０［Ｍ＋Ｈ+］。
ステップ３：６－［５－（１－アミノエチル）－３－ブロモ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル臭化水素酸塩（中間体Ｉ３）の調製
Figure 2022525966000058
 ６－［３－ブロモ－５－（１－ブロモエチル）－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル（０．５７ｇ、１．５９６ｍｍｏｌ）のアンモニア溶液（メタノール中に７Ｍ、２９ｍＬ）中の混合物を室温で１５時間撹拌した。この反応混合物を蒸発させ、次のステップにおいて粗生成物として用いた。
ＬＣ－ＭＳ（方法１）：保持時間０．６６分間、ｍ／ｚ２９３［Ｍ＋Ｈ+］（臭化水素酸塩を伴わない）。
ステップ４：Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３，５－ビス（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｐ１１）の調製
Figure 2022525966000059
 ０℃で冷却した６－［５－（１－アミノエチル）－３－ブロモ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル臭化水素酸塩（１７０ｍｇ、０．４５６ｍｍｏｌ、１．３０当量）のジクロロメタン（５．００ｍＬ）中の溶液にトリエチルアミン（０．２４４ｍＬ、１．７５ｍｍｏｌ、５．００当量）、続いて３，５－ビス（トリフルオロメチル）塩化ベンゾイル（０．０６５ｍＬ、０．３５１ｍｍｏｌ、１．００当量）を添加した。この反応混合物を室温で２時間撹拌し、次いで濃縮した。粗材料を酢酸エチル中に溶解し、有機相を水で３回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下でｉｓｏｌｕｔｅにおいて濃縮し、シリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中に酢酸エチル）により精製して、Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３，５－ビス（トリフルオロメチル）ベンズアミドを得た。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ：１．７８（ｄ，Ｊ＝６．６０Ｈｚ，３Ｈ）６．４８（ｍ，１Ｈ）８．０５（ｓ，１Ｈ）８．１５（ｍ，１Ｈ）８．２２（ｍ，１Ｈ）８．２７（ｍ，２Ｈ）８．８９（ｍ，１Ｈ）．
ＬＣ－ＭＳ（方法１）：保持時間１．１４分間、ｍ／ｚ５３５［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２：Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３－（トリフルオロメチル）－５－（トリフルオロメチルスルファニル）ベンズアミド（化合物Ｐ５）の調製
Figure 2022525966000060
 ６－［５－（１－アミノエチル）－３－ブロモ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］ピリジン－３－カルボニトリル臭化水素酸塩（０．１５ｇ、０．４０１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（４ｍＬ）中に溶解し、Ｎ－エチル－Ｎ－イソプロピル－プロパン－２－アミン（０．２１０ｍＬ、１．２０３１ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１０分間撹拌した後、３－（トリフルオロメチル）－５－（トリフルオロメチルスルファニル）安息香酸（０．１２８ｇ、０．４４１ｍｍｏｌ）、続いてＨＡＴＵ（０．２０４ｇ、０．５２１ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、混合物を室温で１６時間撹拌した。この反応混合物を減圧下で蒸発させ、得られた残渣をシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３－（トリフルオロメチル）－５－（トリフルオロメチルスルファニル）ベンズアミドを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ ｐｐｍ １．７７（ｄ，Ｊ＝６．６０Ｈｚ，３Ｈ）６．４１－６．５２（ｍ，１Ｈ）７．２８（ｓ，１Ｈ）８．０６－８．０９（ｍ，１Ｈ）８．１２－８．１６（ｍ，１Ｈ）８．１７－８．２０（ｍ，１Ｈ）８．２０－８．２５（ｍ，１Ｈ）８．２６－８．２８（ｍ，１Ｈ）８．８６－８．９１（ｍ，１Ｈ）
ＬＣ－ＭＳ（方法１）：保持時間１．１８分間、ｍ／ｚ５６７［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３：Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－５－（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｐ３３）の調製
Figure 2022525966000061
 所望の生成物を、実施例２に記載の条件を用いて調製して、Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３－（２，２－ジフルオロエトキシ）－５－（トリフルオロメチル）ベンズアミドを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ ｐｐｍ １．７６（ｄ，Ｊ＝６．６０Ｈｚ，３Ｈ）４．２８（ｔｄ，Ｊ＝１２．８４，４．０３Ｈｚ，２Ｈ）５．９５－６．３０（ｍ，１Ｈ）６．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．０７，６．９７Ｈｚ，１Ｈ）７．２６（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．４４Ｈｚ，１Ｈ）７．３３（ｓ，１Ｈ）７．５５（ｓ，１Ｈ）７．６７（ｓ，１Ｈ）８．１０－８．１６（ｍ，１Ｈ）８．１９－８．２５（ｍ，１Ｈ）８．８８（ｄｄ，Ｊ＝２．２０，０．７３Ｈｚ，１Ｈ）
ＬＣ－ＭＳ（方法１）：保持時間１．０９分間、ｍ／ｚ５４５［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４：Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３－（ジフルオロメトキシ）－５－（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｐ１０）の調製
Figure 2022525966000062
 所望の生成物を、実施例２に記載の条件を用いて調製して、Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３－（ジフルオロメトキシ）－５－（トリフルオロメチル）ベンズアミドを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ ｐｐｍ １．７６（ｄ，Ｊ＝６．６０Ｈｚ，３Ｈ）６．４０－６．５０（ｍ，１Ｈ）６．４４－６．８２（ｍ，１Ｈ）７．２６（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．０７Ｈｚ，１Ｈ）７．５６（ｓ，１Ｈ）７．７７（ｓ，１Ｈ）７．９０（ｓ，１Ｈ）８．１０－８．１８（ｍ，１Ｈ）８．１９－８．２８（ｍ，１Ｈ）８．８３－８．９２（ｍ，１Ｈ）
ＬＣ－ＭＳ（方法１）：保持時間１．０９分間、ｍ／ｚ５３３［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例５：Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３－（トリフルオロメトキシ）－５－（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｐ９）の調製
Figure 2022525966000063
 所望の生成物を、実施例２に記載の条件を用いて調製して、Ｎ－［１－［５－ブロモ－２－（５－シアノ－２－ピリジル）－１，２，４－トリアゾール－３－イル］エチル］－３－（トリフルオロメトキシ）－５－（トリフルオロメチル）ベンズアミドを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ ｐｐｍ １．７７（ｄ，Ｊ＝６．６０Ｈｚ，３Ｈ）６．４６（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１．１０Ｈｚ，１Ｈ）７．２７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）７．６４（ｓ，１Ｈ）７．８７（ｓ，１Ｈ）７．９９（ｓ，１Ｈ）８．１１－８．１７（ｍ，１Ｈ）８．１９－８．２５（ｍ，１Ｈ）８．８６－８．９１（ｍ，１Ｈ）
ＬＣ－ＭＳ（方法１）：保持時間１．１６分間、ｍ／ｚ５４９［Ｍ＋Ｈ］＋．表Ｐ：式Ｉの化合物の例
Figure 2022525966000064
Figure 2022525966000065
Figure 2022525966000066
Figure 2022525966000067
Figure 2022525966000068
Figure 2022525966000069
Figure 2022525966000070
Figure 2022525966000071
Figure 2022525966000072
Figure 2022525966000073
Figure 2022525966000074
Figure 2022525966000075
Figure 2022525966000076
Figure 2022525966000077
Figure 2022525966000078
本発明に係る組成物の活性は、他の殺虫的、殺ダニ的及び／又は殺真菌的に活性な成分を加えることによってかなり範囲が拡大され、一般的な状況に適合され得る。式Ｉの化合物と、他の殺虫的、殺ダニ的及び／又は殺真菌的に活性な成分との混合物が、より広い意味で相乗活性として記載されることもあるさらなる意外な利点も有し得る。例えば、植物によるより良好な耐容性、減少した植物毒性、昆虫がそれらの異なる発育段階で防除され得ること又はそれらの製造中、例えば粉砕若しくは混合中、それらの貯蔵中又はそれらの使用中におけるより良好な挙動がある。
本明細書における有効成分への好適な添加剤は、例えば、以下の種類の有効成分が代表例である：有機リン化合物、ニトロフェノール誘導体、チオ尿素、幼若ホルモン、ホルムアミジン、ベンゾフェノン誘導体、尿素、ピロール誘導体、カルバメート、ピレスロイド、塩素化炭化水素、アシル尿素、ピリジルメチレンアミノ誘導体、マクロライド、ネオニコチノイド及びバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）調製物。
式Ｉの化合物と有効成分との以下の混合物が好ましい（ここで、略記「ＴＸ」は、「表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐにおいて定義されている化合物から選択される１種の化合物」を意味する）：
石油（代替名）（６２８）＋ＴＸからなる物質群から選択される補助剤、
アバメクチン＋ＴＸ、アセキノシル＋ＴＸ、アセタミプリド＋ＴＸ、アセトプロール＋ＴＸ、アクリナトリン＋ＴＸ、アシノナピル＋ＴＸ、アフィドピロペン＋ＴＸ、アフォキサラナル＋ＴＸ、アラニカルブ＋ＴＸ、アレトリン＋ＴＸ、α－シペルメトリン＋ＴＸ、αメトリン＋ＴＸ、アミドフルメト＋ＴＸ、アミノカルブ＋ＴＸ、アゾシクロチン＋ＴＸ、ベンサルタップ＋ＴＸ、ベンゾキメート＋ＴＸ、ベンズピリモキサン＋ＴＸ、βシフルトリン＋ＴＸ、Β－シペルメトリン＋ＴＸ、ビフェナゼート＋ＴＸ、ビフェントリン＋ＴＸ、ビナパクリル＋ＴＸ、ビオアレトリン＋ＴＸ、ビオアレトリンＳ）－シクロペンチルアイソマー＋ＴＸ、ビオレスメトリン＋ＴＸ、ビストリフルロン＋ＴＸ、ブロフラニリド＋ＴＸ、ブロフルトリネート＋ＴＸ、ブロモホス－エチル＋ＴＸ、ブプロフェジン＋ＴＸ、ブトカルボキシム＋ＴＸ、カズサホス＋ＴＸ、カルバリル＋ＴＸ、カルボスルファン＋ＴＸ、カルタップ＋ＴＸ、ＣＡＳ番号：１４７２０５０－０４－６＋ＴＸ、ＣＡＳ番号：１６３２２１８－００－８＋ＴＸ、ＣＡＳ番号：１８０８１１５－４９－２＋ＴＸ、ＣＡＳ番号：２０３２４０３－９７－５＋ＴＸ、ＣＡＳ番号：２０４４７０１－４４－０＋ＴＸ、ＣＡＳ番号：２１２８７０６－０５－６＋ＴＸ、ＣＡＳ番号：２２４９７１８－２７－０＋ＴＸ、クロラントラニリプロール＋ＴＸ、クロルダン＋ＴＸ、クロルフェナピル＋ＴＸ、クロロプラレトリン＋ＴＸ、クロマフェノジド＋ＴＸ、クレンピリン＋ＴＸ、クロエトカルブ＋ＴＸ、クロチアニジン＋ＴＸ、２－クロロフェニルＮ－メチルカルバメート（ＣＰＭＣ）＋ＴＸ、シアノフェンホス＋ＴＸ、シアントラニリプロール＋ＴＸ、シクラニリプロール＋ＴＸ、シクロブトリフルラム＋ＴＸ、シクロプロトリン＋ＴＸ、シクロキサプリド＋ＴＸ、シクロキサプリド＋ＴＸ、シエノピラフェン＋ＴＸ、シエトプラフェン（又はエトピラフェン）＋ＴＸ、シフルメトフェン＋ＴＸ、シフルトリン＋ＴＸ、シハロジアミド＋ＴＸ、シハロトリン＋ＴＸ、シペルメトリン＋ＴＸ、シフェノトリン＋ＴＸ、シロマジン＋ＴＸ、デルタメトリン＋ＴＸ、ジアフェンチウロン＋ＴＸ、ジアリホス＋ＴＸ、ジブロム＋ＴＸ、ジクロロメゾチアズ＋ＴＸ、ジフロヴィダジン＋ＴＸ、ジフルベンズロン＋ＴＸ、ジメプロピリダズ＋ＴＸ、ジナクチン＋ＴＸ、ジノカップ＋ＴＸ、ジノテフラン＋ＴＸ、ジオキサベンゾホス＋ＴＸ、エマメクチン＋ＴＸ、エムペントリン＋ＴＸ、ε－モンフルオロトリン＋ＴＸ、ε－メトフルトリン＋ＴＸ、エスフェンバレレート＋ＴＸ、エチオン＋ＴＸ、エチプロール＋ＴＸ、エトフェンプロックス＋ＴＸ、エトキサゾール＋ＴＸ、ファンファー＋ＴＸ、フェナザキン＋ＴＸ、フェンフルトリン＋ＴＸ、フェニトロチオン＋ＴＸ、フェノブカルブ＋ＴＸ、フェノチオカルブ＋ＴＸ、フェノキシカルブ＋ＴＸ、フェンプロパトリン＋ＴＸ、フェンピロキシメート＋ＴＸ、フェンスルホチオン＋ＴＸ、フェンチオン＋ＴＸ、フェンチンアセテート＋ＴＸ、フェンバレレート＋ＴＸ、フィプロニル＋ＴＸ、フロメトキン＋ＴＸ、フロニカミド＋ＴＸ、フルアクリピリム＋ＴＸ、フルアザインドリジン＋ＴＸ、フルアズロン＋ＴＸ、フルベンジアミド＋ＴＸ、フルベンジミン＋ＴＸ、フルシトリネート＋ＴＸ、フルシクロクスロン＋ＴＸ、フルシトリネート＋ＴＸ、フルエンスルホン＋ＴＸ、フルフェネリム＋ＴＸ、フルフェンプロックス＋ＴＸ、フルフィプロール＋ＴＸ、フルヘキサホン＋ＴＸ、フルメトリン＋ＴＸ、フルオピラム＋ＴＸ、フルペンチオフェノクス＋ＴＸ、フルピラジフロン＋ＴＸ、フルピリミン＋ＴＸ、フルララナー＋ＴＸ、フルバリネート＋ＴＸ、フルキサメタミド＋ＴＸ、ホスチアゼート＋ＴＸ、γ－シハロトリン＋ＴＸ、Ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ（商標）＋ＴＸ、グアジピル＋ＴＸ、ハロフェノジド＋ＴＸ、ハロフェノジド＋ＴＸ、ハロフェンプロックス＋ＴＸ、ヘプタフルトリン＋ＴＸ、ヘキシチアゾクス＋ＴＸ、ヒドラメチルノン＋ＴＸ、イミシアホス＋ＴＸ、イミダクロプリド＋ＴＸ、イミプロトリン＋ＴＸ、インドキサカルブ＋ＴＸ、ヨードメタン＋ＴＸ、イプロジオン＋ＴＸ、イソシクロセラム＋ＴＸ、イソチオエート＋ＴＸ、イベルメクチン＋ＴＸ、κ－ビフェントリン＋ＴＸ、κ－テフルトリン＋ＴＸ、ラムダ－シハロトリン＋ＴＸ、レピメクチン＋ＴＸ、ルフェヌロン＋ＴＸ、メタフルミゾン＋ＴＸ、メタアルデヒド＋ＴＸ、メタム＋ＴＸ、メソミル＋ＴＸ、メトキシフェノジド＋ＴＸ、メトフルトリン＋ＴＸ、メトルカルブ＋ＴＸ、メキサカルベート＋ＴＸ、ミルベメクチン＋ＴＸ、モンフルオロトリン＋ＴＸ、ニクロスアミド＋ＴＸ、ニテンピラム＋ＴＸ、ニチアジン＋ＴＸ、オメトエート＋ＴＸ、オキサミル＋ＴＸ、オキサゾスフィル＋ＴＸ、パラチオン－エチル＋ＴＸ、ペルメトリン＋ＴＸ、フェノトリン＋ＴＸ、ホスホカルブ＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド＋ＴＸ、ピリミカーブ＋ＴＸ、ピリミホス－エチル＋ＴＸ、多角体ウイルス＋ＴＸ、プラレトリン＋ＴＸ、プロフェノホス＋ＴＸ、プロフェノホス＋ＴＸ、プロフルトリン＋ＴＸ、プロパルギット＋ＴＸ、プロペタムホス＋ＴＸ、プロポキスル＋ＴＸ、プロチオホス＋ＴＸ、プロトリフェンブト＋ＴＸ、ピフルブミド＋ＴＸ、ピメトロジン＋ＴＸ、ピラクロホス＋ＴＸ、ピラフルプロール＋ＴＸ、ピリダベン＋ＴＸ、ピリダリル＋ＴＸ、ピリフルキナゾン＋ＴＸ、ピリミジフェン＋ＴＸ、ピリモストロビン＋ＴＸ、ピリプロール＋ＴＸ、ピリプロキシフェン＋ＴＸ、レスメスリン＋ＴＸ、サロラネル＋ＴＸ、セラメクチン＋ＴＸ、シラフルオフェン＋ＴＸ、スピネトラム＋ＴＸ、スピノサド＋ＴＸ、スピロジクロフェン＋ＴＸ、スピロメシフェン＋ＴＸ、スピロピジオン＋ＴＸ、スピロテトラマト＋ＴＸ、スルホキサフロル＋ＴＸ、テブフェノジド＋ＴＸ、テブフェンピラド＋ＴＸ、テブピリミホス＋ＴＸ、テフルトリン＋ＴＸ、テメホス＋ＴＸ、テトラクロラニリプロール＋ＴＸ、テトラジホン＋ＴＸ、テトラメトリン＋ＴＸ、テトラメチルフルトリン＋ＴＸ、テトラナクチン＋ＴＸ、テトラニリプロール＋ＴＸ、θ－シペルメトリン＋ＴＸ、チアクロプリド＋ＴＸ、チアメトキサム＋ＴＸ、チオシクラム＋ＴＸ、チオジカルブ＋ＴＸ、チオファノックス＋ＴＸ、チオメトン＋ＴＸ、チオスルタップ＋ＴＸ、チオキサザフェン＋ＴＸ、トルフェンピラド＋ＴＸ、トキサフェン＋ＴＸ、トラロメトリン＋ＴＸ、トランスフルトリン＋ＴＸ、トリアザメート＋ＴＸ、トリアゾホス＋ＴＸ、トリクロルホン＋ＴＸ、トリクロロネート＋ＴＸ、トリクロロホン＋ＴＸ、トリフルメゾピリン＋ＴＸ、チクロピラゾフロル＋ＴＸ、ζ－シペルメトリン＋ＴＸ、海草抽出物及びメラッセ由来の発酵生成物＋ＴＸ、海草抽出物及び尿素を含むメラッセ由来の発酵生成物＋ＴＸ、アミノ酸＋ＴＸ、カリウム及びモリブデン及びＥＤＴＡ－キレート化マンガン＋ＴＸ、海草抽出物及び発酵植物生成物＋ＴＸ、海草抽出物及び植物ホルモンを含む発酵植物生成物＋ＴＸ、ビタミン＋ＴＸ、ＥＤＴＡ－キレート化銅＋ＴＸ、亜鉛＋ＴＸ及び鉄＋ＴＸ、アザジラクチン＋ＴＸ、バチルス・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｉｚａｗａｉ）＋ＴＸ、バチルス・キチノスポルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ）ＡＱ７４６（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－２１ ６１８）＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）＋ＴＸ、バチルス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）＋ＴＸ、バチルス・マイコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）ＡＱ７２６（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－２１６６４）＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－３００８７）＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＡＱ７１７（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－２１６６２）＋ＴＸ、バチルス属の種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）ＡＱ１７８（ＡＴＣＣ受入番号５３５２２）＋ＴＸ、バチルス属の種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）ＡＱ１７５（ＡＴＣＣ受入番号５５６０８）＋ＴＸ、バチルス属の種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）ＡＱ１７７（ＡＴＣＣ受入番号５５６０９）＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）不特定の＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＱ１５３（ＡＴＣＣ受入番号５５６１４）＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＱ３０００２（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－５０４２１）＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＱ３０００４（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－５０４５５）＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＱ７１３（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－２１６６１）＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＱ７４３（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－２１６６５）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＱ５２（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－２１６１９）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＢＤ＃３２（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－２１５３０）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＢＭＰ １２３＋ＴＸ、ベアウベリア・バッシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）＋ＴＸ、Ｄ－リモネン＋ＴＸ、グラニュロウイルス＋ＴＸ、ハルピン＋ＴＸ、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、ヘリオチス・プンクチゲラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｐｕｎｃｔｉｇｅｒａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、メタリジウム属の種（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ムスコドル・アルブス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ａｌｂｕｓ）６２０（ＮＲＲＬ受入番号３０５４７）＋ＴＸ、ムスコドル・ロセウス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ｒｏｓｅｕｓ）Ａ３－５（ＮＲＲＬ受入番号３０５４８）＋ＴＸ、ニーム・ツリー（Ｎｅｅｍ ｔｒｅｅ）系生成物＋ＴＸ、パエシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、パエシロマイセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）＋ＴＸ、パスツリア・ニシザワエ（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｎｉｓｈｉｚａｗａｅ）＋ＴＸ、パスツリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）＋ＴＸ、パスツーリア・ラモサ（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｒａｍｏｓａ）＋ＴＸ、パスツーリア・ソルネイ（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｔｈｏｒｎｅｉ）＋ＴＸ、パスツーリア・ウスガエ（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｕｓｇａｅ）＋ＴＸ、Ｐ－シメン＋ＴＸ、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）グラニュローシスウイルス＋ＴＸ、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、多角体ウイルス＋ＴＸ、ジョチュウギク＋ＴＸ、ＱＲＤ ４２０（テルペノイドブレンド）＋ＴＸ、ＱＲＤ ４５２（テルペノイドブレンド）＋ＴＸ、ＱＲＤ ４６０（テルペノイドブレンド）＋ＴＸ、キラヤ・サポナリア（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）＋ＴＸ、ロドコッカス・グロベルルス（Ｒｈｏｄｏｃｏｃｃｕｓ ｇｌｏｂｅｒｕｌｕｓ）ＡＱ７１９（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－２１６６３）＋ＴＸ、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）核多核体ウイルス＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）（ＮＲＲＬ受入番号３０２３２）＋ＴＸ、ストレプトマイセス属の種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ．）（ＮＲＲＬ受入番号Ｂ－３０１４５）＋ＴＸ、テルペノイドブレンド＋ＴＸ及びベルチシリウム属の種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）から選択される昆虫防除有効物質
ベトキサジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、シブトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロン（１０５２）＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、エンドタール（２９５）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、消石灰［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナーバム（５６６）＋ＴＸ、キノクラミン（７１４）＋ＴＸ、キノンアミド（１３７９）＋ＴＸ、シマジン（７３０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）及び水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸからなる物質群から選択される殺藻剤、
アバメクチン（１）＋ＴＸ、クルホメート（１０１１）＋ＴＸ、シクロブトリフルラム＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピペラジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）及びチオファネート（１４３５）＋ＴＸからなる物質群から選択される駆虫薬、
クロラロース（１２７）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）及びストリキニン（７４５）＋ＴＸからなる物質群から選択される殺鳥剤、
１－ヒドロキシ－１Ｈ－ピリジン－２－チオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２２）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、８－硫酸ヒドロキシキノリン（４４６）＋ＴＸ、ブロノポール（９７）＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、水酸化銅（ＩＵＰＡＣ名）（１６９）＋ＴＸ、クレゾール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、ジピリチオン（１１０５）＋ＴＸ、ドジチン（１１１２）＋ＴＸ、フェナミノスルフ（１１４４）＋ＴＸ、ホルムアルデヒド（４０４）＋ＴＸ、ヒドラルガフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カスガマイシン（４８３）＋ＴＸ、カスガマイシンヒドロクロリド水和物（４８３）＋ＴＸ、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）（ＩＵＰＡＣ名）（１３０８）＋ＴＸ、ニトラピリン（５８０）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）＋ＴＸ、オキソリン酸（６０６）＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン（６１１）＋ＴＸ、硫酸ヒドロキシキノリンカリウム（４４６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）＋ＴＸ、ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、ストレプトマイシンセスキスルフェート（７４４）＋ＴＸ、テクロフタラム（７６６）＋ＴＸ及びチオメルサール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質群から選択される殺バクテリア剤、
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ ＧＶ）（代替名）（１２）＋ＴＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）（代替名）（１３）＋ＴＸ、アムブリセイウス属の一種（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（１９）＋ＴＸ、アナグラファ・ファルシフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ ＮＰＶ）（代替名）（２８）＋ＴＸ、アングルス・アトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）（代替名）（２９）＋ＴＸ、アブラコバチ（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（代替名）（３３）＋ＴＸ、コレマンアブラバチ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（代替名）（３４）＋ＴＸ、ショクガタマバエ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（代替名）（３５）＋ＴＸ、オートグラファ・カリホルニカ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ ＮＰＶ）（代替名）（３８）＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（代替名）（４８）＋ＴＸ、バチルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ Ｎｅｉｄｅ）
（学名）（４９）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ベルリネル（Ｂｅｒｌｉｎｅｒ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ａｉｚａｗａｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｊａｐｏｎｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、ベアウベリア・バッシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（代替名）（５３）＋ＴＸ、ベアウベリア・ブロングニアルチイ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（代替名）（５４）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（代替名）（１５１）＋ＴＸ、ツマアカオオヒメテントウ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（代替名）（１７８）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ ＧＶ）（代替名）（１９１）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（代替名）（２１２）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（代替名）（２５４）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（学名）（２９３）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（代替名）（３００）＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ ＮＰＶ）（代替名）（４３１）＋ＴＸ、ヘテロルハブジチス・バクテリオホラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）及びＨ．メギジス（Ｈ．ｍｅｇｉｄｉｓ）（代替名）（４３３）＋ＴＸ、ヒポダミア・コンベルゲンス（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）（代替名）（４４２）＋ＴＸ、フジコナヒゲナガトビコバチ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（代替名）（４８８）＋ＴＸ、マクロロフス・カリジノサス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（代替名）（４９１）＋ＴＸ、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ ＮＰＶ）（代替名）（４９４）＋ＴＸ、メタフィクス・ヘルボルス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｈｅｌｖｏｌｕｓ）（代替名）（５２２）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリアエ・アクリズム（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｃｒｉｄｕｍ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリアエ・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、マツノキハバチ（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｅｒｔｉｆｅｒ ＮＰＶ）及びＮ．レコンテイ（Ｎ．ｌｅｃｏｎｔｅｉ ＮＰＶ）（代替名）（５７５）＋ＴＸ、ヒメハナカメムシ属の種（Ｏｒｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（５９６）＋ＴＸ、パエシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（代替名）（６１３）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（代替名）（６４４）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）マルチカプシド核多角体ウイルス（学名）（７４１）＋ＴＸ、ステイネルネマ・ビビオニス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｂｉｂｉｏｎｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ・カルポカプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ・フェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ・グラセリ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｇｌａｓｅｒｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ・リオブラベ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ・リオブラビス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ・スカプテリスキ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ属の種（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、トリコグラマ属の種（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（８２６）＋ＴＸ、チフロドロムス・オクシデンタリス（Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（代替名）（８４４）及びベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（代替名）（８４８）＋ＴＸからなる物質群から選択される生物剤、
ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）及び臭化メチル（５３７）＋ＴＸからなる物質群から選択される土壌不毛剤、
アホレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビサジル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブスルファン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジマチフ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘメル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘムパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチオテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルアホレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モルジド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオヘムパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオテパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トレタミン（代替名）［ＣＣＮ］及びウレデパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質群から選択される不妊化剤、
（Ｅ）－デカ－５－エン－１－イルアセテートと（Ｅ）－デカ－５－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（２２２）＋ＴＸ、（Ｅ）－トリデカ－４－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（８２９）＋ＴＸ、（Ｅ）－６－メチルヘプタ－２－エン－４－オール（ＩＵＰＡＣ名）（５４１）＋ＴＸ、（Ｅ，Ｚ）－テトラデカ－４，１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７７９）＋ＴＸ、（Ｚ）－ドデカ－７－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８５）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エナル（ＩＵＰＡＣ名）（４３６）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３７）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１３－エン－１１－イン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３８）＋ＴＸ、（Ｚ）－イコス－１３－エン－１０－オン（ＩＵＰＡＣ名）（４４８）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－７－エン－１－アル（ＩＵＰＡＣ名）（７８２）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（７８３）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８４）＋ＴＸ、（７Ｅ，９Ｚ）－ドデカ－７，９－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８３）＋ＴＸ、（９Ｚ，１１Ｅ）－テトラデカ－９，１１－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８０）＋ＴＸ、（９Ｚ，１２Ｅ）－テトラデカ－９，１２－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８１）＋ＴＸ、１４－メチルオクタデカ－１－エン（ＩＵＰＡＣ名）（５４５）＋ＴＸ、４－メチルノナン－５－オール＋４－メチルノナン－５－オン（ＩＵＰＡＣ名）（５４４）＋ＴＸ、α－ムルチストリアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブレビコミン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレルレ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレモン（代替名）（１６７）＋ＴＸ、クエルレ（代替名）（１７９）＋ＴＸ、ジスパールア（２７７）＋ＴＸ、ドデカ－８－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８６）＋ＴＸ、ドデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８７）＋ＴＸ、ドデカ－８＋ＴＸ、１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８４）＋ＴＸ、ドミニカルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル４－メチルオクタノエート（ＩＵＰＡＣ名）（３１７）＋ＴＸ、オイゲノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フロンタリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ゴシップルア（代替名）（４２０）＋ＴＸ、グランドルア（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＶ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、ヘキサルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプスジエノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプセノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャポニルア（代替名）（４８１）＋ＴＸ、リネアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リトルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ループルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メドルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メガトモ酸（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルオイゲノール（代替名）（５４０）＋ＴＸ、ムスカルア（５６３）＋ＴＸ、オクタデカ－２，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８８）＋ＴＸ、オクタデカ－３，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８９）＋ＴＸ、オルフラルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オリクタルア（代替名）（３１７）＋ＴＸ、オストラモン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シグルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソルジジン（代替名）（７３６）＋ＴＸ、スルカトール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８５）＋ＴＸ、トリメドルア（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＡ（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ1（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ2（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＣ（代替名）（８３９）及びトランク－コール（ｔｒｕｎｃ－ｃａｌｌ）（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質群から選択される昆虫フェロモン、
２－（オクチルチオ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（５９１）＋ＴＸ、ブタピロノキシル（９３３）＋ＴＸ、ブトキシ（ポリプロピレングリコール）（９３６）＋ＴＸ、ジブチルアジペート（ＩＵＰＡＣ名）（１０４６）＋ＴＸ、フタル酸ジブチル（１０４７）＋ＴＸ、ジブチルコハク酸塩（ＩＵＰＡＣ名）（１０４８）＋ＴＸ、ジエチルトルアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルカルベート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルフタレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチルヘキサンジオール（１１３７）＋ＴＸ、ヘキサミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトキン－ブチル（１２７６）＋ＴＸ、メチルネオデカンアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキサメート［ＣＣＮ］及びピカリジン［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質群から選択される昆虫忌避剤、
ビス（トリブチルスズ）オキシド（ＩＵＰＡＣ名）（９１３）＋ＴＸ、ブロモアセタミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、第二鉄リン酸塩（ＩＵＰＡＣ名）（３５２）＋ＴＸ、メタアルデヒド（５１８）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ニクロスアミド（５７６）＋ＴＸ、ニクロスアミド－オラミン（５７６）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩（６２３）＋ＴＸ、チオナジン（１４１２）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、酸化トリブチルスズ（９１３）＋ＴＸ、トリフェンモルフ（１４５４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）及び水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸ、ピリプロール［３９４７３０－７１－３］＋ＴＸからなる物質群から選択される殺軟体動物剤、
ＡＫＤ－３０８８（化合物コード）＋ＴＸ、１，２－ジブロモ－３－クロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０４５）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン＋１，３－ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１，３－ジクロロプロペン（２３３）＋ＴＸ、３，４－ジクロロテトラヒドロチオフェン１，１－ジオキシド（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６５）＋ＴＸ、３－（４－クロロフェニル）－５－メチルロダニン（ＩＵＰＡＣ名）（９８０）＋ＴＸ、５－メチル－６－チオキソ－１，３，５－チアジアジナン－３－イル酢酸（ＩＵＰＡＣ名）（１２８６）＋ＴＸ、６－イソペンテニルアミノプリン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、ベンクロチアズ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（９４５）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、クロルピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、シクロブトリフルラム＋ＴＸ、サイトカイニン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＢＣＰ（１０４５）＋ＴＸ、ＤＣＩＰ（２１８）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジクロロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、エチレンジブロミド（３１６）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、ルフラール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＧＹ－８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イサミドホス（１２３０）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カイネチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、メカルホン（１２５８）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタム－カリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタム－ナトリウム（５１９）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミロテシウム・ベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）組成物（代替名）（５６５）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスホカルブ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロチオフェン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１４２２）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、キシレノルス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＹＩ－５３０２（化合物コード）及びゼアチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、フルエンスルホン［３１８２９０－９８－１］＋ＴＸ、フルオピラム＋ＴＸからなる物質群から選択される殺線虫剤、
エチルキサントゲン酸カリウム［ＣＣＮ］及びニトラピリン（５８０）＋ＴＸからなる物質群から選択される硝化阻害剤、
アシベンゾラル（６）＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル（６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）及びオオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）抽出物（代替名）（７２０）＋ＴＸからなる物質群から選択される植物活性化剤、
２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、α－クロロヒドリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アンツ（８８０）＋ＴＸ、三酸化ヒ素（８８２）＋ＴＸ、炭酸バリウム（８９１）＋ＴＸ、ビスチオセミ（９１２）＋ＴＸ、ブロジファクム（８９）＋ＴＸ、ブロマジオロン（９１）＋ＴＸ、ブロメタリン（９２）＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、クロロファシノン（１４０）＋ＴＸ、コレカルシフェロール（代替名）（８５０）＋ＴＸ、クマクロル（１００４）＋ＴＸ、クマフリル（１００５）＋ＴＸ、クマテトラリル（１７５）＋ＴＸ、クリミジン（１００９）＋ＴＸ、ジフェナクム（２４６）＋ＴＸ、ジフェチアロン（２４９）＋ＴＸ、ジファシノン（２７３）＋ＴＸ、エルゴカルシフェロール（３０１）＋ＴＸ、フロクマフェン（３５７）＋ＴＸ、フルオロアセタミド（３７９）＋ＴＸ、フルプロパジン（１１８３）＋ＴＸ、フルプロパジンヒドロクロリド（１１８３）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、ノルボルミド（１３１８）＋ＴＸ、ホスアセチム（１３３６）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、リン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピンドン（１３４１）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピリヌロン（１３７１）＋ＴＸ、シリロシド（１３９０）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フルオロ酢酸ナトリウム（７３５）＋ＴＸ、ストリキニン（７４５）＋ＴＸ、硫酸タリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ワルファリン（８５１）及び亜鉛ホスフィド（６４０）＋ＴＸからなる物質群から選択される殺鼠剤、
２－（２－ブトキシエトキシ）エチルピペロニレート（ＩＵＰＡＣ名）（９３４）＋ＴＸ、５－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－３－ヘキシルシクロヘキサ－２－エノン（ＩＵＰＡＣ名）（９０３）＋ＴＸ、ファルネソール＋ネロリドール（代替名）（３２４）＋ＴＸ、ＭＢ－５９９（開発コード）（４９８）＋ＴＸ、ＭＧＫ ２６４（開発コード）（２９６）＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド（６４９）＋ＴＸ、ピプロタール（１３４３）＋ＴＸ、プロピル異性体（１３５８）＋ＴＸ、Ｓ４２１（開発コード）（７２４）＋ＴＸ、セサメックス（１３９３）＋ＴＸ、セサスモリン（１３９４）及びスルホキシド（１４０６）＋ＴＸからなる物質群から選択される共力剤、
アントラキノン（３２）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、ナフテン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキシ塩化銅（１７１）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジシクロペンタジエン（化学名）（１０６９）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、グアザチン酢酸塩（４２２）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）＋ＴＸ、チラム（８０４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、ナフテン酸亜鉛［ＣＣＮ］及びジラム（８５６）＋ＴＸからなる物質群から選択される動物忌避剤、
イマニン（代替名）［ＣＣＮ］及びリバビリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸからなる物質群から選択される抗ウイルス剤、
酸化水銀（ＩＩ）（５１２）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）及びチオファネート－メチル（８０２）＋ＴＸからなる物質群から選択される創傷保護剤、
１，１－ビス（４－クロロフェニル）－２－エトキシエタノール＋ＴＸ、２，４－ジクロロフェニルベンゼンスルホネート＋ＴＸ、２－フルオロ－Ｎ－メチル－Ｎ－１－シンナムアルデヒド＋ＴＸ、４－クロロフェニルフェニルスルホン＋ＴＸ、アセトプロール＋ＴＸ、アルドキシカルブ＋ＴＸ、アミジチオン＋ＴＸ、アミドチオエート＋ＴＸ、アミトン＋ＴＸ、シュウ酸水素アミトン＋ＴＸ、アミトラズ＋ＴＸ、アラマイト＋ＴＸ、三酸化ヒ素＋ＴＸ、アゾベンゼン＋ＴＸ、アゾトエート＋ＴＸ、ベノミル＋ＴＸ、ベノキサホス＋ＴＸ、ベンジル安息香酸塩＋ＴＸ、ビキサフェン＋ＴＸ、ブロフェンバレレート＋ＴＸ、ブロモシクレン＋ＴＸ、ブロモホス＋ＴＸ、ブロモプロピレート＋ＴＸ、ブプロフェジン＋ＴＸ、ブトカルボキシム＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム＋ＴＸ、ブチルピリダベン＋ＴＸ、多硫酸カルシウム＋ＴＸ、カンフェクロール＋ＴＸ、カルバノレート＋ＴＸ、カルボフェノチオン＋ＴＸ、シミアゾール＋ＴＸ、チノメチオナート＋ＴＸ、クロルベンシド＋ＴＸ、クロルジメホルム＋ＴＸ、クロルジメホルムヒドロクロリド＋ＴＸ、クロルフェネトール＋ＴＸ、クロルフェンソン＋ＴＸ、クロロフェンスルフィド＋ＴＸ、クロロベンジラート＋ＴＸ、クロロメブホルム＋ＴＸ、クロロメチウロン＋ＴＸ、クロロプロピレート＋ＴＸ、クロルチオホス＋ＴＸ、シネリンＩ＋ＴＸ、シネリンＩＩ＋ＴＸ、シネリンス＋ＴＸ、クロサンテル＋ＴＸ、クマホス＋ＴＸ、クロタミトン＋ＴＸ、クロトキシホス＋ＴＸ、クフラエブ＋ＴＸ、シアントエート＋ＴＸ、ＤＣＰＭ＋ＴＸ、ＤＤＴ＋ＴＸ、デメフィオン＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ＋ＴＸ、デメトン－メチル＋ＴＸ、デメトン－Ｏ＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル＋ＴＸ、デメトン－Ｓ＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン＋ＴＸ、ジクロフルアニド＋ＴＸ、ジクロルボス＋ＴＸ、ジクリホス＋ＴＸ、ジエノクロル＋ＴＸ、ジメホクス＋ＴＸ、ジネクス＋ＴＸ、ジネクスジクレキシン＋ＴＸ、ジノカップ－４＋ＴＸ、ジノカップ－６＋ＴＸ、ジノクトン＋ＴＸ、ジノペントン＋ＴＸ、ジノスルホン＋ＴＸ、ジノテルボン＋ＴＸ、ジオキサチオン＋ＴＸ、ジフェニルスルホン＋ＴＸ、ジスルフィラム＋ＴＸ、ＤＮＯＣ＋ＴＸ、ドフェナピン＋ＴＸ、ドラメクチン＋ＴＸ、エンドチオン＋ＴＸ、エピリノメクチン＋ＴＸ、エトエートメチル＋ＴＸ、エトリムホス＋ＴＸ、フェナザフロル＋ＴＸ、酸化フェンブタスズ＋ＴＸ、フェノチオカルブ＋ＴＸ、フェンピラド＋ＴＸ、フェンピロキシメート＋ＴＸ、フェンピラザミン＋ＴＸ、フェンソン＋ＴＸ、フェントリファニル＋ＴＸ、フルベンジミン＋ＴＸ、フルシクロクスロン＋ＴＸ、フルエネチル＋ＴＸ、フルオルベンシド＋ＴＸ、ＦＭＣ１１３７＋ＴＸ、ホルメタネート＋ＴＸ、ホルメタネートヒドロクロリド＋ＴＸ、ホルムパラネート＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ＋ＴＸ、グリオジン＋ＴＸ、ハルフェンプロクス＋ＴＸ、ヘキサデシルシクロプロパンカルボキシレート＋ＴＸ、イソカルボホス＋ＴＸ、ジャスモリンＩ＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ＋ＴＸ、ジョドフェンホス＋ＴＸ、リンダン＋ＴＸ、マロノベン＋ＴＸ、メカルバム＋ＴＸ、メホスフォラン＋ＴＸ、メスルフェン＋ＴＸ、メタクリホス＋ＴＸ、臭化メチル＋ＴＸ、メトルカルブ＋ＴＸ、メキサカルベート＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム＋ＴＸ、 ミパホクス＋ＴＸ、モノクロトホス＋ＴＸ、モルホチオン＋ＴＸ、モキシデクチン＋ＴＸ、ナレド＋ＴＸ、４－クロロ－２－（２－クロロ－２－メチル－プロピル）－５－［（６－ヨード－３－ピリジル）メトキシ］ピリダジン－３－オン＋ＴＸ、ニフルリジド＋ＴＸ、ニッコマイシン＋ＴＸ、ニトリラカルブ＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体＋ＴＸ、オメトエート＋ＴＸ、オキシデプロホス＋ＴＸ、オキシジスルホトン＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ＋ＴＸ、パラチオン＋ＴＸ、ペルメトリン＋ＴＸ、フェンカプトン＋ＴＸ、ホサロン＋ＴＸ、ホスホラン＋ＴＸ、ホスファミドン＋ＴＸ、ポリクロロテルペン＋ＴＸ、ポリナクチン＋ＴＸ、プロクロノール＋ＴＸ、プロマシル＋ＴＸ、プロポキスル＋ＴＸ、プロチダチオン＋ＴＸ、プロトエート＋ＴＸ、ピレトリンＩ＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ＋ＴＸ、ピレトリン＋ＴＸ、ピリダフェンチオン＋ＴＸ、ピリミテート＋ＴＸ、キナルホス＋ＴＸ、キンチオホス＋ＴＸ、Ｒ－１４９２＋ＴＸ、ホスグリシン＋ＴＸ、ロテノン＋ＴＸ、シュラダン＋ＴＸ、セブホス＋ＴＸ、セラメクチン＋ＴＸ、ソファミド＋ＴＸ、ＳＳＩ－１２１＋ＴＸ、スルフィラム＋ＴＸ、スルフラミド＋ＴＸ、スルホテプ＋ＴＸ、硫黄＋ＴＸ、ジフロビダジン＋ＴＸ、τ－フルバリネート＋ＴＸ、ＴＥＰＰ＋ＴＸ、テルバム＋ＴＸ、テトラジホン＋ＴＸ、テトラスル＋ＴＸ、チアフェノクス＋ＴＸ、チオカルボキシム＋ＴＸ、チオファノックス＋ＴＸ、チオメトン＋ＴＸ、チオキノックス＋ＴＸ、ツリンギエンシン＋ＴＸ、トリアミホス＋ＴＸ、トリアラテン＋ＴＸ、トリアゾホス＋ＴＸ、トリアズロン＋ＴＸ、トリフェノホス＋ＴＸ、トリナクチン＋ＴＸ、バミドチオン＋ＴＸ、バニリプロール＋ＴＸ、ベトキサジン＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅＋ＴＸ、硫酸銅＋ＴＸ、シブトリン＋ＴＸ、ジクロン＋ＴＸ、ジクロロフェン＋ＴＸ、エンドタール＋ＴＸ、フェンチン＋ＴＸ、消石灰＋ＴＸ、ナーバム＋ＴＸ、キノクラミン＋ＴＸ、キノンアミド＋ＴＸ、シマジン＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ＋ＴＸ、水酸化トリフェニルスズ＋ＴＸ、クルホメート＋ＴＸ、ピペラジン＋ＴＸ、チオファネート＋ＴＸ、クロラロース＋ＴＸ、フェンチオン＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン＋ＴＸ、ストリキニン＋ＴＸ、１－ヒドロキシ－１Ｈ－ピリジン－２－チオン＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド＋ＴＸ、８－硫酸ヒドロキシキノリン＋ＴＸ、ブロノポール＋ＴＸ、水酸化銅＋ＴＸ、クレゾール＋ＴＸ、ジピリチオン＋ＴＸ、ドジチン＋ＴＸ、フェナミノスルフ＋ＴＸ、ホルムアルデヒド＋ＴＸ、ヒドラルガフェン＋ＴＸ、カスガマイシン＋ＴＸ、カスガマイシンヒドロクロリド水和物＋ＴＸ、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）＋ＴＸ、ニトラピリン＋ＴＸ、オクチリノン＋ＴＸ、オキソリン酸＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン＋ＴＸ、硫酸ヒドロキシキノリンカリウム＋ＴＸ、プロベナゾール＋ＴＸ、ストレプトマイシン＋ＴＸ、ストレプトマイシンセスキスルフェート＋ＴＸ、テクロフタラム＋ＴＸ、チオメルサール＋ＴＸ、リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）ＧＶ＋ＴＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）＋ＴＸ、 アムブリセイウス属の種（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、アナグラファ・ファルシフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ）ＮＰＶ＋ＴＸ、アングルス・アトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）＋ＴＸ、アブラコバチ（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、コレマンアブラバチ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）＋ＴＸ、ショクガタマバエ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）＋ＴＸ、オートグラファ・カリホルニカ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）ＮＰＶ＋ＴＸ、バチルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ Ｎｅｉｄｅ）＋ＴＸ、ベアウベリア・ブロングニアルチイ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）＋ＴＸ、ツマアカオオヒメテントウ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）ＧＶ＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ヘテロルハブジチス・バクテリオホラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）及びＨ．メギジス（Ｈ．ｍｅｇｉｄｉｓ）＋ＴＸ、ヒポダミア・コンベルゲンス（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）＋ＴＸ、フジコナヒゲナガトビコバチ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）＋ＴＸ、マクロロフス・カリジノサス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）＋ＴＸ、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）ＮＰＶ＋ＴＸ、メタフィクス・ヘルボルス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｈｅｌｖｏｌｕｓ）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ変種アクリヅム（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｃｒｉｄｕｍ）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリエ変種アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）＋ＴＸ、マツノキハバチ（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｅｒｔｉｆｅｒ）ＮＰＶ及びＮ．レコンティ（Ｎ．ｌｅｃｏｎｔｅｉ）ＮＰＶ＋ＴＸ、ヒメハナカメムシ属の種（Ｏｒｉｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、パエシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ステイネルネマ・ビビオニス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｂｉｂｉｏｎｉｓ）＋ＴＸ、ステイネルネマ・カルポカプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）＋ＴＸ、ステイネルネマ・フェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）＋ＴＸ、ステイネルネマ・グラセリ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｇｌａｓｅｒｉ）＋ＴＸ、ステイネルネマ・リオブラベ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）＋ＴＸ、ステイネルネマ・リオブラビス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｉｓ）＋ＴＸ、ステイネルネマ・スカプテリスキ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）＋ＴＸ、ステイネルネマ属の種（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコグラマ属の種（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、チフロドロムス・オクシデンタリス（Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）＋ＴＸ、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）＋ＴＸ、アホレート＋ＴＸ、ビサジル＋ＴＸ、ブスルファン＋ＴＸ、ジマチフ＋ＴＸ、ヘメル＋ＴＸ、ヘムパ＋ＴＸ、メテパ＋ＴＸ、メチオテパ＋ＴＸ、メチルアホレート＋ＴＸ、モルジド＋ＴＸ、ペンフルロン＋ＴＸ、テパ＋ＴＸ、チオヘムパ＋ＴＸ、チオテパ＋ＴＸ、
トレタミン＋ＴＸ、ウレデパ＋ＴＸ、（Ｅ）－デカ－５－エン－１－イルアセテート＋（Ｅ）－デカ－５－エン－１－オール＋ＴＸ、（Ｅ）－トリデカ－４－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｅ）－６－メチルヘプタ－２－エン－４－オール＋ＴＸ、（Ｅ，Ｚ）－テトラデカ－４，１０－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ）－ドデカ－７－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エナール＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１３－エン－１１－イン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ）－イコサ－１３－エン－１０－オン＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－７－エン－１－アル＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－オール＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（７Ｅ，９Ｚ）－ドデカ－７，９－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（９Ｚ，１１Ｅ）－テトラデカ－９，１１－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（９Ｚ，１２Ｅ）－テトラデカ－９，１２－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、１４－メチルオクタデカ－１－エン＋ＴＸ、４－メチルノナン－５－オール＋４－メチルノナン－５－オン＋ＴＸ、α－ムルチストリアチン＋ＴＸ、ブレビコミン＋ＴＸ、コドレルレ＋ＴＸ、コドレモン＋ＴＸ、クエルレ＋ＴＸ、ジスパールア＋ＴＸ、ドデカ－８－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、ドデカ－９－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、ドデカ－８＋ＴＸ、１０－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、ドミニカルア＋ＴＸ、エチル４－メチルオクタノエート＋ＴＸ、オイゲノール＋ＴＸ、フロンタリン＋ＴＸ、グランドルア＋ＴＸ、グランドルアＩ＋ＴＸ、グランドルアＩＩ＋ＴＸ、グランドルアＩＩＩ＋ＴＸ、グランドルアＩＶ＋ＴＸ、ヘキサルア＋ＴＸ、イプスジエノール＋ＴＸ、イプセノール＋ＴＸ、ジャポニルア＋ＴＸ、リネアチン＋ＴＸ、リトルア＋ＴＸ、ループルア＋ＴＸ、メドルア＋ＴＸ、メガトモ酸＋ＴＸ、メチルオイゲノール＋ＴＸ、ムスカルア＋ＴＸ、オクタデカ－２，１３－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、オクタデカ－３，１３－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、オルフラルア＋ＴＸ、オリクタルア＋ＴＸ、オストラモン＋ＴＸ、シグルア＋ＴＸ、ソルジジン＋ＴＸ、スルカトール＋ＴＸ、テトラデカ－１１－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、トリメドルア＋ＴＸ、トリメドルアＡ＋ＴＸ、トリメドルアＢ1＋ＴＸ、トリメドルアＢ2＋ＴＸ、トリメドルアＣ＋ＴＸ、トランク－コール（ｔｒｕｎｃ－ｃａｌｌ）＋ＴＸ、２－（オクチルチオ）エタノール＋ＴＸ、ブタピロノキシル＋ＴＸ、ブトキシ（ポリプロピレングリコール）＋ＴＸ、ジブチルアジペート＋ＴＸ、フタル酸ジブチル＋ＴＸ、ジブチルコハク酸塩＋ＴＸ、ジエチルトルアミド＋ＴＸ、ジメチルカルベート＋ＴＸ、ジメチルフタレート＋ＴＸ、エチルヘキサンジオール＋ＴＸ、ヘキサミド＋ＴＸ、メトキン－ブチル＋ＴＸ、メチルネオデカンアミド＋ＴＸ、オキサメート＋ＴＸ、ピカリジン＋ＴＸ、１－ジクロロ－１－ニトロエタン＋ＴＸ、１，１－ジクロロ－２，２－ビス（４－エチルフェニル）エタン＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン＋１，３－ジクロロプロペン＋ＴＸ、１－ブロモ－２－クロロエタン＋ＴＸ、２，２，２－トリクロロ－１－（３，４－ジクロロフェニル）酢酸エチル＋ＴＸ、２，２－ジクロロビニル２－エチルスルフィニルエチルメチルリン酸塩＋ＴＸ、２－（１，３－ジチオラン－２－イル）フェニルジメチルカルバメート＋ＴＸ、２－（２－ブトキシエトキシ）エチルチオシアネート＋ＴＸ、２－（４，５－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）フェニルメチルカルバメート＋ＴＸ、２－（４－クロロ－３，５－キシリルオキシ）エタノール＋ＴＸ、２－クロロビニルジエチルリン酸塩＋ＴＸ、２－イミダゾリドン＋ＴＸ、２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン＋ＴＸ、２－メチル（プロプ－２－イニル）アミノフェニルメチルカルバメート＋ＴＸ、２－チオシアナトエチルラウレート＋ＴＸ、３－ブロモ－１－クロロプロプ－１－エン＋ＴＸ、３－メチル－１－フェニルピラゾール－５－イルジメチルカルバメート＋ＴＸ、４－メチル（プロプ－２－イニル）アミノ－３，５－キシリルメチルカルバメート＋ＴＸ、５，５－ジメチル－３－オキソシクロヘキサ－１－エニルジメチルカルバメート＋ＴＸ、アセチオン＋ＴＸ、アクリロニトリル＋ＴＸ、アルドリン＋ＴＸ、アロサミジン＋ＴＸ、アリキシカルブ＋ＴＸ、α－エクジソン＋ＴＸ、リン化アルミニウム＋ＴＸ、アミノカルブ＋ＴＸ、アナバシン＋ＴＸ、アチダチオン＋ＴＸ、アザメチホス＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）δエンドトキシン＋ＴＸ、バリウムヘキサフルオロシリケート＋ＴＸ、バリウムポリスルフィド＋ＴＸ、バルトリン＋ＴＸ、バイエル２２／１９０＋ＴＸ、バイエル２２４０８＋ＴＸ、β－シフルトリン＋ＴＸ、β－シペルメトリン＋ＴＸ、バイオエタノメトリン＋ＴＸ、ビオパーメトリン＋ＴＸ、ビス（２－クロロエチル）エーテル＋ＴＸ、ホウ酸ナトリウム＋ＴＸ、ブロムフェンビンホス＋ＴＸ、ブロモ－ＤＤＴ＋ＴＸ、ブフェンカルブ＋ＴＸ、ブタカルブ＋ＴＸ、ブタチオホス＋ＴＸ、ブトネート＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム＋ＴＸ、シアン化カルシウム＋ＴＸ、二硫化炭素＋ＴＸ、四塩化炭素＋ＴＸ、カルタップヒドロクロリド＋ＴＸ、セバジン＋ＴＸ、クロルビシクレン＋ＴＸ、クロルダン＋ＴＸ、クロルデコン＋ＴＸ、クロロホルム＋ＴＸ、クロルピクリン＋ＴＸ、クロルホキシム＋ＴＸ、クロルプラゾホス＋ＴＸ、シス－レスメスリン＋ＴＸ、シスメトリン＋ＴＸ、クロシトリン＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅＋ＴＸ、ヒ酸銅＋ＴＸ、オレイン酸銅＋ＴＸ、クミトエート＋ＴＸ、氷晶石＋ＴＸ、ＣＳ７０８＋ＴＸ、シアノフェンホス＋ＴＸ、シアノホス＋ＴＸ、シクレトリン＋ＴＸ、シチオエート＋ＴＸ、ｄ－テトラメトリン＋ＴＸ、ＤＡＥＰ＋ＴＸ、ダゾメット＋ＴＸ、デカルボフラン＋ＴＸ、ジアミダホス＋ＴＸ、ジカプトン＋ＴＸ、ジクロロフェンチオン＋ＴＸ、ジクレシル＋ＴＸ、ジシクラニル＋ＴＸ、ディルドリン＋ＴＸ、ジエチル５－メチルピラゾール－３－イルリン酸塩＋ＴＸ、ジロール＋ＴＸ、ジメフルトリン＋ＴＸ、ジメタン＋ＴＸ、ジメトリン＋ＴＸ、ジメチルビンホス＋ＴＸ、ジメチラン＋ＴＸ、ジノプロプ＋ＴＸ、ジノサム＋ＴＸ、ジノセブ＋ＴＸ、ジオフェノラン＋ＴＸ、ジオキサベンゾホス＋ＴＸ、ジチクロホス＋ＴＸ、ＤＳＰ＋ＴＸ、エクジステロン＋ＴＸ、ＥＩ １６４２＋ＴＸ、ＥＭＰＣ＋ＴＸ、ＥＰＢＰ＋ＴＸ、エタホス＋ＴＸ、エチオフェンカルブ＋ＴＸ、ギ酸エチル＋ＴＸ、エチレンジブロミド＋ＴＸ、ジクロロエタン＋ＴＸ、エチレンオキシド＋ＴＸ、ＥＸＤ＋ＴＸ、フェンクロルホス＋ＴＸ、フェネタカルブ＋ＴＸ、フェニトロチオン＋ＴＸ、フェノキサクリム＋ＴＸ、フェンピリトリン＋ＴＸ、フェンスルホチオン＋ＴＸ、フェンチオン－エチル＋ＴＸ、フルコフロン＋ＴＸ、ホスメチラン＋ＴＸ、ホスピレート＋ＴＸ、ホスチエタン＋ＴＸ、フラチオカルブ＋ＴＸ、フレトリン＋ＴＸ、グアザチン＋ＴＸ、グアザチン酢酸塩＋ＴＸ、テトラチオカルボン酸ナトリウム＋ＴＸ、ハルフェンプロクス＋ＴＸ、ＨＣＨ＋ＴＸ、ＨＥＯＤ＋ＴＸ、ヘプタクロール＋ＴＸ、ヘテロホス＋ＴＸ、ＨＨＤＮ＋ＴＸ、シアン化水素＋ＴＸ、ヒキンカルブ＋ＴＸ、ＩＰＳＰ＋ＴＸ、イサゾホス＋ＴＸ、イソベンザン＋ＴＸ、イソドリン＋ＴＸ、イソフェンホス＋ＴＸ、イソラン＋ＴＸ、イソプロチオラン＋ＴＸ、イソキサチオン＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩ＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩＩ＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩＩＩ＋ＴＸ、ケレバン＋ＴＸ、キノプレン＋ＴＸ、砒酸鉛＋ＴＸ、レプトホス＋ＴＸ、リリムホス＋ＴＸ、リチダチオン＋ＴＸ、Ｍ－クメニルメチルカルバメート＋ＴＸ、リン化マグネシウム＋ＴＸ、マジドクス＋ＴＸ、メカルホン＋ＴＸ、メナゾン＋ＴＸ、塩化第一水銀＋ＴＸ、メスルフェンホス＋ＴＸ、メタム＋ＴＸ、メタム－カリウム＋ＴＸ、メタム－ナトリウム＋ＴＸ、メタンフッ化スルホニル＋ＴＸ、メトクロトホス＋ＴＸ、メトプレン＋ＴＸ、メトトリン＋ＴＸ、メトキシクロル＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート＋ＴＸ、メチルクロロホルム＋ＴＸ、塩化メチレン＋ＴＸ、メトキサジアゾン＋ＴＸ、ミレックス＋ＴＸ、ナフタロホス＋ＴＸ、ナフタレン＋ＴＸ、ＮＣ－１７０＋ＴＸ、ニコチン＋ＴＸ、ニコチンスルフェート＋ＴＸ、ニチアジン＋ＴＸ、ノルニコチン＋ＴＸ、Ｏ－５－ジクロロ－４－ヨードフェニルＯ－エチルエチルホスホノチオエート＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－４－メチル－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－７－イルホスホロチオネート＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－６－メチル－２－プロピルピリミジン－４－イルホスホロチオネート＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’－テトラプロピルジチオピロホスフェート＋ＴＸ、オレイン酸＋ＴＸ、パラ－ジクロロベンゼン＋ＴＸ、パラチオン－メチル＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール＋ＴＸ、
ラウリン酸ペンタクロロフェニル＋ＴＸ、ＰＨ６０－３８＋ＴＸ、フェンカプトン＋ＴＸ、ホスニクロル＋ＴＸ、ホスフィン＋ＴＸ、ホキシム－メチル＋ＴＸ、ピリメタホス＋ＴＸ、ポリクロロジシクロペンタジエン異性体＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム＋ＴＸ、カリウムチオシアネート＋ＴＸ、プレコセンＩ＋ＴＸ、プレコセンＩＩ＋ＴＸ、プレコセンＩＩＩ＋ＴＸ、ピリミドホス＋ＴＸ、プロフルトリン＋ＴＸ、プロメカルブ＋ＴＸ、プロチオホス＋ＴＸ、ピラゾホス＋ＴＸ、ピレスメトリン＋ＴＸ、カッシア＋ＴＸ、キナルホス－メチル＋ＴＸ、キノチオン＋ＴＸ、ラホキサニド＋ＴＸ、レスメスリン＋ＴＸ、ロテノン＋ＴＸ、カデトリン＋ＴＸ、リアニア＋ＴＸ、リアノジン＋ＴＸ、サバジラ）＋ＴＸ、シュラダン＋ＴＸ、セブホス＋ＴＸ、ＳＩ－０００９＋ＴＸ、チアプロニル＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム＋ＴＸ、シアン化ナトリウム＋ＴＸ、ナトリウムフッ化物＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム＋ＴＸ、ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩＋ＴＸ、セレン酸ナトリウム＋ＴＸ、チオシアン酸ナトリウム＋ＴＸ、スルコフロン＋ＴＸ、スルコフロン－ナトリウム＋ＴＸ、スルフリルフッ化物＋ＴＸ、スルプロホス＋ＴＸ、タール油＋ＴＸ、チオナジン＋ＴＸ、ＴＤＥ＋ＴＸ、テブピリムホス＋ＴＸ、テメホス＋ＴＸ、テラレスリン＋ＴＸ、テトラクロロエタン＋ＴＸ、チクロホス＋ＴＸ、チオシクラム＋ＴＸ、チオシクラム水素オキサレート＋ＴＸ、チオナジン＋ＴＸ、チオスルタップ＋ＴＸ、チオスルタップ－ナトリウム＋ＴＸ、トラロメトリン＋ＴＸ、トランスパーメトリン＋ＴＸ、トリアザメート＋ＴＸ、トリクロルメタホス－３＋ＴＸ、トリクロロナト＋ＴＸ、トリメタカルブ＋ＴＸ、トルプロカルブ＋ＴＸ、トリクロピリカルブ＋ＴＸ、トリプレン＋ＴＸ、ベラトリジン＋ＴＸ、ベラトリン＋ＴＸ、ＸＭＣ＋ＴＸ、ζメトリン＋ＴＸ、亜鉛ホスフィド＋ＴＸ、ゾラプロホス＋ＴＸ及びメペルフルトリン＋ＴＸ、テトラメチルフルトリン＋ＴＸ、ビス（トリブチルスズ）オキシド＋ＴＸ、ブロモアセタミド＋ＴＸ、第二鉄リン酸塩＋ＴＸ、ニクロスアミド－オラミン＋ＴＸ、酸化トリブチルスズ＋ＴＸ、ピリモルフ＋ＴＸ、トリフェンモルフ＋ＴＸ、１，２－ジブロモ－３－クロロプロパン＋ＴＸ、１，３－ジクロロプロペン＋ＴＸ、３，４－ジクロロテトラヒドロチオフェン１，１－ジオキシド＋ＴＸ、３－（４－クロロフェニル）－５－メチルロダニン＋ＴＸ、５－メチル－６－チオキソ－１，３，５－チアジアジナン－３－イル酢酸＋ＴＸ、６－イソペンテニルアミノプリン＋ＴＸ、２－フルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）－９Ｈ－プリン－６－アミン＋ＴＸ、ベンクロチアズ＋ＴＸ、サイトカイニン＋ＴＸ、ＤＣＩＰ＋ＴＸ、ルフラール＋ＴＸ、イサミドホス＋ＴＸ、カイネチン＋ＴＸ、ミロテシウム・ベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）組成物＋ＴＸ、テトラクロロチオフェン＋ＴＸ、キシレノルス＋ＴＸ、ゼアチン＋ＴＸ、エチルキサントゲン酸カリウム＋ＴＸ、アシベンゾラル＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル＋ＴＸ、オオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）抽出物＋ＴＸ、α－クロロヒドリン＋ＴＸ、アンツ＋ＴＸ、炭酸バリウム＋ＴＸ、ビスチオセミ＋ＴＸ、ブロジファクム＋ＴＸ、ブロマジオロン＋ＴＸ、ブロメタリン＋ＴＸ、クロロファシノン＋ＴＸ、コレカルシフェロール＋ＴＸ、クマクロル＋ＴＸ、クマフリル＋ＴＸ、クマテトラリル＋ＴＸ、クリミジン＋ＴＸ、ジフェナクム＋ＴＸ、ジフェチアロン＋ＴＸ、ジファシノン＋ＴＸ、エルゴカルシフェロール＋ＴＸ、フロクマフェン＋ＴＸ、フルオロアセタミド＋ＴＸ、フルプロパジン＋ＴＸ、
フルプロパジンヒドロクロリド＋ＴＸ、ノルボルミド＋ＴＸ、ホスアセチム＋ＴＸ、リン＋ＴＸ、ピンドン＋ＴＸ、ピリヌロン＋ＴＸ、シリロシド＋ＴＸ、フルオロ酢酸ナトリウム＋ＴＸ、硫酸タリウム＋ＴＸ、ワルファリン＋ＴＸ、２－（２－ブトキシエトキシ）エチルピペロニレート＋ＴＸ、５－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－３－ヘキシルシクロヘキサ－２－エノン＋ＴＸ、ファルネソール＋ネロリドール＋ＴＸ、ベルブチン＋ＴＸ、ＭＧＫ ２６４＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド＋ＴＸ、ピプロタール＋ＴＸ、プロピル異性体＋ＴＸ、Ｓ４２１＋ＴＸ、セサメックス＋ＴＸ、セサスモリン＋ＴＸ、スルホキシド＋ＴＸ、アントラキノン＋ＴＸ、ナフテン酸銅＋ＴＸ、オキシ塩化銅＋ＴＸ、ジシクロペンタジエン＋ＴＸ、チラム＋ＴＸ、ナフテン酸亜鉛＋ＴＸ、ジラム＋ＴＸ、イマニン＋ＴＸ、リバビリン＋ＴＸ、酸化水銀（ＩＩ）＋ＴＸ、チオファネート－メチル＋ＴＸ、アザコナゾール＋ＴＸ、ビテルタノール＋ＴＸ、ブロムコナゾール＋ＴＸ、シプロコナゾール＋ＴＸ、ジフェノコナゾール＋ＴＸ、ジニコナゾール＋ＴＸ、エポキシコナゾール＋ＴＸ、フェンブコナゾール＋ＴＸ、フルキンコナゾール＋ＴＸ、フルシラゾール＋ＴＸ、フルトリアホール＋ＴＸ、フラメトピル＋ＴＸ、ヘキサコナゾール＋ＴＸ、イマザリル＋ＴＸ、イミベンコナゾール＋ＴＸ、イプコナゾール＋ＴＸ、メトコナゾール＋ＴＸ、ミクロブタニル＋ＴＸ、パクロブトラゾール＋ＴＸ、ペフラゾエート＋ＴＸ、ペンコナゾール＋ＴＸ、プロチオコナゾール＋ＴＸ、ピリフェノックス＋ＴＸ、プロクロラズ＋ＴＸ、プロピコナゾール＋ＴＸ、ピリソキサゾール＋ＴＸ、シメコナゾール＋ＴＸ、テブコナゾール＋ＴＸ、テトラコナゾール＋ＴＸ、トリアジメホン＋ＴＸ、トリアジメノール＋ＴＸ、トリフルミゾール＋ＴＸ、トリチコナゾール＋ＴＸ、アンシミドール＋ＴＸ、フェナリモル＋ＴＸ、ヌアリモル＋ＴＸ、ブピリメート＋ＴＸ、ジメチリモール＋ＴＸ、エチリモール＋ＴＸ、ドデモルフ＋ＴＸ、フェンプロピジン＋ＴＸ、フェンプロピモルフ＋ＴＸ、スピロキサミン＋ＴＸ、トリデモルフ＋ＴＸ、シプロジニル＋ＴＸ、メパニピリム＋ＴＸ、ピリメタニル＋ＴＸ、フェンピクロニル＋ＴＸ、フルジオキソニル＋ＴＸ、ベナラキシル＋ＴＸ、フララキシル＋ＴＸ、メタラキシル＋ＴＸ、Ｒ－メタラキシル＋ＴＸ、オフレース＋ＴＸ、オキサジキシル＋ＴＸ、カルベンダジム＋ＴＸ、デバカルブ＋ＴＸ、フベリダゾール＋ＴＸ、チアベンダゾール＋ＴＸ、クロゾリネート＋ＴＸ、ジクロゾリン＋ＴＸ、ミクロゾリン＋ＴＸ、プロシミドン＋ＴＸ、ビンクロゾリン＋ＴＸ、ボスカリド＋ＴＸ、カルボキシン＋ＴＸ、フェンフラム＋ＴＸ、フルトラニル＋ＴＸ、メプロニル＋ＴＸ、オキシカルボキシン＋ＴＸ、ペンチオピラド＋ＴＸ、チフルザミド＋ＴＸ、ドジン＋ＴＸ、イミノクタジン＋ＴＸ、アゾキシストロビン＋ＴＸ、ジモキシストロビン＋ＴＸ、エネストロブリン＋ＴＸ、フェナミンストロビン＋ＴＸ、フルフェノキシストロビン＋ＴＸ、フルオキサストロビン＋ＴＸ、クレソキシム－メチル＋ＴＸ、メトミノストロビン＋ＴＸ、トリフロキシストロビン＋ＴＸ、オリザストロビン＋ＴＸ、ピコキシストロビン＋ＴＸ、ピラクロストロビン＋ＴＸ、ピラメトストロビン＋ＴＸ、ピラオキシストロビン＋ＴＸ、フェルバム＋ＴＸ、マンコゼブ＋ＴＸ、マンネブ＋ＴＸ、メチラム＋ＴＸ、プロピネブ＋ＴＸ、ジネブ＋ＴＸ、カプタホール＋ＴＸ、キャプタン＋ＴＸ、フルオロイミド＋ＴＸ、ホルペット＋ＴＸ、トリルフルアニド＋ＴＸ、ボルドー液＋ＴＸ、酸化銅＋ＴＸ、マンカッパー＋ＴＸ、オキシン銅＋ＴＸ、ニトロタル－イソプロピル＋ＴＸ、エディフェンホス＋ＴＸ、イプロベンホス＋ＴＸ、ホスジフェン＋ＴＸ、トルコホス－メチル＋ＴＸ、アニラジン＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ＋ＴＸ、ブラストサイジン－Ｓ＋ＴＸ、クロロネブ＋ＴＸ、クロロタロニル＋ＴＸ、シフルフェナミド＋ＴＸ、シモキサニル＋ＴＸ、シクロブトリフルラム＋ＴＸ、ジクロシメット＋ＴＸ、ジクロメジン＋ＴＸ、ジクロラン＋ＴＸ、ジエトフェンカルブ＋ＴＸ、ジメトモルフ＋ＴＸ、フルモルフ＋ＴＸ、ジチアノン＋ＴＸ、エタボキサム＋ＴＸ、エトリジアゾール＋ＴＸ、ファモキサドン＋ＴＸ、フェンアミドン＋ＴＸ、フェノキサニル＋ＴＸ、フェリムゾン＋ＴＸ、フルアジナム＋ＴＸ、フルオピコリド＋ＴＸ、フルスルファミド＋ＴＸ、フルキサピロキサド＋ＴＸ、フェンヘキサミド＋ＴＸ、ホセチル－アルミニウム＋ＴＸ、ヒメキサゾール＋ＴＸ、イプロバリカルブ＋ＴＸ、シアゾファミド＋ＴＸ、メタスルホカルブ＋ＴＸ、メトラフェノン＋ＴＸ、ペンシクロン＋ＴＸ、フタリド＋ＴＸ、ポリオキシン＋ＴＸ、プロパモカルブ＋ＴＸ、ピリベンカルブ＋ＴＸ、プロキナジド＋ＴＸ、ピロキロン＋ＴＸ、ピリオフェノン＋ＴＸ、キノキシフェン＋ＴＸ、キントゼン＋ＴＸ、チアジニル＋ＴＸ、トリアゾキシド＋ＴＸ、トリシクラゾール＋ＴＸ、トリホリン＋ＴＸ、バリダマイシン＋ＴＸ、バリフェナレート＋ＴＸ、ゾキサミド＋ＴＸ、マンジプロパミド＋ＴＸ、フルベンテラム＋ＴＸ、イソピラザム＋ＴＸ、セダキサン＋ＴＸ、ベンゾビンジフルピル＋ＴＸ、ピジフルメトフェン＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（３’，４’，５’－トリフルオロ－ビフェニル－２－イル）－アミド＋ＴＸ、イソフルシプラム＋ＴＸ、イソチアニル＋ＴＸ、ジピメチトロン＋ＴＸ、６－エチル－５，７－ジオキソ－ピロロ［４，５］［１，４］ジチイノ［１，２－ｃ］イソチアゾール－３－カルボニトリル＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニル－ピリダジン－３－カルボニトリル＋ＴＸ、（Ｒ）－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、４－（２－ブロモ－４－フルオロ－フェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－２，５－ジメチル－ピラゾール－３－アミン＋ＴＸ、４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン＋ＴＸ、フルインダピル＋ＴＸ、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））＋ＴＸ、ルベンミキシアナン（ｌｖｂｅｎｍｉｘｉａｎａｎ）＋ＴＸ、ジクロベンチアゾクス＋ＴＸ、マンデストロビン＋ＴＸ、３－（４，４－ジフルオロ－３，４－ジヒドロ－３，３－ジメチルイソキノリン－１－イル）キノロン＋ＴＸ、２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オール＋ＴＸ、オキサチアピプロリン＋ＴＸ、ｔ－ブチルＮ－［６－［［［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート＋ＴＸ、ピラジフルミド＋ＴＸ、インピルフルキサム＋ＴＸ、ツロールプロカルブ＋ＴＸ、メフェントリフルコナゾール＋ＴＸ、イプフェントリフルコナゾール＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロチアゾール－２－イル）オキシ－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、［２－［３－［２－［１－［２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）ピラゾール－１－イル］アセチル］－４－ピペリジル］チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロイソキサゾール－５－イル］－３－クロロ－フェニル］メタンスルホン酸＋ＴＸ、ブタ－３－イニルＮ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート＋ＴＸ、メチルＮ－［［５－［４－（２，４－ジメチルフェニル）トリアゾール－２－イル］－２－メチル－フェニル］メチル］カルバメート＋ＴＸ、３－クロロ－６－メチル－５－フェニル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン＋ＴＸ、ピリダクロメチル＋ＴＸ、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、１－［２－［［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシメチル］－３－メチル－フェニル］－４－メチル－テトラゾール－５－オン＋ＴＸ、
１－メチル－４－［３－メチル－２－［［２－メチル－４－（３，４，５－トリメチルピラゾール－１－イル）フェノキシ］メチル］フェニル］テトラゾール－５－オン＋ＴＸ、アミノピリフェン＋ＴＸ、アメトクトラジン＋ＴＸ、アミスルブロム＋ＴＸ、ペンフルフェン＋ＴＸ、（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド＋ＴＸ、フロリルピコキサミド＋ＴＸ、フェンピコキサミド＋ＴＸ、テブフロキン＋ＴＸ、イププルフェノキン＋ＴＸ、キノフメリン＋ＴＸ、イソフェタミド＋ＴＸ、Ｎ－［２－［２，４－ジクロロ－フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、ベンゾチオストロビン＋ＴＸ、フェナマクリル＋ＴＸ、５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－チオール亜鉛塩（２：１）＋ＴＸ、フルオピラム＋ＴＸ、フルチアニル＋ＴＸ、フルオピモミド＋ＴＸ、ピラプロポイン＋ＴＸ、ピカルブトラゾクス＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（（３Ｒ）－１，１，３－トリメチルインダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル＋ＴＸ、メチルテトラプロール＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（（３Ｒ）－１，１，３－トリメチルインダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、α－（１，１－ジメチルエチル）－α－［４’－（トリフルオロメトキシ）［１，１’－ビフェニル］－４－イル］－５－ピリミジンメタノール＋ＴＸ、フルオキサピプロリン＋ＴＸ、エノキサストロビン＋ＴＸ、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル＋ＴＸ、
４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－スルファニル－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル＋ＴＸ、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル＋ＴＸ、トリネキサパック＋ＴＸ、クモキシストロビン＋ＴＸ、チョンサンマイシン（ｚｈｏｎｇｓｈｅｎｇｍｙｃｉｎ）＋ＴＸ、チオジアゾール銅＋ＴＸ、亜鉛チアゾール＋ＴＸ、アメクトトラクチン＋ＴＸ、イプロジオン＋ＴＸ；Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１５／１５５０７５号に記載の方法から調製され得る）；Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（２－プロポキシプロポキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ（この化合物は、ＩＰＣＯＭ０００２４９８７６Ｄに記載の方法から調製され得る）；Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－１－フェニル－エチル）フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［４－（１－シクロプロピル－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－エチル）－５－メトキシ－２－メチル－フェニル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１８／２２８８９６号に記載の方法から調製され得る）；Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）オキセタン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１９／１１０４２７号に記載の方法から調製され得る）；Ｎ－［（１Ｒ）－１－ベンジル－３－クロロ－１－メチル－ブタ－３－エニル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｓ）－１－ベンジル－３，３，３－トリフルオロ－１－メチル－プロピル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｓ）－１－ベンジル－１，３－ジメチル－ブチル］－７，８－ジフルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、８－フルオロ－Ｎ－［１－［（３－フルオロフェニル）メチル］－１，３－ジメチル－ブチル］キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－（１－ベンジル－１，３－ジメチル－ブチル）－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｒ）－１－ベンジル－１，３－ジメチル－ブチル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｓ）－１－ベンジル－１，３－ジメチル－ブチル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－（１－ベンジル－３－クロロ－１－メチル－ブタ－３－エニル）－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１７／１５３３８０号に記載の方法から調製され得る）；１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，６－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン＋ＴＸ、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（７－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン＋ＴＸ、１－（６－クロロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１７／０２５５１０号に記載の方法から調製され得る）；１－（４，５－ジメチルベンズイミダゾール－１－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、１－（４，５－ジメチルベンズイミダゾール－１－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、６－クロロ－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（４－メチルベンズイミダゾール－１－イル）イソキノリン＋ＴＸ、４，４－ジフルオロ－１－（５－フルオロ－４－メチル－ベンズイミダゾール－１－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、３－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－イソキノリル）－７，８－ジヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ｅ］ベンズイミダゾール＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１６／１５６０８５号に記載の方法から調製され得る）；Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド＋ＴＸ、Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド＋ＴＸ、１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素＋ＴＸ、１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素＋ＴＸ、３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素＋ＴＸ、Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド＋ＴＸ、４，４－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン＋ＴＸ、５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン＋ＴＸ、エチル１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート＋ＴＸ、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１，２，４－トリアゾール－３－アミン＋ＴＸ。本段落における化合物は、国際公開第２０１７／０５５４７３号、国際公開第２０１７／０５５４６９号、国際公開第２０１７／０９３３４８号及び国際公開第２０１７／１１８６８９号に記載の方法から調製され得る；２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１７／０２９１７９号に記載の方法から調製され得る）；２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１７／０２９１７９号に記載の方法から調製され得る）；３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１６／１５６２９０号に記載の方法から調製され得る）；３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１６／１５６２９０号に記載の方法から調製され得る）；（４－フェノキシフェニル）メチル２－アミノ－６－メチル－ピリジン－３－カルボキシレート＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１４／００６９４５号に記載の方法から調製され得る）；２，６－ジメチル－１Ｈ，５Ｈ－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトロン＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１１／１３８２８１号に記載の方法から調製され得る）；Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンゼンカルボチオアミド＋ＴＸ；Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド＋ＴＸ；（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（２，４－ジクロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１８／１５３７０７号に記載の方法から調製され得る）；Ｎ’－（２－クロロ－５－メチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ；Ｎ’－［２－クロロ－４－（２－フルオロフェノキシ）－５－メチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１６／２０２７４２号に記載の方法から調製され得る）；２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｓ）－３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１４／０９５６７５号に記載の方法から調製され得る）；（５－メチル－２－ピリジル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン＋ＴＸ、（３－メチルイソキサゾール－５－イル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１７／２２０４８５号に記載の方法から調製され得る）；２－オキソ－Ｎ－プロピル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１８／０６５４１４号に記載の方法から調製され得る）；エチル１－［［５－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－２－チエニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１８／１５８３６５号に記載の方法から調製され得る）；２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド＋ＴＸ、Ｎ－［（Ｅ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド＋ＴＸ、Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド＋ＴＸ、
Ｎ－［Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１８／２０２４２８号に記載の方法から調製され得る）から選択される生物学的に有効な物質；
以下を含む微生物：アシネトバクター・ルオフィイ（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｌｗｏｆｆｉｉ）＋ＴＸ、アクレモニウム・アルテルナタム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ａｌｔｅｒｎａｔｕｍ）＋ＴＸ＋ＴＸ、アクレモニウム・セファロスポリウム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ）＋ＴＸ＋ＴＸ、アクレモニウム・ジオスピリ（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）＋ＴＸ、アクレモニウム・オブカラバタム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｏｂｃｌａｖａｔｕｍ）＋ＴＸ、アドキソフィイス・オラナ・グラヌロヴィルス（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（ＡｄｏｘＧＶ）（Ｃａｐｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、アグロバクテリウム・ラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）菌株Ｋ８４（Ｇａｌｌｔｒｏｌ－Ａ（登録商標））＋ＴＸ、アルテルナリア・アルテルナータ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔｅ）＋ＴＸ、アルテルナリア・カッシア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｃａｓｓｉａ）＋ＴＸ、アルテルナリア・デストルエンス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｄｅｓｔｒｕｅｎｓ）（Ｓｍｏｌｄｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、アムペロマイセス・キスクアリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）（ＡＱ１０（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＡＦ３６（ＡＦ３６（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＮＲＲＬ ２１８８２（Ａｆｌａｇｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、アスペルギルス属の種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、アゾスピリルム属（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ）＋ＴＸ、（ＭｉｃｒｏＡＺ（登録商標）＋ＴＸ、ＴＡＺＯ Ｂ（登録商標））＋ＴＸ、アゾトバクター（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）＋ＴＸ、アゾトバクター・クロオクカム（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｃｈｒｏｏｃｕｃｃｕｍ）（Ａｚｏｔｏｍｅａｌ（登録商標））＋ＴＸ、アゾトバクター・シスツ（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｃｙｓｔｓ）（Ｂｉｏｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｏｏｍｉｎｇ Ｂｌｏｓｓｏｍｓ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）＋ＴＸ、バチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）＋ＴＸ、バチルス・キチノスポルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ）菌株ＣＭ－１＋ＴＸ、バチルス・キチノスポルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ）菌株ＡＱ７４６＋ＴＸ、バチルス・リケニホルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）菌株ＨＢ－２（Ｂｉｏｓｔａｒｔ（商標）Ｒｈｉｚｏｂｏｏｓｔ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・リケニホルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）菌株３０８６（ＥｃｏＧｕａｒｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｇｒｅｅｎ Ｒｅｌｅａｆ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・シルクランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｉｒｃｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（ＢｉｏＳａｆｅ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ－ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、ＶＯＴｉＶＯ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）菌株Ｉ－１５８２＋ＴＸ、バチルス・マセランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｃｅｒａｎｓ）＋ＴＸ、バチルス・マリスモルツイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｒｉｓｍｏｒｔｕｉ）＋ＴＸ、バチルス・メガテリウム（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）＋ＴＸ、バチルス・マイコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）菌株ＡＱ７２６＋ＴＸ、バチルス・パピラエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａｐｉｌｌａｅ）（Ｍｉｌｋｙ Ｓｐｏｒｅ Ｐｏｗｄｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・プミルス属の種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＧＢ３４（Ｙｉｅｌｄ Ｓｈｉｅｌｄ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＡＱ７１７＋ＴＸ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＱＳＴ ２８０８（Ｓｏｎａｔａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂａｌｌａｄ Ｐｌｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・スパヘリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐａｈｅｒｉｃｕｓ）（ＶｅｃｔｏＬｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス属の種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、バチルス属の種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７５＋ＴＸ、バチルス属の種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７７＋ＴＸ、バチルス属の種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）菌株ＡＱ１７８＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ ７１３（ＣＥＡＳＥ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｅｒｅｎａｄｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｈａｐｓｏｄｙ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ ７１４（ＪＡＺＺ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＡＱ１５３＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＡＱ７４３＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ３００２＋ＴＸ、バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＱＳＴ３００４＋ＴＸ、バチルス・サブチリスｖａｒ．アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ｖａｒ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）菌株ＦＺＢ２４（Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｈｉｚｏｐｒｏ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｃｒｙ ２Ａｅ＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｃｒｙ１Ａｂ＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ａｉｚａｗａｉ）ＧＣ ９１（Ａｇｒｅｅ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（ＢＭＰ１２３（登録商標）＋ＴＸ、Ａｑｕａｂａｃ（登録商標）＋ＴＸ、ＶｅｃｔｏＢａｃ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）（Ｊａｖｅｌｉｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｅｌｉｖｅｒ（登録商標）＋ＴＸ、ＣｒｙＭａｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｏｎｉｄｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｕｔｅｌｌａ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｕｒｉｌａｖ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｓｔｕｔｏ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｉｐｅｌ ＷＰ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｂｉｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｆｏｒａｙ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＢＭＰ １２３（Ｂａｒｉｔｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＨＤ－１（Ｂｉｏｐｒｏｔｅｃ－ＣＡＦ／３Ｐ（登録商標））＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）菌株ＢＤ＃３２＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）菌株ＡＱ５２＋ＴＸ、
バチルス・チューリンゲンシス変種アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｖａｒ．ａｉｚａｗａｉ）（ＸｅｎＴａｒｉ（登録商標）＋ＴＸ、ＤｉＰｅｌ（登録商標））＋ＴＸ、バクテリア属の種（ｂａｃｔｅｒｉａ ｓｐｐ．）（ＧＲＯＷＭＥＮＤ（登録商標）＋ＴＸ、ＧＲＯＷＳＷＥＥＴ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｈｏｏｔｕｐ（登録商標））＋ＴＸ、クラビパクター・ミシガンシス（Ｃｌａｖｉｐａｃｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ）のバクテリオファージ（ＡｇｒｉＰｈａｇｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｂａｋｆｌｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、ベアウベリア・バッシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（Ｂｅａｕｇｅｎｉｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｒｏｃａｒｉｌ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、ベアウベリアバッシアナＧＨＡ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ ＧＨＡ）（Ｍｙｃｏｔｒｏｌ ＥＳ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｙｃｏｔｒｏｌ Ｏ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｏｔａｎｉＧｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、ベアウベリア・ブロングニアルチイ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（Ｅｎｇｅｒｌｉｎｇｓｐｉｌｚ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒ Ｂｅａｕｖｅｒｉａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｅｌｏｃｏｎｔ（登録商標））＋ＴＸ、ボーベリア属の種（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ボトリチス・シネリア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｉａ）＋ＴＸ、ダイズ根粒菌（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）（ＴｅｒｒａＭａｘ（登録商標））＋ＴＸ、ブレビバチルス・ブレビス（Ｂｒｅｖｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ）＋ＴＸ、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（Ｎｏｖｏｄｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ＢｔＢｏｏｓｔｅｒ＋ＴＸ、バークホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（Ｄｅｎｙ（登録商標）＋ＴＸ、Ｉｎｔｅｒｃｅｐｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｌｕｅ Ｃｉｒｃｌｅ（登録商標））＋ＴＸ、バークホルデリア・グラジイ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｇｌａｄｉｉ）＋ＴＸ、バークホルデリア・グラジオリ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｇｌａｄｉｏｌｉ）＋ＴＸ、バークホルデリア属の種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、カナディアン・チスル・ファンガス（Ｃａｎａｄｉａｎ ｔｈｉｓｔｌｅ ｆｕｎｇｕｓ）（ＣＢＨ Ｃａｎａｄｉａｎ Ｂｉｏｈｅｒｂｉｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、カンジダ・ブチリ（Ｃａｎｄｉｄａ ｂｕｔｙｒｉ）＋ＴＸ、カンジダ・ファマタ（Ｃａｎｄｉｄａ ｆａｍａｔａ）＋ＴＸ、カンジダ・フルクツス（Ｃａｎｄｉｄａ ｆｒｕｃｔｕｓ）＋ＴＸ、カンジダ・グラブラタ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａ）＋ＴＸ、カンジダ・グイリエルモンヂイ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｕｉｌｌｉｅｒｍｏｎｄｉｉ）＋ＴＸ、カンジダ・メリビオシカ（Ｃａｎｄｉｄａ ｍｅｌｉｂｉｏｓｉｃａ）＋ＴＸ、カンジダ・オレフィラ（Ｃａｎｄｉｄａ ｏｌｅｏｐｈｉｌａ）菌株Ｏ＋ＴＸ、カンジダ・パラプシロシス（Ｃａｎｄｉｄａ ｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ）＋ＴＸ、カンジダ・ペリクロサ（Ｃａｎｄｉｄａ ｐｅｌｌｉｃｕｌｏｓａ）＋ＴＸ、カンジダ・プルケリマ（Ｃａｎｄｉｄａ ｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ）＋ＴＸ、カンジダ・レウカウフィイ（Ｃａｎｄｉｄａ ｒｅｕｋａｕｆｉｉ）＋ＴＸ、カンジダ・サイトアナ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｉｔｏａｎａ）（Ｂｉｏ－Ｃｏａｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｃｕｒｅ（登録商標））＋ＴＸ、カンジダ・サケ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｋｅ）＋ＴＸ、カンジダ属の種（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、カンジダ・テニウス（Ｃａｎｄｉｄａ ｔｅｎｉｕｓ）＋ＴＸ、セデセア・ドラビサエ（Ｃｅｄｅｃｅａ ｄｒａｖｉｓａｅ）＋ＴＸ、セルモナス・フラビゲナ（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ｆｌａｖｉｇｅｎａ）＋ＴＸ、カエトミウム・コクリオデス（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｃｏｃｈｌｉｏｄｅｓ）（Ｎｏｖａ－Ｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、カエトミウム・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）（Ｎｏｖａ－Ｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、クロモバクテリウム・サブツガエ（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｕｂｔｓｕｇａｅ）菌株ＰＲＡＡ４－１Ｔ（Ｇｒａｎｄｅｖｏ（登録商標））＋ＴＸ、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、クラドスポリウム・オキシスポルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）＋ＴＸ、クラドスポリウム・クロロセファルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｈｌｏｒｏｃｅｐｈａｌｕｍ）＋ＴＸ、クラドスポリウム属の種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、クラドスポリウム・テヌイシマム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｅｎｕｉｓｓｉｍｕｍ）＋ＴＸ、クロノスタキス・ロゼア（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ）（ＥｎｄｏＦｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、コレトトリカム・アクタタム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ａｃｕｔａｔｕｍ）＋ＴＸ、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）（Ｃｏｔａｎｓ ＷＧ（登録商標））＋ＴＸ、コニオチリウム属の種（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、クリプトコッカス・アルビダス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｌｂｉｄｕｓ）（ＹＩＥＬＤＰＬＵＳ（登録商標））＋ＴＸ、クリプトコッカス・フミコラ（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｈｕｍｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、クリプトコッカス・インフィルモ－ミニアツス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｉｎｆｉｒｍｏ－ｍｉｎｉａｔｕｓ）＋ＴＸ、クリプトコッカス・ラウレンチイ（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｕｒｅｎｔｉｉ）＋ＴＸ、クリプトフレビ・アロイコトレタ・グラニュロウイルス（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｃｒｙｐｔｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、クプリアビダス・カムピネンシス（Ｃｕｐｒｉａｖｉｄｕｓ ｃａｍｐｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、シジア・ポモネラ・グラニュロウイルス（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（ＣＹＤ－Ｘ（登録商標））＋ＴＸ、シジア・ポモネラ・グラニュロウイルス（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｍａｄｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｄｅｘ Ｐｌｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｄｅｘ Ｍａｘ／Ｃａｒｐｏｖｉｒｕｓｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、エビコウヤクタケ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｌａｅｖｅ）（Ｓｔｕｍｐｏｕｔ（登録商標））＋ＴＸ、シリンドロクラジウム属（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｌａｄｉｕｍ）＋ＴＸ、デバリオマイセス・ハンセニイ（Ｄｅｂａｒｙｏｍｙｃｅｓ ｈａｎｓｅｎｉｉ）＋ＴＸ、ドレックスレラ・ハワイイネンシス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｈａｗａｉｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、エンテロバクター・クロアカ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｃｌｏａｃａｅ）＋ＴＸ、エンテロバクターイアカ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）＋ＴＸ、エントモフトラ・ヴィルレンタ（Ｅｎｔｏｍｏｐｈｔｏｒａ ｖｉｒｕｌｅｎｔａ）（Ｖｅｋｔｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、エピコッカ・ムニグラム（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）＋ＴＸ、エピコッカム・プルプラセンス（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｐｕｒｐｕｒａｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、エピコッカム属の種（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、フィロバシジウム・フロリホルメ（Ｆｉｌｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｆｌｏｒｉｆｏｒｍｅ）＋ＴＸ、フザリウム・アクミナタム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｃｕｍｉｎａｔｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム・クラミドスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）（Ｆｕｓａｃｌｅａｎ（登録商標）／Ｂｉｏｆｏｘ Ｃ（登録商標））＋ＴＸ、フザリウム・プラリフェラタム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）＋ＴＸ、フザリウム属の種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、グララクトマイセス・ゲオトリクム（Ｇａｌａｃｔｏｍｙｃｅｓ ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ）＋ＴＸ、グリオクラジウム・カテヌラタム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｃａｔｅｎｕｌａｔｕｍ）（Ｐｒｉｍａｓｔｏｐ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｒｅｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、グリオクラジウム・ロセウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）＋ＴＸ、グリオクラジウム属の種（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．）（ＳｏｉｌＧａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）（Ｓｏｉｌｇａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、グラニュロウイルス（Ｇｒａｎｕｌｏｖｉｒｕｓ）（Ｇｒａｎｕｐｏｍ（登録商標））＋ＴＸ、ハロバシルス・ハロフィルス（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｈａｌｏｐｈｉｌｕｓ）＋ＴＸ、ハロバシルス・リトラリス（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓ）＋ＴＸ、ハロバシルス・トルエペリ（Ｈａｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｒｕｅｐｅｒｉ）＋ＴＸ、ハロモナス属の種（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ハロモナス・スブグラシエスコラ（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｕｂｇｌａｃｉｅｓｃｏｌａ）＋ＴＸ、ハロビブリオ・バリアビィス（Ｈａｌｏｖｉｂｒｉｏ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ハンセニアスポラ・ウバルム（Ｈａｎｓｅｎｉａｓｐｏｒａ ｕｖａｒｕｍ）＋ＴＸ、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多核体ウイルス（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）核多角体病ウイルス（Ｇｅｍｓｔａｒ（登録商標））＋ＴＸ、イソフラボン－ホルモノネチン（Ｍｙｃｏｎａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、クロエケラ・アピクラタ（Ｋｌｏｅｃｋｅｒａ ａｐｉｃｕｌａｔａ）＋ＴＸ、クロエケラ属の種（Ｋｌｏｅｃｋｅｒａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ラゲニジウム・ギガンテウム（Ｌａｇｅｎｉｄｉｕｍ ｇｉｇａｎｔｅｕｍ）（Ｌａｇｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、オンシツコナジラミ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｏｎｇｉｓｐｏｒｕｍ）（Ｖｅｒｔｉｂｌａｓｔ（登録商標））＋ＴＸ、レカニシリウム・ムスカリウム（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｍｕｓｃａｒｉｕｍ）（Ｖｅｒｔｉｋｉｌ（登録商標））＋ＴＸ、マイマイガ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）核多角体病ウイルス（Ｄｉｓｐａｒｖｉｒｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、マリノコッカス・ハロフィルス（Ｍａｒｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｈａｌｏｐｈｉｌｕｓ）＋ＴＸ、メイラ・ゲウラコニギイ（Ｍｅｉｒａ ｇｅｕｌａｋｏｎｉｇｉｉ）＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（Ｍｅｔ５２（登録商標））＋ＴＸ、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（Ｄｅｓｔｒｕｘｉｎ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、メチニコビア・フルチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｌａ）（Ｓｈｅｍｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、メチニコビア・プルケリマ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ）＋ＴＸ、ミクロドキウム・ジメルム（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｄｉｍｅｒｕｍ）（Ａｎｔｉｂｏｔ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロモノスポラ・コエルレア（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｏｅｒｕｌｅａ）＋ＴＸ、ミクロスファエロプシス・オクラセア（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｏｃｈｒａｃｅａ）＋ＴＸ、ムスコドル・アルブス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ａｌｂｕｓ）６２０（Ｍｕｓｃｕｄｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ムスコドル・ロセウス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ｒｏｓｅｕｓ）菌株Ａ３－５＋ＴＸ、
ミコルヒザエ属の種（Ｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｅ ｓｐｐ．）（ＡＭｙｋｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｏｏｔ Ｍａｘｉｍｉｚｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、ミロテシウム・ベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）菌株ＡＡＲＣ－０２５５（ＤｉＴｅｒａ（登録商標））＋ＴＸ、ＢＲＯＳ ＰＬＵＳ（登録商標）＋ＴＸ、オフィオストマ・ピリフェルム（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ ｐｉｌｉｆｅｒｕｍ）菌株Ｄ９７（Ｓｙｌｖａｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、パエシロマイセス・ファリノスス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆａｒｉｎｏｓｕｓ）＋ＴＸ、パエシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（ＰＦＲ－９７（登録商標）＋ＴＸ、ＰｒｅＦｅＲａｌ（登録商標））＋ＴＸ、パエシロマイセス・リナシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｎａｃｉｎｕｓ）（Ｂｉｏｓｔａｔ ＷＰ（登録商標））＋ＴＸ、パエシロマイセスリ・ラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）菌株２５１（ＭｅｌｏＣｏｎ ＷＧ（登録商標））＋ＴＸ、パエニバチルス・ポリミクサ（Ｐａｅｎｉｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙｘａ）＋ＴＸ、パントエア・アグロメランス（Ｐａｎｔｏｅａ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）（ＢｌｉｇｈｔＢａｎ Ｃ９－１（登録商標））＋ＴＸ、パントエア属の種（Ｐａｎｔｏｅａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、パスツリア属の種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（Ｅｃｏｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、パスツリア・ニシザワエ（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｎｉｓｈｉｚａｗａｅ）＋ＴＸ、ペニシリウム・オーランチオグリセウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ａｕｒａｎｔｉｏｇｒｉｓｅｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・ビライ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌｌａｉ）（Ｊｕｍｐｓｔａｒｔ（登録商標）＋ＴＸ、ＴａｇＴｅａｍ（登録商標））＋ＴＸ、ペニシリウム・ブレビコンパクタム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｒｅｖｉｃｏｍｐａｃｔｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・フレクエンタンス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｒｅｑｕｅｎｔａｎｓ）＋ＴＸ、ペニシリウム・グリセオフルバム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｒｉｓｅｏｆｕｌｖｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム・プルプロゲヌム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｏｇｅｎｕｍ）＋ＴＸ、ペニシリウム属の種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ペニシリウム・ビリディカタム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｖｉｒｉｄｉｃａｔｕｍ）＋ＴＸ、フレビオプシス・ギガンテアン（Ｐｈｌｅｂｉｏｐｓｉｓ ｇｉｇａｎｔｅａｎ）（Ｒｏｔｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、リン溶解菌（Ｐｈｏｓｐｈｏｍｅａｌ（登録商標））＋ＴＸ、フィトフトラ・クリプトギア（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｒｙｐｔｏｇｅａ）＋ＴＸ、フィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）（Ｄｅｖｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ピチア・アノマラ（Ｐｉｃｈｉａ ａｎｏｍａｌａ）＋ＴＸ、ピチア・グイレルモンディイ（Ｐｉｃｈｉａ ｇｕｉｌｅｒｍｏｎｄｉｉ）＋ＴＸ、ピチア・メンブランファイエンス（Ｐｉｃｈｉａ ｍｅｍｂｒａｎａｅｆａｃｉｅｎｓ）＋ＴＸ、ピチア・オニキス（Ｐｉｃｈｉａ ｏｎｙｃｈｉｓ）＋ＴＸ、ピチア・スチピテス（Ｐｉｃｈｉａ ｓｔｉｐｉｔｅｓ）＋ＴＸ、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）＋ＴＸ、シュードモナス・アウレオファシエンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｕｒｅｏｆａｓｃｉｅｎｓ）（Ｓｐｏｔ－Ｌｅｓｓ Ｂｉｏｆｕｎｇｉｃｉｄｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）＋ＴＸ、シュードモナス・クロロラフィス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）（ＡｔＥｚｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・コルゲート（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｏｒｒｕｇａｔｅ）＋ＴＸ、シュードモナス・フルオレッセンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）菌株Ａ５０６（ＢｌｉｇｈｔＢａｎ Ａ５０６（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）＋ＴＸ、シュードモナス・リアクタンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｒｅａｃｔａｎｓ）＋ＴＸ、シュードモナス属の種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、シュードモナス・シリンガエ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）（Ｂｉｏ－Ｓａｖｅ（登録商標））＋ＴＸ、シュードモナス・ビリジフラバ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｖｉｒｉｄｉｆｌａｖａ）＋ＴＸ、蛍光菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）（Ｚｅｑｕａｎｏｘ（登録商標））＋ＴＸ、シュードジマ・フロクロッサ（Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ ｆｌｏｃｃｕｌｏｓａ）菌株ＰＦ－Ａ２２ ＵＬ（Ｓｐｏｒｏｄｅｘ Ｌ（登録商標））＋ＴＸ、プッシニア・カナリクラタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔａ）＋ＴＸ、プッシニア・トラスペオス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｈｌａｓｐｅｏｓ）（Ｗｏｏｄ Ｗａｒｒｉｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、ピシウム・パロエカンドルム（（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｐａｒｏｅｃａｎｄｒｕｍ）＋ＴＸ、ピシウム・オリガンドラム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｏｌｉｇａｎｄｒｕｍ）（Ｐｏｌｙｇａｎｄｒｏｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｏｌｙｖｅｒｓｕｍ（登録商標））＋ＴＸ、ピシウム・ペリプロクム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｐｅｒｉｐｌｏｃｕｍ）＋ＴＸ、ラネラ・アクアチリス（Ｒｈａｎｅｌｌａ ａｑｕａｔｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ラネラ属の種（Ｒｈａｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、根粒菌（Ｄｏｒｍａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｖａｕｌｔ（登録商標））＋ＴＸ、リゾクトニア属の種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）＋ＴＸ、ロドコッカス・グロベルルス（Ｒｈｏｄｏｃｏｃｃｕｓ ｇｌｏｂｅｒｕｌｕｓ）菌株ＡＱ７１９＋ＴＸ、ロドスポリジウム・ディオボバタム（Ｒｈｏｄｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｄｉｏｂｏｖａｔｕｍ）＋ＴＸ、ロドスポリジウム・トルロイデス（Ｒｈｏｄｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｔｏｒｕｌｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ属の種（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ドトトルラ・グルチニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｌｕｔｉｎｉｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ・グラミニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）＋ＴＸ、ロドトルラ・ムシラグノサ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｍｕｃｉｌａｇｎｏｓａ）＋ＴＸ、ロドトルラ・ルブラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｒｕｂｒａ）＋ＴＸ、サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）＋ＴＸ、サリノコッカス・ロセウス（Ｓａｌｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、スクレロチニア・ミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）＋ＴＸ、スクレロチニア・ミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）（ＳＡＲＲＩＴＯＲ（登録商標））＋ＴＸ、シタリジウム属の種（Ｓｃｙｔａｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、シタリジウム・ウレジニコラ（Ｓｃｙｔａｌｉｄｉｕｍ ｕｒｅｄｉｎｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）核多角体病ウイルス（Ｓｐｏｄ－Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｐｅｘｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、セラチア・マルセセンス（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、セラチア・プリムシカ（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｐｌｙｍｕｔｈｉｃａ）＋ＴＸ、セラチア属の種（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、ソルダリア・フィミコラ（Ｓｏｒｄａｒｉａ ｆｉｍｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、エジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）核多核体ウイルス（Ｌｉｔｔｏｖｉｒ（登録商標））＋ＴＸ、スポロボロミセス・ロセウス（Ｓｐｏｒｏｂｏｌｏｍｙｃｅｓ ｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、ステノトロホモナス・マルトフィリア（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・アヒグロスコピクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・アルバドンカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｌｂａｄｕｎｃｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・エクサホリアテス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｅｘｆｏｌｉａｔｅｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・グリセオプラヌス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｐｌａｎｕｓ）＋ＴＸ、ストレプトマイセス・グリセオビリディス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｖｉｒｉｄｉｓ）（Ｍｙｃｏｓｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・リディクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）（Ａｃｔｉｎｏｖａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・リディクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）ＷＹＥＣ－１０８（ＡｃｔｉｎｏＧｒｏｗ（登録商標））＋ＴＸ、ストレプトマイセス・ビオラセウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｉｏｌａｃｅｕｓ）＋ＴＸ、チレチオプシス・ミノル（Ｔｉｌｌｅｔｉｏｐｓｉｓ ｍｉｎｏｒ）＋ＴＸ、チレチオプシス属の種（Ｔｉｌｌｅｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコデルマ・アスペレルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）（Ｔ３４ Ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ガムシイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）（Ｔｅｎｅｔ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）（Ｐｌａｎｔｍａｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハマツム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｍａｔｕｍ）ＴＨ ３８２＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）（Ｍｙｃｏｓｔａｒ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－２２（Ｔｒｉａｎｕｍ－Ｐ（登録商標）＋ＴＸ、ＰｌａｎｔＳｈｉｅｌｄ ＨＣ（登録商標）＋ＴＸ、ＲｏｏｔＳｈｉｅｌｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｒｉａｎｕｍ－Ｇ（登録商標））＋ＴＸ、
トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－３９（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・インハマツム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｉｎｈａｍａｔｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・コニンギイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｋｏｎｉｎｇｉｉ）＋ＴＸ、トリコデルマ属の種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）ＬＣ ５２（Ｓｅｎｔｉｎｅｌ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・リグノルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｌｉｇｎｏｒｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ロンギブラキアツム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｌｏｎｇｉｂｒａｃｈｉａｔｕｍ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ポリスポルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）（Ｂｉｎａｂ Ｔ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・タクシ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｔａｘｉ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）（旧名グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１）（ＳｏｉｌＧｕａｒｄ（登録商標））＋ＴＸ、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）＋ＴＸ、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）菌株ＩＣＣ ０８０（Ｒｅｍｅｄｉｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、トリコスポロン・プルランス（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）＋ＴＸ、トリコスポロン属の種（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコテシウム属の種（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコテシウム・ロセウム（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）＋ＴＸ、アカエガマノホタケ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｐｈａｃｏｒｒｈｉｚａ）菌株９４６７０＋ＴＸ、アカエガマノホタケ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｐｈａｃｏｒｒｈｉｚａ）菌株９４６７１＋ＴＸ、ウロクラディウム・アトラム（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ａｔｒｕｍ）＋ＴＸ、ウロクラディウム・オウデマンシイ（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｕｄｅｍａｎｓｉｉ）（Ｂｏｔｒｙ－Ｚｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、ウスチラゴ・マイディス（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｍａｙｄｉｓ）＋ＴＸ、様々な細菌及び補助微量栄養素（Ｎａｔｕｒａｌ ＩＩ（登録商標））＋ＴＸ、様々な真菌（Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｍｉｃｒｏｂｅｓ（登録商標））＋ＴＸ、ベルチシリウム・クラミドスポリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）＋ＴＸ、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（Ｍｙｃｏｔａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｖｅｒｔａｌｅｃ（登録商標））＋ＴＸ、Ｖｉｐ３Ａａ２０（ＶＩＰｔｅｒａ（登録商標））＋ＴＸ、ビルギバクリルス・マリスモルツイ（Ｖｉｒｇｉｂａｃｌｉｌｌｕｓ ｍａｒｉｓｍｏｒｔｕｉ）＋ＴＸ、キサントモナス・カムペストリスｐｖ．ポアエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ．Ｐｏａｅ）（Ｃａｍｐｅｒｉｃｏ（登録商標））＋ＴＸ、ゼノラブダス・ボビエニイ（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｂｏｖｉｅｎｉｉ）＋ＴＸ、ゼノラブダス・ネマトフィルス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）；
以下を含む植物抽出物：松油（Ｒｅｔｅｎｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、アザジラクチン（Ｐｌａｓｍａ Ｎｅｅｍ Ｏｉｌ（登録商標）＋ＴＸ、ＡｚａＧｕａｒｄ（登録商標）＋ＴＸ、ＭｅｅｍＡｚａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｏｌｔ－Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、植物性の昆虫成長制御剤（Ｂｏｔａｎｉｃａｌ ＩＧＲ）（Ｎｅｅｍａｚａｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｅｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、ナタネ油（Ｌｉｌｌｙ Ｍｉｌｌｅｒ Ｖｅｇｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ ｎｅａｒ ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ）（Ｒｅｑｕｉｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）抽出物（Ｃｒｉｓａｎｔ（登録商標））＋ＴＸ、ニーム油の抽出物（Ｔｒｉｌｏｇｙ（登録商標））＋ＴＸ、シソ科植物（Ｌａｂｉａｔａｅ）の精油（Ｂｏｔａｎｉａ（登録商標））＋ＴＸ、クローブローズマリーペパーミント及びタイム油の抽出物（Ｇａｒｄｅｎ ｉｎｓｅｃｔ ｋｉｌｌｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、グリシンベタイン（Ｇｒｅｅｎｓｔｉｍ（登録商標））＋ＴＸ、ニンニク＋ＴＸ、レモングラス油（ＧｒｅｅｎＭａｔｃｈ（登録商標））＋ＴＸ、ニーム油＋ＴＸ、イヌハッカ（Ｎｅｐｅｔａ ｃａｔａｒｉａ）（キャットニップ油）＋ＴＸ、イヌハッカ（Ｎｅｐｅｔａ ｃａｔａｒｉｎａ）＋ＴＸ、ニコチン＋ＴＸ、オレガノ油（ＭｏｓｓＢｕｓｔｅｒ（登録商標））＋ＴＸ、ゴマ科植物（Ｐｅｄａｌｉａｃｅａｅ）油（Ｎｅｍａｔｏｎ（登録商標））＋ＴＸ、除虫菊＋ＴＸ、シャボンノキ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）（ＮｅｍａＱ（登録商標））＋ＴＸ、オオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）（Ｒｅｇａｌｉａ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓａｋａｌｉａ（登録商標））＋ＴＸ、ロテノン（Ｅｃｏ Ｒｏｔｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、ミカン科植物（Ｒｕｔａｃｅａｅ）抽出物（Ｓｏｌｅｏ（登録商標））＋ＴＸ、大豆油（Ｏｒｔｈｏ ｅｃｏｓｅｎｓｅ（登録商標））＋ＴＸ、ティーツリー油（Ｔｉｍｏｒｅｘ Ｇｏｌｄ（登録商標））＋ＴＸ、タイム油＋ＴＸ、ＡＧＮＩＱＵＥ（登録商標）ＭＭＦ＋ＴＸ、ＢｕｇＯｉｌ（登録商標）＋ＴＸ、ローズマリーゴマペパーミントタイム及びシナモン抽出物の混合物（ＥＦ ３００（登録商標））＋ＴＸ、クローブローズマリー及びペパーミント抽出物の混合物（ＥＦ ４００（登録商標））＋ＴＸ、クローブペパーミントニンニク油及びミントの混合物（Ｓｏｉｌ Ｓｈｏｔ（登録商標））＋ＴＸ、カオリン（Ｓｃｒｅｅｎ（登録商標））＋ＴＸ、褐藻類の貯蔵グルカン（Ｌａｍｉｎａｒｉｎ（登録商標））；
以下のものを含むフェロモン：クロネハイイロヒメハマキ（ｂｌａｃｋｈｅａｄｅｄ ｆｉｒｅｗｏｒｍ）フェロモン（３Ｍ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｂｌａｃｋｈｅａｄｅｄ Ｆｉｒｅｗｏｒｍ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｏｄｌｉｎｇ Ｍｏｔｈ）フェロモン（Ｐａｒａｍｏｕｎｔ ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ－（ＣＭ）／Ｉｓｏｍａｔｅ Ｃ－Ｐｌｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、グレープベリーモス（Ｇｒａｐｅ Ｂｅｒｒｙ Ｍｏｔｈ）フェロモン（３Ｍ ＭＥＣ－ＧＢＭ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ハマキガ科のガ（Ｌｅａｆｒｏｌｌｅｒ）フェロモン（３Ｍ ＭＥＣ－ＬＲ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｍｕｓｃａｍｏｎｅ（Ｓｎｉｐ７ Ｆｌｙ Ｂａｉｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｔａｒｂａｒ Ｐｒｅｍｉｕｍ Ｆｌｙ Ｂａｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、ナシヒメシンクイ（Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｆｒｕｉｔ Ｍｏｔｈ）フェロモン（３Ｍ ｏｒｉｅｎｔａｌ ｆｒｕｉｔ ｍｏｔｈ ｓｐｒａｙａｂｌｅ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、スカシバガ科のガ（Ｐｅａｃｈｔｒｅｅ Ｂｏｒｅｒ）フェロモン（Ｉｓｏｍａｔｅ－Ｐ（登録商標））＋ＴＸ、トマトピンワーム（Ｔｏｍａｔｏ Ｐｉｎｗｏｒｍ）フェロモン（３Ｍ Ｓｐｒａｙａｂｌｅ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｓｔａｔ粉末（ヤシの木からの抽出物）（Ｅｘｏｓｅｘ ＣＭ（登録商標））＋ＴＸ、（Ｅ＋ＴＸ，Ｚ＋ＴＸ，Ｚ）－３＋ＴＸ、８＋ＴＸ、１１テトラデカトリエニルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ＋ＴＸ，Ｚ＋ＴＸ，Ｅ）－７＋ＴＸ、１１＋ＴＸ、１３－ヘキサデカトリエナール＋ＴＸ、（Ｅ＋ＴＸ，Ｚ）－７＋ＴＸ，９－ドデカジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、２－メチル－１－ブタノール＋ＴＸ、酢酸カルシウム＋ＴＸ、Ｓｃｅｎｔｕｒｉｏｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｉｏｌｕｒｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃｈｅｃｋ－Ｍａｔｅ（登録商標）＋ＴＸ、ラバンズリルセネシオアート（Ｌａｖａｎｄｕｌｙｌ ｓｅｎｅｃｉｏａｔｅ）；
以下を含む生物：アブラコバチ（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、エルビアブラバチ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｅｒｖｉ）（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アセロファガス・パパイヤ（Ａｃｅｒｏｐｈａｇｕｓ ｐａｐａｙａ）＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｄａｌｉａ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｄａｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、フタモンテントウ（Ａｄａｌｉａ ｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）（Ａｐｈｉｄａｌｉａ（登録商標））＋ＴＸ、アゲニアスピス・シトリコラ（Ａｇｅｎｉａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）＋ＴＸ、アゲニアスピス・フシコリス（Ａｇｅｎｉａｓｐｉｓ ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉｓ）＋ＴＸ、アンブリセイウス・アンデルソニ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ａｎｄｅｒｓｏｎｉ）（Ａｎｄｅｒｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｎｄｅｒｓｏｎｉ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・カリフォルニクス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）（Ａｍｂｌｙｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｐｉｃａｌ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ククメリス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）（Ｔｈｒｉｐｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂｕｇｌｉｎｅ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ（登録商標））＋ＴＸ、アンブリセイウス・ファラキス（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｆａｌｌａｃｉｓ）（Ｆａｌｌａｃｉｓ（登録商標））＋ＴＸ、スワルスキーカブリダニ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｗｉｒｓｋｉｉ）（Ｂｕｇｌｉｎｅ ｓｗｉｒｓｋｉｉ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｗｉｒｓｋｉｉ－Ｍｉｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、ケナガカブリダニ（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｗｏｍｅｒｓｌｅｙｉ）（ＷｏｍｅｒＭｉｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、アミツス・ヘスペリヅム（Ａｍｉｔｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）＋ＴＸ、アナグルス・アトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）＋ＴＸ、アナギルス・フスシベントリス（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｆｕｓｃｉｖｅｎｔｒｉｓ）＋ＴＸ、アナギルス・カマリ（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｋａｍａｌｉ）＋ＴＸ、Ａｎａｇｙｒｕｓ ｌｏｅｃｋｉ＋ＴＸ、アナギルス・シュードコッカス（Ａｎａｇｙｒｕｓ ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｉ）（Ｃｉｔｒｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アニセツス・ベネフィクス（Ａｎｉｃｅｔｕｓ ｂｅｎｅｆｉｃｅｓ）＋ＴＸ、ゾウムシコガネコバチ（Ａｎｉｓｏｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｃａｌａｎｄｒａｅ）＋ＴＸ、アントコリス・ネモラリス（Ａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｎｅｍｏｒａｌｉｓ）（Ａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、アブラコバチ（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（Ａｐｈｅｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｐｈｉｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、アフェリヌス・アシキス（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｓｙｃｈｉｓ）＋ＴＸ、
アフィジウス・コレマニ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（Ａｐｈｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、エルビアブラバチ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｅｒｖｉ）（Ｅｒｖｉｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、アフィジウス・ギフエンシス（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｇｉｆｕｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、アフィジウス・マトリカリアエ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｍａｔｒｉｃａｒｉａｅ）（Ａｐｈｉｐａｒ－Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィディマイザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（Ａｐｈｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、アフィドレテス・アフィディマイザ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（Ａｐｈｉｄｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、アフィチス・リングナネンシス（Ａｐｈｙｔｉｓ ｌｉｎｇｎａｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、アフィチス・メリヌス（Ａｐｈｙｔｉｓ ｍｅｌｉｎｕｓ）＋ＴＸ、アプロストセツス・ヘゲノウィイ（Ａｐｒｏｓｔｏｃｅｔｕｓ ｈａｇｅｎｏｗｉｉ）＋ＴＸ、アセタ・コリアリア（Ａｔｈｅｔａ ｃｏｒｉａｒｉａ）（Ｓｔａｐｈｙｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、マルハナバチ属（Ｂｏｍｂｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、セイヨウオオマルハナバチ（Ｂｏｍｂｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｎａｔｕｐｏｌ Ｂｅｅｈｉｖｅ（登録商標））＋ＴＸ、セイヨウオオマルハナバチ（Ｂｏｍｂｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｂｅｅｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｒｉｐｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、セファロノミア・ステファノデリス（Ｃｅｐｈａｌｏｎｏｍｉａ ｓｔｅｐｈａｎｏｄｅｒｉｓ）＋ＴＸ、チノコルス・ニグリツス（Ｃｈｉｌｏｃｏｒｕｓ ｎｉｇｒｉｔｕｓ）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（Ｃｈｒｙｓｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（Ｃｈｒｙｓｏｐａ（登録商標））＋ＴＸ、クリソペルラ・ルフィラブリス（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｒｕｆｉｌａｂｒｉｓ）＋ＴＸ、シロスピルス・インゲヌウス（Ｃｉｒｒｏｓｐｉｌｕｓ ｉｎｇｅｎｕｕｓ）＋ＴＸ、シロスピルス・クアドリストリアツス（Ｃｉｒｒｏｓｐｉｌｕｓ ｑｕａｄｒｉｓｔｒｉａｔｕｓ）＋ＴＸ、シトロスチクス・フィロクニストイデス（Ｃｉｔｒｏｓｔｉｃｈｕｓ ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、クロステロセルス・カマエレオン（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｃｅｒｕｓ ｃｈａｍａｅｌｅｏｎ）＋ＴＸ、クロステロセルス属（Ｃｌｏｓｔｅｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、コシドキセノイデス・ペルミヌツス（Ｃｏｃｃｉｄｏｘｅｎｏｉｄｅｓ ｐｅｒｍｉｎｕｔｕｓ）（Ｐｌａｎｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、コッコファグス・コウペリ（Ｃｏｃｃｏｐｈａｇｕｓ ｃｏｗｐｅｒｉ）＋ＴＸ、コッコファグス・リシムニア（Ｃｏｃｃｏｐｈａｇｕｓ ｌｙｃｉｍｎｉａ）＋ＴＸ、キアシサムライコマユバチ（Ｃｏｔｅｓｉａ ｆｌａｖｉｐｅｓ）＋ＴＸ、コナガサムライコマユバチ（Ｃｏｔｅｓｉａ ｐｌｕｔｅｌｌａｅ）＋ＴＸ、ツマアカオオテントウムシ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（Ｃｒｙｐｔｏｂｕｇ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃｒｙｐｔｏｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、キムネタマキスイ（Ｃｙｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（Ｍｉｎｕｓａ（登録商標））＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（Ｄｉｍｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、デルファスツス・カタリナエ（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ ｃａｔａｌｉｎａｅ）（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、デルファスツス・プシルス（Ｄｅｌｐｈａｓｔｕｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）＋ＴＸ、ジアカスミモルファ・クラウシイ（Ｄｉａｃｈａｓｍｉｍｏｒｐｈａ ｋｒａｕｓｉｉ）＋ＴＸ、ジアカスミモルファ・ロンギカウダタ（Ｄｉａｃｈａｓｍｉｍｏｒｐｈａ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔａ）＋ＴＸ、ジアパルシス・ジュクンダ（Ｄｉａｐａｒｓｉｓ ｊｕｃｕｎｄａ）＋ＴＸ、ジアホレンシルツス・アリガレンシス（Ｄｉａｐｈｏｒｅｎｃｙｒｔｕｓ ａｌｉｇａｒｈｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（Ｍｉｇｌｙｐｈｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｄｉｇｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（ＤａｃＤｉｇｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｎｅｘ（登録商標））＋ＴＸ、ディベルシネルブス属（Ｄｉｖｅｒｓｉｎｅｒｖｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、エンカルシア・シトリナ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｃｉｔｒｉｎａ）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｍａｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｃａｒｌｉｎｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎ－Ｓｔｒｉｐ（登録商標））＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｅｎｅｒｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、エンカルシア・グアデロウパエ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｇｕａｄｅｌｏｕｐａｅ）＋ＴＸ、エンカルシア・ハンティエンシス（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｈａｉｔｉｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、ホソヒラタアブ（Ｅｐｉｓｙｒｐｈｕｓ ｂａｌｔｅａｔｕｓ）（Ｓｙｒｐｈｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセリス・シフォニニ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｉｓ ｓｉｐｈｏｎｉｎｉ）＋ＴＸ、エレトモセルス・カリフォルニクス（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｅｒｃａｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｒｅｔｌｉｎｅ ｅ（登録商標））＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（Ｂｅｍｉｍｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセルス・ハヤチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｈａｙａｔｉ）＋ＴＸ、エレトモセルス・ムンヅス（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｍｕｎｄｕｓ）（Ｂｅｍｉｐａｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｒｅｔｌｉｎｅ ｍ（登録商標））＋ＴＸ、エレトモセルス・シフォニニ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｓｉｐｈｏｎｉｎｉ）＋ＴＸ、エキソコムス・クアドリプスツラツス（Ｅｘｏｃｈｏｍｕｓ ｑｕａｄｒｉｐｕｓｔｕｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、フェルチエラ・アカリスガ（Ｆｅｌｔｉｅｌｌａ ａｃａｒｉｓｕｇａ）（Ｓｐｉｄｅｎｄ（登録商標））＋ＴＸ、フェルチエラ・アカリスガ（Ｆｅｌｔｉｅｌｌａ ａｃａｒｉｓｕｇａ）（Ｆｅｌｔｉｌｉｎｅ（登録商標））＋ＴＸ、フォピウス・アリサヌス（Ｆｏｐｉｕｓ ａｒｉｓａｎｕｓ）＋ＴＸ、フォピウス・セラチチボルス（Ｆｏｐｉｕｓ ｃｅｒａｔｉｔｉｖｏｒｕｓ）＋ＴＸ、ホルモノネチン（Ｗｉｒｌｅｓｓ Ｂｅｅｈｏｍｅ（登録商標））＋ＴＸ、アリガタシマアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｖｅｓｐｉｆｏｒｍｉｓ）（Ｖｅｓｐｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ガレンドロムス・オシデンタリス（Ｇａｌｅｎｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）＋ＴＸ、ゴニオズス・レグネリ（Ｇｏｎｉｏｚｕｓ ｌｅｇｎｅｒｉ）＋ＴＸ、シマメイガコマユバチ（Ｈａｂｒｏｂｒａｃｏｎ ｈｅｂｅｔｏｒ）＋ＴＸ、ナミテントウ（Ｈａｒｍｏｎｉａ ａｘｙｒｉｄｉｓ）（ＨａｒｍｏＢｅｅｔｌｅ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス属（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｓｐｐ．）（Ｌａｗｎ Ｐａｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）（ＮｅｍａＳｈｉｅｌｄ ＨＢ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｅｅｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｅｒｒａｎｅｍ－Ｎａｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｔｅｒｒａｎｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｌａｒｖａｎｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｂ－Ｇｒｅｅｎ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、ヘテロラブディティス・メジディス（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｍｅｇｉｄｉｓ）（Ｎｅｍａｓｙｓ Ｈ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｈ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｈｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｌａｒｖａｎｅｍ－Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、サカハチテントウ（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）＋ＴＸ、ヒポアスピス・アクレイファー（Ｈｙｐｏａｓｐｉｓ ａｃｕｌｅｉｆｅｒ）（Ａｃｕｌｅｉｆｅｒ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｍｉｔｅ－Ａ（登録商標））＋ＴＸ、ヒポアスピス・ミルス（Ｈｙｐｏａｓｐｉｓ ｍｉｌｅｓ）（Ｈｙｐｏｌｉｎｅ ｍ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｍｉｔｅ－Ｍ（登録商標））＋ＴＸ、ルバリア・レウコスポイデス（Ｌｂａｌｉａ ｌｅｕｃｏｓｐｏｉｄｅｓ）＋ＴＸ、レカノイデウス・フロシシムス（Ｌｅｃａｎｏｉｄｅｕｓ ｆｌｏｃｃｉｓｓｉｍｕｓ）＋ＴＸ、レモファグス・エラブンヅス（Ｌｅｍｏｐｈａｇｕｓ ｅｒｒａｂｕｎｄｕｓ）＋ＴＸ、レプトマスチデア・アブノルミス（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｄｅａ ａｂｎｏｒｍｉｓ）＋ＴＸ、レプトマスチクス・ダクチロピ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（Ｌｅｐｔｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、レプトマスチクス・エポナ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｅｐｏｎａ）＋ＴＸ、リンドルス・ロファンタエ（Ｌｉｎｄｏｒｕｓ ｌｏｐｈａｎｔｈａｅ）＋ＴＸ、リポレクシス・オレグマエ（Ｌｉｐｏｌｅｘｉｓ ｏｒｅｇｍａｅ）＋ＴＸ、ルシリア・カエサル（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃａｅｓａｒ）（Ｎａｔｕｆｌｙ（登録商標））＋ＴＸ、リシフレブス・テスタケイペス（Ｌｙｓｉｐｈｌｅｂｕｓ ｔｅｓｔａｃｅｉｐｅｓ）＋ＴＸ、マクロロフス・カリギノスス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（Ｍｉｒｉｃａｌ－Ｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍａｃｒｏｌｉｎｅ ｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｒｉｃａｌ（登録商標））＋ＴＸ、メソセイウルス・ロンギペス（Ｍｅｓｏｓｅｉｕｌｕｓ ｌｏｎｇｉｐｅｓ）＋ＴＸ、メタフィクス・フラブス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｆｌａｖｕｓ）＋ＴＸ、メタフィクス・ロウンスブリイ（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｌｏｕｎｓｂｕｒｙｉ）＋ＴＸ、ミクロムス・アングラツス（Ｍｉｃｒｏｍｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）（Ｍｉｌａｃｅｗｉｎｇ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロテリス・フラブス（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｙｓ ｆｌａｖｕｓ）＋ＴＸ、ムスシディフラクス・ラポトレルス（Ｍｕｓｃｉｄｉｆｕｒａｘ ｒａｐｔｏｒｅｌｌｕｓ）及びスパランギア・カメロニ（Ｓｐａｌａｎｇｉａ ｃａｍｅｒｏｎｉ）（Ｂｉｏｐａｒ（登録商標））＋ＴＸ、ネオドリイヌス・チフロシバエ（Ｎｅｏｄｒｙｉｎｕｓ ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａｅ）＋ＴＸ、ミヤコカブリダニ（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ネオセイウルス・ククメリス（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）（ＴＨＲＹＰＥＸ（登録商標））＋ＴＸ、ネオセイウルス・ファラシス（Ｎｅｏｓｅｉｕｌｕｓ ｆａｌｌａｃｉｓ）＋ＴＸ、ネシディオコリス・テヌイス（Ｎｅｓｉｄｅｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）（ＮｅｓｉｄｉｏＢｕｇ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｓｉｂｕｇ（登録商標））＋ＴＸ、オフィラ・アエネセンス（Ｏｐｈｙｒａ ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）（Ｂｉｏｆｌｙ（登録商標））＋ＴＸ、シノビハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｉｎｓｉｄｉｏｓｕｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ－Ｉ（登録商標）＋ＴＸ、Ｏｒｉｌｉｎｅ ｉ（登録商標））＋ＴＸ、エルヒメハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｌａｅｖｉｇａｔｕｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ－Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｏｒｉｌｉｎｅ ｌ（登録商標））＋ＴＸ、オリウス・マジュスクルス（Ｏｒｉｕｓ ｍａｊｕｓｃｕｌｕｓ）（Ｏｒｉｌｉｎｅ ｍ（登録商標））＋ＴＸ、
タイリクヒメハナカメムシ（Ｏｒｉｕｓ ｓｔｒｉｇｉｃｏｌｌｉｓ）（Ｔｈｒｉｐｏｒ－Ｓ（登録商標））＋ＴＸ、パウエシア・ジュニペロルム（Ｐａｕｅｓｉａ ｊｕｎｉｐｅｒｏｒｕｍ）＋ＴＸ、ペディオビウス・ホベオレツス（Ｐｅｄｉｏｂｉｕｓ ｆｏｖｅｏｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、ファスマルハブディティス・ヘルマフロディタ（Ｐｈａｓｍａｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｈｅｒｍａｐｈｒｏｄｉｔａ）（Ｎｅｍａｓｌｕｇ（登録商標））＋ＴＸ、フィマスティクス・コフェア（Ｐｈｙｍａｓｔｉｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａ）＋ＴＸ、フィトセイウルス・マクロピルス（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｍａｃｒｏｐｉｌｕｓ）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（Ｓｐｉｄｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｐｈｙｔｏｌｉｎｅ ｐ（登録商標））＋ＴＸ、ポディスス・マクリベントリス（Ｐｏｄｉｓｕｓ ｍａｃｕｌｉｖｅｎｔｒｉｓ）（Ｐｏｄｉｓｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、シューダクテオン・クルバツス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｃｕｒｖａｔｕｓ）＋ＴＸ、シューダクテオン・オブツスス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｏｂｔｕｓｕｓ）＋ＴＸ、シューダクテオン・トリクスピス（Ｐｓｅｕｄａｃｔｅｏｎ ｔｒｉｃｕｓｐｉｓ）＋ＴＸ、シューダフィクス・マクリペンニス（Ｐｓｅｕｄａｐｈｙｃｕｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）＋ＴＸ、シュードレプトマスティクス・メキシカーナ（Ｐｓｅｕｄｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｍｅｘｉｃａｎａ）＋ＴＸ、サイラエファグス・ピロスス（Ｐｓｙｌｌａｅｐｈａｇｕｓ ｐｉｌｏｓｕｓ）＋ＴＸ、サイタリア・コンコロル（Ｐｓｙｔｔａｌｉａ ｃｏｎｃｏｌｏｒ）（複合体）＋ＴＸ、クアドラスティクス属（Ｑｕａｄｒａｓｔｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、リゾビウス・ロファンタエ（Ｒｈｙｚｏｂｉｕｓ ｌｏｐｈａｎｔｈａｅ）＋ＴＸ、ベダリアテントウ（Ｒｏｄｏｌｉａ ｃａｒｄｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、オオクビキレガイ（Ｒｕｍｉｎａ ｄｅｃｏｌｌａｔｅ）＋ＴＸ、セミエラケア・ペティオラツス（Ｓｅｍｉｅｌａｃｈｅｒ ｐｅｔｉｏｌａｔｕｓ）＋ＴＸ、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）（Ｅｒｖｉｂａｎｋ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・カーポプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（Ｎｅｍａｔａｃ Ｃ（登録商標）＋ＴＸ、Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｃ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｔａｒ（登録商標）＋ＴＸ、Ｃａｐｓａｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・フェルティアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（ＮｅｍａＳｈｉｅｌｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｓｙｓ Ｆ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｆ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ－Ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）＋ＴＸ、ＮｅｍＡｔｔａｃｋ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｅｍａｐｌｕｓ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｓｆ（登録商標）＋ＴＸ、Ｓｃｉａ－ｒｉｄ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｎｔｏｎｅｍ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・クラッセイ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｋｒａｕｓｓｅｉ）（Ｎｅｍａｓｙｓ Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＮｅｍ Ｌ（登録商標）＋ＴＸ、Ｅｘｈｉｂｉｔｌｉｎｅ ｓｒｂ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・リオブラベ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（ＢｉｏＶｅｃｔｏｒ（登録商標）＋ＴＸ、ＢｉｏＶｅｋｔｏｒ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ・スカプテリシ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（Ｎｅｍａｔａｃ Ｓ（登録商標））＋ＴＸ、スタイナーネマ属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、スタイナーネマチド属（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａｔｉｄ ｓｐｐ．）（Ｇｕａｒｄｉａｎ Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ（登録商標））＋ＴＸ、ステトルス・プンクチルム（Ｓｔｅｔｈｏｒｕｓ ｐｕｎｃｔｉｌｌｕｍ）（Ｓｔｅｔｈｏｒｕｓ（登録商標））＋ＴＸ、タマリキシア・ラジアタ（Ｔａｍａｒｉｘｉａ ｒａｄｉａｔｅ）＋ＴＸ、テトラスティクス・セティファー（Ｔｅｔｒａｓｔｉｃｈｕｓ ｓｅｔｉｆｅｒ）＋ＴＸ、トリポビウス・セミルテウス（Ｔｈｒｉｐｏｂｉｕｓ ｓｅｍｉｌｕｔｅｕｓ）＋ＴＸ、トリムス・シネンシス（Ｔｏｒｙｍｕｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）＋ＴＸ、タマゴヤドリバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（Ｔｒｉｃｈｏｌｉｎｅ ｂ（登録商標））＋ＴＸ、タマゴヤドリバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（Ｔｒｉｃｈｏ－Ｓｔｒｉｐ（登録商標））＋ＴＸ、ヨトウタマゴバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｅｖａｎｅｓｃｅｎｓ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・ミヌツム（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｍｉｎｕｔｕｍ）＋ＴＸ、アワノメイガタマゴバチ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｏｓｔｒｉｎｉａｅ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・プラトネリ（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｐｌａｔｎｅｒｉ）＋ＴＸ、トリコグラムマ・プレチオスム（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｐｒｅｔｉｏｓｕｍ）＋ＴＸ、キアシキイロヒラタヒメバチ（Ｘａｎｔｈｏｐｉｍｐｌａ ｓｔｅｍｍａｔｏｒ）；及び
以下のものを含む他の生物学的製剤：アブシジン酸＋ＴＸ、ｂｉｏＳｅａ（登録商標）＋ＴＸ、コンドロステレウム・プルプレウム（Ｃｈｏｎｄｒｏｓｔｅｒｅｕｍ ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）（Ｃｈｏｎｔｒｏｌ Ｐａｓｔｅ（登録商標））＋ＴＸ、コレトトリクム・グレオスポリオイデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）（Ｃｏｌｌｅｇｏ（登録商標））＋ＴＸ、オクタン酸銅（Ｃｕｅｖａ（登録商標））＋ＴＸ、デルタトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｄ（登録商標））＋ＴＸ、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）（ハーピン）（ＰｒｏＡｃｔ（登録商標）＋ＴＸ、Ｎｉ－ＨＩＢＩＴ Ｇｏｌｄ ＣＳＴ（登録商標））＋ＴＸ、リン酸第二鉄（Ｆｅｒｒｉ－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）（Ｆｅｒｒａｍｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、ファネルトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｙ（登録商標））＋ＴＸ、Ｇａｌｌｅｘ（登録商標）＋ＴＸ、Ｇｒｏｗｅｒ’ｓ Ｓｅｃｒｅｔ（登録商標）＋ＴＸ、ホモブラシノリド（Ｈｏｍｏ－ｂｒａｓｓｏｎｏｌｉｄｅ）＋ＴＸ、リン酸鉄（Ｌｉｌｌｙ Ｍｉｌｌｅｒ Ｗｏｒｒｙ Ｆｒｅｅ Ｆｅｒｒａｍｏｌ Ｓｌｕｇ＆Ｓｎａｉｌ Ｂａｉｔ（登録商標））＋ＴＸ、ＭＣＰ ｈａｉｌトラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ｆ（登録商標））＋ＴＸ、ミクロクトヌス・ヒペロダエ（Ｍｉｃｒｏｃｔｏｎｕｓ ｈｙｐｅｒｏｄａｅ）＋ＴＸ、ミコレプトジスクス・テレストリス（Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｉｓｃｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）（Ｄｅｓ－Ｘ（登録商標））＋ＴＸ、ＢｉｏＧａｉｎ（登録商標）＋ＴＸ、Ａｍｉｎｏｍｉｔｅ（登録商標）＋ＴＸ、Ｚｅｎｏｘ（登録商標）＋ＴＸ、フェロモントラップ（Ｔｈｒｉｐｌｉｎｅ ａｍｓ（登録商標））＋ＴＸ、炭酸水素カリウム（ＭｉｌＳｔｏｐ（登録商標））＋ＴＸ、脂肪酸のカリウム塩（Ｓａｎｏｖａ（登録商標））＋ＴＸ、ケイ酸カリウム溶液（Ｓｉｌ－Ｍａｔｒｉｘ（登録商標））＋ＴＸ、ヨウ化カリウム＋チオシアン酸カリウム（Ｅｎｚｉｃｕｒ（登録商標））＋ＴＸ、ＳｕｆｆＯｉｌ－Ｘ（登録商標）＋ＴＸ、クモ毒＋ＴＸ、ノセマ・ロクスタエ（Ｎｏｓｅｍａ ｌｏｃｕｓｔａｅ）（Ｓｅｍａｓｐｏｒｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ（登録商標））＋ＴＸ、粘着トラップ（Ｔｒａｐｌｉｎｅ ＹＦ（登録商標）＋ＴＸ、Ｒｅｂｅｌｌ Ａｍａｒｉｌｌｏ（登録商標））＋ＴＸ及びトラップ（Ｔａｋｉｔｒａｐｌｉｎｅ ｙ＋ｂ（登録商標））＋ＴＸ。
有効成分の後ろの角括弧における参照番号、例えば［３８７８－１９－１］は、ケミカルアブストラクツ登録番号を意味する。上記の混合の相手は、公知である。有効成分が、“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”［Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ－Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ； Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ；英国作物保護協議会（Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）］に含まれている場合、それらは、特定の化合物について上記において丸括弧中に示される項目番号でその中に記載されており；例えば、「アバメクチン」という化合物は、項目番号（１）で記載されている。「［ＣＣＮ］」が、上記において特定の化合物に付加されている場合、該当する化合物は、“Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ”に含まれており、それは、インターネット上でアクセス可能であり［Ａ．Ｗｏｏｄ；Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ，（著作権）１９９５－２００４］；例えば、「アセトプロール」という化合物は、インターネットアドレス：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ／ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ．ｈｔｍｌに記載されている。
上記の有効成分のほとんどは、上記においていわゆる「一般名」で呼ばれ、関連する「ＩＳＯ一般名」又は別の「一般名」が、個々の場合に使用される。表記が「一般名」でない場合、代わりに使用される表記の性質が、特定の化合物について丸括弧中に示され；その場合、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／ケミカルアブストラクツ名、「化学名」、「慣用名」、「化合物名」若しくは「開発コード」が使用されるか、又はそれらの表記の１つも使用されず、「一般名」も使用されない場合、「代替名」が用いられる。「ＣＡＳ登録番号」は、ケミカルアブストラクル登録番号を意味する。
表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐにおいて定義されている化合物から選択される式Ｉの化合物と、上記の有効成分との有効成分混合物は、表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐにおいて定義されている化合物から選択される１種の化合物並びに上記の有効成分を好ましくは１００：１～１：６０００、特に５０：１～１：５０の混合比、より特に２０：１～１：２０、さらにより特に１０：１～１：１０、非常に特に５：１及び１：５の比率で（２：１～１：２の比率が特に好ましく、４：１～２：１の比率が同様に好ましい）、とりわけ１：１、又は５：１、又は５：２、又は５：３、又は５：４、又は４：１、又は４：２、又は４：３、又は３：１、又は３：２、又は２：１、又は１：５、又は２：５、又は３：５、又は４：５、又は１：４、又は２：４、又は３：４、又は１：３、又は２：３、又は１：２、又は１：６００、又は１：３００、又は１：１５０、又は１：３５、又は２：３５、又は４：３５、又は１：７５、又は２：７５、又は４：７５、又は１：６０００、又は１：３０００、又は１：１５００、又は１：３５０、又は２：３５０、又は４：３５０、又は１：７５０、又は２：７５０、又は４：７５０の比率で含む。それらの混合比は、重量基準である。
上記の混合物は、有害生物を防除する方法に使用され得、この方法は、上記の混合物を含む組成物を有害生物又はその環境に施用する工程を含むが、手術又は治療による人又は動物の身体の治療の方法及び人又は動物の身体において実施される診断方法を除く。
表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐにおいて定義されている化合物から選択される式Ｉの化合物と、上記の１つ又は複数の有効成分とを含む混合物は、例えば、単一のレディミックス形態において、「タンクミックス」など、単一の有効成分の別個の製剤から構成される組み合わされたスプレー混合物として及び逐次、すなわち数時間又は数日間などのかなり短い期間で次々に施用される場合、単一の有効成分の併用で施用され得る。式Ｉの化合物及び上記の有効成分を施用する順序は、本発明を行うのに重要でない。
本発明に係る組成物は、安定剤、例えば非エポキシ化又はエポキシ化植物油（例えば、エポキシ化ヤシ油、ナタネ油又は大豆油）、消泡剤、例えばシリコーン油、防腐剤、粘性調節剤、結合剤及び／又は粘着付与剤、肥料又は特定の効果を得るための他の有効成分、例えば殺菌剤、殺真菌剤、殺線虫剤、植物活性化剤、殺軟体動物剤又は除草剤などのさらなる固体又は液体助剤も含み得る。
本発明に係る組成物は、例えば、固体有効成分を粉砕し、篩にかけ、且つ／又は圧縮することにより、助剤の非存在下において、及び例えば有効成分を１つ又は複数の助剤と均質混合し、且つ／又は粉砕することにより、少なくとも１つの助剤の存在下においてそれ自体公知の方法で調製される。この組成物の調製のためのこれらの方法及びこれらの組成物の調製のための化合物Ｉの使用も本発明の主題である。
この組成物のための施用方法、すなわち噴霧、霧化、散布、はけ塗り、粉衣、拡散又は注ぎかけ（これらは、一般的な状況における意図される目的に合わせて選択されるべきである）など、上記のタイプの有害生物を防除する方法及び上記のタイプの有害生物を防除するための組成物の使用が、本発明の他の主題である。典型的な濃度の比率は、０．１～１０００ｐｐｍ、好ましくは、０．１～５００ｐｐｍの有効成分である。１ヘクタール当たりの施用量は、一般に、１ヘクタール当たり１～２０００ｇの有効成分、特に１０～１０００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０～６００ｇ／ｈａである。
作物保護の分野における施用の好ましい方法は、植物の茎葉への施用（葉面施用）であり、該当する有害生物による寄生の危険性に合わせて施用頻度及び施用量を選択することができる。代わりに、有効成分は、植物の生息地に液体組成物を潅注することにより、又は固体形態の有効成分を植物の生息地、例えば土壌中に例えば粒剤の形態で導入すること（土壌施用）により、根系（全身作用）を介して植物に到達することができる。水稲植物の場合、このような粒剤は、水田に計量供給され得る。
本発明の式Ｉの化合物及びその組成物は、上記のタイプの有害生物からの、植物繁殖材料、例えば果実、塊茎又は穀粒などの種子又は苗の保護にも好適である。繁殖材料は、植え付けの前にこの化合物で処理され得、例えば、種子は、種まきの前に処理され得る。代わりに、この化合物は、種子仁を液体組成物に浸漬することによって又は固体組成物の層を塗布することによって種子仁に塗付され得る（コーティング）。繁殖材料が施用の場所に植え付けられる場合、この組成物を例えばドリルまき時に畝間に施用することも可能である。植物繁殖材料のためのこれらの処理方法及びこのように処理された植物繁殖材料は、本発明のさらなる主題である。典型的な処理率は、植物及び防除される有害生物／真菌に応じて決まり、一般に、１００ｋｇの種子当たり１～２００グラム、好ましくは、１００ｋｇの種子当たり５～１５０グラム（１００ｋｇの種子当たり１０～１００グラムなど）である。
種子という用語は、真正種子、種子片、吸枝、トウモロコシ粒、鱗茎、果実、塊茎、穀粒、根茎、挿し木、挿し芽などを含むが、これらに限定されないあらゆる種類の種子及び植物の珠芽を包含し、好ましい実施形態において、真正種子を意味する。
本発明は、式Ｉの化合物で被覆若しくは処理されるか又はそれを含有する種子も含む。「で被覆又は処理されるか及び／又はそれを含有する」という用語は、一般に、有効成分が、ほとんどの場合、施用時に種子の表面上にあるが、施用方法に応じて、成分の一部が、程度の差はあるが、種子材料中に浸透し得ることを示す。前記種子製品が（再度）植え付けられるとき、有効成分を吸収し得る。一実施形態において、本発明は、式Ｉの化合物が付着された植物繁殖材料を利用可能にする。さらに、これにより、式Ｉの化合物で処理された植物繁殖材料を含む組成物が利用可能になる。
種子処理は、種子粉衣、種子コーティング、種子散布、種子浸漬及び種子ペレッティングなど、当技術分野において公知のすべての好適な種子処理技術を含む。式Ｉの化合物の種子処理適用は、種まきの前又は種まき／種子の植え付けの際に噴霧又は種子を散布することなどによる、任意の公知の方法によって行われ得る。
本発明の化合物は、低施用量での効力がより高いことにより且つ／又は異なる有害生物防除により他の類似の化合物と区別可能であり、これは、必要に応じて、より低い濃度、例えば１０ｐｐｍ、５ｐｐｍ、２ｐｐｍ、１ｐｐｍ若しくは０．２ｐｐｍ；又は３００、２００若しくは１００ｍｇのＡＩ／ｍ2などのより低い施用量を用いる実験手法を用いて当業者により検証が可能である。より高い効力は、高い安全性プロファイル（地上及び地下の非標的生物（魚類、鳥類及びハチ類など）に対して向上した物理化学的特性又は高い生分解性）によって観察可能である。
本発明の各態様及び実施形態において、「から基本的になる」及びその語尾変化は、「含む」及びその語尾変化の好ましい形態であり、「からなる」及びその語尾変化は、「から基本的になる」及びその語尾変化の好ましい形態である。
本出願における開示により、本明細書に開示の実施形態の各々及びすべての組み合わせが利用可能となる。
式Ｉの化合物に係る本明細書における開示は、式Ｉ＊、Ｉ’ａ、Ｉ－Ａ、Ｉ－Ａ並びに表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐの各々の化合物についても等しく適用されることに留意すべきである。さらに、式Ｉ’ａの好ましい鏡像異性体は、表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐの化合物についても適用される。また、式Ｉ＊、Ｉ’ａ、Ｉ－Ａ、Ｉ－Ａ並びに表Ａ－１～Ａ－２９７及び表Ｐの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体及び／又はＮ－オキシドが本明細書において利用可能にされる。
生物学的実施例：
以下の実施例により本発明を例示する。本発明の特定の化合物は、低施用量で効力が高いことにより公知の化合物と区別可能であり、これは、実施例において概述されている実験手法を用い、必要に応じて例えば５０ｐｐｍ、２４ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、６ｐｐｍ、３ｐｐｍ、１．５ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ又は０．２ｐｐｍといったより少ない施用量を用いて、当業者により検証可能である。
実施例Ｂ１：ジアブロチカバルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）（コーンルートワーム）
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天層上に置いたトウモロコシの芽を、吹付けにより、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液で処理した。乾燥させた後、プレートにＬ２幼虫を外寄生させた（１ウェル当たり６～１０匹）。外寄生の４日後にサンプルを未処理のサンプルと比べて死亡率及び成長阻害について評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で２つのカテゴリの少なくとも一方（死亡率又は成長阻害）において少なくとも８０％の防除の効果をもたらした：
Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３０、Ｐ３１、Ｐ３２、Ｐ３４、Ｐ３５、Ｐ３８、Ｐ４０、Ｐ４１、Ｐ４２、Ｐ４３、Ｐ４４、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４８、Ｐ４９、Ｐ５１、Ｐ５２、Ｐ５４、Ｐ５７。
実施例Ｂ２：ユースキスツスヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）（ネオトロピカルブラウンスティンクバグ（Ｎｅｏｔｒｏｐｉｃａｌ Ｂｒｏｗｎ Ｓｔｉｎｋ Ｂｕｇ））
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上のダイズの葉に、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉にＮ２若虫を外寄生させた。サンプルを外寄生の５日後に未処理のサンプルと比べて死亡率及び成長阻害について評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で２つのカテゴリの少なくとも一方（死亡率又は成長阻害）において少なくとも８０％の防除の効果をもたらした：
Ｐ１２、Ｐ２６、Ｐ４０、Ｐ５２。
実施例Ｂ３：ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（ミカンキイロアザミウマ（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｆｌｏｗｅｒ ｔｈｒｉｐｓ））：摂食／接触活性
ヒマワリの葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０，０００のＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のフランクリニエラ属（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）個体群を外寄生させた。サンプルを外寄生の７日後に死亡率について評価した。
実施例Ｂ４：ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（ニカメイチュウ）
人工餌料の入った２４ウェルマイクロタイタープレートを、ピペットにより、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液で処理した。乾燥させた後、プレートにＬ２幼虫を外寄生させた（１ウェル当たり６～８匹）。サンプルを未処理のサンプルと比べて外寄生の６日後に死亡率、摂食阻害効果及び成長阻害について評価した。カテゴリ、死亡率、摂食阻害効果及び成長阻害の少なくとも１つが未処理のサンプルよりも高い場合、テストサンプルによるニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）の防除がもたらされている。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で３つのカテゴリ（死亡率、摂食阻害効果又は成長阻害）の少なくとも１つにおいて少なくとも８０％の防除をもたらした：
Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３０、Ｐ３１、Ｐ３２、Ｐ３３、Ｐ３４、Ｐ３５、Ｐ３７、Ｐ３８、Ｐ４０、Ｐ４１、Ｐ４２、Ｐ４３、Ｐ４４、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７、Ｐ４８、Ｐ４９、Ｐ５０、Ｐ５１、Ｐ５２、Ｐ５３、Ｐ５４、Ｐ５７。
実施例Ｂ５：コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（コナガ（Ｄｉａｍｏｎｄ ｂａｃｋ ｍｏｔｈ））
人工餌料の入った２４ウェルマイクロタイタープレートを、ピペットにより、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液で処理した。乾燥させた後、コナガの卵をプラスチック製のステンシル介してゲル吸取り紙上にピペットし、プレートをこれで閉じた。サンプルを外寄生の８日後に未処理のサンプルと比べて死亡率及び成長阻害について評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で２つのカテゴリの少なくとも一方（死亡率又は成長阻害）において少なくとも８０％の防除の効果をもたらした：
Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３０、Ｐ３１、Ｐ３２、Ｐ３３、Ｐ３４、Ｐ３５、Ｐ３６、Ｐ３７、Ｐ３８、Ｐ３９、Ｐ４０、Ｐ４１、Ｐ４２、Ｐ４３、Ｐ４４、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７、Ｐ４９、Ｐ５０、Ｐ５１、Ｐ５２、Ｐ５３、Ｐ５４、Ｐ５５、Ｐ５７。
実施例Ｂ６：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（モモアカアブラムシ（Ｇｒｅｅｎ ｐｅａｃｈ ａｐｈｉｄ））：摂食／接触活性
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上にヒマワリの葉片を置き、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のアブラムシ個体群を外寄生させた。サンプルを外寄生の６日後に死亡率について評価した。
以下の化合物は、少なくとも８０％の死亡率を２００ｐｐｍの施用量でもたらした：
Ｐ３５、Ｐ５５。
実施例Ｂ７：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（モモアカアブラムシ（Ｇｒｅｅｎ ｐｅａｃｈ ａｐｈｉｄ））：浸透移行活性
様々な齢数のアブラムシ個体群を外寄生させたエンドウマメの実生の根を、１０，０００のＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液に直接入れた。サンプルを実生をテスト溶液に入れてから６日後に死亡率について評価した。
実施例Ｂ８：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（モモアカアブラムシ（Ｇｒｅｅｎ ｐｅａｃｈ ａｐｈｉｄ））：固有活性
１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト化合物を２４ウェルマイクロタイタープレートにピペットにより適用し、スクロース溶液と混合した。プレートを、伸ばしたＰａｒａｆｉｌｍで閉じた。２４個の孔が開いたプラスチック製のステンシルをプレート上に置き、外寄生させたエンドウマメの実生をＰａｒａｆｉｌｍ上に直接置いた。外寄生させたプレートをゲル吸取り紙及び他のプラスチック製のステンシルで閉じ、次いで上下を逆さまにした。サンプルを外寄生の５日後に死亡率について評価した。
実施例Ｂ９：エジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（エジプトヨトウ（Ｅｇｙｐｔｉａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆ ｗｏｒｍ））
綿の葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に５匹のＬ１幼虫を外寄生させた。サンプルを未処理のサンプルと比べて外寄生の３日後に死亡率、摂食阻害効果及び成長阻害について評価した。カテゴリ、死亡率、摂食阻害効果及び成長阻害の少なくとも１つが未処理のサンプルよりも高い場合、テストサンプルによるエジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）の防除がもたらされている。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で３つのカテゴリ（死亡率、摂食阻害効果又は成長阻害）の少なくとも１つにおいて少なくとも８０％の防除をもたらした：
Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２２、Ｐ２３、Ｐ２４、Ｐ２５、Ｐ２６、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３０、Ｐ３１、Ｐ３２、Ｐ３３、Ｐ３４、Ｐ３５、Ｐ３６、Ｐ３７、Ｐ３８、Ｐ３９、Ｐ４０、Ｐ４１、Ｐ４２、Ｐ４３、Ｐ４４、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７、Ｐ４８、Ｐ４９、Ｐ５１、Ｐ５２、Ｐ５４、Ｐ５７。
実施例Ｂ１０：エジプトヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（エジプトヨトウ（Ｅｇｙｐｔｉａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆ ｗｏｒｍ））
ピペットにより、テスト化合物を１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から２４ウェルプレートに適用し、寒天と混合した。レタスの種子を寒天上に置き、マルチウェルプレートを同様に寒天を含む他のプレートで閉じた。７日後、化合物は、根に吸収され、レタスが蓋プレート中に成長した。次いで、レタスの葉を蓋プレート中に切り取った。スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）の卵を、ピペットで、プラスチック製のステンシルを介して湿らせたゲル吸取り紙上にとり、蓋プレートをこれで閉じた。サンプルを未処理のサンプルと比べて外寄生の６日後に死亡率、摂食阻害効果及び成長阻害について評価した。
以下の化合物は、１２．５ｐｐｍのテスト割合で３つのカテゴリ（死亡率、摂食阻害又は成長阻害）における少なくとも１つにおいて少なくとも８０％の防除の効果をもたらした：
Ｐ１２。
実施例Ｂ１１：ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）（タマネギアザミウマ）：摂食／接触活性
ヒマワリの葉片を２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のアザミウマ個体群を外寄生させた。サンプルを外寄生の６日後に死亡率について評価した。
実施例Ｂ１２：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（モモアカアブラムシ（Ｇｒｅｅｎ Ｐｅａｃｈ Ａｐｈｉｄ））
１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト化合物を液体ハンドリングロボットにより９６－ウェルマイクロタイタープレート中に適用し、スクロース溶液と混合した。９６－ウェルマイクロタイタープレート上にＰａｒａｆｉｌｍを伸ばし、９６個の孔が開いたプラスチック製のステンシルをプレート上に置いた。アブラムシをウェル中のＰａｒａｆｉｌｍ上に直接ふるい分けた。外寄生させたプレートをゲル吸取り用厚紙及び第２のプラスチック製のステンシルで閉じ、次いで上下を逆さまにした。サンプルを外寄生の５日後に死亡率について評価した。
以下の化合物は、少なくとも８０％の死亡率を５０ｐｐｍの施用量でもたらした：
Ｐ２３、Ｐ４３、Ｐ４７。
実施例Ｂ１３：コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（コナガ（Ｄｉａｍｏｎｄｂａｃｋ Ｍｏｔｈ））
人工餌料を含む９６－ウェルマイクロタイタープレートを、液体ハンドリングロボットにより、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液により処理した。乾燥させた後、卵（１ウェル当たり約３０個）をネットを付けた蓋に外寄生させ、これを食餌の上方に吊り下げた。卵が付加するとＬ１幼虫が食餌に降りる。サンプルを外寄生の９日後に死亡率について評価した。
以下の化合物は、５００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率の効果をもたらした：
Ｐ１、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ８、Ｐ１２、Ｐ１３、Ｐ１５、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２３、Ｐ２７、Ｐ２８、Ｐ２９、Ｐ３０、Ｐ３１、Ｐ３５、Ｐ３６、Ｐ４０、Ｐ４１、Ｐ４２、Ｐ４３、Ｐ４４、Ｐ４５、Ｐ４６、Ｐ４７、Ｐ４９、Ｐ５２、Ｐ５３、Ｐ５６、Ｐ５７。
実施例Ｂ１４：ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）：摂食／接触活性
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上のインゲンマメの葉片に、１０，０００ｐｐｍのＤＭＳＯストック溶液から調製したテスト水溶液を噴霧した。乾燥させた後、葉片に様々な齢数のダニ個体群を外寄生させた。サンプルを外寄生から８日後に混合個体群（活動期）における死亡率について評価した。
以下の化合物は、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした：
Ｐ１６。

Claims (11)

  1. 式Ｉ
    Figure 2022525966000079
     （式中、
    Ｒ1は、Ｈ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6シアノアルキル、アミノカルボニルＣ1～Ｃ6アルキル、ヒドロキシカルボニルＣ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ニトロアルキル、トリメチルシランＣ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3～Ｃ4シクロアルキルＣ1～Ｃ2アルキル－、Ｃ3～Ｃ4シクロアルキルＣ1～Ｃ2アルキル－（ここで、前記Ｃ3～Ｃ4シクロアルキル基は、１又は２個のハロゲン原子で置換されている）、オキセタン－３－イル－ＣＨ2－、ベンジル又はハロゲン若しくはＣ1～Ｃ6ハロアルキルで置換されたベンジルであり；
    Ｒ2は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン並びにそれぞれ１～３個の置換基で置換されているフェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン及びピリダジンから選択されるが、ただし、前記置換基は、Ｃ＝Ｘが結合されている炭素に隣接するいずれの炭素上にもなく、及び各置換基は、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキルチオ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、ハロ、ＳＦ5、ＣＮ、ＣＯＮＨ2及びＣ（Ｓ）ＮＨ2から独立して選択され；
    Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ3アルキル又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり；
    Ａ1は、ＣＲ4b又はＮであり；
    Ｒ4bは、水素又はハロゲンであり；
    Ｒ4aは、シアノ又はＣ1～Ｃ3ハロアルコキシであり；
    Ｒ5は、ハロゲン、アミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、ジ（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ3～Ｃ4ハロシクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1～Ｃ4アルキルスルホニル、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニルアミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）スルホニル（Ｃ1～Ｃ3アルキル）アミノ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）ＮＨＣ（Ｏ）、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）2ＮＣ（Ｏ）、（Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル）ＮＨＣ（Ｏ）、（Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル）（Ｃ1～Ｃ3アルキル）ＮＣ（Ｏ）、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｎ、（Ｃ1～Ｃ3アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨ、ジフェニルメタンイミン又はＣ1～Ｃ3ハロアルコキシである）
    の化合物又は前記式Ｉの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体及びＮ－オキシド。
  2. Ｒ3は、メチルである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ1は、水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソブチル、シクロプロピルメチル又はＨＣＨ≡ＣＣＨ2－である、請求項１又は２に記載の化合物。
  4. Ｒ2は、Ｍ－１～Ｍ－１２
    Figure 2022525966000080
     の１つである、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. Ｒ4aは、シアノ又はＣ1～Ｃ3フルオロアルコキシである、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ａ1は、Ｎである、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ａ2は、ＣＨである、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物。
  8. Ｒ5は、Ｊ－１～Ｊ－１１
    Figure 2022525966000081
     から選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. 請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物と、１種以上の助剤及び希釈剤と、任意に１種以上の他の有効成分とを含む組成物。
  10. （ｉ）昆虫、ダニ類、線虫又は軟体動物を駆除及び防除する方法であって、有害生物、有害生物の生息地又は有害生物による攻撃を受けやすい植物に、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫的又は殺軟体動物的に有効な量の、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物又は請求項９に記載の組成物を適用するステップを含む方法；又は
    （ｉｉ）昆虫、ダニ類、線虫又は軟体動物による攻撃から植物繁殖材料を保護する方法であって、前記繁殖材料又は前記繁殖材料が植えられている場所を、有効量の、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物又は請求項９に記載の組成物で処理するステップを含む方法；又は
    （ｉｉｉ）寄生虫の防除を、それを必要としている動物内又は上で行う方法であって、有効量の、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物又は請求項９に記載の組成物を投与するステップを含む方法。
  11. 請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物又は請求項９に記載の組成物を含むか、又はそれで処理されているか、又はそれに付着されている、種子などの植物繁殖材料。
JP2021556833A 2019-03-20 2020-03-19 殺有害生物活性アゾールアミド化合物 Pending JP2022525966A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19163938 2019-03-20
EP19163938.4 2019-03-20
PCT/EP2020/057547 WO2020188014A1 (en) 2019-03-20 2020-03-19 Pesticidally active azole amide compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2022525966A true JP2022525966A (ja) 2022-05-20
JPWO2020188014A5 JPWO2020188014A5 (ja) 2023-04-03

Family

ID=65904049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021556833A Pending JP2022525966A (ja) 2019-03-20 2020-03-19 殺有害生物活性アゾールアミド化合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220306599A1 (ja)
EP (1) EP3941912B1 (ja)
JP (1) JP2022525966A (ja)
CN (1) CN113597424A (ja)
WO (1) WO2020188014A1 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW202134226A (zh) 2019-11-18 2021-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
TW202136248A (zh) 2019-11-25 2021-10-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
CN115551839A (zh) 2020-02-18 2022-12-30 拜耳公司 作为农药的杂芳基-三唑化合物
TW202208347A (zh) 2020-05-06 2022-03-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物
EP4281185A2 (en) * 2021-01-23 2023-11-29 Syngenta Crop Protection AG Pesticidally active heteroaromatic compounds
BR112023022763A2 (pt) 2021-05-06 2024-01-02 Bayer Ag Imidazóis anulados substituídos por alquilamida e uso dos mesmos como inseticidas
CA3229873A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 Bayer Aktiengesellschaft Novel pyrazinyl-triazole compounds as pesticides
WO2023058748A1 (ja) 2021-10-08 2023-04-13 日本農薬株式会社 ピリミジニルトリアゾール化合物またはその塩、および該化合物を有効成分として含有する害虫防除剤並びに害虫防除方法

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1779836A1 (de) 1965-12-28 1971-05-27 Kreshic Marijan Dipl Ing Leitungssystem mit Datentraeger Total
DE2919293A1 (de) 1979-05-12 1980-11-20 Bayer Ag N-(2,5-diazolyl)alkyl-halogenacetanilide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
CA1340685C (en) 1988-07-29 1999-07-27 Frederick Meins Dna sequences encoding polypeptides having beta-1,3-glucanase activity
US5169629A (en) 1988-11-01 1992-12-08 Mycogen Corporation Process of controlling lepidopteran pests, using bacillus thuringiensis isolate denoted b.t ps81gg
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
DK0392225T3 (da) 1989-03-24 2003-09-22 Syngenta Participations Ag Sygdomsresistente transgene planter
GB8910624D0 (en) 1989-05-09 1989-06-21 Ici Plc Bacterial strains
CA2015951A1 (en) 1989-05-18 1990-11-18 Mycogen Corporation Novel bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins
DK0427529T3 (da) 1989-11-07 1995-06-26 Pioneer Hi Bred Int Larvedræbende lactiner og planteinsektresistens baseret derpå
US5639949A (en) 1990-08-20 1997-06-17 Ciba-Geigy Corporation Genes for the synthesis of antipathogenic substances
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
US5631072A (en) 1995-03-10 1997-05-20 Avondale Incorporated Method and means for increasing efficacy and wash durability of insecticide treated fabric
PT1114030E (pt) 1998-09-15 2005-09-30 Syngenta Participations Ag Piridina cetonas uteis como herbicidas
BR0113500A (pt) 2000-08-25 2003-07-01 Syngenta Participations Ag Toxinas inseticidas derivadas de proteìnas de cristais inseticidas de bacillus thuringiensis
AU2002345250A1 (en) 2001-06-22 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Plant disease resistance genes
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
ATE302546T1 (de) 2001-10-25 2005-09-15 Siamdutch Mosquito Netting Com Behandlung von geweben mit einem insektizid
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
US20050132500A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Basf Aktiengesellschaft Composition for impregnation of fibers, fabrics and nettings imparting a protective activity against pests
DE102004023894A1 (de) 2004-05-12 2005-12-08 Basf Ag Verfahren zur Behandlung von flexiblen Substraten
DE102005020889A1 (de) 2005-05-04 2006-11-09 Fritz Blanke Gmbh & Co.Kg Verfahren zur antimikrobiellen Ausrüstung von textilen Flächengebilden
JP2008542338A (ja) 2005-06-03 2008-11-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 有害生物に対する防御活性を付与する繊維、布、およびネット含浸用組成物
US20090004441A1 (en) 2006-02-03 2009-01-01 Basf Se Process For Treating Substrates
EP2051966A2 (en) 2006-08-09 2009-04-29 Pfizer Products Inc. Heterocycles useful as inhibitors of carbonic anhydrase
EP2158354B1 (en) 2007-06-12 2012-04-04 Basf Se Aqueous formulation and process for the impregnation of non-living-materials imparting a protective activity against pests
WO2010010186A1 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Galapagos Nv Novel compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
WO2011138281A2 (de) 2010-05-06 2011-11-10 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur herstellung von dithiin-tetracarboxy-diimiden
US8513238B2 (en) 2010-05-10 2013-08-20 Hoffmann-La Roche Inc. Heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[E]azulenes
MX2013006847A (es) 2010-12-24 2013-07-29 Sumitomo Chemical Co Compuesto heterociclico fusionado y su uso para el control de plagas.
US8987307B2 (en) 2011-03-03 2015-03-24 Hoffmann-La Roche Inc. 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
TWI589570B (zh) 2011-08-04 2017-07-01 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
TW201348231A (zh) 2012-02-29 2013-12-01 Amgen Inc 雜雙環化合物
KR102096625B1 (ko) 2012-05-16 2020-04-03 얀센 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 (무엇보다도) 알츠하이머병의 치료에 유용한 치환 3,4-디하이드로-2h-피리도[1,2-a]피라진-1,6-디온 유도체
HUE037765T2 (hu) 2012-07-04 2018-09-28 Agro Kanesho Co Ltd 2-Aminonikotinsav-észter-származék és ezt hatóanyagként tartalmazó baktericid
CA2895268A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Difluoromethyl-nicotinic-indanyl carboxamides
RU2644769C2 (ru) 2013-01-23 2018-02-14 Астразенека Аб Химические соединения
JP6616772B2 (ja) 2013-12-16 2019-12-04 アサナ・バイオサイエンシズ，リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Ｐ２ｘ３および／またはｐ２ｘ２／３化合物ならびに方法
JP6543269B2 (ja) 2014-04-11 2019-07-10 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 農業において使用される殺菌・殺カビ性ｎ’−［２−メチル−６−［２−アルコキシ−エトキシ］−３−ピリジル］−ｎ−アルキル−ホルムアミジン誘導体
CN104003976B (zh) * 2014-05-07 2016-03-16 肇庆市真格生物科技有限公司 多取代吡啶基吡唑酰胺及其制备方法和用途
WO2016107831A1 (en) 2014-12-31 2016-07-07 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur containing substituents
AU2016239625B2 (en) 2015-03-27 2019-10-03 Syngenta Participations Ag Microbiocidal heterobicyclic derivatives
BR112017021183A2 (pt) 2015-04-02 2018-07-03 Bayer Cropscience Ag novos derivados de imidazolilmetila substituídos na posição 5
HUE051950T2 (hu) 2015-06-15 2021-04-28 Bayer Cropscience Ag Halogén-szubsztituált fenoxifenilamidinok és alkalmazásuk fungicidként
BR112018002709B1 (pt) 2015-08-12 2022-07-05 Syngenta Participations Ag Compostos, composição e método de combate, prevenção ou controle de doenças fitopatogênicas compreendendo o referido composto
CN108137538B (zh) 2015-08-14 2021-02-26 拜耳作物科学股份公司 三唑衍生物、其中间体及其作为杀真菌剂的用途
CN108137517B (zh) 2015-10-02 2022-04-12 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
DK3356358T3 (da) 2015-10-02 2020-08-03 Syngenta Participations Ag Mikrobiocide oxadiazolderivater
JP6837004B2 (ja) 2015-11-27 2021-03-03 田辺三菱製薬株式会社 新規イミダゾール化合物およびメラノコルチン受容体作動薬としての用途
JP6930972B2 (ja) 2015-12-02 2021-09-01 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性オキサジアゾール誘導体
UY37062A (es) 2016-01-08 2017-08-31 Syngenta Participations Ag Derivados de aryl oxadiazol fungicidas
KR102343280B1 (ko) 2016-03-10 2021-12-24 신젠타 파티서페이션즈 아게 살미생물 퀴놀린 (티오)카르복스아미드 유도체
US10800746B2 (en) 2016-05-03 2020-10-13 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Oxoalkyl-substituted phenyltriazole derivatives and uses thereof
TWI679197B (zh) 2016-05-05 2019-12-11 瑞士商伊蘭科動物健康公司 雜芳基-1,2,4-三唑及雜芳基-三唑化合物
AR108745A1 (es) 2016-06-21 2018-09-19 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol microbiocidas
DK3522715T3 (da) 2016-10-06 2021-04-12 Syngenta Participations Ag Mikrobiocide oxadiazolderivativer
MA46453A (fr) 2016-10-07 2019-08-14 Bristol Myers Squibb Co Composés imidazopyridazine utiles en tant que modulateurs de réponses il-12, il-23 et/ou ifn alpha
WO2018153707A1 (en) 2017-02-22 2018-08-30 Basf Se Crystalline forms of a strobilurin type compound for combating phytopathogenic fungi
UY37623A (es) 2017-03-03 2018-09-28 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol tiofeno fungicidas
EP3618629A1 (en) 2017-05-02 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
BR112019026331A2 (pt) 2017-06-14 2020-07-21 Syngenta Participations Ag composições fungicidas
US10934265B2 (en) 2017-12-04 2021-03-02 Syngenta Participations Ag Microbiocidal phenylamidine derivatives
KR20200129128A (ko) * 2018-03-08 2020-11-17 바이엘 악티엔게젤샤프트 식물 보호에서 살충제로서의 헤테로아릴-트리아졸 및 헤테로아릴-테트라졸 화합물의 용도
IL277777B2 (en) * 2018-04-12 2023-10-01 Bayer Ag N-(cyclopropylmethyl)-5-(methylsulfonyl)-N-{1-[1-(pyrimidin-2-yl)-H1-1, 2, 4-triazol-5-yl]ethyl}benzamide derivatives and pyridinecarboxamide derivatives Compatible as pest killers
UY38184A (es) * 2018-04-17 2019-10-31 Bayer Ag Compuestos heteroarilo-triazol y heteroarilo-tetrazol novedosos como plaguicidas
JP2021522181A (ja) * 2018-04-20 2021-08-30 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺有害生物剤としてのヘテロアリール−トリアゾール化合物及びヘテロアリール−テトラゾール化合物
US11528907B2 (en) * 2018-04-25 2022-12-20 Bayer Aktiengesellschaft Heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides
CA3102699A1 (en) * 2018-06-29 2020-01-02 Syngenta Participations Ag Pesticidally active azole-amide compounds

Also Published As

Publication number Publication date
CN113597424A (zh) 2021-11-02
EP3941912B1 (en) 2023-12-13
US20220306599A1 (en) 2022-09-29
EP3941912C0 (en) 2023-12-13
WO2020188014A1 (en) 2020-09-24
EP3941912A1 (en) 2022-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022525809A (ja) 殺虫剤としてのｎ－［１－（５－ブロモ－２－ピリミジン－２－イル－１，２，４－トリアゾール－３－イル）エチル］－２－シクロプロピル－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボキサミド誘導体及び関連化合物
JP2022505376A (ja) 殺有害生物活性アゾール－アミド化合物
JP2022500440A (ja) 殺有害生物活性アゾール−アミド化合物
JP2022500424A (ja) 殺有害生物的に活性なアゾール−アミド化合物
JP2022509019A (ja) 殺有害生物的に活性なアゾール－アミド化合物
ES2953140T3 (es) Compuestos de azol-amida activos de manera plaguicida
JP2022527548A (ja) 殺有害生物的に活性なジアジン－アミド化合物
JP2022525966A (ja) 殺有害生物活性アゾールアミド化合物
JP6732761B2 (ja) 殺有害生物的に活性なセミカルバゾンおよびチオセミカルバゾン誘導体
JP2022528181A (ja) 殺有害生物的に有効なジアジン－アミド化合物
JP2022526795A (ja) 殺有害生物的に活性なジアジン－アミド化合物
JP2022521507A (ja) 殺有害生物的に活性なアゾール－アミド化合物
JP2022525967A (ja) 殺有害生物活性アゾールアミド化合物
TW202132280A (zh) 殺有害生物活性之稠合二環雜芳香族化合物
CN115244036A (zh) 杀有害生物活性的二嗪-双酰胺化合物
JP2023505224A (ja) 殺有害生物的に活性な縮合二環式芳香族複素環式アミノ化合物
JP2024506253A (ja) 殺有害生物的に有効な芳香族複素環式化合物
CN114450280A (zh) 具有含硫和亚砜亚胺取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
JP2023510175A (ja) 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
KR20240024926A (ko) 살충제로서의 2-[3-[1[(퀴나졸린-4-일)아미노]에틸]피라진-2-일]티아졸-5-카르보니트릴 유도체 및 유사한 화합물
CN117412961A (zh) 杀有害生物活性的杂芳香族化合物
CN117561252A (zh) 作为杀有害生物剂的2-[3-[1[(喹唑啉-4-基)氨基]乙基]吡嗪-2-基]噻唑-5-甲腈衍生物及类似化合物
JP2024505178A (ja) 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
CN117813006A (zh) 用于控制二酰胺抗性有害生物的方法及其化合物

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230316

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230316

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20240229

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240325