JP2022512559A - 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性cnf膜とその調製方法及び応用 - Google Patents
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-
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Abstract
Description
成長し、ナノセルロース繊維は、表面にアミン基がカップリンググラフトされていて、4-ニトロフェノールの分解触媒する能力があり、ポリビニルアルコールと混合されて膜になり、下水処理に使用され、また、リサイクルが可能で、CNFの産業化応用に新しい方向性を提供できる。
本発明はナノセルロース繊維とナノCuO粒子を含み、前記ナノCuO粒子は前記ナノセルロース繊維上でその場で成長し、前記ナノセルロース繊維は表面にアミン基がカップリンググラフトされていて、前記アミン基がアルコールアミン基である4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜を提供する。
ステップ1で処理したナノセルロース繊維、水溶性銅源、及びアルカリ液を混合した後、黒色が現れるまで撹拌条件下で反応を行い、CNF@CuOを得るステップ2と、
CNF@CuOを再分散させてシランカップリング剤に添加し、水浴条件下で反応させ、前記反応終了後、反応液を遠心分離し、沈殿物を洗浄して回収し、疎水性変性CNF@CuOを取得するステップ3と、
疎水性変性されたCNF@CuOにグリコールアミンを加えて反応系の酸素を除去し、水浴条件下で反応させて、前記反応が完了した後、反応液を遠心分離し、沈殿物を洗浄して回収し、アミン基がグラフトされている変性ナノセルロース繊維の懸濁液を得るステップ4と、
前記アミン基をグラフトした変性ナノセルロース繊維の懸濁液をポリビニルアルコールと混合し、フィルムにキャストして、前記変性ナノセルロース繊維膜を得るステップ5と、を含む4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜の調製方法を提供する。
(1)本発明は、CNFを原料として使用し、水系条件下で変性が行われるため、エコで、再生可能な利点がある。
力を有し、初めて使用する場合の分解率は94%以上に達することができ、また、短時間で効率的に4-ニトロフェノールを触媒分解でき、高効率の触媒分解能力により、本発明の変性CNF膜の使用量は、伝統的な化学物質による4-ニトロフェノールを処理するための使用量に比べて、大幅に削減した。
いくつかの典型的な実施形態では、前記変性ナノセルロース繊維膜におけるCNFと前記ナノCuO粒子の質量比は1:1~2であり、過剰なナノCuO粒子により、ナノCuO粒子はCNFネットワーク構造に分散された量が増加し、洗浄プロセス中に損失する。
CNFの懸濁液及び過酸化水素-アンモニア水混合物を混合し、均一に攪拌してから遠
心分離し、得られたCNFを中性になるまで洗浄し、予備するステップ1と、
ステップ1で処理したナノセルロース繊維、水溶性銅源、及びアルカリ液を混合した後、黒色が現れるまで撹拌条件下で反応を行い、CNF@CuOを得るステップ2と、
CNF@CuOを再分散させてシランカップリング剤に添加し、水浴条件下で反応させ、前記反応終了後、反応液を遠心分離及び沈殿物を洗浄して回収し、疎水性変性CNF@CuOを取得するステップ3と、
疎水性変性されたCNF@CuOにグリコールアミンを加えて反応系の酸素を除去し、水浴条件下で反応さ、前記反応が完了後、反応液を遠心分離し、沈殿物を洗浄して回収し、アミン基がグラフトされている変性ナノセルロース繊維の懸濁液を得るステップ4と、
前記アミン基をグラフトした変性ナノセルロース繊維の懸濁液をポリビニルアルコールと混合し、フィルムにキャストして、前記変性ナノセルロース繊維膜を得るステップ5と、を含む前記変性ナノセルロース繊維膜の調製方法を提供する。
コールアミン基をグラフトして、シラン基の-Clを置き換えることである。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:
a)ユーカリパルプ板を完全に分解するまで脱イオン水に浸し、パルプを48°SRの叩き度まで叩き、脱水して、12時間密封し、バランスを取ってから、水分を測定し、予備する。
高圧ホモジナイザーの第一のバルブ圧力を80bar、第二のバルブ圧力を350barで15分間ホモジナイズして、CNF懸濁液を取得する。
d)ステップc)のCNF懸濁液10gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:1)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)ステップg)の変性CNF懸濁液は、4:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
50mLの1mmol/L4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、100mgの変性CNF膜と600mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)ステップc)のCNF懸濁液10gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:1)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
ロピルトリメトキシシランを加え、50℃の水浴に6時間攪拌し、遠心分離して、濾液に塩化物イオンが含まれなくなるまで洗浄し、沈殿物を収集して水分を測定する。得られた沈殿物は、疎水的に変性されたCNF@CuO(CNF@CuO-APTS)である。
h)ステップg)の変性CNF懸濁液(濃度が1.0wt%)は、4:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
50mLの1mmol/L 4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、100mgの変性CNF膜と600mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)ステップc)のCNF懸濁液10gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:1)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)ステップg)の変性CNF懸濁液(濃度が1.2wt%)は、4:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
50mLの1mmol/L4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、100mgの変性CNF膜と600mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400
nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)20gの上記のナノセルロースフィラメントの懸濁液を3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:2)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)上記変性CNF懸濁液(濃度が1.5wt%)は、3:1の体積に従ってポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して、得られる。
50mLの1mmol/L4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、100mgの変性CNF膜と200mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)ステップc)のCNF懸濁液20gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:2)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)ステップg)の変性CNF懸濁液(濃度が1.0wt%)は、4:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
50mLの1mmol/Lの4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、200mgの変性CNF膜と200mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)ステップc)のCNF懸濁液20gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:2)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)ステップg)の変性CNF懸濁液(濃度が1.0wt%)は、3:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
1mmol/Lの4-ニトロフェノール50mLをビーカーに入れ、300mgの変性CNF膜と200mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)ステップc)のCNF懸濁液10gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:1)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)ステップg)の変性CNF懸濁液(濃度が1.0wt%)は、2:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
50mLの1mmol/Lの4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、400mgの変性CNF膜と100mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)ステップc)のCNF懸濁液10gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:1)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)ステップg)の変性CNF懸濁液(濃度が1.5wt%)は、2:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
50mLの1.5mmol/Lの4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、200mgの変性CNF膜と100mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)ステップc)のCNF懸濁液10gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:1)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)上記の変性CNF懸濁液(濃度が1.0wt%)は、2:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
50mLの2mmol/Lの4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、200mgの変性CNF膜と100mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)ステップc)のCNF懸濁液20gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:2)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)上記の変性CNF懸濁液(濃度が1.0wt%)は、2:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
50mLの2.5mmol/Lの4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、200mgの変性CNF膜と60mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
1. 4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜であって、具体的なステップは次のとおりである。
(1)CNF懸濁液の調製:実施例1と同じ。
d)ステップc)のCNF懸濁液20gを3つ口フラスコに入れ、100mLのH2O2とNH3・H2Oの混合液(質量比が1:2)を加え、室温で1時間機械的に攪拌し、中性になるまで、脱イオン水で洗浄し遠心分離して、沈殿物を集めて、水分を測定する。
h)上記の変性CNF懸濁液(濃度が1.0wt%)は、2:1の体積でポリビニルアルコールと混合され、キャストされてフィルムを形成して得られる。
50mLの3mmol/Lの4-ニトロフェノールをビーカーに入れ、200mgの変性CNF膜と60mgのNaBH4を同時に加え、5分間機械的に攪拌し、遠心分離して変性CNF膜を回収し、上部の液体を収集し、紫外可視分光光度計でスキャンし、400nmの波長での吸光度を記録し、その濃度を計算する。変性CNF膜は、脱イオン水で洗浄することにより回収され、再利用される。
濾液中の4-ニトロフェノールの濃度を性能試験指標として、実施例1~11で調製した変性ナノセルロースフィラメントで4-ニトロフェノールを処理した後の濾液の濃度を測定した。試験方法は:それぞれ0.005g/L、0.001g/L、0.0015g/L、0.002g/L、0.0025g/Lの4-ニトロフェノール標準サンプルを調整し、それらを紫外線可視分光光度計に配置して、表1に示すように、吸光度を測定し、標準曲線を作成する。
トロフェノールを触媒分解でき、脱イオンにより洗浄し回収した後でも、依然として優れた4-ニトロフェノール除去能力を備えている。
Claims (25)
- ナノセルロース繊維とナノCuO粒子を含み、前記ナノCuO粒子は前記ナノセルロース繊維上でその場で成長し、前記ナノセルロース繊維は表面にアミン基がカップリンググラフトされていて、前記アミン基がアルコールアミン基であることを特徴とする4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜。
- 前記ナノセルロース繊維とナノCuO粒子の質量比が1:1~2であることを特徴とする請求項1に記載の変性ナノセルロース繊維膜。
- 前記ナノセルロース繊維のアミン基は、グリコールアミンによって提供されることを特徴とする請求項1に記載の変性ナノセルロース繊維膜。
- 前記ナノセルロース繊維の長さが500~2000nm、直径が10~50nmであることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の変性ナノセルロース繊維膜。
- CNFの懸濁液及び過酸化水素-アンモニア水混合物を混合し、均一に攪拌してから遠心分離し、得られたCNFを中性になるまで洗浄し、予備するステップ1と、
ステップ1で処理したナノセルロース繊維、水溶性銅源、及びアルカリ液を混合した後、黒色が現れるまで撹拌条件下で反応を行い、CNF@CuOを得るステップ2と、
CNF@CuOを再分散させてシランカップリング剤に添加し、水浴条件下で反応させ、前記反応終了後、反応液を遠心分離及び沈殿物を洗浄して回収し、疎水性変性CNF@CuOを取得するステップ3と、
疎水性変性されたCNF@CuOにグリコールアミンを加えて反応系の酸素を除去し、水浴条件下で反応させて、前記反応が完了した後、反応液を遠心分離し、沈殿物を洗浄して回収し、アミン基がグラフトされている変性ナノセルロース繊維の懸濁液を得るステップ4と、
前記アミン基をグラフトした変性ナノセルロース繊維の懸濁液をポリビニルアルコールと混合し、フィルムにキャストして、前記変性ナノセルロース繊維膜を得るステップ5と、を含むことを特徴とする4-ニトロフェノールの触媒分解が可能な変性ナノセルロース繊維膜の調製方法。 - 前記ステップ1では、CNFの懸濁液を硫酸法で調製し、超音波処理を行うことを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ1では、CNFの懸濁液と過酸化水素-アンモニア水混合液の添加比が1~2g:10mLであることを特徴とする請求項5記載の調製方法。
- 前記ステップ1では、過酸化水素-アンモニア水混合液中の両者の質量比が1:1~2であることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ2では、水溶性銅源には、硫酸銅、硝酸銅、及び塩化銅のいずれか1つが含まれることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ2では、アルカリ液が水酸化ナトリウム水溶液またはアンモニア水であることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ2では、攪拌温度が60~90℃であることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ3では、水浴の温度が50~85℃であることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ3では、CNF@CuOとシランカップリング剤の質量比が10~5:1であることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ3では、シランカップリング剤には、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、γ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン及びγ-(2,3-グリシドキシ)プロピルトリメトキシシランのいずれか1つが含まれることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ4では、反応系中の酸素を除去するための方法が、窒素を反応系に連続的に通過させることであることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ4では、前記グリコールアミンの量が1~30wt%であることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ4では、前記グリコールアミンの量が5~20wt%であることを特徴とする請求項16に記載の調製方法。
- 前記ステップ4では、水浴の温度が45~60℃であることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ5では、アミン基がグラフト化されている変性ナノセルロース繊維懸濁液とポリビニルアルコールの体積比が2~4:1であることを特徴とする請求項5に記載の調製方法。
- 前記ステップ5では、アミン基がグラフトされている変性ナノセルロース繊維懸濁液の濃度が1.0wt%、1.2wt%、または1.5wt%であることを特徴とする請求項19に記載の調製方法。
- 請求項1から4のいずれか一項に記載の変性ナノセルロース繊維膜または請求項5から20のいずれか一項に記載の方法により調製された変性ナノセルロース繊維膜を4-ニトロフェノール溶液に添加し、同時にNaBH4を加えて攪拌し、前記4-ニトロフェノールを触媒分解する4-ニトロフェノールの触媒分解する方法。
- 前記変性ナノセルロース繊維膜とNaBH4の質量比が1~10:6であることを特徴とする請求項21に記載の方法。
- 前記触媒分解が完了した後、前記変性されたナノセルロース膜は遠心分離によって回収されることを特徴とする請求項21に記載の方法。
- 前記回収後に得られた変性ナノセルロース膜を、4-ニトロフェノールの触媒分解に使用することを特徴とする請求項23に記載の方法。
- 請求項1から4のいずれか一項に記載の変性ナノセルロース繊維膜及び/または請求項5から20のいずれか一項に記載の方法により調製された変性ナノセルロース繊維膜の、環境、化学工業及び医学分野における応用。
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