JP2022024317A - 管理システム及び管理方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】検査結果の信頼性を示す情報を導出することができる管理システム及び管理方法を得る。【解決手段】管理システム２０は、少なくとも１つのプロセッサを備えた管理システムであって、プロセッサは、検体を収容した検体容器を撮影して得られる画像を取得し、画像に基づき、検体に係る検査結果の信頼性に関連する関連情報を認識し、認識された関連情報に基づき、検体に係る検査結果の信頼性を示す信頼性情報を導出する。【選択図】図５

Description

本開示は、管理システム及び管理方法に関する。
従来、便潜血検査及び血液検査等の様々な検査が行われている。こうした検査の中には、例えば検査機関等の検査を実施する機関と、例えば病院等の検査結果を利用する機関と、が異なる場合がある。
例えば、便潜血検査の場合、被検者は、糞便等の検体を採取して病院に提出する。病院は、複数の被検者から提出された検体とともに、各々の被検者を特定するための氏名、性別及び年齢等の情報が含まれた検査オーダーを検査機関に提供する。検査機関は、病院から提供を受けた複数の検体の各々について検査を実施し、病院から受けた検査オーダーに基づいて、被検者と検査結果を対応付けて病院及び／又は被検者に通知する。
すなわち、検査機関においては、検体を収容した検体容器の検体に係る検査結果と、検査オーダーと、を対応付ける作業を行っている。従来、この作業は、検査オーダーに基づいて発行されたバーコード等を対応する被検者の検体容器に手作業で貼付し、検体の検査時にバーコードを読み取る等の手法により行われていた。
例えば、特許文献１には、検体が収容された検査カートリッジ容器に、患者の氏名及び検体の採取日時等の検体情報を可視的に表示させ、表示内容をデジタルカメラで撮影して画像データを得、画像データから検体情報を解析する技術が開示されている。また、例えば、特許文献２には、受診者の氏名及び識別情報、並びに検体について特記される事項をバーコードとして設定して該当する検体容器に付し、受診者と検査データを対応付ける場合にバーコードを読み取ることが開示されている。
また、血液検査で用いられる採血管には、生化学検査（肝機能及び腎機能等）用、血液検査（赤血球及び白血球等）用、並びに血糖検査用等の、それぞれ封入された試薬が異なる複数の種別のものがある。特許文献３には、採血管に、採血管の種別情報及び採血管の使用期限の情報等を含むラベルを予め貼付し、採血前にラベルを読み取ることで、誤った種別の採血管及び薬剤の期限が切れた採血管を使用することを防止する技術が開示されている。
国際公開２０１０／１４０６８０号 特開２００８－２４９３５９号公報 特開２００６－０１１９１８号公報
ところで、糞便及び血液等の検体は、検体採取日から検査実施日までの経過時間、及び検体の置かれている気温等の環境等の管理が不適切であると、質的に変化し、適切な検査結果が得られない不適な検体となってしまう。すなわち、検体が採取されてから検査を実施するまでの間に、検体が適切に管理されなかった場合は、検体に係る検査結果の信頼性が低下してしまう。そこで、検査機関において検査する場合に、検体としての適切さ、すなわち検査結果の信頼性を示す情報を導出できる技術が望まれている。
本開示は、上記事情に鑑みてなされたものであり、検査結果の信頼性を示す情報を導出することができる管理システム及び管理方法を提供することを目的とする。
本開示の管理システムは、少なくとも１つのプロセッサを備えた管理システムであって、プロセッサは、検体を収容した検体容器を撮影して得られる画像を取得し、画像に基づき、検体に係る検査結果の信頼性に関連する関連情報を認識し、認識された関連情報に基づき、検体に係る検査結果の信頼性を示す信頼性情報を導出する。
なお、本開示の管理システムにおいて、検体容器の外表面には、当該検体容器に収容された検体が採取された採取日情報が付与され、プロセッサは、画像に含まれる採取日情報を関連情報として認識し、認識された採取日情報に基づき、信頼性情報を導出してもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、検体容器には、当該検体容器が置かれた環境の最高到達温度を不可逆的に示す温度検知材が付与され、プロセッサは、画像に含まれる最高到達温度の情報を関連情報として認識し、認識された最高到達温度の情報に基づき、信頼性情報を導出してもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、複数の検体容器がグループごとに分けられる場合に、グループに含まれる少なくとも１つの検体容器に温度検知材が付与され、プロセッサは、温度検知材が付与された検体容器について認識された最高到達温度の情報を、当該検体容器が含まれるグループに含まれる他の検体容器についての最高到達温度の情報として、信頼性情報を導出してもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、検体容器は、検体容器の少なくとも一部であって、当該検体容器に収容された検体の量及び色の少なくとも一方を確認できるよう透明又は半透明に形成された透明部を含み、プロセッサは、画像に含まれる透明部において確認される検体の量及び色の少なくとも一方の情報を関連情報として認識し、認識された検体の量及び色の少なくとも一方の情報に基づき、信頼性情報を導出してもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、関連情報に基づき信頼性情報を導出するための導出基準を検体の種別ごとに記録したテーブルを有し、プロセッサは、テーブルに記録された導出基準に基づいて、対応する検体に係る検査結果の信頼性情報を導出してもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、プロセッサは、検査結果と、信頼性情報と、を対応付けてディスプレイに表示する制御を行ってもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、プロセッサは、検査結果と、当該検査結果に係る信頼性情報に基づいて付されるコメントと、を対応付けてディスプレイに表示する制御を行ってもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、プロセッサは、信頼性情報に基づき、検体容器に収容された検体に係る検査を行うか否かを判定してもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、検体容器の外表面には、当該検体容器に収容された検体が採取された被検者の被検者情報が付与され、プロセッサは、検体容器に付与された被検者情報を含む領域を撮影して得られる画像を取得し、画像に基づき、検体容器に付与された被検者情報を認識し、認識された被検者情報と、被検者情報を含む検査オーダーとに基づき、各々の検体容器に収容された検体に係る検査結果と、検査オーダーとを対応付けてもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、プロセッサは、複数の検体容器がグループごとに分けられ、複数のグループについて検体の検査が連続的に行われる場合に、複数のグループ間の境界を示すグループ境界情報が外表面に付与された境界用容器について、外表面を撮影して得られる画像を取得し、画像に基づき、境界用容器に付与されたグループ境界情報を認識し、認識されたグループ境界情報と、グループ境界情報に対応するグループ分けがなされた検査オーダーと、に基づき、各々の検体容器に収容された検体に係る検査結果と、検査オーダーとを対応付けてもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、境界用容器は、グループ内において最初及び最後の少なくとも一方に検査が行われる検体を収容した検体容器であってもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、境界用容器は、検体を収容しないダミー容器であってもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、グループ境界情報は、検体容器が属するグループを判別するためのグループ判別情報を含み、プロセッサは、画像に基づき、グループ判別情報を更に認識し、認識されたグループ判別情報と、グループ判別情報を更に含む検査オーダーと、に基づき、各々の検体容器に収容された検体に係る検査結果と、検査オーダーとを対応付けてもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、グループ境界情報は、文字及び記号の少なくとも一方により表されてもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、ダミー容器の外表面に被検者情報の記入がないことをグループ境界情報として用いてもよい。
また、本開示の管理システムにおいて、プロセッサは、検査結果と、検査オーダーと、を対応付けてディスプレイに表示する制御を行ってもよい。
本開示の管理方法は、検体を収容した検体容器を撮影して得られる画像を取得し、画像に基づき、検体に係る検査結果の信頼性に関連する関連情報を認識し、認識された関連情報に基づき、検体に係る検査結果の信頼性を示す信頼性情報を導出する。
本開示によれば、検査結果の信頼性を示す情報を導出することができる管理システム及び管理方法を提供することができる。
各実施形態に係る管理システムの構成の一例を示す図である。 便潜血検査用の検体容器の一例を示す図である。 便潜血検査装置（検査装置）の一例を示す斜視図である。 各実施形態に係る管理装置のハードウェア構成の一例を示すブロック図である。 各実施形態に係る管理装置の機能的な構成の一例を示すブロック図である。 検査オーダーの一例を示す図である。 検体容器がラックに収容された状態の一例を示す図である。 検体容器を撮影して得られる画像と検査結果の一例を示す図である。 検体容器を撮影して得られる画像の認識結果及び導出結果の一例を示す図である。 信頼性情報の導出に用いられるテーブルの一例を示す図である。 検査結果と検査オーダーとを対応付ける処理を説明するための図である。 検査結果と検査オーダーとが対応付けられて表示された画面の一例を示す図である。 管理装置における処理の一例を示すフローチャートである。 検査装置における処理の一例を示すフローチャートである。 便潜血検査用の検体容器の一例を示す図である。 グループ境界情報が付与された検体容器の一例を示す図である。 検体容器を撮影して得られる画像の認識結果及び導出結果の一例を示す図である。 グループ境界情報が付与されたダミー容器の一例を示す図である。 グループ境界情報が付与されたダミー容器の一例を示す図である。 グループ境界情報が付与されたダミー容器の一例を示す図である。 グループ境界情報が付与されたダミー容器の一例を示す図である。
以下、本開示の各実施形態について図面を参照して詳細に説明する。
［第１実施形態］
まず、図１を参照して、本開示の管理システム２０の構成について説明する。図１に示すように、便潜血検査又は血液検査等の各種医療関連の検査（以下、単に「検査」という）では、被検者１０が健康診断その他検査又は診断等のために訪れる病院１１と、病院１１とは別組織である検査機関１２とが関わる。
被検者１０は、検査に用いる検体を採取し、採取した検体を専用の容器（以下、「検体容器」という）１３に収容して病院１１に提出する。検体とは、被検者１０の体組織又は分泌物等である。例えば、便潜血検査においては、検体は被検者１０の糞便である。また、血液検査においては、検体は、被検者１０の血液である。以下、説明のため、実施する検査が具体的に便潜血検査であるとする。
一方、病院１１は、通常、検査の専門機関である検査機関１２に検査の依頼をする。例えば、病院１１は病院情報システム（ＨＩＳ（Hospital Information System））１６等を用いて、検査機関１２に検査の依頼（以下、「検査オーダー」という。詳細は後述。）を発行する。また、病院１１は、検体を収容した検体容器１３を、検査機関１２に送る。
図２は、検体容器１３の一例としての採便容器を示す図である。検体容器１３は、被検者１０が自ら採便し、かつ、一定期間安定に保存し得るようにキット化した容器である。図２に示すように、検体容器１３は、検体である糞便を収容する容器本体３１と、容器本体３１に着脱自在に設けられたキャップ３２と、を備える。容器本体３１は、例えば透明又は半透明であり、内部には検体である糞便の保存液及び／又は希釈液等が入っている。キャップ３２には、容器本体３１に挿入する挿入部（図示しない）が取り付けられている。このため、被検者１０は、キャップ３２を容器本体３１から取り外し、挿入部の先端で検体である糞便の表面をなぞる等して糞便を採取し、挿入部を容器本体３１に挿入してキャップ３２を閉じることにより、検体である糞便を採取する。
検体容器１３において、容器本体３１の外表面にはラベル３５が貼付され、ラベル３５には、被検者１０が自身の氏名情報を含む各種情報を記入することが可能となっている。すなわち、検体容器１３の外表面には、検体容器１３に収容された検体が採取された被検者の情報（以下、「被検者情報」という）が付与されている。図２の例では、ラベル３５には、被検者情報の一例としての氏名（図２の「富士 一郎」）、性別（図２の「男」）、及び年齢（図２の「３７才」）の情報が付与されている。
ところで、検体容器１３に収容される糞便及び血液等の検体は、検体採取日から検査実施日までの経過時間、及び検体の置かれている気温等の環境等の管理が不適切であると、質的に変化し、適切な検査結果が得られない不適な検体となってしまう。すなわち、検体が採取されてから検査を実施するまでの間に、検体が適切に管理されなかった場合は、検体に係る検査結果の信頼性が低下してしまう。
そこで、本実施形態に係る検体容器１３の外表面には、当該検体容器１３に収容された検体に係る検査結果の信頼性に関連する関連情報が付与される。関連情報とは、上述したように、検体採取日から検査実施日までの経過時間、及び検体の置かれている気温等の環境等の、検体に係る検査結果の信頼性を低下させる可能性がある要因に関する情報である。
図２の例では、検体容器１３の外表面に貼付されたラベル３５には、関連情報の一例として、当該検体容器１３に収容された検体が採取された採取日情報（図２の「２０１９年４月２５日１８時」）が付与されている。
また、図２の例では、検体容器１３には、当該検体容器が置かれた環境の最高到達温度を不可逆的に示す温度検知材３８が付与されている。温度検知材３８とは、関連情報の一例として、検体容器１３が置かれた環境の最高到達温度の情報を明示する部材であり、例えば、特定の温度に到達すると変色し、冷却しても色が戻らない材料を用いたサーモラベル（登録商標）等で実現される。図２に示す温度検知材３８は、５０度に対応する示温部が変色し、６０度及び７０度に対応する示温部は変色していないことから、検体容器１３が置かれた環境の最高到達温度が５０度以上６０度未満であることを明示している。
なお、通常、便潜血検査は２日分の糞便を用いて検査を行うため、同一人物に係る２日分の検体容器１３の区別のために、色違いの２種類のラベル３５を用いてもよい。例えば、図２における氏名記入欄を示す文字（「氏名」）、性別選択欄を示す文字（「男」及び「女」）、年齢記入欄を示す文字（「才」）、採取日記入欄を示す文字（「年」「月」「日」及び「時」）、及び／又はその他罫線等の色を異ならせてもよい。以下では、説明の簡略化のため、同一の被検者１０に係る検体容器１３は１本のみとして説明する。
検査機関１２は、少なくとも１台の検査装置２１と、管理装置２２と、を備える。本開示の管理システム２０は、管理装置２２と、検査装置２１の一部又は全部と、によって構成される。なお、検査機関１２は、実施する検査の種類に応じて、複数種類の検査装置２１を備えてもよい。例えば、検査機関１２が便潜血検査と血液検査に対応する場合、便潜血検査装置と血液検査装置の２種類の検査装置２１を備えていてもよい。
図３は、検査装置２１の一例としての便潜血検査装置を示す斜視図である。検査装置２１は、検体容器載置部４１と、検査を実施する実体的な機構である検査部４２と、検査装置２１の操作部かつ表示部として機能するタッチパネル４３と、を備える。検査装置２１は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＯＭ（Read Only Memory）及びＲＡＭ（Random Access Memory）等を含んで構成される。
検体容器載置部４１は、検査を実施する場合に、１又は複数の検体容器１３を載置する部分である。本実施形態においては、図７に示すように、複数の検体容器１３を、被検者情報及び関連情報に係る部分がラック４６に隠されていない状態で保持するラック４６にセットし、複数の検体容器１３をラック４６ごと検体容器載置部４１に載置する。なお、同一の被検者１０に係る複数の検体容器１３を１つのラック４６にセットしてもよいが、以下の説明では、ラック４６にセットする検体容器１３は、各々異なる被検者１０が提出したものとする。
検査部４２は、図５に示すように、撮影部５２と、検査機構５３と、を備える。検査機構５３は、ラック４６にセットされた複数の検体容器１３に含まれる検体について、便潜血検査を順次実施するための機構であり、便潜血検査に使用する試薬のストック等を含む。検査機構５３は、検査を終えると、順次、検査結果及び検査の進捗状況等をタッチパネル４３に表示するよう制御してもよい。
撮影部５２は、例えばカメラ等の撮影装置を含んで構成される。撮影部５２は、各検体容器１３が収容する検体を検査機構５３に提供するタイミングで、検体容器１３の外表面に付与された被検者情報及び関連情報を含む領域を撮影して画像５５を得る。具体的には、被検者情報及び採取日情報が記入されたラベル３５と、温度検知材３８と、を含む領域を撮影して画像５５を得る。なお、撮影部５２は、ラック４６にセットされた複数の検体容器１３をそれぞれ個別に撮影してもよいし、ラック４６にセットされた複数の検体容器１３の一部又は全部をまとめて撮影してもよい。
検査装置２１は、検査機構５３により得られた検査結果と、当該検査結果が得られた検体が収容されていた検体容器１３の画像５５と、を対応付けて管理装置２２に出力する（図８参照）。
なお、ラック４６にバーコード又はＩＣチップ等（不図示）を用いてＩＤ（IDentifier）を付与し、検査装置２１がラック４６を個別に認識可能としてもよい。このような形態によれば、検体容器１３及び検査結果をラック４６ごとに管理することができるので、混同を抑制することができる。
次に、図４を参照して、本実施形態に係る管理装置２２のハードウェア構成を説明する。図４に示すように、管理装置２２は、ＣＰＵ８１、不揮発性の記憶部８２、及び一時記憶領域としてのメモリ８３を含む。また、管理装置２２は、液晶ディスプレイ及び有機ＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイ等のディスプレイ８４、キーボードとマウス等の入力部８５、及びネットワークに接続されるネットワークＩ／Ｆ（InterFace）８６を含む。ＣＰＵ８１、記憶部８２、メモリ８３、ディスプレイ８４、入力部８５、及びネットワークＩ／Ｆ８６は、バス８８に接続される。ＣＰＵ８１は、本開示におけるプロセッサの一例である。
記憶部８２は、ＨＤＤ（Hard Disk Drive）、ＳＳＤ（Solid State Drive）、及びフラッシュメモリ等の記憶装置によって実現される。記憶媒体としての記憶部８２には、情報処理プログラム８７が記憶される。ＣＰＵ８１は、記憶部８２から情報処理プログラム８７を読み出してからメモリ８３に展開し、展開した情報処理プログラム８７を実行する。
次に、図５～１２を参照して、本実施形態に係る管理装置２２の機能的な構成を説明する。図５に示すように、管理装置２２は、取得部６０、認識部６２、対応付け部６４、導出部６５及び表示制御部６６を含む。ＣＰＵ８１が情報処理プログラム８７を実行することにより、取得部６０、認識部６２、対応付け部６４、導出部６５及び表示制御部６６として機能する。
図５に示すように、取得部６０は、病院情報システム１６から検査オーダーを取得する。検査オーダーの一例を図６に示す。図６に示すように、検査オーダーは、検査を実施する被検者１０、すなわち検体を採取する被検者１０の被検者情報を含む。図６の例では、被検者情報は、被検者１０の氏名、性別及び年齢の情報、並びに被検者１０ごとに割り振られた被検者ＩＤを含む。また、検査オーダーは、被検者情報の他に、実施する検査の対象及び内容を表す情報等を含んでもよい。
なお、検査オーダーは、例えば企業及び学校等の、被検者が所属するグループごとに作成される。図６には、グループの一例としての「Ｐ社」及び「Ｑ社」ごとに、検査オーダーが作成されている例を示している。なお、検査オーダーは、被検者が所属するグループの情報を、被検者情報として含んでいてもよい。
図７に示すように、検査者は、検査対象の複数の検体容器１３をラック４６にセットし、検査装置２１による検体の検査を実行させる。なお、ラック４６への検体容器１３の配置順は任意であり、検査オーダーに登録された順と異なっていてもよい。
取得部６０は、検査装置２１から検査結果及び画像５５を取得する。上述したように、検査結果及び画像５５は、図８に示すようにそれぞれ対応付けられて検査装置２１から出力される。図８の例では、検査結果の一例として「測定値」が示されている。また、図８の例には、検査結果及び画像５５に対応した「検査ＩＤ」も含まれている。「検査ＩＤ」は、検査を実施した順序（あるいは検査結果等の取得順序）を表し、例えば、取得部６０が、相互に対応する検査結果及び画像５５を取得した場合に、その検査結果及び画像５５の組に対して付す。
認識部６２は、画像５５に基づき、各々の検体容器１３に付与された、被検者情報及び関連情報を認識する。具体的には、認識部６２は、ＯＣＲ（Optical Character Recognition/Reader）等の文字認識機能を有する。図９は、認識部６２が、画像５５に含まれる氏名、性別及び年齢の情報を含む被検者情報と、関連情報１０６としての採取日情報及び温度検知材３８が示す最高到達温度の情報と、を認識した結果を示す。なお、図９の最高到達温度の欄における「－」は、認識部６２が、画像５５に含まれる温度検知材３８の画像に基づき、最高到達温度が５０度未満であると認識した結果を意味する。
導出部６５は、認識部６２により認識された関連情報１０６（例えば、採取日情報及び最高到達温度の情報）に基づき、検体に係る検査結果の信頼性を示す信頼性情報１０８を導出する。信頼性情報１０８とは、例えば、検体に係る検査結果を信頼できる度合（以下、「信頼度」という）、又は検体に係る検査結果を信頼できるか否かを示す情報である。
具体的には、管理装置２２の記憶部８２が、認識部６２により認識された関連情報１０６に基づき信頼性情報１０８を導出するための導出基準を検体の種別ごとに記録したテーブルを有していてもよい。この場合、導出部６５は、テーブルに記録された導出基準に基づいて、対応する検体に係る検査結果の信頼性情報１０８を導出する。
図１０は、信頼性情報１０８の一例としての信頼度を導出するための導出基準を検体の種別ごとに記録したテーブルＴ１及びＴ２の一例を示す図である。図１０において、テーブルＴ１は便潜血検査、テーブルＴ２は血液検査でそれぞれ用いられるテーブルである。図１０に示すように、テーブルＴ１及びＴ２では、関連情報１０６の一例としての採取日情報から求められる経過日数と、関連情報１０６の一例としての最高到達温度の情報と、のそれぞれに対応した信頼度が定められている。ここで、信頼度は、数値が大きいほど、検体に係る検査結果を信頼できる度合が高いことを意味する。
図９及び図１０を参照して、検査種別が便潜血検査であり、検査実施日が２０１９年４月３０日である場合に、テーブルＴ１から信頼度を導出する具体例について説明する。図９の検査ＩＤ「０００１」の検体について、導出部６５は、採取日情報（「２０１９年４月２５日」）から経過日数が５日であると算出する。また、導出部６５は、図１０の便潜血検査のテーブルＴ１を参照して、経過日数が５日で、最高到達温度が５０度である場合の信頼度「８０」を、検査ＩＤ「０００１」の検体に係る検査結果の信頼度として導出する。図９の検査ＩＤ「０００２」の検体について、導出部６５は、採取日情報（「２０１９年４月２２日」）から経過日数が８日であると算出する。また、導出部６５は、図１０の便潜血検査のテーブルＴ１を参照し、経過日数が８日で、最高到達温度が５０度である場合の信頼度「６０」を、検査ＩＤ「０００２」の検体に係る検査結果の信頼度として導出する。
なお、導出部６５による信頼度の導出方法としては、上述したテーブルを用いた方法に限らない。例えば、採取日情報から求められる経過日数、及び最高到達温度の情報等の、関連情報１０６に基づいて求められる数値を変数とした数式により信頼度を導出してもよい。また、導出部６５は、関連情報１０６に基づいて求められる数値と、それぞれの関連情報１０６について予め定められた閾値と、を比較することで、各検査結果が信頼できるか否かを判定した結果を信頼性情報１０８として導出してもよい。
対応付け部６４は、図１１に示すように、認識部６２により認識された被検者情報（図９参照）と、被検者情報を含む検査オーダー（図６参照）とに基づき、各々の検体容器１３に収容された検体に係る検査結果と、検査オーダーとを対応付ける。
ここで、検査結果と検査オーダーの「対応付け」とは、特定の検体容器１３の検体に係る検査結果を、特定の検査オーダーに係る検査結果であると特定することをいう。換言すれば、特定の検体容器１３を、特定の検査オーダーに係る検体容器１３であると特定すること、及びある特定の検体容器１３の検体を提供した特定の被検者１０が特定の検査オーダーに係る被検者１０であると同定すること、と実質的に同義である。これらのうち１つが対応付けられれば、他も自動的に定まるからである。また、検体容器１３は画像５５と一対一対応であるから、検体容器１３と検査オーダーとの対応付けは、画像５５と検査オーダーとの対応付けと言い換えることができる。
具体的には、対応付け部６４は、認識部６２の認識結果の一部又は全部を、検査オーダーの対応する項目と照合する。そして、図１１に示すように、認識結果と検査オーダーが共通に含む被検者情報の内容が一致する検査オーダーを、画像５５、検査結果及び信頼性情報１０８に対応付ける。
なお、対応付け部６４は、認識結果と検査オーダーが共通に含む被検者情報の内容が一致する検査オーダーがない場合、部分的に一致する検査オーダーの中で一致率が高い検査オーダーを、画像５５、検査結果及び信頼性情報１０８の組に対応付けてもよい。すなわち、対応付け部６４は、画像５５の認識結果と検査オーダーとを照合し、被検者情報の一致率が良好な（例えば最も一致率が高い）検査オーダーを、画像５５、検査結果及び信頼性情報１０８の組に対応する検査オーダーと推定して対応付けを行ってもよい。この場合、画像５５が認識不良の場合でも、暫定的に最も正確性が高いと考えられる対応付けを行うことができる。
また、対応付け部６４は、認識部６２が複数の被検者情報を認識する場合、これらの被検者情報間に優先順位を設けてもよい。例えば、認識部６２が、画像５５から被検者１０の氏名、性別及び年齢を認識する場合、これらの中で被検者１０の氏名を優先して、検査オーダーとの対応付けを行ってもよい。被検者１０の氏名が他の被検者１０と一致する確率は、性別及び年齢が他の被検者１０と一致する確率よりも低いので、氏名の一致率を優先することにより、被検者情報が完全に一致しない場合でも、正確な対応付けをしやすくなる。
表示制御部６６は、図１２に示すように、検査結果及びその信頼性情報１０８（例えば、信頼度）と、検査オーダーと、画像５５と、を対応付けてディスプレイ８４に表示する制御を行う。なお、信頼性情報１０８、検査オーダー及び画像５５のうち一部の表示を省略した形態としてもよい。また、管理装置２２は、病院１１の病院情報システム１６等に対して、図１２に示すような検査結果報告を送信してもよい。
また、表示制御部６６は、図１２に示すように、検査結果と、当該検査結果に係る信頼性情報１０８（例えば、信頼度）に基づいて付されるコメント１１０と、を対応付けてディスプレイ８４に表示する制御を行ってもよい。例えば、予め信頼度に応じたコメントを記憶部８２に格納しておき、表示制御部６６が、検査結果とともに信頼度に応じたコメント１１０を付して表示する制御を行ってもよい。図１２には、信頼度に応じたコメント１１０として、検査結果が正確であるか、又は不正確の可能性があるかを示す文章を付す例を示している。
次に、図１３を参照して、本実施形態に係る管理装置２２の作用を説明する。ＣＰＵ８１が情報処理プログラム８７を実行することによって、図１３に示す処理が実行される。図１３に示す処理は、例えば、検査者等の操作者によって、検査開始の指示が入力部８５を介して入力された場合に実行される。
図１３のステップＳ１０で、取得部６０は、病院情報システム１６から検査オーダーを取得する。ステップＳ１２で、取得部６０は、検査装置２１から検査結果及び画像５５を取得するまで待機する。
ここで、図１４を参照して、上記ステップＳ１２とステップＳ１４の間に検査装置２１で行われる処理について説明する。図１４に示す処理は、例えば、検査者等の操作者によって、検査開始の指示がタッチパネル４３を介して入力された場合に実行される。
図１４のステップＳ３０で、検査装置２１は、検体容器載置部４１に検体容器１３がセットされたか否かを判定する。検体容器載置部４１に検体容器１３がセットされると（ステップＳ３０がＹ）、ステップＳ３２で、撮影部５２は、検体容器１３を撮影して、被検者情報及び関連情報１０６を含む画像５５を得る。ステップＳ３４で、検査機構５３は、検体の検査を実施する。ステップＳ３６で、検査装置２１は、ステップＳ３２で得られた画像５５と、ステップＳ３４で得られた検査結果と、を対応付けて管理装置２２に出力する。なお、ステップＳ３２の処理とステップＳ３４の処理は、並行して行ってもよいし、順序を入れ替えて行ってもよい。
図１３に戻って説明をする。図１３のステップＳ１４で、認識部６２は、ステップＳ１２で取得した画像５５に基づき、各々の検体容器１３に付与された被検者情報及び関連情報１０６を認識する。ステップＳ１６で、導出部６５は、ステップＳ１４で認識した関連情報１０６に基づき、ステップＳ１２で取得した検査結果の信頼性情報１０８を導出する。
ステップＳ１８で、対応付け部６４は、ステップＳ１４で認識した被検者情報と、ステップＳ１０で取得した検査オーダーと、に基づき、ステップＳ１２で取得した検査結果及びステップＳ１６で導出した信頼性情報１０８と、検査オーダーと、を対応付ける。ステップＳ２０で、表示制御部６６は、ステップＳ１８で対応付けられた検査結果及び信頼性情報１０８と、検査オーダーと、を対応付けてディスプレイ８４に表示する制御を行う。
以上説明したように、本実施形態に係る管理システム２０は、少なくとも１つのプロセッサを備えた管理システムであって、プロセッサは、検体を収容した検体容器１３を撮影して得られる画像５５を取得する。また、プロセッサは、画像５５に基づき、検体に係る検査結果の信頼性に関連する関連情報１０６を認識し、認識された関連情報１０６に基づき、検体に係る検査結果の信頼性を示す信頼性情報１０８を導出する。本実施形態に係る管理システム２０によれば、検体容器１３を撮影して得られる画像５５に基づいて、関連情報１０６、すなわち検体に係る検査結果の信頼性を低下させる可能性がある要因に関する情報を認識することができる。したがって、検査結果の信頼性を示す情報を導出することができる。
なお、上記実施形態においては、検査結果の信頼性を示す情報を導出する技術を、管理装置２２が被検者情報を認識し、検査結果と検査オーダーとを対応付ける管理システム２０に適用する形態について説明したが、これに限らない。例えば、検査オーダーに基づいて発行されたバーコードを対応する検体容器に手作業で貼付し、検体の検査時にバーコードを読み取る等の手段により検査結果と検査オーダーとを対応付ける管理システムに、本開示の検査結果の信頼性を示す情報を導出する技術を適用してもよい。
また、上記実施形態においては、被検者１０が提出した検体容器１３が、病院１１を介して検査機関１２に送られる形態について説明したが、これに限らない。近年では、被検者１０自身が検体の採取を行い、検査機関１２に直接郵送する個人検査が増加しているが、本開示の技術は、このような個人検査にも適用可能である。
また、上記実施形態においては、検査が行われる検体容器１３の全てに温度検知材３８が付与される形態について説明したが、これに限らない。上述したように、被検者１０が提出した検体容器１３が、病院１１を介して検査機関１２に送られる場合は、通常、例えば企業及び学校等の、被検者１０が所属するグループごとにまとめて検体容器１３が送られる。すなわち、病院１１から検査機関１２に検体容器１３が送られる間の気温の条件は、グループ内で同じものとなる。
したがって、複数の検体容器１３がグループごとに分けられる場合には、グループに含まれる少なくとも１つの検体容器１３に温度検知材３８が付与されればよい。グループに含まれる少なくとも１つの検体容器１３に温度検知材３８が付与されれば、グループに含まれる全ての検体容器１３について、病院１１から検査機関１２に送られる間に置かれた環境の最高到達温度を把握することができる。この場合、導出部６５は、温度検知材３８が付与された検体容器１３について認識された最高到達温度の情報を、当該検体容器１３が含まれるグループに含まれる他の検体容器１３についての最高到達温度の情報として、信頼性情報１０８を導出する。このような形態によれば、温度検知材３８の消費を抑制することができ、コストの削減に有利となる。
また、上記実施形態において、認識部６２が認識する関連情報１０６として、検体の量及び色の少なくとも一方の情報を用い、導出部６５が、認識された検体の量及び色の少なくとも一方の情報に基づき、信頼性情報１０８を導出してもよい。検体の量が不足している場合は、適切に検査が行えず、検査結果の信頼性を低下させる可能性がある。また、便潜血検査においては、保存液及び／又は希釈液が蒸発及び漏出することで、適切に検査が行えず、検査結果の信頼性を低下させる可能性がある。また、便潜血検査においては、検体の量が不足しているほど、保存液及び／又は希釈液の元の色からの変化が少なくなるので、保存液及び／又は希釈液の色によっても、検査結果の信頼性を判断することができる。
また、検体の量及び色を認識するための検体容器１３として、例えば、検体容器１３の少なくとも一部であって、当該検体容器１３に収容された検体の量及び色の少なくとも一方を確認できるよう透明又は半透明に形成された透明部３９を含んだものを用いてもよい。例えば、上述したような、容器本体３１の全部が透明又は半透明である検体容器１３はこれに含まれる。また、例えば、容器本体３１の全体は不透明とし、検体の量及び色の少なくとも一方を確認できる一部の位置のみに透明又は半透明に形成された透明部３９を設けてもよい。また、例えば、図１５に示すように、糞便を採取する挿入部３３、及び糞便の保存液及び／又は希釈液の液面３４を確認できる位置に開口部及び／又は切欠き部が設けられたラベル３５によって、検体容器１３の透明部３９が確認可能な形態としてもよい。
これらの場合、検査装置２１の撮影部５２が撮影する画像５５には、ラベル３５及び温度検知材３８とともに、透明部３９も含まれる。したがって、認識部６２は、画像５５に含まれる透明部３９から、挿入部３３に付着した検体の量及び色、並びに糞便の保存液及び／又は希釈液の液面３４の高さ（すなわち、保存液及び／又は希釈液の量）及び色を認識することができる。
また、例えば、検体容器１３のラベル３５が貼付されていない面を透明又は半透明に形成し、当該面を別途撮影して画像を得ることで、認識部６２が、画像に基づき検体容器１３に収容された検体の量及び色の少なくとも一方を認識できるようにしてもよい。
また、上記実施形態において、検体容器１３のキャップ３２を含む領域を撮影して画像５５を得ることで、認識部６２が認識する関連情報１０６として、検体容器１３のキャップ３２が適切に閉まっているか否かの情報を用いてもよい。キャップ３２が適切にしまっていない場合は、検体容器１３から検体が漏出して検体の量が減少してしまい、適切に検査が行えず、検査結果の信頼性を低下させる可能性がある。
また、上記実施形態において、管理装置２２又は検査装置２１は、信頼性情報１０８に基づき、検体容器１３に収容された検体に係る検査を行うか否かを判定してもよい。具体的には、例えば、検査装置２１において、撮影部５２が画像５５を得た後、検査部４２が画像５５に基づく関連情報１０６の認識、及び信頼性情報１０８の導出を行い、検査を行うか否かを判定してもよい。すなわち、上記実施形態では管理装置２２の認識部６２及び導出部６５で行った処理を、検体の検査を実施する前に、検査装置２１で行ってもよい。例えば、検査装置２１は、導出した信頼性情報１０８としての信頼度が予め定められた閾値よりも低い場合に、検査を行わないと判定してもよい。この場合、検査装置２１は、検査を行わないと判定した検体容器１３について、検査を行わなくてもよい。
また、例えば、検査装置２１に検体容器１３をセットする前に、外部の撮影装置で検体容器１３を撮影して画像５５を得た後、管理装置２２において、画像５５に基づく関連情報１０６の認識、及び信頼性情報１０８の導出を行ってもよい。すなわち、導出部６５は、検査装置２１における検体の検査の前に、信頼性情報１０８の導出を行い、検体容器１３に収容された検体に係る検査を行うか否かを判定し、その判定結果を検査装置２１に通知してもよい。この場合、検査装置２１は、検査を行わない旨の通知を受けた検体容器１３について、検査を行わなくてもよい。また、表示制御部６６は、検査を行わないと判定された検体容器１３を判別可能にディスプレイ８４に表示してもよい。この場合、検査者がディスプレイ８４を視認して、検査を行わないと判定された検体容器１３を検査装置２１にセットしないようにしてもよい。
また、上記実施形態において、認識部６２が、画像５５に基づいて被検者情報及び／若しくは関連情報を認識できない、又は画像５５に被検者情報及び／若しくは関連情報が含まれていないと認識した場合は、その旨を示す信頼性情報を導出してもよい。例えば、信頼度を０と導出したり、信頼できないとする判定結果を導出したりしてもよい。また、これらの場合に、認識部６２は、検査者に対して警告を発する制御を行ってもよい。警告を発する制御としては、例えば、ディスプレイ８４に警告を表示すること、及び管理装置２２がスピーカーを備える場合に音を発することが挙げられる。
［第２実施形態］
本実施形態では、より適切に検査結果と検査オーダーとの対応付けを行うために、判別画像７２の他に、被検者１０の所属するグループに関する情報を更に用いる形態例を説明する。以下、第１実施形態と同様の構成には同様の記号を付し、説明を省略する。
通常、検査装置２１における検査は、検査者がラック４６に検体容器１３を検査オーダーごと（すなわちグループごと）にセットすることで、検査オーダー順に行われる。一方、検査作業の効率化のためには、特にラック４６に空きがある場合等において、異なる複数のグループに含まれる検体容器１３を同じラック４６にセットし、連続的に検査を行うことが望まれている。このような場合、グループ間の境界を判断することができれば、各々の検体容器１３がどのグループに所属するものかを特定することができる。
そこで、本実施形態においては、複数の検体容器１３がグループごとに分けられ、複数のグループについて検体の検査が連続的に行われる場合に、複数のグループ間の境界を示すグループ境界情報１０２が外表面に付与された境界用容器を用いて、グループ間の境界を判断する。グループ境界情報１０２は、被検者１０が属するグループを判別するためのグループ判別情報１０４を含んでいてもよい。グループ境界情報１０２及びグループ判別情報１０４は、文字及び記号の少なくとも一方により表される。
境界用容器は、例えば、グループ内において最初及び最後の少なくとも一方に検査が行われる検体を収容した検体容器１３である。以下では、グループ境界情報１０２が、境界用容器の一例としての各グループ内で最初に検査が行われる検体を収容した検体容器１３の外表面に付与された例について説明する。
図１６は、グループ境界情報１０２の一例としての１本の線、並びに「Ｐ」及び「Ｑ」の文字が、それぞれＰ社及びＱ社の各グループの最初の検体容器１３に付与された例を示す。このうち、「Ｐ」及び「Ｑ」の文字は、それぞれＰ社及びＱ社のグループを判別するためのグループ判別情報１０４としても機能する。
図１６に示すように、検査者は、グループの最初の検体容器１３にグループ境界情報１０２を付与して、ラック４６にセットし、検査装置２１による検査を実行する。ラック４６への検体容器１３のセットは、例えばＰ社が先でＱ社が後となるように、検査オーダー順に、グループごとに一まとまりとなるようにセットされる。すなわち、検査は、検査オーダー順に、グループごとに行われる。なお、各グループ内での検体容器１３の配置順は任意であり、検査オーダーに登録された順と異なっていてもよい。
取得部６０は、検査装置２１から検査結果及び画像５５を取得する。画像５５には、被検者情報、関連情報１０６及びグループ境界情報１０２が含まれる。また、グループ境界情報１０２は、グループ判別情報１０４を含み得る。
認識部６２は、画像５５に基づき、各々の検体容器１３に付与された被検者情報及び関連情報１０６と、境界用容器に付与されたグループ境界情報１０２とを認識する。また、認識部６２は、グループ境界情報１０２がグループ判別情報１０４を含む場合は、グループ判別情報１０４を認識する。
対応付け部６４は、図１７に示すように、画像５５にグループ境界情報１０２が付与されていると認識された検体容器１３を、Ｐ社及びＱ社の各グループの最初の検体容器１３であると判断する。対応付け部６４は、認識部６２の認識結果と、グループ境界情報１０２に対応するグループ分けがなされた検査オーダーとに基づき、各々の検体容器１３に収容された検体に係る検査結果と、検査オーダーとを対応付ける。
ここで、「グループ境界情報１０２に対応するグループ分けがなされた検査オーダー」とは、例えば、上述したようにグループごとに作成された検査オーダーを意味する。また、例えば、複数の被検者１０ごとに、被検者１０が所属するグループの情報が含まれている検査オーダーを意味する。また、例えば、１つの検査オーダーに複数のグループが含まれている場合は、グループ間の境界に予め定められた文字列及び空欄等で表されるグループの境界を示す情報が含まれる検査オーダーを意味する。
上述したように、検査は検査オーダー順に、グループごとに行われる。したがって、グループ境界情報１０２がグループ判別情報１０４を含まない場合であっても、グループ境界情報１０２によってグループ間の境界が分かることにより、各々の検体容器１３がどのグループに所属するものかを特定することができる。
また、対応付け部６４は、グループ境界情報１０２がグループ判別情報１０４を含む場合は、認識部６２の認識結果と、グループ判別情報１０４を更に含む検査オーダーとに基づき、各々の検体容器１３に収容された検体に係る検査結果と、検査オーダーとを対応付ける。この場合は、画像５５から認識されたグループ判別情報１０４と、検査オーダーに含まれるグループ判別情報１０４（例えば「Ｐ社」及び「Ｑ社」）との照合により、複数の被検者１０のそれぞれに対応付けができる。
なお、本実施形態のように、複数の検体容器１３がグループごとに分けられる場合には、グループに含まれる少なくとも１つの検体容器１３に温度検知材３８が付与されればよい。上述したように、被検者１０が提出した検体容器１３が、病院１１を介して検査機関１２に送られる場合は、通常、例えば企業及び学校等の、被検者１０が所属するグループごとにまとめて検体容器１３が送られる。すなわち、病院１１から検査機関１２に検体容器１３が送られる間の気温の条件は、グループ内で同じものとなる。したがって、グループに含まれる少なくとも１つの検体容器１３に温度検知材３８が付与されれば、グループに含まれる全ての検体容器１３について、病院１１から検査機関１２に送られる間に置かれた環境の最高到達温度を把握することができる。
この場合、導出部６５は、温度検知材３８が付与された検体容器１３について認識された最高到達温度の情報を、当該検体容器１３が含まれるグループに含まれる他の検体容器１３についての最高到達温度の情報として、各々の検体に係る検査結果の信頼性情報を導出する。このような形態によれば、温度検知材３８の消費を抑制することができ、コストの削減に有利となる。
図１６の例では、Ｐ社では「富士一郎」の検体容器１３に、Ｑ社では「山羊二郎」の検体容器１３に、それぞれ温度検知材３８が付与されている例を示している。図１７では、Ｐ社に含まれる各検体の最高到達温度は、Ｐ社の「富士一郎」の最高到達温度である「５０」度に統一され、Ｑ社に含まれる各検体の最高到達温度は、Ｑ社の「山羊二郎」の最高到達温度である「－」に統一されている。
以上説明したように、本実施形態に係る管理システム２０において、複数の検体容器１３がグループごとに分けられ、複数のグループについて検体の検査が連続的に行われる場合、グループ内において最初及び最後の少なくとも一方に検査が行われる検体を収容した検体容器１３の外表面には、複数のグループ間の境界を示すグループ境界情報１０２が更に付与される。また、プロセッサは、画像に基づき、グループ境界情報１０２を認識し、当該認識の結果と、グループ境界情報１０２に対応するグループ分けがなされた検査オーダーとに基づき、各々の検体容器１３に収容された検体に係る検査結果と、検査オーダーとを対応付ける。
本実施形態に係る管理システム２０によれば、従来のように検体容器１３にバーコード等の識別手段を付与せずとも、グループ間の境界を判断することができる。したがって、検査結果と検査オーダーとの対応付けをより適切に行うことができる。また、異なる複数の検査オーダーのそれぞれに含まれる複数の検体容器１３をまとめて検査装置にセットしても、検査結果と検査オーダーとを適切に対応付けることができる。
なお、境界用容器としては、上述したようなグループ境界情報１０２が付与された検体容器１３の他に、例えば、検体を収容しないダミー容器１４を用いることができる。図１８は、一例として、被検者情報の記入がないダミー容器１４を用いる例を示す図である。ダミー容器１４は、検体容器１３が収容する検体を検査するための検査装置２１に収納され得る形状であればよく、検体容器１３の形状と同様の形状であることが好ましい。
この場合、ダミー容器１４の外表面に被検者情報の記入がないことをグループ境界情報１０２として用いてもよい。対応付け部６４は、画像５５に被検者情報が付与されていないと認識された検体容器１３によって、グループの境界を判断する。
なお、図１９～２１に示すように、ダミー容器１４に、文字及び記号の少なくとも一方により表されたグループ境界情報１０２及びグループ判別情報１０４を付与してもよい。図１９は、グループ境界情報１０２の一例としての１本の線が付与されたダミー容器１４の例を示している。図２０は、グループ境界情報１０２の一例としての１本の線、並びにグループの先頭を意味する「Ｓ」及びグループの末尾を意味する「Ｅ」の文字が付与されたダミー容器１４を示す。図２１は、グループ境界情報１０２の一例としての１本の線、並びに「Ｐ」及び「Ｑ」の文字が付与されたダミー容器１４を示す。このうち、「Ｐ」及び「Ｑ」の文字は、それぞれＰ社及びＱ社のグループを判別するためのグループ判別情報１０４としても機能する。
以上説明したように、ダミー容器を用いる形態によれば、検体容器１３にグループ境界情報１０２を付与することで、被検者情報及び関連情報１０６を認識しづらくなることを抑制することができる。したがって、信頼性情報の導出、及び検査結果と検査オーダーとの対応付けを、より適切に行うことができる。また、ダミー容器１４を予め用意しておくことで、検査者が検体容器１３にグループ境界情報１０２を付与する作業を省略することができるので、検査作業の効率化を図ることができる。
なお、上記各実施形態において、検査装置２１及び管理装置２２が内包する各機能部を、検査装置２１及び管理装置２２に接続された外部装置で行うようにしてもよい。例えば、検査装置２１が撮影部５２を内包せず、デジタルカメラ等の外部の撮影装置によって撮影された画像５５を検査装置２１が受信し、受信した画像５５と、検査結果とを対応付けて出力する形態としてもよい。また、例えば、管理装置２２が認識部６２を内包せず、文字認識機能を有する外部装置に画像５５を認識させて得られる被検者情報、関連情報１０６、グループ境界情報１０２及びグループ判別情報１０４を、管理装置２２が受信する形態としてもよい。
また、上記各実施形態において、例えば、取得部６０、認識部６２、対応付け部６４、導出部６５及び表示制御部６６といった各種の処理を実行する処理部（Processing Unit）のハードウェア的な構造としては、次に示す各種のプロセッサ（Processor）を用いることができる。上記各種のプロセッサには、上述したように、ソフトウェア（プログラム）を実行して各種の処理部として機能する汎用的なプロセッサであるＣＰＵに加えて、ＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）等の製造後に回路構成を変更可能なプロセッサであるプログラマブルロジックデバイス（Programmable Logic Device :PLD）、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）等の特定の処理を実行させるために専用に設計された回路構成を有するプロセッサである専用電気回路等が含まれる。
１つの処理部は、これらの各種のプロセッサのうちの１つで構成されてもよいし、同種又は異種の２つ以上のプロセッサの組み合わせ（例えば、複数のＦＰＧＡの組み合わせ又はＣＰＵとＦＰＧＡとの組み合わせ）で構成されてもよい。また、複数の処理部を１つのプロセッサで構成してもよい。複数の処理部を１つのプロセッサで構成する例としては、第１に、クライアント及びサーバ等のコンピュータに代表されるように、１つ以上のＣＰＵとソフトウェアとの組み合わせで１つのプロセッサを構成し、このプロセッサが複数の処理部として機能する形態がある。第２に、システムオンチップ（System On Chip:SoC）等に代表されるように、複数の処理部を含むシステム全体の機能を１つのＩＣ（Integrated Circuit）チップで実現するプロセッサを使用する形態がある。このように、各種の処理部は、ハードウェア的な構造として、上記各種のプロセッサの１つ以上を用いて構成される。
さらに、これらの各種のプロセッサのハードウェア的な構造としては、より具体的には、半導体素子等の回路素子を組み合わせた電気回路（Circuitry）を用いることができる。
以上の各実施形態に関し、更に以下の付記を開示する。
［付記１］
少なくとも１つのプロセッサを備えた管理システムであって、
上記プロセッサは、
検体を収容し、かつ当該検体が採取された被検者の被検者情報が外表面に付与された検体容器を撮影して得られる画像を取得し、
上記画像に基づき、上記被検者情報が適切に付与されているか否かを認識し、
認識した結果に基づき、上記検体に係る検査を行うか否かを判定する
管理システム。
［付記２］
検体を収容し、かつ上記検体の量及び色の少なくとも一方を確認できるよう透明又は半透明に形成された透明部
を備えた検体容器。
［付記３］
上記検体は、液状の検体を含み、
上記透明部は、上記検体の予め定められた液面の高さの位置に配置されている
付記２に係る検体容器。
［付記４］
検体に接触させることで上記検体を採取する採取部を備え、
上記透明部は、上記採取部に付着した上記検体を確認可能な位置に配置されている
付記２又は３に係る検体容器。
［付記５］
検体を収容し、かつ上記検体の量及び色の少なくとも一方を確認できるよう透明又は半透明に形成された透明部を備えた検体容器に貼付されるラベルであって、
上記透明部に対応する位置に開口部及び切欠き部の少なくとも一方が形成された
ラベル。
［付記６］
上記検体は、液状の検体を含み、
上記開口部及び上記切欠き部の少なくとも一方は、上記検体の予め定められた液面の高さの位置に形成されている
付記５に係るラベル。
［付記７］
上記検体容器は、上記検体に接触させることで上記検体を採取する採取部を備え、
上記開口部及び上記切欠き部の少なくとも一方は、上記採取部に付着した上記検体を確認可能な位置に形成されている
付記５又は６に係るラベル。
１０ 被検者
１１ 病院
１２ 検査機関
１３ 検体容器
１４ ダミー容器
１６ 病院情報システム
２０ 管理システム
２１ 検査装置
２２ 管理装置
３１ 容器本体
３２ キャップ
３５ ラベル
３８ 温度検知材
４１ 検体容器載置部
４２ 検査部
４３ タッチパネル
４６ ラック
５２ 撮影部
５３ 検査機構
５５ 画像
６０ 取得部
６２ 認識部
６４ 対応付け部
６５ 導出部
６６ 表示制御部
８１ ＣＰＵ
８２ 記憶部
８３ メモリ
８４ ディスプレイ
８５ 入力部
８６ ネットワークＩ／Ｆ
８７ 情報処理プログラム
８８ バス
１０２ グループ境界情報
１０４ グループ判別情報
１０６ 関連情報
１０８ 信頼性情報

Claims (18)

  1. 少なくとも１つのプロセッサを備えた管理システムであって、
    前記プロセッサは、
    検体を収容した検体容器を撮影して得られる画像を取得し、
    前記画像に基づき、前記検体に係る検査結果の信頼性に関連する関連情報を認識し、
    認識された前記関連情報に基づき、前記検体に係る検査結果の信頼性を示す信頼性情報を導出する
    管理システム。
  2. 前記検体容器の外表面には、当該検体容器に収容された検体が採取された採取日情報が付与され、
    前記プロセッサは、
    前記画像に含まれる採取日情報を前記関連情報として認識し、
    認識された前記採取日情報に基づき、前記信頼性情報を導出する
    請求項１に記載の管理システム。
  3. 前記検体容器には、当該検体容器が置かれた環境の最高到達温度を不可逆的に示す温度検知材が付与され、
    前記プロセッサは、
    前記画像に含まれる最高到達温度の情報を前記関連情報として認識し、
    認識された前記最高到達温度の情報に基づき、前記信頼性情報を導出する
    請求項１又は２に記載の管理システム。
  4. 複数の前記検体容器がグループごとに分けられる場合に、グループに含まれる少なくとも１つの前記検体容器に前記温度検知材が付与され、
    前記プロセッサは、
    前記温度検知材が付与された前記検体容器について認識された前記最高到達温度の情報を、当該検体容器が含まれるグループに含まれる他の前記検体容器についての最高到達温度の情報として、前記信頼性情報を導出する
    請求項３に記載の管理システム。
  5. 前記検体容器は、前記検体容器の少なくとも一部であって、当該検体容器に収容された検体の量及び色の少なくとも一方を確認できるよう透明又は半透明に形成された透明部を含み、
    前記プロセッサは、
    前記画像に含まれる前記透明部において確認される前記検体の量及び色の少なくとも一方の情報を前記関連情報として認識し、
    認識された前記検体の量及び色の少なくとも一方の情報に基づき、前記信頼性情報を導出する
    請求項１から４の何れか１項に記載の管理システム。
  6. 前記関連情報に基づき前記信頼性情報を導出するための導出基準を前記検体の種別ごとに記録したテーブルを有し、
    前記プロセッサは、前記テーブルに記録された前記導出基準に基づいて、対応する検体に係る検査結果の信頼性情報を導出する
    請求項１から５の何れか１項に記載の管理システム。
  7. 前記プロセッサは、前記検査結果と、前記信頼性情報と、を対応付けてディスプレイに表示する制御を行う
    請求項１から６の何れか１項に記載の管理システム。
  8. 前記プロセッサは、前記検査結果と、当該検査結果に係る前記信頼性情報に基づいて付されるコメントと、を対応付けてディスプレイに表示する制御を行う
    請求項１から７の何れか１項に記載の管理システム。
  9. 前記プロセッサは、前記信頼性情報に基づき、前記検体容器に収容された検体に係る検査を行うか否かを判定する
    請求項１から８の何れか１項に記載の管理システム。
  10. 前記検体容器の外表面には、当該検体容器に収容された検体が採取された被検者の被検者情報が付与され、
    前記プロセッサは、
    前記検体容器に付与された前記被検者情報を含む領域を撮影して得られる画像を取得し、
    前記画像に基づき、前記検体容器に付与された前記被検者情報を認識し、
    認識された前記被検者情報と、前記被検者情報を含む検査オーダーとに基づき、各々の前記検体容器に収容された検体に係る検査結果と、前記検査オーダーとを対応付ける
    請求項１から９の何れか１項に記載の管理システム。
  11. 前記プロセッサは、
    複数の前記検体容器がグループごとに分けられ、複数のグループについて検体の検査が連続的に行われる場合に、前記複数のグループ間の境界を示すグループ境界情報が外表面に付与された境界用容器について、前記外表面を撮影して得られる画像を取得し、
    前記画像に基づき、前記境界用容器に付与された前記グループ境界情報を認識し、
    認識された前記グループ境界情報と、前記グループ境界情報に対応するグループ分けがなされた検査オーダーと、に基づき、各々の前記検体容器に収容された検体に係る検査結果と、前記検査オーダーとを対応付ける
    請求項１０に記載の管理システム。
  12. 前記境界用容器は、前記グループ内において最初及び最後の少なくとも一方に検査が行われる検体を収容した検体容器である
    請求項１１に記載の管理システム。
  13. 前記境界用容器は、検体を収容しないダミー容器である
    請求項１１に記載の管理システム。
  14. 前記グループ境界情報は、前記検体容器が属するグループを判別するためのグループ判別情報を含み、
    前記プロセッサは、
    前記画像に基づき、前記グループ判別情報を更に認識し、
    認識された前記グループ判別情報と、前記グループ判別情報を更に含む前記検査オーダーと、に基づき、各々の前記検体容器に収容された検体に係る検査結果と、前記検査オーダーとを対応付ける
    請求項１１から１３の何れか１項に記載の管理システム。
  15. 前記グループ境界情報は、文字及び記号の少なくとも一方により表される
    請求項１１から１４の何れか１項に記載の管理システム。
  16. 前記ダミー容器の外表面に被検者情報の記入がないことを前記グループ境界情報として用いる
    請求項１３に記載の管理システム。
  17. 前記プロセッサは、前記検査結果と、前記検査オーダーと、を対応付けてディスプレイに表示する制御を行う
    請求項１０から１６の何れか１項に記載の管理システム。
  18. 検体を収容した検体容器を撮影して得られる画像を取得し、
    前記画像に基づき、前記検体に係る検査結果の信頼性に関連する関連情報を認識し、
    認識された前記関連情報に基づき、前記検体に係る検査結果の信頼性を示す信頼性情報を導出する
    管理方法。
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