JP2022024101A - ウェアラブル装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、「ウェアラブル除細動器(Wearable Defibrillator)」と題し、2015年8月26日に出願された米国仮特許出願第62/210,369号及び「ウェアラブル除細動器(Wearable Defibrillator)」と題し、2015年8月27日に出願された米国仮特許出願第62/210,873号に対する35 U.S.C.119に基づく優先権を主張し、その各々の開示は、全体が参照によって本明細書に組み込まれる。
本明細書に言及される全ての刊行物及び特許出願は、各個別の刊行物又は特許出願が、参照によって組み込まれることが具体的且つ個別に示された場合と同じ範囲で、全体が参照によって本明細書に組み込まれる。
過層を通して、患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約1500g/m2を超える水蒸気輸送を含んでも良い。第1患者係合基板は、予め形成された湾曲を有しても良い。予め形成された湾曲は、人間の胴体の形状に対応しても良い。第2患者係合基板は、予め形成された湾曲を有しても良い。予め形成された湾曲は、人間の胸部の形状に対応しても良い。ウェアラブル除細動器は、第1患者係合基板及び第2患者係合基板の間に電気的連通を形成するケーブルを更に含んでも良い。ケーブルは、第2患者係合基板の検知電極及びコントローラの間に電気的連通を形成しても良い。ケーブルは、第2除細動器電極パッド及び1つ以上のコンデンサの間に電気的連通を形成しても良い。ウェアラブル除細動器は、表示インジケータを更に含んでも良い。表示インジケータは、第1患者係合基板又は第2患者係合基板の一部であっても良い。表示インジケータは、1つ以上のハウジングの一部であっても良い。表示インジケータは、第1患者係合基板又は第2患者係合基板の間のケーブルの一部であっても良い。表示インジケータは、発光ダイオード(LED)であっても良い。ウェアラブル除細動器は、触覚フィードバックモジュールを更に含んでも良い。触覚フィードバックモジュールは、第1患者係合基板又は第2患者係合基板の一部であっても良い。触覚フィードバックモジュールは、1つ以上のハウジングの一部であっても良い。触覚フィードバックモジュールは、振動モータであっても良い。ウェアラブル除細動器は、1つ以上のハウジング上に1つ以上のボタンを更に含んでも良い。ウェアラブル除細動器は、ハウジング及び第1患者係合基板の間の第1接続と、ハウジング及び第1患者係合基板の間の第2可撓性接続とを更に含んでも良く、第1接続は、第1患者係合基板の第1端部上にあっても良く、且つ第2可撓性接続は、第1患者係合基板の第1端部に対向する第1患者係合基板の第2端部上にあっても良い。第2可撓性接続は、第1患者係合基板の第2端部及びハウジングの間の相対運動を可能にしても良い。ウェアラブル除細動器は、第1患者係合基板上の1つ以上の検知電極を覆うように構成された第1検知電極剥離ライナと、第1除細動器電極パッドを覆うように構成された第1除細動器電極パッド剥離ライナとを更に含んでも良い。ウェアラブル除細動器は、第2患者係合基板上の1つ以上の検知電極を覆うように構成された第2検知電極剥離ライナと、第2除細動器電極パッドを覆うように構成された第2除細動器電極パッド剥離ライナとを更に含んでも良い。ハウジングは、2つ以上の患者係合基板によって支持され得る。ウェアラブル除細動器は、電気活性ポリマーを更に含んでも良い。電気活性ポリマーは、第1患者係合基板及び/又は第2患者係合基板の形態の変化を検出するように構成され得る。電気活性ポリマーは、振動するように構成され得る。電気活性ポリマーは、変形して、第1及び/又は第2患者係合基板の形態を変化させるように構成され得る。ウェアラブル除細動器は、ハウジング及びハウジング内部の部品の重量を支持するように構成された、第1患者係合基板及びハウジングの間の可撓性接続を更に含んでも良い。可撓性接続は、ハウジング及び第1患者係合基板の間の相対運動を可能にしても良い。可撓性接続は、ハウジング及び第1患者係合基板の間の1つ以上の電気接続を更に含んでも良い。可撓性接続は、取り外し可能で、且つ可逆的な接続を含んでも良い。1つ以上のハウジングは、各々が接着剤によって密封されるクラムシェル形態を有しても良い。1つ以上のハウジングは、各々が超音波溶接によって密封されるクラムシェル形態を有しても良い。1つ以上のハウジングは、各々が化学結合を通して密封されるクラムシェル形態を有しても良い。コントローラは、1つ以上の検知電極、第1除細動器電極パッド、第2除細動器電極パッド、及び検知電極の1つ以上の間のインピーダンスを分析するように構成され得る。コントローラは、2つ以上の離散周波数を使用して、インピーダンスを測定するように更に構成され得る。2つ以上の離散周波数は、高周波測定と、低周波測定とを含んでも良い。コントローラは更に、高周波測定と、低周波測定とを分析し、インピーダンスに基づき患者の治療ショックの力を判定するように構成され得る。ウェアラブル除細動器は、温度センサを更に含んでも良い。
102 上部患者係合基板
104 下部患者係合基板
106 ハウジング
108 ケーブル
〔付記1〕
ウェアラブル体外式除細動器であって、
心臓信号を検出する為に患者の皮膚と係合するように構成された1つ以上の検知電極と;
前記患者の皮膚と係合し、且つ前記患者に電気治療を送達するように構成された第1除細動器電極パッドであって、前記患者の皮膚と継続的に接触するように構成された第1除細動器電極パッドと;
接着剤と、前記第1除細動器電極パッドと、ウェアラブル体外式除細動器が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された第1流体輸送要素と、第1蒸気透過層とを含む第1患者係合基板と;
第2除細動器電極パッドと、第2接着剤と、ウェアラブル体外式除細動器が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された、第2患者係合基板と流体連通した第2流体輸送要素と、第2蒸気透過層とを含む第2患者係合基板と;
エネルギー源と;
前記エネルギー源、並びに前記第1除細動器電極パッド及び前記第2除細動器電極パッドと電気的に連通する1つ以上のコンデンサと;
前記1つ以上の検知電極及び前記第2患者係合基板の検知電極によって前記心臓信号を検出し、且つ前記エネルギー源により前記1つ以上のコンデンサを充電し、その後に1つ以上のコンデンサを放電して、前記第1及び第2患者係合基板が前記患者と係合される間に、前記第1除細動器電極パッド及び前記第2除細動器電極パッドを通して前記患者に治療ショックを送達することが続くように構成されたコントローラとを含み、前記エネルギー源、1つ以上のコンデンサ、及びコントローラが、1つ以上のハウジング内に封入されるウェアラブル体外式除細動器。
〔付記2〕
前記第1患者係合基板が、前記1つ以上の検知電極を含む付記1に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記3〕
前記第1患者係合基板が、2つ以上の検知電極を含む付記2に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記4〕
前記第2患者係合基板が、検知電極を含む付記1乃至3のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記5〕
前記第1除細動器電極パッド及び前記第2除細動器電極パッドが、心臓信号を検出するように構成される付記1乃至4のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記6〕
前記1つ以上のハウジングが、第1コントローラハウジングを含み、前記コントローラが、前記第1コントローラハウジング内に含まれる付記1乃至5のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記7〕
前記1つ以上のハウジングが、第1エネルギー源ハウジングを含み、前記エネルギー源が、前記第1エネルギー源ハウジング内に含まれる付記1乃至6のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記8〕
前記1つ以上のハウジングが、第1コンデンサハウジングと、第2コンデンサハウジングとを含み、前記コンデンサが、前記第1コンデンサハウジング及び前記第2コンデンサハウジング内に含まれる付記1乃至7のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記9〕
前記第1コントローラハウジングが、第1コントローラハウジング電気接続を含み、前記第1エネルギー源ハウジングが、第1エネルギー源ハウジング電気接続を含み、前記第1コンデンサハウジングが、第1コンデンサ電気接続を含み、且つ前記第2コンデンサハウジングが、第2電気接続を含む付記6乃至8のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記10〕
前記第1コントローラハウジング、前記第1エネルギー源ハウジング、前記第1コンデンサハウジング、及び前記第2コンデンサハウジングの各々の間に機械的接続を更に含む付記9に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記11〕
フレキシブル回路と、1つ以上のリジッドプリント回路基板(PCB)とを更に含む付記1乃至10のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記12〕
前記フレキシブル回路が、前記第1コントローラハウジング電気接続、前記第1エネルギー源ハウジング電気接続、前記第1コンデンサ電気接続、及び前記第2電気接続を受けるように構成される付記11に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記13〕
前記フレキシブル回路が、前記第1コントローラハウジング、前記第1エネルギー源ハウジング、前記第1コンデンサハウジング、及び前記第2コンデンサハウジングと電気的に連通する付記12に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記14〕
前記フレキシブル回路が、前記第1コントローラハウジング及び前記第1エネルギー源ハウジング、前記第1コンデンサハウジング、及び前記第2コンデンサハウジングの間に電気的連通を提供する付記12又は13に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記15〕
前記フレキシブル回路が、前記第1蒸気透過層及び前記第1除細動器電極パッドの間で前記第1患者係合基板によって支持される付記11乃至14のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記16〕
前記第1患者係合基板が、前記1つ以上のハウジングを支持するように構成される付記1乃至15のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記17〕
前記第2患者係合基板が、前記1つ以上のハウジングを支持するように構成される付記1乃至16のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記18〕
前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板が、シャワー活動中に着用されるように構成される付記1乃至17のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記19〕
前記第1患者係合基板が、外面を含み、且つ前記第2患者係合基板が、外面を含む付記1乃至18のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記20〕
前記第1蒸気透過層の一部が、前記第1患者係合面の外面に相当する付記1乃至19のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記21〕
前記第2蒸気透過層の一部が、前記第2患者係合面の外面に相当する付記1乃至20のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記22〕
前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、水蒸気透過性である付記19乃至21のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記23〕
前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、前記患者係合基板の表面積に基づき、1日当たり約1000g/m 2 を超える水蒸気輸送を有する付記19乃至22のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記24〕
前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、前記患者係合基板の表面積に基づき、1日当たり約2000g/m 2 を超える水蒸気輸送を有する付記19乃至23のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記25〕
前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、前記患者係合基板の表面積に基づき、1日当たり約5000g/m 2 を超える水蒸気輸送を有する付記19乃至24のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記26〕
前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、前記患者係合基板の表面積に基づき、1日当たり約8000g/m 2 を超える水蒸気輸送を有する付記19乃至25のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記27〕
前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、通気性である付記19乃至26のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記28〕
前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、防水である付記19乃至27のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記29〕
前記第1及び第2患者係合基板の外面が、疎水性である付記19乃至28のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記30〕
前記第1流体輸送要素及び前記第2流体輸送要素は、流体を皮膚から離して輸送するように構成される付記1乃至29のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記31〕
前記1つ以上のハウジング及び前記第1除細動器電極パッドの間に配置される支持シャーシを更に含む付記1乃至30のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記32〕
前記支持シャーシが、前記支持シャーシの主要面にわたる前記1つ以上のハウジングのせん断荷重を分散させるように構成される付記31に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記33〕
患者の胸部上の一点で患者の血液の酸素含有量を測定するように構成されたパルスオキシメータを更に含む付記1乃至32のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記34〕
超音波信号を伝送し、且つ/又は受信するように構成された超音波トランシーバ又はトランスデューサを更に含む付記1乃至33のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記35〕
マイクロ波信号を伝送し、且つ返信されたマイクロ波信号を受信するように構成されたドップラーレーダを更に含む付記1乃至34のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記36〕
前記第1除細動器電極パッドが、第1電極対を含む付記1乃至35のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記37〕
前記コントローラが、前記第1電極対の間の第1インピーダンスを測定するように構成される付記36に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記38〕
前記コントローラは、前記第1電極対が、患者の皮膚と適切に接触しているか否かを判定する為に前記第1インピーダンスを分析するように構成される付記36又は37に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記39〕
前記第2除細動器電極パッドが、第2電極対を含む付記1乃至38のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記40〕
前記コントローラが、前記第2電極対の間の第2インピーダンスを測定するように構成される付記39に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記41〕
前記コントローラは、前記第2電極対が、患者の皮膚と適切に接触しているか否かを判定する為に前記第2インピーダンスを分析するように構成される付記40に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記42〕
前記コントローラが、前記第1電極対及び前記第2電極対の間の経胸腔インピーダンスを測定するように構成される付記41に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記43〕
前記ハウジング及び接着剤の間の相対運動を可能にするように構成された、前記ハウジング及び前記接着剤の間に配置されたスリップ層を更に含む付記1乃至42のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記44〕
前記エネルギー源、1つ以上のコンデンサ、及びコントローラを封入する第1シール層を更に含む付記1乃至43のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記45〕
前記第1シール層が、前記ハウジング内部にある付記44に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記46〕
前記第1シール層が、前記ハウジングに接触する付記45に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記47〕
前記ハウジングを含む第2シール層を更に含む付記44乃至46のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記48〕
複数の電気接続を有する、前記ハウジング上のコネクタプラグを更に含む付記1乃至47のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記49〕
前記複数の電気接続が、第1除細動器電極パッド接続及び第2除細動器電極パッド接続を含む付記48に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記50〕
前記第1除細動器電極パッド接続及び前記第2除細動器電極パッド接続が、前記1つ以上のコンデンサ並びに前記第1及び第2除細動器電極パッドと電気的に連通するように構成される付記49に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記51〕
複数の電気接続が、複数の検知電極接続を含む付記48乃至50のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記52〕
前記複数の検知電極接続は、各々が前記コントローラ及び前記1つ以上の検知電極の1つと電気的に連通するように構成される付記51に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記53〕
前記ハウジングを取り囲むように構成されたエンクロージャを更に含み、前記エンクロージャが、前記ハウジング上の前記コネクタプラグと係合するように構成された相補的構造を有する第1側面を有するエンクロージャ接続を含む付記48乃至52のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記54〕
前記第1患者係合基板上の患者係合基板コネクタ、前記1つ以上のコンデンサと電気的に連通する前記患者係合基板コネクタ、並びに前記第1及び第2除細動器電極パッドと係合するように構成されたエンクロージャ接続の第2側面を更に含む付記53に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記55〕
前記接着剤が、水蒸気の輸送を可能にするように構成された複数の孔を含む付記1乃至54のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記56〕
前記1つ以上の検知電極及び前記除細動器電極パッドは、水蒸気の輸送を可能にするように構成された複数の孔を含む付記1乃至55のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記57〕
前記第1除細動器電極パッド前記第2除細動器電極パッドは、導電性インクコーティングを有するポリエチレンテレフタレート(PET)基板を含む付記1乃至56のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記58〕
前記第1除細動器電極パッドが、第1導電性接着剤と、第1導電性電極とを含む付記1乃至57のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記59〕
前記第2除細動器電極パッドが、第2導電性接着剤と、第2導電性電極とを含む付記1乃至58のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記60〕
前記第1及び第2導電性電極が、中実構成を有する付記58又は59に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記61〕
前記第1及び第2導電性電極が、複数の穿孔を有する可撓性シートから作られる付記58又は59に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記62〕
前記第1及び第2導電性電極が、炭素ビニルフィルム、Ag/AgCl被覆炭素ビニルフィルム、又はAg被覆炭素ビニルフィルムを含む付記58乃至61のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記63〕
前記第1及び第2除細動器電極パッドの前記第1及び第2導電性電極が、織物構造を有する付記58又は59に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記64〕
前記第1及び第2除細動器電極パッドの前記第1及び第2導電性電極が、炭素繊維を含む付記58、59及び63のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記65〕
前記第1導電性接着剤及び前記第2導電性接着剤が、導電性ヒドロゲルを含む付記58又は59に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記66〕
前記導電性ヒドロゲルが、塩を含む付記65に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記67〕
前記第1導電性接着剤及び前記第2導電性接着剤が、導電性充填剤を有する接着剤を含む付記58乃至66のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記68〕
前記導電性充填材が、カーボンナノチューブ、グラフェン、カーボンブラック、銀粒子、金属粒子、及び銀ナノワイヤの1つ以上を含む付記67に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記69〕
前記第1患者係合基板が、前記1つ以上の検知電極及び前記第1除細動器電極パッドの間を絶縁するように構成される付記2乃至68のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記70〕
前記第2患者係合基板が、前記検知電極及び前記第2除細動器電極パッドの間を絶縁するように構成される付記4乃至69のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記71〕
前記第1及び第2患者係合基板上の前記接着剤が、非導電性である付記69又は70に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記72〕
前記ウェアラブル除細動器の位置及び配向を判定するように構成された傾斜計を更に含む付記1乃至71のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記73〕
前記ウェアラブル除細動器の場所を伝送するように構成された無線標識を更に含む付記1乃至72のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記74〕
GPSセンサを更に含む付記1乃至73のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記75〕
前記ウェアラブル除細動器からのデータを無線伝送するように構成された無線通信機を更に含む付記1乃至74のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記76〕
前記無線通信機が、セルラネットワークを介してデータを伝送するように構成される付記75に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記77〕
前記ウェアラブル除細動器の一部の機械的伸張を測定するように構成されたセンサを更に含む付記1乃至76のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記78〕
前記1つ以上のコンデンサが、前記ウェアラブル除細動器と可逆的且つ取り外し可能に係合されるように構成される付記1乃至77のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記79〕
前記エネルギー源が、前記ウェアラブル除細動器と可逆的且つ取り外し可能に係合されるように構成される付記1乃至78のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記80〕
前記コントローラが、前記ウェアラブル除細動器と可逆的且つ取り外し可能に係合されるように構成される付記1乃至79のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記81〕
前記第1患者係合基板上の接着剤を覆うように構成された第1接着剤剥離ライナを更に含む付記1乃至80のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記82〕
前記第2患者係合基板上の接着剤を覆うように構成された第2接着剤剥離ライナを更に含む付記1乃至81のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記83〕
前記ハウジングが、複数のエネルギー源を受けるように構成される付記1乃至82のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記84〕
前記エネルギー源が、第1モジュール電池と、第2モジュール電池とを含み、前記第1及び第2モジュール電池が、前記ハウジング内部に取り外し可能に受けられるように構成される付記83に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記85〕
ペーシング信号を患者に提供するように構成された外部ペーシングモジュールを更に含み、前記外部ペーシングモジュールが、前記第1又は第2患者係合基板によって支持される付記1乃至84のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記86〕
患者の皮膚からの前記第1及び/又は第2患者係合基板の取り外しを検知するように構成された皮膚接触モジュールを更に含む付記1乃至85のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記87〕
前記皮膚接触モジュールが、患者の皮膚からの前記第1及び/又は第2患者係合基板の取り外しを検知すると、医療サービス提供者に警報及び/又は通知を生成するように構成される付記86に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記88〕
前記ハウジング及び前記第1患者係合基板に結合されたカンチレバを更に含む付記1乃至87のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記89〕
前記ハウジングが、前記エネルギー源と、1つ以上のコンデンサと、コントローラとを含む複数の区画を含む付記1乃至88のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記90〕
前記ハウジング内部にフレキシブル回路と、1つ以上のリジッドプリント回路基板(PCB)とを更に含む付記89に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記91〕
前記複数の区画が、前記ハウジング内部で流体連通する付記89又は90に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記92〕
前記複数の区画が、前記複数の区画の他の区画と流体連通しない付記89乃至91のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記93〕
前記複数の区画が、分離しており、且つ前記複数の区画の他の区画と可逆的に係合するように構成される付記89乃至92のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記94〕
前記複数の区画が、複数の防水コネクタセグメントに接続される付記89乃至93のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記95〕
前記ハウジングが、前記ハウジングの複数の区画間の相対運動を可能にするように構成される付記89乃至94のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記96〕
前記相対運動が、前記第1患者係合基板の平面による屈曲を含む付記95に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記97〕
前記ハウジングが、外部クラムシェルと、基部とを含む付記89乃至96のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記98〕
前記外部クラムシェルが、前記基部に超音波溶接される付記97に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記99〕
前記外部クラムシェルが、接着剤によって前記基部に取り付けられる付記97に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記100〕
前記外部クラムシェルが、化学結合を通じて前記基部に取り付けられる付記97に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記101〕
前記第1患者係合基板の前記1つ以上の検知電極及び前記第2患者係合基板の前記検知電極並びに前記第1及び第2除細動器電極パッドが、患者の複数のベクトルに沿ったインピーダンス変化を検知するように構成され、前記コントローラが、患者の心臓の健康を測定する為に、患者の前記複数のベクトルに沿った前記インピーダンス変化を分析するように構成される付記4乃至100のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記102〕
前記第1患者係合基板が、前記1つ以上の検知電極と、前記接着剤と、第1除細動器電極パッドとを含む患者係合部を含む付記2乃至101のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記103〕
前記第1患者係合基板が、前記患者係合部及び前記第1蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約100g/m 2 を超える水蒸気輸送を含む付記102に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記104〕
前記第1患者係合基板が、前記患者係合部及び前記第1蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約500g/m 2 を超える水蒸気輸送を含む付記102に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記105〕
前記第1患者係合基板が、前記患者係合部及び前記第1蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約1000g/m 2 を超える水蒸気輸送を含む付記102に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記106〕
前記第1患者係合基板が、前記患者係合部及び前記第1蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約1500g/m 2 を超える水蒸気輸送を含む付記102に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記107〕
前記第2患者係合基板が、前記検知電極と、前記第2接着剤と、第2除細動器電極パッドとを含む第2患者係合部を含む付記1乃至106のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記108〕
前記第1患者係合基板が、前記第2患者係合部及び前記第2蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約100g/m 2 を超える水蒸気輸送を含む付記107に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記109〕
前記第1患者係合基板が、前記第2患者係合部及び前記第2蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約500g/m 2 を超える水蒸気輸送を含む付記107に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記110〕
前記第1患者係合基板が、前記第2患者係合部及び前記第2蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約1000g/m 2 を超える水蒸気輸送を含む付記107に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記111〕
前記第1患者係合基板が、前記第2患者係合部及び前記第2蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約1500g/m 2 を超える水蒸気輸送を含む付記107に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記112〕
前記第1患者係合基板が、予め形成された湾曲を有する付記1乃至111のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記113〕
前記予め形成された湾曲が、人間の胴体の形状に対応する付記112に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記114〕
前記第2患者係合基板が、予め形成された湾曲を有する付記1乃至113のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記115〕
前記予め形成された湾曲が、人間の胸部の形状に対応する付記114に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記116〕
前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の間に電気的連通を形成するケーブルを更に含む付記1乃至115のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記117〕
前記ケーブルが、前記第2患者係合基板の前記検知電極及び前記コントローラの間に電気的連通を形成する付記116に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記118〕
前記ケーブルが、前記第2除細動器電極パッド及び前記1つ以上のコンデンサの間に電気的連通を形成する付記116又は117に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記119〕
表示インジケータを更に含む付記1乃至118のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記120〕
前記表示インジケータが、前記第1患者係合基板又は第2患者係合基板の一部である付記119に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記121〕
前記表示インジケータが、前記1つ以上のハウジングの一部である付記119に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記122〕
前記表示インジケータが、前記第1患者係合基板又は第2患者係合基板の間のケーブルの一部である付記119に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記123〕
前記表示インジケータが、発光ダイオード(LED)である付記119乃至122のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記124〕
触覚フィードバックモジュールを更に含む付記1乃至123のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記125〕
前記触覚フィードバックモジュールが、前記第1患者係合基板又は第2患者係合基板の一部である付記124に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記126〕
前記触覚フィードバックモジュールが、前記1つ以上のハウジングの一部である付記124に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記127〕
前記触覚フィードバックモジュールが、振動モータである付記124乃至126のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記128〕
前記1つ以上のハウジング上に1つ以上のボタンを更に含む付記1乃至127のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記129〕
前記ハウジング及び前記第1患者係合基板の間の第1接続と、前記ハウジング及び前記第1患者係合基板の間の第2可撓性接続とを更に含み、前記第1接続が、前記第1患者係合基板の第1端部上にあり、且つ前記第2可撓性接続が、前記第1患者係合基板の前記第1端部に対向する前記第1患者係合基板の第2端部上にある付記1乃至128のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記130〕
前記第2可撓性接続が、前記第1患者係合基板の前記第2端部及び前記ハウジングの間の相対運動を可能にする付記129に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記131〕
前記第1患者係合基板上の前記1つ以上の検知電極を覆うように構成された第1検知電極剥離ライナと、前記第1除細動器電極パッドを覆うように構成された第1除細動器電極パッド剥離ライナとを更に含む付記2乃至130のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記132〕
前記第2患者係合基板上の前記1つ以上の検知電極を覆うように構成された第2検知電極剥離ライナと、前記第2除細動器電極パッドを覆うように構成された第2除細動器電極パッド剥離ライナとを更に含む付記4乃至131のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記133〕
前記ハウジングが、2つ以上の患者係合基板によって支持される付記1乃至132のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記134〕
電気活性ポリマーを更に含む付記1乃至133のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記135〕
前記電気活性ポリマーが、前記第1患者係合基板及び/又は第2患者係合基板の形態の変化を検出するように構成される付記134に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記136〕
前記電気活性ポリマーが、振動するように構成される付記134に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記137〕
前記電気活性ポリマーが、変形して、前記第1及び/又は第2患者係合基板の形態を変化させるように構成される付記134に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記138〕
前記ハウジング及び前記ハウジング内部の部品の重量を支持するように構成された、前記第1患者係合基板及び前記ハウジングの間の可撓性接続を更に含む付記1乃至137のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記139〕
前記可撓性接続が、前記ハウジング及び前記第1患者係合基板の間の相対運動を可能にする付記138に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記140〕
前記可撓性接続が、前記ハウジング及び第1前記患者係合基板の間の1つ以上の電気接続を更に含む付記138に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記141〕
前記可撓性接続が、取り外し可能で、且つ可逆的な接続を含む付記138乃至140のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記142〕
前記1つ以上のハウジングは、各々が接着剤によって密封されるクラムシェル形態を有する付記1乃至141のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記143〕
前記1つ以上のハウジングは、各々が超音波溶接によって密封されるクラムシェル形態を有する付記1乃至142のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記144〕
前記1つ以上のハウジングは、各々が化学結合を通して密封されるクラムシェル形態を有する付記1乃至143のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記145〕
前記コントローラが、前記1つ以上の検知電極、前記第1除細動器電極パッド、前記第2除細動器電極パッド、及び前記検知電極の1つ以上の間のインピーダンスを分析するように構成される付記1乃至144のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記146〕
前記コントローラが、2つ以上の離散周波数を使用して、前記インピーダンスを測定するように更に構成される付記145に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記147〕
前記2つ以上の離散周波数が、高周波測定と、低周波測定とを含む付記146に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記148〕
前記コントローラが更に、前記高周波測定と、前記低周波測定とを分析し、前記インピーダンスに基づき患者の治療ショックの力を判定するように構成される付記147に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記149〕
温度センサを更に含む付記1乃至148のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
〔付記150〕
患者の心臓を監視及び除細動を行う方法であって、
第1の複数の検知電極と、第1除細動器電極パッドとを含む第1患者係合基板を、患者の第1皮膚表面部に接着し、前記第1除細動器電極パッドが、除細動ショックを提供する為に十分な電気エネルギー源と電気的に連通し、ウェアラブル除細動器の前記第1患者係合基板部分が、流体を患者の第1皮膚表面部から離して輸送し、ウェアラブル体外式除細動器が継続的に着用されることを可能にするように構成された流体輸送要素を含むこと;
検知電極と、第2除細動器電極パッドとを含む第2患者係合基板を患者の第2皮膚表面部に接着し、前記第2除細動器電極パッドが、除細動ショックを提供する為に十分な電気エネルギー源と電気的に連通し、前記ウェアラブル除細動器の前記第2患者係合基板部分、前記ウェアラブル除細動器が、患者の脈拍、血液の酸素含有量、インピーダンス、ガルバニック皮膚インピーダンス、体温、呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出するように構成される1つ以上のセンサを含むこと;
前記第1の複数の検知電極、前記第2患者係合基板の前記検知電極、及び/又は前記ウェアラブル除細動器の前記センサにより、患者の心臓信号又は他の特性に対応する患者データを測定すること;及び
前記患者データを分析して、患者が不整脈を有するか否かを判定することを含む方法。
〔付記151〕
不整脈の検出時に、ウェアラブル除細動器上の1つ以上のセンサを使用して患者の脈拍、血液の酸素含有量、インピーダンス、ガルバニック皮膚インピーダンス、体温、呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出すること;及び
患者の脈拍、血液の酸素含有量、呼吸数、心音及び心拍数の前記検出された1つ以上を分析して、不整脈の有無を確認することを更に含む付記150に記載の方法。
〔付記152〕
前記第1患者係合基板の前記1つ以上の検知電極及び前記第2患者係合基板の前記検知電極並びに前記第1及び第2除細動器電極パッドによって、患者の複数のベクトルに沿ったインピーダンス変化を検知することを更に含む付記150又は151に記載の方法。
〔付記153〕
前記インピーダンス変化を患者の基準値及び/又はデータベースと比較し、患者の心臓の健康を測定することを更に含む付記150乃至152のいずれかに記載の方法。
〔付記154〕
前記第1の複数の検知電極及び前記第2患者係合基板の前記検知電極によって患者の心臓信号に対応する電気データを測定することを更に含む付記150乃至153のいずれかに記載の方法。
〔付記155〕
前記ウェアラブル除細動器上のマイクロフォンによって、患者の呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出することを更に含む付記150乃至154のいずれかに記載の方法。
〔付記156〕
不整脈の検出時に、前記ウェアラブル除細動器と一体化された加速度計によって患者の動きを記録すること;及び前記記録された患者の動きを分析して、不整脈の有無を確認することを更に含む付記150乃至155のいずれかに記載の方法。
〔付記157〕
前記ウェアラブル除細動器上のパルスオキシメータによって血液の酸素含有量を検出することを更に含む付記150乃至156のいずれかに記載の方法。
〔付記158〕
前記ウェアラブル除細動器上のパルスオキシメータによって血液の酸素含有量を検出することが、患者の胸部上の一点で患者の血液の酸素含有量を測定することを含む付記157に記載の方法。
〔付記159〕
前記第1除細動器電極パッド及び前記第2除細動器電極パッドの間の経胸腔インピーダンスを測定することを更に含む付記150乃至158のいずれかに記載の方法。
〔付記160〕
前記第1除細動器電極パッドが、2つの別個の電極を含み、前記第1除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極間のインピーダンスを測定することを更に含む付記150乃至159のいずれかに記載の方法。
〔付記161〕
前記第1除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極間の前記インピーダンスを分析して、前記第1除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極が、電気ショックを送達する為に、皮膚と十分に電気的に接触しているか否かを判定することを更に含む付記160に記載の方法。
〔付記162〕
前記第2除細動器電極パッドが、2つの別個の電極を含み、前記第2除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極間のインピーダンスを測定することを更に含む付記150乃至161のいずれかに記載の方法。
〔付記163〕
前記第2除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極間の前記インピーダンスを分析して、前記第2除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極が、電気ショックを送達する為に、皮膚と十分に電気的に接触しているか否かを判定することを更に含む付記162に記載の方法。
〔付記164〕
患者が不整脈を有すると判定した後に電気ショックを送達することを更に含む付記150乃至163のいずれかに記載の方法。
〔付記165〕
徐脈、心房細動、収縮不全、心臓ブロック、休止、心室頻脈、心室細動、異常を伴う頻脈、又は上室性頻脈(SVT)に関する患者の心臓信号に対応する前記測定された電気データを分析することを更に含む付記150乃至164のいずれかに記載の方法。
〔付記166〕
前記ウェアラブル除細動器を約24時間より長く継続的に着用することを更に含む付記150乃至165のいずれかに記載の方法。
〔付記167〕
前記ウェアラブル除細動器を約5日間より長く継続的に着用することを更に含む付記150乃至166のいずれかに記載の方法。
〔付記168〕
前記ウェアラブル除細動器を約7日間より長く継続的に着用することを更に含む付記155乃至167のいずれかに記載の方法。
〔付記169〕
前記ウェアラブル除細動器を約10日間より長く継続的に着用することを更に含む付記150乃至168のいずれかに記載の方法。
〔付記170〕
前記ウェアラブル除細動器を約14日間より長く継続的に着用することを更に含む付記150乃至169のいずれかに記載の方法。
〔付記171〕
ウェアラブル除細動器を修復する方法であって、
エネルギー源と、コントローラと、ウェアラブル除細動器が患者によって着用された間に収集された患者データセットを含むメモリとを含むウェアラブル除細動器を受けること;
前記患者データセットを前記メモリから前記ウェアラブル除細動器の外部のコンピュータネットワーク又はシステムにコピーすること;
前記患者データセットを前記ウェアラブル除細動器の前記メモリから消去すること;
前記ウェアラブル除細動器の前記エネルギー源を再充電又は取り替えること;及び
前記患者データセットを消去し、且つ前記エネルギー源を再充電又は取り替えた後に前記ウェアラブル除細動器に関して診断テストを実行することを含む方法。
〔付記172〕
前記ウェアラブル除細動器が、付記1乃至149に記載のウェアラブル除細動器のいずれかである付記171に記載の方法。
〔付記173〕
前記ウェアラブル除細動器が、
心臓信号を検出する為に患者の皮膚と係合するように構成された1つ以上の検知電極と;
患者の皮膚と係合し、且つ電気治療を患者に送達するように構成された除細動器電極パッドと;
接着剤と、前記1つ以上の検知電極と、前記除細動器電極パッドとを含む患者係合基板と;
エネルギー源及び前記除細動器電極パッドと電気的に連通する1つ以上のコンデンサとを更に含み、前記コントローラが、前記検知電極によって前記心臓信号を検出し、且つ前記1つ以上のコンデンサを前記エネルギー源で充電し、その後に前記1つ以上のコンデンサを放電して、前記患者係合基板が患者と係合される間に、治療ショックを前記除細動器電極パッドを通して患者に送達するように構成される付記171に記載の方法。
〔付記174〕
前記ウェアラブル除細動器が、前記1つ以上のコンデンサと、エネルギー源と、コントローラとを含む1つ以上のモジュールを含む付記173に記載の方法。
〔付記175〕
前記ウェアラブル除細動器が、前記エネルギー源を含むモジュールを含み、且つ前記エネルギー源を取り替えることが、前記エネルギー源を含む前記モジュールを取り替えることを含む付記174に記載の方法。
〔付記176〕
前記診断テストが、前記1つ以上のコンデンサ、メモリ、エネルギー源、及びコントローラをテストすることを含む付記171乃至175のいずれかに記載の方法。
〔付記177〕
前記ウェアラブル除細動器が、前記コントローラ、メモリ、コンデンサ、及びエネルギー源の1つ以上を含む1つ以上のハウジングを更に含む付記171乃至176のいずれかに記載の方法。
〔付記178〕
前記コントローラ及びメモリが、第1コントローラハウジング内に含まれ、前記エネルギー源が、第1エネルギー源ハウジング内に含まれ、且つ前記コンデンサが、第1コンデンサハウジング及び第2コンデンサハウジング内に含まれる付記177に記載の方法。
〔付記179〕
前記第1コントローラハウジングから前記コントローラ及びメモリを取り外すことを更に含む付記178に記載の方法。
〔付記180〕
前記第1エネルギー源ハウジングから前記エネルギー源を取り外すことを更に含む付記178又は179に記載の方法。
〔付記181〕
前記第1コンデンサハウジング及び前記第2コンデンサハウジングから前記1つ以上のコンデンサを取り外すことを更に含む付記178乃至180のいずれかに記載の方法。
〔付記182〕
前記診断テストが、前記1つ以上のハウジングからの取り外し後に前記1つ以上のコンデンサ、メモリ、エネルギー源、及びコントローラをテストすることを含む付記177乃至181のいずれかに記載の方法。
〔付記183〕
データ転送ケーブルを、前記メモリと電気的に連通するコネクタと係合させることを更に含む付記171乃至182のいずれかに記載の方法。
〔付記184〕
前記診断テストを実行した後、前記コントローラ及びメモリを第2コントローラハウジング内に設置することを更に含む付記171乃至183のいずれかに記載の方法。
〔付記185〕
前記診断テストを実行した後、前記1つ以上のコンデンサを新規の第1コンデンサハウジング及び新規の第2コンデンサハウジング内に設置することを更に含む付記171乃至184のいずれかに記載の方法。
〔付記186〕
前記診断テストを実行した後、前記エネルギー源を第2エネルギー源ハウジング内に設置することを更に含む付記171乃至185のいずれかに記載の方法。
〔付記187〕
前記第2コントローラハウジング、新規の第1コンデンサハウジング、新規の第2コンデンサハウジング、及び第2エネルギー源ハウジングを、患者係合基板と係合させて、修復されたウェアラブル除細動器を形成することを更に含む付記184乃至186のいずれかに記載の方法。
〔付記188〕
前記1つ以上のハウジングを密封して、水の浸入を防止することを更に含む付記177乃至187のいずれかに記載の方法。
〔付記189〕
前記ウェアラブル除細動器が、防水エンクロージャ内部で前記1つ以上のハウジングを支持するように構成される付記177乃至188のいずれかに記載の方法。
〔付記190〕
前記ウェアラブル除細動器を受けた後に前記ハウジングを前記防水エンクロージャから取り外すことを更に含む付記189に記載の方法。
〔付記191〕
データ転送ケーブルを、前記1つ以上のハウジングの外部接続と係合させることを更に含む付記171乃至190のいずれかに記載の方法。
〔付記192〕
コピーすることが、前記メモリ及び前記コンピュータネットワーク又はシステムの間の無線データ転送を含む付記171乃至191のいずれかに記載の方法。
〔付記193〕
コピーすることが、前記メモリ及び前記コンピュータネットワーク又はシステムの間で前記患者データセットを転送する有線データ接続を含む付記171乃至192のいずれかに記載の方法。
〔付記194〕
前記診断テストを実行した後、前記ハウジングを第2防水エンクロージャ内部に設置することを更に含む付記171乃至193のいずれかに記載の方法。
〔付記195〕
前記ハウジングを前記第2防水エンクロージャと、患者係合基板によって係合させ、修復されたウェアラブル除細動器を形成することを更に含む付記194に記載の方法。
〔付記196〕
前記修復されたウェアラブル除細動器が、
心臓信号を検出する為に患者の皮膚と係合するように構成された1つ以上の検知電極と;
患者の皮膚と係合し、且つ電気治療を患者に送達するように構成された除細動器電極パッドと;
接着剤と、前記1つ以上の検知電極と、前記除細動器電極パッドとを含む前記患者係合基板と;
前記エネルギー源及び前記除細動器電極パッドと電気的に連通する1つ以上のコンデンサとを含み、前記コントローラが、前記検知電極によって前記心臓信号を検出し、且つ前記1つ以上のコンデンサを前記エネルギー源で充電し、その後に前記1つ以上のコンデンサを放電して、前記患者係合基板が患者と係合される間に、治療ショックを前記除細動器電極パッドを通して患者に送達するように構成され、前記1つ以上のコンデンサ、エネルギー源、及びコントローラが、1つ以上のハウジング内部に封入される付記187乃至195のいずれかに記載の方法。
〔付記197〕
前記修復されたウェアラブル除細動器の前記1つ以上のハウジング及び前記1つ以上の検知電極及び除細動器電極パッドの間で1つ以上の電気接続を形成することを更に含む付記196に記載の方法。
〔付記198〕
前記修復されたウェアラブル除細動器を包装することを更に含む付記187乃至197のいずれかに記載の方法。
〔付記199〕
前記修復されたウェアラブル除細動器を第2患者に送ることを更に含む付記198に記載の方法。
〔付記200〕
前記修復されたウェアラブル除細動器が第2患者によって着用された間に、収集された第2患者データセットを含む前記修復されたウェアラブル除細動器を受けることを更に含む付記199に記載の方法。
〔付記201〕
前記メモリから送信された前記第2患者データを、前記修復されたウェアラブル除細動器の外部のコンピュータネットワーク又はシステムにコピーすること;及び前記修復されたウェアラブル除細動器の前記メモリから前記患者データセットを消去することを更に含む付記200に記載の方法。
〔付記202〕
前記修復されたウェアラブル除細動器内の前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復することを更に含む付記201に記載の方法。
〔付記203〕
5回以上、前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復すること、及び前記1つ以上のコンデンサを再使用することを更に含む付記171乃至202のいずれかに記載の方法。
〔付記204〕
10回以上、前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復すること、及び前記1つ以上のコンデンサを再使用することを更に含む付記171乃至203のいずれかに記載の方法。
〔付記205〕
15回以上、前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復すること、及び前記1つ以上のコンデンサを再使用することを更に含む付記171乃至204のいずれかに記載の方法。
〔付記206〕
20回以上、前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復すること、及び前記1つ以上のコンデンサを再使用することを更に含む付記171乃至205のいずれかに記載の方法。
〔付記207〕
前記エネルギー源が、充電式電池を含む付記171乃至206のいずれかに記載の方法。
〔付記208〕
前記充電式電池を再充電することを更に含む付記207に記載の方法。
〔付記209〕
前記エネルギー源が、電池を含む付記171乃至206のいずれかに記載の方法。
〔付記210〕
前記電池を取り替えることを更に含む付記209に記載の方法。
〔付記211〕
前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約24時間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む付記171乃至210のいずれかに記載の方法。
〔付記212〕
前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約5日間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む付記171乃至211のいずれかに記載の方法。
〔付記213〕
前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約7日間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む付記171乃至212のいずれかに記載の方法。
〔付記214〕
前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約10日間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む付記171乃至213のいずれかに記載の方法。
〔付記215〕
前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約14日間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む付記171乃至214のいずれかに記載の方法。
〔付記216〕
ウェアラブル除細動器を患者に設置する為の命令を提供する方法であって、
前記ウェアラブル除細動器の第1患者係合基板を患者の胴体上でどこに置くかに関する命令を提供し、前記第1患者係合基板が、1つ以上の検知電極と、接着剤と、第1除細動器電極パッドとを含み、前記命令が、前記1つ以上の検知電極及び第1除細動器電極パッドを患者の胸部上でどこに置くかを含むこと;
前記ウェアラブル除細動器の第2患者係合基板をどこに置くかに関する命令を提供し、前記第2患者係合基板が、検知電極と、接着剤と、第2除細動器電極パッドとを含み、前記命令が、前記1つ以上の検知電極及び第2除細動器電極パッドをどこに置くかを含むこと;
前記1つ以上の検知電極及び第1除細動器電極パッドの設置を含む患者の胴体上の第1患者係合基板の設置を検証すること;及び
前記検知電極及び第2除細動器電極パッドを含む患者の胸部上の第2患者係合基板の設置を検証することを含む方法。
〔付記217〕
前記命令が、患者に提供される付記216に記載の方法。
〔付記218〕
前記ウェアラブル除細動器を貼り付ける人が、患者である付記217に記載の方法。
〔付記219〕
前記命令が、前記ウェアラブル除細動器を患者に貼り付ける人に提供される付記216に記載の方法。
〔付記220〕
前記ウェアラブル除細動器を貼り付ける人が、医療サービス提供者である付記219に記載の方法。
〔付記221〕
前記ウェアラブル除細動器が、
前記患者係合基板上の前記1つ以上の検知電極を覆うように構成された第1検知電極剥離ライナと、前記第1除細動器電極パッドを覆うように構成された第1除細動器電極パッド剥離ライナと、前記第1患者係合基板上の接着剤を覆うように構成された第1接着剤剥離ライナと、
前記第2患者係合基板上の前記1つ以上の検知電極を覆うように構成された第2検知電極剥離ライナと、前記第2除細動器電極パッドを覆うように構成された第2除細動器電極パッド剥離ライナと、前記第2患者係合基板上の接着剤を覆うように構成された第2接着剤剥離ライナとを更に含む付記216乃至220のいずれかに記載の方法。
〔付記222〕
前記第1検知電極剥離ライナ、前記第1除細動器電極パッド剥離ライナ、及び前記第1接着剤剥離ライナを順次取り外す為の命令を提供することを更に含む付記221に記載の方法。
〔付記223〕
前記第2検知電極剥離ライナ、前記第2除細動器電極パッド剥離ライナ、及び前記第2接着剤剥離ライナを順次取り外す為の命令を提供することを更に含む付記221又は222に記載の方法。
〔付記224〕
前記ウェアラブル除細動器が、
前記患者係合基板の第1部分を覆うように構成された一次患者係合基板剥離ライナと;
前記患者係合基板の第2部分を覆うように構成された二次患者係合基板剥離ライナと;
前記第2患者係合基板の第1部分を覆うように構成された一次第2患者係合基板剥離ライナと;
前記第2患者係合基板の第2部分を覆うように構成された二次第2患者係合基板剥離ライナとを更に含む付記216乃至220のいずれかに記載の方法。
〔付記225〕
前記一次患者係合基板剥離ライナ、二次患者係合基板剥離ライナ、一次第2患者係合基板剥離ライナ、及び二次第2患者係合基板剥離ライナを順次取り外す為の命令を提供することを更に含む付記224に記載の方法。
〔付記226〕
体毛をそり落とし、クリップ留めし、トリミングし、化学的に取り外し、又は他の方法で脱毛し、且つ患者の皮膚を洗浄する為の命令を提供することを更に含む付記216乃至225のいずれかに記載の方法。
〔付記227〕
前記第1及び第2除細動器電極パッド間のインピーダンスを測定することを更に含む付記216乃至226のいずれかに記載の方法。
〔付記228〕
前記1つ以上の検知電極の複数間のインピーダンスを測定することを更に含む付記216乃至227のいずれかに記載の方法。
〔付記229〕
前記第1及び第2除細動器電極パッド間のインピーダンス、並びに前記1つ以上の検知電極の複数間のインピーダンスを分析し、前記第1患者係合基板及び第2患者係合基板の正確な設置を検証することを更に含む付記225乃至228のいずれかに記載の方法。
〔付記230〕
設置を検証することが、前記ウェアラブル除細動器と一体化された複数の小電力無線機の場所を判定することを含む付記216乃至229のいずれかに記載の方法。
〔付記231〕
ウェアラブル装置であって、
患者の皮膚と係合して、信号を検出するように構成された1つ以上の検知電極であって、患者の皮膚と継続的に電気的に連通するように構成された1つ以上の検知電極と;
接着剤と、1つ以上の検知電極と、前記ウェアラブル装置が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された流体輸送要素とを含む患者係合基板と;
前記患者係合基板によって支持される1つ以上の区画であって、エネルギー源、1つ以上のコンデンサ、及びコントローラの1つ以上を可逆的に受け、且つ支持するように構成された1つ以上の区画と;
エネルギー源、1つ以上のコンデンサ、及びコントローラの1つ以上と取り外し可能に、且つ可逆的に係合するように構成された電気コネクタであって、前記患者係合基板及び/又は前記1つ以上の区画によって支持される電気コネクタとを含むウェアラブル装置。
〔付記232〕
接着剤と、1つ以上の検知電極と、流体輸送要素とを含む第2患者係合基板を更に含む付記231に記載のウェアラブル装置。
〔付記233〕
前記接着剤が、蒸気の輸送を可能にするように構成された複数の孔を含む付記231又は232に記載のウェアラブル装置。
〔付記234〕
前記複数の孔が、液滴の輸送を最小限に抑えるように構成される付記233に記載のウェアラブル除細動器。
〔付記235〕
前記患者係合基板が、約24時間より長く、運動及びシャワー活動中に継続的に着用されるように構成される付記231乃至234のいずれかに記載のウェアラブル装置。
〔付記236〕
前記患者係合基板が、約5日間より長く、運動及びシャワー活動中に継続的に着用されるように構成される付記231乃至235のいずれかに記載のウェアラブル装置。
〔付記237〕
前記患者係合基板が、約10日間より長く、運動及びシャワー活動中に継続的に着用されるように構成される付記231乃至236のいずれかに記載のウェアラブル装置。
〔付記238〕
睡眠時無呼吸に関連した症状を検出する方法であって、
1つ以上の検知電極と、患者の呼吸数及びパターンを測定するように構成されたセンサとを含むウェアラブル装置によって患者の心拍数、呼吸数、及び呼吸パターンの1つ以上を測定し、前記ウェアラブル装置が、患者の皮膚の一部に接着で取り付けられること;及び
前記測定された心拍数、酸素飽和度、ECGリズム、ECG形態、ECG振幅、胸部の動き、呼吸数、及び呼吸パターンの1つ以上を分析して、患者の睡眠時無呼吸の症状又は徴候を検出することを含む方法。
〔付記239〕
患者における睡眠時無呼吸の症状又は徴候の検出時に、患者への刺激を生成し、且つ提供することを更に含む付記238に記載の方法。
〔付記240〕
刺激を提供することが、振動、電気ショック、視覚警告、又は聴覚警報を含む付記239に記載の方法。
〔付記241〕
患者の心臓の健康に関連した症状を検出する方法であって、
1つ以上の検知電極と、患者の心拍数、呼吸数及びパターン、患者の経胸腔インピーダンス、及び体内の血管のサイズ、血圧を測定するように構成された1つ以上のセンサとを含むウェアラブル装置によって、患者の心拍数、呼吸数、呼吸パターン、患者の胸部及び胸腔にわたり、且つ通過するインピーダンス、及び下大静脈のような患者の体内の血管のサイズ、血圧波形、肺音、患者の姿勢及び活動、並びに脈拍酸素化の1つ以上を測定し、前記ウェアラブル装置が、患者の皮膚の一部に接着で取り付けられること;及び
前記測定された心拍数、酸素飽和度、ECGリズム、ECG形態、ECG振幅、胸部の動き、呼吸数、呼吸パターン、経胸腔インピーダンス、異なる体位での血圧及び血圧波形、並びに体内の血管のサイズの1つ以上を分析して、患者における心疾患の症状又は徴候を検出することを含む方法。
〔付記242〕
患者における心不全の症状又は徴候の検出時に、患者への刺激を生成し、且つ提供することを更に含む付記241に記載の方法。
〔付記243〕
前記刺激が、電気ショック、振動、患者又は医師への視覚警告、又は聴覚警告の1つ以上である付記242に記載の方法。
〔付記244〕
患者における心不全の症状又は徴候の検出時に、後での分析の為に患者データをメモリに保存すること、又は分析の為に患者データをコンピュータに無線で伝送することを更に含む付記243に記載の方法。
〔付記245〕
前記測定されたパラメータの1つ以上を分析して、駆出率、チアノーゼ、脈拍の質、呼吸困難、起座呼吸、末梢浮腫又は肺水腫、右心不全、左心不全、夜間頻尿、及び心不整脈、脈拍交代、S3心音、S4心音、並びにS1及びS2心音の分裂の1つ以上に関する患者の導出パラメータを判定することを更に含む付記241に記載の方法。
〔付記246〕
前記導出パラメータは、肺水腫、駆出率、チアノーゼ、脈拍の質、呼吸困難、起座呼吸、又は夜間頻尿を含む付記245に記載の方法。
〔付記247〕
心疾患の症状又は徴候を検出する為に使用される測定が、心停止及び心筋梗塞を含む付記241に記載の方法。
〔付記248〕
心疾患の症状又は徴候を検出する為に使用される測定が、心不全、心筋症、心臓ブロック、心房及び心室性不整脈を含む付記241に記載の方法。
〔付記249〕
肺水腫が、胸腔の複数の異なる区域における流体状態の評価を可能にする種々のリード線からの胸部にわたる複数のベクトルを測定することによって胸部インピーダンスを使用して判定される付記246に記載の方法。
〔付記250〕
マイクロフォンによって測定された心音を分析して、ラ音又は水泡音、S3及びS4心音の存在、並びにS1及びS2心音の分裂のような病状の1つ以上の有無を判定することを更に含む付記241に記載の方法。
〔付記251〕
駆出率が、超音波及び局所的なインピーダンス変化を使用して判定され、駆出率の代用として経時的な血流の傾向情報を判定する付記245に記載の方法。
〔付記252〕
チアノーゼが、脈拍酸素化及びインピーダンス状態を使用して判定され、血液酸素化の変化を判定する付記245に記載の方法。
〔付記253〕
脈拍の質が、送達されるドップラー超音波を使用して判定され、且つ近接したインピーダンスセンサと共に、ウェアラブル装置によって測定され、脈波の形状の変化を判定し、脈拍交代を含む心機能の変化を示す付記245に記載の方法。
〔付記254〕
呼吸困難が、患者の姿勢を判定する加速度計、及び呼吸パターンを判定するインピーダンスによる脈拍酸素化の組み合わせを使用して判定され、患者の最近の活動を明らかにして、呼吸困難が休止しているか否かを判定することを含む付記245に記載の方法。
〔付記255〕
呼吸困難が、患者の姿勢を判定する加速度計、及び呼吸パターンを判定するインピーダンスによる脈拍酸素化の組み合わせを使用して判定され、患者の最近の活動を明らかにして、呼吸困難が休止しているか否かを判定することを含む付記245に記載の方法。
〔付記256〕
起座呼吸は、血圧を判定する超音波を、患者の姿勢が起座効果(orthostasis)の推定を出せることを判定する加速度計と共に使用して判定される付記245に記載の方法。
〔付記257〕
夜間頻尿が、夜間頻尿の代用として患者が睡眠中に起きる回数を使用して判定される
付記245に記載の方法。
〔付記258〕
ウェアラブル装置であって、
接着剤と、1つ以上のセンサと、前記ウェアラブル装置が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された第1流体輸送要素と、第1蒸気透過層とを含み、前記1つ以上のセンサが、患者の脈拍、心臓信号、血液の酸素含有量、インピーダンス、ガルバニック皮膚インピーダンス、体温、呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出するように構成された患者係合基板と;
前記1つ以上のセンサによって収集されたデータを受信し、且つ前記データを分析して、患者が睡眠時無呼吸に関連した症状を示すか否かを判定するように構成されたコントローラとを含むウェアラブル装置。
〔付記259〕
睡眠時無呼吸に関連した症状の検出時に、患者に刺激を提供するように更に構成される付記258に記載のウェアラブル装置。
〔付記260〕
前記刺激が、振動、電気ショック、視覚警告、電子的通知、又は聴覚警報を含む付記259に記載のウェアラブル装置。
〔付記261〕
前記コントローラが、前記1つ以上のセンサによって収集されたデータにアルゴリズムを適用するように構成される付記258乃至260のいずれかに記載のウェアラブル装置。
〔付記262〕
前記アルゴリズムが、前記装置を着用する特定の患者に適応する付記261に記載のウェアラブル装置。
〔付記263〕
ウェアラブル装置であって、
接着剤と、1つ以上のセンサと、前記ウェアラブル装置が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された第1流体輸送要素と、第1蒸気透過層とを含み、前記1つ以上のセンサが、患者の脈拍、心臓信号、血液の酸素含有量、インピーダンス、ガルバニック皮膚インピーダンス、体温、呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出するように構成された患者係合基板と;
前記1つ以上のセンサによって収集されたデータを受信し、且つ前記データを分析して、患者が心不全に関連した症状を示すか否かを判定するように構成されたコントローラとを含むウェアラブル装置。
〔付記264〕
心不全に関連した症状の検出時に、患者に刺激を提供するように更に構成される付記263に記載のウェアラブル装置。
〔付記265〕
前記刺激が、振動、電気ショック、視覚警告、電子的通知、又は聴覚警報を含む付記264に記載のウェアラブル装置。
〔付記266〕
前記コントローラが、前記1つ以上のセンサによって収集されたデータにアルゴリズムを適用するように構成される付記263乃至265のいずれかに記載のウェアラブル装置。
〔付記267〕
前記アルゴリズムが、装置を着用する特定の患者に適応する付記266に記載のウェアラブル装置。
〔付記268〕
前記1つ以上のセンサが、加速度計、ECG検知電極、パルスオキシメータ、マイクロフォン、磁力計、インピーダンスセンサ、及びガルバニック皮膚インピーダンスセンサの1つ以上を含む付記263乃至267のいずれかに記載のウェアラブル装置。
〔付記269〕
前記コントローラが、付記241乃至257に記載の方法のいずれかを実行するように更に構成される付記263乃至268のいずれかに記載のウェアラブル装置。
〔付記270〕
付記1乃至149に記載のウェアラブル除細動器のいずれかと;
第1相補面と、第2相補面とを含み、前記第1相補面が前記第1患者係合基板の前記1つ以上のハウジングの相補面と係合するように構成され、且つ前記第2相補面が前記第2患者係合基板の相補面と係合するように構成される取付具とを含むシステム。
〔付記271〕
前記取付具が、患者の皮膚に対して前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板を固着するように構成された複数のストラップを更に含む付記270に記載のシステム。
〔付記272〕
第1相補面及び第2相補面を含む取付具を提供することを更に含み、前記第1相補面が、前記第1患者係合基板の前記1つ以上のハウジングの相補面と係合するように構成され、且つ前記第2相補面が、前記第2患者係合基板の相補面と係合するように構成される付記216乃至230のいずれかに記載の方法。
〔付記273〕
前記取付具を着用する為の命令を提供することを更に含む付記272に記載の方法。
〔付記274〕
前記第1相補面を前記第1患者係合基板の前記1つ以上のハウジングの前記相補面と係合させる為の命令を提供して、患者の胴体に前記第1患者係合基板を位置決めすることを更に含む付記272又は273に記載の方法。
〔付記275〕
前記第2相補面を前記第2患者係合基板の前記相補面と係合させる為の命令を提供して、患者の胸部に前記第2患者係合基板を位置決めすることを更に含む付記272乃至274のいずれかに記載の方法。
〔付記276〕
アルゴリズムを適用して、前記測定された心拍数、酸素飽和度、ECGリズム、ECG形態、ECG振幅、胸部の動き、呼吸数、及び呼吸パターンの1つ以上を分析し、患者における睡眠時無呼吸の症状又は徴候を検出することを更に含む付記238乃至240のいずれかに記載の方法。
〔付記277〕
前記アルゴリズムが、固定アルゴリズムである付記276に記載の方法。
〔付記278〕
前記アルゴリズムが、患者に適応する適応アルゴリズムである付記276に記載の方法。
〔付記279〕
前記アルゴリズムに基づき、前記ウェアラブル装置の前記センサ及び前記1つ以上の検知電極のいずれかのサンプリング周波数を変更することを更に含む付記276乃至278のいずれかに記載の方法。
〔付記280〕
前記サンプリング周波数を変更することが、前記1つ以上の検知電極及び前記センサによって収集された所定の特性によって引き起こされる付記279に記載の方法。
〔付記281〕
アルゴリズムを適用して、前記測定された心拍数、酸素飽和度、ECGリズム、ECG形態、ECG振幅、胸部の動き、呼吸数、呼吸パターン、経胸腔インピーダンス、異なる体位での血圧及び血圧波形、並びに体内の血管のサイズの1つ以上を分析し、患者における心疾患の症状又は徴候を検出することを更に含む付記241乃至257のいずれかに記載の方法。
〔付記282〕
前記アルゴリズムが、固定アルゴリズムである付記281に記載の方法。
〔付記283〕
前記アルゴリズムが、患者に適応する適応アルゴリズムである付記281に記載の方法。
〔付記284〕
前記アルゴリズムに基づき、前記ウェアラブル装置の前記センサ及び前記1つ以上の検知電極のいずれかのサンプリング周波数を変更することを更に含む付記281乃至283のいずれかに記載の方法。
〔付記285〕
前記サンプリング周波数を変更することが、前記1つ以上の検知電極及び前記センサによって収集された所定の特性によって引き起こされる付記284に記載の方法。
Claims (285)
- ウェアラブル体外式除細動器であって、
心臓信号を検出する為に患者の皮膚と係合するように構成された1つ以上の検知電極と;
前記患者の皮膚と係合し、且つ前記患者に電気治療を送達するように構成された第1除細動器電極パッドであって、前記患者の皮膚と継続的に接触するように構成された第1除細動器電極パッドと;
接着剤と、前記第1除細動器電極パッドと、ウェアラブル体外式除細動器が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された第1流体輸送要素と、第1蒸気透過層とを含む第1患者係合基板と;
第2除細動器電極パッドと、第2接着剤と、ウェアラブル体外式除細動器が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された、第2患者係合基板と流体連通した第2流体輸送要素と、第2蒸気透過層とを含む第2患者係合基板と;
エネルギー源と;
前記エネルギー源、並びに前記第1除細動器電極パッド及び前記第2除細動器電極パッドと電気的に連通する1つ以上のコンデンサと;
前記1つ以上の検知電極及び前記第2患者係合基板の検知電極によって前記心臓信号を検出し、且つ前記エネルギー源により前記1つ以上のコンデンサを充電し、その後に1つ以上のコンデンサを放電して、前記第1及び第2患者係合基板が前記患者と係合される間に、前記第1除細動器電極パッド及び前記第2除細動器電極パッドを通して前記患者に治療ショックを送達することが続くように構成されたコントローラとを含み、前記エネルギー源、1つ以上のコンデンサ、及びコントローラが、1つ以上のハウジング内に封入されるウェアラブル体外式除細動器。 - 前記第1患者係合基板が、前記1つ以上の検知電極を含む請求項1に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、2つ以上の検知電極を含む請求項2に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2患者係合基板が、検知電極を含む請求項1乃至3のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1除細動器電極パッド及び前記第2除細動器電極パッドが、心臓信号を検出するように構成される請求項1乃至4のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上のハウジングが、第1コントローラハウジングを含み、前記コントローラが、前記第1コントローラハウジング内に含まれる請求項1乃至5のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上のハウジングが、第1エネルギー源ハウジングを含み、前記エネルギー源が、前記第1エネルギー源ハウジング内に含まれる請求項1乃至6のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上のハウジングが、第1コンデンサハウジングと、第2コンデンサハウジングとを含み、前記コンデンサが、前記第1コンデンサハウジング及び前記第2コンデンサハウジング内に含まれる請求項1乃至7のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1コントローラハウジングが、第1コントローラハウジング電気接続を含み、前記第1エネルギー源ハウジングが、第1エネルギー源ハウジング電気接続を含み、前記第1コンデンサハウジングが、第1コンデンサ電気接続を含み、且つ前記第2コンデンサハウジングが、第2電気接続を含む請求項6乃至8のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1コントローラハウジング、前記第1エネルギー源ハウジング、前記第1コンデンサハウジング、及び前記第2コンデンサハウジングの各々の間に機械的接続を更に含む請求項9に記載のウェアラブル除細動器。
- フレキシブル回路と、1つ以上のリジッドプリント回路基板(PCB)とを更に含む請求項1乃至10のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記フレキシブル回路が、前記第1コントローラハウジング電気接続、前記第1エネルギー源ハウジング電気接続、前記第1コンデンサ電気接続、及び前記第2電気接続を受けるように構成される請求項11に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記フレキシブル回路が、前記第1コントローラハウジング、前記第1エネルギー源ハウジング、前記第1コンデンサハウジング、及び前記第2コンデンサハウジングと電気的に連通する請求項12に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記フレキシブル回路が、前記第1コントローラハウジング及び前記第1エネルギー源ハウジング、前記第1コンデンサハウジング、及び前記第2コンデンサハウジングの間に電気的連通を提供する請求項12又は13に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記フレキシブル回路が、前記第1蒸気透過層及び前記第1除細動器電極パッドの間で前記第1患者係合基板によって支持される請求項11乃至14のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記1つ以上のハウジングを支持するように構成される請求項1乃至15のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2患者係合基板が、前記1つ以上のハウジングを支持するように構成される請求項1乃至16のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板が、シャワー活動中に着用されるように構成される請求項1乃至17のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、外面を含み、且つ前記第2患者係合基板が、外面を含む請求項1乃至18のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1蒸気透過層の一部が、前記第1患者係合面の外面に相当する請求項1乃至19のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2蒸気透過層の一部が、前記第2患者係合面の外面に相当する請求項1乃至20のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、水蒸気透過性である請求項19乃至21のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、前記患者係合基板の表面積に基づき、1日当たり約1000g/m2を超える水蒸気輸送を有する請求項19乃至22のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、前記患者係合基板の表面積に基づき、1日当たり約2000g/m2を超える水蒸気輸送を有する請求項19乃至23のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、前記患者係合基板の表面積に基づき、1日当たり約5000g/m2を超える水蒸気輸送を有する請求項19乃至24のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、前記患者係合基板の表面積に基づき、1日当たり約8000g/m2を超える水蒸気輸送を有する請求項19乃至25のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、通気性である請求項19乃至26のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の外面が、防水である請求項19乃至27のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1及び第2患者係合基板の外面が、疎水性である請求項19乃至28のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1流体輸送要素及び前記第2流体輸送要素は、流体を皮膚から離して輸送するように構成される請求項1乃至29のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上のハウジング及び前記第1除細動器電極パッドの間に配置される支持シャーシを更に含む請求項1乃至30のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記支持シャーシが、前記支持シャーシの主要面にわたる前記1つ以上のハウジングのせん断荷重を分散させるように構成される請求項31に記載のウェアラブル除細動器。
- 患者の胸部上の一点で患者の血液の酸素含有量を測定するように構成されたパルスオキシメータを更に含む請求項1乃至32のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 超音波信号を伝送し、且つ/又は受信するように構成された超音波トランシーバ又はトランスデューサを更に含む請求項1乃至33のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- マイクロ波信号を伝送し、且つ返信されたマイクロ波信号を受信するように構成されたドップラーレーダを更に含む請求項1乃至34のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1除細動器電極パッドが、第1電極対を含む請求項1乃至35のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記コントローラが、前記第1電極対の間の第1インピーダンスを測定するように構成される請求項36に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記コントローラは、前記第1電極対が、患者の皮膚と適切に接触しているか否かを判定する為に前記第1インピーダンスを分析するように構成される請求項36又は37に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2除細動器電極パッドが、第2電極対を含む請求項1乃至38のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記コントローラが、前記第2電極対の間の第2インピーダンスを測定するように構成される請求項39に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記コントローラは、前記第2電極対が、患者の皮膚と適切に接触しているか否かを判定する為に前記第2インピーダンスを分析するように構成される請求項40に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記コントローラが、前記第1電極対及び前記第2電極対の間の経胸腔インピーダンスを測定するように構成される請求項41に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジング及び接着剤の間の相対運動を可能にするように構成された、前記ハウジング及び前記接着剤の間に配置されたスリップ層を更に含む請求項1乃至42のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記エネルギー源、1つ以上のコンデンサ、及びコントローラを封入する第1シール層を更に含む請求項1乃至43のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1シール層が、前記ハウジング内部にある請求項44に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1シール層が、前記ハウジングに接触する請求項45に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジングを含む第2シール層を更に含む請求項44乃至46のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 複数の電気接続を有する、前記ハウジング上のコネクタプラグを更に含む請求項1乃至47のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記複数の電気接続が、第1除細動器電極パッド接続及び第2除細動器電極パッド接続を含む請求項48に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1除細動器電極パッド接続及び前記第2除細動器電極パッド接続が、前記1つ以上のコンデンサ並びに前記第1及び第2除細動器電極パッドと電気的に連通するように構成される請求項49に記載のウェアラブル除細動器。
- 複数の電気接続が、複数の検知電極接続を含む請求項48乃至50のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記複数の検知電極接続は、各々が前記コントローラ及び前記1つ以上の検知電極の1つと電気的に連通するように構成される請求項51に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジングを取り囲むように構成されたエンクロージャを更に含み、前記エンクロージャが、前記ハウジング上の前記コネクタプラグと係合するように構成された相補的構造を有する第1側面を有するエンクロージャ接続を含む請求項48乃至52のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板上の患者係合基板コネクタ、前記1つ以上のコンデンサと電気的に連通する前記患者係合基板コネクタ、並びに前記第1及び第2除細動器電極パッドと係合するように構成されたエンクロージャ接続の第2側面を更に含む請求項53に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記接着剤が、水蒸気の輸送を可能にするように構成された複数の孔を含む請求項1乃至54のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上の検知電極及び前記除細動器電極パッドは、水蒸気の輸送を可能にするように構成された複数の孔を含む請求項1乃至55のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1除細動器電極パッド前記第2除細動器電極パッドは、導電性インクコーティングを有するポリエチレンテレフタレート(PET)基板を含む請求項1乃至56のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1除細動器電極パッドが、第1導電性接着剤と、第1導電性電極とを含む請求項1乃至57のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2除細動器電極パッドが、第2導電性接着剤と、第2導電性電極とを含む請求項1乃至58のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1及び第2導電性電極が、中実構成を有する請求項58又は59に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1及び第2導電性電極が、複数の穿孔を有する可撓性シートから作られる請求項58又は59に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1及び第2導電性電極が、炭素ビニルフィルム、Ag/AgCl被覆炭素ビニルフィルム、又はAg被覆炭素ビニルフィルムを含む請求項58乃至61のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1及び第2除細動器電極パッドの前記第1及び第2導電性電極が、織物構造を有する請求項58又は59に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1及び第2除細動器電極パッドの前記第1及び第2導電性電極が、炭素繊維を含む請求項58、59及び63のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1導電性接着剤及び前記第2導電性接着剤が、導電性ヒドロゲルを含む請求項58又は59に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記導電性ヒドロゲルが、塩を含む請求項65に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1導電性接着剤及び前記第2導電性接着剤が、導電性充填剤を有する接着剤を含む請求項58乃至66のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記導電性充填材が、カーボンナノチューブ、グラフェン、カーボンブラック、銀粒子、金属粒子、及び銀ナノワイヤの1つ以上を含む請求項67に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記1つ以上の検知電極及び前記第1除細動器電極パッドの間を絶縁するように構成される請求項2乃至68のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2患者係合基板が、前記検知電極及び前記第2除細動器電極パッドの間を絶縁するように構成される請求項4乃至69のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1及び第2患者係合基板上の前記接着剤が、非導電性である請求項69又は70に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ウェアラブル除細動器の位置及び配向を判定するように構成された傾斜計を更に含む請求項1乃至71のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ウェアラブル除細動器の場所を伝送するように構成された無線標識を更に含む請求項1乃至72のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- GPSセンサを更に含む請求項1乃至73のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ウェアラブル除細動器からのデータを無線伝送するように構成された無線通信機を更に含む請求項1乃至74のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記無線通信機が、セルラネットワークを介してデータを伝送するように構成される請求項75に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ウェアラブル除細動器の一部の機械的伸張を測定するように構成されたセンサを更に含む請求項1乃至76のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上のコンデンサが、前記ウェアラブル除細動器と可逆的且つ取り外し可能に係合されるように構成される請求項1乃至77のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記エネルギー源が、前記ウェアラブル除細動器と可逆的且つ取り外し可能に係合されるように構成される請求項1乃至78のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記コントローラが、前記ウェアラブル除細動器と可逆的且つ取り外し可能に係合されるように構成される請求項1乃至79のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板上の接着剤を覆うように構成された第1接着剤剥離ライナを更に含む請求項1乃至80のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2患者係合基板上の接着剤を覆うように構成された第2接着剤剥離ライナを更に含む請求項1乃至81のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジングが、複数のエネルギー源を受けるように構成される請求項1乃至82のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記エネルギー源が、第1モジュール電池と、第2モジュール電池とを含み、前記第1及び第2モジュール電池が、前記ハウジング内部に取り外し可能に受けられるように構成される請求項83に記載のウェアラブル除細動器。
- ペーシング信号を患者に提供するように構成された外部ペーシングモジュールを更に含み、前記外部ペーシングモジュールが、前記第1又は第2患者係合基板によって支持される請求項1乃至84のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 患者の皮膚からの前記第1及び/又は第2患者係合基板の取り外しを検知するように構成された皮膚接触モジュールを更に含む請求項1乃至85のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記皮膚接触モジュールが、患者の皮膚からの前記第1及び/又は第2患者係合基板の取り外しを検知すると、医療サービス提供者に警報及び/又は通知を生成するように構成される請求項86に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジング及び前記第1患者係合基板に結合されたカンチレバを更に含む請求項1乃至87のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジングが、前記エネルギー源と、1つ以上のコンデンサと、コントローラとを含む複数の区画を含む請求項1乃至88のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジング内部にフレキシブル回路と、1つ以上のリジッドプリント回路基板(PCB)とを更に含む請求項89に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記複数の区画が、前記ハウジング内部で流体連通する請求項89又は90に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記複数の区画が、前記複数の区画の他の区画と流体連通しない請求項89乃至91のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記複数の区画が、分離しており、且つ前記複数の区画の他の区画と可逆的に係合するように構成される請求項89乃至92のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記複数の区画が、複数の防水コネクタセグメントに接続される請求項89乃至93のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジングが、前記ハウジングの複数の区画間の相対運動を可能にするように構成される請求項89乃至94のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記相対運動が、前記第1患者係合基板の平面による屈曲を含む請求項95に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジングが、外部クラムシェルと、基部とを含む請求項89乃至96のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記外部クラムシェルが、前記基部に超音波溶接される請求項97に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記外部クラムシェルが、接着剤によって前記基部に取り付けられる請求項97に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記外部クラムシェルが、化学結合を通じて前記基部に取り付けられる請求項97に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板の前記1つ以上の検知電極及び前記第2患者係合基板の前記検知電極並びに前記第1及び第2除細動器電極パッドが、患者の複数のベクトルに沿ったインピーダンス変化を検知するように構成され、前記コントローラが、患者の心臓の健康を測定する為に、患者の前記複数のベクトルに沿った前記インピーダンス変化を分析するように構成される請求項4乃至100のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記1つ以上の検知電極と、前記接着剤と、第1除細動器電極パッドとを含む患者係合部を含む請求項2乃至101のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記患者係合部及び前記第1蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約100g/m2を超える水蒸気輸送を含む請求項102に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記患者係合部及び前記第1蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約500g/m2を超える水蒸気輸送を含む請求項102に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記患者係合部及び前記第1蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約1000g/m2を超える水蒸気輸送を含む請求項102に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記患者係合部及び前記第1蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約1500g/m2を超える水蒸気輸送を含む請求項102に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2患者係合基板が、前記検知電極と、前記第2接着剤と、第2除細動器電極パッドとを含む第2患者係合部を含む請求項1乃至106のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記第2患者係合部及び前記第2蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約100g/m2を超える水蒸気輸送を含む請求項107に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記第2患者係合部及び前記第2蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約500g/m2を超える水蒸気輸送を含む請求項107に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記第2患者係合部及び前記第2蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約1000g/m2を超える水蒸気輸送を含む請求項107に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、前記第2患者係合部及び前記第2蒸気透過層を通して、前記患者係合部の表面積に基づき、1日当たり約1500g/m2を超える水蒸気輸送を含む請求項107に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板が、予め形成された湾曲を有する請求項1乃至111のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記予め形成された湾曲が、人間の胴体の形状に対応する請求項112に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2患者係合基板が、予め形成された湾曲を有する請求項1乃至113のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記予め形成された湾曲が、人間の胸部の形状に対応する請求項114に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板の間に電気的連通を形成するケーブルを更に含む請求項1乃至115のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ケーブルが、前記第2患者係合基板の前記検知電極及び前記コントローラの間に電気的連通を形成する請求項116に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ケーブルが、前記第2除細動器電極パッド及び前記1つ以上のコンデンサの間に電気的連通を形成する請求項116又は117に記載のウェアラブル除細動器。
- 表示インジケータを更に含む請求項1乃至118のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記表示インジケータが、前記第1患者係合基板又は第2患者係合基板の一部である請求項119に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記表示インジケータが、前記1つ以上のハウジングの一部である請求項119に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記表示インジケータが、前記第1患者係合基板又は第2患者係合基板の間のケーブルの一部である請求項119に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記表示インジケータが、発光ダイオード(LED)である請求項119乃至122のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 触覚フィードバックモジュールを更に含む請求項1乃至123のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記触覚フィードバックモジュールが、前記第1患者係合基板又は第2患者係合基板の一部である請求項124に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記触覚フィードバックモジュールが、前記1つ以上のハウジングの一部である請求項124に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記触覚フィードバックモジュールが、振動モータである請求項124乃至126のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上のハウジング上に1つ以上のボタンを更に含む請求項1乃至127のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジング及び前記第1患者係合基板の間の第1接続と、前記ハウジング及び前記第1患者係合基板の間の第2可撓性接続とを更に含み、前記第1接続が、前記第1患者係合基板の第1端部上にあり、且つ前記第2可撓性接続が、前記第1患者係合基板の前記第1端部に対向する前記第1患者係合基板の第2端部上にある請求項1乃至128のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2可撓性接続が、前記第1患者係合基板の前記第2端部及び前記ハウジングの間の相対運動を可能にする請求項129に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第1患者係合基板上の前記1つ以上の検知電極を覆うように構成された第1検知電極剥離ライナと、前記第1除細動器電極パッドを覆うように構成された第1除細動器電極パッド剥離ライナとを更に含む請求項2乃至130のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記第2患者係合基板上の前記1つ以上の検知電極を覆うように構成された第2検知電極剥離ライナと、前記第2除細動器電極パッドを覆うように構成された第2除細動器電極パッド剥離ライナとを更に含む請求項4乃至131のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジングが、2つ以上の患者係合基板によって支持される請求項1乃至132のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 電気活性ポリマーを更に含む請求項1乃至133のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記電気活性ポリマーが、前記第1患者係合基板及び/又は第2患者係合基板の形態の変化を検出するように構成される請求項134に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記電気活性ポリマーが、振動するように構成される請求項134に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記電気活性ポリマーが、変形して、前記第1及び/又は第2患者係合基板の形態を変化させるように構成される請求項134に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記ハウジング及び前記ハウジング内部の部品の重量を支持するように構成された、前記第1患者係合基板及び前記ハウジングの間の可撓性接続を更に含む請求項1乃至137のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記可撓性接続が、前記ハウジング及び前記第1患者係合基板の間の相対運動を可能にする請求項138に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記可撓性接続が、前記ハウジング及び第1前記患者係合基板の間の1つ以上の電気接続を更に含む請求項138に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記可撓性接続が、取り外し可能で、且つ可逆的な接続を含む請求項138乃至140のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上のハウジングは、各々が接着剤によって密封されるクラムシェル形態を有する請求項1乃至141のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上のハウジングは、各々が超音波溶接によって密封されるクラムシェル形態を有する請求項1乃至142のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記1つ以上のハウジングは、各々が化学結合を通して密封されるクラムシェル形態を有する請求項1乃至143のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記コントローラが、前記1つ以上の検知電極、前記第1除細動器電極パッド、前記第2除細動器電極パッド、及び前記検知電極の1つ以上の間のインピーダンスを分析するように構成される請求項1乃至144のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 前記コントローラが、2つ以上の離散周波数を使用して、前記インピーダンスを測定するように更に構成される請求項145に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記2つ以上の離散周波数が、高周波測定と、低周波測定とを含む請求項146に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記コントローラが更に、前記高周波測定と、前記低周波測定とを分析し、前記インピーダンスに基づき患者の治療ショックの力を判定するように構成される請求項147に記載のウェアラブル除細動器。
- 温度センサを更に含む請求項1乃至148のいずれかに記載のウェアラブル除細動器。
- 患者の心臓を監視及び除細動を行う方法であって、
第1の複数の検知電極と、第1除細動器電極パッドとを含む第1患者係合基板を、患者の第1皮膚表面部に接着し、前記第1除細動器電極パッドが、除細動ショックを提供する為に十分な電気エネルギー源と電気的に連通し、ウェアラブル除細動器の前記第1患者係合基板部分が、流体を患者の第1皮膚表面部から離して輸送し、ウェアラブル体外式除細動器が継続的に着用されることを可能にするように構成された流体輸送要素を含むこと;
検知電極と、第2除細動器電極パッドとを含む第2患者係合基板を患者の第2皮膚表面部に接着し、前記第2除細動器電極パッドが、除細動ショックを提供する為に十分な電気エネルギー源と電気的に連通し、前記ウェアラブル除細動器の前記第2患者係合基板部分、前記ウェアラブル除細動器が、患者の脈拍、血液の酸素含有量、インピーダンス、ガルバニック皮膚インピーダンス、体温、呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出するように構成される1つ以上のセンサを含むこと;
前記第1の複数の検知電極、前記第2患者係合基板の前記検知電極、及び/又は前記ウェアラブル除細動器の前記センサにより、患者の心臓信号又は他の特性に対応する患者データを測定すること;及び
前記患者データを分析して、患者が不整脈を有するか否かを判定することを含む方法。 - 不整脈の検出時に、ウェアラブル除細動器上の1つ以上のセンサを使用して患者の脈拍、血液の酸素含有量、インピーダンス、ガルバニック皮膚インピーダンス、体温、呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出すること;及び
患者の脈拍、血液の酸素含有量、呼吸数、心音及び心拍数の前記検出された1つ以上を分析して、不整脈の有無を確認することを更に含む請求項150に記載の方法。 - 前記第1患者係合基板の前記1つ以上の検知電極及び前記第2患者係合基板の前記検知電極並びに前記第1及び第2除細動器電極パッドによって、患者の複数のベクトルに沿ったインピーダンス変化を検知することを更に含む請求項150又は151に記載の方法。
- 前記インピーダンス変化を患者の基準値及び/又はデータベースと比較し、患者の心臓の健康を測定することを更に含む請求項150乃至152のいずれかに記載の方法。
- 前記第1の複数の検知電極及び前記第2患者係合基板の前記検知電極によって患者の心臓信号に対応する電気データを測定することを更に含む請求項150乃至153のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器上のマイクロフォンによって、患者の呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出することを更に含む請求項150乃至154のいずれかに記載の方法。
- 不整脈の検出時に、前記ウェアラブル除細動器と一体化された加速度計によって患者の動きを記録すること;及び前記記録された患者の動きを分析して、不整脈の有無を確認することを更に含む請求項150乃至155のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器上のパルスオキシメータによって血液の酸素含有量を検出することを更に含む請求項150乃至156のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器上のパルスオキシメータによって血液の酸素含有量を検出することが、患者の胸部上の一点で患者の血液の酸素含有量を測定することを含む請求項157に記載の方法。
- 前記第1除細動器電極パッド及び前記第2除細動器電極パッドの間の経胸腔インピーダンスを測定することを更に含む請求項150乃至158のいずれかに記載の方法。
- 前記第1除細動器電極パッドが、2つの別個の電極を含み、前記第1除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極間のインピーダンスを測定することを更に含む請求項150乃至159のいずれかに記載の方法。
- 前記第1除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極間の前記インピーダンスを分析して、前記第1除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極が、電気ショックを送達する為に、皮膚と十分に電気的に接触しているか否かを判定することを更に含む請求項160に記載の方法。
- 前記第2除細動器電極パッドが、2つの別個の電極を含み、前記第2除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極間のインピーダンスを測定することを更に含む請求項150乃至161のいずれかに記載の方法。
- 前記第2除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極間の前記インピーダンスを分析して、前記第2除細動器電極パッドの前記2つの別個の電極が、電気ショックを送達する為に、皮膚と十分に電気的に接触しているか否かを判定することを更に含む請求項162に記載の方法。
- 患者が不整脈を有すると判定した後に電気ショックを送達することを更に含む請求項150乃至163のいずれかに記載の方法。
- 徐脈、心房細動、収縮不全、心臓ブロック、休止、心室頻脈、心室細動、異常を伴う頻脈、又は上室性頻脈(SVT)に関する患者の心臓信号に対応する前記測定された電気データを分析することを更に含む請求項150乃至164のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器を約24時間より長く継続的に着用することを更に含む請求項150乃至165のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器を約5日間より長く継続的に着用することを更に含む請求項150乃至166のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器を約7日間より長く継続的に着用することを更に含む請求項155乃至167のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器を約10日間より長く継続的に着用することを更に含む請求項150乃至168のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器を約14日間より長く継続的に着用することを更に含む請求項150乃至169のいずれかに記載の方法。
- ウェアラブル除細動器を修復する方法であって、
エネルギー源と、コントローラと、ウェアラブル除細動器が患者によって着用された間に収集された患者データセットを含むメモリとを含むウェアラブル除細動器を受けること;
前記患者データセットを前記メモリから前記ウェアラブル除細動器の外部のコンピュータネットワーク又はシステムにコピーすること;
前記患者データセットを前記ウェアラブル除細動器の前記メモリから消去すること;
前記ウェアラブル除細動器の前記エネルギー源を再充電又は取り替えること;及び
前記患者データセットを消去し、且つ前記エネルギー源を再充電又は取り替えた後に前記ウェアラブル除細動器に関して診断テストを実行することを含む方法。 - 前記ウェアラブル除細動器が、請求項1乃至149に記載のウェアラブル除細動器のいずれかである請求項171に記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器が、
心臓信号を検出する為に患者の皮膚と係合するように構成された1つ以上の検知電極と;
患者の皮膚と係合し、且つ電気治療を患者に送達するように構成された除細動器電極パッドと;
接着剤と、前記1つ以上の検知電極と、前記除細動器電極パッドとを含む患者係合基板と;
エネルギー源及び前記除細動器電極パッドと電気的に連通する1つ以上のコンデンサとを更に含み、前記コントローラが、前記検知電極によって前記心臓信号を検出し、且つ前記1つ以上のコンデンサを前記エネルギー源で充電し、その後に前記1つ以上のコンデンサを放電して、前記患者係合基板が患者と係合される間に、治療ショックを前記除細動器電極パッドを通して患者に送達するように構成される請求項171に記載の方法。 - 前記ウェアラブル除細動器が、前記1つ以上のコンデンサと、エネルギー源と、コントローラとを含む1つ以上のモジュールを含む請求項173に記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器が、前記エネルギー源を含むモジュールを含み、且つ前記エネルギー源を取り替えることが、前記エネルギー源を含む前記モジュールを取り替えることを含む請求項174に記載の方法。
- 前記診断テストが、前記1つ以上のコンデンサ、メモリ、エネルギー源、及びコントローラをテストすることを含む請求項171乃至175のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器が、前記コントローラ、メモリ、コンデンサ、及びエネルギー源の1つ以上を含む1つ以上のハウジングを更に含む請求項171乃至176のいずれかに記載の方法。
- 前記コントローラ及びメモリが、第1コントローラハウジング内に含まれ、前記エネルギー源が、第1エネルギー源ハウジング内に含まれ、且つ前記コンデンサが、第1コンデンサハウジング及び第2コンデンサハウジング内に含まれる請求項177に記載の方法。
- 前記第1コントローラハウジングから前記コントローラ及びメモリを取り外すことを更に含む請求項178に記載の方法。
- 前記第1エネルギー源ハウジングから前記エネルギー源を取り外すことを更に含む請求項178又は179に記載の方法。
- 前記第1コンデンサハウジング及び前記第2コンデンサハウジングから前記1つ以上のコンデンサを取り外すことを更に含む請求項178乃至180のいずれかに記載の方法。
- 前記診断テストが、前記1つ以上のハウジングからの取り外し後に前記1つ以上のコンデンサ、メモリ、エネルギー源、及びコントローラをテストすることを含む請求項177乃至181のいずれかに記載の方法。
- データ転送ケーブルを、前記メモリと電気的に連通するコネクタと係合させることを更に含む請求項171乃至182のいずれかに記載の方法。
- 前記診断テストを実行した後、前記コントローラ及びメモリを第2コントローラハウジング内に設置することを更に含む請求項171乃至183のいずれかに記載の方法。
- 前記診断テストを実行した後、前記1つ以上のコンデンサを新規の第1コンデンサハウジング及び新規の第2コンデンサハウジング内に設置することを更に含む請求項171乃至184のいずれかに記載の方法。
- 前記診断テストを実行した後、前記エネルギー源を第2エネルギー源ハウジング内に設置することを更に含む請求項171乃至185のいずれかに記載の方法。
- 前記第2コントローラハウジング、新規の第1コンデンサハウジング、新規の第2コンデンサハウジング、及び第2エネルギー源ハウジングを、患者係合基板と係合させて、修復されたウェアラブル除細動器を形成することを更に含む請求項184乃至186のいずれかに記載の方法。
- 前記1つ以上のハウジングを密封して、水の浸入を防止することを更に含む請求項177乃至187のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器が、防水エンクロージャ内部で前記1つ以上のハウジングを支持するように構成される請求項177乃至188のいずれかに記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器を受けた後に前記ハウジングを前記防水エンクロージャから取り外すことを更に含む請求項189に記載の方法。
- データ転送ケーブルを、前記1つ以上のハウジングの外部接続と係合させることを更に含む請求項171乃至190のいずれかに記載の方法。
- コピーすることが、前記メモリ及び前記コンピュータネットワーク又はシステムの間の無線データ転送を含む請求項171乃至191のいずれかに記載の方法。
- コピーすることが、前記メモリ及び前記コンピュータネットワーク又はシステムの間で前記患者データセットを転送する有線データ接続を含む請求項171乃至192のいずれかに記載の方法。
- 前記診断テストを実行した後、前記ハウジングを第2防水エンクロージャ内部に設置することを更に含む請求項171乃至193のいずれかに記載の方法。
- 前記ハウジングを前記第2防水エンクロージャと、患者係合基板によって係合させ、修復されたウェアラブル除細動器を形成することを更に含む請求項194に記載の方法。
- 前記修復されたウェアラブル除細動器が、
心臓信号を検出する為に患者の皮膚と係合するように構成された1つ以上の検知電極と;
患者の皮膚と係合し、且つ電気治療を患者に送達するように構成された除細動器電極パッドと;
接着剤と、前記1つ以上の検知電極と、前記除細動器電極パッドとを含む前記患者係合基板と;
前記エネルギー源及び前記除細動器電極パッドと電気的に連通する1つ以上のコンデンサとを含み、前記コントローラが、前記検知電極によって前記心臓信号を検出し、且つ前記1つ以上のコンデンサを前記エネルギー源で充電し、その後に前記1つ以上のコンデンサを放電して、前記患者係合基板が患者と係合される間に、治療ショックを前記除細動器電極パッドを通して患者に送達するように構成され、前記1つ以上のコンデンサ、エネルギー源、及びコントローラが、1つ以上のハウジング内部に封入される請求項187乃至195のいずれかに記載の方法。 - 前記修復されたウェアラブル除細動器の前記1つ以上のハウジング及び前記1つ以上の検知電極及び除細動器電極パッドの間で1つ以上の電気接続を形成することを更に含む請求項196に記載の方法。
- 前記修復されたウェアラブル除細動器を包装することを更に含む請求項187乃至197のいずれかに記載の方法。
- 前記修復されたウェアラブル除細動器を第2患者に送ることを更に含む請求項198に記載の方法。
- 前記修復されたウェアラブル除細動器が第2患者によって着用された間に、収集された第2患者データセットを含む前記修復されたウェアラブル除細動器を受けることを更に含む請求項199に記載の方法。
- 前記メモリから送信された前記第2患者データを、前記修復されたウェアラブル除細動器の外部のコンピュータネットワーク又はシステムにコピーすること;及び前記修復されたウェアラブル除細動器の前記メモリから前記患者データセットを消去することを更に含む請求項200に記載の方法。
- 前記修復されたウェアラブル除細動器内の前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復することを更に含む請求項201に記載の方法。
- 5回以上、前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復すること、及び前記1つ以上のコンデンサを再使用することを更に含む請求項171乃至202のいずれかに記載の方法。
- 10回以上、前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復すること、及び前記1つ以上のコンデンサを再使用することを更に含む請求項171乃至203のいずれかに記載の方法。
- 15回以上、前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復すること、及び前記1つ以上のコンデンサを再使用することを更に含む請求項171乃至204のいずれかに記載の方法。
- 20回以上、前記1つ以上のハウジングを取り替え又は修復すること、及び前記1つ以上のコンデンサを再使用することを更に含む請求項171乃至205のいずれかに記載の方法。
- 前記エネルギー源が、充電式電池を含む請求項171乃至206のいずれかに記載の方法。
- 前記充電式電池を再充電することを更に含む請求項207に記載の方法。
- 前記エネルギー源が、電池を含む請求項171乃至206のいずれかに記載の方法。
- 前記電池を取り替えることを更に含む請求項209に記載の方法。
- 前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約24時間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む請求項171乃至210のいずれかに記載の方法。
- 前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約5日間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む請求項171乃至211のいずれかに記載の方法。
- 前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約7日間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む請求項171乃至212のいずれかに記載の方法。
- 前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約10日間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む請求項171乃至213のいずれかに記載の方法。
- 前記患者データセットが、前記ウェアラブル除細動器を約14日間より長く継続的に着用する患者からのデータを含む請求項171乃至214のいずれかに記載の方法。
- ウェアラブル除細動器を患者に設置する為の命令を提供する方法であって、
前記ウェアラブル除細動器の第1患者係合基板を患者の胴体上でどこに置くかに関する命令を提供し、前記第1患者係合基板が、1つ以上の検知電極と、接着剤と、第1除細動器電極パッドとを含み、前記命令が、前記1つ以上の検知電極及び第1除細動器電極パッドを患者の胸部上でどこに置くかを含むこと;
前記ウェアラブル除細動器の第2患者係合基板をどこに置くかに関する命令を提供し、前記第2患者係合基板が、検知電極と、接着剤と、第2除細動器電極パッドとを含み、前記命令が、前記1つ以上の検知電極及び第2除細動器電極パッドをどこに置くかを含むこと;
前記1つ以上の検知電極及び第1除細動器電極パッドの設置を含む患者の胴体上の第1患者係合基板の設置を検証すること;及び
前記検知電極及び第2除細動器電極パッドを含む患者の胸部上の第2患者係合基板の設置を検証することを含む方法。 - 前記命令が、患者に提供される請求項216に記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器を貼り付ける人が、患者である請求項217に記載の方法。
- 前記命令が、前記ウェアラブル除細動器を患者に貼り付ける人に提供される請求項216に記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器を貼り付ける人が、医療サービス提供者である請求項219に記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器が、
前記患者係合基板上の前記1つ以上の検知電極を覆うように構成された第1検知電極剥離ライナと、前記第1除細動器電極パッドを覆うように構成された第1除細動器電極パッド剥離ライナと、前記第1患者係合基板上の接着剤を覆うように構成された第1接着剤剥離ライナと、
前記第2患者係合基板上の前記1つ以上の検知電極を覆うように構成された第2検知電極剥離ライナと、前記第2除細動器電極パッドを覆うように構成された第2除細動器電極パッド剥離ライナと、前記第2患者係合基板上の接着剤を覆うように構成された第2接着剤剥離ライナとを更に含む請求項216乃至220のいずれかに記載の方法。 - 前記第1検知電極剥離ライナ、前記第1除細動器電極パッド剥離ライナ、及び前記第1接着剤剥離ライナを順次取り外す為の命令を提供することを更に含む請求項221に記載の方法。
- 前記第2検知電極剥離ライナ、前記第2除細動器電極パッド剥離ライナ、及び前記第2接着剤剥離ライナを順次取り外す為の命令を提供することを更に含む請求項221又は222に記載の方法。
- 前記ウェアラブル除細動器が、
前記患者係合基板の第1部分を覆うように構成された一次患者係合基板剥離ライナと;
前記患者係合基板の第2部分を覆うように構成された二次患者係合基板剥離ライナと;
前記第2患者係合基板の第1部分を覆うように構成された一次第2患者係合基板剥離ライナと;
前記第2患者係合基板の第2部分を覆うように構成された二次第2患者係合基板剥離ライナとを更に含む請求項216乃至220のいずれかに記載の方法。 - 前記一次患者係合基板剥離ライナ、二次患者係合基板剥離ライナ、一次第2患者係合基板剥離ライナ、及び二次第2患者係合基板剥離ライナを順次取り外す為の命令を提供することを更に含む請求項224に記載の方法。
- 体毛をそり落とし、クリップ留めし、トリミングし、化学的に取り外し、又は他の方法で脱毛し、且つ患者の皮膚を洗浄する為の命令を提供することを更に含む請求項216乃至225のいずれかに記載の方法。
- 前記第1及び第2除細動器電極パッド間のインピーダンスを測定することを更に含む請求項216乃至226のいずれかに記載の方法。
- 前記1つ以上の検知電極の複数間のインピーダンスを測定することを更に含む請求項216乃至227のいずれかに記載の方法。
- 前記第1及び第2除細動器電極パッド間のインピーダンス、並びに前記1つ以上の検知電極の複数間のインピーダンスを分析し、前記第1患者係合基板及び第2患者係合基板の正確な設置を検証することを更に含む請求項225乃至228のいずれかに記載の方法。
- 設置を検証することが、前記ウェアラブル除細動器と一体化された複数の小電力無線機の場所を判定することを含む請求項216乃至229のいずれかに記載の方法。
- ウェアラブル装置であって、
患者の皮膚と係合して、信号を検出するように構成された1つ以上の検知電極であって、患者の皮膚と継続的に電気的に連通するように構成された1つ以上の検知電極と;
接着剤と、1つ以上の検知電極と、前記ウェアラブル装置が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された流体輸送要素とを含む患者係合基板と;
前記患者係合基板によって支持される1つ以上の区画であって、エネルギー源、1つ以上のコンデンサ、及びコントローラの1つ以上を可逆的に受け、且つ支持するように構成された1つ以上の区画と;
エネルギー源、1つ以上のコンデンサ、及びコントローラの1つ以上と取り外し可能に、且つ可逆的に係合するように構成された電気コネクタであって、前記患者係合基板及び/又は前記1つ以上の区画によって支持される電気コネクタとを含むウェアラブル装置。 - 接着剤と、1つ以上の検知電極と、流体輸送要素とを含む第2患者係合基板を更に含む請求項231に記載のウェアラブル装置。
- 前記接着剤が、蒸気の輸送を可能にするように構成された複数の孔を含む請求項231又は232に記載のウェアラブル装置。
- 前記複数の孔が、液滴の輸送を最小限に抑えるように構成される請求項233に記載のウェアラブル除細動器。
- 前記患者係合基板が、約24時間より長く、運動及びシャワー活動中に継続的に着用されるように構成される請求項231乃至234のいずれかに記載のウェアラブル装置。
- 前記患者係合基板が、約5日間より長く、運動及びシャワー活動中に継続的に着用されるように構成される請求項231乃至235のいずれかに記載のウェアラブル装置。
- 前記患者係合基板が、約10日間より長く、運動及びシャワー活動中に継続的に着用されるように構成される請求項231乃至236のいずれかに記載のウェアラブル装置。
- 睡眠時無呼吸に関連した症状を検出する方法であって、
1つ以上の検知電極と、患者の呼吸数及びパターンを測定するように構成されたセンサとを含むウェアラブル装置によって患者の心拍数、呼吸数、及び呼吸パターンの1つ以上を測定し、前記ウェアラブル装置が、患者の皮膚の一部に接着で取り付けられること;及び
前記測定された心拍数、酸素飽和度、ECGリズム、ECG形態、ECG振幅、胸部の動き、呼吸数、及び呼吸パターンの1つ以上を分析して、患者の睡眠時無呼吸の症状又は徴候を検出することを含む方法。 - 患者における睡眠時無呼吸の症状又は徴候の検出時に、患者への刺激を生成し、且つ提供することを更に含む請求項238に記載の方法。
- 刺激を提供することが、振動、電気ショック、視覚警告、又は聴覚警報を含む請求項239に記載の方法。
- 患者の心臓の健康に関連した症状を検出する方法であって、
1つ以上の検知電極と、患者の心拍数、呼吸数及びパターン、患者の経胸腔インピーダンス、及び体内の血管のサイズ、血圧を測定するように構成された1つ以上のセンサとを含むウェアラブル装置によって、患者の心拍数、呼吸数、呼吸パターン、患者の胸部及び胸腔にわたり、且つ通過するインピーダンス、及び下大静脈のような患者の体内の血管のサイズ、血圧波形、肺音、患者の姿勢及び活動、並びに脈拍酸素化の1つ以上を測定し、前記ウェアラブル装置が、患者の皮膚の一部に接着で取り付けられること;及び
前記測定された心拍数、酸素飽和度、ECGリズム、ECG形態、ECG振幅、胸部の動き、呼吸数、呼吸パターン、経胸腔インピーダンス、異なる体位での血圧及び血圧波形、並びに体内の血管のサイズの1つ以上を分析して、患者における心疾患の症状又は徴候を検出することを含む方法。 - 患者における心不全の症状又は徴候の検出時に、患者への刺激を生成し、且つ提供することを更に含む請求項241に記載の方法。
- 前記刺激が、電気ショック、振動、患者又は医師への視覚警告、又は聴覚警告の1つ以上である請求項242に記載の方法。
- 患者における心不全の症状又は徴候の検出時に、後での分析の為に患者データをメモリに保存すること、又は分析の為に患者データをコンピュータに無線で伝送することを更に含む請求項243に記載の方法。
- 前記測定されたパラメータの1つ以上を分析して、駆出率、チアノーゼ、脈拍の質、呼吸困難、起座呼吸、末梢浮腫又は肺水腫、右心不全、左心不全、夜間頻尿、及び心不整脈、脈拍交代、S3心音、S4心音、並びにS1及びS2心音の分裂の1つ以上に関する患者の導出パラメータを判定することを更に含む請求項241に記載の方法。
- 前記導出パラメータは、肺水腫、駆出率、チアノーゼ、脈拍の質、呼吸困難、起座呼吸、又は夜間頻尿を含む請求項245に記載の方法。
- 心疾患の症状又は徴候を検出する為に使用される測定が、心停止及び心筋梗塞を含む請求項241に記載の方法。
- 心疾患の症状又は徴候を検出する為に使用される測定が、心不全、心筋症、心臓ブロック、心房及び心室性不整脈を含む請求項241に記載の方法。
- 肺水腫が、胸腔の複数の異なる区域における流体状態の評価を可能にする種々のリード線からの胸部にわたる複数のベクトルを測定することによって胸部インピーダンスを使用して判定される請求項246に記載の方法。
- マイクロフォンによって測定された心音を分析して、ラ音又は水泡音、S3及びS4心音の存在、並びにS1及びS2心音の分裂のような病状の1つ以上の有無を判定することを更に含む請求項241に記載の方法。
- 駆出率が、超音波及び局所的なインピーダンス変化を使用して判定され、駆出率の代用として経時的な血流の傾向情報を判定する請求項245に記載の方法。
- チアノーゼが、脈拍酸素化及びインピーダンス状態を使用して判定され、血液酸素化の変化を判定する請求項245に記載の方法。
- 脈拍の質が、送達されるドップラー超音波を使用して判定され、且つ近接したインピーダンスセンサと共に、ウェアラブル装置によって測定され、脈波の形状の変化を判定し、脈拍交代を含む心機能の変化を示す請求項245に記載の方法。
- 呼吸困難が、患者の姿勢を判定する加速度計、及び呼吸パターンを判定するインピーダンスによる脈拍酸素化の組み合わせを使用して判定され、患者の最近の活動を明らかにして、呼吸困難が休止しているか否かを判定することを含む請求項245に記載の方法。
- 呼吸困難が、患者の姿勢を判定する加速度計、及び呼吸パターンを判定するインピーダンスによる脈拍酸素化の組み合わせを使用して判定され、患者の最近の活動を明らかにして、呼吸困難が休止しているか否かを判定することを含む請求項245に記載の方法。
- 起座呼吸は、血圧を判定する超音波を、患者の姿勢が起座効果(orthostasis)の推定を出せることを判定する加速度計と共に使用して判定される請求項245に記載の方法。
- 夜間頻尿が、夜間頻尿の代用として患者が睡眠中に起きる回数を使用して判定される
請求項245に記載の方法。 - ウェアラブル装置であって、
接着剤と、1つ以上のセンサと、前記ウェアラブル装置が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された第1流体輸送要素と、第1蒸気透過層とを含み、前記1つ以上のセンサが、患者の脈拍、心臓信号、血液の酸素含有量、インピーダンス、ガルバニック皮膚インピーダンス、体温、呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出するように構成された患者係合基板と;
前記1つ以上のセンサによって収集されたデータを受信し、且つ前記データを分析して、患者が睡眠時無呼吸に関連した症状を示すか否かを判定するように構成されたコントローラとを含むウェアラブル装置。 - 睡眠時無呼吸に関連した症状の検出時に、患者に刺激を提供するように更に構成される請求項258に記載のウェアラブル装置。
- 前記刺激が、振動、電気ショック、視覚警告、電子的通知、又は聴覚警報を含む請求項259に記載のウェアラブル装置。
- 前記コントローラが、前記1つ以上のセンサによって収集されたデータにアルゴリズムを適用するように構成される請求項258乃至260のいずれかに記載のウェアラブル装置。
- 前記アルゴリズムが、前記装置を着用する特定の患者に適応する請求項261に記載のウェアラブル装置。
- ウェアラブル装置であって、
接着剤と、1つ以上のセンサと、前記ウェアラブル装置が継続的に着用されることを可能にする為に、流体を皮膚から離して輸送するように構成された第1流体輸送要素と、第1蒸気透過層とを含み、前記1つ以上のセンサが、患者の脈拍、心臓信号、血液の酸素含有量、インピーダンス、ガルバニック皮膚インピーダンス、体温、呼吸数、心音及び心拍数の1つ以上を検出するように構成された患者係合基板と;
前記1つ以上のセンサによって収集されたデータを受信し、且つ前記データを分析して、患者が心不全に関連した症状を示すか否かを判定するように構成されたコントローラとを含むウェアラブル装置。 - 心不全に関連した症状の検出時に、患者に刺激を提供するように更に構成される請求項263に記載のウェアラブル装置。
- 前記刺激が、振動、電気ショック、視覚警告、電子的通知、又は聴覚警報を含む請求項264に記載のウェアラブル装置。
- 前記コントローラが、前記1つ以上のセンサによって収集されたデータにアルゴリズムを適用するように構成される請求項263乃至265のいずれかに記載のウェアラブル装置。
- 前記アルゴリズムが、装置を着用する特定の患者に適応する請求項266に記載のウェアラブル装置。
- 前記1つ以上のセンサが、加速度計、ECG検知電極、パルスオキシメータ、マイクロフォン、磁力計、インピーダンスセンサ、及びガルバニック皮膚インピーダンスセンサの1つ以上を含む請求項263乃至267のいずれかに記載のウェアラブル装置。
- 前記コントローラが、請求項241乃至257に記載の方法のいずれかを実行するように更に構成される請求項263乃至268のいずれかに記載のウェアラブル装置。
- 請求項1乃至149に記載のウェアラブル除細動器のいずれかと;
第1相補面と、第2相補面とを含み、前記第1相補面が前記第1患者係合基板の前記1つ以上のハウジングの相補面と係合するように構成され、且つ前記第2相補面が前記第2患者係合基板の相補面と係合するように構成される取付具とを含むシステム。 - 前記取付具が、患者の皮膚に対して前記第1患者係合基板及び前記第2患者係合基板を固着するように構成された複数のストラップを更に含む請求項270に記載のシステム。
- 第1相補面及び第2相補面を含む取付具を提供することを更に含み、前記第1相補面が、前記第1患者係合基板の前記1つ以上のハウジングの相補面と係合するように構成され、且つ前記第2相補面が、前記第2患者係合基板の相補面と係合するように構成される請求項216乃至230のいずれかに記載の方法。
- 前記取付具を着用する為の命令を提供することを更に含む請求項272に記載の方法。
- 前記第1相補面を前記第1患者係合基板の前記1つ以上のハウジングの前記相補面と係合させる為の命令を提供して、患者の胴体に前記第1患者係合基板を位置決めすることを更に含む請求項272又は273に記載の方法。
- 前記第2相補面を前記第2患者係合基板の前記相補面と係合させる為の命令を提供して、患者の胸部に前記第2患者係合基板を位置決めすることを更に含む請求項272乃至274のいずれかに記載の方法。
- アルゴリズムを適用して、前記測定された心拍数、酸素飽和度、ECGリズム、ECG形態、ECG振幅、胸部の動き、呼吸数、及び呼吸パターンの1つ以上を分析し、患者における睡眠時無呼吸の症状又は徴候を検出することを更に含む請求項238乃至240のいずれかに記載の方法。
- 前記アルゴリズムが、固定アルゴリズムである請求項276に記載の方法。
- 前記アルゴリズムが、患者に適応する適応アルゴリズムである請求項276に記載の方法。
- 前記アルゴリズムに基づき、前記ウェアラブル装置の前記センサ及び前記1つ以上の検知電極のいずれかのサンプリング周波数を変更することを更に含む請求項276乃至278のいずれかに記載の方法。
- 前記サンプリング周波数を変更することが、前記1つ以上の検知電極及び前記センサによって収集された所定の特性によって引き起こされる請求項279に記載の方法。
- アルゴリズムを適用して、前記測定された心拍数、酸素飽和度、ECGリズム、ECG形態、ECG振幅、胸部の動き、呼吸数、呼吸パターン、経胸腔インピーダンス、異なる体位での血圧及び血圧波形、並びに体内の血管のサイズの1つ以上を分析し、患者における心疾患の症状又は徴候を検出することを更に含む請求項241乃至257のいずれかに記載の方法。
- 前記アルゴリズムが、固定アルゴリズムである請求項281に記載の方法。
- 前記アルゴリズムが、患者に適応する適応アルゴリズムである請求項281に記載の方法。
- 前記アルゴリズムに基づき、前記ウェアラブル装置の前記センサ及び前記1つ以上の検知電極のいずれかのサンプリング周波数を変更することを更に含む請求項281乃至283のいずれかに記載の方法。
- 前記サンプリング周波数を変更することが、前記1つ以上の検知電極及び前記センサによって収集された所定の特性によって引き起こされる請求項284に記載の方法。
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