JP2021507971A - 繊維製品に付着した、融解温度が３０℃超のである脂肪化合物を除去するための洗濯用配合物 - Google Patents

Abstract

構成成分（ａ）：一般式（Ｉ）【化１】［式中、一般式（Ｉ）中の変数は、次の通りであり、Ｒは、非置換の分岐Ｃ８〜Ｃ１８アルキルであり、Ｇ１は、ケトース残基および／またはアルドース残基であり、ケトースおよび／またはアルドース残基は、５または６個の炭素原子を有し；ｘは、１〜１０の範囲であり、平均値を意味する］の少なくとも１種の化合物；および構成成分（ｂ）：少なくとも１種のリパーゼを含む、洗濯用配合物。

Description

本発明は、一般式（Ｉ）のうちの少なくとも１種およびリパーゼのうちの少なくとも１タイプを含む、洗濯温度３０℃以下のための固体または液体洗濯用配合物、洗濯温度３０℃以下で融解温度が３０℃超である脂肪化合物を含む、脂肪付着物を除去するために前記組成物を使用する方法に関する。

用語「洗濯する」とは、家庭での洗濯および工業洗濯の両方に関係し、洗濯用配合物を含有する水溶液により繊維製品（textiles）を処理する方法を意味する。洗濯プロセスは、専門的なデバイス、例えば、家庭用または工業用洗濯機などを用いることにより行うことができる。あるいは、洗濯プロセスは、手動で行ってもよい。

用語「繊維製品」とは、糸（編物または織物用に用いられる天然または合成繊維から作られた加工糸）、糸中間物、繊維、不織布材料、天然材料、合成材料を含めた任意の繊維製品材料、ならびにこれらの材料から作られた布（織物、編物またはフェルト繊維で作られた繊維製品）、例えば、衣類（任意の繊維製品から作られた衣料品）、布地および他の物品を意味する。

用語「繊維」には、天然繊維、合成繊維、およびそれらの混合物が含まれる。天然繊維の例は、植物（例えば、亜麻、ジュートおよび綿）またはコラーゲン、ケラチンおよびフィブロインのようなタンパク質を含む、動物起源のもの（例えば、絹、羊毛、アンゴラ毛糸、モヘア、カシミヤ）である。合成由来の繊維についての例は、ポリウレタン繊維、例えば、Ｓｐａｎｄｅｘ（登録商標）またはＬｙｃｒａ（登録商標）など、ポリエステル繊維、ポリオレフィン、例えば、エラストフィン（ｅｌａｓｔｏｆｉｎ）など、またはポリアミド繊維、例えば、ナイロンなどである。繊維は、単繊維でも、繊維製品の一部、例えば、ニットウェア、織布、または不織布などでもよい。洗濯用配合物は、通常、多様な公知の化合物、例えば、ビルダー、蛍光増白剤、分散剤、酵素、香水、界面活性剤（陰イオン性、非イオン性、陽イオン性および／または両性（ａｍｐｈｏｔｈｅｒｉｃ））、石ケン、ケイ素系脱泡剤、漂白剤、着色剤、染料移行防止剤、錯体形成剤、漂白活性化剤、保存剤などを含み、これらは、汚れた繊維製品に付着した、あり得る最も広範囲の汚れおよび／またはしみに対して有効であるように配合される。

工業用脂肪は、融解温度に応じて脂肪、グリースまたは油として細分類することができる。

油は、通常、室温で液体である。グリースは、室温で油より粘度が高く、ペースト状と呼ばれる。油およびグリースの融解温度が比較的低いことにより、繊維製品に付着した油性のおよび油脂性のしみの除去は、洗濯温度３０℃以上によりサポートされる。融解温度が３０℃超である脂肪化合物を含む脂肪付着物は、３０℃以下の温度で固体のままである脂肪を意味する。繊維製品に付着したかかる脂肪化合物を、洗濯温度３０℃以下で除去することは、課題を残している。

したがって、本発明の一目的は、繊維製品に付着した３０℃以下の温度で固体のままである脂肪性のしみを、３０℃以下の洗濯温度で除去するのに有効である洗濯用配合物を提供することである。

課題は、構成成分（ａ）：一般式（Ｉ）

［式中、
一般式（Ｉ）中の変数は、次の通りであり、
Ｒは、非置換の直鎖または分岐Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキルであり、
Ｇ^１は、ケトース残基および／またはアルドース残基であり、ケトースおよび／またはアルドース残基は、５または６個の炭素原子を有し；
ｘは、１〜１０の範囲であり、平均値を意味する］
の少なくとも１種の化合物；および構成成分（ｂ）：少なくとも１種のリパーゼを含む、洗濯用配合物を提供することにより解決された。

前記洗濯用配合物は、一般式（Ｉ）中のＲが、分岐Ｃ_１３アルキルであり、一般式（Ｉ）中のＧ^１が、キシロース、アラビノース、グルコース、およびそれらの混合物から選択されることを特徴とすることができる。

前記洗濯用配合物は、一般式（Ｉ）中のＲが、直鎖Ｃ_１２アルキルおよび直鎖Ｃ_１４アルキルの混合物であり、一般式（Ｉ）中のＧ^１が、キシロース、アラビノース、グルコース、およびそれらの混合物から選択されることを特徴とすることができる。

構成成分（ｂ）に含まれる少なくとも１種のリパーゼは、真菌トリアシルグリセロールリパーゼ（ＥＣクラス３．１．１．３）から選択することができる。

本発明は、リパーゼ含有洗濯用配合物中で一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の少なくとも１種の化合物を少なくとも部分的に置き換えるために、構成成分（ａ）および（ｂ）を使用する方法であって、一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）が、

［式中、
一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の変数は、次の通り定義され、
Ｒ^１は、Ｃ_６〜Ｃ_２３アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２３アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２０アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
Ｒ^３およびＲ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキルからそれぞれ独立に選択され、アルキルは、直鎖または分岐であり；例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、イソデシルであり、
Ｒ^５は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_１８アルキルから選択され、アルキルは、直鎖または分岐であり、
ｍは、０〜８０の範囲であり；ｎは、０〜１０の範囲であり；ｏは、０〜５０の範囲であり、ｍ、ｎおよびｏの合計は、５〜１００の範囲である］
であり、この置換によって、洗濯温度３０℃以下で脱脂性能が高まる、方法を提供する。

一般式（ＩＩａ）の化合物は、ｍが、７以下であり；ｎおよびｏは、０であり、Ｒ^１は、Ｃ_１２〜Ｃ_１４であり、Ｒ^５はＨであるものから選択することができる。一実施形態では、一般式（ＩＩａ）の化合物の混合物は置き換えられ、前記非イオン性界面活性剤のうちの１種は、Ｒ^１が、Ｃ_１２であり、Ｒ^５が、Ｈであり、ｍは、７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とすることができ、他の界面活性剤は、Ｒ^１がＣ_１４であり、Ｒ^５は、Ｈであり、ｍは、７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とすることができる。

本発明は、洗濯温度３０℃以下での、繊維製品における少なくとも１種のリパーゼを含む洗濯用配合物の脱脂性能を改善するために、一般式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を使用する方法を提供する。融解温度が３０℃超である脂肪付着物に対する脱脂性能は、高めることができる。

本発明は、洗濯温度３０℃以下で、リパーゼ含有洗濯用配合物の脱脂性能を高めるために、構成成分（ａ）ならびに一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の少なくとも１種の非イオン性界面活性剤からなる界面活性剤混合物を使用する方法を提供する。一般式（ＩＩａ）の少なくとも１種の非イオン性界面活性剤は、ｍが７以下であり；ｎおよびｏが、０であり、Ｒ^１が、Ｃ_１２〜Ｃ_１４であり、Ｒ^５がＨであるものから選択することができる。一実施形態では、界面活性剤混合物は、構成成分（ａ）および一般式（ＩＩａ）の少なくとも２種の非イオン性界面活性剤からなり、前記非イオン性界面活性剤のうちの１種は、Ｒ^１が、Ｃ_１２であり、Ｒ^５が、Ｈであり、ｍが、７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とすることができ、他の界面活性剤は、Ｒ^１がＣ_１４であり、Ｒ^５がＨであり、ｍが、７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とすることができる。リパーゼ含有洗濯用配合物は、少なくとも１種の真菌トリアシルグリセロールリパーゼを含むことができる。

本発明は、一般式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を含む洗濯用配合物の洗濯温度３０℃以下での脱脂性能を改善するために、少なくとも１種の真菌トリアシルグリセロールリパーゼ（ＥＣクラス３．１．１．３）を使用する方法を提供する。

本発明は、融解温度が３０℃超である脂肪化合物を含む脂肪付着物を繊維製品から除去する方法であって、繊維製品に付着した、融解温度が３０℃超である少なくとも１種の脂肪化合物を本発明の洗濯用配合物と接触させる工程を含み、接触が３０℃以下の温度で起こる、方法を提供する。

本発明は、３０℃以下の温度で、固体脂肪化合物を可溶化するおよび／または溶解するおよび／または分散させるために、構成成分（ａ）および構成成分（ｂ）を使用する方法を提供する。

本発明は、３０℃以下の温度で洗濯中に繊維製品への脂肪化合物の再付着を減少させる方法であって、洗浄液（ｗａｓｈ ｌｉｑｕｏｒ）中で利用可能な融解温度が３０℃超である少なくとも１種の脂肪化合物を、本発明の洗濯用配合物と接触させる工程を含み、接触が３０℃以下の温度で起こる、方法を提供する。

本発明は、繊維製品を洗浄する方法であって、繊維製品に付着した脂肪性のしみを、洗濯温度３０℃以下で本発明の洗濯用配合物と接触させる工程を含む、方法を提供する。洗浄する方法は、洗濯機の使用を含むことができる。

本発明は、少なくとも構成成分（ａ）：一般式（Ｉ）

［式中、
一般式（Ｉ）中の変数は、次の通りであり、
Ｒは、非置換の直鎖または分岐Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキルであり、
Ｇ^１は、ケトース残基およびアルドース残基から選択され、ケトースおよび／またはアルドース残基は、５または６個の炭素原子を有し；
ｘは、１〜１０の範囲であり、平均値を意味する］
の少なくとも１種の化合物；および構成成分（ｂ）：真菌トリアシルグリセロールリパーゼ（ＥＣクラス３．１．１．３）から選択される少なくとも１種のリパーゼを含む洗濯用配合物を提供する。

構成成分（ａ）：
構成成分（ａ）は、一般式（Ｉ）

［式中、
一般式（Ｉ）中の変数は、次の通りであり、
Ｒは、非置換の直鎖または分岐Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキルであり、
Ｇ^１は、ケトース残基およびアルドース残基から選択され、ケトースおよび／またはアルドース残基は、５または６個の炭素原子を有し；
ｘは、１〜１０の範囲であり、平均値を意味する］
の少なくとも１種の化合物を含む。

構成成分（ａ）は、２種以上の異なる式（Ｉ）による化合物を含むことができ、２種以上の式（Ｉ）による化合物は、Ｒおよび／またはＧ^１および／またはｘが異なり得る。

一実施形態では、一般式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物は、フィッシャーグリコシド化により製造され、アルコールおよびアルドースまたはケトースを、酸性触媒の存在下で反応させることを意味する。フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられるアルコールは、非置換の直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和のＣ_８〜Ｃ_１８アルコール、非置換の直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和のＣ_１２〜Ｃ_１８アルコール、または非置換の直鎖もしくは分岐の、飽和もしくは不飽和のＣ_１２〜Ｃ_１４アルコールであり得、それぞれのアルコールは、純物質（例えば、Ｃ_１２アルコール）またはアルコールの混合物である。アルコールの混合物は、Ｃ_８アルコールおよび／またはＣ_１０アルコールおよび／またはＣ_１２アルコールおよび／またはＣ_１３アルコールおよび／またはＣ_１４アルコールおよび／またはＣ_１５アルコールおよび／またはＣ_１６アルコールおよび／またはＣ_１７アルコールおよび／またはＣ_１８アルコールを含むことができ、アルコールのそれぞれは、非置換であり、これらの個体は、直鎖および／または分岐のおよび／または飽和および／または不飽和である。アルコールの前記混合物は、アルコールの製造の過程から生じ得る。

本明細書中に記載された一般式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤を製造するために、フィッシャーグリコシド化方法において用いられる直鎖アルコール自体は、文献「Ｆｅｔｔａｌｋｏｈｏｌｅ、Ｒｏｈｓｔｏｆｆｅ、Ｖｅｒｆａｈｒｅｎ ｕｎｄ Ｖｅｒｗｅｎｄｕｎｇ」、Ｈｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ、Ｈ．−Ｄ．Ｋｏｍｐ、Ｈ．Ｐ．Ｋｕｂｅｒｓｋｙ、Ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅ Ｖｅｒｆａｈｒｅｎ ｚｕｒ Ｈｅｒｓｔｅｌｌｕｎｇ ｖｏｎ Ｆｅｔｔａｌｋｏｈｏｌｅｎ ５１ｆｆおよび「Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄｓ ｉｎ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ」、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｉｎｃ、Ｃｈａｐｔｅｒ １０ ＩＶ．２２２ｆｆ」中に記載された方法およびプロセスにより製造することができる。

一実施形態では、直鎖Ｃ_１２および直鎖Ｃ_１４アルコールの混合物は、本明細書中に記載された一般式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤を製造するために、フィッシャーグリコシド化方法において用いられる。

本明細書中に記載された一般式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤を製造するために、フィッシャーグリコシド化方法において用いられる分岐アルコール自体は、ヒドロホルミル化および水素化プロセスにより製造することができる。本目的のために、ブテンは、ニッケル−含有不均一系触媒でオリゴマー化することができる。選択されたプロセス条件に応じて、ブテン２量体、３量体およびより高いオリゴマーの異なる相対量は、得られる。ブタン部分中に存在するイソ−ブテンの量に応じて、アルコール生成物は、ある程度の分岐を有する。

一実施形態では、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられる分岐アルコールは、
ａ）ブテン部分に基づいて５質量％未満のイソブテンを含有するブテン−含有Ｃ_４−炭化水素ストリームを、高温でニッケル−含有不均一系触媒と接触させる工程と、
ｂ）Ｃ_１２−オレフィン部分を、反応混合物から単離する工程と、
ｃ）コバルト触媒の存在下で、一酸化炭素および水素と反応させることによりＣ_１２−オレフィン部分を、ヒドロホルミル化する工程と、
ｄ）ｃ）から得られた生成物を水素化する工程と
を含む、ＷＯ０１／３６３５６に開示される方法により製造されるＣ_１３−アルコール混合物である。

同様に、本明細書中に記載された一般式（Ｉ）中のＲは、本質的に、非置換の分岐であるＣ_１３アルキルであり得る。

本文脈中の「本質的に」とは、非置換の分岐Ｃ_１３アルキルポリグリコシド（ｐｏｌｙｇｙｌｃｏｓｉｄｅ）が、上記に記載したようにして製造することができ、ヒドロホルミル化および水素化プロセスにより不純物を含有し得る非置換の分岐Ｃ_１３アルコールによるフィッシャーグリコシド化から生じるということを意味する。前記不純物は、５％以下、３％以下または１％以下の量で非置換の分岐Ｃ_１３アルコール中に存在し得る。不純物は、高い沸点部分［沸点２８０℃以上］の脂肪族炭化水素および／またはＣ_１２炭化水素を含むことができる。水は、１％以下、０．５％以下、または０．１％以下の量で非置換の分岐Ｃ_１３アルコール中に存在し得る。

上記で示される通りフィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられるアルコールの炭素原子の数は、炭素原子の平均数であり、これは、ガスクロマトグラフィーにより決定することができる。「炭素原子の平均数」には、直鎖炭素鎖ならびに分岐炭素に沿って炭素原子が含まれることが理解される。

いずれの場合にも、用語「非置換」とは、アルコールおよび／または対応するアルキル基が、置換基を有しない、すなわち、アルキル基が、炭素および水素原子のみからなることを意味する。本明細書中の「分岐の」とは、例えば、上記に記載したヒドロホルミル化プロセス中に、形成された炭素−炭素結合の結果を意味する。

用語「分岐の平均数」は、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられるアルコールを特定するおよび／または本明細書に開示される、一般式（Ｉ）中の対応するＲを特定するために、本明細書中で用いることができる。したがって、「分岐の平均数」は、アルコール分子当たりの分岐の平均数および／または本明細書に開示される^１３Ｃ核磁気共鳴（^１３Ｃ ＮＭＲ）により測定された、アルキル残基当たりの分岐の平均数を意味し得る。

本明細書中の用語「分岐アルコール」とは、「分岐の平均数」が少なくとも０．７である飽和もしくは不飽和アルコールを意味する。アルコールの「分岐の平均数」は、０．９〜３．５、１．８〜３．５、または２．０〜２．５の範囲となり得る。

本明細書中の用語「分岐アルキル」とは、「分岐の平均数」が少なくとも０．７である飽和もしくは不飽和の分岐アルキルのラジカルを意味する。アルキルの「分岐の平均数」は、０．９〜３．５、１．８〜３．５、または２．０〜２．５の範囲となり得る。

具体的には、分岐Ｃ_１３アルキルは、分岐の平均数が少なくとも０．７となり得る、またはその分岐の平均数は、０．９〜３．５、１．８〜３．５、または２．０〜２．５の範囲にある。

分岐は、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられるアルコールおよび／または一般式（Ｉ）中のＲの炭素鎖の合計の長さにわたって生じ得る。メチル分岐の合計数は、本明細書に開示される^１３Ｃ ＮＭＲ技法により決定される通り、分岐の合計数に対して、少なくとも４０％または少なくとも５０％であってもよい。

フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられる分岐アルコールおよび／または一般式（Ｉ）中のＲは、Ｃ_２およびＣ_３の位置で、分岐の有意な数を有し得る。

具体的には、Ｒの分岐の少なくとも２０％または少なくとも３０％は、一般式（Ｉ）による化合物内のエーテル基に対して、Ｃ_２および／またはＣ_３で濃縮することができる。この百分率には、一般式（Ｉ）による化合物内のエーテル基に対して、ＲのＣ_１からＣ_３炭素の位置の範囲内で、本明細書に開示される^１３Ｃ ＮＭＲ技法により決定されたメチル分岐の全体数が含まれる。

一般式（Ｉ）中のＲは、一般式（Ｉ）による化合物内でエーテル基に対して、Ｃ_２炭素の位置において、分岐が５〜２５％または分岐が１０〜２０％であると、本明細書に開示される^１３Ｃ ＮＭＲ技法により特徴付けることができる。

一般式（Ｉ）中のＲは、一般式（Ｉ）による化合物内でエーテル基に対して、Ｃ_３炭素の位置において、分岐が１０〜５０％または分岐が１５〜３０％であると、本明細書に開示される^１３Ｃ ＮＭＲ技法により特徴付けることができる。

^１３Ｃ ＮＭＲ技法により決定される通り、一般式（Ｉ）による化合物のＲに含まれる、分岐（一般式（Ｉ）による化合物内でエーテル基に対して、Ｒの炭素鎖中の第２から最終の炭素の位置におけるメチル分岐を意味する）のイソプロピル末端タイプの割合は、７％以下または５％以下であってもよい。

フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられるアルコールの分岐特性の決定および／または本明細書に開示された一般式（Ｉ）中の対応するＲの特定には、それだけに限らないが、３つの^１３Ｃ−ＮＭＲ技法を用いることが含まれる。フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられるアルコールの分岐特性を決定するためにおよび／または本明細書に開示された一般式（Ｉ）中の対応するＲを特定するために、前記３つの^１３Ｃ−ＮＭＲ技法の様々な組合せを用いることが可能であり得る。３つの^１３Ｃ−ＮＭＲ技法は、次の通りである。

（１）標準的な逆ゲート付き技法には、４５°チップ^１３Ｃパルスおよび１０秒のリサイクル遅延（ｒｅｃｙｃｌｅ ｄｅｌａｙ）（有機遊離基緩和剤を、重水素化クロロホルム中に分岐アルコールの溶液に加えて定量的な結果を保証する）を用いる工程が含まれる。

（２）奇数のプロトンを有する炭素を、偶数のプロトンを有する炭素と区別するために、すなわち、ＣＨ_３／ＣＨ対ＣＨ_２／Ｃｑ（Ｃｑは、第４級炭素を意味する）、Ｊ−調節スピン・エコーＮＭＲ技法（ＪＭＳＥ：Ｊ−Ｍｏｄｕｌａｔｅｄ Ｓｐｉｎ Ｅｃｈｏ ＮＭＲ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）を用いることができ、これには、８ｍｓの１／Ｊ遅延を用いる工程が含まれる（Ｊは、これらのアルコールについての炭素とプロトンとの間の１２５Ｈｚカップリング定数である）。

（３）第４級炭素原子を検出するために、４ｍｓの１／２Ｊ遅延を用い、第４級炭素のみからのシグナルを含むスペクトルを生成する、ｑｕａｔ−ｏｎｌｙ ＪＭＳＥ ＮＭＲ技法である。前記技法は、第４級炭素原子の０．３原子％以上の存在を検出するのに十分に感受性がある。真の第４級炭素とブレークスループロトン化炭素とを区別することが望ましい場合、一方は、ＤＥＰＴ−１３５ ＮＭＲシークエンスをさらに実行することができ、これは、ｑｕａｔ−ｏｎｌｙ ＪＭＳＥ ＮＭＲと「反対の」スペクトルを生成する。後者は、第４級炭素を除きシグナルをすべて無効にするのに対し、ＤＥＰＴ−１３５は、排他的に第４級炭素を無効にする。したがって、２つのスペクトルの組合せによって、ｑｕａｔ−ｏｎｌｙ ＪＭＳＥ ＮＭＲスペクトルにおいて非第４級炭素の位置決定が可能になる。

フィッシャーグリコシド化において用いられるアルコールに対応して、上記に記載した一般式（Ｉ）中のＲは、非置換の直鎖または分岐Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキル、非置換の直鎖または分岐Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキル、または非置換の直鎖または分岐Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルキルであり得、異なる鎖の長さの２つ以上のアルキルは、存在し得る。一実施形態では、Ｒは、本明細書中に記載されたフィッシャーグリコシド化についての非置換の直鎖Ｃ_１２アルコールおよび非置換の直鎖Ｃ_１４アルコールの混合物を用いることにより生じる、非置換の直鎖Ｃ_１２および非置換の直鎖Ｃ_１４アルキルを意味する。

フィッシャーグリコシド化とは、上記に記載したアルコールのＣ_５および／またはＣ_６糖類との反応を意味する。糖類には、ペントース、例えば、リブロース、キシルロース、リボース、アラビノース、キシロースおよびリキソースなどが含まれる。糖類には、ヘキソース、例えば、ガラクトース、マンノース、ラムノースおよびグルコースなどが含まれる。フィッシャーグリコシド化は、ペントースおよびヘキソースから選択される少なくとも１種の糖類により、ペントースから選択される２種以上の糖類により、ヘキソースから選択される２種以上の糖類により、または少なくとも１種のペントースおよび少なくとも１種のヘキソースの混合物により行うことができる。

相応に、一般式（Ｉ）中で、Ｇ^１は、ケトース残基およびアルドース残基から選択され、ケトースおよび／またはアルドース残基は、５または６個の炭素原子を有する。例えば、Ｇ^１は、ペントース残基およびヘキソース残基から選択される。ペントース残基の例には、リブロース、キシルロース、リボース、アラビノース、キシロースおよびリキソースの残基が含まれる。ヘキソース残基の例には、ガラクトース、マンノース、ラムノースおよびグルコースの残基が含まれる。

ケトース残基およびアルドース残基は、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられる単糖類に由来する。前記単糖類は、合成でも、天然物に由来しても、天然物から単離してもよく、以下、簡潔に、合成の単糖類または天然の単糖類と称する。適した天然の単糖類の例には、それだけに限らないが、グルコース、キシロース、アラビノース、ラムノースおよび前述の混合物が含まれる。一実施形態では、グルコースおよび／またはキシロースは、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられる。

単糖類は、これらの鏡像異性体、天然に存在する鏡像異性体、および鏡像異性体の天然に存在する混合物のうちのいずれかから選択することができる。

したがって、一般式（Ｉ）中のＧ^１が、ペントース残基である場合、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられるペントースは、リブロース、例えば、Ｄ−リブロース、Ｌ−リブロースおよびそれらの混合物、キシルロース、例えば、Ｄ−キシルロース、Ｌ−キシルロースおよびそれらの混合物、リボース、例えば、Ｄ−リボース、Ｌ−リボースおよびそれらの混合物、アラビノース、例えば、Ｄ−アラビノース、Ｌ−アラビノースおよびそれらの混合物、キシロース、例えば、Ｄ−キシロース、Ｌ−キシロースおよびそれらの混合物、ならびにリキソース、例えば、Ｄ−リキソース、Ｌ−リキソースおよびそれらの混合物から選択することができる。

一般式（Ｉ）中のＧ１が、ヘキソース残基である場合、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられるヘキソースは、ガラクトース、例えば、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトースおよびそれらの混合物、マンノース、例えば、Ｄ−マンノース、Ｌ−マンノースおよびそれらの混合物、ラムノース、例えば、Ｄ−ラムノース、Ｌ−ラムノースおよびそれらの混合物、ならびにグルコース、例えば、Ｄ−グルコース、Ｌ−グルコースおよびそれらの混合物、ならびに開示されたヘキソースの混合物から選択することができる。

（Ｇ^１）_ｘは、多糖類が、フィッシャーグリコシド化中に形成することができることを意味する。ｘは、本明細書中で「重合の程度」（ＤＰ）とも呼ぶことができる。ｘは、１〜１０、１．０５〜２．５、または１．１０〜１．８の範囲となり得る。例えば、ｘは、１．２〜１．５の範囲となり得る。本発明と関連して、ｘは、平均値を意味し、ｘは、必ずしも整数でない。

一実施形態では、一般式（Ｉ）の化合物は、Ｇ１の群の全体のみを含む。Ｋ．Ｈｉｌｌら、Ａｌｋｙｌ Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ、ＶＣＨ Ｗｅｉｎｈｅｉｍ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｂａｓｅｌ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、Ｔｏｋｙｏ、１９９７年、特に２８頁ｆｆ．に従って、高温ガスクロマトグラフィー（ＨＴＧＣ）、例えば、４００℃により、またはＨＰＬＣにより、ｘを決定することが好ましい。ＨＰＬＣ法では、ｘは、フローリー法により決定することができる。ＨＰＬＣおよびＨＴＧＣにより得られた値が異なる場合、ＨＴＧＣに基づいた値が優先される。

一実施形態では、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために、バイオマス供給源の発酵プロセスから得られる単糖類が用いられる。バイオマス供給源は、松材、ブナ材、麦わら、穀物わら、スイッチグラス、亜麻、オオムギ殻（ｂａｒｌｅｙ ｈｕｓｋ）、カラスムギ殻、バガス、ススキ（ｍｉｓｃａｎｔｈｕｓ）などを含む群から選択することができる。したがって、一般式（Ｉ）中のＧ^１が、５または６個の炭素原子を有する単糖の混合物を含むことができるということが理解される。

いくつかのＧ^１残基が、式（Ｉ）による１種の化合物において生じ得るという事実により、異なるＧ^１は、式（Ｉ）による１種の化合物中で存在することができる。

一実施形態では、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために、Ｄ−グルコースおよび／またはＤ−キシロースおよび／またはＤ−アラビノースおよび／またはＬ−ラムノースおよび／またはＬ−ガラクトースは、用いられる。相応に、一般式（Ｉ）中のＧ^１は、少なくとも１種のＤ−グルコース残基および／または少なくとも１種のＤ−キシロース残基および／または少なくとも１種のＤ−アラビノース残基および／または少なくとも１種のＬ−ラムノース残基および／または少なくとも１種のＬ−ガラクトース残基であり得る。

一実施形態では、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために、Ｄ−キシロースおよび／またはＤ−アラビノースおよび／またはＤ−グルコースは、用いられる。相応に、一般式（Ｉ）中のＧ^１は、キシロース残基および／またはアラビノース残基および／またはグルコース残基である。

フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられる前記混合物中のＤ−グルコース対Ｄ−アラビノースの質量比（グルコース［質量％］／アラビノース［質量％］）は、２２０：１〜１：２０、２００：１〜１：１５、１９０：１〜１：１０、または１８０：１〜１：８であり得る。フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられる前記混合物中のＤ−キシロース対Ｄ−アラビノースの質量比（キシロース［質量％］／アラビノース［質量％］）は、１５０：１〜１：２０、１２０：１〜１：１５、１００：１〜１：１０、または８０：１〜１：８であり得る。フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられる前記混合物中のＤ−グルコース対Ｄ−キシロースの質量比（グルコース［質量％］／キシロース［質量％］）は、１５０：１〜１：２０、１２０：１〜１：１５、１００：１〜１：１０、または８０：１〜１：８であり得る。

一実施形態では、すべて糖混合物の総質量に対して、Ｄ−グルコース６６質量％、Ｄ−キシロース３３質量％、およびＤ−アラビノース１質量％を含有する糖混合物は、フィッシャーグリコシド化のために用いられる。

一実施形態では、Ｄ−グルコースおよびＤ−キシロースの混合物は、フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられる。フィッシャーグリコシド化により一般式（Ｉ）による非イオン性界面活性剤を製造するために用いられる前記混合物中のＤ−グルコース対Ｄ−キシロースの質量比（グルコース［質量％］／キシロース［質量％］）は、２０：１〜１：１０、１０：１〜１：５、５：１〜１：２、または３：１〜１：１であり得る。

一実施形態では、構成成分（ａ）は、Ｒが異なり、Ｇ^１およびｘは同じである一般式（Ｉ）の２種以上の化合物の混合物を含む。構成成分（ａ）に含まれる２種以上の化合物が、Ｒが異なる場合、Ｒは、炭素原子の数（すなわち、鎖長）または分岐の種類が異なり得る。

本組成物の２種以上の化合物が、分岐の種類が異なる場合、２種以上の化合物は、同じ数の炭素原子を有するが、直鎖炭素鎖にわたる分岐は、異なる。

構成成分（ａ）に含まれる一般式（Ｉ）による少なくとも１種の化合物は、表１に示されるものから選択することができる。

構成成分（ｂ）：
本発明の洗濯用配合物は、少なくとも１種のリパーゼ（構成成分（ｂ））を含む。「リパーゼ」、「脂肪分解酵素」、「脂質エステラーゼ」はすべて、ＥＣクラス３．１．１の酵素（「カルボン酸エステルヒドロラーゼ」）を意味する。リパーゼは、リパーゼ活性（または脂肪分解活性；トリアシルグリセロールリパーゼ、ＥＣ３．１．１．３）、クチナーゼ活性（ＥＣ３．１．１．７４；クチナーゼ活性を有する酵素は、本明細書中でクチナーゼと呼ばれることもある）、ステロールエステラーゼ活性（ＥＣ３．１．１．１３）および／またはワックスエステルヒドロラーゼ活性（ＥＣ３．１．１．５０）を有する活性タンパク質を意味する。

脂肪分解活性を決定する方法は、文献中で周知である（例えば、Ｇｕｐｔａら（２００３年）、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ａｐｐｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．３７巻、ｐ．６３〜７１を参照）。例えば、リパーゼ活性は、基質パラニトロフェニルパルミテート（ｐＮＰ−パルミテート、Ｃ：１６）中のエステル結合加水分解により測定することができ、黄色であるｐＮＰを放出し、４０５ｎｍで検出することができる。

「脂肪分解活性」は、脂肪分解単位（ＬＵ）において提供することができるリパーゼにより発揮される触媒効果を意味する。例えば、１ＬＵは、次の条件下、すなわち、温度３０℃．；ｐＨ＝９．０でのｐＨスタットにおける１分間当たりの滴定脂肪酸１μｍｏｌを生成するリパーゼの量に対応することができ；基質は、トリス緩衝液５ｍｍｏｌ／ｌ中のＣａ^２＋１３ｍｍｏｌ／ｌおよびＮａＣｌ２０ｍｍｏｌ／ｌの存在下で、オリーブ油３．３質量％およびアラビアゴム３．３％の乳状液であり得る。

リパーゼ（構成成分（ｂ））には、細菌または真菌起源のものが含まれる。本発明の一態様では、適当なリパーゼ（構成成分（ｂ））は、次から選択される。すなわち、フミコラ（Ｈｕｍｉｃｏｌａ）（同義語サーモマイセス（Ｔｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓ））から得られたリパーゼ、例えば、ＥＰ２５８０６８、ＥＰ３０５２１６、ＷＯ９２／０５２４９およびＷＯ２００９／１０９５００に記載されるＨ．ラヌギノサ（Ｈ．ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）（Ｔ．ラヌギノサス（Ｔ．ｌａｎｕｇｉｎｏｓｕｓ））から得られたリパーゼまたはＷＯ９６／１３５８０に記載されるＨ．インソレンス（Ｈ．ｉｎｓｏｌｅｎｓ）から得られたリパーゼ；ＷＯ９２／０５２４９に記載されるリゾムコル・ミエヘイ（Ｒｈｉｚｏｍｕｃｏｒ ｍｉｅｈｅｉ）に由来するリパーゼ；シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）（バークホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）に現在新たに命名されたもののうちのいくつか）の菌株から得られたリパーゼ、例えば、Ｐ．アルカリゲネス（Ｐ．ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）またはＰ．シュードアルカリゲネス（Ｐ．ｐｓｅｕｄｏａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）（ＥＰ２１８２７２、ＷＯ９４／２５５７８、ＷＯ９５／３０７４４、ＷＯ９５／３５３８１、ＷＯ９６／００２９２）、Ｐ．セパシア（Ｐ．ｃｅｐａｃｉａ）（ＥＰ３３１３７６）、Ｐ．スタッツェリ（Ｐ．ｓｔｕｔｚｅｒｉ）（ＧＢ１３７２０３４）、Ｐ．フルオレッセンス（Ｐ．ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）、シュードモナス種菌株ＳＤ７０５（ＷＯ９５／０６７２０およびＷＯ９６／２７００２）、Ｐ．ウィスコンシネンシス（Ｐ．ｗｉｓｃｏｎｓｉｎｅｎｓｉｓ）（ＷＯ９６／１２０１２）、シュードモナス・メンドシナ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｍｅｎｄｏｃｉｎａ）（ＷＯ９５／１４７８３）、Ｐ．グルマエ（Ｐ．ｇｌｕｍａｅ）（ＷＯ９５／３５３８１、ＷＯ９６／００２９２）から得られたリパーゼ；ストレプトマイセス・グリセウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｕｓ）（ＷＯ２０１１／１５０１５７）およびＳ．プリスチネスピラリス（Ｓ．ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ）（ＷＯ２０１２／１３７１４７）、ＧＤＳＬ−タイプストレプトマイセスリパーゼ（ＷＯ２０１０／０６５４５５）から得られたリパーゼ；ＷＯ２０１１／０８４４１２に開示されるサーモビフィダ・フスカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉｆｉｄａ ｆｕｓｃａ）から得られたリパーゼ；ＷＯ２０１１／０８４４１７に開示されるゲオバチルス・ステアロサーモフィルス（Ｇｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）から得られたリパーゼ；例えば、ＷＯ００／６００６３に開示されるバチルスリパーゼ、Ｄａｒｔｏｉｓら、（１９９２年）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ、１１３１巻、２５３〜３６０またはＷＯ２０１１／０８４５９９に開示されるＢ．サブチルス（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、Ｂ．ステアロサーモフィルス（Ｂ．ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）（ＪＰ Ｓ６４−０７４９９２）またはＢ．プミルス（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）（ＷＯ９１／１６４２２）から得られたリパーゼ；ＷＯ９４／０１５４１に開示されるカンジダ・アンタークティカ（Ｃａｎｄｉｄａ ａｎｔａｒｃｔｉｃａ）から得られたリパーゼ；シュードモナス・メンドシナ（ＵＳ５３８９５３６、ＷＯ８８／０９３６７）から得られたクチナーゼ；マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）（ＷＯ２０１０／１０７５６０）から得られたクチナーゼ；ＷＯ９０／０９４４６、ＷＯ００／３４４５０およびＷＯ０１／９２５０２に開示されるフサリウム・ソラニ・ピシ（Ｆｕｓａｒｕｍ ｓｏｌａｎｉ ｐｉｓｉ）から得られたクチナーゼ；およびＷＯ００／３４４５０およびＷＯ０１／９２５０２に開示されるフミコラ・ラヌギノサ（Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）から得られたクチナーゼである。

適当なリパーゼ（構成成分（ｂ））には、アシルトランスフェラーゼまたはペルヒドロラーゼと称するもの、例えば、カンジダ・アンタークティカリパーゼＡ（ＷＯ２０１０／１１１１４３）と相同のアシルトランスフェラーゼ、マイコバクテリウム・スメグマチス（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｍｅｇｍａｔｉｓ）（ＷＯ２００５／０５６７８２）から得られたアシルトランスフェラーゼ、ＣＥ７ファミリー（ＷＯ２００９／６７２７９）から得られたペルヒドロラーゼ、およびＭ．スメグマチスペルヒドロラーゼの変異体、特に、Ｓ５４Ｖ変異体（ＷＯ２０１０／１０００２８）が含まれる。

適当なリパーゼ（構成成分（ｂ））には、脂肪分解活性を有する前述のリパーゼの変異体であるものも含まれる。かかる適当なリパーゼ変異体（構成成分（ｂ））は、例えば、ＷＯ９５／２２６１５、ＷＯ９７／０４０７９、ＷＯ９７／０７２０２、ＷＯ００／６００６３、ＷＯ２００７／０８７５０８、ＥＰ４０７２２５およびＥＰ２６０１０５に開示される方法により発生するものである。

適当なリパーゼ（構成成分（ｂ））には、上記に開示した親酵素の全長ポリペプチド配列と比較した場合、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％同一である、脂肪分解活性を有するリパーゼ変異体が含まれる。

適当なリパーゼ（構成成分（ｂ））には、親酵素の全長ポリペプチド配列と比較した場合、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％類似である、脂肪分解活性を有するリパーゼ変異体が含まれる。

一実施形態では、リパーゼ（構成成分（ｂ））は、真菌トリアシルグリセロールリパーゼ（ＥＣクラス３．１．１．３）から選択される。適当な真菌トリアシルグリセロールリパーゼ（ＥＣクラス３．１．１．３）には、それだけに限らないが、次のものが含まれる。すなわち、
・ フミコラ（同義語サーモマイセス）から得られたリパーゼ、例えば、ＥＰ０５４８２２８、ＥＰ１０５４９５６、ＥＰ１１７１５８１、ＥＰ１６９３４４０、ＥＰ２２５０２５９、ＥＰ２５８０６８、ＥＰ２７２１１３７、およびＥＰ３０５２１６に記載される、Ｈ．ラヌギノサ（Ｔ．ラヌギノサス）から得られたリパーゼ；またはＷＯ９６／１３５８０に記載されるＨ．インソレンスから得られたリパーゼ、
・ ＷＯ９２／０５２４９に記載されるリゾムコル・ミエヘイに由来するリパーゼである。

真菌トリアシルグリセロールリパーゼ（構成成分（ｂ））は、サーモマイセス・ラヌギノサのリパーゼから選択することができる。一実施形態では、少なくとも１種のサーモマイセス・ラヌギノサリパーゼ（構成成分（ｂ））は、ＵＳ５８６９４３８のＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２のアミノ酸１〜２６９によるトリアシルグリセロールリパーゼおよび脂肪分解活性を有するそれらの変異体から選択される。

サーモマイセス・ラヌギノサリパーゼ（構成成分（ｂ））は、ＵＳ５８６９４３８のＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２のアミノ酸１〜２６９の全長ポリペプチド配列と比較した場合、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％同一である、脂肪分解活性を有する変異体から選択することができる。

サーモマイセス・ラヌギノサリパーゼ（構成成分（ｂ））は、ＵＳ５８６９４３８のＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２のアミノ酸１〜２６９の機能性ドメインを付属しない保守的な突然変異のみを含む脂肪分解活性を有する変異体から選択することができる。脂肪分解活性を有する本実施形態のリパーゼ変異体は、ＵＳ５８６９４３８のＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２のアミノ酸１〜２６９の全長ポリペプチド配列と比較した場合、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％類似であり得る。

少なくとも１種のサーモマイセス・ラヌギノサリパーゼ（構成成分（ｂ））は、アミノ酸Ｔ２３１ＲおよびＮ２３３Ｒを有することを特徴とするＵＳ５８６９４３８のＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２と、少なくとも８０％同一であり得る。前記サーモマイセス・ラヌギノサリパーゼは、次のアミノ酸交換、すなわち、Ｑ４Ｖ、Ｖ６０Ｓ、Ａ１５０Ｇ、Ｌ２２７Ｇ、Ｐ２５６Ｋのうちの１つまたは複数をさらに含むことができる。

一実施形態では、少なくとも１種のリパーゼは、市販のリパーゼから選択され、これには、それだけに限らないが、Ｌｉｐｏｌａｓｅ（商標）、Ｌｉｐｅｘ（商標）、Ｌｉｐｏｌｅｘ（商標）およびＬｉｐｏｃｌｅａｎ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ社）、Ｌｕｍａｆａｓｔ（もとはＧｅｎｅｎｃｏｒ社製）およびＬｉｐｏｍａｘ（Ｇｉｓｔ−Ｂｒｏｃａｄｅｓ社／現在、ＤＳＭ社）という商品名で販売されている製品が含まれる。

本発明によれば、少なくとも２種のリパーゼ（構成成分（ｂ））の組合せを、用いることができる。

洗濯用配合物
本発明は、上記に開示した構成成分（ａ）および（ｂ）ならびに少なくとも１種の洗剤構成成分を含有する洗濯用配合物であって、構成成分（ａ）および（ｂ）が、繊維製品に付着した脂肪性のしみを除去するための有効量で存在する、洗濯用配合物に関する。一実施形態では、前記洗濯用配合物により除去される脂肪性のしみは、固体であり、脂肪化合物が、融解温度が３０℃超である脂肪性のしみに含まれ、洗濯温度が３０℃以下であることを意味する。

本発明の洗濯用配合物は、１５０：１〜２５００：１の範囲の比で、構成成分（ａ）および構成成分（ｂ）を含むことができる。本発明の洗濯用配合物は、２５００：１の比で、１５００：１の比で、１０００：１の比で、７５０：１の比で、５００：１の比で、４５０：１の比で、３００：１の比で、２２５：１の比で、または１５０：１の比で、構成成分（ａ）および構成成分（ｂ）を含むことができる。

本発明の洗濯用配合物は、１種または複数の洗剤構成成分を含む。洗剤構成成分は、所望の適用、例えば、白色の繊維製品、色付きの繊維製品、および羊毛の洗濯などに応じて、洗濯用配合物におけるタイプおよび／または量が変わる。選択された構成成分（単数または複数）は、さらに、洗濯用配合物の物理的な形態（ポーチの形態でまたはタブレットとして提供される液体、固体、ゲルなど）に依存する。選択された構成成分（単数または複数）は、さらに、それ自体が、用いられる洗浄温度、洗濯機（縦軸対横軸機械）の力学、洗浄サイクル当たりの水の消費などの態様に関する地域的な仕様、および水の平均硬度のような地理的特性に依存する。

用語「洗剤構成成分」は、洗濯用配合物に適した成分、例えば、界面活性剤、ビルダー、ポリマー、漂白システムのタイプを意味するために本明細書中で定義される。これらの公知の特性を認識する当技術分野で公知の任意の構成成分（単数または複数）は、本発明による適した洗剤構成成分（単数または複数）である。

洗剤構成成分は、洗剤組成物の最終の適用において２つ以上の機能を有することがあり、したがって、本明細書中のある特定の機能の文脈中で言及された任意の洗剤構成成分は、洗剤組成物の最終の適用において別の機能を有することもある。洗剤組成物の最終の適用におけるある特定の洗剤構成成分の機能は、通常、洗剤組成物内のその量、すなわち、洗剤構成成分の有効量に依存する。

本明細書中の用語「洗剤構成成分の有効量」には、次のものが含まれる：
・ ａ 洗浄しようとする繊維製品におけるしみを効率的に除去する洗剤構成成分の能力［すなわち、洗剤構成成分自体の洗浄性能］および／または
・ （ｂ）洗剤構成成分の、洗浄における洗濯用配合物の有効性への寄与［すなわち、洗濯用配合物の洗浄性能］。

好ましくは、本発明の洗濯用配合物は、有効量で１種または複数の洗剤構成成分を含む。

洗浄性能は、関連する洗浄条件下で評価される。本明細書中の用語「関連する洗浄条件」は、特に、洗濯機で、または手洗いプロセスで実際に用いられる洗浄温度、時間、洗浄力学、石ケン泡の濃度、洗濯用配合物のタイプおよび水の硬度の条件を意味する。

本明細書中で、洗浄性能は、脱脂性能を意味し得る。脱脂性能は、洗濯用配合物が繊維製品に付着した脂肪性のしみを除去する能力に関係する。繊維製品に付着した脂肪性のしみは、本明細書中で、脂肪付着物と呼ばれることもある。一実施形態では、脂肪付着物は、融点が３０℃超である脂肪化合物を含み、すなわち、かかる脂肪化合物は、洗濯温度３０℃以下で固体のままである。本明細書中の脱脂性能は、脂肪性のしみの除去が改善される場合、改善されることを意味する。本文脈中の改善は、本発明でない洗濯用配合物と比較した場合、本発明の洗濯用配合物が、より優れた脱脂性能を示すことを意味し得る。脂肪性のしみの除去は、繊維製品に付着した脂肪化合物の酵素的分解および／または可溶化および／または分散および／または乳化により生じ得る。

本発明は、洗濯温度３０℃以下での繊維製品におけるリパーゼ含有洗濯用配合物の脱脂性能を改善するために、構成成分（ａ）を使用する方法に関する。洗濯用配合物に含まれる少なくとも１種のリパーゼは、少なくとも１種の真菌トリアシルグリセロールリパーゼから選択することができる。

本発明は、洗濯温度３０℃以下でリパーゼ含有洗濯用配合物の脱脂性能を改善するために、構成成分（ａ）ならびに一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の少なくとも１種の非イオン性界面活性剤からなる界面活性剤混合物を使用する方法であって、
一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）が、

［式中、
一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の変数は、次の通り定義され、
Ｒ^１は、Ｃ_６〜Ｃ_２３アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２３アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２０アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
Ｒ^３およびＲ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキルからそれぞれ独立に選択され、アルキルは、直鎖または分岐であり；例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、イソデシルであり、
Ｒ^５は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_１８アルキルから選択され、アルキルは、直鎖または分岐であり、
ｍは、０〜８０の範囲であり；ｎは、０〜１０の範囲であり；ｏは、０〜５０の範囲であり、ｍ、ｎおよびｏの合計は、５〜１００の範囲である］
である、方法に関する。

一般式（ＩＩａ）の非イオン性界面活性剤は、ｍが、３〜１１の範囲であり、好ましくは、７以下であり；ｎおよびｏが、０であり、Ｒ^１が、Ｃ_１２〜Ｃ_１４であり、Ｒ^５が、Ｈである化合物から選択することができる。一実施形態では、一般式（ＩＩａ）の少なくとも２種の非イオン性界面活性剤は、選択することができ、非イオン性界面活性剤のうちの１種は、Ｒ^１が、Ｃ_１２であり、Ｒ^５が、Ｈであり、ｍが、７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とすることができ、他の非イオン性界面活性剤は、Ｒ^１が、Ｃ_１４であり、Ｒ^５が、Ｈであり、ｍが、７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とすることができる。

一実施形態では、リパーゼ含有洗濯用配合物は、少なくとも１種の真菌トリアシルグリセロールリパーゼ（ＥＣクラス３．１．１．３）を含む。

界面活性剤混合物は、構成成分（ａ）および式（ＩＩａ）の少なくとも１種の非イオン性界面活性剤からなり得、構成成分（ａ）の割合は、界面活性剤混合物の総質量に対して、少なくとも５０質量％である。構成成分（ａ）の割合は、すべて界面活性剤混合物の総質量に対して、５０質量％〜８０質量％の範囲、５０質量％〜７０質量％の範囲、または５０質量％〜６０質量％の範囲であり得る。一実施形態では、構成成分（ａ）の割合は、界面活性剤混合物の総質量に対して、約５１．２質量％である。一実施形態では、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤の割合は、界面活性剤混合物の総質量に対して、約４８．８質量％である。

別段に記載しない場合、「質量％」または「％ｗ／ｗ」は、洗濯用配合物の全体に関することを意味する。この場合では、「質量％」または「％ｗ／ｗ」は、次の通り算出される。すなわち、本組成物の総質量で除し、１００を乗じたその物質の質量としてのある物質の濃度である。

本明細書で使用される用語「約」とは、例えば、現実世界で溶液を濃縮するまたは使用するために用いられる、典型的な計量および液体取り扱い手順によって；これらの手順における不注意な誤差によって；配合物を作成するまたはこれらの方法を実施するために用いられる成分の製造、供給源、または純度の差などによって生じ得る数値的な量の変動に関する。用語「約」によって修飾されても修飾されなくても、特許請求の範囲には、これらの量と当量が含まれ、生じるおそれがある数値的な量の変動を意味する。

本発明の洗濯用配合物は、０．０１ｇ／Ｌ〜２０ｇ／Ｌの範囲で、または０．１ｇ／Ｌ〜１０ｇ／Ｌの範囲で、酵素の総量を含有することができる。一実施形態では、洗濯用配合物は、１０ｐｐｍ〜２０，０００ｐｐｍの範囲で、または１００ｐｐｍ〜１０，０００ｐｐｍの範囲で酵素の総量を含有する。示される値は、洗剤組成物中のタンパク質の総量に関係する。洗濯用配合物は、１０ｐｐｍ〜７５ｐｐｍの範囲の量で、真菌トリアシルグリセロールリパーゼを含有することができる。洗濯用配合物は、希釈されて、実際の洗浄プロセスにおいて用いられる洗浄液を提供する。

洗濯用配合物における各洗剤構成成分および利用は、当業者に公知である。適した洗剤構成成分には、それだけに限らないが、界面活性剤、ビルダー、ポリマー、アルカリ性、漂白系、蛍光漂白剤、泡抑制剤（ｓｕｄｓ ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ）および安定剤、ヒドロトロープ、および腐食抑制剤が含まれる。さらなる例は、例えば、「ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｂｏｏｋ ｏｎ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ（Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ Ｃａｋｅ， Ｄｉｓｈｗａｓｈｉｎｇ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ， Ｌｉｑｕｉｄ ＆ Ｐａｓｔｅ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ， Ｅｎｚｙｍｅ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ， Ｃｌｅａｎｉｎｇ Ｐｏｗｄｅｒ ＆ Ｓｐｒａｙ Ｄｒｉｅｄ Ｗａｓｈｉｎｇ Ｐｏｗｄｅｒ）」、Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ Ｉｎｄｉａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＥＩＲＩ）、第６版（２０１５年）に記載されている。当業者のための別の参照書籍は、「Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ」、Ｓｏｌｖｅｒｃｈｅｍ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ、２０１６年であり得る。

各洗剤構成成分について列挙された数的範囲は、洗濯用配合物に含まれる量を示す。かかる範囲は、範囲を定義する数を包含し、定義された範囲内で各整数を含むことが理解されなければならない。

本発明の洗濯用配合物は、上記に記載した構成成分（ａ）の他に、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含むことができる。

非イオン性界面活性剤は、正にも負にも帯電していしない（すなわち、イオン性の）官能基を含有する界面活性剤を意味する。陰イオン性および陽イオン性界面活性剤とは対照的に、非イオン性界面活性剤は、溶液中でイオン化しない。本発明の洗濯用配合物は、すべて洗剤組成物の総質量に対して、０．１質量％〜約４０質量％の範囲で、約０．２質量％〜約３０質量％の範囲で、約０．５質量％〜約２５質量％の範囲で、約１質量％〜約１５質量％の範囲で、約３質量％〜約５質量％の範囲で、または約８質量％〜約１２質量％の範囲で、非イオン性界面活性剤の総量を含むことができる。

任意の種類の界面活性剤について以下に提供される例は、限定されないものと理解するべきである。

非イオン性界面活性剤は、一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）：

の化合物であり得る。

一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の変数は、次の通り定義される：
Ｒ^１は、Ｃ_６〜Ｃ_２３アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２３アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり；例としては、ｎ−Ｃ_７Ｈ_１５、ｎ−Ｃ_９Ｈ_１９、ｎ−Ｃ_１１Ｈ_２３、ｎ−Ｃ_１３Ｈ_２７、ｎ−Ｃ_１５Ｈ_３１、ｎ−Ｃ_１７Ｈ_３５、ｉ−Ｃ_９Ｈ_１９、ｉ−Ｃ_１２Ｈ_２５であり、
Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２０アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
Ｒ^３およびＲ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキルからそれぞれ独立に選択され、アルキルは、直鎖または分岐であり；例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、イソデシルであり、
Ｒ^５は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_１８アルキルから選択され、アルキルは、直鎖または分岐である。

一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の整数は、次の通り定義される：
ｍは、１〜８０、好ましくは、３〜２０の範囲であり；ｎおよびｏは、それぞれ独立に、０〜１００の範囲であり；ｎは、好ましくは、１〜１０、より好ましくは、１〜６の範囲であり；ｏは、好ましくは、１〜５０、より好ましくは、４〜２５の範囲である。ｍ、ｎおよびｏの合計は、少なくとも１であり、好ましくは、ｍ、ｎおよびｏの合計は、５〜１００の範囲であり、より好ましくは、９〜５０の範囲である。

一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の非イオン性界面活性剤は、任意の構造であり得、そのブロックまたはランダム構造であり、式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の表示された配列に限定されない。

一実施形態では、洗剤配合物は、一般式（Ｉａ）から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含み、ここで、ｍは、３〜１１、好ましくは、７以下の範囲であり；ｎおよびｏは、０であり、Ｒ^１は、Ｃ_１２〜Ｃ_１４であり、Ｒ^５は、Ｈである。洗剤配合物は、一般式（Ｉａ）の化合物から選択される少なくとも２種の非イオン性界面活性剤を含むことができ、前記非イオン性界面活性剤のうちの１種は、Ｒ^１がＣ_１２であり、Ｒ^５がＨであり、ｍが７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とし、他の界面活性剤は、Ｒ^１がＣ_１４であり、Ｒ^５がＨであり、ｍが７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とする。

非イオン性界面活性剤は、さらに一般式（ＩＩＩ）の化合物であり得、これは、アルキル−ポリグリコシド（ＡＰＧ）と呼ばれることもある。

一般式（ＩＩＩ）の変数は、次の通り定義される：
Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_１７アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_１７アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり；例は、ｎ−Ｃ_７Ｈ_１５、ｎ−Ｃ_９Ｈ_１９、ｎ−Ｃ_１１Ｈ_２３、ｎ−Ｃ_１３Ｈ_２７、ｎ−Ｃ_１５Ｈ_３１、ｎ−Ｃ_１７Ｈ_３５、ｉ−Ｃ_９Ｈ_１９、ｉ−Ｃ_１２Ｈ_２５であり、
Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１７アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_１７アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
Ｇ^１は、４〜６個の炭素原子を有する単糖、例えば、グルコースおよびキシロースから選択される。

一般式（ＩＩＩ）の整数ｗは、１．１〜４の範囲であり、ｗは、平均数である。

式（ＩＩＩ）による化合物は、Ｒ^１が、直鎖もしくは分岐Ｃ_９または直鎖もしくは分岐Ｃ_１１であり、Ｒ^２が、Ｈであり、Ｇ^１が、グルコース残基（ＤＰ１．４５）である、化合物から選択することができる。

非イオン性界面活性剤は、さらに、一般式（ＩＶ）

の化合物であり得る。

一般式（ＩＶ）の変数は、次の通り定義される：
ＡＯは、エチレンオキシド（ＥＯ）、酸化プロピレン（ＰＯ）、ブチレンオキシド（ＢＯ）、およびそれらの混合物から選択され、
Ｒ^６は、Ｃ_５〜Ｃ_１７アルキルおよびＣ_５〜Ｃ_１７アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
Ｒ^７は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１８−アルキルから選択され、アルキルは、直鎖または分岐である。

一般式（ＩＶ）の整数ｙは、１〜７０の範囲、７〜１５の範囲、または３〜１２の範囲の数であり得る。

非イオン性界面活性剤は、ソルビタンエステルおよび／またはエトキシル化もしくはプロポキシル化ソルビタンエステルからさらに選択することができる。限定しない例には、ＳＰＡＮ（登録商標）およびＴＷＥＥＮ（登録商標）という商品名で販売されている製品である。

非イオン性界面活性剤は、アルコキシル化モノ−もしくはジ−アルキルアミン、脂肪酸モノエタノールアミド（ＦＡＭＡ）、脂肪酸ジエタノールアミド（ＦＡＤＡ）、エトキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（ＥＦＡＭ）、プロポキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（ＰＦＡＭ）、ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミド、またはグルコサミンのＮ−アシルＮ−アルキル誘導体（グルカミド、ＧＡ、または脂肪酸グルカミド、ＦＡＧＡ）、およびそれらの組合せからさらに選択することができる。

２種以上の異なる非イオン性界面活性剤の混合物はまた、本発明による洗剤組成物中に存在することができる。

本発明は、構成成分（ａ）と異なる非イオン性界面活性剤を少なくとも部分的に置き換えるために、構成成分（ａ）および（ｂ）を使用する方法であって、構成成分（ａ）および（ｂ）を含む洗濯温度３０℃以下での洗濯用配合物の脱脂性能が、構成成分（ａ）と異なる非イオン性界面活性剤を含むが、構成成分（ａ）を含まない洗濯用配合物の脱脂性能と比較した場合、改善される、方法に関する。一実施形態では、脱脂性能は、融解温度が３０℃超である脂肪化合物に対して増大する。

本発明の一実施形態では、構成成分（ａ）および（ｂ）は、一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の化合物を少なくとも部分的に置き換えるために用いられる。一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の化合物は、上記に開示したものである。一実施形態では、置き換えられようとする化合物は、ｍが３〜１１、好ましくは、７以下の範囲であり；ｎおよびｏが、０であり、Ｒ^１が、Ｃ_１２〜Ｃ_１４であり、Ｒ^５がＨであるものから選択される。一実施形態では、置き換えられようとする化合物は、一般式（ＩＩａ）の少なくとも２種の非イオン性界面活性剤であり、前記非イオン性界面活性剤のうちの１種は、Ｒ^１がＣ_１２であり、Ｒ^５が、Ｈであり、ｍが、７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とし、他の界面活性剤は、Ｒ^１が、Ｃ_１４であり、Ｒ^５が、Ｈであり、ｍが、７であり、ｎおよびｏ＝０であることを特徴とする。

「少なくとも部分的に置き換える」は、式（ＩＩａ）の少なくとも１種の非イオン性界面活性剤のうち少なくとも約５０質量％が、構成成分（ａ）により置き換えられることを意味し得、質量％は、洗濯用配合物中に存在する非イオン性界面活性剤の総質量に対するものである。「少なくとも部分的に置き換える」は、式（ＩＩａ）の少なくとも１種の非イオン性界面活性剤が、構成成分（ａ）により、５０質量％〜６０質量％の範囲、５０質量％〜７０質量％の範囲、または５０質量％〜８０質量％の範囲の量で置き換えられることを意味し得、質量％は、洗濯用配合物中に存在する非イオン性界面活性剤の総質量に対するものである。

本発明は、融解温度が３０℃超である脂肪化合物を含む脂肪性のしみを繊維製品から除去する方法であって、繊維製品に付着した前記脂肪性のしみを、本発明の洗濯用配合物を含有する水溶液と接触させる工程を含み、接触が３０℃以下の温度で起こる、方法に関する。

本発明は、３０℃以下の温度で、融解温度が３０℃超である脂肪化合物を可溶化するおよび／または溶解するおよび／または分散するために、本明細書中に記載された、構成成分（ａ）および構成成分（ｂ）を使用する方法に関する。

本発明は、３０℃以下の温度で洗濯中に繊維製品において脂肪化合物の再付着を減少させる方法であって、洗濯中に繊維製品に付着した少なくとも１カ所の脂肪性のしみを、本発明の洗濯用配合物と接触させることによる、方法に関する。一実施形態では、再付着は、防止される。一実施形態では、脂肪化合物は、３０℃以下の洗濯温度で固体である。

本発明は、繊維製品を洗浄する方法であって、洗浄温度３０℃以下で、繊維製品に付着した脂肪性のしみを、本発明の洗濯用配合物と接触させる工程を含む、方法に関する。一実施形態では、洗浄は、洗濯機により行われる。

本発明の洗濯用配合物は、液体洗濯用配合物であり得る。本発明による液体である洗濯用配合物は、２０℃および１０１．３ｋＰａで液体である。

本明細書使用される用語「液体」は、２０℃および１０１．３ｋＰａで「注入可能」である、配合物に関係し得る。「注入可能」は、粘度が２５℃で３，０００ｍＰａ^＊ｓ未満であり、ずり速度が、２０秒^−１である液体に関係し得る。例えば、注入可能な液体は、２５℃における粘度および２０秒^−１のずり速度が、約２００〜約２，０００ｍＰａ^＊ｓの範囲、約２００〜約１，５００ｍＰａ^＊ｓの範囲、または約２００〜約１，０００ｍＰａ^＊ｓの範囲となり得る。

本発明の一実施形態では、本発明による液体洗濯用配合物は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ、例えば、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計ＬＶＴ−ＩＩによる２０ｒｐｍにおけるスピンドル３により２５℃で決定される、動的粘度が、約５００〜約２０，０００ｍＰａ^＊ｓの範囲である。

本発明と関連して、ゲル−タイプ洗濯用配合物は、液体洗濯用配合物の特別な実施形態である。ゲル−タイプ洗濯用配合物は、通常、少なくとも１種の粘度調整剤を含有し、これらは、非水性溶媒をほとんどまたは全く含有しない。ゲル−タイプ洗濯用配合物は、汚れた繊維製品中のしみに直接適用することができる。

ゲル−タイプ洗濯用配合物は、通常、粘度が２５℃で２，０００ｍＰａ^＊ｓ超であり、ずり速度が２０秒^−１である透明のまたは半透明の液体配合物である。例えば、ゲル−タイプ洗濯用配合物は、２５℃における粘度および０．１秒^−１のずり速度が、約２，０００〜約１０，０００ｍＰａ^＊ｓの範囲、または約５，０００〜約１０，０００ｍＰａ^＊ｓの範囲であり得る。

本発明と関連して、ペースト−タイプの洗濯用配合物は、ゲル−タイプ洗濯用配合物の特別な実施形態である。

ペースト−タイプの洗濯用配合物は、通常、粘度が、２５℃で２，０００ｍＰａ^＊ｓを超え、ずり速度が２０秒^−１である不透明な液体配合物である。例えば、ペースト−タイプの洗濯用配合物は、２５℃における粘度および０．１秒^−１のずり速度が、約３，０００〜約１０，０００ｍＰａ^＊ｓの範囲、または約５，０００〜約１０，０００ｍＰａ^＊ｓの範囲であり得る。

本発明による液体洗濯用配合物は、水分含量が、洗濯用配合物の総質量に対して、１〜９０質量％の範囲であり得る。液体洗濯用配合物は、すべて洗濯用配合物の総質量に対して、水分含量が５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１５質量％以下、１２質量％以下、１０質量％以下、７質量％以下、または５質量％以下であり得る。

本発明の一実施形態では、本発明による液体洗濯用配合物は、総活性含有量（ｔｏｔａｌ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｎｔｅｎｔ）が、すべて洗濯用配合物の総質量に対して、約２質量％〜約９０質量％の範囲、約１０質量％〜約８０質量％の範囲、１０質量％〜７０質量％の範囲、または１０質量％〜６０質量％の範囲である。総活性含有量（質量％）は、
１００％の％による水分含量を意味する。

％による水分含量は、ＤＩＮ ＥＮ１３２６７：２００１−０６に従ってカールフィッシャー滴定法により決定することができる。

本発明の一実施形態では、本発明による液体洗濯用配合物は、水以外の溶媒（すなわち、有機溶媒）、例えば、エタノール、ｎ−プロパノール、イソ−プロパノール、ｎ−ブタノール、イソ−ブタノール、ｓｅｃ．−ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、ブタンジオール、グリセロール，ジグリコール、プロピルジグリコール、ブチルジグリコール、ヘキシレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールプロピルエーテル、およびフェノキシエタノールを含み、好ましいのは、エタノール、イソプロパノールまたはプロピレングリコールである。本発明による液体洗濯用配合物は、液体洗濯用配合物の総質量に対して、有機溶媒約０．５質量％〜約１２質量％を含むことができる。

本発明の洗濯用配合物は、固体洗濯用配合物であり得る。本発明の範囲内の固体洗濯用配合物は、２０℃および１０１．３ｋＰａで固体である洗剤組成物を意味する。固体洗濯用配合物は、粉末、顆粒またはタブレットであり得る。一実施形態では、固体洗濯用配合物は、単位用量製品、例えば、タブレットとして提供される。

本発明による固体洗濯用配合物は、すべて洗濯用配合物の総質量に対して、残留水の含有量が、２０質量％以下、１５質量％以下、１０質量％以下、約０．１質量％〜約２０質量％の範囲、約０．１質量％〜約１５質量％の範囲または約０．１質量％〜約１０質量％の範囲である。残留水の含有量は、蒸発によって乾燥質量の決定により決定することができる。残留水の含有量は、ＤＩＮ ＥＮ １３２６７：２００１に概説されたカールフィッシャー法に従って決定することができる。粉末の形態で提供される場合、固体洗濯用配合物は、かさ密度が、６００ｇ／Ｌを超える高濃縮の粉末配合物として提供することができる。

単位用量製品
本明細書中の用語「洗濯用配合物」には、単位用量製品の形態を取ることができる、洗濯用配合物が含まれ、これは、水溶性材料から作られた包装（すなわち、フィルム）中の単一用量の包装である。そのような包装は、ポーチと呼ぶことができる。

ポーチは、例えば、水との接触前にポーチから洗濯用配合物を放出させずに、洗濯用配合物を保持するのに適している、任意の形態、形状および材料のものであり得る。ポーチの内部体積は、区画に分けることができる。本明細書中で定義されるポーチの区画は、組成物の異なる構成成分を含む体積空間を囲む水溶性フィルムで作られている、閉鎖された構造である。前記体積空間は、体積空間が、外部環境から分離されるそのようなやり方で、水溶性フィルムにより、好ましくは、密閉される。本明細書中の用語「外部環境」は、「その区画を密閉し、区画によって構成されない水溶性フィルムによって通すことができないもの」を意味する。本明細書中の用語「分離された」とは、「物理的に異なる、すなわち、ある区画によって構成される第１の成分が、第２の成分が、前記第１の成分を含む同じ区画によって構成されない場合、前記第２の成分と接触させないようにする」ことを意味する。

水溶性フィルム（３５ｍｍのスライド台紙で固定された、サンプルのサイズ、通常、３．８ｃｍ×３．２ｃｍ）は、通常、水表面と平行に、激しくかき混ぜながら（マグネチックスターラー、６００ｒｐｍ）、蒸留水５００ｍｌに曝露した場合、１５分以内に、２０℃で溶解性が少なくとも５０％、少なくとも７５％、または少なくとも９５％である。混合物に含まれる溶解されない部分は、孔径（最大５０ミクロン）を有する折りたたまれた定性的なガラスろ過器でろ過することができる。水は、任意の従来の方法により、収集されたろ液から乾燥することができ、残りのポリマーの質量は、決定される（これは、溶解されたまたは分散された部分である）。次いで、溶解性％を算出することができる。

好ましいフィルムは、ポリマー材料であり、好ましくは、フィルムまたはシートに形成されるポリマーである。フィルムは、例えば、当技術分野で公知である通り、ポリマー材料のキャスティング、コーティング、吹込成形、押出またはブロー押出により得ることができる。好ましいポリマー、コポリマーまたはそれらの誘導体は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびその水溶性Ｎ−ビニルピロリドンコポリマー、ポリアルキレンオキシド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリビニルアセテート、ポリカルボン酸および塩、ポリアミノ酸またはペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、デンプンおよびゼラチンを含む多糖、天然ゴム、例えば、キサンタン（ｘａｎｔｈｕｍ）およびカラガム（ｃａｒｒａｇｕｍ）から選択される。より好ましくは、ポリマーは、ポリアクリレートおよび水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレートから選択され、最も好ましくは、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマーおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）から選択される。

ポリマーの混合物を用いることもできる。これは、その適用および求められる必要性に応じて、区画またはポーチの機械的性質および／または溶解性を制御するために、特に有益であり得る。例えば、ポリマーの混合物が、フィルム中に存在し、それによって、一方のポリマー材料が、別のポリマー材料より水−溶解性が高く、および／または一方のポリマー材料が、別のポリマー材料より機械的強度が高いことが好ましいこともある。

ポーチは、当技術分野で公知の方法に従って、製造することができる。

ポーチは、例えば、異なる区画で、本発明による固体洗濯用配合物および／または本発明による液体洗濯用配合物を含むことができる。

本発明の液体洗濯用配合物が、単位用量製品としてまたは多区画のポーチの一区画内で提供される実施形態では、液体洗濯用配合物内の有機溶媒の含有量は、液体洗濯用配合物の総質量に対して、約８質量％〜約２５質量％の範囲であり得る。

本明細書中の単位用量製品はまた、例えば、サイズが、およそ１グラム〜およそ２５０グラムの間、例えば、約３０ｇ〜約１２５ｇ、約３０ｇ〜約１００ｇなど、例えば、約３０ｇ〜約７５ｇである押出ペレット、またはタブレットとして提供される固体洗濯用配合物を意味する。タブレットはまた、生成されたタブレットが、損傷を持続させずに、取り扱いおよび輸送に耐えることが可能であるよう十分に頑丈であるように、洗濯用配合物の構成成分の圧縮により形成することもできる。頑丈であることに加えて、タブレットはまた、洗剤構成成分が、洗浄サイクルを開始して可能な限りすぐに、洗浄水に放出されるように、十分高速に溶解しなくてはならない。

単位用量固体ブロック用の固体洗濯用配合物は、凝固マトリックスを含むことができる。凝固マトリックスは、一般に、アルカリ金属水酸化物アルカリ度供給源、水和可能な塩、例えば、炭酸ナトリウム（ソーダ灰）、ポリカルボン酸ポリマーおよび固体配合物を形成するための水の電荷（ｗａｔｅｒ ｃｈａｒｇｅ）が含まれる。さらに、他の添加剤化合物は、タブレット製造のために用いることができる。適した化合物の限定しない例には、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸ステアリルマグネシウム、硫酸ナトリウム（無水）、硫酸マグネシウム（無水）、炭酸ナトリウム（無水）、炭酸マグネシウム（無水）が含まれる。

一定の洗浄温度における溶解の速度は、タブレットの硬度／密度と共に変わり得る。凝結防止効果（ａｎｔｉ−ｃａｋｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）を有するために、少なくとも１種の凝結防止剤、例えば、ケイ酸Ｍｇ、ケイ酸Ａｌ、アルミノケイ酸Ｎａは、本組成物中に存在する。

タブレットは、１種または複数のポリマー崩壊剤、好ましくは、架橋崩壊剤を含むことができる。タブレットは、架橋ポリマー崩壊剤を組み込む１種または複数の崩壊遅延剤（ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）を含むこともできる。それによって、異なる相は、形成することができ、それによって、洗浄プロセス中の時間の異なる点で、様々な相の溶解を制御するのに役立つ。

本明細書中の使用のための適当な架橋ポリマー崩壊剤には、架橋デンプン、架橋セルロースエーテル、架橋ポリビニルピロリドン、好ましくは、いわゆる、「ポリビニルピロリドン−ポップコーン−ポリマー」または「ＰＶＰＰ」、架橋カルボキシ置換エチレン性不飽和モノマー、架橋ポリスチレンスルホネートおよびそれらの混合物が含まれる。非常に好ましいのは、架橋ポリビニルピロリドン、例えば、ＰＶＰＰなどである。適当な架橋剤には、ジビニルおよびジアリル架橋剤、ポリオール、ポリビニルアルコール、ポリアルキレンポリミン（ｐｏｌｙａｌｋｙｌｅｎｅｐｏｌｙｍｉｎｅ）、エチレンイミン含有ポリマー、ビニルアミン含有ポリマーおよびそれらの混合物から選択される二機能性および多機能性欠ふぉう部分が含まれる。あるいは、ポップコーン−ポリマー、例えば、ＰＶＰＰなどは、適当な架橋モノマーを用いて、いわゆる、増殖性重合（また、「ポップコーン重合」）により得ることができる。

架橋ポリマー崩壊剤の粒径および粒径分布は、輸送および貯蔵中のタブレットの崩壊性能および安定性の両方を制御するために重要である。ポリマー崩壊剤は、少なくともその約４０質量％、少なくとも約５０質量％、または少なくとも約５５質量％が、２５０〜８５０ミクロンの範囲にあり、約４０％未満、または約３０％未満が８５０ミクロンを超えるように粒径分布を有し得、そのような分布は、最適な崩壊および安定性プロフィールを提供する観点から、好ましい。

タブレットは、１種または複数の非架橋ポリマー崩壊剤を含むことができる。好ましい非架橋ポリマー崩壊剤は、崩壊剤の少なくとも９０質量％が、粒径約０．３ｍｍ以下であり、少なくともその３０質量％が、粒径約０．２ｍｍ未満であるように、粒径分布を有する。適当には、非架橋ポリマー崩壊剤は、デンプン、セルロースおよびそれらの誘導体、アルギネート、糖類、膨潤性粘土およびそれらの混合物から選択される。

多相タブレットにおいて、制御された溶解特性はまた、様々なタブレット相において崩壊遅延剤のレベル（濃度）の適当な選択により達成することもできる。したがって、本発明のさらなる態様によれば、洗濯機における使用のための洗濯タブレットであって、洗濯タブレットが、これらの相の少なくとも２つにおいて異なる濃度の崩壊遅延剤を有する複数の圧縮相を含み、その相のうちの少なくとも１つは、例えば、洗濯機において２つ以上の相の差次的な溶解を提供するために、架橋ポリマー崩壊剤を含む、洗濯タブレットを提供する。崩壊遅延剤は、少なくとも２相において少なくとも約５％、少なくとも約２０％、または少なくとも約５０％異なる濃度（対応する相に対して）を有し得る。

本明細書中の適当な崩壊遅延剤には、それだけに限らないが、有機および他のバインダー、ゲル、融解可能な固体、ワックス、溶解性−トリガー（例えば、ｐＨ、イオン濃度または温度にすぐ反応する）、水分シンク（ｍｏｉｓｔｕｒｅ ｓｉｎｋ）（例えば、水和可能であるが、無水塩または部分的に水和した塩）、粘性または中間相を形成する界面活性剤、およびそれらの混合物が含まれる。本明細書中の特に好ましい崩壊遅延剤には、アミンオキシド界面活性剤、非イオン性界面活性剤、およびそれらの混合物が含まれる。本明細書中の使用のための好ましいアミンオキシドは、テトラデシルジメチルアミンオキシド、ヘキサデシルジメチルアミンオキシドおよびそれらの混合物である。

本発明の構成成分（ｂ）を含む相は、本発明の構成成分（ａ）を含むこともできる。前記相は、洗浄プロセスにおいて早期で崩壊することができる。

一般式（Ｉ）の２種以上の化合物および少なくとも１種のリパーゼを含む洗濯用配合物の脱脂性能を、脂肪−除去試験（実施例１）により、Ｌａｕｎｄｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ（実施例２）を用いることにより、および洗濯機（実施例３）を用いることにより、実証した。

構成成分（ｂ）：用いられるリパーゼは、アミノ酸Ｔ２３１ＲおよびＮ２３３Ｒを有することを特徴とする、ＵＳ５８６９４３８のＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２によるリパーゼであった。

次の汚れた見本を用いた。
（１）Ｃ−Ｓ−１０^１：綿の上にバター脂
（２）Ｃ−Ｓ−６１^１：綿の上に牛脂；条件付き（密封包装から除去し、周囲条件（１０１３ミリバール、２３℃、相対湿度８０％）で２４時間開封して貯蔵した）
（３）Ｃ−Ｓ−６２^１：綿の上の豚脂 条件付き（密封包装から除去し、周囲条件（１０１３ミリバール、２３℃、相対湿度８０％）で２４時間開封して貯蔵した）
（４）Ｃ−Ｓ−７８^１：綿の上のダイズ

各見本の誤差は、ＣＦＴ^１ Ｓｗａｔｃｈｂｏｏｋ Ｖｅｒｓｉｏｎ ５．２８６中に公開された誤差分析に従う。
^１メーカー：Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｍａｔｅｒｉａｌｓ（ＣＦＴ）ＢＶ、ＮＬ−３１３０ ＡＣ Ｖｌａａｒｄｉｎｇｅｎ
^２メーカー：Ｓｗｉｓｓａｔｅｓｔ Ｔｅｓｔｍａｔｅｒｉａｌｉｅｎ ＡＧ、Ｍｏｅｖｅｎｓｔｒａｓｓｅ １２、ＣＨ−９０１５ Ｓｔ．Ｇａｌｌｅｎ

実施例１：脂肪−除去試験
未洗浄の汚れた見本（２）のＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値を、ＭＡＣＨ ５ ｍｕｌｔｉ ａｒｅａ ｃｏｌｏｒ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ（Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｍａｔｅｒｉａｌｓ（ＣＦＴ）ＢＶ、ＮＬ−３１３０ ＡＣ Ｖｌａａｒｄｉｎｇｅｎ）を用いることにより決定した。

未洗浄の汚れた見本を、次のタイプの洗浄液、すなわち、
（ａ）水（硬度２．５ｍｍｏｌ／Ｌ；Ｃａ^２＋：Ｍｇ^２＋：ＨＣＯ_３＝４：１：８）
（ｂ）水（硬度２．５ｍｍｏｌ／Ｌ；Ｃａ^２＋：Ｍｇ^２＋：ＨＣＯ_３＝４：１：８）＋構成成分（ａ）（２００ｐｐｍ）
（ｃ）水（硬度２．５ｍｍｏｌ／Ｌ；Ｃａ^２＋：Ｍｇ^２＋：ＨＣＯ_３＝４：１：８）＋構成成分（ａ）（５００ｐｐｍ）のうちの１つを含有し、サイズが２０００ｍＬ未満、充てん率が８０％未満である、開かれた円柱状ステンレス鋼容器（高さ対直径の比２：１〜１：２）に入れた。

リパーゼを加え、表１ａおよび表１ｂに示される量で可能であった。

汚れた見本を、布地／液体比（ｒａｔｉｏｎ）１：３０〜１：６０で、振動台デバイス上で３７５ｒｐｍおよび２０℃で２０分間洗浄液中で振り混ぜた。

すすぎ工程：洗浄後、汚れた見本を、容器内に残し、連続的な水道水（１２〜２１°ｄＨ）および流量２〜６ｌ／分で５分間未満すすいだ。

乾燥工程：すすいだ見本を、連続的気流下で乾燥し、これらが測定されるまで、周囲条件下で、閉じられた暗い部屋で保管した。

乾燥見本のＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値を、ＭＡＣＨ５ ｍｕｌｔｉ ａｒｅａ ｃｏｌｏｒ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔを用いることにより決定した。未洗浄のおよび洗浄済みのＬ^＊ａ^＊ｂ値の間のΔＥを算出する。

（Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊）_ｖ＝未洗浄の汚れた見本の値
（Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊）_ｐ＝洗浄試験後の見本の値

これらの結果を、次の表Ｅｘ１ａおよび表Ｅｘ１ｂに概説する。

実施例２Ａ：Ｌａｕｎｄｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ
未洗浄の汚れた見本（２）の規約反射率値（ｒｅｍｉｓｓｉｏｎ ｖａｌｕｅ）を、波長４６０ｎｍでＦａ．Ｄａｔａｃｏｌｏｒ製（Ｅｌｒｅｐｈｏ ２０００）の分光光度計を用いることにより決定した。

２つの見本を、次の洗浄条件下で、Ｌａｕｎｄｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ（ＬＰ２ Ｔｙｐ、ＳＤＬ Ａｔｌａｓ Ｉｎｃ．、ＵＳＡ）を用いて２０℃でバラスト布地、鋼球および水と共に洗浄した。

すすぎ工程：洗浄後、汚れた見本を取り出し、１０リットルのバケツに入れた。連続的な水道水（１２〜２１°ｄＨ）流（２〜６ｌ／分）で、安定した泡を形成しなくなり、すすぎ水中で目に見えるようになるまで、汚れた見本をすすいだ。

乾燥工程：汚れた見本を取り出し、閉じられた暗い部屋で、周囲条件下で２４時間、吊り干しした（ｌｉｎｅ ｄｒｉｅｄ）。

乾燥見本の規約反射率値を、波長４６０ｎｍでＦａ．Ｄａｔａｃｏｌｏｒ製（Ｅｌｒｅｐｈｏ ２０００）の分光光度計を用いることにより決定した。未洗浄のおよび洗浄済みの規約反射率値の間のΔＲを算出した。

ΔＲ＝Ｒ［洗浄済みの汚れた見本］−Ｒ［未洗浄の汚れた見本］

これらの結果を、表Ｅｘ２ａおよび表Ｅｘ２ｂ中で概説する。

実施例２Ｃ：Ｌａｕｎｄｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ
構成成分（ａ）の様々な形態に基づいた液体洗濯洗剤配合物を、対照（水）配合物に対して試験した。試験された配合物を、記載した手順で、リストに記載した成分（１）〜（９）を用いて製造した。

成分（７）および（９）を、ビーカーに充てんし、５０℃に加熱した。２５０ｒｐｍでプロペラミキサーを用いて撹拌しながら、（６）をゆっくり加えた。その後、（２）を加え、１時間撹拌した。加熱を止め、（３）を加え、澄明かつ均質になるまで撹拌した。（５）、（１）、（４）を加え、均質になるまで撹拌した。（８）を加え、澄明かつ均質になるまで撹拌した。ｐＨ値を、ＭＥＡまたはクエン酸を加えることにより８．５に調整した。

洗浄工程：各汚れた見本（１）、（３）および（５）のうちの１つを、次の洗浄条件下でＬａｕｎｄｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ（ＬＰ２ Ｔｙｐ、ＳＤＬ Ａｔｌａｓ Ｉｎｃ．、ＵＳＡ）において２５℃でバラスト布地および鋼球および水と共に洗浄した。

すすぎ工程：洗浄後、汚れた見本を取り出し、１０リットのルバケツに入れた。連続的な水道水（１２〜２１°ｄＨ）流（２〜６ｌ／分）で、安定した泡を形成しなくなり、すすぎ水中で目に見えるようになるまで、汚れた見本をすすいだ。

乾燥工程：汚れた見本を取り出し、閉じられた暗い部屋で、周囲条件下で２４時間、吊り干しした。

乾燥見本のＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値を、ＭＡＣＨ５ ｍｕｌｔｉ ａｒｅａ ｃｏｌｏｒ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔを用いることにより決定した。未洗浄のおよび洗浄済みのＬ^＊ａ^＊ｂ値の間のΔＥを算出した。

（Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊）_ｖ＝未洗浄の汚れた見本の値
（Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊）_ｐ＝洗浄試験後の見本の値

（ｉｉ）〜（ｉｖ）のΔＥから、対照（ｉ）のΔＥ値を、差し引いた。

ΔΔＥ_{（１）；（３）；（５）}＝ΔＥ（ｉｉ〜ｉｖ）_{（１）；（３）；（５）}−ΔＥ（ｉ）_{（１）；（３）；（５）}

その後、異なる見本のΔΔＥ_{（１）；（３）；（５）}を、合計した。

ΣΔΔＥ＝ΔΔＥ_（１）＋ΔΔＥ_（２）＋ΔΔＥ_（３）

これらの結果を、表Ｅｘ２ｃ〜表Ｅｘ２ｆで概説する。

Claims (14)

1. 構成成分（ａ）：一般式（Ｉ）
   

   

   ［式中、
   一般式（Ｉ）中の変数は、次の通りであり、
   Ｒは、非置換の分岐Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキルであり、
   Ｇ^１は、ケトース残基および／またはアルドース残基であり、ケトースおよび／またはアルドース残基は、５または６個の炭素原子を有し；
   ｘは、１〜１０の範囲であり、平均値を意味する］
   の少なくとも１種の化合物；および
   構成成分（ｂ）：少なくとも１種のリパーゼを含む、洗濯用配合物。
2. 一般式（Ｉ）中のＲが、分岐Ｃ_１３アルキルであり、
   一般式（Ｉ）中のＧ^１が、キシロース、アラビノース、グルコース、およびそれらの混合物から選択される、
   請求項１に記載の洗濯用配合物。
3. 構成成分（ｂ）に含まれる少なくとも１種のリパーゼが、真菌トリアシルグリセロールリパーゼ（ＥＣクラス３．１．１．３）から選択される、請求項１または２に記載の洗濯用配合物。
4. リパーゼ含有洗濯用配合物中で一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の化合物を少なくとも部分的に置き換えるために、請求項１から３のいずれか一項に記載の、構成成分（ａ）および（ｂ）を使用する方法であって、一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）が、
   

   

   ［式中、
   一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の変数は、次の通り定義され、
   Ｒ^１は、Ｃ_６〜Ｃ_２３アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２３アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
   Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２０アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
   Ｒ^３およびＲ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキルからそれぞれ独立に選択され、アルキルは、直鎖または分岐であり；例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、イソデシルであり、
   Ｒ^５は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_１８アルキルから選択され、アルキルは、直鎖または分岐であり、
   ｍは、０〜８０の範囲であり；
   ｎは、０〜１０の範囲であり；
   ｏは、０〜５０の範囲であり、
   ｍ、ｎおよびｏの合計は、５〜１００の範囲である］
   であり；この置換によって、洗濯温度３０℃以下で脱脂性能が高まる、使用方法。
5. 洗濯温度３０℃以下での、繊維製品における、少なくとも１種のリパーゼを含む洗濯用配合物の脱脂性能を改善するために、一般式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を使用する方法であって、一般式（Ｉ）が、
   

   

   ［式中、
   一般式（Ｉ）中の変数は、次の通り定義され、
   Ｒは、非置換の分岐Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキルであり、
   Ｇ^１は、ケトース残基およびアルドース残基から選択され、ケトースおよび／またはアルドース残基は、５または６個の炭素原子を有し；
   ｘは、１〜１０の範囲であり、平均値を意味する］
   である、使用方法。
6. 融解温度が３０℃超である脂肪化合物を含む脂肪付着物に対する脱脂性能が高まる、請求項６に記載の使用方法。
7. 洗濯温度３０℃以下でのリパーゼ含有洗濯用配合物の脱脂性能を高めるために、構成成分（ａ）ならびに一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の少なくとも１種の化合物からなる界面活性剤混合物を使用する方法であって、一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）が、
   

   

   ［式中、
   一般式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）の変数は、次の通り定義され、
   Ｒ^１は、Ｃ_６〜Ｃ_２３アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２３アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
   Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２０アルケニルから選択され、アルキルおよび／またはアルケニルは、直鎖または分岐であり、
   Ｒ^３およびＲ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキルからそれぞれ独立に選択され、アルキルは、直鎖または分岐であり；例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、１，２−ジメチルプロピル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、イソデシルであり、
   Ｒ^５は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_１８アルキルから選択され、アルキルは、直鎖または分岐であり、
   ｍは、０〜８０の範囲であり；
   ｎは、０〜１０の範囲であり；
   ｏは、０〜５０の範囲であり、
   ｍ、ｎおよびｏの合計は、５〜１００の範囲である］
   である、使用方法。
8. 少なくとも１種の真菌トリアシルグリセロールリパーゼを含む洗濯用配合物の脱脂性能が改善される、請求項７に記載の使用方法。
9. 洗濯温度３０℃以下で洗濯用配合物の脱脂性能を改善するために、少なくとも１種の真菌トリアシルグリセロールリパーゼ（ＥＣクラス３．１．１．３）を使用する方法であって、前記洗濯用配合物が、一般式（Ｉ）
   

   

   ［式中、
   一般式（Ｉ）中の変数が、次の通りであり、
   Ｒが、非置換の分岐Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキルであり、
   Ｇ^１が、ケトース残基およびアルドース残基から選択され、ケトースおよび／またはアルドース残基が、５または６個の炭素原子を有し；
   ｘが、１〜１０の範囲であり、平均値を意味する］
   の少なくとも１種の化合物を含む、使用方法。
10. 繊維製品から融解温度が３０℃超である脂肪化合物を含む脂肪付着物を除去する方法であって、繊維製品に付着した、融解温度が３０℃超である少なくとも１種の脂肪化合物を、請求項１から３のいずれか一項に記載の洗濯用配合物と接触させる工程を含み、接触が３０℃以下の温度で起こる、方法。
11. ３０℃以下の温度で固体脂肪化合物を可溶化するおよび／または溶解するおよび／または分散させるために、請求項１から３のいずれか一項に記載の構成成分（ａ）および構成成分（ｂ）を使用する方法。
12. ３０℃以下の温度で洗濯中、繊維製品への脂肪化合物の再付着を減少させるための方法であって、洗浄液で利用可能な、融解温度が３０℃超である少なくとも１種の脂肪化合物を、請求項１から３のいずれか一項に記載の洗濯用配合物と接触させる工程を含む、方法。
13. 繊維製品を洗浄する方法であって、洗浄温度３０℃以下で、繊維製品に付着した脂肪化合物を、請求項１から３のいずれか一項に記載の洗濯用配合物と接触させる工程を含む、方法。
14. 洗浄が、洗濯機により行われる、請求項１３に記載の方法。