JP2021504876A5 - - Google Patents

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  1. 基板、第1電極、発光層を含む一層以上の有機層膜、および第2電極を含む有機発光素子において、前記発光素子は被覆層をさらに有し、前記被覆層は低屈折層を含み、前記低屈折層材料は有機小分子化合物であり、前記低屈折層材料はホウ素配位化合物を含有することを特徴とする有機発光素子。
  2. 前記被覆層は第2電極上にあり、前記被覆層は高屈折層および低屈折層を含むことを特徴とする請求項1に記載の有機発光素子。
  3. 前記高屈折層の屈折率は1.8以上であり、前記低屈折層の屈折率は1.5−1.7であることを特徴とする請求項2に記載の有機発光素子。
  4. 前記高屈折層の屈折率と前記低屈折層の屈折率との差は0.3以上であることを特徴とする請求項2に記載の有機発光素子。
  5. 前記高屈折層材料は無機化合物と有機化合物の中の少なくとも1種であり、前記無機化合物はSiO、SiN、ZnS、ZnSe、ZrOまたはTiOの中の1種または多種であり、前記x,yは1〜4の整数であり、前記有機化合物は芳香族アミン誘導体、カルバゾール誘導体、ベンズイミダゾール誘導体またはトリアゾール誘導体の中の1種または多種であることを特徴とする請求項1または2に記載の有機発光素子。
  6. 前記ホウ素配位化合物は下式1に示すように、
    Figure 2021504876
    式1
    ただし、R〜Rは同じまたは異なって、それぞれ独立に水素、重水素、置換されていても良いアルキル基、置換されていても良いシクロアルキル基、置換されていても良い複素環基、置換されていても良いアルケニル基、置換されていても良いシクロアルケニル基、置換されていても良いアルキニル基、置換されていても良いアルコキシ基、置換されていても良いアルキルチオ基、置換されていても良いアリールエーテル基、置換されていても良いアリールスルフィド基、置換されていても良いアリール基、置換されていても良いヘテロアリール基、置換されていても良いカルボニル基、置換されていても良いカルボキシル基、置換されていても良いオキシカルボニル基、置換されていても良いカルバモイル基、置換されていても良いアルキルアミノ基または置換されていても良いシラニル基の中の1種または多種から選ばれ、R〜Rは同じまたは異なって、それぞれ独立にフッ素、アルコキシ基、アリールエーテル基またはアリール基の中の1種から選ばれ、R〜Rを結合して環を形成してもよく、
    前記置換される場合には、置換基はそれぞれ独立に重水素、ハロゲン、C1−C15のアルキル基、C3−C15のシクロアルキル基、C3−C15の複素環基、C2−C15のアルケニル基、C4−C15のシクロアルケニル基、C2−C15のアルキニル基、C1−C15のアルコキシ基、C1−C15のアルキルチオ基、C6−C55のアリールエーテル基、C6−C55のアリールスルフィド基、C6−C55のアリール基、C5−C55の芳香族複素環基、カルボニル基、カルボキシル基、オキシカルボニル基、カルバモイル基、C1−C40のアルキルアミノ基またはC3−C15のケイ素原子数が1−5のシラニル基の中の1種または多種から選ばれることを特徴とする請求項に記載の有機発光素子。
  7. 〜Rはフッ素であることを特徴とする請求項に記載の有機発光素子。
  8. 前記ホウ素配位化合物は下式2に示すように、
    Figure 2021504876
    式2
    ただし、R〜R14は同じまたは異なって、それぞれ独立に水素、重水素、置換されていても良いアルキル基、置換されていても良いシクロアルキル基、置換されていても良い複素環基、置換されていても良いアルケニル基、置換されていても良いシクロアルケニル基、置換されていても良いアルキニル基、置換されていても良いアルコキシ基、置換されていても良いアルキルチオ基、置換されていても良いアリールエーテル基、置換されていても良いアリールスルフィド基、置換されていても良いアリール基、置換されていても良いヘテロアリール基、置換されていても良いカルボニル基、置換されていても良いカルボキシル基、置換されていても良いオキシカルボニル基、置換されていても良いカルバモイル基、置換されていても良いアルキルアミノ基または置換されていても良いシラニル基の中の1種または多種から選ばれ、R13〜R14を結合して環を形成してもよく、R15〜R18は同じまたは異なって、それぞれ独立にフッ素、アルコキシ基、アリールエーテル基またはアリール基の中の1種から選ばれ、nは1−3の整数であり、R〜Rを結合して環を形成してもよく、R10〜R11を結合して環を形成してもよく、
    前記置換される場合には、置換基はそれぞれ独立に重水素、ハロゲン、C1−C15のアルキル基、C3−C15のシクロアルキル基、C3−C15の複素環基、C2−C15のアルケニル基、C4−C15のシクロアルケニル基、C2−C15のアルキニル基、C1−C15のアルコキシ基、C1−C15のアルキルチオ基、C6−C55のアリールエーテル基、C6−C55のアリールスルフィド基、C6−C55のアリール基、C5−C55の芳香族複素環基、カルボニル基、カルボキシル基、オキシカルボニル基、カルバモイル基、C1−C40のアルキルアミノ基またはC3−C15のケイ素原子数が1−5のシラニル基の中の1種または多種から選ばれることを特徴とする請求項に記載の有機発光素子。
  9. 15〜R18はフッ素であることを特徴とする請求項に記載の有機発光素子。
  10. 前記ホウ素配位化合物は下式3に示すように、
    Figure 2021504876
    式3
    ただし、R19〜R30は同じまたは異なって、それぞれ独立に水素、重水素、置換されていても良いアルキル基、置換されていても良いシクロアルキル基、置換されていても良い複素環基、置換されていても良いアルケニル基、置換されていても良いシクロアルケニル基、置換されていても良いアルキニル基、置換されていても良いアルコキシ基、置換されていても良いアルキルチオ基、置換されていても良いアリールエーテル基、置換されていても良いアリールスルフィド基、置換されていても良いアリール基、置換されていても良いヘテロアリール基、置換されていても良いカルボニル基、置換されていても良いカルボキシル基、置換されていても良いオキシカルボニル基、置換されていても良いカルバモイル基、置換されていても良いアルキルアミノ基または置換されていても良いシラニル基の中の1種または多種から選ばれ、R29〜R30を結合して環を形成してもよく、R31〜R34は同じまたは異なって、それぞれ独立にフッ素、アルコキシ基、アリールエーテル基またはアリール基の中の1種から選ばれ、nは1−3の整数であり、
    前記置換される場合には、置換基はそれぞれ独立に重水素、ハロゲン、C1−C6のアルキル基、C3−C6のシクロアルキル基、C3−C6の複素環基、C2−C6のアルケニル基、C4−C6のシクロアルケニル基、C2−C6のアルキニル基、C1−C6のアルコキシ基またはC1−C6のアルキルチオ基の1種または多種から選ばれることを特徴とする請求項に記載の有機発光素子。
  11. 19〜R22およびR24〜R27の中に少なくとも三つ以上が水素ではないことを特徴とする請求項10に記載の有機発光素子。
  12. 31〜R34はフッ素であることを特徴とする請求項10に記載の有機発光素子。
  13. nは1であることを特徴とする請求項8−10のいずれか一項に記載の有機発光素子。
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