JP2012505829A5 - - Google Patents

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前記化学式1において、Aは、CまたはNである。
前記化学式1において、
Aは、CまたはNであり、
Ar〜Arは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、置換または非置換の炭素数6〜30のアリール基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素数6〜30のアリールアミン基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリールアミン基、置換または非置換のカルバゾール基、および置換または非置換のフルオレン基からなる群より選択され、
xおよびyは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、0〜5の間の整数であり、ただし、1≦x+y≦5であり、
Rは、水素または炭素数1〜7の低級アルキル基であり、
nは、0〜3の間の整数であり、
R’は、置換または非置換の炭素数1〜50のアルキル、および置換または非置換の炭素数6〜50のアリールからなる群より選択され、
mは、1または2である。
前記化学式2において、
Aは、CまたはNであり、
Ar〜Arは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、置換または非置換の炭素数6〜30のアリール基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素数6〜30のアリールアミン基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリールアミン基、置換または非置換のカルバゾール基、および置換または非置換のフルオレン基からなる群より選択され、
xおよびyは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、0〜5の間の整数であり、ただし、1≦x+y≦5であり、
nは、0〜3の間の整数であり、
〜Rは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、ニトロ基、カルボキシル基、置換または非置換の炭素数1〜30のアルキル基、置換または非置換の炭素数1〜20のアルケニル基、置換または非置換の炭素数6〜30のアリール基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素数1〜20のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数6〜20のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数3〜40のシリルオキシ基、置換または非置換の炭素数1〜20のアシル基、置換または非置換の炭素数2〜20のアルコキシカルボニル基、置換または非置換の炭素数2〜20のアシルオキシ基、置換または非置換の炭素数2〜20のヘテロアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数7〜20のアリールオキシカルボニルアミノ基、置換または非置換の炭素数1〜20のスルファモイルアミノ基、置換または非置換の炭素数1〜20のスルホニル基、置換または非置換の炭素数1〜20のアルキルチオール基、置換または非置換の炭素数6〜20のアリールチオール基、置換または非置換の炭素数1〜20のヘテロシクロチオール基、置換または非置換の炭素数1〜20のウレイド基、置換または非置換の炭素数1〜20の燐酸アミド基、および置換または非置換の炭素数3〜40のシリル基からなる群より選択され、
mは、1または2である。

Claims (10)

  1. 下記化学式1で表されるベンズイミダゾール化合物:
    前記化学式1において、
    Aは、CまたはNであり、
    Ar〜Arは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、置換または非置換の炭素数6〜30のアリール基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素数6〜30のアリールアミン基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリールアミン基、置換または非置換のカルバゾール基、および置換または非置換のフルオレン基からなる群より選択され、
    xおよびyは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、0〜5の間の整数であり、ただし、1≦x+y≦5であり、
    Rは、水素原子または炭素数1〜7の低級アルキル基であり、
    nは、0〜3の間の整数であり、
    R’は、置換または非置換の炭素数1〜50のアルキルおよび置換または非置換の炭素数6〜50のアリールからなる群より選択され、ならびに、
    mは、1または2である。
  2. 前記化学式1において、R’は、置換または非置換の炭素数6〜50のアリール基である、請求項1に記載のベンズイミダゾール化合物。
  3. 前記ベンズイミダゾール化合物は、下記化学式2で表されるものである、請求項1に記載のベンズイミダゾール化合物:
    前記化学式2において、
    Aは、CまたはNであり、
    Ar〜Arは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、置換または非置換の炭素数6〜30のアリール基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素数6〜30のアリールアミン基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリールアミン基、置換または非置換のカルバゾール基、および置換または非置換のフルオレン基からなる群より選択され、
    xおよびyは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、0〜5の間の整数であり、ただし、1≦x+y≦5であり、
    nは、0〜3の間の整数であり、
    〜Rは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、ニトロ基、カルボキシル基、置換または非置換の炭素数1〜30のアルキル基、置換または非置換の炭素数1〜20のアルケニル基、置換または非置換の炭素数6〜30のアリール基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素数1〜20のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数6〜20のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数3〜40のシリルオキシ基、置換または非置換の炭素数1〜20のアシル基、置換または非置換の炭素数2〜20のアルコキシカルボニル基、置換または非置換の炭素数2〜20のアシルオキシ基、置換または非置換の炭素数2〜20のヘテロアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数7〜20のアリールオキシカルボニルアミノ基、置換または非置換の炭素数1〜20のスルファモイルアミノ基、置換または非置換の炭素数1〜20のスルホニル基、置換または非置換の炭素数1〜20のアルキルチオール基、置換または非置換の炭素数6〜20のアリールチオール基、置換または非置換の炭素数1〜20のヘテロシクロチオール基、置換または非置換の炭素数1〜20のウレイド基、置換または非置換の炭素数1〜20の燐酸アミド基、および置換または非置換の炭素数3〜40のシリル基からなる群より選択され、ならびに、
    mは、1または2である。
  4. 前記Ar〜Arは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、置換または非置換の炭素数6〜30のアリールアミン基、および置換または非置換のカルバゾール基からなる群より選択される、請求項1に記載のベンズイミダゾール化合物。
  5. 前記Ar〜Arは、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、下記化学式3〜33で表される化合物からなる群より選択されるものである、請求項1に記載のベンズイミダゾール化合物:
    前記化学式3〜33において、
    前記R〜R76は、互いに同一または異なるものであって、それぞれ独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、ニトロ基、カルボキシル基、置換または非置換の炭素数1〜30のアルキル基、置換または非置換の炭素数1〜20のアルケニル基、置換または非置換の炭素数6〜30のアリール基、置換または非置換の炭素数2〜30のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素数1〜20のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数6〜20のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数3〜40のシリルオキシ基、置換または非置換の炭素数1〜20のアシル基、置換または非置換の炭素数2〜20のアルコキシカルボニル基、置換または非置換の炭素数2〜20のアシルオキシ基、置換または非置換の炭素数2〜20のヘテロアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数7〜20のアリールオキシカルボニルアミノ基、置換または非置換の炭素数1〜20のスルファモイルアミノ基、置換または非置換の炭素数1〜20のスルホニル基、置換または非置換の炭素数1〜20のアルキルチオール基、置換または非置換の炭素数6〜20のアリールチオール基、置換または非置換の炭素数1〜20のヘテロシクロチオール基、置換または非置換の炭素数1〜20のウレイド基、置換または非置換の炭素数1〜20の燐酸アミド基、および置換または非置換の炭素数3〜40のシリル基からなる群より選択され、
    前記n、n、n、n、n10、n21、n26、n27、n35、n39、n46、n47、n49、n53、n59、n61、およびn62は、それぞれ独立して、0〜5の整数であり、
    前記n、n、n、n、n11、n12、n16、n22、n23、n29、n30、n31、n33、n36、n37、n40、n41〜n44、n48、n50〜n52、n54、n55、n57、n60、n63、n65、およびn67〜n73は、それぞれ独立して、0〜4の整数であり、
    前記n、n13、n14、n18、n19、n20、n25、n28、n32、n34、n38、n45、n56、n58、およびn66は、それぞれ独立して、0〜3の整数であり、ならびに、
    前記n17、およびn24は、それぞれ独立して、0〜2の整数である。
  6. 請求項1〜5のいずれか一項に記載のベンズイミダゾール化合物は、有機光電素子用電荷輸送材料または有機光電素子用ホスト材料として適用される、ベンズイミダゾール化合物。
  7. アノード、カソード、および前記アノードと前記カソードとの間に位置する少なくとも一層の有機薄膜層を含む、有機光電素子であって、
    前記有機薄膜層のうちの少なくとも一層は、請求項1〜5のいずれか一項に記載のベンズイミダゾール化合物を含む、有機光電素子。
  8. 前記有機薄膜層は、発光層である、請求項7に記載の有機光電素子。
  9. 前記有機薄膜層は、電子注入層(EIL)、電子輸送層(ETL)、正孔阻止層およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項7に記載の有機光電素子。
  10. 請求項7に記載の有機光電素子を含む、表示装置。
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