JP2021501246A - コーティングされた農薬組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
[0030]本明細書中で使用する場合、「放出」という用語は、本発明によれば、コーティングされた農薬組成物から受容培地、例えば土壌または水への、材料(複数可)(例えば、栄養分、肥料)の移動を指す。本発明のモノマーを用いて調製されるコーティングは、「制御された放出速度」、「制御された放出特性」を示し、「制御された放出基準」等に従い、この用語は、少なくとも下記の基準を満たす規定条件下での放出を指す:
[0031](1)コア材料の15重量パーセント(wt%)以下が、周囲温度(20℃〜28℃の温度)にて、コーティングされた農薬組成物と、水分または水との初期接触後の最初の24時間以内に、コーティングされた農薬組成物から放出されること、および
[0032](2)コア材料の75重量パーセント(wt%)以下が、周囲温度にて、コーティングされた農薬組成物と、水分または水との初期接触後の28日以内に、コーティングされた農薬組成物から放出されること、および
[0033](3)コア材料の少なくとも75重量パーセント(wt%)、任意選択で、少なくとも80wt%、または少なくとも90%が、周囲温度にて、コーティングされた農薬組成物と水分または水との初期接触後、予め決定されている時点で、好ましくは30日以上で、コーティングされた農薬組成物から放出されること。
Dは、下記構造:
によって表され、
R1は、下記構造:
によって表される]
によって表される。
[0042]好ましくは、モノマーAは、下記構造:
[0043]好ましくは、モノマーAは、下記構造:
[0044]好ましくは、モノマーAは、下記構造:
[0045]好ましくは、モノマーAは、下記構造:
[0046]好ましくは、モノマーAは、下記構造:
[0047]好ましくは、本発明のモノマーBは、エステル部分および不飽和炭素間結合を有する構成成分を含む。好ましくは、本発明のモノマーBは、少なくとも2個のエステル部分を有する構成成分を含む。概して、モノマーBは、モノマーAと一緒にポリマーを提供するために少なくとも2個の不飽和炭素環二重結合を有する構成成分を含む。任意選択で、モノマーBの構成成分の不飽和炭素間結合は、(メタ)アクリレートおよび/またはマレエート官能基を含む。
Fは、下記構造:
X2は、任意選択で、1)不飽和炭素間結合(複数可)、アミド結合(複数可)、尿素結合(複数可)、ウレタン結合、エステル結合(複数可)、カーボネート結合(複数可)、エーテル結合、またはそれらの混合物を含有し得る、C2〜C36の範囲の線状、分岐状、または脂肪族ポリ酸、および2)不飽和炭素間結合(複数可)、アミド結合(複数可)、尿素結合(複数可)、ウレタン結合(複数可)、カーボネート結合(複数可)、エーテル結合を含有し得る、C2〜C36の範囲の線状、分岐状、または脂肪族ポリオールの化学反応によって形成されるか、または炭素数4〜8を有するラクトンの化学反応によって形成されるか、または炭素原子2〜8個を有する線状または分岐状ヒドロキシアルカン酸の化学反応によって形成されるオリゴまたはポリエステルであり、
Yは、HまたはCH3である)
によって表され、
R2は、下記構造:
によって表される]
によって表される一般構造を有する構成成分を含む。
nは、1よりも大きい整数、任意選択で、1〜50の整数であり、
Yは、HまたはCH3であり、
R1は、下記構造:
によって表される]
によって表される官能基化されたカプロラクトンを有する構成成分を含む。
[0054]好ましくは、モノマーBは、エステル部分、シクロペンタンおよび/またはシクロヘキサン部分、および不飽和炭素間結合を有する構成成分を含む。
Xは、式
Y=HまたはCH3であり、
mは、0〜20、好ましくは、1〜10の整数であり、
R3は、下記構造:
によって表され、
R4は、下記構造:
pは、0〜20、好ましくは、1〜4の整数であり、
qは、0〜34の整数である)
によって表される]
によって表され、
R2は、下記構造:
によって表される}
を有する構成成分を含む。
rは、0〜20、好ましくは、1〜10の整数であり、
Y=HまたはCH3である)
によって表される構成成分を含む。
mは、0〜20、好ましくは、1〜10の整数であり、
qは、0〜34、好ましくは、1〜4の整数であり、
Y=HまたはCH3である)
によって表される構成成分を含む。
rは、0〜20、任意選択で、1〜10の整数であり、
Y=HまたはCH3である)
によって表されるようなPETMAとモノマーBとの化学反応によって形成される付加物を含むコーティング組成物を提供する。波線記号
[0061]別の実施形態において、本発明は、下記構造:
mは、0〜20、任意選択で、1〜10の整数であり、
qは、0〜34、任意選択で、1〜4の整数であり、
Y=HまたはCH3である)
によって表されるようなPETMAとモノマーBとの化学反応によって形成される付加物を含むコーティング組成物を提供する。波線記号
[0062]一実施形態において、モノマーA中のメルカプトアルカノエート基およびモノマーB中の不飽和基は、0.5:1.5〜1.5:0.5、好ましくは、0.9:1.1〜1.1:0.9、例えば1:1のようなモル比で存在する。化学量論的ではない場合、例えば0.9:1.1のような過剰な不飽和基が好ましい。
Gは、式:
Y=HまたはCH3であり、
R5は、
nは、0〜20の整数であり、
sは、2〜36の整数である)
であり、
tは、0〜20、任意選択で、1〜10の整数であり、
X3=O、NH、S、CH2であり、
R6は、下記構造:
R6の波線記号
によって表される]
によって表され、
R2は、下記構造:
によって表される}
を有する構成成分を含む。
[0070]「重合」という用語は、先述の実施形態のいずれかによるモノマー化合物を化学的に反応させて、ポリマー鎖を形成する方法を指す。重合方法のタイプは、多種多様な方法から選択され得る。かかる方法として、フリーラジカル重合法およびマイケル付加による反応が挙げられるが、これらに限定されない。
[0080]本明細書中で使用する場合、「農薬組成物」という用語は、殺虫剤、除草剤、肥料、生育調節剤、フェロモン、バイオスティミュラント、ダニ駆除剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤等を含む生物学的に活性な成分または植物保護製品を包含する。農薬組成物は、害虫および疾患を制御するのに、また農業において植物の生育を促進するのに一般的に使用される。
[0083]本発明のコーティングされた農薬組成物は、規定領域において、植物生育栄養分などのコーティングされた農薬組成物を植物に散布することを目標とするのに使用される顆粒、錠剤または他の形態などの様々な成形された製剤であり得る。好ましくは、本発明のコーティングされた農薬組成物は、同じ製剤または異なる製剤の混合物であり得る。
[0085]一実施形態において、コーティングされた農薬組成物は、コーティング組成物で封入された材料を含み、ここで、コーティング組成物は、少なくとも2個のメルカプトアルカノエート基を有する構成成分を含むモノマーAと、1個または複数のエステル部分、および不飽和炭素間結合を有する構成成分を含むモノマーBとの化学反応によって形成される付加物を含む。材料を封入するコーティング組成物は、本発明によれば、放出制御保護層として作用するのに、また生分解性の挙動を有するのに十分な厚さおよび配合を有する。
[00103]一実施形態において、結合剤として、ポリエチレンオキシドホモポリマー、ポリエチレンオキシド−ブロック−ポリプロピレンオキシド共重合体、ポリエチレンオキシド−ブロック−ポリプロピレンオキシド−ブロック−ポリエチレンオキシドターポリマー、ポリプロピレンオキシド−ブロック−ポリエチレンオキシド−ブロック−ポリプロピレンオキシドタ−ポリマー、ポリエチレン−ブロック−ポリエチレンオキシド共重合体、ポリエチレン−ブロック−ポリプロピレンオキシド共重合体、ポリプロピレン−ブロック−ポリエチレンオキシド共重合体、ポリプロピレン−ブロック−ポリプロピレンオキシド共重合体またはそれらの混合物が挙げられる。ブロック共重合体は、湿潤特性を示すホモポリマーを上回るさらなる利点を有し、それは、土壌中の水吸収の速度を高める。
[00107]肥料顆粒を、回転ドラムコーター中で50℃〜100℃に加熱する。温度は、モノマーが液体であるように選択される。所望の温度に達すると、モノマーA(チオール)をシリンジで顆粒床に添加して、その後、顆粒床を約2分間回転させて、顆粒上にモノマーAを均質に分布させる。次に、触媒を含むモノマーB(エン)を等モル量で添加する。3分〜4分以内で、スルフィド含有ポリエステルコーティング層が形成される。2種のモノマーの添加は、所望のコーティング厚が得られるまで継続する。
[00108]まず、ポリエステルアクリレートを、市販のポリエステルジオールから調製した。
ポリエステル−アクリレート1の調製
[00110]ポリエステル−アクリレート−1は、下記の手順に従って、ポリエステル−ジオール−1を、塩化アクリロイルと反応させることによって調製された:ポリエステル−ジオール−1(50グラム、0.1785モル)を、1000mLの三ツ口フラスコに入れて、クロロホルム(300mL)で希釈して、続いて、トリエチルアミン(45グラム、0.466モル)を溶液に添加した。塩化アクリロイル(35.5グラム、0.3928モル)を滴下漏斗に入れて、クロロホルム(10mL)で希釈した。フラスコを氷浴で0℃に冷却して、窒素雰囲気下で攪拌した。塩化アクリロイル溶液を、攪拌したポリエステル−ジオール−1溶液に0℃にて滴加した。塩化アクリロイル溶液の添加後、混合物を一晩攪拌しながら、混合物を室温に到達させた。得られた懸濁液を、濾紙に通して濾過して、濾液を、ロータリーエバポレーターで、真空中で150mLの容量にまで濃縮した。濃縮液を、ビーカー中で攪拌下、ヘプタン600mLに滴加して、茶色い不純物を沈殿させた。ポリエステルアクリレート1を含有するヘプタン溶液を、減圧下で、ポア3グラスフィルターに通して濾過した。沈殿物をヘプタン25mLで洗浄して、濾液を真空中で濃縮した。濾液をクロロホルム200mL中に溶解して、分液漏斗に移した。有機層をブライン(250mL)で1回、1M HCl(250mL)で1回、および1M NaOH(250mL)で1回洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させて、続いて、濾過して、真空中で乾燥させた。帯黄色油状物質が得られ、それは部分的に、白色固体に結晶化した。
肥料顆粒のコーティング
[00111]ポリエステル−アクリレート−1を、流体になるまで、ホットプレート上で約50℃に加熱し、その後、ポリエステル−アクリレート−1は、バッチの調製中、流体のままであった。ペンタエリスリトールテトラキス(2−メルカプトアセテート)(PETMA)をホットプレート上で約50℃にて融解させた。触媒である1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]ノナ−5−エン(DBN)を、4.0Mの濃度になるようにジクロロメタン中に溶解させた。肥料顆粒750gのバッチに関して、PETMA 6.7gおよび等モル量のポリエスエステル−アクリレート−1 12.0gを各コーティング層に使用した。肥料顆粒750gのバッチを、回転ドラムコーター中で80℃に加熱した。シリンジで、PETMAを顆粒床に添加して、その後、顆粒床を約2分間回転させて、顆粒上に均質に分布させた。4.0M DBN触媒溶液を、ポリエステル−アクリレート1と混合した。次に、ポリエステル−アクリレート−1/DBN混合物を添加した。DBN触媒投与は、最初のコーティング層から次の層まで減少させた:第1の層:4.0M DBN 635μl(15mg/g(コーティング))、層2〜層8:4.0M DBN触媒(4.5mg/g(コーティング))。3分〜4分以内で、スルフィド含有ポリエステルコーティング層が形成され、プロセス中に幾分粘着性であった顆粒床は、再び流動性になった。2種のモノマーの添加は、約100μmの所望のコーティング厚が得られるまで続けた。顆粒は、15分間、後硬化された後、室温に冷却した。
制御された放出特性を決定する、コーティングされた肥料顆粒の栄養分浸出試験
[00112]水−浸出試験に関して、コーティングされた肥料の試料20gを、21℃で脱イオン水(導電率<0.03mS/cm)400mL中に入れる。ある特定の期間で、上清溶液の導電率を測定し、水を新鮮な水と取り換えた。測定した導電率に基づいて、栄養分の濃度を算出した。
コーティング組成物の自立型フィルムの調製
[00115]ポリエステル−アクリレート−1(2,054g、5,298ミリモル)を、クロロホルム中のDBNの0.05M溶液0.5mlの添加によって、それが流体になるまで、ホットプレート上で約50℃に加熱した。ポリエステル−アクリレート−1および触媒溶液の混合物を、モノマーにおける触媒の均質な分布のためにしばらく攪拌した。次に、50℃で予め融解させたPETMA(1,144g、2,649ミリモル)を、ポリエステル−アクリレート−1に添加して、モノマー混合物を周囲温度で1分間攪拌した。最終的な混合物を、その半分を異なるカップに移すことによって、2つの部分に分けた。カップはともに、ホットプレートに移して、80℃で約1時間、そこで維持した。
コーティングフィルムの加水分解:生分解における第1のステップ
[00116]コーティング組成物のポリマーフィルムを、上記実施例に従って、ポリエステル−アクリレート−1およびPETMAをベースとして調製した。コーティングフィルムの加水分解速度を検査するために、ポリマーフィルムを58℃で水中に浸漬させて、周囲の水の導電率およびpHを、15日間、一定間隔で測定した。図2aは、pHの変化を示し、図2bは、導電率の変化を示す。図2aおよび図2bから分かるように、加水分解に起因して、pHは下がり、導電率は上がる。加水分解は、放出される酸によって自己触媒されるため、加水分解は、時間が経つと加速することに留意されたい。水中で2カ月後、フィルムは完全に分解された。
コーティング組成物の生分解性
[00117]コーティング組成物のポリマーフィルムを、上記実施例3に従って、それぞれ、ポリエステル−アクリレート−1およびPETMAをベースとして、ポリエステル−アクリレート−1およびGDMAをベースとして調製した。生分解は、ISO 14855に従って、家庭用コンポスト条件下で、28℃にて試験した。生分解のパーセントは、試験材料によって生成される二酸化炭素の量対試験材料から生成され得る二酸化炭素の最大理論量の比によって付与される。図3は、両方の試料の生分解の線形進行を示す。比較のため、標準アルキドコーティングの生分解を、ISO 17556に従って、20℃および25℃にて土壌中で、ならびにISO 14855に従って、58℃にて産業用コンポスト条件下で試験した。結果(表2)は、標準アルキドコーティングと比較して、本発明のコーティング組成物に関して、生分解の改善を明らかに示している。
表2.コーティング組成物の生分解
[00118]上述の詳細な説明は、本発明を実施する際に当業者を補助するよう提供される。しかしながら、本明細書中に記載され、また本明細書中で特許請求される本発明は、これらの実施形態が、本発明の幾つかの態様の例と意図されるため、本明細書中に開示する特定の実施形態によって、範囲が限定されるべきではない。上述の実施形態は、実施することができ、本発明に記載される他の開示した実施形態と組み合わせることができる。任意の等価な実施形態は、本発明の範囲内であると意図される。実際に、本発明の様々な修飾は、本明細書中に示され、また本明細書中に記載されるものに加えて、先述の説明から当業者に明らかとなり、本発明の様々な修飾は、本発明の発見の趣旨または範囲から逸脱しない。かかる修飾はまた、併記の特許請求の範囲の範疇に収まると意図される。本出願で引用される刊行物、特許、特許出願および他の参照文献は全て、個々の刊行物、特許、特許出願または他の参照文献が、全ての目的で参照によりその全体が組み込まれるように、具体的にかつ個別に示されるのと同程度に、全ての目的で参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。本明細書中での参照文献の引用は、それが本発明に対する従来技術であると認めることと解釈されるべきではない。
1)コーティング組成物で封入された農業用活性材料を含むコーティングされた農薬組成物であって、前記コーティング組成物が、少なくとも2個のメルカプトアルカノエート基を有する構成成分を含むモノマーAと、エステル部分および不飽和炭素間結合を有する構成成分を含むモノマーBとの化学反応によって形成される付加物を含む、コーティングされた農薬組成物。
2)前記コーティング組成物が、水分または水への前記材料の初期曝露の日から30日以上で、前記材料の制御された放出速度を示し、初期重量の75wt%を上回る前記材料が、前記コーティングされた農薬組成物から放出される、前記パラグラフに記載のコーティングされた農薬組成物。
3)前記コーティング組成物が、約10カ月〜24カ月の期間内で、少なくとも約16%の生分解を有する、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
4)周囲温度にて、好ましくは25℃にて、前記コーティングされた農薬組成物と水との初期接触後に、前記農業用活性材料の15wt%以下が最初の24時間以内に、前記材料の75wt%以下が28日以内に、前記材料の少なくとも75wt%が30日以上で、放出されるように、前記コーティング組成物が適合される、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
5)前記モノマーAが、2個〜8個のメルカプトアルカノエート基および200g/モル〜2000g/モルの分子量および60℃未満の融点を有する化合物を含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
6)前記モノマーAが、下記構造:
Dは、下記構造:
によって表され、
R1は、下記構造:
によって表される]
によって表される構成成分を含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
7)前記モノマーAが、GDMA、TMPTMA、PETMA、PETMP、TMPTMP、GDMPおよびそれらの任意の組合せからなる群から選択される構成成分を含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
8)前記モノマーAが、PETMAを含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
9)前記モノマーBが、2個〜50個のエステル基および2個〜8個の不飽和炭素間二重結合を有し、200g/モル〜5000g/モルの分子量および60℃未満の融点を有する構成成分を含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
10)前記モノマーBが、下記構造:
Fは、下記構造:
X2は、ポリエステルであり、
Yは、HまたはCH3である)
によって表され、
R2は、下記構造:
によって表される]
によって表される構成成分を含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。任意選択で、Fは、R2に直接的に連結される。任意選択で、Fは、R2に間接的に結合される。「間接的に」という用語は、この文脈では、FとR2との間に少なくとも1つのさらなる炭素が存在することを意味する。
11)前記モノマーBが、シクロペンタンおよび/またはシクロヘキサン部分をさらに含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
12)本発明の前記モノマーBが、下記によって表される一般構造:
Xは、式
Y=HまたはCH3であり、
m=0〜20、任意選択で1〜10であり、
R3は、下記構造:
によって表され、
R4は、下記構造:
pは、0〜20の整数であり、
qは、0〜34の整数である)
によって表される]
によって表され、
R2は、下記構造:
によって表される}
を有する、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。任意選択で、Xは、R2に直接的に連結される。任意選択で、Xは、R2に間接的に結合される。「間接的に」という用語は、この文脈では、XとR2との間に少なくとも1つのさらなる炭素が存在することを意味する。
13)前記モノマーBが、少なくとも2個の(メタ)アクリレート末端基を有する5員もしくは6員シクロアルキル部分、または1個〜9個のエステル結合によって分離されて、かつ少なくとも2個のアクリレート末端基またはメタクリレート末端基を有する5員または6員シクロアルキル部分を含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
14)前記モノマーBが、下記構造:
rは、0〜20、任意選択で1〜10の整数であり、
Yは、HまたはCH3である)
によって表される構成成分、および/または下記構造:
mは、0〜20、任意選択で1〜10の整数であり、
qは、0〜34、任意選択で1〜4の整数であり、
Yは、HまたはCH3である)
によって表される構成成分を含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
15)前記付加物が、PETMAと下記構造:
rは、0〜20、任意選択で0〜10の整数であり、
Yは、HまたはCH3である)
によって表される構成成分、および/または下記構造:
mは、0〜20、任意選択で1〜10の整数であり、
qは、0〜34、任意選択で1〜4の整数であり、
Yは、HまたはCH3である)
によって表される構成成分を含むモノマーBとの化学反応によって形成される、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
16)前記付加物が、モノマーAとモノマーBとの化学反応によって形成され、前記モノマーBが、下記:
Gは、下記:
Y=HまたはCH3であり、
R5は、
nは、0〜20の整数であり、
sは、2〜36の整数である)
であり、
tは、0〜20、任意選択で1〜10の整数であり、
X3=O、NH、S、CH2であり、
R6は、下記構造:
によって表される]
によって表され、
R2は、下記構造:
によって表される}
によって表される構造を有する構成成分を含む、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。任意選択で、Gは、R2に直接的に連結される。任意選択で、Gは、R2に間接的に結合される。「間接的に」という用語は、この文脈において、GとR2との間に少なくとも1つのさらなる炭素が存在することを意味する。
17)コア材料は、肥料、硝化作用阻害剤、脱窒作用阻害剤、ウレアーゼ阻害剤、殺虫剤、除草剤、殺菌剤、フェロモン、バイオスティミュラント、生育調節剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、前記パラグラフのいずれかに記載のコーティングされた農薬組成物。
Claims (17)
- コーティング組成物で封入された農業用活性材料を含む生分解性放出制御農薬組成物であって、前記コーティング組成物が、少なくとも2個のメルカプトアルカノエート基を有する構成成分を含むモノマーAと、エステル部分および不飽和炭素間結合を有する構成成分を含むモノマーBとの化学反応によって形成される付加物を含む、生分解性放出制御農薬組成物。
- 前記コーティング組成物が、水分または水への前記材料の初期曝露の日から30日以上で、前記材料の制御された放出速度を示し、初期重量の75wt%を上回る前記材料が、前記コーティングされた農薬組成物から放出される、請求項1に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
- 前記コーティング組成物が、約10カ月〜24カ月の期間内で、少なくとも約16%の生分解を有する、請求項1または2に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
- 周囲温度にて、好ましくは25℃にて、前記コーティングされた農薬組成物と水との初期接触後に、前記農業用活性材料の15wt%以下が最初の24時間以内に、前記材料の75wt%以下が28日以内に、前記材料の少なくとも75wt%が30日以上で、放出されるように、前記コーティング組成物が適合される、請求項1から3のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
- 前記モノマーAが、2個〜8個のメルカプトアルカノエート基および200g/モル〜2000g/モルの分子量および60℃未満の融点を有する化合物を含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
- 前記モノマーAが、GDMA、TMPTMA、PETMA、PETMP、TMPTMP、GDMPおよびそれらの任意の組合せからなる群から選択される構成成分を含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
- 前記モノマーAが、PETMAを含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
- 前記モノマーBが、2個〜50個のエステル基および2個〜8個の不飽和炭素間二重結合を有し、200g/モル〜5000g/モルの分子量および60℃未満の融点を有する構成成分を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
- 前記モノマーBが、シクロペンタンおよび/またはシクロヘキサン部分をさらに含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
- 本発明の前記モノマーBが、下記:
Xは、式
Y=HまたはCH3であり、
m=0〜20、任意選択で1〜10であり、
R3は、下記構造:
によって表され、
R4は、下記構造:
pは、0〜20の整数であり、
qは、0〜34の整数である)
によって表される]
によって表され、
R2は、下記構造:
によって表される}
によって表される一般構造を有する、請求項1から11のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。 - 前記モノマーBが、少なくとも2個の(メタ)アクリレート末端基を有する5員もしくは6員シクロアルキル部分、または1個〜9個のエステル結合によって分離されて、かつ少なくとも2個のアクリレート末端基またはメタクリレート末端基を有する5員または6員シクロアルキル部分を含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
- 前記付加物が、モノマーAとモノマーBとの化学反応によって形成され、前記モノマーBが、下記:
Gは、下記:
Y=HまたはCH3であり、
R5は、
nは、0〜20の整数であり、
sは、2〜36の整数である)
であり、
tは、0〜20の整数であり、
X3=O、NH、S、CH2であり、
R6は、下記構造:
によって表される]
によって表され、
R2は、下記構造:
によって表される}
によって表される構造を有する構成成分を含む、請求項1から15のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。 - コア材料が、肥料、硝化作用阻害剤、脱窒作用阻害剤、ウレアーゼ阻害剤、殺虫剤、除草剤、殺菌剤、フェロモン、バイオスティミュラント、生育調節剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から16のいずれか一項に記載の生分解性放出制御農薬組成物。
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