JPH10259082A

JPH10259082A - 緩効性カプセル肥料の製造方法

Info

Publication number: JPH10259082A
Application number: JP9062906A
Authority: JP
Inventors: Yoichi Murakami; 陽一村上; Yasutoshi Kakizawa; 保利柿澤
Original assignee: Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Current assignee: DIC Corp
Priority date: 1997-03-17
Filing date: 1997-03-17
Publication date: 1998-09-29

Abstract

(57)【要約】【課題】肥料の放出量及び放出期間の制御が可能で、
充分な量の肥料を一度に施肥することができ、しかも肥
料被覆材が分解して環境中に残留することがなく、その
被覆材による発芽・発育阻害がなく、容易にカプセル化
できる生分解性緩効性カプセル肥料の効率的な製造方
法、及び該製造方法により製造された緩効性カプセル肥
料を提供すること。【解決手段】乳酸系ポリマーのチューブ内に溶融状、
スラリー状、或いは液状の肥料を充填した後、任意の間
隔で融着切断することを特徴とする緩効性カプセル肥料
の製造方法、及び該製造方法により製造された緩効性カ
プセル肥料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は肥料と乳酸系ポリマ
ーのフィルム製カプセルからなる緩効性肥料の製造方
法、及び該製造法により製造される緩効性カプセル肥料
に関するものである。本発明の緩効性カプセル肥料は、
成形が容易で、溶出制御に優れ、植物の根焼けを起こす
ことがない。また、本発明の緩効性カプセル肥料は徐々
に肥料を放出し、そのカプセルは分解され、消失され
る。また、生分解によって発生する有機酸の作用によっ
て、雑菌の繁殖も抑制する優れた効果を有する。

【０００２】

【従来の技術】従来から農地に施肥を行う方法として、
播種時に散布、埋設することが行われ、更に必要に応じ
追肥が行われる。特に、尿素、硫酸アンモニウム、硝酸
アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カリウム、リン
酸アンモニウム、リン酸カルシウム、リン酸カリウム、
硫酸カリウム等の水溶性の肥料の場合、散水、雨水等に
よって、肥料が流出する為、追肥の必要性が高い。ま
た、比較的長期間に栽培を行う場合、一度に多量の施肥
を行うことができないために、播種時の肥料のみでは不
足し追肥を必要とする。

【０００３】その改良として、スチレン等の熱可塑性ポ
リマーの水性エマルジョンとメラミン樹脂とを主成分と
する材料で被覆された緩効性肥料（特公平３−４６４３
０）、エチレン・酢酸ビニル・一酸化炭素共重合体とポ
リオレフィンとの複合材で被覆された緩効性肥料（特公
平２−２３５１５号公報）、もしくはエチレン・一酸化
炭素共重合体で被覆された緩効性肥料（特公平２−２３
５１６号公報）、ポリ（３−ヒドロキシアルカノエー
ト）で被覆された緩効性肥料（特公平２−２３５１７号
公報）、ポリアルキレンカルボキシレートで被覆された
緩効性肥料（特開平８−１５７２９０号公報）等が知ら
れている。

【０００４】スチレン等の熱可塑性ポリマーの水性エマ
ルジョンとメラミン樹脂とを主成分とする材料で被覆さ
れた緩効性肥料は安価で、一般に広く販売され、入手し
易く、播種後、散布された水や湿度によって肥料部分は
徐々に溶解するが、被覆部分は分解性がなく、安定なた
め、環境中に残留してしまう欠点を有する。

【０００５】エチレン・酢酸ビニル・一酸化炭素共重合
体とポリオレフィンとの複合材で被覆された緩効性肥
料、もしくはエチレン・一酸化炭素共重合体で被覆され
た緩効性肥料では播種後、散布された水や湿度によって
肥料部分は徐々に溶解するが、被覆部分は崩壊性はある
が、生分解性がないため、環境中に部分的に分解しない
で残留する。

【０００６】ポリ（３−ヒドロキシアルカノエート）或
いはポリアルキレンカルボキシレートで被覆された緩効
性肥料では、播種後、散布された水や湿度によって肥料
部分は徐々に溶解徐放され、被覆部分は微生物等により
生分解され、環境中にポリマーも残留しない利点を有す
る。

【０００７】これらの緩効性肥料は、いずれも、粒状肥
料に被覆材料を溶剤等により液状化した溶液を噴霧し、
被覆後、熱風流により乾燥し、製造されている。しか
し、このような被覆方法では被膜の均一性に欠け、肥料
の安定した放出制御効果が得られず、また、製造プロセ
スも被覆材料が被覆装置に付着したり、生産性に劣る欠
点を有する。また、ポリ（３−ヒドロキシアルカノエー
ト）或いはポリアルキレンカルボキシレートなどのポリ
マーはクロロホルム、ジクロルエタンなどの溶剤にしか
溶解しないため、環境上の問題もある。

【０００８】その他に、生分解を受けるポリマーとして
上市されている一つとして、ポリエチレンに澱粉をブレ
ンドしたものが、廉価で広く知られている。しかしなが
ら、このようなブレンド樹脂は、澱粉等の微生物によっ
て分解する部分が消失した後に、残存した非生分解性部
分が、環境中に残存する問題点を有している。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、肥料の放出量及び放出期間の制御が可能
で、充分な量の肥料を一度に施肥することができ、しか
も肥料被覆材が分解して環境中に残留することがなく、
その被覆材による発芽・発育阻害がなく、容易にカプセ
ル化できる生分解性緩効性カプセル肥料の効率的な製造
方法、及び該製造方法により製造された緩効性カプセル
肥料を提供することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、乳酸系ポリマーをチューブ状に成形後、溶融
状、スラリー状或いは液状にした肥料を充填後、融着、
切断することにより、得られたカプセルが分解性を有す
ることから、肥料の放出時間を制御でき、更に播種後に
分解、消失して環境中に悪影響を与えないばかりか、分
解により生じる有機酸により雑菌の繁殖を抑制できるこ
と、さらにその際、厚みの異なる乳酸系ポリマーから成
るチューブ製カプセルを用いることにより、肥料の放出
性をきめ細かく制御できることを見い出して、本発明を
完成するに至った。

【００１１】即ち、本発明は、（１）乳酸系ポリマーの
チューブ内に溶融状、スラリー状、或いは液状の肥料を
充填した後、任意の間隔で融着切断することを特徴とす
る緩効性カプセル肥料の製造方法、

【００１２】（２）乳酸系ポリマーが触媒を失活処理さ
せた乳酸系ポリマーであることを特徴とする（１）に記
載の緩効性カプセル肥料の製造方法、（３）乳酸系ポリ
マーが乳酸成分、ジカルボン酸成分、ジオール成分を必
須成分とすることを特徴とする（１）又は（２）に記載
の緩効性カプセル肥料の製造方法、

【００１３】（４）乳酸系ポリマーに無機物及び／また
は有機物を含有させることを特徴とする（１）〜（３）
のいずれか１つに記載の緩効性カプセル肥料の製造方
法、及び、（５）上記の（１）〜（４）のいずれか１つ
に記載の製造方法により製造された緩効性カプセル肥料
である。

【００１４】以下に本発明を更に詳細に説明する。はじ
めに、本発明に用いられる乳酸系ポリマーについて説明
する。本発明に用いられる乳酸系ポリマーが、良好な成
形性を得るために、重量平均分子量は３，０００〜４０
０，０００で、融点５０〜２００℃であるものが適して
いる。短期間の放出効果を得るには、分子量は３，００
０〜３０，０００で、融点５０℃〜１６０℃であるもの
が適している。長期間の放出効果を得るためには、分子
量は３０，０００〜４００，０００で、融点１００〜２
００℃であるものが適している。

【００１５】本発明で言う乳酸系ポリマーとは、乳酸成
分を乳酸系ポリマー中に３０重量％以上含有するものを
意味する。具体的には乳酸系ポリマーは、乳酸成分の単
独重合体、乳酸成分と他のモノマー成分及びポリマー成
分との共重合体、乳酸系ポリマーと生分解するポリマー
や澱粉等とのブレンド物を指す。乳酸成分と他のモノマ
ー成分及びポリマー成分との共重合体の具体例として
は、乳酸成分と、ヒドロキシカルボン酸成分、ヒドロキ
シカルボン酸の環状エステル成分、ポリエステル、ポリ
エーテル、ポリカーボネート、またはセルロース誘導体
との共重合体が挙げられる。

【００１６】乳酸成分としては乳酸及び乳酸の環状二量
体のラクチドが挙げられる。乳酸は、光学活性を有する
モノマーで、Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸が存在する。また、ラ
クチドには、Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチド、ＭＥＳＯ−
ラクチドの異性体がある。そのため、乳酸系ポリマーは
これら二種の乳酸、三種のラクチドを組み合わせること
により好ましいポリマー特性を実現できる。

【００１７】特に、本発明の乳酸系ポリマーでは、高い
耐熱性を実現するためには、乳酸として、光学活性は高
い方が好ましい。具体的には乳酸として、総乳酸中、Ｌ
体或いはＤ体が７０重量％以上含まれることが好まし
い。更に優れた耐熱性を得るためには、乳酸としてＬ体
或いはＤ体が８５重量％以上含まれることが好ましい。

【００１８】また、ラクチドについてもＬ−ラクチドド
或いはＤ−ラクチドを総ラクチド中、７０重量％以上含
むことが好ましい。更に優れた耐熱性を得るためには、
Ｌ−ラクチド或いはＤ−ラクチドの含量は、総ラクチド
中、８５重量％以上である。商業的にはＬ−乳酸の方が
発酵合成により安価で高純度のものが得られるため、乳
酸系ポリマーの乳酸としてはＬ−乳酸を、ラクチドとし
てはＬ−ラクチドを使用することが有利である。

【００１９】乳酸成分と共重合させるモノマー成分のヒ
ドロキシカルボン酸成分としては、グリコール酸、ジメ
チルグリコール酸、β−ヒドロキシプロパン酸、α−ヒ
ドロキシ酪酸、β−ヒドロキシ酪酸、γ−ヒドロキシ酪
酸、α−ヒドロキシ吉草酸、β−ヒドロキ吉草酸、γ−
ヒドロキシ吉草酸、δ−ヒドロキシ吉草酸、δ−ヒドロ
キシメチル吉草酸、α−ヒドロキシカプロン酸、β−ヒ
ドロキカプロン酸、γ−ヒドロキシカプロン酸、δ−ヒ
ドロキシカプロン酸、δ−ヒドロキシメチルカプロン
酸、ε−ヒドロキシカプロン酸、ε−ヒドロキシメチル
カプロン酸等から選ばれる少なくとも一種以上の成分か
らなることが好ましい。

【００２０】また、ヒドロキシカルボン酸の環状エステ
ル成分としては、グリコリド、β−メチル−δ−バレロ
ラクトン、γ−バレロラクトン、γ−ウンデカラクト
ン、ε−カプロラクトン、パラジオキサノン等から選ば
れる少なくとも一種以上の成分からなることが好まし
い。

【００２１】次に乳酸系ポリマーの製造方法について説
明する。本発明に言う乳酸系ポリマーが、乳酸成分の単
独重合体である場合は、Ｐｏｌｙｍｅｒ，２０巻，１４
５９頁（１９７９年）に見られるように、ラクチドを開
環重合触媒の存在下で開環重合した後、或いは特開平６
−１７２５０２号公報に開示されているように、溶剤の
共存下で、乳酸を直接縮重合した後、残留揮発成分、と
りわけ残留ラクチドを除去して製造される。

【００２２】また本発明に言う乳酸系ポリマーが、乳酸
成分と、他のヒドロキシカルボン酸成分或いはヒドロキ
シカルボン酸の環状エステル成分との共重合体の場合に
は、乳酸と他のヒドロキシカルボン酸成分を直接縮重合
することにより、或いはラクチドとヒドロキシカルボン
酸の環状エステル成分を、触媒の存在下に重合すること
により、好ましくは、その後、残留揮発成分、とりわけ
残留ラクチドを除去して製造される。

【００２３】特に本発明の乳酸系ポリマーが、乳酸成分
と、他のヒドロキシカルボン酸成分、或いはヒドロキシ
カルボン酸の環状エステル成分との共重合体である場合
は、該共重合体中の乳酸成分が４０重量％以上である
と、得られた樹脂の強度が高く、透明度も高い。

【００２４】次に、乳酸系ポリマーが、乳酸成分、ジカ
ルボン酸成分とジオール成分を必須成分としてなる共重
合体である場合は、得られた成形品は疎水性であり、高
い柔軟性を付与する上で好ましい。

【００２５】この乳酸成分とジカルボン酸成分とジオー
ル成分を必須成分としてなる乳酸系ポリマーとは、具体
的には、乳酸成分をその共重合体中に３０重量％以上含
有し、ジカルボン酸成分とジオール成分からなるポリエ
ステルを７０重量％未満含有する共重合体が挙げられ
る。その製法は問わないが、ジカルボン酸成分とジオー
ル成分から成るポリエステルとラクチドとを開環重合触
媒の存在下で共重合やエステル交換反応させた後、或い
は特開平７−１７２４２５号公報に開示されているよう
に乳酸とジカルボン酸成分とジオール成分とを触媒や溶
剤の共存在下で、脱水、脱グリコールによる縮重合させ
た後、残留揮発成分、とりわけ残留ラクチドを除去して
製造される。

【００２６】さらに、ラクチドを原料として得られたポ
リ乳酸や、乳酸を溶剤の共存或いは非存在下に縮重合し
て得られたポリ乳酸と、ジカルボン酸成分とジオール成
分から成るポリエステルとをエステル交換触媒の共存下
でエステル交換させた後、残留揮発成分、とりわけ残留
ラクチドを除去して製造される。

【００２７】更に、前記の乳酸系ポリマーを製造する時
に使用されるジカルボン酸成分とジオール成分から成る
ポリエステルは、ジカルボン酸成分とジオール成分とを
エステル化触媒の存在下、減圧条件下で脱水、脱グリコ
ールを行い縮重合させる方法、特開平７−１７２４２５
号公報に開示されているようなジカルボン酸成分とジオ
ール成分とを触媒の存在下、脱水剤の使用条件下で脱
水、脱グリコールを行い縮重合させる方法等により製造
することができる。

【００２８】乳酸成分と共重合させるジカルボン酸成分
とジオール成分については、特に制約は無いが、具体的
にはコハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン
酸、ブラシル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ダイマ
ー酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等から選ば
れる少なくとも一種のジカルボン酸成分と、エチレング
リコール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ペンタンジオール、ヘキサメチレングリコール、オ
クタンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキ
サンジメタノール、水添ビスフェノールＡ、キシレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、ジブタンジオール、３
−ヒドロキシピバリルピバレート等から選ばれる少なく
とも一種のジオール成分が挙げられる。

【００２９】乳酸系ポリマーが乳酸成分とジカルボン酸
成分とジオール成分からなるポリエステルを含む共重合
体の場合、カルボン酸成分とジオール成分からなるポリ
エステルの割合は特には問わないが、該ポリエステルの
割合が高くなるに従い、柔軟性が増し、その数十重量％
の共重合体はポリプロピレンやポリエチレン相当の柔軟
性になり、本発明のチューブとして好ましい。

【００３０】芳香族ポリエステルについては、Ｊ．ＡＰ
ＰＬＩＤＥＤＰＯＬＹＭＥＲＳＣＩＥＮＣＥ，２６
巻、４４１（１９８１年）に述べられているように、芳
香族ジカルボン酸成分と脂肪族ジカルボン酸成分の両者
を原料にしたポリエステルでも、酵素による分解を受け
て生分解性を持つことが知られ、本発明に用いる乳酸系
ポリマーについても、ジカルボン酸成分として、芳香族
系のものも使用可能である。

【００３１】芳香族ジカルボン酸成分を少量含有したポ
リエステルは、強度が向上するが、その添加量が多くな
ると、脂肪族ジカルボン酸を用いた時に比べ、生分解性
が低下する傾向があり、必要とされる成形品の強度と生
分解性能のバランスにおいて、その添加量は決定される
べきである。

【００３２】乳酸系ポリマーの溶融混練や溶融成形時で
の熱安定性や貯蔵安定性を向上させるためには、特に、
乳酸系ポリマー中の残留ラクチド、乳酸、そのオリゴマ
ー等の酸成分を低減することが効果的である。その低減
方法としては、乳酸系ポリマーの製造工程の後に取り付
けられた脱揮槽、フィルムエバポレーター、ベント付押
出機等の脱揮装置を用いて除去するか、溶剤析出法より
除去するか、アルコール、ケトン、炭化水素等の溶剤を
用いて、溶解させずに、浸漬或いは分散後に抽出除去す
ることができる。

【００３３】また、乳酸系ポリマー製造時に使用する重
合触媒を重合反応後に失活処理することにより、乳酸系
ポリマー中のラクチド、乳酸、そのオリゴマー等の酸成
分を低減させることができる。重合触媒の失活処理は、
乳酸系ポリマーの製造工程の末期や製造後に、触媒失活
剤の添加やその接触により該ポリマー中の触媒と反応さ
せて達成できる。重合触媒の失活剤としては、酸性リン
酸エステル類、キレート剤が特に好ましい。

【００３４】重合触媒の失活剤として用いるキレート剤
には、有機系キレート剤と無機系キレート剤がある。有
機系キレート剤は、吸湿性が少なく、熱安定性に優れ
る。使用できる有機系キレートとしては、特に、限定さ
れないが、アミノ酸、フェノール類、ヒドロキシカルボ
ン酸、ジケトン類、アミン類、オキシム、フェナントロ
リン類、ピリジン化合物、ジチオ化合物、配位原子とし
てＮ含有フェノール、配位原子としてＮ含有カルボン
酸、ジアゾ化合物、チオール類、ポルフィリン類等が挙
げられる。

【００３５】具体的には、アミノ酸としてはグリシン、
ロイシン、アラニン、セリン、α−アミノ酪酸、アセチ
ルアミノ酢酸、グリシルグリシン、グルタミン酸等、フ
ェノール類としてはアリザリン、ｔ−ブチルカテコー
ル、４−イソプロピルトロポロン、クロモトロープ酸、
タイロン、オキシン、没食子酸プロピルなど、ヒドロキ
シカルボン酸としては酒石酸、蓚酸、クエン酸、クエン
酸モノオクチル、ジベンゾイル−Ｄ−酒石酸、ジパラト
ルオイル−Ｄ−酒石酸等、

【００３６】ジケトン類としてはアセチルアセトン、ヘ
キサフルオロアセチルアセトン、ベンゾイルアセトン、
テノイルトリフルオロアセトン、トリフルオルアセチル
アセトン等、アミン類としてはエチレンジアミン、ジエ
チレントリアミン、１，２，３−トリアミノプロパン、
チオジエチルアミン、トリエチレンテトラミン、トリエ
タノールアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエ
チレンヘキサミンなど、オキシムとしてはジメチルグリ
オキシム、α，α−フリルジオキシム、サリチルアルド
キシム等、

【００３７】フェナントロリン類としてはネオクプロイ
ン、１，１０−フェナントロリンなど、ピリジン化合物
としては２，２−ビピリジン、２，２’，２”−テルピ
リジルなど、ジチオ化合物としてはキサントゲン酸、ジ
エチルジチオカルバミン酸、トルエン−３，４−ジチオ
ール等、配位原子Ｎ含有フェノールとしてはο−アミノ
フェノール、オキシン、ニトロソＲ塩、２−ニトロソ−
５−ジメチルアミノフェノール、１−ニトロソ−２−ナ
フトール、８−セレノキノリン等、

【００３８】配位原子Ｎ含有カルボン酸としてはキナル
ジン酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン二酢酸、ヒ
ドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、エチレンジア
ミン四酢酸、ｔｒａｎｓ−シクロヘキサンジアミン四酢
酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トリエチレンテトラ
ミン六酢酸、アニリン二酢酸、２−スルホアニリン二酢
酸、３−スルホアニリン二酢酸、４−スルホアニリン二
酢酸、２−アミノ安息香酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸、３−アミ
ノ安息香酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸、４−アミノ安息香酸−
Ｎ，Ｎ−二酢酸、メチルアミン二酢酸、β−アラニン−
Ｎ，Ｎ−二酢酸、

【００３９】β−アミノエチルスルホン酸−Ｎ，Ｎ−二
酢酸、β−アミノエチルホスホン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸な
ど、ジアゾ化合物としてはジフェニルカルバゾン、マグ
ネソン、ジチゾン、エリオクロムブラックＴ、４−（２
−チアゾリルアゾ）レゾルシン、１−（２−ピリジルア
ゾ）−２−ナフトールなど、チオール類としてはチオオ
キシン、チオナリド、１，１，１−トリフルオロ−４−
（２−チエニル）−４−メルカプト−３−ブテン−２−
オン、３−メルカプト−ｐ−クレゾール等、

【００４０】ポルフィリン類としてはテトラフェニルポ
ルフィン、テトラキス（４−Ｎ−メチルピリジル）ポル
フィン等、その他としてクペロン、ムレキシド、ポリエ
チレンイミン、ポリメチルアクリロイルアセトン、ポリ
アクリル酸等及びそれらの混合物を挙げることができ
る。

【００４１】なかでも、効率よく乳酸系ポリマー中に含
まれる触媒の金属イオンと配位結合し、ポリマー末端の
切断を抑制する有機系キレート剤としては、ニトリロ三
酢酸、エチレンジアミン二酢酸、テトラエチレンペンタ
ミン、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、エチ
レンジアミン四酢酸、ｔｒａｎｓ−シクロヘキサンジア
ミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トリエチレ
ンテトラミン六酢酸等の配位原子Ｎ含有カルボン酸、

【００４２】酒石酸、ジベンゾイル−Ｄ−酒石酸、ジパ
ラトルオイル−Ｄ−酒石酸、クエン酸、クエン酸モノオ
クチル等のヒドロキシカルボン酸が挙げられる。特に、
上記の配位原子Ｎ含有カルボン酸は熱安定性や貯蔵安定
性に優れ、ヒドロキシカルボン酸は着色が少ない特徴を
有している。

【００４３】無機系キレート剤は、吸湿性が高く、吸湿
すると、効果がなくなるため、取り扱いに注意を要す
る。具体的には、リン酸、亜リン酸、ピロリン酸、ポリ
リン酸等のリン酸類を挙げることができる。

【００４４】また、酸性リン酸エステル類は、乳酸系ポ
リエステル中に含有される触媒の金属イオンと錯体を形
成し、触媒活性を失わせ、ポリマー鎖の切断を抑制する
効果を示す。酸性リン酸エステル類としては、酸性リン
酸エステル、ホスホン酸エステル、アルキルホスホン酸
等及びその混合物を指すもので、次にその一般式を示
す。

【００４５】

【化１】

【００４６】（式中、Ｒ₁はアルキル基又はアルコキシ
ル基、Ｒ₂はアルキル基又はアルコキシル基又はヒドロ
キシル基を示す。）

【００４７】具体的には、酸性リン酸エステルとして
は、リン酸モノメチル、リン酸ジメチル、リン酸モノエ
チル、リン酸ジエチル、リン酸モノプロピル、リン酸ジ
プロピル、リン酸モノイソプロピル、リン酸ジイソプロ
ピル、リン酸モノブチル、リン酸ジブチル、リン酸モノ
ペンチル、リン酸ジペンチル、リン酸モノヘキシル、リ
ン酸ジヘキシル、リン酸モノオクチル、リン酸ジオクチ
ル、リン酸モノ２−エチルヘキシル、リン酸ジ２−エチ
ルヘキシル、リン酸モノデシル、

【００４８】リン酸ジデシル、リン酸モノイソデシル、
リン酸ジイソデシル、リン酸モノウンデシル、リン酸ジ
ウンデシル、リン酸モノドデシル、リン酸ジドデシル、
リン酸モノテトラデシル、リン酸ジテトラデシル、リン
酸モノヘキサデシル、リン酸ジヘキサデシル、リン酸モ
ノオクタデシル、リン酸ジオクタデシル、リン酸モノフ
ェニル、リン酸ジフェニル、リン酸モノベンジル、リン
酸ジベンジル等、

【００４９】ホスホン酸エステルとしては、ホスホン酸
モノメチル、ホスホン酸モノエチル、ホスホン酸モノプ
ロピル、ホスホン酸モノイソプロピル、ホスホン酸モノ
ブチル、ホスホン酸モノペンチル、ホスホン酸モノヘキ
シル、ホスホン酸モノオクチル、ホスホン酸モノエチル
ヘキシル、ホスホン酸モノデシル、ホスホン酸モノイソ
デシル、ホスホン酸モノウンデシル、ホスホン酸モノド
デシル、ホスホン酸モノテトラデシル、ホスホン酸モノ
ヘキサデシル、ホスホン酸モノオクタデシル、ホスホン
酸モノフェニル、ホスホン酸モノベンジル等、

【００５０】アルキルホスホン酸としては、モノメチル
ホスホン酸、ジメチルホスホン酸、モノエチルホスホン
酸、ジエチルホスホン酸、モノプロピルホスホン酸、ジ
プロピルホスホン酸、モノイソプロピルホスホン酸、ジ
イソプロピルホスホン酸、モノブチルホスホン酸、ジブ
チルホスホン酸、モノペンチルホスホン酸、ジペンチル
ホスホン酸、モノヘキシルホスホン酸、ジヘキシルホス
ホン酸、イソオクチルホスホン酸、ジオクチルホスホン
酸、モノエチルヘキシルホスホン酸、ジエチルヘキシル
ホスホン酸、モノデシルホスホン酸、ジデシルホスホン
酸、

【００５１】モノイソデシルホスホン酸、ジイソデシル
ホスホン酸、モノウンデシルホスホン酸、ジウンデシル
ホスホン酸、モノドデシルホスホン酸、ジドデシルホス
ホン酸、モノテトラデシルホスホン酸、ジテトラデシル
ホスホン酸、モノヘキサデシルホスホン酸、ジヘキサデ
シルホスホン酸、モノオクタデシルホスホン酸、ジオク
タデシルホスホン酸などや、モノフェニルホスホン酸、
ジフェニルホスホン酸、モノベンジルホスホン酸、ジベ
ンジルホスホン酸等、及びそれらの混合物を挙げること
ができる。

【００５２】酸性リン酸エステル類は有機溶剤との溶解
性がよいため作業性に優れ、乳酸系ポリマーとの反応性
に優れる。なかでも酸性リン酸エステルは触媒の失活に
大きな効果を示す。

【００５３】更に、重合触媒の失活処理に用いるキレー
ト剤及び／又は酸性リン酸エステル類の添加量は、その
種類、乳酸系ポリエステル中に含まれる触媒の種類、量
によって異なるが、乳酸系ポリエステル１００重量部に
対して、０．００１〜５重量部を添加することが好まし
い。いずれのキレート剤、酸性リン酸エステル類もポリ
マー鎖の切断を最小に抑えることができ、また、有機系
キレート剤、無機系キレート剤、酸性リン酸エステル類
を混合して使用しても差し支えない。

【００５４】しかしキレート剤や酸性リン酸エステル類
を過剰に添加すると、貯蔵中に乳酸系ポリエステル鎖が
切断され、低分子量化、低粘度化して、本発明の性能が
得られないことがあるため、適正量を添加する必要があ
る。

【００５５】重合触媒の失活処理後の乳酸系ポリマー中
のラクチド、乳酸、そのオリゴマー等の酸成分の低減方
法としては、重合触媒の失活処理後に取り付けられた脱
揮槽、フィルムエバポレーター、ベント付押出機などの
脱揮装置を用いて除去するとか、良溶媒に溶解後、貧溶
剤中に析出させることによって除去するとか、アルコー
ル、ケトン、炭化水素などの溶剤を用いて、溶解させず
に、浸漬或いは分散後抽出して除去することができる。

【００５６】また、乳酸系ポリマーの触媒失活方法とし
ては、乳酸系ポリマーに含有されている触媒を除くこと
も効果的である。その方法としては、公知の方法、例え
ば特開平８−３４８４４号公報、特開平８−１０９２５
０号公報などに開示されているように、乳酸系ポリマー
を有機溶剤に溶解後、酸性物質及び水と接触させ、有機
層を分離して触媒を除去し、失活させることもできる。

【００５７】本発明の乳酸系ポリマーを用いた場合、得
られるポリマーの分子量を調整することによって分解時
間、即ち、肥料効果を調節できる。また、乳酸および乳
酸のオリゴマーまたはラクチドのポリマー中の残留量を
多くすることにより分解時間を短くすることが可能であ
る。この他、可塑剤、無機物、有機物及び、澱粉の様な
生分解性ポリマーを加えても分解時間を調節することが
出来る。

【００５８】本発明に使用する可塑剤としては、肥料と
しての安全性の高いものが好ましく、ポリエステル、エ
ポキシ誘導体、フタル酸エステル、ポリエーテル等の可
塑剤が好ましく。具体例としては、アジピン酸系ポリエ
ステル、セバシン酸系ポリエステル、脂肪酸のエポキシ
誘導体、アセチルクエン酸トリブチル、フタル酸ジエチ
ル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジフェニル、フタル
酸ジシクロヘキシル、ポリエチレングリコール等が挙げ
られる。

【００５９】無機物、有機物としては、安全性の高いも
のが好ましく、具体的には、タルク、炭酸カルシウム、
シリカ、クレー、ケイソウ土、パーライト、リン酸一水
素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、リン酸三カル
シウム、ヒドロキシアパタイト、グラスファイバー等の
非水溶性無機物、石灰、硝酸ソーダ、硝酸カルシウム、
硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニ
ウム、硝酸カリウム、硫酸カリウム、塩化カリウム、リ
ン酸一水素カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸三
カリウム等の水溶性無機物、

【００６０】或いは木粉、活性炭、ヤシ殻、胡桃粉、コ
ンニャク、芝生等の草類等の非水溶性有機物、澱粉、セ
ルロース、レーヨン、ポリビニルアルコール、アミロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシセルロース、アセテ
ート、ポリエチレンオキサイド、ポリペプチド等の水溶
性有機物を挙げることができる。上記の水溶性無機物及
び水溶性有機物のブレンド量は乳酸系ポリマーに対し、
１〜８０％、好ましくは５〜６０％である。

【００６１】非水溶性無機物を乳酸系ポリマーにブレン
ドしたものは、チューブ作製の際の延伸時に微細孔がで
き、得られた緩効性カプセル内の肥料の放出速度を調節
できる。そのときの孔径は無機物の種類、粒径の大きさ
により、異なり、粒径の微細な無機物を使用したときに
は、０．０１〜０．１μの微細孔を得ることができる。
その様な微細な孔径でも乳酸系ポリマーが水との親和性
があるため、水はカプセル内に進入していく。無機物の
粒径の大きなものを使用したときには、１ｍｍの孔径の
ものも得ることができる。

【００６２】非水溶性有機物をブレンドしたものは、そ
の種類により分解性が異なるため、得られた緩効性肥料
カプセルの分解性を制御できる。このときも、非水溶性
有機物の種類、粒径の大きさにより、０．０１μ〜１ｍ
ｍの孔径のものも得ることができる。また水溶性無機物
及び水溶性有機物は水に溶解するため、水の接触によ
り、容易に本緩効性肥料カプセルに孔が開き、カプセル
内の肥料を放出できる。水溶性無機物及び水溶性有機物
の種類、ブレンド量、形状、大きさ等により、孔径を色
々変え、カプセル内の肥料の放出速度を木目細かく調節
できる。

【００６３】次に、この緩効性カプセル肥料の製造方法
について述べる。本発明の緩効性カプセル肥料は、乳酸
系ポリマーのチューブ内に肥料物質を溶融状、スラリー
状或いは液状の流動状で充填し、任意の間隔で溶着切断
して製造されるもので、チューブ内に空気が入らないよ
うにすることにより、水に沈降性の緩効性カプセル肥料
を製造することが出来る。水稲用など水中で使用する場
合に、本緩効性カプセル肥料が散布されたときには比重
が水より重いため水底に固定されるため特に優れた効果
が発揮される。無論、適量の空気をチューブ中に封入
し、水中に浮遊するカプセルを調製することも可能であ
る。

【００６４】具体的には、乳酸系ポリマーのチューブに
肥料物質を注入するには、このチューブをポリマーペレ
ット原料からインフレーション法により、製造されたチ
ューブ内に、肥料物質を単独又は混合物として、適度の
温度更には水分を与えて溶融状、流動性スラリー状或い
は液状として導入する。その後、肥料の入ったポリマー
チューブは冷空気或いは冷水にて冷却されながら、延伸
され、熱収縮作用により径３〜１５ｍｍのチューブにな
り、これを未だ肥料が固化する前にチューブをそのまま
の状態で、或いは３〜３０ｍｍ間隔で、熱板接着、超音
波接着、高周波接着を行い、肥料をポリマーのチューブ
内にカプセル状に孤立状態にならしめ、溶接部を切断す
る。このポリマーチューブは押出機で得られたフィルム
をチューブ状にヒートシールして作製しても良い。

【００６５】肥料の徐放時間は、肥料の種類、乳酸系ポ
リマーのカプセルのサイズ、形状等によって制御され、
さらに、乳酸系ポリマーのカプセルの厚み、更には厚み
の異なるカプセルを混合することにより制御される。肥
料の徐放時間は、乳酸系ポリマーの分子量、残留モノマ
ー、可塑剤等の乳酸系ポリマーに含まれている成分によ
っても左右される。特に、乳酸系ポリマーのカプセルの
膜厚を厚く、分子量を高くし、かつ残留モノマー、可塑
剤等の含有量を少なくすることにより、長期間徐放性を
有する緩効性肥料となる。なお、このカプセルの厚みは
薄い０．０１ｍｍ〜０．５ｍｍが好ましい。

【００６６】肥料を包含する乳酸系ポリマーには、肥料
が意図に反した漏出をしないように孔が開かないように
することが必要であるが、逆に積極的に孔を開けたり、
チューブを不織布状にして漏出速度を調節することもで
きる。

【００６７】本緩行性肥料中の肥料としては特に種類を
問わず、有機及び無機の肥料に使用できる。乳酸系ポリ
マーと肥料とを混練して緩効性肥料を作る場合、一般に
水溶性が高く追肥が必要な無機肥料が適している。具体
的には油粕、魚肥、石灰、尿素、炭酸カルシウム、リン
酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、
塩化アンモニウム、リン酸アンモニウム、硫酸カリウ
ム、塩化カリウム、リン酸カリウム等が挙げられる。

【００６８】特に乳酸系ポリマーが分解し有機分となる
ことからも無機肥料との組み合わせが有効である。リン
酸質、炭酸質、硫酸質、窒素質、マグネシウム質、カル
シウム質、カリ質を含むことが好ましく、特にリン酸
質、窒素質、カリ質を含むことが好ましく、リン酸塩、
塩基性窒素、硝酸性窒素、カリ塩を含むものが好まし
い。

【００６９】具体的な例として、硝酸カリウム、リン酸
カリウム、リン酸水素カリウム、硝酸アンモニウム、リ
ン酸アンモニウム、及びこの混合物やこれらの物質を含
むものが挙げられる。

【００７０】本発明の緩行性肥料には、必要に応じて目
的植物の生育に悪影響を及ぼさない範囲で農薬類を加え
ることができる。農薬類については種類を問わないが、
具体的には殺菌剤、殺虫剤、除草剤、植物成長調節剤
等、また目的植物の成長を促す目的で土壌改良剤（材）
等を加えても良い。

【００７１】殺菌剤としては、特に種類を問わないが具
体的には、銅剤、イオウ剤、フェノール剤、キノン剤、
および抗生物質等が挙げられる。殺虫剤も特に種類を問
わないが、具体的には、有機塩素系、有機リン系殺虫剤
等が挙げられる。また除草剤としては、具体的には、フ
ェノール系、カーバメート系、ウレア系、トリアジン系
殺草剤等が挙げられる。植物成長調節剤としては、発芽
促進剤、発根促進剤、伸長抑制剤等が挙げられる。土壌
改良剤（材）は、具体的には、泥炭、木炭、バーミキュ
ライト、パーライト等が挙げられる。

【００７２】本発明の緩効性肥料中に加える農薬類、土
壌改良剤（材）の量については、特に限定はないが、農
薬類は緩効性肥料中の重量の３０％以下が好ましい。土
壌改良剤（材）は緩効性肥料の重量の２００％以下が好
ましい。

【００７３】本発明の緩効性肥料が適用可能な植物は、
特にその種類は問わないが、具体的には、米、麦、黍等
の穀類、大豆、小豆等の豆類、ゴボウ、大根、人参、ビ
ート等の根菜類、ホウレン草、小松菜、キャベツ等の葉
菜類、ピーマン、キュウリ、トマト、茄子、いちご、す
いか等の果菜類や、ひまわり、すすき、芝、コスモス等
が挙げられる。

【００７４】本発明の緩効性肥料の土壌への適用方法
は、乳酸系ポリマーが水溶性ではないため土壌上に置い
ても、緩効性肥料の崩壊を早めることはなく安定に使用
できる。しかも、このカプセル肥料は、肥料がカプセル
に完全に内包されているため、根焼けの心配がなく、多
量の肥料を一度に散布することができる。

【００７５】施肥時期については、特に限定されず、播
種時、苗の植え替え時等いつでも使用できる。本発明の
緩効性肥料は、形状、サイズ、乳酸系ポリマーのカプセ
ルの厚み、分子量、残存モノマー、添加される可塑剤、
無機物、有機物等により包含肥料の放出時期及び放出期
間が任意に制御可能である。

【００７６】このため、適用できる徐放期間は１週間〜
２年間が可能である。実際の除放期間は、適用する植物
種によるが、穀類および豆類は通常６カ月〜１年間、根
菜類及び果菜類は、通常２〜６カ月、葉菜類、花き類は
通常１〜４カ月が好ましい。

【００７７】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説
明するが、本発明は、もとより、ここで記載の肥料種、
乳酸系ポリマーまたは添加剤の種類および配合比率、植
物のみに限定されることなく広い範囲で使用可能であ
る。なお、例中の部、％は特に記載のない限り全て重量
基準である。

【００７８】〔参考例１〕ポリエステル（テレフタル酸
５モル％、イソフタル酸５モル％、コハク酸３０モル
％、アジピン酸１０モル％、エチレングリコール２５モ
ル％、ネオペンチルグリコール２５モル％、重量平均分
子量６２，０００（ポリスチレン換算））１０部と、Ｌ
−ラクチド９０部と、トルエン１５部とを反応釜に仕込
み、不活性ガス雰囲気下で、１７５℃で１時間それらを
溶融混合し、オクタン酸錫を０．０３部加えて、同温度
で６時間反応させた後、２００℃に昇温し、５Ｔｏｒｒ
の減圧下で脱揮し、ペレット化した。得られた乳酸系ポ
リマーの重量平均分子量は１６５，０００（ポリスチレ
ン換算）であった。

【００７９】〔参考例２〕ポリエステル（セバシン酸５
０モル％、エチレングリコール２５モル％、１，６−ヘ
キサンジオール２５モル％、重量平均分子量５７，００
０（ポリスチレン換算））３０部と、Ｌ−ラクチド６８
部と、Ｄ−ラクチド２部と、トルエン１５部とを反応釜
に仕込み、不活性ガス雰囲気下で、１７５℃で１時間そ
れらを溶融混合し、オクタン酸錫を０．０３部加えて、
同温度で６時間反応させた後、リン酸モノデシルとリン
酸ジデシルとの混合物を０．１部加え、更に３０分間反
応させ、次いで２００℃に昇温し、５Ｔｏｒｒの減圧下
で脱揮し、ペレット化した。得られた乳酸系ポリマーの
重量平均分子量は１４１，０００（ポリスチレン換算）
であった。

【００８０】〔参考例３〕ポリエステル（コハク酸５０
モル％、エチレングリコール２５モル％、ネオペンチル
グリコール２５モル％、重量平均分子量５３，０００
（ポリスチレン換算））２０部と、Ｌ−ラクチド７７部
と、Ｄ−ラクチド３部と、トルエン１５部とを反応釜に
仕込み、不活性ガス雰囲気下で、１７５℃で１時間それ
らを溶融混合し、オクタン酸錫を０．０３部加えて、同
温度で６時間反応させた後、エチレンジアミン四酢酸を
０．２部加え、更に３０分間反応させ、次いで２００℃
に昇温し、５Ｔｏｒｒの減圧下で脱揮し、ペレット化し
た。得られた乳酸系ポリマーの重量平均分子量は１５
２，０００（ポリスチレン換算）であった。

【００８１】〔実施例１〕参考例１で得られた乳酸系ポ
リマーを、径６ｍｍのサーキュラーダイより１８０℃で
押し出し、直径８ｍｍのチューブ状のフィルムし、これ
に尿素４６部、塩化カリウム４０部、水１４部よりなる
５０℃の肥料スラリーを注入した。これを２５℃の空気
中で冷却しながら延伸し、最終的に径６ｍｍのチューブ
にし、長さ１０ｍｍ毎に１８０℃の熱板で熱融着し、融
着部を切断しさらに冷たい空気中にて冷却し、カプセル
肥料を作製した。

【００８２】カプセルの厚みは２０μｍであった。この
カプセル肥料の窒素、カリの各成分の含有率は２１．５
％、２１．０％であった。このカプセル肥料を水分８０
％を含有する土壌中に入れ、溶出肥料成分の経時変化を
調べた結果を表１に示す。

【００８３】〔実施例２〕参考例２で得られた乳酸系ポ
リマーを、５０ｍｍ単軸押出機を用いて、シリンダー温
度１８０〜２００℃、吐出量２０ｋｇ／時間、幅６０ｍ
ｍ、巻き取り速度１５ｍ／分と、２５ｍ／分の条件で、
３０μｍと、２０μｍの乳酸系ポリマーのフィルムを作
製した。

【００８４】このフィルムを直径約５ｍｍのチューブに
なるようにヒートシールし、このチューブ内に硝酸カリ
ウム２５部、第二リン酸アンモニウム１５部、第一リン
酸カリウム２５部、硝酸アンモニウム２０部、水１５部
の肥料スラリーを５０℃でチューブに詰め、長さ１０ｍ
ｍ毎に１８０℃の熱板で熱融着し、融着部を切断しさら
に冷たい空気中にて冷却し、カプセル肥料を作製した。

【００８５】このカプセル肥料の窒素、リン、カリの各
成分の含有率は１３．５％、８．０％、１７．０％であ
った。厚み３０μｍと２０μｍのカプセル肥料を半数ず
つ水分８０％を含有する土壌中に入れ、溶出肥料成分の
経時変化を調べた結果を表１に示す。

【００８６】〔実施例３〕参考例３で得られた乳酸系ポ
リマーを、径６ｍｍのサーキュラーダイより１８０℃で
押し出し、直径８ｍｍのチューブ状のフィルムし、これ
に尿素１０部、硝酸アンモニウム１５部、塩化カリウム
２５部、第一リン酸アンモニウム３５部、水１５部より
なる５０℃の肥料スラリーを注入した。これを２５℃の
空気中で冷却しながら延伸し、最終的に径６ｍｍのチュ
ーブにし、長さ８ｍｍ毎に１８０℃の熱板で熱融着し、
融着部を切断し、更に冷たい空気中にて冷却し、カプセ
ル肥料を作製した。カプセルの厚みは３０μｍであっ
た。

【００８７】このカプセル肥料の窒素、リン、カリの各
成分の含有率は１４．０％、９．５％、１３．０％であ
った。このカプセル肥料を水分８０％を含有する土壌中
に入れ、溶出肥料成分の経時変化を調べた結果を表１に
示す。

【００８８】〔実施例４〕乳酸系ポリマーとしてＬ−ポ
リ乳酸（ピュラック社製、重量平均分子量１５７，８０
０（ポリスチレン換算））を使用する以外は、実施例３
と同様の方法で緩効性カプセル肥料を作製した。このカ
プセル肥料の窒素、リン、カリの各成分の含有率は１
３．５％、９．０％、１３．０％であった。このカプセ
ル肥料を水分８０％を含有する土壌中に入れ、溶出肥料
成分の経時変化を調べた結果を表１に示す。

【００８９】〔実施例５〕乳酸系ポリマーとして、セル
ロースの粉末を１０％ドライブレンドした参考例３で得
られた乳酸系ポリマーを使用する以外は、実施例３と同
様の方法で緩効性カプセル肥料を作製した。このカプセ
ル肥料の窒素、リン、カリの各成分の含有率は１３．３
％、９．５％、１３．０％であった。このカプセル肥料
を水分８０％を含有する土壌中に入れ溶出肥料成分の経
時変化を調べた結果を表２に示す。

【００９０】〔実施例６〕乳酸系ポリマーとして、塩化
カリウムの粉末を５％ドライブレンドした参考例３で得
られた乳酸系ポリマーを使用する以外は、実施例３と同
様の方法で緩効性カプセル肥料を作製した。このカプセ
ル肥料の窒素、リン、カリの各成分の含有率は１４．０
％、９．４％、１３．４％であった。このカプセル肥料
を水分８０％を含有する土壌中に入れ溶出肥料成分の経
時変化を調べた結果を表２に示す。

【００９１】〔比較例１〕乳酸系ポリマーの代わりにポ
リエチレンを使用する以外は、実施例３と同様の方法で
緩効性カプセル肥料を作製した。このカプセル肥料の窒
素、リン、カリの各成分の含有率は１４．０％、９．０
％、１２．５％であった。このカプセル肥料を水分８０
％を含有する土壌中に入れ、溶出肥料成分の経時変化を
調べた結果を表３に示す。

【００９２】〔比較例２〕参考例２で得られた乳酸系ポ
リマーを、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）の１５％溶液
として縦型噴流式の流動床で直径２ｍｍの無機の肥料粒
に被覆した。流動床中の乾燥温度８０〜１００℃、０．
５時間の条件で、塩化カリウム２６部、硝酸アンモニウ
ム２２部、第一リン酸アンモニウム５２部から成る顆粒
状肥料８５部に、乳酸系ポリマー１５部になるように被
覆した。得られたカプセル肥料の窒素、リン、カリの各
成分の含有率は１４．０％、１３．５％、１４．０％で
あった。この被覆肥料を水分８０％を含有する土壌中に
入れ、溶出肥料成分の経時変化を調べた結果を表３に示
す。

【００９３】〔比較例３〕参考例３で得られた乳酸系ポ
リマーと肥料とを、６０部対４０部になるようにニーダ
ーによって混練した。混練温度は１６０℃、混練速度は
２ｋｇ／Ｈｒで行った。混練後は直径約３ｍｍのストラ
ンド状に取り出した。取りだしたストランドをペレタイ
ザーで、長さ４ｍｍに切断にした。肥料としては塩化カ
リウム、硝酸アンモニウム、第一リン酸アンモニウム
を、それぞれ２６部、２２部、５２部の比率で使用し
た。得られたマトリックス肥料の窒素、リン、カリの各
成分の含有率は１３．５％、１３．５％、１４．０％で
あった。このカプセル肥料を水分８０％を含有する土壌
中に入れ、溶出肥料成分の経時変化を調べた結果を表３
に示す。

【００９４】〔比較例４〕参考例３で得られた乳酸系ポ
リマーを、径６ｍｍのサーキュラーダイより１８０℃で
押し出し、直径８ｍｍのチューブ状のフィルムし、これ
に尿素５４部、塩化カリウム４６部よりなる顆粒状の肥
料を注入した。これを２５℃の空気中で冷却しながら延
伸し、最終的に径６ｍｍのチューブにし、長さ１０ｍｍ
毎に１８０℃の熱板で熱融着し、融着部を切断しさらに
冷たい空気中にて冷却し、カプセル肥料を作製した。カ
プセルの厚みは３０μｍであった。

【００９５】得られたカプセル肥料の窒素、カリの各成
分の含有率は２５．０％、２４．０％であった。このカ
プセル肥料を水分８０％を含有する土壌中に入れ、溶出
肥料成分の経時変化を調べた結果を表３に示す。なお、
得られたカプセルにはエアーが多量入っており、浮き上
がり、肥料の放出は不十分であった。

【００９６】

【表１】

【００９７】

【表２】

【００９８】

【表３】

【００９９】

【発明の効果】本発明は、成形が容易で、一度に多くの
肥料を土壌中に施肥でき、かつ、植物の根焼けを起こす
ことがなく、徐々に生分解して肥料を放出し、かつ樹脂
の生分解によって発生する有機酸の作用によって、雑菌
の繁殖も抑制する優れた効果を有する緩効性カプセル肥
料を提供できる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】乳酸系ポリマーのチューブ内に溶融状、
スラリー状、或いは液状の肥料を充填した後、任意の間
隔で融着切断することを特徴とする緩効性カプセル肥料
の製造方法。
【請求項２】乳酸系ポリマーが触媒を失活処理させた
乳酸系ポリマーであることを特徴とする請求項１に記載
の緩効性カプセル肥料の製造方法。
【請求項３】乳酸系ポリマーが乳酸成分、ジカルボン
酸成分、ジオール成分を必須成分とすることを特徴とす
る請求項１又は２に記載の緩効性カプセル肥料の製造方
法。
【請求項４】乳酸系ポリマーに無機物及び／または有
機物を含有させることを特徴とする請求項１〜３のいず
れか１つに記載の緩効性カプセル肥料の製造方法。
【請求項５】請求項１〜４のいずれか１つに記載の製
造方法により製造された緩効性カプセル肥料。