CS203018B2 - Method of producing biologically active pellets or granules - Google Patents

Method of producing biologically active pellets or granules Download PDF

Info

Publication number
CS203018B2
CS203018B2 CS786288A CS628878A CS203018B2 CS 203018 B2 CS203018 B2 CS 203018B2 CS 786288 A CS786288 A CS 786288A CS 628878 A CS628878 A CS 628878A CS 203018 B2 CS203018 B2 CS 203018B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
pellets
granules
biologically active
organic
mixture
Prior art date
Application number
CS786288A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Rudolf Heinrich
Gerhard Prante
Heinz Frensch
Klaus-Detlef Bock
Rolf Meyer
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CS203018B2 publication Critical patent/CS203018B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Biologically active pellets or granules are made by incorporating with a biologically active material and a carrier, a mixture of a di- or polyisocyanate or a pre-polymer thereof and one or more compounds having an active hydrogen atom, especially water or an organic di- or poly-hydroxy or amino compound, capable of undergoing polycondensation, granulating or pelleting the mixture obtained and allowing the pellets or granules to harden. The biologically active material is preferably an insecticide, herbicide, fungicide, nematocide, algicide, plant growth regulant or fertiliser, and the products of the process may be used in combating pest on plants, especially in rice fields.

Description

Předmětem vynálezu je způsob výroby biologicky účinných pelet nebo granulátů.The present invention provides a process for the production of biologically active pellets or granulates.

Je známo vyrábět granuláty, obsahující pesticidní prostředky, různé velikosti za použití přírodních minneálních nosičů nebo nosičů rostlinného původu,It is known to produce granules containing pesticidal compositions of various sizes using natural mineral carriers or carriers of vegetable origin,

Pro tento účel bylo jii použito i vysokopolymeenich přírodních látek nebo sloučenin na bá zi plastických hmot,High polymers of natural substances or compounds based on plastics have also been used for this purpose,

TechnnUoogi výroby granulátů z mineeálních nosičů jakož i jejích vlastnosti popisuje James A, Polon v· knize Pesticide vydané nak lad a tels tvim Wade Van Valkenburg, /aarel.James A, Polon in Pesticide, published by Wade Van Valkenburg, aarel, describes the technology for the production of granules from mineral carriers as well as their properties.

Dekker lne,, New Y^o-k,. 1 973 , na straně 186 až 205 , Použitím vyso^o^^enich plastických hmot místo přírodních pórovitých nosičů byl sledován účel, zpomulit uvolňování účinných látek,Dekker Inc, New Yo-k. The use of high-grade plastics in place of natural porous carriers has been pursued to slow the release of the active ingredients.

Rovněž bylo i navrženo, adsorbovat -na výše uvedených přírodních nosičích nerostného nebo rostlinného původu p^e^tiitdní prostředky a takto získané produkty dodatečně ohaUt více nebo méně vodoruzpustnýui látkami, . .It has also been proposed to adsorb the above-mentioned natural carriers of mineral or vegetable origin by means of the above-mentioned means, and the products thus obtained additionally to be more or less water-soluble with the substances. .

Účelem těchto granulátů je, p^á^tticidní prostředky pojmemu, deponovat a po aplikaci je více či méně pomalu uvolňovat do ul^cэUí. Tímto způsobem maj účinné látky být schopny působát na živočišné nebo rostlinné škůdce po delší časové obdobi,. Uvoonování účinné látky může přiuou probíhat různým způsobem,The purpose of these granulates is to deposit the pesticidal agents of the concept and release them more or less slowly into the adhesive after application. In this way, the active compounds should be able to act on animal or plant pests for a longer period of time. The release of the active substance can take place in different ways,

Je-li účinná látka například dostatečně těkavá, a jen uUIo vázána na maatríál nosiče, může se w^olňo^at přímou difúzí, Naapout tomu, je-li účinná látka nesnadno těkavá a je-li materiál nosiče dostatečně hydrcoflní, může například působací vlhkost Matei-ál nosiče smááet, do něho vniknout a účinnou látku uvolňovat. Konečně je ‘ též možno účinnou látku vpracovat do nosičových mattriálů, které se pomalu rozpadají bez a/nebo působením vnějších vlivů . a tím účinnou látku pomalu uvolňují. Samoořejmé .sou možné i kombinace těchto zde uvedených postupů uvolňování účinné látky. -'iFor example, if the active ingredient is sufficiently volatile and only bound to the carrier material, it may be diffused by direct diffusion. For example, if the active ingredient is poorly volatile and the carrier material is sufficiently hydrophilic, the applied moisture may The carrier material will wet, enter and release the active ingredient. Finally, it is also possible to incorporate the active ingredient into carrier materials which slowly disintegrate without and / or external influences. and thereby slowly release the active ingredient. Of course, combinations of these active ingredient release processes are also possible. -'and

V německém zveřej novacím spisu DOS 22 38 912 se popisu ují vodou odbooua ^telné polymemí hmoty, které ve svých polymeeních řetězových mooekulách maaí mooovínové struktury a mohou být v kapalné nebo tuhé podobě. Přiom mohou být kapalné polymeeni hmoty převedeny tepelným zpracováním v tvrdé, křehké tuhé látky. Příčinou těchto změn je zvětšení mooekul, popřípadě sítovací reakce. Biologicky účinná látka může být vestavěna do samotného polymeru nebo polymerem’ zapouzdřena,German Offenlegungsschrift 22 38 912 discloses water-releasable polymeric materials which, in their chain polymeric polymers, have moiovine structures and can be in liquid or solid form. In addition, the liquid polymer materials can be converted into a hard, brittle solid by heat treatment. The cause of these changes is an increase in the moocular or cross-linking reaction. The biologically active substance may be incorporated into the polymer itself or encapsulated by the polymer,

Vzhledem k tepanému zpracování při zvýšených teplotách, které je k tomu nezbytné, je tento způsob omezen výhradně na takové účinné látky, které za uvedených podmínek nev.stupuuí v nevratné reakce s moč^\^^namÍ nebo případnými přísadami.Due to the wrought treatment at elevated temperatures required for this purpose, the process is limited to those active substances which, under the above-mentioned conditions, do not enter into irreversible reactions with urine or any additives.

V GB patentu 903 159 se popisuje výroba pelet nebo meenich granulátů z přírodního nebo syntetického vosku, přísad a těkavého insekticidu /DDVV/. Insekticid se po aplikací pomalu uvolňuje a dostane se v plynné podobě do okoU škodlivého hmyzu.GB-A-903 159 describes the production of pellets or less granules from natural or synthetic wax, additives and volatile insecticide (DDVV). After application, the insecticide is slowly released and enters the eye of harmful insects in gaseous form.

V nizozemském patenoovém spisu 6 909 1 23 se popP8Ují směsi., sestavené za posjití polyethylenového vosku o mo^^lové hmootnosi přibližně 2 000', hustotě přibližně 0,5 kg/1 a teplotě tání přibližně v rozmezí 100 až 105 °C.Dutch Patent 6,909,123 discloses compositions made up of a polyethylene wax having a molar mass of about 2000, a density of about 0.5 kg / l and a melting point of about 100-105 ° C.

K'^zravenému vosku se v autoklávu při teplotě nad teplotou tání vosku přidá insekticid a tím se po ztuhnutí získá hmooa, pomalu opět uvo^uuicí insekticid. *The insecticide is added to the treated wax in an autoclave at a temperature above the melting point of the wax, thereby recovering the humectum after solidification, slowly releasing the insecticide. *

Ve zveřejňovacim spisu DOS 2 452 217 se popisuje vpracování insekticidů tvořených organickými sloučeninami fosforu do mařic na bázi terpelfellllvé pryskyřice. Tyto pryskyřice o teplotě eeknnjí ' nejméně 100 °C se získ^^jí reakcí různých terpenů, jako dipeltrnu, leta-piurnu, limonenu a různých trrprltlnovýčh frakcí, s fenoly v přítomnosti kondenzačního katalyzátoru. Vppacovaný insekticid · je takto chráněn před škodlivými vnějšími vlivy, například před vlhkom, a je podle velikosti aktivního ‘povrchu a jiných podmínek pomalu uvolňován do okoH.DOS 2,452,217 discloses the processing of insecticides composed of organic phosphorus compounds into terpelfell resin-based sticks. These resins having a temperature of at least 100 ° C are obtained by reacting various terpenes, such as dipeltrin, lettapurine, limonene, and various tri-proline fractions, with phenols in the presence of a condensation catalyst. The incorporated insecticide is thus protected from harmful external influences, such as moisture, and is slowly released into the eye, depending on the size of the active surface and other conditions.

O posSití poo.yvinylehlo^du, polyamidu, cidních prostředcích se pojednává v knize N. latius, naklad. CRC. Press lne., 1 976, str.The enhancement of polyvinyl alcohol, polyamide, and detergent compositions is discussed in N. latius, et al. CRC. Press Inc., 1976, p.

G..B. Aquino a M. D. Pathak, pokusy s insekticidy při pěstování i jako jednoduché granuláty leného uvolňování účinných ní úlohu, poněvadž cidy, což polyurethanu a jiných plastcckých hmot v Cajrdjrrlihs, Cont^ť^lled Re^ase PerιtLiLdes Formu139 a další.G..B. Aquino and M. D. Pathak, experiments with insecticides in cultivation as well as simple granular release granules have an effective role, since cides, making polyurethane and other plastics in Cajrdjrrlihs, Cont.

časopisu J. Econ. Entom. 69, 5, na str. 686 /1976/ insekticidy. v želatinových tobolkách jakož aby se dosáhlo zpomatato metoda zcela obzzvášt ůběžně zásobovány ίϋ^ί:ί14dennlch intervalech.J. Econ. Entom. 69, 5, p. 686 (1976) insecticides. in gelatin capsules as a means of obtaining the automated method, they are fully supplied at 14-day intervals.

rýže. Přisóe se jplLkují do oblasti kořenů rostlinek rýže, látek rostLlááe. Při pěstování rýže hraje rostlinky rýže musí být během růstového období pr se v dosavadní praxi provádí opakovanými postřiky v přibližněrice. They are added to the roots of the rice plant, the plant. When rice cultivation plays rice plants must be during the growing season pr is in the current practice carried out by repeated spraying in approximately

Předmětem vynálezu je způsob výroby biologicky účinných pelet nebo granuuátů, kterýžto způsob se vyznačuje tím, že . se ke nosičového mat^elálu a biologicky účinného mať^eřálu přimísí diisokyanáty nebo polyisokyanáty nebo jejich předpolymery a vodíkově aktivní sloučeniny ze skupiny, zahrnuuicí vodu a/nebo organické di- nebo po:Ly-/h^ydroxy- a/nebo almnioJ8losčeniny nebo jejich sm^ssi schopné polykondenzace, vzniklá směs se granuluje nebo p^letizuje a ziskané granuláty nebo·pelety se urchají vytvrdit pH Up.oUc1 v r°zm^:^í 10 až 60 °C, s výhodou při teplotách v rozmezí 20 .až 50 °C, zejména při teplotě mít^r^osS:L.The present invention relates to a process for the production of biologically active pellets or granulates, which process is characterized in that:. diisocyanates or polyisocyanates or their prepolymers and hydrogen-active compounds from the group consisting of water and / or organic di- or poly-hydroxy or / or amino compounds or their diisocyanates or polyisocyanates or prepolymers thereof are added to the carrier material and the biologically active material. sm ^ ssi capable of polycondensation, the mixture is granulated or pelleted and p ^ zis An email to the granules and t y or pellets urchaj · s pH cured Up.oUc 1 ° change vr ^: ^ i 10 to 60 ° C, in characterized Hodo at temperatures in the range 20 .When 50 ° C, especially at temperatures have OSS ^ r ^ L.

Jako nosičových mjeriálů lze pouužt všech eajeeiálů, obvyklých a vhodných pro výrobu granulátů, jako jsou předem‘vyrobené a rozmělněné tuhé, plně nebo částečně syntetické organické vysokopolyeerní nosičové mjeriály einueáluíls nebo zvířecího nebo rostlinného původu, . . ! 3 . 203018 jakož i anorganické nosičové materiály. Pro uchování jakosti půdy jsou výhodné nosičové maarřiá1y ’ minerálního nrbo rostlinného, původu, zejména takové, které jsou složkou půdy nrbo sr snadno hnilobně rozkládá^í.All carrier materials customary and suitable for the manufacture of granulates, such as preformed and comminuted solid, fully or partially synthetic, organic high-grade carrier materials of continuous or animal or vegetable origin, may be used as carrier materials. . ! 3. 203018 as well as inorganic carrier materials. To maintain the quality of the soil, carrier malaria of mineral nrbo of vegetable origin are preferred, especially those which are a constituent of the soil nrbo with a decay of rot.

Jakožto minerální,popřípadě anorganické nosičové maaeriály jsou použžtrlné například všechny druhy kyseliny křemiiété, rozsivková zemina, křrmelina, křrmičieaey a látky ' obsahující křrmičieany, jako jr hlína, slída, pemza, dálr vápno, u^].ičiaí^r^y hořrčnaté, hlinky, eeseadno rozpustné fosforečnany, jako jr Thomasova moučka, nebo všechny druhy uhhí.Suitable mineral or inorganic carrier materials are, for example, all kinds of silicic acid, diatomaceous earth, diatomaceous earth, diatomaceous earth, and diatomaceous earth-containing substances such as clay, mica, pumice, lime, magnesium, clays. , eesead soluble phosphates, such as jr Thomas flour, or all kinds of charcoal.

Jakožto plně nrbo částečně syntrtických organických vysokých polymerů jr možno pouuít například mooovieuvých pryskyřic, jako jsou moUouinufurmaldrUyduvé pryskyřice, dálr derivátů ielulózy, jako jsou eeUrrř celulOzy, řolyvieyLalkoholů eebu moOifíkuvaných po ^vinyla^o^ lů, jako jsou například částečeě zmýý e lněné polyvinylacetáty nebo po ly v хгу^юр ioné ty.As fully or partially synthetic organic high polymers, it is possible to use, for example, mono-resins, such as high-purity resin, cellulose derivatives such as cellulosic, polyol or alcohols, ly in хгу ^ юр ioné ty.

Jakožto п^б^г rostlin něho původu jsou vhodné především rostlinné maatriály, jako jsou piliny, rozmělněná obSlní sláma, zrjména kukuřičná a rýžová sláma, raseHna, moučka z kukuřičných palic apod.Particularly suitable as plant origin are plant material, such as sawdust, crushed cereal straw, especially corn and rice straw, race, flour from corn sticks and the like.

Výhodou poemtí mineralních nosičů nebo nosičů rostlinného původejr, že tyto nosičové ma€^i^:iály ' se po poo užtí ruzpadejí> popřípadě sliněií a tím ne ζη^Η tu uí navíc okolní prostřrdí, zatímco například některé trrmoplastické^popřípadě duroplastické hmoty jakožto biologicky nrodbsourtrlné cizí maatriály zůůtávají v zrm. Tato skutečeost jr významná zejména eehey, když například z technických důvodů muuí být poměr mneužtví nosičového maí^iriálu k mnšžtt/í. účinné látky vrlmi veliký.Preferably poemtí mineral carriers or carriers vegetable původejr that these supports has € ^ i ^: iály 'after Poo ÚZTI ruzpadejí> optionally sliněií thus not ζη ^ Η herein teaches moreover surrounding prostřrdí, as for example some trrmoplastické ^ or thermosetting synthetic materials as biologically nrodbsourtrlní foreign maatriály remain in the grain. This is particularly important when, for technical reasons, for example, the ratio of carrier material to bulk can be used. active substance willow big.

Jako biologicky účinného maaeriálu jr možno pouužt sloučenin účinných v půd.ě, jako například systemických insekticidů,,herbicidů, fungicidů, nemaaocidů nebo jlgiiieů, dálr rovněž regulátorů ' růstu nebo heoSiv jakož i směěí uvedených biologicky účinných látek.Biologically active malaria can be used in soil compounds, such as systemic insecticides, herbicides, fungicides, nemaocides or herbicides, growth regulators or herbicides, as well as mixtures of said biologically active substances.

Mohou být poujity jako takové nebo rozpuštěny v organických rozpouštědlech,, popřípadě za přídavku etnuuggáorů, smáčeedl, hydrofob iz^icich látek nebo jiných přísad, známých pro formulování prostředků,They can be used as such or dissolved in organic solvents, optionally with the addition of etnuuges, wetting agents, hydrophobes, or other additives known to formulations,

Biocidů a regulátorů růstu, které nejsou při teplotě nad 0 °C kapalné a jsou špatně rozpustné ve vodě, se výhodně používá v organickém roztoku. S výhodou se řřieávají ke sm^ísím, vyrobeným způsobem podle vynálezu - analogicky k aplikační technice suááetrlnýcU prášků v již adsorbované formě, zejména na vysoce aktivním adsorpčníu ;nujeeiálj.Biocides and growth regulators which are not liquid at a temperature above 0 ° C and are poorly soluble in water are preferably used in an organic solution. They are advantageously cut into mixtures prepared by the process according to the invention, analogously to the application technique, of dryable powders in an already adsorbed form, in particular on a highly active adsorber.

Jakožto eíisokyanáey nebo polyisokyanáty, které se s vodíkově aktivními sloučeninami za vzniku pojivá, zpevnuuícího pelety nebo granuláty, jsou vhodné například jLífatické, arornmaické, Ueerrucyкkicke, cykkooaifatické a arjllfjticté eiisokyanáty nebo polřisokyanáty, jako jr například ethyl^diisokyaníá, 1,4-trtrauetUy1eedeisokyanet, hrxamuleuřleeeísokyynet,Suitable isocyanates or polyisocyanates which are reacted with hydrogen-active compounds to form a binder, solidifying pellets or granules are, for example, phosphatic, aromatic, cycloaliphatic and arisyl isocyanates or polyisocyanates, such as triethyl isocyanates, such as triethyl isocyanates, e.g. ,

1,12-eoeekaneiisutyanet, 2,4- a 2,6-eolueneiisukyynet, difenylmehan-2,4 · a -4,4 “-diisskyanát, eaatylln-1,5-eiisukyanát, chlorované arylpolyisokyanáty, fleylrediísokyanáty, diřenyldiisokyanáty, xyly lre-1,4-eiísokyanet, toluen^^é-tri isukyanet, xy ly lrn-1,4-diisutUiskyanet, iyklshexyřen-1,2- a 1,4-diisstyanet, 4,4', 4'-triéenylurtUanirlisukyanát, technický polyme^ylrepslyfreyli.sokyanát /PAP/.1,12-eoeecane isisaneate, 2,4- and 2,6-eolueneisuccinate, diphenylmethane-2,4 · and -4,4'-diisocyanate, eaatylln-1,5-eisuccinate, chlorinated aryl polyisocyanates, phenylene diisocyanates, dilene diisocyanates, xylyl- 1,4-isocyanate, toluene-4'-triisuccinate, xylyl-1,4-diisulkyisanetate, cyclicexylene-1,2- and 1,4-diisstyanethe, 4,4 ', 4'-trienenyluronanisuisuyanate, technical polymer isocyanate (PAP).

OObvlášt vhodné jsou NCC-předpolymery z výše uvedených isukyanátů s například díoly nebo polyoly o průměrné moUekululé Umo0nestí v rozmezí 500 až 10 000. Pro výrobu takovýchto přrdpolymerů jsou vhodné například dioly nebo polyoly se 3 až 6 hydroxylovými skupinami v jedné m^oekiule nebo příslušný, hydroxylové skupiny pooyestrr, polyethrr, polyester amidy, polykarbunáty a/nrbo polyacetaly.Particularly suitable are NCC prepolymers from the above isocyanates with, for example, dies or polyols having an average molecular weight in the range of 500 to 10,000. For example, diols or polyols having 3 to 6 hydroxyl groups in one molecule or the corresponding polyols are suitable for the preparation of such prepolymers. hydroxyl groups pooyestrr, polyethrr, polyester amides, polycarbunates and / or polyacetals.

NCCopředpolymery jsou reakčními produkty eiisokyaeáeU nebo polyísskyaeátů s eíuly nebo polyoly nebo jinými sloučeninami, obsahuu ícimi několik hydroxylových skupin. Přioom se eiísup kyanátů nebo polyisukyaeátU používá ve sercUiomeeritkéu nadbytku, takže vzniklé reakční proI dukty obsahují ještě dostatečný počet volných skupin NCO /= isokyanátových hou reagovat jako polyisokyánáty.NCC prepolymers are the reaction products of isoisocyanates or polyisocyanates with polyols or polyols or other compounds containing several hydroxyl groups. In addition, the cyanate or polyisuccinate addition is used in the seromeric excess so that the reaction products formed still contain a sufficient number of free NCO / isocyanate groups to react as polyisocyanates.

naon

Výroba isokyanátových předpo^me^ je popsána například v příručce R. lena K^unsto^Ef-^Handbuch, sv, VII, Po O. yurethany, nakladijet8tvi Ccal Hainee, straně 45 a dalších. .The preparation of isocyanate prepolymers is described, for example, in the Handbook of R. Lena K. Unsto., Handl, Vol. VII, Po. Yurethanes, Calcal Hainee, page 45 et seq. .

skup in/ které moViewega a A. HochhMn*fchov 196 6group moViewega and A. HochhMn * fchov 196 6

Jako yoУykondrnzáční složku pro uvedené isokyanáty, popřípadě jejich předpolymery je v prřadě . nutno uvést jako vodíkově aktivnísloučeninu vodu, zejména vodu„popřípadě vlhkost vícemocné vé obsaženou v nosičových maaeriálech. Jako další složky buJtež například uvedeny:As the cyclone component for the isocyanates or their prepolymers, it is in the queue. water, in particular water or moisture polyvalent contained in carrier materials, must be mentioned as the hydrogen-active compound. Other components include:

alkoholy, vícemocné aminy nebo i alkanolaminy. Jako protějšek k NCό-pyedyoУymerům je třeba u^í^8t i vysokomolyektáání polyoly nebo lyestery, -polyamidy.alcohols, polyhydric amines or even alkanolamines. Polyols or polyesters, polyamides, are also required to be highly molten as counterparts to the NC polymers.

polyaminy, jako jsou /poly-Z-hydroxy-polyetheny, -poPříklady všemocných alkoholů jsou hexanniol, oktancJšl ethylenglykol’, propyleenlyyol-/1,2/ a ry butylenglykolu, hexanniol, oktandiol, 2-methy1-1,3-yrlpanniol, glycerol, 1 methyl-propan, hexxantiol, peent j'eythr,itol, mannniol, slrbίtll, polyethylenglykoly, lenglykoly, polybutylenglykoly.polyamines such as (poly-2-hydroxy-polyethenes). Examples of alcohols are hexanniol, octane, ethylene glycol, propyleenlyyol- (1,2) and butylene glycol, hexanniol, octanediol, 2-methyl-1,3-yrlpanniol, glycerol 1-methyl-propane, hexxantiol, peentyl , itol, mannniol, sorbitol, polyethylene glycols, lenglycols, polybutylene glycols.

. -/1,3/-· isomebu ^пП. id, triyoУyρropykyselin. - / 1,3 / - isomebu ^ пП. id, triyoУyyropropy acids

Příklady použitelných hydrlxypplyet^ terů vyplývaáí z reakce polykarboxylových s všemocnými alkoholy. Jakožto polykarboxylové kyseliny k výrobě takovýchto hydr oxypplyyt terů jsou vhodné mezi jiným například kyselina moncnová, kyselina jantarová, kyselina glutamokyselina maleinová, kyselina ftalová, kyselina isohtxahyCdoltalové. Jakožto všemocných alkoholů pro reakci s výše kyselinami je možno pou^t například výše uvedených všemocných vá, kyselina adipová, kyselina pimelová, ftalová a anhydrid kyseliny uvedenými pOlykarboxylovými alkohol , vyplývaaí mezi jnným z reakce výše uvedených vícesyt^ných, nasycenasycenými neboExamples of useful hydropolymers result from the reaction of polycarboxylic acids with alcohols. Suitable polycarboxylic acids for the preparation of such hydrypolyte teres are, for example, monoacetic acid, succinic acid, glutamic acid maleic acid, phthalic acid, isohtxahydolphthalic acid. As the alcohols used for the reaction with the above acids, for example, the above-mentioned alcohols, adipic acid, pimelic acid, phthalic acid and the acid anhydride of said polycarboxylic alcohols can be used, among others resulting from the reaction of the abovementioned polyhydric, saturated or

Příklady polyesteramidů ných a nenasycených karboxylových kyselin a jejich anhydridů s všemocnými nenasycenými aminooakohoOy, diaminy a yolynminy.Examples of polyesteramides and unsaturated carboxylic acids and their anhydrides with all-powerful unsaturated amino acids, diamines and yolynmines.

Příklady polykarbonátů vyplývají například z reakce jednoduchých diolů s diarylkarbonáty nebo s fosgenem.'Examples of polycarbonates result, for example, from the reaction of simple diols with diaryl carbonates or phosgene.

Příklady polyacetalů vyplývájí například ze známé reakce diolfi nebo polyolů s například formaldehydem.Examples of polyacetals result, for example, from the known reaction of diol or polyols with, for example, formaldehyde.

Jako příklady aminů jakožto polyadičních složek buítež mimoto mezi jnným uvedeny i tyto diaminy a polyaminy:<In addition, the following diamines and polyamines may also be mentioned as examples of amines as polyaddition components: <

ethylendi. amin, tr imtthyleniinmín, trtraoěthclrndinoin, ρtntamethylendiamin, hexarneehy lendiamin, iitehyleniinmin, triehhyltnterjamin, tttгaehhytenytntnmin, m-feny1endiamin, y-ftdylrndiamin, yiitrnzid, metl hiP í-p<^xr azin, diehhanonoπiiβp, dii^ r^ pa no lamin, tre ehhanolamin.ethylenedi. amine, triethyleniamine, trtraethylenediamine, trimethylenediamine, hexamethylenediamine, β-diaminophenamine, β-diaminophenamine, β-diaminophenamine, β-diamine, β-diamine, β- dimethylenediamine, β- dimethylenediamine, β- dimethylenediamine; tre ehhanolamine.

Uvedené isokyanáty a sloučeniny 8 aktivními vodíky . rtngují podle výběru složek za viníku yolyureehanů, ycУymočovin nebo polyure.thanmoČovin n>vytvááet í tím in šitu pojivo, které spojuje jednotlivé částice nosičového majeeiálu a účinné látky, popřípadě je drží pohromadě a/nebo je obklopuje. · Rycchost polymemce je možno o sobě známým způsobem zvýššt přidáním malých mndjisvíhh zásaditých aminů, sloučenin nlkclcinu, hydroxidů alkalických kovů, fendátů a/nebo alkohoOátů, jakožto katalyzátorů. HmoOnnotní poměry yoУcmernČních složek se voli o sobě známým způsobem, s výhodou tak, že na jednu isokyanátovou skupinu připadá přibližně jedna skupina OH nebo 'Said isocyanates and compounds 8 with active hydrogen. rtngují by selecting folders yolyureehanů offender, or ycУymočovin polyure.thanmoČovin n> vytvááet also by in situ binder that connects each of the carrier particles and the active substance majeeiálu optionally holds them together and / or surrounding them. The polymerization speed can be increased in a manner known per se by the addition of small, small basic amines, alkali metal compounds, alkali metal hydroxides, fendates and / or alcoholates as catalysts. The proportions of the monomeric components are selected in a manner known per se, preferably in that approximately one OH group is present per isocyanate group;

Uvedené složky směsí podle vynálezu se dobře promší, popřípadě s výhodou za spolupouuit£ organických rozpouštědel až po stejná hιoojnnlsní ondjiSví, vztaženo na isokynnáecvcu složku, a dále se zyracují ve . známých září zeních,pjyřípadě strojích, určených pro granulování, yeeeei“ z^ání nebo zhutňování. 'Said components of the mixtures according to the invention are mixed well, preferably with the aid of organic solvents, up to the same degree of reaction, based on the isocyanate component, and further refined. known machines, for example machines for pelletizing, compaction or compaction. '

Potom se vzniklé granuláty nebo pelety ponecháji po určitou dobu, například po několik hodin až několik dní. při teplotě mít^ní^sti nebo - je-li žádoucí rychlejší vytvrzení - pří vyšších teplotách.Thereafter, the resulting granules or pellets are left for a certain period of time, for example for several hours to several days. at a temperature of low temperature or, if a faster cure is desired, at higher temperatures.

Konec vytvrzení se snadno zjistí přezkoušením pevnootních konstant. Vytvrzení obvykle trvá 1 až 5 dnu.The end of curing is readily ascertained by checking the solid state constants. Curing usually takes 1 to 5 days.

Složení získaných granulátů nebo pelet může'kooisat v širokých mezích. Obsah biocidů a regulátorů růstu ·činí obvykle 0,5 až 10 7» hmoonnosních, s výhodou 0,5 až 5 Z hmoonnosnich, vztaženo na hotový produkt, k tomu popřípadě 1 až 10 Z hmoonnotních organického rozpouštědla včetně potřebných emulggtorů. U vysoce účinných sloučenin se tento podíl může snížit na 0,5 až 2 % hmoonsstní účinné látky. Poodl tuhého hnooivá, jako například organických hno^iv, mošooiny nebo mineeálních heoúiv, může činit například až 50 7, hmootioosních a můžžzZZčttj nahrad it nosičový onate^!. ’The composition of the granules or pellets obtained can be widely varied. The content of biocides and growth regulators is generally from 0.5 to 10 7, preferably from 0.5 to 5, based on the finished product, optionally from 1 to 10, respectively, of the organic solvent, including the necessary emulsifiers. In the case of highly active compounds, this proportion can be reduced to 0.5 to 2% by weight of the active ingredient. The solid fertilizer material, such as organic fertilizers, mosses or mineeal fertilizers, may be up to 50% by weight, and may replace the carrier onate. ’

Pod dl pojivové smsš, sestáváaící z íiisokyaettl popřípadě z isokyanátových předpolymeeů, jakož i vodíkově aktivních sloučenin, činí zpravidla 1 áž 30 7» hooSneoSních, s výhodou 5 až 20 Z hmo0nessn ich, zejména 6 až 12 7 hmootinosních.The binder mixture consisting of isocyanate or isocyanate prepolymers as well as hydrogen-active compounds is generally from 1 to 30% by weight, preferably from 5 to 20% by weight, in particular from 6 to 12, 7% by weight.

Tento podíl se používá popřípadě rozpuštěný nebo suspendovaný v až stejných h^oot^^os:ních dílech organického rozponUtěd la. Jako organická rozpouštědla přicházejí v úvahu například taková inertní rozpo u Ušěd la, jakých se obvykle používá v chemi isókyan^tů. Na nosičovým po o ř ípadě nosičové majtziály připadá v těchto seosích obvykle asi 30 až 70 % hmotnosti ich, vztaženo na hotový granu^t. .This proportion is used, optionally dissolved or suspended in up to the same temperature parts of the organic solvent 1a. Suitable organic solvents are, for example, inert solvents such as those conventionally used in chemical isocyanates. The carrier or carrier materials in these axes usually account for about 30 to 70% by weight of them, based on the finished granulate. .

Způsobem podle vynálezu je možno vpravit jak hydrofobni, tak i hyclírSfleí látky do granulátů nebo pelet požadované velikosti tak, Že se teprve po delší době dosttvají do půdy a dospeěí ke kořenům rostlin. ‘By the method according to the invention, both hydrophobic and hydrophilic substances can be incorporated into granules or pellets of the desired size, so that they only reach the soil and reach the roots of the plants only after a long time. ‘

Prostředky k ochraně rostlin, které· maí ve vodě jen omezenou stálost, mohou být ještě navíc nejprve uzavřeny v eikrotsbolktch a pak zpracovány na pelety nebo · granuu.áty. Jako materiály na stěny takovýchto eikrotobolek lze výhodně ísρooulOt takové produkty, které dovolují pomalý výstup účinné látky nebo které se vodoupop řipadě půdní vlhkootí pomalu rozpo o utě jí a tím u^(^l.Ui^jí účinnou látku.In addition, plant protection products which have only limited stability in water can be first enclosed in eikrotsbolktch and then processed into pellets or granules. As the wall materials of such eicrotobes, it is advantageous to use products which allow a slow output of the active substance or which, in the case of soil moisture, slowly decompose and thereby release the active substance.

Z potuští způsobu podle vynálezu vyplyv^í mezi jiným tyto výhody:The advantages of the process according to the invention have the following advantages:

1. Je možno jednou pracovní operací vynést současně několik účinných látek.1. It is possible to simultaneously dispense several active substances in one operation.

2. Pelety nebo granuláty, vyrobené popsaným postupem, se vyznačuj deputnm účinkem, takže odpadá vícekrát opakované ošetření během sezóny podle dosavadních metod.2. The pellets or granules produced by the described process are characterized by a depressive effect, so that repeated treatment during the season according to the prior art is avoided.

3. Rootlinj je nep^e^itě zásobována potřebnou účinnou látkou během určitého časového období.3. Rootlinj is inadequately supplied with the necessary active ingredient over a period of time.

4. Účinné látky se vyu^jí prakticky úplně. Zamezí se případnému dalšmu zne Z č štěsi okolního prostředí nadbytkem účinné látky. .4. The active substances are used practically completely. A possible excess of the active substance from the environment is prevented. .

5. Pouštím výše •uvedených přírodních oinoeáleích a/nebo rostlinných nosičových eajteitlů se půdě du^í^v^ijí jen zcela malá ennšssví cizích látek, která jz prakticky možno zanedbat,.5. Through the use of the abovementioned natural oils and / or plant carrier agents, only very small foreign substances which are practically negligible are introduced into the soil.

6. P^i^s^itíe výše uvedených poSiv vz^i.kí^;jí z jemně zrnitých a měkkých einozáleích nebo rostlinných nosičových eajeeiá·lů a účinných látek neprráicí, otěru odolné pelety o vysoké eozhanické reviosti, které se neodmoSulí například při .dopravě, skladování a aplikaci,6. In the case of the abovementioned particles, it is produced from fine-grained and soft eoseal or plant carrier oils and active substances which do not damage the abrasion-resistant pellets of high eoshanic rheumatism which do not degrade in e.g. .Transport, storage and application

7. Zahrnutím vlUkos!, přirozeně obsažené ve složkách směsi do vytvrzovací /polykoedenzačno/ operace je možno vyrobit zcela suché granuláty a pelety.7. By including the fibers naturally contained in the components of the mixture in the curing / polycoedensation / operation, completely dry granules and pellets can be produced.

Dále uvedeeé přiklady v^ál^z blížz obbasnuЦ anu by jej však oeezouvjy, rue+vadž jsou mo^né dalekosáhlé variace s lákkaei ·a složkami, použitelnými při způsobu po'dle vynálezu, jakož i s jejich heoonootníei pumesy. Smoso0atné pro volbu jednotlivých látek jsou požadované vlastnosti granulátů nebo pelet, které se z těchto látek eaaí vyroobt.Furthermore Uve d ee e p Rikli Dy ^ AL ^ a b l Iz of obbasnuЦ anus by a VSA to WEEE JY R ue + defects in the ith o u mo ^ Ne reaching variation with lákkaei · and components useful in the method after according to the invention, as well as their heoonootic pumes. The desired properties of the granules or pellets to be produced from these substances are also desirable for the choice of individual substances.

Výrobní příklady .Manufacturing examples.

P ři-kl ad1 . ' g dřevěných pilin s obsah^t^m vlhkosti 15 % se smísí s 20 g kaolinu a 70 g močoviny /jako hnojivo/ a směs se rozemele ve válečkovém mlýnu typu Condux C ST 150/ v. atmosféře inertního plynu na částice o atiři^dnU průměru pod 500 ^m. Pak se ke směss, sestávající ze 2 g 2-s ek.bu tylfeny1-N~methy lkarbamátu a B g sUííí nasycených uhlovodíků o destlaaČním rozmezí 255 až 380 °C /Essobayol 90/, přidá 0,5 g ethoxylovaného ricinového oleje se 40 ethoxídcvými* jednotkami jakožto emulggtoru a 9,5 g křemeliny 12/0, směs se promíchá a po přidání 10 g tvlulgenditjíkyanάtoíéhv předpolymeru /vyrobeného z ok^nát^ trieetУylolpropanu, butandiolu a polypropylenglykolu v moVárníe poměru 8:3:1:1/ ve 12 g sm^ěi xylenu a ethylglykooacetátu /1:3/ se znovu promíchá.Example 1. Wood sawdust having a moisture content of 15% is mixed with 20 g of kaolin and 70 g of urea (as fertilizer) and ground in a Condux C ST 150 roller mill in an inert gas atmosphere to form particles with a tint. dnU diameter below 500 µm. Then 0.5 g of ethoxylated castor oil are added to a mixture of 2 g of 2-ethylphenyl-N-methylcarbamate and B g of saturated hydrocarbons having a distillation range of 255 to 380 ° C (Essobayol 90). ethoxide units as emulsifier and 9.5 g of 12/0 kieselguhr, mixed and after addition of 10 g of a 3: 1 g / l of a prepolymer / made of octyl triethylolpropane, butanediol and polypropylene glycol in a molar ratio of 8: 3: 1: 1 / g of a mixture of xylene and ethyl glycoacetate (1: 3) is mixed again.

Z této smííii se v tabletovala lisu silou-přibližně 50 000 N na 1 razník vyrobí tablety o Уmovnovti přibližně 2 g při průměru 20 mm. Maaimmini pevn^ti tablet v tlaku se dosáhne po skladování 2 až 3 dny při teplotě п^^ол^ a Činí více než 1,5 MPp . Sk^aduj-li se tablety přísluirýe způsobem pří teplotě přibližně 50 °C, je možno dosáhnout téže pevnc^si v tlaku již po 10 až 15 hodinách.From this mixture, tablets of about 2 g at a diameter of 20 mm were produced in a tablet press with a force of approximately 50,000 N per punch. The minimum compression strength of the tablets is obtained after storage for 2 to 3 days at a temperature of more than 1.5 MPp. If the tablets are suitably treated at a temperature of about 50 ° C, the same compressive strength can be obtained after only 10 to 15 hours.

P ř íkla d 2 .Example d 2.

Z dále uvedených složek: 30 g suchých pilin, 10 g kaolínu, 65 g minerálního NPKOf the following ingredients: 30 g dry sawdust, 10 g kaolin, 65 g mineral NPK

12/12/18, 5 g ethylenglykolu, 2 g triazofosu, 5 g sm^si uhlovodíků z příkladu 1, 1 g ethoxylovaného ricínového oleje se 40 ethoxid ovým.i jednotkami jakožto emulggáoru, 10 g'křemeeiny, 11 g technického pvlyeeetylenpojylenilisvkyaittu /PAPI/ ve 12 g sm^si xylenu a ethy^ly! 1acetátu /1:3/ se postupe^n, anal^ o^g čký^^m postupu popsanému v příkladu 1, vyrobí pelety o hmmon^s^ti přibližně 2 g a o průměru 10 mm. Maaimetní pevnost pelet v tlaku po 2 dnech skladování pří teplotě mf^ltn^f^iti je vyšší než 1,5 MPa. Skígaulí-li se pelety odpovídajícím způsobem při teplotě asi 50 °C, je možno téže pevnooti v tlaku dosáhnout již po 10 až 12 hodinách.12/12/18, 5 g of ethylene glycol, 2 g of triazophos, 5 g of a mixture of hydrocarbons of Example 1, 1 g of ethoxylated castor oil with 40 ethoxide units as emulsifier, 10 g of silicas, 11 g of technical plyylene ethylene glycol / polyisulfate / P in 12 g of a mixture of xylene and ethyl acetate; Acetate (1: 3) was prepared according to the procedure described in Example 1 to produce pellets having a thickness of about 2 g and a diameter of 10 mm. The minimum compressive strength of the pellets after 2 days of storage at a melt temperature is greater than 1.5 MPa. If the pellets are collected in a corresponding manner at a temperature of about 50 ° C, the same compressive strength can already be achieved after 10 to 12 hours.

Příklad 3Example 3

Z dále uvedených složek: 25 g eovlky'z kukuřičných palic, 40 g sušené hlíny, 1 g 2-sek.buty-leeny 1-N-methylkarbammtu, 5 g směsi uhlovodíků z příkladu 1, 1 g vápenaté деИ kyseliny dodecllbeizeisl1fviové, 10 g rozs^kové zemný, 10 g předpogymeru z tolue^i! 8 okyanátu a hexantrioli a 8 g meehy 1пэ ftalenu se postupem, obdobným postupu popsanému v příkladu 1, vyrobí ve výstřední0ívée lisu silou přibližně 50 000 N na 1 razník, pelety o průměru 10 mm a o hteoVnovtí 1 g. Mмaimetní pelet v tlaku po jednodenním až dvoudenním skladování při teplotě míítje vyšší než 1,5 MPa. P Píkla d 4Of the following ingredients: 25 g corn cobs, 40 g dried clay, 1 g 2-sec-butylene 1-N-methylcarbamt, 5 g hydrocarbon mixture of Example 1, 1 g calcium dodecylbenzylisulfonic acid, 10 g wide-area ground, 10 g of prepolymer from tolerance! 8 oocyanate and hexanetriol and 8 g of methyl phthalene are prepared in an eccentric press at about 50,000 N per punch, pellets of 10 mm diameter and 1 g in pellets, in a similar manner to that described in Example 1. storage for two days at a temperature greater than 1.5 MPa. P Example d 4

Z dále uvedených složek: 40 g pilin s obsahem ílУíojti 20 Z, 10 g kaolinu, 10 g moVoviny, /jakožto Уnojiva/, 1 g triazofosu v podobě m.i^irotobogek v 1,5 g íarbvxymeeУhlgelugózy jakožto maateiáli stěn, 8 g smai uhlovodíků z příkladu 1, 1 g vápenaté soli kyseliny itvdodecylbeizensulfonvíé, 10 g difenylmetУan-4,4'-díi8okyanátu v 15 g sm^si xylenu a ethy^ly!lacetátu /1:3/ se postupem-, uvedeným v příkladu 3, vyrobí ve výstředníkovém lisu tablety o průměru 20 mm a o Уmojnnjti 2 g. Maximáni pevnost tablet v tlaku po přibližně jednodenním skladování při teplotě eíítcojti je vyšší než 1,5 MPa. ·Of the following ingredients: 40 g sawdust containing 20 Z, 10 g kaolin, 10 g urea (as fertilizer), 1 g triazophos in the form of microbiotics in 1.5 g of carbonyloxyglucose as wall material, 8 g of hydrocarbons from of Example 1, 1 g of iododecylbenzenesulfonic acid calcium salt, 10 g of diphenylmethane-4,4'-diocyanate in 15 g of a mixture of xylene and ethyl acetate (1: 3) according to the procedure of Example 3 are produced in an eccentric The maximum compressive strength of the tablets after approximately one day of storage at ambient temperature is greater than 1.5 MPa. ·

Příklad 5 ‘Example 5 ‘

Z dále uvedených složek: 15 g moučky z kukuřičných palic, 45 g kaolinu, 1 g pyrazofosu, 4 g technického xylenu, 1 g etУoiylovaného ricínového oleje se 36 etУoiidcvými jednotkami, 10 g rozs^kové zemný, jakož i 10 g předpolymeru, uvedeného v příkladu 1, v 10 g sm^si xyle7 nu a ethylglykolacetátu /1:3/, které se promísí postupem podle příkladu 1, se ve vý s t ře.dnikovém lisu silou přibližně 50 000 N na 1 razník vyrobí pelety o průměru 20 mm a o hmotnosti přibližně 2 g. MaaimOání pevnost pelet v tlaku po přibližo-é dvoudenním skladování při teplotě οί^ηο^ί je větší než 1,5 MPa.Of the following ingredients: 15 g cornmeal meal, 45 g kaolin, 1 g pyrazophos, 4 g technical xylene, 1 g of ethoxylated castor oil with 36 ethoxyid units, 10 g of natural gelatin and 10 g of the prepolymer mentioned in of Example 1, in 10 g of a mixture of xylanine and ethyl glycoacetate (1: 3), which was mixed as in Example 1, pellets having a diameter of about 50 mm were produced in an excentric press at approximately 50,000 N per punch. The weight of the pellets has a compressive strength after approximately two days of storage at a temperature of οί ^ ηο ^ is greater than 1.5 MPa.

Příklad 6 dále uvedených složek: 30 g suchých pilin, 15 g pemzy, 40 g minerálního hnojivá NPK 12/12/18, 4 g hexamethylendiaminu, 2 g 2-sek.butylfeny1-N-methylkarbaoótu, - 6 g technického xylenu, 0,5 g vápenaté soli kyseliny ísododecy lbenzensu1fonové a 10 g rozsivkové zemny, jakož i 10 g předpolymmeu, uvedeného v příkladu 1, ve 12 g směsi xylenu ethylglykolacetátu /1:3/ se postupem podle příkladu 1 vyrobí na tall^ovacm li s u silou přibližně 50 000 N na 1 razník tablety o hmotnotsi 2 g a o průměru 20 mm. Maximól.ní pevnost tablet v tlaku se dosáhne po jednodenním skladování a při teplotě míst:nosti je větší než 1,5 MPa.Example 6 of the following ingredients: 30 g of dry sawdust, 15 g of pumice, 40 g of mineral fertilizer NPK 12/12/18, 4 g of hexamethylenediamine, 2 g of 2-sec-butylphenyl-N-methylcarbono, - 6 g of technical xylene, 5 g of calcium benzenesulfonic acid calcium salt and 10 g of diatomaceous earth, as well as 10 g of prepolymer, as described in Example 1, in 12 g of xylene ethyl glycoacetate (1: 3) are prepared by the procedure of Example 1 000 N per 1 punch tablet with a weight of 2 g and a diameter of 20 mm. The maximum compressive strength of the tablets is achieved after one day of storage and at room temperature greater than 1.5 MPa.

Biologické příkladyBiological examples

P řik lla'1Example lla'1

Pokusy ve skleníku .Experiments in the greenhouse.

K dokázání biologické účionotti byly provedeny pokusy 1 a 2 ve skleníku.Experiments 1 and 2 were performed in a greenhouse to demonstrate biological activity.

Pokus 1Experiment 1

Rootlinky rýže, staré 6 týdnů, se zasadí společně vždy s I peletou, vyrobenou postupem podle příkladu 1, což odpovídá 25 mg 2-sek.butylfeny1-N-methy1-karbamátu jakožto účinná látky, do pokusných hrnců. Zammoení vždy 20 гхппоПп Nilaparvata lugens se provede po 3, 7, 10, 14,The 6-week-old rice root pellets, together with the 1 pellet produced according to the procedure of Example 1, corresponding to 25 mg of 2-sec-butylphenyl-N-methyl-carbamate as active substance, are placed in test pots. Inflammation always 20 гхппоПп Nilaparvata lugens is performed after 3, 7, 10, 14,

7 , 21 , 24 , 28 , 3 1 , 35', 38 , 42 a 45 dnech po K^nniroly se provádějí vždy jeden den po zamooeni. Pokusné rostliny a pokusná zvířata se po dobu trvání pokusu chovváí pří teplotě oíítoosti +25 °C a pří relativní v1hkotti vzduchu přibližně 60 - . Výsledek pokusu je sestaven v tabulce 1.7, 21, 24, 28, 3 ', 35', 38, 42 and 45 days after the nitrols are carried out one day after infusion. The test plants and animals are kept at an ambient temperature of + 25 ° C and a relative air humidity of approximately 60 ° C for the duration of the experiment. The result of the experiment is shown in Table 1.

Ta bulka 1Ta bulka 1

Zamonení po X dnech Inflammation after X days ΚομμΗ po X dnech ΚομμΗ after X days Z mora^ty*/ From the sea ^ ty * / 3 3 4 4 8 8 7 7 8 8 33 33 10 10 1 1 1 1 67 67 14 14 15 15 Dec 53 53 17 17 18 18 63 63 21 21 22 22nd 67 67 24 24 25 25 70 70 28 28 29 · 29 · 75 75 31 31 32 32 77 77 35 ' 35 ' 36 36 '80 '80 38 38 39 39 68 68 42 42 43 43 73 73 45 45 4 6 4 6 75 75 průměrná hodnota ze 3 opakování average value of 3 reps

Pokus 2Experiment 2

Při dalších testech se pelety, vyrobené podle příkladu 2, s 25 mg triazofosu jakožto účinné látky v 1 peletě, zkouší za podmínek, uvedených v pokusu 1. Výýledek je sestaven v tabulce 2.In further tests, the pellets produced according to Example 2 with 25 mg of triazophos as active ingredient in 1 pellet were tested under the conditions of Experiment 1. The result is shown in Table 2.

nu a ethylglykolacetátu /1:3/, které se promlel, postupem podle příkladu 1, se ve vý s t ře.dníkovém lisu silou přibližné 50 000 N na 1 razník vyrobí pelety o průměru 20 mm a o hmotnossi přibližně 2 g. Maaimóání pevnost pelet v tlaku po přibližně dvoudenním skladování při teplotě Ostnootí je větší než 1,5 MPa.pellets (1: 3) which were milled according to the procedure of Example 1, pellets having a diameter of about 20 mm and a weight of about 2 g were produced in an eccentric press with a force of approximately 50,000 N per punch. the pressure after approximately two days of storage at Ostnoi temperature is greater than 1.5 MPa.

Příklad 6Example 6

Z dále uvedených složek: 30 g suchých pilin, 15 g pem^^y, 40 g minerálního hnojivá NPK 12/12/18, 4 g hexarneehýlendiaoinu, 2 g 2-sek.butylfenyl-N-oethylkarbarnááu, · 6 g technického xylenu, 0,5 g vápenaté soli kyseliny ísododecylbenzensulfonové a 10 g rozsivkové zemny, jakož i 10 g předpolymeeu, uvedeného v příkladu 1, ve 12 g směsi xylenu ethylglykolacetátu /1:3/ se postupem podle příkladu 1 vyrobí na table! ov a cím lisu silou přibližně 50 000 N na 1 razník tablety o hmo^^si 2 g a o pruměru 20 mm. Maaxtmání pevnost táblet v tlaku se dosáhne po jednodenním skladování a pří teplotě míítnottí je větší než 1,5 MPa.From the following ingredients: 30 g dry sawdust, 15 g pumice, 40 g mineral fertilizer NPK 12/12/18, 4 g hexarnehlylenediaoin, 2 g 2-sec-butylphenyl-N-oethylcarbnána, 6 g technical xylene, 0.5 g of isododecylbenzenesulfonic acid calcium and 10 g of diatomaceous earth, as well as 10 g of prepolymer, as described in Example 1, in 12 g of xylene ethyl glycol acetate (1: 3) were prepared as described in Example 1. 50,000 N per 1 punch tablet having a weight of 2 g and a diameter of 20 mm. The maximum compressive strength of the camels is achieved after one day of storage and is at a temperature of more than 1.5 MPa.

Biologické příkladyBiological examples

P Píkl a d · 1P Pikl a d · 1

Pokusy ve skleníku .Experiments in the greenhouse.

K dokázání biologické účinno^i byly provedeny pokusy 1 a 2 ve skleníku.Experiments 1 and 2 were performed in a greenhouse to demonstrate biological efficacy.

Pokus 1Experiment 1

Rooslinky rýže, staré 6 týdnů, se zasadí společně vždy s I peletou, vyrobenou postupem podle příkladu 1, což odpovídá 25 mg 2-sek.butylfnnyl-N-methyl-karbamátu jakožto účinné látky, do pokusných hrnců. Zaimoení vždy 20 exemoPálí Nilaparvata lugens se provede po 3, 7, 10, 14, 1 7 , 21 , 24 , 28, 31 , 35', 38 , 42 a 45 dnech po zasaz^t^íí, Kootroly se provádějí vždy jeden den po zamořen. Pokusné rostliny a pokusná zvířata se po dobu trvání pokusu chovají při teplotě mt^tn<^i^t:í +25 °C a při relativní vlhko^i vzduchu přibližně 60 X. Výýledek pokusu je sestaven v tabulce 1.The 6-week-old rice cocoons, together with the 1 pellet produced according to the procedure of Example 1, corresponding to 25 mg of 2-sec-butylphenyl-N-methylcarbamate as active substance, are placed in test pots. 20 ml of Nilaparvata lugens are each carried out 3, 7, 10, 14, 17, 21, 24, 28, 31, 35 ', 38, 42 and 45 days after the treatment, the cotroles are carried out one day each. after infested. The experimental plants and animals are kept at a temperature of + 25 ° C and a relative humidity of approximately 60 ° C for the duration of the experiment. The result of the experiment is shown in Table 1.

Tabulka 1Table 1

Zzmotení po X dnechZzmo friction after X days Kontrol.a po X dnech K ontrol.a after X days % mcotalí^y* % mcotal ^ y * 3 3 4 4 8 8 7 7 8 8 33 33 10 10 1 1 1 1 67 67 14 14 15 . 15 Dec 53 53 17 17 18 18 63 63 21 21 22 22nd 6· 7 6 · 7 24 24 25 25 70 70 28 28 29 · 29 · 75 75 31 31 32 32 77 77 35 ' 35 ' 36 36 '80 '80 38 38 39 39 68 68 42 42 43 43 73 73 45 45 46 46 75 75 +· průměrná hodnota ze 3 opakování + · Average of 3 reps

Pokus 2Experiment 2

Při dalších testech se pelety, · vyrobené podle příkladu 2, s 25 mg triazofosu jakožto účinné látky v 1 peletě, zkouší za podmínek, uvedených v pokusu 1. Výsledek.je sestaven v tabulce 2.In further tests, the pellets produced according to Example 2 with 25 mg of triazophos as active ingredient in 1 pellet were tested under the conditions of Experiment 1. The result is shown in Table 2.

T, mortality /WG Abbott/^T, mortality (WG Abbott)

pokus 3 pokus 3 kg účinné látky/ha kg of active substance / ha 15 15 Dec 19 19 Dec 27 dnů 27 days 30 po 30 after 45 zasaz 45 zasaz 71 ení 71 measurement 75 /DAT/ 75 /GIVE/ 79 79 86 86 Průměrná montazta Z Average installation OF srovnávací prostředek comparative means /BPMC granuUt/ / BPMC granuUt / . 4 x 1,0 . 4 x 1.0 95 95 24 24 0 0 36 36 92 92 47 47 75 75 0 0 58 58 47 47 směs podle příkladu 1 the mixture of Example 1 2,0 2,0 68 68 91 91 77 77 59 59 89 89 87 87 67 67 50 50 46 46 70 70

^/mortalita v Z, larvy ^lipitviti lugens/ mortality in Z, larvae lip lipitviti lugens

Tabulka 4 /Table 4 /

% mortality /WG AAbbot/% mortality / WG AAbbot /

pokus 4 4 kg účinné látky/ha kg of active substance / ha 15 15 Dec 19 27 dnů po 19 27 days after 30 45 71 75 30 45 71 75 79 86 79 86 Průměrná mostalita Z Average Mostality OF zasazení setting /DAT/ /GIVE/ srovnávací prostředek comparative means /BPMC granu^t/ / BPMC granu ^ t / 4x1,0 4x1,0 1 6 1 6 0 0 1 7 1 7 0 0 53 53 20 20 May 100 100 ALIGN! 100 - 100 - 38 38 směs podle příkladu 2 the mixture of Example 2 2,0 2,0 54 54 0 0 23 23 28 28 27 27 Mar: 60 60 100 100 ALIGN! 80 - 80 - 47 47 2 / moortaita v Z, larvy 2 / moortaita in Z, larvae Nila.parvata Nila.parvata lugens lugens

P Й. E D M É TP Й. E D M É T

Claims (1)

P Й. E D M É TP Й. E D M É T VYNÁLEZUOF THE INVENTION Způsob výroby biologicky účinných pelet nebo granulátů, vyznnlujicí se tím, že se ke směsi nosičového maleriálu a biologicky účinného malteiáli přimísí diisokyanáty nebo polyisokyanáty nebo jejich předpolymery a vodíkově aktivní sloučeniny ze skupiny, zahrnulící vodu a/nebo organické di- nebo poly-hhydroxy a/nebo amino-J sloučeniny nebo jejich smési schopné polykondenzace, vzniklá směs se granuluje nebo peletizuje a získané granuláty nebo pelety se urchalí vytvrdit při teplotách v rozmezí 10 až 60 °C, s výhodou v rozmezí 20 až 50 °C, zejména při teplotě mistnosti.Process for the preparation of biologically active pellets or granulates, characterized in that diisocyanates or polyisocyanates or their prepolymers and hydrogen active compounds from the group comprising water and / or organic di- or polyhydroxy and / or organic di- or polyhydroxy and / or organic di- or polyhydroxy and / or organic di- or polyhydroxy and / or an amino-J compound or a mixture thereof capable of polycondensation, the resulting mixture is granulated or pelletized and the resulting granules or pellets are rapidly cured at temperatures in the range of 10 to 60 ° C, preferably in the range of 20 to 50 ° C, especially room temperature.
CS786288A 1977-09-28 1978-09-28 Method of producing biologically active pellets or granules CS203018B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2743485A DE2743485C3 (en) 1977-09-28 1977-09-28 Process for the production of biologically effective granulates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203018B2 true CS203018B2 (en) 1981-02-27

Family

ID=6020033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS786288A CS203018B2 (en) 1977-09-28 1978-09-28 Method of producing biologically active pellets or granules

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS5457595A (en)
AT (1) AT367598B (en)
AU (1) AU518160B2 (en)
BE (1) BE870852A (en)
BR (1) BR7806376A (en)
CA (1) CA1122425A (en)
CH (1) CH638406A5 (en)
CS (1) CS203018B2 (en)
DD (1) DD138933A5 (en)
DE (1) DE2743485C3 (en)
ES (1) ES473594A1 (en)
FR (1) FR2404461A1 (en)
GB (1) GB2007095B (en)
HU (1) HU180784B (en)
IL (1) IL55638A (en)
IT (1) IT1099161B (en)
NL (1) NL7809798A (en)
PH (1) PH15622A (en)
ZA (1) ZA785489B (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4271706A (en) * 1978-05-03 1981-06-09 Georgetown University Ultrasonic scanner
JPS58181782A (en) * 1982-04-16 1983-10-24 日本ポリウレタン工業株式会社 Method of manufacturing granulated fertilizer or pesticide
US4670039A (en) * 1983-03-07 1987-06-02 Metropolitan Mosquito Control District Timed release fertilizer composition and means
US4732762A (en) * 1983-03-07 1988-03-22 Metropolitan Mosquito Control District Timed release pest control composition and means
KR927002910A (en) * 1990-01-12 1992-12-17 미리암 디. 메코너헤이 Method for producing sustained release granules
US5562914A (en) * 1990-12-06 1996-10-08 Zeneca Inc. Impregnated porous granules and a polyurethane matrix held within the pores thereof and holding a liquid material for controlled release of liquid material and process therefor
US6165550A (en) * 1998-07-23 2000-12-26 Bayer Corporation Symmetrical Polyurea-urethane fertilizer encapsulation
US6001147A (en) * 1998-07-23 1999-12-14 Bayer Corporation Unsymmetrical polyureaurethane fertilizer encapsulation

Also Published As

Publication number Publication date
GB2007095A (en) 1979-05-16
IL55638A (en) 1982-01-31
AT367598B (en) 1982-07-12
AU4023078A (en) 1980-04-03
FR2404461B1 (en) 1983-07-08
NL7809798A (en) 1979-03-30
HU180784B (en) 1983-04-29
FR2404461A1 (en) 1979-04-27
AU518160B2 (en) 1981-09-17
BR7806376A (en) 1979-04-24
BE870852A (en) 1979-03-28
ZA785489B (en) 1979-09-26
GB2007095B (en) 1982-05-12
IL55638A0 (en) 1978-12-17
DD138933A5 (en) 1979-12-05
IT7828098A0 (en) 1978-09-26
DE2743485B2 (en) 1980-01-03
CA1122425A (en) 1982-04-27
DE2743485A1 (en) 1979-03-29
PH15622A (en) 1983-03-11
DE2743485C3 (en) 1980-09-04
JPS5457595A (en) 1979-05-09
ATA692378A (en) 1981-12-15
ES473594A1 (en) 1979-10-01
CH638406A5 (en) 1983-09-30
IT1099161B (en) 1985-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4223070A (en) Impregnated porous granules with slow release pore membranes and process therefor
CA2352442C (en) Slow-release polyurethane encapsulated fertilizer using oleo polyols
US6364925B1 (en) Polyurethane encapsulated fertilizer having improved slow-release properties
US6165550A (en) Symmetrical Polyurea-urethane fertilizer encapsulation
US20050107259A1 (en) Controlled release agricultural products and processes for making same
MXPA06014671A (en) Microcapsules having activated release of core material therein.
US20060003893A1 (en) Controlled release fertilizers employing ureaform compounds and processes for making same
CS203018B2 (en) Method of producing biologically active pellets or granules
CN111165510A (en) Pesticide granule taking mineral substances as auxiliary material carriers and preparation method thereof
JPH0585902A (en) Sustained release agricultural chemical formulation containing bio-degradable polymer and its production
US6682751B1 (en) Controlled-release pesticidal composition and method of making
AU741233B2 (en) Encapsulated fertilizers
JP2003089605A (en) Coated bioactive substance, bioactive substance composition, and crop cultivation method
EP0523198A1 (en) Impregnated porous granules for controlled release of liquid material and process therefor.
US20100234223A1 (en) Controlled release fertilizers employing ureaform compounds and processes for making same
CA2073689A1 (en) Process for preparing controlled release granules
JP2003183104A (en) Coated bioactive substance
FI83018B (en) COMPOSITORS WITH RESOURCES FOR BIOLOGICAL ACTIVE MATERIAL.
JP2008074810A (en) Method for producing coated pesticide
US20180265649A1 (en) Method for producing a non-porous composite material that is water-absorbent and lipid-absorbent for active liquid compositions
KR820002243B1 (en) Imregnated porous granules with slow release pore membranes
CZ35340U1 (en) Fertilizer containing ammonium nitrate with dolomite
WO1995028826A1 (en) Plastic coated seeds
TrimnelI et al. Controlled Release Herbicides1
JPS6217962B2 (en)