JP2021127518A - 水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明は、水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極及びその製造方法に関する。
【解決手段】製造方法において、チオフェン類単体、過塩素酸リチウム、炭素繊維布を原料とし、電気化学析出法によってポリチオフェン系化合物／炭素繊維布の酸素発生用電極が得られる。上記製造方法によれば、プロセスが簡単で、環境にやさしく、安全、低コスト、制御しやすく、かつ量産化できる。また、上記電極は、電気触媒による水分解、エネルギーの変換や貯蔵などの各種の分野において幅広く適用できる。
【選択図】図６
【解決手段】製造方法において、チオフェン類単体、過塩素酸リチウム、炭素繊維布を原料とし、電気化学析出法によってポリチオフェン系化合物／炭素繊維布の酸素発生用電極が得られる。上記製造方法によれば、プロセスが簡単で、環境にやさしく、安全、低コスト、制御しやすく、かつ量産化できる。また、上記電極は、電気触媒による水分解、エネルギーの変換や貯蔵などの各種の分野において幅広く適用できる。
【選択図】図６
Description
本発明は、半導体ポリマーによる電気触媒水分解分野に属し、具体的には、水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極及びその製造方法に関する。
社会の進歩及び科学技術の発展に伴い、人々の生活レベルは大幅に向上された。それと同時に、社会発展によってもたらされたエネルギー問題もさらに目立つになった。現在、一次エネルギーは依然として大きな比重を占めている。それがもたらす環境問題や資源不足問題によって、グリーンで持続可能な新たなエネルギーの開発が着目されている。太陽エネルギー、風力エネルギーなどのクリーンエネルギーは、直接に電気エネルギーに変換できるが、それによる電気エネルギーの貯蔵及び変換に関して、更に研究する価値がある。水の電気分解によって、水を水素と酸素に分解して、電気エネルギーを化学物質に変換して貯蔵することは、上記問題を解決するための新しい道である。また、高性能の触媒は、水分解過程における活性化エネルギーを低減でき、エネルギー消耗を大幅に低減できる。
水電解反応について、一般的に２つの半反応に分けて個別に検討する。カソードでは、２個の電子の転移に係る水素発生反応が起き、アノードでは、４個の電子の転移に係る酸素発生反応が起きるため、相対的には、酸素発生反応が難しく、過電位が高い。高効率で実用的な電極触媒によって酸素発生反応の動力学過程を加速させることは、電気化学分野において、近２０年間の研究焦点であった。
現在、研究が最も広く、性能が最も優れるのは、貴金属基触媒（例えば、酸化イリジウム）であるが、このような金属基触媒は、実際の使用時に環境問題やコスト問題がある。したがって、金属を含まない高性能触媒の開発が非常に必要である。
近年、金属を含まないフレキシブルな重合体材料を機能性触媒として酸素析出反応を含む各種の電気触媒反応に応用されることが周知されている。ポリマーは、適合なエネルギー帯構造を有するため、水分子の解離を促進できるとともに酸素析出反応において高活性を提供できる。しかし、ポリマー電極は、その電気化学安定性が依然として実際の応用における主要な障害となる。
このような研究に触発されて、本願発明者は、触媒活性を向上しつつ、電極の電気化学安定性を改善できる導電性ポリマーに着目した。このようなポリマー材料は、合成方法が簡単、安価で、工業製造条件も成熟であるとともに、比較的によい電気化学安定性が得られる。ポリマーによる電気触媒電極の開発は、化学工業、エネルギー等の分野に応用できるだけでなく、電気触媒材料の研究に対しても新しい視野を提供できる。
本願発明は、従来技術の不足に鑑みて、電気化学安定性が高くて且つ合成方法が簡単である水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極及びその製造方法を提供する。
本願発明に係る水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極は、炭素繊維布と、当該炭素繊維布に形成されたポリチオフェン系化合物フィルムとを含む。
前記ポリチオフェン系化合物フィルムは、チオフェン系単体が電気化学析出反応によって炭素繊維布に現場重合されてなることが好ましい。
前記ポリチオフェン系化合物フィルムは、チオフェン系単体が電気化学析出反応によって炭素繊維布に現場重合されてなることが好ましい。
前記チオフェン系単体は、チオフェン、３位に炭素原子数１−６のアルキル基が置換されたチオフェンから選ばれた少なくとも一つであることが好ましい。
前記ポリチオフェン系化合物フィルムは、厚さが２０−１００ｎｍであることが好ましい。
前記ポリチオフェン系化合物フィルムは、厚さが２０−１００ｎｍであることが好ましい。
これによって、水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の触媒性能が優れる。
本願発明に係る水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法は、チオフェン系単体と、電解質としての過塩素酸リチウムとを含有するアセトニトリル溶液を調製することと、炭素繊維布を作用電極として前記アセトニトリル溶液に浸漬させ、０．５−７時間通電して、定電圧電気化学析出法によって、チオフェン系単体を炭素繊維布に現場重合させることで、炭素繊維布にポリチオフェン系化合物フィルムを形成することと、ポリチオフェン系化合物フィルムが形成された炭素繊維布を取り出してから、純水に浸漬させて、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリ水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られることと、を含む。
本願発明に係る水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法は、チオフェン系単体と、電解質としての過塩素酸リチウムとを含有するアセトニトリル溶液を調製することと、炭素繊維布を作用電極として前記アセトニトリル溶液に浸漬させ、０．５−７時間通電して、定電圧電気化学析出法によって、チオフェン系単体を炭素繊維布に現場重合させることで、炭素繊維布にポリチオフェン系化合物フィルムを形成することと、ポリチオフェン系化合物フィルムが形成された炭素繊維布を取り出してから、純水に浸漬させて、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリ水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られることと、を含む。
本願発明の製造方法によれば、均一のポリマーフィルムを形成でき、さらに、ポリマー電極に高い触媒活性を持たせることができる。
水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法において、１ｍｏｌ／Ｌ−２ｍｏｌ／Ｌの硝酸で炭素繊維布に対して５−１０分間超音波処理を行うことを含むことが好ましい。
水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法において、１ｍｏｌ／Ｌ−２ｍｏｌ／Ｌの硝酸で炭素繊維布に対して５−１０分間超音波処理を行うことを含むことが好ましい。
それによって、硝酸処理後に、炭素布にポリマーをより均一に成膜できる。
前記水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法において、前記アセトニトリル溶液は、過塩素酸リチウムの濃度が０．１−０．２ｍｏｌ／Ｌであり、前記チオフェン系単体の濃度が０．００５−０．０１ｍｏｌ／Ｌであることが好ましい。
前記水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法において、前記アセトニトリル溶液は、過塩素酸リチウムの濃度が０．１−０．２ｍｏｌ／Ｌであり、前記チオフェン系単体の濃度が０．００５−０．０１ｍｏｌ／Ｌであることが好ましい。
これによって、触媒性能を確保できると同時に、ポリマーフィルムが炭素布から抜けることを防止できる。
前記水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法において、前記定電圧電気化学析出は、３時間通電することが好ましい。
前記水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法において、前記定電圧電気化学析出は、３時間通電することが好ましい。
これによって、優れる触媒性能が得られる。
前記水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法において、前記チオフェン系単体は、炭素繊維布の表面で直接に現場重合されることが好ましい。
前記水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法において、前記チオフェン系単体は、炭素繊維布の表面で直接に現場重合されることが好ましい。
本願発明は、水分解酸素発生における陽極としての上記電極の使用に関する。
前記ポリチオフェン系化合物は、触媒酸素析出反応の過程において制御可能な酸化反応が発生することで、触媒性能がよりよく且つより安定的なポリチオフェンを形成できる。
前記ポリチオフェン系化合物は、触媒酸素析出反応の過程において制御可能な酸化反応が発生することで、触媒性能がよりよく且つより安定的なポリチオフェンを形成できる。
本発明の水分解酸素発生用のポリチオフェン／炭素繊維布電は、活性が高く、且つ安定性がよく、水分解による酸素発生において陽極として使用でき、形状自由度が高く、水分解システムの小型化に有利であり、且つコストが低い、大規模製造に適合できる。
本発明の水分解酸素発生用のポリチオフェン／炭素繊維布電極の製造方法は、プロセスが簡単で、制御しやすく、コストが低く、規模化生産を実現できる。
本願発明の水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法は、以下のステップを提供する。
まず、チオフェン類単体と電解質としての過塩素酸リチウムとをアセトニトリルに溶解してアセトニトリル溶液を調製する。本願発明の実施例において、使用されるチオフェン系単体は、チオフェン、３位に炭素原子数１−６のアルキル基が置換されたチオフェンから選ばれた少なくとも一つである。アセトニトリル溶液は、過塩素酸リチウムの濃度が０．１−０．２ｍｏｌ／Ｌであり、チオフェン系単体の濃度が０．００５−０．０１ｍｏｌ／Ｌである。
まず、チオフェン類単体と電解質としての過塩素酸リチウムとをアセトニトリルに溶解してアセトニトリル溶液を調製する。本願発明の実施例において、使用されるチオフェン系単体は、チオフェン、３位に炭素原子数１−６のアルキル基が置換されたチオフェンから選ばれた少なくとも一つである。アセトニトリル溶液は、過塩素酸リチウムの濃度が０．１−０．２ｍｏｌ／Ｌであり、チオフェン系単体の濃度が０．００５−０．０１ｍｏｌ／Ｌである。
炭素繊維布を硝酸で超音波処理する。適当面積の炭素繊維布を前記アセトニトリル溶液に浸漬させ、炭素繊維布を作用電極として、定電圧電気化学析出法によって、チオフェン系単体を炭素繊維布に現場重合させることで、炭素繊維布にポリチオフェン系化合物フィルムを形成する。そして、電気析出完成後、作用電極を取り出して、純水に浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリ水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られる。
必要のフィルム厚さに応じて定電圧電気化学析出の通電時間を制御できるが、フィルムの厚さは２０−１００ｎｍであることが好ましく、通電時間は、０．５−７時間の範囲であることが好ましく、３時間であることがより好ましい。作用電極の純水への浸漬時間はフィルムの厚さに依存するが、例えば３０分間浸漬する。超音波処理の時間は例えば５−１０分間であり、硝酸濃度は例えば１ｍｏｌ／Ｌ−２ｍｏｌ／Ｌである。炭素繊維布は各種の規格の炭素繊維布であってもよい。前記炭素繊維布の面積は、任意の面積でよいが、必要に応じて小片に切断して使用する。本発明に使用するチオフェン類単体、過塩素酸リチウム、アセトニトリルは、すべて市販の通用製品を使用できる。
実施例１：
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５ｍｏｌ／Ｌのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で３時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリチオフェンフィルムの厚さが４０ｎｍである水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は２０ｍＡ／ｃｍ−２であった。
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５ｍｏｌ／Ｌのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で３時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリチオフェンフィルムの厚さが４０ｎｍである水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は２０ｍＡ／ｃｍ−２であった。
実施例２：
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５ｍｏｌ／Ｌのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で０．５時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリチオフェンフィルムの厚さが２０ｎｍである水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は６．４ｍＡ／ｃｍ−２であった。
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５ｍｏｌ／Ｌのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で０．５時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリチオフェンフィルムの厚さが２０ｎｍである水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は６．４ｍＡ／ｃｍ−２であった。
実施例３：
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５ｍｏｌ／Ｌのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で１時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は１２．９ｍＡ／ｃｍ−２であった。
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５ｍｏｌ／Ｌのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で１時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は１２．９ｍＡ／ｃｍ−２であった。
実施例４：
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５ｍｏｌ／Ｌのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で５時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリチオフェンフィルムの厚さが１００ｎｍである水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は５．１ｍＡ／ｃｍ−２であった。
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５ｍｏｌ／Ｌのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で５時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリチオフェンフィルムの厚さが１００ｎｍである水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は５．１ｍＡ／ｃｍ−２であった。
実施例５：
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５Ｍのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で７時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は４．８ｍＡ／ｃｍ−２であった。
０．５ｃｍ×０．５ｃｍ炭素繊維布を１ｍｏｌ／Ｌの硝酸で５分間超音波処理してから、アルコールと水で超音波洗浄して用意した。０．１ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸リチウムと０．００５Ｍのチオフェン単体を含むアセトニトリル溶液に、上記硝酸処理後の炭素繊維布を作動電極とし、チタンネットと飽和甘汞電極をそれぞれ対極と参照電極として、三電極システムを構成した。そして、１．７３Ｖの外部電圧で７時間の定電流析出を行うことで、チオフェン単体を炭素繊維布に現場重合させ、ポリチオフェンフィルムを形成した。電気析出プロセスの完了後に、作用電極を取り出して純水に３０分間浸漬させ、不純物を除去し、自然乾燥させることで、水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られた。標準水素電極に対して１．７Ｖの電圧で測定して得られたポリチオフェン／炭素繊維布分解水酸素生成電極の電流密度は４．８ｍＡ／ｃｍ−２であった。
比較例１：商業化の酸化イリジウム／炭素繊維布電極の製造
オンラインショップで購入した商業化の酸化イリジウムナノ粒子を研磨処理し、５ｍｇ取って小サンプル管に加え、さらに０．３５ｍＬの超純水、０．７０ｍＬのエチルアルコールおよび０．０８ｍＬの５％ナフィオン溶液を入れ、超音波でインクを形成した。当該インクを０．２ｍＬ取って１ｃｍｘ１ｃｍの炭素繊維布に滴下し、自然乾燥させることで、商業化の酸化イリジウム／炭素繊維布電極を得た。比較例１は、従来にてよく使用されている商業化の貴金属酸化物を使用して電極を製造したもので、実施例と性能比較を行った。
オンラインショップで購入した商業化の酸化イリジウムナノ粒子を研磨処理し、５ｍｇ取って小サンプル管に加え、さらに０．３５ｍＬの超純水、０．７０ｍＬのエチルアルコールおよび０．０８ｍＬの５％ナフィオン溶液を入れ、超音波でインクを形成した。当該インクを０．２ｍＬ取って１ｃｍｘ１ｃｍの炭素繊維布に滴下し、自然乾燥させることで、商業化の酸化イリジウム／炭素繊維布電極を得た。比較例１は、従来にてよく使用されている商業化の貴金属酸化物を使用して電極を製造したもので、実施例と性能比較を行った。
以下では、製造例、特に実施例１で得られたポリチオフェン系化合物／炭素繊維布について観察して評価した。
図１は、実施例１における水分解酸素発生用のポリチオフェン／炭素繊維布電極のデジタル写真である。図２は、実施例１で得られた水分解酸素発生用のポリチオフェン／炭素繊維布電極の走査型電子顕微鏡写真である。図３は、実施例１で得られた水分解酸素発生用のポリチオフェン／炭素繊維布電極の透過型電子顕微鏡写真である。これらの写真から分かるように、電気化学析出法によって、非常に均一で高品質のポリマーフィルムが得られた。
図１は、実施例１における水分解酸素発生用のポリチオフェン／炭素繊維布電極のデジタル写真である。図２は、実施例１で得られた水分解酸素発生用のポリチオフェン／炭素繊維布電極の走査型電子顕微鏡写真である。図３は、実施例１で得られた水分解酸素発生用のポリチオフェン／炭素繊維布電極の透過型電子顕微鏡写真である。これらの写真から分かるように、電気化学析出法によって、非常に均一で高品質のポリマーフィルムが得られた。
図４は、実施例１で得られたポリチオフェン／炭素繊維布電極と、比較例１で得られた酸化イリジウム／炭素繊維布電極とを酸素飽和０．１ＭのＫＯＨ溶液（ｐＨ＝１３．０）で測定したリニアスキャン電流−電圧グラフを示す。
図５は、標準水素電極に対して１．７Ｖの印加電圧で４８時間の定電位安定性試験を行った場合の電流の経時変化を示すグラフを示し、最終電流は、初期電流に比べて顕著な減衰が見られなかった。
図４、図５のデータから分かるように、本願発明のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極は、酸素発生電極として使用される場合、非常に高い電流密度を獲得できるばかりでなく、１０ｍＡ／ｃｍ−２の過電位がただ４３０ｍＶであった。なお、当該電極は、極めて優れる電気触媒安定性を有し、４８時間の定電圧安定性試験後も高電流密度を維持できることが確認された。
Claims (10)
- 水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極であって、炭素繊維布と、当該炭素繊維布に形成されたポリチオフェン系化合物フィルムとを含むポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極。
- ポリチオフェン系化合物フィルムは、チオフェン系単体が電気化学析出反応によって炭素繊維布に現場重合されてなる、請求項１に記載の水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極。
- 前記チオフェン系単体は、チオフェン、３位に炭素原子数１−６のアルキル基が置換されたチオフェンから選ばれた少なくとも１種である、請求項２に記載の水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極。
- 前記ポリチオフェン系化合物フィルムは、厚さが２０−１００ｎｍである、請求項１−３のいずれか一項に記載の水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極。
- 水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法であって、
チオフェン系単体と、電解質としての過塩素酸リチウムとを含有するアセトニトリル溶液を調製することと、
炭素繊維布を作用電極として前記アセトニトリル溶液に浸漬させ、０．５−７時間通電して、定電圧電気化学析出法によって、チオフェン系単体を炭素繊維布に現場重合させることで、炭素繊維布にポリチオフェン系化合物フィルムを形成することと、
ポリチオフェン系化合物フィルムが形成された炭素繊維布を取り出してから、純水に浸漬させて、不純物を除去し、自然乾燥させることで、ポリ水分解酸素発生用のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極が得られることと、
を含むポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法。 - １ｍｏｌ／Ｌ−２ｍｏｌ／Ｌの硝酸で炭素繊維布に対して５−１０分間超音波処理を行うことを含む、請求項５に記載のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法。
- 前記アセトニトリル溶液において、過塩素酸リチウムの濃度が０．１−０．２ｍｏｌ／Ｌであり、前記チオフェン系単体の濃度が０．００５−０．０１ｍｏｌ／Ｌである請求項５又は６に記載のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法。
- 前記定電圧電気化学析出において、３時間通電する、請求項５又は６に記載のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法。
- 前記チオフェン系単体は、炭素繊維布の表面で直接に現場重合される、請求項５又は６に記載のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極の製造方法。
- 水分解による酸素発生における、請求項１−４のいずれか一項に記載のポリチオフェン系化合物／炭素繊維布電極、或いは請求項５−９のいずれか一項に記載の製造方法で得られたポリイミド／炭素繊維布電極の陽極としての使用。
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