JP2021091772A - フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物、及びフォルダブルディスプレイ用光学部材 - Google Patents
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Abstract
Description
また、例えば、特許文献2には、フレキシブルディスプレイを構成する一のフレキシブル部材と他のフレキシブル部材とを貼合するためのフレキシブルディスプレイ用粘着剤であって、−20℃における貯蔵弾性率G(−20)が、0.05MPa以上1MPa未満であり、上記貯蔵弾性率G(−20)及び40℃における貯蔵弾性率G(40)に基づいて、以下の式(1)で導き出される弾性率変化率が、350%以上10000%以下であるフレキシブルディスプレイ用粘着剤が開示されている。弾性率変化率(%)=[G(−20)/G(40)]×100・・・(1)
以上のことから、例えば、フォルダブルディスプレイと光学部材との貼り合わせに用いられる粘着剤組成物(以下、「フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物」ともいう。)には、折り曲げた状態での環境温度の急激な変化に対する耐久性(以下、「ヒートショック耐性」ともいう。)に優れる粘着剤層を形成できることが求められる。
上述の点に関し、特許文献1及び特許文献2では、折り曲げた状態のフォルダブルデバイスを環境温度の急激な変化に曝した場合における粘着剤層の耐久性を高めることについて、何ら言及していない。
<1> 水酸基を有する単量体に由来する構成単位、及び(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を含む(メタ)アクリル系共重合体と、架橋剤と、を含み、
粘着剤層を形成した場合に、−20℃における貯蔵弾性率が0.05MPa以上0.5MPa以下の範囲であり、100℃における貯蔵弾性率に対する−20℃における貯蔵弾性率の割合(即ち、−20℃における貯蔵弾性率/100℃における貯蔵弾性率;以下、同じ。)が15.0以下であり、かつ、ゲル分率が50質量%以上であるフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
<2> 粘着剤層を形成した場合に、100℃における貯蔵弾性率に対する−20℃における貯蔵弾性率の割合が、4.5以上15.0以下の範囲である<1>に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
<3> 上記(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量が、100万以上である<1>又は<2>に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
<4> 上記(メタ)アクリル系共重合体のガラス転移温度が、−50℃未満である<1>〜<3>のいずれか1つに記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
<5> 上記(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体が、2−エチルヘキシルアクリレート及びi−オクチルアクリレートからなる群より選ばれる少なくとも1種の単量体を含む<1>〜<4>のいずれか1つに記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
<6> 上記架橋剤が、イソシアネート系架橋剤である<1>〜<5>のいずれか1つに記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
<7> 上記イソシアネート系架橋剤が、ヘキサメチレンジイソシアネートである<6>に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
<8> さらに、粘着付与剤を含む<1>〜<7>のいずれか1つに記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
<9> <1>〜<8>のいずれか1つに記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物により形成された粘着剤層を備えるフォルダブルディスプレイ用光学部材。
本明細書中に段階的に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本明細書中に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本明細書において、2以上の好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
本明細書において、各成分の量は、各成分に該当する物質が複数種存在する場合には、特に断らない限り、複数種の物質の合計量を意味する。
本明細書において、「粘着剤層」とは、粘着剤組成物における架橋反応が終了した後の物質からなる膜を意味する。
本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物(以下、単に「粘着剤組成物」ともいう。)は、水酸基を有する単量体に由来する構成単位、及び(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を含む(メタ)アクリル系共重合体〔以下、「特定(メタ)アクリル系共重合体」ともいう。〕と、架橋剤と、を含み、粘着剤層を形成した場合に、−20℃における貯蔵弾性率が0.05MPa以上0.5MPa以下の範囲であり、100℃における貯蔵弾性率に対する−20℃における貯蔵弾性率の割合が15.0以下であり、かつ、ゲル分率が50質量%以上である。
本発明の粘着剤組成物によれば、特定(メタ)アクリル系共重合体における水酸基、すなわち、水酸基を有する単量体に由来する構成単位の水酸基が、架橋剤と反応し、架橋構造を形成することで、粘着剤層が形成される。
本発明の粘着剤組成物は、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を含む特定(メタ)アクリル系共重合体と、架橋剤とを含み、粘着剤層を形成した場合に、低温における貯蔵弾性率が特定の範囲内であり、高温における貯蔵弾性率に対する低温における貯蔵弾性率の割合が特定値以下であり、かつ、ゲル分率が特定値以上となるように設計することで、フォルダブルディスプレイを折り曲げた状態でのヒートショック耐性及び低温環境下での耐折り曲げ性に優れ、かつ、良好な粘着力を示す粘着剤層を形成できる。
本発明の粘着剤組成物は、粘着剤層を形成した場合に、−20℃における貯蔵弾性率が0.05MPa以上0.5MPa以下の範囲であり、100℃における貯蔵弾性率に対する−20℃における貯蔵弾性率の割合が15.0以下である。
形成される粘着剤層の貯蔵弾性率を、上記のような要件を満たすように制御すると、折り曲げた状態でのヒートショック耐性と低温環境下での耐折り曲げ性と粘着力とを共に改善できる傾向がある。
−20℃における貯蔵弾性率が0.05MPa以上である粘着剤層は、良好な粘着力を示す傾向がある。
−20℃における貯蔵弾性率が0.5MPa以下である粘着剤層は、低温環境下での耐折り曲げ性に優れる傾向がある。
100℃における貯蔵弾性率に対する−20℃における貯蔵弾性率の割合が15.0以下である粘着剤層は、折り曲げた状態でのヒートショック耐性に優れる傾向がある。
100℃における貯蔵弾性率が上記範囲内である粘着剤層は、折り曲げた状態でのヒートショック耐性により優れる傾向がある。
測定装置として動的粘弾性測定装置を用い、厚さ500μmの粘着剤層の粘弾性スペクトルを、JIS K7244−1:1998に準拠した動的粘弾性測定法(温度範囲:−50℃〜200℃、昇温速度:10℃/分、周波数:1Hz、使用コーン:8mmφ)により測定し、−20℃及び100℃における貯蔵弾性率(G')を求める。
動的粘弾性測定装置としては、特に制限されず、例えば、Anton Paar社のPhysica MCR301(商品名)を好適に用いることができる。但し、動的粘弾性測定装置は、これに限定されない。
本発明の粘着剤組成物は、水酸基を有する単量体に由来する構成単位、及び(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を含む(メタ)アクリル系共重合体〔即ち、特定(メタ)アクリル系共重合体〕を含む。
特定(メタ)アクリル系共重合体は、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を含む。
本発明の粘着剤組成物では、特定(メタ)アクリル系共重合体に含まれる水酸基を有する単量体に由来する構成単位の水酸基と、後述の架橋剤とが反応し、架橋構造を形成することで、粘着剤層が形成される。
特定(メタ)アクリル系共重合体が水酸基を有する単量体に由来する構成単位を含むと、低温環境下での耐折り曲げ性に優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
水酸基を有する単量体の具体例としては、2−ヒドロキシメチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6−ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、10−ヒドロキシデシル(メタ)アクリレート、12−ヒドロキシラウリル(メタ)アクリレート、3−メチル−3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、1,1−ジメチル−3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、1,3−ジメチル−3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2,2,4−トリメチル−3−ヒドロキシペンチル(メタ)アクリレート、2−エチル−3−ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、N−ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。
水酸基を有する単量体としては、例えば、後述の(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体との共重合性が良好であるという観点から、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートが好ましく、炭素数が1〜5のヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートがより好ましく、炭素数が2〜4のヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートが更に好ましい。
特定(メタ)アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定(メタ)アクリル系共重合体の全構成単位に対して1質量%以上であると、粘着力がより優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
特定(メタ)アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定(メタ)アクリル系共重合体の全構成単位に対して15質量%以下であると、低温環境下での耐折り曲げ性により優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
特定(メタ)アクリル系共重合体は、(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を含む。
(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位は、粘着力の調整に寄与する。
なお、本明細書における「(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体」には、水酸基及びカルボキシ基の少なくとも一方を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体は、含まれない。
(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、又は環状のいずれであってもよい。
アルキル基の炭素数は、例えば、粘着力の観点から、1〜18であることが好ましく、1〜12であることがより好ましい。
ここで、特定(メタ)アクリル系共重合体における(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率が、特定(メタ)アクリル系共重合体の全構成単位に対して50質量%以上であることは、(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位が、特定(メタ)アクリル系共重合体を構成する構成単位の主成分として含まれていることを意味する。
特定(メタ)アクリル系共重合体は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含むことが好ましい。
カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位のカルボキシ基は、イソシアネート系架橋剤のイソシアネート基と速やかに架橋する。このため、本発明に含まれる架橋剤がイソシアネート系架橋剤である場合、特定(メタ)アクリル系共重合体がカルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含むと、架橋反応が速やかに進行し、作業性が向上する傾向がある。
特定(メタ)アクリル系共重合体が、水酸基を有する単量体に由来する構成単位に加えて、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含むと、より良好な粘着力を示す粘着剤層を形成できる傾向がある。
カルボキシ基を有する単量体の具体例としては、アクリル酸(AA)、メタクリル酸(MAA)、クロトン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、グルタコン酸、シトラコン酸、ω−カルボキシ−ポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート(例えば、ω−カルボキシ−ポリカプロラクトン(n≒2)モノアクリレート)、コハク酸エステル(例えば、2−アクリロイルオキシエチル−コハク酸)等が挙げられる。
カルボキシ基を有する単量体としては、例えば、本発明に含まれる架橋剤がイソシアネート系架橋剤である場合、イソシアネート系架橋剤との反応性が良好であるという観点から、アクリル酸(AA)が好ましい。
特定(メタ)アクリル系共重合体におけるカルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定(メタ)アクリル系共重合体の全構成単位に対して0.5質量%以上であると、より良好な粘着力を示す粘着剤層を形成できる傾向がある。
特定(メタ)アクリル系共重合体におけるカルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定(メタ)アクリル系共重合体の全構成単位に対して5質量%以下であると、低温環境下での耐折り曲げ性により優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
特定(メタ)アクリル系共重合体は、本発明の効果が発揮される範囲において、既述の構成単位以外の構成単位(所謂、その他の構成単位)を含んでいてもよい。
特定(メタ)アクリル系共重合体のガラス転移温度(「Tg」ともいう。)は、−50℃未満であることが好ましく、−75℃以上−50℃未満の範囲であることがより好ましく、−70℃以上−50℃未満の範囲であることが更に好ましく、−70℃以上−55℃以下の範囲であることが特に好ましい。
特定(メタ)アクリル系共重合体のガラス転移温度が−50℃未満であると、低温環境下での耐折り曲げ性により優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
1/Tg=m1/Tg1+m2/Tg2+・・・+m(k−1)/Tg(k−1)+mk/Tgk (式1)
なお、絶対温度から273を引くことで絶対温度をセルシウス温度に換算でき、セルシウス温度に273を足すことでセルシウス温度を絶対温度に換算できる。
単独重合体のガラス転移温度は、示差走査熱量測定装置(DSC)〔型番:EXSTAR6000、セイコーインスツル(株)〕を用い、窒素気流中、測定試料10mg、昇温速度10℃/分の条件で測定し、得られたDSCカーブの変曲点を単独重合体のガラス転移温度としたものである。
特定(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量(「Mw」ともいう。)は、80万以上であることが好ましく、90万以上であることがより好ましく、100万以上であることが更に好ましく、130万以上であることが特に好ましい。
特定(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量が80万以上であると、折り曲げた状態でのヒートショック耐性により優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
また、特定(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量は、例えば、200万以下であることが好ましく、180万以下であることがより好ましく、165万以下であることが更に好ましい。
特定(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量が200万以下であると、低温環境下での耐折り曲げ性により優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
(1)特定(メタ)アクリル系共重合体の溶液を剥離紙に塗布し、100℃で1分間乾燥し、フィルム状の特定(メタ)アクリル系共重合体を得る。
(2)上記(1)で得られたフィルム状の特定(メタ)アクリル系共重合体とテトラヒドロフランとを用いて、固形分濃度が0.2質量%である試料溶液を得る。なお、ここでいう「固形分濃度」とは、試料溶液に占める特定(メタ)アクリル系共重合体の質量割合を意味する。
(3)ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用い、下記条件にて、標準ポリスチレン換算値として、特定(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量を測定する。
測定装置:高速GPC〔型番:HLC−8220 GPC、東ソー(株)〕
検出器:示差屈折率計(RI)〔HLC−8220に組込、東ソー(株)〕
カラム:TSK−GEL GMHXL〔東ソー(株)〕を直列に4本接続
カラム温度:40℃
溶離液:テトラヒドロフラン
試料溶液の注入量:100μL
流量:0.8mL/分
本発明の粘着剤組成物における特定(メタ)アクリル系共重合体の含有率は、特に制限されないが、例えば、架橋剤との反応性の観点から、粘着剤組成物中の全固形分量に対して、80質量%以上99.9質量%以下の範囲であることが好ましく、85質量%以上99.9質量%以下の範囲であることがより好ましく、90質量%以上99.9質量%以下の範囲であることが更に好ましく、95質量%以上99.9質量%以下の範囲であることが特に好ましい。
本明細書において、「粘着剤組成物中の全固形分量」とは、粘着剤組成物が溶媒を含まない場合には、粘着剤組成物の全質量を意味し、粘着剤組成物が溶媒を含む場合には、粘着剤組成物から溶媒を除いた残渣の質量を意味する。
特定(メタ)アクリル系共重合体の製造方法は、特に制限されない。
特定(メタ)アクリル系共重合体は、例えば、溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法、及び塊状重合法に代表される公知の重合方法で、既述の単量体を重合することにより製造できる。
重合方法としては、製造後に本発明の粘着剤組成物を調製するにあたり、処理工程が比較的簡単であり、かつ、短時間で行える点で、溶液重合法が好ましい。
重合反応時に用いられる有機溶媒としては、より具体的には、例えば、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、n−プロピルベンゼン、t−ブチルベンゼン、o−キシレン、m−キシレン、p−キシレン、テトラリン、デカリン、及び芳香族ナフサに代表される芳香族炭化水素化合物、n−ヘキサン、n−ヘプタン、n−オクタン、i−オクタン、n−デカン、ジペンテン、石油スピリット、石油ナフサ、及びテレピン油に代表される脂肪族系又は脂環族系炭化水素化合物、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、酢酸n−アミル、酢酸2−ヒドロキシエチル、酢酸2−ブトキシエチル、酢酸3−メトキシブチル、及び安息香酸メチルに代表されるエステル化合物、アセトン、メチルエチルケトン、メチル−i−ブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン、及びメチルシクロヘキサノンに代表されるケトン化合物、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、及びジエチレングリコールモノブチルエーテルに代表されるグリコールエーテル化合物、並びに、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチルアルコール、s−ブチルアルコール、及びt−ブチルアルコールに代表されるアルコール化合物が挙げられる。
有機過酸化物としては、例えば、t−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、カプロイルペルオキシド、ジ−i−プロピルペルオキシジカルボナート、ジ−2−エチルヘキシルペルオキシジカルボナート、t−ブチルペルオキシピバレート、2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−アミルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−オクチルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−α−クミルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルペルオキシシクロヘキシル)ブタン、及び2,2−ビス(4,4−ジ−t−オクチルペルオキシシクロヘキシル)ブタンが挙げられる。
アゾ化合物としては、例えば、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル〔AIBN〕、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)〔ABVN〕、2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)、1,1’−アゾビス(シクロヘキサン−1−カルボニトリル)、及び2,2’−アゾビス(イソ酪酸)ジメチルが挙げられる。
特定(メタ)アクリル系共重合体の製造に際しては、重合反応中にグラフト反応を起こさない重合開始剤の使用が好ましく、特に、アゾ化合物の使用が好ましい。
連鎖移動剤としては、例えば、シアノ酢酸、シアノ酢酸の炭素数1〜8のアルキルエステル化合物、ブロモ酢酸、ブロモ酢酸の炭素数1〜8のアルキルエステル化合物、α−メチルスチレン、アントラセン、フェナントレン、フルオレン、及び9−フェニルフルオレンに代表される芳香族化合物、p−ニトロアニリン、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、p−ニトロ安息香酸、p−ニトロフェノール、及びp−ニトロトルエンに代表される芳香族ニトロ化合物、ベンゾキノン及び2,3,5,6−テトラメチル−p−ベンゾキノンに代表されるベンゾキノン誘導体、トリブチルボランに代表されるボラン誘導体、四臭化炭素、四塩化炭素、1,1,2,2−テトラブロモエタン、トリブロモエチレン、トリクロロエチレン、ブロモトリクロロメタン、トリブロモメタン、及び3−クロロ−1−プロペンに代表されるハロゲン化炭化水素化合物、クロラール及びフラルデヒドに代表されるアルデヒド化合物、炭素数1〜18のアルキルメルカプタン化合物、チオフェノール及びトルエンメルカプタンに代表される芳香族メルカプタン化合物、メルカプト酢酸、メルカプト酢酸の炭素数1〜10のアルキルエステル化合物、炭素数1〜12のヒドロキシアルキルメルカプタン化合物、並びに、ピネン及びターピノレンに代表されるテルペン化合物が挙げられる。
本発明の粘着剤組成物は、架橋剤を含む。
架橋剤の種類は、特に制限されない。
架橋剤としては、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、及び金属キレート系架橋剤が挙げられる。
また、ポリイソシアネート化合物としては、上記ポリイソシアネート化合物の2量体、3量体、又は5量体、上記ポリイソシアネート化合物とトリメチロールプロパン等のポリオール化合物とのアダクト体、上記ポリイソシアネート化合物のビウレット体なども挙げられる。
イソシアネート系架橋剤の市販品の例としては、「コロネート(登録商標) HX」、「コロネート(登録商標) HL−S」、「コロネート(登録商標) L」、「コロネート(登録商標) L−45E」、「コロネート(登録商標) 2031」、「コロネート(登録商標) 2030」、「コロネート(登録商標) 2234」、「コロネート(登録商標) 2785」、「アクアネート(登録商標) 200」、及び「アクアネート(登録商標) 210」〔以上、東ソー(株)〕、「スミジュール(登録商標) N3300」、「デスモジュール(登録商標) N3400」、及び「スミジュール(登録商標) N−75」〔以上、住化コベストロウレタン(株)〕、「デュラネート(登録商標) E−405−80T」、「デュラネート(登録商標) AE700−100」、「デュラネート(登録商標) 24A−100」、及び「デュラネート(登録商標) TSE−100」〔以上、旭化成(株)〕、並びに、「タケネート(登録商標) D−110N」、「タケネート(登録商標) D−120N」、「タケネート(登録商標) M−631N」、「MT−オレスター(登録商標) NP1200」、及び「スタビオ(登録商標) XD−340N」〔以上、三井化学(株)〕が挙げられる。
エポキシ系架橋剤の市販品の例としては、「TETRAD(登録商標)−X」及び「TETRAD(登録商標)−C」〔以上、三菱ガス化学(株)〕が挙げられる。
金属キレート系架橋剤の市販品の例としては、「アルミキレートA」、「アルミキレートD」、及び「ALCH−TR」〔以上、川研ファインケミカル(株)〕が挙げられる。
本発明の粘着剤組成物は、架橋剤として、イソシアネート系架橋剤であるヘキサメチレンジイソシアネート(HMDI)を含むと、低温環境下での耐折り曲げ性により優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
例えば、本発明の粘着剤組成物が架橋剤としてイソシアネート系架橋剤を含む場合、粘着剤組成物におけるイソシアネート系架橋剤の含有量は、特定(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して、0.1質量部以上5質量部以下の範囲であることが好ましく、0.1質量部以上3質量部以下の範囲であることがより好ましく、0.1質量部以上1質量部以下の範囲であることが更に好ましい。
本発明の粘着剤組成物におけるイソシアネート系架橋剤の含有量が、特定(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して0.1質量部以上であると、折り曲げた状態でのヒートショック耐性により優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
本発明の粘着剤組成物におけるイソシアネート系架橋剤の含有量が、特定(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して5質量部以下であると、より良好な粘着力を示す粘着剤層を形成できる傾向がある。また、低温環境下での耐折り曲げ性により優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
本発明の粘着剤組成物は、更に、粘着付与剤を含むことができる。
本発明の粘着剤組成物が更に粘着付与剤を含むと、より良好な粘着力を示す粘着剤層を形成できる傾向がある。
これらの中でも、粘着付与剤としては、テルペンフェノール樹脂が好ましい。
テルペンフェノール樹脂は、テルペン化合物とフェノール化合物との共重合体であり、例えば、α−ピネン、β−ピネン、及びジペンテン(リモネン)に代表される単環式モノテルペン化合物と、フェノール、クレゾール、及びビスフェノールAに代表されるフェノール化合物との共重合体が挙げられる。
粘着付与剤であるテルペンフェノール樹脂の市販品の例としては、例えば、ヤスハラケミカル(株)の「YSポリスターU115」、「YSポリスターU130」、「YSポリスターT80」、「YSポリスターT100」、「YSポリスターT115」、「YSポリスターT130」、「YSポリスターTH130」、「YSポリスターT145」、「YSポリスターT160」、「YSポリスターS145」、「YSポリスターG125」、「YSポリスターG150」、「YSポリスターN125」、「YSポリスターK125」、及び「YSポリスターK140」、並びに、荒川化学工業(株)の「タマノル803L」、及び「タマノル901」(以上、いずれも商品名)が挙げられる。
本発明の粘着剤組成物は、例えば、塗布性向上の観点から、有機溶媒を含んでいてもよい。
有機溶媒としては、例えば、既述の特定(メタ)アクリル系共重合体の重合反応時に用いられる有機溶媒と同様のものが挙げられる。
本発明の粘着剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において、必要に応じて、既述した成分以外の成分(所謂、その他の成分)を含んでいてもよい。
その他の成分としては、特定(メタ)アクリル系共重合体以外の重合体、架橋触媒、酸化防止剤、着色剤(例えば、染料及び顔料)、光安定剤(例えば、紫外線吸収剤)等が挙げられる。
例えば、重量平均分子量が3万以下である(メタ)アクリル系重合体は、粘着付与剤として機能し得るため、本発明の粘着剤組成物が、上記(メタ)アクリル系重合体を含むと、形成される粘着剤層の粘着力がより向上し得る。
本発明の粘着剤組成物は、粘着剤層を形成した場合に、ゲル分率(所謂、粘着剤組成物の架橋後のゲル分率)が、50質量%以上であり、50質量%以上90質量%以下の範囲であることが好ましく、55質量%以上80質量%以下の範囲であることがより好ましく、68質量%以上75質量%以下の範囲であることが更に好ましい。
粘着剤組成物の架橋後のゲル分率が50質量%以上であると、折り曲げた状態でのヒートショック耐性に優れる粘着剤層を形成できる傾向がある。
(1)精密天秤にて質量を正確に測定した250メッシュの金網(100mm×100mm)に、架橋後の粘着剤組成物(即ち、粘着剤層)を約0.15g貼付し、ゲル分が漏れないように、貼付した粘着剤層を内側にして、金網を5回折り畳み、試料とする。その後、精密天秤にて質量を正確に測定する。
(2)得られた試料を酢酸エチル80mLに3日間浸漬する。
(3)試料を取り出して少量の酢酸エチルにて洗浄し、120℃で24時間乾燥させる。その後、精密天秤にて質量を正確に測定する。
(4)下式によりゲル分率を算出する。
ゲル分率(単位:質量%)=(Z−X)/(Y−X)×100
但し、Xは金網の質量(単位:g)、Yは粘着剤層を貼付した金網の浸漬前の質量(単位:g)、Zは浸漬後乾燥させた、粘着剤層を貼付した金網の質量(単位:g)である。
本発明の粘着剤組成物は、フォルダブルディスプレイ用として好適である。
本発明の粘着剤組成物は、折り曲げた状態でのヒートショック耐性及び低温環境下での耐折り曲げ性に優れ、かつ、良好な粘着力を示す粘着剤層を形成できるため、例えば、フォルダブルディスプレイと光学部材とを貼り合わせる用途に用いることが、本発明の粘着剤組成物の効果がより発揮されるため、好ましい。
本発明のフォルダブルディスプレイ用光学部材(以下、単に「光学部材」ともいう。)は、本発明の粘着剤組成物により形成された粘着剤層を備える。
本発明の光学部材が備える粘着剤層は、既述の本発明の粘着剤組成物により形成された粘着剤層であり、折り曲げた状態でのヒートショック耐性及び低温環境下での耐折り曲げ性に優れ、かつ、良好な粘着力を示すため、本発明の光学部材を適用したフォルダブルディスプレイは、低温環境下において繰り返し折り曲げたり、折り曲げた状態で環境温度の急激な変化に曝されたりした場合でも、折り曲げ部に粘着剤層の白化、破断等の欠陥が生じ難い傾向がある。
光学部材の具体例としては、偏光板、AG(Anti-Glare)偏光板、波長板、1/2、1/4等の波長板を含む位相差板、視角補償フィルム、光学補償フィルム、輝度向上フィルム、導光板、反射フィルム、反射防止フィルム、ITO(Indium-Tin Oxide)フィルム等の透明導電フィルム、プリズムシート、レンズシート、拡散板などが挙げられる。
光学部材の材質としては、ポリエステル系樹脂、アセテート系樹脂、ポリエーテルサルホン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ABS(Acrylonitrile Butadiene Styrene)樹脂、フッ素系樹脂等の樹脂が挙げられる。
公知の方法としては、例えば、本発明の粘着剤組成物を剥離フィルムの剥離処理面に塗布し、塗布膜を形成する。次いで、形成した塗布膜を乾燥させることにより、剥離フィルム上に粘着膜を形成する。次いで、形成した粘着膜を光学部材上に転写し、養生させることにより、本発明の粘着剤組成物により形成された粘着剤層を備える本発明の光学部材を作製する方法が挙げられる。
また、別の方法としては、例えば、本発明の粘着剤組成物を剥離フィルムの剥離処理面に塗布し、塗布膜を形成する。次いで、形成した塗布膜を乾燥させることにより、剥離フィルム上に粘着膜を形成する。次いで、形成した粘着膜の露出した面に、別途、準備した剥離フィルムの剥離処理面を重ねて貼り合わせることにより、基材のない両面粘着シートを作製する。次いで、作製した両面粘着シートの粘着膜を養生させて、粘着剤層とする。次いで、一方の剥離フィルムを剥離し、露出した粘着剤層を光学部材上に転写させることにより、本発明の粘着剤組成物により形成された粘着剤層を備える本発明の光学部材を作製する方法が挙げられる。
また、別の方法としては、例えば、本発明の粘着剤組成物を光学部材上に塗布し、塗布膜を形成する。次いで、形成した塗布膜を乾燥させることにより、光学部材上に粘着膜を形成する。次いで、形成した粘着膜を養生させることにより、本発明の粘着剤組成物により形成された粘着剤層を備える本発明の光学部材を作製する方法が挙げられる。
なお、乾燥の条件としては、例えば、熱風乾燥機を用いて、70℃〜120℃で1分間〜3分間乾燥させる条件が挙げられる。
〔製造例A−1〕
温度計、撹拌機、窒素導入管、還流冷却管、及び逐次滴下装置を備えた反応器内に、2−エチルヘキシルアクリレート〔2EHA;アクリル酸アルキルエステル単量体、単独重合体としたときのTg:−76℃〕84質量部、メチルアクリレート〔MA;アクリル酸アルキルエステル単量体、単独重合体としたときのTg:5℃〕10質量部、2−ヒドロキシエチルアクリレート〔2HEA;水酸基を有する単量体、単独重合体としたときのTg:−15℃〕5質量部、アクリル酸〔AA;カルボキシ基を有する単量体、単独重合体としたときのTg:163℃〕1質量部、及び酢酸エチル60質量部を入れ、混合した後、反応器内の空気を窒素ガスで置換した。次いで、反応器内の混合物を撹拌しながら、混合物の温度を75℃(還流温度)に昇温した後、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)〔ABVN;重合開始剤〕0.02質量部と酢酸エチル10質量部との混合溶液を逐次添加し、添加終了後、6時間保持して、重合反応物を得た。得られた重合反応物を、酢酸エチルを用いて希釈し、固形分濃度が15質量%である(メタ)アクリル系共重合体A−1の溶液を得た。
以下の(メタ)アクリル系共重合体A−2〜A−13の各溶液についても同様である。
製造例A−2〜A−10では、(メタ)アクリル系共重合体の単量体組成を、表1に示す単量体組成に変更したこと、並びに、有機溶媒の使用量及び重合開始剤の使用量の少なくとも一方を調整することにより、(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量(Mw)を、表1に示す重量平均分子量(Mw)に調整したこと以外は、製造例A−1と同様の操作を行い、固形分濃度が15質量%である(メタ)アクリル系共重合体A−2〜A−10の各溶液を得た。
製造例A−11〜A−13では、有機溶媒の使用量及び重合開始剤の使用量の少なくとも一方を調整することにより、(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量(Mw)を、表1に示す重量平均分子量(Mw)に調整したこと以外は、製造例A−1と同様の操作を行い、固形分濃度が15質量%である(メタ)アクリル系共重合体A−11〜A−13の各溶液を得た。
〔製造例A−14〕
温度計、撹拌機、還流冷却器、及び逐次滴下装置を備えた反応器内に、酢酸エチル106質量部を仕込んだ後、加熱し、80℃(還流温度)で10分間還流を行った。次いで、反応器内の温度を還流温度に保った状態で、メチルアクリレート〔MA;アクリル酸アルキルエステル単量体、単独重合体としたときのTg:5℃〕400質量部と、酢酸エチル80.6質量部と2,2’−アゾビス(イソ酪酸)ジメチル51.4質量部との混合溶液を、180分間かけて逐次添加し、添加終了後、180分間保持して、重合反応物を得た。得られた重合反応物を、酢酸エチルを用いて希釈し、固形分濃度が62質量%である(メタ)アクリル系重合体A−14の溶液を得た。
(メタ)アクリル系共重合体A−1〜A−13及び(メタ)アクリル系重合体A−14の重量平均分子量(Mw)は、既述の特定(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量(Mw)の測定方法と同様の方法により測定した。
<アクリル酸アルキルエステル単量体>
「2EHA」:2−エチルヘキシルアクリレート〔単独重合体としたときのTg:−76℃〕
「i−OA」:i−オクチルアクリレート〔単独重合体としたときのTg:−75℃〕
「MA」:メチルアクリレート〔単独重合体としたときのTg:5℃〕
<水酸基を有する単量体>
「2HEA」:2−ヒドロキシエチルアクリレート〔単独重合体としたときのTg:−15℃〕
<カルボキシ基を有する単量体>
「AA」:アクリル酸〔単独重合体としたときのTg:163℃〕
表1では、「ガラス転移温度(Tg)」を単に「Tg」と表記し、「重量平均分子量(Mw)」を単に「Mw」と表記した。
〔実施例1〕
(メタ)アクリル系共重合体A−1の溶液100質量部(固形分換算値)と、架橋剤〔商品名:スミジュール(登録商標) N−75、ビウレット変性のヘキサメチレンジイソシアネート化合物、イソシアネート系架橋剤、住化コベストロウレタン(株)〕0.2質量部(固形分換算値)と、を十分に混合して、実施例1の粘着剤組成物を得た。
実施例1において、粘着剤組成物の組成を表2に示す組成に変更したこと以外は、実施例1と同様の操作を行い、実施例2〜15の各粘着剤組成物を得た。
実施例1において、粘着剤組成物の組成を表3に示す組成に変更したこと以外は、実施例1と同様の操作を行い、比較例1〜5の各粘着剤組成物を得た。
実施例1〜15及び比較例1〜5の各粘着剤組成物を用いて、架橋後のゲル分率(即ち、粘着剤層のゲル分率)を測定した。具体的には、以下の方法により測定した。
シリコーン系剥離処理剤で表面処理された剥離フィルム〔商品名:フィルムバイナ(登録商標)100E−0010N023、藤森工業(株)〕の表面処理面に、乾燥後の厚みが20μmとなるように粘着剤組成物を塗布し、塗布膜を形成した。
次いで、形成した塗布膜を、熱風循環式乾燥機を用いて、乾燥温度100℃及び乾燥時間1分間の乾燥条件で乾燥させ、剥離フィルム上に粘着膜を形成した。
次いで、粘着膜の露出した面を、別途準備した剥離フィルム〔商品名:フィルムバイナ(登録商標)100E−0010N023、藤森工業(株)〕の表面処理面に重ねて貼り合わせた後、雰囲気温度25℃及び50%RHの環境下に168時間静置し、養生させることで、架橋反応を進行させて、剥離フィルム/粘着剤層/剥離フィルムの構成を有する無基材タイプの両面粘着シートを作製した。
(1)精密天秤にて質量を正確に測定した250メッシュの金網(100mm×100mm)に、粘着剤層を約0.15g貼付し、ゲル分が漏れないように、貼付した粘着剤層を内側にして、金網を5回折り畳み、試料とする。その後、精密天秤にて質量を正確に測定する。
(2)得られた試料を酢酸エチル80mLに3日間浸漬する。
(3)試料を取り出して少量の酢酸エチルにて洗浄し、120℃で24時間乾燥させる。その後、精密天秤にて質量を正確に測定する。
(4)下式によりゲル分率を算出する。
ゲル分率(単位:質量%)=(Z−X)/(Y−X)×100
但し、Xは金網の質量(単位:g)、Yは粘着剤層を貼付した金網の浸漬前の質量(単位:g)、Zは浸漬後乾燥させた、粘着剤層を貼付した金網の質量(単位:g)である。
実施例1〜15及び比較例1〜5の各粘着剤組成物を用いて、粘着剤層の貯蔵弾性率を測定した。具体的には、以下の方法により測定した。
シリコーン系剥離処理剤で表面処理された剥離フィルム〔商品名:フィルムバイナ(登録商標)100E−0010N023、藤森工業(株)〕の表面処理面に、乾燥後の厚みが20μmとなるように粘着剤組成物を塗布し、塗布膜を形成した。
次いで、形成した塗布膜を、熱風循環式乾燥機を用いて、乾燥温度100℃及び乾燥時間1分間の乾燥条件で乾燥させ、剥離フィルム上に粘着膜を形成した。
次いで、粘着膜の露出した面を、シリコーン系剥離処理剤で表面処理された剥離フィルム〔商品名:フィルムバイナ(登録商標)100E−0010N023、藤森工業(株)〕の表面処理面に重ねて貼り合わせた後、雰囲気温度25℃、50%RHの環境下に168時間静置し、養生させることで、架橋反応を進行させて、剥離フィルム/粘着剤層/剥離フィルムの構成を有する、無基材タイプの両面粘着シートを作製した。
次いで、作製した無基材タイプの両面粘着シートの粘着剤層を重ね合わせることで、厚さ500μmの粘着剤層を得た。
次いで、得られた粘着剤層の粘弾性スペクトルを、Anton Paar社の動的粘弾性測定装置(商品名:Physica MCR301)を用いて、JIS K7244−1:1998に準拠した動的粘弾性測定法(温度範囲:−50℃〜200℃、昇温速度:10℃/分、周波数:1Hz、使用コーン:8mmφ)により測定し、−20℃及び100℃における貯蔵弾性率(G')を求めた。そして、得られた値に基づき、100℃における貯蔵弾性率に対する−20℃における貯蔵弾性率の割合(即ち、−20℃における貯蔵弾性率/100℃における貯蔵弾性率)を求めた。結果を表2及び3に示す。
実施例1〜15及び比較例1〜5の各粘着剤組成物について、下記の評価を行った。結果を表2及び3に示す。
シリコーン系剥離処理剤で表面処理された剥離フィルム〔商品名:フィルムバイナ(登録商標)100E−0010N023、藤森工業(株)〕の表面処理面に、乾燥後の厚みが20μmとなるように粘着剤組成物を塗布し、塗布膜を形成した。
次いで、形成した塗布膜を、熱風循環式乾燥機を用いて、乾燥温度100℃及び乾燥時間1分間の乾燥条件で乾燥させ、剥離フィルム上に粘着膜を形成した。
次いで、粘着膜の露出した面を、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム〔商品名:テイジンテトロンHPE、厚さ:50μm、帝人デュポン(株)〕に重ねて貼り合わせた後、雰囲気温度25℃、50%RHの環境下に168時間静置し、養生させることで、架橋反応を進行させて、剥離フィルム/粘着剤層/PETフィルムの構成を有する評価試験用サンプル(以下、「粘着剤層付きPET」という。)を作製した。
粘着剤層付きPETを25mm×150mmの大きさに切断した。
次いで、切断した粘着剤層付きPET(構成:剥離フィルム/粘着剤層/PETフィルム)の剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ステンレス板(所謂、SUS)に貼り合わせたポリイミド(PI)フィルム〔商品名:カプトン(登録商標)100H、東レ・デュポン(株)〕の面に重ねて貼り合わせた後、2kgのローラーを用いて圧着し、粘着力評価用サンプルとした。この粘着力評価用サンプルを、雰囲気温度25℃、50%RHの環境下に24時間静置した。次いで、測定装置として(株)エー・アンド・デイのシングルコラム型材料試験機(型番:STA−1225)を用い、雰囲気温度25℃及び50%RHの環境下、剥離速度300mm/分の条件にて、PIフィルムから粘着剤層付きPET(構成:粘着剤層/PETフィルム)を長辺(150mm)方向に180°剥離したときの粘着力(単位:N/25mm)を測定した。そして、下記の評価基準に従って、粘着力を評価した。
評価結果が「A」、「B」、又は「C」であれば、実用上問題がないと判断した。
A:粘着力が10N/25mm以上である。
B:粘着力が6N/25mm以上10N/25mm未満である。
C:粘着力が3N/25mm以上6N/25mm未満である。
D:粘着力が3N/25mm未満である。
粘着剤層付きPETを25mm×150mmの大きさに切断した。
次いで、切断した粘着剤層付きPET(構成:剥離フィルム/粘着剤層/PETフィルム)の剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ポリイミド(PI)フィルム〔商品名:カプトン(登録商標)100H、東レ・デュポン(株)〕の面に重ねて貼り合わせた後、2kgのローラーを用いて圧着し、折り曲げ試験用サンプル(以下、「サンプルX」という。)とした。
このサンプルXを、曲率半径(R)=10mmで折り曲げた。そして、折り曲げた状態のサンプルXを、雰囲気温度−20℃の環境下に30分間静置した後、雰囲気温度100℃の環境下に30分間静置するという操作を200サイクル繰り返す試験を行った。試験終了後、直ぐに折り曲げた状態のサンプルXを完全に広げた状態にして、雰囲気温度25℃の環境下に静置した。そして、雰囲気温度25℃の環境下に静置した直後(即ち、試験終了直後)、静置してから1時間後、及び静置してから24時間後に、サンプルXの折り曲げ部を、ルーペを用いて観察し、下記の評価基準に従って、折り曲げた状態でのヒートショック耐性を評価した。
評価結果が「A」、「B」、又は「C」であれば、実用上問題がないと判断した。
A:変化が全く確認されなかった。
B:試験終了直後には白化及び発泡の少なくとも一方が僅かに確認されたが、雰囲気温度25℃の環境下に静置してから1時間後には全て消失していた。
C:試験終了直後に白化及び発泡の少なくとも一方が僅かに確認され、雰囲気温度25℃の環境下に静置してから1時間後には消失していなかったが、24時間後には全て消失していた。
D:試験終了直後に白化及び発泡の少なくとも一方が顕著に確認され、雰囲気温度25℃の環境下に静置してから24時間後においても消失していなかった。
粘着剤層付きPETを25mm×150mmの大きさに切断した。
次いで、切断した粘着剤層付きPET(構成:剥離フィルム/粘着剤層/PETフィルム)の剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ポリイミド(PI)フィルム〔商品名:カプトン(登録商標)100H、東レ・デュポン(株)〕の面に重ねて貼り合わせた後、2kgのローラーを用いて圧着し、折り曲げ試験用サンプル(以下、「サンプルY」という。)とした。
雰囲気温度−20℃の環境下、サンプルYを、曲率半径(R)=5mmで折り曲げた後、完全に広げるという動作を100回繰り返す試験を行った。試験終了後、直ぐに折り曲げた状態のサンプルYを完全に広げた状態にして、雰囲気温度25℃の環境下に静置した。そして、雰囲気温度25℃の環境下に静置した直後(即ち、試験終了直後)、静置してから1時間後、及び静置してから24時間後に、サンプルYの折り曲げ部を、ルーペを用いて観察し、下記の評価基準に従って、低温環境下での耐折り曲げ性を評価した。
評価結果が「A」、「B」、又は「C」であれば、実用上問題がないと判断した。
A:変化が全く確認されなかった。
B:試験終了直後には白化が僅かに確認されたが、雰囲気温度25℃の環境下に静置してから1時間後には全て消失していた。
C:試験終了直後に白化が僅かに確認され、雰囲気温度25℃の環境下に静置してから1時間後には消失していなかったが、24時間後には全て消失していた。
D:試験終了直後に、破断又は顕著な白化が確認され、雰囲気温度25℃の環境下に静置してから24時間後においても消失していなかった。
[架橋剤]
「スミジュール N−75」〔商品名、ビウレット変性のヘキサメチレンジイソシアネート化合物、イソシアネート系架橋剤、住化コベストロウレタン(株)〕
「コロネート L」〔商品名、トリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体、イソシアネート系架橋剤、東ソー(株)〕
上記の「スミジュール」及び「コロネート」は、いずれも登録商標である。
<粘着付与剤>
「YSポリスター TH130」〔商品名、テルペンフェノール樹脂、ヤスハラケミカル(株)〕
上記「アデカスタブ」は、登録商標である。
表2及び3中、「配合量」の欄に記載の数値は、いずれも固形分換算値である。
Claims (9)
- 水酸基を有する単量体に由来する構成単位、及び(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を含む(メタ)アクリル系共重合体と、架橋剤と、を含み、
粘着剤層を形成した場合に、−20℃における貯蔵弾性率が0.05MPa以上0.5MPa以下の範囲であり、100℃における貯蔵弾性率に対する−20℃における貯蔵弾性率の割合が15.0以下であり、かつ、ゲル分率が50質量%以上であるフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。 - 粘着剤層を形成した場合に、100℃における貯蔵弾性率に対する−20℃における貯蔵弾性率の割合が、4.5以上15.0以下の範囲である請求項1に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- 前記(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量が、100万以上である請求項1又は請求項2に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- 前記(メタ)アクリル系共重合体のガラス転移温度が、−50℃未満である請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- 前記(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体が、2−エチルヘキシルアクリレート及びi−オクチルアクリレートからなる群より選ばれる少なくとも1種の単量体を含む請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- 前記架橋剤が、イソシアネート系架橋剤である請求項1〜請求項5のいずれか1項に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- 前記イソシアネート系架橋剤が、ヘキサメチレンジイソシアネートである請求項6に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- さらに、粘着付与剤を含む請求項1〜請求項7のいずれか1項に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- 請求項1〜請求項8のいずれか1項に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物により形成された粘着剤層を備えるフォルダブルディスプレイ用光学部材。
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