JP2021044216A - 電極、二次電池、電池パック、及び車両 - Google Patents
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Abstract
Description
実施形態によると、電極が提供される。電極は、活物質、無機固体粒子、及び炭素繊維を含む。活物質は、リチウム含有遷移金属複合酸化物を含む。無機固体粒子は、リチウムイオン伝導性を有する。活物質含有層は、水銀圧入法による対数微分細孔容積分布曲線において、最大対数微分細孔容積を示す第1ピークを示す。第1ピークの細孔径DMは、0.05μm以上10μm以下である。対数微分細孔容積分布曲線の隣り合う2点の測定点を通る直線の傾きを縦軸に示し、隣り合う2点の測定点の小さい方の細孔径を横軸に示す傾き分布曲線において、第1ピークの細孔径DMよりも小さい細孔径の範囲における傾きの最大値SAから、第1ピークの細孔径DMよりも小さく、かつ、傾きの最大値SAの細孔径よりも大きい細孔径の範囲における傾きの最小値SBを差し引いた値SA−SBが、1.4以上である。
先ず、炭素繊維を溶媒に分散させて炭素繊維分散液を調製する。溶媒としては、例えば、N−メチル―2−ピロリドン用いる。次に、炭素繊維分散液と、結着剤と、無機固体粒子とを混合し、撹拌して第1スラリーを調製する。撹拌処理には、例えば、プラネタリミキサーを用いる。プラネタリミキサーで撹拌処理を行った後、ビーズミルを用いて更に撹拌処理を行い、第1スラリーを調製してもよい。
第2の実施形態によると、負極と、正極と、電解質とを含む二次電池が提供される。負極及び正極の少なくとも一方は、第1の実施形態に係る電極である。負極又は正極の一方が第1の実施形態に係る電極である場合、対向電極は、第1の実施形態と同じような対数微分細孔容積分布曲線を有していてもよく、有していなくてもよい。
対向電極は、活物質含有層と、集電体とを含み得る。活物質含有層は、集電体の片方の面に支持されていてもよく、両方の面に支持されていてもよい。活物質含有層は、活物質、導電剤、及び結着剤を含み得る。活物質含有層は、無機固体粒子及び繊維炭素を含んでいてもよく、含んでいなくてもよい。対向電極は、実施形態に係る電極が正極である場合には負極であり、実施形態に係る電極が負極である場合には正極である。対向電極は、負極であることが好ましい。ここでは、対向電極が負極であるとして説明する。
電解質としては、例えば液状非水電解質又はゲル状非水電解質を用いることができる。液状非水電解質は、溶質としての電解質塩を有機溶媒に溶解することにより調製される。電解質塩の濃度は、0.5 mol/L以上2.5 mol/L以下であることが好ましい。
セパレータは、例えば、ポリエチレン(polyethylene;PE)、ポリプロピレン(polypropylene;PP)、セルロース、若しくはポリフッ化ビニリデン(polyvinylidene fluoride;PVdF)を含む多孔質フィルム、又は合成樹脂製不織布から形成される。安全性の観点からは、ポリエチレン又はポリプロピレンから形成された多孔質フィルムを用いることが好ましい。これらの多孔質フィルムは、一定温度において溶融し、電流を遮断することが可能なためである。
外装部材としては、例えば、ラミネートフィルムからなる容器、又は金属製容器を用いることができる。
負極端子は、上述の負極活物質のLi吸蔵放出電位において電気化学的に安定であり、かつ導電性を有する材料から形成することができる。具体的には、負極端子の材料としては、銅、ニッケル、ステンレス若しくはアルミニウム、又は、Mg,Ti,Zn,Mn,Fe,Cu,及びSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素を含むアルミニウム合金が挙げられる。負極端子の材料としては、アルミニウム又はアルミニウム合金を用いることが好ましい。負極端子は、負極集電体との接触抵抗を低減するために、負極集電体と同様の材料からなることが好ましい。
正極端子は、リチウムの酸化還元電位に対し3V以上4.5V以下の電位範囲(vs.Li/Li+)において電気的に安定であり、且つ導電性を有する材料から形成することができる。正極端子の材料としては、アルミニウム、或いは、Mg、Ti、Zn、Mn、Fe、Cu及びSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素を含むアルミニウム合金が挙げられる。正極端子は、正極集電体との接触抵抗を低減するために、正極集電体と同様の材料から形成されることが好ましい。
第3の実施形態によると、組電池が提供される。第3の実施形態に係る組電池は、第2の実施形態に係る二次電池を複数個具備している。
第4の実施形態によると、電池パックが提供される。この電池パックは、第3の実施形態に係る組電池を具備している。この電池パックは、第3の実施形態に係る組電池の代わりに、単一の第2の実施形態に係る二次電池を具備していてもよい。
第5の実施形態によると、車両が提供される。この車両は、第4の実施形態に係る電池パックを搭載している。
先ず、炭素繊維をN−メチル-2-ピロリドンに分散させて、炭素繊維分散液を調製した。炭素繊維としては、平均太さが0.005μmであり、平均長さが50μmであるカーボンナノチューブを用いた。以下、この炭素繊維をCNT1とする。炭素繊維分散液と、無機固体粒子と、結着剤とを混合し、プラネタリミキサーを用いてこの混合物を撹拌して第1スラリーを調製した。無機固体粒子としては、平均粒径が0.5μmであり、リチウムイオン伝導度が1×10−4S/cmであるLi1+x+yAlx(Ti,Ge)2-xSiyP3-yO12(Li−Al−Ti−P−O:0<x≦2、0≦y<3)を用いた。以下、この無機固体粒子をLATPO1とする。結着剤としては、ポリフッ化ビニリデンを用いた。
活物質、及び無機固体粒子の種類を変更したこと、粒状炭素の配合量を変更したこと、及び、第2スラリーの撹拌速度を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。活物質としては、平均粒径が25μmのリチウム含有ニッケルマンガンコバルト複合酸化物(LiNi0.5Mn0.2Co0.3O2)の粒子を用いた。以下、この活物質をLNMC2という。無機固体粒子としては、平均粒径が12μmであり、リチウムイオン伝導度が1×10-4S/cmであるLi1+x+yAlx(Ti,Ge)2-xSiyP3-yO12(0<x≦2、0≦y<3)を用いた。以下、この無機固体粒子をLATPO2とする。第2スラリーの撹拌速度は1000rpmとした。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、0.1質量部、5質量部、及び2質量部であった。
無機固体粒子の種類を変更したこと、無機固体粒子及び粒状炭素の配合量を変更したこと、及び、第2スラリーの撹拌速度を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。無機固体粒子としては、平均粒径が3μmであり、リチウムイオン伝導度が5×10−5S/cmであるLi1.2Zr1.9Ca0.1(PO4)3を用いた。以下、この無機固体粒子をLZCP1とする。第2スラリーの撹拌速度は2000rpmとした。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、5質量部、0.1質量部、5質量部、及び2質量部であった。
無機固体粒子及び粒状炭素の種類を変更したこと、及び、炭素繊維、粒状炭素及び結着剤の配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。無機固体粒子としては、LZCP1を用いた。粒状炭素としては、ABと鱗片状カーボン(SC)との混合物を用いた。混合物において、ABとSCとの質量比は1:1であった。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、1質量部、6質量部、及び1質量部であった。
活物質、無機固体粒子、及び炭素繊維の種類を変更したこと、及び、炭素繊維及び結着剤の配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。活物質としては、平均粒径が5μmであるリチウム含有ニッケルマンガンコバルト複合酸化物(LiNi0.3Mn0.3Co0.3O2)を用いた。以下、この活物質をLMNC3という。無機固体粒子としては、平均粒径が1μmであり、リチウムイオン伝導度が1×10-4S/cmであるLi1+x+yAlx(Ti,Ge)2-xSiyP3-yO12(0<x≦2、0≦y<3)を用いた。以下、この無機固体粒子をLATPO3という。炭素繊維としては、平均太さが0.1μmであり、平均長さが20μmであるカーボンナノチューブを用いた。以下、この炭素繊維をCNT2という。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、5質量部、3質量部、及び3質量部であった。
活物質、無機固体粒子、及び炭素繊維の種類を変更したこと、及び、無機固体粒子、炭素繊維、及び結着剤の配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。活物質としては、平均粒径が5μmのリチウムコバルト複合酸化物(LiCoO2)の粒子を用いた。以下、この活物質をLCOという。無機固体粒子としては、LATPO3を用いた。炭素繊維としては、CNT2を用いた。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、0.5質量部、5質量部、3質量部、及び3質量部であった。
活物質、無機固体粒子、及び炭素繊維の種類を変更したこと、及び、炭素繊維、及び結着剤の配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。活物質としては、平均粒径が5μmのリチウムマンガン複合酸化物(LiMn2O4)の粒子を用いた。以下、この活物質をLMOという。無機固体粒子としては、LATPO3を用いた。炭素繊維としては、CNT2を用いた。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、5質量部、3質量部、及び3質量部であった。
活物質、無機固体粒子、及び炭素繊維の種類を変更したこと、及び、炭素繊維及び結着剤の配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。活物質としては、平均粒径が5μmのリチウムニッケルコバルトアルミニウム複合酸化物(LiNi0.8Co0.15Al0.05O2)の粒子を用いた。以下、この活物質をLNCAOという。無機固体粒子としては、LATPO3を用いた。炭素繊維としては、CNT2を用いた。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、5質量部、3質量部、及び3質量部であった。
活物質、無機固体粒子、及び炭素繊維の種類を変更したこと、及び、炭素繊維及び結着剤の配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。活物質としては、平均粒径が5μmのリチウムニッケルコバルトチタン複合酸化物(LiNi0.8Co0.15Ti0.05O2)の粒子を用いた。以下、この活物質をLNCTOという。無機固体粒子としては、LATPO3を用いた。炭素繊維としては、CNT2を用いた。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、5質量部、3質量部、及び3質量部であった。
活物質及び炭素繊維の種類を変更したこと、及び、無機固体粒子、炭素繊維及び粒状炭素の配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。活物質としては、平均粒径が5μmのリチウムニッケルマンガンコバルト複合酸化物(LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2)の粒子を用いた。以下、この活物質をLNMC4という。無機固体粒子としては、LATPO1を用いた。炭素繊維としては、平均太さが0.2μmであり、平均長さが30μmであるカーボンナノファイバーを用いた。以下、この炭素繊維をCNFという。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、10質量部、2質量部、5質量部、及び2質量部であった。
粒状炭素を省略したこと、無機固体粒子の種類を変更したこと、及び、炭素繊維の配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。無機固体粒子としては、平均粒径が0.5μmであり、リチウムイオン伝導度が1×10-4S/cmであるLi7La3Zr2O12を用いた。以下、この無機固体粒子をLLZという。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、0.5質量部、0質量部、及び2質量部であった。
先ず、活物質、無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、結着剤、及び溶媒を混合して、混合物を得た。活物質としては、LNMCO2を用いた。無機固体粒子としては、LATPO2を用いた。炭素繊維としては、CNT1を用いた。粒状炭素としては、ABを用いた。結着剤としては、PVdFを用いた。溶媒としては、N−メチル−2−ピロリドンを用いた。プラネタリミキサーを用いてこの混合物を撹拌して、スラリーを得た。撹拌に際しては、撹拌速度を1000rpmとし、撹拌時間を1分とした。スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、0.05質量部、5質量部、及び2質量部であった。
活物質及び無機固体粒子の種類を変更したこと、炭素繊維及び粒状炭素の配合量を変更したこと、及び、スラリーの撹拌速度を変更したこと以外は、比較例1と同様の方法で電極を作製した。活物質としては、LNMCO1を用いた。無機固体粒子としては、平均粒径が0.2μmであり、リチウムイオン伝導度が1×10-4S/cmであるLi1+x+yAlx(Ti,Ge)2-xSiyP3-yO12(0<x≦2、0≦y<3)を用いた。以下、この無機固体粒子をLATPO4という。スラリーの撹拌速度は2000rpmとした。スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、0.2質量部、2質量部、及び2質量部であった。
無機固体粒子の配合を省略したこと、及び、炭素繊維及び粒状炭素の配合量を変更したこと以外は、実施例1と同様の方法で電極を作製した。第2スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、0質量部、0.1質量部、4質量部、及び2質量部であった。
先ず、活物質、無機固体粒子、粒状炭素、結着剤、及び溶媒を混合して、混合物を得た。活物質としては、LNMC1を用いた。無機固体粒子としては、LATPO1を用いた。粒状炭素としては、ABとCBとの混合物を用いた。混合物におけるABとCBとの質量比は1:1であった。結着剤としては、PVdFを用いた。溶媒としては、N−メチル−2−ピロリドンを用いた。プラネタリミキサーを用いてこの混合物を撹拌して、スラリーを得た。撹拌に際しては、撹拌速度を1500rpmとし、撹拌時間を1分とした。スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、3質量部、0質量部、6質量部、及び1質量部であった。
先ず、活物質、粒状炭素、結着剤、及び溶媒を混合して、混合物を得た。活物質としては、LNMC1を用いた。粒状炭素としては、ABを用いた。結着剤としては、PVdFを用いた。溶媒としては、N−メチル−2−ピロリドンを用いた。プラネタリミキサーを用いてこの混合物を撹拌して、スラリーを得た。撹拌に際しては、撹拌速度を1500rpmとし、撹拌時間を1分とした。スラリーにおいて、100質量部の活物質に対する無機固体粒子、炭素繊維、粒状炭素、及び結着剤の量は、それぞれ、0質量部、0質量部、5質量部、及び2質量部であった。
上述した方法で、実施例1〜11及び比較例1〜5で作成した電極の対数微分細孔容積分布曲線を測定した。図13は、比較例5に係る電極の活物質含有層の対数微分細孔容積分布曲線を示すグラフである。また、図13に示す対数微分細孔分布曲線に基づいて、図14に示す傾き分布曲線を得た。図14は、比較例5に係る電極の傾き分布曲線の一例を示すグラフである。
3極式ガラスセルを作製し、入出力性能を評価した。作用極には、実施例1〜11及び比較例1〜5で作成した電極を用いた。電極の大きさは一辺が2cmの正方形状とした。対極及び参照極には、リチウム金属を用いた。電解質としては、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートとの混合溶媒に、六フッ化リン酸リチウム(LiPF6)を溶解させたものを用いた。混合溶媒におけるエチレンカーボネートとジエチルカーボネートとの比は、1:2とした。LiPF6の濃度は1mol/Lとした。電解質の量は25mLとした。
Claims (16)
- リチウム含有遷移金属複合酸化物を含む活物質、リチウムイオン伝導性を有する無機固体粒子、及び炭素繊維を含む活物質含有層を含み、
前記活物質含有層は、水銀圧入法による対数微分細孔容積分布曲線において、最大対数微分細孔容積を示す第1ピークを示し、前記第1ピークの細孔径DMは、0.05μm以上10μm以下であり、
前記対数微分細孔容積分布曲線の隣り合う2点の測定点を通る直線の傾きを縦軸に示し、前記隣り合う2点の測定点の小さい方の細孔径を横軸に示す傾き分布曲線において、前記第1ピークの細孔径DMよりも小さい細孔径の範囲における傾きの最大値SAから、前記第1ピークの細孔径DMよりも小さく、かつ、前記傾きの最大値SAの細孔径よりも大きい細孔径の範囲における傾きの最小値SBを差し引いた値SA−SBが、1.4以上である電極。 - 前記第1ピークの細孔径DMは、0.10μm以上0.50μm以下である請求項1に記載の電極。
- 前記値SA−SBは、1.5以上2.0以下である請求項1又は2に記載の電極。
- 前記水銀圧入法による前記活物質含有層の全細孔容積は、0.05mL/g以上0.10mL/g以下である請求項1乃至3の何れか1項に記載の電極。
- 前記リチウム含有遷移金属複合酸化物は、Li1-xNi1-a-bCoaMnbAcO2で表され、AはAl、Ti、Zr、Nb、Mg、Cr、V、Fe、Ta、Mo、Zn、Ca、Sn、Si、及びPからなる群より選ばれる少なくとも1種の元素であり、xは0以上1以下であり、aは0以上1以下であり、bは0以上1以下であり、a及びbの合計は1以下であり、cは0以上1以下である請求項1乃至4の何れか1項に記載の電極。
- 前記無機固体粒子は、25℃において1×10-5S/cm以上のリチウムイオン伝導度を有する固体電解質粒子を含む請求項1乃至5の何れか1項に記載の電極。
- 前記無機固体粒子は、Ti、Ge、Sr、Zr、Sn、Al、Sc、Y、Ba、P及びCaからなる群より選ばれる少なくとも一種類以上の元素を含む金属酸化物、ランタノイド系酸化物、及び、Li、Ge、P、Si、Sn、Al、Ga、B、及びInからなる群より選ばれる少なくとも一種類以上の元素を含む硫化物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物を含む請求項1乃至6の何れか1項に記載の電極。
- 前記炭素繊維の長さ方向に対して垂直な断面の直径は、1nm以上200nm以下である請求項1乃至7の何れか1項に記載の電極。
- 前記炭素繊維の長さは、5μm以上50μm以下である請求項1乃至8の何れか1項に記載の電極。
- 正極と、負極と、電解質とを備え、
前記正極及び前記負極の少なくとも一方は、請求項1乃至9の何れか1項に記載の電極である二次電池。 - 前記負極は、AxTiMyNb2-yO7±z(0≦x≦5、0≦y≦0.5、−0.3≦z≦0.3、MはTi及びNb以外の少なくとも一種類の金属、AはLiまたはNa)、Li2+aNa2Ti6O14(0≦a≦6)、及びLixTiO2(0≦x≦1)からなる群より選ばれる一般式で表される少なくとも1つのチタン含有複合酸化物を含む請求項10に記載の二次電池。
- 請求項10又は11に記載の二次電池を具備する電池パック。
- 通電用の外部端子と、
保護回路とを更に具備する請求項12に記載の電池パック。 - 複数の前記二次電池を具備し、
前記二次電池が、直列、並列、又は直列及び並列を組み合わせて電気的に接続されている請求項12又は13に記載の電池パック。 - 請求項12乃至14の何れか1項に記載の電池パックを搭載した車両。
- 前記車両の運動エネルギーを回生エネルギーに変換する機構を含む請求項15に記載の車両。
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