JP2020537307A - 多層ナノ多孔質セパレータ - Google Patents

多層ナノ多孔質セパレータ Download PDF

Info

Publication number
JP2020537307A
JP2020537307A JP2020520298A JP2020520298A JP2020537307A JP 2020537307 A JP2020537307 A JP 2020537307A JP 2020520298 A JP2020520298 A JP 2020520298A JP 2020520298 A JP2020520298 A JP 2020520298A JP 2020537307 A JP2020537307 A JP 2020537307A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
boehmite
separator
coating
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2020520298A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020537307A5 (ja
JP7485596B2 (ja
Inventor
ダブリュー エイビソン デービッド
ダブリュー エイビソン デービッド
エー カールソン スティーヴン
エー カールソン スティーヴン
スローン ベンジャミン
スローン ベンジャミン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Optodot Corp
Original Assignee
Optodot Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Optodot Corp filed Critical Optodot Corp
Publication of JP2020537307A publication Critical patent/JP2020537307A/ja
Publication of JP2020537307A5 publication Critical patent/JP2020537307A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7485596B2 publication Critical patent/JP7485596B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/403—Manufacturing processes of separators, membranes or diaphragms
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/411—Organic material
    • H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
    • H01M50/417—Polyolefins
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/431—Inorganic material
    • H01M50/434—Ceramics
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/446—Composite material consisting of a mixture of organic and inorganic materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/449—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure
    • H01M50/451—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure comprising layers of only organic material and layers containing inorganic material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/449—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure
    • H01M50/457—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure comprising three or more layers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • H01M50/491—Porosity
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • H01M50/497—Ionic conductivity
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Cell Separators (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

【解決手段】（ａ）ポリエチレン層等の多孔質ポリマ層と（ｂ）ポリマ層の両面上のナノ多孔質無機粒子／ポリマ層とを有するリチウム電池用のセパレータであって、ナノ多孔性層は、無機酸化物及び１つ以上のポリマを有し、ナノ多孔質層中のポリマの体積分率は約１５％〜約５０％であり、無機酸化物の結晶サイズは５ｎｍ〜９０ｎｍである。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年１０月１３日出願の米国仮特許出願第６２／５７２,０８３号の利益及び優先権を主張し、その全内容は参照によりここに組み入れられる。
本発明は、一般に、電池及び他の電流生成セル用の多孔質セパレータに関する。特に、本発明は、ポリマ層上に無機酸化物／ポリマ層を備える多層多孔質セパレータ及びそのようなセパレータを備えるリチウム電池に関する。
リチウム電池は、スマートフォン及びポータブルコンピュータ等の携帯用電子機器において広く用いられている。リチウム電池の新たな用途としては、ハイブリッド車両、プラグインハイブリッド車両、及び完全に電動の車両のための高出力電池がある。再充電可能リチウム電池及び非再充電可能リチウム電池を含む既存のリチウム電池は、多層セパレータを利用していることが多い。そのようなセパレータは、無機酸化物／ポリマ塗工層で塗工された押し出しポリエチレン又はポリプロピレンの多孔質フィルムを含むことがある。大型で高エネルギ密度のより低コストのリチウム電池に対する需要が高まるにつれ、製造業者は、これらの目標を達成するためにそれほど安全ではない電池活物質に頼るようになってきている。これにより、１５０℃以上等の温度で高い寸法安定性を有する電池セパレータが必要になってきた。
このように、無機酸化物／ポリマ塗工層が高温で更に高い寸法安定性を提供すると同時に、より低い塗工重量及び塗工厚さしか必要とせずに、より低い製造コストを可能にすれば有利であろう。
本発明の目的は、リチウム電池及び他の電流生成セル用のポリマベースのセパレータのための、より軽量で、より低コストで、より薄い無機酸化物／ポリマ塗工層を提供することである。
本発明は、（ａ）多孔質ポリマ層と（ｂ）このポリマ層の両面上に塗工されたナノ多孔質無機酸化物／ポリマ複合層とを備えるリチウム電池用のセパレータを提供することによって、これらの目的を達成する。一実施形態において、ナノ多孔質層は、無機酸化物（例えば、ベーマイト、ＳｉＯ２）と１つ以上のポリマとを備え、ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率は、約１０％〜約５０％、好ましくは約１２％〜約４５％であってよく、無機酸化物粒子の結晶サイズは５ｎｍ〜９０ｎｍである。結晶サイズが非常に小さい無機酸化物粒子（例えば、ベーマイト粒子）と大きな体積の有機ポリマとのこの組み合わせにより、高温での高い寸法安定性とセパレータの細孔内での電解質の優れたイオン導電性のための高レベルの多孔性とをもたらす多孔質熱安定層が生成される。この組み合わせは更に、熱安定層の塗工重量及び塗工厚さを大幅に低下させ得ることが分かった。
別の実施形態においては、ナノ多孔質層は、（ａ）無機酸化物粒子（例えば、ベーマイト粒子）と無機窒化物粒子（例えば、窒化ホウ素又は窒化アルミニウムの粒子）のブレンドと、（ｂ）１つ以上のポリマと、を備え、ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率は、約１０％〜約５０％、好ましくは約１２％〜約４５％であってよく、無機粒子の結晶サイズは５ｎｍ〜９０ｎｍである。（１）結晶サイズが非常に小さい無機酸化物粒子及び無機窒化物粒子（例えば、ベーマイト粒子及び窒化ホウ素又は窒化アルミニウムの粒子）と（２）大きな体積の有機ポリマとのこの組み合わせにより、高温での高い寸法安定性とセパレータの細孔内での電解質の優れたイオン導電性のための高レベルの多孔性とをもたらす多孔質熱安定層が生成される。
好ましくは、熱安定無機酸化物／ポリマ層（又は無機酸化物及び窒化物／ポリマ層）は、多孔質ポリエチレン層又は多孔質ポリプロピレン層等の多孔質ポリマ層の片面上にのみ塗工されるのとは対照的に、両面上に塗工される。この手法により薄くて低コストのセパレータにおいて改善された熱寸法安定性がもたらされることが分かった。但し、ポリマ層の片面上にのみ熱安定層を有することも有用である。
本発明のリチウム電池用のセパレータの別の態様は、（ａ）多孔質ポリマ層と（ｂ）このポリマ層の片面又は両面上のナノ多孔質無機酸化物／ポリマ複合層とを備えるセパレータに関し、ナノ多孔質層は、無機酸化物（例えば、ベーマイト、ＳｉＯ２）とポリマとを備え、無機酸化物の結晶サイズは、５ｎｍ〜２５ｎｍである。このより小さい結晶サイズにより、凝集力がより高くより薄い塗工層であって、無機酸化物の結晶サイズが例えば約８０ｎｍ等とより大きい同等の層よりも低い塗工重量においてさえポリマ層に対する接着力がより高い塗工層が得られることが分かった。
別の実施形態においては、本発明は、本発明の改良されたセパレータを備えるリチウム電池を含む。
本発明の更なる態様はセパレータを作製するための方法であり、この方法は、無機酸化物及び／又は無機窒化物と１つ以上のポリマとを備える溶液を多孔質ポリマ層の片面又は両面上に塗工して本発明のセパレータを形成することを備える。
本開示の特徴及び利点は、添付の図面と併せて以下の詳細な説明を参照することでより完全に理解されるはずである。
図１は、実施例１に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工重量の関数としての塗工厚さのグラフである。 図２は、実施例１に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工厚さの関数としての収縮のグラフである。 図３は、実施例２に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工重量の関数としての塗工厚さのグラフである。 図４は、実施例２に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工重量の関数としての収縮のグラフである。 図５は、実施例２に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工重量の関数としての塗工厚さのグラフである。 図６は、実施例２に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工重量の関数としての収縮のグラフである。 図７は、実施例３に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工重量の関数としての塗工厚さのグラフである。 図８は、実施例３に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工重量の関数としての収縮のグラフである。 図９は、実施例３に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工重量の関数としての塗工厚さのグラフである。 図１０は、実施例３に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータの塗工重量の関数としての収縮のグラフである。 図１１は、実施例４に従って作製された本発明の一実施形態によるナノ多孔質セパレータにおける窒化ホウ素の重量分率の関数としての水分含有量のグラフである。
本発明のセパレータは、リチウム電池及び他の電流生成セルにおける使用のための優れた安全性、より低いコスト、より薄い厚さ、及び他の重要な性能特性を提供する。
本発明の一態様は、（ａ）多孔質ポリマ層と（ｂ）このポリマ層の両面上のナノ多孔質無機酸化物／ポリマ複合層とを備えるリチウム電池用のセパレータであり、ナノ多孔質層はベーマイトと１つ以上のポリマとを備え、ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率は、約１０％〜約５０％、好ましくは約１２％〜４５％であり、ベーマイトの結晶サイズは５ｎｍ〜９０ｎｍである。代替的には、ナノ多孔質層は、他の無機酸化物（例えば、ＳｉＯ２）若しくは窒化物（例えば、ＢＮ又はＡｌＮ）の粒子、又はそれらの組み合わせを更に備えていてよい。
「リチウム電池」という用語は、例えば、電気活性アノード材料がリチウムを備える電池を包含していてよい。これは、限定はされないが、二次又は再充電可能リチウムイオン電池、二次リチウム金属電池、及び一次又は非再充電可能リチウム金属電池を包含する。
「セパレータ」という用語は、例えば、電池のカソードとアノードの間に挿入されて短絡に対する電気的絶縁を提供すると共に電池の電解質を充填するための細孔を提供する電池内の多孔質材料を包含していてよい。
「多孔質ポリマ層」という用語は、例えば、ポリマ材料の層であって、そのポリマ層を通る空気の流れに対して透過性(permeability)を有するように多孔質であるポリマ材料の層を包含していてよい。典型的には、電池産業は、１００立方センチメートル（ｃｃ）の空気が多孔質層を通過する時間（秒）の値を提供するポロシメータを用いて、この透過性に対応する通気度(air permeability)を測定する。この値は一般にガーレー数と称される。電池産業では、機械的完全性を犠牲にすることなく、セパレータのガーレー数をできるだけ低くすることが好まれる。電池産業で用いられる多孔質ポリエチレンセパレータ又は多孔質ポリプロピレンセパレータの通気度に対する典型的なガーレー数は、１００秒／１００ｃｃ〜３００秒／１００ｃｃである。本発明では、多孔質ポリマ層は、電池産業においてセパレータとして用いられる不織ポリマ層、例えばポリエステル繊維を備えた不織ポリマ層を含まない。
「ナノ多孔質」という用語は、直径が約１００ｎｍまでの細孔を有する層を包含していてよく、好ましくは細孔の少なくとも９０％が直径１００ｎｍ未満である。細孔のサイズと相対数は、水銀ポロシメトリによって、又は走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）若しくは透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）による層の断面によって測定することができる。
ここで論じられるように、ナノ多孔質層は、基材、支持体、層、又は塗工物の両面上に存在していてよい。例えば、ナノ多孔質層は、多孔質ポリエチレン層等の多孔質ポリマ層の両面上に存在していてよい。本発明のナノ多孔質層の一般的な利点は、ナノ多孔質層が多孔質ポリマ層の片面上にのみ存在する場合にも見出されるが、全体的な性能は、典型的には、ナノ多孔質層が多孔質ポリマ層の両面上に存在する場合に優れている。
ポリマ層の両面塗工の優れた性能特徴は、同じ総塗工重量での片面塗工と比較して、高温でのより小さい収縮及び改善された電池安全性を含む。特に、電池がより大きくなりエネルギ密度もより高くなってきており、また、より高いエネルギ密度及びより低いコストを達成するためにそれほど安全ではない電池活性材料が用いられるようになってきているので、改善された安全性は、典型的には、リチウム電池用のセパレータに求められる最も重要な性能特徴である。
ナノ多孔質塗工層を備えた多孔質ポリマ層の両面塗工の別の利点は、各面上の塗工物を異なる組成にする機会を提供することである。これにより、ナノ多孔質層がアノードに面している場合及びカソードに面している場合に最高の性能を得るために、ナノ多孔質層を最適化することができる。一般に、セパレータのいずれかの面上のセラミック塗工物の配合及び塗工厚さを調整することにより、（ａ）セパレータと特定の電極の間の接着、（ｂ）セパレータと特定の電極、即ちアノード又はカソードのいずれかとの間の界面インピーダンス、（ｃ）泳動種(migratory species)（例えば、カソードからの可溶化遷移金属イオン）の錯体生成を最適化することが可能である。
例えば、塗工物がカソードに面している場合、その塗工物は、特により高い充電電圧、例えば４．２５ボルトを超える電圧で、酸化に対して耐性がある点で非常に有用である。このことは、例えば、所望のより高い電圧、例えば５．０ボルトまでの電圧で酸化に対して耐性があるようにナノ多孔質層の有機ポリマを選択しすることによってなし得る。また、片面上のナノ多孔質層は、例えば直径が１０ｎｍ未満の主要結晶サイズを有するベーマイトを用いることにより、直径が１０ｎｍ未満の細孔等、特に小さい細孔サイズで設計することができる。本発明は、ここに提供される例に限定されないことが理解されるべきである。例えば、サソルのロスカトワ等(Loscutova et al. of Sasol)のＰＣＴ／ＩＢ２０１５／０００２７２に記載されているような、ベーマイト粒子を含む表面改質アルミナ粒子を、ここに説明するセパレータ層において利用してよい。この特許出願は、これらの表面改質アルミナの、ナノサイズ単粒子結晶内への分散を開示している。この参考文献はまた、平均結晶サイズが１２０面上でのＸ線回折によって測定され得ることも記載している。一例として、本発明の一実施形態によるナノ多孔質層を備えるセパレータ中の無機粒子の結晶サイズ（又は平均結晶サイズ）は、(i)ナノ多孔質層の断面サンプルを採取し、(ii)このサンプルについてＴＥＭ又は超高出力ＳＥＭを用いて、ＴＥＭ又はＳＥＭ画像内で無作為に選択した１００個の単主要（無機）粒子(single primary (inorganic) particles)の直径／幅をそれらの最も広い寸法において測定し、(iii)１００個の直径／幅数値において２５個の最高直径数値と２５個の最低直径数値を除外し、(iv)結晶サイズを中央の５０個の直径／幅数値の平均として、即ち測定された粒子の平均結晶サイズとして記録することにより測定されてよい。ナノ多孔質層中のセラミック粒子の細孔サイズ直径は、通常、ナノ多孔質層を作製するのに用いるベーマイト粒子等のセラミック粒子の結晶サイズに近いので、細孔サイズ直径は、狭い結晶サイズのセラミック粒子を含有しているナノ多孔質層に対するセラミック粒子の結晶サイズを示してよい。但し、ナノ多孔質塗工物における種々の結晶サイズのセラミック粒子のブレンドについては、塗工層の細孔サイズ直径は、典型的には、種々のセラミック粒子の複数の結晶サイズ直径の中間であり、又はそれらのブレンドであり、個々のピークが異なる結晶サイズを反映するわけではない。結晶サイズを測定するための上述したＴＥＭ又はＳＥＭ法は、ブレンドではなく単粒子を分析しているので、この制限はなく、従って、本発明に用いるのに好ましい方法である。非常に小さい細孔サイズを用いるこれらのセパレータ構成は、リチウム金属アノードに対して配置する場合に有用であり、この場合、細孔の非常に小さいサイズは、セパレータ内への及びセパレータを通ってのリチウム金属デンドライトの成長を防止するのに役立ち、そのようなリチウムデンドライトの成長は、セルのサイクルライフ、容量、及び安全性を低下させる。非常に小さいベーマイト粒子が用いられ、これらのベーマイト粒子の一部がポリマセパレータ基材の細孔に入り込む場合、これは、セパレータ内での及びセパレータを通ってのリチウム金属デンドライトの成長を防止する上で特に有用である。
別の例においては、ベーマイトは、そのようなナノ多孔質層が、シリコン又はリチウム金属を備えるアノードに対して配置される場合に、サイクルライフを改善するためにフッ素化エチレンカーボネートとの反応によって改質され得る。フッ素エチレンカーボネートと共有結合的に反応したベーマイトを備えたこのナノ多孔質層は、カソードに対して用いたとしても、５．０ボルトまで等のセルの高電圧動作で優れた安定性を達成するのに役立つ。
更なる例においては、直径が１０ｎｍ未満の細孔を有するナノ多孔質層をカソードに対して配置して、カソードからアノードへのニッケルイオン等の遷移金属の拡散を抑制することができ、そのような遷移金属の拡散は、セルのサイクルライフ及び他の性能特性を劣化させる。随意的に、カソードに対してナノ多孔質層を配置して、カソードからの遷移金属イオンの拡散を少なくするために、１０ｎｍ未満の非常に小さいベーマイト結晶サイズを、このベーマイトとフッ素化エチレンカーボネート又は他の有機カーボネートとの反応と組み合わせることができる。
「ベーマイト」という用語は、当該技術分野において理解されている。これは、例えば、経験的化学式Ａｌ２Ｏ３Ｈ２０の水和アルミニウム酸化物を含んでいてよく、ｘは１．０〜２．０である。ここでベーマイトに対して交換可能に用いられる別の用語はＡｌＯＯＨである。ベーマイトは、その特徴的なフーリエ変換赤外分光法（「ＦＴＩＲ」）フィンガープリントによって特徴付けられてよい。ベーマイトは、その特有のＸ線回折パターンによって、及び３２００ｃｍ−１付近の水酸基の二重ピークの特有の赤外線スペクトルによっても特徴付けられてよい。ベーマイトは、水の分子について１．５を超え、最大で約２のｘの値を有していてよい。但し、全ての粒子サイズの市販グレードのベーマイトは、典型的には、１．０〜１．５の範囲にあるｘの値を有する。ｘの値は、先ずベーマイトを約１２０℃で１時間乾燥させて、表面に吸着した水を除去し、次いで、ベーマイトサンプルを１０００℃で１時間加熱して、それにより無水アルミニウム酸化物Ａｌ２Ｏ３へと脱水したときに生じる水の損失を測定することによって測定することができる。
本発明で利用してよいポリマの例は、限定はされないが、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロースポリマ、ビニルピロリドンポリマやその重合体、キトサン等の多糖類、ポリエチレンオキシド、及びポリビニルアルコールを含む。好ましくは、ポリマは、単独で又は組み合わせにおいて、ナノ多孔質層に凝集力及び接着力を提供し、リチウム電池の電解質に不溶性であり、またリチウム電池の使用の電圧範囲にわたって電気化学的に安定である。これらの特性を達成するのに必要であれば、１つ以上のポリマを架橋してよい。
「ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率」という用語が意味するものは、無機粒子／ポリマ複合層の固体部分のポリマ含有量の体積百分率として表される割合である。以下で説明するように、ナノ多孔質層は、約３０％〜約７０％の％多孔率を有する。換言すると、ナノ多孔質層の体積の多くは空気であり、固体材料ではない。空気体積（例えば、細孔）は、ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率を決定する目的では固体部分に含まれない。ナノ多孔質層のポリマと無機粒子の内容物の体積分率は、材料の相対密度に基づいて計算することができる。例えば、無機粒子が密度３．０３ｇ／ｃｃのベーマイトのみであり、有機ポリマの密度が１．３ｇ／ｃｃであり、有機ポリマに対するベーマイトの重量比が１２：１である場合、ベーマイトの体積分率は８３．７％となり、有機ポリマの体積分率は１６．３％となる。有機ポリマに対するベーマイトの重量比を４：１に変更すると、ベーマイトの体積分率は６３．２％となり、有機ポリマの体積分率は３６．８％となる。有機ポリマの密度が１．１ｇ／ｃｃのようにより低い場合、無機粒子／ポリマの同じ重量比での体積分率は、ポリマ密度が１．３ｇ／ｃｃとより高い場合よりも高くなる。ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上の有機ポリマの体積分率を決定するために、例えば、層を注意深くこすり落とすことやポリマ基材を何ら除去しないこと等により、ナノ多孔質層をセパレータから取り外す。次いで、るつぼ内の秤量されたナノ多孔質層サンプルを、有機ポリマを燃焼させてセラミック粒子の残留物を残すのに十分な温度で燃焼させる。これにより、燃焼したセラミック粒子の重量がもたらされる。粒子がベーマイトのみの場合、燃焼した粒子のこの重量を、ベーマイト１分子あたり１分子の水に相当する場合の０．８５で除すことによって、燃焼前のサンプルのベーマイトの重量を求める。殆どのベーマイト粒子は燃焼に際して１５％の重量損失があるが、ベーマイト粒子が０．８４又は０．８２等の異なる重量損失係数を有する場合もある点に留意すべきである。これと同じ情報は、熱重量分析器を用いて、ナノ多孔質層を９００℃以上に加熱したときのナノ多孔質層の重量を、一定の重量が達成されるまで記録することによっても得ることができる。上記のように、ベーマイトの密度は３．０３ｇ／ｃｃである。殆どの有機ポリマの密度は１．１〜１．４ｇ／ｃｃであるが、ポリビニリデンジフルオライド（ＰＶｄＦ）等の幾つかのポリマの密度は約１．８ｇ／ｃｃである。有機ポリマの同一性及び重量比を分析することによって有機ポリマの密度が分かった後、ベーマイトのみのナノ多孔質層について、ナノ多孔質層の固体部分における有機ポリマの体積％を計算することができる。例えば、ベーマイトの重量パーセントが８８．９％であり、顔料：バインダの重量比８：１で有機ポリマの重量パーセントが１１．１％、その密度が１．３ｇ／ｃｃである場合、ベーマイト及び有機ポリマの重量パーセントをそれらの密度で除すことによって、ベーマイトの相対体積パーセントは２９．３４％と与えられ、有機ポリマの相対体積パーセントは８．５４％と与えられる。これらの体積パーセントをナノ多孔質層の固体部分の総体積パーセント１００％へと正規化することにより、有機ポリマの体積パーセントは２２．５４％と与えられる。ナノ多孔質層がベーマイトと他のセラミック粒子のブレンドである場合、又は有機ポリマの密度が未知である場合、当該技術分野で知られているように、有機ポリマの体積パーセントを測定するために更なる分析を行ってよい。
粒子の「結晶サイズ」という用語は、無機粒子の主要結晶又は単結晶の平均サイズのことを言う。これは、典型的には、Ｘ線回折、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）、又は非常に高解像度の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて測定される。上記で引用したサソルのロスカトワ等のＰＣＴ／ＩＢ２０１５／０００２７２は、Ｘ線回折を用いてアルミナ及びベーマイト等の無機粒子の結晶の平均サイズを決定する例を提供している。前述のように、ＴＥＭ法又はＳＥＭ法を用いて結晶サイズを決定してよい。ベーマイト粒子等の多くの無機酸化物粒子は、形状がほぼ立方体であるが、プレートレット及び針等の他の形状とすることもできる。乾燥した固体状態で溶液中において、ベーマイト粒子は、典型的には、例えば、１０〜２０個の主要粒子等の多くの主要ベーマイト粒子からなるより大きな粒子へと凝集する。本発明のナノ多孔質層中の無機粒子は、粒子の結晶サイズに関連する細孔サイズ直径等の特徴をもたらす。
本発明のセパレータの一実施形態において、ポリマ層の両面上のナノ多孔質層の総厚さのセパレータの総厚さに対する比は、１０％〜８０％である。これらの層の厚さは、セパレータの断面のＳＥＭ分析によって測定されてよい。ナノ多孔質層におけるナノ多孔質細孔サイズと有機ポリマの高い体積分率とを理由として、ナノ多孔質層の比例厚さの下限を、セパレータの総厚の１５％以上、より典型的には２５％以上ではなく、約１０％にすることによって、安全性の改善に必要とされる高温でのセパレータの寸法安定性において、優れた改善がもたらされることが分かった。ナノ多孔質層におけるナノ多孔質細孔サイズと有機ポリマの非常に高い体積分率（例えば、約１０％〜約５０％）との組み合わせにより、許容範囲内の％多孔率（例えば、約３０％〜約７０％）が、電解質の良好なイオン伝導度と共にもたらされることが分かった。また、本発明のセパレータは、セパレータの総厚さの８０％と同等のナノ多孔質層の総厚さで良好に機能することも分かった。
一実施形態において、１５０℃、１時間でのセパレータの熱収縮は５％未満である。この熱収縮は、オーブン内で１時間加熱した後のセパレータの面積変化によって測定されてよい。熱収縮のこの測定は、セパレータの大きなシートを、この大きなシートのより小さい部分上の１０ｃｍ×１０ｃｍ等の正方形又は長方形の寸法及び面積をマーキングして測定した後に、オーブン内で吊り下げることにより行われてよい。オーブン内での加熱の後、マーキングした領域の寸法及び面積の％変化又は％収縮を測定する。
一実施形態において、２００℃、１時間でのセパレータの熱収縮は５％未満である。本発明のナノ多孔質セパレータは、多孔質ポリエチレン層等のポリマ層の融点を十分に超えて加熱された場合であっても、それらの寸法安定性を保持していることが分かった。
本発明のセパレータの一実施形態において、ナノ多孔質層の両面上の総塗工重量は、１５０℃、１分間でのセパレータの熱収縮を５％未満にしつつ、４．５グラム／平方メートル（ｇｓｍ）未満である。尚、密度が約３．０３ｇ／ｃｃとより低い密度のベーマイトの使用は、より高密度の無水アルミニウム酸化物又はアルミナ（密度が約４ｇ／ｃｃ）と比較して、熱安定化層の塗工重量を更に低下させるのに役立つ。無機酸化物粒子の密度が低いほど、特定の厚さ及び％多孔率に必要な塗工の重量が比例して減少する。
例えば、ポリエチレンベースのセパレータ用の４５％の多孔率を有する４ミクロン厚のアルミナ／ポリマ層は、典型的には、約８グラム／平方メートル（ｇｓｍ）の重量である。但し、同じ厚さ及び％多孔率でベーマイト（又はベーマイトと他の密度が類似若しくは低い無機粒子のブレンド）に切り替えると、塗工重量が約６ｇｓｍ以下に低下する。本発明のセパレータのナノ多孔質層中のポリマの高い体積分率は、５ｎｍ〜９０ｎｍの結晶サイズを有するベーマイトの使用と組み合わされて、セパレータ層の特定の厚さの寸法安定性を高める。セパレータ内の無機粒子／ポリマ層の総厚さを４ミクロン以上にすることは依然として可能であるが、高温での優れた寸法安定性を達成しつつ、無機粒子／ポリマ層の厚さを合計約３ミクロン等、可能な限り薄くすることが、セパレータのコストを下げ、層厚さを減少するために望ましい。一実施形態において、２００℃、１時間でのセパレータの熱収縮は５％未満である。
一実施形態において、二酸化ケイ素及び窒化ホウ素等の、密度が約３．０ｇ／ｃｃ以下の他の無機酸化物及び／又は無機窒化物を、ベーマイト顔料とブレンドしてよい。これにより、以下で更に論じるように、ナノ多孔質層のより低い総塗工重量、及びより低い含水量等の他の望ましい特性がもたらされる。
本発明のセパレータの別の実施形態においては、ナノ多孔質層の両面上の総塗工重量は、１５０℃、１分間でのセパレータの熱収縮を５％未満にしつつ、３．５グラム／平方メートル（ｇｓｍ）未満である。一実施形態において、２００℃、１時間でのセパレータの熱収縮は５％未満である。
本発明のセパレータの一実施形態において、無機粒子の結晶サイズは、約３０ｎｍ〜約５０ｎｍ、好ましくは約５ｎｍ〜約２５ｎｍ、より好ましくは約５ｎｍ〜約１０ｎｍであってよい。一実施形態において、無機粒子は、約３０ｎｍ〜約５０ｎｍの結晶サイズを有するベーマイト粒子を備える。一実施形態において、ベーマイトの結晶サイズは、約５ｎｍ〜約１０ｎｍ、好ましくは約５ｎｍ〜約８ｎｍであってよい。
本発明の別の実施形態においては、ナノ多孔質層の％多孔率は、３０％と５５％の間である。ナノ多孔質層の％多孔率は、乾燥塗工物における材料が多孔率０％の１００％固体塗工物であると仮定すると共にそれを塗工物の実際の密度と比較して、乾燥塗工物における材料のｇ／ｃｃでの密度から計算されてよい。ナノ多孔質層の実際の密度は、そのｇｓｍでの塗工重量をその塗工厚さで除して、ナノ多孔質層の密度をｇ／ｃｃで提供することによって計算されてよい。ナノ多孔質層の密度を非多孔質層における同じ材料の計算された密度で除して、それに１００％を乗ずることによって、ナノ多孔質層中の体積による％固体分率がもたらされる。この％固体分率の値を１００％から減じれば、ナノ多孔質層の％細孔容積又は％多孔率が与えられる。％多孔率は、水銀ポロシメトリ分析によって測定することもできる。
一実施形態において、ナノ多孔質層の細孔容積は、０．８ｃｃ／ｇと１．０ｃｃ／ｇの間である。細孔容積は、ナノ多孔質層の塗工重量をｇｓｍで測定し、ナノ多孔質層の厚さを測定して、１平方メートルにおける総ｃｃを決定するによって計算することができる。次いで、１平方メートルにおける総ｃｃをｇｓｍ測定のグラム数で除することによって、細孔容積がｃｃ／ｇで計算される。一実施形態において、ナノ多孔質層の％多孔率は、５５％〜７０％である。このレベルの％多孔率を超えると、長期的でより安全なリチウム電池セパレータ用途に望ましいナノ多孔質層の凝集力及び接着力を得ることが難しくなる。
本発明のセパレータの一実施形態において、ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率は、１５％〜４５％である。一実施形態において、ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率は、２０％〜４５％である。一実施形態において、ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率は、２５％〜４５％である。
本発明のセパレータの一実施形態において、ナノ多孔質層は、８０ｎｍ以下の平均細孔直径を有する細孔を備え、細孔の少なくとも７０％は、８０ｎｍ未満の直径を有している。本発明のセパレータの一実施形態において、ナノ多孔質層は、５０ｎｍ以下の平均細孔直径を有する細孔を備え、細孔の少なくとも７０％は、５０ｎｍ未満の直径を有している。本発明のセパレータの一実施形態において、ナノ多孔質層は、２５ｎｍ以下の平均細孔直径を有する細孔を備え、細孔の少なくとも７０％は、２５ｎｍ未満の直径を有している。
本発明のセパレータの一実施形態において、ナノ多孔質層が存在しない場合のポリマ層の通気度に対するセパレータの通気度の比は、１．０〜１．４である。上述したように、この通気度は、典型的には、１００ｃｃの空気がセパレータを通過する秒数であるガーレー数を提供する機器で測定される。通気度の低レベルの増加は、無機酸化物／ポリマ層を追加することによりセパレータ内の電解質のイオン伝導度において予想される低下が低いことを示す重要な指標である。イオン伝導度が大きく低下すると、リチウム電池のサイクルレート能力、特にそのパワーレート特性が妨げられると共に、リチウム電池のサイクリングライフタイムも妨げられる可能性がある。
本発明のセパレータの一実施形態において、ポリマ層はポリオレフィンを備える。適切なポリオレフィンは、限定はされないが、ポリエチレン及びポリプロピレンを含む。ポリオレフィンポリマの他の例は、限定はされないが、１-ブテン、１-ペンテン、１-ヘキセン、及び１-オクテンの単独重合体並びにそれらの共重合体及び三元重合体を含み、これらは単独で又は１つ以上のタイプのポリマと組み合わせて用いられる。一実施形態において、ポリマ層はポリエチレンを備える。ポリマ層は、押し出しとそれに続く溶媒抽出により多孔性を提供する「湿式プロセス」タイプ、又は押出しとそれに続く延伸により多孔性を提供する「乾式プロセス」タイプのものであってよい。多孔質ポリマ層においては、ポリエチレン及び他のポリマの種々の分子量、密度、及び立体化学構造を種々のメルトフロー特性及び機械的特性と共に利用してよい。
ナノ多孔質層の塗工流体のより良好な均一湿潤と基材へのナノ多孔質層のより良好な接着とを目的として、多孔質ポリマ層は、ナノ多孔質層が適用される表面上に塗工層を有していてよい。
ポリマ層中にポリエチレンを備えるセパレータの一実施形態において、１２０℃、１時間でのセパレータの熱収縮は、１．０％未満である。本発明のセパレータのナノ多孔質層がないと、同等の総厚さのポリエチレンセパレータの熱収縮は、典型的には１０５℃で１．０％より大きい。一実施形態において、１２０℃での熱収縮前のセパレータの通気度に対する１２０℃、１時間での熱収縮後のセパレータの通気度の比は、０．８〜１．２である。これは、通気度及びイオン伝導度に悪影響を与えることなく、場合によっては熱処理によりイオン伝導度にプラスの影響を伴って、１２０℃の高温で本発明のポリエチレンベースのセパレータの真空乾燥を可能にするための重要な特徴である。真空乾燥は、リチウム電池のサイクリングライフタイム及び容量を増加させるため並びにリチウム電池サイクリングレート能力を高めるためにセパレータの水分含有量を下げる上で有益である。真空乾燥は、典型的には、ポリエチレンセパレータに対しては約８０℃で４〜２４時間、１つ以上の無機酸化物／ポリマ層を備えたポリエチレンセパレータに対しては約９０℃で４〜２４時間行われる。本発明のポリエチレンベースのセパレータに対して、１２０℃のより高い温度及び１〜３時間のより短い乾燥時間を用いることの可能性は有用である。
本発明のセパレータの別の実施形態においては、ナノ多孔質層は、ポリマ層上の積層層である。「積層層」という用語が意味するものは、ナノ多孔質層が直接塗工等によって最初にポリマ層上に形成されるのではなく、その代わりにその後の工程でポリマ層に積層されることである。例えば、ナノ多孔質層は、剥離基材上に塗工され、次いでこのナノ多孔質層は、積層によってポリマ層上に転写される。この積層は、随意的には、ナノ多孔質層をポリマ層に接着すると共に、積層多層セパレータの品質を損なうことなく剥離基材のその後の剥離を助けるための熱の使用及び／又は何らかの有機溶媒の使用を含んでいてよい。
本発明のリチウム電池用のセパレータの別の態様は、（ａ）多孔質ポリマ層と（ｂ）このポリマ層の片面又は両面上のナノ多孔質無機粒子／ポリマ複合層とを備えるセパレータに関し、ナノ多孔質層は、無機酸化物（例えば、ベーマイト）又は無機酸化物及び無機窒化物（例えば、ＢＮ又はＡｌＮ）のブレンドとポリマとを備え、無機粒子の結晶サイズは、約５ｎｍ〜約２５ｎｍ、好ましくは約５ｎｍ〜約８ｎｍである。一実施形態において、ナノ多孔質層は、約２５ｎｍ以下の平均細孔直径を有する細孔を備え、細孔の少なくとも約７０％は約２５ｎｍ以下の直径を有する。
本発明のリチウム電池用のセパレータの更なる態様は、（ａ）多孔質ポリエチレン層と（ｂ）ポリエチレン層の両面上のナノ多孔質無機粒子／ポリマ複合層とを備えるセパレータに関し、ナノ多孔質層は、ベーマイト又はベーマイト及び窒化ホウ素のブレンドと１つ以上のポリマとを備え、ナノ多孔質層の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率は、約１０％〜約５０％であり、両面上のナノ多孔質層の総塗工重量は、平方メートルあたり５．５グラム以下であり、セパレータの１５０℃、１時間での熱収縮は５％未満である。一実施形態において、両面上のナノ多孔質層の総塗工重量は平方メートルあたり３．５グラム以下であり、ポリエチレン層の厚さは５ミクロンと１６ミクロンの間である。
別の実施形態においては、本発明は、本発明のセパレータを備えるリチウム電池である。
本発明の別の態様は、本発明のセパレータを作製する方法であり、この方法は、多孔質ポリマ層の片面又は両面上に無機粒子及び１つ以上のポリマを備える溶液を塗工することを含む。一実施形態において、無機粒子は、５ｎｍ〜９０ｎｍの結晶サイズを有するベーマイト粒子を備える。一実施形態において、ベーマイト粒子は、約５ｎｍ〜約２５ｎｍ、好ましくは約５ｎｍ〜約８ｎｍの結晶サイズを有する。一実施形態において、乾燥後の塗工物の固体部分における１つ以上のポリマの体積分率は、約１０％〜約５０％、好ましくは約１２％〜約４５％、より好ましくは約１５％〜約４５％である。
本発明の幾つかの実施形態を以下の実施例において説明するが、これらは、限定としてではなく例示として提供される。
実施例１
ベーマイト（テキサス州ヒューストンのサソルインクから調達したディスパル１０Ｆ４(DISPAL 10F4 supplied by Sasol Inc., Houston, Texas)）１２部とキトサン（ミズーリ州セントルイスのシグマアルドリッチ(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO)から調達した多糖の脱アセチル化キチン、ポリ（Ｄ−グルコサミン）、中分子量）１部とを９：１の水：イソプロピルアルコール７３部に加え、そのスラリーを攪拌することによってベーマイトスラリーを調製した。ベーマイトの主要粒子サイズは約４０ｎｍであった。異なるワイヤ太さの巻き線型ロッドを用いて１２ミクロン厚の多孔質ポリエチレンセパレータ（オレゴン州レバノンのエンテック(ΕΝＴＥＫ)から調達したＥＰ１２）の両面上にベーマイトスラリーを塗工して、両面に対して１．２グラム／平方メートル（ｇｓｍ）〜５．２ｇｓｍの範囲の塗工重量を得た。先ずベーマイト塗工をポリエチレンセパレータの片面に適用し、対流式オーブン内において７０℃で２分間乾燥させた。次いで、ベーマイト塗工をポリエチレンセパレータの反対側の未塗工面に適用し、最初の塗工と同じオーブン加熱条件下で乾燥させた。
キトサンバインダに対するベーマイト顔料の１２：１重量比は、多孔質ベーマイト塗工層の固体部分において１５．３体積％のキトサンバインダを有するものと計算される。この計算は、ベーマイトの比重３．０３ｇ／ｃｃ及びキトサンの比重１．４ｇ／ｃｃに基づく。
塗工厚さは、両面上にベーマイト塗工物を塗工する前と後に、ポリエチレンセパレータ上でドーシーゲージ(Dorsey gauge)を用いて測定した。塗工の前と後での厚さの値の差は、ミクロン単位の塗工厚さである。塗工厚さを測定する代替的な方法は、粘着テープで塗工物を剥がすか、アルコールを染み込ませた布で塗工物を擦り落とすかのいずれかによって両面上のベーマイト塗工物を取り外す前と後に、塗工セパレータ上でドーシーゲージを用いることである。
塗工重量は、両面上にベーマイト塗工物を塗工する前と後に、ポリエチレンセパレータの１０ｃｍ×１０ｃｍサンプルの重さを量ることにより測定した。塗工の前と後での重量の差に１，０００を乗じると、グラム／平方メートル（ｇｓｍ）単位の塗工重量となる。塗工重量を測定する代替的な方法では、粘着テープで塗工物を剥がすか、アルコールを染み込ませた布で塗工物を擦り落とすかのいずれかによって両面上のベーマイト塗工物を取り外す前と後に、塗工セパレータの１０ｃｍ×１０ｃｍサンプルの重さを量った。
図１は、約０．６ｇｓｍ〜約２．６ｇｓｍの片面あたりの平均ベーマイト塗工厚さ及び塗工重量のプロットを示す。両面塗工については、これらの数値を２倍にすると、約１．２ｇｓｍ〜約５．２ｇｓｍの総塗工重量範囲が与えられる。両面の総ベーマイト塗工厚さは、約１．２ミクロンから約４．４ミクロンまで変化する。塗工厚さのより正確な測定が望ましい場合には、ベーマイト塗工プラスチックセパレータの断面の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）分析を利用することができる。
総塗工厚さについてのＳＥＭ分析を用いて、塗工厚さ１ミクロンあたり約１．０６ｇｓｍの密度が示された。このことから、バインダに対する顔料のこの１２：１の比率に対する％多孔率は６２％と推定される。
ベーマイト塗工のコストを最小化する１つの目的は、熱収縮を１５０℃で５％未満の収縮等の目標値まで低減するのに必要とされる塗工の総重量を適用することである。図２は、このレベルの熱収縮が、本実施例の１２ミクロンのポリエチレン基材上で約１．９ミクロン以上の片面あたりの平均塗工厚さで得られることを示している。両面塗工については、この数値を２倍にすると、約３．８ミクロン以上の総塗工厚さが与えられる。ＳＥＭ分析によって決定されたベーマイト塗工の密度に基づくと、両面上の約３．８ミクロンの総塗工厚さは、約４．０ｇｓｍの塗工重量に相当する。
ベーマイトスラリーのより良好な湿潤及び塗工接着のために、ポリエチレン基材のコロナ処理が好ましい。巻き線型塗工ロッドの他に、限定はされないが、グラビア塗工、スクリーンプリンタ塗工、リバースロール塗工、ブレード塗工、及びスロットダイ塗工等、種々の他の塗工適用方法が用いられてよい。
実施例２
ベーマイト（ドイツ、ハンブルグのサソルインクから調達したディスペラルＤ６０(DISPERAL D60 supplied by Sasol Inc., Hamburg, Germany)）１２部とビニルピロリドン共重合体（デラウェア州ウィルミントンのアシュランドインクから調達したソテラスＣＣＳ(Soteras CCS grade supplied by Ashland Inc., Wilmington, DE)）１部とを９：１の水：イソプロピルアルコール７３部に加え、そのスラリーを攪拌することによってベーマイトスラリーを調製した。ベーマイトの主要粒子サイズは約７５ｎｍであった。異なるワイヤ太さの巻き線型ロッドを用いて１２ミクロン厚の多孔質ポリエチレンセパレータ（オレゴン州レバノンのエンテック(ENTEK)から調達したＥＰ１２）の両面上にベーマイトスラリーを塗工して、両面に対して約２．４グラム／平方メートル（ｇｓｍ）〜約９．２ｇｓｍの範囲の塗工重量を得た。先ずベーマイト塗工をポリエチレンセパレータの片面に適用し、対流式オーブン内において７０℃で２分間乾燥させた。次いで、ベーマイト塗工をポリエチレンセパレータの反対側の未塗工面に適用し、最初の塗工と同じオーブン加熱条件下で乾燥させた。
ビニルピロリドン共重合体バインダに対するベーマイト顔料の１２：１重量比は、多孔質ベーマイト塗工層の固体部分において１８．７体積％のポリマバインダを有するものと計算される。この計算は、ベーマイトの比重３．０３ｇ／ｃｃ及びビニルピロリドン共重合体の比重１．１ｇ／ｃｃに基づく。
図３は、約１．２ｇｓｍ〜約４．６ｇｓｍの片面あたりの平均ベーマイト塗工厚さ及び塗工重量のプロットを示す。両面塗工については、これらの数値を２倍にすると、約２．４ｇｓｍ〜約９．２ｇｓｍの総塗工重量範囲が与えられる。両面の総ベーマイト塗工厚さは、約２．８ミクロンから約９．０ミクロンまで変化する。
既に論じたように、ベーマイト塗工のコストを最小化する１つの目的は、熱収縮を１５０℃、１時間で５％未満の収縮等の目標値まで低減するのに必要とされる塗工の総重量を適用することである。図４は、このレベルの熱収縮が、本実施例の１２ミクロンのポリエチレン基材上で約２．０ミクロン以上の片面あたりの平均塗工厚さで得られることを示している。両面塗工については、この数値を２倍にすると、約４．０ミクロン以上の総塗工厚さが与えられる。図３に基づくと、両面上の約４．０ミクロンの総塗工厚さは、約３．９ｇｓｍの塗工重量に相当する。
９：１の水：イソプロピルアルコール中で１５％固形分の、ビニルピロリドン共重合体に対してディスペラルＤ６０の重量比が８：１のベーマイトスラリーについても、本実施例では１２：１のベーマイトＤ６０：ポリマ塗工に関して、巻き線型ロッドを用いて１２ミクロンのポリエチレン基材上に塗工し、乾燥させた。ポリマバインダの体積パーセントは２５．６％と計算された。図５は、約０．８ｇｓｍ〜約４．２ｇｓｍの片面あたりの平均ベーマイト塗工重量及び塗工厚さのプロットを示す。重量比が８：１のベーマイト顔料：ビニルピロリドンポリマバインダでのこのベーマイト塗工の両面塗工については、これらの数値を２倍にすると、約１．６ｇｓｍ〜約８．４ｇｓｍの範囲が与えられる。両面の対応する総ベーマイト塗工厚さは、約１．６ミクロンから約８．２ミクロンまで変化する。図６は、１５０℃、１時間での５％未満の熱収縮が、約２．２ミクロン以上の片面あたりの平均塗工厚さで得られることを示している。両面塗工については、この数値を２倍にすると、約４．４ミクロン以上の総塗工厚さが与えられる。図５に基づくと、約４．４ミクロンの総塗工厚さは、約４．８ｇｓｍの塗工重量に相当する。
実施例３
実施例２の手順を用いて、９：１の水：イソプロピルアルコール中で１５％固形分の、重量比１２：１のディスパル２５Ｆ４(DISPAL 25F4)ベーマイト及びビニルピロリドン共重合体のベーマイトスラリーを調製した。ディスパル２５Ｆ４は、ルイジアナ州レイクチャールズのサソル(Sasol, Lake Charles, LA)から調達し、その主要結晶粒子サイズは８ｎｍである。このベーマイトスラリーを、実施例１及び２で用いたプロセスと同様に、エンテックから調達したＥＰ１２の１２ミクロンポリエチレン基材上に塗工し、乾燥させた。ポリマバインダの体積パーセントは１８．７％と計算された。図７は、約０．８ｇｓｍ〜約３．０ｇｓｍの片面あたりの平均ベーマイト塗工厚さ及び塗工重量のプロットを示す。重量比が１２：１のベーマイト顔料：ビニルピロリドンポリマバインダでのこのベーマイト塗工の両面塗工については、これらの数値を２倍にすると、約１．６ｇｓｍ〜約６．０ｇｓｍの範囲が与えられる。図８は、１５０℃、１時間での５％未満の熱収縮が、約１．８ミクロン以上の片面あたりの平均塗工厚さで得られることを示している。両面塗工については、この数値を２倍にすると、約３．６ミクロン以上の総塗工厚さが与えられる。図７に基づくと、約３．６ミクロンの総塗工厚さは、約３．６ｇｓｍの塗工重量に相当する。
９：１の水：イソプロピルアルコール中でビニルピロリドン共重合体に対してディスパル２５Ｆ４の重量比が８：１のベーマイトスラリーについても、実施例１及び２で用いたプロセスと同様に、１２ミクロンのポリエチレン基材上に塗工し、乾燥させた。ポリマバインダの体積パーセントは２５．６％と計算された。図９は、約０．８ｇｓｍ〜約４．７ｇｓｍの片面あたりの平均ベーマイト塗工厚さ及び塗工重量のプロットを示す。重量比が８：１のベーマイト顔料：ビニルピロリドンポリマバインダでのこのベーマイト塗工の両面塗工については、これらの数値を２倍にすると、約１．６ｇｓｍ〜約９．４ｇｓｍの総塗工重量範囲が与えられる。図１０は、１５０℃、１時間での５％未満の熱収縮が、約０．９ミクロン以上の片面あたりの平均塗工厚さで得られることを示している。両面塗工については、この数値を２倍にすると、約１．８ミクロン以上の総塗工厚さが与えられる。図９に基づくと、約１．８ミクロンの総塗工厚さは、約２．９ｇｓｍの塗工重量に相当する。厚さが約１．８ミクロンのベーマイト塗工については、塗工重量は、８：１ベーマイト顔料：ビニルピロリドン共重合体のベーマイト重量％がより低いことと、キトサンと比較してビニルピロリドン共重合体の重量％がより高く密度がより低いこととを考慮すると、実施例１で示した約１．１ｇ／ｃｃのベーマイト塗工物の密度に基づき、約２．０ｇｓｍであるべきであった。このことは、約０．９ｇｓｍのベーマイト塗工物がポリエチレン基材の細孔内に入り込んで乾燥し、表面にベーマイト塗工物を備えたベーマイト／ポリエチレン基材を生成したことを示している。この塗工物の８：１の顔料：バインダ（Ｐ：Ｂ）比では、細孔内の約０．９ｇｓｍのベーマイト粒子は、ベーマイト／ポリエチレンの基材又は層の細孔内の約０．８ｇｓｍのベーマイト粒子に相当する。このベーマイト塗工物がポリエチレン基材の両面上に適用されたので、ベーマイトの約半分、即ち約０．４ｇｓｍのベーマイトが、ポリエチレン基材の各面の細孔内に入り込んで乾燥し、ベーマイトで塗工されたベーマイト／ポリエチレン基材をもたらすベーマイト／ポリエチレンの基材又は層を形成したようである。
ビニルピロリドン共重合体の代わりのキトサンとエンテックのポリエチレン基材の代わりの中国、シンセンのシンセンシニア(Shenzhen Senior)から調達した１２ミクロン厚のポリエチレン基材とで、本実施例の手順を用いてディスパル２ＳＦ４を伴う同様の８：１ベーマイト塗工物を作製し、１．８ｇｓｍの塗工重量が与えられた。この塗工物の熱収縮は、１５０℃で１時間加熱したときに５％未満であった。粘着テープでベーマイト塗工物を取り外す手順を用いた場合、テープを慎重に引っ張ったにもかかわらず、ポリエチレン基材の一部を剥がさずに１０×１０ｃｍのサンプルからベーマイト塗工物を取り外すことはできなかった。これは、実施例１及び２並びに比較例１及び２のポリエチレン基材からのベーマイト塗工物の容易且つ完全な取り外しのテープ引っ張り結果とは対照的であった。この結果は、ベーマイト塗工物の一部がポリエチレン層の細孔内に入り込み乾燥すると、テープ引っ張りにおける破損点が、ポリエチレン表面とポリエチレン表面上のベーマイト塗工物との間の界面ではなく、殆どの領域でポリエチレン層の表面の下方になるような接着力及び凝集力がベーマイト塗工物にもたらされたことと一致した。テープ引っ張りの後、ポリエチレン層が乱されなかった幾つかの領域が見つかった。これらの領域から、ベーマイト層の追加的な厚さは約１．８ミクロンであると分かった。
テープ引っ張りによってはポリエチレン層からベーマイト塗工物をきれいに取り外すことができなかったので、メタノールを染み込ませた柔らかい布を用いて、塗工物を洗浄し、擦り落とした。洗浄後の１０×１０ｃｍのサンプルの重量は０．０７５７グラム（ｇ）であった。メタノールで更に２回擦っても、洗浄され擦られたサンプルのこの重量は変化しなかった。この実施例で用いたポリエチレン基材は、アルミナ又はベーマイト等の無機顔料を含有していなかった。メタノールで洗浄したサンプルをるつぼ内にて１０００℃の温度で７０分間炉内燃焼させると、ベーマイト顔料重量の１５％の重量損失を伴うベーマイト顔料の脱水の後、０．００４５ｇの無水アルミニウム酸化物が示された。アルミニウム酸化物重量を０．８５で除することによりこのベーマイトからアルミニウム酸化物への変換係数を用いると、約０．００５３のベーマイト含有量が与えられ、即ちポリエチレン層の細孔内に少なくとも約０．５３ｇｓｍのベーマイト顔料が与えられる。表面上のベーマイト塗工物を取り外すための湿式摩擦は、ポリエチレン層の上部細孔内のベーマイト塗工物を少量取り外したであろうから、細孔内のベーマイト顔料の重量は、０．５３ｇｓｍよりも若干大きかった可能性がある。ポリエチレン層上には２つの塗工物があったため、１つの塗工からの細孔内のベーマイトの量は、この合計の約半分、即ち約０．２７ｇｓｍである。ポリエチレン基材の細孔内へのベーマイト塗工物の入り込みの更なる証拠として、１５０℃で１時間加熱した後、細孔内に約０．５３ｇｓｍのベーマイトを備えたこの「洗浄」ポリエチレンの寸法安定性は、２つの方向（機械方向（ＭＤ）及び横方向（ＣＤ））で５４％及び３６．５％であった。対照的に、塗工前のポリエチレン基材は、７０％及び７５．５％の熱収縮を示した。ポリエチレン基材の細孔内のベーマイト顔料によるこの熱安定性の向上は、ポリエチレン層の表面に付加された塗工重量及び塗工厚さがかなり小さく、１５０℃での寸法安定性が高いことの１つの説明である。ポリマ層の細孔内のベーマイト粒子の存在と量を分析するために、燃焼及び／又は熱重量分析法で、上述のような、ナノ多孔質層の表面塗工物の取り外しと、それに続く全ての有機ポリマの燃焼とが、ナノ多孔質層内にベーマイト粒子のみであり、ポリマ層がベーマイト塗工の適用前に無機粒子又はベーマイト粒子を含有していなかった場合に用いられてよい。別の方法は、平均結晶サイズを測定するために用いられるＴＥＭ又はＳＥＭ法を用いて、ポリマ層の細孔内のベーマイト粒子の存在の画像を作成し、同時にそれらの結晶サイズを決定することである。この方法を上記の燃焼及び／又は熱重量分析法と組み合わせて、細孔内のベーマイト又はもしあれば他のセラミック粒子の重量を定量化することにより、セパレータ内のベーマイト粒子の重量がｇｓｍ単位でもたらされる。必要に応じて、ＦＴＩＲ、Ｘ線回折、熱重量分析（ＴＧＡ）、高分解能光電子分光法（ＥＳＣＡ）、及び２７Ａｌ核磁気共鳴（ｎｍｒ）等のベーマイト粒子に対する既知の分析技術を利用して、ポリマ層の細孔内のベーマイト粒子の存在と量を更に確認することができる。ポリマ層から表面塗工物を取り外した後ポリマ層の細孔内のベーマイト粒子等のセラミック粒子を収集するための代替的な手法は、ポリマ層からポリマを溶解して不溶性無機粒子を分離する高温溶媒を用いてポリマ層のソックスレー抽出(Soxhlet extraction)を行うことであってよい。無機粒子の重量を提供することに加えて、これを上記の分析方法、燃焼及び／又は熱重量分析やＴＥＭ又はＳＥＭ方法と組み合わせて、ベーマイト粒子の存在と量を確認することができる。ナノサイズのベーマイト粒子のこの入り込みの１つの利益は、表面ベーマイト又は他の塗工物がない又は最小限であるベーマイト／ポリエチレン基材を種々の用途のために製造及び販売する能力であってよく、そのような用途はＣＣＳを製造するための用途を含み、この場合、ベーマイト／ポリエチレン基材はポリエチレン基材に対して複数の利点を有していてよく、それらの利点は、限定はされないが、高温でのより高い寸法安定性、改善された小さな細孔サイズ分布、及び後続の塗工による湿潤の容易さ等の他の利益を含む。ベーマイト／ポリマ基材の特に有用な用途の一例は濾過用途であってよく、この場合、種々の表面処理の有無にかかわらず、ポリマの細孔内の非常に小さいナノサイズのベーマイト粒子は、細孔内にベーマイト粒子がないポリマ基材からは得られない所望のナノ濾過及び限外濾過特性を提供可能であってよく、また海水の脱塩に適応可能であってよい。この利点は、ポリエチレンに加えて、ベーマイト／ポリプロピレン及びベーマイト／他のポリオレフィン基材等の他のベーマイト／ポリマ基材に対しても利用可能であってよい。
実施例４
実施例１の手順を用いて、重量比で５０：５０のベーマイト及び窒化ホウ素顔料を備えるナノ多孔質セパレータを作製し、ここでは、エンテック製ポリエチレンセパレータに代えて日本、東京の東レから調達した１２ミクロン厚の多孔質ポリエチレンセパレータとし、キトサンに代えてビニルピロリドンポリマ、ソテラス(Soteras)ＣＣＳとした。窒化ホウ素顔料は、モーメンティブパフォーマンスマテリアルズ(Momentive Performance Materials)から調達したＮＸ１であった。両面上の総塗工重量は２．５ｇｓｍであった。図１１は、ベーマイト顔料のみを備え窒化ホウ素のないコントロールと比較したこのセパレータの含水量の減少を示している。具体的には、図１１に示すように、ベーマイトと窒化ホウ素の重量比が５０：５０で、２０％ＲＨでの含水量は、ベーマイト顔料のみの場合の値の３分の１だけ減少した。
比較例１
アルミナ顔料（中国、安徽省の安徽エストンマテリアルズテクノロジー社(AnHui Estone Materials Technology Co., Ltd., Anhui Province, China)から調達したＨＪＡ−０７１９）２０部とヒドロキシプロピルセルロースポリマ（デラウェア州ウィルミントンのアシュランドインクから調達したクルセルＨグレード(Klucel H grade supplied by Ashland mc.,Wilmington, DE)）１部とを水６３部に加え、そのスラリーを攪拌することによってアルミナ混合物を水中で調製した。バインダに対する顔料のこの２０：１の重量比は、実施例２におけるバインダに対する顔料の８：１の重量比と同様のガーレー通気度及び同様の電解質中イオン伝導度をもたらした。２０：１の重量比を減少させてゆくと、より高いガーレー通気性とより低いイオン伝導度とを伴って次第に悪影響が大きくなった。アルミナの主要粒子サイズは４００ｎｍより大きかった。異なるワイヤ太さの巻き線型ロッドを用いて１２ミクロン厚の多孔質ポリエチレンセパレータ（オレゴン州レバノンのエンテックから調達したＥＰ１２）の両面上にアルミナ混合物を塗工して、両面に対して約０．８グラム／平方メートル（ｇｓｍ）〜約４．４ｇｓｍの範囲の総塗工重量を得た。先ずアルミナ塗工をポリエチレンセパレータの片面に適用し、対流式オーブン内において７０℃で２分間乾燥させた。次いで、アルミナ塗工をポリエチレンセパレータの反対側の未塗工面に適用し、最初の塗工と同じオーブン加熱条件下で乾燥させた。
ヒドロキシプロピルセルロースポリマバインダに対するアルミナ顔料の２０：１重量比は、多孔質アルミナ塗工層の固体部分において１３．６体積％のポリマバインダを有すると計算される。この計算は、アルミナの比重４．０ｇ／ｃｃ及びヒドロキシプロピルセルロースポリマの比重１．２７ｇ／ｃｃに基づく。約４．４ｇｓｍの総塗工重量では、このアルミナ塗工物の収縮は、１５０℃、１時間で約６０％であった。
比較例２
ベーマイト顔料（中国、安徽省の安徽エストンマテリアルズテクノロジー社(AnHui Estone Materials Technology Co., Ltd., Anhui Province, China)から調達したＢＧ−６１３）２０部とヒドロキシプロピルセルロースポリマ（デラウェア州ウィルミントンのアシュランドインクから調達したクルセルＨグレード(Klucel H grade supplied by Ashland Inc.,Wilmington, DE)）１部とを水６３部に加え、そのスラリーを攪拌することによってベーマイト混合物を水中で調製した。バインダに対する顔料のこの２０：１の重量比は、実施例２におけるバインダに対する顔料の８：１の重量比と同様のガーレー通気度及び同様の電解質中イオン伝導度をもたらした。２０：１の重量比を減少させてゆくと、より高いガーレー通気性とより低いイオン伝導度とを伴って次第に悪影響が大きくなった。ベーマイトの主要粒子サイズは４００ｎｍより大きかった。異なるワイヤ太さの巻き線型ロッドを用いて１２ミクロン厚の多孔質ポリエチレンセパレータ（オレゴン州レバノンのエンテックから調達したＥＰ１２）の両面上にベーマイト混合物を塗工して、両面に対して約０．８グラム／平方メートル（ｇｓｍ）〜約７．０ｇｓｍの範囲の総塗工重量を得た。先ずベーマイト塗工をポリエチレンセパレータの片面に適用し、対流式オーブン内において７０℃で２分間乾燥させた。次いで、ベーマイト塗工をポリエチレンセパレータの反対側の未塗工面に適用し、最初の塗工と同じオーブン加熱条件下で乾燥させた。
ヒドロキシプロピルセルロースポリマバインダに対するベーマイト顔料の２０：１重量比は、多孔質ベーマイト塗工層の固体部分において１０．７体積％のポリマバインダを有すると計算される。この計算は、ベーマイトの比重３．０３ｇ／ｃｃ及びヒドロキシプロピルセルロースポリマの比重１．２７ｇ／ｃｃに基づく。約７．０ｇｓｍの総塗工重量では、このベーマイト塗工物の収縮は、１５０℃、１時間で約６０％であった。
表１は、実施例１〜３からのデータの要約を示す。
Figure 2020537307
ナノサイズのベーマイト粒子等のナノサイズのセラミック粒子を用いることにおける１つの課題は、マイクロサイズのアルミナ及びマイクロサイズのベーマイト粒子等のマイクロサイズのセラミック粒子と比較して表面積がはるかに大きいため、水を吸収する傾向が大きいことである。リチウムイオンセル、リチウム金属セル、及び含水量に敏感な他の電気化学セルについては、セパレータは、セラミック材料を含まない多孔質ポリマのみのセパレータにおいて典型的に見られるような低い含水量、例えば６００ｐｐｍ未満、好ましくは３００ｐｐｍ未満、より好ましくは１００ｐｐｍ未満の含水量である必要がある。最高８０℃でのセパレータの真空乾燥は、ナノサイズのセラミック粒子を備えたセパレータにおけるこの水分含有量を低下させるのに役立ち、本発明のセパレータは、最高で９０℃〜約１１０℃のより高い真空乾燥温度さえも可能にする熱安定性を高めたが、セパレータの一部のユーザは、真空乾燥のこの追加の工程を行わないことを好む場合がある。多孔質ポリマセパレータ層内へのセラミック塗工物及びセラミック粒子の入り込みによるものを含め、本発明のセパレータのより高い熱安定性、より少ない量のセラミック塗工材料の使用によるより低いコスト、及びより薄いセラミック塗工厚さが、より疎水性の高いセラミック粒子及び有機ポリマの使用によるセパレータ中のより低い水分含水量を包含しているとすれば、これは好ましい。本発明のより低い塗工重量によりより少ない量のセラミック粒子を有することは、セパレータの水分含有量を低下させるための重要な利点であるが、セラミック粒子がより疎水性であり、吸湿しにくい場合、これは更に有用である。
このより低い吸湿性を提供する１つの手法は、特に疎水性材料がベーマイト粒子と化学的に反応し、従ってベーマイト粒子に恒久的に結合する場合、疎水処理されたベーマイト粒子を用いること等によって、疎水性材料でセラミック粒子の表面を処理することである。ベーマイト顔料の化学的改質に適した疎水性材料は、限定はされないが、有機スルホン酸、有機カーボネート、及び疎水基を有するポリマや、ベーマイト又は他のセラミック粒子の水酸基と反応させることができるカルボン酸基及び水酸基等の反応基を有するポリマを含む。
有機スルホン酸処理されたベーマイト粒子の例は、ルイジアナ州レイクチャールズのサソルから入手可能なディスパル（登録商標）２５ＳＲ、即ちスルホン酸基を介してｐ−トルエンスルホン酸と化学的に反応したベーマイト顔料を含む。反応により、ベーマイト粒子の外表面上に疎水性のｐ−トルエン基が残り、水を吸収しにくくなる。サソルから入手可能な更に疎水性の高い例は、スルホン酸基を介してｐ−ドデシルベンゼンスルホン酸が表面反応し、ベーマイト顔料の外表面上に疎水性が極めて高いドデシル基を有するベーマイト粒子である。これにより、ベーマイト粒子は、この処理されたベーマイトが炭化水素溶媒中に分散されるように疎水性になる。セパレータのための、ベーマイト塗工における有機スルホン酸で表面処理されたベーマイト粒子の使用は、スー等(Xu et al)による米国特許出願公開第２０１３／０１７１５００号に開示されている。
有機カーボネート処理されたベーマイト粒子の例は、限定はされないが、有機カーボネートとしてエチレンカーボネート及びフルオロエチレンカーボネートを備えたものを含む。ベーマイトの表面と反対側を向く分子の部分において非常に疎水性である有機カーボネートを選択する選択肢の他に、イオン伝導性の増大をセパレータにもたらす有機カーボネートを選択することを視野に入れた選択肢もあり得る。導電性を高めたセパレータを提供するための、エチレンカーボネートで表面処理されたベーマイト粒子の使用は、カールソン等(Carlson et al)への米国特許第８,８８３，３５４号に記載されている。
セパレータを提供するための、有機ポリマで表面処理されたベーマイト粒子の使用は、カールソン等(Carlson et al)への米国特許第９，８７１，２３９号に記載されている。ベーマイトセパレータにおいては主要結晶サイズ及び得られる細孔サイズが小さくなり、このより小さい細孔サイズによりセパレータのイオン伝導度が低くなるので、セパレータのイオン伝導度を高め、セパレータの含水量を下げるために利用することができる上述した３つのタイプ等の表面処理を行うことが有用である。
表面処理された疎水性材料を備えたセラミック混合物又はスラリーの調製は、有機カーボネート等の前駆体を、未処理のベーマイト粒子を含有するスラリーに加え、このスラリーを８０℃等の温度に十分な時間、例えば１時間加熱して、有機カーボネート等の表面処理材料を表面処理の所望のレベルまでベーマイト粒子と反応させることによって、都合よく行うことができる。表面処理されたベーマイト粒子を乾燥プロセスにより分離する必要はないが、むしろ通常は、多孔質ポリマ基材の塗工のための所望の％固形分レベルまで水及び／又は溶剤で希釈した後、スラリーをそのまま用いることができる。ベーマイト粒子等のセラミック粒子の粒子サイズを更に小さくすること、及び／又はスラリーを更なる均一性のために、そしておそらくは塗工用の所望の％固形分レベルでのより低い粘度のためにスラリーを均質化することが望ましい場合には、任意の表面処理の前及び／又は後のスラリーをインピンジメントミル又は同様のミリングデバイスで更に混合することができる。顔料を含有する塗工混合物を低減及び均質化するためのインピンジメントミルの使用の例は、カッツェン(Katsen)への米国特許第５，２１０，１１４号及び５，２９２，５８８号に記載されている。
本発明の特定の及び一般的な実施形態を参照して本発明を詳細に説明してきたが、その精神及び範囲から逸脱することなく種々の変更及び修正がなされ得ることが当業者には明らかであろう。

Claims (16)

  1. （ａ）多孔質ポリマ層と、
    （ｂ）前記多孔質ポリマ層の２つの対向面の少なくとも一方に隣接し、ベーマイト粒子と１つ以上のポリマとを備えるナノ多孔質層と、を備え、
    ａ．前記ナノ多孔質層の固体部分における前記１つ以上のポリマの体積分率は、約１５％と約５０％の間であり、
    ｂ．前記ベーマイト粒子は、約５ｎｍと約９０ｎｍの間の平均結晶サイズを有するリチウム電池用のセパレータ。
  2. 前記ナノ多孔質層の固体部分における前記１つ以上のポリマの体積分率は、
    ａ．約１５％と約４５％の間であり、又は
    ｂ．約１８％と約４５％の間であり、又は
    ｃ．約２５％と約４０％の間であり、又は
    ｄ．約３０％と約４０％の間である請求項１のセパレータ。
  3. 前記ベーマイト粒子の平均結晶サイズは、
    ａ．約５ｎｍと約５０ｎｍの間、又は
    ｂ．約５ｎｍと約２５ｎｍの間、又は
    ｃ．約５ｎｍと約８ｎｍの間、又は
    ｄ．約４０ｎｍと約８０ｎｍの間、又は
    ｅ．約３０ｎｍと約５０ｎｍの間である請求項１又は２のセパレータ。
  4. 前記セパレータの熱収縮は、
    ａ．１５０℃、１時間で５％未満、又は
    ｂ．２００℃、１時間で５％未満、又は
    ｃ．１２０℃、１時間で１．０％未満である請求項１〜３のいずれかのセパレータ。
  5. 前記多孔質ポリマ層の２つの対向面の両方における前記ナノ多孔質層の総塗工重量は、
    ａ．平方メートルあたり４．５グラム未満、又は
    ｂ．平方メートルあたり３．５グラム未満、又は
    ｃ．平方メートルあたり３．０グラム未満である請求項１〜４のいずれかのセパレータ。
  6. 前記ナノ多孔質層は、
    ａ．約３０％と約５５％の間の％多孔率を有し、又は
    ｂ．約０．８ｃｃ／ｇと約１．０ｃｃ／ｇの間の細孔容積を有し、又は
    ｃ．約５５％と約７０％の間の％多孔率を有し、又は
    ｄ．８０ｎｍ以下の平均細孔直径を有する細孔を備え且つ前記細孔の少なくとも７０％は８０ｎｍ以下の直径を有し、又は
    ｅ．５０ｎｍ以下の平均細孔直径を有する細孔を備え且つ前記細孔の少なくとも７０％は５０ｎｍ以下の直径を有し、又は
    ｆ．２５ｎｍ以下の平均細孔直径を有する細孔を備え且つ前記細孔の少なくとも７０％は２５ｎｍ以下の直径を有する請求項１〜５のいずれかのセパレータ。
  7. 前記多孔質ポリマ層は、
    ａ．ポリオレフィン、又は
    ｂ．ポリエチレン、又は
    ｃ．ポリプロピレンを備える請求項１〜６のいずれかのセパレータ。
  8. 前記ナノ多孔質層は、
    ａ．前記多孔質ポリマ層上に塗工され、又は
    ｂ．前記多孔質ポリマ層上に積層された層である請求項１〜７のいずれかのセパレータ。
  9. （ａ）多孔質ポリマ層と、
    （ｂ）前記多孔質ポリマ層の２つの対向面の少なくとも一方に隣接し、ベーマイト粒子とポリマとを備えるナノ多孔質層と、を備え、
    前記ベーマイト粒子は、約５ｎｍと約８ｎｍの間の平均結晶サイズを有するリチウム電池用のセパレータ。
  10. 前記ナノ多孔質層は２５ｎｍ以下の平均細孔直径を有する細孔を備え、前記細孔の少なくとも７０％は２５ｎｍ以下の直径を有する請求項９のセパレータ。
  11. リチウム電池用のセパレータであって、
    （ａ）多孔質ポリエチレン層と、
    （ｂ）前記多孔質ポリエチレン層の２つの対向面の両方に隣接し、ベーマイト粒子と１つ以上のポリマとを備えるナノ多孔質層と、を備え、
    ａ．前記ナノ多孔質層の固体部分における前記１つ以上のポリマの体積分率は、約１５％と約５０％の間であり、
    ｂ．前記多孔質ポリエチレン層の２つの対向面の両方における前記ナノ多孔質層の総塗工重量は、平方メートルあたり約５．５グラム以下であり、
    ｃ．前記セパレータの熱収縮は、１５０℃、１時間で５％未満であるセパレータ。
  12. 前記ポリエチレン層の２つの対向面の両方における前記ナノ多孔質層の総塗工重量は、
    ａ．平方メートルあたり約４．５グラム以下、又は
    ｂ．平方メートルあたり約３．５グラム以下、又は
    ｃ．平方メートルあたり約３．０グラム以下であり、
    前記ポリエチレン層の厚さは約５ミクロンと約１６ミクロンの間である請求項１１のセパレータ。
  13. ａ．多孔質ポリマ層と、
    ｂ．前記多孔質ポリマ層の複数の細孔内に配置された０．３ｇｓｍ以上のベーマイト粒子と、を備えたリチウム電池用のセパレータ。
  14. 前記多孔質ポリマ層の２つの対向面の少なくとも一方に隣接するナノ多孔質層を更に備え、前記ナノ多孔質層はベーマイト粒子と１つ以上の有機ポリマとを備える請求項１３のセパレータ。
  15. ａ．前記ナノ多孔質層の固体部分における前記１つ以上のポリマの体積分率は、約１５％と５０％の間であり、
    ｂ．前記ベーマイト粒子の平均結晶サイズは、約５ｎｍと約２５ｎｍの間である請求項１４のセパレータ。
  16. アノードと、カソードと、リチウム塩を備える有機電解質と、前記アノードと前記カソードの間に挟まれた請求項１〜１５のいずれかに記載のセパレータと、を備えるリチウム電池。
JP2020520298A 2017-10-13 2018-10-15 多層ナノ多孔質セパレータ Active JP7485596B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762572083P 2017-10-13 2017-10-13
US62/572,083 2017-10-13
PCT/US2018/055862 WO2019075457A2 (en) 2017-10-13 2018-10-15 NANOPOROUS MULTILAYER SEPARATOR

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2020537307A true JP2020537307A (ja) 2020-12-17
JP2020537307A5 JP2020537307A5 (ja) 2021-11-25
JP7485596B2 JP7485596B2 (ja) 2024-05-16

Family

ID=64184195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020520298A Active JP7485596B2 (ja) 2017-10-13 2018-10-15 多層ナノ多孔質セパレータ

Country Status (8)

Country Link
US (3) US10998536B2 (ja)
EP (1) EP3695447A2 (ja)
JP (1) JP7485596B2 (ja)
KR (1) KR20200070316A (ja)
CN (6) CN116722310A (ja)
AU (2) AU2018346985B2 (ja)
CA (1) CA3078958A1 (ja)
WO (1) WO2019075457A2 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021080052A1 (ko) * 2019-10-25 2021-04-29 주식회사 그리너지 리튬 메탈 음극 구조체, 이를 포함하는 전기화학소자, 및 상기 리튬 메탈 음극 구조체의 제조방법
KR20220092553A (ko) * 2019-10-31 2022-07-01 패서픽 인더스트리얼 디벨럽먼트 코퍼레이션 전기화학 셀에서 복합 세퍼레이터용 무기 재료
CN112290161B (zh) * 2020-09-28 2023-08-04 佛山市金辉高科光电材料股份有限公司 一种超低水分陶瓷涂覆锂离子电池隔膜及其制备方法
CN112624165B (zh) * 2020-12-15 2023-04-18 安徽壹石通材料科技股份有限公司 一种勃姆石溶液的制备方法及含有该溶液的电解液
KR102368234B1 (ko) * 2021-10-26 2022-03-03 주식회사 케이엠지 이차전지용 바인더, 이를 이용한 복합 분리막 및 이차전지

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010134585A1 (ja) * 2009-05-21 2010-11-25 旭化成イーマテリアルズ株式会社 多層多孔膜
JP2015028840A (ja) * 2011-11-29 2015-02-12 日立マクセル株式会社 非水電解液電池用セパレータおよび非水電解液電池
JP2016521433A (ja) * 2013-03-15 2016-07-21 アムテック リサーチ インターナショナル エルエルシー 自立性を備えた寸法安定性を呈する微多孔質ウェブ

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4024323A (en) * 1975-02-06 1977-05-17 Evans Products Company Battery separator
US5210114A (en) 1990-10-25 1993-05-11 Graphics Technology International Inc. Process for preparing stable dispersions useful in transparent coatings
US6194098B1 (en) * 1998-12-17 2001-02-27 Moltech Corporation Protective coating for separators for electrochemical cells
WO2000079618A1 (en) 1999-06-22 2000-12-28 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Separator for cell, cell, and method for producing separator
US6432586B1 (en) 2000-04-10 2002-08-13 Celgard Inc. Separator for a high energy rechargeable lithium battery
KR100775310B1 (ko) 2004-12-22 2007-11-08 주식회사 엘지화학 유/무기 복합 다공성 분리막 및 이를 이용한 전기 화학소자
TWI330136B (en) 2005-11-28 2010-09-11 Lg Chemical Ltd Organic/inorganic composite porous membrane and electrochemical device using the same
CA2632364C (en) 2005-12-06 2014-02-18 Lg Chem, Ltd. Organic/inorganic composite separator having morphology gradient, manufacturing method thereof and electrochemical device containing the same
KR101105748B1 (ko) * 2005-12-08 2012-01-17 히다치 막셀 가부시키가이샤 전기화학소자용 세퍼레이터와 그 제조방법, 및전기화학소자와 그 제조방법
US8883354B2 (en) 2006-02-15 2014-11-11 Optodot Corporation Separators for electrochemical cells
WO2008029922A1 (fr) * 2006-09-07 2008-03-13 Hitachi Maxell, Ltd. Séparateur de batterie, son procédé de fabrication et batterie secondaire au lithium
US8906537B2 (en) * 2006-11-20 2014-12-09 Teijin Limited Separator for non-aqueous secondary battery, process for producing same, and non-aqueous secondary battery separator for non-aqueous secondary battery, process for producing same, and non-aqueous secondary battery
CN102642345A (zh) 2007-01-30 2012-08-22 旭化成电子材料株式会社 多层多孔膜及其制造方法
KR100727248B1 (ko) 2007-02-05 2007-06-11 주식회사 엘지화학 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자
KR20100051710A (ko) * 2007-10-03 2010-05-17 히다치 막셀 가부시키가이샤 전지용 세퍼레이터 및 비수전해액 전지
JP5990804B2 (ja) 2010-07-19 2016-09-14 オプトドット コーポレイション 電気化学電池用セパレータ
JP5796367B2 (ja) 2011-06-22 2015-10-21 日産自動車株式会社 耐熱絶縁層付セパレータ
JP6003041B2 (ja) 2011-11-10 2016-10-05 日産自動車株式会社 耐熱絶縁層付セパレータ
JP6179125B2 (ja) 2012-04-09 2017-08-16 株式会社Ｇｓユアサ 蓄電素子
CN104582949B (zh) 2012-08-23 2016-08-17 捷恩智株式会社 耐热性优良的复合多孔质膜
JP5751454B2 (ja) 2012-12-14 2015-07-22 トヨタ自動車株式会社 非水電解質二次電池
KR102130867B1 (ko) * 2013-03-19 2020-07-08 가부시키가이샤 무라타 세이사쿠쇼 세퍼레이터, 전지, 전지 팩, 전자 기기, 전동 차량, 축전 장치 및 전력 시스템
CN105247703B (zh) * 2013-04-29 2019-09-03 奥普图多特公司 具有增加的热导率的纳米多孔复合分隔物
JP5923747B2 (ja) * 2013-12-04 2016-05-25 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 ナトリウム二次電池
JP6399921B2 (ja) * 2014-12-22 2018-10-03 三星エスディアイ株式会社Samsung SDI Co., Ltd. 非水電解質二次電池用電極巻回素子、それを用いた非水電解質二次電池、及び非水電解質二次電池用電極巻回素子の製造方法
JP6980528B2 (ja) 2015-01-28 2021-12-15 ハーキュリーズ エルエルシー リチウムイオン電池用セラミック被覆セパレータのためのセラミックバインダー組成物、その製造方法及びその用途
US10381623B2 (en) * 2015-07-09 2019-08-13 Optodot Corporation Nanoporous separators for batteries and related manufacturing methods
KR102544227B1 (ko) * 2016-04-12 2023-06-16 에스케이이노베이션 주식회사 리튬이차전지용 분리막 및 이를 포함하는 리튬이차전지
KR101940166B1 (ko) * 2016-04-14 2019-01-18 삼성에스디아이 주식회사 다공성 내열층 조성물, 다공성 내열층을 포함하는 분리막, 및 상기 분리막을 이용한 전기 화학 전지
KR20180000561A (ko) * 2016-06-23 2018-01-03 에스케이이노베이션 주식회사 내열성 및 전해액 함침성이 우수한 세퍼레이터

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010134585A1 (ja) * 2009-05-21 2010-11-25 旭化成イーマテリアルズ株式会社 多層多孔膜
JP2015028840A (ja) * 2011-11-29 2015-02-12 日立マクセル株式会社 非水電解液電池用セパレータおよび非水電解液電池
JP2016521433A (ja) * 2013-03-15 2016-07-21 アムテック リサーチ インターナショナル エルエルシー 自立性を備えた寸法安定性を呈する微多孔質ウェブ

Also Published As

Publication number Publication date
CN111448683A (zh) 2020-07-24
CN116914372A (zh) 2023-10-20
US11769903B2 (en) 2023-09-26
EP3695447A2 (en) 2020-08-19
US20210242536A1 (en) 2021-08-05
WO2019075457A3 (en) 2019-05-31
CA3078958A1 (en) 2019-04-18
CN116632454A (zh) 2023-08-22
JP7485596B2 (ja) 2024-05-16
CN116722310A (zh) 2023-09-08
AU2018346985A1 (en) 2020-05-07
CN116722311A (zh) 2023-09-08
WO2019075457A2 (en) 2019-04-18
CN111448683B (zh) 2023-05-26
CN116581479A (zh) 2023-08-11
US20220094018A1 (en) 2022-03-24
AU2018346985B2 (en) 2023-02-23
US10998536B2 (en) 2021-05-04
AU2023200585A1 (en) 2023-03-09
US11973181B2 (en) 2024-04-30
KR20200070316A (ko) 2020-06-17
US20200266414A1 (en) 2020-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7485596B2 (ja) 多層ナノ多孔質セパレータ
EP3159163B1 (en) Polyolefin multilayer microporous film, method for producing same, and cell separator
KR101341196B1 (ko) 수계 코팅액을 이용한 유/무기 복합 코팅 다공성 분리막과 그의 제조방법 및 상기 분리막을 이용한 전기화학소자
EP2549566B1 (en) Separator for nonaqueous secondary battery, method for producing the same, and nonaqueous secondary battery
KR101143106B1 (ko) 미세다공성 중합체 막
EP2695907B1 (en) Method for manufacturing a porous membrane
JP6193333B2 (ja) セパレータ及びその製造方法
EP3859051A1 (en) Diaphragm for electrolysis of alkaline water
AU2009211726B2 (en) Separator for metal halogen battery
TWI752384B (zh) 陶瓷隔離膜及其製備方法
WO2013054879A1 (ja) 微多孔膜及びその製造方法
TW201225383A (en) Slurry and method for producing separator using the slurry
EP4164044A1 (en) Separator for lithium secondary battery, method for manufacturing same, and lithium secondary battery comprising same
CN109728231A (zh) 一种无机复合隔膜及其制备方法
KR20230031205A (ko) 전지용 세퍼레이터
EP4145614A1 (en) Separator for lithium secondary battery, manufacturing method therefor, and separator manufactured by same
JP2022117476A (ja) 蓄電デバイス用セパレータ
JP2023097402A (ja) 積層多孔質膜および積層多孔質膜を含む電池用セパレータ
CN109698299A (zh) 非水电解液二次电池用间隔件
CN111192995A (zh) 一种高粘结性电池隔膜、其制备方法及锂离子电池

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211012

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20211012

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220921

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220927

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221219

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20230130

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20230130

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20230130

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230322

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230419

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230606

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230906

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231205

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240131

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240409

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240502

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7485596

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150