JP2020524191A - 衝撃改質剤および炭酸カルシウムを含む塩化ポリビニル組成物 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
1/Tg=w1/Tg(1)+w2/Tg(2)
コポリマーについては、w1およびw2は2つのコモノマーの重量分率を指し、Tg(1)およびTg(2)はモノマーから製造された2つの対応するホモポリマーのガラス転移温度を指す。3つ以上のモノマーを含むポリマーについては、追加の用語が加えられる(wn/Tg(n))。ホモポリマーのガラス転移温度は、例えば、“Polymer Handbook,”edited by J.Brandrup and E.H.Immergut,Interscience Publishersに見出すことができる。ポリマーのTgはまた、例えば、示差走査熱量測定(「DSC」)を含む様々な技術によっても測定することできる。本明細書で使用される場合、「計算されたTg」という語句は、Fox方程式によって計算されるガラス転移温度を意味するものとする。
例示および比較の粉砕炭酸カルシウムの粒径の特徴
本発明によるPVCプロファイル組成物に使用するための例示的な粉砕炭酸カルシウムおよび比較PVCプロファイル組成物に使用するための比較炭酸カルシウムは、表1に列挙されるような粒径の特性を有する。
例示的なPVCプロファイル組成物の調製
本発明による例示的なPVCプロファイル組成物は、表2に列挙された成分を含有する。
比較PVCプロファイル組成物の調製
比較PVCプロファイル組成物は、表3に列挙された成分を含有する。
例示的なPVCプロファイル組成物の衝撃強度の特徴
実施例2で調製した本発明のPVCプロファイル組成物の単一Vノッチ−シャルピー衝撃強度(ISO179−1/1eCに従って測定)を、表4に示すように評価した。
比較PVCプロファイル組成物の衝撃強度の特徴
実施例3で調製した比較のPVCプロファイル組成物の単一Vノッチ−シャルピー衝撃強度(ISO179−1/1eCに従って測定)を、表5に示すように評価した。
例示および比較PVCプロファイル組成物の衝撃強度プロファイル比較
図1は、実施例5で決定した比較例C1、C2、およびC3と比較した、実施例4で決定した本発明の実施例E7、E4、およびE13の衝撃強度プロファイルを示す。データは、本発明に従って調製したPVCプロファイル組成物が衝撃強度の予想外の増加をもたらすことを実証している。
本発明および比較PVCプロファイル組成物の押出の特徴
本発明および比較PVCプロファイル組成物の押出の特徴は、表6に示された押出条件を使用して、長方形プロファイルダイを備えた円錐形二軸スクリュー押出機を使用して実施された。
本発明および比較PVCプロファイル組成物の光沢および色の特徴
本発明および比較PVCプロファイル組成物の光沢および色の特徴は、BYK Spectro−Guide、モデル6834を使用して、ISO 7724規格に従って押出プロファイルの表面で測定された。
Claims (9)
- ポリ塩化ビニル組成物であって、
(a)K−63〜K−70のK値を有するポリ塩化ビニルと、
(b)多段アクリル衝撃改質剤であって、
(i)前記多段ポリマーの総重量に基づいて、65〜96重量%のコアポリマーであって、前記コアの総重量に基づいて、(A)95〜99.9重量%の1種以上のアルキルアクリレートモノマー、ならびに(B)0.1〜1.5重量%の1種以上の架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、およびそれらの組み合わせ、に由来する重合単位を含む、コアポリマーと、
(ii)前記多段ポリマーの総重量に基づいて、4〜35重量%のシェルポリマーであって、前記シェルの総重量に基づいて、(A)95〜100重量%の1種以上のアルキル(メタ)アクリレートモノマー、ならびに(B)0〜1.5重量%の1種以上の連鎖移動剤、に由来する重合単位を含む、シェルポリマーと、を含む、多段アクリル衝撃改質剤と、
(c)(i)400〜900nmのd50粒径値、(ii)2.6μm未満のd98粒径値、および(iii)2.0未満のd50粒径値を有する粒子とd20粒径値を有する粒子の比率(d50/d20)を有する粉砕炭酸カルシウムと、を含む、ポリ塩化ビニル組成物。 - (i)前記コアの1種以上のアルキルアクリレートモノマーが、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、シクロペンチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレート、およびイソオクチルアクリレート、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択され、前記コアの1種以上の架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、およびそれらの組み合わせが、ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジアリルマレエート、アリル(ally)アクリレート、アリルメタクリレート、ジアリルフタレート、トリアリルフタレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、
(ii)前記シェルの1種以上のアルキル(メタ)アクリレートモノマーが、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、シクロペンチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレート、ベンジルメタクリレート、イソオクチルアクリレート、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、前記1種以上の連鎖移動剤が、1−ドデカンチオール、t−ドデカンチオール、チオエタノール、ヘキサンチオール、メルカプトプロピオン酸、メチル−3−メルカプトプロピオネート、ブチル−3−メルカプトプロピオネート、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。 - (i)前記コアの1種以上のアクリル酸アルキルモノマーが、ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、前記コアの1種以上の架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、およびそれらの組み合わせが、アリルメタクリレートであり、
(ii)前記シェルの1種以上のアルキル(メタ)アクリレートモノマーが、メチルメタクリレートである、請求項1に記載の組成物。 - 前記衝撃改質剤(b)が、前記ポリ塩化ビニルプロファイル組成物の総重量に基づいて、1〜8phrの量で存在し、前記粉砕炭酸カルシウム(c)が、前記ポリ塩化ビニルプロファイル組成物の総重量に基づいて、4〜25phrの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記衝撃改質剤(b)が、前記ポリ塩化ビニルプロファイル組成物の総重量に基づいて、4〜6phrの量で存在し、前記粉砕炭酸カルシウム(c)が、前記ポリ塩化ビニルプロファイル組成物の総重量に基づいて、6〜16phrの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリ塩化ビニルが、K−65〜K−68のK値を有する、請求項1に記載の組成物。
- 請求項1に記載のポリ塩化ビニル組成物を含む製品であって、前記製品が、窓用形材、パイプ、技術プロファイル、壁パネル、天井パネル、クラッディングパネル、またはワイヤ絶縁材からなる群から選択される、製品。
- (a)K−65〜K−68のK値を有する、ポリ塩化ビニルと、
(b)多段アクリル衝撃改質剤であって、
(i)前記多段アクリル衝撃改質剤の総重量に基づいて、65〜96重量%のコアポリマーであって、前記コアの総重量に基づいて、(A)95〜99.9重量%の1種以上のアルキルアクリレートモノマー、ならびに(B)0.1〜1.5重量%の1種以上の架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、およびそれらの組み合わせ、に由来する重合単位を含む、コアポリマーと、
(ii)前記多段アクリル衝撃改質剤の総重量に基づいて、4〜35重量%のシェルポリマーであって、前記シェルの総重量に基づいて、(A)95〜100重量%の1種以上のアルキル(メタ)アクリレートモノマー、ならびに(B)0〜2重量%の1種以上の連鎖移動剤、に由来する重合単位を含む、シェルポリマーと、を含む、多段アクリル衝撃改質剤と、
(c)(i)400〜900nmのd50粒径値、(ii)2.6μm未満のd98粒径値、および(iii)2.0未満のd50粒径値を有する粒子とd20粒径値を有する粒子の比率(d50/d20)を有する粉砕炭酸カルシウムと、を含む、ポリ塩化ビニル組成物。 - 前記衝撃改質剤が、メタクリレート−ブタジエン−スチレンコポリマー、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンコポリマー、塩素化ポリエチレン、アクリルグラフト塩素化ポリエチレン、アクリルグラフトPVC、アクリル衝撃改質剤、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002363372A (ja) * | 2001-06-11 | 2002-12-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 重合体組成物 |
JP2007302842A (ja) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Kaneka Corp | 塩化ビニル系樹脂組成物、およびそれから得られる押し出し成形体 |
JP2015512968A (ja) * | 2012-02-17 | 2015-04-30 | オムヤ インターナショナル アーゲー | 高分散能力を有する鉱物材料粉末および前記鉱物材料粉末の使用 |
WO2016050698A1 (en) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | Omya International Ag | Process for improving particle size distribution of calcium carbonate-comprising material |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5415921A (en) * | 1993-04-27 | 1995-05-16 | General Electric Company | Coextruded multilayer vinyl chloride polymer laminates |
DE60028711T2 (de) * | 1999-12-23 | 2007-05-24 | Rohm And Haas Co. | Additive für Kunststoffe, die Herstellung und Mischungen |
PL206690B1 (pl) * | 2002-02-01 | 2010-09-30 | Bronisław Brach | Kompozycja napełnionego niezmiękczonego poli(chlorku winylu) do wytłaczania rur i profili |
CN1301277C (zh) * | 2002-02-27 | 2007-02-21 | 三菱丽阳株式会社 | 冲击改性剂、该改性剂的制备方法以及热塑性树脂组合物 |
US6710161B2 (en) | 2002-06-19 | 2004-03-23 | Rohm And Haas Company | Polymer composition and monomer composition for preparing thereof |
US20050136272A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Vanrheenen Paul | Gloss reducing polymer composition |
PL1984442T3 (pl) | 2006-02-14 | 2010-08-31 | Arkema France | Hybrydowe modyfikatory udarności i sposób ich otrzymywania |
EP2401340B1 (en) | 2009-02-26 | 2017-08-23 | Arkema Inc. | Composite polymer modifiers |
EP2496550B1 (en) | 2009-11-06 | 2015-08-05 | University Of Washington Through Its Center For Commercialization | Crosslinked zwitterionic hydrogels |
FR2953526B1 (fr) * | 2009-12-07 | 2011-12-30 | Coatex Sas | Utilisation de copolymeres amphiphiles comme agents ameliorant la stabilite thermique et la resistance aux uv de materiaux thermoplastiques chlores et charges, procede de fabrication desdits materiaux |
CN101857706B (zh) * | 2010-06-24 | 2011-11-02 | 浙江大学 | 低成本环保可注塑成型超韧硬质聚氯乙烯纳米复合物及制备方法 |
JP2013531115A (ja) * | 2010-07-08 | 2013-08-01 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 熱可塑性組成物、その製造方法、およびそれより製造された物品 |
US9051459B2 (en) * | 2010-10-29 | 2015-06-09 | Rohm And Haas Company | Thermoplastic composition, method of producing the same, and articles made therefrom |
CN102532744A (zh) * | 2010-12-21 | 2012-07-04 | 天津德昊超微新材料有限公司 | Pvc/6000目重质碳酸钙抗静电电缆挂钩专用料及其制备技术 |
CN102952352A (zh) * | 2011-08-30 | 2013-03-06 | 苏州亨利通信材料有限公司 | 室内软光缆专用105℃环保阻燃pvc电缆护套材料 |
FR3001222B1 (fr) | 2013-01-24 | 2016-01-22 | Arkema France | Composition composite de polymere halogene, son procede de preparation et son utilisation |
BR112015031649B1 (pt) * | 2013-07-02 | 2021-09-08 | Dow Global Technologies Llc | Modificador de impacto de poliolefina/ (met) acrílico e método para preparar o mesmo |
KR101448111B1 (ko) * | 2013-09-17 | 2014-10-13 | 한국기계연구원 | 표면 증강 라만 분광용 기판 및 이의 제조방법 |
WO2015041443A1 (ko) * | 2013-09-17 | 2015-03-26 | (주) 엘지화학 | 염화비닐계 나노복합체 조성물 및 염화비닐계 나노복합체의 제조방법 |
EP2871159A1 (en) * | 2013-11-08 | 2015-05-13 | Omya International AG | Process for improving the particle size distribution of a calcium carbonate-containing material |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002363372A (ja) * | 2001-06-11 | 2002-12-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 重合体組成物 |
JP2007302842A (ja) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Kaneka Corp | 塩化ビニル系樹脂組成物、およびそれから得られる押し出し成形体 |
JP2015512968A (ja) * | 2012-02-17 | 2015-04-30 | オムヤ インターナショナル アーゲー | 高分散能力を有する鉱物材料粉末および前記鉱物材料粉末の使用 |
WO2016050698A1 (en) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | Omya International Ag | Process for improving particle size distribution of calcium carbonate-comprising material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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