JP2020522578A5 - - Google Patents
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- 組成物であって、
カンタリジン、ここで、組成物は、約0.1以上および約1.2以下のカンタリジンの重量パーセント当たりの重量を含む;
アセトン、ここで、組成物は、約55以上および約65以下のアセトンの重量パーセント当たりの重量を含む;
エタノール、ここで、組成物は、約25以上および約35以下のエタノールの重量パーセント当たりの重量を含む;
ヒマシ油、ここで、組成物は、約0.5以上および約2以下のヒマシ油の重量パーセント当たりの重量を含む;
ニトロセルロース、ここで、組成物は、約2以上および約10以下のニトロセルロースの重量パーセント当たりの重量を含む;
ヒドロキシプロピルセルロース、ここで、組成物は、約0.1以上および約2以下のヒドロキシプロピルセルロースの重量パーセント当たりの重量を含む;
ショウノウ、ここで、組成物は、約0.1以上および約2以下のショウノウの重量パーセント当たりの重量を含む;
安息香酸デナトニウム、ここで、組成物は、約0.001以上および約0.01以下の安息香酸デナトニウムの重量パーセント当たりの重量を含む;および
ゲンチアナバイオレット、ここで、組成物は、約0.0001以上および約0.001以下のゲンチアナバイオレットの重量パーセント当たりの重量を含む、
を含む、前記組成物。 - 約0.7以上および約0.9以下のカンタリジンの重量パーセント当たりの重量を含み、約58以上および約62以下のアセトンの重量パーセント当たりの重量を含み、約28以上および約32以下のエタノールの重量パーセント当たりの重量を含み、約1.2以上および約1.6以下のヒマシ油の重量パーセント当たりの重量を含み、約3以上および約6以下のニトロセルロースの重量パーセント当たりの重量を含み、約0.1以上および約2以下のヒドロキシプロピルセルロースの重量パーセント当たりの重量を含み、約0.5以上および約1.5以下のショウノウの重量パーセント当たりの重量を含み、約0.004以上および約0.008以下の安息香酸デナトニウムの重量パーセント当たりの重量を含み、および/または約0.0002以上および約0.0008以下のゲンチアナバイオレットの重量パーセント当たりの重量を含む、請求項1に記載の組成物。
- 約20%(w/w)以下のジエチルエーテルを含むかまたはジエチルエーテルを含まない、請求項1または2に記載の組成物。
- 4℃未満の引火点を有する溶媒、過酸化物を形成する傾向のある溶媒、および/または20℃で約185mm Hg以上の蒸気圧を有する溶媒を含まない、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 約10%(w/w)以下の水を含むかまたは水を含まない、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 伝染性軟属腫の感染によって引き起こされた皮膚病変、および/または対象の生殖器の領域にある皮膚病変を処置するための、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 使い捨てのアプリケーターデバイスをさらに含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 対象が、約15歳以下であり、ポンド当たり約0.1以上の皮膚病変を有しており、および/または対象の重量が、約100lb以下である、請求項6または7に記載の組成物。
- 皮膚病変当たり約3mg以上の組成物で投与される、請求項6〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 皮膚病変を処置するための組成物であって、カンタリジンを含み、および投与される組成物の少なくとも一部が皮膚病変に約6時間超残存する、前記組成物。
- 組成物の少なくとも一部が、皮膚病変に約6時間超、および/または組成物の除去まで付着したままである、請求項10に記載の組成物。
- 皮膚病変の表皮組織の少なくとも一部を、皮膚病変の皮膚組織の少なくとも一部から分離させ、および/または皮膚組織が実質的に除去および/または損傷しない、請求項10または11に記載の組成物。
- 皮膚病変を処置するための組成物であって、カンタリジンを含み、投与された組成物の少なくとも一部が皮膚病変に残存し、およびここで、組成物の投与の間に投与されたカンタリジンの約10%以上が、皮膚病変中に浸透する、前記組成物。
- 組成物の投与の間に投与されたカンタリジンの約90%以上が、皮膚病変中に浸透する、請求項13に記載の組成物。
- 皮膚病変を処置するための組成物であって、約1.2%(w/w)以下のカンタリジンおよび非水性溶媒を含み、ここで、組成物の蒸気圧は、20℃で約210mg Hg以下であり、
投与された組成物の少なくとも一部が皮膚病変に残存し、およびここで、組成物は、組成物の投与後少なくとも12時間以内に、皮膚病変を取り囲む皮膚の少なくとも一部に水疱を誘発しない、前記組成物。 - 皮膚病変を処置するための組成物であって、約1.2%(w/w)以下のカンタリジンおよび非水性溶媒を含み、ここで、組成物の蒸気圧は、20℃で約210mg Hg以下であり、
投与された組成物の少なくとも一部が皮膚病変に残存し、およびここで、組成物は、組成物の投与後少なくとも12時間以内に、皮膚病変および任意に皮膚病変の端の約2mm以内の皮膚に水疱を誘発するのみである、前記組成物。 - 皮膚病変を処置するための組成物であって、約1.2%(w/w)以下のカンタリジンおよび非水性溶媒を含み、ここで、組成物の蒸気圧は、20℃で約210mg Hg以下である、前記組成物。
- 皮膚病変を処置するための組成物であって、約1.2%(w/w)以下のカンタリジンおよび非水性溶媒を含み、ここで、組成物は、約20%(w/w)以下のジエチルエーテルを含む、前記組成物。
- 組成物が、組成物の投与後24時間以内に、皮膚病変を取り囲む皮膚の少なくとも一部に水疱を誘発しない、および/または皮膚病変の端の約2mm以内の皮膚に水疱を誘発しない、請求項17または18に記載の組成物。
- 皮膚病変を処置するための組成物であって、約1.2%(w/w)以下のカンタリジンおよび非水性溶媒を含み、ここで、組成物の蒸気圧は、20℃で約210mm Hg未満であり;
ここで、組成物の少なくとも一部が皮膚病変に残存し;および
組成物が数多の皮膚病変を約50%以上低減する、前記組成物。 - 約0.5以上および約1未満のカンタリジンの重量パーセント当たりの重量を含む、請求項20に記載の組成物。
- 皮膜形成剤;非水性溶媒、アルコール;アセトン、エタノール、またはそれらの組み合わせ;可塑剤;苦味剤;口腔抑制剤(oral deterrent);および色素を含む、請求項20または21に記載の組成物。
- 皮膜形成剤が、1以上のポリマー、ニトロセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、またはそれらの組み合わせを含み、可塑剤が、油、ショウノウ、ヒマシ油、またはそれらの組み合わせを含み、苦味剤が、安息香酸デナトニウムを含み、および/または色素が、ゲンチアナバイオレットを含む、請求項22に記載の組成物。
- 皮膚病変が、ヒトパピローマウイルスまたは伝染性軟属腫の感染によって引き起こされ、および/または皮膚病変が、伝染性軟属腫、脂漏性角化症、光線性角化症、稗粒腫、加齢によるシミ、汗孔角化症、または皮膚がんからのもの、または主に皮膚の表皮に影響を与える皮膚障害からのものである、請求項6〜23のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物が、皮膚病変を欠く皮膚との24時間の連続的な接触後に瘢痕をもたらさないか、または約10μL以下の組成物が皮膚上の直径5mmのエリアにわたって投与されるとき、または組成物の5mmの液滴が皮膚に投与されるとき、皮膚との24時間の連続的な接触後、約20mm超の直径を有する水疱を生成しない、請求項6〜24のいずれか一項に記載の組成物。
- 投与された対象におけるカンタリジンの血漿濃度が、組成物の投与後、少なくとも2時間後、約3.3ng/ml以下である、投与された対象におけるカンタリジンの血漿濃度が、組成物の投与後、少なくとも6時間後、約3.3ng/ml以下である、および/または投与された対象におけるカンタリジンの血漿濃度が、組成物の投与後、少なくとも24時間後、約3.3ng/ml以下である、請求項6〜25のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物の少なくとも一部が、投与された対象による6時間の通常の活動の後、皮膚病変の少なくとも一部に堅固に付着したままである、請求項6〜26のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物が非水性溶媒を含み、ここで組成物の投与の間および/または後、組成物から非水性溶媒の少なくとも一部が除去される、請求項6〜27のいずれか一項に記載の組成物。
- 溶媒の少なくとも一部が、組成物の投与の約1分以内に除去される、請求項28に記載の組成物。
- 投与されたカンタリジンの約10%以上が、皮膚病変の少なくとも一部に浸透する、請求項6〜29のいずれか一項に記載の組成物。
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