JP2020519312A5 - - Google Patents

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  1. 組換え酵素処方物を製造する方法であって、
    (i)組換え酵素及び酸を含む組成物Iを提供するステップと、
    (ii)前記核酸を分解するために前記組成物Iにヌクレアーゼを添加するステップと、これにより酵素及び分解された核酸を含む組成物IIを提供し、
    (iii)前記分解された核酸と複合体化させるために、組成物IIに前記分解された核酸用の沈殿剤を添加するステップと、これにより前記酵素及び複合体化した分解された核酸を含む組成物IIIを提供し、
    (v)マイクロ濾過により前記組成物III又は前記組成物IVを精製するステップと、これにより前記酵素を含む組成物Vを提供する、
    を含む方法。
  2. 追加のステップ:
    (iv)固体/液体分離により前記組成物IIIを精製するステップであって、これにより前記複合体化した分解された核酸を含む分離固相、並びに前記酵素を含む液体組成物IVを提供する、ステップ
    をさらに含む請求項1に記載の方法。
  3. 前記ヌクレアーゼが、エンドヌクレアーゼ、エキソヌクレアーゼ、又は混合したエキソ/エンドヌクレアーゼからなる群から選択され、
    前記ヌクレアーゼが、配列番号1又は配列番号2の配列と、少なくとも70%、少なくとも75%、少なくとも80%、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、又は少なくとも99%同一である、
    請求項1に記載の方法。
  4. 追加のステップ:
    (vi)追加のマイクロ濾過又は限外濾過により前記組成物Vを精製するステップであって、これにより前記酵素を含む組成物VIを提供する、ステップ
    を含む、請求項1〜のいずれか1項に記載の方法。
  5. 前記沈殿剤が、カチオン性ポリマーである、請求項1〜のいずれか1項に記載の方法。
  6. 前記沈殿剤が、キトサン、ポリアミン、ポリアミノ酸、及びポリジアリルジメチルアンモニウムクロライドからなる群から選択される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
  7. 前記沈殿剤が、
    − ポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ポリエチレンイミン、及びポリ−N−メチルビニルアミン;並びに
    − ポリアルギニンポリリジン、及びポリアクリルアミド
    からなる群から選択される、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  8. 前記沈殿剤が、
    チオン性のポリアミンに基づく凝集剤
    チオン性のポリアクリルアミドに基づく凝集剤、
    − 陰イオン性のポリアミンに基づく凝集剤、
    − 硫酸アンモニウム、及び
    − 塩化カルシウム
    からなる群から選択される凝集剤である、又はそれを含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
  9. 前記沈殿剤が、
    メチルアミン−エピクロロヒドリンコポリマー、メチルアミン−エピクロロヒドリンコポリマー、及びジメチルアミン−エピクロロヒドリン−エチレンジアミンターポリマー、並びに
    ルムアルデヒド及びジメチルアミンと共に縮合させることにより改変されたポリアクリルアミド、及びアクリルアミド−アクリロキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドコポリマー、並びに
    クリルアミド−アクリル酸コポリマー
    からなる群から選択される凝集剤である、又はそれを含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
  10. 前記ステップ(i)が、
    (i−a)前記酵素の遺伝子を発現ベクターにクローニングするサブステップ、
    (i−b)前記遺伝子を有する前記発現ベクターを微生物宿主に導入するサブステップ、
    (i−c)微生物宿主において前記酵素を細胞内発現させるサブステップ、すなわち前記組換え酵素を細胞内発現させる条件下で、前記微生物宿主を発酵させるサブステップ、及び
    (i−d)細胞破壊により、前記微生物宿主から前記酵素を放出させるサブステップ、これにより前記組成物Iを提供する、すなわち、前記組換え酵素を放出させるために、細胞破壊により前記発酵させた細胞を破壊するサブステップ、これにより組換え酵素産物を含む未精製のライセートをもたらす、
    のうちの1つ又は複数を含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
  11. a)微生物宿主において組換え酵素を細胞内発現させるステップと、
    b)細胞破壊により前記組換え酵素を放出させるステップと、これにより未精製のライセートをもたらし、
    c)プロセス溶液を含有する前記酵素産物内で核酸を分解するためにヌクレアーゼを添加するステップと、これにより酵素処理されたライセートをもたらし、
    d)核酸と複合体化するように沈殿剤を添加するステップと、これにより複合体化したライセートをもたらし、
    e)液相から細胞デブリ及び核酸/沈殿剤複合体を取り除くために液体/固体分離を行うステップと、これにより清澄化したライセートをもたらし、
    f)残留固体及び/又は高分子量コンポーネントを取り除くためにマイクロ濾過ステップを実施するステップと、これにより濾液をもたらす、
    を含む、食品グレードの酵素産物を製造する方法。
  12. 前記ステップ(d)において、1つ又は複数の適する凝集剤が添加される、請求項11に記載の方法。
  13. 記凝集剤が
    a)カチオン性のポリアミンに基づく凝集剤、例えばジメチルアミン−エピクロロヒドリンコポリマー(CAS Reg No.25988−97−0)、メチルアミン−エピクロロヒドリンコポリマー(CAS Reg No.31568−35−1)、ジメチルアミン−エピクロロヒドリン−エチレンジアミンターポリマー(CAS Reg No.42751−79−1)等、
    b)カチオン性のポリアクリルアミドに基づく凝集剤、例えばホルムアルデヒド及びジメチルアミンと共に縮合させることにより改変されたポリアクリルアミド(CAS Reg No.67953−80−4)、アクリルアミド−アクリロキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドコポリマー(CAS Reg No.69418−26−4)等、
    c)陰イオン性のポリアミンに基づく凝集剤、例えばアクリルアミド−アクリル酸コポリマー(CAS Reg No.25987−30−8;CAS Reg No.9003−06−9)等、
    d)硫酸アンモニウム(CAS Reg No.10043−01−3)、
    e)塩化カルシウム(CAS Reg No.10035−04−8;CAS Reg No.10043−52−4
    らなる群から選択される、請求項12に記載の方法。
  14. 前記沈殿剤が、ポリエチレンイミン及びポリジアリルジメチルアンモニウムクロライドからなる群から選択される、請求項11〜13のいずれか1項に記載の方法。
  15. 使用される機能的に活性なヌクレアーゼが、配列番号1又は配列番号2の配列と少なくとも70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%、又は99%同一である、請求項1〜14のいずれか1項に記載の方法。
  16. 請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法に基づき製造される酵素の調製物であって、前記調製物が発現させた酵素産物を含有し、配列番号1又は配列番号2のヌクレアーゼに対して少なくとも70%の同一性を有する検出可能な量のヌクレアーゼを更に含有し、0.01ng/g〜50ng/gの間の残留DNA濃度により特徴づけられる調製物。
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