JP2020508081A - 運動細胞を分離する装置および方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、細胞集団から運動性細胞を分離する装置および分離方法を記載する。それは、特に、他の装置の必要なくそれらの運動性、形態およびDNA完全性(1)に対して質および数の精子が取得されることを要する生殖補助技術(ART)のための精子取得技術の中に設定される。
現在の技術水準において、細胞分離のためのたくさんの方法および装置がある。そのような方法および装置は、精子のような運動性細胞の特性、例えば、中でも走流性(4)に基づく。現在の技術水準における分離のための装置および方法は、中でも、ろ過膜、密度勾配、細胞の通過を阻む有孔膜を使用する。
細胞集団からの運動性細胞、好ましくは、精子の分離のための本発明の装置は、第一のリザーバと、少なくとも膜によって接続された第二のリザーバとを含み、前記流路の内側に向かってその径の減少を示す少なくとも一つの端を持つ少なくとも一つの流路を含む前記膜を特徴とする。前記膜は、好ましくは、ガラス、PET、金属、ポリマー、炭素繊維およびそれらの混交または組み合わせを含む群から選択される材料で作成される。前記流路は、好ましくは、その端の少なくとも一つにおいて、円すいおよび双曲面形状で構成された群から選択される形状を含み、前記膜は、好ましい態様では、複数の流路を含む。好ましい態様では、前記膜は、有孔板である。
a)リザーバ2および流路を浸すために、培養培地を置く工程と;
b)それをリザーバ培地2の液位よりもより低くさせて、それが培地をリザーバ1に通し続け、したがって、最初の逆流効果を発生させることを可能にする、前記流路に向かってその径の減少を有する少なくとも一つの端を持つ少なくとも一つの流路を含む膜の面にリザーバ1の細胞集団を接触させる工程と、
c)培養する工程と;
d)前記膜の他方の面のより高いパーセンテージの正常形態を持つ運動性細胞を取得する工程とを含む。
本発明によると、細胞集団は、培養培地、中でも運動器官能力を持つ細胞、以後運動性細胞と呼ぶ、がある多種多様な細胞を持つ体液であり得る流体を含む。本発明の実施例は、精子タイプの運動性細胞の分離を含むが、しかし、装置および方法は、他のタイプの運動性細胞、例えば、微生物または寄生虫にも適用する。
実施例1
ガラス膜による装置試験D、EおよびF
ガラス膜上で、本発明の運動性細胞分離装置(MXM)は、およそ1mmのガラス幅の長さ、15μmの第一の径(流入口)および8μmの第二の径(流出口)を有する円すい流路を持つ130±40μm厚ガラス膜プレートによって分離された二つのリザーバプレートを含む。まず第一に、HEPES入りハムF10取得培地1Xが置かれ、SSSが追加され、ペニシリン/ストレプトマイシンが取得リザーバ(第二のリザーバ)に置かれ、その後、精液検体D、EおよびFは、WHO2010プロトコルによって処理された後、残りのリザーバ(第一のリザーバ)に置かれた。
PET膜による装置試験A、B、CおよびD
PETで作成された膜は、各々長さ200μmの2500個の流路で作成された。円すい流路は、15μmの第一の(流入口)径および10μmの第二の(流出口)径を含む。PET膜は、1cmx2cmである。リザーバは、実施例1でガラス膜のために使用されたのと同じものである。まず第一に、HEPES入りハムF10取得培地1Xが置かれ、SSSが追加され、ペニシリン/ストレプトマイシンが取得リザーバ(第二のリザーバ)に置かれ、その後、精液検体A、B、CおよびDは、WHO2010プロトコルによって処理された後、残りのリザーバ(第一のリザーバ)に置かれた。
機器の結果は、選定の材料としてガラスに本発明の方法(MXM)を適用することは、未処理の精液に関連して正常形状(厳密な形態)のパーセンテージを正常形状の直接方法(検体D、E、Fの平均)の13.3%から本発明の装置による27.0%(n:3)に倍増させることを示す。本発明のMXM(ガラス)を比較すると、遡上により、本発明は、選択された精子の形態で50%の改善(検体D、E、F)を達成する。(表1)
Claims (21)
- 細胞集団からの運動性細胞の分離のための装置であって、第一のリザーバと、少なくとも膜によって接続された第二のリザーバとを含み、
流路の内側に向かって径の減少を含む少なくとも一つの端を持つ少なくとも一つの流路を膜が含むことを特徴とする、運動性細胞の分離のための装置。 - 流路がその端の少なくとも一つにおいて円すい、放物面および双曲面形状を含む群から選択される形状を含む、請求項1記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 膜が複数の流路を含む、請求項1記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 円すい、放物面および双曲面形状を含む群から選択される形状を持つ両端を流路が含む、請求項1記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 細胞が精子を含む、請求項1記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 膜が前記膜の一方の側で運動性精子の分離および膜の他方の側に残る要素または非運動性細胞の分離を可能にする複数の流路を含む、請求項5記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 流路が50〜200μmの第一の外径および8〜15μmの内径を含む、請求項1記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 流路が50〜200μmの第一の外径および10〜50μmの第二の外径ならびに8〜15μmの内径を含む、請求項4記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 膜が1,000〜20,000流路/cm2を含む、請求項1記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 第一のリザーバの容積が1〜5mlであり、第二のリザーバの容積が0.5〜1.5mlである、請求項1記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 第一のリザーバの容積が1〜5mlであり、第二のリザーバの容積が0.5〜1.5mlであり、前記第二のリザーバが前記第一のリザーバよりもより高い液位を含む、
請求項1記載の運動性細胞の分離のための装置。 - 第二のリザーバが培養培地で満たされ、第一のリザーバに向かう流れを培養培地の中に生成する、請求項10記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 膜がガラス、PET、金属、セラミックス、ポリマー、炭素繊維およびそれらの混交または組み合わせを含む群から選択される材料で作成される、請求項1記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 第二のリザーバに得られた損傷したDNAを持つ精子が生の検体と比較すると少なくとも3倍低減する、請求項1〜13のいずれか1項記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 直接方法と比較すると精子の正常形態を少なくとも80%増加させることを特徴とする、請求項1〜14のいずれか1項記載の運動性細胞の分離のための装置。
- 細胞集団から運動性細胞を分離する方法であって、以下の工程:
a.第二のリザーバおよび流路を浸すために、培養培地を置く工程と;
b.それを第二のリザーバの液位よりもより低くさせて、それが培地を第一のリザーバに通し続け、したがって、最初の逆流効果を発生させることを可能にする、流路の内側に向かってその径の減少を有する少なくとも一つの端を持つ少なくとも一つの流路を含む膜の面に第一のリザーバの細胞集団を接触させる工程と;
c.培養する工程と;
d.膜の他方の側からより高いパーセンテージの正常形態の運動性細胞を取得する工程とを含む細胞集団から運動性細胞を分離する方法。 - 工程「b」が運動性細胞の通過に関連して上流へ流動する培養培地の流れを含み、流れが圧力の差によって生成される、請求項16記載の細胞集団から運動性細胞を分離する方法。
- 圧力の差が膜の両側に位置するリザーバ間の液位差によって生成される、請求項17記載の細胞集団から運動性細胞を分離する方法。
- 工程「c」が35〜37℃で1〜90分の期間培養することを含む、請求項16記載の細胞集団から運動性細胞を分離する方法。
- 工程「c」が35〜37℃で10〜90分の期間培養することを含む、請求項16記載の細胞集団からの運動性細胞の分離の方法。
- 請求項1記載の分離装置の使用を含む、請求項16記載の細胞集団からの運動性細胞の分離方法。
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AR125716A1 (es) * | 2021-04-21 | 2023-08-09 | Selectivity S A S | Un dispositivo de inseminación y un proceso que lo utiliza |
AU2022416994A1 (en) * | 2021-12-14 | 2024-07-04 | Monash University | An apparatus for separating micro-swimmers |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005500031A (ja) * | 2001-06-20 | 2005-01-06 | ファーティリティ・メディカル・イクイップメント・(スコットランド)・リミテッド | 精子を前処理する装置および方法 |
WO2013040428A1 (en) * | 2011-09-14 | 2013-03-21 | Dcb-Usa Llc | Microfluidic chips for acquiring sperms with high motility, productions and applications thereof |
WO2014136464A1 (ja) * | 2013-03-05 | 2014-09-12 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 精子の選抜部構造及び同精子の選抜部構造を備えた精子スクリーニング装置並びに授精用精子液の調製方法 |
JP2015512629A (ja) * | 2012-03-16 | 2015-04-30 | ファーティリティ・イノベーションズ・リミテッドFertility Innovations Limited | 精子細胞の処理 |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5575914A (en) | 1994-12-23 | 1996-11-19 | Vance Products Incorporated | Sperm filter trap having compressed glass wool filter material |
US5723319A (en) * | 1995-06-05 | 1998-03-03 | Avid Therapeutics, Inc. | Cultured cell line that inducibly expresses the hepatitis B virus genome, and uses thereof for screening antiviral substances |
US6129214A (en) | 1997-12-19 | 2000-10-10 | Bar-Ami; Shalom | Sperm strainer system |
US6357596B1 (en) | 1997-12-19 | 2002-03-19 | Machelle Seibel | Sperm strainer system |
US6929945B2 (en) * | 2002-12-09 | 2005-08-16 | Advanced Fluidix Laboratories Llc | Male fertility assay method and device |
JP2006527028A (ja) * | 2003-06-06 | 2006-11-30 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン | 微細流体精子の抽出と授精の一体型装置 |
NZ530972A (en) * | 2004-02-05 | 2005-04-29 | Embrionics Ltd | A method and apparatus for orientating and selecting cells |
US20060270021A1 (en) * | 2004-06-07 | 2006-11-30 | Shuichi Takayama | Integrated microfluidic sperm isolation and insemination device |
US20070090166A1 (en) * | 2005-10-18 | 2007-04-26 | Shuichi Takayama | Microfluidic cell culture device |
BRPI0700624A (pt) | 2007-02-28 | 2008-10-14 | Pedrazzi Cesar Augusto Ferraz | processo de manipulação de sêmen |
GB2447417A (en) | 2007-03-14 | 2008-09-17 | Farhang Abed | Apparatus and method for separating motile sperm |
WO2010115167A2 (en) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | The Regents Of The University Of California | Methods and devices for sorting cells and other biological particulates |
EP2421360B1 (en) * | 2009-04-22 | 2014-05-07 | Lotus Bio (Nymphaea) Ltd. | A sperm separation system |
CN102812123A (zh) * | 2010-04-01 | 2012-12-05 | 英格朗公司 | 减少经处理的精子样品中的dna断裂的方法和系统 |
US20120156177A1 (en) * | 2010-10-07 | 2012-06-21 | Scarpone Michael A | Methods and devices for harvesting and processing connective tissue precursor cells from autologous fat |
WO2013115725A1 (en) * | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Neobios Pte Ltd | A passive microfluidic device and a method of forming the same |
CN104254596B (zh) * | 2012-04-16 | 2016-09-07 | 康奈尔大学 | 自动化胞浆内精子注射辅助授精系统 |
TWI503415B (zh) * | 2012-08-10 | 2015-10-11 | Nat Univ Tsing Hua | 精蟲篩選系統及其方法 |
JP6453310B2 (ja) * | 2013-05-03 | 2019-01-16 | モーティリティーカウント・エーピーエスMotilitycount ApS | 細胞運動性の分析のための装置 |
CA2834007C (en) | 2013-11-19 | 2022-03-29 | The Governing Council Of The University Of Toronto | Apparatus and methods for sperm separation |
DK3071704T3 (da) * | 2013-11-20 | 2022-04-19 | Brigham & Womens Hospital Inc | System og fremgangsmåde til sortering af sperm |
JP2017195779A (ja) * | 2014-09-03 | 2017-11-02 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 運動性精子の分離方法及び分離装置並びに授精用精子液 |
US11618882B2 (en) * | 2016-01-22 | 2023-04-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Micro-fluidic device for selective sorting of highly motile and morphologically normal sperm from unprocessed semen |
AR107746A1 (es) * | 2017-02-24 | 2018-05-30 | Herberto Ernesto Hector Repetto | Dispositivo y método de separación de células móviles |
JP6995348B2 (ja) * | 2017-11-22 | 2022-01-14 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 精子選別方法、精子選別システム、並びに人工授精用精子液として使用する方法 |
US11491485B2 (en) * | 2018-04-09 | 2022-11-08 | Cornell University | Rheotaxis-based separation of motile sperm and bacteria using a microfluidic corral system |
KR102095267B1 (ko) * | 2018-10-22 | 2020-03-31 | 한국항공대학교산학협력단 | 중력 기반 정자 분리 장치 및 분리 방법 |
GB2583106A (en) * | 2019-04-16 | 2020-10-21 | Univ Warwick | Motile cell sorting device |
KR20210079563A (ko) * | 2019-12-20 | 2021-06-30 | 김영재 | 정자 추출 마이크로 유체칩 및 그의 정자 추출 방법 |
CN112662550B (zh) * | 2020-10-16 | 2023-11-10 | 熹微(苏州)生物医药科技有限公司 | 一种从精液样本中分离精子的装置和方法 |
WO2022154755A1 (en) * | 2021-01-18 | 2022-07-21 | National University Of Singapore | Methods and devices for separation of motile sperm |
CN114410428B (zh) * | 2022-01-28 | 2024-03-15 | 南通大学 | 一种精子分选的微流控芯片 |
-
2017
- 2017-02-24 AR ARP170100483A patent/AR107746A1/es active IP Right Grant
-
2018
- 2018-02-22 BR BR112019017410-9A patent/BR112019017410A2/pt unknown
- 2018-02-22 CA CA3053877A patent/CA3053877A1/en active Pending
- 2018-02-22 EP EP18757464.5A patent/EP3587561A4/en active Pending
- 2018-02-22 AU AU2018223254A patent/AU2018223254A1/en not_active Abandoned
- 2018-02-22 US US16/487,995 patent/US20200032199A1/en active Pending
- 2018-02-22 JP JP2019567400A patent/JP7161499B2/ja active Active
- 2018-02-22 WO PCT/ES2018/070135 patent/WO2018154169A1/es unknown
- 2018-02-22 CN CN201880013860.5A patent/CN110325632B/zh active Active
-
2024
- 2024-03-06 AU AU2024201489A patent/AU2024201489A1/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005500031A (ja) * | 2001-06-20 | 2005-01-06 | ファーティリティ・メディカル・イクイップメント・(スコットランド)・リミテッド | 精子を前処理する装置および方法 |
WO2013040428A1 (en) * | 2011-09-14 | 2013-03-21 | Dcb-Usa Llc | Microfluidic chips for acquiring sperms with high motility, productions and applications thereof |
JP2015512629A (ja) * | 2012-03-16 | 2015-04-30 | ファーティリティ・イノベーションズ・リミテッドFertility Innovations Limited | 精子細胞の処理 |
WO2014136464A1 (ja) * | 2013-03-05 | 2014-09-12 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 精子の選抜部構造及び同精子の選抜部構造を備えた精子スクリーニング装置並びに授精用精子液の調製方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
J. MICROMECH. MICROENG., vol. 25, JPN7021004831, 2015, ISSN: 0004795028 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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