JP2020505386A5 - - Google Patents
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この明細書で言及された全ての刊行物および特許出願は、あたかも各個々の刊行物または特許出願が、具体的かつ個々に示されて参照により組み入れられているかのように、同じ程度で、参照により本明細書に組み入れられる。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
ヒトプログラム細胞死タンパク質1(PD−L1)に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域HCDR1、HCDR2、およびHCDR3を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域LCDR1、LCDR2、およびLCDR3を含む軽鎖可変領域を含み、前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、以下:
(a)HCDR1:GFTFSSYT(配列番号1)、HCDR2:ISHGGGDT(配列番号2)、HCDR3:ARHSGYERGYYYVMDY(配列番号3)、LCDR1:ESVDYYGFSF(配列番号4)、LCDR2:AAS(配列番号5)、LCDR3:QQSKEVPW(配列番号6);
(b)HCDR1:GYTFTSYT(配列番号7)、HCDR2:INPTTGYT(配列番号8)、HCDR3:ARDDAYYSGY(配列番号9)、LCDR1:ENIYSNL(配列番号10)、LCDR2:AAK(配列番号11)、LCDR3:QHFWGTPWT(配列番号12);および
(c)HCDR1:GFAFSSYD(配列番号13)、HCDR2:ITIGGGTT(配列番号14)、HCDR3:ARHRYDYFAMDN(配列番号15)、LCDR1:ENVDNYGINF(配列番号16)、LCDR2:VSS(配列番号17)、LCDR3:QQSKDVPW(配列番号18)
からなる群より選択される、抗体またはその断片。
(項目2)
重鎖定常領域、軽鎖定常領域、Fc領域、またはそれらの組み合わせをさらに含む、項目1に記載の抗体またはその断片。
(項目3)
前記軽鎖定常領域が、カッパまたはラムダ鎖定常領域である、項目1に記載の抗体またはその断片。
(項目4)
IgG、IgM、IgA、IgE、またはIgDのアイソタイプのものである、項目1に記載の抗体またはその断片。
(項目5)
前記アイソタイプが、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4である、項目4に記載の抗体またはその断片。
(項目6)
キメラ抗体、ヒト化抗体、または完全ヒト抗体である、項目1〜5のいずれか一項に記載の抗体またはその断片。
(項目7)
ヒト化抗体である、項目6に記載の抗体またはその断片。
(項目8)
配列番号35、配列番号37、配列番号39のアミノ酸配列、または配列番号35、配列番号37、もしくは配列番号39に対して少なくとも95%配列同一性を有するアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、項目7に記載の抗体またはその断片。
(項目9)
配列番号41、配列番号43、配列番号45のアミノ酸配列、または配列番号41、配列番号43、もしくは配列番号45に対して少なくとも95%配列同一性を有するアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、項目8に記載の抗体またはその断片。
(項目10)
ヒトプログラム細胞死タンパク質1(PD−L1)に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域HCDR1、HCDR2、およびHCDR3を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域LCDR1、LCDR2、およびLCDR3を含む軽鎖可変領域を含み、前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、以下:
(a)HCDR1:GFTFSSYT(配列番号1)、HCDR2:ISHGGGDT(配列番号2)、HCDR3:ARHSGYERGYYYVMDY(配列番号3)、LCDR1:ESVDYYGFSF(配列番号4)、LCDR2:AAS(配列番号5)、LCDR3:QQSKEVPW(配列番号6);
(b)HCDR1:GYTFTSYT(配列番号7)、HCDR2:INPTTGYT(配列番号8)、HCDR3:ARDDAYYSGY(配列番号9)、LCDR1:ENIYSNL(配列番号10)、LCDR2:AAK(配列番号11)、LCDR3:QHFWGTPWT(配列番号12);
(c)HCDR1:GFAFSSYD(配列番号13)、HCDR2:ITIGGGTT(配列番号14)、HCDR3:ARHRYDYFAMDN(配列番号15)、LCDR1:ENVDNYGINF(配列番号16)、LCDR2:VSS(配列番号17)、LCDR3:QQSKDVPW(配列番号18);ならびに
(d)(a)〜(c)に示されるHCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3であって、そのうちの少なくとも1つが、1個、2個、または3個のアミノ酸の付加、欠失、保存的アミノ酸置換、またはそれらの組み合わせを含む、HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3からなる群より選択される、抗体またはその断片。
(項目11)
前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、それらのうちの1つが保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、(a)〜(c)のいずれか1つに示されている通りである、項目10に記載の単離された抗体またはその断片。
(項目12)
前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、それらのうちの2つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、(a)〜(c)のいずれか1つに示されている通りである、項目10に記載の単離された抗体またはその断片。
(項目13)
前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、それらのうちの3つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、(a)〜(c)のいずれか1つに示されている通りである、項目10に記載の単離された抗体またはその断片。
(項目14)
項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片および薬学的に許容される担体を含む組成物。
(項目15)
項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片をコードする1つまたは複数のポリヌクレオチドを含む単離された細胞。
(項目16)
がんの処置のための医薬の製造のための項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
(項目17)
前記がんが、膀胱がん、肝臓がん、結腸がん、直腸がん、子宮内膜がん、白血病、リンパ腫、膵臓がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、乳がん、尿道がん、頭頚部がん、胃腸がん、胃がん、食道がん、卵巣がん、腎臓がん、黒色腫、前立腺がん、および甲状腺がんからなる群より選択される、項目16に記載の使用。
(項目18)
がんの処置を必要とする患者においてがんを処置する方法であって、項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片を前記患者に投与するステップを含む、方法。
(項目19)
がんまたは感染症の処置を必要とする患者においてがんまたは感染症を処置する方法であって、
(a)in vitroで細胞を項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片で処置するステップと
(b)処置された前記細胞を前記患者に投与するステップと
を含む、方法。
(項目20)
前記細胞がT細胞である、項目19に記載の方法。
(項目21)
感染症の処置のための医薬の製造のための項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
(項目22)
前記感染症が、ウイルス感染症、細菌感染症、真菌感染症、または寄生生物による感染症である、項目21に記載の使用。
(項目23)
免疫障害の処置のための医薬の製造のための項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
(項目24)
前記免疫障害が、感染症、感染症に関連した内毒素性ショック、関節炎、関節リウマチ、喘息、COPD、骨盤腹膜炎、アルツハイマー病、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、ペーロニー病、セリアック病、胆嚢疾患、毛巣病、腹膜炎、乾癬、血管炎、外科手術上の癒着、脳卒中、I型糖尿病、ライム病、関節炎、髄膜脳炎、自己免疫性ぶどう膜炎、中枢および末梢神経系の免疫媒介性炎症障害、多発硬化症、ループスおよびギラン−バレー症候群、アトピー性皮膚炎、自己免疫性肝炎、線維化肺胞炎、グレーブス病、IgA腎症、特発性血小板減少性紫斑病、メニエール病、天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変、サルコイドーシス、強皮症、ウェゲナー肉芽腫症、膵炎、外傷、移植片対宿主病、移植片拒絶、虚血性疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症、血管内凝固、骨吸収、骨粗鬆症、変形性関節症、歯周炎、低酸症、および胎児−母体寛容の欠如に関係した不妊症からなる群より選択される、項目23に記載の使用。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
ヒトプログラム細胞死タンパク質1(PD−L1)に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域HCDR1、HCDR2、およびHCDR3を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域LCDR1、LCDR2、およびLCDR3を含む軽鎖可変領域を含み、前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、以下:
(a)HCDR1:GFTFSSYT(配列番号1)、HCDR2:ISHGGGDT(配列番号2)、HCDR3:ARHSGYERGYYYVMDY(配列番号3)、LCDR1:ESVDYYGFSF(配列番号4)、LCDR2:AAS(配列番号5)、LCDR3:QQSKEVPW(配列番号6);
(b)HCDR1:GYTFTSYT(配列番号7)、HCDR2:INPTTGYT(配列番号8)、HCDR3:ARDDAYYSGY(配列番号9)、LCDR1:ENIYSNL(配列番号10)、LCDR2:AAK(配列番号11)、LCDR3:QHFWGTPWT(配列番号12);および
(c)HCDR1:GFAFSSYD(配列番号13)、HCDR2:ITIGGGTT(配列番号14)、HCDR3:ARHRYDYFAMDN(配列番号15)、LCDR1:ENVDNYGINF(配列番号16)、LCDR2:VSS(配列番号17)、LCDR3:QQSKDVPW(配列番号18)
からなる群より選択される、抗体またはその断片。
(項目2)
重鎖定常領域、軽鎖定常領域、Fc領域、またはそれらの組み合わせをさらに含む、項目1に記載の抗体またはその断片。
(項目3)
前記軽鎖定常領域が、カッパまたはラムダ鎖定常領域である、項目1に記載の抗体またはその断片。
(項目4)
IgG、IgM、IgA、IgE、またはIgDのアイソタイプのものである、項目1に記載の抗体またはその断片。
(項目5)
前記アイソタイプが、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4である、項目4に記載の抗体またはその断片。
(項目6)
キメラ抗体、ヒト化抗体、または完全ヒト抗体である、項目1〜5のいずれか一項に記載の抗体またはその断片。
(項目7)
ヒト化抗体である、項目6に記載の抗体またはその断片。
(項目8)
配列番号35、配列番号37、配列番号39のアミノ酸配列、または配列番号35、配列番号37、もしくは配列番号39に対して少なくとも95%配列同一性を有するアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、項目7に記載の抗体またはその断片。
(項目9)
配列番号41、配列番号43、配列番号45のアミノ酸配列、または配列番号41、配列番号43、もしくは配列番号45に対して少なくとも95%配列同一性を有するアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、項目8に記載の抗体またはその断片。
(項目10)
ヒトプログラム細胞死タンパク質1(PD−L1)に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域HCDR1、HCDR2、およびHCDR3を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域LCDR1、LCDR2、およびLCDR3を含む軽鎖可変領域を含み、前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、以下:
(a)HCDR1:GFTFSSYT(配列番号1)、HCDR2:ISHGGGDT(配列番号2)、HCDR3:ARHSGYERGYYYVMDY(配列番号3)、LCDR1:ESVDYYGFSF(配列番号4)、LCDR2:AAS(配列番号5)、LCDR3:QQSKEVPW(配列番号6);
(b)HCDR1:GYTFTSYT(配列番号7)、HCDR2:INPTTGYT(配列番号8)、HCDR3:ARDDAYYSGY(配列番号9)、LCDR1:ENIYSNL(配列番号10)、LCDR2:AAK(配列番号11)、LCDR3:QHFWGTPWT(配列番号12);
(c)HCDR1:GFAFSSYD(配列番号13)、HCDR2:ITIGGGTT(配列番号14)、HCDR3:ARHRYDYFAMDN(配列番号15)、LCDR1:ENVDNYGINF(配列番号16)、LCDR2:VSS(配列番号17)、LCDR3:QQSKDVPW(配列番号18);ならびに
(d)(a)〜(c)に示されるHCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3であって、そのうちの少なくとも1つが、1個、2個、または3個のアミノ酸の付加、欠失、保存的アミノ酸置換、またはそれらの組み合わせを含む、HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3からなる群より選択される、抗体またはその断片。
(項目11)
前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、それらのうちの1つが保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、(a)〜(c)のいずれか1つに示されている通りである、項目10に記載の単離された抗体またはその断片。
(項目12)
前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、それらのうちの2つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、(a)〜(c)のいずれか1つに示されている通りである、項目10に記載の単離された抗体またはその断片。
(項目13)
前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、それらのうちの3つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、(a)〜(c)のいずれか1つに示されている通りである、項目10に記載の単離された抗体またはその断片。
(項目14)
項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片および薬学的に許容される担体を含む組成物。
(項目15)
項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片をコードする1つまたは複数のポリヌクレオチドを含む単離された細胞。
(項目16)
がんの処置のための医薬の製造のための項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
(項目17)
前記がんが、膀胱がん、肝臓がん、結腸がん、直腸がん、子宮内膜がん、白血病、リンパ腫、膵臓がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、乳がん、尿道がん、頭頚部がん、胃腸がん、胃がん、食道がん、卵巣がん、腎臓がん、黒色腫、前立腺がん、および甲状腺がんからなる群より選択される、項目16に記載の使用。
(項目18)
がんの処置を必要とする患者においてがんを処置する方法であって、項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片を前記患者に投与するステップを含む、方法。
(項目19)
がんまたは感染症の処置を必要とする患者においてがんまたは感染症を処置する方法であって、
(a)in vitroで細胞を項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片で処置するステップと
(b)処置された前記細胞を前記患者に投与するステップと
を含む、方法。
(項目20)
前記細胞がT細胞である、項目19に記載の方法。
(項目21)
感染症の処置のための医薬の製造のための項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
(項目22)
前記感染症が、ウイルス感染症、細菌感染症、真菌感染症、または寄生生物による感染症である、項目21に記載の使用。
(項目23)
免疫障害の処置のための医薬の製造のための項目1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
(項目24)
前記免疫障害が、感染症、感染症に関連した内毒素性ショック、関節炎、関節リウマチ、喘息、COPD、骨盤腹膜炎、アルツハイマー病、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、ペーロニー病、セリアック病、胆嚢疾患、毛巣病、腹膜炎、乾癬、血管炎、外科手術上の癒着、脳卒中、I型糖尿病、ライム病、関節炎、髄膜脳炎、自己免疫性ぶどう膜炎、中枢および末梢神経系の免疫媒介性炎症障害、多発硬化症、ループスおよびギラン−バレー症候群、アトピー性皮膚炎、自己免疫性肝炎、線維化肺胞炎、グレーブス病、IgA腎症、特発性血小板減少性紫斑病、メニエール病、天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変、サルコイドーシス、強皮症、ウェゲナー肉芽腫症、膵炎、外傷、移植片対宿主病、移植片拒絶、虚血性疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症、血管内凝固、骨吸収、骨粗鬆症、変形性関節症、歯周炎、低酸症、および胎児−母体寛容の欠如に関係した不妊症からなる群より選択される、項目23に記載の使用。
Claims (29)
- ヒトプログラム細胞死タンパク質1(PD−1)に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域HCDR1、HCDR2、およびHCDR3を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域LCDR1、LCDR2、およびLCDR3を含む軽鎖可変領域を含み、前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、以下:
(a)HCDR1:GFTFSSYT(配列番号1)、HCDR2:ISHGGGDT(配列番号2)、HCDR3:ARHSGYERGYYYVMDY(配列番号3)、LCDR1:ESVDYYGFSF(配列番号4)、LCDR2:AAS(配列番号5)、LCDR3:QQSKEVPW(配列番号6);
(b)HCDR1:GYTFTSYT(配列番号7)、HCDR2:INPTTGYT(配列番号8)、HCDR3:ARDDAYYSGY(配列番号9)、LCDR1:ENIYSNL(配列番号10)、LCDR2:AAK(配列番号11)、LCDR3:QHFWGTPWT(配列番号12);および
(c)HCDR1:GFAFSSYD(配列番号13)、HCDR2:ITIGGGTT(配列番号14)、HCDR3:ARHRYDYFAMDN(配列番号15)、LCDR1:ENVDNYGINF(配列番号16)、LCDR2:VSS(配列番号17)、LCDR3:QQSKDVPW(配列番号18)
からなる群より選択される、抗体またはその断片。 - 重鎖定常領域、軽鎖定常領域、Fc領域、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項1に記載の抗体またはその断片。
- 前記軽鎖定常領域が、カッパまたはラムダ鎖定常領域である、請求項2に記載の抗体またはその断片。
- IgG、IgM、IgA、IgE、またはIgDのアイソタイプのものである、請求項1に記載の抗体またはその断片。
- 前記アイソタイプが、IgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4である、請求項4に記載の抗体またはその断片。
- キメラ抗体、ヒト化抗体、または完全ヒト抗体である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の抗体またはその断片。
- ヒト化抗体である、請求項6に記載の抗体またはその断片。
- 配列番号35、配列番号37、配列番号39のアミノ酸配列、または配列番号35、配列番号37、もしくは配列番号39に対して少なくとも95%配列同一性を有するアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、請求項7に記載の抗体またはその断片。
- 配列番号41、配列番号43、配列番号45のアミノ酸配列、または配列番号41、配列番号43、もしくは配列番号45に対して少なくとも95%配列同一性を有するアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項8に記載の抗体またはその断片。
- ヒトプログラム細胞死タンパク質1(PD−L1)に対する特異性を有する単離された抗体またはその断片であって、重鎖相補性決定領域HCDR1、HCDR2、およびHCDR3を含む重鎖可変領域、ならびに軽鎖相補性決定領域LCDR1、LCDR2、およびLCDR3を含む軽鎖可変領域を含み、前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、以下:
(a)HCDR1:GFTFSSYT(配列番号1)、HCDR2:ISHGGGDT(配列番号2)、HCDR3:ARHSGYERGYYYVMDY(配列番号3)、LCDR1:ESVDYYGFSF(配列番号4)、LCDR2:AAS(配列番号5)、LCDR3:QQSKEVPW(配列番号6);
(b)HCDR1:GYTFTSYT(配列番号7)、HCDR2:INPTTGYT(配列番号8)、HCDR3:ARDDAYYSGY(配列番号9)、LCDR1:ENIYSNL(配列番号10)、LCDR2:AAK(配列番号11)、LCDR3:QHFWGTPWT(配列番号12);
(c)HCDR1:GFAFSSYD(配列番号13)、HCDR2:ITIGGGTT(配列番号14)、HCDR3:ARHRYDYFAMDN(配列番号15)、LCDR1:ENVDNYGINF(配列番号16)、LCDR2:VSS(配列番号17)、LCDR3:QQSKDVPW(配列番号18);ならびに
(d)(a)〜(c)に示されるHCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3であって、そのうちの少なくとも1つが、1個、2個、または3個のアミノ酸の付加、欠失、保存的アミノ酸置換、またはそれらの組み合わせを含む、HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3からなる群より選択される、抗体またはその断片。 - 前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、それらのうちの1つが保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、(a)〜(c)のいずれか1つに示されている通りである、請求項10に記載の単離された抗体またはその断片。
- 前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、それらのうちの2つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、(a)〜(c)のいずれか1つに示されている通りである、請求項10に記載の単離された抗体またはその断片。
- 前記HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、およびLCDR3が、それらのうちの3つがそれぞれ保存的アミノ酸置換を含むことを除いて、(a)〜(c)のいずれか1つに示されている通りである、請求項10に記載の単離された抗体またはその断片。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片および薬学的に許容される担体を含む組成物。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片をコードする1つまたは複数のポリヌクレオチドを含む単離された細胞。
- がんの処置のための医薬の製造のための請求項1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
- 前記がんが、膀胱がん、肝臓がん、結腸がん、直腸がん、子宮内膜がん、白血病、リンパ腫、膵臓がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、乳がん、尿道がん、頭頚部がん、胃腸がん、胃がん、食道がん、卵巣がん、腎臓がん、黒色腫、前立腺がん、および甲状腺がんからなる群より選択される、請求項16に記載の使用。
- がんの処置を必要とする患者においてがんを処置するための組成物であって、請求項1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片を含む、組成物。
- がんまたは感染症の処置を必要とする患者においてがんまたは感染症を処置するための組成物であって、in vitroで請求項1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片で処置された細胞を含む、組成物。
- 前記細胞がT細胞である、請求項19に記載の組成物。
- 感染症の処置のための医薬の製造のための請求項1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
- 前記感染症が、ウイルス感染症、細菌感染症、真菌感染症、または寄生生物による感染症である、請求項21に記載の使用。
- 免疫障害の処置のための医薬の製造のための請求項1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片の使用。
- 前記免疫障害が、感染症、感染症に関連した内毒素性ショック、関節炎、関節リウマチ、喘息、COPD、骨盤腹膜炎、アルツハイマー病、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、ペーロニー病、セリアック病、胆嚢疾患、毛巣病、腹膜炎、乾癬、血管炎、外科手術上の癒着、脳卒中、I型糖尿病、ライム病、関節炎、髄膜脳炎、自己免疫性ぶどう膜炎、中枢および末梢神経系の免疫媒介性炎症障害、多発硬化症、ループスおよびギラン−バレー症候群、アトピー性皮膚炎、自己免疫性肝炎、線維化肺胞炎、グレーブス病、IgA腎症、特発性血小板減少性紫斑病、メニエール病、天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変、サルコイドーシス、強皮症、ウェゲナー肉芽腫症、膵炎、外傷、移植片対宿主病、移植片拒絶、虚血性疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症、血管内凝固、骨吸収、骨粗鬆症、変形性関節症、歯周炎、低酸症、および胎児−母体寛容の欠如に関係した不妊症からなる群より選択される、請求項23に記載の使用。
- 前記がんが、膀胱がん、肝臓がん、結腸がん、直腸がん、子宮内膜がん、白血病、リンパ腫、膵臓がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、乳がん、尿道がん、頭頚部がん、胃腸がん、胃がん、食道がん、卵巣がん、腎臓がん、黒色腫、前立腺がん、および甲状腺がんからなる群より選択される、請求項18に記載の組成物。
- 感染症の処置のための、請求項1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片を含む組成物。
- 前記感染症が、ウイルス感染症、細菌感染症、真菌感染症、または寄生生物による感染症である、請求項26に記載の組成物。
- 免疫障害の処置のための、請求項1〜13のいずれか一項に記載の抗体またはその断片を含む組成物。
- 前記免疫障害が、感染症、感染症に関連した内毒素性ショック、関節炎、関節リウマチ、喘息、COPD、骨盤腹膜炎、アルツハイマー病、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、ペーロニー病、セリアック病、胆嚢疾患、毛巣病、腹膜炎、乾癬、血管炎、外科手術上の癒着、脳卒中、I型糖尿病、ライム病、関節炎、髄膜脳炎、自己免疫性ぶどう膜炎、中枢および末梢神経系の免疫媒介性炎症障害、多発硬化症、ループスおよびギラン−バレー症候群、アトピー性皮膚炎、自己免疫性肝炎、線維化肺胞炎、グレーブス病、IgA腎症、特発性血小板減少性紫斑病、メニエール病、天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変、サルコイドーシス、強皮症、ウェゲナー肉芽腫症、膵炎、外傷、移植片対宿主病、移植片拒絶、虚血性疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症、血管内凝固、骨吸収、骨粗鬆症、変形性関節症、歯周炎、低酸症、および胎児−母体寛容の欠如に関係した不妊症からなる群より選択される、請求項28に記載の組成物。
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