JP2020085849A - 検体分析装置および検体分析方法 - Google Patents
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Abstract
Description
図1は、検体分析装置30の構成を示す斜視図である。検体分析装置30は、検体の分析を行う。検体分析装置30は、筐体30aの内部に、搬送部31と、図2〜4を参照して詳述する測定部32と、図5を参照して詳述する分析部33と、を備える。図1において、XYZ軸は互いに直交しており、X軸方向およびY軸方向は水平面に平行な方向に対応する。X軸正方向は左方向に対応し、Y軸正方向は後ろ方向に対応し、Z軸正方向は鉛直下方向に対応する。
実施形態2では、測定項目ごとに、精度管理群のうちいずれの精度管理が好ましいかを示唆する推奨情報が、受付画面410に表示される。実施形態2では、実施形態1と比較して、以下に説明する図20〜23の構成および処理のみが異なっている。実施形態2のその他の構成は、実施形態1と同様である。
実施形態3では、測定項目ごとに、精度管理群に含まれる精度管理のうち実行対象候補の精度管理が選択される。実施形態3では、実施形態1と比較して、以下に説明する図24、25の処理のみが異なっている。実施形態3のその他の構成は、実施形態1と同様である。
21b 開口
30 検体分析装置
32 測定部
261 蓋部
270 試薬分注部
292 光源部
293 受光部
331 制御部
332 記憶部
332a プログラム
333 表示部
410、420 受付画面
Claims (42)
- 複数の測定項目について検体の分析を行う検体分析装置であって、
前記検体と測定項目に応じた試薬とを混合して調製された測定試料を測定する検体測定を連続的に行い、精度管理物質と測定項目に応じた試薬とを混合して調製された測定試料を測定する精度管理測定を行う測定部と、
所定の時刻に前記精度管理測定を実行する第1精度管理、前記検体測定が所定の測定回数行われるごとに前記精度管理測定を実行する第2精度管理および所定の時間間隔ごとに前記精度管理測定を実行する第3精度管理より選択される少なくとも二種類の精度管理を含む精度管理群から、測定項目ごとに精度管理を設定し、設定した精度管理に応じて前記測定部を制御する制御部と、を備える、検体分析装置。 - 前記制御部は、測定項目を受け付け、受け付けた前記測定項目の精度管理を設定する、請求項1に記載の検体分析装置。
- 前記測定部は、前記第1精度管理、前記第2精度管理および前記第3精度管理が設定された場合、前記精度管理物質と、現在使用している試薬容器に収容された試薬とを混合して測定試料を調製し、前記精度管理測定を行う、請求項1または2に記載の検体分析装置。
- 前記測定部は、前記測定試料の調製の際に、試薬容器の開口を覆う蓋部を開けて前記試薬容器に収容された試薬を分注する試薬分注部を含む、請求項1ないし3の何れか一項に記載の検体分析装置。
- 前記測定部は、測定試料に光を照射するための光源部と、測定試料から生じた光を受光するための受光部と、を備え、
前記検体測定および前記精度管理測定は、血液凝固に関する測定である、請求項1ないし4の何れか一項に記載の検体分析装置。 - 前記第2精度管理および前記第3精度管理は、何れか一方が択一的に設定可能である、請求項1ないし5の何れか一項に記載の検体分析装置。
- 前記制御部は、前記第1精度管理に基づいて前記精度管理測定が実行された場合、前記第2精度管理の時間経過のカウントをリセットする、請求項1ないし6の何れか一項に記載の検体分析装置。
- 前記制御部は、前記第1精度管理に基づいて前記精度管理測定が実行された場合、前記第3精度管理の測定回数のカウントをリセットする、請求項1ないし7の何れか一項に記載の検体分析装置。
- 前記精度管理群は、第1試薬容器の試薬残量が所定量より少なくなったときに、同じ種類の試薬を収容した第2試薬容器の試薬に基づいて前記精度管理測定を実行する第4精度管理をさらに含む、請求項1ないし8の何れか一項に記載の検体分析装置。
- 前記制御部は、前記精度管理測定に要する時間内に実行可能な前記検体測定の回数を推定し、推定した前記回数の前記検体測定で必要となる試薬量を、前記所定量として算出する、請求項9に記載の検体分析装置。
- 前記測定部によって行われた前記検体測定の過去の実行履歴に関する履歴情報を記憶する記憶部を備え、
前記制御部は、前記履歴情報に基づいて前記回数を推定する、請求項10に記載の検体分析装置。 - 前記回数は、現在時刻が属する曜日および時間帯において実行が予測される前記検体測定の回数である、請求項11に記載の検体分析装置。
- 表示部を備え、
前記制御部は、前記精度管理群に含まれる各精度管理の設定を受け付けるための受付画面を前記表示部に表示させ、前記受付画面を介して受け付けた精度管理を実行対象の精度管理として設定する、請求項1ないし12の何れか一項に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、測定項目ごとに、前記精度管理群のうち何れの前記精度管理が好ましいかを示唆する推奨情報を前記表示部に表示させる、請求項13に記載の検体分析装置。
- 前記測定部によって行われた前記検体測定の過去の実行履歴に関する履歴情報を記憶する記憶部を備え、
前記制御部は、前記履歴情報に基づいて前記推奨情報を前記表示部に表示させる、請求項14に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、
前記履歴情報に基づいて前記検体測定の実行頻度を予測し、
前記実行頻度が実行頻度に関する閾値より大きい場合、前記第2精度管理が好ましいことを前記推奨情報に含め、
前記実行頻度が前記実行頻度に関する閾値より小さい場合、前記第3精度管理が好ましいことを前記推奨情報に含める、請求項15に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、試薬情報に基づいて前記推奨情報を前記表示部に表示させる、請求項14ないし16の何れか一項に記載の検体分析装置。
- 前記制御部は、試薬の安定性を示す値が試薬の安定性に関する閾値より大きい場合、前記第1精度管理が好ましいことを前記推奨情報に含める、請求項17に記載の検体分析装置。
- 前記精度管理群は、第1試薬容器の試薬残量が所定量より少なくなったときに、同じ種類の試薬を収容した第2試薬容器の試薬に基づいて前記精度管理測定を実行する第4精度管理をさらに含み、
前記制御部は、試薬の性状が凍結乾燥品である場合、前記第4精度管理が好ましいことを前記推奨情報に含める、請求項17または18に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、測定項目ごとに、前記精度管理群に含まれる精度管理のうち実行対象候補の精度管理を選択する、請求項1ないし19の何れか一項に記載の検体分析装置。
- 前記測定部によって行われた前記検体測定の過去の実行履歴に関する履歴情報を記憶する記憶部を備え、
前記制御部は、前記履歴情報に基づいて、測定項目ごとに、前記検体測定の実行頻度を予測し、予測した前記実行頻度に基づいて前記実行対象候補の精度管理を選択する、請求項20に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、
前記実行頻度が実行頻度に関する閾値より大きい場合、実行対象候補の精度管理として少なくとも前記第2精度管理を選択し、
前記実行頻度が前記実行頻度に関する閾値より小さい場合、実行対象候補の精度管理として少なくとも前記第3精度管理を選択する、請求項21に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、試薬情報に基づいて、前記実行対象候補の精度管理を選択する、請求項20ないし22の何れか一項に記載の検体分析装置。
- 前記制御部は、試薬の安定性を示す値が試薬の安定性に関する閾値より大きい場合、前記実行対象候補の精度管理として少なくとも前記第1精度管理を選択する、請求項23に記載の検体分析装置。
- 前記精度管理群は、第1試薬容器の試薬残量が所定量より少なくなったときに、同じ種類の試薬を収容した第2試薬容器の試薬に基づいて前記精度管理測定を実行する第4精度管理をさらに含み、
前記制御部は、試薬の性状が凍結乾燥品である場合、前記実行対象候補の精度管理として前記第4精度管理を選択する、請求項23または24に記載の検体分析装置。 - 表示部を備え、
前記制御部は、実行対象候補として選択した精度管理のうち、実行対象の精度管理の設定を受け付けるための受付画面を前記表示部に表示させる、請求項20ないし25の何れか一項に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、実行対象候補として選択した精度管理を実行対象の精度管理として設定する、請求項20ないし26の何れか一項に記載の検体分析装置。
- 複数の測定項目について検体の分析を行う検体分析装置であって、
前記検体と測定項目に応じた試薬とを混合して調製された測定試料を測定する検体測定を連続的に行い、精度管理物質と測定項目に応じた試薬とを混合して調製された測定試料を測定する精度管理測定を行う測定部と、
前記精度管理測定を第1ルールに基づくタイミングで実行する精度管理と、前記精度管理測定を前記第1ルールとは異なる第2ルールに基づくタイミングで実行する精度管理とを含む精度管理群から、測定項目ごとに精度管理を設定し、設定した精度管理に応じて前記測定部を制御する制御部と、を備える、検体分析装置。 - 前記測定部は、前記精度管理が設定された場合、前記精度管理物質と、現在使用している試薬容器に収容された試薬とを混合して測定試料を調製し、前記精度管理測定を行う、請求項28に記載の検体分析装置。
- 前記精度管理群は、第1試薬容器の試薬残量が所定量より少なくなったときに、同じ種類の試薬を収容した第2試薬容器の試薬に基づいて前記精度管理測定を実行する他の精度管理をさらに含む、請求項28または29に記載の検体分析装置。
- 複数の測定項目について検体の分析を行う検体分析方法であって、
前記検体と測定項目に応じた試薬とを混合して調製された測定試料を測定する検体測定を連続的に行う検体測定工程と、
精度管理物質と測定項目に応じた試薬とを混合して調製された測定試料を測定する精度管理測定を行う精度管理測定工程と、
所定の時刻に前記精度管理測定を実行する第1精度管理、前記検体測定が所定の測定回数行われるごとに前記精度管理測定を実行する第2精度管理および所定の時間間隔ごとに前記精度管理測定を実行する第3精度管理より選択される少なくとも二種類の精度管理を含む精度管理群から、測定項目ごとに精度管理を設定する設定工程と、を含む、検体分析方法。 - 前記設定工程において、測定項目を受け付け、受け付けた前記測定項目の精度管理を設定する、請求項31に記載の検体分析方法。
- 前記精度管理測定工程において、前記第1精度管理、前記第2精度管理および前記第3精度管理が設定された場合、前記精度管理物質と、現在使用している試薬容器に収容された試薬とを混合して測定試料を調製し、前記精度管理測定を行う、請求項31または32に記載の検体分析方法。
- 前記検体測定工程において、前記測定試料の調製の際に、試薬容器の開口を覆う蓋部を開けて前記試薬容器に収容された試薬を分注する、請求項31ないし33の何れか一項に記載の検体分析方法。
- 前記検体測定工程および前記精度管理測定工程において、測定試料に光を照射し、測定試料から生じた光を受光し、
前記検体測定および前記精度管理測定は、血液凝固に関する測定である、請求項31ないし34の何れか一項に記載の検体分析方法。 - 前記精度管理群は、第1試薬容器の試薬残量が所定量より少なくなったときに、同じ種類の試薬を収容した第2試薬容器の試薬に基づいて前記精度管理測定を実行する第4精度管理をさらに含む、請求項31ないし35の何れか一項に記載の検体分析方法。
- 前記精度管理測定に要する時間内に実行可能な前記検体測定の回数を推定し、推定した前記回数の前記検体測定で必要となる試薬量を、前記所定量として算出する算出工程を含む、請求項36に記載の検体分析方法。
- 測定項目ごとに、前記精度管理群のうち何れの前記精度管理が好ましいかを示唆する推奨情報を表示する表示工程を含む、請求項31ないし37の何れか一項に記載の検体分析方法。
- 測定項目ごとに、前記精度管理群に含まれる精度管理のうち実行対象候補の精度管理を選択する選択工程を含む、請求項31ないし38の何れか一項に記載の検体分析方法。
- 複数の測定項目について検体の分析を行う検体分析方法であって、
前記検体と測定項目に応じた試薬とを混合して調製された測定試料を測定する検体測定を連続的に行う検体測定工程と、
精度管理物質と測定項目に応じた試薬とを混合して調製された測定試料を測定する精度管理測定を行う精度管理測定工程と、
前記精度管理測定を第1ルールに基づくタイミングで実行する精度管理と、前記精度管理測定を前記第1ルールとは異なる第2ルールに基づくタイミングで実行する精度管理とを含む精度管理群から、測定項目ごとに精度管理を設定する設定工程と、を含む、検体分析方法。 - 前記精度管理測定工程において、前記精度管理が設定された場合、前記精度管理物質と、現在使用している試薬容器に収容された試薬とを混合して測定試料を調製し、前記精度管理測定を行う、請求項40に記載の検体分析方法。
- 前記精度管理群は、第1試薬容器の試薬残量が所定量より少なくなったときに、同じ種類の試薬を収容した第2試薬容器の試薬に基づいて前記精度管理測定を実行する他の精度管理をさらに含む、請求項40または41に記載の検体分析装置。
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