JP2020002059A - 外用組成物 - Google Patents
外用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020002059A JP2020002059A JP2018122790A JP2018122790A JP2020002059A JP 2020002059 A JP2020002059 A JP 2020002059A JP 2018122790 A JP2018122790 A JP 2018122790A JP 2018122790 A JP2018122790 A JP 2018122790A JP 2020002059 A JP2020002059 A JP 2020002059A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- ascorbic acid
- mass
- external
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 86
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 75
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 43
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 38
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000002628 heparin derivative Substances 0.000 claims abstract description 18
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical class OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 21
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 20
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 claims description 15
- 229940074774 glycyrrhizinate Drugs 0.000 claims description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 26
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 abstract description 3
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 21
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 20
- -1 ethanol Chemical class 0.000 description 17
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 6
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N L-Ascorbic acid-2-glucoside Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1O MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 4
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- DBSABEYSGXPBTA-RXSVEWSESA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O DBSABEYSGXPBTA-RXSVEWSESA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDBMXUKHMOFBPJ-ZAFYKAAXSA-N L-ascorbic acid 2-sulfate Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OS(O)(=O)=O)=C1O XDBMXUKHMOFBPJ-ZAFYKAAXSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 3
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 3
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- FRQONEWDWWHIPM-UHFFFAOYSA-N n,n-dicyclohexylcyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N(C1CCCCC1)C1CCCCC1 FRQONEWDWWHIPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 2
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 2
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 2
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- JBXPKMHATRSERD-WVZVXSGGSA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3-hydroxy-4-methoxy-2h-furan-5-one Chemical compound COC1=C(O)[C@@H]([C@@H](O)CO)OC1=O JBXPKMHATRSERD-WVZVXSGGSA-N 0.000 description 1
- SVSABFDMRVTGDJ-CAHLUQPWSA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3-hydroxy-4-propoxy-2h-furan-5-one Chemical compound CCCOC1=C(O)[C@@H]([C@@H](O)CO)OC1=O SVSABFDMRVTGDJ-CAHLUQPWSA-N 0.000 description 1
- KHSRKIYDWZXBAO-POYBYMJQSA-N (2r)-4-butoxy-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3-hydroxy-2h-furan-5-one Chemical compound CCCCOC1=C(O)[C@@H]([C@@H](O)CO)OC1=O KHSRKIYDWZXBAO-POYBYMJQSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGSCRDSBTNQPMS-UJURSFKZSA-N 3-O-Ethylascorbic acid Chemical compound CCOC1=C(O)C(=O)O[C@@H]1[C@@H](O)CO ZGSCRDSBTNQPMS-UJURSFKZSA-N 0.000 description 1
- GXRFOOHMMLYYNW-UJURSFKZSA-N 3-o-Ethyl-L-ascorbic acid Chemical compound CCOC1=C(O)[C@@H]([C@@H](O)CO)OC1=O GXRFOOHMMLYYNW-UJURSFKZSA-N 0.000 description 1
- IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 4-Isopropyl-3-methylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1C IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229920001499 Heparinoid Polymers 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N Monoammonium glycyrrhizinate Chemical compound N.O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N 0.000 description 1
- GAKOHFNTEXOHTP-RXSVEWSESA-N OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O.OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O.OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O GAKOHFNTEXOHTP-RXSVEWSESA-N 0.000 description 1
- BLQKIGOLRJPVAW-RXSVEWSESA-N OP(O)(=O)OP(O)(O)=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O BLQKIGOLRJPVAW-RXSVEWSESA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- KPQJOKRSYYJJEL-VLQRKCJKSA-K [Na+].[Na+].CC1(C)[C@H](CC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)C=C2[C@@H]3C[C@](C)(CC[C@]3(C)CC[C@@]12C)C([O-])=O)O[C@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C([O-])=O)C([O-])=O Chemical compound [Na+].[Na+].CC1(C)[C@H](CC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)C=C2[C@@H]3C[C@](C)(CC[C@]3(C)CC[C@@]12C)C([O-])=O)O[C@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C([O-])=O)C([O-])=O KPQJOKRSYYJJEL-VLQRKCJKSA-K 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHECKPXUCKQCSH-UHFFFAOYSA-J calcium;disodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[Ca+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O JHECKPXUCKQCSH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- SPPIIOPGDLITJE-VLQRKCJKSA-N diazanium;(2s,3s,4s,5r,6s)-6-[[(3s,4ar,6ar,6bs,8as,11s,12ar,14ar,14bs)-11-carboxylato-4,4,6a,6b,8a,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1h-picen-3-yl]oxy]-5-[(2r,3r,4s,5s,6s)-6-carboxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihy Chemical compound N.N.O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SPPIIOPGDLITJE-VLQRKCJKSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940048820 edetates Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000542 fatty acid esters of ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008269 hand cream Substances 0.000 description 1
- 239000002554 heparinoid Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N iso-octadecanoic acid Natural products CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N isopropylmethylphenol Natural products CC(C)CC1=CC=CC=C1O NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011379 keloid formation Diseases 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCXAYLQLOLXXKE-DWJAGBRCSA-K trisodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4s,5s,6s)-2-[[(3s,4ar,6ar,6bs,8as,11s,12ar,14ar,14bs)-11-carboxylato-4,4,6a,6b,8a,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1h-picen-3-yl]oxy]-6-carboxylato-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-t Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C([O-])=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O CCXAYLQLOLXXKE-DWJAGBRCSA-K 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
本発明は、かかる知見に基づいて完成した発明であり、下記の実施形態を有する。
(I−1)下記(A)〜(E)成分を含有する外用組成物:
(A)アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも1種、
(B)エデト酸塩、
(C)グリチルリチン酸塩、
(D)ヘパリン類似物質、及び
(E)水。
(I−2)外用組成物100質量%中に、(A)成分を総量で0.01〜10質量%の割合で含有する(I−1)に記載する外用組成物。
(I−3)外用組成物中の(A)成分100質量部に対して、(D)成分を総量で0.5〜500質量部の割合で含有する、(I−1)または(I−2)に記載する外用組成物。
(I−4)pH3〜7の範囲にある、(I−1)〜(I−3)のいずれかに記載する外用組成物。
(I−5)液状または半固形状の組成物である、(I−1)〜(I−4)のいずれかに記載する外用組成物。
(I−6)化粧品、外用医薬品または外用医薬部外品である、(I−1)〜(I−5)のいずれかに記載する外用組成物。
(I−7)5℃保管における結晶析出が抑制されてなる組成物である、(I−1)〜(I−6)のいずれかに記載する外用組成物。
(II−1)下記(A)、(B)、(C)及び(E)成分を含有する外用組成物の析出物生成抑制方法であって、下記(A)〜(E)成分を添加混合し、(A)、(B)、(C)及び(E)成分を(D)成分と共存させる工程を有する、析出物生成抑制方法:
(A)アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも1種、
(B)エデト酸塩、
(C)グリチルリチン酸塩、
(D)ヘパリン類似物質、及び
(E)水。
(II−2)前記外用組成物が、(A)成分を総量で0.01〜10質量%の割合で含有するものである(II−1)に記載する析出物生成抑制方法。
(II−3)外用組成物中の(A)成分100質量部に対して、(D)成分を総量で0.5〜500質量部の割合で配合する、(II−1)または(II−2)に記載する析出物生成抑制方法。
(II−4)外用組成物のpHを3〜7に調整する工程を有する、(II−1)〜(II−3)のいずれかに記載する析出物生成抑制方法。
(II−5)前記組成物が液状または半固形状の組成物である、(II−1)〜(II−4)のいずれかに記載する析出物生成抑制方法。
(II−6)前記組成物が化粧品、外用医薬品または外用医薬部外品である、(II−1)〜(II−5)のいずれかに記載する析出物生成抑制方法。
(II−7)5℃保管における結晶析出を抑制する方法である、(II−1)〜(II−6)のいずれかに記載する析出物生成抑制方法。
本発明の外用組成物は、下記に説明する(A)〜(E)成分を含有することを特徴とする。
(A)成分:アスコルビン酸類
(a)アスコルビン酸
本発明で用いられるアスコルビン酸は、化粧品、医薬品または医薬部外品の分野において、特に外用剤の成分として用いられるものであればよく、その限りにおいて、特に限定されない。例えば、ビタミンCの慣用名で知られるL−アスコルビン酸を好適に挙げることができる。
アスコルビン酸の誘導体としては、アスコルビン酸と同様に、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用剤の成分として用いられるものであればよい。制限されないものの、好ましくはエステル誘導体またはエーテル誘導体を挙げることができる。具体的には、アスコルビン酸のエステル誘導体としては、L−アスコルビン酸モノリン酸エステル、L−アスコルビン酸ジリン酸エステル、及びL−アスコルビン酸トリリン酸エステルなどのアスコルビン酸のリン酸エステル;L−アスコルビン酸パルミチン酸エステル、L−アスコルビン酸イソパルミチン酸エステル、L−アスコルビン酸ステアリン酸エステル、及びL−アスコルビン酸イソステアリン酸エステルなどのアスコルビン酸の脂肪酸エステル;L−アスコルビン酸−2−硫酸エステルなどを挙げることができる。またアスコルビン酸のエーテル誘導体としては、L−アスコルビン酸メチルエーテル、L−アスコルビン酸エチルエーテル、L−アスコルビン酸プロピルエーテル、L−アスコルビン酸ブチルエーテルなどのアスコルビン酸のアルキルエーテル;L−アスコルビン酸−2−グルコシドなどのアスコルビン酸のグルコシドなどを挙げることができる。好ましくは水溶性又は水溶性が高いエステル誘導体またはエーテル誘導体であり、かかるものとしては前記アスコルビン酸のリン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステル(以上、エステル誘導体)、L−アスコルビン酸エチルエーテル、L−アスコルビン酸−2−グルコシド(以上、エーテル誘導体)を挙げることができる。
アスコルビン酸またはその誘導体の塩としては、例えば、ナトリウム、及びカリウム等のアルカリ金属塩;マグネシウム、カルシウム、及びバリウム等のアルカリ土類金属塩;並びにアルミニウム等の多価金属塩などの金属塩;アンモニウム、及びトリシクロヘキシルアンモニウム等のアンモニウム塩;並びにモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、及びトリイソプロパノールアミン等のアルカノールアミン塩を挙げることができる。好ましくはナトリウムなどのアルカリ金属塩である。
エデト酸の塩としては、薬学的に許容される塩であり、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用剤の成分として用いられるものであればよい。制限されないものの、例えば、ナトリウム、及びカリウム等のアルカリ金属塩;マグネシウム、カルシウム、及びバリウム等のアルカリ土類金属塩;並びにアルミニウム等の多価金属塩などの金属塩;アンモニウム、及びトリシクロヘキシルアンモニウム等のアンモニウム塩を挙げることができる。好ましくはエデト酸二ナトリウムやエデト酸四ナトリウムなどのアルカリ金属塩;またはエデト酸カルシウム二ナトリウムなどのアルカリ土類金属塩などを挙げることができる。好ましくはエデト酸二ナトリウムである。なお、これらのエデト酸塩には、例えばエデト酸四ナトリウム四水塩などのように水和物(水塩)も含まれる。好ましくは、エデト酸二ナトリウムである。エデト酸二ナトリウムは、別名、エデト酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、またはEDTAナトリウムと称され、化粧品、医薬品または医薬部外品の分野において、安定化剤、金属イオン封鎖剤、抗酸化剤、抗菌剤、防腐剤または保存剤として、従来より広く使用されている。
グリチルリチン酸の塩としては、エデト酸の塩と同様、薬学的に許容される塩であり、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用剤の成分として用いられるものであればよい。制限されないものの、例えば、ナトリウム、及びカリウム等のアルカリ金属塩;マグネシウム、カルシウム、及びバリウム等のアルカリ土類金属塩;並びにアルミニウム等の多価金属塩などの金属塩;アンモニウム、及びトリシクロヘキシルアンモニウム等のアンモニウム塩を挙げることができる。好ましくはグリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウムなどのアルカリ金属塩;またはグリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルリチン酸二アンモニウムなどのアンモニウム塩を挙げることができる。好ましくはグリチルリチン酸二カリウムである。これらのグリチルリチン酸の塩は、化粧品、医薬品または医薬部外品の外用分野において、消炎剤(抗炎症剤)、香味剤、皮膚コンディショニング剤として従来より広く使用されている。
ヘパリン類似物質は、血行促進作用、皮膚保湿作用などが従来から知られている成分であり、コンドロイチン多硫酸等の多硫酸化ムコ多糖である。ムコ多糖を構成する単糖1分子当たり平均0.5〜5分子、中でも平均0.6〜3分子の硫酸基を有するのが好ましい。ヘパリン類似物質には、例えば、ヘパリン;及びコンドロイチン硫酸D、コンドロイチン硫酸Eのようなコンドロイチン多硫酸なども含まれる。中でも、日本薬局方外医薬品規格に収戴されているヘパリン類似物質(ヒルドイド:Heparinoid)を好適に使用することができる。
水は、一般に外用組成物(化粧品、医薬品、医薬部外品)の用途に応じて、それに使用される程度の純度や精製度を有するものであればよく、その限りにおいて特に制限されない。具体的には、イオン交換水、蒸留水、精製水、及び滅菌水等を制限なく、使用することができる。衛生面や保存安定性の面から、精製水、イオン交換水、滅菌水を好適に使用することができる。水の配合量は、全組成物を最終的に100質量%とする量である。具体的には、本発明の外用組成物の形状を損なうことなく、本発明の析出抑制効果を奏する範囲で選択調整することができる。制限されないものの、例えば10〜99.8質量%、好ましくは50〜99質量%、より好ましくは70〜95質量%の割合で配合することができる。
本発明の外用組成物は、本発明の効果である保存安定性(析出抑制)を損なわず、各配合成分の効果を損なわない量及び質的範囲内で、医薬品、医薬部外品または化粧品に添加される公知の添加剤を配合することができる。かかる添加剤としては、基剤、界面活性剤、増粘剤、保存剤、酸化防止剤、キレート剤、安定剤、刺激軽減剤、着色剤、香料等を例示することができる。また本発明の外用組成物には、他の有用な作用を付加するために、本発明の効果である保存安定性(析出抑制)を損なわず、各配合成分の効果を損なわない量及び質的範囲内で、医薬品、医薬部外品または化粧品に添加される公知の有効成分を配合することができる。かかる有効成分としては、例えば抗炎症剤、保湿剤、ビタミン類、収斂剤、抗菌成分、ペプチドまたはその誘導体、アミノ酸又はその誘導体、細胞賦活化成分、抗老化成分(抗シワ剤)、血行促進成分、美白成分、天然抽出物、酵素、殺菌剤等を例示することができる。
本発明の外用組成物のpHは、制限されないものの、pH2〜9の範囲に調整されることが好ましい。より好ましくはpH3〜7の範囲である。かかるpH範囲に調整することで、より安定な外用組成物として調製することができる。なお、pHの調整には、必要に応じて、定法に従って、有機酸(クエン酸、乳酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、シュウ酸、フマル酸、グルコン酸、アスパラギン酸等)又はその塩、無機酸(塩酸、硫酸、リン酸、ポリリン酸、ホウ酸等)又はその塩、無機塩類(炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等)、または有機塩類(モノエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン類)等のpH調整剤を用いることもできる。
本発明の外用組成物は、前記(A)〜(E)成分からなるものであってもよいが、本発明の効果を妨げないことを限度として、医薬品、医薬部外品、又は化粧品に通常使用される基剤又は担体、及び必要に応じて添加剤や有用成分と共に混合して、医薬品、医薬部外品、又は化粧品用の外用組成物とすることができる。
本発明の外用組成物の調製方法は特に制限されず、外用組成物の種類や用途(医薬品、医薬部外品、化粧品)及びその形状に基づいて、その定法に従って調製することができる。具体的には、例えば前記(A)〜(E)成分、または必要に応じて、これらに加えて外用組成物を調製するのに必要な通常の各種成分を適宜選択、配合して、定法により調製することができる。
本発明の外用組成物の外皮への適用量や用法は特に制限されず、通常、一日数回、適量を皮膚等の外皮に適用、例えば塗布するなどして用いることができる。本発明の外用組成物の用途としては、医薬用途(治療・改善)、スキンケア用途などが例示できるが、特にこれらに制限されない。本発明の外用組成物は、保湿、抗炎症、肌に残った跡(傷跡、やけど跡、ニキビ跡、妊娠線)をケア(保湿)して目立たなくする、またケロイド化の予防などの目的で好ましく使用される。
本発明は、前述する(A)アスコルビン酸類、(B)エデト酸塩、(C)グリチルリチン酸塩及び(E)水を含有する外用組成物について、低温保管時における析出物の生成を抑制する方法である。当該方法は、前記外用組成物の(A)〜(C)成分を、(E)の存在下で、(D)ヘパリン類似物質と共存状態を置くことで実施することができる。かかる共存状態は、簡便には、(A)〜(C)及び(E)成分を含有する外用組成物を製造する際に、(D)成分を添加配合することで形成することができる。つまり、(A)〜(C)及び(E)成分を含有する外用組成物の製造に際して、(D)成分を配合することで、(A)〜(C)及び(E)成分を含有する外用組成物の低温保管における析出性を抑制することができる。
表1に示す成分を量り取り、撹拌混合して溶解して水溶液状の組成物(実施例1及び2、比較例1及び2)を調製した。これらを各々透明なガラスビン(蓋付き)に充填し、調製直後の被験試料について、析出の有無を目視で観察した。次いでこれらを5℃の暗所に2日間静置保管し、保管後の析出の有無を目視で観察した。
下記処方からなる低温条件下における析出が抑制された水溶液状の組成物を調製した。
(処方)
L−アスコルビン酸2−グルコシド 2.0(質量%)
エデト酸二ナトリウム 0.1
グリチルリチン酸二カリウム 0.5
ヘパリン類似物質 0.3
1,3-ブチレングリコール 8.0
1,2-ペンタンジオール 5.0
グリセリン 3.0
フェノキシエタノール 0.4
クエン酸 適 量
クエン酸ナトリウム 適 量
精製水 残 部
全 量 100.0質量%
下記処方からなる低温条件下における析出が抑制されたジェル状の組成物を調製した。
(処方)
L−アスコルビン酸 2−グルコシド 2.0
エデト酸二ナトリウム 0.1
グリチルリチン酸二カリウム 0.05
ヘパリン類似物質 0.1
イソプロピルメチルフェノール 0.1
酢酸トコフェロール 0.1
1,2-ペンタンジオール 3.0
1,3-ブチレングリコール 5.0
カルボキシビニルポリマー 0.7
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.5
メチルポリシロキサン 2.6
無水ケイ酸 0.5
(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー/ジメチコン 0.5
ポリソルベート80* 1.0
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル 0.5
メチルパラベン 0.1
クエン酸 適 量
クエン酸Na 適 量
水酸化カリウム 適 量
精製水 残 部
全 量 100.0質量%
*モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.0.)
Claims (5)
- 下記(A)〜(E)成分を含有する外用組成物:
(A)アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも1種、
(B)エデト酸塩、
(C)グリチルリチン酸塩、
(D)ヘパリン類似物質、及び
(E)水。 - 外用組成物100質量%中に、(A)成分を総量で0.01〜10質量%の割合で含有する請求項1に記載する外用組成物。
- 外用組成物中の(A)成分100質量部に対して、(D)成分を総量で0.5〜500質量部の割合で含有する請求項1または2に記載する外用組成物。
- 医薬品または医薬部外品である請求項1〜3のいずれかに記載する外用組成物。
- 下記(A)〜(E)成分を添加混合し、(A)、(B)、(C)及び(E)成分を(D)成分と共存させる工程を有する、析出物生成抑制方法:
(A)アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも1種、
(B)エデト酸塩、
(C)グリチルリチン酸塩、
(D)ヘパリン類似物質、及び
(E)水。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018122790A JP7321679B2 (ja) | 2018-06-28 | 2018-06-28 | 外用組成物 |
US17/255,007 US20210244707A1 (en) | 2018-06-28 | 2019-06-19 | External-use composition |
SG11202012965YA SG11202012965YA (en) | 2018-06-28 | 2019-06-19 | External-use composition |
CN201980043736.8A CN112351777A (zh) | 2018-06-28 | 2019-06-19 | 外用组合物 |
PCT/JP2019/024352 WO2020004193A1 (ja) | 2018-06-28 | 2019-06-19 | 外用組成物 |
TW108121663A TWI815914B (zh) | 2018-06-28 | 2019-06-21 | 外用組成物、析出物生成抑制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018122790A JP7321679B2 (ja) | 2018-06-28 | 2018-06-28 | 外用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020002059A true JP2020002059A (ja) | 2020-01-09 |
JP7321679B2 JP7321679B2 (ja) | 2023-08-07 |
Family
ID=68987134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018122790A Active JP7321679B2 (ja) | 2018-06-28 | 2018-06-28 | 外用組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210244707A1 (ja) |
JP (1) | JP7321679B2 (ja) |
CN (1) | CN112351777A (ja) |
SG (1) | SG11202012965YA (ja) |
TW (1) | TWI815914B (ja) |
WO (1) | WO2020004193A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021059520A (ja) * | 2019-10-09 | 2021-04-15 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000053533A (ja) * | 1998-08-07 | 2000-02-22 | Pias Arise Kk | セラミド合成促進剤、及びそのセラミド合成促進剤を含む化粧料、医薬部外品、皮膚外用剤 |
JP2003113061A (ja) * | 2001-09-29 | 2003-04-18 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 水歯磨き |
JP2005206573A (ja) * | 2003-12-22 | 2005-08-04 | Nippon Fine Chem Co Ltd | ジエステル及び油剤、並びに化粧料及び皮膚外用剤 |
JP2005263793A (ja) * | 2004-02-18 | 2005-09-29 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JP2016179958A (ja) * | 2015-03-24 | 2016-10-13 | 小林製薬株式会社 | 皮膚色素沈着抑制剤 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11199426A (ja) * | 1998-01-05 | 1999-07-27 | Nippon Haipokkusu:Kk | 化粧料 |
ATE529094T1 (de) * | 2003-01-27 | 2011-11-15 | Vitamin C60 Biores Corp | Zusammensetzung zur äusseren anwendung |
US8691247B2 (en) * | 2006-12-26 | 2014-04-08 | Ad Lunam Labs Inc. | Skin rejuvenation cream |
US20100209364A1 (en) * | 2007-07-20 | 2010-08-19 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | Emulsified Composition |
CA2749750C (en) * | 2008-04-15 | 2014-01-28 | Immanence Integrale Dermo Correction Inc. | Skin care compositions and methods of use thereof |
JP5902410B2 (ja) * | 2010-07-16 | 2016-04-13 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP5827052B2 (ja) * | 2010-07-16 | 2015-12-02 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
KR101461121B1 (ko) * | 2013-02-12 | 2014-11-12 | (주)아비오 | 고농도 비타민c 및 비타민c 유도체의 투명 졸, 겔 조성물 |
JP6666068B2 (ja) * | 2015-01-13 | 2020-03-13 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP6628488B2 (ja) * | 2015-03-31 | 2020-01-08 | 小林製薬株式会社 | ゲル状外用組成物 |
JP6632837B2 (ja) * | 2015-09-04 | 2020-01-22 | 小林製薬株式会社 | 乳化組成物 |
-
2018
- 2018-06-28 JP JP2018122790A patent/JP7321679B2/ja active Active
-
2019
- 2019-06-19 CN CN201980043736.8A patent/CN112351777A/zh active Pending
- 2019-06-19 US US17/255,007 patent/US20210244707A1/en active Pending
- 2019-06-19 WO PCT/JP2019/024352 patent/WO2020004193A1/ja active Application Filing
- 2019-06-19 SG SG11202012965YA patent/SG11202012965YA/en unknown
- 2019-06-21 TW TW108121663A patent/TWI815914B/zh active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000053533A (ja) * | 1998-08-07 | 2000-02-22 | Pias Arise Kk | セラミド合成促進剤、及びそのセラミド合成促進剤を含む化粧料、医薬部外品、皮膚外用剤 |
JP2003113061A (ja) * | 2001-09-29 | 2003-04-18 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 水歯磨き |
JP2005206573A (ja) * | 2003-12-22 | 2005-08-04 | Nippon Fine Chem Co Ltd | ジエステル及び油剤、並びに化粧料及び皮膚外用剤 |
JP2005263793A (ja) * | 2004-02-18 | 2005-09-29 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JP2016179958A (ja) * | 2015-03-24 | 2016-10-13 | 小林製薬株式会社 | 皮膚色素沈着抑制剤 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021059520A (ja) * | 2019-10-09 | 2021-04-15 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2020004193A1 (ja) | 2020-01-02 |
TW202019383A (zh) | 2020-06-01 |
CN112351777A (zh) | 2021-02-09 |
US20210244707A1 (en) | 2021-08-12 |
JP7321679B2 (ja) | 2023-08-07 |
TWI815914B (zh) | 2023-09-21 |
SG11202012965YA (en) | 2021-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20150057918A (ko) | 피부 미백용 조성물 | |
JP6060742B2 (ja) | 外用液体組成物 | |
JP2021152080A (ja) | 医薬組成物 | |
JP2017190348A (ja) | 水性眼科組成物 | |
WO2020004194A1 (ja) | 外用組成物 | |
TWI766912B (zh) | 水性製劑 | |
WO2020004193A1 (ja) | 外用組成物 | |
JP7359909B2 (ja) | 口腔用組成物の製造方法、口腔用組成物の口腔内塗布部との密着性を向上させる方法および口腔用組成物の口腔内塗布部における滞留性を向上させる方法。 | |
JP6437148B2 (ja) | 外用組成物 | |
JP2006022091A (ja) | 育毛用組成物 | |
JP2008056703A (ja) | 育毛用組成物 | |
JP2021152081A (ja) | 医薬組成物 | |
WO2020196852A1 (ja) | 水性製剤 | |
JP2018052887A (ja) | 水性製剤 | |
JP5984531B2 (ja) | 水性眼科組成物 | |
JP2007191473A (ja) | 新規な育毛用組成物 | |
JP2006022092A (ja) | 新規育毛用組成物 | |
CN113679664B (zh) | 白藜芦醇高分子水溶液及其制备方法 | |
JP2018052888A (ja) | 水性製剤 | |
JP2018052886A (ja) | 水性製剤 | |
JP2021042201A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP7214331B2 (ja) | 医薬組成物 | |
JP2022102348A (ja) | 水中油型皮膚外用剤 | |
JP2021175753A (ja) | 外用組成物 | |
WO2022092040A1 (ja) | 口腔用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210513 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220621 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20220817 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221018 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230214 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230411 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230627 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230726 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7321679 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |