JP2019532987A - 合成のラクダ臓器抽出物、その製造方法およびその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
a.1つまたは複数のL‐アミノ酸およびその誘導体、
b.ラクダ臓器抽出物から得た1つのペプチド画分、
c.1つまたは複数の核酸成分およびその誘導体、
d.1つまたは複数のビタミンおよび無機塩類、
c.並びにその他の添加物
を、6.0から7.4の間のpHにおいて30〜40vol%の水と混合することを含む、合成のラクダ臓器抽出物の製造方法が提供される。
b1)無血液の洗浄されたラクダ臓器組織を機械的破砕によってピューレ状にして、適切な溶媒、または溶媒混合物と混合し、
b2)該混合物を数日間冷却保存して、続いて遠心分離機で分離し、
b3)該被分離物において浸透圧条件を変化させ、同時に55〜65℃へ加熱することによって、存在しているタンパク質からペプチドを分離し、
b4)空気または酸素を十分に長く流出させることによって残留タンパク質を除去するために、pHを3.2から3.5にまで下げ、
b5)最後に滅菌濾過を行う、
第1項または第2項に記載の方法。
a.0.1〜50g/l、2〜10g/l、または4g/lのL‐アミノ酸またはL‐アミノ酸誘導体、
b.合成のラクダ臓器抽出物1リットルにつき、0.1〜10kg、1〜5kg、あるいは2kgのラクダ臓器組織から生じるペプチド画分、
c.0.01〜50g/l、0.1〜5g/l、または1.0g/lの核酸成分およびその誘導体、
d.0.1〜1.0g/l、0.6〜0.9g/l、または0.7g/lのビタミン、および0.1〜20g/l、1〜5g/l、または1.5g/lの無機塩類、並びに、
e.0〜200g/l、5〜100g/l、80g/l、60g/lまたは20g/lのその他の添加物
を、6.0から7.4の間のpHにおいて30〜40vol%の水と混合する、第1項〜第8項のいずれか1つに記載の方法。
(重量/体積および体積/体積の表示は合成のラクダ臓器抽出物の最終体積に対するものである)。
a.L‐アミノ酸またはL‐アミノ酸誘導体として、グリシン、グルタミン酸各0.3〜0.4g/l、アルファ‐アラニン、アスパラギン酸、ヒドロキシプロリン、プロリン、セリン、リシン、アルギニン各0.2〜0.4g/l、ヒスチジン、オルニチン、アスパラギン、バリン、チロシン、DL‐トレオニン、フェニルアラニン、ロイシン各0.03〜0.06g/l、トレオニン、トリプトファン、メチオニン、β‐アラニン各0.01〜0.03g/l、イソロイシン、システイン、クレアチニン、馬尿酸各<0.02g/l、尿素0.5〜0.9g/l、
b.ペプチド画分として、合成のラクダ臓器抽出物1リットルにつき、2kgのラクダ臓器組織から生じるペプチド画分、
c.核酸成分およびその誘導体として、アデニン、アデノシン、シチジン、グアニン、シトシン、ウラシル、グアノシン、ウリジン、ヒポキサンチン、キサンチン、環状AMP、アデノシン一リン酸各0.01〜0.03g/l、イノシン0.08g/l、尿酸およびオロト酸各0.02〜0.03g/l、
d.ビタミンとして、ピリドキソール塩酸塩0.5〜0.7g/l、ビオチン0.1g/l、チアミン塩化物、パントテン酸カルシウム、トコフェロールコハク酸エステル各<0.002g/l、ミオ‐イノシトール、ニコチン酸アミド各<0.03g/l、および無機塩類として、硫酸マグネシウム、アスパラギン酸マグネシウムおよびリン酸二水素ナトリウム一水和物各<0.07g/l、酢酸亜鉛0.1g/l、グルコン酸コバルト、グルコン酸マンガン各0.005g/l、
e.並びに、その他の添加物として、グルコース、ソルビトールおよびマンニトール各0.1〜0.5g/l、クエン酸1〜5g/l、リンゴ酸1〜2g/l、コハク酸5〜15g/l、エタノール10〜50ml/l、ベンジルアルコール1〜4ml/l、グリセリン0.4〜1.0g/l、N‐メチルグルカミン<0.5g/l、グルコサミン1〜2.5g/l、乳酸ナトリウム1〜4g/l、コハク酸ナトリウム2〜15g/l
を、6.0から7.4の間のpHにおいて30〜40vol%の水と混合する、第1項〜第9項のいずれか1つに記載の方法(数値は最終体積に対するものである)。
a.0.1〜50g/l、2〜10g/l、または4g/lのL‐アミノ酸またはL‐アミノ酸誘導体、
b.合成のラクダ臓器抽出物1リットルにつき、0.1〜10kg、1〜5kg、あるいは2kgのラクダ臓器組織から生じるペプチド画分、
c.0.01〜50g/l、0.1〜5g/l、または1g/lの核酸成分およびその誘導体、
d.0.1〜1.0g/l、0.6〜0.9g/l、または0.7g/lのビタミンおよび0.1〜20g/l、1〜5g/l、または1.5g/lの無機塩類、並びに、
e.0〜200g/l、5〜100g/l、80g/l、60g/lまたは20g/lのその他の添加物
を、6.0から7.4の間のpHにおいて30〜40vol%の水と混合する(重量/体積および重量/重量の表示は合成のラクダ臓器抽出物の最終体積に対するものである)。
a.L‐アミノ酸またはL‐アミノ酸誘導体として、グリシン、グルタミン酸各0.3〜0.4g/l、アルファ‐アラニン、アスパラギン酸、ヒドロキシプロリン、プロリン、セリン、リシン、アルギニン各0.2〜0.4g/l、ヒスチジン、オルニチン、アスパラギン、バリン、チロシン、DL‐トレオニン、フェニルアラニン、ロイシン各0.03〜0.06g/l、トレオニン、トリプトファン、メチオニン、β‐アラニン各0.01〜0.03g/l、イソロイシン、システイン、クレアチニン、馬尿酸各<0.02g/l、尿素0.5〜0.9g/l、
b.合成のラクダ臓器抽出物1リットル当たりのペプチド画分として、2kgのラクダ臓器組織から生じるペプチド画分、
c.核酸成分およびその誘導体として、アデニン、アデノシン、シチジン、グアニン、シトシン、ウラシル、グアノシン、ウリジン、ヒポキサンチン、キサンチン、環状AMP、アデノシン一リン酸各0.01〜0.03g/l、イノシン0.08g/l、尿酸およびオロト酸各0.02〜0.03g/l、
d.ビタミンとして、ピリドキソール塩酸塩0.5〜0.7g/l、ビオチン0.1g/l、チアミン塩化物、パントテン酸カルシウム、トコフェロールコハク酸エステル各<0.002g/l、ミオ‐イノシトール、ニコチン酸アミド各<0.03g/l、および、無機塩類として、硫酸マグネシウム、アスパラギン酸マグネシウムおよびリン酸二水素ナトリウム‐一水和物各<0.07g/l、酢酸亜鉛0.1g/l、グルコン酸コバルト、グルコン酸マンガン各0.005g/l、
e.並びに、その他の添加物として、グルコース、ソルビトールおよびマンニトール各0.1〜0.5g/l、クエン酸1〜5g/l、リンゴ酸1〜2g/l、コハク酸5〜15g/l、エタノール10〜50ml/l、ベンジルアルコール1〜4ml/l、グリセリン0.4〜1.0g/l、N‐メチルグルカミン<0.5g/l、グルコサミン1.0〜2.5g/l、乳酸ナトリウム1〜4g/l、コハク酸ナトリウム2〜15g/l
を、6.0から7.4の間のpHにおいて30〜40vol%の水と混合する(値は最終体積に対するものである)。
研究結果:a)食べる量が十分でなかったラクダの子どもへの相応の使用:食欲不振に対して、このような処置の後しばらくして成果が現れた。それどころか、食欲不振から過食になったことにより、まもなくこのような抽出物の投与を中断しなければならなかった。b)栄養補助食品として、ラクダ臓器抽出物は回復期のラクダに適していた。c)ラクダ臓器抽出物の注射剤としての使用:ハンブルクの友人ヴォルフガング・ザイデル氏と、更にUFSM(サンタ・マリア連邦大学)の前学長であるジョゼ・マリアーノ・ダ・ロッチャ・フィルホ博士教授の仲介により、彼らが親しくしている首長所有のラクダを用いて、相応の試験を行うことができた:同首長は、所有するラクダがレースで成功を収めてから数年間、本発明者の調合に従って製造されたラクダ胸腺抽出物を注射液として獲得した。
1965年以降、本発明者は、例えばオムニサイマス、エバンジル(ポーラ)内のk‐PFE+セルリールといった、複数のタンパク質非含有(および酵素非含有)の化粧品添加物の使用において成功を収めている。
以下の組成に従って、合成抽出物Iを追加混合したハンドクリームが調製された。クリーム製剤の最終組成は以下の通りであった:
製造:
ラクダの皮膚を、血液、肉および脂肪を除去した後に破砕して、次に抽出物の目的に応じて、中性塩または酸と混合し、冷凍乾燥した状態で、または溶液(保存のためにソルビン酸を添加)として保存した(ドイツ薬剤師新聞117、1557〜62(1977年)を参照)。比較可能な方法が他の哺乳類コラーゲンを獲得するための最新技術で記載されている。
ラクダコラーゲン:N18%+−0.3
ヒドロキシプロリン含有量:14〜15%
1リットルの調合物としての、合成のラクダ胎盤抽出物(合成I)の製造
以下に示す、最終体積1l当たりで計算した量の成分を、最終体積の3/10から4/10までに相当する量の再蒸留H2O中で、撹拌しながら無菌状態で溶解した。pH値は6.0と7.4の間に保たれた:
L‐アミノ酸および誘導体:
ラクダ胎盤分泌腺から得たペプチド画分:
核酸成分および誘導体:
ビタミン:
硫酸マグネシウム、アスパラギン酸マグネシウム、NaH2PO4‐H2O各<0.07g、酢酸亜鉛0.1g、グルコン酸コバルト、グルコン酸マンガン各0.005g。
その他の添加物:
[実施例2]
該製造方法は、例1に対して示した通りに実行された。満たして1lにする前に、特別な酵母細胞製剤であるH38(Y20)を50ml追加し、再蒸留水で満たして1lにした。
測定された呼吸数増加係数は2.6であった。
[実施例3]
パトベルク法:
パトベルク試験の結果:表3
ワールブルク装置において、製品の代謝活性を検圧計による測定により、厳密には、ラットあるいはモルモットの肝臓ホモジネートを使用した場合において、呼吸数の増加を‐O2摂取量の測定により算定した。注入計画に従って、容器側面の副容器に試験液または水を供給した。製品添加物ありおよびなしの反応プロセスが比較され得る。容器を検圧計と接続した。検圧計を恒温装置内に吊るして、規定温度まで加熱した。その後、傾けることによって試験液または水を副容器から主容器に移し入れた。これが実際の反応開始である。個々の検針は10分間隔で行った。結果を測定計画に記入する。ワールブルク試験は90分以上におよぶ。この結果から代謝活性の増加係数が得られる。
測定計画
例:係数が1.83のライ麦プラセンタ抽出物。対照群:1.0(前保温37℃で1時間):
[実施例6]
Claims (10)
- a.1つまたは複数のL‐アミノ酸および/またはその誘導体、
b.ラクダ臓器抽出物から得た1つのペプチド画分、
c.1つまたは複数の核酸成分および/またはその誘導体、
d.1つまたは複数のビタミンおよび無機塩類、
c.並びに必要に応じてその他の添加物
を、6.0から7.4の間のpHにおいて30〜40vol%の水と混合することを含む、合成のラクダ臓器抽出物の製造方法。 - i)前記L‐アミノ酸およびその誘導体が、グリシン、グルタミン酸、アルファ‐アラニン、アスパラギン酸、ヒドロキシプロリン、プロリン、セリン、リシン、アルギニン、ヒスチジン、オルニチン、アスパラギン、バリン、チロシン、DL‐トレオニン、フェニルアラニン、ロイシン、トレオニン、トリプトファン、メチオニン、β‐アラニン、イソロイシン、システイン、クレアチニンおよび馬尿酸を含む群から選択され、
ii)前記核酸成分およびその誘導体が、アデニン、アデノシン、シチジン、グアニン、シトシン、ウラシル、グアノシン、ウリジン、ヒポキサンチン、キサンチン、環状AMP、アデノシン一リン酸、イノシン、尿酸およびオロト酸を含む群から選択され、
iii)前記ビタミンおよび無機塩類が、ピリドキソール塩酸塩、ビオチン、チアミン塩化物、パントテン酸カルシウム、トコフェロールコハク酸エステル、ミオ‐イノシトール、ニコチンアミド、硫酸マグネシウム、アスパラギン酸マグネシウム、リン酸二水素ナトリウム一水和物、酢酸亜鉛、グルコン酸コバルトおよびグルコン酸マンガンを含む群から選択され、
iv)前記その他の添加物が、グルコース、ソルビトール、マンニトール、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、ベンジルアルコール、グリセリン、エタノール、N‐メチルグルカミン、乳酸ナトリウムおよびコハク酸ナトリウムを含む群から選択される、
請求項1に記載の方法。 - ラクダ臓器からペプチド画分を獲得するために、
b1)無血液の洗浄されたラクダ臓器組織を機械的破砕によってピューレ状にして、1つまたは複数の適切な溶媒、または溶媒混合物と混合し、
b2)前記の混合物を数日間冷却保存して、続いて遠心分離機で分離し、
b3)前記被分離物において、浸透圧条件を変化させ、同時に55〜65℃へ加熱することによって、前記被分離物中に含まれるペプチドを分離し、
b4)残留タンパク質を除去するために、pHを3.2から3.5にまで下げて、
b5)最後に滅菌濾過を行う、
請求項1または2に記載の方法。 - 更に酵母細胞製剤を追加混合する、請求項1から4までのいずれか1つに記載の方法。
- 前記ラクダ臓器抽出物の細胞代謝活性を増加させる作用を強化する、および/または代謝活性を増加させる固有の作用を有する、更に別の成分を追加混合する、請求項1から4までのいずれか1つに記載の方法。
- 前記の合成のラクダ臓器抽出物に、更に別の天然または合成の哺乳類臓器抽出物を追加混合する、請求項1から5までのいずれか1つに記載の方法。
- 請求項1から6までのいずれか1つに記載の方法に従って獲得可能な、合成のラクダ臓器抽出物およびその抽出物混合物。
- 動脈硬化症または放射線損傷を治療するための、外傷または内傷治癒を目的とした、局所、皮下、静脈または筋肉内において適用するための医療用組成物を製造することを目的とした、請求項1から6までのいずれか1つに記載の合成のラクダ臓器抽出物および抽出物混合物の使用。
- 請求項1から6までの少なくとも1つに記載の方法に従って獲得可能な、化粧品添加物または栄養強化剤としての、合成のラクダ臓器抽出物および抽出物混合物の使用。
- 前記の合成のラクダ臓器抽出物を、各型のコラーゲン、エラスチン、フィブロネクチン、クレアチンおよびヒアルロン酸を含む群から選択され得る、1つまたは複数のラクダ結合組織成分と混合する、請求項1から6までのいずれか1つに記載の方法。
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