JP2019532948A - 架橋ピペリジン誘導体 - Google Patents
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Abstract
Description
[式中、
R1は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン、低級アルコキシ又はハロゲンにより置換された低級アルコキシであり;
n=2又は3であれば、R1は、同一であっても異なっていてもよく;
nは、1、2又は3であり;
mは、1、2又は3であり;
Arは、下記式:
(式中、
R2は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン又は低級アルコキシであり;
R3は、水素又はハロゲンである)
のものから選択される、5員又は6員ヘテロアリール基であり;
−()m−は、−(CH2)m−である]
で示される化合物、又は薬学的に活性なその酸付加塩に関する。
本明細書に使用されるとき、「低級アルキル」という用語は、1〜7個の炭素原子を含有する飽和の直鎖又は分岐鎖基、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、n−ブチル、i−ブチル、2−ブチル、t−ブチルなどを意味する。好ましいアルキル基は、1〜4個の炭素原子を持つ基である。
[式中、
R1は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン、低級アルコキシ又はハロゲンにより置換された低級アルコキシであり;
n=2又は3であれば、R1は、同一であっても異なっていてもよく;
nは、1、2又は3であり;
mは、1、2又は3であり;
R2は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン又は低級アルコキシであり;
−()m−は、−(CH2)m−である]
で示される化合物、又は薬学的に活性なその酸付加塩、例えば、以下の化合物である:
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(2−クロロ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,5−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,5−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン 又は
4−(4−メトキシフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン。
[式中、
R1は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン、低級アルコキシ又はハロゲンにより置換された低級アルコキシであり;
n=2又は3であれば、R1は、同一であっても異なっていてもよく;
nは、1、2又は3であり;
mは、1、2又は3であり;
R2は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン又は低級アルコキシであり;
R3は、水素又はハロゲンであり;
−()m−は、−(CH2)m−である]
で示される化合物、又は薬学的に活性なその酸付加塩、例えば、以下の化合物である:
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,5−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン 又は
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン。
[式中、
R1は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン、低級アルコキシ又はハロゲンにより置換された低級アルコキシであり;
n=2又は3であれば、R1は、同一であっても異なっていてもよく;
nは、1、2又は3であり;
mは、1、2又は3であり;
R2は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン又は低級アルコキシであり;
−()m−は、−(CH2)m−である]
で示される化合物、又は薬学的に活性なその酸付加塩、例えば、以下の化合物である:
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン 又は
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン。
[式中、
R1は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン、低級アルコキシ又はハロゲンにより置換された低級アルコキシであり;
n=2又は3であれば、R1は、同一であっても異なっていてもよく;
nは、1、2又は3であり;
mは、1、2又は3であり;
−()m−は、−(CH2)m−である]
で示される化合物、又は薬学的に活性なその酸付加塩、例えば、以下の化合物である:
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(3−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン 又は
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(3−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン。
[式中、
R1は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン、低級アルコキシ又はハロゲンにより置換された低級アルコキシであり;
n=2又は3であれば、R1は、同一であっても異なっていてもよく;
nは、1、2又は3であり;
Arは、下記式:
(式中、
R2は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン又は低級アルコキシであり;
R3は、水素又はハロゲンである)
のものから選択される、5員又は6員ヘテロアリール基である]
で示される化合物、又は薬学的に活性なその酸付加塩である。
a)式(9):
で示される化合物を、式(10):
で示される化合物と反応させて、式(I):
[式中、置換基は、上記のものと同義である]
で示される化合物にする工程、及び
所望であれば、得られた化合物を薬学的に許容し得る酸付加塩に変換する工程
を含むプロセスにより、調製することができる。
m=1である(Ia)型誘導体の一般合成
スキーム1により製造される、(m=1)である一般式(Ia)の誘導体の調製。目的化合物の合成は、シアノカルボンイミド酸ジフェニル(3)への市販の置換アニリン(2)の求核付加により開始され、中間体(4)が良好な収率で得られた。保護アルコール部分を含有する求電子試薬[2−(2−ブロモエトキシ)テトラヒドロピラン]でのN−アルキル化によって、化合物(5)が得られた。ヒドラジンとの反応によって、対応するトリアゾール(6)が得られた。テトラヒドロピラン(THP)基により保護されたアルコールを標準的酸性条件下で脱保護すると、ほぼ定量的収率で(7)を与えたが、これは(8)を形成する光延(Mitsunobu)反応のアルコール前駆体であった。最終的に、ザントマイヤー(Sandmeyer)反応によって、汎用の中間体であるブロモトリアゾール(9)が得られ、これは(10)型の様々なアミンとのバックワルド(Buchwald)型反応を容易に受けて、式(Ia)の最終生成物を与えた。
スキーム2により製造される、(m=2)である一般式(Ib)の誘導体の調製。目的化合物の合成は、シアノカルボンイミド酸ジフェニル(3)への市販の置換アニリン(2)の求核付加により開始され、中間体(4)が良好な収率で得られた。保護アルコール部分を含有する求電子試薬[2−(3−ブロモプロポキシ)テトラヒドロピラン]でのN−アルキル化によって、化合物(11)が得られた。ヒドラジンとの反応によって、対応するトリアゾール(12)が得られた。テトラヒドロピラン(THP)基により保護されたアルコールを標準的酸性条件下で脱保護すると、ほぼ定量的収率で(13)を与えたが、これは(14)を形成する光延反応のアルコール前駆体であった。最終的に、ザントマイヤー反応によって、汎用の中間体であるブロモトリアゾール(15)が得られ、これは(10)型の様々なアミンとのバックワルド型反応を容易に受けて、式(Ib)の最終生成物を与えた。
スキーム3により製造される、(m=3)である一般式(Ic)の誘導体の調製。目的化合物の合成は、シアノカルボンイミド酸ジフェニル(3)への市販の置換アニリン(2)の求核付加により開始され、中間体(4)が良好な収率で得られた。保護アルコール部分を含有する求電子試薬[2−(4−ブロモブトキシ)テトラヒドロピラン]でのN−アルキル化によって、化合物(16)が得られた。ヒドラジンとの反応によって、対応するトリアゾール(17)が得られた。テトラヒドロピラン(THP)基により保護されたアルコールを標準的酸性条件下で脱保護すると、ほぼ定量的収率で(18)を与えたが、これは(19)を形成する光延反応のアルコール前駆体であった。最終的に、ザントマイヤー反応によって、汎用の中間体であるブロモトリアゾール(20)が得られ、これは(10)型の様々なアミンとのバックワルド型反応を容易に受けて、式(Ic)の最終生成物を与えた。
細胞γ−セクレターゼアッセイ
スウェーデン型二重突然変異(K595N/M596L)を有するヒトAPP695を過剰発現するヒト神経膠腫H4細胞を、96ウェルプレート中、30,000細胞/ウェル/100μlで、10% FCS、0.2mg/l ハイグロマイシンBを含有するIMDM培地に蒔き、37℃、5% CO2でインキュベートした。
プレーティングの3〜4時間後、化合物を培地で希釈して、1.5倍濃縮液として50μlを添加することにより、最終濃度を達成する。化合物のインキュベーションを24時間実施する。最終用量は、半対数目盛りで典型的には4μMから下がって0.0013μMまでの範囲であり、8点の用量反応曲線が得られる。
ビヒクルのみ及び基準化合物を用いた適切な対照を、このアッセイに適用した。Me2SO4の最終濃度は0.4%であった。
37℃、5% CO2でインキュベーション後、上清を、AlphaLisaアッセイキット(Human Amyloid beta 1-42 Kit: Cat# AL203C, Perkin Elmer)を利用した分泌Aβ42の定量に付した。細胞培養上清20μlをアッセイプレートに移した。次に、AlphaLisa結合捕捉抗体とビオチン化検出抗体の混合物10μlを加え、アッセイプレートを穏やかに振盪しながら室温で3時間インキュベートした。更にドナービーズ20μlを添加後、アッセイプレートを室温及び一定の振盪で直接光に曝露することなく30分間インキュベートした。次に、アッセイプレートをParadigm AlphaLisa Readerにて、励起680nm及び発光570nmで、内蔵プログラムを用いて読み取った。
次に、測定シグナルを用いて、XLfit 5.3ソフトウェア(IDBS)を用いる非線形回帰適合解析により、Aβ42分泌の阻害に関するIC50値を算出した。
1.品目1、2、3及び4を混合し、精製水で顆粒化する。
2.顆粒を50℃で乾燥させる。
3.顆粒を適切な微粉砕装置に通す。
4.品目5を加え、3分間混合し、適切な成形機で圧縮する。
1.品目1、2及び3を適切なミキサーで30分間混合する。
2.品目4及び5を加え、3分間混合する。
3.適切なカプセルに充填する。
以下の実施例は、本発明の例示のため提供される。これらは、本発明の範囲を限定するものではなく、単にその代表例と解されるべきである。
分析方法
HPLC(方法:LCMS FastGradient)
カラム:Agilent Zorbax Eclipse Plus C18, Rapid Resolution HT, 2.1×30mm, 1.8μm, パーツ番号 959731-902
溶媒A:水 0.01%ギ酸;溶媒B:アセトニトリル(MeCN)
勾配:
実験の項では以下の略語を使用した。
THF=テトラヒドロフラン;
TBME=メチル−tert−ブチルエーテル;
DMF=ジメチルホルムアミド;
TLC=薄層クロマトグラフィー;
RT=室温、20〜25℃。
(9)型の中間体(スキーム1による)
中間体(9-1)
2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール
工程1:3,4−ジフルオロアニリン(3.00g、23.20mmol)及びシアノカルボンイミド酸ジフェニル(5.53g、23.20mmol)を2−プロパノール(64.00mL)に溶解した。反応混合物をRTで一晩撹拌した。粗生成物を真空で溶媒留去し、カラムクロマトグラフィー(ヘプタン:EtOAc 100:0〜50:50)により精製して、N’−シアノ−N−(3,4−ジフルオロフェニル)カルバムイミド酸(Z)−フェニルを白色固体(5.00g、79%)として与えた。MS(ES+)m/z:274.1[M+H]+。
2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール
4−(トリフルオロメチル)アニリンから出発して、中間体(9-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール(9-2)0.12gを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:333.0及び335.0[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール
2,3,4−トリフルオロアニリンから出発して、中間体(9-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール(9-3)0.12gを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:319.0及び321.0[M+H]+。(Br同位体)。
中間体(15-1):
2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
工程1:3,4−ジフルオロアニリン(3.00g、23.20mmol)及びシアノカルボンイミド酸ジフェニル(5.53g、23.20mmol)を、2−プロパノール(64.00mL)に溶解した。反応混合物をRTで一晩撹拌した。粗生成物を真空で溶媒留去し、カラムクロマトグラフィー(ヘプタン:EtOAc 100:0〜50:50)により精製して、N’−シアノ−N−(3,4−ジフルオロフェニル)カルバムイミド酸(Z)−フェニルを白色固体(5.00g、79%)として与えた。MS(ES+)m/z:274.1[M+H]+。
2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
4−(トリフルオロメチル)アニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-2)32mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:347.0及び349.0[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(3,5−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
3,5−ジフルオロアニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(3,5−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-3)234mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:315.0及び317.0[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
3−フルオロ−4−メチル−アニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-4)662mgを淡黄色の油状物として調製した。MS(ES+)m/z:311.0及び313.0[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
2,3,4−トリフルオロアニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-5)134mgを淡褐色固体として調製した。MS(ES+)m/z:333.0及び335.0[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
3−フルオロアニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-6)210mgを淡黄色固体として調製した。MS(ES+)m/z:297.0及び299.0[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
4−フルオロアニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-7)1.11gを淡黄色固体として調製した。MS(ES+)m/z:297.0及び299.0[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(3−クロロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
3−クロロアニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(3−クロロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-8)1.06gを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:313.0及び315.0[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(2−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
2−フルオロアニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(2−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-9)1.05gを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:297.1及び299.1[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−[2−(トリフルオロメチル)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
2−(トリフルオロメチル)アニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−[2−(トリフルオロメチル)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-10)0.90gを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:347.1及び349.1[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(4−クロロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
4−クロロアニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(4−クロロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-11)1.2gを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:313.1及び315.1[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−フェニル−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
アニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−フェニル−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-12)240mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:279.0及び281.0[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(4−メトキシフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
4−メトキシアニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(4−メトキシフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-13)1.05gを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:309.1及び311.1[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
4−(トリフルオロメトキシ)アニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-14)1.10gを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:363.1及び365.1[M+H]+。(Br同位体)。
2−ブロモ−4−(2−クロロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン
2−クロロアニリンから出発して、中間体(15-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−(2−クロロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-15)1.06gを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:313.0及び315.0[M+H]+。(Br同位体)。
中間体(20-1):
2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン
工程1:3,4−ジフルオロアニリン(3.00g、23.20mmol)及びシアノカルボンイミド酸ジフェニル(5.53g、23.20mmol)を2−プロパノール(64.00mL)に溶解した。反応混合物をRTで一晩撹拌した。粗生成物を真空で溶媒留去し、カラムクロマトグラフィー(ヘプタン:EtOAc 100:0〜50:50)により精製して、N’−シアノ−N−(3,4−ジフルオロフェニル)カルバムイミド酸(Z)−フェニルを白色固体(5.00g,79%)として与えた。MS(ES+)m/z:274.1[M+H]+。
2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン
4−(トリフルオロメチル)アニリンから出発して、中間体(20-1)の調製と同様に、中間体2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-2)72mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:361.0及び363.0[M+H]+。(Br同位体)。
中間体(10-1):
(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:封管中、N−[(1R,5S,8S)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(500mg、2.21mmol)をEtOH(10mL)に溶解して、4−クロロ−6−メチルピリミジン(869mg、6.63mmol)を加え、続いてトリエチルアミン(894mg、1.23mL、8.84mmol)を加えた。反応混合物を130℃で一晩撹拌した。粗反応混合物を真空で濃縮した。残渣をCH2Cl220mL及び水 20mLで希釈した。有機相をCH2Cl2(3×20mL)で抽出し、MgSO4で乾燥させて真空で濃縮した。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー(ヘプタン中0%〜100% EtOAc)により精製して、N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチルを黄色固体(496mg、収率71%)として与えた。MS(ES+)m/z:319.2[(M+H)+]
(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:中間体(10-1)(工程1)の調製と同様に、封管中、100℃において、溶媒としてのEtOH中、トリエチルアミン(358mg、493μl、3.53mmol)の存在下で、N−[(1R,5S,8S)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(200mg、884μmol)及び4−クロロ−5−フルオロ−6−メチルピリミジン(194mg、1.33mmol)から、N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチルを白色固体(255mg、758μmol、収率86%)として得た。MS(ES+)m/z:337.3[(M+H)+]。
(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:中間体(10-1)(工程1)の調製と同様に、封管中、100℃で、EtOHを溶媒として用いて、トリエチルアミン(447mg、616μl、4.42mmol)の存在下で、N−[(1R,5S,8S)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(250mg、1.1mmol)及び4−クロロ−6−フルオロ−ピリミジン(220mg、1.66mmol)から、N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(329mg、収率88%)を白色固体として得た。MS(ES+)m/z:339.2[(M+H)+]。
(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:中間体(10-1)(工程1)の調製と同様に、封管中、100℃で、DMFを溶媒として用いて、K2CO3(458mg、3.31mmol)の存在下で、N−[(1R,5S,8S)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(250mg、1.1mmol)及び4−ヨード−6−メトキシピリミジン(391mg、1.66mmol)から、N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(315mg、収率85%)を白色固体として得た。MS(ES+)m/z:335.2[(M+H)+]。
(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:中間体(10-1)(工程1)の調製と同様に、封管中、150℃で、NMPを溶媒として用いて、DIPEA(964mg、1.3ml、7.46mmol)の存在下で、N−[(1R,5S,8S)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(1.57g、6.87mmol)及び4−ヨード−2−(トリフルオロメチル)ピリジン(1.5g、5.33mmol)から、N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(1.37g、収率70%)を白色固体として得た。MS(ES+)m/z:372.2[(M+H)+]。
(1R,5S,8S)−3−(2−クロロ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:中間体(10-1)(工程1)の調製と同様に、封管中、150℃で、NMPを溶媒として用いて、DIPEA(137mg、0.185ml、1.06mmol)の存在下で、N−[(1R,5S,8S)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(120mg、0.53mmol)及び2−クロロ−4−フルオロ−ピリジン(76mg、0.58mmol)から、N−[(1R,5S,8S)−3−(2−クロロ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(150mg、収率82%)を白色固体として得た。MS(ES+)m/z:338.2[(M+H)+]。
(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:中間体(10-1)(工程1)の調製と同様に、封管中、140℃で、NMPを溶媒として用いて、DIPEA(2.28g、3.09mL、17.70mmol)の存在下で、N−[(1R,5S,8S)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(2.00g、8.84mmol)及び4−フルオロ−2−メトキシピリジン(1.12g、8.84mmol)から、N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(1.42g、48%)を白色固体として得た。MS(ES+)m/z:334.3[(M+H)+]。
(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:中間体(10-1)(工程1)の調製と同様に、封管中、90℃で、EtOHを溶媒として用いて、Et3N(3.63g、5.0mL、35.9mmol)の存在下で、N−[(1R,5S,8S)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(2.0g、8.84mmol)及び3,5−ジクロロピリダジン(2.00g、13.4mmol)から、N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(1.71g、54%)を白色固体として得た。MS(ES+)m/z:339.2[(M+H)+]。
(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:封管中、MeOH(22mL)中のN−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(963mg、2.70mmol)の溶液に、NaOMeのメタノール溶液(25%、1.9mL、8.3mmol)を加えた。反応混合物を85℃で一晩加熱した。反応混合物をIsolute HM-Nに吸着させて、カラムクロマトグラフィーによりN−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(362mg、38%)を白色固体として与えた。MS(ES+)m/z:335.2[(M+H)+]。
(1R,5S,8S)−3−(3−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン
工程1:EtOH(4mL)中のN−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチル(250mg、1.1mmol)の淡黄色溶液に、重炭酸ナトリウム(102mg、1.22mmol)、次に臭化シアン(129mg、1.22mmol)を加えた。反応液を室温で一晩撹拌し、懸濁液を濾過して、いくらかのEtOHで洗浄した。粗反応混合物を真空で濃縮して、残渣をフラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、12g、ヘプタン中0%〜100% EtOAc)により精製して、N−[(1R,5S,8S)−3−シアノ−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]カルバミン酸tert−ブチルを淡黄色固体(216mg、78%)として与えた。MS(ES+)m/z:252.2[(M+H)+]。
1,4−ジオキサン中の中間体(9)、(15)又は(20)の溶液に、中間体(10)1.1当量を加えた。反応混合物を脱気して、パラジウム触媒[2−ジ−tert−ブチルホスフィノ−2’,4’,6’−トリイソプロピルビフェニル(CAS564483-19-8)の存在下の、ジブロモ−ビス−(トリ−tert−ブチル)−ホスフィン−パラジウム(0.1当量、CAS185812-86-6)又はトリ(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)(CAS51364-51-3)のいずれか]及びNaOtBu(2.1当量)を加えた。反応混合物を反応の完結(通常2〜8時間の間)まで100℃で加熱して、真空下で濃縮した。カラムクロマトグラフィー又は逆相分取HPLCのいずれかにより精製して、所望の生成物を与えた。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物13mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:506.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(2−クロロ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−(2−クロロ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-6)から、標題化合物15mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:472.1[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物26mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:453.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール(9-1)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物40mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:492.3[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール(9-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物24mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:439.3[(M+H)+]。
4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-2)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物12mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:538.2[(M+H)+]。
4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-2)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物12mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:552.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-2)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物21mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:484.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-2)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物19mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:499.2[(M+H)+]。
4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-4)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物34mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:502.2[(M+H)+]。
4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-4)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物29mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:449.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール(9-2)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物35mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:471.3[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-4)及び(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-3)から、標題化合物4mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:469.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-4)から、標題化合物29mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:469.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(3−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−(3−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-10)から、標題化合物16mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:443.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-8)から、標題化合物12mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:473.1[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-3)から、標題化合物4mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:473.1[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-9)から、標題化合物24mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:469.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-2)から、標題化合物9mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:471.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
工程1:一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−8−アミノ−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−3−カルボン酸tert−ブチル(市販されている)から、(1R,5S,8S)−8−[[4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−イル]アミノ]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−3−カルボン酸tert−ブチル 130mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:461.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-1)及び(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-7)から、標題化合物7mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:468.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-1)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物6mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:520.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物12mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:467.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-4)から、標題化合物7mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:483.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-8)から、標題化合物4mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:487.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(3−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-1)及び(1R,5S,8S)−3−(3−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-10)から、標題化合物5mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:457.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-1)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-9)から、標題化合物6mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:483.2[(M+H)+]。
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
実施例20と同様に、2−ブロモ−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン(20-1)から、標題化合物6mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:467.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-5)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物22mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:524.0[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-5)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物9mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:471.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-5)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-4)から、標題化合物10mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:487.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-5)及び(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-8)から、標題化合物22mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:491.1[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-5)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-9)から、標題化合物12mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:487.2[(M+H)+]。
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-6)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物20mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:488.2[(M+H)+]。
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-6)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物14mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:435.2[(M+H)+]。
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-7)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物14mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:488.2[(M+H)+]。
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-7)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物7mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:435.2[(M+H)+]。
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-7)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-4)から、標題化合物11mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:451.3[(M+H)+]。
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-7)及び(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-7)から、標題化合物7mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:450.2[(M+H)+]。
4−(3,5−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,5−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-3)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物7mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:453.2[(M+H)+]。
4−(3,5−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,5−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-3)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物8mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:506.2[(M+H)+]。
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-7)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-9)から、標題化合物9mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:451.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-7)及び(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-2)から、標題化合物9mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:453.2[(M+H)+]。
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-6)及び(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-8)から、標題化合物12mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:451.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-6)及び(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-2)から、標題化合物8mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:453.2[(M+H)+]。
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-6)及び(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-7)から、標題化合物36mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:450.2[(M+H)+]。
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-6)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-4)から、標題化合物3mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:451.2[(M+H)+]。
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール(9-3)及び(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-1)から、標題化合物40mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:457.3[(M+H)+]。
4−(3,5−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(3,5−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-3)及び(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-7)から、標題化合物6mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:468.2[(M+H)+]。
4−(4−メトキシフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
一般手順1を用いて、2−ブロモ−4−(4−メトキシフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン(15-13)及び(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−アミン(10-5)から、標題化合物48mgを白色固体として調製した。MS(ES+)m/z:500.2[(M+H)+]。
Claims (19)
- 式(I):
[式中、
R1は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン、低級アルコキシ又はハロゲンにより置換された低級アルコキシであり;
n=2又は3であれば、R1は、同一であっても異なっていてもよく;
nは、1、2又は3であり;
mは、1、2又は3であり;
Arは、下記式:
(式中、
R2は、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲン又は低級アルコキシであり;
R3は、水素又はハロゲンである)
のものから選択される、5員又は6員ヘテロアリール基であり;
−()m−は、−(CH2)m−である]
で示される化合物、又は薬学的に活性なその酸付加塩。 - 以下のもの:
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(2−クロロ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,5−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,5−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(2−メトキシ−4−ピリジル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン 又は
4−(4−メトキシフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−[2−(トリフルオロメチル)−4−ピリジル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
である、請求項2記載の式(I−1)の化合物。 - 以下のもの:
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3−フルオロ−4−メチル−フェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,5−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(4−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(5−フルオロ−6−メチル−ピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3−フルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン 又は
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリミジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−b][1,2,4]トリアゾール−2−アミン
である、請求項4記載の式(I−2)の化合物。 - 以下のもの:
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(3,4−ジフルオロフェニル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メチルピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−クロロピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−4−(2,3,4−トリフルオロフェニル)−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
4−(4−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン 又は
4−(3−フルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(6−メトキシピリダジン−4−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン
である、請求項6記載の式(I−3)の化合物。 - 以下のもの:
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(3−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−6,7−ジヒドロ−5H−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−アミン 又は
4−(3,4−ジフルオロフェニル)−N−[(1R,5S,8S)−3−(3−メチル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a][1,3]ジアゼピン−2−アミン
である、請求項8記載の式(I−4)の化合物。 - 請求項10記載の方法により調製される、請求項1〜9のいずれか一項記載の化合物。
- 請求項1〜9のいずれか一項記載の1つ以上の化合物及び薬学的に許容し得る賦形剤を含有する医薬品。
- アルツハイマー病、脳アミロイドアンギオパチー、アミロイドーシスを伴う遺伝性脳出血(オランダ型)(HCHWA−D)、多発梗塞性認知症、拳闘家認知症又はダウン症候群の処置のための、請求項12記載の医薬品。
- アルツハイマー病、脳アミロイドアンギオパチー、アミロイドーシスを伴う遺伝性脳出血(オランダ型)(HCHWA−D)、多発梗塞性認知症、拳闘家認知症又はダウン症候群の処置用医薬品の製造のための、請求項1〜9のいずれか一項記載の化合物の使用。
- 治療活性物質として使用するための、請求項1〜9のいずれか一項記載の化合物。
- アルツハイマー病、脳アミロイドアンギオパチー、アミロイドーシスを伴う遺伝性脳出血(オランダ型)(HCHWA−D)、多発梗塞性認知症、拳闘家認知症又はダウン症候群の処置のための、請求項1〜9のいずれか一項記載の化合物の使用。
- アルツハイマー病、脳アミロイドアンギオパチー、アミロイドーシスを伴う遺伝性脳出血(オランダ型)(HCHWA−D)、多発梗塞性認知症、拳闘家認知症又はダウン症候群の処置のための、請求項1〜9のいずれか一項記載の化合物。
- アルツハイマー病、脳アミロイドアンギオパチー、アミロイドーシスを伴う遺伝性脳出血(オランダ型)(HCHWA−D)、多発梗塞性認知症、拳闘家認知症又はダウン症候群の処置方法であって、有効量の請求項1〜9のいずれか一項記載の化合物を投与することを含む方法。
- 本明細書に前記の発明。
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