JP2019522073A - ２パートシアノアクリレート硬化性接着剤系 - Google Patents

Abstract

２パートシアノアクリレート組成物、その製造方法、及びその使用が記載される。組成物は、プラスチック及び金属を含めた様々な基材を接合するために使用することができる。該組成物は、熱老化及び湿潤老化後も依然として有効である。

Description

背景
分野
本発明は、シアノアクリレート含有組成物に関し、該組成物は、硬化すると改善された耐湿性及び耐熱性をもたらす。

関連技術の簡単な説明
シアノアクリレート接着剤組成物はよく知られており、また広範な用途を有する急速硬化型（quick setting）瞬間接着剤として広く使用されている。Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ，２７，４６３−７７，Ｉ．Ｓｋｅｉｓｔ，ｅｄ．，Ｖａｎ Ｎｏｓｔｒａｎｄ Ｒｅｉｎｈｏｌｄ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，３ｒｄ ｅｄ．（１９９０）のＨ．Ｖ．Ｃｏｏｖｅｒ，Ｄ．Ｗ．Ｄｒｅｉｆｕｓ、及びＪ．Ｔ．Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒ，“Ｃｙａｎｏａｃｒｙｌａｔｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ”を参照されたい。また、Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓ．Ｒ．Ｈａｒｔｓｈｏｒｎ，ｅｄ．，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｐ．２４９−３０７（１９８６）のＧ．Ｈ．Ｍｉｌｌｅｔ，“Ｃｙａｎｏａｃｒｙｌａｔｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ”も参照されたい。

これまで、特に高温条件（１２０℃、１５０℃、及び１８０℃など）に曝されたときの、シアノアクリレート組成物の硬化生成物の耐熱性を改善する努力がなされてきた。硬化生成物は本来熱可塑性であるので、温度が上昇するにつれて軟化する傾向にあり、そして材料のＴｇを超えると硬化生成物は流動し始める。温度上昇が進行するにつれて、分解が始まり、物性が損なわれる。その結果、高温条件への曝露の可能性が高いシアノアクリレートの商業的応用は難しいことが分かっており、結果的に限定されている。

耐熱性付与剤をシアノアクリレートに使用することが知られている。

例えば、米国特許第５，３２８，９４４号（Ａｔｔａｒｗａｌａ）には改良型のシアノアクリレートモノマー接着剤配合物が記載されており、ここで該配合物は、硬化したポリマーの耐熱性を向上させるのに有効な量の、アンヒドロサルファイト、スルホキシド、サルファイト、スルホネート、メタンスルホネート、ｐ−トルエンスルホネート、スルフィネート、及び環状スルフィネートを含めた特定の式の硫黄含有化合物を含み；米国特許第５，２８８，７９４号（Ａｔｔａｒｗａｌａ）には、改良型のシアノアクリレートモノマー接着剤配合物が記載されており、ここで該配合物は、硬化したポリマーの耐熱性を向上させるのに有効な量の、その芳香環上に少なくとも３つの置換基を有し、該置換基の２つ以上が電子求引基であることを特徴とするモノ、ポリ、又はヘテロ芳香族化合物を含み、該芳香族化合物の例は、２，４−ジニトロフルオロベンゼン、２，４−ジニトロクロロベンゼン、２，４−ジフルオロニトロベンゼン、３，５−ジニトロベンゾニトリル、２−クロロ−３，５−ジニトロベンゾニトリル、４，４’−ジフルオロ−３，３’−ジニトロフェニルスルホン、ペンタフルオロニトロベンゼン；ペンタフルオロベンゾニトリル、α，α，α−２−テトラフルオロ−ｐ−トルニトリル、及びテトラクロロターフタロニトリルであり；そして、米国特許第５，４２４，３４３号（Ａｔｔａｒｗａｌａ）には、硬化してポリマーを形成するシアノアクリレートモノマー接着剤配合物が記載されており、該配合物は、シアノアクリレートモノマーと、硬化したポリマーの耐熱性を向上させるのに有効な量の、少なくとも１つの強電子求引基（該基は、少なくともニトロ基程度に強い電子求引性を有する）で置換されているナフトスルトン化合物とを含む。耐熱性付与剤を含むシアノアクリレート組成物のさらなる例は、例えば、米国特許第５，５３６，７９９号及び日本国特許文献特開平６−１４５６０６号に見出される。

また、耐熱性及び耐湿性を改善するために、シアノアクリレート組成物にカルボン酸及びその無水物を使用することも知られている。

例えば、米国特許第３，８３２，３３４号は無水マレイン酸の添加に関するものであり、これにより、速い硬化速度を維持しながら（硬化したときに）向上した耐熱性を有するシアノアクリレート接着剤がもたらされることが報告されている。

米国特許第４，１９６，２７１号はトリ−、テトラ−、及びより高級のカルボン酸又はその無水物に関するものであり、これらは硬化したシアノアクリレート接着剤の耐熱性を改善するために有用であると報告されている。

米国特許第４，４５０，２６５号は、シアノアクリレート接着剤の耐熱性を改善するための無水フタル酸の使用に関する。より具体的には、‘２６５特許は、その大部分が少なくとも１種の２−シアノアクリル酸のエステルから構成される重合可能成分を含む接着剤組成物を対象とし、これを特許請求しており、該組成物は、湿気又は高温に曝された状態で、該組成物から形成された接着接合の強度及び／又は耐久性に好ましい影響を及ぼすのに有効な比率の無水フタル酸をさらに含むことを特徴とする。有効量は、組成物の０．１重量％〜５重量％、例えば０．３重量％〜０．７重量％と報告されている。‘２６５特許は、添加剤を使用せず、かつ無水マレイン酸を使用した組成物に対する無水フタル酸の優位性を報告している（ただし、ステンレス鋼の重ねせん断の場合はアルミニウムの場合よりも顕著ではない）。

米国特許第４，５３２，２９３号は、シアノアクリレート接着剤に優れた耐熱性をもたらすためのベンゾフェノンテトラカルボン酸又はその無水物の使用に関する。

ゴムで強化したシアノアクリレートは知られている。

例えば、米国特許第４，４４０，９１０号（Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒ）は、本来エラストマー性の、すなわちゴム状の特定の有機ポリマーを強化添加剤として使用することによって、ゴム強化シアノアクリレート組成物を開発した。すなわち、‘９１０特許は、（ａ）シアノアクリレートエステルと、（ｂ）約０．５重量％〜約２０重量％のエラストマーポリマーと、の実質的に溶媒を含まない混合物を含む硬化性接着剤に関し、これを特許請求している。エラストマーポリマーは、低級アルケンモノマーと、（ｉ）アクリル酸エステル、（ｉｉ）メタクリル酸エステル、又は（ｉｉｉ）酢酸ビニルとのエラストマーコポリマーから選択される。より具体的には、‘９１０特許は、シアノアクリレートのための強化添加剤として、アクリルゴム；ポリエステルウレタン；エチレン−酢酸ビニル；フッ化ゴム；イソプレン−アクリロニトリルポリマー；クロロスルフィン化ポリエチレン；及びポリ酢酸ビニルのホモポリマーが特に有用であることが判明したことを記載している。

‘９１０特許において、エラストマーポリマーは、アクリル酸のアルキルエステルのホモポリマー；低級アルケンなどの他の重合性モノマーとアクリル酸のアルキル若しくはアルコキシエステルとのコポリマー；及びアクリル酸のアルキル若しくはアルコキシエステルのコポリマーのいずれかであると記載されている。アクリル酸のアルキル及びアルコキシエステルと共重合され得る他の不飽和モノマーとしては、ジエン、反応性ハロゲン含有不飽和化合物、及びアクリルアミドなどの他のアクリルモノマーが挙げられる。エラストマーポリマーの１つの群は、ＶＡＭＡＣ（登録商標）Ｎ１２３及びＶＡＭＡＣ（登録商標）Ｂ−１２４などのＶＡＭＡＣ（登録商標）の名称でＤｕＰｏｎｔ（商標）によって製造されている、メチルアクリレートとエチレンとのコポリマーである。ＤｕＰｏｎｔ（商標）によると、ＶＡＭＡＣ（登録商標）Ｎ１２３及びＶＡＭＡＣ（登録商標）Ｂ−１２４は、エチレン／アクリルエラストマーのマスターバッチであると報告されている。

Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｌｏｃｔｉｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの承継会社として）は、‘９１０特許の出願から何年もの間、ゴム強化シアノアクリレート接着剤製品をＢＬＡＣＫ ＭＡＸの商品名で販売しており、これは、ゴム強化成分としてＶＡＭＡＣ（登録商標）Ｂ−１２４及びＮ１２３と呼ばれるＤｕＰｏｎｔの材料を採用している。さらに、Ｈｅｎｋｅｌは、過去に、透明で実質的に無色のゴム強化シアノアクリレート接着剤製品、すなわちＬＯＣＴＩＴＥ（商標）４２０３、４２０４、及び４２０５を販売しており、これらは、ゴム強化成分としてＤｕＰｏｎｔの材料、ＶＡＭＡＣ Ｇを採用している。

米国特許出願公開第２００８−０３１４５１９号（Ａｔｔａｒｗａｌａ）は、このゴム強化シアノアクリレート接着技術の改良に関するものであり、より具体的には、ゴム強化剤が（ａ）エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物、（ｂ）エチレンとメチルアクリレートとのジポリマー、及び（ａ）と（ｂ）の組み合わせから本質的に構成され、離型剤、酸化防止剤、ステアリン酸、及び／又はポリエチレングリコールエーテルワックスを実質的に含まない技術に関する。

米国特許第５，５３６，７９９号（Ｔａｋａｈａｓｈｉ）は、熱老化を改善するための、シアノアクリレートにおけるジペンタエリスリトールエステルの使用について述べている。好ましいエステルは、ジペンタエリスリトールトリアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）Ｄ−３３０として日本化薬株式会社から入手可能）、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）Ｄ−３２０として日本化薬株式会社から入手可能）、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）Ｄ−３１０として日本化薬株式会社から入手可能）、及びジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡとして日本化薬株式会社から入手可能）であると記載されている。この技術の目的は、基材を接合するのにより柔軟なシアノアクリレート接着剤を用いなければシアノアクリレート接着剤に亀裂が生じることとなる可撓性基材を接合することであると思われる。接合しようとする基材として記載されているのは、クロロプレンゴム、ＥＰＤＭ及び他の合成ゴム、並びにベークライトである。

近年、Ｈｅｎｋｅｌ Ａｄｈｅｓｉｖｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓのビジネスは、これらの要望に対処するために２つの技術を発明した。１つは、（ａ）単官能性シアノアクリレート成分（アリル−２−シアノアクリレートなど）、及び（ｂ）多官能性シアノアクリレート成分（ビスシアノアクリレートなど）を含むシアノアクリレート接着剤組成物に関する。もう一方は、シアノアクリレート成分に加えて、水素化無水フタル酸及び場合によりベンゾニトリルを含むシアノアクリレート含有組成物に関する。米国特許出願公開第２０１４／０１２４１３７号を参照されたい。

これらの努力にもかかわらず、シアノアクリレート組成物からより着実な熱的性能及び湿度性能を達成することが長年の要望であった。したがって、その要望に別の解決策を提供することは非常に有益である。

一態様では、本発明は、２パート（two-part）硬化性組成物であって、
（ａ）シアノアクリレート組成物を含む第１パートであって、
シアノアクリレート成分、及び
（ｉ）エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物、（ｉｉ）エチレンとメチルアクリレートとのジポリマー、又は（ｉ）と（ｉｉ）との組み合わせで構成されるゴム強化剤
を含む、第１パート、並びに
（ｂ）第２パートであって、
２−置換ベンゾチアゾール又はその誘導体（ここで、２−置換基は、Ｃ_１−２０アルキル基、Ｃ_２−２０アルケン基、Ｃ_８−２０アルキルベンジル基、Ｃ_１−２０アルキルアミノ基、Ｃ_１−２０アルコキシ基、Ｃ_１−２０アルキルヒドロキシ基、エーテル基、スルフェンアミド基、Ｃ_１−２０チオアルキル基、又はＣ_１−２０チオアルコキシ基である）
を含む、第２パート
を含み、かつ
第１パート又は第２パートのうちの少なくとも一方は、さらに、
少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分、
ハロ、−ＮＯ_２、又は−ＣＮ、及びそれらの組み合わせから選択される少なくとも２つ又はそれ以上の電子求引基で置換されている少なくとも１種のベンゾニトリル化合物、及び
少なくとも１種の無水物成分
を含む、２パート硬化性組成物を提供する。

少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は、第１パートに存在しても、第２パートに存在しても、又は両パートに存在してもよい。ハロ、−ＮＯ_２、又は−ＣＮ、及びそれらの組み合わせから選択される少なくとも２つ又はそれ以上の電子吸引基で置換されている少なくとも１種のベンゾニトリル化合物は、第１パートに存在しても、第２パートに存在しても、又は両パートに存在してもよい。少なくとも１種の無水物成分は、第１パートに存在しても、第２パートに存在しても、又は両パートに存在してもよい。

有利には、本発明の組成物は、広範な基材（substrate）を接合し、熱老化及び湿潤老化後に優れた引張強度性能を示す。

好適には、シアノアクリレート成分は、構造Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＮ）−ＣＯＯＲ（式中、Ｒは、Ｃ_１−１５アルキル基、Ｃ_２−１５アルコキシアルキル基、Ｃ_３−１５シクロアルキル基、Ｃ_２−１５アルケニル基、Ｃ_６−１５アラルキル基、Ｃ_５−１５アリール基、Ｃ_２−１５アリル基、及びＣ_１−１５ハロアルキル基から選択される）に含まれる材料から選択され；例えば、好適には、シアノアクリレート成分はエチル−２−シアノアクリレートである。

２−置換ベンゾチアゾールは、少なくとも１つのハロ、Ｃ_１−２０チオアルキル、Ｃ_１−２０ハロアルキル、Ｃ_１−２０アルキル、Ｃ_１−２０アルコキシ、又はヒドロキシル置換基でさらに置換されていてもよく、例えば、２−置換ベンゾチアゾールは、ハロで置換されていてもよく、そして該ハロ置換基は、Ｃｌ、Ｆ、又はＢｒであり得る。

好適には、２−置換ベンゾチアゾールは、以下から選択され得る：
５−クロロ−２−メチルベンゾチアゾール、５−ブロモ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）チオ］−１，３−ベンゾチアゾール−５−オール、５，６−ジクロロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、６−ブロモ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、５−フルオロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、６，７−ジクロロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２，５−ジメチル−１，３−ベンゾチアゾール、４，５，６，７−テトラフルオロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、４，５，６，７−テトラフルオロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−（アリルオキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−メチル−５−（メチルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（エチルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（ヘキシルオキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（１，３−ジメチルブトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（オクタデシルチオ）ベンゾチアゾール、２−（１−エチルブトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（オクチルオキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（１−メチルブトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（２−フェニルエトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−［（１−メチルヘプチル）オキシ］−１，３−ベンゾチアゾール、２−アリル−１，３−ベンゾチアゾール、２−［（１−メチルヘキシル）オキシ］−１，３−ベンゾチアゾール、４−クロロ−２−メトキシ−１，３−ベンゾチアゾール、２−（３−メチルブトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、４−クロロ−２−（エチニルオキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２，５，６−トリメチル−１，３−ベンゾチアゾール、４−メトキシ−２，７−ジメチル−１，３−ベンゾチアゾール、５，６−ジメトキシ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２，５，７−トリメチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−（ブチルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、５−クロロ−２−（エチルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−（ウンデシルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、５−メトキシ−２−メチルベンゾチアゾール、２，５−ジメチルベンゾチアゾール、６−メトキシ−２−メチルベンゾチアゾール、２−メチル−５−ベンゾチアゾロール、２−（メチルメルカプト）−ベンゾチアゾール、及び２−［（シクロヘキシルアミノ）チオ］−ベンゾチアゾール）。

少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は、以下の式によって表され得る：

（式中、Ａは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択されるヘテロ原子を場合により含むことができるＣ_４〜Ｃ_３０脂肪族鎖であり；
該鎖は、１若しくは複数のアクリレート若しくはメタクリレート官能基、及び／又は１若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基で場合により置換されており；かつ
Ｒ^１とＲ^２は同一でも異なっていてもよく、Ｈ及びＣ_１〜Ｃ_６アルキルから各々任意に選択される）。好適には、Ａは、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、又はドデシルからなる群から選択されるアルキル鎖である。

例えば、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は、ヘキサンジオールジアクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、及びジ−トリメチロールプロパンテトラアクリレート、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

有利には、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は、本発明のシアノアクリレート硬化性組成物の熱及び湿潤老化性能を向上させる。

少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は、２パート硬化性組成物の第２パート（ｂ）に存在することが望ましく、これは、２液型（two-part）組成物の熱及び湿潤老化性能を向上させることに加えて、シアノアクリレート組成物の貯蔵安定性に影響しないようにし得るためであり、一方、２パート硬化性組成物の第１パート（ａ）に前記成分を含めた場合は、シアノアクリレート組成物の貯蔵安定性の低下につながる場合がある。したがって、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が組成物のどのパートに存在するかにかかわらず、前記組成物の熱及び湿潤老化性能は改善され、この改善は望ましいものであるが、より大きな貯蔵安定性を達成するためには、該成分を組成物の第２パートに含めることがさらに望ましい。

驚くべきことに、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分（例えば、ヘキサンジオールジアクリレート又はヘキサンジオールジメタクリレート）が２液型組成物の第２パートに存在した場合、熱老化性能は、該成分を２液型組成物の第１パートに入れた場合よりもさらに向上した。

有利には、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を有する成分は、２液型組成物の第２パートに配置された場合、２つの役割を果たすために使用され得る。組成物の熱老化性能、特に湿潤老化性能を向上させることに加えて、該成分はさらに、ベンゾチアゾール成分のための担体として使用され得る。このことにより、ベンゾチアゾール成分のための追加分の担体又は別個の担体（グリセロールトリアセテートなど）の必要性がなくなる。ヘキサンジオールジアクリレート及びヘキサンジオールジメタクリレートは、特に好適な少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分である。

好適には、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を有する成分がベンゾチアゾールの担体材料として用いられる場合、２液型組成物中の可塑剤の総量、すなわち、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を有する成分と、あらゆる追加のベンゾチアゾールの担体材料との総量は、２パート硬化性組成物の総重量を基準として約２０重量％以下であり、例えば、２液型組成物中のこのような可塑剤の総量は、約１８重量％、又は１６重量％、又は１４重量％、又は１２重量％以下である。可塑剤の総量が２パート硬化性組成物の総重量を基準として約２０重量％を超える場合、引張強度の低下が認められる。

少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は、組成物の総重量を基準として、１〜２０重量％、例えば約２〜約１８重量％、好適には約３〜約１７重量％、例えば約４〜約１６重量％、又は約４〜約１５重量％、又は約４〜約１４重量％、又は約４〜約１３重量％の量、好ましくは４〜１２重量％の量で存在し得る。少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が、組成物の総重量を基準として４〜１２重量％の量で存在する場合、本発明の組成物の引張強度性能を維持しながら、湿潤老化が特に向上する。

無水物成分は、例えば、無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、無水イタコン酸、又は４−メチルフタル酸無水物からなる群から選択され得る。

無水物成分は、組成物の総重量を基準として０．１〜５重量％の量、好ましくは０．１〜２重量％の量で存在し得る。無水物が組成物の総重量を基準として０．１〜２重量％の量で存在する場合に、湿潤老化の最大の向上が観察される。

ベンゾニトリル化合物は、テトラフルオロイソフタロニトリル、３，５−ジニトロベンゾニトリル；２−クロロ−３，５−ジニトロベンゾニトリル；ペンタフルオロベンゾニトリル；α，α，α−２−テトラフルオロ−ｐ−トルニトリル；及び、テトラクロロターフタロニトリルからなる群より選択され得る。

好適には、ベンゾニトリル化合物は、組成物の総重量を基準として０．０５〜５重量％、より好適には０．１〜１重量％の量で存在する。ベンゾニトリル化合物が組成物の総重量を基準として０．１〜１重量％の量で存在する場合に、最適な硬化が得られる。

好適には、本発明の組成物において、２−置換ベンゾチアゾールは５−クロロ−２−メチルベンゾチアゾールであり得、無水物成分は、無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、無水イタコン酸、及び４−メチルフタル酸無水物、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択され得、そして少なくとも１種のベンゾニトリル化合物は、テトラフルオロイソフタロニトリル又はペンタフルオロベンゾニトリル、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され得る。このような組成物は、従来技術の組成物と比較して熱的性能が向上している。

本発明の組成物において、組成物の総重量を基準として、ベンゾニトリル成分は０．１〜１重量％の量で存在し得、無水物は０．１〜２重量％の量で存在し得、そして少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は４〜１２重量％の量で存在し得る。このような組成物は、従来技術の組成物と比較して優れた熱的性能及び湿潤老化性能を有する。

別の態様において、本発明は、２パート硬化性組成物であって、
（ａ）シアノアクリレート組成物を含む第１パートであって、
シアノアクリレート成分と、（ｉ）エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物、（ｉｉ）エチレンとメチルアクリレートとのジポリマー、又は（ｉ）と（ｉｉ）との組み合わせで構成されるゴム強化剤と
を含む、第１パート、並びに
（ｂ）第２パートであって、
２−置換ベンゾチアゾール又はその誘導体（ここで、２−置換基は、Ｃ_１−２０アルキル基、Ｃ_２−２０アルケン基、Ｃ_８−２０アルキルベンジル基、Ｃ_１−２０アルキルアミノ基、Ｃ_１−２０アルコキシ基、Ｃ_１−２０アルキルヒドロキシ基、エーテル基、スルフェンアミド基、Ｃ_１−２０チオアルキル基、又はＣ_１−２０チオアルコキシ基である）
を含む、第２パート
を含み；かつ
第１パート又は第２パートのうちの少なくとも一方は、さらに、
無水物成分
を含み；かつ
第２パートは、さらに、
組成物の総重量を基準として１〜２０重量％の量、好ましくは４〜１２重量％の量で存在する、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分；及び
ハロ、−ＮＯ_２、又は−ＣＮ、及びそれらの組み合わせから選択される少なくとも２つ又はそれ以上の電子求引基で置換されている少なくとも１種のベンゾニトリル化合物
を含む、２パート硬化性組成物を提供する。

好適には、第１パートと第２パートは、約１：１〜約１０：１の範囲の比率である。例えば、第１パートと第２パートは、約１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、又は１０：１の比率で存在し得る。

別の態様において、本発明は、本発明に係る組成物の硬化反応生成物を提供する。

本発明のさらに別の態様は、２つの基材を一緒に接合する方法であって、以下の工程：
（ａ）シアノアクリレート組成物を含む第１パートであって、
シアノアクリレート成分、並びに
（ｉ）エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物、（ｉｉ）エチレンとメチルアクリレートとのジポリマー、又は（ｉ）と（ｉｉ）との組み合わせで構成されるゴム強化剤
を含む、第１パート；並びに
（ｂ）第２パートであって、
２−置換ベンゾチアゾール又はその誘導体（ここで、２−置換基は、Ｃ_１−２０アルキル基、Ｃ_２−２０アルケン基、Ｃ_８−２０アルキルベンジル基、Ｃ_１−２０アルキルアミノ基、Ｃ_１−２０アルコキシ基、Ｃ_１−２０アルキルヒドロキシ基、エーテル基、スルフェンアミド基、Ｃ_１−２０チオアルキル基、又はＣ_１−２０チオアルコキシ基である）を含む、第２パート
を含み；かつ
第１パート又は第２パートのうちの少なくとも一方は、さらに、
少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分、
ハロ、−ＮＯ_２、又は−ＣＮ、及びそれらの組み合わせから選択される少なくとも２つ又はそれ以上の電子求引基で置換されている少なくとも１種のベンゾニトリル化合物、及び
少なくとも１種の無水物成分
を含む、２パート硬化性組成物を、少なくとも１つの基材に塗布する工程、並びに
対にした基材の間でシアノアクリレート組成物から接着接合を形成させるのに十分な時間、基材を対合させる工程
を含む、方法を提供する。

本発明の実施形態を、以下の添付図面を参照して、単に例として説明する。

室温、１００℃、及び１２０℃で６週間の熱老化；そして、相対湿度９８％において４０℃で湿潤老化後の、グリットブラスト仕上げ軟鋼（ＧＢＭＳ）に対する２パートシアノアクリレート組成物の引張強度性能を示す。 室温、１００℃、及び１２０℃で３週間の熱老化；そして、相対湿度９８％において４０℃で湿潤老化後の、グリットブラスト仕上げ軟鋼（ＧＢＭＳ）に対する２パートシアノアクリレート組成物の引張強度性能を示す。 室温で６週間の老化後の、軟鋼（ＭＳ）及びアルミニウム基材に対する２パートシアノアクリレート組成物の引張強度性能を示す。

詳細な説明
シアノアクリレート成分としては、多くの置換基により選択することができる少なくとも１種のシアノアクリレートモノマー、例えば、構造Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＮ）−ＣＯＯＲ（式中、Ｒは、Ｃ_１−１５アルキル基、Ｃ_２−１５アルコキシアルキル基、Ｃ_３−１５シクロアルキル基、Ｃ_２−１５アルケニル基、Ｃ_６−１５アラルキル基、Ｃ_５−１５アリール基、Ｃ_２−１５アリル基、及びハロアルキル基から選択される）により表されるものが挙げられる。望ましくは、シアノアクリレートモノマーは、メチルシアノアクリレート、エチル−２−シアノアクリレート、プロピルシアノアクリレート、ブチルシアノアクリレート（ｎ−ブチル−２−シアノアクリレートなど）、オクチルシアノアクリレート、アリルシアノアクリレート、β−メトキシエチルシアノアクリレート、及びそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択される。特に望ましいシアノアクリレートモノマーとしては、エチル−２−シアノアクリレートが挙げられる。

シアノアクリレート成分は、組成物中、約５０重量％〜約９９．９８重量％の範囲内の量で含まれるべきであり、組成物全体の約７０重量％〜約８５重量％の範囲が望ましい。

ゴム強化成分は、いくつかの候補から選択され得る。そのような候補の１つは、エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物である。例えば、ゴム強化成分は、エチレンアクリル酸エラストマー、例えば、ＶＡＭＡＣ Ｎ１２３及びＶＡＭＡＣ Ｂ−１２４などのＶＡＭＡＣの商品名でＤｕｐｏｎｔ（商標）から入手可能なものであり得る。ＶＡＭＡＣ Ｎ１２３及びＶＡＭＡＣ Ｂ−１２４は、ＤｕＰｏｎｔによると、エチレン／アクリルエラストマーのマスターバッチであると報告されている。ＤｕＰｏｎｔの材料ＶＡＭＡＣ Ｇは同じようなコポリマーであるが、色合いを与えるフィラーや安定剤を含まない。ＶＡＭＡＣ ＶＣＳゴムはベースゴムであり、これからＶＡＭＡＣ製品ラインの残りのメンバーが配合されるものと思われる。ＶＡＭＡＣ ＶＣＳ（ＶＡＭＡＣ ＭＲとしても知られている）は、エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物であり、これは、いったん形成されると、離型剤のオクタデシルアミン、複合有機リン酸エステル（complex organic phosphate ester）、及び／又はステアリン酸、並びに抗酸化剤、例えば置換ジフェニルアミンなどの加工助剤を実質的に含まない。

近年、ＤｕＰｏｎｔは、商品表示ＶＡＭＡＣ ＶＭＸ １０１２及びＶＣＤ ６２００で市場に提供しており、これらはエチレン及びメチルアクリレートからできたゴムである。ＶＡＭＡＣ ＶＭＸ １０１２ゴムは、ポリマー主鎖中にカルボン酸をほとんど又は全く有さないと考えられている。ＶＡＭＡＣ ＶＣＳゴムと同様に、ＶＡＭＡＣ ＶＭＸ １０１２及びＶＣＤ ６２００ゴムは、上記の離型剤のオクタデシルアミン、複合有機リン酸エステル、及び／又はステアリン酸、並びに抗酸化剤、例えば置換ジフェニルアミンなどの加工助剤を実質的に含まない。これらのＶＡＭＡＣエラストマーポリマーはすべて本明細書において有用である。

１つの変形例において、このように形成された反応生成物は、加工助剤及び抗酸化剤を実質的に含まないものとなる。加工助剤は、離型剤、例えばオクタデシルアミン（ＤｕＰｏｎｔ（商標）によると、Ａｋｚｏ ＮｏｂｅｌからＡＲＭＥＥＮ（登録商標）１８Ｄの商品名で市販されていると報告されている）、複合有機リン酸エステル（ＤｕＰｏｎｔによると、Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．からＶＡＮＦＲＥ ＶＡＭの商品名で市販されていると報告されている）、ステアリン酸、及び／又はポリエチレングリコールエーテルワックスである。抗酸化剤は、置換ジフェニルアミン（ＤｕＰｏｎｔによると、Ｕｎｉｒｏｙａｌ ＣｈｅｍｉｃａｌからＮＡＵＧＡＲＤ（登録商標）４４５の商品名で市販されていると報告されている）である。

あるいは、ゴム強化成分は、エチレンとメチルアクリレートとのジポリマーである。この代替手段の１つの変形例では、このように形成されたジポリマーは加工助剤及び酸化防止剤を実質的に含まないものとなっている。当然ながら、ゴム強化剤は、前段落の反応生成物と本段落のジポリマーとの組み合わせであってもよく、そのいずれか一方又は両方が加工助剤及び酸化防止剤を実質的に含まないものであってもよい。

ゴム強化成分は、組成物の総重量を基準として約１．５重量％〜約２０重量％、例えば約５重量％〜約１５重量％の濃度で存在すべきであり、約８重量％〜約１０重量％が特に望ましい。

有利には、ゴム強化成分が組成物の総重量を基準として約５重量％〜約１５重量％の量で存在する場合、本発明の組成物は向上した柔軟性と靭性を有する。

少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を、好ましくは脂肪族鎖の末端に有する脂肪族化合物であるべきであるが、特に２つより多い（メタ）アクリレート官能基が存在する場合、脂肪族鎖に沿ったペンダントも同様に適切である。アルカンジ−及びトリ−オールジ−及びトリ−（メタ）アクリレートが、それぞれ、そのような化合物の一部の例である。より具体的には、ヘキサンジオールジメタクリレート及びヘキサンジオールジアクリレートが望ましい。加えて、ジ−トリメチロールプロパンテトラアクリレート及びトリメチロールプロパントリメタクリレートも望ましい。

例えば、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は、以下の式を有し得る：

（式中、Ａは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択されるヘテロ原子を場合により含むことができるＣ_４〜Ｃ_３０脂肪族鎖であり、ここで、該鎖は、１若しくは複数のアクリレート及び／若しくはメタクリレート官能基、並びに／又は１若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基で場合により置換されており；かつ、式中、Ｒ^１とＲ^２は同一でも異なっていてもよく、Ｈ及びＣ_１〜Ｃ_６アルキルから各々任意に選択される）。

好適には、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を有する成分は、以下の式を有する：

（式中、Ｒ^１とＲ^２は同一であるか異なっており、かつＨ又はＭｅから選択され；かつ、式中、Ｘは、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択されるヘテロ原子を場合により含むことができるＣ_４〜Ｃ_３０脂肪族鎖であり、ここで、該鎖は、１若しくは複数のアクリレート及び／若しくはメタクリレート官能基、並びに／又は１若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基で場合により置換されている）

ＸはＣ_４〜Ｃ_３０アルキル鎖であってよく、例えばＸは、Ｃ_４アルキル鎖、又はＣ_５アルキル鎖、又はＣ_６アルキル鎖、又はＣ_７アルキル鎖、又はＣ_８アルキル鎖、又はＣ_９アルキル鎖、又はＣ_１０アルキル鎖、又はＣ_１１アルキル鎖、又はＣ_１２アルキル鎖であり得る。好適には、Ｘは、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、又はドデシル鎖からなる群から選択されるアルキル鎖であり得る。

好適には、このような成分は、本発明の組成物に改善された熱的性能及び湿潤老化性能を付与する。

少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を有する成分は、以下から選択され得る：

少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分は、約０．５〜約２０重量％、例えば約１〜約１５重量％の濃度で存在すべきであり、約４〜約１２重量％が特に望ましい。少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が約２０重量％を超える量で存在する場合、組成物の引張強度が低下する。該成分が約１重量％未満の量で存在する場合、湿潤老化の改善が低下する。該成分が約４〜約１２重量％の量で存在する場合、引張強度性能を維持しながら、湿潤老化の最大の向上が観察される。有利には、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が、活性な可塑剤として作用し、２液型組成物の湿潤老化性能を向上させることに加えて、ベンゾチアゾール成分の担体として機能し、それにより追加の担体を含有する必要がなくなる。

無水物成分は、無水フタル酸のような芳香族のもの、又はその完全若しくは部分水素化型であるべきであるが、無水フタル酸（又はその完全若しくは部分的に水素化型のもの）とともに、またはこれを含まずに、他の無水物を使用してもよい。

例えば、無水物成分は、無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、４−メチルフタル酸無水物、無水イタコン酸、無水ジフェン酸、フェニルコハク酸無水物、１，８ナフタル酸無水物、ブロモマレイン酸無水物、２，３−ジクロロマレイン酸無水物、２−ドデセン−１−イル−コハク酸無水物、ホモフタル酸無水物、テトラブロモフタル酸無水物、ビシクロ［２，２，２］オクト−７−エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物、３−フルオロフタル酸無水物、３，３，４，４−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３−ニトロフタル酸無水物、３，３，４，４−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、１，４，５，８ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、無水メタクリル酸、無水シトラコン酸、ヘキサヒドロ−４−メチルフタル酸無水物、無水マレイン酸、２，３−ジフェニルマレイン酸無水物、ヘキサフルオログルタル酸無水物、２，３−ジメチルマレイン酸無水物、テトラフルオロフタル酸無水物、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物、無水グルタル酸、ブロモマレイン酸無水物、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸無水物、エキソ−３，６−エポキシ−１，２，３，６−テトラヒドロフタル酸無水物、ジ−Ｏ−アセチル−Ｌ−酒石酸無水物、１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸無水物、及びそれらの組み合わせから好適に選択してよい。好適には、無水物成分は、無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、無水イタコン酸、又は４−メチルフタル酸無水物である。

無水物成分は、約０．１〜約５重量％、例えば約０．１〜約２重量％の濃度で存在すべきであり、組成物の総重量を基準として約０．５重量％が特に望ましい。無水物成分が組成物の総重量を基準として約５重量％を超える濃度で存在する場合、性能のさらなる改善は観察されない。無水物成分が組成物の総重量を基準として０．１重量％未満で存在する場合、湿潤老化性能の改善はそれほど顕著ではない。

また耐熱性付与剤を添加してもよい。そのような薬剤として挙げられるものとしては、米国特許第５，３２８，９４４号（Ａｔｔａｒｗａｌａ）（その開示は参照により本明細書に明示的に組み込まれる）に記載されているような、スルホネート、スルフィネート、サルフェート、及びサルファイトなど特定の硫黄含有化合物である。

例えば、本発明の組成物は、２−スルホ安息香酸無水物、トリエチレングリコールジ（ｐ−トルエンスルホネート）、トリフルオロエチルｐ−トルエンスルホネート、ジメチルジオキソレン−４−イルメチルｐ−トルエンスルホネート、ｐ−トルエンスルホン酸無水物、メタンスルホン酸無水物、１，３プロピレンサルファイト、ジオキサチオレンジオキサイド、１，８−ナフトスルトン、スルトン１，３−プロパン、スルトン１，４−ブテン、アリルフェニルスルホン、４−フルオロフェニルスルホン、ジベンゾチオフェンスルホン、ビス（４−フルオロフェニル）スルホン、エチルｐ−トルエンスルホネート、及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物などの耐熱性を付与する添加剤を場合により含んでもよい。

本発明のシアノアクリレート組成物に、カリックスアレーン及びオキサカリックスアレーン、シラクラウン、クラウンエーテル、シクロデキストリン、ポリ（エチレングリコール）ジ（メタ）アクリレート、エトキシル化ヒドロキシ化合物、及びそれらの組み合わせから選択される任意の一又は複数などの促進剤を含めてもよい。

カリックスアレーン及びオキサカリックスアレーンのうち、多くのものが知られており、特許文献に報告されている。例えば、米国特許第４，５５６，７００号、第４，６２２，４１４号、第４，６３６，５３９号、第４，６９５，６１５号、第４，７１８，９６６号、及び第４，８５５，４６１号（これらの各々の開示は参照により本明細書に明示的に組み込まれる）を参照されたい。

例えば、カリックスアレーンに関しては、以下の構造に含まれるものが本明細書において有用である：

（式中、Ｒ^１は、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_１−１０アルコキシ、置換Ｃ_１−１０アルキル、又はＣ_１−１０置換アルコキシであり；Ｒ^２は、Ｈ又はＣ_１−１０アルキルであり；そしてｎは、４、６、又は８である）

１つの特に望ましいカリックスアレーンはテトラブチルテトラ［２−エトキシ−２−オキソエトキシ］カリックス−４−アレーンである。

多数のクラウンエーテルが知られている。例えば、本明細書において、個々に又は組み合わせて、あるいは他の第１の促進剤と組み合わせて使用され得るものの例としては、１５−クラウン−５、１８−クラウン−６、ジベンゾ−１８−クラウン−６、ベンゾ−１５−クラウン−５−ジベンゾ−２４−クラウン−８、ジベンゾ−３０−クラウン−１０、トリベンゾ−１８−クラウン−６、ａｓｙｍ−ジベンゾ−２２−クラウン−６、ジベンゾ−１４−クラウン−４、ジシクロヘキシル−１８−クラウン−６、ジシクロヘキシル−２４−クラウン−８、シクロヘキシル−１２−クラウン−４、１，２−デカリル−１５−クラウン−５、１，２−ナフト−１５−クラウン−５、３，４，５−ナフチル−１６−クラウン−５、１，２−メチル−ベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−メチルベンゾ−５，６−メチルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−ｔ−ブチル−１８−クラウン−６、１，２−ビニルベンゾ−１５−クラウン−５、１，２−ビニルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−ｔ−ブチル−シクロヘキシル−１８−クラウン−６、ａｓｙｍ−ジベンゾ−２２−クラウン−６、及び１，２−ベンゾ−１，４−ベンゾ−５−酸素−２０−クラウン−７が挙げられる。米国特許第４，８３７，２６０号（Ｓａｔｏ）（その開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる）を参照されたい。

シラクラウンもまた、その多くのものが知られており、文献に報告されている。例えば、典型的なシラクラウンは、以下の構造に表され得る：

（式中、Ｒ^３及びＲ^４は、それ自体はシアノアクリレートモノマーの重合を引き起こさない有機基であり、Ｒ^５は、Ｈ又はＣＨ_３であり、そしてｎは、１〜４の整数である）。好適なＲ^３基及びＲ^４基の例は、Ｒ基、Ｃ_１−２０アルコキシ基、例えばメトキシ基、及びアリールオキシ基、例えばフェノキシである。Ｒ^３基及びＲ^４基は、ハロゲン又は他の置換基を含んでいてもよく、その例はトリフルオロプロピルである。しかしながら、アミノ、置換アミノ、及びアルキルアミノなどの塩基性基は、Ｒ^４基及びＲ^５基として適していない。

本発明の組成物に有用なシラクラウン化合物の特定の例としては：

ジメチルシラ−１１−クラウン−４；

ジメチルシラ−１４−クラウン−５；

及びジメチルシラ−１７−クラウン−６が挙げられる。
例えば、米国特許第４，９０６，３１７号（Ｌｉｕ）（その開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる）を参照されたい。

多くのシクロデキストリンが本発明に関して使用され得る。例えば、少なくとも部分的にシアノアクリレートに可溶性であるα−、β−、又はγ−シクロデキストリンのヒドロキシル基誘導体として、米国特許第５，３１２，８６４号（Ｗｅｎｚ）（その開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる）に記載及び特許請求されているものは、適切な選択肢であろう。

例えば、本明細書における使用に好適なポリ（エチレングリコール）ジ（メタ）アクリレートとしては、以下の構造に含まれるものが挙げられる：

（式中、ｎは３より大きく、例えば３〜１２の範囲内であり、ｎが９であることが特に望ましい）。より具体的な例としては、ＰＥＧ２００ＤＭＡ（式中、ｎは約４）、ＰＥＧ４００ＤＭＡ（式中、ｎは約９）、ＰＥＧ６００ＤＭＡ（式中、ｎは約１４）、及びＰＥＧ８００ＤＭＡ（式中、ｎは約１９）が挙げられ、ここで、数字（例えば、４００）は、２つのメタクリレート基を除いた、該分子のグリコール部分の平均分子量を表し、グラム／モル（すなわち、４００ｇ／モル）として表される。特に望ましいＰＥＧ ＤＭＡはＰＥＧ４００ＤＭＡである。

またエトキシル化ヒドロキシ化合物（又は、用いられ得るエトキシル化脂肪アルコール）のうち、以下の構造に含まれるものから適切なものを選択してもよい：

（式中、Ｃ_ｍは、直鎖又は分枝のアルキル又はアルケニル鎖であることができ、ｍは、１〜３０、例えば５〜２０の整数であり、ｎは、２〜３０、例えば５〜１５の整数であり、そしてＲは、Ｈ、又はアルキル、例えばＣ_１−６アルキルであってよい）

上記の構造に含まれる市販の材料の例としては、ＢＡＳＦ ＳＥ，Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，ＧｅｒｍａｎｙからＤＥＨＹＤＯＬ（登録商標）の商品名で提供されているものが挙げられる。

使用される場合、上記の構造に包含される促進剤は、約０．０１重量％〜約１０重量％の範囲内の量で組成物中に含まれるべきであり、約０．１重量％〜約０．５重量％の範囲内が望ましく、全組成物の約０．４重量％が特に望ましい。

また安定剤パッケージも、シアノアクリレート組成物中に通常見出される。安定剤パッケージは、１又は複数のフリーラジカル安定剤及びアニオン性安定剤を含み得、その種類及び量の各々は当業者によく知られている。例えば、米国特許第５，５３０，０３７号及び第６，６０７，６３２号（これらの各々の開示は参照により本明細書に組み込まれる）を参照されたい。

一般的に使用されるフリーラジカル安定剤としてはハイドロキノンが挙げられ、一方、一般的に使用されるアニオン性安定剤としては、三フッ化ホウ素、三フッ化ホウ素−エーテラート、三酸化硫黄（及びその加水分解生成物）、二酸化硫黄、及びメタンスルホン酸が挙げられる。

追加の物理的特性を付与するために他の添加剤を含めてもよく、例えば改善された耐衝撃性（例えば、クエン酸）、濃度（例えば、ポリメチルメタクリレート）、チキソトロピー（例えば、ヒュームドシリカ）、及び色などである。

これらの他の添加剤は、本発明の組成物において、当然ながら添加剤の種類に応じて、個々に、約０．０５〜約２０重量％、例えば約１〜１５重量％、望ましくは５〜１０重量％の量で使用され得る。例えば、そしてより具体的には、クエン酸を本発明の組成物中５〜５００ｐｐｍ、望ましくは１０〜１００ｐｐｍの量で使用してもよい。

本発明に係る代表的な組成物の成分を表１に規定する。

柔軟性ＣＡ成分は、エチル−２−シアノアクリレート、（ｉ）エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物、（ｉｉ）エチレンとメチルアクリレートとのジポリマー、又は（ｉ）と（ｉｉ）との組み合わせで構成されるゴム強化剤、並びに安定剤を含む。使用されるゴム強化剤は、本明細書に記載されているもののいずれでもよいが、この例では、ＶＡＭＡＣ（登録商標）ＶＣＳ ５５００の商品名で提供されているものである。ここで使用される安定剤は、メタンスルホン酸とＳＯ_２との組み合わせである。柔軟性ＣＡ組成物の総重量を基準として、エチル−２−シアノアクリレートは８０重量％超で存在し、ゴム強化剤は６重量％で存在する。表１の組成物において、第１パート（パートＡ）と第２パート（パートＢ）との比率は１０：１であるが、他の比率も使用することができる。

所与のシアノアクリレート組成物を第１の重ねせん断（lap shear）基材（２５．４ｍｍ×１０１．６ｍｍ×１．６ｍｍ）の末端領域に塗布し、同じサイズの第２の基材を、前記組成物を前記第１及び第２の基材の間に挟んで、塗布領域で、第１の基材と対にする。対にした基材の間でシアノアクリレート組成物から接着接合を形成するのに十分な時間にわたって基材を対合させる。基材のオーバーラップ領域は０．５平方インチ、すなわち３２２．６ｍｍ^２である。対合させた基材を、室温で１週間硬化させた後に、特定条件下で接合の引張強度性能を試験する。

重ねせん断試験片を使用して接着剤のせん断強度の測定のために、ＡＳＴＭ Ｄ １００２に従って引張強度を測定した。

表１の組成物１及び２の引張強度を、ＧＢＭＳ上で、様々な温度で３週間及び６週間老化させた後評価した。組成物１及び２の引張強度を、Ｌｏｃｔｉｔｅ（登録商標）３０９０［パートＡ：エチル−２−シアノアクリレート（＞８０重量％）及びパートＢ：活性化剤］の引張強度と比較した。

Ｌｏｃｔｉｔｅ（登録商標）３０９０は、プラスチック、ゴム、及び金属を含めた様々な基材に対する優れた接合特性を有する、２成分系、速硬化型の、ギャップ充填用接着剤である。Ｌｏｃｔｉｔｅ（登録商標）３０９０は、様々な又は不定形の接合ギャップ（最大５ｍｍ）を有する部品のアセンブリ用に、あるいは過剰な接着剤の完全硬化が必要な用途用に設計されている。ゲルの稠度により垂直面においても接着剤の流動が防止される。Ｌｏｃｔｉｔｅ ３０９０は、木材、紙、皮革、及び布地など、多孔質材料の接合にも好適である。

エチル−２−シアノアクリレート組成物の熱老化及び湿潤老化性能を表２に示す。組成物１及び２は、１００℃及び１２０℃の各々で３週間及び６週間老化させた場合、引張強度性能の向上を示した。

各組成物の引張強度は、ＧＢＭＳ基材上で、４０℃、相対湿度９８％で、３週間及び６週間の熱老化後に測定した。組成物１及び２は、湿潤条件での老化後に優れた熱的性能を示した。

シアノアクリレート成分における、ゴム強化剤、ベンゾニトリル成分、無水物成分、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分、及び２−置換ベンゾチアゾール成分の組み合わせは、本発明の組成物に、従来技術のシアノアクリレート組成物に比べて、優れた熱老化引張強度性能及び向上した湿潤老化性能をもたらす。

比較目的で、様々な成分の組み合わせの添加剤を２パートシアノアクリレート組成物において評価した。様々な添加剤を含む２液型組成物を、表３に規定したように調製した。表３の組成物において、第１パートと第２パートとの比率は１０：１である。

柔軟性ＣＡ成分は、エチル−２−シアノアクリレート、（ｉ）エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物、（ｉｉ）エチレンとメチルアクリレートとのジポリマー、又は（ｉ）と（ｉｉ）との組み合わせで構成されるゴム強化剤、並びに安定剤を含む。使用したゴム強化剤は、ＶＡＭＡＣ（登録商標）ＶＣＳ ５５００の商品名で提供されているものである。ここで使用した安定剤は、メタンスルホン酸とＳＯ_２との組み合わせである。柔軟性ＣＡ組成物の総重量を基準として、エチル−２−シアノアクリレートは８０重量％超で存在し、ゴム強化剤は６重量％で存在する。

ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、及びポリメチルメタクリレート（（Ｐｅｒｓｐｅｘ）、ＰＸ ＰＭＭＡ）基材に対する組成物３〜８及びＬＯＣＴＩＴＥ（登録商標）３０９０の引張強度性能を測定した（表４参照）。さらに、ＧＢＭＳに対する組成物３〜８及びＬＯＣＴＩＴＥ（登録商標）３０９０の引張強度性能を、室温並びに１００℃及び１２０℃の各々で３週間の熱老化後に評価した（図２参照）。組成物３〜８の各々は、室温で３週間の老化後、ＧＢＭＳに対する引張強度性能の向上を示した。組成物６〜８は、１００℃及び１２０℃の各々で３週間の老化後、ＧＢＭＳに対する引張強度性能の改善を示した。前記組成物はまた、湿潤条件で３週間の熱老化後の引張強度性能の改善を示した。しかしながら、比較組成物の各々の性能を組成物１及び２の引張強度性能と比較すると、本発明の組成物の効果の向上は明らかである。少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分の存在は、ベンゾチアゾール成分、無水物成分、及びゴム強化剤と協働して、本発明のシアノアクリレート組成物の熱的性能の予期せぬ向上をもたらす。表４及び図２から分かるように、テトラフルオロイソフタロニトリル（ＴＦＩＰＮ）が特に好ましい添加剤である。

また、組成物６〜８及びＬＯＣＴＩＴＥ（登録商標）３０９０の引張強度性能を、軟鋼（ＭＳ）及びアルミニウム（Ａｌ）基材上で、室温で６週間の老化後に評価した（図３参照）。組成物６〜８は、ＭＳ基材及びＡｌ基材の両方について、室温で６週間の老化後、優れた引張強度を示した。

表３の組成物の活性剤成分は、グリセロールトリアセテート及び５−クロロ−２−メチルベンゾチアゾールを含む。表３の組成物は、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分を含まない。表３の組成物を表１及び２の組成物１及び２と比較すると、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分の存在が、本発明の組成物の熱的性能を顕著に高めることが見て取れる。驚くべきことに、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分（すなわち、ヘキサンジオールジアクリレート）が２パート組成物の第２パートに存在した場合、前記成分を２パート組成物の第１パートに入れた場合よりも、熱老化性能がさらにもっと向上した。ヘキサンジオールジアクリレート及びヘキサンジオールジメタクリレートは、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分として特に好ましいものである。

本発明の組成物はまた、従来技術の組成物と比較すると、柔軟性及び靭性の向上も示した。

本発明に関連して本明細書で使用される場合、「含む（comprises/comprising）」という用語、及び「有する／含む（having/including）」という用語は、記載した特徴、整数、工程、又は成分の存在を特定するために使用されるが、１又は複数の他の特徴、整数、工程、成分、又はそれらの群の存在又は付加を除外するものではない。

Claims (32)

1. ２パート硬化性組成物であって、
   （ａ）シアノアクリレート組成物を含む第１パートであって、
   シアノアクリレート成分、並びに
   （ｉ）エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物、（ｉｉ）エチレンとメチルアクリレートとのジポリマー、又は（ｉ）と（ｉｉ）との組み合わせで構成されるゴム強化剤
   を含む、第１パート、並びに
   （ｂ）第２パートであって、
   ２−置換ベンゾチアゾール又はその誘導体（ここで、２−置換基は、Ｃ_１−２０アルキル基、Ｃ_２−２０アルケン基、Ｃ_８−２０アルキルベンジル基、Ｃ_１−２０アルキルアミノ基、Ｃ_１−２０アルコキシ基、Ｃ_１−２０アルキルヒドロキシ基、エーテル基、スルフェンアミド基、Ｃ_１−２０チオアルキル基、又はＣ_１−２０チオアルコキシ基である）
   を含む、第２パート
   を含み、かつ
   第１パート又は第２パートのうちの少なくとも一方は、さらに、
   少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分、
   ハロ、−ＮＯ_２、又は−ＣＮ、及びそれらの組み合わせから選択される少なくとも２つ又はそれ以上の電子求引基で置換されている少なくとも１種のベンゾニトリル化合物、及び
   少なくとも１種の無水物成分
   を含む、２パート硬化性組成物。
2. シアノアクリレート成分が、構造Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（ＣＮ）−ＣＯＯＲ（式中、Ｒは、Ｃ_１−１５アルキル基、Ｃ_２−１５アルコキシアルキル基、Ｃ_３−１５シクロアルキル基、Ｃ_２−１５アルケニル基、Ｃ_６−１５アラルキル基、Ｃ_５−１５アリール基、Ｃ_３−１５アリル基、及びＣ_１−１５ハロアルキル基から選択される）に含まれる材料から選択される、請求項１に記載の２パート硬化性組成物。
3. シアノアクリレート成分が、エチル−２−シアノアクリレートを含む、請求項２に記載の２パート硬化性組成物。
4. ２−置換ベンゾチアゾールが、少なくとも１つのハロ、Ｃ_１−２０チオアルキル、Ｃ_１−２０ハロアルキル、Ｃ_１−２０アルキル、Ｃ_１−２０アルコキシ、又はヒドロキシル置換基でさらに置換されている、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
5. ハロ置換基が、Ｃｌ、Ｆ、又はＢｒである、請求項４に記載の２パート硬化性組成物。
6. ２−置換ベンゾチアゾールが、
   ５−クロロ−２−メチルベンゾチアゾール、５−ブロモ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）チオ］−１，３−ベンゾチアゾール−５−オール、５，６−ジクロロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、６−ブロモ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、５−フルオロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、６，７−ジクロロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２，５−ジメチル−１，３−ベンゾチアゾール、４，５，６，７−テトラフルオロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、４，５，６，７−テトラフルオロ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−（アリルオキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−メチル−５−（メチルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（エチルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（ヘキシルオキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（１，３−ジメチルブトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（オクタデシルチオ）ベンゾチアゾール、２−（１−エチルブトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（オクチルオキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（１−メチルブトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−（２−フェニルエトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−［（１−メチルヘプチル）オキシ］−１，３−ベンゾチアゾール、２−アリル−１，３−ベンゾチアゾール、２−［（１−メチルヘキシル）オキシ］−１，３−ベンゾチアゾール、４−クロロ−２−メトキシ−１，３−ベンゾチアゾール、２−（３−メチルブトキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、４−クロロ−２−（エチニルオキシ）−１，３−ベンゾチアゾール、２，５，６−トリメチル−１，３−ベンゾチアゾール、４−メトキシ−２，７−ジメチル−１，３−ベンゾチアゾール、５，６−ジメトキシ−２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２，５，７−トリメチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−（ブチルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、５−クロロ−２−（エチルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−（ウンデシルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール、２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、５−メトキシ−２−メチルベンゾチアゾール、２，５−ジメチルベンゾチアゾール、６−メトキシ−２−メチルベンゾチアゾール、２−メチル−５−ベンゾチアゾロール、２−（メチルメルカプト）−ベンゾチアゾール、及び２−［（シクロヘキシルアミノ）チオ］−ベンゾチアゾール）からなる群から選択される、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
7. ２−置換ベンゾチアゾールが、５−クロロ−２−メチルベンゾチアゾール、２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−（メチルメルカプト）−ベンゾチアゾール、５−メトキシ−２−メチルベンゾチアゾール、６−メトキシベンゾチアゾール、２，５−ジメチルベンゾチアゾール、及び２−メチル−５−ベンゾチアゾロールからなる群より選択される、請求項６に記載の２パート硬化性組成物。
8. 少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が、式：
   

   

   
   （式中、Ａは、Ｏ、Ｎ、及びＳからなる群より選択されるヘテロ原子を場合により含むことができるＣ_４〜Ｃ_３０脂肪族鎖であり；
   前記鎖は、１若しくは複数のアクリレート若しくはメタクリレート官能基、及び／又は１若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基で場合により置換されており；かつ
   Ｒ^１とＲ^２は同一でも異なっていてもよく、Ｈ及びＣ_１〜Ｃ_６アルキルからなる群より各々任意に選択される）
   によって表される、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
9. 少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が、ヘキサンジオールジアクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、及びジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択される、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
10. 少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が、第２パート（ｂ）に存在する、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
11. 無水物成分が、無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、４−メチルフタル酸無水物、無水イタコン酸、無水ジフェン酸、フェニルコハク酸無水物、１，８ナフタル酸無水物、ブロモマレイン酸無水物、２，３−ジクロロマレイン酸無水物、２−ドデセン−１−イル−コハク酸無水物、ホモフタル酸無水物、テトラブロモフタル酸無水物、ビシクロ［２，２，２］オクト−７−エン２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物、３−フルオロフタル酸無水物、３，３，４，４−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３−ニトロフタル酸無水物、３，３，４，４−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、１，４，５，８ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、無水メタクリル酸、無水シトラコン酸、ヘキサヒドロ−４−メチルフタル酸無水物、無水マレイン酸、２，３−ジフェニルマレイン酸無水物、ヘキサフルオログルタル酸無水物、２，３−ジメチルマレイン酸無水物、テトラフルオロフタル酸無水物、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物、無水グルタル酸、ブロモマレイン酸無水物、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸無水物、エキソ−３，６−エポキシ−１，２，３，６−テトラヒドロフタル酸無水物、ジ−Ｏ−アセチル−Ｌ−酒石酸無水物、１，２，４，５−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸無水物、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
12. ベンゾニトリル化合物が、テトラフルオロイソフタロニトリル、３，５−ジニトロベンゾニトリル；２−クロロ−３，５−ジニトロベンゾニトリル；ペンタフルオロベンゾニトリル；α，α，α−２−テトラフルオロ−ｐ−トルニトリル；及び、テトラクロロターフタロニトリル、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択される、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
13. ベンゾニトリル化合物が、組成物の総重量を基準として０．０５〜５重量％の量、好ましくは０．１〜１重量％の量で存在する、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
14. 無水物成分が、組成物の総重量を基準として０．１〜５重量％の量、好ましくは０．１〜２重量％の量で存在する、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
15. 少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が、組成物の総重量を基準として１〜２０重量％の量、好ましくは４〜１２重量％の量で存在する、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
16. ２−置換ベンゾチアゾールが５−クロロ−２−メチルベンゾチアゾールであり、無水物が、無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、無水イタコン酸、又は４−メチルフタル酸無水物、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、かつ、少なくとも１種のベンゾニトリル化合物が、テトラフルオロイソフタロニトリル又はペンタフルオロベンゾニトリル、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
17. 組成物の総重量を基準として、ベンゾニトリルが０．１〜１重量％の量で存在し、無水物が０．１〜２重量％の量で存在し、そして少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が４〜１２重量％の量で存在する、請求項１６に記載の２パート硬化性組成物。
18. カリックスアレーン、オキサカリックスアレーン、シラクラウン、シクロデキストリン、クラウンエーテル、ポリ（エチレングリコール）ジ（メタ）アクリレート、エトキシル化ヒドロキシ化合物、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される促進剤成分をさらに含む、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
19. 促進剤成分が、テトラブチルテトラ［２−エトキシ−２−オキソエトキシ］カリックス−４−アレーンであるカリックスアレーンを含む、請求項１８に記載の２パート硬化性組成物。
20. 促進剤成分が、１５−クラウン−５、１８−クラウン−６、ジベンゾ−１８−クラウン−６、ベンゾ−１５−クラウン−５−ジベンゾ−２４−クラウン−８、ジベンゾ−３０−クラウン−１０、トリベンゾ−１８−クラウン−６、ａｓｙｍ−ジベンゾ−２２−クラウン−６、ジベンゾ−１４−クラウン−４、ジシクロヘキシル−１８−クラウン−６、ジシクロヘキシル−２４−クラウン−８、シクロヘキシル−１２−クラウン−４、１，２−デカリル−１５−クラウン−５、１，２−ナフト−１５−クラウン−５、３，４，５−ナフチル−１６−クラウン−５、１，２−メチル−ベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−メチルベンゾ−５，６−メチルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−ｔ−ブチル−１８−クラウン−６、１，２−ビニルベンゾ−１５−クラウン−５、１，２−ビニルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−ｔ−ブチル−シクロヘキシル−１８−クラウン−６、ａｓｙｍ−ジベンゾ−２２−クラウン−６、及び１，２−ベンゾ−１，４−ベンゾ−５−酸素−２０−クラウン−７、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択されるクラウンエーテルを含む、請求項１８又は請求項１９に記載の２パート硬化性組成物。
21. 促進剤成分が、以下の構造に含まれるポリ（エチレングリコール）ジ（メタ）アクリレートを含む、請求項１８〜２０のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物：
    

    

    （式中、ｎは３より大きい）
22. 耐衝撃性付与添加剤、チキソトロピー付与剤、増粘剤、染料、耐熱分解性向上剤、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される添加剤をさらに含む、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
23. 耐衝撃性付与添加剤がクエン酸である、請求項２２に記載の２パート硬化性組成物。
24. ２−スルホ安息香酸無水物、トリエチレングリコールジ（パラトルエンスルホネート）、トリフルオロエチルパラ−トルエンスルホネート、ジメチルジオキソレン−４−イルメチルパラ−トルエンスルホネート、パラトルエンスルホン酸無水物、メタンスルホン酸無水物、１，３−プロピレンサルファイト、ジオキサチオレンジオキサイド、１，８−ナフトスルトン、スルトン１，３−プロパン、スルトン１，４−ブテン、アリルフェニルスルホン、４−フルオロフェニルスルホン、ジベンゾチオフェンスルホン、ビス（４−フルオロフェニル）スルホン、エチルｐ−トルエンスルホネート、トリフルオロメタンスルホン酸無水物、エチレンサルファイト、及びそれらの組み合わせ
    からなる群から選択される、少なくとも１種の添加剤をさらに含む、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
25. 添加剤が、１，８−ナフトスルトン及びエチレンサルファイト、並びにそれらの組み合わせから選択される、請求項２４に記載の２パート硬化性組成物。
26. ２パート硬化性組成物であって、
    （ａ）シアノアクリレート組成物を含む第１パートであって、
    シアノアクリレート成分、並びに
    （ｉ）エチレン、メチルアクリレート、及びカルボン酸硬化部位を有するモノマーの組み合わせの反応生成物、（ｉｉ）エチレンとメチルアクリレートとのジポリマー、又は（ｉ）と（ｉｉ）との組み合わせで構成されるゴム強化剤
    を含む、第１パート、並びに
    （ｂ）第２パートであって、
    ２−置換ベンゾチアゾール又はその誘導体（ここで、２−置換基は、Ｃ_１−２０アルキル基、Ｃ_２−２０アルケン基、Ｃ_８−２０アルキルベンジル基、Ｃ_１−２０アルキルアミノ基、Ｃ_１−２０アルコキシ基、Ｃ_１−２０アルキルヒドロキシ基、エーテル基、スルフェンアミド基、Ｃ_１−２０チオアルキル基、又はＣ_１−２０チオアルコキシ基である）
    を含む、第２パート
    を含み、かつ
    第１パート又は第２パートのうちの少なくとも一方は、さらに、
    無水物成分
    を含み；かつ
    第２パートは、さらに、
    組成物の総重量を基準として１〜２０重量％の量、好ましくは４〜１２重量％の量で存在する、少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分；及び
    ハロ、−ＮＯ_２、又は−ＣＮ、及びそれらの組み合わせから選択される少なくとも２つ又はそれ以上の電子求引基で置換されている少なくとも１種のベンゾニトリル化合物
    を含む、２パート硬化性組成物。
27. ２−置換ベンゾチアゾールが、５−クロロ−２−メチルベンゾチアゾール、２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール、２−（メチルメルカプト）−ベンゾチアゾール、５−メトキシ−２−メチルベンゾチアゾール、６−メトキシベンゾチアゾール、２，５−ジメチルベンゾチアゾール、及び２−メチル−５−ベンゾチアゾロール、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択され；
    無水物成分が、テトラフルオロイソフタロニトリル、３，５−ジニトロベンゾニトリル；２−クロロ−３，５−ジニトロベンゾニトリル；ペンタフルオロベンゾニトリル；α，α，α−２−テトラフルオロ−ｐ−トルニトリル；及びテトラクロロターフタロニトリル、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択され；かつ
    少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が、ヘキサンジオールジアクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、及びジ−トリメチロールプロパンテトラアクリレート、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２６に記載の２パート硬化性組成物。
28. 第１パートと第２パートとの比率が、約１：１から約１０：１の範囲、例えば２：１又は３：１又は４：１又は５：１又は６：１又は７：１又は８：１又は９：１である、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
29. 第１パートと第２パートとの比率が約１０：１である、請求項２８に記載の２パート硬化性組成物。
30. 少なくとも２つの（メタ）アクリレート官能基を含む成分が、少なくとも１種のベンゾニトリル化合物のための担体材料として使用される、先行する請求項のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物。
31. 先行する請求項のいずれか一項に記載の組成物の硬化反応生成物。
32. ２つの基材を合わせて接合する方法であって、
    請求項１〜３０のいずれか一項に記載の２パート硬化性組成物を、基材の少なくとも一方に塗布し、そして対にした基材の間でシアノアクリレート組成物から接着接合を形成させるのに十分な時間、基材を対合させる工程
    を含む、方法。

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