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Description
他の実施形態
本開示は、本開示の発明の詳細な説明と共に記載されている一方で、前述の記載は、添付される特許請求の範囲によって規定される本開示の範囲を限定するのではなく、説明することが意図されることが理解されるべきである。他の態様、利点及び変更は以下の特許請求の範囲内である。本発明の様々な実施形態を以下に示す。
1.総重量に対して15〜65%のフェニル酪酸ナトリウム、並びにメタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成されるポリマーを含む総重量に対して5〜50%の味覚マスク被覆を含む、前記フェニル酪酸ナトリウムの経口投与のための医薬組成物。
2.シードコア、前記フェニル酪酸ナトリウムを含む薬剤層、及び前記味覚マスク被覆を含む複数の噴霧層化ビーズとして製剤化される、上記1に記載の医薬組成物。
3.前記薬剤層が総重量に対して3〜10%の結合剤をさらに含む、上記2に記載の医薬組成物。
4.前記結合剤がHPMC E 5である、上記3に記載の医薬組成物。
5.前記薬剤層が総重量に対して0.1%〜1%の可塑剤をさらに含む、上記2〜4のいずれかに記載の医薬組成物。
6.前記可塑剤がポリエチレングリコールである、上記5に記載の医薬組成物。
7.前記ポリエチレングリコールがPEG6000である、上記6に記載の医薬組成物。
8.前記味覚マスク被覆が総重量に対して1〜9%の可塑剤をさらに含む、上記1〜7のいずれかに記載の医薬組成物。
9.前記可塑剤がポリエチレングリコールである、上記8に記載の医薬組成物。
10.前記ポリエチレングリコールがPEG6000である、上記9に記載の医薬組成物。
11.前記味覚マスク被覆が総重量に対して4〜15%の水和ケイ酸マグネシウムをさらに含む、上記1〜10のいずれかに記載の医薬組成物。
12.前記水和ケイ酸マグネシウムがタルクである、上記11に記載の医薬組成物。
13.前記味覚マスク被覆がメタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成される総重量に対して5〜30%のポリマーを含む、上記1〜12のいずれかに記載の医薬組成物。
14.総重量に対して1〜50%の前記シードコアを含む、上記2〜13のいずれかに記載の医薬組成物。
15.前記シードコアが微結晶セルロースを含む、上記14に記載の医薬組成物。
16.ポリビニルアルコールを含む総重量に対して1〜5%のシールコートをさらに含む、上記1〜15のいずれかに記載の医薬組成物。
17.前記ポリビニルアルコールがオパドライである、上記16に記載の医薬組成物。
18.前記オパドライがオパドライクリアである、上記17に記載の医薬組成物。
19.総重量に対して15〜65%の前記味覚マスク被覆を含む、上記1〜18のいずれかに記載の医薬組成物。
20.総重量に対して15〜35%のフェニル酪酸ナトリウムを含む、上記1〜19のいずれかに記載の医薬組成物。
21.総重量に対して15〜25%のフェニル酪酸ナトリウムを含む、上記1〜20のいずれかに記載の医薬組成物。
22.試料の90%が500μmよりも小さい体積に基づく粒子サイズ分布を有する、上記2〜21のいずれかに記載の医薬組成物。
23.フェニル酪酸ナトリウム及び薬学的に許容可能な担体を含む味覚マスクされた医薬組成物であって、(i)前記医薬組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの15%未満が移行溶解試験において中性pHにて10分間で溶解し、且つ(ii)前記医薬組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの少なくとも95%が移行溶解試験において酸性pHにて60分間で溶解する、前記医薬組成物。
24.メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成されるポリマーを含む味覚マスク被覆を含む、上記23に記載の医薬組成物。
25.総重量に対して50%の味覚マスク被覆を含む、上記23又は24に記載の医薬組成物。
26.総重量に対して15〜60%のフェニル酪酸ナトリウムを含む、上記23〜25のいずれかに記載の医薬組成物。
27.総重量に対して3〜10%の結合剤を含む、上記23〜26のいずれかに記載の医薬組成物。
28.総重量に対して0.1〜7%の可塑剤を含む、上記23〜27のいずれかに記載の医薬組成物。
29.可塑剤を含まない、上記23〜27のいずれかに記載の医薬組成物。
30.総重量に対して4〜15%の水和ケイ酸マグネシウムを含む、上記23〜29のいずれかに記載の医薬組成物。
31.水溶性ポリマーを含む総重量に対して1〜5%のシールコートを含む、上記23〜30のいずれかに記載の医薬組成物。
32.複数の噴霧層化ビーズとして製剤化される、上記23〜31のいずれかに記載の医薬組成物。
33.試料の90%がおよそ500μmよりも小さい体積に基づく粒子サイズ分布を有する、上記23〜32のいずれかに記載の医薬組成物。
34.前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの15%未満が移行溶解試験において中性pHにて10分間で溶解する、上記1〜23のいずれかに記載の医薬組成物。
35.前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの10%未満が移行溶解試験において中性pHにて10分間で溶解する、上記34に記載の医薬組成物。
36.前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの少なくとも95%が移行溶解試験において酸性pHにて60分間で溶解する、上記1〜23のいずれかに記載の医薬組成物。
37.前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの少なくとも95%が移行溶解試験において酸性pHにて30分間で溶解する、上記36に記載の医薬組成物。
38.対象に投与すると前記組成物がBUPHENYL(登録商標)と比較して血漿中で同等の分布を有する、上記1〜37のいずれかに記載の医薬組成物。
39.対象に投与すると前記組成物がフェニル酪酸ナトリウムの改変型放出製剤と比較して30分にて血漿中でより大きなフェニル酪酸ナトリウム濃度を有する、上記1〜38のいずれかに記載の医薬組成物。
40.前記組成物がBUPHENYL(登録商標)と比較して味覚試験において良好なスコアを示す、上記1〜39のいずれかに記載の医薬組成物。
41.フェニル酪酸ナトリウムを含む医薬組成物を生産する方法であって、以下の工程:
a. セルロースペレットを含むコアを提供する工程、
b. フェニル酪酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びポリエチレングリコールを含む第1層を付与する工程、
c. ポリビニルアルコールを含む第2層を付与する工程、並びに
d. メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成されるポリマー、ポリエチレングリコール並びに水和ケイ酸マグネシウムを含む第3層を付与する工程
を含み、それによってフェニル酪酸ナトリウムを含む医薬組成物を生産する方法。
42.前記医薬組成物が総重量に対して1〜50%のセルロースペレットを含むコアを含む、上記41に記載の方法。
43.前記組成物が総重量に対して20〜60%のフェニル酪酸ナトリウム、総重量に対して3〜10%のヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び総重量に対して1%未満のポリエチレングリコールを含む、上記41又は42に記載の方法。
44.前記組成物が総重量に対して3〜5%のポリビニルアルコールを含む第2層を含む、上記41〜43のいずれかに記載の方法。
45.前記組成物がメタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成される総重量に対して10〜15%のポリマー、総重量に対して3〜10%のポリエチレングリコール、並びに総重量に対して4〜15%の水和ケイ酸マグネシウムを含む第3層を含む、上記41〜44のいずれかに記載の方法。
46.第1層が水中で付与される、上記41〜45のいずれかに記載の方法。
47.第2層が水中で付与される、上記41〜46のいずれかに記載の方法。
48.第3層が有機溶媒中で付与される、上記41〜47のいずれかに記載の方法。
49.前記有機溶媒がアセトン及びイソプロピルアルコールの溶液である、上記48に記載の方法。
50.前記ヒドロキシプロピルメチルセルロースがHPMC E 5である、上記41〜49のいずれかに記載の方法。
51.前記ポリビニルアルコールがオパドライクリアである、上記41〜50のいずれかに記載の方法。
52.前記ポリエチレングリコールがPEG6000である、上記41〜51のいずれかに記載の方法。
53.前記水和ケイ酸マグネシウムがタルクである、上記41〜52のいずれかに記載の方法。
54.上記41〜53のいずれかに記載の方法によって調製される医薬組成物。
55.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象において先天代謝異常症を治療する方法。
56.前記先天代謝異常症がメープルシロップ尿症である、上記55に記載の方法。
57.前記先天代謝異常症が尿素サイクル異常症である、上記55に記載の方法。
58.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象において神経変性障害を治療する方法。
59.前記神経変性障害がパーキンソン病である、上記58に記載の方法。
60.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象において脊髄性筋萎縮症を治療する方法。
61.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象において封入体筋炎を治療する方法。
62.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象においてジストニアを治療する方法。
63.前記対象がヒトである、上記55〜62のいずれかに記載の方法。
64.最終的な粘性がおよそ50〜1750cPの範囲内になるように前記組成物が投薬ビヒクル及び液体と組み合わせて投与される、上記55〜63のいずれかに記載の方法。
65.前記液体が水である、上記64に記載の方法。
66.前記投薬ビヒクルが食品用加工デンプン及びマルトデキストリンの組み合わせである、上記64又は65に記載の方法。
本開示は、本開示の発明の詳細な説明と共に記載されている一方で、前述の記載は、添付される特許請求の範囲によって規定される本開示の範囲を限定するのではなく、説明することが意図されることが理解されるべきである。他の態様、利点及び変更は以下の特許請求の範囲内である。本発明の様々な実施形態を以下に示す。
1.総重量に対して15〜65%のフェニル酪酸ナトリウム、並びにメタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成されるポリマーを含む総重量に対して5〜50%の味覚マスク被覆を含む、前記フェニル酪酸ナトリウムの経口投与のための医薬組成物。
2.シードコア、前記フェニル酪酸ナトリウムを含む薬剤層、及び前記味覚マスク被覆を含む複数の噴霧層化ビーズとして製剤化される、上記1に記載の医薬組成物。
3.前記薬剤層が総重量に対して3〜10%の結合剤をさらに含む、上記2に記載の医薬組成物。
4.前記結合剤がHPMC E 5である、上記3に記載の医薬組成物。
5.前記薬剤層が総重量に対して0.1%〜1%の可塑剤をさらに含む、上記2〜4のいずれかに記載の医薬組成物。
6.前記可塑剤がポリエチレングリコールである、上記5に記載の医薬組成物。
7.前記ポリエチレングリコールがPEG6000である、上記6に記載の医薬組成物。
8.前記味覚マスク被覆が総重量に対して1〜9%の可塑剤をさらに含む、上記1〜7のいずれかに記載の医薬組成物。
9.前記可塑剤がポリエチレングリコールである、上記8に記載の医薬組成物。
10.前記ポリエチレングリコールがPEG6000である、上記9に記載の医薬組成物。
11.前記味覚マスク被覆が総重量に対して4〜15%の水和ケイ酸マグネシウムをさらに含む、上記1〜10のいずれかに記載の医薬組成物。
12.前記水和ケイ酸マグネシウムがタルクである、上記11に記載の医薬組成物。
13.前記味覚マスク被覆がメタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成される総重量に対して5〜30%のポリマーを含む、上記1〜12のいずれかに記載の医薬組成物。
14.総重量に対して1〜50%の前記シードコアを含む、上記2〜13のいずれかに記載の医薬組成物。
15.前記シードコアが微結晶セルロースを含む、上記14に記載の医薬組成物。
16.ポリビニルアルコールを含む総重量に対して1〜5%のシールコートをさらに含む、上記1〜15のいずれかに記載の医薬組成物。
17.前記ポリビニルアルコールがオパドライである、上記16に記載の医薬組成物。
18.前記オパドライがオパドライクリアである、上記17に記載の医薬組成物。
19.総重量に対して15〜65%の前記味覚マスク被覆を含む、上記1〜18のいずれかに記載の医薬組成物。
20.総重量に対して15〜35%のフェニル酪酸ナトリウムを含む、上記1〜19のいずれかに記載の医薬組成物。
21.総重量に対して15〜25%のフェニル酪酸ナトリウムを含む、上記1〜20のいずれかに記載の医薬組成物。
22.試料の90%が500μmよりも小さい体積に基づく粒子サイズ分布を有する、上記2〜21のいずれかに記載の医薬組成物。
23.フェニル酪酸ナトリウム及び薬学的に許容可能な担体を含む味覚マスクされた医薬組成物であって、(i)前記医薬組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの15%未満が移行溶解試験において中性pHにて10分間で溶解し、且つ(ii)前記医薬組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの少なくとも95%が移行溶解試験において酸性pHにて60分間で溶解する、前記医薬組成物。
24.メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成されるポリマーを含む味覚マスク被覆を含む、上記23に記載の医薬組成物。
25.総重量に対して50%の味覚マスク被覆を含む、上記23又は24に記載の医薬組成物。
26.総重量に対して15〜60%のフェニル酪酸ナトリウムを含む、上記23〜25のいずれかに記載の医薬組成物。
27.総重量に対して3〜10%の結合剤を含む、上記23〜26のいずれかに記載の医薬組成物。
28.総重量に対して0.1〜7%の可塑剤を含む、上記23〜27のいずれかに記載の医薬組成物。
29.可塑剤を含まない、上記23〜27のいずれかに記載の医薬組成物。
30.総重量に対して4〜15%の水和ケイ酸マグネシウムを含む、上記23〜29のいずれかに記載の医薬組成物。
31.水溶性ポリマーを含む総重量に対して1〜5%のシールコートを含む、上記23〜30のいずれかに記載の医薬組成物。
32.複数の噴霧層化ビーズとして製剤化される、上記23〜31のいずれかに記載の医薬組成物。
33.試料の90%がおよそ500μmよりも小さい体積に基づく粒子サイズ分布を有する、上記23〜32のいずれかに記載の医薬組成物。
34.前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの15%未満が移行溶解試験において中性pHにて10分間で溶解する、上記1〜23のいずれかに記載の医薬組成物。
35.前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの10%未満が移行溶解試験において中性pHにて10分間で溶解する、上記34に記載の医薬組成物。
36.前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの少なくとも95%が移行溶解試験において酸性pHにて60分間で溶解する、上記1〜23のいずれかに記載の医薬組成物。
37.前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの少なくとも95%が移行溶解試験において酸性pHにて30分間で溶解する、上記36に記載の医薬組成物。
38.対象に投与すると前記組成物がBUPHENYL(登録商標)と比較して血漿中で同等の分布を有する、上記1〜37のいずれかに記載の医薬組成物。
39.対象に投与すると前記組成物がフェニル酪酸ナトリウムの改変型放出製剤と比較して30分にて血漿中でより大きなフェニル酪酸ナトリウム濃度を有する、上記1〜38のいずれかに記載の医薬組成物。
40.前記組成物がBUPHENYL(登録商標)と比較して味覚試験において良好なスコアを示す、上記1〜39のいずれかに記載の医薬組成物。
41.フェニル酪酸ナトリウムを含む医薬組成物を生産する方法であって、以下の工程:
a. セルロースペレットを含むコアを提供する工程、
b. フェニル酪酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びポリエチレングリコールを含む第1層を付与する工程、
c. ポリビニルアルコールを含む第2層を付与する工程、並びに
d. メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成されるポリマー、ポリエチレングリコール並びに水和ケイ酸マグネシウムを含む第3層を付与する工程
を含み、それによってフェニル酪酸ナトリウムを含む医薬組成物を生産する方法。
42.前記医薬組成物が総重量に対して1〜50%のセルロースペレットを含むコアを含む、上記41に記載の方法。
43.前記組成物が総重量に対して20〜60%のフェニル酪酸ナトリウム、総重量に対して3〜10%のヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び総重量に対して1%未満のポリエチレングリコールを含む、上記41又は42に記載の方法。
44.前記組成物が総重量に対して3〜5%のポリビニルアルコールを含む第2層を含む、上記41〜43のいずれかに記載の方法。
45.前記組成物がメタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成される総重量に対して10〜15%のポリマー、総重量に対して3〜10%のポリエチレングリコール、並びに総重量に対して4〜15%の水和ケイ酸マグネシウムを含む第3層を含む、上記41〜44のいずれかに記載の方法。
46.第1層が水中で付与される、上記41〜45のいずれかに記載の方法。
47.第2層が水中で付与される、上記41〜46のいずれかに記載の方法。
48.第3層が有機溶媒中で付与される、上記41〜47のいずれかに記載の方法。
49.前記有機溶媒がアセトン及びイソプロピルアルコールの溶液である、上記48に記載の方法。
50.前記ヒドロキシプロピルメチルセルロースがHPMC E 5である、上記41〜49のいずれかに記載の方法。
51.前記ポリビニルアルコールがオパドライクリアである、上記41〜50のいずれかに記載の方法。
52.前記ポリエチレングリコールがPEG6000である、上記41〜51のいずれかに記載の方法。
53.前記水和ケイ酸マグネシウムがタルクである、上記41〜52のいずれかに記載の方法。
54.上記41〜53のいずれかに記載の方法によって調製される医薬組成物。
55.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象において先天代謝異常症を治療する方法。
56.前記先天代謝異常症がメープルシロップ尿症である、上記55に記載の方法。
57.前記先天代謝異常症が尿素サイクル異常症である、上記55に記載の方法。
58.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象において神経変性障害を治療する方法。
59.前記神経変性障害がパーキンソン病である、上記58に記載の方法。
60.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象において脊髄性筋萎縮症を治療する方法。
61.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象において封入体筋炎を治療する方法。
62.上記1〜40又は54のいずれかに記載の医薬組成物の有効量を投与することを含む、対象においてジストニアを治療する方法。
63.前記対象がヒトである、上記55〜62のいずれかに記載の方法。
64.最終的な粘性がおよそ50〜1750cPの範囲内になるように前記組成物が投薬ビヒクル及び液体と組み合わせて投与される、上記55〜63のいずれかに記載の方法。
65.前記液体が水である、上記64に記載の方法。
66.前記投薬ビヒクルが食品用加工デンプン及びマルトデキストリンの組み合わせである、上記64又は65に記載の方法。
Claims (27)
- シードコア、総重量に対して50〜65%の前記フェニル酪酸ナトリウムを含む薬剤層、並びにメタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成されるポリマーを含む総重量に対して5〜25%の味覚マスク被覆を含む、前記フェニル酪酸ナトリウムの経口投与のための、複数の噴霧層化ビーズとして製剤化される医薬組成物であって、かつ試料の90%がおよそ500μmよりも小さい体積に基づく粒子サイズ分布を有する、前記医薬組成物。
- 前記薬剤層が総重量に対して3〜10%の結合剤をさらに含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記結合剤がHPMC E 5である、請求項2に記載の医薬組成物。
- 前記薬剤層が総重量に対して0.1%〜1%の可塑剤をさらに含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記可塑剤がポリエチレングリコールである、請求項4に記載の医薬組成物。
- 前記ポリエチレングリコールがPEG6000である、請求項5に記載の医薬組成物。
- 前記味覚マスク被覆が総重量に対して1〜9%の可塑剤をさらに含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記可塑剤がポリエチレングリコールである、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記ポリエチレングリコールがPEG6000である、請求項8に記載の医薬組成物。
- 前記味覚マスク被覆が総重量に対して4〜15%の水和ケイ酸マグネシウムをさらに含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記水和ケイ酸マグネシウムがタルクである、請求項10に記載の医薬組成物。
- 前記味覚マスク被覆がメタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成される総重量に対して5〜30%のポリマーを含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 総重量に対して5〜15%の前記シードコアを含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記シードコアが微結晶セルロースを含む、請求項13に記載の医薬組成物。
- 請求項1〜14のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、(i)前記医薬組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの15%未満が移行溶解試験において中性pHにて10分間で溶解し、且つ(ii)前記医薬組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの少なくとも95%が移行溶解試験において酸性pHにて60分間で溶解する、前記医薬組成物。
- 前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの10%未満が移行溶解試験において中性pHにて10分間で溶解する、請求項15に記載の医薬組成物。
- 前記組成物中のフェニル酪酸ナトリウムの少なくとも95%が移行溶解試験において酸性pHにて30分間で溶解する、請求項15又は16に記載の医薬組成物。
- 対象に投与すると前記組成物がBUPHENYL(登録商標)と比較して血漿中で同等の分布を有する、請求項1〜17のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 対象に投与すると前記組成物がフェニル酪酸ナトリウムの改変型放出製剤と比較して30分にて血漿中でより大きなフェニル酪酸ナトリウム濃度を有する、請求項1〜18のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物がBUPHENYL(登録商標)と比較して味覚試験において良好なスコアを示す、請求項1〜19のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 請求項1〜20のいずれか一項に記載の医薬組成物を生産する方法であって、以下の工程:
a. セルロースペレットを含むコアを提供する工程、
b. フェニル酪酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びポリエチレングリコールを含む第1層を付与する工程、
c. ポリビニルアルコールを含む第2層を付与する工程、並びに
d. メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ブチル及びメタクリル酸メチルから形成されるポリマー、ポリエチレングリコール並びに水和ケイ酸マグネシウムを含む第3層を付与する工程
を含み、それによってフェニル酪酸ナトリウムを含む医薬組成物を生産する方法。 - 先天代謝異常症を治療するための、請求項1〜20のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記先天代謝異常症がメープルシロップ尿症である、請求項22に記載の医薬組成物。
- 前記先天代謝異常症が尿素サイクル異常症である、請求項23に記載の医薬組成物。
- 最終的な粘性がおよそ50〜1750cPの範囲内になるように前記組成物が投薬ビヒクル及び液体と組み合わせて投与される、請求項22〜24のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記液体が水である、請求項25に記載の医薬組成物。
- 前記投薬ビヒクルが食品用加工デンプン及びマルトデキストリンの組み合わせである、請求項25又は26に記載の医薬組成物。
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