JP2019504105A5 - - Google Patents

Claims (18)

1. 中枢神経系の悪性腫瘍と診断された患者を治療する方法であって、腫瘍細胞抗原を標的とする有効量のＴ細胞を含む組成物を前記患者に脳室内投与することを含み、ここで、前記Ｔ細胞は腫瘍細胞抗原に結合するキメラ抗原レセプターを発現する細胞を含む方法。
2. 前記Ｔ細胞が自己又は同種異系Ｔ細胞である、請求項１に記載の方法。
3. 前記投与が、左脳室(ventricle)又は右脳室(ventricle)への投与である、請求項１に記載の方法。
4. 前記組成物が少なくとも１×１０^６個の細胞を含む、請求項１に記載の方法。
5. Ｔ細胞を含む前記組成物が少なくとも２回投与される、請求項１に記載の方法。
6. 前記投与が、投与されたＴ細胞の総数が異なる、請求項５に記載の方法。
7. 前記投与が用量を段階的に増大する、請求項５に記載の方法。
8. 前記投与が用量を段階的に縮小する、請求項５に記載の方法。
9. 前記悪性腫瘍が、びまん性の浸潤性腫瘍である、請求項１に記載の方法。
10. 前記悪性腫瘍が原発性脳腫瘍である、請求項１に記載の方法。
11. １つ以上の腫瘍病巣のサイズが少なくとも２５％減少する、請求項１に記載の方法。
12. 前記悪性腫瘍が、乳癌、肺癌、頭頸部癌、及び黒色腫から選択される原発癌から生じる、請求項１に記載の方法。
13. 当該方法が腫瘍切除後に行われる、請求項１に記載の方法。
14. Ｔ細胞を含む組成物の腫瘍内投与をさらに含む、請求項１に記載の方法。
15. 前記悪性腫瘍が続発性脳腫瘍である、請求項１に記載の方法。
16. グリア芽細胞腫細胞の表面上に発現されるタンパク質に結合するキメラ抗原レセプターを発現する治療用Ｔ細胞を含む組成物の腫瘍内投与をさらに含む、請求項１に記載の方法。
17. 前記悪性腫瘍がグリア芽細胞腫である、請求項１に記載の方法。
18. 前記Ｔ細胞がＩＬ−１３レセプターに結合するキメラ抗原レセプターを発現する、請求項１７に記載の方法。