JP2019216716A - びまん性大細胞型ｂ細胞リンパ腫、多発性骨髄腫、及び骨髄癌の治療の薬効を決定するための方法 - Google Patents

びまん性大細胞型ｂ細胞リンパ腫、多発性骨髄腫、及び骨髄癌の治療の薬効を決定するための方法 Download PDF

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Abstract

【課題】化合物が免疫調節性であるかどうかを決定する方法の提供。【解決手段】(a)第1の細胞を対象の化合物と接触させること;ここで、任意に、該細胞は癌細胞であるか、又は任意に、該細胞は免疫細胞である;(b)工程(a)の該第1の細胞から第1の試料を得ること;(c)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること、及び(d)工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベルの変化が、免疫調節化合物としての該化合物の効力を示す、方法。【選択図】図１Ａ

Description

(関連出願の相互参照)
本出願は、2013年12月6日に出願された米国仮出願第61/913,003号、2014年3月4日に出
願された米国仮出願第61/947,963号、2014年5月8日に出願された米国仮出願第61/990,621
号、2014年10月7日に出願された米国仮出願第62/061,050号、2014年10月15日に出願され
た米国仮出願第62/064,413号、2014年11月10日に出願された米国仮出願第62/077,835号、
及び2014年12月3日に出願された米国仮出願第62/087,111号に対する優先権の恩典を主張
するものであり、これらの各々は、その全体が引用により本明細書中に組み込まれる。
(1 分野)
本明細書に提供されるのは、いくつかの実施態様において、Aiolos、Ikaros、インター
フェロン(IFN)及びIFN経路タンパク質、カゼインキナーゼ1、アルファ1(CSNK1A1又はCK1
α)、並びにZFP91などの特定のセレブロン関連タンパク質を、癌(例えば、びまん性大細
胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、多発性骨髄腫(MM)、骨髄異形成症候群(MDS)、及び急性骨髄
性白血病(AML))、並びにIFN関連障害などの様々な疾患及び障害を有する患者における特
定の化合物に対する臨床的感受性及び治療応答を予測及びモニタリングする際に使用する
ためのバイオマーカーとして使用する方法である。さらに提供されるのは、本方法を実施
するためのキットである。また本明細書に提供されるのは、ある実施態様において、免疫
調節化合物の効力を決定する方法である。
(2 背景)
(2.1 癌の病理生物学)
癌は、主に、ある正常な組織に由来する異常な細胞の数の増加、これらの異常な細胞に
よる隣接組織の浸潤、又は悪性細胞の所属リンパ節及び離れた部位へのリンパ性もしくは
血行性の拡大(転移)を特徴とする。臨床データ及び分子生物学的研究は、癌が微小な前新
生物性変化に始まる多段階のプロセスであり、特定の条件下で新生物形成へと進行し得る
ことを示している。新生物性病変はクローン発生し、特に新生物性細胞が宿主の免疫監視
機構を免れる条件下で、浸潤、増殖、転移、及び異質性の増大する能力を発達させ得る。
Roitt,I., Brostoff,J及びKale,D.の文献、Immunology, 17.1-17.12(第3版, Mosby, St.
Louis, Mo., 1993)。
医学文献に詳細に記載されている膨大な種類の癌がある。例としては、肺、結腸、直腸
、前立腺、乳房、脳、血液、及び腸の癌が挙げられる。癌の発生率は、一般人口が年を取
るにつれて、新しい癌が発生するにつれて、及び罹患しやすい人口(例えば、AIDSに感染
した人々又は日光を過剰に浴びた人々)が増えるにつれて、上昇し続けている。しかしな
がら、癌の治療の選択肢は限られている。例えば、血液癌(例えば、多発性骨髄腫)の症例
では、特に、従来の化学療法が失敗し、骨髄移植が選択肢とならない場合、利用可能な治
療選択肢はほとんどない。したがって、癌患者を治療するために使用することができる新
しい方法及び組成物に対する多大な需要が存在する。
多くの種類の癌は、血管新生として知られるプロセスである新しい血管の形成と関連し
ている。腫瘍誘導性の血管新生に関与する機構のいくつかは解明されている。これらの機
構のうちの最も直接的なものは、腫瘍細胞による血管新生特性を有するサイトカインの分
泌である。これらのサイトカインの例としては、酸性及び塩基性線維芽細胞成長因子(a-F
GF、b-FGF)、アンギオゲニン、血管内皮成長因子(VEGF)、及びTNF-αが挙げられる。或い
は、腫瘍細胞は、プロテアーゼの産生及びいくつかのサイトカインが貯蔵されている(例
えば、b-FGF)細胞外マトリックスのその後の破壊により、血管新生ペプチドを放出するこ
とができる。血管新生は、炎症細胞(特に、マクロファージ)の動員及び炎症細胞によるそ
の後の血管新生サイトカイン(例えば、TNF-α、b-FGF)の放出により、間接的に誘導され
ることもある。
リンパ腫は、リンパ系に生じる癌を指す。リンパ腫は、リンパ球−Bリンパ球及びTリン
パ球(すなわち、B細胞及びT細胞)の悪性新生物を特徴とする。リンパ腫は、通常、リンパ
節、又は限定されないが、胃もしくは腸を含む器官のリンパ組織の集合体で発生する。リ
ンパ腫は、場合によっては、骨髄及び血液を冒し得る。リンパ腫は、体のある部位から他
の部位に広がり得る。
様々な形態のリンパ腫の治療が、例えば、その全体が引用により本明細書中に組み込ま
れる米国特許第7,468,363号に記載されている。そのようなリンパ腫としては、ホジキン
リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、皮膚B細胞リンパ腫、活性化B細胞リンパ腫、DLBCL、マ
ントル細胞リンパ腫(MCL)、濾胞中心細胞リンパ腫、形質転換性リンパ腫、中分化型のリ
ンパ球性リンパ腫、中間型リンパ球性リンパ腫(ILL)、びまん性低分化型リンパ球性リン
パ腫(PDL)、中心細胞性リンパ腫、びまん性小型切れ込み細胞リンパ腫(DSCCL)、末梢T細
胞リンパ腫(PTCL)、皮膚T細胞リンパ腫及びマントル帯リンパ腫、並びに低悪性度濾胞性
リンパ腫が挙げられるが、これらに限定されない。
非ホジキンリンパ腫(NHL)は、米国において男女両方で5番目に多い癌であり、2007年に
、63,190件の新たな症例及び18,660件の死亡が推定された。Jemal Aらの文献、CA Cancer
J Clin 2007; 57(1):43-66。NHLを発症する確率は年齢とともに増加し、高齢者における
NHLの発生率は、過去10年間で着実に増加しており、米国人口の高齢化傾向に懸念が生じ
ている(同上)。Clarke C Aらの文献、Cancer 2002; 94(7): 2015-2023。
DLBCLは、非ホジキンリンパ腫の約3分の1を占める。一部のDLBCL患者は、従来の化学療
法で治癒するが、残りは、この疾患が原因で死亡する。抗癌薬は、おそらくは、成熟した
T細胞及びB細胞における直接的なアポトーシス誘導により、迅速でかつ持続的なリンパ球
の枯渇を引き起こす。K. Stahnke.らの文献、Blood 2001, 98:3066-3073を参照されたい
。絶対リンパ球数(ALC)は、濾胞性非ホジキンリンパ腫における予後因子であることが示
されており、最近の結果は、診断時のALCがDLBCLにおける重要な予後因子であることを示
唆した。
DLBCLは、その遺伝子プロファイリングパターンにより、異なる分子サブタイプ:胚中心
B細胞様DLBCL(GCB-DLBCL)、活性化B細胞様DLBCL(ABC-DLBCL)、及び縦隔原発B細胞リンパ
腫(PMBL)、又は分類不能型に分類することができる。これらのサブタイプは、生存、化学
応答性、及びシグナル伝達経路依存性、特に、NF-κB経路の明白な違いによって特徴付け
られる。D. Kimらの文献、Journal of Clinical Oncology, 2007 ASCO Annual Meeting P
roceedings Part I. Vol 25, No. 18S(June 20 Supplement), 2007: 8082を参照されたい
。Bea Sらの文献、Blood 2005; 106: 3183-90; Ngo V.Nらの文献、Nature 2011; 470: 11
5-9を参照されたい。そのような違いは、DLBCLにおけるより効果的でかつサブタイプ特異
的な治療戦略の探索を促している。
白血病は、血液形成組織の悪性新生物を指す。様々な形態の白血病が、例えば、その全
体が引用により本明細書中に組み込まれる米国特許第7,393,862号及び2002年5月17日に出
願された米国仮特許出願第60/380,842号に記載されている。動物では、ウイルスがいくつ
かの形態の白血病を引き起こすと報告されているが、ヒトの白血病の原因は、大部分が不
明である。メルクマニュアル(The Merck Manual), 944-952(第17版、1999)。悪性腫瘍へ
の形質転換は、通常、その後の増殖及びクローン増殖を伴う2以上のステップを経て単一
の細胞で生じる。いくつかの白血病では、特定の染色体転座が、一貫性のある白血病細胞
形態及び特別な臨床的特徴を伴って同定されている(例えば、慢性骨髄球性白血病におけ
る9番及び22番の転座、並びに急性前骨髄球性白血病における15番及び17番の転座)。急性
白血病は、大半が未分化な細胞集団であり、慢性白血病は、より成熟した細胞形態である
。
急性白血病は、リンパ芽球性(ALL)型と非リンパ芽球性(ANLL)型に分類される。メルク
マニュアル(The Merck Manual), 946-949(第17版、1999)。それらは、仏-米-英(FAB)分類
に従って、又はその種類及び分化度に従って、その形態学的及び細胞化学的な外観により
、さらに細分化することができる。B細胞及びT細胞抗原並びに骨髄系抗原の特異的モノク
ローナル抗体の使用は、分類のために最も役に立つ。ALLは、主に、検査所見及び骨髄検
査によって確定される小児期疾患である。ANLLは、急性骨髄性(myelogeneous)白血病又は
急性骨髄性(myeloid)白血病(AML)としても知られ、全ての年齢層で生じ、成人の中でより
一般的な急性白血病であり;それは、通常は、原因因子としての放射線照射と関連した形
態である。
慢性白血病は、リンパ球性(CLL)又は骨髄球性(CML)と記載される。メルクマニュアル(T
he Merck Manual)、949-952(第17版、1999年)。CLLは、血液、骨髄、及びリンパ系器官に
おける成熟したリンパ球の出現を特徴とする。CLLの顕著な特徴は、持続性の、絶対的リ
ンパ球増加(＞5,000/μL)、及び骨髄におけるリンパ球の増加である。ほとんどのCLL患者
は、B細胞の特徴を有するリンパ球のクローン増殖も有する。CLLは、中年又は老年の疾患
である。CMLにおいて、特徴的な特色は、全分化段階の顆粒球細胞が、血液、骨髄、肝臓
、脾臓、及び他の器官で優勢であることである。診断時に徴候を示す患者において、全白
血球(WBC)数は、通常、約200,000/μLであるが、1,000,000/μLに達することもある。CML
は、フィラデルフィア染色体が存在するために、診断が比較的容易である。
骨髄間質細胞は、CLLの疾患進行及び化学療法に対する抵抗性を支持することがよく知
られている。CLL細胞と間質細胞の相互作用を妨げることは、CLL化学療法のさらなる標的
である。
急性及び慢性の分類に加えて、新生物も、そのような障害を生じる細胞に基づいて、前
駆性又は末梢性に分類される。例えば、その開示が全体として引用により本明細書中に組
み込まれる米国特許公開第2008/0051379号を参照されたい。前駆新生物は、ALL及びリン
パ芽球性リンパ腫を含み、それらがT細胞かB細胞のどちらかに分化する前にリンパ球に生
じる。末梢新生物は、T細胞かB細胞のどちらかに分化したリンパ球に生じるものである。
そのような末梢新生物としては、B細胞CLL、B細胞前リンパ球性白血病、リンパ形質細胞
性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、粘膜関連リンパ系組織の節外性辺
縁帯B細胞リンパ腫、節性辺縁帯リンパ腫、脾臓辺縁帯リンパ腫、有毛細胞白血病、形質
細胞腫、DLBCL、及びバーキットリンパ腫が挙げられるが、これらに限定されない。CLL症
例の95パーセント超において、クローン増殖はB細胞系統のものである。癌:腫瘍学の原理
及び実践(Cancer: Principles & Practice of Oncology)(第3版)(1989)(1843-1847ページ
)を参照されたい。CLL症例の5パーセント未満において、腫瘍細胞は、T細胞表現型を有す
る。しかしながら、これらの分類にもかかわらず、正常な造血の病理学的機能障害が、全
ての白血病の顕著な特徴である。
多発性骨髄腫(MM)は、骨髄における形質細胞の癌である。通常、形質細胞は、抗体を産
生し、免疫機能において重要な役割を果たす。しかしながら、これらの細胞の無制御な成
長は、骨痛及び骨折、貧血、感染症、並びに他の合併症を引き起こす。多発性骨髄腫は、
2番目に多い血液悪性腫瘍であるが、多発性骨髄腫の正確な原因は依然として不明である
。多発性骨髄腫は、血液、尿、及び器官中に、限定されないが、M-タンパク質及び他の免
疫グロブリン(抗体)、アルブミン、並びにβ2-ミクログロブリンを含む、高レベルのタン
パク質を生じさせる。M-タンパク質は、単クローン性タンパク質の略であり、パラプロテ
インとしても知られるが、これは、骨髄腫形質細胞により産生される特に異常なタンパク
質であり、ほぼ全ての多発性骨髄腫患者の血液又は尿中に見出すことができる。
骨痛を含む骨格の症状は、多発性骨髄腫の最も臨床的に顕著な症状の1つである。悪性
形質細胞は、カルシウムを骨から浸出させて溶解性病変を引き起こす破骨細胞刺激因子(I
L-1、IL-6、及びTNFを含む)を放出し;高カルシウム血症は、別の症状である。破骨細胞刺
激因子は、サイトカインとも呼ばれ、アポトーシス、すなわち、骨髄腫細胞の死を防ぐこ
とができる。患者の50パーセントは、X線で検出可能な骨髄腫関連骨格病変を診断時に有
する。多発性骨髄腫の他の一般的な臨床症状としては、多発性神経障害、貧血、過粘稠、
感染症、及び腎不全が挙げられる。
骨髄間質細胞は、多発性骨髄腫の疾患進行及び化学療法に対する抵抗性を支持すること
がよく知られている。多発性骨髄腫細胞と間質細胞の相互作用を妨げることは、多発性骨
髄腫化学療法のさらなる標的である。
骨髄異形成症候群(MDS)は、多様な造血幹細胞障害群を指す。MDSは、無効な血球産生に
起因する、形態及び成熟の障害(骨髄造血不全)を有する細胞性骨髄と、末梢血血球減少と
、急性白血病に進行する変動リスクとを特徴とする。メルクマニュアル(The Merck Manua
l), 953(第17版、1999)、及びListらの文献、1990, J Clin. Oncol. 8:1424を参照された
い。免疫調節化合物を用いたMDSの治療は、その全体が引用により本明細書中に組み込ま
れる米国特許公開第2004/0220144号に記載されている。
固形腫瘍は、嚢胞又は液体部分を含み得るが、通常は、それらを含まない、異常な組織
塊である。固形腫瘍は、良性(癌ではない)、又は悪性(癌)であり得る。様々な種類の固形
腫瘍は、それらを形成する細胞の種類に因んで命名されている。固形腫瘍の種類の例とし
ては、悪性黒色腫、副腎癌、乳癌、腎細胞癌、膵臓癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、及び原発
不明癌が挙げられるが、これらに限定されない。様々な種類又は病期の固形腫瘍を有する
患者に一般に投与される薬物としては、セレブレックス、エトポシド、シクロホスファミ
ド、ドセタキセル、アペシタビン(apecitabine)、IFN、タモキシフェン、IL-2、GM-CSF、
又はこれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。
最初の療法の後で完全寛解を達成する患者は、良好な治癒の見込みを有するが、応答し
ない又は再発する患者は、その10％未満しか、治癒又は3年よりも長く持続する応答を達
成しない。Cerny Tらの文献、Ann Oncol 2002; 13 Suppl 4:211-216を参照されたい。
リツキシマブは、正常な宿主B細胞を枯渇させることが知られている。M. Akliluらの文
献、Annals of Oncology 15:1109-1114, 2004を参照されたい。リツキシマブによるB細胞
枯渇の長期免疫作用、及びリンパ腫患者における再構成B細胞プールの特性は、この療法
が広く使用されているにもかかわらず、十分に定義されていない。Jennifer H. Anolikら
の文献、Clinical Immunology, 第122巻, 第2号, 2007年2月, 139-145ページを参照され
たい。
再発性又は不応性疾患を有する患者に対する手法は、実験的治療とそれに続く幹細胞移
植に大きく依存しているが、これは、一般状態不良又は高齢の患者には適切でない場合が
ある。したがって、NHL患者を治療するために使用することができる新しい方法に対する
多大な需要が存在する。
癌と細胞代謝の変化との間の関係は十分に確立されている。Cairns, R.A.らの文献、Na
ture Rev., 2011, 11:85-95を参照されたい。腫瘍細胞代謝とその関連する遺伝子変化を
理解することにより、改良された癌治療法が特定される可能性がある(同上)。例えば、グ
ルコース代謝の増加による腫瘍細胞の生存及び増殖はPIK3経路に関連しており、この経路
では、PTENなどの腫瘍抑制遺伝子の突然変異により、腫瘍細胞代謝が活性化される(同上)
。AKT1(別名、PKB)は、PFKFB3、ENTPD5、mTOR、及びTSC2(別名、ツベリン)との様々な相
互作用により、腫瘍細胞成長と関連するグルコース代謝を刺激する(同上)。
転写因子HIF1及びHIF2は、腫瘍と関連することが多い低酸素状態に対する細胞応答に大
きな役割を果たす(同上)。一旦活性化されると、HIF1は、解糖を行う腫瘍細胞の能力を高
める(同上)。したがって、HIF1の阻害は、腫瘍細胞代謝を遅延又は反転させることができ
る。HIF1の活性化は、PI3K、VHLなどの腫瘍抑制タンパク質、コハク酸デヒドロゲナーゼ(
SDH)、及びフマル酸ヒドラターゼに関連している(同上)。発癌性転写因子MYCも、腫瘍細
胞代謝、具体的には、解糖に関連している(同上)。MYCは、グルタミン代謝経路による細
胞増殖も促進する(同上)。
AMP活性化タンパク質キナーゼ(AMPK)は、腫瘍細胞が増殖するために克服しなければな
らない代謝チェックポイントとして機能する(同上)。腫瘍細胞におけるAMPKシグナル伝達
を抑制するいくつかの突然変異が同定されている。Shackelford, D.B.及びShaw, R.J.の
文献、Nature Rev. Cancer, 2009, 9: 563-575を参照されたい。STK11は、AMPKの役割に
関連する腫瘍抑制遺伝子として同定されている。Cairns, R.A.らの文献、Nature Rev., 2
011, 11:85-95を参照されたい。
腫瘍抑制因子である転写因子p53も細胞代謝の調節において重要な役割を有する(同上)
。腫瘍細胞におけるp53の喪失は、解糖経路に至る腫瘍細胞代謝の変化の重大な寄与因子
であり得る(同上)。OCT1転写因子は、化学療法薬の別の潜在的標的であるが、これは、腫
瘍細胞代謝を調節する際に、p53と協調することができる(同上)。
ピルビン酸キナート(kinate)M2(PKM2)は、細胞増殖の支持により癌細胞に代謝上の利益
を付与する細胞代謝の変化を促進する(同上)。例えば、PKM1よりもPKM2を発現する肺癌細
胞は、そのような利益を有することが見出されている(同上)。臨床において、PKM2は、い
くつかの癌の種類において過剰発現されることが確認されている(同上)。したがって、PK
M2は、腫瘍の早期検出のための有用なバイオマーカーとなり得る。
イソクエン酸デヒドロゲナーゼのIDH1及びIDH2における突然変異は、特に、膠芽腫及び
急性骨髄性白血病における腫瘍発生に関連している。Mardis, E.R.らの文献、N. Engl. J
. Med., 2009, 361: 1058-1066; Parsons, D.W.らの文献、Science, 2008, 321: 1807-18
12を参照されたい。
癌の発生率は、一般人口が年を取るにつれて、新しい癌が発生するにつれて、及び罹患
しやすい人口(例えば、AIDSに感染した人々、高齢者、又は日光を過剰に浴びた人々)が増
えるにつれて、上昇し続けている。したがって、限定されないが、リンパ腫、NHL、多発
性骨髄腫、AML、白血病、及び固形腫瘍を有する患者を含む癌患者を治療するために使用
することができる新しい方法、治療、及び組成物に対する多大な需要が存在する。
種々の他の疾患及び障害も、望ましくない血管新生と関連するか、又はそれを特徴とす
る。例えば、増強された又は無調節な血管新生は、限定されないが、眼内新生血管疾患、
脈絡膜新生血管疾患、網膜新生血管疾患、ルベオーシス(隅角の新血管形成)、ウイルス性
疾患、遺伝的疾患、炎症性疾患、アレルギー性疾患、線維症、関節炎、及び自己免疫疾患
を含む、いくつかの疾患及び医学的状態に関係があるとされている。そのような疾患及び
疾病の例としては:糖尿病性網膜症;早産児網膜症;角膜移植拒絶反応;新生血管緑内障;水
晶体後線維増殖症;及び増殖性硝子体網膜症が挙げられるが、これらに限定されない。
したがって、望まれない血管新生を制御及び/もしくは阻害するか、又はTNF-αを含む
特定のサイトカインの産生を阻害することができる化合物は、様々な疾患及び疾病の治療
及び予防において有用であり得る。
(2.2 癌を治療する方法)
現在の癌療法は、患者の新生物性細胞を根絶するための外科手術、化学療法、ホルモン
療法、及び/又は放射線治療を含み得る(例えば、Stockdaleの文献、1998, Medicine, 第3
巻, Rubenstein及びFederman編, 第12章, 第IV節を参照されたい)。最近、癌療法は、生
物療法又は免疫療法も含み得る。これらの手法は全て、患者にとって重大な欠点をもたら
し得る。例えば、外科手術は、患者の健康が原因で禁忌となり得るか、又は患者にとって
許容し得ないものとなり得る。さらに、外科手術では、新生物性組織を完全には除去する
ことができない。放射線療法は、新生物性組織が放射線に対して正常組織よりも高い感受
性を示す場合にしか効果的でない。放射線療法はまた、深刻な副作用を誘発することがし
ばしばある。ホルモン療法は、単剤として施されることが稀である。ホルモン療法は効果
的であり得るが、それは、他の治療によって癌細胞の大部分が除去された後に、癌の再発
を予防するか又は遅延させるために用いられることが多い。特定の生物療法及び他の療法
は、数が限られており、発疹もしくは腫脹、発熱、悪寒、及び疲労を含むインフルエンザ
様症状、消化管障害、又はアレルギー反応などの副作用をもたらし得る。
化学療法に関して、癌の治療に利用可能な種々の化学療法剤が存在する。いくつかの癌
化学療法薬は、直接的にか、又は間接的にデオキシリボヌクレオチド三リン酸前駆体の生
合成を阻害することによるかのいずれかで、DNA合成を阻害することによって作用し、DNA
複製を妨げ、かつ細胞分裂を同時に妨げる。Gilmanらの文献、グッドマン及びギルマンの
治療学の薬理学的基礎(Goodman and Gilman's:The Pharmacological Basis of Therapeut
ics), 第10版(McGraw Hill社, New York)。
種々の化学療法剤が利用可能であるにもかかわらず、化学療法には多くの欠点がある。
Stockdaleの文献、Medicine, 第3巻, Rubenstein及びFederman編, 第12章, 第10節, 1998
。ほぼ全ての化学療法剤が毒性を有し、化学療法は、重度の嘔吐、骨髄抑制、及び免疫抑
制を含む、重大で、かつしばしば危険な副作用を引き起こす。さらに、化学療法剤の組合
せを投与しても、多くの腫瘍細胞は、化学療法剤に抵抗性があるか、又はそれに対する抵
抗性を発達させる。実際、治療プロトコルで使用される特定の化学療法剤に抵抗性がある
細胞は、該特定の化学療法剤が、具体的な治療で使用される他の薬物のメカニズムとは異
なるメカニズムによって作用する場合であっても、該他の薬物に抵抗性があることが判明
することが多い。この現象は、多剤抵抗性と呼ばれる。薬物抵抗性のために、多くの癌は
、標準的な化学療法治療プロトコルに不応性であることが判明する。
癌、特に、外科手術、放射線療法、化学療法、及びホルモン療法などの標準治療に不応
性である癌を治療、予防、及び管理すると同時に、従来の療法と関連する毒性及び/又は
副作用を軽減又は回避する、安全かつ効果的な方法の大きな必要性が存在する。本発明は
これら及び他の必要性を満たす。
(2.3 セレブロン)
それぞれ、442アミノ酸長及び441アミノ酸長である、タンパク質セレブロン(CRBN)の少
なくとも2つのアイソフォームが存在し、CRBNは、植物からヒトまで保存されている。ヒ
トでは、CRBN遺伝子は、常染色体劣性非症候群性精神遅滞(ARNSMR)の候補遺伝子として同
定されている。Higgins, J.J.らの文献、Neurology, 2004, 63:1927-1931を参照されたい
。CRBNは、当初は、ラット脳のカルシウム活性化カリウムチャネルタンパク質(SLO1)と相
互作用するRGS含有新規タンパク質として特徴付けられ、後に、AMPK1及びDDB1とともに網
膜の電位開口型クロライドチャネル(CIC-2)と相互作用することが示された。Jo, S.らの
文献、J. Neurochem, 2005, 94:1212-1224; Hohberger B.らの文献、FEBS Lett, 2009, 5
83:633-637; Angers S.らの文献、Nature, 2006, 443:590-593を参照されたい。DDB1は、
最初、損傷DNA結合タンパク質2(DDB2)と会合するヌクレオチド除去修復タンパク質として
同定された。その欠陥のある活性は、色素性乾皮症相補群E(XPE)を有する患者において修
復欠陥を引き起こす。DDB1は、標的タンパク質のユビキチン化及びその後のプロテアソー
ム分解を媒介する数多くの異なるDCX(DDB1-CUL4-X-ボックス)E3ユビキチン-タンパク質リ
ガーゼ複合体の構成要素として機能するようにも見える。CRBNは、大脳皮質の疾患に対す
る治療剤の開発の標的としても同定されている。WO 2010/137547 A1号を参照されたい。
CRBNは、出生異常を引き起こすサリドマイドに結合する重要な分子標的として最近同定
された。Ito, T.らの文献、Science, 2010, 327:1345-1350を参照されたい。DDB1は、CRB
Nと相互作用することが分かり、それにより、サリドマイドと間接的に関連付けられた。
さらに、サリドマイドは、CRBNの自己ユビキチン化をインビトロで阻害することができ、
サリドマイドがE3ユビキチン-リガーゼ阻害剤であることが示唆された(同上)。重要なこ
とに、この活性は、サリドマイドによって、野生型細胞では阻害されたが、サリドマイド
結合を妨げる突然変異したCRBN結合部位を有する細胞では阻害されなかった(同上)。サリ
ドマイド結合部位は、CRBN中の高度に保存されたC末端の104アミノ酸の領域に位置付けら
れた(同上)。CRBN中の個々の点突然変異であるY384A及びW386Aはどちらも、サリドマイド
結合に欠陥があり、二重点突然変異は、最も低いサリドマイド結合活性を有する(同上)。
CRBNとサリドマイドの催奇形効果との関連は、ゼブラフィッシュ及びニワトリ胚の動物モ
デルにおいて確認された(同上)。
CRBN、CRBN E3ユビキチン-リガーゼ複合体、又は1以上のCRBN基質に対する結合が、サ
リドマイド及び他の薬物の有益な効果に必要であるかどうかは、まだ立証されていない。
サリドマイド及び他の薬物標的とのこれらの相互作用を理解することによって、効力及び
/又は毒性の分子機構の定義が可能になり、改善された効力及び毒性プロファイルを有す
る薬物がもたらされ得る。
(2.4 化合物)
異常なTNF-α産生と関連する疾患を治療するために安全かつ効果的に使用することがで
きる化合物を提供する目的で多くの研究が実施されている。例えば、Marriott, J.B.らの
文献、Expert Opin. Biol. Ther., 2001, 1(4): 1-8; G.W. Mullerらの文献、J Med Chem
., 1996, 39(17): 3238-3240;及びG.W. Mullerらの文献、Bioorg & Med Chem Lett., 199
8, 8: 2669-2674を参照されたい。いくつかの研究は、LPS刺激されたPBMCによるTNF-α産
生を強力に阻害するその能力について選択された化合物群に焦点を合わせている。L.G. C
orralらの文献、Ann. Rheum. Dis., 1999, 58:(Suppl I)1107-1113。これらの化合物は、
TNF-αの強力な阻害だけでなく、LPS誘導性の単球IL1β及びIL12産生の顕著な阻害も示す
。LPS誘導性IL6も、一部ではあるが、そのような化合物によって阻害される。これらの化
合物は、LPS誘導性IL10の強力な刺激因子である(同上)。
本明細書に提供される方法のための化合物としては、どちらもG.W. Mullerらに対する
米国特許第6,281,230号及び第6,316,471号に記載されている置換2-(2,6-ジオキソピペリ
ジン-3-イル)フタルイミド及び置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-1-オキソイソイ
ンドールが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に開示されるさらに他の具体
的な化合物は、その各々が引用により本明細書中に組み込まれる、米国特許第6,395,754
号、第6,555,554号、第7,091,353号、米国特許公開第2004/0029832号、及び国際公開WO 9
8/54170号に開示されているイソインドール-イミドのクラスに属する。
サリドマイド、レナリドマイド、及びポマリドマイドは、多発性骨髄腫、リンパ腫、及
び他の血液疾患、例えば、骨髄異形成症候群を有する患者において顕著な応答を示してい
る。Galustian Cらの文献、Expert Opin Pharmacother., 2009, 10:125-133を参照された
い。これらの薬物は、抗血管新生特性、炎症促進性サイトカインの調節、T細胞の共刺激
、NK細胞毒性の増加、直接的な抗腫瘍作用、及び幹細胞分化の調節を含む、広範囲の活性
を示す。
例えば、サリドマイド及びレナリドマイドは、新たに診断された患者、化学療法又は移
植が不成功に終わった進行性疾患を有する患者、及び再発性又は不応性多発性骨髄腫を有
する患者における多発性骨髄腫の治療のための重要な選択肢として浮上している。デキサ
メタゾンと組み合わせたレナリドマイドは、少なくとも1つの前治療を受けた多発性骨髄
腫患者の治療に対して承認されている。ポマリドマイドをデキサメタゾンと組み合わせて
投与することもできる。その開示が全体として本明細書中に組み込まれる米国特許公開第
2004/0029832 A1号には、多発性骨髄腫の治療が開示されている。
本明細書に提供される別の化合物は、以下の構造を有する、3-(5-アミノ-2-メチル-4-
オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(「化合物A」)、又はそのエナン
チオマーもしくはエナンチオマーの混合物;或いはこれらの医薬として許容し得る塩、溶
媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である:
Figure 2019216716
 。
化合物Aは、その開示が全体として引用により本明細書中に組み込まれる米国特許第7,6
35,700号に記載されている通りに調製することができる。該化合物は、本明細書中の教示
に基づいて、当業者に明白な他の方法に従って合成することもできる。ある実施態様にお
いて、化合物Aは、全体として引用により本明細書中に組み込まれる、2011年3月11日に出
願された米国仮特許出願第61/451,806号に記載されている結晶形態である。いくつかの実
施態様において、化合物Aの塩酸塩は、本明細書に提供される方法において使用される。
癌及び他の疾患を化合物Aを用いて治療、予防、及び/又は管理する方法は、全体として引
用により本明細書中に組み込まれる、2011年3月11日に出願された米国仮特許出願第61/45
1,995号に記載されている。
本明細書に提供されるまた別の化合物は、以下の構造を有する、3-[4-(4-モルホリン-4
-イルメチル-ベンジルオキシ)-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル]-ピペリ
ジン-2,6-ジオン(「化合物B」)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合
物;或いはこれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、
もしくは多形である:
Figure 2019216716
 。
免疫調節化合物の効果を評価する従来の方法は、生細胞アッセイ又は長期にわたる臨床
エンドポイントを必要とする。これらの細胞試験は面倒であり、様々な刺激物(例えば、
リポ多糖又は抗CD3抗体)の使用を必要とすることが多い。サイトカイン産生などの間接的
なエンドポイントが評価されるが、これは、複数の経路を介して影響を受けることがある
。さらに、これらの化合物の臨床的効力は、通常は最低でも数カ月間の処置を必要とする
患者応答の観点からしか測定することができないので、これを正確に予測することはでき
ない。従来の方法の欠点を考慮して、免疫調節化合物の薬力学的活性を検出し、定量し、
及び特徴付けるための効率的で、高感度で、かつ正確な方法を開発する必要性がある。
(3 発明の概要)
一態様において、本明細書に提供されるのは、化合物が免疫調節性であるかどうかを決
定する方法であって:
a.第1の細胞を該化合物と接触させること
b.工程(a)の該第1の細胞から第1の試料を得ること;
c.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること、及び
d.工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
の変化が免疫調節化合物としての該化合物の効力を示す、方法である。いくつかの実施態
様において、癌はびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)である。他の実施態様において
、癌は多発性骨髄腫(MM)である。ある実施態様において、癌は骨髄異形成症候群(MDS)(例
えば、染色体5qの欠失(del(5q))を有するMDS)である。ある実施態様において、癌は急性
骨髄性白血病(AML)である。ある実施態様において、細胞は癌細胞である。別の実施態様
において、細胞は免疫細胞である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合物が
免疫調節性であるかどうかを決定する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化
合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が高いことが示されたとき、対象に該化合
物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。他の実施態様において、本明
細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合物が免疫調節性であるかどうかを決
定する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化合物が免疫調節化合物として効
果がある可能性が低いことが示されたとき、対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投
与することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、化合物が抗腫瘍(又は抗癌)剤として有
効であるかどうかを決定する方法であって:
a.第1の細胞を該化合物と接触させること;
b.工程(a)の該第1の細胞から第1の試料を得ること;
c.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;
d.工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
の変化が抗腫瘍(又は抗癌)剤としての該化合物の効力を示す、方法である。いくつかの実
施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態
様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。ある実施態様
において、細胞は癌細胞である。別の実施態様において、細胞は免疫細胞である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合物が
抗腫瘍(又は抗癌)剤として有効であるかどうかを決定する方法を含む、癌を治療する方法
であって、(e)該化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が高いことが示されたとき、
対象に該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。いくつかの実施
態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合物が抗腫瘍(又
は抗癌)剤として有効であるかどうかを決定する方法を含む、癌を治療する方法であって
、(e)該化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が低いことが示されたとき、対象に該
化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌を治療する際の化合物の効力を評価
する方法であって:
a.癌を有する対象に化合物を投与すること;
b.該対象から第1の試料を得ること;
c.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
の変化が該癌を治療する際の該化合物の効力を示す、方法である。いくつかの実施態様に
おいて、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態様におい
て、癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌を治療
する際の化合物の効力を評価する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化合物
が癌を治療する際に効果がある可能性が高いことが示されたとき、該対象に該化合物の治
療有効量を投与することをさらに含む、方法である。ある実施態様において、本明細書に
提供されるのは、本明細書に提供される、癌を治療する際の化合物の効力を評価する方法
を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化合物が癌を治療する際に効果がある可能性
が低いことが示されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することを
さらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、化合物による投薬に対する臨床応答を
予測し、化合物による投薬に対する臨床応答をモニタリングし、又は化合物による投薬に
対する患者コンプライアンスをモニタリングするために癌対象の群を選択する方法であっ
て:
a.化合物を対象に投与すること;
b.該対象から第1の試料を得ること;
c.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中のレベルと異なる場合、該対
象が該化合物に応答する可能性が高いと診断することを含む、方法である。いくつかの実
施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態
様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。
いくつかの実施態様において、本方法は、化合物による投薬に対する臨床応答を予測す
るために癌対象の群を選択する方法である。いくつかの実施態様において、本方法は、化
合物による投薬に対する臨床応答をモニタリングするために癌対象の群を選択する方法で
ある。いくつかの実施態様において、本方法は、化合物による投薬に対する患者コンプラ
イアンスをモニタリングするために癌対象の群を選択する方法である。ある実施態様にお
いて、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合物による投薬に対する臨
床応答を予測し、化合物による投薬に対する臨床応答をモニタリングし、又は化合物によ
る投薬に対する患者コンプライアンスをモニタリングするために癌対象の群を選択する方
法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該対象が該化合物に応答する可能性が高いこ
とが示されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法で
ある。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合
物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合物による投薬に対する臨床応答をモニタリ
ングし、又は化合物による投薬に対する患者コンプライアンスをモニタリングするために
癌対象の群を選択する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該対象が該化合物に
応答する可能性が低いことが示されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有効量を
投与することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物に応答する可能性が高い癌
を有する対象を特定する方法であって:
a.該治療化合物を該癌を有する対象に投与すること;
b.該対象由来の試料を得ること;
c.該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.該対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
と比較して変化している場合、該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと診断する
ことを含む、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態
様において、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別の実施態様
において、癌はAMLである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、治療化合
物に応答する可能性が高い癌を有する対象を特定する方法を含む、癌を治療する方法であ
って、(e)該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと診断されたとき、該対象に該
化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。ある実施態様において、
本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、治療化合物に応答する可能性が高い
癌を有する対象を特定する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該対象が該治療
化合物に応答する可能性が低いと診断されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有
効量を投与することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌を有するか又は癌を有することが疑
われる対象の治療化合物に対する応答性を予測する方法であって:
a.該治療化合物を該対象に投与すること;
b.該対象由来の試料を得ること;
c.該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.該試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料から得られる該バイオマーカーのレベ
ルと比較して変化している場合、該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと予測又
は診断することを含む、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。
他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別
の実施態様において、癌はAMLである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌を有す
るか又は癌を有することが疑われる対象の治療化合物に対する応答性を予測する方法を含
む、癌を治療する方法であって、(e)該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと診
断されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である
。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌を有す
るか又は癌を有することが疑われる対象の治療化合物に対する応答性を予測する方法を含
む、癌を治療する方法であって、(e)該対象が該治療化合物に応答する可能性が低いと診
断されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、
方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物による対象の癌の治療の効
力をモニタリングする方法であって:
a.癌を有する対象に該治療化合物を投与すること;
b.該対象由来の試料を得ること;
c.該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.該試料中のバイオマーカーのレベルを参照試料から得られる該バイオマーカーのレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該レベルの変化が該対象
の癌を治療する際の該治療化合物の効力を示す、方法である。いくつかの実施態様におい
て、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態様において、
癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、治療化合
物による対象の癌の治療の効力をモニタリングする方法を含む、癌を治療する方法であっ
て、(e)該化合物が該対象の癌を治療するのに効果があることが示されたとき、該対象に
該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。ある実施態様において
、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、治療化合物による対象の癌の治療
の効力をモニタリングする方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化合物に、該
対象の癌を治療する際の効力がないことが示されたとき、該対象に該化合物以外の療法の
治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌患者における化合物治療に対する患
者応答を予測する方法であって:
a.該患者由来の細胞を含む試料を得ること、
b.該細胞を該化合物の存在下又は非存在下で培養すること、
c.該培養細胞からタンパク質又は核酸(例えば、RNA、例えば、mRNA、もしくはDNA)を精
製すること、及び
d.バイオマーカーの有無を測定することを含む、方法である。いくつかの実施態様にお
いて、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態様において
、癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。ある実施態様において、
細胞は癌細胞である。別の実施態様において、細胞は免疫細胞である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌患者に
おける化合物治療に対する患者応答を予測する方法を含む、癌を治療する方法であって、
(e)患者が該化合物治療に対する応答を有すると予測されたとき、該対象に該化合物の治
療有効量を投与することをさらに含む、方法である。ある実施態様において、本明細書に
提供されるのは、本明細書に提供される、癌患者における化合物治療に対する患者応答を
予測する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)患者が該化合物治療に対する応答
を有すると予測されないとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与すること
をさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌患者における化合物治療に対する腫
瘍応答をモニタリングする方法であって、
a.該患者由来の第1の試料を得ること、
b.該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
c.該患者に化合物を投与すること、
d.その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
e.該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
f.該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較することを含む
、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において
、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、
癌はAMLである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌患者に
おける化合物治療に対する腫瘍応答をモニタリングする方法を含む、癌を治療する方法で
あって、(g)効果的な腫瘍応答の可能性があるとき、該対象に該化合物の治療有効量を投
与することをさらに含む、方法である。ある実施態様において、本明細書に提供されるの
は、本明細書に提供される、癌患者における化合物治療に対する腫瘍応答をモニタリング
する方法を含む、癌を治療する方法であって、(g)効果的な腫瘍応答の可能性がないとき
、該対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、対象を化合物で処置する方法であって
、
a.患者由来の第1の試料を得ること、
b.該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
c.該患者に化合物を投与すること、
d.その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
e.該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、
f.該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較することを含む
、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において
、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、
癌はAMLである。
ある実施態様において、本方法は、(g)効果的な腫瘍応答の可能性があるとき、対象に
該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む。他の実施態様において、化合物投与
後の該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的な腫瘍応答の可能性
の減少を示す。ある実施態様において、本方法は、(g)効果的な腫瘍応答の可能性がない
とき、対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌患者における化合物治療に対するIF
N療法治療応答をモニタリングする方法であって、
a.該患者由来の第1の試料を得ること、
b.該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
c.該患者に1以上の化合物を投与すること、
d.その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
e.該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
f.該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較することを含む
、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において
、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、
癌はAMLである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌患者に
おける化合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリングする方法を含む、癌を治療す
る方法であって、(g)効果的なIFN療法治療応答の可能性があるとき、対象に該化合物の治
療有効量を投与することをさらに含む、方法である。ある実施態様において、本明細書に
提供されるのは、本明細書に提供される、癌患者における化合物治療に対するIFN療法治
療応答をモニタリングする方法を含む、癌を治療する方法であって、(g)効果的なIFN療法
治療応答の可能性がないとき、対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することを
さらに含む、方法である。
本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、癌はびまん性大細胞型B細
胞リンパ腫(DLBCL)である。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、
癌は多発性骨髄腫(MM)である。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において
、癌は骨髄異形成症候群(MDS)である。いくつかの実施態様において、MDSは、染色体5qの
欠失(del(5q))を有するMDSである。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様にお
いて、癌は急性骨髄性白血病(AML)である。本明細書に提供される様々な方法のいくつか
の実施態様において、癌はマントル細胞リンパ腫(MCL)である。本明細書に提供される様
々な方法の他の実施態様において、癌は濾胞性リンパ腫(FL)である。本明細書に提供され
る様々な方法のいくつかの実施態様において、癌は慢性リンパ球性白血病(CLL)である。
本明細書に提供される様々な方法の他の実施態様において、癌は非ホジキンリンパ腫(NHL
)である。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、癌は有毛細胞白血
病である。本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、癌は慢性骨
髄性白血病(CML)である。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、癌
はAIDS関連カポジ肉腫である。本明細書に提供される様々な方法の他の実施態様において
、癌は悪性黒色腫である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、IFN関連障害を有する患者における化
合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリングする方法であって、
a.該患者由来の第1の試料を得ること、
b.該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
c.該患者に1以上の化合物を投与すること、
d.その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
e.該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
f.該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
を含む、方法である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、IFN関連障害を有する患者におけ
る化合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリングする方法を含む、IFN関連障害を治
療する方法であって、(g)効果的なIFN療法治療応答の可能性があるとき、対象に該化合物
の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。ある実施態様において、本明細
書に提供されるのは、IFN関連障害を有する患者における化合物治療に対するIFN療法治療
応答をモニタリングする方法を含む、IFN関連障害を治療する方法であって、(g)効果的な
IFN療法治療応答の可能性がないとき、対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与す
ることをさらに含む、方法である。
ある実施態様において、IFN関連障害は尖圭コンジローマ(conyloma accuminata)である
。いくつかの実施態様において、IFN関連障害は慢性B型肝炎である。他の実施態様におい
て、IFN関連障害は慢性C型肝炎である。ある実施態様において、IFN関連障害は再発寛解
型多発性硬化症である。いくつかの実施態様において、IFN関連障害は慢性肉芽腫性疾患
である。いくつかの実施態様において、IFN関連障害は癌である。
本明細書に提供される様々な方法の具体的な実施態様において、バイオマーカーは、セ
レブロン(CRBN)関連タンパク質(CAP)である。
ある実施態様において、CAPは、ABCE1、ACLY、ACTB、ALDOA、ARID1A、C7ORF42、COPS6
、CPSF6、CSNK1A1、CSNK2A1、CTPS、CRBN、DDB1、DDIT4、DDX17、DDX21、DDX58、DDX58、
DDX60、DDX60L、DHX9、DNAJC1、DUT、EEF1A1、EEF1AL3、EEF1G、EIF2S1、EIF2S2、EIF3J
、EIF4A1、EWSR1、FASN、FBXO21、FERMT3、FUBP1、G3BP1、G3BP2、GBE1、GBP1、GNAS、GN
B2L1、GNB3、H2AFJ、H2AFX、H2AFZ、HIST1H1A、HIST1H1B、HIST1H1C、HIST1H1D、HIST1H1
E、HIST1H2AA、HNRNPA2B1、HNRNPC、HNRNPH2、HNRNPR、HSPA1A、HSPA1B、HSPA8、HSPA9、
IFI16、IFI27、IFI27L2、IFI35、IFI44、IFI44L、IFI6、IFIH1、IFIT1、IFIT2、IFIT3、I
FIT5、IFITM2、IFITM3、IFN、IFNA16、IFNA5、IFNG、IFNGR1、IGF2BP2、IKKE、IKZF1(Ika
ros)、IKZF3(Aiolos)、ILF3、IPO5、IRF1、IRF2、IRF3、IRF4、IRF7、IRF8、IRF9、ISG15
、ISG20、KCNAB2、MACF1、MCM2、MCM7、MX1、MX2、MYH10、NACA、NAP1L2、NCL、NEDD8、N
UP88、OAS1、OAS2、OAS3、OASL、PABPC1、PABPC4、PCM1、PDXK、PPAT、PRKDC、PTPRC、PT
RH2、RPL10A、RPL11、RPL12、RPL13A、RPL14、RPL15、RPL18A、RPL19、RPL21、RPL3、RPL
30、RPL4、RPL7、RPL7A、RPL9、RPLP1、RPLP2、RPS13、RPS16、RPS19、RPS2、RPS6、SEC2
3B、SEC24A、SEC24C、SMC4、SND1、STAT、STAT-PO4、STAT3、SYNCRIP、TBK1、TBK1-PO4、
TBL1XR1、TLR1、TLR3、TLR4、TLR7、TLR8、TPD52、TUBA1A、TUBA1B、TUBA1C、UAP1、UBA5
2、UBAP2L,UBB、UBE2O、UBE2Q1、USP15、VAPA、XAF1、XRCC6、YWHAE、ZFP91、又はこれら
の任意の組合せである。ある実施態様において、CAPはIFN経路タンパク質である。本明細
書に提供される様々な方法の他の実施態様において、バイオマーカーは、表1又は3〜8に
記載されている1以上のタンパク質である。本明細書に提供される様々な方法の他の実施
態様において、バイオマーカーは、表1及び/又は表3及び/又は表4及び/又は表5及び/又は
表6及び/又は表7及び/又は表8に記載されている1以上のタンパク質である。
本明細書に提供される様々な方法の具体的な実施態様において、化合物は、CRBN結合化
合物(CBC)である。本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、化
合物は、IMiD(登録商標)免疫調節薬(Celgene社製)である。いくつかの実施態様において
、化合物は、レナリドマイド、ポマリドマイド、サリドマイド、3-(5-アミノ-2-メチル-4
-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(化合物A)、又は3-(4-((4-(モル
ホリノメチル)ベンジル)オキシ)-1-オキソイソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオ
ン(化合物B)である。
1以上の化合物(例えば、1以上のCRBN結合化合物)と1以上のバイオマーカー(例えば、1
以上のCAP)の様々な組合せが、本明細書に提供される様々な方法での使用のために企図さ
れている。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、試料中の2以上のバイオマーカーのレ
ベルを決定するための抗体のアレイである。ある実施態様において、該バイオマーカーの
レベルは、例えば、化合物による治療のための対象を選択し;治療に対する対象の応答性
を予測もしくはモニタリングし;又は治療に関する対象のコンプライアンスをモニタリン
グするために、本明細書に提供される様々な方法で使用される。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、試料中の2以上のバイオマーカーのレ
ベルを、該バイオマーカーのポリヌクレオチドのうちの1つ又は複数とストリンジェント
な条件下でハイブリダイズさせることにより決定するためのプローブのアレイである。い
くつかの実施態様において、該バイオマーカーのレベルは、例えば、化合物による治療の
ための対象を選択し;治療に対する対象の応答性を予測もしくはモニタリングし;又は治療
に関する対象のコンプライアンスをモニタリングするために、本明細書に提供される様々
な方法で使用される。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、試料中の2以上のバイオマーカーのレ
ベルを、該バイオマーカーのmRNAのうちの1つ又は複数とストリンジェントな条件下でハ
イブリダイズさせることにより決定するためのプローブのアレイである。いくつかの実施
態様において、該バイオマーカーのレベルは、例えば、化合物による治療のための対象を
選択し;治療に対する対象の応答性を予測もしくはモニタリングし;又は治療に関する対象
のコンプライアンスをモニタリングするために、本明細書に提供される様々な方法で使用
される。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、1以上のバイオマーカーを含む、単離
されたバイオマーカーのパネルであり、ここで、1つのバイオマーカーはCAPである。具体
的な実施態様において、CAPはCSNK1A1である。一実施態様において、CAPはCRBNである。
一実施態様において、CAPはIkarosである。一実施態様において、CAPはAiolosである。一
実施態様において、CAPはIFN経路タンパク質である。一実施態様において、CAPはIFNであ
る。一実施態様において、CAPはSTATである。一実施態様において、CAPはZFP91である。
別の態様において、本明細書におけるものは、対象由来の試料中のバイオマーカーのレ
ベルを決定するためのキットであり、ここで、該バイオマーカーはCAPである。ある実施
態様において、該試料は生体試料である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される方法を実施する
ためのキットである。
(4 図面の簡単な説明)
(図1A〜C) Aiolos及びIkarosがABC DLBCL及びGCB DLBCLにおけるCRBN基質であることを示す図である。DLBCL細胞を、DMSO、レナリドマイド、又は化合物Aで、1、6、12、又は72時間処理し、その後、Aiolos、Ikaros、IRF4、又はβ-アクチンのレベルを評価した。(A)レナリドマイド及び化合物Aは、GCB DLBCLサブセットとABC DLBCLサブセットの両方において生化学的に活性がある。(B)及び(C) Aiolos及びIkarosは、DLBCLにおけるCRBN複合体の基質であり;かつレナリドマイド及び化合物Aは、IRF4レベルを、72時間以内に低下させる。
(図2A〜B) Aiolos及びIkarosがインビボにおけるCRL4CRBN基質であることを示す図である。WSU-DLCL2異種移植SCIDマウスをビヒクル又は30mg/kgの化合物Aのどちらかで1日1回処置した。腫瘍試料を最後の投与後の示された時点で回収した。その後、組織をAiolos及びIkarosについてのFFPE IHCに供した。(A)化合物Aは、処置から6時間以内に、WSU-DLCL2異種移植SCIDマウスでAiolos分解を誘導する。(B)化合物Aは、処置から6時間以内に、WSU-DLCL2異種移植SCIDマウスでIkaros分解を誘導する。
(図3A〜C) Aiolosがリンパ腫増殖のドライバーであり、かつc-Mycを調節することを示す図である。誘導性Aiolos shRNA細胞株を0〜100ng/mlのドキシサイクリンで72時間処理し、Aiolos、c-myc、IRF4、又はβ-アクチンタンパク質レベルを評価した。(A) 5つのAiolos shRNAのうちの少なくとも3つは、Aiolosタンパク質レベルの減少をもたらす。(B)及び(C) 3つのAiolos shRNAは、増殖及びc-Mycレベルも減少させる。Aiolos shRNAは、c-mycの有意な減少をもたらすが、IRF4の有意な減少はもたらさない。増殖アッセイは、Aiolosを標的とするshRNAが、ドキシサイクリン処理から3及び5日後に、細胞の増殖を阻害することを示している。
(図4A〜C)レナリドマイド及び化合物Aに抵抗性のあるDLBCL細胞株の作製を示す図である。細胞株を、両方の化合物への長期暴露により、レナリドマイド及び化合物Aに対して抵抗性にした。抵抗性細胞及び親細胞の増殖をトリチウム化チミジン取込みアッセイにより評価した。(A)〜(C)抵抗性のレナリドマイド(「Len」)又は化合物A細胞株は、10日間のウォッシュアウト期間の後、親細胞と比較して抵抗性を示しており、抵抗性がもう抵抗性細胞の固有の形質となっていたことを示している。
(図5A〜B)レナリドマイド及び化合物Aに対する抵抗性の作用機序を示す図である。(A) DLBCLにおける抵抗性の獲得は、多発性骨髄腫で観察されるようなCRBNレベルの下方調節を伴わない。しかしながら、Aiolos及びIkarosレベルは、親と比較して、WSU-DLCL2抵抗性細胞でわずかに減少している。さらに、c-Mycレベルは、WSU-DLCL2抵抗性細胞とTMD8抵抗性細胞の両方で減少しており、一方、侵攻性疾患のマーカーであるCD44は、ABC DLBCL細胞株(TMD8)で増加している。(B) WSU-DLCL2 CmpA-R(化合物A抵抗性)細胞株におけるAiolosの破壊速度は、親細胞株と比較して減少している。
(図6A〜C) DLBCL患者におけるCRBN、Aiolos、及びIkarosの発現レベルのダイナミックレンジを示す図である。CRBN、Aiolos、及びIkarosについての90人の患者由来のFFPE試料のIHCは、原発性DLBCLにおける広範な発現レベルを示している。(A) 3人の例示的な臨床試験患者C4、F2、及びB9におけるCRBN発現の範囲。CRBN染色は、90症例中76症例(84％)で観察された。核CRBNは、76例中23例の陽性CRBN腫瘍で観察された。(B) 2人の例示的な臨床試験患者E2及びG4におけるAiolos発現の範囲。Aiolos染色は、90症例中85症例(94％)で観察された。Aiolosは、85人中61人の患者で強く発現されていた。(C) 2人の例示的な臨床試験患者E2及びG4におけるIkaros発現の範囲。Ikaros染色は、90症例中76症例(84％)で観察された。DLBCLにおけるCRBN、Aiolos、及びIkarosのダイナミックレンジは、化合物A(又は他の化合物)の臨床試験に参加するための正の組み入れプロセスとして使用することができる。
(図7A〜C) GCB DLBCL及びABC DLBCLにおけるレナリドマイド及び化合物Aの示差活性を示す図である。複数のDLBCL細胞株をレナリドマイド又は化合物Aのどちらかとともに3日間培養した。増殖をトリチウム化チミジン取込みにより評価した。3つの現象;固有の抵抗性、レナリドマイドと比較した化合物Aの示差活性、又は2分子間での異なる効力差が観察された。(A)及び(B)レナリドマイドと比較した、化合物Aの示差活性がいくつかのGCB DLBCLで観察される。(C)化合物Aは、ABC DLBCLにおいて、レナリドマイドよりも効力がある。
(図8A〜B)レナリドマイドが、化合物A及び1-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-3-((2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-1-オキソイソインドリン-5-イル)メチル)ウレア(「化合物C」又はCmp C)とCRBNを競合することを示す図である。(A)及び(B)レナリドマイドと化合物A又は化合物Cのどちらかによる共処理は、ABC DLBCLとGCB DLBCLの両方におけるCRBN複合体への結合の競合を介して、どちらの薬物の抗増殖効果も阻止する。レナリドマイドと化合物A又は化合物Cのどちらかとの共培養は、これらの化合物が相対的親和性で同じ結合ポケットを標的とするので、該化合物の活性を抑制する。
TMT質量分析を用いたDLBCLにおけるレナリドマイドと化合物Aの識別を示す図である。GCB及びABC細胞株をレナリドマイド又は化合物Aのどちらかで24及び72時間処理した。Aiolosタンパク質レベルを解析し、ABC DLBCLとGCB DLBCLの両方において、早くも24時間で、用量依存的に減少することが示された(下のパネル)。これらの細胞由来のタンパク質を標識し、シグナチャー応答についてタンデム質量タグプロテオミクスで分析することもできる(上のパネル)。
(図10A〜B) IFN経路タンパク質応答を示す図である。図10Aは、化合物AがIFN応答遺伝子発現を上方調節し、かつIRF7タンパク質発現を上方調節することを示している。図10Bは、shAiolosがIRF7タンパク質発現を上方調節することを示している。
CSNK1A1タンパク質が、化合物Aによるよりも明らかに大きい程度に、レナリドマイド暴露によって影響を受ける数少ないタンパク質のうちの1つであることを示す図である。
化合物A及び/又はレナリドマイドへの暴露によって影響を受け得るIFN経路タンパク質のリストを示す図である。
(図13A〜G) IFN経路に対するレナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aの効果を示す図である。図13Aは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aが、IFIT1、IFIT3、DDX58、XAF1、IFIH1、及びOAS3タンパク質発現を上方調節することを示している。図13Bは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aが、DDX58、IFI27、IFIT1、IFIT3、DDX58、及びXAF1遺伝子発現を上方調節することを示している。図13Cは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aが、ISG15及びOAS3遺伝子発現を上方調節することを示している。図13Dは、shAiolosがIFN経路タンパク質を誘導し、IFIT1タンパク質レベルを上方調節することを示している。図13Eは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物AがIRFレベルの変化を誘導することを示している。図13Fは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aが、IFIT1及びIFIT3タンパク質発現を上方調節し、TBK1リン酸化(TBK1-PO4)を上方調節し、IKKEタンパク質レベルを低下させることを示している。図13Gは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aが、IFIT1及びIFIT3タンパク質発現を上方調節し、STAT変化を誘導することを示している。
(図14A〜B) ZFP91及びAiolosのレベルが、様々な化合物による処理に応答して、リンパ腫細胞株で低下することを、ウェスタンブロット解析を用いて示した図である。
ZFP91、CRBN、Ikaros、及びAiolosのレベルが、化合物による処理に応答して、骨髄腫、リンパ腫、及び初代B細胞株で変化することを、ウェスタンブロット解析を用いて示した図である。
(図16A〜C)化合物によって誘導されるZFP91レベルの低下がU266細胞においてCRBN依存的経路で生じることを、ウェスタンブロット解析を用いて示した図である。図16Aは、ポマリドマイド誘導性ZFP91分解がU266細胞においてCRBN依存的であることを示し;図16Bは、CRBNが下方調節されたとき、化合物(サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物A)によって誘導されるAiolos、Ikaros、及びZFP91タンパク質の低下が阻止されたことを示し;図16Cは、NAE1又はプロテアソーム阻害剤を用いて細胞を処理したとき、化合物(サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物A)によって誘導されるAiolos、Ikaros、及びZFP91タンパク質の低下が阻止されたことを示している。
(図17A〜D)化合物によって誘導されるZFP91レベルの低下がOCI-LY10細胞においてCRBN依存的経路で生じることを、ウェスタンブロット解析を用いて示した図である。図17Aは、100mMのサリドマイド、10mMのレナリドマイド、1mMのポマリドマイド、1μMもしくは10μMの化合物A(Cmp A)、又は100nMの化合物B(Cmp B)が、OCI-LY10細胞でZFP91及びAiolosのレベルを低下させることを示している。図17Bは、1μMのレナリドマイド、10μMのレナリドマイド、0.1μMの化合物A、1μMの化合物A、又は10μMの化合物Aが、OCI-LY10細胞でZFP91及びAiolosのレベルを低下させることを示している。図17C〜Dは、MLN-4924による前処理が、化合物で処理したOCI-LY10細胞でAiolosとZFP91の両方のレベルを回復させることを示している。
二重アッセイ及びH-スコア法を用いた22例のMM試料の病理学的評価を示す図である。
(図19A〜C) CRBNの二重染色アッセイの結果を示す図である。図19Aは、二重染色アッセイが、それぞれ、多発性骨髄腫細胞株DF15とポマリドマイド抵抗性DF15Rにおける高いCRBN発現レベルと低いCRBN発現レベルを識別することを示している。図19Bは、試料MM12のCRBN染色結果及びH-スコアを示している。図19Cは、試料MM13及びMM15のCRBN染色結果及びH-スコアを示している。
試料MM23におけるAiolos染色及び核H-スコアを示す図である。
試料MM23におけるIkaros染色及び核H-スコアを示す図である。
(図22A〜E)トリチウム化チミジン及び/又はBrdUアッセイにより評価される一連の骨髄癌細胞株におけるレナリドマイド処理に対する感受性を示す図である。図22Aは、13種のMDS/AML及び1種のMM細胞株を、レナリドマイド(LEN)に対する感受性について、4日間のBrdU細胞アッセイで評価し、HNT-34及びMDS-L細胞が、レナリドマイドに対する最も大きい感受性を示すことを示している。図22Bは、HNT-34細胞とMDS-L細胞がどちらもレナリドマイドに感受性があることを示している。図22Cは、レナリドマイド(LEN)及び化合物Aに対する骨髄癌細胞株の感受性を示している。図22Dは、レナリドマイドが、感受性細胞株(HNT-34、MDS-L)で、カゼインキナーゼ1、アルファ1(CSNK1A1;本明細書では互換的に「CK1a」及び「CK1α」とも呼ばれる)の分解を促進するが、非感受性細胞株(例えば、MOLM-13、THP-1)ではCSNK1A1を分解しないことを示している。レナリドマイドは、非感受性細胞株KG-1及びHL-60でもCSNK1A1の分解を促進した。図22Eは、未処理の骨髄癌細胞及びレナリドマイド(LEN)処理した骨髄癌細胞におけるCK1α、Ikaros、及びCRBNタンパク質レベルのウェスタンブロット解析を示している。
(図23A〜D)レナリドマイドが、del(5q) MDS細胞株(MDS-L)及びAML細胞株(HNT-34)でIkaros及びCSNK1A1を減少させることを示す図である。図23A及び図23Bは、ビヒクル又は10uMのレナリドマイドで8、24、及び72時間処理した後の、del(5q) MDS細胞株(MDS-L)及びAML細胞株(HNT-34)におけるタンデム質量タグプロテオミクスの結果を示している。図23Cは、レナリドマイドによるIkaros及びCSNK1A1タンパク質の減少が、MDS-L細胞におけるウェスタンブロット解析によって確認されることを示している。図23Dは、レナリドマイドによるIkaros及びCSNK1A1タンパク質の減少が、ウェスタンブロット解析により、HNT-34細胞で確認されることを示している。
(図24A〜B)レナリドマイドで処理したHNT-34細胞におけるCSNK1A1及びIkarosの分解が時間及び用量依存的であることを示す図である。図24Aは、レナリドマイドで処理したHNT-34細胞におけるCSNK1A1及びIkarosの分解が時間依存的であることを示している。図24Bは、レナリドマイドで処理したHNT-34細胞におけるCSNK1A1及びIkarosの分解が用量依存的であることを示している。
(図25A〜B)レナリドマイド処置がAML患者でCSNK1A1及びIkarosレベルを減少させることをを示す図である。図24Aは、CK1αとIkarosがどちらも、レナリドマイド処置した5人の患者のうちの4人で調節された(下方調節された)ことを示している。図25Bは、CK1α及びIkarosタンパク質レベルが、レナリドマイド(LEN)処置したAML患者の骨髄又は末梢血において、インビボで低下したことを示している。
レナリドマイド処理が、3時間又は6時間で、CSNK1A1タンパク質レベルとIkarosタンパク質レベルの両方を減少させ、プロテアソーム阻害剤MG-132によるHNT-34細胞の前処理が、レナリドマイドの存在下で、CSNK1A1タンパク質レベルを安定化することを示す図である。
(図27A〜B) CK1αレベルのレナリドマイド媒介性低下の機序に関するデータを示す図である。図27Aは、化合物AによるHNT-34細胞の前処理が、レナリドマイド誘導性CSNK1A1分解を阻止することを示している。図27Bは、CK1αレベルのLEN媒介性低下がカリン依存的かつCRBN依存的であることを示している。例えば、プロテオソーム阻害剤(MG-132)及びnedd化阻害剤(MLN-4924)による前処理は、HNT-34細胞におけるLEN媒介性CK1α低下を無効にした(図27B、左のパネル)。さらに、CRBN RNAiによる前処理は、HNT-34細胞におけるLEN媒介性CK1α低下を阻害した(図27B、右のパネル)。
(5 発明の詳細な説明)
本明細書に提供される方法、アレイ、プローブ、及びキットは、一つには、生体試料中
の特定の分子(例えば、mRNA、cDNA、又はタンパク質)のレベルの変化、例えば、レベルの
増加及び/又はレベルの減少をバイオマーカーとして用いて、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS
、もしくはAML)を有するか又はそれを有することが疑われる対象の、治療化合物(例えば
、サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド、化合物A、もしくは化合物B、又はこ
れらの立体異性体、或いはこれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶
、包摂化合物、又は多形)に対する応答性を予測することができるという発見に基づいて
いる。
(5.1 定義)
本明細書で使用されるように、別途規定されない限り、「治療する(treat)」、「治療
する(treating)」、及び「治療」という用語は、患者が特定の癌に罹患している間に行わ
れる行為であって、癌の重症度を軽減するか、又は癌の進行を遅延もしくは減速させる行
為を指す。
化合物による治療に関して言及される場合の「感受性」及び「感受性がある」という用
語は、腫瘍又は治療中の疾患の進行を軽減し又は減少させる際の該化合物の有効性の度合
いを指す相対的な用語である。例えば、化合物と関連した細胞又は腫瘍の治療に関して使
用される場合の「感受性の増加」という用語は、腫瘍治療の有効性の少なくとも5％、又
はそれを上回る増加を指す。
本明細書で使用されるように、「化合物」及び「治療化合物」という用語は互換的に使
用されており、免疫調節化合物又は免疫調節薬を含む。本明細書で使用されるように、「
免疫調節化合物」又は「免疫調節薬」という用語は、一般に、何らかの方法で免疫応答を
変化させることができる分子又は薬剤を指す。免疫調節化合物の非限定的な例としては、
下記の第5.7節に開示されているものが挙げられる。
本明細書で使用されるように、別途規定されない限り、化合物の「治療有効量」は、癌
の治療もしくは管理において治療的利益をもたらすか、又は癌の存在と関連する1以上の
症状を遅延させもしくは最小化するのに十分な量である。化合物の治療有効量は、癌の治
療又は管理における治療的利益をもたらす、単独の又は他の療法と組み合わせた、治療剤
の量を意味する。「治療有効量」という用語は、療法全体を改善するか、癌の症状もしく
は原因を軽減もしくは回避するか、又は別の治療剤の治療効力を増強する量を包含するこ
とができる。この用語はまた、研究者、獣医、医師、又は臨床医によって追求されている
生体分子(例えば、タンパク質、酵素、RNA、もしくはDNA)、細胞、組織、システム、動物
、又はヒトの生物学的又は医学的応答を誘発するのに十分である化合物の量を指す。
治療に関して使用される場合の「応答性」又は「応答性がある」という用語は、治療さ
れている疾患、例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAMLの症状を軽減し又は減少させる際の治
療の有効性の度合いを指す。例えば、細胞又は対象の治療に関して使用される場合の「応
答性の増加」という用語は、当技術分野で公知の任意の方法を用いて測定したときの、疾
患の症状を軽減し又は減少させる際の有効性の増加を指す。ある実施態様において、有効
性の増加は、少なくとも約5％、少なくとも約10％、少なくとも約20％、少なくとも約30
％、少なくとも約40％、又は少なくとも約50％である。
本明細書で使用されるように、「効果的な対象応答」、「効果的な患者応答」、又は「
効果的な患者腫瘍応答」という用語は、患者に対する治療的利益の何らかの増加を指す。
「効果的な患者腫瘍応答」は、例えば、腫瘍の進行速度の5％、10％、15％、20％、25％
、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、又は100％の減少であることができる。
「効果的な患者腫瘍応答」は、例えば、癌の身体症状の5％、10％、15％、20％、25％、3
0％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、又は100％の減少であることができる。「効
果的な患者腫瘍応答」は、例えば、腫瘍のサイズの5％、10％、15％、20％、25％、30％
、40％、50％、60％、70％、80％、90％、又は100％の減少であることができる。「効果
的な患者腫瘍応答」は、例えば、癌の身体症状の5％、10％、15％、20％、25％、30％、4
0％、50％、60％、70％、80％、90％、又は100％の減少であることができる。「効果的な
患者腫瘍応答」は、例えば、任意の好適な手段、例えば、遺伝子発現、細胞数、アッセイ
結果などによって測定される、患者の応答の5％、10％、15％、20％、25％、30％、40％
、50％、60％、70％、80％、90％、100％、200％、又はそれを上回る増加であることもで
きる。
癌又は癌関連疾患の改善は、完全応答又は部分応答として特徴付けることができる。「
完全応答」は、何らかの過去の異常なX線検査、骨髄、及び脳脊髄液(CSF)、又は異常な単
クローン性タンパク質の測定値の正常化を伴う、臨床的に検出可能な疾患の本質的な不在
を指す。「部分応答」は、新たな病変の非存在下の、全ての測定可能な腫瘍量(すなわち
、対象に存在する悪性細胞の数、又は腫瘍塊の測定体積もしくは異常な単クローン性タン
パク質の量)の少なくとも約5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50
％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、又は90％の減少を指す。「治療」とい
う用語は、完全応答と部分応答の両方を企図する。
「可能性」という用語は、通常、事象の確率の増加を指す。患者腫瘍応答の有効性に関
して使用される場合の「可能性」という用語は、通常、腫瘍進行又は腫瘍細胞成長の速度
が減少する確率の増加を企図する。患者腫瘍応答の有効性に関して使用される場合の「可
能性」という用語は、通常、腫瘍の治療における進展の増加の証拠となり得る、mRNA又は
タンパク質発現などの、指標の増加を意味することもできる。
「予測する」という用語は、通常、事前に決定又は言及することを意味する。癌治療の
有効性を「予測する」ために使用される場合、例えば、「予測する」という用語は、癌治
療の転帰の可能性を、治療が開始されてしまう前に又は治療期間が相当進行してしまう前
に、最初に決定することができることを意味する。
本明細書で使用される「モニタリングする」という用語は、通常、活性の監視、監督、
調節、観察、追跡、又は調査を指す。例えば、「化合物の有効性をモニタリングする」と
いう用語は、患者における又は腫瘍細胞培養物における癌治療の有効性を追跡することを
指す。同様に、「モニタリングする」は、個別に又は臨床試験において、患者コンプライ
アンスとの関連において使用される場合、患者が実際に被験薬物を処方された通りに服用
していることを追跡又は確認することを指す。モニタリングは、例えば、mRNA又はタンパ
ク質バイオマーカーの発現を追跡調査することによって行うことができる。
癌又は癌関連疾患の改善は、完全応答又は部分応答として特徴付けることができる。「
完全応答」は、何らかの過去の異常なX線検査、骨髄、及び脳脊髄液(CSF)又は異常な単ク
ローン性タンパク質の測定値の正常化を伴う、臨床的に検出可能な疾患の不在を指す。「
部分応答」は、新たな病変の非存在下の、全ての測定可能な腫瘍量(すなわち、対象に存
在する悪性細胞の数、又は腫瘍塊の測定体積もしくは異常な単クローン性タンパク質の量
)の少なくとも約10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、又は90％の減少を
指す。「治療」という用語は、完全応答と部分応答の両方を企図する。
本明細書で使用される「腫瘍」は、悪性か良性かを問わず、全ての新生物性細胞の成長
及び増殖、並びに全ての前癌性及び癌性の細胞及び組織を指す。本明細書で使用される「
新生物性」は、悪性か良性かを問わず、異常な組織成長をもたらす、全ての形態の調節不
全の又は無調節な細胞成長を指す。したがって、「新生物性細胞」には、調節不全の又は
無調節な細胞成長を有する悪性細胞及び良性細胞が含まれる。
本明細書で使用されるように、「セレブロン関連タンパク質」又は「CAP」という用語
は、直接的又は間接的に、CRBNと相互作用するか又はCRBNに結合するタンパク質を指す。
例えば、この用語は、セレブロンに直接的に結合する任意のタンパク質、及びセレブロン
経路の間接的な下流エフェクターである任意のタンパク質を指す。ある実施態様において
、「セレブロン関連タンパク質」又は「CAP」は、CRBNの基質、例えば、CRBNを含むE3ユ
ビキチンリガーゼ複合体のタンパク質基質、又はその下流基質である。一実施態様におい
て、本明細書に提供されるCAPは、CRBNの基質、例えば、「Aiolos」としても知られるIKZ
F3、及び/又は「Ikaros」としても知られるIKZF1である。ある実施態様において、「セレ
ブロン関連タンパク質」又は「CAP」は、CRBNの結合タンパク質である。また他の実施態
様において、CAPはIFNである。他の実施態様において、CAPは、図12に記載されているIFN
経路タンパク質である。他の実施態様において、IFN経路タンパク質は、IFN誘導性膜貫通
タンパク質3(IFITM3)及び/又はIFN調節因子7(IRF7)である。また他の実施態様において、
CAPはCSNK1A1である。また他の実施態様において、CAPは、IFIT3、DDX58、XAF1、IFIH1、
OAS3、IFI27、IFIT1、又はISG15を伴うIFN誘導性タンパク質である。他の実施態様におい
て、CAPはIRFである。一実施態様において、IRFは、IRF1、IRF3、IRF4、IRF7、及びIRF9
からなる群から選択される。他の実施態様において、CAPは、TBK1又はTBK1-PO4である。
他の実施態様において、CAPは、STATタンパク質又はリン酸化STATである。いくつかの実
施態様において、CAPはZNF198である。他の例示的なCAPは、本明細書中の別所に提供され
ている。
本明細書で使用される「調節する」という用語は、分子の活性又は生体機能を制御する
こと、例えば、該活性又は機能を増強し又は低減させることを指す。
「癌」及び「癌性」という用語は、通常、無調節な細胞成長を特徴とする哺乳動物の生
理的状態を指すか、又は該状態を言い表す。癌の例としては、血行性腫瘍(例えば、多発
性骨髄腫、リンパ腫、及び白血病)、並びに固形腫瘍が挙げられるが、これらに限定され
ない。
「不応性又は抵抗性」という用語は、患者が、集中的な治療の後でさえも、残存する癌
細胞(例えば、白血病又はリンパ腫細胞)を、そのリンパ系、血液、及び/又は造血組織(例
えば、骨髄)中に有する状況を指す。
本明細書で使用されるように、本明細書で互換的に使用される「ポリペプチド」及び「
タンパク質」という用語は、ペプチド結合を介して連結された、連続して並ぶ3個以上の
アミノ酸のアミノ酸ポリマーを指す。「ポリペプチド」という用語には、タンパク質、タ
ンパク質断片、タンパク質類似体、オリゴペプチドなどが含まれる。本明細書で使用され
るポリペプチドという用語は、ペプチドを指すこともできる。ポリペプチドを構成するア
ミノ酸は、天然に由来するものであってもよく、又は合成されたものであってもよい。ポ
リペプチドは、生体試料から精製することができる。ポリペプチド、タンパク質、又はペ
プチドは、修飾されたポリペプチド、タンパク質、及びペプチド、例えば、糖ポリペプチ
ド、糖タンパク質、もしくは糖ペプチド;又はリポポリペプチド、リポタンパク質、もし
くはリポペプチドも包含する。
「抗体」という用語は、本明細書において最も広い意味で使用され、完全に組み立てら
れた抗体、抗原に特異的に結合する能力を保持する抗体断片(例えば、Fab、F(ab')2、Fv
、及び他の断片)、単鎖抗体、ダイアボディ、抗体キメラ、ハイブリッド抗体、二重特異
性抗体、ヒト化抗体などに及ぶ。「抗体」という用語は、ポリクローナル抗体とモノクロ
ーナル抗体の両方に及ぶ。「抗体」及び「免疫グロブリン」又は「Ig」という用語は、本
明細書で互換的に使用することができる。「CRBN抗原に免疫特異的に結合する抗体」、「
CRBNエピトープに免疫特異的に結合する抗体」、「CRBN抗体」、「抗CRBN抗体」という用
語、及び類似の用語も、本明細書で互換的に使用されており、CRBNポリペプチド、例えば
、CRBN抗原又はエピトープ(例えば、ヒトCRBNのペプチド65-76)に特異的に結合する抗体
及びその断片を指す。該抗体には、CRBNポリペプチドに特異的に結合する修飾抗体(すな
わち、修飾されたIgG(例えば、IgG1)定常ドメインを含む抗体)と未修飾抗体(すなわち、
修飾されたIgG(例えば、IgG1)定常ドメインを含まない抗体)の両方が含まれる。CRBN抗原
に免疫特異的に結合する抗体又はその断片は、関連抗原と交差反応性であり得る。ある実
施態様において、CRBN抗原に免疫特異的に結合する抗体又はその断片は、他の抗原と交差
反応しない。CRBN抗原に免疫特異的に結合する抗体又はその断片は、例えば、免疫アッセ
イ、BIAcore、又は当業者に公知の他の技術により同定することができる。抗体又はその
断片は、放射免疫アッセイ(RIA)及び酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)などの実験技術を
用いて決定したとき、それがどの交差反応性抗原に対してよりも高い親和性でCRBN抗原に
結合する場合、CRBN抗原に特異的に結合する。一般に、特異的又は選択的反応は、バック
グラウンドシグナル又はノイズの少なくとも2倍であり、より一般には、バックグラウン
ドの10倍を上回る。抗体の特異性に関する考察については、例えば、Paul編, 1989, 基礎
免疫学(Fundamental Immunology)、第2版、Raven Press, New York 332-336ページを参照
されたい。
本明細書に提供される抗体としては、合成抗体、モノクローナル抗体、組換えにより産
生された抗体、多重特異性抗体(二重特異性抗体を含む)、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ
抗体、イントラボディ、単鎖Fv(scFv)(例えば、単一特異性、二重特異性などを含む)、ラ
クダ化抗体、Fab断片、F(ab'')断片、ジスルフィド連結Fv(sdFv)、抗イディオタイプ(抗I
d)抗体、及び上記のいずれかのエピトープ結合断片が挙げられるが、これらに限定されな
い。特に、本明細書に提供される抗体としては、免疫グロブリン分子及び免疫グロブリン
分子の免疫学的活性部分、すなわち、CRBN抗原に免疫特異的に結合する抗原結合部位(例
えば、抗CRBN抗体の1以上の相補性決定領域(CDR))を含む抗原結合ドメイン又は分子が挙
げられる。本明細書に提供される抗体は、免疫グロブリン分子の任意のタイプ(例えば、I
gG、IgE、IgM、IgD、IgA、及びIgY)、任意のクラス(例えば、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、I
gA1、及びIgA2)、又は任意のサブクラス(例えば、IgG2a及びIgG2b)のものであることがで
きる。いくつかの実施態様において、抗CRBN抗体は、完全ヒト、例えば、完全ヒトモノク
ローナルCRBN抗体である。ある実施態様において、本明細書に提供される抗体は、IgG抗
体、或いはそのクラス(例えば、ヒトIgG1もしくはIgG4)又はサブクラスである。
「抗原結合ドメイン」、「抗原結合領域」、「抗原結合断片」という用語、及び類似の
用語は、抗原と相互作用し、かつ結合因子に、抗原に対するその特異性及び親和性を付与
するアミノ酸残基を含む抗体の部分(例えば、CDR)を指す。抗原結合領域は、任意の動物
種、例えば、齧歯類(例えば、ウサギ、ラット、又はハムスター)及びヒトに由来すること
ができる。いくつかの実施態様において、抗原結合領域は、ヒト起源のものである。
抗体の「定常領域」又は「定常ドメイン」という用語は、抗体の抗原への結合に直接関
与しないが、様々なエフェクター機能、例えば、Fc受容体との相互作用を示す軽鎖及び重
鎖のカルボキシ末端部分を指す。これらの用語は、抗原結合部位を含む、免疫グロブリン
のもう一方の部分である可変ドメインと比べてより保存されたアミノ酸配列を有する免疫
グロブリン分子の部分を指す。定常ドメインは、重鎖のCH1、CH2、及びCH3ドメイン、並
びに軽鎖のCLドメインを含む。
本明細書で使用される「エピトープ」という用語は、抗体の1以上の抗原結合領域に結
合することができ、動物、例えば、哺乳動物(例えば、ヒト)における抗原性又は免疫原性
活性を有し、免疫応答を誘発することができる、抗原、例えば、CRBNポリペプチド又はCR
BNポリペプチド断片の表面の局所領域を指す。免疫原性活性を有するエピトープは、動物
における抗体応答を誘発するポリペプチドの部分である。抗原性活性を有するエピトープ
は、当技術分野で周知の任意の方法によって、例えば、本明細書に記載される免疫アッセ
イによって決定したとき、抗体が免疫特異的に結合するポリペプチドの部分である。抗原
性エピトープは、必ずしも免疫原性である必要はない。エピトープは、通常、アミノ酸又
は糖側鎖などの化学的に活性のある表面分子団からなり、特異的な3次元構造的特徴及び
特異的な電荷特徴を有する。エピトープに寄与するポリペプチドの領域は、ポリペプチド
の連続的アミノ酸であってもよく、又はエピトープは、ポリペプチドの2以上の非連続的
領域から生じるものであってもよい。エピトープは、抗原の3次元表面特性であっても、
そうでなくてもよい。
「完全ヒト抗体」又は「ヒト抗体」という用語は、本明細書で互換的に使用されており
、ヒト可変領域、及びいくつかの実施態様において、ヒト定常領域を含む抗体を指す。具
体的な実施態様において、これら用語は、ヒト起源の可変領域及び定常領域を含む抗体を
指す。「完全ヒト」抗CRBN抗体は、ある実施態様において、CRBNポリペプチドに結合し、
かつヒト生殖系列免疫グロブリン核酸配列の天然の体細胞変異体である核酸配列によって
コードされる抗体も包含することができる。具体的な実施態様において、本明細書に提供
される抗CRBN抗体は、完全ヒト抗体である。「完全ヒト抗体」という用語は、Kabatらの
文献、免疫学的に興味深いタンパク質の配列(Sequences of Proteins of Immunological
Interest)、第5版、U.S. Department of Health and Human Services, NIH Publication
No. 91-3242, 1991に記載されているヒト生殖系列免疫グロブリン配列に対応する可変及
び定常領域を有する抗体を含む。
「組換えヒト抗体」という語句は、組換え手段により調製、発現、作製、又は単離され
たヒト抗体、例えば、宿主細胞内にトランスフェクトされた組換え発現ベクターを用いて
発現された抗体、組換えコンビナトリアルヒト抗体ライブラリーから単離された抗体、ヒ
ト免疫グロブリン遺伝子についてトランスジェニック及び/もしくはトランスクロモソー
マルである動物(例えば、マウスもしくはウシ)から単離された抗体(例えば、Taylor, L.
D.らの文献(1992) Nucl. Acids Res. 20:6287-6295参照)、又はヒト免疫グロブリン遺伝
子配列の他のDNA配列へのスプライシングを伴う任意の他の手段により調製、発現、作製
、もしくは単離された抗体を含む。そのような組換えヒト抗体は、ヒト生殖系列免疫グロ
ブリン配列に由来する可変及び定常領域を有することができる。Kabat, E. Aらの文献(19
91)、免疫学的に興味深いタンパク質の配列(Sequences of Proteins of Immunological I
nterest)、第5版、U.S. Department of Health and Human Services, NIH Publication N
o. 91-3242を参照されたい。ある実施態様において、しかしながら、そのような組換えヒ
ト抗体は、インビトロ突然変異誘発(又はヒトIg配列についてトランスジェニックの動物
を使用する場合、インビボ体細胞突然変異誘発)を受けるため、組換え抗体のVH及びVL領
域のアミノ酸配列は、ヒト生殖系列VH及びVL配列に由来し、かつ該配列と関連するが、イ
ンビボのヒト抗体生殖系列レパートリー内に本来存在しない可能性がある配列である。
「重鎖」という用語は、抗体との関連において使用される場合、重鎖定常ドメインのア
ミノ酸配列に基づいて、アルファ(α)、デルタ(δ)、イプシロン(ε)、ガンマ(γ)、及び
ミュー(μ)と呼ばれる5つの明らかに異なるタイプを指す。重鎖のこれらの明らかに異な
るタイプは周知であり、IgGの4つのサブクラス、すなわち、IgG1、IgG1、IgG3、及びIgG4
を含め、それぞれ、抗体の5つのクラス、IgA、IgD、IgE、IgG、及びIgMを生じる。いくつ
かの実施態様において、重鎖はヒト重鎖である。
「Kabat付番」という用語及び同様の用語は、当技術分野で認められており、抗体の重
鎖及び軽鎖可変領域、又はその抗原結合部分において、他のアミノ酸残基よりも可変性で
ある(すなわち、超可変性である)アミノ酸残基を付番する体系を指す。Kabatらの文献(19
71)、Ann. any Acad. Sci. 190:382-391、及びKabatらの文献(1991)、免疫学的に興味深
いタンパク質の配列(Sequences of Proteins of Immunological Interest)、第5版、U.S.
Department of Health and Human Services, NIH Publication No. 91-3242。重鎖可変
領域について、超可変領域は、通常、CDR1については、アミノ酸位置31〜35、CDR2につい
ては、アミノ酸位置50〜65、及びCDR3については、アミノ酸位置95〜102に及ぶ。軽鎖可
変領域について、超可変領域は、通常、CDR1については、アミノ酸位置24〜34、CDR2につ
いては、アミノ酸位置50〜56、及びCDR3については、アミノ酸位置89〜97に及ぶ。他の付
番方式は、当業者によって容易に理解されるであろう。
「軽鎖」という用語は、抗体との関連において使用される場合、定常ドメインのアミノ
酸配列に基づいて、カッパ(κ)又はラムダ(λ)と呼ばれる2つの明らかに異なるタイプを
指す。軽鎖アミノ酸配列は当技術分野で周知である。ある実施態様において、軽鎖はヒト
軽鎖である。
「モノクローナル抗体」という用語は、均一又は実質的に均一な抗体の集団から得られ
た抗体を指し、各々のモノクローナル抗体は、通常、抗原上の単一のエピトープを認識す
る。いくつかの実施態様において、本明細書で使用される「モノクローナル抗体」は、単
一のハイブリドーマ又は他の細胞により産生される抗体であり、ここで、該抗体は、例え
ば、ELISA、又は当技術分野で公知のもしくは本明細書に提供される実施例中の他の抗原
結合もしくは競合結合アッセイで決定したとき、CRBNエピトープにのみ免疫特異的に結合
する。「モノクローナル」という用語は、任意の特定の抗体作製方法に限定されない。例
えば、本明細書に提供されるモノクローナル抗体は、Kohlerらの文献; Nature, 256:495(
1975)に記載されているハイブリドーマ法によって作製されてもよく、又は例えば、本明
細書に記載される技術を用いてファージライブラリーから単離されてもよい。クローン細
胞株及びそれによって発現されるモノクローナル抗体の他の調製方法は、当技術分野で周
知である。例えば、分子生物学のショートプロトコル(Short Protocols in Molecular Bi
ology)(2002)、第5版、Ausubelら編、John Wiley and Sons, New Yorkの第11章を参照さ
れたい。その他のモノクローナル抗体を作製する他の例示的な方法は、本明細書中の実施
例に提供されている。
本明細書で使用される「ポリクローナル抗体」は、多くのエピトープを有するタンパク
質に対する免疫原性応答において生成された抗体集団を指し、したがって、タンパク質内
の同じエピトープ及び異なるエピトープに対する様々な異なる抗体を含む。ポリクローナ
ル抗体の産生方法は当技術分野で公知である。例えば、分子生物学のショートプロトコル
(Short Protocols in Molecular Biology)(2002)、第5版、Ausubelら編、John Wiley and
Sons, New Yorkの第11章を参照されたい。
「セレブロン」又は「CRBN」という用語及び同様の用語は、任意のCRBN、例えば、ヒト
CRBNタンパク質(例えば、その各々が全体として引用により本明細書中に組み込まれる、
ヒトCRBNアイソフォーム1、GenBankアクセッション番号NP_057386;又はヒトCRBNアイソフ
ォーム2、GenBankアクセッション番号NP_001166953)のアミノ酸配列を含むポリペプチド(
「ポリペプチド」、「ペプチド」、及び「タンパク質」は、本明細書で互換的に使用され
る)、並びにそのSNP変異体を含む関連ポリペプチドを指す。関連CRBNポリペプチドには、
アレル変異体(例えば、SNP変異体);スプライス変異体;断片;誘導体;置換、欠失、及び挿
入変異体;融合ポリペプチド;並びに種間ホモログが含まれ、これらは、ある実施態様にお
いて、CRBN活性を保持し及び/又は抗CRBN免疫応答を発生させるのに十分である。
「CRBN抗原」という用語は、抗体が免疫特異的に結合するCRBNポリペプチドの部分を指
す。CRBN抗原は、抗体が免疫特異的に結合するCRBNポリペプチドの類似体もしくは誘導体
又はこれらの断片も指す。免疫応答を誘発することができるCRBN抗原の表面上の局所領域
は、CRBN「エピトープ」である。エピトープに寄与するCRBNポリペプチドの領域は、ポリ
ペプチドの連続的アミノ酸であってもよく、又はエピトープは、ポリペプチドの2以上の
非連続的領域から生じるものであってもよい。エピトープは、抗原の3次元表面特性であ
っても、そうでなくてもよい。
「可変領域」又は「可変ドメイン」という用語は、抗体間で配列が広範囲に異なり、か
つ各々の特定の抗体のその特定の抗原に対する結合及び特異性に関して使用される、軽鎖
及び重鎖の部分、通常、重鎖のアミノ末端の約120〜130アミノ酸及び軽鎖の約100〜110ア
ミノ酸を指す。配列の可変性は、相補性決定領域(CDR)と呼ばれる領域に集中しており、
一方、可変ドメイン中のより高度に保存された領域は、フレームワーク領域(FR)と呼ばれ
る。軽鎖及び重鎖のCDRは、主に、抗体と抗原との相互作用に関与している。本明細書で
使用されるアミノ酸位置の付番は、Kabat, E. A.らの文献(1991)、免疫学的に興味深いタ
ンパク質の配列(Sequences of Proteins of Immunological Interest)、第5版、U.S. Dep
artment of Health and Human Services, NIH Publication No. 91-3242に見られるよう
な、EUインデックスに従う。いくつかの実施態様において、可変領域はヒト可変領域であ
る。
本明細書で使用される「発現される」又は「発現」という用語は、遺伝子の2本の核酸
鎖のうちの一方の領域と少なくとも部分的に相補的なRNA核酸分子を生じる、遺伝子から
の転写を指す。本明細書で使用される「発現される」又は「発現」という用語は、タンパ
ク質、ポリペプチド、又はこれらの部分を生じる、RNA分子からの翻訳も指す。
「レベル」という用語は、バイオマーカー分子の量、蓄積、又は割合を指す。レベルは
、例えば、遺伝子によってコードされるメッセンジャーRNA(mRNA)の量もしくは合成割合
、遺伝子によってコードされるポリペプチドもしくはタンパク質の量もしくは合成割合、
又は細胞もしくは生体液中に蓄積した生体分子の量もしくは合成割合によって表すことが
できる。「レベル」という用語は、試料中の分子の絶対量、又は定常状態もしくは非定常
状態の条件下で決定される分子の相対量を指す。
「上方調節される」mRNAは、通常、所与の処置又は条件により「増加」する。「下方調
節される」mRNAは、通常、所与の処置又は条件に応答したmRNAの発現のレベルの「減少」
を指す。状況によっては、mRNAレベルは、所与の処置又は条件によって変化しないままで
あることもある。患者試料由来のmRNAは、薬物で処置したとき、処置していない対照と比
較して「上方調節され」得る。この上方調節は、例えば、比較対照mRNAレベルの約5％、1
0％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、90％、100％、200％、300％、500％、600％
、700％、800％、900％、1,000％、1,500％、2,000％、2,500％、3,00％、3,500％、4,00
0％、4,500％、5,000％、又はそれを上回る増加であり得る。或いは、mRNAは、特定の化
合物又は他の薬剤の投与に応答して、「下方調節される」、すなわち、より低いレベルで
発現され得る。下方調節されたmRNAは、例えば、比較対照mRNAレベルの約99％、95％、90
％、85％、80％、75％、70％、65％、60％、55％、50％、45％、40％、35％、30％、25％
、20％、15％、10％、5％、3％、1％、又はそれ未満のレベルで存在し得る。
同様に、患者試料由来のポリペプチド又はタンパク質バイオマーカーのレベルは、薬物
で処置したとき、処置していない対照と比較して増加し得る。この増加は、比較対照タン
パク質レベルの約5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、100％
、200％、300％、400％、500％、700％、1,000％、1,500％、2,000％、2,500％、3,000％
、3,500％、4,000％、4,500％、5,000％、又はそれを上回るものであり得る。或いは、タ
ンパク質バイオマーカーのレベルは、特定の化合物又は他の薬剤の投与に応答して減少し
得る。この減少は、例えば、比較対照タンパク質レベルの約99％、95％、90％、80％、70
％、60％、50％、40％、30％、20％、10％、5％、3％、1％、又はそれ未満のレベルで存
在し得る。
本明細書で使用される「決定する」、「測定する」、「評価する(evaluating)」、「評
価する(assessing)」、及び「アッセイする」という用語は、通常、任意の形態の測定を
指し、要素が存在するか否かを決定することを含む。これらの用語は、定量的決定及び/
又は定性的決定の両方を含む。評価は、相対的なものであっても、絶対的なものであって
もよい。「の存在を評価する」は、存在する何かの量を決定すること、及びそれが存在す
るか又は存在しないかを決定することを含むことができる。
本明細書で使用される「モニタリングする」という用語は、通常、活性の監視、監督、
調節、観察、追跡、又は調査を指す。例えば、「化合物の有効性をモニタリングする」と
いう用語は、患者における又は腫瘍細胞培養物における癌治療の有効性を追跡することを
指す。同様に、「モニタリングする」は、患者コンプライアンスとの関連において使用さ
れる場合、個別に又は臨床試験において、患者が実際に被験薬物を指示された通りに服用
していることを追跡又は確認することを指す。モニタリングは、例えば、mRNA又はタンパ
ク質バイオマーカーの発現を追跡調査することによって行うことができる。
「核酸」及び「ポリヌクレオチド」という用語は、ヌクレオチド、例えば、デオキシリ
ボヌクレオチドもしくはリボヌクレオチド、又は合成により産生された化合物から構成さ
れる任意の長さのポリマーを説明するために本明細書で互換的に使用されており、該合成
により産生された化合物は、2つの天然の核酸のハイブリダイゼーションと同様に配列特
異的に天然の核酸とハイブリダイズすることができ、例えば、ワトソン-クリック塩基対
形成相互作用に関与することができる。ポリヌクレオチド配列との関連において本明細書
で使用されるように、「塩基(bases)」(又は「塩基」(base))という用語は、「ヌクレオ
チド(nucleotides)」(又は「ヌクレオチド(nucleotide)」)、すなわち、ポリヌクレオチ
ドのモノマーサブユニットと同義である。「ヌクレオシド」及び「ヌクレオチド」という
用語は、既知のプリン及びピリミジン塩基だけでなく、修飾された他の複素環塩基も含有
する部分を含むことが意図される。そのような修飾には、メチル化されたプリンもしくは
ピリミジン、アシル化されたプリンもしくはピリミジン、アルキル化されたリボース、又
は他の複素環が含まれる。さらに、「ヌクレオシド」及び「ヌクレオチド」という用語は
、従来のリボース及びデオキシリボース糖だけでなく、他の糖も同様に含有する部分を含
む。修飾されたヌクレオシド又はヌクレオチドは、例えば、ヒドロキシル基の1つ又は複
数が、ハロゲン原子もしくは脂肪族基と置換されているか、又はエーテル、アミンなどと
して官能基化されている、糖部分上の修飾も含む。「類似体」は、文字通り、模倣体、誘
導体である、類似構造を有する、又は他の同様の用語として認識される構造的特徴を有す
る分子を指し、例えば、非天然ヌクレオチドを組み込んだポリヌクレオチド、2'-修飾ヌ
クレオシドなどのヌクレオチド模倣体、ペプチド核酸、オリゴマーヌクレオシドホスホネ
ート、及び保護基又は連結部分などの付加置換基を有する任意のポリヌクレオチドを含む
。
「相補的な」という用語は、ポリヌクレオチドの配列に基づくポリヌクレオチド間の特
異的結合を指す。本明細書で使用されるように、第1のポリヌクレオチド及び第2のポリヌ
クレオチドは、それらがストリンジェントな条件下のハイブリダイゼーションアッセイで
互いに結合する場合、例えば、それらがハイブリダイゼーションアッセイで一定の又は検
出可能なレベルのシグナルを生じさせる場合、相補的である。ポリヌクレオチドの部分は
、それらが、例えば、AがT(又はU)と対形成し、GがCと対形成するという従来の塩基対形
成規則に従う場合、互いに相補的であるが、ミスマッチ配列、挿入配列、又は欠失配列の
小さな領域(例えば、約3塩基未満)が存在していてもよい。
2つの核酸配列との関連における「配列同一性」又は「同一性」は、特定の比較域にわ
たる最大の一致を求めて整列させたときに同じである2つの配列中の残基を指し、付加、
欠失、及び置換を考慮に入れることができる。
ポリヌクレオチドとの関連におけるその様々な文法的形態の「実質的同一性」又は「相
同な」という用語は、通常、ポリヌクレオチドが、参照配列と比較して、所望の同一性、
例えば、少なくとも60％の同一性、好ましくは少なくとも70％の配列同一性、より好まし
くは少なくとも80％、さらにより好ましくは少なくとも90％、及び一層より好ましくは少
なくとも95％を有する配列を含むことを意味する。ヌクレオチド配列が実質的に同一であ
る別の指標は、2つの分子がストリンジェントな条件下で互いにハイブリダイズするかど
うかということである。
「単離された」及び「精製された」という用語は、物質(例えば、mRNA、抗体、又はタ
ンパク質)が、それが存在する試料の相当な部分を含む、すなわち、該物質が、その天然
の又は単離されていない状態で通常見出されるよりも多いような、該物質の単離を指す。
典型的には、該試料の相当な部分は、例えば、該試料の1％超、2％超、5％超、10％超、2
0％超、30％超、50％超、又はそれよりも多く、通常、最大約90％〜100％を含む。例えば
、単離されたmRNAの試料は、通常、少なくとも約1％の全mRNAを含むことができる。ポリ
ヌクレオチドを精製するための技術は当技術分野で周知であり、例えば、ゲル電気泳動、
イオン交換クロマトグラフィー、親和性クロマトグラフィー、フローソーティング、及び
密度による沈降を含む。
本明細書で使用されるように、「結合した(bound)」という用語は、直接的又は間接的
な付着を示すために本明細書で使用することができる。化学構造との関連において、「結
合した(bound)」(又は「結合した(bonded)」)は、2つの部分を直接的に接続するか、又は
2つの部分を(例えば、連結基もしくは分子の任意の他の介在部分を介して)間接的に接続
する化学結合の存在を指すことができる。該化学結合は、共有結合、イオン結合、配位錯
体、水素結合、ファンデルワールス相互作用、もしくは疎水性スタッキングであってもよ
く、又は複数の種類の化学結合の特徴を示すものであってもよい。ある例において、「結
合した(bound)」には、付着が直接的である実施態様、さらには、付着が間接的である実
施態様が含まれる。
本明細書で使用される「試料」という用語は、必ずしもその必要はないが、通常、対象
となる1以上の成分を含有する、流体形態の材料又は材料の混合物に関する。
本明細書で使用される「生体試料」は、インビボ又はインサイチュで得られるか、触れ
られるか、又は回収される、生体組織又は流体起源の試料を含む、生物学的対象から得ら
れる試料を指す。生体試料には、前癌細胞もしくは前癌組織又は癌細胞もしくは癌組織を
含む生物学的対象の領域に由来する試料も含まれる。そのような試料は、哺乳動物から単
離される器官、組織、画分、及び細胞であることができるが、これらに限定されない。例
示的な生体試料としては、細胞溶解物、細胞培養物、細胞株、組織、口腔組織、胃腸組織
、器官、オルガネラ、生体液、血液試料、尿試料、皮膚試料などが挙げられるが、これら
に限定されない。好ましい生体試料としては、全血、部分精製血、PBMC、組織生検材料な
どが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用される「分析物」という用語は、試料の既知又は未知の成分を指す。
本明細書で使用される「捕捉剤」という用語は、薬剤が均一な混合物由来のmRNA又はタ
ンパク質に結合し、それらを濃縮することを可能にするのに十分な相互作用を通じて、該
mRNA又はタンパク質に結合する薬剤を指す。
本明細書で使用される「プローブ」という用語は、特定の標的mRNAバイオマーカー配列
に向けられる捕捉剤を指す。したがって、プローブセットの各プローブは、それぞれの標
的mRNAバイオマーカーを有する。プローブ/標的mRNA二重鎖は、プローブをその標的mRNA
バイオマーカーにハイブリダイズさせることによって形成される構造である。
「核酸プローブ」又は「オリゴヌクレオチドプローブ」という用語は、1種類以上の化
学結合によって、通常、相補的な塩基対形成によって、通常、水素結合形成によって、本
明細書に提供されるmRNAバイオマーカーなどの、相補的配列の標的核酸に結合することが
できる核酸を指す。本明細書で使用されるように、プローブは、天然塩基(例えば、A、G
、CもしくはT)又は修飾塩基(7-デアザグアノシン、イノシンなど)を含むことができる。
さらに、プローブの塩基は、それがハイブリダイゼーションを妨げない限り、ホスホジエ
ステル結合以外の結合によって接続されていてもよい。プローブが、ハイブリダイゼーシ
ョン条件のストリンジェンシーに応じて、プローブ配列との完全な相補性を欠く標的配列
に結合し得ることが当業者によって理解されるであろう。プローブは、同位体、例えば、
発色団、発光団(lumiphore)、色素原で直接的に標識されているか、又はストレプトアビ
ジン複合体が後に結合し得るビオチンで間接的に標識されていることが好ましい。プロー
ブの有無についてアッセイすることにより、対象となる標的mRNAバイオマーカーの有無を
検出することができる。
「ストリンジェントなアッセイ条件」という用語は、アッセイで所望の特異性レベルを
提供するのに十分な相補性の核酸、例えば、プローブ及び標的mRNAの結合対を生じさせる
のには適合するが、所望の特異性を提供するのに十分でない相補性の結合メンバー間の結
合対の形成には通常適合しない条件を指す。ストリンジェントなアッセイ条件という用語
は、通常、ハイブリダイゼーション条件と洗浄条件の組合せを指す。
核酸に関する「標識」又は「検出可能な部分」は、核酸と連結させたときに、該核酸を
、例えば、分光学的、光化学的、生化学的、免疫化学的、又は化学的手段によって検出可
能にする組成物を指す。例示的な標識としては、放射性同位体、磁気ビーズ、金属ビーズ
、コロイド粒子、蛍光色素、酵素、ビオチン、ジゴキシゲニン、ハプテンなどが挙げられ
るが、これらに限定されない。「標識核酸又はオリゴヌクレオチドプローブ」は、通常、
核酸又はプローブの存在を、該核酸又はプローブに結合した標識の存在を検出することに
よって検出することができるように、リンカーもしくは化学結合を介して共有結合的に、
又はイオン結合、ファンデルワールス力、静電引力、疎水性相互作用、もしくは水素結合
を介して非共有結合的に、標識に結合している核酸又はオリゴヌクレオチドプローブであ
る。
本明細書で使用される「ポリメラーゼ連鎖反応」又は「PCR」という用語は、通常、少
量の核酸、RNA、及び/又はDNAが、例えば、Mullisの米国特許第4,683,195号に記載されて
いるように増幅される手順を指す。通常、オリゴヌクレオチドプライマーを設計すること
ができ;これらのプライマーが、増幅される鋳型の反対の鎖と配列が同一であるか又は類
似するものとなるように、対象となる領域の端又はそれを越える部分の配列情報が入手可
能である必要がある。2つのプライマーの5'末端のヌクレオチドは、増幅された材料の端
と一致していてもよい。PCRを用いて、特定のRNA配列、全ゲノムDNA由来の特定のDNA配列
、及び全細胞RNA、バクテリオファージ、又はプラスミド配列から転写されるcDNAなどを
増幅させることができる。一般に、Mullisらの文献、Cold Spring Harbor Symp. Quant.
Biol., 51: 263(1987); Erlich編、PCR技術(PCR Technology)(Stockton Press, NY, 1989
)を参照されたい。
PCR法に関して本明細書で使用される場合の「サイクル数」又は「CT」という用語は、
蛍光レベルが所与の設定閾値レベルを超えるPCRサイクル数を指す。CT測定値を用いて、
例えば、もとの試料中のmRNAのレベルを概算することができる。CT測定値は、1つの核酸
のCTを別の核酸のCTから差し引いたときの、「dCT」又は「CTの差」スコアの観点から使
用されることが多い。
本明細書で使用されるように、別途示されない限り、「光学的に純粋な」という用語は
、化合物の1つの光学異性体を含み、かつその化合物の他の異性体を実質的に含まない組
成物を意味する。例えば、1つのキラル中心を有する化合物の光学的に純粋な組成物は、
該化合物の反対のエナンチオマーを実質的に含まない。2つのキラル中心を有する化合物
の光学的に純粋な組成物は、該化合物の他のジアステレオマーを実質的に含まない。典型
的な光学的に純粋な化合物は、約80重量％を超える該化合物の1つのエナンチオマー及び
約20重量％未満の該化合物の他のエナンチオマー、より好ましくは、約90重量％を超える
該化合物の1つのエナンチオマー及び約10重量％未満の該化合物の他のエナンチオマー、
さらにより好ましくは、約95重量％を超える該化合物の1つのエナンチオマー及び約5重量
％未満の該化合物の他のエナンチオマー、より好ましくは、約97重量％を超える該化合物
の1つのエナンチオマー及び約3重量％未満の該化合物の他のエナンチオマー、及び最も好
ましくは、約99重量％を超える該化合物の1つのエナンチオマー及び約1重量％未満の該化
合物の他のエナンチオマーを含む。
本明細書で使用されるように、別途示されない限り、「医薬として許容し得る塩」とい
う用語は、この用語が指す化合物の無毒の酸及び塩基付加塩を包含する。許容し得る無毒
の酸付加塩は、当技術分野で公知の有機及び無機の酸又は塩基から誘導されるものを含み
、これには、例えば、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、メタンスルホン酸、酢酸、酒石
酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、リンゴ酸、マレイン酸、ソルビン酸、アコニット酸、サ
リチル酸、フタル酸、エンボル酸(embolic acid)、エナント酸などが含まれる。
性質が酸性である化合物は、様々な医薬として許容し得る塩基と塩を形成することがで
きる。そのような酸性化合物の医薬として許容し得る塩基付加塩を調製するために使用す
ることができる塩基は、無毒の塩基付加塩、すなわち、薬理学的に許容し得る陽イオンを
含む塩、例えば、限定されないが、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、及び特に、
カルシウム塩、マグネシウム塩、ナトリウム塩、又はカリウム塩を形成するものである。
好適な有機塩基としては、N,N-ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン
、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルマイン(N-メチルグルカミン)、リジン
、及びプロカインが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用されるように、別途示されない限り、「溶媒和物」という用語は、非共
有結合的分子間力によって結合された化学量論的又は非化学量論的量の溶媒をさらに含む
、本明細書に提供される化合物又はその塩を意味する。溶媒が水である場合、溶媒和物は
水和物である。
本明細書で使用されるように、別途示されない限り、「ステレオマー的に純粋な」とい
う用語は、化合物の1つの立体異性体を含み、かつその化合物の他の立体異性体を実質的
に含まない組成物を意味する。例えば、1つのキラル中心を有する化合物のステレオマー
的に純粋な組成物は、該化合物の反対のエナンチオマーを実質的に含まない。2つのキラ
ル中心を有する化合物のステレオマー的に純粋な組成物は、該化合物の他のジアステレオ
マーを実質的に含まない。典型的なステレオマー的に純粋な化合物は、約80重量％を超え
る該化合物の1つの立体異性体及び約20重量％未満の該化合物の他の立体異性体、より好
ましくは、約90重量％を超える該化合物の1つの立体異性体及び約10重量％未満の該化合
物の他の立体異性体、さらにより好ましくは、約95重量％を超える該化合物の1つの立体
異性体及び約5重量％未満の該化合物の他の立体異性体、及び最も好ましくは、約97重量
％を超える該化合物の1つの立体異性体及び約3重量％未満の該化合物の他の立体異性体を
含む。本明細書で使用されるように、別途示されない限り、「ステレオマー的に濃縮され
た」という用語は、約60重量％を超える化合物の1つの立体異性体、好ましくは、約70重
量％を超える、より好ましくは、約80重量％を超える化合物の1つの立体異性体を含む組
成物を意味する。本明細書で使用されるように、別途示されない限り、「エナンチオマー
的に純粋な」という用語は、1つのキラル中心を有する化合物のステレオマー的に純粋な
組成物を意味する。同様に、「ステレオマー的に濃縮された」という用語は、1つのキラ
ル中心を有する化合物のステレオマー的に濃縮された組成物を意味する。
本明細書で使用されるように、別途示されない限り、「共結晶」という用語は、結晶格
子中に複数の化合物を含有する結晶形態を意味する。共結晶は、結晶格子中で非イオン性
相互作用によって結合した2以上の非揮発性化合物の結晶性分子錯体を含む。本明細書で
使用されるように、共結晶は、結晶性分子錯体が治療化合物及び1以上の追加の非揮発性
化合物(本明細書では、対分子と呼ばれる)を含有する医薬共結晶を含む。医薬共結晶中の
対分子は、通常、医薬として許容し得る無毒な分子、例えば、食品添加物、防腐剤、医薬
賦形剤、又は他のAPIなどである。いくつかの実施態様において、医薬共結晶は、薬品の
特定の物理化学的特性(例えば、溶解性、溶出速度、バイオアベイラビリティ、及び/又は
安定性)を、活性医薬成分(API)の化学構造完全性を損なわずに強化する。例えば、Jones
らの文献、「医薬共結晶:物理的特性強化の新たなアプローチ:(Pharmaceutical Cocrysta
ls: An Emerging Approach to Physical Property Enhancement」, MRS Bulletin, 2006,
31, 875-879; Traskの文献、「知的財産としての医薬共結晶の概説(An Overview of Pha
rmaceutical Cocrystals as Intellectual Property)」, Molecular Pharmaceutics, 200
7, 4(3), 301-309; Schultheiss及びNewmanの文献、「医薬共結晶及びその物理化学的特
性(Pharmaceutical Cocrystals and Their Physicochemical Properties)」, Crystal Gr
owth & Design, 2009, 9(6), 2950-2967; Shan及びZaworotkoの文献、「医薬科学におけ
る共結晶の役割(The Role of Cocrystals in Pharmaceutical Science)」, Drug Discove
ry Today, 2008, 13(9/10), 440-446;及びVishweshwarらの文献、「医薬共結晶(Pharmace
utical Co-Crystals)」, J. Pharm. Sci., 2006, 95(3), 499-516を参照されたい。
本明細書で使用されるように、「H-スコア」という用語は、免疫反応性の程度及びその
結果を評価する方法を指す。H-スコアは、式: 3×強く染まる細胞のパーセンテージ＋2×
中程度に染まる細胞のパーセンテージ＋1×弱く染まる細胞のパーセンテージ＋0×陰性染
色細胞のパーセンテージによって得られ、これにより、0〜300の範囲が与えられる。
生物学的マーカー又は「バイオマーカー」は、その検出が、例えば、癌の存在などの、
特定の生物学的状態を示す物質である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーを
個々に決定することができるか、又はいくつかのバイオマーカーを同時に測定することが
できる。
「バイオマーカー」は、疾患のリスクもしくは進行、又は所与の治療に対する疾患の感
受性と相関し得る、mRNA発現のレベルの変化を示すことができる。バイオマーカーは、mR
NA又はcDNAなどの核酸である。
「バイオマーカー」は、疾患のリスク、治療に対する感受性、又は進行と相関し得る、
ポリペプチド又はタンパク質発現のレベルの変化を示すことができる。いくつかの実施態
様において、バイオマーカーは、ポリペプチドもしくはタンパク質、又はこれらの断片で
あることができる。特定のタンパク質の相対的レベルは、当技術分野で公知の方法により
決定することができる。例えば、抗体ベースの方法、例えば、免疫ブロット、酵素結合免
疫吸着アッセイ(ELISA)、又は他の方法を使用することができる。
「約(about)」又は「約(approximately)」という用語は、当業者により決定された特定
の値に対する許容誤差を意味し、これは、一つには、該値がどのように測定又は決定され
るかによって決まる。ある実施態様において、「約(about)」又は「約(approximately)」
という用語は、1、2、3又は4標準偏差以内を意味する。ある実施態様において、「約(abo
ut)」又は「約(approximately)」という用語は、所与の値又は範囲の50％、20％、15％、
10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％、又は0.05％以内を意味す
る。
図示された構造とその構造に与えられた名前との間に矛盾がある場合、図示された構造
により重きが置かれることになることに留意すべきである。さらに、構造又は構造の一部
の立体化学が、例えば、太線又は破線で示されていない場合、該構造又は該構造の一部は
、その全ての立体異性体を包含するものと解釈すべきである。
本明細書に提供される実施態様の実施は、別途示されない限り、分子生物学、微生物学
、及び免疫学の従来技術を利用し、該技術は、当業者の能力の範囲内である。そのような
技術は、文献中で十分に説明されている。参照用の特に好適なテキストの例としては、以
下のものが挙げられる: Sambrookらの文献(1989) 分子クローニング;実験マニュアル(Mol
ecular Cloning; A Laboratory Manual)(第2版); D.N Glover編(1985) DNAクローニング(
DNA Cloning)、第I巻及び第II巻; M.J. Gait編(1984) オリゴヌクレオチド合成(Oligonuc
leotide Synthesis); B.D. Hames及びSJ. Higgins編(1984) 核酸ハイブリダイゼーション
(Nucleic Acid Hybridization); B.D. Hames及びS.J. Higgins編(1984) 転写及び翻訳(Tr
anscription and Translation); R.I. Freshney編(1986) 動物細胞培養;固定化細胞及び
酵素(Animal Cell Culture; Immobilized Cells and Enzymes)(IRL Press, 1986);細胞の
免疫化学法及び分子生物学(Immunochemical Methods in Cell and Molecular Biology)(A
cademic Press, London); Scopesの文献(1987) タンパク質精製:原理及び実践(Protein P
urification: Principles and Practice)(第2版; Springer Verlag, N.Y.);並びにD.M. W
eir及びC. C. Blackwell編(1986) 実験免疫学のハンドブック(Handbook of Experimental
Immunology)、第I巻〜第IV巻。
(5.2 バイオマーカー及びその使用方法)
本明細書に提供される方法は、特定のバイオマーカーの検出可能な増加又は減少が、所
与の治療(例えば、化合物、例えば、サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド(po
mlidomide)、もしくはこれらの立体異性体、又はこれらの医薬として許容し得る塩、溶媒
和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形)に応答する、癌(例えば、DLBCL、MM
、MDS、又はAML)を有する対象で観察されるという発見に一部基づいており、これらのバ
イオマーカーのレベルを、治療に対する対象の応答性を予測するために使用することがで
きる。
生物学的マーカー又は「バイオマーカー」は、その変化及び/又は検出が特定の生物学
的状態の指標となる物質である。いくつかの実施態様において、該指標は、所与の治療(
例えば、化合物、例えば、サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド(pomlidomide
)、化合物A、もしくは化合物B、又はこれらの立体異性体、或いはこれらの医薬として許
容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)に対する疾患、例えば
、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)の応答性である。
本明細書に提供される様々な方法の具体的な実施態様において、バイオマーカーは、セ
レブロン(CRBN)関連タンパク質(CAP)である。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、1つのCAPを含む。ある実施態様にお
いて、バイオマーカーは、2つのCAPを含む。他の実施態様において、バイオマーカーは、
3つのCAPを含む。ある実施態様において、バイオマーカーは、4つのCAPを含む。いくつか
の実施態様において、バイオマーカーは、5つのCAPを含む。他の実施態様において、バイ
オマーカーは、6つのCAPを含む。別の実施態様において、バイオマーカーは、7つのCAPを
含む。ある実施態様において、バイオマーカーは、8つのCAPを含む。他の実施態様におい
て、バイオマーカーは、9つのCAPを含む。別の実施態様において、バイオマーカーは、10
以上のCAPを含む。
一態様において、本明細書に提供されるのは、化合物が免疫調節性であるかどうかを決
定する方法であって:
a.第1の細胞(例えば、癌細胞又は免疫細胞)を該化合物と接触させること;
b.工程(a)の該第1の細胞から第1の試料を得ること;
c.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること、及び
d.工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
の変化が免疫調節化合物としての該化合物の効力を示す、方法である。いくつかの実施態
様において、癌はびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)である。他の実施態様において
、癌は多発性骨髄腫(MM)である。ある実施態様において、癌は骨髄異形成症候群(MDS)(例
えば、染色体5qの欠失(del(5q))を有するMDS)である。ある実施態様において、癌は急性
骨髄性白血病(AML)である。ある実施態様において、第1の細胞は癌細胞である。他の実施
態様において、細胞は免疫細胞である。
一実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベ
ルの増加は、化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が高いことを示す。別の実
施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減
少は、化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が高いことを示す。他の実施態様
において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合物が免疫調節性であ
るかどうかを決定する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化合物が免疫調節
化合物として効果がある可能性が高いことが示されたとき、対象に該化合物の治療有効量
を投与することをさらに含む、方法である。
他の実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレ
ベルの増加は、化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が低いことを示す。ある
実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベルの
減少は、化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が低いことを示す。他の実施態
様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合物が免疫調節性で
あるかどうかを決定する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化合物が免疫調
節化合物として効果がある可能性が低いことが示されたとき、対象に該化合物以外の療法
の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、化合物が抗腫瘍(又は抗癌)剤として有
効であるかどうかを決定する方法であって:
a.第1の細胞(例えば、癌細胞又は免疫細胞)を該化合物と接触させること;
b.工程(a)の該第1の細胞から第1の試料を得ること;
c.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
の変化が抗腫瘍(又は抗癌)剤としての該化合物の効力を示す、方法である。いくつかの実
施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態
様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。ある実施態様
において、第1の細胞は癌細胞である。他の実施態様において、細胞は免疫細胞である。
一実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベ
ルの増加は、化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が高いことを示す。別の実施態様
において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少は、
化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が高いことを示す。ある実施態様において、本
明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合物が抗腫瘍(又は抗癌)剤として有
効であるかどうかを決定する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化合物が抗
腫瘍剤として効果がある可能性が高いことが示されたとき、対象に該化合物の治療有効量
を投与することをさらに含む、方法である。
いくつかの実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカ
ーのレベルの増加は、化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が低いことを示す。他の
実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベルの
減少は、化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が低いことを示す。いくつかの実施態
様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、化合物が抗腫瘍(又は
抗癌)剤として有効であるかどうかを決定する方法を含む、癌を治療する方法であって、(
e)該化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が低いことが示されたとき、対象に該化合
物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
本明細書に提供される方法のいくつかの実施態様において、工程(a)における接触させ
ることは、インビトロで行われる。他の実施態様において、工程(a)における接触させる
ことは、インビボで行われる。一実施態様において、細胞を、ある期間、例えば、5、10
、15、20、25、30、35、40、45、50、もしくは55分間、又は1、2、3、4、5、6、7、8、9
、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、もしくは24時間、又は2
もしくは3日もしくはそれより長い日数、化合物と接触させる。一実施態様において、細
胞は、細胞株から得られる。他の実施態様において、細胞は、癌を有する(又は癌を有す
ることが疑われる)対象から得られる。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌を治療する際の化合物の効力を評価
する方法であって:
a.癌を有する対象に化合物を投与すること;
b.該対象から第1の試料を得ること;
c.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
の変化が該癌を治療する際の該化合物の効力を示す、方法である。いくつかの実施態様に
おいて、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態様におい
て、癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。
いくつかの実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカ
ーのレベルの増加は、化合物が癌を治療する際に効果がある可能性が高いことを示す。他
の実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベル
の減少は、化合物が癌を治療する際に効果がある可能性が高いことを示す。ある実施態様
において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌を治療する際の化合物
の効力を評価する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化合物が癌を治療する
際に効果がある可能性が高いことが示されたとき、対象に該化合物の治療有効量を投与す
ることをさらに含む、方法である。
一実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベ
ルの増加は、化合物が癌を治療する際に効果がある可能性が低いことを示す。他の実施態
様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少は
、化合物が癌を治療する際に効果がある可能性が低いことを示す。ある実施態様において
、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌を治療する際の化合物の効力を
評価する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該化合物が癌を治療する際に効果
がある可能性が低いことが示されたとき、対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与
することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、化合物による投薬に対する臨床応答を
予測し、化合物による投薬に対する臨床応答をモニタリングし、又は化合物による投薬に
対する患者コンプライアンスをモニタリングするために癌対象の群を選択する方法であっ
て:
a.化合物を対象に投与すること;
b.該対象から第1の試料を得ること;
c.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.該第1の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中のレベルと異なる場合、該対
象が該化合物に応答する可能性が高いと診断することを含む、方法である。いくつかの実
施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態
様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。
いくつかの実施態様において、本方法は、化合物による投薬に対する臨床応答を予測す
るために癌対象の群を選択する方法である。いくつかの実施態様において、本方法は、化
合物による投薬に対する臨床応答をモニタリングするために癌対象の群を選択する方法で
ある。いくつかの実施態様において、本方法は、化合物による投薬に対する患者コンプラ
イアンスをモニタリングするために癌対象の群を選択する方法である。
いくつかの実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカ
ーのレベルの増加は、対象が化合物に応答する可能性が高いことを示す。他の実施態様に
おいて、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少は、対
象が化合物に応答する可能性が高いことを示す。ある実施態様において、本明細書に提供
されるのは、本明細書に提供される、化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合
物による投薬に対する臨床応答をモニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コ
ンプライアンスをモニタリングするために癌対象の群を選択する方法を含む、癌を治療す
る方法であって、(e)該対象が該化合物に応答する可能性が高いことが示されたとき、該
対象に該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
いくつかの実施態様において、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカ
ーのレベルの増加は、対象が化合物に応答する可能性が低いことを示す。他の実施態様に
おいて、参照試料と比較したときの第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少は、対
象が化合物に応答する可能性が低いことを示す。ある実施態様において、本明細書に提供
されるのは、本明細書に提供される、化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合
物による投薬に対する臨床応答をモニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コ
ンプライアンスをモニタリングするために癌対象の群を選択する方法を含む、癌を治療す
る方法であって、(e)該対象が化合物に応答する可能性が低いことが示されたとき、該対
象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
いくつかの実施態様において、第1の試料は、対象への化合物の投与の前に得られる。
したがって、ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、化合物による投薬に対
する臨床応答を予測するために癌対象の群を選択する方法であって:該対象から第1の試料
を得ること;該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;該第1の試料中のバ
イオマーカーのレベルが参照試料中のレベルと異なる場合、該対象が該化合物に応答する
可能性が高いと診断することを含む、方法である。ある実施態様において、本明細書に提
供されるのは、本明細書に提供される、化合物による投薬に対する臨床応答を予測するた
めに癌対象の群を選択する方法を含む、癌を治療する方法であって、該対象が治療化合物
に応答する可能性が高いと診断されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投与するこ
とをさらに含む、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。他の実
施態様において、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別の実施
態様において、癌はAMLである。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、第1の試料は、腫瘍
生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由来の生検材料から得
られる。いくつかの実施態様において、参照試料は、化合物と接触していない第2の試料
を用いることにより調製される。一実施態様において、参照試料は、対象への化合物の投
与の前に該対象から得られる第2の試料を用いることにより調製される。いくつかの実施
態様において、参照は、癌を有していない健常対象から得られる第2の試料を用いること
により調製される。一実施態様において、第2の試料は、第1の試料と同じ源に由来するも
のである。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物に応答する可能性が高い癌
を有する対象を特定する方法であって:
a.該治療化合物を該癌を有する対象に投与すること;
b.該対象由来の試料を得ること;
c.該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.該対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
と比較して変化している場合、該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと診断する
ことを含む、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態
様において、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別の実施態様
において、癌はAMLである。
いくつかの実施態様において、対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の
該バイオマーカーのレベルよりも高い場合、該対象は、治療化合物に応答する可能性が高
いと診断される。他の実施態様において、対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照
試料中の該バイオマーカーのレベルよりも低い場合、該対象は、該治療化合物に応答する
可能性が高いと診断される。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細
書に提供される、治療化合物に応答する可能性が高い癌を有する対象を特定する方法を含
む、癌を治療する方法であって、(e)該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと診
断されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である
。
いくつかの実施態様において、対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の
該バイオマーカーのレベルよりも高い場合、該対象が治療化合物に応答する可能性が低い
と診断される。他の実施態様において、対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試
料中の該バイオマーカーのレベルよりも低い場合、該対象が治療化合物に応答する可能性
が低いと診断される。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提
供される、治療化合物に応答する可能性が高い癌を有する対象を特定する方法を含む、癌
を治療する方法であって、(e)該対象が該治療化合物に応答する可能性が低いと診断され
たとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、方法で
ある。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌を有するか又は癌を有することが疑
われる対象の治療化合物に対する応答性を予測する方法であって:
a.該治療化合物を該対象に投与すること;
b.該対象由来の試料を得ること;
c.該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.該試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料から得られる該バイオマーカーのレベ
ルと比較して変化している場合、該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと予測又
は診断することを含む、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。
他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別
の実施態様において、癌はAMLである。
いくつかの実施態様において、対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の
該バイオマーカーのレベルよりも高い場合、該対象は、治療化合物に応答する可能性が高
いと診断される。他の実施態様において、対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照
試料中の該バイオマーカーのレベルよりも低い場合、該対象は、治療化合物に応答する可
能性が高いと診断される。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書
に提供される、癌を有するか又は癌を有することが疑われる対象の治療化合物に対する応
答性を予測する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該対象が該治療化合物に応
答する可能性が高いと診断されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投与することを
さらに含む、方法である。
いくつかの実施態様において、対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の
該バイオマーカーのレベルよりも高い場合、該対象は、治療化合物に応答する可能性が低
いと診断される。他の実施態様において、対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照
試料中の該バイオマーカーのレベルよりも低い場合、該対象は、治療化合物に応答する可
能性が低いと診断される。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書
に提供される、癌を有するか又は癌を有することが疑われる対象の治療化合物に対する応
答性を予測する方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)該対象が該治療化合物に応
答する可能性が低いと診断されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与
することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物による対象の癌の治療の効
力をモニタリングする方法であって:
a.癌を有する対象に該治療化合物を投与すること;
b.該対象由来の試料を得ること;
c.該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
d.該試料中のバイオマーカーのレベルを参照試料から得られる該バイオマーカーのレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該レベルの変化が該対象
の癌を治療する際の該治療化合物の効力を示す、方法である。いくつかの実施態様におい
て、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態様において、
癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。
いくつかの実施態様において、参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの
試料中のバイオマーカーのレベルの増加は、対象の癌を治療する際の治療化合物の効力を
示す。他の実施態様において、参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの試
料中のバイオマーカーのレベルの減少は、対象の癌を治療する際の治療化合物の効力を示
す。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、治療化
合物による対象の癌の治療の効力をモニタリングする方法を含む、癌を治療する方法であ
って、(e)該化合物が該対象の癌を治療するのに効果があることが示されたとき、該対象
に該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
いくつかの実施態様において、参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの
試料中のバイオマーカーのレベルの増加は、対象の癌を治療する際の治療化合物の効力の
欠如を示す。他の実施態様において、参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したと
きの試料中のバイオマーカーのレベルの減少は、対象の癌を治療する際の治療化合物の効
力の欠如を示す。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供さ
れる、治療化合物による対象の癌の治療の効力をモニタリングする方法を含む、癌を治療
する方法であって、(e)該化合物に、該対象の癌を治療する際の効力がないことが示され
たとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、方法で
ある。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、対象由来の試料は、
生体試料である。ある実施態様において、対象由来の試料は、腫瘍生検材料、節生検材料
、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由来の生検材料から得られる。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、参照試料は、生体試
料である。ある実施態様において、参照試料は、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、
脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由来の生検材料から得られる。いくつかの実施態様におい
て、参照試料は、化合物と接触していない第2の試料を用いることにより調製される。他
の実施態様において、参照試料は、対象への化合物の投与の前に該対象から得られる第2
の試料を用いることにより調製される。別の実施態様において、参照試料は、癌を有して
いない健常対象から得られる第2の試料を用いることにより調製される。他の実施態様に
おいて、第2の試料は、第1の試料と同じ源に由来するものである。
本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、工程(c)は:(i)工程(b)由来
の試料中のタンパク質をバイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体と接触させる
こと;(ii)該第1の抗体に結合したタンパク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここ
で、該第2の抗体は該バイオマーカーに免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は該第1の
抗体とは異なる該バイオマーカー上のエピトープに免疫特異的に結合する)と接触させる
こと;(iii)該バイオマーカーに結合した第2の抗体の存在を検出すること;及び(iv)該第2
の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーの量を決定することを含む。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、工程(c)は、免疫組織
化学を用いて、バイオマーカーのレベルを決定することを含む。いくつかの実施態様にお
いて、工程(c)は:(i)工程(b)由来の第1の試料中のタンパク質を、バイオマーカーに免疫
特異的に結合する第1の抗体であって、第1の検出可能な標識とカップリングされている、
第1の抗体と接触させること;(ii)工程(b)由来の第1の試料中のタンパク質を、癌バイオマ
ーカーに免疫特異的に結合する第2の抗体であって、第2の検出可能な標識とカップリング
されている、第2の抗体と接触させること;(iii)該タンパク質に結合した該第1の抗体及び
該第2の抗体の存在を検出すること;並びに(iv)該第1の抗体中の検出可能な標識の量に基
づいてバイオマーカーのレベルを決定すること、及び該第2の抗体中の検出可能な標識の
量に基づいて癌バイオマーカーのレベルを決定することを含む。いくつかの実施態様にお
いて、癌バイオマーカーはDLBCLバイオマーカーである。他の実施態様において、癌バイ
オマーカーはMMバイオマーカーである。別の実施態様において、癌バイオマーカーはMDS
バイオマーカーである。また別の実施態様において、癌バイオマーカーはAMLバイオマー
カーである。ある実施態様において、癌バイオマーカーはCD138である。いくつかの実施
態様において、H-スコアを用いて、バイオマーカーのレベルを決定する。いくつかの実施
態様において、癌バイオマーカーのレベルが参照レベルよりも高いとき、H-スコアを用い
て、該バイオマーカーのレベルを決定する。本明細書に提供される様々な方法の他の実施
態様において、工程(c)は:(i)第1の試料中のRNAを、該RNAに特異的に結合する配列を含む
プライマーと接触させて、該RNAと相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させること;
(ii)バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させること;及
び(iii)増幅したDNAの量に基づいてバイオマーカーのRNAレベルを決定することを含む。
これらの実施態様は、本明細書に提供される特定の方法の工程(c)に言及しているが、そ
のような実施態様は、任意の試料(例えば、対象由来の試料、参照試料、又は対象由来の
試料と参照試料の両方)中のバイオマーカーの決定又は測定に当てはまり得ることが理解
される。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌患者における化合物治療に対する患
者応答を予測する方法であって:
a.該患者由来の細胞(例えば、癌細胞又は免疫細胞)を含む試料を得ること
b.該細胞を化合物の存在下又は非存在下で培養すること、
c.該培養細胞からタンパク質又は核酸(例えば、RNA、例えば、mRNA、もしくはDNA)を精
製すること、及び
d.バイオマーカーの有無を測定することを含む、方法である。いくつかの実施態様にお
いて、癌はDLBCLである。他の実施態様において、癌はMMである。別の実施態様において
、癌はMDSである。また別の実施態様において、癌はAMLである。ある実施態様において、
第1の細胞は癌細胞である。他の実施態様において、細胞は免疫細胞である。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーの存在は、化合物治療に対する患者応答
の可能性を示すか、又はそれを予測する。他の実施態様において、バイオマーカーの不在
は、化合物治療に対する患者応答の可能性を示すか、又はそれを予測する。ある実施態様
において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌患者における化合物治
療に対する患者応答を予測する方法を含む、癌を治療する方法であって、患者が該化合物
治療に対する応答を有すると予測されたとき、対象に該化合物の治療有効量を投与するこ
とをさらに含む、方法である。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーの存在は、化合物治療に対する患者応答
の可能性の減少を示すか、又はそれを予測する。他の実施態様において、バイオマーカー
の不在は、化合物治療に対する患者応答の可能性の減少を示すか、又はそれを予測する。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される、癌患者にお
ける化合物治療に対する患者応答を予測する方法を含む、癌を治療する方法であって、患
者が該化合物治療に対する応答を有すると予測されないとき、対象に該化合物以外の療法
の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
本明細書に提供される方法のいくつかの実施態様において、工程(a)における接触させ
ることは、インビトロで行われる。他の実施態様において、工程(a)における接触させる
ことは、インビボで行われる。一実施態様において、細胞を、ある期間、例えば、5、10
、15、20、25、30、35、40、45、50、もしくは55分間、又は1、2、3、4、5、6、7、8、9
、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、もしくは24時間、又は2
もしくは3日もしくはそれより長い日数、化合物と接触させる。一実施態様において、細
胞は、細胞株から得られる。他の実施態様において、細胞は、癌を有する(又は癌を有す
ることが疑われる)対象から得られる。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌患者における化合物治療に対する腫
瘍応答をモニタリングする方法であって、
a.該患者由来の第1の試料を得ること、
b.該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
c.該患者に化合物を投与すること、
d.その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
e.該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
f.該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較することを含む
、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において
、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、
癌はAMLである。
いくつかの実施態様において、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレ
ベルの増加は、効果的な腫瘍応答の可能性を示す。他の実施態様において、ここで、化合
物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的な腫瘍応答の可
能性を示す。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される
、癌患者における化合物治療に対する腫瘍応答をモニタリングする方法を含む、癌を治療
する方法であって、(g)効果的な腫瘍応答の可能性があるとき、対象に該化合物の治療有
効量を投与することをさらに含む、方法である。
いくつかの実施態様において、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレ
ベルの増加は、効果的な腫瘍応答の可能性の減少を示す。他の実施態様において、化合物
投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的な腫瘍応答の可能
性の減少を示す。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供さ
れる、癌患者における化合物治療に対する腫瘍応答をモニタリングする方法を含む、癌を
治療する方法であって、(g)効果的な腫瘍応答の可能性がないとき、対象に該化合物以外
の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、対象を化合物で処置する方法であって
、
a.患者由来の第1の試料を得ること、
b.該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
c.該患者に化合物を投与すること、
d.その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
e.該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、
f.該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較することを含む
、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において
、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、
癌はAMLである。
いくつかの実施態様において、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレ
ベルの増加は、効果的な腫瘍応答の可能性を示す。他の実施態様において、化合物投与後
の第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的な腫瘍応答の可能性を示
す。ある実施態様において、本方法は、(g)効果的な腫瘍応答の可能性があるとき、対象
に該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む。
いくつかの実施態様において、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレ
ベルの増加は、効果的な腫瘍応答の可能性の減少を示す。他の実施態様において、化合物
投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的な腫瘍応答の可能
性の減少を示す。ある実施態様において、本方法は、(g)効果的な腫瘍応答の可能性がな
いとき、対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、癌患者における化合物治療に対するIF
N療法治療応答をモニタリングする方法であって、
a.該患者由来の第1の試料を得ること、
b.該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
c.該患者に1以上の化合物を投与すること、
d.その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
e.該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
f.該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較することを含む
、方法である。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLである。他の実施態様において
、癌はMMである。別の実施態様において、癌はMDSである。また別の実施態様において、
癌はAMLである。
いくつかの実施態様において、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレ
ベルの増加は、効果的なIFN療法治療応答の可能性を示す。他の実施態様において、化合
物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的なIFN療法治療応
答の可能性を示す。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供
される、癌患者における化合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリングする方法を
含む、癌を治療する方法であって、(g)効果的なIFN療法治療応答の可能性があるとき、対
象に該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
いくつかの実施態様において、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレ
ベルの増加は、効果的なIFN療法治療応答の可能性の減少を示す。他の実施態様において
、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的なIFN療法
治療応答の可能性の減少を示す。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本
明細書に提供される、癌患者における化合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリン
グする方法を含む、癌を治療する方法であって、(g)効果的なIFN療法治療応答の可能性が
ないとき、対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、方法で
ある。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、第1の試料は、生体
試料である。ある実施態様において、第1の試料は、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨
髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由来の生検材料から得られる。本明細書に提供される
様々な方法のいくつかの実施態様において、第2の試料は、生体試料である。ある実施態
様において、第2の試料は、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、も
しくは乳房由来の生検材料から得られる。いくつかの実施態様において、第2の試料は、
第1の試料と同じ源に由来するものである。
一実施態様において、IFN療法は、尖圭コンジローマ(conyloma accuminata)、慢性B型
肝炎、慢性C型肝炎、再発寛解型多発性硬化症、又は慢性肉芽腫性疾患を治療するための
ものである。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、測定する工程は:(i)
試料中のタンパク質をバイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体と接触させるこ
と;(ii)該第1の抗体に結合したタンパク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで
、該第2の抗体は該バイオマーカーに免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は、該第1の
抗体とは異なるバイオマーカー上のエピトープに免疫特異的に結合する)と接触させるこ
と;(iii)該バイオマーカーに結合した第2の抗体の存在を検出すること;及び(iv)該第2の
抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーの量を決定することを含む。本
明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、測定する工程は、免疫組
織化学を用いて、バイオマーカーのレベルを決定することを含む。本明細書に提供される
様々な方法のいくつかの実施態様において、測定する工程は:(i)試料中のタンパク質を、
バイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体であって、第1の検出可能な標識とカッ
プリングされている、第1の抗体と接触させること;(ii)試料中のタンパク質を、癌バイオ
マーカーに免疫特異的に結合する第2の抗体であって、第2の検出可能な標識とカップリン
グされている、第2の抗体と接触させること;(iii)バイオマーカーに結合した該第1の抗体
及び該第2の抗体の存在を検出すること;並びに(iv)該第1の抗体中の検出可能な標識の量
に基づいてバイオマーカーのレベルを決定すること、及び該第2の抗体中の検出可能な標
識の量に基づいて癌バイオマーカーのレベルを決定することを含む。いくつかの実施態様
において、癌バイオマーカーはDLBCLバイオマーカーである。他の実施態様において、癌
バイオマーカーはMMバイオマーカーである。別の実施態様において、癌バイオマーカーは
MDSバイオマーカーである。また別の実施態様において、癌バイオマーカーはAMLバイオマ
ーカーである。ある実施態様において、癌バイオマーカーはCD138である。いくつかの実
施態様において、ここで、H-スコアを用いて、バイオマーカーのレベルを決定する。他の
実施態様において、該癌バイオマーカーのレベルが参照レベルよりも高いとき、H-スコア
を用いて、該バイオマーカーのレベルを決定する。本明細書に提供される様々な方法の他
の実施態様において、測定する工程は:(i)試料中のRNAを、該RNAに特異的に結合する配列
を含むプライマーと接触させて、該RNAと相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させ
ること;(ii)バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させる
こと;及び(iii)増幅したDNAの量に基づいてバイオマーカーのRNAレベルを決定することを
含む。
いくつかの実施態様において、測定する工程は、患者由来の試料(例えば、第1の試料、
第2の試料、又は第1の試料と第2の試料の両方)中のバイオマーカーの発現(例えば、レベ
ル(例えば、タンパク質又はRNAレベル))の測定(又は別の方法での決定)である。他の実施
態様において、測定する工程は、参照試料におけるバイオマーカーの発現(例えば、レベ
ル(例えば、タンパク質又はRNAレベル))の測定(又は別の方法での決定)である。
本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、癌はびまん性大細胞型B細
胞リンパ腫(DLBCL)である。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、
癌は多発性骨髄腫(MM)である。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において
、癌は骨髄異形成症候群(MDS)である。いくつかの実施態様において、MDSは、染色体5qの
欠失(del(5q))を有するMDSである。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様にお
いて、癌は急性骨髄性白血病(AML)である。本明細書に提供される様々な方法のいくつか
の実施態様において、癌はマントル細胞リンパ腫(MCL)である。本明細書に提供される様
々な方法の他の実施態様において、癌は濾胞性リンパ腫(FL)である。本明細書に提供され
る様々な方法のいくつかの実施態様において、癌は慢性リンパ球性白血病(CLL)である。
本明細書に提供される様々な方法の他の実施態様において、癌は非ホジキンリンパ腫(NHL
)である。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、癌は有毛細胞白血
病である。本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、癌は慢性骨
髄性白血病(CML)である。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、癌
はAIDS関連カポジ肉腫である。本明細書に提供される様々な方法の他の実施態様において
、癌は悪性黒色腫である。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、IFN関連障害を有する患者における化
合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリングする方法であって、
a.該患者由来の第1の試料を得ること、
b.該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
c.該患者に1以上の化合物を投与すること、
d.その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
e.該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
f.該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
を含む、方法である。
いくつかの実施態様において、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレ
ベルの増加は、効果的なIFN療法治療応答の可能性を示す。他の実施態様において、化合
物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的なIFN療法治療応
答の可能性を示す。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、IFN関連障害を
有する患者における化合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリングする方法を含む
、IFN関連障害を治療する方法であって、(g)効果的なIFN療法治療応答の可能性があると
き、対象に該化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、方法である。
いくつかの実施態様において、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレ
ベルの増加は、効果的なIFN療法治療応答の可能性の減少を示す。別の実施態様において
、化合物投与後の第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的なIFN療法
治療応答の可能性の減少を示す。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、IF
N関連障害を有する患者における化合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリングする
方法を含む、IFN関連障害を治療する方法であって、(g)効果的なIFN療法治療応答の可能
性がないとき、対象に該化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさらに含む、方
法である。
一実施態様において、IFN療法は、尖圭コンジローマ(conyloma accuminata)、慢性B型
肝炎、慢性C型肝炎、再発寛解型多発性硬化症、又は慢性肉芽腫性疾患を治療するための
ものである。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、第1の試料は生体試
料である。ある実施態様において、第1の試料は、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄
、脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由来の生検材料から得られる。本明細書に提供される様
々な方法のいくつかの実施態様において、第2の試料は生体試料である。ある実施態様に
おいて、第2の試料は、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしく
は乳房由来の生検材料から得られる。いくつかの実施態様において、第2の試料は、第1の
試料と同じ源に由来するものである。
いくつかの実施態様において、測定する工程は:(i)試料中のタンパク質をバイオマーカ
ーに免疫特異的に結合する第1の抗体と接触させること;(ii)該第1の抗体に結合したタン
パク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで、該第2の抗体は該バイオマーカー
に免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は該第1の抗体とは異なる該バイオマーカー上の
エピトープに免疫特異的に結合する)と接触させること;(iii)該バイオマーカーに結合し
た第2の抗体の存在を検出すること;及び(iv)該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づ
いて該バイオマーカーの量を決定することを含む。ある実施態様において、測定する工程
は、免疫組織化学を用いて、バイオマーカーのレベルを決定することを含む。いくつかの
実施態様において、測定する工程は:(i)試料中のRNAを、該RNAに特異的に結合する配列を
含むプライマーと接触させて、該RNAと相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させる
こと;(ii)バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させるこ
と;及び(iii)増幅したDNAの量に基づいてバイオマーカーのRNAレベルを決定することを含
む。
いくつかの実施態様において、測定する工程は、患者由来の試料(例えば、第1の試料、
第2の試料、又は第1の試料と第2の試料の両方)中のバイオマーカーの発現(例えば、レベ
ル(例えば、タンパク質又はRNAレベル))の測定(又は別の方法での決定)である。他の実施
態様において、測定する工程は、参照試料におけるバイオマーカーの発現(例えば、レベ
ル(例えば、タンパク質又はRNAレベル))の測定(又は別の方法での決定)である。
ある実施態様において、IFN関連障害は尖圭コンジローマ(conyloma accuminata)である
。いくつかの実施態様において、IFN関連障害は慢性B型肝炎である。他の実施態様におい
て、IFN関連障害は慢性C型肝炎である。ある実施態様において、IFN関連障害は再発寛解
型多発性硬化症である。いくつかの実施態様において、IFN関連障害は慢性肉芽腫性疾患
である。いくつかの実施態様において、IFN関連障害は癌である。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、バイオマーカーのレ
ベル(例えば、発現)は、核酸、例えば、RNA又はDNAを測定することにより決定される。い
くつかの実施態様において、バイオマーカーのレベル(例えば、発現)は、タンパク質を測
定することにより決定される。ある実施態様において、ただ1つのバイオマーカーの核酸(
例えば、mRNA又はcDNA)レベル(例えば、発現)がモニタリングされる。ある実施態様にお
いて、2以上のバイオマーカーの核酸(例えば、mRNA又はcDNA)レベル(例えば、発現)が同
時に又は連続的にモニタリングされる。一実施態様において、RNA(例えば、mRNA)又はタ
ンパク質は、試料から精製され、バイオマーカーのレベルは、遺伝子又はタンパク質発現
解析により測定される。ある実施態様において、バイオマーカーのレベル(例えば、発現)
は、定量的リアルタイムPCR(QRT-PCR)、マイクロアレイ、フローサイトメトリー、又は免
疫蛍光により測定される。他の実施態様において、バイオマーカーのレベル(例えば、発
現)は、酵素結合免疫吸着アッセイベースの方法(ELISA)又は当技術分野で公知の他の同様
の方法により測定される。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、バ
イオマーカーのレベル(例えば、発現)は、バイオマーカーのmRNAレベルを決定することに
より測定される。本明細書に提供される様々な方法の他の実施態様において、バイオマー
カーのレベル(例えば、発現)は、バイオマーカーのcDNAレベルを決定することにより測定
される。本明細書に提供される様々な方法のまた他の実施態様において、バイオマーカー
のレベル(例えば、発現)は、バイオマーカーのタンパク質レベルを決定することにより測
定される。いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、核酸(例えば、mRNA)のシー
クエンシングを含む方法により測定される。いくつかの実施態様において、シークエンシ
ングは、次世代シークエンシングを含む。ある実施態様において、ただ1つのバイオマー
カーのタンパク質レベルがモニタリングされる。ある実施態様において、2以上のバイオ
マーカーのタンパク質レベルが同時に又は連続的にモニタリングされる。複数のバイオマ
ーカーが同時に又は連続的にモニタリングされてもよい。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、試料(例えば、対象
又は参照由来のもの)は、生体試料である。いくつかの実施態様において、試料は、腫瘍
生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由来の生検材料から得
られる。いくつかの実施態様において、細胞は癌細胞であり、癌細胞は、腫瘍生検材料、
節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由来の生検材料から得られる。
本明細書に提供される様々な方法の一実施態様において、参照は、化合物と接触させて
いない第2の細胞(又は他の生体試料)を用いることにより調製される。本明細書に提供さ
れる様々な方法の別の実施態様において、参照は、対象への化合物の投与の前に対象から
得られる第2の試料を用いることにより調製され;ここで、該第2の試料は、第1の試料と同
じ源に由来するものである。他の実施態様において、参照は、疾患も障害も有していない
健常対象から得られる第2の試料を用いることにより調製され;ここで、該第2の試料は、
第1の試料と同じ源に由来するものである。
本明細書に提供される様々な方法の他の実施態様において、本方法は、免疫組織化学を
用いて、バイオマーカーのレベルを決定することを含む。いくつかの実施態様において、
本方法は、二重染色免疫組織化学を用いて、バイオマーカーのレベルを決定することを含
む。
本明細書に提供される様々な方法の具体的な実施態様において、バイオマーカーは、セ
レブロン(CRBN)関連タンパク質(CAP)である。一実施態様において、化合物は、参照と比
較して、CAPのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)を減少させる。別の実施態様に
おいて、化合物は、参照と比較して、CAPのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)を
増加させる。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、1つのCAPを含む。ある実施態様にお
いて、バイオマーカーは、2つのCAPを含む。他の実施態様において、バイオマーカーは、
3つのCAPを含む。ある実施態様において、バイオマーカーは、4つのCAPを含む。いくつか
の実施態様において、バイオマーカーは、5つのCAPを含む。他の実施態様において、バイ
オマーカーは、6つのCAPを含む。別の実施態様において、バイオマーカーは、7つのCAPを
含む。ある実施態様において、バイオマーカーは、8つのCAPを含む。他の実施態様におい
て、バイオマーカーは、9つのCAPを含む。別の実施態様において、バイオマーカーは、10
以上のCAPを含む。
ある実施態様において、CAPは、ABCE1、ACLY、ACTB、ALDOA、ARID1A、C7ORF42、COPS6
、CPSF6、CSNK1A1、CSNK2A1、CTPS、CRBN、DDB1、DDIT4、DDX17、DDX21、DDX58、DDX58、
DDX60、DDX60L、DHX9、DNAJC1、DUT、EEF1A1、EEF1AL3、EEF1G、EIF2S1、EIF2S2、EIF3J
、EIF4A1、EWSR1、FASN、FBXO21、FERMT3、FUBP1、G3BP1、G3BP2、GBE1、GBP1、GNAS、GN
B2L1、GNB3、H2AFJ、H2AFX、H2AFZ、HIST1H1A、HIST1H1B、HIST1H1C、HIST1H1D、HIST1H1
E、HIST1H2AA、HNRNPA2B1、HNRNPC、HNRNPH2、HNRNPR、HSPA1A、HSPA1B、HSPA8、HSPA9、
IFI16、IFI27、IFI27L2、IFI35、IFI44、IFI44L、IFI6、IFIH1、IFIT1、IFIT2、IFIT3、I
FIT5、IFITM2、IFITM3、IFN、IFNA16、IFNA5、IFNG、IFNGR1、IGF2BP2、IKKE、IKZF1(Ika
ros)、IKZF3(Aiolos)、ILF3、IPO5、IRF1、IRF2、IRF3、IRF4、IRF7、IRF8、IRF9、ISG15
、ISG20、KCNAB2、MACF1、MCM2、MCM7、MX1、MX2、MYH10、NACA、NAP1L2、NCL、NEDD8、N
UP88、OAS1、OAS2、OAS3、OASL、PABPC1、PABPC4、PCM1、PDXK、PPAT、PRKDC、PTPRC、PT
RH2、RPL10A、RPL11、RPL12、RPL13A、RPL14、RPL15、RPL18A、RPL19、RPL21、RPL3、RPL
30、RPL4、RPL7、RPL7A、RPL9、RPLP1、RPLP2、RPS13、RPS16、RPS19、RPS2、RPS6、SEC2
3B、SEC24A、SEC24C、SMC4、SND1、STAT(例えば、STAT1、STAT2、もしくはSTAT3)、STAT-
PO4、STAT3、SYNCRIP、TBK1、TBK1-PO4、TBL1XR1、TLR1、TLR3、TLR4、TLR7、TLR8、TPD5
2、TUBA1A、TUBA1B、TUBA1C、UAP1、UBA52、UBAP2L,UBB、UBE2O、UBE2Q1、USP15、VAPA、
XAF1、XRCC6、YWHAE、ZFP91、ZNF198、又はこれらの任意の組合せである。
いくつかの実施態様において、CAPは、ARHGAP18、CASS4、CCNA2、CORO1B、CSNK1A1、CY
TL1、DAB2、HSPB1、IKZF1、ITM2C、PPFIBP1、SERPINH1、YEATS2、もしくはZFP91、又はこ
れらの任意の組合せである。
いくつかの実施態様において、CAPは、ARHGAP18、CALM1、CASS4、CCNA2、CORO1B、CSNK
1A1、DAB2、HSPB1、IKZF1、ITM2C、PPFIBP1、SERPINH1、もしくはZFP91、又はこれらの任
意の組合せである。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、AHNAK、ALOX5、AMPD3、ANXA4、ANXA
6、ATP2B4、BMF、BST2、C10orf76、C19orf66、CD36、CLN3、CNN3、CORO1B、CPNE2、CSRP2
、CTNND1、CTSH、DAPK2、DDX58、DHX58、DLG2、DTX3L、EIF2AK2、EPB41L1、ETV6、EXTL2
、F13A1、FAM65B、FCGR2B、FES、FMNL3、GBP1、GMFG、GMPR、HIP1、HLA-B、HLA-DMA、HPS
E、ID3、IFI35、IFIH1、IFIT1、IFIT3、IFIT5、IFITM2、IL4I1、IRF7、IRF9、ISG15、ISG
20、ITGB7、JAK3、LAP3、LGALS1、LGALS3BP、LIMD1、MAN2A2、MARCKS、MFI2、MGARP、MOV
10、MPP7、MUC1、MX1、MX2、MYO1G、NCF2、NME3、NMI、NT5C3A、OAS1、OAS2、OAS3、PARP
14、PARP9、PBXIP1、PLD4、PLEKHO1、PLSCR1、PLXNB2、POMP、PPFIBP1、PTMS、QPRT、RAB
13、RCN1、RGCC、RNF213、S100A13、SAMD9L、SAMHD1、SERPINH1、SLFN11、SLFN13、SLFN5
、SP110、SP140、SPN、SPR、STAP1、STAT1、STAT2、TAP1、TAX1BP3、THEMIS2、THTPA、TN
FAIP8L2、TNFSF8、TP53I3、TREX1、TRIM22、TTC39C、TXNIP、UBA7、UBE2L6、USP41、VCL
、VNN2、ZBTB38、ARHGAP19、ASNS、ASPM、B4GALT3、BANK1、BCDIN3D、BLZF1、CA2、CA8、
CAMSAP3、CCDC69、CCNB1、CDC7、CDCA3、CENPF、CSNK1A1、DHPS、DLGAP5、DOK3、ECT2、E
FCAB4B、EHMT1、EHMT2、EPCAM、ESRP1、FAM195A、FBRSL1、FHOD1、FIGNL1、GPT2、GRAMD1
A、GRAMD1B、GRPEL2、HJURP、HMCES、HMMR、HOXC4、ICAM2、IKZF1、IKZF3、IRS2、KIF18B
、KIF22、KIF2C、LIPG、LPXN、MINA、MIS18BP1、NEIL1、NFKBID、NPIPB5、OMA1、ORC6、P
ARVB、PBK、PDE6D、PKMYT1、PLK1、PODXL、PODXL2、POLE2、PRDM15、PRNP、PTAFR、PTTG1
、PYROXD1、RASA4B、RASSF6、RGS1、RGS2、SEC14L1、SGOL1、SGOL2、SLCO3A1、SLCO4A1、
TACC3、TIMM8B、TOP2A、TPX2、TRIB3、WIZ、WSB1、WWC1、ZFP91、ZMYM2、ZNF385B、ZNF58
1、もしくはZNF644、又はこれらの任意の組合せである。
一実施態様において、バイオマーカーは、ADAM19、AIF1、ALDH1A1、ALDH2、ALOX5、AMP
D3、APOBEC3G、APOE、APOH、ARHGAP10、ATP2B4、BST2、C4A、C4BPA、C4orf33、biomarker
N2、CASP4、CCR7、CD1D、CD63、CD86、CDR2、CORO1B、CPNE2、CYTH4、DAPK2、DDX58、DDX
60、DDX60L、DHX58、DNASE1L3、DTX3L、EIF2AK2、ELOVL7、EPB41L1、F13A1、FAM129A、FB
LN1、FCRLA、FERMT3、FGD6、FLNA、GALNT7、GBP1、GBP2、GBP4、GIPC1、GPD1、GPX3、HAB
P2、HBA1、HBD、HERC3、HERC6、HGF、HIGD1A、HMOX1、HSPA8、HSPB1、IFI35、IFI44、IFI
44L、IFIH1、IFIT1、IFIT2、IFIT3、IFIT5、IFITM3、IL3RA、IRF7、IRF9、ISG15、ISG20
、ITGA1、ITGB3、ITGB7、ITPKB、KIAA1618、L1TD1、LAP3、LDB3、LGALS1、LGALS3BP、LGA
LS9、LGALS9B、LMNA、LPIN1、MAP3K11、MCAM、MCM8、MGLL、MPP7、MUC1、MX1、MX2、MYL4
、NCF4、NMI、NQO1、NUB1、OAS1、OAS2、OAS3、OASL、ORMDL2、OTOF、P2RY6、PAPSS2、PA
RP14、PARP9、PBXIP1、PHF11、PHF15、PLG、PLSCR1、PREX1、PREX2、PRIC285、PRKCI、PS
AP、PTMS、RAB13、RASSF4、RCN1、RGL1、RGS13、RNF213、RTN2、RTP4、RUNX3、S100A13、
SAMD9、SAMD9L、SAMHD1、SERPINA7、SERPINF2、SERPINH1、SIPA1L3、SLAMF1、SLC1A3、SL
C23A2、SLC27A3、SLFN5、SOD2、SPN、SPR、SRC、STAT1、STAT2、SYNJ2BP、TAX1BP3、TBC1
D13、TDRD7、TGOLN2、TLR7、TMEM87A、TMOD2、TNFAIP2、TNFAIP8L2、TRANK1、TRIM14、TR
PC4、TRPM4、TSPAN14、TSPAN3、UBA7、UBE2L6、USP18、USP41、VNN2、VTN、XAF1、ZCCHC2
、ZER1、ZNF385A、ZNF480、ZNF770、3-Sep、ADIPOR2、AHR、ALCAM、ALDOC、ALKBH6、ALPL
、AP1S3、APBB1IP、ARHGAP24、ARHGAP27、ARNT、BCL11A、BCL2A1、BCL2L1、BCLAF1、BNIP
3L、C19orf22、C9orf40、CANX、CD22、CD44、CD5、CDC42SE2、CENPJ、CEP97、CFLAR、CLD
N23、CLEC17A、COX17、CROCC、CRYM、CSNK1A1、DBN1、DENND1C、DNM2、DOK3、DTWD1、EHD
1、EIF4H、ENO2、EPHA4、EPHA7、EPHB1、ERCC6、ETS1、EVI2B、EVL、FAR1、FCRL2、FCRL3
、FCRL5、GABPB1、GAMT、GAPT、GAS7、GATM、GLRX、GNG2、GRPEL2、GYPC、GZMB、HK2、HL
TF、HTRA3、IFNAR2、IKZF1、IKZF3、IL16、INF2、IQSEC1、IRF4、ISYNA1、ITGAL、ITGB2
、KDM5B、KHK、L1CAM、LAT2、LBH、LNX1、LRRC25、LUC7L、LYSMD2、MEF2B、MEF2D、MICAL
3、MYH11、NARF、NBR1、NEDD9、NEFL、OMA1、PARVB、PDK1、PFKFB4、PGM1、PIR、PLEKHG1
、PMS2CL、PODXL2、POU2AF1、PPP1R2、PTPR、PTPRE、PTPRF、PTPRO、PTTG1、PVRL1、RAB3
3A、RANBP3、RASGRP3、RASSF6、RBBP5、RHOF、RPS29、RPS4Y2、SAMD1、SC5DL、SEC14L1、
SEMA7A、SERPINB9、SETD8、SH2D3C、SIT1、SLAMF7、SLC16A3、SLC19A2、SNAP23、SNX11、
SP140、SPIB、SPTAN1、SPTB、SSBIP1、STK17B、SYNCRIP、TCP11L1、TGM2、TJAP1、TNFAIP
3、TNFRSF13B、TNFRSF1B、TOM1、TOR1AIP1、TP53I11、TSTD1、TUBB2B、UBE2J1、VAT1、VI
M、WIPF1、WIZ、ZBTB32、ZFP91、ZMYM2、ZNF316、ZNF644、ZNF805、又はこれらの任意の
組合せである。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、ACSS1、ACY3、ADAM19、ADCY7、AIF1
、ALDH2、AMPD3、ANK3、ANXA4、ANXA6、ANXA6、APOBEC3G、APOBR、B2M、BCL9L、BST2、C1
9orf66、CASP10、CCDC28B、CD40、CD59、CD83、CGN、CLSTN1、CMPK2、COL23A1、CORO1B、
CORO1C、CTNND1、CTSH、CTTNBP2NL、CYTH1、CYTH4、DDX58、DDX60、DTX3L、EIF2AK2、ETH
E1、F11R、FADS2、FAM76A、FDFT1、FGD4、FLNA、FLNB、FRRS1、FSCN1、GCH1、GMFG、GNB4
、GNG2、H1F0、HECTD1、HELZ2、HGF、HGSNAT、HLA-A、HLA-B、HLA-G、HSPB1、HYI、IFI35
、IFIT1、IFIT3、IFIT5、IL4I1、IPCEF1、IRF9、ISG15、ISG20、JADE2、KIAA0101、LAT2
、LGALS1、LGALS3BP、LGALS9、LGALS9B、LMCD1、LMNA、LY75、LYSMD2、MAGED4、MAPK10、
MBD1、MEA1、MT2A、MX1、MX2、MYBPC2、NCOA7、NCOA7、NEXN、NT5C3A、OAS1、OAS2、OAS3
、OSBPL10、PARP10、PARP14、PARP9、PCDHGC3、PLG、PLSCR1、PRCP、PTTG1IP、PYGO2、QP
CT、S100A13、SAMHD1、SERPINH1、SIRPB1、SLC23A2、SLC25A33、SLC7A7、SLFN5、SOWAHD
、SP110、SP140、SPR、STAT1、STAT2、STK3、SYBU、TAP1、TAP2、TDRD7、THEMIS2、TNFAI
P8L2、TNFSF9、TRIM14、TRIM21、TRIM22、TYMP、UBE2L6、USP40、VPREB1、ADIPOR2、ATF5
、BACH2、BANK1、BCDIN3D、CD320、CSNK1A1、DEPTOR、ETS1、GLIPR1L1、GNG7、GPT2、HSB
P1、ICAM2、IKZF1、IKZF3、KRT1、KRT14、KRT2、KRT6B、KRT9、MED12L、NEIL1、NUGGC、O
MA1、PDE6D、PDZRN3、PODXL、SYNGR3、SYTL1、WIZ、ZFP91、もしくはZMYM2、又はこれら
の任意の組合せである。
他の実施態様において、バイオマーカーは、ADIPOR2、ATF5、BACH2、BANK1、BCDIN3D、
CD320、CSNK1A1、DEPTOR、ETS1、GLIPR1L1、GNG7、GPT2、HSBP1、ICAM2、IKZF1、IKZF3、
KRT1、KRT14、KRT2、KRT6B、KRT9、MED12L、NEIL1、NUGGC、OMA1、PDE6D、PDZRN3、PODXL
、SYNGR3、SYTL1、WIZ、ZFP91、もしくはZMYM2、又はこれらの任意の組合せである。
一実施態様において、CAPはABCE1である。別の実施態様において、CAPはACLYである。
一実施態様において、CAPはACTBである。別の実施態様において、CAPはALDOAである。い
くつかの実施態様において、CAPはARID1Aである。一実施態様において、CAPはC7ORF42で
ある。別の実施態様において、CAPはCOPS6である。いくつかの実施態様において、CAPはC
PSF6である。一実施態様において、CAPはCSNK1A1である。別の実施態様において、CAPはC
SNK2A1である。いくつかの実施態様において、CAPはCTPSである。一実施態様において、C
APはCRBNである。別の実施態様において、CAPはDDB1である。いくつかの実施態様におい
て、CAPはDDIT4である。一実施態様において、CAPはDDX17である。別の実施態様において
、CAPはDDX21である。いくつかの実施態様において、CAPはDDX58である。一実施態様にお
いて、CAPはDDX58である。別の実施態様において、CAPはDDX60である。いくつかの実施態
様において、CAPはDDX60Lである。一実施態様において、CAPはDHX9である。別の実施態様
において、CAPはDNAJC1である。いくつかの実施態様において、CAPはDUTである。一実施
態様において、CAPはEEF1A1である。別の実施態様において、CAPはEEF1AL3である。いく
つかの実施態様において、CAPはEEF1Gである。一実施態様において、CAPはEIF2S1である
。別の実施態様において、CAPはEIF2S2である。いくつかの実施態様において、CAPはEIF3
Jである。一実施態様において、CAPはEIF4A1である。別の実施態様において、CAPはEWSR1
である。いくつかの実施態様において、CAPはFASNである。一実施態様において、CAPはFB
XO21である。別の実施態様において、CAPはFERMT3である。いくつかの実施態様において
、CAPはFUBP1である。一実施態様において、CAPはG3BP1である。別の実施態様において、
CAPはG3BP2である。いくつかの実施態様において、CAPはGBE1である。一実施態様におい
て、CAPはGBP1である。別の実施態様において、CAPはGNASである。いくつかの実施態様に
おいて、CAPはGNB2L1である。一実施態様において、CAPはGNB3である。別の実施態様にお
いて、CAPはH2AFJである。いくつかの実施態様において、CAPはH2AFXである。いくつかの
実施態様において、CAPはH2AFZである。別の実施態様において、CAPはHIST1H1Aである。
いくつかの実施態様において、CAPはHIST1H1Bである。一実施態様において、CAPはHIST1H
1Cである。別の実施態様において、CAPはHIST1H1Dである。いくつかの実施態様において
、CAPはHIST1H1Eである。一実施態様において、CAPはHIST1H2AAである。別の実施態様に
おいて、CAPはHNRNPA2B1である。いくつかの実施態様において、CAPはHNRNPCである。一
実施態様において、CAPはHNRNPH2である。別の実施態様において、CAPはHNRNPRである。
いくつかの実施態様において、CAPはHSPA1Aである。一実施態様において、CAPはHSPA1Bで
ある。別の実施態様において、CAPはHSPA8である。いくつかの実施態様において、CAPはH
SPA9である。一実施態様において、CAPはIFI16である。別の実施態様において、CAPはIFI
27である。いくつかの実施態様において、CAPはIFI27L2である。一実施態様において、CA
PはIFI35である。別の実施態様において、CAPはIFI44である。いくつかの実施態様におい
て、CAPはIFI44Lである。一実施態様において、CAPはIFI6である。別の実施態様において
、CAPはIFIH1である。いくつかの実施態様において、CAPはIFIT1である。一実施態様にお
いて、CAPはIFIT2である。別の実施態様において、CAPはIFIT3である。いくつかの実施態
様において、CAPはIFIT5である。一実施態様において、CAPはIFITM2である。別の実施態
様において、CAPはIFITM3である。いくつかの実施態様において、CAPはIFNである。一実
施態様において、CAPはIFNA16である。別の実施態様において、CAPはIFNA5である。いく
つかの実施態様において、CAPはIFNGである。一実施態様において、CAPはIFNGR1である。
別の実施態様において、CAPはIGF2BP2である。いくつかの実施態様において、CAPはIKKE
である。一実施態様において、CAPはIKZF1(Ikaros)である。別の実施態様において、CAP
はIKZF3(Aiolos)である。いくつかの実施態様において、CAPはILF3である。一実施態様に
おいて、CAPはIPO5である。別の実施態様において、CAPはIRF1である。いくつかの実施態
様において、CAPはIRF2である。一実施態様において、CAPはIRF3である。別の実施態様に
おいて、CAPはIRF4である。いくつかの実施態様において、CAPはIRF7である。一実施態様
において、CAPはIRF8である。別の実施態様において、CAPはIRF9である。いくつかの実施
態様において、CAPはISG15である。一実施態様において、CAPはISG20である。別の実施態
様において、CAPはKCNAB2である。いくつかの実施態様において、CAPはMACF1である。一
実施態様において、CAPはMCM2である。別の実施態様において、CAPはMCM7である。いくつ
かの実施態様において、CAPはMX1である。一実施態様において、CAPはMX2である。別の実
施態様において、CAPはMYH10である。いくつかの実施態様において、CAPはNACAである。
一実施態様において、CAPはNAP1L2である。別の実施態様において、CAPはNCLである。い
くつかの実施態様において、CAPはNEDD8である。一実施態様において、CAPはNUP88である
。別の実施態様において、CAPはOAS1である。いくつかの実施態様において、CAPはOAS2で
ある。一実施態様において、CAPはOAS3である。別の実施態様において、CAPはOASLである
。いくつかの実施態様において、CAPはPABPC1である。一実施態様において、CAPはPABPC4
である。別の実施態様において、CAPはPCM1である。いくつかの実施態様において、CAPは
PDXKである。一実施態様において、CAPはPPATである。別の実施態様において、CAPはPRKD
Cである。いくつかの実施態様において、CAPはPTPRCである。一実施態様において、CAPは
PTRH2である。別の実施態様において、CAPはRPL10Aである。いくつかの実施態様において
、CAPはRPL11である。一実施態様において、CAPはRPL12である。別の実施態様において、
CAPはRPL13Aである。いくつかの実施態様において、CAPはRPL14である。一実施態様にお
いて、CAPはRPL15である。別の実施態様において、CAPはRPL18Aである。いくつかの実施
態様において、CAPはRPL19である。一実施態様において、CAPはRPL21である。別の実施態
様において、CAPはRPL3である。いくつかの実施態様において、CAPはRPL30である。一実
施態様において、CAPはRPL4である。別の実施態様において、CAPはRPL7である。いくつか
の実施態様において、CAPはRPL7Aである。一実施態様において、CAPはRPL9である。別の
実施態様において、CAPはRPLP1である。いくつかの実施態様において、CAPはRPLP2である
。一実施態様において、CAPはRPS13である。別の実施態様において、CAPはRPS16である。
いくつかの実施態様において、CAPはRPS19である。一実施態様において、CAPはRPS2であ
る。別の実施態様において、CAPはRPS6である。いくつかの実施態様において、CAPはSEC2
3Bである。一実施態様において、CAPはSEC24Aである。別の実施態様において、CAPはSEC2
4Cである。いくつかの実施態様において、CAPはSMC4である。一実施態様において、CAPは
SND1である。別の実施態様において、CAPはSTATである。いくつかの実施態様において、C
APはSTAT-PO4である。一実施態様において、CAPはSTAT1である。いくつかの実施態様にお
いて、CAPはSTAT1-PO4である。一実施態様において、CAPはSTAT2である。一実施態様にお
いて、CAPはSTAT3である。いくつかの実施態様において、CAPはSTAT3-PO4である。別の実
施態様において、CAPはSYNCRIPである。いくつかの実施態様において、CAPはTBK1である
。一実施態様において、CAPはTBK1-PO4である。別の実施態様において、CAPはTBL1XR1で
ある。いくつかの実施態様において、CAPはTLR1である。一実施態様において、CAPはTLR3
である。別の実施態様において、CAPはTLR4である。いくつかの実施態様において、CAPは
TLR7である。一実施態様において、CAPはTLR8である。別の実施態様において、CAPはTPD5
2である。いくつかの実施態様において、CAPはTUBA1Aである。一実施態様において、CAP
はTUBA1Bである。別の実施態様において、CAPはTUBA1Cである。いくつかの実施態様にお
いて、CAPはUAP1である。一実施態様において、CAPはUBA52である。別の実施態様におい
て、CAPはUBAP2L,UBBである。いくつかの実施態様において、CAPはUBE2Oである。一実施
態様において、CAPはUBE2Q1である。別の実施態様において、CAPはUSP15である。いくつ
かの実施態様において、CAPはVAPAである。一実施態様において、CAPはXAF1である。別の
実施態様において、CAPはXRCC6である。いくつかの実施態様において、CAPはYWHAEである
。一実施態様において、CAPはZFP91である。別の実施態様において、CAPはZNF198である
。
一実施態様において、ARHGAP18。一実施態様において、CAPはCASS4である。一実施態様
において、CAPはCCNA2である。一実施態様において、CAPはCORO1Bである。一実施態様に
おいて、CAPはCYTL1である。一実施態様において、CAPはDAB2である。一実施態様におい
て、CAPはHSPB1である。一実施態様において、CAPはITM2Cである。一実施態様において、
CAPはPPFIBP1である。一実施態様において、CAPはSERPINH1である。
一実施態様において、CAPはYEATS2である。一実施態様において、CAPはCALM1である。
一実施態様において、CAPはCASS4である。一実施態様において、CAPはCCNA2である。一実
施態様において、CAPはDAB2である。一実施態様において、CAPはHSPB1である。一実施態
様において、CAPはITM2Cである。一実施態様において、CAPはPPFIBP1である。一実施態様
において、CAPはSERPINH1である。
一実施態様において、バイオマーカーはAHNAKである。一実施態様において、バイオマ
ーカーはALOX5である。ある実施態様において、バイオマーカーはAMPD3である。一実施態
様において、バイオマーカーはANXA4である。いくつかの実施態様において、バイオマー
カーはANXA6である。一実施態様において、バイオマーカーはATP2B4である。ある実施態
様において、バイオマーカーはBMFである。一実施態様において、バイオマーカーはBST2
である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはC10orf76である。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはC19orf66である。ある実施態様において、バイオマーカーはCD
36である。一実施態様において、バイオマーカーはCLN3である。いくつかの実施態様にお
いて、バイオマーカーはCNN3である。一実施態様において、バイオマーカーはCORO1Bであ
る。ある実施態様において、バイオマーカーはCPNE2である。一実施態様において、バイ
オマーカーはCSRP2である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはCTNND1であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはCTSHである。ある実施態様において、バイオ
マーカーはDAPK2である。一実施態様において、バイオマーカーはDDX58である。いくつか
の実施態様において、バイオマーカーはDHX58である。一実施態様において、バイオマー
カーはDLG2である。ある実施態様において、バイオマーカーはDTX3Lである。一実施態様
において、バイオマーカーはEIF2AK2である。いくつかの実施態様において、バイオマー
カーはEPB41L1である。一実施態様において、バイオマーカーはETV6である。ある実施態
様において、バイオマーカーはEXTL2である。一実施態様において、バイオマーカーはF13
A1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはFAM65Bである。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはFCGR2Bである。ある実施態様において、バイオマーカーはFES
である。一実施態様において、バイオマーカーはFMNL3である。いくつかの実施態様にお
いて、バイオマーカーはGBP1である。一実施態様において、バイオマーカーはGMFGである
。ある実施態様において、バイオマーカーはGMPRである。一実施態様において、バイオマ
ーカーはHIP1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはHLA-Bである。一
実施態様において、バイオマーカーはHLA-DMAである。ある実施態様において、バイオマ
ーカーはHPSEである。一実施態様において、バイオマーカーはID3である。いくつかの実
施態様において、バイオマーカーはIFI35である。一実施態様において、バイオマーカー
はIFIH1である。ある実施態様において、バイオマーカーはIFIT1である。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはIFIT3である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはI
FIT5である。一実施態様において、バイオマーカーはIFITM2である。ある実施態様におい
て、バイオマーカーはIL4I1である。一実施態様において、バイオマーカーはIRF7である
。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIRF9である。一実施態様において、バ
イオマーカーはISG15である。ある実施態様において、バイオマーカーはISG20である。一
実施態様において、バイオマーカーはITGB7である。いくつかの実施態様において、バイ
オマーカーはJAK3である。一実施態様において、バイオマーカーはLAP3である。ある実施
態様において、バイオマーカーはLGALS1である。一実施態様において、バイオマーカーは
LGALS3BPである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはLIMD1である。一実施
態様において、バイオマーカーはMAN2A2である。ある実施態様において、バイオマーカー
はMARCKSである。一実施態様において、バイオマーカーはMFI2である。いくつかの実施態
様において、バイオマーカーはMGARPである。一実施態様において、バイオマーカーはMOV
10である。ある実施態様において、バイオマーカーはMPP7である。一実施態様において、
バイオマーカーはMUC1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはMX1であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはMX2である。ある実施態様において、バイオ
マーカーはMYO1Gである。一実施態様において、バイオマーカーはNCF2である。いくつか
の実施態様において、バイオマーカーはNME3である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはNMIである。ある実施態様において、バイオマーカーはNT5C3Aである。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはOAS1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーは
OAS2である。一実施態様において、バイオマーカーはOAS3である。いくつかの実施態様に
おいて、バイオマーカーはPARP14である。一実施態様において、バイオマーカーはPARP9
である。ある実施態様において、バイオマーカーはPBXIP1である。一実施態様において、
バイオマーカーはPLD4である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはPLEKHO1
である。一実施態様において、バイオマーカーはPLSCR1である。ある実施態様において、
バイオマーカーはPLXNB2である。一実施態様において、バイオマーカーはPOMPである。い
くつかの実施態様において、バイオマーカーはPPFIBP1である。一実施態様において、バ
イオマーカーはPTMSである。ある実施態様において、バイオマーカーはQPRTである。一実
施態様において、バイオマーカーはRAB13である。ある実施態様において、バイオマーカ
ーはRCN1である。一実施態様において、バイオマーカーはRGCCである。一実施態様におい
て、バイオマーカーはRNF213である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはS1
00A13である。一実施態様において、バイオマーカーはSAMD9Lである。ある実施態様にお
いて、バイオマーカーはSAMHD1である。一実施態様において、バイオマーカーはSERPINH1
である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはSLFN11である。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはSLFN13である。ある実施態様において、バイオマーカーはSLFN5
である。一実施態様において、バイオマーカーはSP110である。いくつかの実施態様にお
いて、バイオマーカーはSP140である。一実施態様において、バイオマーカーはSPNである
。ある実施態様において、バイオマーカーはSPRである。一実施態様において、バイオマ
ーカーはSTAP1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはSTAT1である。一
実施態様において、バイオマーカーはSTAT2である。ある実施態様において、バイオマー
カーはTAP1である。一実施態様において、バイオマーカーはTAX1BP3である。いくつかの
実施態様において、バイオマーカーはTHEMIS2である。一実施態様において、バイオマー
カーはTHTPAである。ある実施態様において、バイオマーカーはTNFAIP8L2である。一実施
態様において、バイオマーカーはTNFSF8である。いくつかの実施態様において、バイオマ
ーカーはTP53I3である。一実施態様において、バイオマーカーはTREX1である。一実施態
様において、バイオマーカーはTRIM22である。ある実施態様において、バイオマーカーは
TTC39Cである。一実施態様において、バイオマーカーはTXNIPである。いくつかの実施態
様において、バイオマーカーはUBA7である。一実施態様において、バイオマーカーはUBE2
L6である。ある実施態様において、バイオマーカーはUSP41である。一実施態様において
、バイオマーカーはVCLである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはVNN2で
ある。一実施態様において、バイオマーカーはZBTB38である。ある実施態様において、バ
イオマーカーはARHGAP19である。一実施態様において、バイオマーカーはASNSである。い
くつかの実施態様において、バイオマーカーはASPMである。一実施態様において、バイオ
マーカーはB4GALT3である。ある実施態様において、バイオマーカーはBANK1である。一実
施態様において、バイオマーカーはBCDIN3Dである。いくつかの実施態様において、バイ
オマーカーはBLZF1である。一実施態様において、バイオマーカーはCA2である。ある実施
態様において、バイオマーカーはCA8である。一実施態様において、バイオマーカーはCAM
SAP3である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはCCDC69である。一実施態様
において、バイオマーカーはCCNB1である。ある実施態様において、バイオマーカーはCDC
7である。一実施態様において、バイオマーカーはCDCA3である。いくつかの実施態様にお
いて、バイオマーカーはCENPFである。一実施態様において、バイオマーカーはCSNK1A1で
ある。ある実施態様において、バイオマーカーはDHPSである。一実施態様において、バイ
オマーカーはDLGAP5である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはDOK3である
。一実施態様において、バイオマーカーはECT2である。ある実施態様において、バイオマ
ーカーはEFCAB4Bである。一実施態様において、バイオマーカーはEHMT1である。いくつか
の実施態様において、バイオマーカーはEHMT2である。一実施態様において、バイオマー
カーはEPCAMである。ある実施態様において、バイオマーカーはESRP1である。一実施態様
において、バイオマーカーはFAM195Aである。いくつかの実施態様において、バイオマー
カーはFBRSL1である。一実施態様において、バイオマーカーはFHOD1である。ある実施態
様において、バイオマーカーはFIGNL1である。一実施態様において、バイオマーカーはGP
T2である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはGRAMD1Aである。一実施態様
において、バイオマーカーはGRAMD1Bである。ある実施態様において、バイオマーカーはG
RPEL2である。一実施態様において、バイオマーカーはHJURPである。一実施態様において
、バイオマーカーはHMCESである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはHMMR
である。一実施態様において、バイオマーカーはHOXC4である。ある実施態様において、
バイオマーカーはICAM2である。一実施態様において、バイオマーカーはIKZF1である。い
くつかの実施態様において、バイオマーカーはIKZF3である。一実施態様において、バイ
オマーカーはIRS2である。ある実施態様において、バイオマーカーはKIF18Bである。いく
つかの実施態様において、バイオマーカーはKIF22である。一実施態様において、バイオ
マーカーはKIF2Cである。一実施態様において、バイオマーカーはLIPGである。一実施態
様において、バイオマーカーはLPXNである。一実施態様において、バイオマーカーはMINA
である。一実施態様において、バイオマーカーはMIS18BP1である。一実施態様において、
バイオマーカーはNEIL1である。一実施態様において、バイオマーカーはNFKBIDである。
一実施態様において、バイオマーカーはNPIPB5である。一実施態様において、バイオマー
カーはOMA1である。一実施態様において、バイオマーカーはORC6である。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはPARVBである。一実施態様において、バイオマーカーはPBKである
。ある実施態様において、バイオマーカーはPDE6Dである。一実施態様において、バイオ
マーカーはPKMYT1である。一実施態様において、バイオマーカーはPLK1である。いくつか
の実施態様において、バイオマーカーはPODXLである。一実施態様において、バイオマー
カーはPODXL2である。ある実施態様において、バイオマーカーはPOLE2である。一実施態
様において、バイオマーカーはPRDM15である。いくつかの実施態様において、バイオマー
カーはPRNPである。一実施態様において、バイオマーカーはPTAFRである。ある実施態様
において、バイオマーカーはPTTG1である。一実施態様において、バイオマーカーはPYROX
D1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはRASA4Bである。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはRASSF6である。ある実施態様において、バイオマーカーはRGS1
である。一実施態様において、バイオマーカーはRGS2である。いくつかの実施態様におい
て、バイオマーカーはSEC14L1である。一実施態様において、バイオマーカーはSGOL1であ
る。ある実施態様において、バイオマーカーはSGOL2である。一実施態様において、バイ
オマーカーはSLCO3A1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはSLCO4A1で
ある。ある実施態様において、バイオマーカーはTACC3である。一実施態様において、バ
イオマーカーはTIMM8Bである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはTOP2Aで
ある。一実施態様において、バイオマーカーはTPX2である。ある
実施態様において、バイオマーカーはTRIB3である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはWIZである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはWSB1である。一実施態
様において、バイオマーカーはWWC1である。ある実施態様において、バイオマーカーはZF
P91である。一実施態様において、バイオマーカーはZMYM2である。いくつかの実施態様に
おいて、バイオマーカーはZNF385Bである。一実施態様において、バイオマーカーはZNF58
1である。ある実施態様において、バイオマーカーはZNF644である。
一実施態様において、バイオマーカーはADAM19である。いくつかの実施態様において、
バイオマーカーはAIF1である。一実施態様において、バイオマーカーはALDH1A1である。
ある実施態様において、バイオマーカーはALDH2である。いくつかの実施態様において、
バイオマーカーはALOX5である。一実施態様において、バイオマーカーはAMPD3である。あ
る実施態様において、バイオマーカーはAPOBEC3Gである。一実施態様において、バイオマ
ーカーはAPOEである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはAPOHである。一実
施態様において、バイオマーカーはARHGAP10である。ある実施態様において、バイオマー
カーはATP2B4である。一実施態様において、バイオマーカーはBST2である。いくつかの実
施態様において、バイオマーカーはC4Aである。一実施態様において、バイオマーカーはC
4BPAである。ある実施態様において、バイオマーカーはC4orf33である。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはバイオマーカーN2である。いくつかの実施態様において、バイオ
マーカーはCASP4である。一実施態様において、バイオマーカーはCCR7である。ある実施
態様において、バイオマーカーはCD1Dである。一実施態様において、バイオマーカーはCD
63である。一実施態様において、バイオマーカーはCD86である。いくつかの実施態様にお
いて、バイオマーカーはCDR2である。一実施態様において、バイオマーカーはCORO1Bであ
る。ある実施態様において、バイオマーカーはCPNE2である。いくつかの実施態様におい
て、バイオマーカーはCYTH4である。ある実施態様において、バイオマーカーはDAPK2であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはDDX58である。一実施態様において、バイオ
マーカーはDDX60である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはDDX60Lである
。一実施態様において、バイオマーカーはDHX58である。一実施態様において、バイオマ
ーカーはDNASE1L3である。ある実施態様において、バイオマーカーはDTX3Lである。一実
施態様において、バイオマーカーはEIF2AK2である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはELOVL7である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはEPB41L1である。一
実施態様において、バイオマーカーはF13A1である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはFAM129Aである。ある実施態様において、バイオマーカーはFBLN1である。一実施態様
において、バイオマーカーはFCRLAである。一実施態様において、バイオマーカーはFERMT
3である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはFGD6である。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはFLNAである。一実施態様において、バイオマーカーはGALNT7であ
る。ある実施態様において、バイオマーカーはGBP1である。一実施態様において、バイオ
マーカーはGBP2である。一実施態様において、バイオマーカーはGBP4である。いくつかの
実施態様において、バイオマーカーはGIPC1である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはGPD1である。一実施態様において、バイオマーカーはGPX3である。ある実施態様にお
いて、バイオマーカーはHABP2である。一実施態様において、バイオマーカーはHBA1であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはHBDである。いくつかの実施態様において、
バイオマーカーはHERC3である。一実施態様において、バイオマーカーはHERC6である。一
実施態様において、バイオマーカーはHGFである。ある実施態様において、バイオマーカ
ーはHIGD1Aである。一実施態様において、バイオマーカーはHMOX1である。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはHSPA8である。いくつかの実施態様において、バイオマーカー
はHSPB1である。一実施態様において、バイオマーカーはIFI35である。一実施態様におい
て、バイオマーカーはIFI44である。ある実施態様において、バイオマーカーはIFI44Lで
ある。一実施態様において、バイオマーカーはIFIH1である。一実施態様において、バイ
オマーカーはIFIT1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIFIT2である
。一実施態様において、バイオマーカーはIFIT3である。一実施態様において、バイオマ
ーカーはIFIT5である。ある実施態様において、バイオマーカーはIFITM3である。一実施
態様において、バイオマーカーはIL3RAである。一実施態様において、バイオマーカーはI
RF7である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIRF9である。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはISG15である。一実施態様において、バイオマーカーはISG20で
ある。ある実施態様において、バイオマーカーはITGA1である。一実施態様において、バ
イオマーカーはITGB3である。一実施態様において、バイオマーカーはITGB7である。いく
つかの実施態様において、バイオマーカーはITPKBである。一実施態様において、バイオ
マーカーはKIAA1618である。一実施態様において、バイオマーカーはL1TD1である。ある
実施態様において、バイオマーカーはLAP3である。一実施態様において、バイオマーカー
はLDB3である。一実施態様において、バイオマーカーはLGALS1である。いくつかの実施態
様において、バイオマーカーはLGALS3BPである。一実施態様において、バイオマーカーは
LGALS9である。一実施態様において、バイオマーカーはLGALS9Bである。ある実施態様に
おいて、バイオマーカーはLMNAである。一実施態様において、バイオマーカーはLPIN1で
ある。一実施態様において、バイオマーカーはMAP3K11である。いくつかの実施態様にお
いて、バイオマーカーはMCAMである。一実施態様において、バイオマーカーはMCM8である
。一実施態様において、バイオマーカーはMGLLである。ある実施態様において、バイオマ
ーカーはMPP7である。一実施態様において、バイオマーカーはMUC1である。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはMX1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはM
X2である。一実施態様において、バイオマーカーはMYL4である。一実施態様において、バ
イオマーカーはNCF4である。ある実施態様において、バイオマーカーはNMIである。一実
施態様において、バイオマーカーはNQO1である。一実施態様において、バイオマーカーは
NUB1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはOAS1である。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはOAS2である。一実施態様において、バイオマーカーはOAS3であ
る。ある実施態様において、バイオマーカーはOASLである。一実施態様において、バイオ
マーカーはORMDL2である。一実施態様において、バイオマーカーはOTOFである。いくつか
の実施態様において、バイオマーカーはP2RY6である。一実施態様において、バイオマー
カーはPAPSS2である。一実施態様において、バイオマーカーはPARP14である。ある実施態
様において、バイオマーカーはPARP9である。一実施態様において、バイオマーカーはPBX
IP1である。一実施態様において、バイオマーカーはPHF11である。いくつかの実施態様に
おいて、バイオマーカーはPHF15である。一実施態様において、バイオマーカーはPLGであ
る。ある実施態様において、バイオマーカーはPLSCR1である。一実施態様において、バイ
オマーカーはPREX1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはPREX2である
。一実施態様において、バイオマーカーはPRIC285である。一実施態様において、バイオ
マーカーはPRKCIである。ある実施態様において、バイオマーカーはPSAPである。一実施
態様において、バイオマーカーはPTMSである。一実施態様において、バイオマーカーはRA
B13である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはRASSF4である。一実施態様
において、バイオマーカーはRCN1である。一実施態様において、バイオマーカーはRGL1で
ある。ある実施態様において、バイオマーカーはRGS13である。一実施態様において、バ
イオマーカーはRNF213である。一実施態様において、バイオマーカーはRTN2である。いく
つかの実施態様において、バイオマーカーはRTP4である。一実施態様において、バイオマ
ーカーはRUNX3である。一実施態様において、バイオマーカーはS100A13である。ある実施
態様において、バイオマーカーはSAMD9である。一実施態様において、バイオマーカーはS
AMD9Lである。一実施態様において、バイオマーカーはSAMHD1である。いくつかの実施態
様において、バイオマーカーはSERPINA7である。一実施態様において、バイオマーカーは
SERPINF2である。一実施態様において、バイオマーカーはSERPINH1である。いくつかの実
施態様において、バイオマーカーはSIPA1L3である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはSLAMF1である。一実施態様において、バイオマーカーはSLC1A3である。ある実施態様
において、バイオマーカーはSLC23A2である。一実施態様において、バイオマーカーはSLC
27A3である。一実施態様において、バイオマーカーはSLFN5である。いくつかの実施態様
において、バイオマーカーはSOD2である。一実施態様において、バイオマーカーはSPNで
ある。一実施態様において、バイオマーカーはSPRである。ある実施態様において、バイ
オマーカーはSRCである。一実施態様において、バイオマーカーはSTAT1である。一実施態
様において、バイオマーカーはSTAT2である。いくつかの実施態様において、バイオマー
カーはSYNJ2BPである。一実施態様において、バイオマーカーはTAX1BP3である。一実施態
様において、バイオマーカーはTBC1D13である。ある実施態様において、バイオマーカー
はTDRD7である。一実施態様において、バイオマーカーはTGOLN2である。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはTLR7である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはTM
EM87Aである。一実施態様において、バイオマーカーはTMOD2である。一実施態様において
、バイオマーカーはTNFAIP2である。ある実施態様において、バイオマーカーはTNFAIP8L2
である。一実施態様において、バイオマーカーはTRANK1である。一実施態様において、バ
イオマーカーはTRIM14である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはTRPC4で
ある。一実施態様において、バイオマーカーはTRPM4である。ある実施態様において、バ
イオマーカーはTSPAN14である。一実施態様において、バイオマーカーはTSPAN3である。
一実施態様において、バイオマーカーはUBA7である。いくつかの実施態様において、バイ
オマーカーはUBE2L6である。一実施態様において、バイオマーカーはUSP18である。一実
施態様において、バイオマーカーはUSP41である。ある実施態様において、バイオマーカ
ーはVNN2である。一実施態様において、バイオマーカーはVTNである。一実施態様におい
て、バイオマーカーはXAF1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはZCCH
C2である。一実施態様において、バイオマーカーはZER1である。一実施態様において、バ
イオマーカーはZNF385Aである。ある実施態様において、バイオマーカーはZNF480である
。一実施態様において、バイオマーカーはZNF770である。一実施態様において、バイオマ
ーカーは3-Sepである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはADIPOR2である。
一実施態様において、バイオマーカーはAHRである。一実施態様において、バイオマーカ
ーはALCAMである。ある実施態様において、バイオマーカーはALDOCである。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはALKBH6である。一実施態様において、バイオマーカーはALPLで
ある。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはAP1S3である。一実施態様におい
て、バイオマーカーはAPBB1IPである。一実施態様において、バイオマーカーはARHGAP24
である。ある実施態様において、バイオマーカーはARHGAP27である。一実施態様において
、バイオマーカーはARNTである。一実施態様において、バイオマーカーはBCL11Aである。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーはBCL2A1である。一実施態様において、バ
イオマーカーはBCL2L1である。一実施態様において、バイオマーカーはBCLAF1である。あ
る実施態様において、バイオマーカーはBNIP3Lである。一実施態様において、バイオマー
カーはC19orf22である。一実施態様において、バイオマーカーはC9orf40である。いくつ
かの実施態様において、バイオマーカーはCANXである。一実施態様において、バイオマー
カーはCD22である。一実施態様において、バイオマーカーはCD44である。いくつかの実施
態様において、バイオマーカーはCD5である。一実施態様におい
て、バイオマーカーはCDC42SE2である。一実施態様において、バイオマーカーはCENPJで
ある。ある実施態様において、バイオマーカーはCEP97である。一実施態様において、バ
イオマーカーはCFLARである。一実施態様において、バイオマーカーはCLDN23である。い
くつかの実施態様において、バイオマーカーはCLEC17Aである。一実施態様において、バ
イオマーカーはCOX17である。一実施態様において、バイオマーカーはCROCCである。ある
実施態様において、バイオマーカーはCRYMである。一実施態様において、バイオマーカー
はCSNK1A1である。一実施態様において、バイオマーカーはDBN1である。いくつかの実施
態様において、バイオマーカーはDENND1Cである。一実施態様において、バイオマーカー
はDNM2である。一実施態様において、バイオマーカーはDOK3である。ある実施態様におい
て、バイオマーカーはDTWD1である。一実施態様において、バイオマーカーはEHD1である
。一実施態様において、バイオマーカーはEIF4Hである。いくつかの実施態様において、
バイオマーカーはENO2である。一実施態様において、バイオマーカーはEPHA4である。一
実施態様において、バイオマーカーはEPHA7である。ある実施態様において、バイオマー
カーはEPHB1である。一実施態様において、バイオマーカーはERCC6である。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはETS1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーは
EVI2Bである。一実施態様において、バイオマーカーはEVLである。一実施態様において、
バイオマーカーはFAR1である。ある実施態様において、バイオマーカーはFCRL2である。
一実施態様において、バイオマーカーはFCRL3である。一実施態様において、バイオマー
カーはFCRL5である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはGABPB1である。一
実施態様において、バイオマーカーはGAMTである。ある実施態様において、バイオマーカ
ーはGAPTである。一実施態様において、バイオマーカーはGAS7である。一実施態様におい
て、バイオマーカーはGATMである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはGLRX
である。一実施態様において、バイオマーカーはGNG2である。一実施態様において、バイ
オマーカーはGRPEL2である。ある実施態様において、バイオマーカーはGYPCである。一実
施態様において、バイオマーカーはGZMBである。一実施態様において、バイオマーカーは
HK2である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはHLTFである。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはHTRA3である。一実施態様において、バイオマーカーはIFNAR2
である。ある実施態様において、バイオマーカーはIKZF1である。一実施態様において、
バイオマーカーはIKZF3である。一実施態様において、バイオマーカーはIL16である。い
くつかの実施態様において、バイオマーカーはINF2である。一実施態様において、バイオ
マーカーはIQSEC1である。一実施態様において、バイオマーカーはIRF4である。ある実施
態様において、バイオマーカーはISYNA1である。一実施態様において、バイオマーカーは
ITGALである。一実施態様において、バイオマーカーはITGB2である。いくつかの実施態様
において、バイオマーカーはKDM5Bである。一実施態様において、バイオマーカーはKHKで
ある。一実施態様において、バイオマーカーはL1CAMである。ある実施態様において、バ
イオマーカーはLAT2である。一実施態様において、バイオマーカーはLBHである。一実施
態様において、バイオマーカーはLNX1である。いくつかの実施態様において、バイオマー
カーはLRRC25である。一実施態様において、バイオマーカーはLUC7Lである。一実施態様
において、バイオマーカーはLYSMD2である。ある実施態様において、バイオマーカーはME
F2Bである。一実施態様において、バイオマーカーはMEF2Dである。一実施態様において、
バイオマーカーはMICAL3である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはMYH11
である。一実施態様において、バイオマーカーはNARFである。一実施態様において、バイ
オマーカーはNBR1である。ある実施態様において、バイオマーカーはNEDD9である。一実
施態様において、バイオマーカーはNEFLである。一実施態様において、バイオマーカーは
OMA1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはPARVBである。一実施態様
において、バイオマーカーはPDK1である。一実施態様において、バイオマーカーはPFKFB4
である。ある実施態様において、バイオマーカーはPGM1である。一実施態様において、バ
イオマーカーはPIRである。一実施態様において、バイオマーカーはPLEKHG1である。いく
つかの実施態様において、バイオマーカーはPMS2CLである。一実施態様において、バイオ
マーカーはPODXL2である。一実施態様において、バイオマーカーはPOU2AF1である。ある
実施態様において、バイオマーカーはPPP1R2である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはPTPRである。一実施態様において、バイオマーカーはPTPREである。いくつかの実施
態様において、バイオマーカーはPTPRFである。一実施態様において、バイオマーカーはP
TPROである。一実施態様において、バイオマーカーはPTTG1である。いくつかの実施態様
において、バイオマーカーはPVRL1である。一実施態様において、バイオマーカーはRAB33
Aである。一実施態様において、バイオマーカーはRANBP3である。ある実施態様において
、バイオマーカーはRASGRP3である。一実施態様において、バイオマーカーはRASSF6であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはRBBP5である。いくつかの実施態様において
、バイオマーカーはRHOFである。一実施態様において、バイオマーカーはRPS29である。
一実施態様において、バイオマーカーはRPS4Y2である。ある実施態様において、バイオマ
ーカーはSAMD1である。一実施態様において、バイオマーカーはSC5DLである。一実施態様
において、バイオマーカーはSEC14L1である。いくつかの実施態様において、バイオマー
カーはSEMA7Aである。一実施態様において、バイオマーカーはSERPINB9である。一実施態
様において、バイオマーカーはSETD8である。ある実施態様において、バイオマーカーはS
H2D3Cである。一実施態様において、バイオマーカーはSIT1である。一実施態様において
、バイオマーカーはSLAMF7である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはSLC1
6A3である。一実施態様において、バイオマーカーはSLC19A2である。一実施態様において
、バイオマーカーはSNAP23である。ある実施態様において、バイオマーカーはSNX11であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはSP140である。一実施態様において、バイオ
マーカーはSPIBである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはSPTAN1である。
一実施態様において、バイオマーカーはSPTBである。一実施態様において、バイオマーカ
ーはSSBIP1である。ある実施態様において、バイオマーカーはSTK17Bである。一実施態様
において、バイオマーカーはSYNCRIPである。一実施態様において、バイオマーカーはTCP
11L1である。一実施態様において、バイオマーカーはTGM2である。一実施態様において、
バイオマーカーはTJAP1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはTNFAIP3
である。一実施態様において、バイオマーカーはTNFRSF13Bである。一実施態様において
、バイオマーカーはTNFRSF1Bである。ある実施態様において、バイオマーカーはTOM1であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはTOR1AIP1である。一実施態様において、バイ
オマーカーはTP53I11である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはTSTD1であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはTUBB2Bである。一実施態様において、バイオ
マーカーはUBE2J1である。ある実施態様において、バイオマーカーはVAT1である。一実施
態様において、バイオマーカーはVIMである。一実施態様において、バイオマーカーはWIP
F1である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはWIZである。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはZBTB32である。一実施態様において、バイオマーカーはZFP91で
ある。ある実施態様において、バイオマーカーはZMYM2である。一実施態様において、バ
イオマーカーはZNF316である。一実施態様において、バイオマーカーはZNF644である。一
実施態様において、バイオマーカーはZNF805である。
一実施態様において、バイオマーカーはACSS1である。一実施態様において、バイオマ
ーカーはACY3である。別の実施態様において、バイオマーカーはADAM19である。一実施態
様において、バイオマーカーはADCY7である。一実施態様において、バイオマーカーはAIF
1である。別の実施態様において、バイオマーカーはALDH2である。一実施態様において、
バイオマーカーはAMPD3である。一実施態様において、バイオマーカーはANK3である。別
の実施態様において、バイオマーカーはANXA4である。一実施態様において、バイオマー
カーはANXA6である。一実施態様において、バイオマーカーはANXA6である。別の実施態様
において、バイオマーカーはAPOBEC3Gである。一実施態様において、バイオマーカーはAP
OBRである。一実施態様において、バイオマーカーはB2Mである。別の実施態様において、
バイオマーカーはBCL9Lである。一実施態様において、バイオマーカーはBST2である。一
実施態様において、バイオマーカーはC19orf66である。別の実施態様において、バイオマ
ーカーはCASP10である。一実施態様において、バイオマーカーはCCDC28Bである。一実施
態様において、バイオマーカーはCD40である。別の実施態様において、バイオマーカーは
CD59である。一実施態様において、バイオマーカーはCD83である。一実施態様において、
バイオマーカーはCGNである。別の実施態様において、バイオマーカーはCLSTN1である。
一実施態様において、バイオマーカーはCMPK2である。一実施態様において、バイオマー
カーはCOL23A1である。別の実施態様において、バイオマーカーはCORO1Bである。一実施
態様において、バイオマーカーはCORO1Cである。一実施態様において、バイオマーカーは
CTNND1である。別の実施態様において、バイオマーカーはCTSHである。一実施態様におい
て、バイオマーカーはCTTNBP2NLである。一実施態様において、バイオマーカーはCYTH1で
ある。別の実施態様において、バイオマーカーはCYTH4である。一実施態様において、バ
イオマーカーはDDX58である。一実施態様において、バイオマーカーはDDX60である。別の
実施態様において、バイオマーカーはDTX3Lである。一実施態様において、バイオマーカ
ーはEIF2AK2である。別の実施態様において、バイオマーカーはETHE1である。一実施態様
において、バイオマーカーはF11Rである。一実施態様において、バイオマーカーはFADS2
である。別の実施態様において、バイオマーカーはFAM76Aである。一実施態様において、
バイオマーカーはFDFT1である。一実施態様において、バイオマーカーはFGD4である。別
の実施態様において、バイオマーカーはFLNAである。一実施態様において、バイオマーカ
ーはFLNBである。一実施態様において、バイオマーカーはFRRS1である。別の実施態様に
おいて、バイオマーカーはFSCN1である。一実施態様において、バイオマーカーはGCH1で
ある。一実施態様において、バイオマーカーはGMFGである。別の実施態様において、バイ
オマーカーはGNB4である。一実施態様において、バイオマーカーはGNG2である。一実施態
様において、バイオマーカーはH1F0である。別の実施態様において、バイオマーカーはHE
CTD1である。一実施態様において、バイオマーカーはHELZ2である。一実施態様において
、バイオマーカーはHGFである。別の実施態様において、バイオマーカーはHGSNATである
。一実施態様において、バイオマーカーはHLA-Aである。一実施態様において、バイオマ
ーカーはHLA-Bである。別の実施態様において、バイオマーカーはHLA-Gである。一実施態
様において、バイオマーカーはHSPB1である。一実施態様において、バイオマーカーはHYI
である。別の実施態様において、バイオマーカーはIFI35である。一実施態様において、
バイオマーカーはIFIT1である。一実施態様において、バイオマーカーはIFIT3である。別
の実施態様において、バイオマーカーはIFIT5である。一実施態様において、バイオマー
カーはIL4I1である。一実施態様において、バイオマーカーはIPCEF1である。別の実施態
様において、バイオマーカーはIRF9である。一実施態様において、バイオマーカーはISG1
5である。一実施態様において、バイオマーカーはISG20である。別の実施態様において、
バイオマーカーはJADE2である。一実施態様において、バイオマーカーはKIAA0101である
。一実施態様において、バイオマーカーはLAT2である。別の実施態様において、バイオマ
ーカーはLGALS1である。一実施態様において、バイオマーカーはLGALS3BPである。一実施
態様において、バイオマーカーはLGALS9である。別の実施態様において、バイオマーカー
はLGALS9Bである。一実施態様において、バイオマーカーはLMCD1である。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはLMNAである。別の実施態様において、バイオマーカーはLY75であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはLYSMD2である。一実施態様において、バイオ
マーカーはMAGED4である。別の実施態様において、バイオマーカーはMAPK10である。一実
施態様において、バイオマーカーはMBD1である。一実施態様において、バイオマーカーは
MEA1である。別の実施態様において、バイオマーカーはMT2Aである。一実施態様において
、バイオマーカーはMX1である。一実施態様において、バイオマーカーはMX2である。別の
実施態様において、バイオマーカーはMYBPC2である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはNCOA7である。一実施態様において、バイオマーカーはNCOA7である。別の実施態様に
おいて、バイオマーカーはNEXNである。一実施態様において、バイオマーカーはNT5C3Aで
ある。一実施態様において、バイオマーカーはOAS1である。別の実施態様において、バイ
オマーカーはOAS2である。一実施態様において、バイオマーカーはOAS3である。一実施態
様において、バイオマーカーはOSBPL10である。別の実施態様において、バイオマーカー
はPARP10である。一実施態様において、バイオマーカーはPARP14である。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはPARP9である。別の実施態様において、バイオマーカーはPCDHGC3
である。一実施態様において、バイオマーカーはPLGである。一実施態様において、バイ
オマーカーはPLSCR1である。別の実施態様において、バイオマーカーはPRCPである。一実
施態様において、バイオマーカーはPTTG1IPである。一実施態様において、バイオマーカ
ーはPYGO2である。別の実施態様において、バイオマーカーはQPCTである。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはS100A13である。一実施態様において、バイオマーカーはSAMHD
1である。別の実施態様において、バイオマーカーはSERPINH1である。一実施態様におい
て、バイオマーカーはSIRPB1である。別の実施態様において、バイオマーカーはSLC23A2
である。一実施態様において、バイオマーカーはSLC25A33である。一実施態様において、
バイオマーカーはSLC7A7である。別の実施態様において、バイオマーカーはSLFN5である
。一実施態様において、バイオマーカーはSOWAHDである。一実施態様において、バイオマ
ーカーはSP110である。別の実施態様において、バイオマーカーはSP140である。一実施態
様において、バイオマーカーはSPRである。一実施態様において、バイオマーカーはSTAT1
である。別の実施態様において、バイオマーカーはSTAT2である。一実施態様において、
バイオマーカーはSTK3である。一実施態様において、バイオマーカーはSYBUである。別の
実施態様において、バイオマーカーはTAP1である。一実施態様において、バイオマーカー
はTAP2である。一実施態様において、バイオマーカーはTDRD7である。別の実施態様にお
いて、バイオマーカーはTHEMIS2である。一実施態様において、バイオマーカーはTNFAIP8
L2である。一実施態様において、バイオマーカーはTNFSF9である。別の実施態様において
、バイオマーカーはTRIM14である。一実施態様において、バイオマーカーはTRIM21である
。一実施態様において、バイオマーカーはTRIM22である。別の実施態様において、バイオ
マーカーはTYMPである。一実施態様において、バイオマーカーはUBE2L6である。一実施態
様において、バイオマーカーはUSP40である。別の実施態様において、バイオマーカーはV
PREB1である。一実施態様において、バイオマーカーはADIPOR2である。一実施態様におい
て、バイオマーカーはATF5である。別の実施態様において、バイオマーカーはBACH2であ
る。一実施態様において、バイオマーカーはBANK1である。一実施態様において、バイオ
マーカーはBCDIN3Dである。別の実施態様において、バイオマーカーはCD320である。一実
施態様において、バイオマーカーはCSNK1A1である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはDEPTORである。別の実施態様において、バイオマーカーはETS1である。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはGLIPR1L1である。一実施態様において、バイオマーカーはGNG7
である。別の実施態様において、バイオマーカーはGPT2である。一実施態様において、バ
イオマーカーはHSBP1である。一実施態様において、バイオマーカーはICAM2である。別の
実施態様において、バイオマーカーはIKZF1である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはIKZF3である。一実施態様において、バイオマーカーはKRT1である。別の実施態様に
おいて、バイオマーカーはKRT14である。一実施態様において、バイオマーカーはKRT2で
ある。一実施態様において、バイオマーカーはKRT6Bである。別の実施態様において、バ
イオマーカーはKRT9である。一実施態様において、バイオマーカーはMED12Lである。一実
施態様において、バイオマーカーはNEIL1である。別の実施態様において、バイオマーカ
ーはNUGGCである。一実施態様において、バイオマーカーはOMA1である。一実施態様にお
いて、バイオマーカーはPDE6Dである。別の実施態様において、バイオマーカーはPDZRN3
である。一実施態様において、バイオマーカーはPODXLである。一実施態様において、バ
イオマーカーはSYNGR3である。別の実施態様において、バイオマーカーはSYTL1である。
一実施態様において、バイオマーカーはWIZである。一実施態様において、バイオマーカ
ーはZFP91である。別の実施態様において、バイオマーカーはZMYM2である。
他の実施態様において。一実施態様において、バイオマーカーはADIPOR2である。一実
施態様において、バイオマーカーはATF5である。別の実施態様において、バイオマーカー
はBACH2である。一実施態様において、バイオマーカーはBANK1である。一実施態様におい
て、バイオマーカーはBCDIN3Dである。別の実施態様において、バイオマーカーはCD320で
ある。一実施態様において、バイオマーカーはCSNK1A1である。一実施態様において、バ
イオマーカーはDEPTORである。別の実施態様において、バイオマーカーはETS1である。一
実施態様において、バイオマーカーはGLIPR1L1である。一実施態様において、バイオマー
カーはGNG7である。別の実施態様において、バイオマーカーはGPT2である。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはHSBP1である。一実施態様において、バイオマーカーはICAM2で
ある。別の実施態様において、バイオマーカーはIKZF1である。一実施態様において、バ
イオマーカーはIKZF3である。一実施態様において、バイオマーカーはKRT1である。別の
実施態様において、バイオマーカーはKRT14である。一実施態様において、バイオマーカ
ーはKRT2である。一実施態様において、バイオマーカーはKRT6Bである。別の実施態様に
おいて、バイオマーカーはKRT9である。一実施態様において、バイオマーカーはMED12Lで
ある。一実施態様において、バイオマーカーはNEIL1である。別の実施態様において、バ
イオマーカーはNUGGCである。一実施態様において、バイオマーカーはOMA1である。一実
施態様において、バイオマーカーはPDE6Dである。別の実施態様において、バイオマーカ
ーはPDZRN3である。一実施態様において、バイオマーカーはPODXLである。一実施態様に
おいて、バイオマーカーはSYNGR3である。別の実施態様において、バイオマーカーはSYTL
1である。一実施態様において、バイオマーカーはWIZである。一実施態様において、バイ
オマーカーはZFP91である。別の実施態様において、バイオマーカーはZMYM2である。
上で言及されたCAPの2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18
、19、20、25、30、35、40、45、50個、又は最大全ての組合せも企図される。
特定の理論により限定されるものではないが、本明細書に提供される特定の化合物(例
えば、レナリドマイド、ポマリドマイド、及び化合物A)は、IFN経路(複数可)を活性化す
ることが見出された。
したがって、ある実施態様において、CAPはIFNである。いくつかの実施態様において、
CAPはIFNであり、IFNのレベルは参照と比較して増加する。他の実施態様において、CAPは
IFN経路タンパク質であり、該タンパク質のレベルは参照と比較して増加する。いくつか
の実施態様において、CAPは、IFN及び別の又はより多くのIFN経路タンパク質であり、IFN
タンパク質とIFN経路タンパク質の両方のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの
実施態様において、CAPはZFP91であり、ZFP91タンパク質のレベルは参照と比較して減少
する。本明細書に提供される方法の様々な実施態様において、本明細書に提供される化合
物は、IFN発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を上方調節する。ある実施態様にお
いて、本明細書に提供される化合物は、IFNタンパク質レベルを増加させる。別の実施態
様において、化合物はレナリドマイドであり、IFN発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発
現)は上方調節される。別の実施態様において、化合物は化合物Aであり、IFN(例えば、タ
ンパク質又は遺伝子発現)は上方調節される。具体的な実施態様において、IFNタンパク質
レベルが増加する。他の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、IFN経路タ
ンパク質の発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を上方調節する。ある実施態様にお
いて、本明細書に提供される化合物は、タンパク質レベルを増加させる。別の実施態様に
おいて、化合物はレナリドマイドであり、IFN経路タンパク質の発現(例えば、タンパク質
又は遺伝子発現)は上方調節される。別の実施態様において、化合物は化合物Aであり、IF
N経路タンパク質の発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)は上方調節される。ある実
施態様において、IFN経路タンパク質は、IFN誘導性膜貫通タンパク質3(IFITM3)及び/又は
IFN調節因子7(IRF7)である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIFNであり
、IFNのレベルは参照と比較して増加する。他の実施態様において、CAPはIFN経路タンパ
ク質であり、IFN経路タンパク質のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態
様において、IFN経路タンパク質はIFN(IFN)である。ある実施態様において、IFN経路タン
パク質はIFN調節因子(IRF)であり、いくつかの実施態様において、IRFは、IRF1、IRF2、I
RF3、IRF4、IRF7、IRF8、IRF9、又はこれらの任意の組合せからなる群から選択される。
いくつかの実施態様において、IRFは、IRF1、IRF3、IRF4、IRF7、及びIRF9、又はこれら
の任意の組合せからなる群から選択される。いくつかの実施態様において、IFN経路タン
パク質は、DDX58、IFI27、IFIH1、IFIT1、IFIT3、IFITM3、IFN、ISG15、OAS3、STAT、STA
T-PO4、TBK1、TBK1-PO4、XAF1、又はこれらの任意の組合せである。他の実施態様におい
て、IFN経路タンパク質は、IFITM3及び/又はIRF7である。いくつかの実施態様において、
IFN経路タンパク質は、DDX58、IFI27、IFIH1、IFIT1、IFIT3、IKKE、ISG15、OAS3、XAF1
、又はこれらの任意の組合せである。ある実施態様において、IFN経路タンパク質は、図1
2に提供されるタンパク質である。他の実施態様において、IFN経路タンパク質は、DDX58
、DDX60、DDX60L、GBP1、IFI16、IFI27、IFI27L2、IFI35、IFI44、IFI44L、IFI6、IFIH1
、IFIT1、IFIT2、IFIT3、IFIT5、IFITM2、IFNA16、IFNA5、IFNG、IFNGR1、IRF1、IRF2、I
RF4、IRF7、IRF8、ISG15、ISG20、MX1、MX2、OAS1、OAS2、OAS3、OASL、TLR1、TLR3、TLR
4、TLR7、TLR8、又はこれらの任意の組合せである。いくつかの実施態様において、CAPは
、IFN及び1以上のIFN経路タンパク質であり、IFNタンパク質とIFN経路タンパク質の両方
のレベルは参照と比較して増加する。本明細書に提供される方法の様々な実施態様におい
て、本明細書に提供される化合物は、IFN又はIFN経路タンパク質の発現(例えば、タンパ
ク質又は遺伝子発現)を上方調節する。ある実施態様において、本明細書に提供される化
合物は、IFNレベルを増加させる。
いくつかの実施態様において、CAPは、IFIT1、IFIT3、DDX58、XAF1、IFIH1、又はOAS3
であり、タンパク質のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、
IFIT1、IFIT3、DDX58、XAF1、IFIH1、及びOAS3のうちの2つ以上のレベルは参照と比較し
て増加する。いくつかの実施態様において、CAPは、DDX58、IFI27、IFIT1、IFIT3、DDX58
、又はXAF1であり、タンパク質のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様
において、DDX58、IFI27、IFIT1、IFIT3、DDX58、及びXAF1のうちの2つ以上のレベルは参
照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、CAPは、ISG15又はOAS3であり、タ
ンパク質のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、ISG15とOAS
3の両方のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、CAPはIRFで
あり、IRFのレベルは参照と比較して変化する。いくつかの実施態様において、CAPは、IF
IT1、IFIT3、TBK1、TBK1-PO4、又はIKKEであり、タンパク質のレベルは参照と比較して変
化する。一実施態様において、IFIT1、IFIT3、及びTBK1-PO4のレベルは参照と比較して増
加する。一実施態様において、IKKEのレベルは参照と比較して減少する。一実施態様にお
いて、IFIT1、IFIT3、及びTBK1-PO4のレベルは参照と比較して増加し、IKKEのレベルは参
照と比較して減少する。ある実施態様において、CAPはIFNであり、IFNのレベルは参照と
比較して増加する。他の実施態様において、CAPはIFN経路タンパク質であり、タンパク質
のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、CAPはIFN及び1以上
のIFN経路タンパク質であり、IFNとIFN経路タンパク質(複数可)の両方のレベルは参照と
比較して増加する。
いくつかの実施態様において、CAPはIKZF1(Ikaros)である。いくつかの実施態様におい
て、バイオマーカーはIkarosであり、ここで、Ikarosのレベルは参照と比較して減少する
。いくつかの実施態様において、CAPはIkarosをさらに含む。
Aiolos(IKZF3)は、Ikarosファミリーのジンクフィンガータンパク質のメンバーである
。IKZF3は、リンパ球発生(例えば、Bリンパ球増殖及び分化)の調節に関与する造血特異的
転写因子である。IKZF3のDNA結合ドメインは、GGGAというコアモチーフを認識する。IKZF
3は、クロマチン再構築に関与し、Bclファミリーメンバーを調節し、T細胞でHDAC、mSin3
、Mi-2に結合し、かつ転写リプレッサーとして作用することが示された。Aiolos-Foxp3相
互作用は、ヒトT細胞でIL-2発現をサイレンシングすることが示されている。
ある実施態様において、CAPはIKZF3(Aiolos)である。いくつかの実施態様において、Ai
olosは、42kDaのタンパク質分子量を有する。いくつかの実施態様において、Aiolosは、5
8kDaのタンパク質分子量を有する。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはAiol
osであり、ここで、Aiolosのレベルは参照と比較して減少する。他の実施態様において、
CAPはAiolosをさらに含む。ある実施態様において、CAPは、Ikaros及びAiolosである。い
くつかの実施態様において、バイオマーカーは、Ikaros及びAiolosであり、ここで、Ikar
osとAiolosの両方のレベルは参照と比較して減少する。いくつかの実施態様において、CA
PはCRBNである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはCRBNであり、ここで、C
RBNのレベルは参照と比較して増加する。他の実施態様において、CAPはCRBNをさらに含む
。いくつかの実施態様において、CAPはIkarosではない(又はIkarosを含まない)。他の実
施態様において、CAPはAiolosではない(又はAiolosを含まない)。いくつかの実施態様に
おいて、CAPはCRBNではない(又はCRBNを含まない)。
ある実施態様において、CAPはIkarosであり、Ikarosタンパク質のレベルは参照と比較
して減少する。他の実施態様において、CAPはAiolosであり、Aiolosタンパク質のレベル
は参照と比較して減少する。いくつかの実施態様において、CAPは、Ikaros及びAiolosで
あり、Ikarosタンパク質とAiolosタンパク質の両方のレベルは参照と比較して減少する。
別の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、Aiolos発現(例えば、タンパ
ク質又は遺伝子発現)を下方調節する。別の実施態様において、化合物はレナリドマイド
であり、Aiolos発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)は下方調節される。別の実施態
様において、化合物は化合物Aであり、Aiolos発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)
は下方調節される。具体的な実施態様において、Aiolosタンパク質レベルは減少する。
本明細書に提供される方法の様々な実施態様において、本明細書に提供される化合物は
、Ikaros発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を下方調節する。ある実施態様におい
て、本明細書に提供される化合物は、Ikarosタンパク質レベルを減少させる。別の実施態
様において、化合物はレナリドマイドであり、Ikaros発現(例えば、タンパク質又は遺伝
子発現)は下方調節される。別の実施態様において、化合物は化合物Aであり、Ikaros発現
(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)は下方調節される。具体的な実施態様において、Ik
arosタンパク質レベルは減少する。いくつかの実施態様において、Aiolosタンパク質レベ
ルは減少し、Ikarosタンパク質レベルは減少する。
ある実施態様において、参照と比較したときのIkarosのレベル(例えば、タンパク質又
はRNAレベル)が減少する場合、化合物は免疫調節性である。ある実施態様において、参照
と比較したときのIkarosのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が増加する場合、
化合物は免疫調節性である。一実施態様において、参照は、化合物と接触させていない第
2の細胞(例えば、癌細胞又は免疫細胞)を用いることにより調製される。いくつかの実施
態様において、化合物はレナリドマイドであり、Ikarosタンパク質レベルが参照と比較し
て減少するだけでなく、Aiolosタンパク質レベルも参照と比較して減少する。いくつかの
実施態様において、化合物は化合物Aであり、Ikarosタンパク質レベルが参照と比較して
減少するだけでなく、Aiolosタンパク質レベルも参照と比較して減少する。
ある実施態様において、Aiolosのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が参照と
比較して減少する場合、化合物は免疫調節性である。ある実施態様において、Aiolosのレ
ベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が参照と比較して増加する場合、化合物は免疫
調節性である。一実施態様において、参照は、化合物と接触させていない第2のDLBCL細胞
を用いることにより調製される。いくつかの実施態様において、化合物はレナリドマイド
であり、Aiolosタンパク質レベルは参照と比較して減少する。いくつかの実施態様におい
て、化合物は化合物Aであり、Aiolosタンパク質レベルは参照と比較して減少する。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される免疫調節化合物は、参照と比較し
て、CRBN発現(例えば、タンパク質発現)を上方調節する。いくつかの実施態様において、
本明細書に提供されるIMiDは、参照と比較して、CRBN発現(例えば、タンパク質又は遺伝
子発現)を上方調節する。一実施態様において、3-(5-アミノ-2-メチル-4-オキソ-4H-キナ
ゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンは、参照と比較して、CRBN発現(例えば、タンパ
ク質又は遺伝子発現)を上方調節する。別の実施態様において、レナリドマイドは、参照
と比較して、CRBN発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を上方調節する。別の実施態
様において、化合物Aは、参照と比較して、CRBN発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現
)を上方調節する。いくつかの実施態様において、CRBNタンパク質レベルは、参照と比較
して増加している。いくつかの実施態様において、CRBNレベルは、参照と比較して減少し
ない。
いくつかの実施態様において、CAPはSTATである。一実施態様において、CAPはSTATタン
パク質であり、タンパク質のレベルは参照と比較して変化する。一実施態様において、化
合物は、STATタンパク質及び/又はそのリン酸化形態のレベルを変化させる。
ある実施態様において、CAPはCSNK1A1である。いくつかの実施態様において、バイオマ
ーカーはCSNK1A1であり、CSNK1A1のレベルは参照と比較して減少する。いくつかの実施態
様において、CAPは、CSNK1A1及びIFNである。一実施態様において、CAPはCSNK1A1であり
、CSNK1A1のレベルは参照と比較して変化する。ある実施態様において、変化は増加であ
る。他の実施態様において、変化は減少である。本明細書に提供される方法の様々な実施
態様において、本明細書に提供される化合物は、CSNK1A1発現(例えば、タンパク質又は遺
伝子発現)を上方調節する。ある実施態様において、本明細書に提供される化合物はCSNK1
A1タンパク質レベルを増加させる。具体的な実施態様において、CSNK1A1タンパク質レベ
ルは増加する。本明細書に提供される方法の様々な実施態様において、本明細書に提供さ
れる化合物は、CSNK1A1発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を下方調節する。ある
実施態様において、本明細書に提供される化合物はCSNK1A1タンパク質レベルを減少させ
る。別の実施態様において、化合物はレナリドマイドであり、CSNK1A1発現(例えば、タン
パク質又は遺伝子発現)は下方調節される。
ある実施態様において、IFN又はIFN経路タンパク質のレベル(例えば、タンパク質又はR
NAレベル)が参照と比較して増加する場合、化合物は効力のある抗腫瘍化合物である。あ
る実施態様において、IFN又はIFN経路タンパク質のレベル(例えば、タンパク質又はRNAレ
ベル)が参照と比較して増加する場合、化合物は効力のある抗腫瘍化合物である。一実施
態様において、参照は、化合物と接触させていない第2のDLBCL細胞を用いることにより調
製される。いくつかの実施態様において、化合物はレナリドマイドであり、IFN又はIFN経
路タンパク質レベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、化合物は
化合物Aであり、IFN又はIFN経路タンパク質レベルは参照と比較して増加する。
ある実施態様において、参照と比較したときのCSNK1A1のレベル(例えば、タンパク質又
はRNAレベル)が増加する場合、化合物は免疫調節性である。ある実施態様において、参照
と比較したときのCSNK1A1のレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が減少する場合、
化合物は免疫調節性である。一実施態様において、参照は、化合物と接触させていない第
2の細胞(例えば、癌細胞又は免疫細胞)を用いることにより調製される。いくつかの実施
態様において、化合物はレナリドマイドであり、CSNK1A1タンパク質レベルは参照と比較
して減少する。いくつかの実施態様において、化合物はレナリドマイドであり、CSNK1A1
タンパク質レベルは参照と比較して減少する。
いくつかの実施態様において、CAPはZFP91である。いくつかの実施態様において、バイ
オマーカーはZFP91であり、ZFP91のレベルは参照と比較して減少する。いくつかの実施態
様において、CAPは、Ikaros、Aiolos、及びZFP91であり、Ikarosタンパク質、Aiolosタン
パク質、及びZFP91タンパク質の各々のレベルは参照と比較して減少する。いくつかの実
施態様において、ZFP91タンパク質のレベルの減少は、タンパク質分解の結果である。本
明細書に提供される方法の様々な実施態様において、本明細書に提供される化合物は、ZF
P91発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を下方調節する。一実施態様において、化
合物はレナリドマイドであり、ZFP91は下方調節される。一実施態様において、化合物は
ポマリドマイドであり、ZFP91は下方調節される。一実施態様において、化合物は化合物A
であり、ZFP91は下方調節される。一実施態様において、化合物はサリドマイドであり、Z
FP91は下方調節される。一実施態様において、化合物は化合物Bであり、ZFP91は下方調節
される。
本明細書に提供される方法の具体的な実施態様において、CAPはZFP91である。一実施態
様において、ZFP91タンパク質は、63.4kDaのタンパク質分子量を有する。いくつかの実施
態様において、本明細書に提供される化合物は、ZFP91発現(例えば、タンパク質又は遺伝
子発現)を下方調節する。一実施態様において、化合物はレナリドマイドであり、ZFP91は
下方調節される。一実施態様において、化合物はポマリドマイドであり、ZFP91は下方調
節される。一実施態様において、化合物は化合物Aであり、ZFP91は下方調節される。一実
施態様において、化合物はサリドマイドであり、ZFP91は下方調節される。一実施態様に
おいて、化合物は化合物Bであり、ZFP91は下方調節される。
ある実施態様において、ZFP91のレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が参照と比
較して減少する場合、化合物は免疫調節性である。一実施態様において、参照は、化合物
と接触させていない第2の細胞(例えば、癌細胞又は免疫細胞)を用いることにより調製さ
れる。いくつかの実施態様において、化合物はレナリドマイドであり、ZFP91タンパク質
レベルは参照と比較して減少する。いくつかの実施態様において、化合物は化合物Aであ
り、ZFP91タンパク質レベルは参照と比較して減少する。いくつかの実施態様において、
化合物はポマリドマイドであり、ZFP91タンパク質レベルは参照と比較して減少する。い
くつかの実施態様において、化合物はサリドマイドであり、ZFP91タンパク質レベルは参
照と比較して減少する。いくつかの実施態様において、化合物は化合物Bであり、ZFP91タ
ンパク質レベルは参照と比較して減少する。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、バイオマーカーは、
表1又は3〜8に記載されている1以上のタンパク質である。本明細書に提供される様々な方
法の他の実施態様において、バイオマーカーは、表1及び/又は表3及び/又は表4及び/又は
表5及び/又は表6及び/又は表7及び/又は表8に記載されている1以上のタンパク質である。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、本明細書に提供され
る化合物は、ABCE1、ACLY、ACTB、ALDOA、ARID1A、C7ORF42、COPS6、CPSF6、CSNK2A1、CT
PS、DDB1、DDIT4、DDX17、DDX21、DHX9、DNAJC1、DUT、EEF1A1、EEF1AL3、EEF1G、EIF2S1
、EIF2S2、EIF3J、EIF4A1、EWSR1、FASN、FBXO21、FERMT3、FUBP1、G3BP1、G3BP2、GBE1
、GNAS、GNB2L1、GNB3、H2AFJ、H2AFX、H2AFZ、HIST1H1A、HIST1H1B、HIST1H1C、HIST1H1
D、HIST1H1E、HIST1H2AA、HNRNPA2B1、HNRNPC、HNRNPH2、HNRNPR、HSPA1A、HSPA1B、HSPA
8、HSPA9、IFI16、IGF2BP2、ILF3、IPO5、KCNAB2、MACF1、MCM2、MCM7、MYH10、NACA、NA
P1L2、NCL、NEDD8、NUP88、PABPC1、PABPC4、PCM1、PDXK、PPAT、PRKDC、PTPRC、PTRH2、
RPL10A、RPL11、RPL12、RPL13A、RPL14、RPL15、RPL18A、RPL19、RPL21、RPL3、RPL30、R
PL4、RPL7、RPL7A、RPL9、RPLP1、RPLP2、RPS13、RPS16、RPS19、RPS2、RPS6、SEC23B、S
EC24A、SEC24C、SMC4、SND1、STAT3、SYNCRIP、TBL1XR1、TPD52、TUBA1A、TUBA1B、TUBA1
C、UAP1、UBA52、UBAP2L,UBB、UBE2O、UBE2Q1、USP15、VAPA、XRCC6、又はYWHAE発現(例
えば、タンパク質又は遺伝子発現)のうちの1つ又は複数を下方調節する。本明細書に提供
される様々な方法の他の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、ABCE1、ACL
Y、ACTB、ALDOA、ARID1A、C7ORF42、COPS6、CPSF6、CSNK2A1、CTPS、DDB1、DDIT4、DDX17
、DDX21、DHX9、DNAJC1、DUT、EEF1A1、EEF1AL3、EEF1G、EIF2S1、EIF2S2、EIF3J、EIF4A
1、EWSR1、FASN、FBXO21、FERMT3、FUBP1、G3BP1、G3BP2、GBE1、GNAS、GNB2L1、GNB3、H
2AFJ、H2AFX、H2AFZ、HIST1H1A、HIST1H1B、HIST1H1C、HIST1H1D、HIST1H1E、HIST1H2AA
、HNRNPA2B1、HNRNPC、HNRNPH2、HNRNPR、HSPA1A、HSPA1B、HSPA8、HSPA9、IFI16、IGF2B
P2、ILF3、IPO5、KCNAB2、MACF1、MCM2、MCM7、MYH10、NACA、NAP1L2、NCL、NEDD8、NUP8
8、PABPC1、PABPC4、PCM1、PDXK、PPAT、PRKDC、PTPRC、PTRH2、RPL10A、RPL11、RPL12、
RPL13A、RPL14、RPL15、RPL18A、RPL19、RPL21、RPL3、RPL30、RPL4、RPL7、RPL7A、RPL9
、RPLP1、RPLP2、RPS13、RPS16、RPS19、RPS2、RPS6、SEC23B、SEC24A、SEC24C、SMC4、S
ND1、STAT3、SYNCRIP、TBL1XR1、TPD52、TUBA1A、TUBA1B、TUBA1C、UAP1、UBA52、UBAP2L
,UBB、UBE2O、UBE2Q1、USP15、VAPA、XRCC6、又はYWHAE発現(例えば、タンパク質又は遺
伝子発現)のうちの1つ又は複数を下方調節する。いくつかの実施態様において、これらの
CAPは、本明細書に提供される他のCAP、例えば、CRBN、Ikaros、Aiolos、IFN、IFN経路タ
ンパク質、CSNK1A1、及び/又はZFP91と組み合わせて評価される。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは表1から選択される。いくつかの実施
態様において、治療化合物は化合物Aであり、バイオマーカーは表1から選択される。いく
つかの実施態様において、バイオマーカーのレベルは、参照、例えば、表1で上方調節さ
れているバイオマーカーと比較して増加する。他の実施態様において、バイオマーカーの
レベルは、参照、例えば、表1で下方調節されているバイオマーカーと比較して減少する
。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、バイオマーカーは、
表3〜8に記載されているタンパク質である。本明細書に提供される様々な方法の他の実施
態様において、バイオマーカーは、表3及び/又は表4及び/又は表5及び/又は表6及び/又は
表7及び/又は表8に記載されている1以上のタンパク質である。実施例及び表3〜8に示した
ように、表に記載されている特定のタンパク質の量は治療化合物に応答して増加し;一方
、表に記載されている特定のタンパク質の量は治療化合物に応答して減少する。したがっ
て、いくつかの実施態様において、バイオマーカーのレベルは参照と比較して増加する。
他の実施態様において、バイオマーカーのレベルは参照と比較して減少する。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、ただ1つのバイオマ
ーカーのレベル(例えば、発現)が決定される。本明細書に提供される様々な方法の他の実
施態様において、2つ、3つ、4つ、5つ、又はそれより多くのバイオマーカーのレベル(例
えば、発現)が決定される。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、バイオマーカー、例えば、Ikaros
、Aiolos、IFN、IFN経路タンパク質、CSNK1A1、及び/又はZFP91を、本明細書に提供され
る化合物についての予測因子又は予後因子として用いる化合物による癌の治療又は管理の
ための方法である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、バイオマーカー、例えば、Ikaros
、Aiolos、IFN、IFN経路タンパク質、CSNK1A1、及び/又はZFP91のレベルを予測因子又は
予後因子として用いる化合物による治療のために、癌患者、例えば、MM、DLBCL、マント
ル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、急性骨髄芽球性白血病、慢性リンパ球性白血病、MDS
患者、非ホジキンリンパ腫、有毛細胞白血病、慢性骨髄性白血病、AIDS関連カポジ肉腫、
黒色腫、悪性黒色腫、MDSをスクリーニング又は特定する方法である。
また本明細書に提供されるのは、ある実施態様において、バイオマーカー、例えば、Ik
aros、Aiolos、IFN、IFN経路タンパク質、CSNK1A1、及び/又はZFP91を、本明細書に提供
される化合物についての予測因子又は予後因子として用いる疾患の治療又は管理のための
方法である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、バイオマーカー、例えば、Ikaros
、Aiolos、IFN、IFN経路タンパク質、CSNK1A1、及び/又はZFP91のレベルを予測因子又は
予後因子として用いる化合物による治療のために、患者、例えば、尖圭コンジローマ(con
yloma accuminata)、慢性B型肝炎、慢性C型肝炎、再発寛解型多発性硬化症、又は慢性肉
芽腫性疾患をスクリーニング又は特定する方法である。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、CRBN及び/又はCAP、例えば
、Ikaros、Aiolos、IFN、IFN経路タンパク質、CSNK1A1、及び/又はZFP91レベルを予測因
子又は予後因子として用いる、本明細書に提供される化合物による療法に対するより高い
応答率を有する患者を選択する方法である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化合物によ
る癌の治療に対する患者応答を予測する方法であって、患者由来の生体材料を得ること、
並びにバイオマーカー、例えば、Ikaros、Aiolos、IFN、IFN経路タンパク質、CSNK1A1、
及び/又はZFP91の有無を測定することを含む、方法である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌患者における治療に対する患者
応答を予測する方法であって、患者由来の細胞(例えば、癌細胞又は免疫細胞)を得ること
、該細胞を本明細書に提供される化合物の存在下又は非存在下で培養すること、培養細胞
からタンパク質又はRNAを精製すること、及び例えば、タンパク質又は遺伝子発現解析に
より、バイオマーカーの有無を測定することを含む、方法である。一実施態様において、
細胞は癌細胞である。別の実施態様において、細胞は免疫細胞である。モニタリングされ
る発現は、例えば、mRNA発現又はタンパク質発現であってもよい。一実施態様において、
癌患者は、リンパ腫、白血病、多発性骨髄腫、固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、DLBCL、
マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、急性骨髄芽球性白血病、慢性リンパ球性白血病
、MDS、有毛細胞白血病、慢性骨髄性白血病、AIDS関連カポジ肉腫、黒色腫、悪性黒色腫
患者である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、患者における治療に対する患者応
答を予測する方法であって、患者由来の細胞を得ること、該細胞を本明細書に提供される
化合物の存在下又は非存在下で培養すること、培養細胞からタンパク質又はRNAを精製す
ること、及び例えば、タンパク質又は遺伝子発現解析により、バイオマーカーの有無を測
定することを含む、方法である。モニタリングされる発現は、例えば、mRNA発現又はタン
パク質発現であってもよい。一実施態様において、患者は、尖圭コンジローマ(conyloma
accuminata)、慢性B型肝炎、慢性C型肝炎、再発寛解型多発性硬化症、又は慢性肉芽腫性
疾患患者である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌患者における化合物(例えば、
薬物)治療に対する腫瘍応答をモニタリングする方法である。本方法は、患者由来の生体
試料を得ること、生体試料におけるバイオマーカーの発現を測定すること、患者に1以上
の化合物を投与すること、その後、患者由来の第2の生体試料を得ること、第2の生体試料
におけるバイオマーカー発現を測定すること、及び発現のレベルを比較することを含み、
ここで、治療後のバイオマーカー発現のレベルの増加は、効果的な腫瘍応答の可能性を示
す。一実施態様において、癌患者は、リンパ腫、白血病、多発性骨髄腫、固形腫瘍、非ホ
ジキンリンパ腫、DLBCL、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、急性骨髄芽球性白血
病、慢性リンパ球性白血病、MDS、又は黒色腫患者である。
ある実施態様において、CRBNタンパク質レベルが下方調節されることも減少することも
ないのに対し、Ikarosタンパク質レベル及び/又はAiolosタンパク質レベルは下方調節さ
れるか又は減少する。いくつかの実施態様において、そのような表現型は、患者が、化合
物に対する獲得された抵抗性を有するか、又は該抵抗性を発達させている可能性があるこ
とを示す。ある実施態様において、バイオマーカーはc-Mycである。ある実施態様におい
て、c-Mycレベルは減少している。他の実施態様において、バイオマーカーはCD44である
。ある実施態様において、CD44レベルは増加している。
他の実施態様において、Ikaros、Aiolos、及び/又はZFP91タンパク質レベルのレベルの
減少は、化合物による効果的な治療を示す。他の実施態様において、IFN経路タンパク質
レベルの増加は、化合物の効果的な治療を示す。
一実施態様において、治療後のバイオマーカー発現のレベルの減少は、効果的な腫瘍応
答の可能性を示す。モニタリングされるバイオマーカー発現は、例えば、mRNA発現又はタ
ンパク質発現であることができる。
一実施態様において、腫瘍は、リンパ腫、白血病、MM、固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫
、DLBCL、黒色腫、有毛細胞白血病、慢性骨髄性白血病、AIDS関連カポジ肉腫、濾胞性リ
ンパ腫、黒色腫、悪性黒色腫、又はMDSである。
本明細書に提供される様々な方法の具体的な実施態様において、化合物は、CRBN結合化
合物(CBC)である。本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、化
合物は、IMiD(登録商標)免疫調節薬(Celgene社製)である。いくつかの実施態様において
、化合物は、レナリドマイド、ポマリドマイド、サリドマイド、3-(5-アミノ-2-メチル-4
-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(化合物A)、又は3-(4-((4-(モル
ホリノメチル)ベンジル)オキシ)-1-オキソイソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオ
ン(化合物B)である。
様々な濃度の1以上の化合物(例えば、1以上のCRBN結合化合物)及び1以上のバイオマー
カー(例えば、1以上のCAP)が、本明細書に提供される様々な方法での使用のために企図さ
れる。
一実施態様において、化合物はレナリドマイドである。いくつかの実施態様において、
化合物は、レナリドマイドの立体異性体、又はレナリドマイドの医薬として許容し得る塩
、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。
一実施態様において、化合物はポマリドマイドである。他の実施態様において、化合物
は、ポマリドマイドの立体異性体、又はポマリドマイドの医薬として許容し得る塩、溶媒
和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。
別の実施態様において、化合物はサリドマイドである。ある実施態様において、化合物
は、サリドマイドの立体異性体、又はサリドマイドの医薬として許容し得る塩、溶媒和物
、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。いくつかの実施態様において、化
合物は化合物Aである。他の実施態様において、化合物は、化合物Aの立体異性体、又は化
合物Aの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多
形である。いくつかの実施態様において、化合物は化合物Bである。他の実施態様におい
て、化合物は、化合物Bの立体異性体、又は化合物Bの医薬として許容し得る塩、溶媒和物
、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。
本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、癌は、DLBCL、MM、MDS(例
えば、染色体5qの欠失(del(5q))を有するMDS)、AML、MCL、FL、CLL、NHL、CML、又は悪性
黒色腫である。ある実施態様において、癌は腫瘍である。具体的な実施態様において、癌
は、DLBCL、MM、MDS、又はAMLである。
本明細書に提供される様々な方法の具体的な実施態様において、癌はDLBCLであり、化
合物はレナリドマイドである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様において
、癌はDLBCLであり、化合物は、レナリドマイドの立体異性体、又はレナリドマイドの医
薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。
本明細書に提供される様々な方法の1つの具体的な実施態様において、癌はDLBCLであり、
化合物はポマリドマイドである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様におい
て、癌はDLBCLであり、化合物は、ポマリドマイドの立体異性体、又はポマリドマイドの
医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である
。本明細書に提供される様々な方法の別の具体的な実施態様において、癌はDLBCLであり
、化合物はサリドマイドである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様におい
て、癌はDLBCLであり、化合物は、サリドマイドの立体異性体、又はサリドマイドの医薬
として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。本
明細書に提供される様々な方法のまた別の実施態様において、癌はDLBCLであり、化合物
は化合物Aである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様において、癌はDLBCL
であり、化合物は、化合物Aの立体異性体、又は化合物Aの医薬として許容し得る塩、溶媒
和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。本明細書に提供される様々な
方法のまた他の具体的な実施態様において、癌はDLBCLであり、化合物は化合物Bである。
本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様において、癌はDLBCLであり、化合物は
、化合物Bの立体異性体、又は化合物Bの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共
結晶、包摂化合物、もしくは多形である。ある実施態様において、バイオマーカーはCAP
である。ある実施態様において、参照と比較したときのCAPのレベル(例えば、タンパク質
又はRNAレベル)が減少する場合、化合物は、DLBCLを治療する際に効果がある可能性が高
い。ある実施態様において、参照と比較したときのCAPのレベル(例えば、タンパク質又は
RNAレベル)が増加する場合、化合物は、DLBCLを治療する際に効果がある可能性が高い。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、Aiolos、Ikaros、IFN、IFN経路タンパ
ク質、IRF、STAT、CSNK1A1、又はZFP91である。ある実施態様において、バイオマーカー
はCRBNである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはCRBNであり、CRBNのレベ
ルは参照と比較して増加する。ある実施態様において、バイオマーカーはAiolosである。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーはAiolosであり、Aiolosのレベルは参照と
比較して減少する。ある実施態様において、バイオマーカーはIkarosである。いくつかの
実施態様において、バイオマーカーはIkarosであり、Ikarosのレベルは参照と比較して減
少する。他の実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タンパク質である。いくつか
の実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり、IFN経路タンパク質の
レベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIFN
である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIFNであり、IFNのレベルは参照
と比較して増加する。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIRFである。いく
つかの実施態様において、バイオマーカーはIRFであり、IRFのレベルは参照と比較して増
加する。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはSTATである。また他の実施態様
において、バイオマーカーはCSNK1A1である。いくつかの実施態様において、バイオマー
カーはCSNK1A1であり、CSNK1A1のレベルは参照と比較して減少する。他の実施態様におい
て、バイオマーカーはZFP91である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはZFP
91であり、ZFP91のレベルは参照と比較して減少する。上で言及されたバイオマーカー(又
は本明細書に提供される他のバイオマーカー)の2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、又
はそれより多くの組合せも企図される。
本明細書に提供される様々な方法の具体的な実施態様において、バイオマーカーは、IF
N又はIFN経路タンパク質である。したがって、いくつかの実施態様において、本明細書に
提供される方法は、化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合物による投薬に対
する臨床応答をモニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コンプライアンスを
モニタリングするために、IFNもしくはIFN経路タンパク質のレベル、又はDLBCLにおけるI
FNもしくはIFN経路タンパク質発現のレベルに基づいてDLBCLを有する対象の群を選択する
ことを含む。実施例に示したように、IFN又はIFN経路タンパク質レベルは、本明細書に提
供される治療化合物(又は化合物)による治療に応答して変化する。したがって、IFN又はI
FN経路タンパク質のレベルの変化を用いて、本明細書に提供される治療化合物による治療
に応答する可能性が高い対象を特定し、及び/又は該治療化合物によるさらなる治療が対
象からの応答性を受け取るかどうかを予測することができる。
一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFNである。一実施態様にお
いて、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFNであり、化合物はレナリドマイドである。
一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFNであり、化合物はポマリド
マイドである。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFNであり、化
合物はサリドマイドである。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはI
FNであり、化合物は化合物Aである。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマー
カーはIFNであり、化合物は化合物Bである。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バ
イオマーカーはIFN経路タンパク質である。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイ
オマーカーはIFN経路タンパク質であり、化合物はレナリドマイドである。一実施態様に
おいて、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり、化合物はポマリ
ドマイドである。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFN経路タン
パク質であり、化合物はサリドマイドである。一実施態様において、癌はDLBCLであり、
バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり、化合物は化合物Aである。一実施態様におい
て、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり、化合物は化合物Bで
ある。
本明細書に提供される様々な方法の別の具体的な実施態様において、バイオマーカーは
CSNK1A1である。したがって、いくつかの実施態様において、本明細書に提供される方法
は、化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合物による投薬に対する臨床応答を
モニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コンプライアンスをモニタリングす
るために、CSNK1A1のレベル、又はDLBCLにおけるCSNK1A1発現のレベルに基づいてDLBCLを
有する対象の群を選択することを含む。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオ
マーカーはCSNK1A1である。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはCS
NK1A1であり、化合物はレナリドマイドである。一実施態様において、癌はDLBCLであり、
バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物はポマリドマイドである。一実施態様において
、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物はサリドマイドである。一
実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物は化合物
Aである。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化
合物は化合物Bである。
本明細書に提供される様々な方法の別の具体的な実施態様において、バイオマーカーは
ZFP91である。したがって、いくつかの実施態様において、本明細書に提供される方法は
、化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合物による投薬に対する臨床応答をモ
ニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コンプライアンスをモニタリングする
ために、ZFP91のレベル、又はDLBCLにおけるZFP91発現のレベルに基づいてDLBCLを有する
対象の群を選択することを含む。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカ
ーはZFP91である。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはZFP91であ
り、化合物はレナリドマイドである。一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマ
ーカーはZFP91であり、化合物はポマリドマイドである。一実施態様において、癌はDLBCL
であり、バイオマーカーはZFP91であり、化合物はサリドマイドである。一実施態様にお
いて、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはZFP91であり、化合物は化合物Aである。一実
施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはZFP91であり、化合物は化合物Bで
ある。
本明細書に提供される様々な方法の1つの具体的な実施態様において、癌はMMであり、
化合物はポマリドマイドである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様におい
て、癌はMMであり、化合物は、ポマリドマイドの立体異性体、又はポマリドマイドの医薬
として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。本
明細書に提供される様々な方法の別の具体的な実施態様において、癌はMMであり、化合物
はサリドマイドである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様において、癌は
MMであり、化合物は、サリドマイドの立体異性体、又はサリドマイドの医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。本明細書に提供
される様々な方法のまた別の実施態様において、癌はMMであり、化合物は化合物Aである
。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様において、癌はMMであり、化合物は、
化合物Aの立体異性体、又は化合物Aの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結
晶、包摂化合物、もしくは多形である。本明細書に提供される様々な方法のまた他の具体
的な実施態様において、癌はMMであり、化合物は化合物Bである。本明細書に提供される
様々な方法の別の実施態様において、癌はMMであり、化合物は、化合物Bの立体異性体、
又は化合物Bの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もし
くは多形である。ある実施態様において、バイオマーカーはCAPである。ある実施態様に
おいて、参照と比較したときのCAPのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が減少す
る場合、化合物は、MMを治療する際に効果的である可能性が高い。ある実施態様において
、参照と比較したときのCAPのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が増加する場合
、化合物は、MMを治療する際に効果的である可能性が高い。ある実施態様において、バイ
オマーカーはCAPである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、Aiolos、Ika
ros、IFN、IFN経路タンパク質、IRF、STAT、CSNK1A1、又はZFP91である。ある実施態様に
おいて、バイオマーカーはCRBNである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーは
CRBNであり、CRBNのレベルは参照と比較して増加する。ある実施態様において、バイオマ
ーカーはAiolosである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはAiolosであり、
Aiolosのレベルは参照と比較して減少する。ある実施態様において、バイオマーカーはIk
arosである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIkarosであり、Ikarosのレ
ベルは参照と比較して減少する。他の実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タン
パク質である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であ
り、IFN経路タンパク質のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様におい
て、バイオマーカーはIFNである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIFNで
あり、IFNのレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、バイオマ
ーカーはIRFである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIRFであり、IRFの
レベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはSTAT
である。また他の実施態様において、バイオマーカーはCSNK1A1である。いくつかの実施
態様において、バイオマーカーはCSNK1A1であり、CSNK1A1のレベルは参照と比較して減少
する。他の実施態様において、バイオマーカーはZFP91である。いくつかの実施態様にお
いて、バイオマーカーはZFP91であり、ZFP91のレベルは参照と比較して減少する。上で言
及されたバイオマーカー(又は本明細書に提供される他のバイオマーカー)の2つ、3つ、4
つ、5つ、6つ、7つ、8つ、又はそれより多くの組合せも企図される。
本明細書に提供される様々な方法の具体的な実施態様において、バイオマーカーは、IF
N又はIFN経路タンパク質である。したがって、いくつかの実施態様において、本明細書に
提供される方法は、化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合物による投薬に対
する臨床応答をモニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コンプライアンスを
モニタリングするために、IFNもしくはIFN経路タンパク質のレベル、又はMMにおけるIFN
もしくはIFN経路タンパク質発現のレベルに基づいてMMを有する対象の群を選択すること
を含む。実施例に示したように、IFN又はIFN経路タンパク質レベルは、本明細書に提供さ
れる治療化合物(又は化合物)による治療に応答して変化する。したがって、IFN又はIFN経
路タンパク質のレベルの変化を用いて、本明細書に提供される治療化合物による治療に応
答する可能性が高い対象を特定し、及び/又は該治療化合物によるさらなる治療が対象か
らの応答性を受け取るかどうかを予測することができる。
一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFNである。一実施態様におい
て、癌はMMであり、バイオマーカーはIFNであり、化合物はレナリドマイドである。一実
施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFNであり、化合物はポマリドマイド
である。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFNであり、化合物はサ
リドマイドである。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFNであり、
化合物は化合物Aである。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFNであ
り、化合物は化合物Bである。
一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFN経路タンパク質である。一
実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり、化合物
はレナリドマイドである。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFN経
路タンパク質であり、化合物はポマリドマイドである。一実施態様において、癌はMMであ
り、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり、化合物はサリドマイドである。一実施
態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり、化合物は化
合物Aである。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはIFN経路タンパク質
であり、化合物は化合物Bである。
本明細書に提供される様々な方法の別の具体的な実施態様において、バイオマーカーは
CSNK1A1である。したがって、いくつかの実施態様において、本明細書に提供される方法
は、化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合物による投薬に対する臨床応答を
モニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コンプライアンスをモニタリングす
るために、CSNK1A1のレベル、又はMMにおけるCSNK1A1発現のレベルに基づいてMMを有する
対象の群を選択することを含む。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーは
CSNK1A1である。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、
化合物はレナリドマイドである。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーは
CSNK1A1であり、化合物はポマリドマイドである。一実施態様において、癌はMMであり、
バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物はサリドマイドである。一実施態様において、
癌はMMであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物は化合物Aである。一実施態様に
おいて、癌はMMであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物は化合物Bである。
本明細書に提供される様々な方法の別の具体的な実施態様において、バイオマーカーは
ZFP91である。したがって、いくつかの実施態様において、本明細書に提供される方法は
、化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合物による投薬に対する臨床応答をモ
ニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コンプライアンスをモニタリングする
ために、ZFP91のレベル、又はMMにおけるZFP91発現のレベルに基づいてMMを有する対象の
群を選択することを含む。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはZFP91
である。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはZFP91であり、化合物は
レナリドマイドである。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはZFP91で
あり、化合物はポマリドマイドである。一実施態様において、癌はMMであり、バイオマー
カーはZFP91であり、化合物はサリドマイドである。一実施態様において、癌はMMであり
、バイオマーカーはZFP91であり、化合物は化合物Aである。一実施態様において、癌はMM
であり、バイオマーカーはZFP91であり、化合物は化合物Bである。
本明細書に提供される様々な方法の1つの具体的な実施態様において、癌はMDSであり、
化合物はポマリドマイドである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様におい
て、癌はMDSであり、化合物は、ポマリドマイドの立体異性体、又はポマリドマイドの医
薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。
本明細書に提供される様々な方法の別の具体的な実施態様において、癌はMDSであり、化
合物はサリドマイドである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様において、
癌はMDSであり、化合物は、サリドマイドの立体異性体、又はサリドマイドの医薬として
許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。本明細書
に提供される様々な方法のまた別の実施態様において、癌はMDSであり、化合物は化合物A
である。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様において、癌はMDSであり、化
合物は、化合物Aの立体異性体、又は化合物Aの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和
物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。本明細書に提供される様々な方法のまた
他の具体的な実施態様において、癌はMDSであり、化合物は化合物Bである。本明細書に提
供される様々な方法の別の実施態様において、癌はMDSであり、化合物は、化合物Bの立体
異性体、又は化合物Bの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合
物、もしくは多形である。ある実施態様において、MDSは、染色体5qの欠失(del(5q))を有
するMDSである。ある実施態様において、バイオマーカーはCAPである。ある実施態様にお
いて、参照と比較したときのCAPのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が減少する
場合、化合物は、MDSを治療する際に効果がある可能性が高い。ある実施態様において、
参照と比較したときのCAPのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が増加する場合、
化合物は、MDSを治療する際に効果がある可能性が高い。ある実施態様において、バイオ
マーカーはCAPである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、Aiolos、Ikaro
s、IFN、IFN経路タンパク質、IRF、STAT、CSNK1A1、又はZFP91である。ある実施態様にお
いて、バイオマーカーはCRBNである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはCR
BNであり、CRBNのレベルは参照と比較して増加する。ある実施態様において、バイオマー
カーはAiolosである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはAiolosであり、Ai
olosのレベルは参照と比較して減少する。ある実施態様において、バイオマーカーはIkar
osである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIkarosであり、Ikarosのレベ
ルは参照と比較して減少する。他の実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タンパ
ク質である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり
、IFN経路タンパク質のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において
、バイオマーカーはIFNである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIFNであ
り、IFNのレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、バイオマー
カーはIRFである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIRFであり、IRFのレ
ベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはSTATで
ある。また他の実施態様において、バイオマーカーはCSNK1A1である。いくつかの実施態
様において、バイオマーカーはCSNK1A1であり、CSNK1A1のレベルは参照と比較して減少す
る。他の実施態様において、バイオマーカーはZFP91である。いくつかの実施態様におい
て、バイオマーカーはZFP91であり、ZFP91のレベルは参照と比較して減少する。上で言及
されたバイオマーカー(又は本明細書に提供される他のバイオマーカー)の2つ、3つ、4つ
、5つ、6つ、7つ、8つ、又はそれより多くの組合せも企図される。
本開示は、カゼインキナーゼ1A1(CSNK1A1、別名、CK1α)が、本明細書に提供される治
療化合物(例えば、レナリドマイド)による治療に応答してMDS細胞株で下方調節されると
いう発見に一部基づいている。したがって、具体的な実施態様において、バイオマーカー
はCSNK1A1である。CSNK1A1は、CSNK1キナーゼファミリーのメンバーである。このキナー
ゼファミリーは、遺伝子転写、DNA修復、細胞分裂、核局在化、及び膜輸送などの多くの
細胞過程に関与する。特に、CSNK1A1は、シグナル伝達経路に関与することが示されてお
り、かつ腫瘍抑制因子であることが示されている。
一実施態様において、癌はMDSであり、バイオマーカーはCSNK1A1である。一実施態様に
おいて、癌はMDSであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物はレナリドマイドであ
る。一実施態様において、癌はMDSであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物はポ
マリドマイドである。一実施態様において、癌はMDSであり、バイオマーカーはCSNK1A1で
あり、化合物はサリドマイドである。一実施態様において、癌はMDSであり、バイオマー
カーはCSNK1A1であり、化合物は化合物Aである。一実施態様において、癌はMDSであり、
バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物は化合物Bである。いくつかの実施態様において
、バイオマーカーはCSNK1A1であり、ここで、CSNK1A1のレベルは参照と比較して減少する
。
本明細書に提供される様々な方法の1つの具体的な実施態様において、癌はAMLであり、
化合物はポマリドマイドである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様におい
て、癌はAMLであり、化合物は、ポマリドマイドの立体異性体、又はポマリドマイドの医
薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。
本明細書に提供される様々な方法の別の具体的な実施態様において、癌はAMLであり、化
合物はサリドマイドである。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様において、
癌はAMLであり、化合物は、サリドマイドの立体異性体、又はサリドマイドの医薬として
許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。本明細書
に提供される様々な方法のまた別の実施態様において、癌はAMLであり、化合物は化合物A
である。本明細書に提供される様々な方法の別の実施態様において、癌はAMLであり、化
合物は、化合物Aの立体異性体、又は化合物Aの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和
物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である。本明細書に提供される様々な方法のまた
他の具体的な実施態様において、癌はAMLであり、化合物は化合物Bである。本明細書に提
供される様々な方法の別の実施態様において、癌はAMLであり、化合物は、化合物Bの立体
異性体、又は化合物Bの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合
物、もしくは多形である。ある実施態様において、バイオマーカーはCAPである。ある実
施態様において、参照と比較したときのCAPのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)
が減少する場合、化合物は、AMLを治療する際に効果がある可能性が高い。ある実施態様
において、参照と比較したときのCAPのレベル(例えば、タンパク質又はRNAレベル)が増加
する場合、化合物は、AMLを治療する際に効果がある可能性が高い。ある実施態様におい
て、バイオマーカーはCAPである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、Aio
los、Ikaros、IFN、IFN経路タンパク質、IRF、STAT、CSNK1A1、又はZFP91である。ある実
施態様において、バイオマーカーはCRBNである。いくつかの実施態様において、バイオマ
ーカーはCRBNであり、CRBNのレベルは参照と比較して増加する。ある実施態様において、
バイオマーカーはAiolosである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはAiolos
であり、Aiolosのレベルは参照と比較して減少する。ある実施態様において、バイオマー
カーはIkarosである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIkarosであり、Ik
arosのレベルは参照と比較して減少する。他の実施態様において、バイオマーカーはIFN
経路タンパク質である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タンパ
ク質であり、IFN経路タンパク質のレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態
様において、バイオマーカーはIFNである。いくつかの実施態様において、バイオマーカ
ーはIFNであり、IFNのレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、
バイオマーカーはIRFである。いくつかの実施態様において、バイオマーカーはIRFであり
、IRFのレベルは参照と比較して増加する。いくつかの実施態様において、バイオマーカ
ーはSTATである。また他の実施態様において、バイオマーカーはCSNK1A1である。いくつ
かの実施態様において、バイオマーカーはCSNK1A1であり、CSNK1A1のレベルは参照と比較
して減少する。他の実施態様において、バイオマーカーはZFP91である。いくつかの実施
態様において、バイオマーカーはZFP91であり、ZFP91のレベルは参照と比較して減少する
。上で言及されたバイオマーカー(又は本明細書に提供される他のバイオマーカー)の2つ
、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、又はそれより多くの組合せも企図される。
本開示は、CSNK1A1が、本明細書に提供される治療化合物(例えば、レナリドマイド)に
よる治療に応答してAML細胞株で下方調節されるという発見にも一部基づいている。した
がって、具体的な実施態様において、バイオマーカーはCSNK1A1である。
一実施態様において、癌はAMLであり、バイオマーカーはCSNK1A1である。一実施態様に
おいて、癌はAMLであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物はレナリドマイドであ
る。一実施態様において、癌はAMLであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物はポ
マリドマイドである。一実施態様において、癌はAMLであり、バイオマーカーはCSNK1A1で
あり、化合物はサリドマイドである。一実施態様において、癌はAMLであり、バイオマー
カーはCSNK1A1であり、化合物は化合物Aである。一実施態様において、癌はAMLであり、
バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物は化合物Bである。いくつかの実施態様において
、バイオマーカーはCSNK1A1であり、ここで、CSNK1A1のレベルは参照と比較して減少する
。
ある実施態様において、バイオマーカーのレベルは、バイオマーカー(例えば、DNA又は
RNA、例えば、mRNA))の核酸発現レベルである。いくつかの実施態様において、バイオマ
ーカーのレベルは、バイオマーカーのタンパク質発現レベルである。ある実施態様におい
て、バイオマーカーのレベルは、遺伝子の下方調節の結果として減少する。他の実施態様
において、バイオマーカーのレベルは、遺伝子の上方調節の結果として増加する。いくつ
かの実施態様において、バイオマーカーのレベルは、バイオマーカーのmRNAレベルの増加
の結果として増加する。他の実施態様において、バイオマーカーのレベルは、(例えば、
分解による)バイオマーカーのmRNAレベルの減少の結果として減少する。いくつかの実施
態様において、バイオマーカーのレベルは、バイオマーカーのタンパク質レベルの増加の
結果として増加する。他の実施態様において、バイオマーカーのレベルは、(例えば、ユ
ビキチン化後などの、分解による)バイオマーカーのタンパク質レベルの減少の結果とし
て減少する。そのようなレベルを測定するか又は別の形で決定する例示的な方法は、本明
細書中の別所に提供される。いくつかの実施態様において、バイオマーカー(例えば、タ
ンパク質又は遺伝子発現)は上方調節される。具体的な実施態様において、バイオマーカ
ーレベルは増加する。ある実施態様において、本明細書に提供される化合物は、バイオマ
ーカーのレベルを増加させる。いくつかの実施態様において、バイオマーカー(例えば、
タンパク質又は遺伝子発現)は下方調節される。具体的な実施態様において、バイオマー
カーレベルは減少する。ある実施態様において、本明細書に提供される化合物は、バイオ
マーカーのレベルを減少させる。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーのレベルは、治療
(例えば、サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド、化合物A、及び化合物B)に対
する疾患(例えば、DLBCL、MM、MDS、もしくはAML)の応答性と相関するか、又は該応答性
を示すものである。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーはタンパク質である。バイオマーカーが
、ポリペプチド、タンパク質、又はペプチドである場合、バイオマーカーのレベルは、タ
ンパク質レベル、又はバイオマーカーの酵素活性を決定することにより測定することがで
きる。他の実施態様において、バイオマーカーはmRNAである。また他の実施態様において
、バイオマーカーはcDNAである。バイオマーカーのレベルは、本明細書に提供される方法
を用いて決定することができる。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーのレベルは、核酸、例えば、RNA又はDNA
を測定することにより決定される。いくつかの実施態様において、バイオマーカーのレベ
ルは、タンパク質を測定することにより決定される。一実施態様において、RNA(例えば、
mRNA)又はタンパク質は、試料から精製され、バイオマーカーのレベルは、遺伝子又はタ
ンパク質発現解析により測定される。ある実施態様において、バイオマーカーのレベルは
、定量的リアルタイムPCR(QRT-PCR)、マイクロアレイ、フローサイトメトリー、又は免疫
蛍光により測定される。他の実施態様において、バイオマーカーのレベルは、酵素結合免
疫吸着アッセイベースの方法(ELISA)又は当技術分野で公知の他の同様の方法により測定
される。本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、バイオマーカーのレ
ベルは、バイオマーカーのmRNAレベルを決定することにより測定される。本明細書に提供
される様々な方法の他の実施態様において、バイオマーカーのレベルは、バイオマーカー
のcDNAレベルを決定することにより測定される。本明細書に提供される様々な方法のまた
他の実施態様において、バイオマーカーのレベルは、バイオマーカーのタンパク質レベル
を決定することにより測定される。
一実施態様において、mRNA又はタンパク質は、腫瘍(又は他の試料)から精製され、バイ
オマーカーの有無は、遺伝子又はタンパク質発現解析により測定される。ある実施態様に
おいて、バイオマーカーの有無は、定量的リアルタイムPCR(QRT-PCR)、マイクロアレイ、
フローサイトメトリー、又は免疫蛍光により測定される。他の実施態様において、バイオ
マーカーの有無は、酵素結合免疫吸着アッセイベースの方法(ELISA)又は当技術分野で公
知の他の同様の方法により測定される。例えば、非ホジキンリンパ腫と関連するバイオマ
ーカーは、例えば、その全体が全体として引用により本明細書中に組み込まれる、米国特
許公開第2011/0223157号に記載されている。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、試料は生体試料であ
る。
いくつかの実施態様において、試料(例えば、生体試料)は、腫瘍生検材料、節生検材料
、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由来の生検材料から得られる。いくつかの実
施態様において、癌細胞は、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、も
しくは乳房由来の生検材料から得られる。
本明細書に提供される様々な方法の一実施態様において、参照は、化合物と接触させて
いない第2の細胞(又は他の生体試料)を用いることにより調製される。本明細書に提供さ
れる様々な方法の別の実施態様において、参照は、対象への化合物の投与の前に対象から
得られる第2の試料を用いることにより調製され;ここで、該第2の試料は、第1の試料と同
じ源に由来するものである。他の実施態様において、参照は、疾患も障害も有していない
健常対象から得られる第2の試料を用いることにより調製され;ここで、該第2の試料は、
第1の試料と同じ源に由来するものである。
本明細書に提供される様々な方法の他の実施態様において、本方法は、免疫組織化学を
用いて、バイオマーカーのレベルを決定することを含む。いくつかの実施態様において、
本方法は、二重染色免疫組織化学を用いて、バイオマーカーのレベルを決定することを含
む。
参照レベルは、複数の方法により決定することができる。いくつかの実施態様において
、参照レベルとは、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)などの疾患を有するか又は該
疾患を有することが疑われる対象が参照レベルを上回るバイオマーカーのレベルを有する
かどうかに基づいて治療の決定が行われるレベルのことである。参照レベルよりも高いバ
イオマーカーのレベルを有する対象は、参照レベルよりも低いバイオマーカーのレベルを
有する対象とは異なる治療に対する応答性の可能性を有する。ある実施態様において、参
照レベルは、対象由来の生体試料と同時に測定される。いくつかの実施態様において、参
照レベルは、事前に決定される。
いくつかの実施態様において、参照レベルは、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)
細胞などの疾患細胞を含まない同じ対象由来の試料から決定される。他の実施態様におい
て、参照レベルは、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)細胞などの疾患細胞を含まな
い対象の群由来の試料から決定される。また他の実施態様において、参照レベルは、癌(
例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)などの疾患を有しない対象の群由来の試料から決定さ
れる。バイオマーカーのレベルの増加又はレベルの減少は、治療化合物(例えば、サリド
マイド、レナリドマイド、ポマリドマイド、化合物A、もしくは化合物B、又はこれらの立
体異性体、或いはこれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化
合物、又は多形)による治療に対する対象の応答性の増加と正に相関する。
いくつかの実施態様において、対照試料は、同じ対象由来の癌(例えば、DLBCL、MM、MD
S、又はAML)細胞などの疾患細胞を含まない試料である。他の実施態様において、対照試
料は、対象の群由来の癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)細胞などの疾患細胞を含ま
ない試料である。また他の実施態様において、対照試料は、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS
、又はAML)などの疾患を有しない対象由来の試料である。また他の実施態様において、対
照試料は、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)などの疾患を有しない対象の群由来の
試料である。対照試料のレベルと比較したときの1以上のバイオマーカーのレベルの増加
又は減少は、治療化合物による治療に対する対象の応答性の増加と正に相関する。
いくつかの実施態様において、参照は、化合物で処理していない第2の腫瘍細胞を用い
ることにより調製される。他の実施態様において、参照は、患者への治療化合物の投与の
前に対象から得られる第2の試料を用いることにより調製され;ここで、該第2の試料は、
該試料と同じ源に由来するものである。また他の実施態様において、参照は、癌(例えば
、DLBCL、MM、MDS、又はAML)などの疾患を有しない健常対象から得られる第2の試料を用
いることにより調製され;ここで、該第2の試料は、該試料と同じ源に由来するものである
。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは個別に決定され
る。他の実施態様において、2以上の本明細書に提供されるバイオマーカーは同時に決定
される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカー核酸又はポリペプ
チドのレベルは、対象由来の生体試料、例えば、対象由来の癌(例えば、DLBCL、MM、MDS
、又はAML)細胞を含む試料中で測定される。他の実施態様において、親和性結合アッセイ
を用いて、バイオマーカーポリペプチドのレベルを測定する。本明細書に提供される方法
での使用に適用可能である親和性結合アッセイには、可溶性相アッセイと固相アッセイの
両方が含まれる。
可溶性相親和性結合アッセイの例としては、バイオマーカー結合剤、例えば、バイオマ
ーカーポリペプチドと反応する抗体を用いる免疫沈降がある。固相親和性結合アッセイの
例としては、免疫組織化学的結合アッセイ及び免疫親和性結合アッセイが挙げられる。免
疫親和性結合アッセイの例としては、免疫組織化学法、免疫ブロット法、ELISA、及び放
射免疫アッセイ(RIA)が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に提供される方法において有用な抗体としては、ポリクローナル抗体及びモノ
クローナル抗体が挙げられる。本明細書に提供される方法において有用な抗体としては、
天然の抗体、並びに非天然の抗体、例えば、単鎖抗体、キメラ抗体、二機能性抗体、ヒト
化抗体、及びこれらの抗原結合性断片が挙げられる。
生体試料は、肝臓組織又は流体、例えば、血液、血清、もしくは尿であることができる
。ある実施態様において、対象由来の細胞の試料は、生検により得られる。ひとたびバイ
オマーカーのレベルが決定されると、この値を、試料から得られた対象に関する臨床デー
タ、例えば、所与の治療に対する対象の応答性と関連付けることができる。
いくつかの実施態様において、対象由来の細胞の試料は、生検により得られる。
いくつかの実施態様において、ただ1つのバイオマーカーのレベルがモニタリングされ
る。他の実施態様において、2以上のバイオマーカーのレベルが同時にモニタリングされ
る。ある実施態様において、ただ1つのmRNAバイオマーカーレベルがモニタリングされる
。ある実施態様において、2以上のmRNAバイオマーカーのレベルが同時にモニタリングさ
れる。
いくつかの実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマー
カーのレベルの90％未満である。いくつかの実施態様において、試料中のバイオマーカー
のレベルは、参照のバイオマーカーのレベルの80％未満である。他の実施態様において、
試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルの70％未満である。
他の実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレ
ベルの60％未満である。他の実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参
照のバイオマーカーのレベルの50％未満である。他の実施態様において、試料中のバイオ
マーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルの40％未満である。また他の実施態
様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルの30％
未満である。また他の実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバ
イオマーカーのレベルの20％未満である。また他の実施態様において、試料中のバイオマ
ーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルの10％未満である。
他の実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーの
レベルよりも10％高い。また他の実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは
、参照のバイオマーカーのレベルよりも20％高い。また他の実施態様において、試料中の
バイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルよりも30％高い。また他の実
施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルよ
りも40％高い。また他の実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照の
バイオマーカーのレベルよりも50％高い。また他の実施態様において、試料中のバイオマ
ーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルよりも60％高い。また他の実施態様に
おいて、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルよりも70％
高い。また他の実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマ
ーカーのレベルよりも80％高い。また他の実施態様において、試料中のバイオマーカーの
レベルは、参照のバイオマーカーのレベルよりも90％高い。いくつかの実施態様において
、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルの1.5〜100倍であ
る。いくつかの実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマ
ーカーのレベルの1.5倍である。他の実施態様において、試料中のバイオマーカーのレベ
ルは、参照のバイオマーカーのレベルの2倍である。また他の実施態様において、試料中
のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルの5倍である。また他の実
施態様において、試料中のバイオマーカーのレベルは、参照のバイオマーカーのレベルの
10倍である。
ある実施態様において、バイオマーカーのレベルの変化は、例えば、所定の有意水準で
2つのレベル(例えば、試料対参照)の間に差がないという帰無仮説に対する統計的仮説検
定により評価することができる。例えば、p値は、ある実施態様において、0.01未満、0.0
.001未満、10-4未満、10-5未満、10-6未満、10-7未満、10-8未満などであり得る。そのよ
うな例示的方法は、下の第6節に提供される。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーのタンパク質レベルが測定される。例え
ば、いくつかの実施態様において、本明細書に提供される方法は、試料中のタンパク質を
バイオマーカータンパク質に免疫特異的に結合する第1の抗体と接触させることを含む。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される方法は、(i)第1の抗体に結合したタ
ンパク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで、該第2の抗体は、バイオマーカ
ーと免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は、第1の抗体とは異なるバイオマーカータン
パク質上のエピトープと免疫特異的に結合する)と接触させること;(ii)該タンパク質に結
合した第2の抗体の存在を検出すること;及び(iii)該第2の抗体中の検出可能な標識の量に
基づいてバイオマーカータンパク質の量を決定することをさらに含む。他の実施態様にお
いて、本明細書に提供される方法は、(i)第1の抗体に結合したタンパク質を、検出可能な
標識を有する第2の抗体(ここで、該第2の抗体は該第1の抗体と免疫特異的に結合する)と
接触させること;(ii)該タンパク質に結合した第2の抗体の存在を検出すること;及び(iii)
該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいてバイオマーカータンパク質の量を決定す
ることをさらに含む。
治療化合物の治療有効量は、治療のレシピエント、治療されている障害及びその重症度
、治療化合物を含む組成物、投与の時間、投与の経路、治療の期間、化合物の効力、その
クリアランス速度、並びに別の薬物が共投与されるか否かによって決まる。いくつかの実
施態様において、単一用量で又は分割用量で対象に毎日投与されることになる組成物を作
製するために使用される本明細書に提供される治療化合物の量は、約0.03〜約200mg/kg体
重である。単一用量組成物は、これらの量又はその約量の組合せを含む。いくつかの実施
態様において、1mg/日〜100mg/日の治療化合物がDLBCL又はMMを有する対象に投与される
。例示的な日用量としては、1、5、10、15、20、25、30、35、40、50、60、70、80、90、
又は100mgが挙げられる。いくつかの実施態様において、治療化合物は、1〜40日間投与さ
れる。
本明細書に提供される方法は、CRBNが、特定の薬物、例えば、本明細書に提供される化
合物の抗増殖活性と関連するという発見にも一部基づいている。CRBN又はCAP(例えば、Ik
aros、Aiolos、IFN、IFN経路タンパク質、CSNK1A1、ZFP91、もしくはこれらの組合せ)を
バイオマーカーとして用いて、本明細書に提供される化合物による疾患治療の有効性又は
進捗を示すことができる。したがって、ある実施態様において、本明細書に提供される方
法は、対象の疾患又は障害(例えば、癌、例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)を、該対象
が免疫調節化合物(例えば、下記の第5.7節に提供される化合物)の治療を受ける前、該治
療を受けている間、又は該治療を受けた後に特徴付けるのに有用である。
特定の理論に束縛されるものではないが、CRBN結合は、特定の化合物、例えば、本明細
書に提供される化合物の抗増殖活性もしくは他の活性に寄与し、又はそれに必要とされる
ことさえあり得る。ある実施態様において、本明細書に提供される化合物は、CRBN又は1
以上のCAPを標的とする。一実施態様において、本明細書に提供される化合物は、CRBN-DD
B1及び/又はCRBN E3ユビキチン-リガーゼ複合体に直接的に結合する。CRBNにおける突然
変異は、本明細書に提供される化合物に対する抵抗性と関連付けることができる。
例えば、Aiolos及びIkarosのレベルは、対応する親株と比較して、レナリドマイド抵抗
性細胞株WSU-DLCL2及びTMD8、並びに3-(5-アミノ-2-メチル-4-オキソ-4H-キナゾリン-3-
イル)-ピペリジン-2,6-ジオン細胞株のWSU-DLCL2で有意により低かった。したがって、あ
る実施態様において、本明細書に提供される化合物による療法に対する、癌(例えば、DLB
CL、MM、MDS、もしくはAML)又は癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、もしくはAML)を有する患者
の感受性は、Aiolos及び/又はIkarosレベルと関連する。
レナリドマイドによるIRF4阻害は、B細胞受容体(BCR)依存的NF-κB活性化の下方調節を
引き起こした。IRF4特異的siRNAは、レナリドマイドがNF-κB活性化を低下させる効果を
模倣したが、IRF4過剰発現はNF-κB活性化を増強し、レナリドマイドに対する抵抗性を付
与した。さらに、レナリドマイド誘導性のIRF4下方調節は、CRBNの発現を必要とした。特
定の理論に束縛されるものではないが、これらのデータは、レナリドマイドが、IRF4発現
及びBCR-NF-κBシグナル伝達経路をCRBN依存的に遮断することにより、DLBCL細胞、優先
的には、ABC-DLBCL細胞に対する直接的な抗腫瘍活性を有し得ることを示している。
CRBNタンパク質は、DDB1とのその相互作用を介して、Cul4-E3-リガーゼ複合体の基質受
容体として機能することが提唱されている。H929細胞において、本明細書に提供される化
合物は、30分間の処理の後、全体のK48関連ポリユビキチン化を減少させるが、K-63関連
ユビキチン化は減少させない。現在、約2ダースのタンパク質がCul4-DDB1リガーゼ2によ
って分解されると報告されている。いくつかの研究により、コアヒストン、DNA修復タン
パク質、細胞周期調節因子、重要なシグナル伝達経路分子のCul4/DDB1依存的ユビキチン
化が示されている。mTORC1シグナル伝達は、プロテアソーム機能及びCUL4-DDB1ユビキチ
ンE3リガーゼの関与を必要とする。CST Ubiscan技術を用いて、短い処理(1〜4時間)の後
、本明細書に提供される化合物によって有意に調節される162個の独特なユビキチン-ペプ
チドを同定した。対応するタンパク質は、ヌクレアソーム(nucleasome)及びクロマチン機
能、タンパク質-DNA会合、及びヒストンH2Aに関与する。本明細書に提供される化合物の
作用様式におけるこの初期の修飾の関連性、並びにCRBN及びCUL4/DDB1活性との関係は、
調査中である。
下記の第6節に提供される実施例に示される実施態様は、とりわけ、以下のことを示す:
(i) Aiolos及びIkarosはDLBCLにおけるレナリドマイド及び化合物Aの重要な基質であり、
かつAiolos及びIkarosはABC DLBCLとGCB DLBCLの両方においてレナリドマイド及び化合物
A依存的な機構で分解される;(ii) AiolosはDLBCLにおける増殖の駆動因子であり、かつAi
olos shRNAはc-mycレベルの減少及び増殖能力の低下をもたらす;(iii) CRBN、Aiolos、及
びIkarosはDLBCLにおける応答の予測バイオマーカーとして有用であることが示され、か
つCRBN、Aiolos、及びIkarosのダイナミックレンジ又は発現はレナリドマイド及び/又は
化合物A臨床試験の患者階層化戦略として有用であり得る;(iv) DLBCLにおけるレナリドマ
イド及び化合物Aの抵抗性の機構、並びにレナリドマイド及び化合物Aに抵抗性の細胞株は
潜在的に抵抗性機構としてAiolos、Ikaros、及びc-mycのレベルを下方調節する;(v) DLBC
Lにおけるレナリドマイド及び化合物Aの作用機序の識別、並びにABC DLBCL細胞株はレナ
リドマイド及び化合物Aに対して感受性があるが、GCB細胞株はレナリドマイドに対して感
受性が低い;(vi) IFN及びCSNK1A1はDLBCLにおけるレナリドマイド及び/又は化合物Aの重
要な基質であり、かつ化合物AはABC DLBCLとGCB DLBCLの両方においてIFN応答を誘導する
;(vii) ZFP91のレベルはレナリドマイド、ポマリドマイド、化合物A、サリドマイド、又
は化合物B処理に応答して減少する;並びに(viii) ZFP91のレベルは、CRBN依存的経路を介
して、本明細書に提供される化合物を用いる処理に応答して減少する。
ある実施態様において、本明細書に提供される方法は、免疫調節化合物(例えば、下記
の第5.7節に提供される化合物)による治療に対する臨床的感受性及び患者応答を評価する
のに有用である。一実施態様において、本明細書に提供される免疫調節化合物は、CRBN又
は1以上のCAP(例えば、Ikaros、Aiolos、ZFP91、もしくはこれらの組合せ)を調節する(例
えば、下方調節する又は減少させる)。一実施態様において、本明細書に提供される化合
物は、CRBN又は1以上のCAP(例えば、IFN、IFN経路タンパク質、CSNK1A1、もしくはこれら
の組合せ)を調節する(例えば、上方調節する又は下方調節する)。別の実施態様において
、本明細書に提供される免疫調節化合物は、CRBN-DDB1に直接結合する。
ある実施態様において、Ikaros及びAiolosが評価される。他の実施態様において、Ikar
os、Aiolos、及びCRBN、又はこれらの任意の組合せが評価される。ある実施態様において
、IFN及びIFN経路タンパク質が評価される。他の実施態様において、IFN、IFN経路タンパ
ク質、及びCRBN、又はこれらの任意の組合せが評価される。ある実施態様において、ZFP9
1が評価される。ある実施態様において、ZFP91及びCRBNが評価される。いくつかの実施態
様において、ZFP91及びIkarosが評価される。いくつかの実施態様において、ZFP91及びAi
olosが評価される。いくつかの実施態様において、ZFP91、CRBN、Ikaros、及びAiolosの
全てが評価される。
一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIkarosであり、化合物はレ
ナリドマイドである。いくつかの実施態様において、Ikarosレベルは、参照レベルと比較
して減少する。ある実施態様において、Ikarosの減少は、タンパク質分解の結果である。
一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはAiolosであり、化合物はレナ
リドマイドである。いくつかの実施態様において、Aiolosレベルは、参照レベルと比較し
て減少する。ある実施態様において、Aioosの減少は、タンパク質分解の結果である。一
実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーは、Ikaros及びAiolosであり、化
合物はレナリドマイドである。いくつかの実施態様において、Ikaros及びAiolosレベルは
、参照レベルと比較して減少する。ある実施態様において、Ikaros及びAiolosの減少は、
タンパク質分解の結果である。
一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIkarosであり、化合物は化
合物Aである。いくつかの実施態様において、Ikarosレベルは、参照レベルと比較して減
少する。ある実施態様において、Ikarosの減少は、タンパク質分解の結果である。一実施
態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはAiolosであり、化合物は化合物Aであ
る。いくつかの実施態様において、Aiolosレベルは、参照レベルと比較して減少する。あ
る実施態様において、Aiolosの減少は、タンパク質分解の結果である。一実施態様におい
て、癌はDLBCLであり、バイオマーカーは、Ikaros及びAiolosであり、化合物は化合物Aで
ある。いくつかの実施態様において、Ikaros及びAiolosレベルは、参照レベルと比較して
減少する。ある実施態様において、Ikaros及びAiolosの減少は、タンパク質分解の結果で
ある。
一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFNであり、化合物は化合物
Aである。いくつかの実施態様において、IFNレベルは、参照レベルと比較して増加する。
ある実施態様において、IFNの増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつかの
実施態様において、IFNの増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。他の実施態
様において、IFNの増加は、タンパク質の分解の低下の結果である。
一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFNであり、化合物は化合物
Aである。いくつかの実施態様において、IRF7レベルは、参照レベルと比較して増加する
。ある実施態様において、IRF7の増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつか
の実施態様において、IRF7の増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。他の実施
態様において、IRF7の増加は、タンパク質の分解の低下の結果である。
一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはCSNK1A1であり、化合物はレ
ナリドマイドである。いくつかの実施態様において、CSNK1A1レベルは、参照レベルと比
較して減少する。ある実施態様において、CSNK1A1の減少は、タンパク質分解の結果であ
る。
一実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはIFNであり、化合物は化合物
Aである。いくつかの実施態様において、IRF7レベルは、参照レベルと比較して増加する
。ある実施態様において、IRF7の増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつか
の実施態様において、IRF7の増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。他の実施
態様において、IRF7の増加は、タンパク質の分解の低下の結果である。
一実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり、化合物はレナリド
マイドである。一実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タンパク質であり、化合
物はポマリドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーはIFN経路タンパク質
であり、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、IFN経路タンパク質レベ
ルは、参照レベルと比較して増加する。ある実施態様において、IFN経路タンパク質の増
加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつかの実施態様において、IFN経路タン
パク質の増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。他の実施態様において、IFN
経路タンパク質の増加は、タンパク質の分解の低下の結果である。ある実施態様において
、癌はMMである。
一実施態様において、バイオマーカーは、IFIT1、IFIT3、DDX58、XAF1、IFIH1、及びOA
S3からなる群から選択される1以上のものであるIFN経路タンパク質であり、化合物はレナ
リドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーは、IFIT1、IFIT3、DDX58、XAF
1、IFIH1、及びOAS3からなる群から選択される1以上のものであるIFN経路タンパク質であ
り、化合物はポマリドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーは、IFIT1、I
FIT3、DDX58、XAF1、IFIH1、及びOAS3からなる群から選択される1以上のものであるIFN経
路タンパク質であり、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、IFN経路タ
ンパク質レベルは、参照レベルと比較して増加する。ある実施態様において、IFN経路タ
ンパク質の増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつかの実施態様において、
IFN経路タンパク質の増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。他の実施態様に
おいて、IFN経路タンパク質の増加は、タンパク質の分解の低下の結果である。ある実施
態様において、癌はMMである。
一実施態様において、バイオマーカーは、DDX58、IFI27、IFIT1、IFIT3、DDX58、及びX
AF1からなる群から選択される1以上のものであるIFN経路タンパク質であり、化合物はレ
ナリドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーは、DDX58、IFI27、IFIT1、I
FIT3、DDX58、及びXAF1からなる群から選択される1以上のものであるIFN経路タンパク質
であり、化合物はポマリドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーは、DDX5
8、IFI27、IFIT1、IFIT3、DDX58、及びXAF1からなる群から選択される1以上のものである
IFN経路タンパク質であり、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、IFN
経路タンパク質レベルは、参照レベルと比較して増加する。ある実施態様において、IFN
経路タンパク質の増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつかの実施態様にお
いて、IFN経路タンパク質の増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。他の実施
態様において、IFN経路タンパク質の増加は、タンパク質の分解の低下の結果である。あ
る実施態様において、癌はMMである。
一実施態様において、バイオマーカーは、ISG15及び/又はOAS3であり、化合物はレナリ
ドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーは、ISG15及び/又はOAS3であり、
化合物はポマリドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーは、ISG15及び/又
はOAS3であり、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、ISG15及び/又はO
AS3タンパク質レベルは、参照レベルと比較して増加する。ある実施態様において、ISG15
及び/又はOAS3レベルの増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつかの実施態
様において、ISG15及び/又はOAS3レベルの増加は、タンパク質発現の上方調節の結果であ
る。他の実施態様において、ISG15及び/又はOAS3レベルの増加は、タンパク質の分解の低
下の結果である。ある実施態様において、癌はMMである。
一実施態様において、バイオマーカーは、IFIT1及び/又はIFIT3であり、化合物はレナ
リドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーは、IFIT1及び/又はIFIT3であ
り、化合物はポマリドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーは、IFIT1及
び/又はIFIT3であり、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、IFIT1及び
/又はIFIT3タンパク質レベルは、参照レベルと比較して増加する。ある実施態様において
、IFIT1及び/又はIFIT3レベルの増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつか
の実施態様において、IFIT1及び/又はIFIT3レベルの増加は、タンパク質発現の上方調節
の結果である。他の実施態様において、IFIT1及び/又はIFIT3レベルの増加は、タンパク
質の分解の低下の結果である。ある実施態様において、癌はMMである。
一実施態様において、バイオマーカーは、STAT1、STAT1-PO4、STAT2、又はSTAT3-PO4の
うちの1つ又は複数であり、化合物はレナリドマイドである。一実施態様において、バイ
オマーカーは、STAT1、STAT1-PO4、STAT2、又はSTAT3-PO4のうちの1つ又は複数であり、
化合物はポマリドマイドである。一実施態様において、バイオマーカーは、STAT1、STAT1
-PO4、STAT2、又はSTAT3-PO4のうちの1つ又は複数であり、化合物は化合物Aである。いく
つかの実施態様において、STAT1、STAT1-PO4、STAT2、又はSTAT3-PO4タンパク質レベルの
うちの1つ又は複数は、参照レベルと比較して増加する。ある実施態様において、STAT1、
STAT1-PO4、STAT2、又はSTAT3-PO4レベルのうちの1つ又は複数の増加は、遺伝子発現の上
方調節の結果である。いくつかの実施態様において、STAT1、STAT1-PO4、STAT2、又はSTA
T3-PO4レベルのうちの1つ又は複数の増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。
他の実施態様において、STAT1、STAT1-PO4、STAT2、又はSTAT3-PO4レベルのうちの1つ又
は複数の増加は、タンパク質の分解の低下の結果である。いくつかの実施態様において、
STAT1-PO4又はSTAT3-PO4の増加は、それぞれ、STAT1又はSTAT3のリン酸化の増加の結果で
ある。ある実施態様において、癌はMMである。
一実施態様において、バイオマーカーはIKKEであり、化合物はレナリドマイドである。
一実施態様において、バイオマーカーはIKKEであり、化合物はポマリドマイドである。一
実施態様において、バイオマーカーはIKKEであり、化合物は化合物Aである。いくつかの
実施態様において、IKKEレベルは、参照レベルと比較して減少する。ある実施態様におい
て、IKKEの減少は、タンパク質分解の結果である。ある実施態様において、癌はMMである
。
一実施態様において、バイオマーカーはTBK1-PO4であり、化合物はレナリドマイドであ
る。一実施態様において、バイオマーカーはTBK1-PO4であり、化合物はポマリドマイドで
ある。一実施態様において、バイオマーカーはTBK1-PO4であり、化合物は化合物Aである
。いくつかの実施態様において、TBK1-PO4レベルは、参照レベルと比較して増加する。あ
る実施態様において、TBK1-PO4の増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつか
の実施態様において、TBK1-PO4の増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。他の
実施態様において、TBK1-PO4の増加は、タンパク質の分解の低下の結果である。いくつか
の実施態様において、TBK1-PO4の増加は、TBK1のリン酸化の増加の結果である。ある実施
態様において、癌はMMである。
いくつかの実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーはZFP91であり、化合
物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、ZFP91レベルは、参照レベルと比較し
て減少する。ある実施態様において、ZFP91の減少は、タンパク質分解の結果である。
いくつかの実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーは、Aiolos及びZFP91
であり、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLであり、バイ
オマーカーは、Aiolos及びZFP91であり、化合物は化合物Bである。いくつかの実施態様に
おいて、癌はDLBCLであり、バイオマーカーは、Aiolos及びZFP91であり、化合物はレナリ
ドマイドである。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLであり、バイオマーカーは、A
iolos及びZFP91であり、化合物はポマリドマイドである。いくつかの実施態様において、
癌はDLBCLであり、バイオマーカーは、Aiolos及びZFP91であり、化合物はサリドマイドで
ある。いくつかの実施態様において、AiolosレベルとZFP91レベルはどちらも、参照レベ
ルと比較して減少する。ある実施態様において、Aiolos及びZFP91の減少は、タンパク質
分解の結果である。
いくつかの実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーは、Aiolos、Ikaros、及
びZFP91であり、化合物はポマリドマイドである。いくつかの実施態様において、癌はMM
であり、バイオマーカーは、Aiolos、Ikaros、及びZFP91であり、化合物は化合物Aである
。いくつかの実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーは、Aiolos、Ikaros、及
びZFP91であり、化合物は化合物Bである。いくつかの実施態様において、癌はMMであり、
バイオマーカーは、Aiolos、Ikaros、及びZFP91であり、化合物はレナリドマイドである
。いくつかの実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーは、Aiolos、Ikaros、及
びZFP91であり、化合物はサリドマイドである。いくつかの実施態様において、バイオマ
ーカーは、CRBNをさらに含む。いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、ZNF198
をさらに含む。他の実施態様において、バイオマーカーは、IRF4、IFIT1、IFIT3、及び/
又はP-STAT1をさらに含む。いくつかの実施態様において、Aiolos、Ikaros、及びZFP91レ
ベルは、参照レベルと比較して減少する。ある実施態様において、Aiolos、Ikaros、及び
ZFP91の減少は、タンパク質分解の結果である。
いくつかの実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはポマリドマイドであり
、いくつかの実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはZFP91であり、化合物
は化合物Aである。他の実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはZFP91であり
、化合物は化合物Bである。ある実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーはZFP
91であり、化合物はサリドマイドである。いくつかの実施態様において、癌はMMであり、
バイオマーカーはZFP91であり、化合物はレナリドマイドである。他の実施態様において
、ZFP91レベルは、参照レベルと比較して減少する。ある実施態様において、ZFP91の減少
は、タンパク質分解の結果である。
いくつかの実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーは、Aiolos、ZNF198、及
びZFP91であり、化合物はポマリドマイドである。いくつかの実施態様において、癌はMM
であり、バイオマーカーは、Aiolos、ZNF198、及びZFP91であり、化合物は化合物Aである
。いくつかの実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーは、Aiolos、ZNF198、及
びZFP91であり、化合物は化合物Bである。いくつかの実施態様において、癌はMMであり、
バイオマーカーは、Aiolos、ZNF198、及びZFP91であり、化合物はレナリドマイドである
。いくつかの実施態様において、癌はMMであり、バイオマーカーは、Aiolos、ZNF198、及
びZFP91であり、化合物はサリドマイドである。いくつかの実施態様において、Aiolos、Z
NF198、及びZFP91レベルは、参照レベルと比較して減少する。ある実施態様において、Ai
olos、ZNF198、及びZFP91の減少は、タンパク質分解の結果である。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、AHNAK、ALOX5、AMPD3、ANXA4、ANXA
6、ATP2B4、BMF、BST2、C10orf76、C19orf66、CD36、CLN3、CNN3、CORO1B、CPNE2、CSRP2
、CTNND1、CTSH、DAPK2、DDX58、DHX58、DLG2、DTX3L、EIF2AK2、EPB41L1、ETV6、EXTL2
、F13A1、FAM65B、FCGR2B、FES、FMNL3、GBP1、GMFG、GMPR、HIP1、HLA-B、HLA-DMA、HPS
E、ID3、IFI35、IFIH1,IFIT1、IFIT3、IFIT5、IFITM2、IL4I1、IRF7、IRF9、ISG15、ISG2
0、ITGB7、JAK3、LAP3、LGALS1、LGALS3BP、LIMD1、MAN2A2、MARCKS、MFI2、MGARP、MOV1
0、MPP7、MUC1、MX1、MX2、MYO1G、NCF2、NME3、NMI、NT5C3A、OAS1、OAS2、OAS3、PARP1
4、PARP9、PBXIP1、PLD4、PLEKHO1、PLSCR1、PLXNB2、POMP、PPFIBP1、PTMS、QPRT、RAB1
3、RCN1、RGCC、RNF213、S100A13、SAMD9L、SAMHD1、SERPINH1、SLFN11、SLFN13、SLFN5
、SP110、SP140、SPN、SPR、STAP1、STAT1、STAT2、TAP1、TAX1BP3、THEMIS2、THTPA、TN
FAIP8L2、TNFSF8、TP53I3、TREX1、TRIM22、TTC39C、TXNIP、UBA7、UBE2L6、USP41、VCL
、VNN2、ZBTB38、ARHGAP19、ASNS、ASPM、B4GALT3、BANK1、BCDIN3D、BLZF1、CA2、CA8、
CAMSAP3、CCDC69、CCNB1、CDC7、CDCA3、CENPF、CSNK1A1、DHPS、DLGAP5、DOK3、ECT2、E
FCAB4B、EHMT1、EHMT2、EPCAM、ESRP1、FAM195A、FBRSL1、FHOD1、FIGNL1、GPT2、GRAMD1
A、GRAMD1B、GRPEL2、HJURP、HMCES、HMMR、HOXC4、ICAM2、IKZF1、IKZF3、IRS2、KIF18B
、KIF22、KIF2C、LIPG、LPXN、MINA、MIS18BP1、NEIL1、NFKBID、NPIPB5、OMA1、ORC6、P
ARVB、PBK、PDE6D、PKMYT1、PLK1、PODXL、PODXL2、POLE2、PRDM15、PRNP、PTAFR、PTTG1
、PYROXD1、RASA4B、RASSF6、RGS1、RGS2、SEC14L1、SGOL1、SGOL2、SLCO3A1、SLCO4A1、
TACC3、TIMM8B、TOP2A、TPX2、TRIB3、WIZ、WSB1、WWC1、ZFP91、ZMYM2、ZNF385B、ZNF58
1、もしくはZNF644、又はこれらの任意の組合せである。具体的な実施態様において、癌
はDLBCLである。一実施態様において、DLBCLはABC DLBCLである。別の実施態様において
、DLBCLはGBC DLBCLである。ある実施態様において、化合物は化合物Aである。いくつか
の実施態様において、化合物は化合物Bである。他の実施態様において、化合物はレナリ
ドマイドである。他の実施態様において、化合物はポマリドマイドである。また他の実施
態様において、化合物はサリドマイドである。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、AHNAK、ALOX5、AMPD3、ANXA4、ANXA
6、ATP2B4、BMF、BST2、C10orf76、C19orf66、CD36、CLN3、CNN3、CORO1B、CPNE2、CSRP2
、CTNND1、CTSH、DAPK2、DDX58、DHX58、DLG2、DTX3L、EIF2AK2、EPB41L1、ETV6、EXTL2
、F13A1、FAM65B、FCGR2B、FES、FMNL3、GBP1、GMFG、GMPR、HIP1、HLA-B、HLA-DMA、HPS
E、ID3、IFI35、IFIH1,IFIT1、IFIT3、IFIT5、IFITM2、IL4I1、IRF7、IRF9、ISG15、ISG2
0、ITGB7、JAK3、LAP3、LGALS1、LGALS3BP、LIMD1、MAN2A2、MARCKS、MFI2、MGARP、MOV1
0、MPP7、MUC1、MX1、MX2、MYO1G、NCF2、NME3、NMI、NT5C3A、OAS1、OAS2、OAS3、PARP1
4、PARP9、PBXIP1、PLD4、PLEKHO1、PLSCR1、PLXNB2、POMP、PPFIBP1、PTMS、QPRT、RAB1
3、RCN1、RGCC、RNF213、S100A13、SAMD9L、SAMHD1、SERPINH1、SLFN11、SLFN13、SLFN5
、SP110、SP140、SPN、SPR、STAP1、STAT1、STAT2、TAP1、TAX1BP3、THEMIS2、THTPA、TN
FAIP8L2、TNFSF8、TP53I3、TREX1、TRIM22、TTC39C、TXNIP、UBA7、UBE2L6、USP41、VCL
、VNN2、もしくはZBTB38、又はこれらの任意の組合せである。具体的な実施態様において
、バイオマーカーのレベルは、参照レベルと比較して増加する。ある実施態様において、
バイオマーカーレベルの増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。いくつかの実施態
様において、バイオマーカーレベルの増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。
他の実施態様において、バイオマーカーレベルの増加は、タンパク質の分解の低下の結果
である。具体的な実施態様において、癌はDLBCLである。一実施態様において、DLBCLはAB
C DLBCLである。別の実施態様において、DLBCLはGBC DLBCLである。ある実施態様におい
て、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、癌はDLBCLであり、化合物は
化合物Aであり、バイオマーカーは、AHNAK、ALOX5、AMPD3、ANXA4、ANXA6、ATP2B4、BMF
、BST2、C10orf76、C19orf66、CD36、CLN3、CNN3、CORO1B、CPNE2、CSRP2、CTNND1、CTSH
、DAPK2、DDX58、DHX58、DLG2、DTX3L、EIF2AK2、EPB41L1、ETV6、EXTL2、F13A1、FAM65B
、FCGR2B、FES、FMNL3、GBP1、GMFG、GMPR、HIP1、HLA-B、HLA-DMA、HPSE、ID3、IFI35、
IFIH1,IFIT1、IFIT3、IFIT5、IFITM2、IL4I1、IRF7、IRF9、ISG15、ISG20、ITGB7、JAK3
、LAP3、LGALS1、LGALS3BP、LIMD1、MAN2A2、MARCKS、MFI2、MGARP、MOV10、MPP7、MUC1
、MX1、MX2、MYO1G、NCF2、NME3、NMI、NT5C3A、OAS1、OAS2、OAS3、PARP14、PARP9、PBX
IP1、PLD4、PLEKHO1、PLSCR1、PLXNB2、POMP、PPFIBP1、PTMS、QPRT、RAB13、RCN1、RGCC
、RNF213、S100A13、SAMD9L、SAMHD1、SERPINH1、SLFN11、SLFN13、SLFN5、SP110、SP140
、SPN、SPR、STAP1、STAT1、STAT2、TAP1、TAX1BP3、THEMIS2、THTPA、TNFAIP8L2、TNFSF
8、TP53I3、TREX1、TRIM22、TTC39C、TXNIP、UBA7、UBE2L6、USP41、VCL、VNN2、もしく
はZBTB38、又はこれらの任意の組合せである。さらなる実施態様において、バイオマーカ
ーのレベルは、参照レベルと比較して増加する。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、ARHGAP19、ASNS、ASPM、B4GALT3、B
ANK1、BCDIN3D、BLZF1、CA2、CA8、CAMSAP3、CCDC69、CCNB1、CDC7、CDCA3、CENPF、CSNK
1A1、DHPS、DLGAP5、DOK3、ECT2、EFCAB4B、EHMT1、EHMT2、EPCAM、ESRP1、FAM195A、FBR
SL1、FHOD1、FIGNL1、GPT2、GRAMD1A、GRAMD1B、GRPEL2、HJURP、HMCES、HMMR、HOXC4、I
CAM2、IKZF1、IKZF3、IRS2、KIF18B、KIF22、KIF2C、LIPG、LPXN、MINA、MIS18BP1、NEIL
1、NFKBID、NPIPB5、OMA1、ORC6、PARVB、PBK、PDE6D、PKMYT1、PLK1、PODXL、PODXL2、P
OLE2、PRDM15、PRNP、PTAFR、PTTG1、PYROXD1、RASA4B、RASSF6、RGS1、RGS2、SEC14L1、
SGOL1、SGOL2、SLCO3A1、SLCO4A1、TACC3、TIMM8B、TOP2A、TPX2、TRIB3、WIZ、WSB1、WW
C1、ZFP91、ZMYM2、ZNF385B、ZNF581、もしくはZNF644、又はこれらの任意の組合せであ
る。具体的な実施態様において、バイオマーカーのレベルは、参照レベルと比較して減少
する。ある実施態様において、バイオマーカーレベルの減少は、遺伝子発現の下方調節の
結果である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーレベルの減少は、タンパク質
発現の下方調節の結果である。他の実施態様において、バイオマーカーレベルの減少は、
タンパク質の分解の増加の結果である。具体的な実施態様において、癌はDLBCLである。
一実施態様において、DLBCLはABC DLBCLである。別の実施態様において、DLBCLはGBC DLB
CLである。ある実施態様において、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様におい
て、癌はDLBCLであり、化合物は化合物Aであり、バイオマーカーは、ARHGAP19、ASNS、AS
PM、B4GALT3、BANK1、BCDIN3D、BLZF1、CA2、CA8、CAMSAP3、CCDC69、CCNB1、CDC7、CDCA
3、CENPF、CSNK1A1、DHPS、DLGAP5、DOK3、ECT2、EFCAB4B、EHMT1、EHMT2、EPCAM、ESRP1
、FAM195A、FBRSL1、FHOD1、FIGNL1、GPT2、GRAMD1A、GRAMD1B、GRPEL2、HJURP、HMCES、
HMMR、HOXC4、ICAM2、IKZF1、IKZF3、IRS2、KIF18B、KIF22、KIF2C、LIPG、LPXN、MINA、
MIS18BP1、NEIL1、NFKBID、NPIPB5、OMA1、ORC6、PARVB、PBK、PDE6D、PKMYT1、PLK1、PO
DXL、PODXL2、POLE2、PRDM15、PRNP、PTAFR、PTTG1、PYROXD1、RASA4B、RASSF6、RGS1、R
GS2、SEC14L1、SGOL1、SGOL2、SLCO3A1、SLCO4A1、TACC3、TIMM8B、TOP2A、TPX2、TRIB3
、WIZ、WSB1、WWC1、ZFP91、ZMYM2、ZNF385B、ZNF581、もしくはZNF644、又はこれらの任
意の組合せである。さらなる実施態様において、バイオマーカーのレベルは、参照レベル
と比較して減少する。
一実施態様において、バイオマーカーは、ADAM19、AIF1、ALDH1A1、ALDH2、ALOX5、AMP
D3、APOBEC3G、APOE、APOH、ARHGAP10、ATP2B4、BST2、C4A、C4BPA、C4orf33、biomarker
N2、CASP4、CCR7、CD1D、CD63、CD86、CDR2、CORO1B、CPNE2、CYTH4、DAPK2、DDX58、DDX
60、DDX60L、DHX58、DNASE1L3、DTX3L、EIF2AK2、ELOVL7、EPB41L1、F13A1、FAM129A、FB
LN1、FCRLA、FERMT3、FGD6、FLNA、GALNT7、GBP1、GBP2、GBP4、GIPC1、GPD1、GPX3、HAB
P2、HBA1、HBD、HERC3、HERC6、HGF、HIGD1A、HMOX1、HSPA8、HSPB1、IFI35、IFI44、IFI
44L、IFIH1,IFIT1、IFIT2、IFIT3、IFIT5、IFITM3、IL3RA、IRF7、IRF9、ISG15、ISG20、
ITGA1、ITGB3、ITGB7、ITPKB、KIAA1618、L1TD1、LAP3、LDB3、LGALS1、LGALS3BP、LGALS
9、LGALS9B、LMNA、LPIN1、MAP3K11、MCAM、MCM8、MGLL、MPP7、MUC1、MX1、MX2、MYL4、
NCF4、NMI、NQO1、NUB1、OAS1、OAS2、OAS3、OASL、ORMDL2、OTOF、P2RY6、PAPSS2、PARP
14、PARP9、PBXIP1、PHF11、PHF15、PLG、PLSCR1、PREX1、PREX2、PRIC285、PRKCI、PSAP
、PTMS、RAB13、RASSF4、RCN1、RGL1、RGS13、RNF213、RTN2、RTP4、RUNX3、S100A13、SA
MD9、SAMD9L、SAMHD1、SERPINA7、SERPINF2、SERPINH1、SIPA1L3、SLAMF1、SLC1A3、SLC2
3A2、SLC27A3、SLFN5、SOD2、SPN、SPR、SRC、STAT1、STAT2、SYNJ2BP、TAX1BP3、TBC1D1
3、TDRD7、TGOLN2、TLR7、TMEM87A、TMOD2、TNFAIP2、TNFAIP8L2、TRANK1、TRIM14、TRPC
4、TRPM4、TSPAN14、TSPAN3、UBA7、UBE2L6、USP18、USP41、VNN2、VTN、XAF1、ZCCHC2、
ZER1、ZNF385A、ZNF480、ZNF770、3-Sep、ADIPOR2、AHR、ALCAM、ALDOC、ALKBH6、ALPL、
AP1S3、APBB1IP、ARHGAP24、ARHGAP27、ARNT、BCL11A、BCL2A1、BCL2L1、BCLAF1、BNIP3L
、C19orf22、C9orf40、CANX、CD22、CD44、CD5、CDC42SE2、CENPJ、CEP97、CFLAR、CLDN2
3、CLEC17A、COX17、CROCC、CRYM、CSNK1A1、DBN1、DENND1C、DNM2、DOK3、DTWD1、EHD1
、EIF4H、ENO2、EPHA4、EPHA7、EPHB1、ERCC6、ETS1、EVI2B、EVL、FAR1、FCRL2、FCRL3
、FCRL5、GABPB1、GAMT、GAPT、GAS7、GATM、GLRX、GNG2、GRPEL2、GYPC、GZMB、HK2、HL
TF、HTRA3、IFNAR2、IKZF1、IKZF3、IL16、INF2、IQSEC1、IRF4、ISYNA1、ITGAL、ITGB2
、KDM5B、KHK、L1CAM、LAT2、LBH、LNX1、LRRC25、LUC7L、LYSMD2、MEF2B、MEF2D、MICAL
3、MYH11、NARF、NBR1、NEDD9、NEFL、OMA1、PARVB、PDK1、PFKFB4、PGM1、PIR、PLEKHG1
、PMS2CL、PODXL2、POU2AF1、PPP1R2、PTPR、PTPRE、PTPRF、PTPRO、PTTG1、PVRL1、RAB3
3A、RANBP3、RASGRP3、RASSF6、RBBP5、RHOF、RPS29、RPS4Y2、SAMD1、SC5DL、SEC14L1、
SEMA7A、SERPINB9、SETD8、SH2D3C、SIT1、SLAMF7、SLC16A3、SLC19A2、SNAP23、SNX11、
SP140、SPIB、SPTAN1、SPTB、SSBIP1、STK17B、SYNCRIP、TCP11L1、TGM2、TJAP1、TNFAIP
3、TNFRSF13B、TNFRSF1B、TOM1、TOR1AIP1、TP53I11、TSTD1、TUBB2B、UBE2J1、VAT1、VI
M、WIPF1、WIZ、ZBTB32、ZFP91、ZMYM2、ZNF316、ZNF644、ZNF805、又はこれらの任意の
組合せである。具体的な実施態様において、癌はDLBCLである。一実施態様において、DLB
CLはABC DLBCLである。別の実施態様において、DLBCLはGBC DLBCLである。ある実施態様
において、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、化合物は化合物Bであ
る。他の実施態様において、化合物はレナリドマイドである。他の実施態様において、化
合物はポマリドマイドである。また他の実施態様において、化合物はサリドマイドである
。
一実施態様において、バイオマーカーは、ADAM19、AIF1、ALDH1A1、ALDH2、ALOX5、AMP
D3、APOBEC3G、APOE、APOH、ARHGAP10、ATP2B4、BST2、C4A、C4BPA、C4orf33、biomarker
N2、CASP4、CCR7、CD1D、CD63、CD86、CDR2、CORO1B、CPNE2、CYTH4、DAPK2、DDX58、DDX
60、DDX60L、DHX58、DNASE1L3、DTX3L、EIF2AK2、ELOVL7、EPB41L1、F13A1、FAM129A、FB
LN1、FCRLA、FERMT3、FGD6、FLNA、GALNT7、GBP1、GBP2、GBP4、GIPC1、GPD1、GPX3、HAB
P2、HBA1、HBD、HERC3、HERC6、HGF、HIGD1A、HMOX1、HSPA8、HSPB1、IFI35、IFI44、IFI
44L、IFIH1,IFIT1、IFIT2、IFIT3、IFIT5、IFITM3、IL3RA、IRF7、IRF9、ISG15、ISG20、
ITGA1、ITGB3、ITGB7、ITPKB、KIAA1618、L1TD1、LAP3、LDB3、LGALS1、LGALS3BP、LGALS
9、LGALS9B、LMNA、LPIN1、MAP3K11、MCAM、MCM8、MGLL、MPP7、MUC1、MX1、MX2、MYL4、
NCF4、NMI、NQO1、NUB1、OAS1、OAS2、OAS3、OASL、ORMDL2、OTOF、P2RY6、PAPSS2、PARP
14、PARP9、PBXIP1、PHF11、PHF15、PLG、PLSCR1、PREX1、PREX2、PRIC285、PRKCI、PSAP
、PTMS、RAB13、RASSF4、RCN1、RGL1、RGS13、RNF213、RTN2、RTP4、RUNX3、S100A13、SA
MD9、SAMD9L、SAMHD1、SERPINA7、SERPINF2、SERPINH1、SIPA1L3、SLAMF1、SLC1A3、SLC2
3A2、SLC27A3、SLFN5、SOD2、SPN、SPR、SRC、STAT1、STAT2、SYNJ2BP、TAX1BP3、TBC1D1
3、TDRD7、TGOLN2、TLR7、TMEM87A、TMOD2、TNFAIP2、TNFAIP8L2、TRANK1、TRIM14、TRPC
4、TRPM4、TSPAN14、TSPAN3、UBA7、UBE2L6、USP18、USP41、VNN2、VTN、XAF1、ZCCHC2、
ZER1、ZNF385A、ZNF480、もしくはZNF770、又はこれらの任意の組合せである。具体的な
実施態様において、バイオマーカーのレベルは、参照レベルと比較して増加する。ある実
施態様において、バイオマーカーレベルの増加は、遺伝子発現の上方調節の結果である。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーレベルの増加は、タンパク質発現の上方調
節の結果である。他の実施態様において、バイオマーカーレベルの増加は、タンパク質の
分解の低下の結果である。具体的な実施態様において、癌はDLBCLである。一実施態様に
おいて、DLBCLはABC DLBCLである。別の実施態様において、DLBCLはGBC DLBCLである。あ
る実施態様において、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、癌はDLBCL
であり、化合物は化合物Aであり、バイオマーカーは、ADAM19、AIF1、ALDH1A1、ALDH2、A
LOX5、AMPD3、APOBEC3G、APOE、APOH、ARHGAP10、ATP2B4、BST2、C4A、C4BPA、C4orf33、
バイオマーカーN2、CASP4、CCR7、CD1D、CD63、CD86、CDR2、CORO1B、CPNE2、CYTH4、DAP
K2、DDX58、DDX60、DDX60L、DHX58、DNASE1L3、DTX3L、EIF2AK2、ELOVL7、EPB41L1、F13A
1、FAM129A、FBLN1、FCRLA、FERMT3、FGD6、FLNA、GALNT7、GBP1、GBP2、GBP4、GIPC1、G
PD1、GPX3、HABP2、HBA1、HBD、HERC3、HERC6、HGF、HIGD1A、HMOX1、HSPA8、HSPB1、IFI
35、IFI44、IFI44L、IFIH1,IFIT1、IFIT2、IFIT3、IFIT5、IFITM3、IL3RA、IRF7、IRF9、
ISG15、ISG20、ITGA1、ITGB3、ITGB7、ITPKB、KIAA1618、L1TD1、LAP3、LDB3、LGALS1、L
GALS3BP、LGALS9、LGALS9B、LMNA、LPIN1、MAP3K11、MCAM、MCM8、MGLL、MPP7、MUC1、MX
1、MX2、MYL4、NCF4、NMI、NQO1、NUB1、OAS1、OAS2、OAS3、OASL、ORMDL2、OTOF、P2RY6
、PAPSS2、PARP14、PARP9、PBXIP1、PHF11、PHF15、PLG、PLSCR1、PREX1、PREX2、PRIC28
5、PRKCI、PSAP、PTMS、RAB13、RASSF4、RCN1、RGL1、RGS13、RNF213、RTN2、RTP4、RUNX
3、S100A13、SAMD9、SAMD9L、SAMHD1、SERPINA7、SERPINF2、SERPINH1、SIPA1L3、SLAMF1
、SLC1A3、SLC23A2、SLC27A3、SLFN5、SOD2、SPN、SPR、SRC、STAT1、STAT2、SYNJ2BP、T
AX1BP3、TBC1D13、TDRD7、TGOLN2、TLR7、TMEM87A、TMOD2、TNFAIP2、TNFAIP8L2、TRANK1
、TRIM14、TRPC4、TRPM4、TSPAN14、TSPAN3、UBA7、UBE2L6、USP18、USP41、VNN2、VTN、
XAF1、ZCCHC2、ZER1、ZNF385A、ZNF480、もしくはZNF770、又はこれらの任意の組合せで
ある。さらなる実施態様において、バイオマーカーのレベルは、参照レベルと比較して増
加する。
別の実施態様において、バイオマーカーは、3-Sep、ADIPOR2、AHR、ALCAM、ALDOC、ALK
BH6、ALPL、AP1S3、APBB1IP、ARHGAP24、ARHGAP27、ARNT、BCL11A、BCL2A1、BCL2L1、BCL
AF1、BNIP3L、C19orf22、C9orf40、CANX、CD22、CD44、CD5、CDC42SE2、CENPJ、CEP97、C
FLAR、CLDN23、CLEC17A、COX17、CROCC、CRYM、CSNK1A1、DBN1、DENND1C、DNM2、DOK3、D
TWD1、EHD1、EIF4H、ENO2、EPHA4、EPHA7、EPHB1、ERCC6、ETS1、EVI2B、EVL、FAR1、FCR
L2、FCRL3、FCRL5、GABPB1、GAMT、GAPT、GAS7、GATM、GLRX、GNG2、GRPEL2、GYPC、GZMB
、HK2、HLTF、HTRA3、IFNAR2、IKZF1、IKZF3、IL16、INF2、IQSEC1、IRF4、ISYNA1、ITGA
L、ITGB2、KDM5B、KHK、L1CAM、LAT2、LBH、LNX1、LRRC25、LUC7L、LYSMD2、MEF2B、MEF2
D、MICAL3、MYH11、NARF、NBR1、NEDD9、NEFL、OMA1、PARVB、PDK1、PFKFB4、PGM1、PIR
、PLEKHG1、PMS2CL、PODXL2、POU2AF1、PPP1R2、PTPR、PTPRE、PTPRF、PTPRO、PTTG1、PV
RL1、RAB33A、RANBP3、RASGRP3、RASSF6、RBBP5、RHOF、RPS29、RPS4Y2、SAMD1、SC5DL、
SEC14L1、SEMA7A、SERPINB9、SETD8、SH2D3C、SIT1、SLAMF7、SLC16A3、SLC19A2、SNAP23
、SNX11、SP140、SPIB、SPTAN1、SPTB、SSBIP1、STK17B、SYNCRIP、TCP11L1、TGM2、TJAP
1、TNFAIP3、TNFRSF13B、TNFRSF1B、TOM1、TOR1AIP1、TP53I11、TSTD1、TUBB2B、UBE2J1
、VAT1、VIM、WIPF1、WIZ、ZBTB32、ZFP91、ZMYM2、ZNF316、ZNF644、ZNF805、又はこれ
らの任意の組合せである。具体的な実施態様において、バイオマーカーのレベルは、参照
レベルと比較して減少する。ある実施態様において、バイオマーカーレベルの減少は、遺
伝子発現の下方調節の結果である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーレベル
の減少は、タンパク質発現の下方調節の結果である。他の実施態様において、バイオマー
カーレベルの減少は、タンパク質の分解の増加の結果である。具体的な実施態様において
、癌はDLBCLである。一実施態様において、DLBCLはABC DLBCLである。別の実施態様にお
いて、DLBCLはGBC DLBCLである。ある実施態様において、化合物は化合物Aである。いく
つかの実施態様において、癌はDLBCLであり、化合物は化合物Aであり、バイオマーカーは
、3-Sep、ADIPOR2、AHR、ALCAM、ALDOC、ALKBH6、ALPL、AP1S3、APBB1IP、ARHGAP24、ARH
GAP27、ARNT、BCL11A、BCL2A1、BCL2L1、BCLAF1、BNIP3L、C19orf22、C9orf40、CANX、CD
22、CD44、CD5、CDC42SE2、CENPJ、CEP97、CFLAR、CLDN23、CLEC17A、COX17、CROCC、CRY
M、CSNK1A1、DBN1、DENND1C、DNM2、DOK3、DTWD1、EHD1、EIF4H、ENO2、EPHA4、EPHA7、E
PHB1、ERCC6、ETS1、EVI2B、EVL、FAR1、FCRL2、FCRL3、FCRL5、GABPB1、GAMT、GAPT、GA
S7、GATM、GLRX、GNG2、GRPEL2、GYPC、GZMB、HK2、HLTF、HTRA3、IFNAR2、IKZF1、IKZF3
、IL16、INF2、IQSEC1、IRF4、ISYNA1、ITGAL、ITGB2、KDM5B、KHK、L1CAM、LAT2、LBH、
LNX1、LRRC25、LUC7L、LYSMD2、MEF2B、MEF2D、MICAL3、MYH11、NARF、NBR1、NEDD9、NEF
L、OMA1、PARVB、PDK1、PFKFB4、PGM1、PIR、PLEKHG1、PMS2CL、PODXL2、POU2AF1、PPP1R
2、PTPR、PTPRE、PTPRF、PTPRO、PTTG1、PVRL1、RAB33A、RANBP3、RASGRP3、RASSF6、RBB
P5、RHOF、RPS29、RPS4Y2、SAMD1、SC5DL、SEC14L1、SEMA7A、SERPINB9、SETD8、SH2D3C
、SIT1、SLAMF7、SLC16A3、SLC19A2、SNAP23、SNX11、SP140、SPIB、SPTAN1、SPTB、SSBI
P1、STK17B、SYNCRIP、TCP11L1、TGM2、TJAP1、TNFAIP3、TNFRSF13B、TNFRSF1B、TOM1、T
OR1AIP1、TP53I11、TSTD1、TUBB2B、UBE2J1、VAT1、VIM、WIPF1、WIZ、ZBTB32、ZFP91、Z
MYM2、ZNF316、ZNF644、ZNF805、又はこれらの任意の組合せである。さらなる実施態様に
おいて、バイオマーカーのレベルは、参照レベルと比較して減少する。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、ACSS1、ACY3、ADAM19、ADCY7、AIF1
、ALDH2、AMPD3、ANK3、ANXA4、ANXA6、ANXA6、APOBEC3G、APOBR、B2M、BCL9L、BST2、C1
9orf66、CASP10、CCDC28B、CD40、CD59、CD83、CGN、CLSTN1、CMPK2、COL23A1、CORO1B、
CORO1C、CTNND1、CTSH、CTTNBP2NL、CYTH1、CYTH4、DDX58、DDX60、DTX3L、EIF2AK2、ETH
E1、F11R、FADS2、FAM76A、FDFT1、FGD4、FLNA、FLNB、FRRS1、FSCN1、GCH1、GMFG、GNB4
、GNG2、H1F0、HECTD1、HELZ2、HGF、HGSNAT、HLA-A、HLA-B、HLA-G、HSPB1、HYI、IFI35
,IFIT1、IFIT3、IFIT5、IL4I1、IPCEF1、IRF9、ISG15、ISG20、JADE2、KIAA0101、LAT2、
LGALS1、LGALS3BP、LGALS9、LGALS9B、LMCD1、LMNA、LY75、LYSMD2、MAGED4、MAPK10、MB
D1、MEA1、MT2A、MX1、MX2、MYBPC2、NCOA7、NCOA7、NEXN、NT5C3A、OAS1、OAS2、OAS3、
OSBPL10、PARP10、PARP14、PARP9、PCDHGC3、PLG、PLSCR1、PRCP、PTTG1IP、PYGO2、QPCT
、S100A13、SAMHD1、SERPINH1、SIRPB1、SLC23A2、SLC25A33、SLC7A7、SLFN5、SOWAHD、S
P110、SP140、SPR、STAT1、STAT2、STK3、SYBU、TAP1、TAP2、TDRD7、THEMIS2、TNFAIP8L
2、TNFSF9、TRIM14、TRIM21、TRIM22、TYMP、UBE2L6、USP40、VPREB1、ADIPOR2、ATF5、B
ACH2、BANK1、BCDIN3D、CD320、CSNK1A1、DEPTOR、ETS1、GLIPR1L1、GNG7、GPT2、HSBP1
、ICAM2、IKZF1、IKZF3、KRT1、KRT14、KRT2、KRT6B、KRT9、MED12L、NEIL1、NUGGC、OMA
1、PDE6D、PDZRN3、PODXL、SYNGR3、SYTL1、WIZ、ZFP91、もしくはZMYM2、又はこれらの
任意の組合せである。具体的な実施態様において、癌はDLBCLである。一実施態様におい
て、DLBCLはABC DLBCLである。別の実施態様において、DLBCLはGBC DLBCLである。ある実
施態様において、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、化合物は化合
物Bである。他の実施態様において、化合物はレナリドマイドである。他の実施態様にお
いて、化合物はポマリドマイドである。また他の実施態様において、化合物はサリドマイ
ドである。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、ACSS1、ACY3、ADAM19、ADCY7、AIF1
、ALDH2、AMPD3、ANK3、ANXA4、ANXA6、ANXA6、APOBEC3G、APOBR、B2M、BCL9L、BST2、C1
9orf66、CASP10、CCDC28B、CD40、CD59、CD83、CGN、CLSTN1、CMPK2、COL23A1、CORO1B、
CORO1C、CTNND1、CTSH、CTTNBP2NL、CYTH1、CYTH4、DDX58、DDX60、DTX3L、EIF2AK2、ETH
E1、F11R、FADS2、FAM76A、FDFT1、FGD4、FLNA、FLNB、FRRS1、FSCN1、GCH1、GMFG、GNB4
、GNG2、H1F0、HECTD1、HELZ2、HGF、HGSNAT、HLA-A、HLA-B、HLA-G、HSPB1、HYI、IFI35
,IFIT1、IFIT3、IFIT5、IL4I1、IPCEF1、IRF9、ISG15、ISG20、JADE2、KIAA0101、LAT2、
LGALS1、LGALS3BP、LGALS9、LGALS9B、LMCD1、LMNA、LY75、LYSMD2、MAGED4、MAPK10、MB
D1、MEA1、MT2A、MX1、MX2、MYBPC2、NCOA7、NCOA7、NEXN、NT5C3A、OAS1、OAS2、OAS3、
OSBPL10、PARP10、PARP14、PARP9、PCDHGC3、PLG、PLSCR1、PRCP、PTTG1IP、PYGO2、QPCT
、S100A13、SAMHD1、SERPINH1、SIRPB1、SLC23A2、SLC25A33、SLC7A7、SLFN5、SOWAHD、S
P110、SP140、SPR、STAT1、STAT2、STK3、SYBU、TAP1、TAP2、TDRD7、THEMIS2、TNFAIP8L
2、TNFSF9、TRIM14、TRIM21、TRIM22、TYMP、UBE2L6、USP40、もしくはVPREB1、又はこれ
らの任意の組合せである。具体的な実施態様において、バイオマーカーのレベルは、参照
レベルと比較して増加する。ある実施態様において、バイオマーカーレベルの増加は、遺
伝子発現の上方調節の結果である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーレベル
の増加は、タンパク質発現の上方調節の結果である。他の実施態様において、バイオマー
カーレベルの増加は、タンパク質の分解の低下の結果である。具体的な実施態様において
、癌はDLBCLである。一実施態様において、DLBCLはABC DLBCLである。別の実施態様にお
いて、DLBCLはGBC DLBCLである。ある実施態様において、化合物は化合物Aである。いく
つかの実施態様において、癌はDLBCLであり、化合物は化合物Aであり、バイオマーカーは
、ACSS1、ACY3、ADAM19、ADCY7、AIF1、ALDH2、AMPD3、ANK3、ANXA4、ANXA6、ANXA6、APO
BEC3G、APOBR、B2M、BCL9L、BST2、C19orf66、CASP10、CCDC28B、CD40、CD59、CD83、CGN
、CLSTN1、CMPK2、COL23A1、CORO1B、CORO1C、CTNND1、CTSH、CTTNBP2NL、CYTH1、CYTH4
、DDX58、DDX60、DTX3L、EIF2AK2、ETHE1、F11R、FADS2、FAM76A、FDFT1、FGD4、FLNA、F
LNB、FRRS1、FSCN1、GCH1、GMFG、GNB4、GNG2、H1F0、HECTD1、HELZ2、HGF、HGSNAT、HLA
-A、HLA-B、HLA-G、HSPB1、HYI、IFI35,IFIT1、IFIT3、IFIT5、IL4I1、IPCEF1、IRF9、IS
G15、ISG20、JADE2、KIAA0101、LAT2、LGALS1、LGALS3BP、LGALS9、LGALS9B、LMCD1、LMN
A、LY75、LYSMD2、MAGED4、MAPK10、MBD1、MEA1、MT2A、MX1、MX2、MYBPC2、NCOA7、NCOA
7、NEXN、NT5C3A、OAS1、OAS2、OAS3、OSBPL10、PARP10、PARP14、PARP9、PCDHGC3、PLG
、PLSCR1、PRCP、PTTG1IP、PYGO2、QPCT、S100A13、SAMHD1、SERPINH1、SIRPB1、SLC23A2
、SLC25A33、SLC7A7、SLFN5、SOWAHD、SP110、SP140、SPR、STAT1、STAT2、STK3、SYBU、
TAP1、TAP2、TDRD7、THEMIS2、TNFAIP8L2、TNFSF9、TRIM14、TRIM21、TRIM22、TYMP、UBE
2L6、USP40、もしくはVPREB1、又はこれらの任意の組合せである。さらなる実施態様にお
いて、バイオマーカーのレベルは、参照レベルと比較して増加する。
他の実施態様において、バイオマーカーは、ADIPOR2、ATF5、BACH2、BANK1、BCDIN3D、
CD320、CSNK1A1、DEPTOR、ETS1、GLIPR1L1、GNG7、GPT2、HSBP1、ICAM2、IKZF1、IKZF3、
KRT1、KRT14、KRT2、KRT6B、KRT9、MED12L、NEIL1、NUGGC、OMA1、PDE6D、PDZRN3、PODXL
、SYNGR3、SYTL1、WIZ、ZFP91、もしくはZMYM2、又はこれらの任意の組合せである。具体
的な実施態様において、バイオマーカーのレベルは、参照レベルと比較して減少する。あ
る実施態様において、バイオマーカーレベルの減少は、遺伝子発現の下方調節の結果であ
る。いくつかの実施態様において、バイオマーカーレベルの減少は、タンパク質発現の下
方調節の結果である。他の実施態様において、バイオマーカーレベルの減少は、タンパク
質の分解の増加の結果である。具体的な実施態様において、癌はDLBCLである。一実施態
様において、DLBCLはABC DLBCLである。別の実施態様において、DLBCLはGBC DLBCLである
。ある実施態様において、化合物は化合物Aである。いくつかの実施態様において、癌はD
LBCLであり、化合物は化合物Aであり、バイオマーカーは、ADIPOR2、ATF5、BACH2、BANK1
、BCDIN3D、CD320、CSNK1A1、DEPTOR、ETS1、GLIPR1L1、GNG7、GPT2、HSBP1、ICAM2、IKZ
F1、IKZF3、KRT1、KRT14、KRT2、KRT6B、KRT9、MED12L、NEIL1、NUGGC、OMA1、PDE6D、PD
ZRN3、PODXL、SYNGR3、SYTL1、WIZ、ZFP91、もしくはZMYM2、又はこれらの任意の組合せ
である。さらなる実施態様において、バイオマーカーのレベルは、参照レベルと比較して
減少する。
いくつかの実施態様において、癌はMDSであり、化合物はレナリドマイドであり、バイ
オマーカーはCSNK1A1である。具体的な実施態様において、CSNK1A1のレベルは、参照レベ
ルと比較して減少する。ある実施態様において、CSNK1A1レベルの減少は、遺伝子発現の
下方調節の結果である。いくつかの実施態様において、CSNK1A1レベルの減少は、タンパ
ク質発現の下方調節の結果である。他の実施態様において、CSNK1A1レベルの減少は、タ
ンパク質の分解の増加の結果である。
いくつかの実施態様において、癌はMDSであり、化合物はレナリドマイドであり、バイ
オマーカーは、ARHGAP18、CASS4、CORO1B、CSNK1A1、DAB2、HSPB1、IKZF1、ITM2C、PPFIB
P1、SERPINH1、もしくはZFP91、又はこれらの任意の組合せである。具体的な実施態様に
おいて、バイオマーカーのレベルは、参照レベルと比較して減少する。ある実施態様にお
いて、バイオマーカーレベルの減少は、遺伝子発現の下方調節の結果である。いくつかの
実施態様において、バイオマーカーレベルの減少は、タンパク質発現の下方調節の結果で
ある。他の実施態様において、バイオマーカーレベルの減少は、タンパク質の分解の増加
の結果である。
いくつかの実施態様において、癌はMDSであり、バイオマーカーは、ARHGAP18、CASS4、
CCNA2、CORO1B、CSNK1A1、CYTL1、DAB2、HSPB1、IKZF1、ITM2C、PPFIBP1、SERPINH1、YEA
TS2、もしくはZFP91、又はこれらの任意の組合せであり、化合物はレナリドマイドである
。いくつかの実施態様において、癌はMDSであり、バイオマーカーは、ARHGAP18、CASS4、
CCNA2、CORO1B、CSNK1A1、CYTL1、DAB2、HSPB1、IKZF1、ITM2C、PPFIBP1、SERPINH1、YEA
TS2、もしくはZFP91、又はこれらの任意の組合せであり、化合物は化合物Aである。
いくつかの実施態様において、癌はAMLであり、バイオマーカーは、ARHGAP18、CALM1、
CASS4、CCNA2、CORO1B、CSNK1A1、DAB2、HSPB1、IKZF1、ITM2C、PPFIBP1、SERPINH1、も
しくはZFP91、又はこれらの任意の組合せであり、化合物はレナリドマイドである。いく
つかの実施態様において、癌はMDSであり、バイオマーカーは、ARHGAP18、CASS4、CCNA2
、CORO1B、CSNK1A1、CYTL1、DAB2、HSPB1、IKZF1、ITM2C、PPFIBP1、SERPINH1、YEATS2、
もしくはZFP91、又はこれらの任意の組合せであり、化合物は化合物Aである。
本明細書に提供される方法の具体的な実施態様において、CAPはCRBNである。いくつか
の実施態様において、本明細書に提供される免疫調節化合物は、CRBN発現(例えば、タン
パク質発現)を上方調節する。いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるIMiD
は、CRBN発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を上方調節する。一実施態様において
、3-(5-アミノ-2-メチル-4-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンは、C
RBN発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を上方調節する。別の実施態様において、
レナリドマイドは、CRBN発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を上方調節する。別の
実施態様において、化合物Aは、CRBN発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を上方調
節する。いくつかの実施態様において、CRBNタンパク質レベルは増加している。
別の実施態様において、本明細書に提供される免疫調節化合物は、IL-2発現を下方調節
する。別の実施態様において、本明細書に提供されるIMiDは、Aiolos発現(例えば、タン
パク質又は遺伝子発現)を下方調節する。別の実施態様において、3-(5-アミノ-2-メチル-
4-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンは、Aiolos発現(例えば、タン
パク質又は遺伝子発現)を下方調節する。別の実施態様において、レナリドマイドは、Aio
los発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を下方調節する。別の実施態様において、
化合物Aは、Aiolos発現(例えば、タンパク質又は遺伝子発現)を下方調節する。いくつか
の実施態様において、Aiolosタンパク質レベルは減少している。具体的な実施態様におい
て、Aiolosレベルは、例えば、ユビキチン化後の、Aiolosタンパク質分解の結果として減
少している。
(5.3.CRBN又はCRBN関連タンパク質を検出及び定量する方法)
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、生体試料由来のバイオマーカー、
例えば、CRBN又はCAPのタンパク質レベルを検出及び定量する方法であって:(a)該試料を
バイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体と接触させること;(b)該第1の抗体に結
合した試料を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで、該第2の抗体は該バイオマー
カーに免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は該第1の抗体とは異なる該バイオマーカー
上のエピトープに免疫特異的に結合する)と接触させること;(c)該試料に結合した該第2の
抗体の存在を検出すること;及び(d)該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バ
イオマーカーのタンパク質レベルを決定することを含む、方法である。
本明細書に提供される様々な方法のいくつかの実施態様において、本方法は、二重染色
免疫組織化学を用いて、バイオマーカー、例えば、CRBN又はCAPのレベルを決定すること
を含む。二重染色免疫組織化学アッセイにおいて、CAP及び別の癌バイオマーカーは、CAP
を標的とする第1の標識抗体及び癌バイオマーカーを標的とする第2の標識抗体を用いて同
時に検出される。そのようなアッセイは、CAPを検出及び測定するための特異性、精度、
及び感度を向上させることができる。いくつかの実施態様において、癌バイオマーカーは
、DLBCLバイオマーカーである。いくつかの実施態様において、癌バイオマーカーはMMバ
イオマーカーである。いくつかの実施態様において、癌バイオマーカーはMDSバイオマー
カーである。いくつかの実施態様において、癌バイオマーカーはAMLバイオマーカーであ
る。いくつかの実施態様において、癌バイオマーカーはCD138である。CD138は、形質細胞
と多発性骨髄腫のバイオマーカーである。さらに、このアッセイは、同じ細胞試料中のCD
138とCAPを同時に検出することができるので、該アッセイは、CAPを全く又はほとんど発
現しない腫瘍試料(CD138陽性細胞を含む)を検出することができる。したがって、本明細
書に提供される二重染色免疫組織化学法は、様々な利点の中でも、試料中のCAPの変化の
より高感度な測定を提供する。いくつかの実施態様において、CAPのレベルは、H-スコア
を用いて測定される。H-スコア法は、CAPの有無に関わらず、全標本中のCD138陽性である
腫瘍細胞を考慮する。
したがって、いくつかの実施態様において、本明細書に提供される方法は、(i)試料中
のタンパク質を、CAPに免疫特異的に結合する第1の抗体であって、第1の検出可能な標識
とカップリングされている第1の抗体と接触させること;(ii)該試料中のタンパク質を、癌
バイオマーカーに免疫特異的に結合する第2の抗体であって、第2の検出可能な標識とカッ
プリングされている、第2の抗体と接触させること;(iii)該タンパク質に結合した該第1の
抗体及び該第2の抗体の存在を検出すること;並びに(iv)該第1の抗体中の検出可能な標識
の量に基づいてCAPのレベルを決定すること、及び該第2の抗体中の検出可能な標識の量に
基づいて癌バイオマーカーのレベルを決定することを含む。いくつかの実施態様において
、癌バイオマーカーはDLBCLバイオマーカーである。いくつかの実施態様において、癌バ
イオマーカーはMMバイオマーカーである。いくつかの実施態様において、癌バイオマーカ
ーはMDSバイオマーカーである。いくつかの実施態様において、癌バイオマーカーはAMLバ
イオマーカーである。いくつかの実施態様において、癌バイオマーカーはCD138である。
いくつかの実施態様において、H-スコアを用いて、CAPのレベルを決定する。いくつかの
実施態様において、癌バイオマーカーのレベルが参照レベルよりも高いとき、H-スコアを
用いて、CAPのレベルを決定する。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、生体試料由来のバイオマーカー、
例えば、CRBN又はCAPのRNA(例えば、mRNA)レベルを検出及び定量する方法であって:(a)試
料由来のRNAを得ること;(b)該RNAを、該RNA中の配列に特異的に結合する配列を含むプラ
イマーと接触させて、該RNAに相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させること;(c)
該バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させること;及び
(d)増幅したDNAの量に基づいて該バイオマーカーのRNAレベルを決定することを含む、方
法である。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、本明細書に提供される他のバイオマ
ーカー、例えば、Ikaros、Aiolos、IFN、IFN経路タンパク質、CSNK1A1、及び/又はZFP91
と組み合わせて評価される。
本明細書に提供される様々な方法のある実施態様において、該工程のうちの2つ以上は
、連続的に実施される。本明細書に提供される方法の他の実施態様において、該工程のう
ちの2つ以上は、並行して(例えば、同時に)実施される。
バイオマーカー、例えば、CRBN又はCAP(例えば、Ikaros、Aiolos、IFN、IFN経路タンパ
ク質、CSNK1A1、ZFP91、もしくはこれらの組合せ)のタンパク質レベルを検出及び定量す
る方法のための本明細書に提供される例示的なアッセイは、免疫アッセイ、例えば、ウェ
スタンブロット解析、及び酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)(例えば、サンドイッチELIS
A)である。バイオマーカー、例えば、CRBN又はCAP(例えば、Ikaros、Aiolos、IFN、IFN経
路タンパク質、CSNK1A1、ZFP91、もしくはこれらの組合せ)のRNAレベルを検出及び定量す
る方法のための本明細書に提供される例示的なアッセイは、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応
(RT-PCR)、例えば、定量的PCR又はqPCRである。
(5.4.対象、試料、及び細胞の種類)
(対象及び試料)
ある実施態様において、本明細書に提供される様々な方法は、対象又は個体(例えば、
患者)由来の試料(例えば、生体試料)を使用する。対象は、患者、例えば、癌(例えば、DL
BCL、MM、MDS、又はAML)を有する患者であることができる。対象は、哺乳動物、例えば、
ヒトであることができる。対象は、男性又は女性であることができ、成人、小児、又は幼
児であることができる。試料は、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、もしくはAML)の活動期の
ある時点、又は癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、もしくはAML)が活動的でないときに解析す
ることができる。ある実施態様において、対象由来の複数の試料を得ることができる。
ある実施態様において、本明細書に提供される方法で使用される試料は、対象由来の体
液を含む。体液の非限定的な例としては、血液(例えば、末梢全血、末梢血)、血液血漿、
羊水、房水、胆汁、耳垢、カウパー腺液、前射精液、乳び、キームス、女性の潮、間質液
、リンパ液、月経分泌液、母乳、粘液、胸膜液、膿、唾液、皮脂、精液、血清、汗、涙液
、尿、膣分泌液、嘔吐物、分泌液、大便、体内液、例えば、脳及び脊髄を取り囲む脳脊髄
液、骨関節を取り囲む滑液、細胞内部の液体である細胞内液、及び眼球内の液体である硝
子体液が挙げられる。いくつかの実施態様において、該試料は血液試料である。血液試料
は、例えば、Innisら(編者)の文献、「PCRプロトコル(PCR Protocols)」(Academic Press
, 1990)に記載されている従来の技術を用いて得ることができる。白血球は、従来の技術
又は市販のキット、例えば、RosetteSepキット(Stein Cell Technologies, Vancouver, C
anada)を用いて血液試料から分離することができる。白血球の亜集団、例えば、単核細胞
、B細胞、T細胞、単球、顆粒球、又はリンパ球は、従来の技術、例えば、磁気活性化細胞
選別(MACS)(Miltenyi Biotec, Auburn, California)又は蛍光活性化細胞選別(FACS)(Bect
on Dickinson, San Jose, California)を用いてさらに単離することができる。
一実施態様において、血液試料は、約0.1mL〜約10.0mL、約0.2mL〜約7mL、約0.3mL〜約
5mL、約0.4mL〜約3.5mL、又は約0.5mL〜約3mLである。別の実施態様において、血液試料
は、約0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5
、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、又は10.0mLである。
いくつかの実施態様において、本方法で使用される試料は、生検材料(例えば、腫瘍生
検材料)を含む。生検材料は、任意の器官又は組織、例えば、皮膚、肝臓、肺、心臓、結
腸、腎臓、骨髄、歯、リンパ節、毛髪、脾臓、脳、乳房、又は他の器官に由来するもので
あることができる。当業者に公知の任意の生検技術、例えば、開創生検、非切開生検、コ
ア生検、切開生検、切除生検、又は微細針吸引生検を、対象から試料を単離するのに使用
することができる。
一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用される試料は、対象が疾患又は
障害の治療を受ける前に対象から得られる。別の実施態様において、試料は、対象が疾患
又は障害の治療を受けている間に対象から得られる。別の実施態様において、試料は、対
象が疾患又は障害の治療を受けた後に対象から得られる。様々な実施態様において、治療
は、化合物(例えば、下記の第5.7節で提供される化合物)を該対象に投与することを含む
。
(細胞の種類:)
ある実施態様において、本明細書に提供される方法で使用される試料は、複数の細胞、
例えば、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)細胞を含む。そのような細胞としては、
任意の種類の細胞、例えば、幹細胞、血液細胞(例えば、末梢血単核細胞)、リンパ球、B
細胞、T細胞、単球、顆粒球、免疫細胞、又は腫瘍細胞もしくは癌細胞を挙げることがで
きる。腫瘍生検材料又は腫瘍外植片などの腫瘍細胞もしくは癌細胞又は腫瘍組織。
本方法で使用される細胞、例えば、癌(例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)細胞の数は
、1細胞〜約109細胞の範囲であることができる。B細胞(Bリンパ球)には、例えば、形質B
細胞、記憶B細胞、B1細胞、B2細胞、辺縁帯B細胞、及び濾胞性B細胞が含まれる。B細胞は
、免疫グロブリン(抗体、B細胞受容体)を発現することができる。一実施態様において、
本明細書に提供される方法で使用される細胞は、例えば、フローサイトメトリーによって
検出される、Karpas 422、TMD8、WSU-DLCL2、OCI-LY10、Karpas 1106P、HT、SUDHL-10、R
iva、OCI-LY19、SUDHL-4、SUDHL-6、OCI-LY3、Farage、U266、DF15、又はRPMIである。
特定の細胞集団は、市販の抗体(例えば、Quest Diagnostic(San Juan Capistrano, Cal
if.); Dako(Denmark))の組合せを用いて得ることができる。
本明細書に提供される方法における細胞は、細胞株から得ることができる。ある実施態
様において、該細胞株は、レナリドマイド抵抗性WSU-DLCL2又はTMD8細胞株である。ある
実施態様において、該細胞株はDLBCL細胞株である。ある実施態様において、該細胞株は
、ABC-DLBCL(活性化B細胞様DLBCL)細胞株、例えば、TMD8、OCI-LY10、Riva、又はOCI-LY3
細胞株である。ある実施態様において、該細胞株は、GCB-DLBCL(胚中心B細胞様DLBCL)細
胞株、例えば、Karpas 422、WSU-DLCL2、Karpas 1106P、HT、SUDHL-10、OCI-LY19、SUDHL
-4、又はSUDHL-6細胞株である。いくつかの実施態様において、本明細書に提供される方
法におけるMM細胞は、細胞株から得ることができる。いくつかの実施態様において、該細
胞株はU266細胞株である。ある実施態様において、該細胞株はDF15細胞株である。いくつ
かの実施態様において、該細胞株はRPMI細胞株である。いくつかの実施態様において、本
明細書に提供される方法における骨髄性癌細胞は、細胞株から得ることができる。いくつ
かの実施態様において、該細胞株はMDS-L細胞株である。いくつかの実施態様において、
該細胞株はHNT-34細胞株である。
本明細書中の実施例に提供される結果を、ある実施態様においては、より幅広い患者集
団由来の癌細胞に外挿することができることが理解される。
ある実施態様において、本明細書に提供される方法で使用される試料は、例えば、癌(
例えば、DLBCL、MM、MDS、又はAML)を有する個体由来の罹患組織に由来するものである。
ある実施態様において、本明細書に提供される方法は、健常個体由来の細胞における遺伝
子再構成を検出するのに有用である。ある実施態様において、本明細書に提供される方法
で使用される細胞の数は、1細胞〜約109細胞の範囲であることができる。いくつかの実施
態様において、本明細書に提供される方法で使用される細胞の数は、約1×104、5×104、
1×105、5×105、1×106、5×106、1×107、5×107、1×108、又は5×108個である。
対象から回収された細胞の数及び種類は、例えば、フローサイトメトリー、細胞選別、
免疫組織化学(例えば、組織特異的又は細胞マーカー特異的抗体による染色)、蛍光活性化
細胞選別(FACS)、磁気活性化細胞選別(MACS)などの標準的な細胞検出技術を用いて形態及
び細胞表面マーカーの変化を測定することにより、光学顕微鏡法又は共焦点顕微鏡法を用
いて細胞の形態を調べることにより、並びに/又はPCR及び遺伝子発現プロファイリングな
どの当技術分野で周知の技術を用いて遺伝子発現の変化を測定することにより、モニタリ
ングすることができる。これらの技術を用いて、1以上の特定のマーカーについて陽性で
ある細胞を特定することもできる。蛍光活性化細胞選別(FACS)は、粒子の蛍光特性に基づ
いて細胞を含む粒子を分離するための周知の方法である(Kamarchの文献(1987)、Methods
Enzymol, 151:150-165)。個々の粒子の蛍光部分のレーザー励起によってわずかな電荷が
生じ、混合物からの正の粒子と負の粒子の電磁気的な分離が可能となる。一実施態様にお
いて、細胞表面マーカー特異的抗体又はリガンドは、異なる蛍光標識で標識される。細胞
はセルソーターに通して処理され、使用される抗体に結合するその能力に基づく細胞の分
離が可能となる。FACSで選別された粒子を96ウェル又は384ウェルプレートの個々のウェ
ルに直接堆積させて、分離及びクローニングを容易にすることができる。
ある実施態様において、細胞のサブセットが本明細書に提供される方法で使用される。
細胞の特定の集団を選別及び単離する方法は当技術分野で周知であり、細胞のサイズ、形
態、又は細胞内もしくは細胞外マーカーに基づくことができる。そのような方法としては
、フローサイトメトリー、フローソーティング、FACS、磁気細胞選別などのビーズに基づ
く分離、サイズに基づく分離(例えば、ふるい、障害物のアレイ、又はフィルター)、マイ
クロフルイディクス装置での選別、抗体に基づく分離、沈降、親和性吸着、親和性抽出、
密度勾配遠心分離、レーザーキャプチャーマイクロダイセクションなどが挙げられるが、
これらに限定されない。
一実施態様において、RNA(例えば、mRNA)又はタンパク質は、腫瘍から精製され、バイ
オマーカーの有無は、遺伝子又はタンパク質発現解析により測定される。ある実施態様に
おいて、バイオマーカーの有無は、定量的リアルタイムPCR(QRT-PCR)、マイクロアレイ、
フローサイトメトリー、又は免疫蛍光により測定される。他の実施態様において、バイオ
マーカーの有無は、酵素結合免疫吸着アッセイに基づく方法(ELISA)又は当技術分野で公
知の他の同様の方法により測定される。
(5.5.試料中のmRNAレベルを検出する方法)
mRNAレベルを検出又は定量するいくつかの方法が当技術分野で公知である。例示的な方
法としては、ノーザンブロット、リボヌクレアーゼ保護アッセイ、PCRベースの方法など
が挙げられるが、これらに限定されない。mRNA配列(例えば、CRBNもしくはCAPなどのバイ
オマーカーのmRNA、又はその断片)を用いて、少なくとも部分的に相補的であるプローブ
を調製することができる。その後、プローブを用いて、例えば、PCRベースの方法、ノー
ザンブロッティング、ディップスティックアッセイなどの任意の好適なアッセイを用いて
、試料中のmRNA配列を検出することができる。
他の実施態様において、生体試料中の免疫調節活性について試験するための核酸アッセ
イを準備することができる。アッセイは、通常、固体支持体及び該支持体に接触している
少なくとも1つの核酸を含み、この場合、該核酸は、患者の免疫調節治療の間に発現が変
化したmRNA、例えば、バイオマーカー(例えば、CRBN又はCAP)のmRNAの少なくとも一部に
対応する。アッセイは、試料中のmRNAの発現の変化を検出するための手段も有することが
できる。
アッセイ法は、望ましいmRNA情報の種類により異なり得る。例示的な方法としては、ノ
ーザンブロット及びPCRベースの方法(例えば、qRT-PCR)が挙げられるが、これらに限定さ
れない。qRT-PCRなどの方法は、試料中のmRNAの量を正確に定量することもできる。
任意の好適なアッセイプラットフォームを用いて、試料中のmRNAの存在を決定すること
ができる。例えば、アッセイは、ディップスティック、メンブレン、チップ、ディスク、
検査ストリップ、フィルター、マイクロスフェア、スライド、マルチウェルプレート、又
は光ファイバーの形態のものであることができる。アッセイ系は、mRNAに対応する核酸を
付着させる固体支持体を有することができる。該固体支持体は、例えば、プラスチック、
シリコン、金属、樹脂、ガラス、メンブレン、粒子、沈殿物、ゲル、ポリマー、シート、
球体、多糖、キャピラリー、フィルム、プレート、又はスライドを含むことができる。ア
ッセイの構成要素を準備し、mRNAを検出するためのキットとして一緒に包装することがで
きる。
望ましい場合、核酸を標識して、標識mRNAの集団を作製することができる。一般に、試
料は、当技術分野で周知である方法を用いて(例えば、DNAリガーゼ、末端トランスフェラ
ーゼを用いて、又はRNA骨格を標識することによって、など;例えば、例えば、Ausubelら
の文献、分子生物学のショートプロトコル(Short Protocols in Molecular Biology)、第
3版、Wiley & Sons 1995、及びSambrookらの文献、分子クローニング:実験マニュアル(Mo
lecular Cloning: A Laboratory Manual)、第3版、2001 Cold Spring Harbor, N.Y.を参
照)標識することができる。いくつかの実施態様において、試料は、蛍光標識で標識され
る。例示的な蛍光色素としては、キサンテン色素、フルオレセイン色素、ローダミン色素
、フルオレセインイソチオシアネート(FITC)、6 カルボキシフルオレセイン(FAM)、6 カ
ルボキシ-2',4',7',4,7-ヘキサクロロフルオレセイン(HEX)、6 カルボキシ 4',5' ジクロ
ロ 2',7' ジメトキシフルオレセイン(JOE又はJ)、N,N,N',N' テトラメチル 6 カルボキシ
ローダミン(TAMRA又はT)、6 カルボキシ X ローダミン(ROX又はR)、5 カルボキシローダ
ミン 6G(R6G5又はG5)、6 カルボキシローダミン 6G(R6G6又はG6)、及びローダミン 110;
シアニン色素、例えば、Cy3、Cy5、及びCy7色素; Alexa色素、例えば、Alexa-fluor-555;
クマリン、ジエチルアミノクマリン、ウンベリフェロン;ベンズイミド色素、例えば、Hoe
chst 33258;フェナントリジン色素、例えば、Texas Red;エチジウム色素;アクリジン色素
;カルバゾール色素;フェノキサジン色素;ポルフィリン色素;ポリメチン色素、BODIPY色素
、キノリン色素、ピレン、フルオレセインクロロトリアジニル、R110、エオシン、JOE、R
6G、テトラメチルローダミン、リサミン、ROX、ナフトフルオレセインなどが挙げられる
が、これらに限定されない。
いくつかの実施態様において、mRNA配列は、本明細書に提供されるバイオマーカーの少
なくとも1つのmRNAを含む。一実施態様において、バイオマーカーは、DDB1、PABPC1、HNR
NPR、RPL19、SYNCRIP、H2AFX、HSPA8、ALDOA、HIST1H2AA、HSPA1A、XRCC6、RPL12、RPL18
A、RPL4、HNRNPA2B1、HNRNPC、RPS2、SEC24C、RPL9、USP15、SEC24A、CTPS、ABCE1、EEF1
A1、IPO5、CPSF6、KCNAB2、C7ORF42、SMC4、GNB3、H2AFZ、HIST1H1C、HIST1H1D、HIST1H1
E、ACTB、CSNK2A1、CRBN、DDX21、DHX9、DNAJC1、G3BP1、HSPA1B、IGF2BP2、RPL10A、RPL
13A、RPL14、RPL15、RPL21、RPL3、RPL30、RPL7、RPL7A、RPLP1、RPLP2、MYH10、ILF3、N
CL、RPS13、RPS16、RPS19、RPS6、SND1、EIF2S2、HNRNPH2、UBB、EEF1G、TBL1XR1、NACA
、EIF4A1、FASN、PPAT、G3BP2、TUBA1A、UBAP2L、MCM2、UAP1、TUBA1C、EIF2S1、EIF3J、
PRKDC、MCM7、RPL11、TUBA1B、STAT3、PTRH2、PABPC4、PTPRC、MACF1、UBE2O、DUT、GNB2
L1、NUP88、H2AFJ、SEC23B、PDXK、ACLY、ARID1A、GBE1、HSPA9、DDX17、FUBP1、FBXO21
、EWSR1、IFI16、YWHAE、UBA52、COPS6、GNAS、UBE2Q1、FERMT3、NAP1L2、TPD52、VAPA、
EEF1AL3、DDIT4、NEDD8、HIST1H1A、HIST1H1B、PCM1、IKZF1、IKZF3、IFITM3、もしくはC
SNK1A1のmRNA、又はその断片からなる群から選択される。一実施態様において、mRNAはIk
aros mRNAである。別の実施態様において、mRNAはAiolos mRNAである。別の実施態様にお
いて、mRNAはIFITM3 mRNAである。別の実施態様において、mRNAはCSNK1A1 mRNAである。
他の実施態様において、mRNAはIFIT3 mRNAである。一実施態様において、mRNAはDDX58 mR
NAである。一実施態様において、mRNAはXAF1 mRNAである。一実施態様において、mRNAはI
FIH1 mRNAである。一実施態様において、mRNAはIFI27 mRNAである。一実施態様において
、mRNAはIFIT1 mRNAである。一実施態様において、mRNAはISG 15 mRNAである。他の実施
態様において、mRNAはIRF mRNAである。一実施態様において、mRNAはZFP91 mRNAである。
核酸は、固体支持体上の特定のアドレス可能な位置に存在することができ;各々は、細胞
又は患者における免疫調節化合物の処置によって示差発現されるmRNA配列の少なくとも一
部に対応している。
典型的なmRNAアッセイ法は、1)表面に結合した対象プローブを得る工程; 2)特異的結合
をもたらすのに十分な条件下での表面に結合したプローブへのmRNAの集団のハイブリダイ
ゼーションの工程、(3)ハイブリダイゼーションで結合しなかった核酸を除去するための
ハイブリダイゼーション後の洗浄の工程;及び(4)ハイブリダイズしたmRNAの検出の工程を
含むことができる。これらの工程の各々で使用される試薬及びその使用条件は、特定の用
途により様々に異なり得る。
ハイブリダイゼーションは、好適なハイブリダイゼーション条件下で実施することがで
き、該条件は、所望に応じてストリンジェンシーが異なり得る。典型的な条件は、固体表
面上で、相補的結合メンバーの間に、すなわち、表面に結合した対象プローブと試料中の
相補的mRNAの間に、プローブ/標的複合体を生じさせるのに十分である。ある実施態様に
おいて、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件を利用することができる。
ハイブリダイゼーションは、通常、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下
で実施される。標準的なハイブリダイゼーション技術(例えば、試料中の標的mRNAのプロ
ーブへの特異的結合をもたらすのに十分な条件下のもの)は、Kallioniemiらの文献、Scie
nce 258:818-821(1992)及びWO 93/18186号に記載されている。一般的な技術のいくつかの
指針、例えば、Tijssenの文献、「核酸プローブを用いるハイブリダイゼーション(Hybrid
ization with Nucleic Acid Probes)」、第I部及び第II部(Elsevier, Amsterdam 1993)が
利用可能である。インサイチュハイブリダイゼーションに好適な技術の説明については、
Gallらの文献、Meth. Enzymol., 21 :470-480(1981);及びAngererらの文献、「遺伝子工
学:原理と方法(Genetic Engineering: Principles and Methods）」(Setlow及びHollaend
er編)、第7巻中、43〜65ページ(Plenum Press, New York 1985)を参照されたい。温度、
塩濃度、ポリヌクレオチド濃度、ハイブリダイゼーション時間、洗浄条件のストリンジェ
ンシーなどを含む適切な条件の選択は、試料の供給源、捕捉剤が何であるかということ、
予想される相補性の程度などを含む実験設計によって決まり、当業者にとってルーチンの
実験の問題として決定することができる。
当業者は、別の、しかし、同程度のハイブリダイゼーション及び洗浄条件を用いて、同
様のストリンジェンシーの条件を提供することができることを容易に認めるであろう。
mRNAハイブリダイゼーション手順の後、未結合の核酸を除去するために、表面に結合し
たポリヌクレオチドを通常洗浄する。洗浄は、任意の好都合な洗浄プロトコルを用いて実
施することができ、その場合、洗浄条件は、通常、上記のように、ストリンジェントであ
る。その後、標的mRNAのプローブへのハイブリダイゼーションが、標準的な技術を用いて
検出される。
他の方法、例えば、PCRベースの方法を用いて、CRBN又はCRB関連タンパク質の発現を追
跡することもできる。PCR法の例は、文献中に見出すことができる。PCRアッセイの例は、
全体として引用により本明細書中に組み込まれる米国特許第6,927,024号に見出すことが
できる。RT-PCR法の例は、全体として引用により本明細書中に組み込まれる米国特許第7,
122,799号に見出すことができる。蛍光インサイチュPCRの方法は、全体として引用により
本明細書中に組み込まれる米国特許第7,186,507号に記載されている。
いくつかの実施態様において、リアルタイム逆転写-PCR(qRT-PCR)を、RNA標的の検出と
定量の両方に使用することができる(Bustinらの文献、2005, Clin. Sci., 109:365-379)
。qRT-PCRにより得られる定量的結果は、一般に、定性的データよりも情報量が多い。し
たがって、いくつかの実施態様において、qRT-PCRベースのアッセイは、細胞ベースのア
ッセイの間にmRNAレベルを測定するのに有用であり得る。qRT-PCR法は、患者治療をモニ
タリングするのにも有用である。qRT-PCRベースの方法の例は、例えば、全体として引用
により本明細書中に組み込まれる米国特許第7,101,663号に見出すことができる。
常用の逆転写酵素-PCR及びアガロースゲルによる解析とは対照的に、リアルタイムPCR
は、定量的な結果を与える。リアルタイムPCRのさらなる利点は、使用の相対的な容易さ
及び簡便さである。Applied Biosystems 7500などのリアルタイムPCRの装置は市販されて
おり、TaqMan Sequence Detectionケミストリーなどの試薬も同様である。例えば、TaqMa
n(登録商標) Gene Expression Assaysは、製造元の指示に従って使用することができる。
これらのキットは、ヒト、マウス、及びラットのmRNA転写物の迅速で信頼性のある検出及
び定量のための予め調剤された遺伝子発現アッセイである。例示的なPCRプログラムは、
例えば、50℃で2分間、95℃で10分間、95℃で15秒間の40サイクル、その後、60℃で1分間
である。
特定のアンプリコンの蓄積と関連する蛍光シグナルが閾値を交差するサイクル数(CTと
呼ばれる)を決定するために、例えば、比較CT相対定量計算法を用いる7500 Real-Time PC
R System Sequence Detectionソフトウェアv1.3を用いてデータを解析することができる
。この方法を用いて、出力は、発現レベルの変化倍率として表される。いくつかの実施態
様において、閾値レベルは、ソフトウェアにより自動的に決定されるように選択すること
ができる。いくつかの実施態様において、閾値レベルは、ベースラインを上回るが、増幅
曲線の指数増殖領域の範囲内となるように十分低くなるよう設定される。
当業者に公知の技術を用いて、RNA転写物の量を測定することができる。いくつかの実
施態様において、1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、又はそれより多くのRNA転写物の量は、ILLU
MINA(登録商標) RNASeq、ILLUMINA(登録商標)次世代シークエンシング(NGS)、ION TORREN
T(商標) RNA次世代シークエンシング、454(商標)ピロシークエンシング、又はOligo Liga
tion Detection(SOLID(商標))によるシークエンシングなどのディープシークエンシング
を用いて測定される。他の実施態様において、複数のRNA転写物の量は、例えば、下の第6
節に記載されているマイクロアレイ及び/又は遺伝子チップを用いて測定される。ある実
施態様において、1つ、2つ、3つ、又はそれより多くのRNA転写物の量は、RT-PCRにより決
定される。他の実施態様において、1つ、2つ、3つ、又はそれより多くのRNA転写物の量は
、RT-qPCRにより測定される。これらのアッセイを実施する技術は、当業者に公知である
。RNA転写物を測定するアッセイの他の例は、本明細書中の別所に記載されている。
いくつかの実施態様において、統計解析又は他の解析は、RNA転写物又はタンパク質を
測定するために使用されるアッセイからのデータに対して実施される。ある具体的な実施
態様において、示差発現されるRNA転写物又はタンパク質のp値は、0.1、0.5、0.4、0.3、
0.2、0.01、0.05、0.001、0.005、又は0.0001である。具体的な実施態様において、10％
、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、又はそれ未満の偽発見率(FDR)が選択
される。
(5.6.試料中のポリペプチド又はタンパク質レベルを検出する方法)
いくつかのタンパク質検出法及び定量法を用いて、CRBN又はCAPなどのバイオマーカー
のレベル測定することができる。任意の好適なタンパク質定量法を使用することができる
。いくつかの実施態様において、抗体ベースの方法が使用される。使用することができる
例示的な方法としては、免疫ブロッティング(ウェスタンブロット)、酵素結合免疫吸着ア
ッセイ(ELISA)、免疫組織化学、フローサイトメトリー、サイトメトリックビーズアレイ
、質量分光学などが挙げられるが、これらに限定されない。ある実施態様において、バイ
オマーカータンパク質は、質量分光学を用いて検出される。使用することができる例示的
な質量分光法は、下の第6節に提供されている。直接ELISA、間接ELISA、及びサンドイッ
チELISAを含む、いくつかのタイプのELISAが一般に使用される。ある実施態様において、
バイオマーカーはCAPである。一実施態様において、CAPはIkarosである。別の実施態様に
おいて、CAPはAiolosである。別の実施態様において、CAPはCSNK1A1である。他の実施態
様において、CAPは、IFIT3、DDX58、XAF1、IFIH1、OAS3、IFI27、IFIT1、もしくはISG15
、又はこれらの組合せを伴うIFN誘導性タンパク質である。他の実施態様において、CAPは
IRFである。一実施態様において、IRFは、IRF1、IRF3、IRF4、IRF7、及びIRF9からなる群
から選択される。他の実施態様において、CAPは、TBK1又はTBK1-PO4である。別の実施態
様において、CAPはCSNK1A1である。別の実施態様において、CAPはZFP91である。
(5.7.化合物)
本明細書に提供される方法のための化合物には、特定の癌を含むいくつかのタイプのヒ
ト疾患を治療するのに有用であり得る化合物群である、「IMiD（登録商標）」(Celgene社
）として知られる化合物を含む免疫調節化合物が含まれるが、これに限定されない。
本明細書で使用されるように、別途示されない限り、「免疫調節化合物」という用語は
、LPS誘導性単球TNF-α、IL-1β、IL-12、IL-6、MIP-1α、MCP-1、GM-CSF、G-CSF、及びC
OX-2産生を阻害する特定の小有機分子を包含することができる。これらの化合物は、合成
によって調製することができるか、又は市販で入手することができる。
例示的な免疫調節化合物としては、N-{[2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル)-1,3-ジオキソ
イソインドリン-4-イル]メチル}シクロプロピル-カルボキサミド; 3-[2-(2,6-ジオキソ-
ピペリジン-3-イル)-1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-4-イルメチル]-1,1
-ジメチル-ウレア;(-)-3-(3,4-ジメトキシ-フェニル)-3-(1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソイ
ンドール-2-イル)-プロピオンアミド;(+)-3-(3,4-ジメトキシ-フェニル)-3-(1-オキソ-1,
3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-プロピオンアミド;(-)-{2-[1-(3-エトキシ-4-メト
キシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチルアミノイソインドリン-1,3-ジオ
ン};(+)-{2-[1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチ
ルアミノイソインドリン-1,3-ジオン};ジフルオロ-メトキシSelCIDs; 1-フタルイミド-1-
(3,4-ジエトキシフェニル)エタン; 3-(3,4-ジメトキシフェニル)-3-(3,5-ジメトキシフェ
ニル)アクリロニトリル; 1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソイ
ンドリン; 1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリン;
4-アミノ-2-(3-メチル-2,6-ジオキソ-ピペリジン-3-イル)-イソインドール-1,3-ジオン;
3-(3-アセトアミドフタルイミド)-3-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-N-ヒドロキシプ
ロピオンアミド; 1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-メチルイソインドリ
ン; シクロプロピル-N-{2-[(1S)-1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-(メチルスルホ
ニル)エチル]-3-オキソイソインドリン-4-イル}カルボキサミド;置換2-(3-ヒドロキシ-2,
6-ジオキソピペリジン-5-イル) イソインドリン; N-[2-(2,6-ジオキソ-ピペリジン-3-イ
ル)-1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-5-イルメチル]-4-トリフルオロメト
キシベンズアミド;(S)-4-クロロ-N-((2-(3-メチル-2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-1,3
-ジオキソイソインドリン-5-イル)メチル)ベンズアミド;ピリジン-2-カルボン酸[2-[(3S)
-3-メチル-2,6-ジオキソ-ピペリジン-3-イル]-1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソイン
ドール-5-イルメチル]-アミド;(S)-N-((2-(3-メチル-2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-1
,3-ジオキソイソインドリン-5-イル)メチル)-4-(トリフルオロメチル)ベンズアミド; 3-(
2,5-ジメチル-4-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン、3-[4-(4-モル
ホリン-4-イルメチル-ベンジルオキシ)-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル]
-ピペリジン-2,6-ジオンなどが挙げられるが、これらに限定されない。
炎症性サイトカインTNF-αは、急性炎症時にマクロファージ及び単球により産生され、
細胞内で多様な種類のシグナル伝達事象を引き起こす。特定の理論によって限定されるも
のではないが、本明細書に開示される免疫調節化合物によって発揮される生物学的作用の
1つは、骨髄細胞TNF-α産生の低下である。本明細書に開示される免疫調節化合物は、TNF
-α mRNAの分解を増強することができる。
さらに、理論によって限定されるものではないが、本明細書に開示される免疫調節化合
物はまた、T細胞の強力な共刺激物質であり、細胞増殖を用量依存的に劇的に増加させる
ことができる。本明細書に開示される免疫調節化合物はまた、CD4+ T細胞サブセットに対
してよりも大きい共刺激作用をCD8+ T細胞サブセットに対して有することができる。さら
に、該化合物は、骨髄細胞応答に対する抗炎症特性を有し、さらに、T細胞を効率的に共
刺激して、より多くの量のIL-2、IFN-γを産生し、かつT細胞増殖及びCD8+ T細胞の細胞
傷害活性を増強することができる。さらに、特定の理論によって限定されるものではない
が、本明細書に開示される免疫調節化合物は、サイトカイン活性化を通じて間接的に作用
することと、ナチュラルキラー(「NK」)細胞及びナチュラルキラーT(「NKT」)細胞に直接
的に作用することの両方が可能であり、限定されないが、IFN-γなどの有益なサイトカイ
ンを産生するNK細胞の能力を増加させ、かつNK細胞及びNKT細胞の細胞傷害活性を増強す
ることができる。
免疫調節化合物の具体的な例としては、置換スチレンのシアノ及びカルボキシ誘導体、
例えば、米国特許第5,929,117号に開示されているもの; 1-オキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-フ
ルオロピペリジン-3イル)イソインドリン及び1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロ
ピペリジン-3-イル)イソインドリン、例えば、米国特許第5,874,448号及び第5,955,476号
に記載されているもの;米国特許第5,798,368号に記載されているテトラ置換2-(2,6-ジオ
キソピペルジン(dioxopiperdin)-3-イル)-1-オキソイソインドリン; 1-オキソ及び1,3-ジ
オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)イソインドリン(例えば、サリドマイドの4-
メチル誘導体)、置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド及び置換2-(2,6-
ジオキソピペリジン-3-イル)-1-オキソイソインドール(これには、限定されないが、米国
特許第5,635,517号、第6,281,230号、第6,316,471号、第6,403,613号、第6,476,052号、
及び第6,555,554号に開示されているものが含まれる);米国特許第6,380,239号に記載され
ている、インドリン環の4-位又は5-位で置換された1-オキソ及び1,3-ジオキソイソインド
リン(例えば、4-(4-アミノ-1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)-4-カルバモイルブタン
酸);米国特許第6,458,810号に記載されている、2-位で2,6-ジオキソ-3-ヒドロキシピペリ
ジン-5-イルと置換されたイソインドリン-1-オン及びイソインドリン-1,3-ジオン(例えば
、2-(2,6-ジオキソ-3-ヒドロキシ-5-フルオロピペリジン-5-イル)-4-アミノイソインドリ
ン-1-オン);米国特許第5,698,579号及び第5,877,200号に開示されているあるクラスの非
ポリペプチド環状アミド;並びにイソインドール-イミド化合物、例えば、2003年3月6日に
公開された米国公開第2003/0045552号、2003年5月22日に公開された米国公開第2003/0096
841号、及び国際出願PCT/US01/50401号(国際公開WO 02/059106号)に記載されているもの
が挙げられる。米国公開第2006/0205787号は、4-アミノ-2-(3-メチル-2,6-ジオキソピペ
リジン-3-イル)-イソインドール-1,3-ジオン組成物を記載している。米国公開第2007/004
9618号は、イソインドール-イミド化合物を記載している。本明細書で特定されている特
許及び特許出願の各々の全体が引用により組み込まれる。一実施態様において、免疫調節
化合物に、サリドマイドは含まれない。
本明細書に開示される様々な免疫調節化合物は、1以上のキラル中心を含み、エナンチ
オマーのラセミ混合物又はジアステレオマーの混合物として存在することができる。した
がって、また本明細書に提供されるのは、そのような化合物のステレオマー的に純粋な形
態の使用、及びこれらの形態の混合物の使用である。例えば、特定の免疫調節化合物の等
量又は不等量のエナンチオマーを含む混合物を使用することができる。これらの異性体は
、不斉合成するか、又はキラルカラムもしくはキラル分割剤などの標準的な技術を用いて
分割することができる。例えば、Jacques, J.らの文献、「エナンチオマー、ラセミ化合
物、及び分割(Enantiomaers, Racemates and Resolutions）」(Wiley-Interscience, New
York, 1981); Wilen, S. H.らの文献、Tetrahedron 33:2725(1977); Eliel, E. L.の文
献、「炭素化合物の立体化学(Stereochemistry of Carbon Compounds）」(McGraw-Hill,
NY, 1962);及びWilen, S. H.の文献、「分割剤及び光学分割の表(Tables of Resolving A
gents and Optical Resolutions）」、p. 268(E.L. Eliel編, Univ. of Notre Dame Pres
s, Notre Dame, IN, 1972)を参照されたい。
本明細書に提供される免疫調節化合物としては、引用により本明細書中に組み込まれる
米国特許第5,635,517号に記載されているような、ベンゾ環中でアミノと置換された1-オ
キソ-及び1,3 ジオキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)イソインドリンが挙げられ
るが、これらに限定されない。
これらの化合物は、構造I:
Figure 2019216716
 を有し、ここで、X及びYのうちの一方はC=Oであり、X及びYのうちのもう一方は、C=O又は
CH2であり、R2は、水素又は低級アルキル、特にメチルである。具体的な免疫調節化合物
としては:
Figure 2019216716
 1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリン;
Figure 2019216716
 1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリン;及び
Figure 2019216716
 1,3-ジオキソ-2-(3-メチル-2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドール
並びにこれらの光学的に純粋な異性体が挙げられるが、これらに限定されない。
該化合物は、標準的な合成方法により得ることができる(例えば、引用により本明細書
中に組み込まれる米国特許第5,635,517号を参照されたい）。該化合物は、Celgene社, Wa
rren, NJからも入手可能である。
他の具体的な免疫調節化合物は、置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミ
ド及び置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-1-オキソイソインドール、例えば、その
各々が引用により本明細書中に組み込まれる、米国特許第6,281,230号;第6,316,471号;第
6,335,349号;及び第6,476,052号、並びに国際特許出願PCT/US97/13375号(国際公開WO 98/
03502号)に記載されているものの1つのクラスに属する。代表的な化合物は、次式のもの
であり:
Figure 2019216716
 式中:
X及びYのうちの一方はC=Oであり、X及びYのうちのもう一方は、C=O又はCH2であり;
(i)R1、R2、R3、及びR4の各々は、他のものとは独立に、ハロ、炭素原子1〜4個のアル
キル、もしくは炭素原子1〜4個のアルコキシであるか、又は(ii)R1、R2、R3、及びR4のう
ちの1つは-NHR5であり、R1、R2、R3、及びR4のうちの残りは水素であり;
R5は、水素又は炭素原子1〜8個のアルキルであり;
R6は、水素、炭素原子1〜8個のアルキル、ベンジル、又はハロであり;
但し、X及びYがC=Oである場合、R6は水素以外のものであり、かつ(i)R1、R2、R3、及び
R4の各々はフルオロであるか、又は(ii)R1、R2、R3、もしくはR4のうちの1つはアミノで
ある。
このクラスの代表的な化合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中、R1は、水素又はメチルである。独立した実施態様において、本明細書に提供される
のは、これらの化合物のエナンチオマー的に純粋な形態(例えば、光学的に純粋な(R)又は
(S)エナンチオマー)の使用である。
本明細書に開示されるさらに他の具体的な免疫調節化合物は、その各々が引用により本
明細書中に組み込まれる、米国特許第7,091,353号、米国特許公開第2003/0045552号、及
び国際出願PCT/US01/50401号(国際公開WO 02/059106号)に開示されているイソインドール
-イミドの1つのクラスに属する。代表的な化合物は、式IIのもの、並びにその医薬として
許容し得る塩、水和物、溶媒和物、包摂化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、ラ
セミ化合物、及び立体異性体の混合物であり:
Figure 2019216716
 式中:
X及びYのうちの一方はC=Oであり、もう一方は、CH2又はC=Oであり;
R1は、H、(C1-C8)アルキル、(C3-C7)シクロアルキル、(C2-C8)アルケニル、(C2-C8)ア
ルキニル、ベンジル、アリール、(C0-C4)アルキル-(C1-C6)ヘテロシクロアルキル、(C0-C
4)アルキル-(C2-C5)ヘテロアリール、C(O)R3、C(S)R3、C(O)OR4、(C1-C8)アルキル-N(R6)
2、(C1-C8)アルキル-OR5、(C1-C8)アルキル-C(O)OR5、C(O)NHR3、C(S)NHR3、C(O)NR3R3'
、C(S)NR3R3'、又は(C1-C8)アルキル-O(CO)R5であり;
R2は、H、F、ベンジル、(C1-C8)アルキル、(C2-C8)アルケニル、又は(C2-C8)アルキニ
ルであり;
R3及びR3'は、独立に、(C1-C8)アルキル、(C3-C7)シクロアルキル、(C2-C8)アルケニル
、(C2-C8)アルキニル、ベンジル、アリール、(C0-C4)アルキル-(C1-C6)ヘテロシクロアル
キル、(C0-C4)アルキル-(C2-C5)ヘテロアリール、(C0-C8)アルキル-N(R6)2、(C1-C8)アル
キル-OR5、(C1-C8)アルキル-C(O)OR5、(C1-C8)アルキル-O(CO)R5、又はC(O)OR5であり;
R4は、(C1-C8)アルキル、(C2-C8)アルケニル、(C2-C8)アルキニル、(C1-C4)アルキル-O
R5、ベンジル、アリール、(C0-C4)アルキル-(C1-C6)ヘテロシクロアルキル、又は(C0-C4)
アルキル-(C2-C5)ヘテロアリールであり;
R5は、(C1-C8)アルキル、(C2-C8)アルケニル、(C2-C8)アルキニル、ベンジル、アリー
ル、又は(C2-C5)ヘテロアリールであり;
各々の出現するR6は、独立に、H、(C1-C8)アルキル、(C2-C8)アルケニル、(C2-C8)アル
キニル、ベンジル、アリール、(C2-C5)ヘテロアリール、もしくは(C0-C8)アルキル-C(O)O
-R5であるか、又は該R6基は結合して、ヘテロシクロアルキル基を形成し;
nは、0又は1であり;かつ
*は、キラル炭素中心を表す。
式IIの具体的な化合物において、nが0であるとき、R1は、(C3-C7)シクロアルキル、(C2
-C8)アルケニル、(C2-C8)アルキニル、ベンジル、アリール、(C0-C4)アルキル-(C1-C6)ヘ
テロシクロアルキル、(C0-C4)アルキル-(C2-C5)ヘテロアリール、C(O)R3、C(O)OR4、(C1-
C8)アルキル-N(R6)2、(C1-C8)アルキル-OR5、(C1-C8)アルキル-C(O)OR5、C(S)NHR3、又は
(C1-C8)アルキル-O(CO)R5であり;
R2は、H又は(C1-C8)アルキルであり;かつ
R3は、(C1-C8)アルキル、(C3-C7)シクロアルキル、(C2-C8)アルケニル、(C2-C8)アルキ
ニル、ベンジル、アリール、(C0-C4)アルキル-(C1-C6)ヘテロシクロアルキル、(C0-C4)ア
ルキル-(C2-C5)ヘテロアリール、(C5-C8)アルキル-N(R6)2;(C0-C8)アルキル-NH-C(O)O-R5
;(C1-C8)アルキル-OR5、(C1-C8)アルキル-C(O)OR5、(C1-C8)アルキル-O(CO)R5、又はC(O)
OR5であり;かつ他の変数は、同じ定義を有する。
式IIの他の具体的な化合物において、R2は、H又は(C1-C4)アルキルである。
式IIの他の具体的な化合物において、R1は、(C1-C8)アルキル又はベンジルである。
式IIの他の具体的な化合物において、R1は、H、(C1-C8)アルキル、ベンジル、CH2OCH3
、CH2CH2OCH3、又は
Figure 2019216716
 である。
式IIの化合物の別の実施態様において、R1は、
Figure 2019216716
 であり、ここで、Qは、O又はSであり、かつ各々の出現するR7は、独立に、H、(C1-C8)ア
ルキル、(C3-C7)シクロアルキル、(C2-C8)アルケニル、(C2-C8)アルキニル、ベンジル、
アリール、ハロゲン、(C0-C4)アルキル-(C1-C6)ヘテロシクロアルキル、(C0-C4)アルキル
-(C2-C5)ヘテロアリール、(C0-C8)アルキル-N(R6)2、(C1-C8)アルキル-OR5、(C1-C8)アル
キル-C(O)OR5、(C1-C8)アルキル-O(CO)R5、もしくはC(O)OR5であるか、又は隣接して出現
するR7は一緒になって、二環式アルキルもしくはアリール環を形成することができる。
式IIの他の具体的な化合物において、R1は、C(O)R3である。
式IIの他の具体的な化合物において、R3は、(C0-C4)アルキル-(C2-C5)ヘテロアリール
、(C1-C8)アルキル、アリール、又は(C0-C4)アルキル-OR5である。
式IIの他の具体的な化合物において、ヘテロアリールは、ピリジル、フリル、又はチエ
ニルである。
式IIの他の具体的な化合物において、R1は、C(O)OR4である。
式IIの他の具体的な化合物において、C(O)NHC(O)のHは、(C1-C4)アルキル、アリール、
又はベンジルと置き換えることができる。
このクラスの化合物のさらなる例としては:[2-(2,6-ジオキソ-ピペリジン-3-イル)-1,3
-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-4-イルメチル]-アミド;(2-(2,6-ジオキソ-
ピペリジン-3-イル)-1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-4-イルメチル)-カ
ルバミン酸 tert-ブチルエステル; 4-(アミノメチル)-2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-
イソインドリン-1,3-ジオン; N-(2-(2,6-ジオキソ-ピペリジン-3-イル)-1,3-ジオキソ-2,
3-ジヒドロ-1H-イソインドール-4-イルメチル)-アセトアミド; N-{(2-(2,6-ジオキソ(3-
ピペリジル)-1,3-ジオキソイソインドリン-4-イル)メチル}シクロプロピル-カルボキサミ
ド; 2-クロロ-N-{(2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジオキソイソインドリン-4-イ
ル)メチル}アセトアミド; N-(2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジオキソイソインド
リン-4-イル)-3-ピリジルカルボキサミド; 3-{1-オキソ-4-(ベンジルアミノ)イソインド
リン-2-イル}ピペリジン-2,6-ジオン; 2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-4-(ベンジルア
ミノ)イソインドリン-1,3-ジオン; N-{(2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジオキソ
イソインドリン-4-イル)メチル}プロパンアミド; N-{(2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-
1,3-ジオキソイソインドリン-4-イル)メチル}-3-ピリジルカルボキサミド; N-{(2-(2,6-
ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジオキソイソインドリン-4-イル)メチル}ヘプタンアミド;
N-{(2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジオキソイソインドリン-4-イル)メチル}-2-
フリルカルボキサミド;{N-(2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジオキソイソインドリ
ン-4-イル)カルバモイル}酢酸メチル; N-(2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジオキ
ソイソインドリン-4-イル)ペンタンアミド; N-(2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジ
オキソイソインドリン-4-イル)-2-チエニルカルボキサミド; N-{[2-(2,6-ジオキソ(3-ピ
ペリジル))-1,3-ジオキソイソインドリン-4-イル]メチル}(ブチルアミノ)カルボキサミド
; N-{[2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジオキソイソインドリン-4-イル]メチル}(
オクチルアミノ)カルボキサミド;及びN-{[2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-1,3-ジオキ
ソイソインドリン-4-イル]メチル}(ベンジルアミノ)カルボキサミドが挙げられるが、こ
れらに限定されない。
本明細書に開示されるさらに他の具体的な免疫調節化合物は、その各々が引用により本
明細書中に組み込まれる、米国特許出願公開第2002/0045643号、国際公開WO 98/54170号
、及び米国特許第6,395,754号に開示されているイソインドール-イミドの1つのクラスに
属する。代表的な化合物は、式IIIのもの、並びにその医薬として許容し得る塩、水和物
、溶媒和物、包摂化合物、エナンチオマー、ジアステレオマー、ラセミ化合物、及び立体
異性体の混合物であり:
Figure 2019216716
 式中:
X及びYのうちの一方はC=Oであり、もう一方は、CH2又はC=Oであり;
Rは、H又はCH2OCOR'であり;
(i)R1、R2、R3、もしくはR4の各々は、他のものとは独立に、ハロ、炭素原子1〜4個の
アルキル、もしくは炭素原子1〜4個のアルコキシであるか、又は(ii)R1、R2、R3、もしく
はR4のうちの1つは、ニトロもしくは-NHR5であり、R1、R2、R3、もしくはR4のうちの残り
は水素であり;
R5は、水素又は炭素原子1〜8個のアルキルであり、
R6は、水素、炭素原子1〜8個のアルキル、ベンゾ、クロロ、又はフルオロであり;
R'は、R7-CHR10-N(R8R9)であり;
R7は、m-フェニレン又はp-フェニレン又は-(CnH2n)-(ここで、nは、0〜4の値を有する)
であり;
R8及びR9の各々は、もう一方とは独立に、水素又は炭素原子1〜8個のアルキルであるか
、或いはR8及びR9は、一緒になって、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン
、又は-CH2CH2X1CH2CH2-(ここで、X1は、-O-、-S-、もしくは-NH-である)であり;
R10は、水素、炭素原子8個のアルキル、又はフェニルであり;かつ
*は、キラル炭素中心を表す。
他の代表的な化合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中:
X及びYのうちの一方はC=Oであり、X及びYのうちのもう一方は、C=O又はCH2であり;
(i)R1、R2、R3、もしくはR4の各々は、他のものとは独立に、ハロ、炭素原子1〜4個の
アルキル、もしくは炭素原子1〜4個のアルコキシであるか、又は(ii)R1、R2、R3、及びR4
のうちの1つは-NHR5であり、R1、R2、R3、及びR4のうちの残りは水素であり;
R5は、水素又は炭素原子1〜8個のアルキルであり;
R6は、水素、炭素原子1〜8個のアルキル、ベンゾ、クロロ、又はフルオロであり;
R7は、m-フェニレン又はp-フェニレン又は-(CnH2n)-(ここで、nは、0〜4の値を有する)
であり;
R8及びR9の各々は、もう一方とは独立に、水素又は炭素原子1〜8個のアルキルであるか
、或いはR8及びR9は、一緒になって、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン
、又は-CH2CH2X1CH2CH2-(ここで、X1は、-O-、-S-、もしくは-NH-である)であり;かつ
R10は、水素、炭素原子8個のアルキル、又はフェニルである。
他の代表的な化合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中、
X及びYのうちの一方はC=Oであり、X及びYのうちのもう一方は、C=O又はCH2であり;
R1、R2、R3、及びR4の各々は、他のものとは独立に、ハロ、炭素原子1〜4個のアルキル
、もしくは炭素原子1〜4個のアルコキシであるか、又は(ii)R1、R2、R3、及びR4のうちの
1つは、ニトロもしくは保護アミノであり、R1、R2、R3、及びR4のうちの残りは水素であ
り;かつ
R6は、水素、炭素原子1〜8個のアルキル、ベンゾ、クロロ、又はフルオロである。
他の代表的な化合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中:
X及びYのうちの一方はC=Oであり、X及びYのうちのもう一方は、C=O又はCH2であり;
(i)R1、R2、R3、及びR4の各々は、他のものとは独立に、ハロ、炭素原子1〜4個のアル
キル、もしくは炭素原子1〜4個のアルコキシであるか、又は(ii)R1、R2、R3、及びR4のう
ちの1つは-NHR5であり、R1、R2、R3、及びR4のうちの残りは水素であり;
R5は、水素、炭素原子1〜8個のアルキル、又はCO-R7-CH(R10)NR8R9(ここで、R7、R8、R
9、及びR10の各々は、本明細書に定義されている通りである)であり;かつ
R6は、炭素原子1〜8個のアルキル、ベンゾ、クロロ、又はフルオロである。
該化合物の具体的な例は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中:
X及びYのうちの一方はC=Oであり、X及びYのうちのもう一方は、C=O又はCH2であり;
R6は、水素、炭素原子1〜8個のアルキル、ベンジル、クロロ、又はフルオロであり;
R7は、m-フェニレン、p-フェニレン、又は-(CnH2n)-(ここで、nは、0〜4の値である)で
あり;
R8及びR9の各々は、もう一方とは独立に、水素又は炭素原子1〜8個のアルキルであるか
、或いはR8及びR9は、一緒になって、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン
、又は-CH2CH2X1CH2CH2-(ここで、X1は、-O-、-S-、又は-NH-である)であり;かつ
R10は、水素、炭素原子1〜8個のアルキル、又はフェニルである。
他の具体的な免疫調節化合物は、1-オキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロピペリジン-3
イル)イソインドリン及び1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロピペリジン-3-イル)
イソインドリン、例えば、その各々が引用により本明細書中に組み込まれる、米国特許第
5,874,448号及び第5,955,476号に記載されているものである。代表的な化合物は、次式の
ものであり:
Figure 2019216716
 式中:
Yは、酸素又はH2であり、かつ
R1、R2、R3、及びR4の各々は、他のものとは独立に、水素、ハロ、炭素原子1〜4個のア
ルキル、炭素原子1〜4個のアルコキシ、又はアミノである。
他の具体的な免疫調節化合物は、引用により本明細書中に組み込まれる米国特許第5,79
8,368号に記載されているテトラ置換2-(2,6-ジオキソピペルジン(dioxopiperdin)-3-イル
)-1-オキソイソインドリンである。代表的な化合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中、R1、R2、R3、及びR4の各々は、他のものとは独立に、ハロ、炭素原子1〜4個のアル
キル、又は炭素原子1〜4個のアルコキシである。
他の具体的な免疫調節化合物は、引用により本明細書中に組み込まれる米国特許第6,40
3,613号に開示されている1-オキソ及び1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル
)イソインドリンである。代表的な化合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中、
Yは、酸素又はH2であり、
R1及びR2の第一のものは、ハロ、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキル
アミノ、シアノ、又はカルバモイルであり、R1及びR2の第二のものは、第一のものとは独
立に、水素、ハロ、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、シアノ
、又はカルバモイルであり、かつ
R3は、水素、アルキル、又はベンジルである。
該化合物の具体的な例は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中、
R1及びR2の第一のものは、ハロ、炭素原子1〜4個のアルキル、炭素原子1〜4個のアルコ
キシ、ジアルキルアミノ(ここで、各々のアルキルは、1〜4個の炭素原子に由来するもの
である)、シアノ、又はカルバモイルであり;
R1及びR2の第二のものは、第一のものとは独立に、水素、ハロ、炭素原子1〜4個のアル
キル、炭素原子1〜4個のアルコキシ、アルキルアミノ(ここで、アルキルは、1〜4個の炭
素原子に由来するものである)、ジアルキルアミノ(ここで、各々のアルキルは、1〜4個の
炭素原子に由来するものである)、シアノ、又はカルバモイルであり;かつ
R3は、水素、炭素原子1〜4個のアルキル、又はベンジルである。具体的な例としては、
1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-メチルイソインドリンが挙げられるが
、これに限定されない。
他の代表的な化合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中:
R1及びR2の第一のものは、ハロ、炭素原子1〜4個のアルキル、炭素原子1〜4個のアルコ
キシ、ジアルキルアミノ(ここで、各々のアルキルは、1〜4個の炭素原子に由来するもの
である)、シアノ、又はカルバモイルであり;
R1及びR2の第二のものは、第一のものとは独立に、水素、ハロ、炭素原子1〜4個のアル
キル、炭素原子1〜4個のアルコキシ、アルキルアミノ(ここで、アルキルは、1〜4個の炭
素原子に由来するものである)、ジアルキルアミノ(ここで、各々のアルキルは、1〜4個の
炭素原子に由来するものである)、シアノ、又はカルバモイルであり;かつ
R3は、水素、炭素原子1〜4個のアルキル、又はベンジルである。
本明細書に開示される他の具体的な免疫調節化合物は、その両方が引用により本明細書
中に組み込まれる、米国特許第6,380,239号及び米国特許第7,244,759号に記載されている
、インドリン環の4-位又は5-位で置換された1-オキソ及び1,3-ジオキソイソインドリンで
ある。代表的な化合物は、次式のもの;及びその塩であり:
Figure 2019216716
 式中、C*と表記された炭素原子は、キラリティの中心を構成し(nが0ではなく、R1がR2と
同じではない場合); X1及びX2のうちの一方は、アミノ、ニトロ、炭素1〜6個のアルキル
、又はNH-Zであり、X1又はX2のうちのもう一方は、水素であり; R1及びR2の各々は、もう
一方とは独立に、ヒドロキシ又はNH-Zであり; R3は、水素、炭素1〜6個のアルキル、ハロ
、又はハロアルキルであり; Zは、水素、アリール、炭素1〜6個のアルキル、ホルミル、
又は炭素1〜6個のアシルであり;かつnは、0、1、又は2の値を有し;但し、X1がアミノであ
り、nが1又は2である場合、R1とR2の両方がヒドロキシであることはない。
さらなる代表的な化合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中、C*と表記された炭素原子は、nが0ではなく、R1がR2ではない場合、キラリティの中
心を構成し; X1及びX2のうちの一方は、アミノ、ニトロ、炭素1〜6個のアルキル、又はNH
-Zであり、X1又はX2のうちのもう一方は、水素であり; R1及びR2の各々は、もう一方とは
独立に、ヒドロキシ又はNH-Zであり; R3は、炭素1〜6個のアルキル、ハロ、又は水素であ
り; Zは、水素、アリール、又は炭素1〜6個のアルキルもしくはアシルであり;かつnは、0
、1、又は2の値を有する。
具体的な例としては、それぞれ、以下の構造を有する、2-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジ
ヒドロ-イソインドール-2-イル)-4-カルバモイル-酪酸及び4-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジ
ヒドロ-イソインドール-2-イル)-4-カバモイル(cabamoyl)-酪酸、並びにこれらの医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、プロドラッグ、及び立体異性体が挙げられるが、これらに
限定されない:
Figure 2019216716
 。
他の代表的な化合物は、次式のもの;及びその塩であり:
Figure 2019216716
 式中、C*と表記された炭素原子は、nが0ではなく、R1がR2ではない場合、キラリティの中
心を構成し; X1及びX2のうちの一方は、アミノ、ニトロ、炭素1〜6個のアルキル、又はNH
-Zであり、X1又はX2のうちのもう一方は、水素であり; R1及びR2の各々は、もう一方とは
独立に、ヒドロキシ又はNH-Zであり; R3は、炭素1〜6個のアルキル、ハロ、又は水素であ
り; Zは、水素、アリール、又は炭素1〜6個のアルキルもしくはアシルであり;かつnは、0
、1、又は2の値を有する。
具体的な例としては、それぞれ、以下の構造を有する、4-カルバモイル-4-{4-[(フラン
-2-イル-メチル)-アミノ]-1,3-ジオキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル}-酪酸、4
-カルバモイル-2-{4-[(フラン-2-イル-メチル)-アミノ]-1,3-ジオキソ-1,3-ジヒドロ-イ
ソインドール-2-イル}-酪酸、2-{4-[(フラン-2-イル-メチル)-アミノ]-1,3-ジオキソ-1,3
-ジヒドロ-イソインドール-2-イル}-4-フェニルカルバモイル-酪酸、及び2-{4-[(フラン-
2-イル-メチル)-アミノ]-1,3-ジオキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル}-ペンタン
二酸、並びにこれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、プロドラッグ、及び立体異性
体が挙げられるが、これらに限定されない:
Figure 2019216716
 。
該化合物の他の具体的な例は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中:
X1及びX2のうちの一方は、ニトロ又はNH-Zであり、X1又はX2のうちのもう一方は、水素
であり;
R1及びR2の各々は、もう一方とは独立に、ヒドロキシ又はNH-Zであり;
R3は、炭素1〜6個のアルキル、ハロ、又は水素であり;
Zは、水素、フェニル、炭素1〜6個のアシル、又は炭素1〜6個のアルキルであり;かつ
nは、0、1、又は2の値を有し;かつ
-COR2及び-(CH2)nCOR1が異なる場合、C*と表記された炭素原子は、キラリティの中心を
構成する。
他の代表的な化合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中:
X1及びX2のうちの一方は、炭素1〜6個のアルキルであり;
R1及びR2の各々は、もう一方とは独立に、ヒドロキシ又はNH-Zであり;
R3は、炭素1〜6個のアルキル、ハロ、又は水素であり;
Zは、水素、フェニル、炭素1〜6個のアシル、又は炭素1〜6個のアルキルであり;かつ
nは、0、1、又は2の値を有し;かつ
-COR2及び-(CH2)nCOR1が異なる場合、C*と表記された炭素原子は、キラリティの中心を
構成する。
さらに他の具体的な免疫調節化合物は、引用により本明細書中に組み込まれる米国特許
第6,458,810号に記載されている、2-位で2,6-ジオキソ-3-ヒドロキシピペリジン-5-イル
と置換されたイソインドリン-1-オン及びイソインドリン-1,3-ジオンである。代表的な化
合物は、次式のものであり:
Figure 2019216716
 式中:
*と表記された炭素原子は、キラリティの中心を構成し;
Xは、-C(O)-又は-CH2-であり;
R1は、炭素原子1〜8個のアルキル又は-NHR3であり;
R2は、水素、炭素原子1〜8個のアルキル、又はハロゲンであり;かつ
R3は、水素、
置換されていない、又は炭素原子1〜8個のアルコキシ、ハロ、アミノ、もしくは炭素原
子1〜4個のアルキルアミノで置換されている、炭素原子1〜8個のアルキル、
炭素原子3〜18個のシクロアルキル、
置換されていない、又は炭素原子1〜8個のアルキル、炭素原子1〜8個のアルコキシ、ハ
ロ、アミノ、もしくは炭素原子1〜4個のアルキルアミノで置換されている、フェニル、
置換されていない、又は炭素原子1〜8個のアルキル、炭素原子1〜8個のアルコキシ、ハ
ロ、アミノ、もしくは炭素原子1〜4個のアルキルアミノで置換されている、ベンジル、或
いは-COR4
であり、ここで、
R4は、水素、
置換されていない、又は炭素原子1〜8個のアルコキシ、ハロ、アミノ、もしくは炭素原
子1〜4個のアルキルアミノで置換されている、炭素原子1〜8個のアルキル、
炭素原子3〜18個のシクロアルキル、
置換されていない、又は炭素原子1〜8個のアルキル、炭素原子1〜8個のアルコキシ、ハ
ロ、アミノ、もしくは炭素原子1〜4個のアルキルアミノで置換されている、フェニル、或
いは
置換されていない、又は炭素原子1〜8個のアルキル、炭素原子1〜8個のアルコキシ、ハ
ロ、アミノ、もしくは炭素原子1〜4個のアルキルアミノで置換されている、ベンジル
である。
本明細書に提供される他の具体的な化合物は、次式のもの、並びにこれらの医薬として
許容し得る塩、溶媒和物、及び立体異性体であり:
Figure 2019216716
 式中:
R1は:水素;ハロ;-(CH2)nOH; 1以上のハロで任意に置換された(C1-C6)アルキル;
1以上のハロで任意に置換された(C1-C6)アルコキシ;又は
-(CH2)nNHRa
であり、ここで、Raは:
水素;
1以上のハロで任意に置換された(C1-C6)アルキル;
-(CH2)n-(6〜10員アリール);
-C(O)-(CH2)n-(6〜10員アリール)又は-C(O)-(CH2)n-(6〜10員ヘテロアリール)(ここで
、該アリール又はヘテロアリールは:ハロ;-SCF3; 1以上のハロでそれ自体任意に置換され
た(C1-C6)アルキル;又は1以上のハロでそれ自体任意に置換された(C1-C6)アルコキシのう
ちの1つ又は複数で任意に置換されている);
-C(O)-(C1-C8)アルキル(ここで、該アルキルは、1以上のハロで任意に置換されている)
;
-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-シクロアルキル);
-C(O)-(CH2)n-NRbRc(ここで、Rb及びRcは、各々独立に:
水素;
1以上のハロで任意に置換された(C1-C6)アルキル;
1以上のハロで任意に置換された(C1-C6)アルコキシ;又は
ハロ; 1以上のハロでそれ自体任意に置換された(C1-C6)アルキル;もしくは1以上のハロ
でそれ自体任意に置換された(C1-C6)アルコキシのうちの1つもしくは複数で任意に置換さ
れた6〜10員アリール
である);
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)アルキル;或いは
-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6〜10員アリール)
であり;
R2は:水素;-(CH2)nOH;フェニル;-O-(C1-C6)アルキル;又は1以上のハロで任意に置換さ
れた(C1-C6)アルキルであり;
R3は:水素;又は1以上のハロで任意に置換された(C1-C6)アルキルであり;かつ
nは、0、1、又は2である。
具体的な例としては、以下の構造を有する3-(5-アミノ-2-メチル-4-オキソ-4H-キナゾ
リン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(「化合物A」)、又はそのエナンチオマーもしくは
エナンチオマーの混合物;或いはこれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、
共結晶、包摂化合物、又は多形が挙げられるが、これらに限定されない:
Figure 2019216716
 。
化合物Aは、その開示が全体として引用により本明細書中に組み込まれる米国特許第7,6
35,700号に記載されている通りに調製することができる。該化合物は、本明細書の教示に
基づいて当業者に明らかである他の方法に従って合成することもできる。ある実施態様に
おいて、化合物Aは、全体として引用により本明細書中に組み込まれる、2011年3月11日に
出願された米国仮特許出願第61/451,806号に記載されている結晶形態である。いくつかの
実施態様において、化合物Aの塩酸塩が本明細書に提供される方法で使用される。化合物A
を用いて癌及び他の疾患を治療、予防、及び/又は管理する方法は、全体として引用によ
り本明細書中に組み込まれる、2011年3月11日に出願された米国仮特許出願第61/451,995
号に記載されている。
具体的な例としては、以下の構造を有するレナリドマイド、又はそのエナンチオマーも
しくはエナンチオマーの混合物;或いはこれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水
和物、共結晶、包摂化合物、又は多形が挙げられるが、これらに限定されない:
Figure 2019216716
 。
レナリドマイドは、その開示が全体として引用により本明細書中に組み込まれるWO2012
/149299号に記載されている通りに調製することができる。該化合物は、本明細書の教示
に基づいて当業者に明らかである他の方法に従って合成することもできる。
具体的な例としては、以下の構造を有する3-[4-(4-モルホリン-4-イルメチル-ベンジル
オキシ)-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル]-ピペリジン-2,6-ジオン(化合
物B)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物;或いはこれらの医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形が挙げられるが、
これらに限定されない:
Figure 2019216716
 。
本明細書に提供される他の具体的な化合物は、次式のもの、又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、又は立体異性体であり:
Figure 2019216716
 式中:
Xは、C=O又はCH2であり;
R1は-Y-R3であり;
R2は、H又は(C1-C6)アルキルであり;
Yは:その各々が1以上のハロゲンで任意に置換されていてもよい、6〜10員アリール、ヘ
テロアリール、もしくはヘテロ環;又は結合であり;
R3は:-(CH2)n-アリール、-O-(CH2)n-アリール、又は-(CH2)n-O-アリール(ここで、該ア
リールは、1以上の: 1以上のハロゲンでそれ自体任意に置換された(C1-C6)アルキル; 1以
上のハロゲンでそれ自体置換された(C1-C6)アルコキシ;オキソ;アミノ;カルボキシル;シ
アノ;ヒドロキシル;ハロゲン;重水素; 1以上の(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、も
しくはハロゲンで任意に置換された6〜10員アリールもしくはヘテロアリール;-CONH2;又
は-COO-(C1-C6)アルキル(ここで、該アルキルは、1以上のハロゲンで任意に置換されてい
てもよい)で任意に置換されている);
-(CH2)n-ヘテロ環、-O-(CH2)n-ヘテロ環、又は-(CH2)n-O-ヘテロ環(ここで、該ヘテロ
環は、1以上の: 1以上のハロゲンでそれ自体任意に置換された(C1-C6)アルキル; 1以上の
ハロゲンでそれ自体置換された(C1-C6)アルコキシ;オキソ;アミノ;カルボキシル;シアノ;
ヒドロキシル;ハロゲン;重水素;1以上の(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、もしくは
ハロゲンで任意に置換された6〜10員アリールもしくはヘテロアリール;-CONH2;又は-COO-
(C1-C6)アルキル(ここで、該アルキルは、1以上のハロゲンで任意に置換されていてもよ
い)で任意に置換されている);或いは
-(CH2)n-ヘテロアリール、-O-(CH2)n-ヘテロアリール、又は-(CH2)n-O-ヘテロアリール
(ここで、該ヘテロアリールは、1以上の: 1以上のハロゲンでそれ自体任意に置換された(
C1-C6)アルキル; 1以上のハロゲンでそれ自体置換された(C1-C6)アルコキシ;オキソ;アミ
ノ;カルボキシル;シアノ;ヒドロキシル;ハロゲン;重水素; 1以上の(C1-C6)アルキル、(C1
-C6)アルコキシ、もしくはハロゲンで任意に置換された6〜10員アリールもしくはヘテロ
アリール;-CONH2;又は-COO-(C1-C6)アルキル(ここで、該アルキルは、1以上のハロゲンで
任意に置換されていてもよい)で任意に置換されている)
であり;かつ
nは、0、1、2、又は3である。
記載されている化合物は全て、市販で購入することができるか、又は本明細書に開示さ
れる特許もしくは特許公開に記載されている方法に従って調製することができる。さらに
、光学的に純粋な化合物は、不斉合成するか、又は既知の分割剤もしくはキラルカラム及
び他の標準的な合成有機化学技術を用いて分割することができる。免疫調節化合物、その
調製、及び使用に関するさらなる情報は、例えば、その各々が全体として引用により本明
細書中に組み込まれる、米国特許出願公開第2006/0188475号、第2006/0205787号、及び第
2007/0049618号に見出すことができる。
該化合物は、約1,000g/mol未満の分子量を有する小有機分子であることができ、タンパ
ク質でも、ペプチドでも、オリゴヌクレオチドでも、オリゴ糖でも、他の巨大分子でもな
い。
図示された構造とその構造に与えられた名前との間に矛盾がある場合、図示された構造
により重きが置かれることになることに留意すべきである。さらに、構造又は構造の一部
の立体化学が、例えば、太線又は破線で示されていない場合、該構造又は該構造の一部は
、その全ての立体異性体を包含するものと解釈すべきである。
(5.8.キット)
本明細書に提供される方法を実施するためのキット及び組成物も企図される。ある実施
態様において、本明細書に提供されるのは、免疫調節化合物の効力を決定するのに有用な
キットである。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、化合物が免疫調節性
であるかどうかを決定するのに有用なキットである。ある実施態様において、本明細書に
提供されるのは、疾患又は障害を治療する際の化合物の効力を評価するのに有用なキット
である。いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、免疫調節化合物の効
果を決定するのに有用なキットである。ある実施態様において、本明細書に提供されるの
は、効果的なDLBCL、MM、MDS、もしくはAMLの可能性を予測するのに、又は1以上の化合物
(例えば、薬物)による治療の有効性をモニタリングするのに有用なキットである。該キッ
トは、固体支持体、及び生体試料中の少なくとも1つのバイオマーカーのタンパク質発現
を検出するための手段を含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、1以上のバイオマーカーのmRNAレ
ベルを検出するためのキットである。ある実施態様において、該キットは、1以上のバイ
オマーカーのmRNAに特異的に結合する1以上のプローブを含む。ある実施態様において、
該キットは、洗浄溶液をさらに含む。ある実施態様において、該キットは、ハイブリダイ
ゼーションアッセイを実施するための試薬、mRNAの単離又は精製手段、検出手段、並びに
陽性対照及び陰性対照をさらに含む。ある実施態様において、該キットは、該キットを使
用するための説明書をさらに含む。該キットは、在宅使用、臨床使用、又は研究使用に合
わせることができる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、1以上のバイオマーカーのタンパ
ク質レベルを検出するためのキットである。ある実施態様において、該キットは、タンパ
ク質バイオマーカーを認識する抗体をコーティングしたディップスティック、洗浄溶液、
アッセイを実施するための試薬、タンパク質の単離又は精製手段、検出手段、並びに陽性
対照及び陰性対照を含む。ある実施態様において、該キットは、該キットを使用するため
の説明書をさらに含む。該キットは、在宅使用、臨床使用、又は研究使用に合わせること
ができる。
そのようなキットは、例えば、ディップスティック、メンブレン、チップ、ディスク、
検査ストリップ、フィルター、マイクロスフェア、スライド、マルチウェルプレート、又
は光ファイバーを利用することができる。該キットの固体支持体は、例えば、プラスチッ
ク、シリコン、金属、樹脂、ガラス、メンブレン、粒子、沈殿物、ゲル、ポリマー、シー
ト、球体、多糖、キャピラリー、フィルム、プレート、又はスライドであることができる
。生体試料は、例えば、細胞培養物、細胞株、組織、口腔組織、胃腸組織、器官、オルガ
ネラ、生体液、血液試料、尿試料、又は皮膚試料であることができる。生体試料は、例え
ば、リンパ節生検材料、骨髄生検材料、又は末梢血腫瘍細胞の試料であることができる。
別の実施態様において、該キットは、固体支持体、該支持体に接触している核酸(ここ
で、該核酸は、mRNAの少なくとも20、50、100、200、350、又はそれより多くの塩基と相
補的である)、及び生体試料中のmRNAの発現を検出するための手段を含む。
具体的な実施態様において、医薬キット又はアッセイキットは、容器中に、化合物又は
その医薬組成物を含み、かつ1以上の容器中に、RNAを単離するための構成要素をさらに含
む。別の具体的な実施態様において、医薬キット又はアッセイキットは、容器中に、化合
物又はその医薬組成物を含み、かつ1以上の容器中に、RT-PCR、RT-qPCR、ディープシーク
エンシング、又はマイクロアレイを実施するための構成要素をさらに含む。いくつかの実
施態様において、該キットは、固体支持体、該支持体に接触している核酸(ここで、該核
酸は、mRNAの少なくとも20、50、100、200、350、又はそれより多くの塩基と相補的であ
る)、及び生体試料中のmRNAの発現を検出するための手段を含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるキットは、定量的リアルタイムPCR(QRT-
PCR)、マイクロアレイ、フローサイトメトリー、又は免疫蛍光により、バイオマーカーの
発現を検出するための手段を利用する。他の実施態様において、バイオマーカーの発現は
、ELISAベースの方法又は当技術分野で公知の他の同様の方法により測定される。
別の具体的な実施態様において、医薬キット又はアッセイキットは、容器中に、化合物
又はその医薬組成物を含み、かつ1以上の容器中に、タンパク質を単離するための構成要
素をさらに含む。別の具体的な実施態様において、医薬キット又はアッセイキットは、容
器中に、化合物又はその医薬組成物を含み、かつ1以上の容器中に、フローサイトメトリ
ー又はELISAを実施するための構成要素をさらに含む。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供されるバイオマーカー
の遺伝子又は遺伝子のサブセット(例えば、1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、又はそれより多く
の遺伝子)の遺伝子産物のうちの1つ又は複数の存在量を測定するのに必要な材料を提供す
るバイオマーカーを測定するためのキットである。そのようなキットは、RNA又はタンパ
ク質を測定するのに必要な材料及び試薬を含むことができる。いくつかの実施態様におい
て、そのようなキットは、マイクロアレイを含み、ここで、該マイクロアレイは、本明細
書に提供されるバイオマーカーの遺伝子もしくは遺伝子のサブセットのうちの1つもしく
は複数の産物のうちの1つもしくは複数にハイブリダイズするオリゴヌクレオチド及び/も
しくはDNA及び/もしくはRNA断片、又はこれらの任意の組合せから構成される。いくつか
の実施態様において、そのようなキットは、該遺伝子もしくは遺伝子のサブセットのRNA
産物もしくはRNA産物のcDNAコピーのどちらか又はその両方のPCRのためのプライマーを含
むことができる。いくつかの実施態様において、そのようなキットは、PCR用のプライマ
ー及び定量的PCR用のプローブを含むことができる。いくつかの実施態様において、その
ようなキットは、複数のプライマー及び複数のプローブを含むことができ、ここで、該プ
ローブのうちの一部は、1つの遺伝子産物又は複数の遺伝子産物の複数の産物のマルチプ
レックス化を可能にするために異なるフルオロフォアを有する。いくつかの実施態様にお
いて、そのようなキットは、RNAからcDNAを生成させるための材料及び試薬をさらに含む
ことができる。いくつかの実施態様において、そのようなキットは、本明細書に提供され
るバイオマーカーの遺伝子又は遺伝子のサブセットのタンパク質産物に特異的な抗体を含
むことができる。そのようなキットは、生体試料からRNA及び/又はタンパク質を単離する
ための材料及び試薬をさらに含むことができる。さらに、そのようなキットは、生体試料
から単離されたRNAからcDNAを合成するための材料及び試薬を含むことができる。いくつ
かの実施態様において、そのようなキットは、患者が化合物に臨床的に感受性があるかど
うかを予測するためのコンピュータ可読媒体に埋め込まれたコンピュータプログラム製品
を含むことができる。いくつかの実施態様において、該キットは、コンピュータ可読媒体
に埋め込まれたコンピュータプログラム製品を説明書とともに含むことができる。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーの遺伝子又は遺伝
子のサブセットの1以上の核酸配列の発現を測定するためのキット。具体的な実施態様に
おいて、そのようなキットは、本明細書に提供されるバイオマーカーの遺伝子又は遺伝子
のサブセットと関連する1以上の核酸配列の発現を測定する。この実施態様に従って、該
キットは、本明細書に提供されるバイオマーカーの遺伝子又は遺伝子のサブセットの特定
の核酸配列産物の発現を測定するために必要である材料及び試薬を含むことができる。例
えば、マイクロアレイ又はRT-PCRキットは、特定の条件のために製造され、患者の血液癌
が化合物に臨床的に感受性があるかどうかを予測するために、本明細書に提供されるバイ
オマーカーの遺伝子又は遺伝子のサブセットの特定のRNA転写物産物のレベルを測定する
のに必要な試薬及び材料のみを含むことができる。或いは、いくつかの実施態様において
、該キットは、本明細書に提供されるバイオマーカーの任意の特定の遺伝子の特定の核酸
配列の発現を測定するのに必要とされるものに限定されない材料及び試薬を含むことがで
きる。例えば、ある実施態様において、該キットは、本明細書に提供されるバイオマーカ
ーの遺伝子以外の少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、少なくとも5
、少なくとも6、少なくとも7、少なくとも8、少なくとも9、少なくとも10、少なくとも15
、少なくとも20、少なくとも25、少なくとも30、少なくとも35、少なくとも40、少なくと
も45、少なくとも50個、又はそれより多くの遺伝子の発現のレベルを測定するのに必要な
試薬及び材料に加えて、本明細書に提供されるバイオマーカーの遺伝子のうちの1、2、3
、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45、50個、又はそれより多くの発現
のレベルを測定するのに必要な材料及び試薬を含む。他の実施態様において、該キットは
、本明細書に提供されるバイオマーカーの遺伝子のうちの少なくとも1、少なくとも2、少
なくとも3、少なくとも4、少なくとも5、少なくとも6、少なくとも7、少なくとも8、少な
くとも9、少なくとも10、少なくとも15、少なくとも20、少なくとも25、少なくとも30、
少なくとも35、少なくとも40、少なくとも45、少なくとも50個、又はそれより多く、及び
本明細書に提供されるバイオマーカーのものではない遺伝子である1、2、3、4、5、10、1
5、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、125、150
、175、200、225、250、300、350、400、450個、もしくはそれより多くの遺伝子、又は本
明細書に提供されるバイオマーカーのものではない遺伝子である1〜10、1〜100、1〜150
、1〜200、1〜300、1〜400、1〜500、1〜1000、25〜100、25〜200、25〜300、25〜400、2
5〜500、25〜1000、100〜150、100〜200、100〜300、100〜400、100〜500、100〜1000、
もしくは500〜1000個の遺伝子の発現のレベルを測定するのに必要な試薬及び材料を含む
。
核酸マイクロアレイキットについて、該キットは、通常、固体支持体表面に付着したプ
ローブを含む。1つのそのような実施態様において、プローブは、オリゴヌクレオチド、
又はそれより長い、150ヌクレオチド長〜800ヌクレオチド長の範囲のプローブを含むプロ
ーブであることができる。プローブは、検出可能な標識で標識されていてもよい。具体的
な実施態様において、プローブは、本明細書に提供されるバイオマーカーの遺伝子産物の
うちの1つ又は複数に特異的である。マイクロアレイキットは、アッセイを実施するため
の説明書、及びアッセイの実施の結果として得られるデータを解釈及び解析するための方
法を含むことができる。具体的な実施態様において、該キットは、患者の血液癌が化合物
に臨床的に感受性があるかどうかを予測するための説明書を含む。該キットは、ハイブリ
ダイゼーション試薬及び/又はプローブが標的核酸配列にハイブリダイズしたときに生じ
るシグナルを検出するのに必要な試薬を含むこともできる。通常、マイクロアレイキット
のための材料及び試薬は、1以上の容器に入っている。該キットの各々の構成要素は、通
常、それ自体の好適な容器に入っている。
ある実施態様において、核酸マイクロアレイキットは、本明細書に提供されるバイオマ
ーカーの遺伝子以外の少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、少なくと
も5、少なくとも6、少なくとも7、少なくとも8、少なくとも9、少なくとも10、少なくと
も15、少なくとも20、少なくとも25、少なくとも30、少なくとも35、少なくとも40、少な
くとも45、少なくとも50個、又はそれより多くの遺伝子の発現のレベルを測定するのに必
要な試薬及び材料に加えて、本明細書に提供されるバイオマーカーの同定された遺伝子、
又はその組合せのうちの1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45
、50個、又はそれより多くの発現のレベルを測定するのに必要な材料及び試薬を含む。他
の実施態様において、核酸マイクロアレイキットは、本明細書に提供されるバイオマーカ
ーの遺伝子、又はその任意の組合せのうちの少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、
少なくとも4、少なくとも5、少なくとも6、少なくとも7、少なくとも8、少なくとも9、少
なくとも10、少なくとも15、少なくとも20、少なくとも25、少なくとも30、少なくとも35
、少なくとも40、少なくとも45、少なくとも50個、又はそれより多く、及び本明細書に提
供されるバイオマーカーのものではない1、2、3、4、5、10、15、20、25、30、35、40、4
5、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、125、150、175、200、225、250、30
0、350、400、450個、もしくはそれより多くの遺伝子、又は本明細書に提供されるバイオ
マーカーのものではない1〜10、1〜100、1〜150、1〜200、1〜300、1〜400、1〜500、1〜
1000、25〜100、25〜200、25〜300、25〜400、25〜500、25〜1000、100〜150、100〜200
、100〜300、100〜400、100〜500、100〜1000、もしくは500〜1000個の遺伝子の発現のレ
ベルを測定するのに必要な試薬及び材料を含む。
定量的PCRについて、キットは、通常、特定の核酸配列に特異的な予め選択されたプラ
イマーを含む。定量的PCRキットは、核酸を増幅するのに好適な酵素(例えば、ポリメラー
ゼ、例えば、Taq)、並びに増幅用の反応混合物に必要とされるデオキシヌクレオチド及び
バッファーを含むこともできる。定量的PCRキッは、状態と関連するか又は状態を示す核
酸配列に特異的なプローブを含むこともできる。該プローブは、フルオロフォアで標識さ
れていても、標識されていなくてもよい。該プローブは、クエンチャー分子で標識されて
いても、標識されていなくてもよい。いくつかの実施態様において、定量的PCRキットは
また、酵素(例えば、逆転写酵素、例えば、AMV、MMLVなど)を含む、RNAの逆転写に好適な
構成要素及び逆転写用のプライマーを、逆転写反応に必要とされるデオキシヌクレオチド
及びバッファーとともに含む。定量的PCRキットの各々の構成要素は、通常、それ自体の
好適な容器に入っている。したがって、これらのキットは、通常、各々の個々の試薬、酵
素、プライマー、及びプローブに好適な別々の容器を含む。さらに、定量的PCRキットは
、アッセイを実施するための説明書、及びアッセイの実施の結果として得られるデータを
解釈及び解析するための方法を含むことができる。具体的な実施態様において、該キット
は、患者の血液癌が化合物に臨床的に感受性があるかどうかを予測するための説明書を含
む。
抗体ベースのキットについて、該キットは、例えば:(1)対象となるペプチド、ポリペプ
チド、又はタンパク質に結合する第1の抗体(これは、固体支持体に付着していても、付着
してなくてもよい)及び任意に、(2)該ペプチド、ポリペプチド、もしくはタンパク質、又
は該第1の抗体のいずれかに結合し、かつ検出可能な標識(例えば、蛍光標識、放射性同位
体、又は酵素)にコンジュゲートされている第2の異なる抗体を含むことができる。具体的
な実施態様において、対象となるペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質は、状態(例
えば、疾患)と関連するか又はそれを示す。抗体ベースのキットは、免疫沈降を実施する
ためのビーズを含むこともできる。抗体ベースのキットの各々の構成要素は、通常、それ
自体の好適な容器に入っている。したがって、これらのキットは、通常、各々の抗体に好
適な別々の容器を含む。さらに、抗体ベースのキットは、アッセイを実施するための説明
書、及びアッセイの実施の結果として得られるデータを解釈及び解析するための方法を含
むことができる。具体的な実施態様において、該キットは、患者の血液癌が化合物に臨床
的に感受性があるかどうかを予測するための説明書を含む。
一実施態様において、本明細書に提供されるキットは、本明細書に提供される化合物、
又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、もしくは水和物を含む。キットは、限定さ
れないが、本明細書に開示されているものを含む、追加の活性剤をさらに含むことができ
る。
本明細書に提供されるキットは、活性成分を投与するために使用される装置をさらに含
むことができる。そのような装置の例としては、注射器、点滴袋、パッチ、及び吸入器が
挙げられるが、これらに限定されない。
キットは、移植用の細胞又は血液、及び1以上の活性成分を投与するために使用するこ
とができる医薬として許容し得るビヒクルをさらに含むことができる。例えば、活性成分
が、非経口投与用に再構成されなければならない固体形態で提供される場合、キットは、
好適なビヒクルの密封容器を含むことができ、このビヒクルの中で、活性成分を溶解させ
て、非経口投与に好適である、微粒子を含まない滅菌溶液を形成させる。医薬として許容
し得るビヒクルの例としては:注射用水USP;水性ビヒクル、例えば、限定されないが、塩
化ナトリウム注射液、リンゲル注射液、デキストロース注射液、デキストロースと塩化ナ
トリウムの注射液、及び乳酸加リンゲル注射液;水混和性ビヒクル、例えば、限定されな
いが、エチルアルコール、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコール;並
びに非水性ビヒクル、例えば、限定されないが、トウモロコシ油、綿実油、ピーナッツ油
、ゴマ油、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、及び安息香酸ベンジルが挙げ
られるが、これらに限定されない。
本明細書に提供される方法及びキットのある実施態様において、固相支持体は、タンパ
ク質を精製するために、試料を標識するために、又は固相アッセイを実施するために使用
される。本明細書に開示される方法を実施するのに好適な固相の例としては、ビーズ、粒
子、コロイド、単一の表面、チューブ、マルチウェルプレート、マイクロタイタープレー
ト、スライド、メンブレン、ゲル、及び電極が挙げられる。該固相が微粒状材料(例えば
、ビーズ)である場合、一実施態様において、それは、マルチウェルプレートのウェルに
分散されて、固相支持体の並行処理が可能になる。
例えば、1以上の試薬、例えば、限定されるものではないが、核酸プライマー、固体支
持体などに関して、上記の実施態様のどの組合せも、本明細書に提供される様々な方法及
び/又はキットなどのいずれかとの関連において企図されることが留意される。
本発明の特定の実施態様を以下の非限定的な実施例により説明する。
(6 実施例)
本実施例は、とりわけ、以下のことを示す:(i) Aiolos及びIkarosはDLBCLにおけるレナ
リドマイド及び化合物Aの重要な基質であり、かつAiolos及びIkarosはABC DLBCLとGCB DL
BCLの両方においてレナリドマイド及び化合物A依存的な機構で分解される;(ii) Aiolosは
DLBCLにおける増殖の駆動因子であり、かつAiolos shRNAはc-mycレベルの減少及び増殖能
力の低下をもたらす;(iii) CRBN、Aiolos、及びIkarosはDLBCLにおける応答の予測バイオ
マーカーとして有用であることが示され、かつCRBN、Aiolos、及びIkarosのダイナミック
レンジ又は発現はレナリドマイド及び/又は化合物A臨床試験の患者階層化戦略として有用
であり得る;(iv)DLBCLにおけるレナリドマイド及び化合物Aの抵抗性の機構、並びにレナ
リドマイド及び化合物Aに抵抗性の細胞株は潜在的に抵抗性機構としてAiolos、Ikaros、
及びc-mycのレベルを下方調節する;(v) DLBCLにおけるレナリドマイド及び化合物Aの作用
機序の識別、並びにABC DLBCL細胞株はレナリドマイド及び化合物Aに感受性があるが、GC
B細胞株はレナリドマイドに対して感受性が低い;(vi) IFN及びCSNK1A1はDLBCLにおけるレ
ナリドマイド及び/又は化合物Aの重要な基質であり、かつ化合物AはABC DLBCLとGCB DLBC
Lの両方においてIFN応答を誘導する;(vii) ZFP91のレベルはレナリドマイド、ポマリドマ
イド、化合物A、サリドマイド、又は化合物B処理に応答して減少する;(viii) ZFP91のレ
ベルは、CRBN依存的経路を介して、本明細書に提供される化合物を用いる処理に応答して
減少する;(ix)レナリドマイドはMDS及びAML細胞におけるカゼインキナーゼ1α(CK1α(CSN
K1A1))の分解を促進する;並びに(x) MG-132又は化合物Aによる前処理はHNT-34細胞におけ
るレナリドマイド誘導性のCK1α及びIkaros分解を阻止する。
(6.1 3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジ
オン(レナリドマイド)の調製)
(メチル2-ブロモメチル-3-ニトロベンゾエート)
四塩化炭素(200mL)中のメチル2-メチル-3-ニトロベンゾエート(14.0g、71.7mmol)とN-
ブロモスクシンイミド(15.3g、86.1mmol)の撹拌混合物を、2cm離れた位置にある100Wバル
ブでフラスコを照らしながら、穏やかに還流させて15時間加熱した。該混合物を濾過し、
固体を塩化メチレン(50mL)で洗浄した。濾液を水(2×100mL)、ブライン(100mL)で洗浄し
、乾燥させた。溶媒を真空中で除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィー(ヘキサン/
酢酸エチル、8/2)で精製すると、19g(96％)の生成物が黄色の固体として得られた: mp 70
.0〜71.5℃;
Figure 2019216716
HPLC、Water Nove-Pak/C18、3.9×150mm、4ミクロン、1mL/分、240nm、40/60 CH3CN/0.1
％H3PO4(水性) 7.27分(98.92％); C9H8NO4Brの分析計算値: C、39.44; H、2.94; N、5.11
; Br、29.15。実測値: C、39.46; H、3.00; N、5.00; Br、29.11。
(t-ブチルN-(1-オキソ-4-ニトロイソインドリン-2-イル)-L-グルタミン)
トリエチルアミン(2.9g、28.6mmol)をテトラヒドロフラン(90mL)中のメチル2-ブロモメ
チル-3-ニトロベンゾエート(3.5g、13.0mmol)とL-グルタミンt-ブチルエステル塩酸塩(3.
1g、13.0mmol)の撹拌混合物に滴加した。混合物を24時間加熱還流させた。冷却した混合
物に、塩化メチレン(150mL)を添加し、混合物を水(2×40mL)、ブライン(40mL)で洗浄し、
乾燥させた。溶媒を真空中で除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィー(塩化メチレ
ン中の3％CH3OH)で精製すると、2.84g(60％)の粗生成物が得られ、これを次の反応で直接
使用した:
Figure 2019216716
 HPLC、Waters Nove-Pak/C18、3.9×150mm、4ミクロン、1mL/分、240nm、25/75 CH3CN/0.1
％H3PO4(水性) 6.75分(99.94％)。
(N-(1-オキソ-4-ニトロイソインドリン-2-イル)-L-グルタミン)
塩化水素ガスを5℃のt-ブチルN-(1-オキソ-4-ニトロ-イソインドリン-2-イル)-L-グル
タミン(3.6g、9.9mmol)の塩化メチレン(60mL)撹拌溶液中に1時間バブリングした。その後
、混合物を室温でさらに1時間撹拌した。エーテル(40mL)を添加し、得られた混合物を30
分間撹拌した。スラリーを濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥させると、3.3gの生成物が得
られた:
Figure 2019216716
 C13H13N3O6の分析計算値: C、50.82; H、4.26; N、13.68。実測値: C、50.53; H、4.37;
N、13.22。
((S)-3-(1-オキソ-4-ニトロイソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン)
無水塩化メチレン(150mL)中のN-(1-オキソ-4-ニトロイソインドリン-2-イル)-L-グルタ
ミン(3.2g、10.5mmol)の撹拌懸濁混合物をイソプロパノール/ドライアイス浴で-40℃に冷
却した。塩化チオニル(0.82mL、11.3mmol)を該冷却混合物に滴加し、その後、ピリジン(0
.9g、11.3mmol)を滴加した。30分後、トリエチルアミン(1.2g、11.5mmol)を添加し、混合
物を-30〜-40℃で3時間撹拌した。該混合物を氷水(200mL)に注ぎ入れ、水層を塩化メチレ
ン(40mL)で抽出した。該塩化メチレン溶液を水(2×60mL)、ブライン(60mL)で洗浄し、乾
燥させた。溶媒を真空中で除去し、固体残渣を酢酸エチル(20mL)でスラリー化させると、
2.2g(75％)の生成物が白色の固体として得られた: mp 285℃;
Figure 2019216716
 HPLC、Waters Nove-Pak/C18、3.9×150mm、4ミクロン、1mL/分、240nm、20/80 CH3CN/0.1
％H3PO4(水性) 3.67分(100％); C13HnN3O5の分析計算値: C、53.98; H、3.83; N、14.53
。実測値: C、53.92; H、3.70; N、14.10。
(3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン)
メタノール(600mL)中の(S)-3-(1-オキソ-4-ニトロイソインドリン-2-イル)ピペリジン-
2,6-ジオン(1.0g、3.5mmol)と10％Pd/C(0.3g)の混合物を、Parr-Shaker装置中、50psiの
水素で5時間水素化した。混合物をセライトに通して濾過し、濾液を真空中で濃縮した。
固体を熱い酢酸エチル中で30分間スラリー化させ、濾過し、乾燥させると、0.46g(51％)
の生成物が白色の固体として得られた: mp 235.5〜239℃;
Figure 2019216716
 HPLC。Waters Nova-Pak/C18、3.9×150mm、4ミクロン、1mL/分、240nm、10/90 CH3CN/0.1
％H3PO4(水性) 0.96分(100％);キラル分析、Daicel Chiral Pak AD、40/60ヘキサン/IPA
、6.60分(99.42％); C13H13N3O3の分析計算値: C、60.23; H、5.05; N、16.21。実測値:
C、59.96; H、4.98; N、15.84。
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン
は、例えば、その全体が引用により組み込まれている、Drugs of the Future, 2003, 28(
5): 425-431に提供されているような、当技術分野で公知の方法によって調製することも
できる。
(6.2 3-(5-アミノ-2-メチル-4-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(
化合物A)の調製)
水酸化カリウム(16.1g、286mmol)の水(500mL)溶液に、3-ニトロフタルイミド(25.0g、1
30mmol)を少しずつ0℃で添加した。懸濁液を0℃で3時間撹拌し、その後、30℃まで3時間
加熱した。該溶液に、HCl(100mL、6N)を添加した。得られた懸濁液を0℃まで1時間冷却し
た。該懸濁液を濾過し、冷水(2×10mL)で洗浄すると、3-ニトロ-フタルアミド酸が白色の
固体(24.6g、90％収率)として得られた:
Figure 2019216716
水(118mL)中の3-ニトロ-フタルアミド酸(24.6g、117mmol)と水酸化カリウム(6.56g、11
7mmol)の混合物に、水(240mL)中の臭素(6mL)と水酸化カリウム(13.2g、234mmol)の混合物
を0℃で添加し、次いで、水酸化カリウム(19.8g、351mmol)の水(350mL)溶液を添加した。
0℃で5分後、混合物を100℃の油浴中で1時間加熱した。反応溶液を室温に冷却し、その後
、氷水浴中で30分間冷却した。混合物に、HCl(240mL、2N)溶液を0℃で滴加し、得られた
混合物を1時間保持した。懸濁液を濾過し、水(5mL)で洗浄すると、2-アミノ-6-ニトロ-安
息香酸が黄色の固体(15.6g、73％収率)として得られた: HPLC: Waters Symmetry C18、5
μm、3.9×150mm、1mL/分、240nm、CH3CN/0.1％H3PO4、5分かけて5％勾配〜95％、5.83分
(85％);
Figure 2019216716
 LCMS: MH＝183。
無水酢酸(15mL)中の2-アミノ-6-ニトロ-安息香酸(1.5g、8.2mmol)の混合物を、マイク
ロ波オーブン中、200℃で30分間加熱した。該混合物を濾過し、酢酸エチル(20mL)で洗浄
した。濾液を真空中で濃縮した。固体をエーテル(20mL)中で2時間撹拌した。懸濁液を濾
過し、エーテル(20mL)で洗浄すると、2-メチル-5-ニトロ-ベンゾ[d][1,3]オキサジン-4-
オンが淡褐色の固体(1.4g、85％収率)として得られた: HPLC: Waters Symmetry C18、5μ
m、3.9×150mm、1mL/分、240nm、CH3CN/0.1％H3PO4、5分で5％勾配〜95％、5.36分(92％)
;
Figure 2019216716
 LCMS: MH＝207。
5-ニトロ-2-メチル-ベンゾ[d][1,3]オキサジン-4-オン(0.60g、2.91mmol)と3-アミノ-
ピペリジン-2,6-ジオン塩化水素(0.48g、2.91mmol)のピリジン(15mL)懸濁液を各々含む2
本のバイアルを、マイクロ波オーブン中、170℃で10分間加熱した。該懸濁液を濾過し、
ピリジン(5mL)で洗浄した。濾液を真空中で濃縮した。得られた混合物を、HCl(30mL、1N)
、酢酸エチル(15mL)、及びエーテル(15mL)中で2時間撹拌した。懸濁液を濾過し、水(30mL
)及び酢酸エチル(30mL)で洗浄すると、暗褐色の固体が得られ、これをメタノール(50mL)
とともに室温で一晩撹拌した。懸濁液を濾過し、メタノールで洗浄すると、3-(2-メチル-
5-ニトロ-4-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンが黒色の固体(490mg
、27％収率)として得られた。該固体を、それ以上精製することなく、次の工程で使用し
た。
DMF(40mL)中の3-(2-メチル-5-ニトロ-4-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,
6-ジオン(250mg)とPd(OH)2炭素(110mg)の混合物を水素(50psi)下で12時間振盪させた。懸
濁液をセライトのパッドに通して濾過し、DMF(10mL)で洗浄した。濾液を真空中で濃縮し
、得られた油状物をフラッシュカラムクロマトグラフィー(シリカゲル、メタノール/塩化
メチレン)で精製すると、3-(5-アミノ-2-メチル-4-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペ
リジン-2,6-ジオンが白色の固体(156mg、69％収率)として得られた: HPLC: Waters Symme
try C18、5μm、3.9×150mm、1mL/分、240nm、10/90 CH3CN/0.1％H3PO4、3.52分(99.9％)
; mp:293〜295℃;
Figure 2019216716
 LCMS: MH＝287; C14H14N4O3＋0.3 H2Oの分析計算値: C、57.65; H、5.05; N、19.21。実
測値: C、57.50; H、4.73; N、19.00。
(6.3 3-[4-(4-モルホリン-4-イルメチル-ベンジルオキシ)-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソ
インドール-2-イル]-ピペリジン-2,6-ジオン(化合物B)の調製)
(手順1:)
工程1: 3-(4-ヒドロキシ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン
-2,6-ジオン(2.5g、8.56mmol)のTHF(60mL)溶液に、トリフェニルホスフィン(ポリマー担
持型、1.6mmol/g、12g、18.8mmol)を添加した。混合物を室温で15分間撹拌した。アゾジ
カルボン酸ジイソプロピル(3.96mL、18.8mmol)を0℃で添加し、混合物を0℃で30分間撹拌
した。(4-モルホリン-4-イルメチル-フェニル)-メタノール(2.62g、12.4mmol)を0℃で添
加し、混合物を室温に温めておき、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃
縮した。得られた油状物を、塩化メチレン及びメタノール(勾配、生成物は6％メタノール
で溶出した)で溶出させるシリカゲルカラムで精製すると、4-カルバモイル-4-[4-(4-モル
ホリン-4-イルメチル-ベンジルオキシ)-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル]
-酪酸メチルエステル(2.2g、54％収率)が得られた。生成物を、それ以上精製することな
く、次の工程で使用した。
工程2: 4-カルバモイル-4-[4-(4-モルホリン-4-イルメチル-ベンジルオキシ)-1-オキソ
-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル]-酪酸メチルエステル(2.2g、4.57mmol)のTHF溶液
(50mL)に、カリウム tert-ブトキシド(0.51g、4.57mmol)を0℃で添加した。混合物を0℃
で10分間撹拌し、1N HCl(5mL、5mmol)、次いで、飽和NaHCO3(25mL)でクエンチした。混合
物をEtOAc(2×50mL)で抽出した。有機層を、水(30mL)、ブライン(30mL)で洗浄し、MgSO4
上で乾燥させ、濃縮した。得られた固体に、EtOAc(10mL)、次いで、ヘキサン(10mL)を撹
拌しながら添加した。懸濁液を濾過すると、3-[4-(4-モルホリン-4-イルメチル-ベンジル
オキシ)-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル]-ピペリジン-2,6-ジオンが白色
の固体(1.5g、73％収率)として得られた。HPLC: Waters Symmetry C18、5μm、3.9×150m
m、1mL/分、240nm、5分で95/5アセトニトリル/0.1％H3PO4への勾配: tR＝4.78分(97.5％)
; mp: 210〜212℃;
Figure 2019216716
 LCMS: 465; C25H27N3O5＋0.86 H2Oの分析計算値: C、64.58; H、6.23; N、9.04;実測値:
C、64.77; H、6.24; N、8.88。
(手順2)
工程1: 2-L丸底フラスコに、メチル 5-アミノ-4-(4-ヒドロキシ-1-オキソイソインドリ
ン-2-イル)-5-オキソペンタノエート(30g、103mmol)、1,4-ビス(ブロモメチル)ベンゼン(
81g、308mmol)、及び炭酸カリウム(14.19g、103mmol)及びアセトニトリル(1.2L)を仕込ん
だ。混合物を室温で10分間撹拌し、50℃に12時間加熱した。反応混合物を室温に冷却して
おいた。該混合物を濾過し、濾液をローター-バップで濃縮した。得られた固体をCH2Cl2
に溶解させ、2つのシリカゲルカラム(各々330g)に充填し、CH2Cl2/MeOHを用いて溶出させ
ると、4-[4-(4-ブロモメチル-ベンジルオキシ)-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-
2-イル]-4-カルバモイル-酪酸メチルエステルが白色の固体(40g、82％収率)として得られ
た:
Figure 2019216716
工程2:メチル 5-アミノ-4-(4-(4-(ブロモメチル)ベンジルオキシ)-1-オキソイソインド
リン-2-イル)-5-オキソペンタノエート(36.5g、77mmol)のCH2Cl2溶液に、モルホリン(14.
72ml、169mmol)を室温で添加した。混合物を室温で1時間撹拌した。得られた懸濁液を濾
過し、濾液をローター-バップで濃縮した。得られた油状物を350mLのEtOAcに溶解させ、
水(50mL×3)で洗浄した。有機層をローター-バップで濃縮すると、4-カルバモイル-4-[4-
(4-モルホリン-4-イルメチル-ベンジルオキシ)-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-
2-イル]-酪酸メチルエステルが泡状の固体(39g、100％収率)として得られた:
Figure 2019216716
工程3:メチル 5-アミノ-4-(4-(4-(モルホリノメチル)ベンジルオキシ)-1-オキソイソイ
ンドリン-2-イル)-5-オキソペンタノエート(40g、83mmol)のTHF溶液に、カリウム 2-メチ
ルプロパン-2-オレート(9.80g、87mmol)を0℃で少しずつ添加した。混合物をこの温度で3
0分間撹拌した。反応混合物に、45mLの1N HCl溶液、次いで、200mLの飽和NaHCO3溶液を添
加した。混合物を500mLのEtOAcで0℃で希釈し、5分間撹拌し、分離した。有機層を水(50m
L×3)及びブライン(100mL)で洗浄し、ローター-バップで濃縮すると、白色の固体が得ら
れ、これをジエチルエーテル(300mL)中で撹拌すると、懸濁液が得られた。該懸濁液を濾
過すると、3-[4-(4-モルホリン-4-イルメチル-ベンジルオキシ)-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-
イソインドール-2-イル]-ピペリジン-2,6-ジオンが白色の固体(28.5g、72％収率)として
得られた: HPLC: Waters Symmetry C18、5μm、3.9×150mm、1mL/分、240nm、5分で95/5
アセトニトリル/0.1％H3PO4への勾配: tR＝4.78分(98.5％); mp: 209〜211℃;
Figure 2019216716
 LCMS: 465; C25H27N3O5＋0.86 H2Oの分析計算値: C、64.63; H、6.22; N、9.04;実測値:
C、64.39; H、6.11; N、8.89; H2O、3.24。
(6.4 細胞培養及び安定細胞株の作製)
(DLBCL細胞株の細胞培養)
10％胎仔ウシ血清及び1％ペニシリン/ストレプトマイシンを含むRPMI-1640中で培養さ
れたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(OCI-LY10、OCI-LY3、SUDHL-10、WSU-DLCL2、SUDHL-
6、KARPAS-422、TMD8、HT、RIVA、KARPAS-1106P、OCI-LY19、及びSUDHL-4)。
(化合物抵抗性細胞株の作製)
レナリドマイド又は化合物Aのどちらかに抵抗性のWSU-DLCL2及びTMD8細胞の作製を漸増
様式での化合物の長期暴露により達成した。
(shRNAを用いた遺伝子サイレンシング)
WSU-DLCL2及びOCI-LY10細胞に、Aiolos及びc-mycを標的とするshRNAをコードするレン
チウイルスを形質導入した。形質導入から24時間後、安定な細胞を選択するために、細胞
を1μg/mlのピューロマイシンとともに培養した。
(6.5 ウェスタンブロッティング)
免疫ブロットを: Aiolos、Ikaros、セレブロン、IRF4、c-myc、CD44、EZH2、EBF1、PU.
1、及びβ-アクチンを認識する抗体でプロービングした。シグナルをLI-CORイメージャー
で検出した。
(6.6 細胞増殖アッセイ)
2×10e4個の細胞を、DMSO又は増加濃度のレナリドマイド、化合物A、もしくは化合物C
のいずれかを含む培地中に、ウェル毎にプレーティングした。その後、細胞を37℃で3日
間培養した。トリチウム化チミジンを、最後の6時間、細胞培養物に適用し、その後、細
胞をフィルタープレート上に回収した。プレートを乾燥させた後、シンチレーション液を
該プレートに添加し、Top-カウントリーダーで読み取った。
(6.7 DLBCLの現在の枠組み)
DLBCLは、現在、3つの臨床疾患:胚中心B細胞(GBC)リンパ腫、活性化B細胞(ABC)リンパ
腫、及び原発性縦隔B細胞リンパ腫にサブグループ化されている。歴史的に、ABC表現型を
有すると診断された患者は、全体的な予後がより悪く、レナリドマイドは、GCB表現型と
比較して、ABC表現型においてより大きい効力を有する。これは、レナリドマイドで処置
された再発性/不応性ABC患者におけるより大きな全生存によって示される。
(6.8 Aiolos及びIkarosはABC及びGCBにおけるCRBN基質である)
レナリドマイド及び化合物Aを、様々なびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)細胞株
に対するその活性及び効果について試験した。以下のDLBCL細胞株: OCI-Ly10(ABC)、OCI-
Ly-3(ABC)、RIVA(ABC)、OCI-Ly-19(GCB),WSU-DLCL2(GCB)、Karpas-1106P(GCB)、HT(GCB)
、SUDHL-10(GCB)、SUDHL-4(GCB)、SUDHL-6(GCB)、Karpas 422(GCB)、及びTMD8(ABC)をレ
ナリドマイド及び化合物Aに対する感受性について評価した。
ウェスタンブロット解析に備えて細胞を回収するために、以下の工程を実施することが
できる。これらの工程は氷上で実施され、どの遠心分離も4℃の冷却遠心分離機で実施さ
れる。10μLのプロテイナーゼ阻害剤(Pierce、カタログ番号78443)を1mLのRIPAバッファ
ーに添加することにより、RIPA溶解バッファー(Pierce、カタログ番号89900)をまず調製
する。その後、細胞を氷冷リン酸緩衝生理食塩水(PBS)中で1回洗浄する。その後、細胞を
0.25mLのRIPA溶解バッファーで溶解させる。PBMCを氷上に30分間置き、10分毎にボルテッ
クス処理する。溶解物を凍結させ、-80℃で保存した後、さらに処理する。
溶解物をQIAshredder(登録商標)チューブ(QIAGEN、カタログ番号79656)に入れ、Eppend
orfベンチトップ式遠心分離機(Model 5415 R)で、最高速度(13200rpm)で30秒間スピンダ
ウンする。その後、溶解物を1.5mLの透明なEppendorfチューブに移し、最高速度で10分間
スピンダウンする。細胞破片ペレットを乱さずに、上清を回収する。上清をドライアイス
凍結させ、-80℃で保存した後、解析する。
上清中のタンパク質濃度をBCAアッセイを用いて測定し、予想されるタンパク質収率は
、約0.5〜5μg/μL、又は合計125〜1250μgである。1レーン当たり約10μg以上のタンパ
ク質を、ヒトタンパク質に対する抗体を用いるウェスタンブロッティング(IRF4、IKZF3な
ど)のために充填する。
メンブレンを、抗Aiolos抗体(Santa Cruz Biotechnology, Dallas, TX)、抗Ikaros抗体
(Millipore, Billerica, MA)、及び抗アクチン抗体(Sigma, St. Louis, MO;又はLI-COR B
iosciences, Lincoln, NE)、並びに二次抗体(LI-COR Biosciences, Lincoln, NE)で免疫
ブロッティングする。ブロットをOdysseyイメージャー(LI-COR Biosciences, Lincoln, N
E)で解析する。
図1は、Aiolos及びIkarosが、ABC DLBCL及びGCB DLBCLにおけるCRBN基質であることを
示している。DLBCL細胞を、DMSO、レナリドマイド、又は化合物Aで、1、6、12、又は72時
間処理し、その後、Aiolos、Ikaros、IRF4、又はβ-アクチンのレベルを評価した。
Karpas 422(GCB)及びTMD8(ABC)細胞をDMSO(対照)又は10μMのレナリドマイドもしくは1
0μMの化合物Aと接触させた。Aiolos又はβ-アクチン(対照)レベルを、ウェスタンブロッ
ティングにより、1時間、6時間、又は12時間後に評価した。図1Aは、レナリドマイド及び
化合物Aが、GCB DLBCLサブセットとABC DLBCLサブセットの両方において生化学的に活性
があり、かつAiolosレベルが、レナリドマイド及び化合物Aとの接触後に減少するが、DMS
O対照化合物との接触後には減少しないことを示している。
WSU-DLCL2(GCB)及びOCI-LY10(ABC)細胞も、DMSO(対照)又は10μMのレナリドマイドもし
くは10μMの化合物Aと接触させた。Aiolos、Ikaros、IRF4、又はβ-アクチン(対照)レベ
ルを1時間、6時間、又は12時間後に評価した。図1Bは、レナリドマイド及び化合物Aが、G
CB DLBCLサブセットとABC DLBCLサブセットの両方において生化学的に活性があり、Aiolo
sレベルとIkarosレベルがどちらも、レナリドマイド及び化合物Aとの接触後に減少するが
、DMSO対照化合物との接触後には減少しないことを示している。
WSU-DLCL2(GCB)、Karpas-1106P(GCB)、HT(GCB)、SUDHL-10(GCB)、RIVA(ABC)、OCI-Ly-1
9(GCB)、SUDHL-4(GCB)、SUDHL-6(GCB)、及びOCI-Ly-3(ABC)細胞も、DMSO(対照)、又は1μ
Mもしくは10μMのレナリドマイド、又は1μMもしくは10μMの化合物Aと接触させた。セレ
ブロン、Aiolos、Ikaros、IRF4、又はβ-アクチン(対照)レベルを72時間後に評価した。
図1Cは、レナリドマイド及び化合物Aが、GCB DLBCLサブセットとABC DLBCLサブセットの
両方において生化学的に活性があり、AiolosレベルとIkarosレベルがどちらも、レナリド
マイド及び化合物Aとの接触後に減少するが、DMSO対照化合物との接触後には減少しない
ことを示している。CRBNレベルは一定のままであった。Aiolos及びIkarosは、DLBCLにお
けるCRBN複合体の基質であり;かつレナリドマイド及び化合物Aは、IRF4レベルを、72時間
以内に低下させる。
(6.9 Aiolos及びIkarosはインビボにおけるCRL4CRBN基質である)
WSU-DLCL2異種移植SCIDマウスを、当技術分野で公知の方法を用いて用意することがで
きる。簡潔に述べると、雌CB17重症複合免疫不全(SCID)マウス(6〜12週齢)をCharles Riv
er Laboratory(Wilmington, MA)から入手し、滅菌条件下、マイクロアイソレーターケー
ジで維持する。100％Matrigel(登録商標)(Becton Dickinson, San Jose, CA)中の合計10
×106個のWSU-DLCL2 DLBCL細胞をマウスの右側腹に皮下注射する。マウスを、腫瘍の出現
について、週に2又は3回モニタリングする。腫瘍が100〜150mgの平均サイズに達したら、
各々の群のマウスを、ビヒクル(例えば、脱イオン化H2O中の0.5％カルボキシメチルセル
ロース: 0.25％Tween 80)又は一定用量のレナリドマイド(例えば、30mg/kg、1日1回)のど
ちらかで処置する。
WSU-DLCL2異種移植SCIDマウス(ヒト腫瘍異種移植モデル)をビヒクル又は30mg/kgの化合
物Aのどちらかで1日1回処置した。腫瘍試料を、最後の投与から1時間後、6時間後、又は2
4時間後に回収した。
免疫組織化学検査を、標準的な方法を用いて実施した。例えば、免疫組織化学検査を、
付随するBond(商標) Polymer Refine Detection Kitを用いて、Bond-Max(商標)自動スラ
イド染色装置(Leica Microsystems)で実施する。4ミクロン厚のFFPE切片をこの装置で脱
パラフィン処理する。抗原賦活化を、Epitope Retrieval(商標) 2(pH 9.0)を用いて、100
℃で20分間実施する。スライドを、内在性ペルオキシダーゼ活性について、Peroxide Blo
ckで、室温で5分間ブロッキングする。その後、切片を、1/1000希釈のAiolos(Santa Cruz
, sc-101982)又はIkarosに対するウサギポリクローナル抗体とともに室温で15分間インキ
ュベートし、その後、HRP標識Polymerとともに室温で8分間インキュベートする。抗Aiolo
s抗体又は抗Ikaros抗体の酵素的検出を、過酸化水素基質及びジアミノベンジジンテトラ
ヒドロクロリド(DAB)色素原を用いて、室温で10分間遂行する。スライドを、ヘマトキシ
リンで、室温で5分間対比染色する。
図2に示したように、Aiolos及びIkarosはインビボにおけるCRL4CRBN基質である。WSU-D
LCL2異種移植SCIDマウスを、ビヒクル又は30mg/kgの化合物Aのどちらかで1日1回処置した
。腫瘍試料を最後の投与の後の示された時点で回収した。その後、組織を、Aiolos及びIk
arosについて、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)免疫組織化学検査(IHC)に供した。
化合物Aは、処置から6時間以内に、WSU-DLCL2異種移植SCIDマウスでAiolos及びIkaros分
解を誘導する。
(6.10 Aiolosはリンパ腫増殖の駆動因子であり、かつc-mycを調節する)
WSU-DLCL2(GCB)及びOCI-LY10(ABC)細胞に、0、10、又は100ng/mlの濃度の陰性対照siRN
A(ルシフェラーゼ)又はAiolos特異的siRNAをトランスフェクトした。72時間後、Aiolos、
IRF4、c-myc、及びβ-アクチン(対照)を、本質的に第6.8節に記載されている通りに、ウ
ェスタンブロットにより測定した。或いは、3又は5日後、細胞を、3H-チミジン取込みア
ッセイを用いて、増殖について解析した。
図3は、Aiolosがリンパ腫増殖の駆動因子であり、かつc-Mycを調節することを示してい
る。誘導性Aiolos shRNA細胞株を0〜100ng/mlのドキシサイクリンで72時間処理し、Aiolo
s、c-myc、IRF4、又はβ-アクチンタンパク質レベルを評価した。図3に示したように、5
つのAiolos shRNAのうちの少なくとも3つ(sh1778、sh2982、及びsh5472)は、Aiolos及びc
-mycタンパク質レベルの用量依存的減少をもたらし(図3A)、両方のDLBCLサブセットにお
ける対応する増殖の減少も示した(図3B及び3C)。Aiolos shRNAは、c-mycの有意な減少を
もたらすが、IRF4の有意な減少はもたらさない。増殖アッセイは、Aiolosを標的とするsh
RNAが、ドキシサイクリン処理から3及び5日後に、細胞の増殖を阻害することを示してい
る。
(6.11 レナリドマイド及び化合物Aに抵抗性のあるDLBCL細胞株の作製)
WSU-DLCL2(GCB)又はTMD8(ABC)をレナリドマイド又は化合物A中で培養し、長期間細胞継
代した。各々の化合物に対する抵抗性を、3H-チミジン取込み増殖アッセイを用いて評価
した。
図4は、レナリドマイド及び化合物Aに抵抗性のあるDLBCL細胞株の作製を示している。
細胞株を、両方の化合物への長期暴露により、レナリドマイド及び化合物Aに対して抵抗
性にした。抵抗性細胞及び親細胞の増殖をトリチウム化チミジン取込みアッセイにより評
価した。図4に示したように、細胞株の各々は、10日間のウォッシュアウト期間の後、親
細胞と比較して、レナリドマイド(Len-R)又は化合物A(CmpA-R)に対する抵抗性を示してお
り、抵抗性がもう抵抗性細胞の固有の形質となっていたことを示している。
(6.12 レナリドマイド及び化合物Aに対する抵抗性の作用機序)
図5は、レナリドマイド及び化合物Aに対する抵抗性の作用機序を示している。
WSU-DLCL2(GCB)又はTMD8(ABC)を、第6.10節に記載されている通りに、レナリドマイド
又は化合物A中で培養し、長期間細胞継代した。CRBN、Aiolos、Ikaros、IRF4、c-myc、CD
44、EZH2、EBF1、PU1、及びβ-アクチン(対照)のレベルを、本質的に上で第6.8節に記載
されている通りに、ウェスタンブロッティングを用いて評価した。
図5は、レナリドマイド及び化合物Aに対する抵抗性の作用機序を示している。図5Aに示
したように、2種のDLBCLにおける抵抗性の獲得は、多発性骨髄腫で観察されるようなCRBN
レベルの下方調節を伴わないが、抵抗性の獲得は、CRBNの下方調節又は他のDLBCL細胞に
おける他の未同定の機序を通じて達成され得る。しかしながら、Aiolos及びIkarosレベル
は、親と比較して、WSU-DLCL2抵抗性細胞でわずかに減少している。さらに、c-Mycレベル
は、WSU-DLCL2抵抗性細胞とTMD8抵抗性細胞の両方で減少しており、一方、侵攻性疾患の
マーカーであるCD44は、ABC DLBCL細胞株(TMD8)で増加している。
さらに、WSU-DLCL2(GCB)又は化合物A抵抗性WSU-DLCL2(Cmp A-R)細胞を、DMSO(対照)又
は1もしくは10μMのレナリドマイドもしくは化合物A(Cmp A)で処理し、Aiolos及びβ-ア
クチン(対照)レベルを、本質的に第6.8節に記載されている通りに、24又は72時間後に、
ウェスタンブロットにより評価した。
図5Bに示したように、WSU-DLCL2 Cmp A-R(化合物A抵抗性)細胞株におけるAiolosの破壊
速度は、親細胞株と比較して減少している。
(6.13 DLBCL患者におけるCRBN、Aiolos、及びIkarosの発現レベルのダイナミックレンジ
)
腫瘍細胞をヒト患者から回収及び調製し、CRBN、Aiolos、又はIkarosを検出するための
免疫組織化学検査を、本質的に第6.9節に記載されている通りに実施した。
図6は、DLBCL患者におけるCRBN、Aiolos、及びIkarosの発現レベルのダイナミックレン
ジを示している。CRBN、Aiolos、及びIkarosについての90人の患者由来のFFPE試料のIHC
は、原発性DLBCLにおける広範な発現レベルを示している。図6Aは、3人の例示的な臨床試
験患者C4、F2、及びB9におけるCRBN発現の範囲を示している。CRBN染色は、90症例中76症
例(84％)で観察された。核CRBNは、76例中23例の陽性CRBN腫瘍で観察された。図6Bは、2
人の例示的な臨床試験患者E2及びG4におけるAiolos発現の範囲を示している。Aiolos染色
は、90症例中85症例(94％)で観察された。Aiolosは、85人中61人の患者で強く発現されて
いた。図6Cは、2人の例示的な臨床試験患者E2及びG4におけるIkaros発現の範囲を示して
いる。Ikaros染色は、90症例中76症例(84％)で観察された。
DLBCLにおけるCRBN、Aiolos、及びIkarosのダイナミックレンジは、化合物A(又は他の
化合物)の臨床試験に参加するための正の組み入れプロセスとして使用することができる
。
(6.14 レナリドマイド及び化合物Aの示差活性)
1〜100μMの様々な濃度のレナリドマイド及び化合物Aを、様々なびまん性大細胞型B細
胞リンパ腫(DLBCL)細胞株: SUDHL-10(GCB)、HT(GCB)、Karpas 422(GCB)、WSU-DLCL2(GCB)
、SUDHL-6(GCB)、Farange(GCB)、OCI-Ly-3(ABC)、TMD8(ABC)、及びOCI-Ly10(ABC)に対す
るその活性及び効果について試験した。その後、細胞を、3H-チミジン取込みアッセイを
用いて、増殖について解析した。
図7は、GCB DLBCL及びABC DLBCLにおけるレナリドマイド及び化合物Aの示差活性を示し
ている。複数のDLBCL細胞株をレナリドマイド又は化合物Aのどちらかとともに3日間培養
した。増殖をトリチウム化チミジン取込みにより評価した。3つの現象;固有の抵抗性、レ
ナリドマイドと比較した化合物Aの示差活性、又は2分子間での異なる効力差が観察された
。レナリドマイドと比較した、化合物Aの示差活性がいくつかのGCB DLBCLで観察される。
しかしながら、化合物Aは、ABC DLBCLにおいて、レナリドマイドよりも効力がある。
(6.15 レナリドマイドは、化合物A及び化合物CとCRBNを競合する)
TMD8(ABC)又はKarpas 422(GCB)細胞を、レナリドマイド;化合物A;及び100μMのレナリ
ドマイド、1-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-3-((2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-1-
オキソイソインドリン-5-イル)メチル)ウレア(化合物C(Cmp C));又は化合物C及び100μM
のレナリドマイドのいずれかで処理した。これらをレナリドマイド又は化合物A中で培養
し、長期間細胞継代した。その後、細胞を、3H-チミジン取込みアッセイを用いて、増殖
について解析した。
図8は、レナリドマイドが、化合物A及び化合物CとCRBNを競合することを示している。
図8Aは、化合物Aと10μMのレナリドマイドによる共処理が、CRBN複合体への結合の競合を
介して、化合物Aの抗増殖効果を阻止することを示している。同様に、図8Bは、化合物Cと
10μMのレナリドマイドによる共処理が、CRBN複合体への結合の競合を介して、化合物Cの
抗増殖効果を阻止することを示している。レナリドマイドと化合物A又は化合物Cのどちら
かとの共培養は、これらの化合物が相対的親和性で同じ結合ポケットを標的とするので、
該化合物の活性を抑制する。
(6.16 TMT質量分析を用いたDLBCLにおけるレナリドマイドと化合物Aの識別)
GCB細胞株(WSU-DLCL2、WSU-DLCL2-Cmp A-Resistant(化合物A抵抗性)、Karpas 422、及
びHT)並びにABC細胞株(TMD8、TMD8-Cmp A-Resistant、OCT-LY10、及びU2932)をレナリド
マイド又は化合物Aのどちらかで24又は72時間で処理した。Aiolos又はβ-アクチン(対照)
タンパク質レベルを、本質的に第6.8節に記載されている通りに、ウェスタンブロッティ
ングにより解析した。また、これらの細胞由来のタンパク質を標識し、タンデム質量タグ
プロテオミクスで解析して、レナリドマイド及び化合物Aによって示差的に影響を受ける
タンパク質レベルの差を定量的に測定した。
図9は、TMT質量分析を用いたDLBCLにおけるレナリドマイドと化合物Aの識別を示してい
る。Aiolosタンパク質レベルは、ABC DLBCLとGCB DLBCLの両方において、早くも24時間で
、用量依存的に減少する(下のパネル)。
(6.17 化合物A及びshAiolosはIFN応答タンパク質を誘導する)
U2932(ABC)細胞を、第6.10節に記載されている通りに、化合物A中で培養し、長期間細
胞継代した。Aiolos、IRF7、及びβ-アクチン(対照)のレベルを、本質的に上で第6.8節に
記載されている通りに、ウェスタンブロッティングを用いて評価した。
Karpas 422(GCB)細胞に、0又は10ng/mlの濃度の陰性対照siRNA(ルシフェラーゼ)又はAi
olos特異的siRNAでトランスフェクトした。72時間後、Aiolos、c-myc、IRF7、及びβ-ア
クチン(対照)を、本質的に第6.8節に記載されている通りに、ウェスタンブロットにより
測定した。或いは、3又は5日後、細胞を、3H-チミジン取込みアッセイを用いて、増殖に
ついて解析した。
図10Aは、化合物AがIFN応答遺伝子発現を上方調節し、かつIRF7タンパク質発現を上方
調節することを示している。図10Bは、shAiolosがIRF7タンパク質発現を上方調節するこ
とを示している。
(6.18 プロテオームスクリーニングは、化合物AがCSNK1A1タンパク質に影響を及ぼすこ
とを示す)
(ABC-DLBCL)細胞株をレナリドマイド又は化合物Aのどちらかで24及び72時間処理した。
細胞を回収し、タンパク質を塩基性pH逆勾配法を用いて分画した。分画した試料をタンデ
ム質量タグ法を用いて標識した。図11において、24時間暴露後の24時間DMSO対照処理の相
対存在量に対する、反復実験にわたって平均化された、10uMのレナリドマイド及び10uMの
化合物Aの相対存在量のLog2比が、互いに対してプロットされている。示された回帰直線
は、r2＝0.752、傾き1.45、及び切片0.03を有し、この濃度でのレナリドマイドと比較し
た化合物Aの全体としてより強い効果を示唆している。一般にdel5q MDS亜型と関連付けら
れる5番染色体のq32領域に位置するタンパク質CSNK1A1(カゼインキナーゼ1、アルファ1又
はCK1α)は、化合物Aによるよりも明らかに大きい程度にレナリドマイド暴露によって影
響を受ける数少ないタンパク質のうちの1つとして際立っている。
したがって、化合物Aは、CSNK1A1タンパク質に影響を及ぼすように見えないが、レナリ
ドマイドはCSNK1A1タンパク質を減少させることが示された。
(6.19 レナリドマイド、ポマリドマイド、化合物A、又はshAiolosは、IFN経路に影響を
及ぼす)
図13A〜Gに示したように、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aは、IFN経路
に影響を及ぼす。図13Aは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aが、IFIT1、I
FIT3、DDX58、XAF1、IFIH1、及びOAS3タンパク質発現を上方調節することを示している。
図13Bは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aが、DDX58、IFI27、IFIT1、IFI
T3、DDX58、及びXAF1遺伝子発現を上方調節することを示している。図13Cは、レナリドマ
イド、ポマリドマイド、又は化合物Aが、ISG15及びOAS3遺伝子発現を上方調節することを
示している。図13Dは、shAiolosがIFN経路遺伝子を誘導し、IFIT1タンパク質発現を上方
調節することを示している。図13Eは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物Aが
IRF変化を誘導することを示している。図13Fは、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は
化合物Aが、IFIT1及びIFIT3タンパク質発現を上方調節し、TBK1リン酸化(TBK1-PO4)を上
方調節し、IKKEタンパク質レベルを低下させることを示している。図13Gは、レナリドマ
イド、ポマリドマイド、又は化合物Aが、IFIT1及びIFIT3タンパク質発現を上方調節し、S
TAT又はリン酸化STATのレベルの変化を誘導することを示している。
(6.20 プロテオミクス解析は、ZFP91のレベルが、様々な化合物による処理に応答して、
リンパ腫細胞株で低下することを示す)
細胞株OCI-LY10、TMD8、及びWSU-DLCL2由来のリンパ腫細胞を、DMSO、レナリドマイド
、又は化合物Aのいずれかで24及び72時間処理した。細胞を回収し、タンパク質を塩基性p
H逆勾配法を用いて分画した。分画した試料をタンデム質量タグ法(TMT)を用いて標識した
。相対存在量を計算した。DMSO対照と比較して相対存在量が減少又は増加したタンパク質
が、下の表1に記載されている。示したように、ZFP91のレベルは、化合物A処理に応答し
て、これらのリンパ腫細胞株で低下する。表1に示したような上方調節又は下方調節され
るタンパク質を、化合物Aによる治療のための患者を選択するための又は本明細書に提供
される方法に従ってリンパ腫を治療する際の化合物Aの効力を予測/モニタリングするため
のバイオマーカーとして用いることができる。
表1:化合物A処理に応答してリンパ腫細胞株で上方調節又は下方調節されるタンパク質
Figure 2019216716
Figure 2019216716
Figure 2019216716
Figure 2019216716
Figure 2019216716
(6.21 ウェスタン解析は、ZFP91及びAiolosのレベルが、様々な化合物による処理に応答
して、リンパ腫細胞株で低下することを示す)
OCI-LY10細胞を、DMSO、100μMのサリドマイド、10μMのレナリドマイド、1μMのポマ
リドマイド、1μMの化合物A、10μMの化合物A、100μMの化合物B、又は100μMの化合物C
で6時間処理した。細胞をRIPAバッファーを用いて回収し、細胞溶解物由来のタンパク質
を10％ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミド(SDS-PAGE)ゲル電気泳動(Bio-Rad)に
より分離し、PVDFメンブレン(Invitrogen)に転写した。免疫ブロットを、Aiolos(9-9-7;
Celgene)、CK1a(Abcam)、GSPT1(Sigma)、ZFP91(LSBio)、及びβ-アクチン(Li-Cor)を認識
する抗体でプロービングした。シグナルをLi-Cor Odysseyイメージャーで検出した。結果
を図14Aに示した。示したように、ZFP91及びAiolosのレベルは、様々な化合物による処理
に応答して、リンパ腫細胞で低下する。
OCI-LY10細胞を、DMSO、100μMのサリドマイド、10μMのレナリドマイド、1μMのポマ
リドマイド、1μMの化合物A、10μMの化合物A、100μMの化合物B、又は100μMの化合物C
で6時間処理した。さらに、1つの試料を10μMのMLN-4924で1時間前処理した後、化合物A
で薬物処理した。細胞をRIPAバッファーを用いて回収し、細胞溶解物由来のタンパク質を
10％ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミド(SDS-PAGE)ゲル電気泳動(Bio-Rad)によ
り分離し、PVDFメンブレン(Invitrogen)に転写した。免疫ブロットを、Aiolos(9-9-7; Ce
lgene)、GSPT1(Sigma)、ZFP91(LSBio)、及びβ-アクチン(Li-Cor)を認識する抗体でプロ
ービングした。シグナルをLi-Cor Odysseyイメージャーで検出した。結果を図14Bに示し
た。示したように、MLN-4924は、化合物Aに応答するAiolos及びZFP91の分解を阻止した。
(6.22 ウェスタン解析は、ZFP91、CRBN、Ikaros、又はAiolosのレベルが、化合物による
処理に応答して、骨髄腫、リンパ腫、及び初代B細胞株で変化することを示す)
多発性骨髄腫細胞(U266、DF15、RPMI8226)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫細胞(OCI-
LY10、WSU-DLCL2、WSU-DLCL2化合物A抵抗性)、及び初代B細胞をDMSO、1mMのポマリドマイ
ド、又は1mMの化合物Aで8時間処理した。細胞を回収し、細胞溶解バッファー中で処理し
て、細胞溶解物を生成させた。細胞溶解物由来のタンパク質をゲル電気泳動(10％SDS-PAG
E)により分離し、ニトロセルロースメンブレンに転写した。その後、免疫ブロットを、Ai
olos、CRBN、Ikaros、ZFP91(LSBio)、IRF4、IRF7、Myc、及びβ-アクチン(Li-Cor)を認識
する抗体でプロービングした。結果を図15に示した。示したように、これらの全ての細胞
株において、化合物による処理は、Aiolos、Ikaros、及びZFP91のレベルを低下させた。
(6.23 化合物は、多発性骨髄腫細胞においてCRBN依存的経路でZFP91レベルの低下を誘導
する)
図16Aに示したように、ポマリドマイド誘導性ZFP91分解はU266細胞においてCRBN依存的
である。U266細胞に、CRBNを標的とするか又は対照としてのルシフェラーゼを標的とする
誘導性shRNAコンストラクトを形質導入した。細胞を、10ng/mlのドキシサイクリンの存在
下又は非存在下及び1μMのポマリドマイドの存在下又は非存在下で増殖させた。細胞を回
収し、細胞溶解バッファー中で処理して、細胞溶解物を生成させた。細胞溶解物由来のタ
ンパク質をゲル電気泳動により分離し、ニトロセルロースメンブレンに転写した。その後
、免疫ブロットを、Aiolos、CRBN、Ikaros、ZFP91、IRF4,IFIT1、IFIT3、P-STAT1、及び
β-アクチン(Li-Cor)を認識する抗体でプロービングした。示したように、CRBNをshRNAに
よりノックダウンしたとき、ポマリドマイド誘導性のAiolos、Ikaros、及びZFP91の低下
が阻止された。
また図16Bに示したように、サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化
合物Aは、CRBN依存的経路でAiolos、Ikaros、及びZFP91の破壊を誘導した。CRBN shRNA発
現を、10ng/mlのドキシサイクリンを用いて、U266細胞で48時間誘導した後、(DMSO、100m
Mのサリドマイド、10mMのレナリドマイド、1mMのポマリドマイド、又は1mMの化合物Aを用
いて)6時間化合物処理した。細胞を回収し、溶解物を10％SDS-PAGEで泳動させ、適当な抗
体で免疫ブロッティングした。示したように、CRBNが下方調節されたとき、化合物によっ
て誘導されるAiolos、Ikaros、及びZFP91タンパク質の低下は阻止された。
同様に、NAE1又はプロテアソーム阻害剤を用いて細胞を処理したとき、図16Cに示した
ように、化合物誘導性のAiolos、Ikaros、及びZFP91タンパク質の低下が阻止された。MG1
32は、アポトーシスを開始するc-Jun N末端キナーゼ(JNK1)を活性化する。MG132はまた、
NF-κB活性化を3μMのIC50で阻害し、β-セクレターゼ切断を妨げる。MLN4924は、CRL4CR
BNなどのカリンRingリガーゼ(CRL)の活性を阻止するNAE1阻害剤である。U266細胞を10mM
のMLN4924又はMG132で1時間前処理し、その後、化合物(DMSO、100mMのサリドマイド、10m
Mのレナリドマイド、1mMのポマリドマイド、1mMの化合物A、又は0.1mMの化合物B)を6時間
添加した。細胞を回収し、溶解物を10％SDS-PAGEで泳動させ、ニトロセルロースに転写し
、対応する抗体で免疫ブロッティングした。示したように、CRBN活性が阻害されたとき、
化合物(サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド、又は化合物A)によって誘導さ
れるAiolos、Ikaros、及びZFP91タンパク質の低下が阻止された。これらの結果は、ZFP91
がCRBNの基質であり、ZFP91が、本明細書に提供される化合物に応答して、CRBN依存的経
路で下方調節されることを示している。
(6.24 化合物は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫細胞においてCRBN依存的経路でZFP91
レベルの低下を誘導する)
OCI-LY10細胞をDMSO又は様々な薬物で6時間処理した。細胞をRIPAバッファーを用いて
回収し、細胞溶解物由来のタンパク質を10％ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミド
(SDS-PAGE)ゲル電気泳動(Bio-Rad)により分離し、PVDFメンブレン(Invitrogen)に転写し
た。免疫ブロットを: Aiolos(9-9-7; Celgene)、CK1a(Abcam)、GSPT1(Sigma)、ZFP91(LSB
io)、及びβ-アクチン(Li-Cor)を認識する抗体でプロービングした。シグナルをLi-Cor O
dysseyイメージャーで検出した。結果を図17A〜Bに示した。図17Aに示したように、100mM
のサリドマイド、10mMのレナリドマイド、1mMのポマリドマイド、1μMもしくは10μMの化
合物A、又は100nMの化合物Bは、OCI-LY10細胞でZFP91及びAiolosのレベルを低下させた。
図17Bに示したように、1μMのレナリドマイド、10μMのレナリドマイド、0.1μMの化合物
A、1μMの化合物A、及び10μMの化合物Aは、ZFP91及びAiolosのレベルを低下させた。
その後、OCI-LY10細胞をDMSO又は様々な薬物で6時間処理した。さらに、1つの試料を10
μMのMLN-4924で1時間前処理した後、薬物処理した。細胞をRIPAバッファーを用いて回収
し、細胞溶解物由来のタンパク質を10％ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミド(SDS
-PAGE)ゲル電気泳動(Bio-Rad)により分離し、PVDFメンブレン(Invitrogen)に転写した。
免疫ブロットを: Aiolos(9-9-7; Celgene)、ZFP91(LSBio)、ZNF198(LSBio)、及びβ-アク
チン(Li-Cor)を認識する抗体でプロービングした。シグナルをLi-Cor(商標) Odysseyイメ
ージャーで検出した。結果を図17Cに示した。示したように、MLN-4924による前処理は、A
iolosとZFP91の両方のレベルを回復させた。
shCRBN 11が安定に形質導入されたOCI-LY10細胞を、0ng/ml又は10ng/mlのどちらかのド
キシサイクリンを用いて、48時間誘導した。その後、細胞をDMSO、レナリドマイド、又は
化合物Aのいずれかでさらに6時間で処理した。MLN4924処理が存在する場合、MLN4924を1
時間プレインキュベートした後、薬物処理した。細胞をRIPAバッファーを用いて回収し、
細胞溶解物由来のタンパク質を10％ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミド(SDS-PAG
E)ゲル電気泳動(Bio-Rad)により分離し、PVDFメンブレン(Invitrogen)に転写した。免疫
ブロットを: CRBN-65、Aiolos(9-9-7; Celgene)、Ikaros(Millipore)、ZFP91(LSBio)、及
びβ-アクチン(Li-Cor)を認識する抗体でプロービングした。シグナルをLi-Cor Odyssey
イメージャーで検出した。結果を図17Dに示した。この場合も、示したように、MLN-4924
による前処理は、試験された全ての化合物で処理された細胞でAiolosとZFP91の両方のレ
ベルを回復させ、これらの化合物がびまん性大細胞型B細胞リンパ腫細胞においてCRBN依
存的経路でZFP91レベルの低下を誘導することを示した。
上記の実施例は、当業者に、特許請求された実施態様の作製方法及び使用方法の完全な
開示及び説明を与えるために提供されているのであって、本明細書に開示されている事物
の範囲を限定することを意図するものではない。当業者に明白である修飾は、以下の特許
請求の範囲の範囲内であることが意図される。本明細書に引用されている刊行物、特許、
及び特許出願は全て、各々のそのような刊行物、特許、又は特許出願が具体的かつ個別的
に引用により本明細書中に組み込まれることが示されているかのように、引用により本明
細書中に組み込まれる。
(6.25 CRBN関連タンパク質を測定するための二重染色免疫組織化学アッセイ)
この実施例は、二重染色免疫組織化学検査(IHC)を用いて、CRBN、Aiolos、及びIkaros
タンパク質を測定することを例示している。二重染色免疫組織化学検査を、Bond Polymer
Refine Detection Kit及びBond Polymer Refine Red Detection Kitを用いて、Bond-Max
自動スライド染色装置(Leica Microsystems)で実施した。多発性骨髄腫細胞モデル(DF15
、ポマリドマイド抵抗性DF15R、及びU266 CRBN shRNA)並びに25症例の市販の多発性骨髄
腫患者骨髄クロット又は生検材料をアッセイで用いた。ホルマリン固定パラフィン包埋(F
FPE)組織又は細胞ペレットを薄切し、この装置で脱パラフィン処理した。抗原賦活化を、
Epitope Retrieval 2(pH 9.0)を用いて、100℃で20分間実施した。スライドを、内在性ペ
ルオキシダーゼ活性について、Peroxide Blockで、室温で5分間ブロッキングする。その
後、切片を、第1の抗体−CRBNに対するウサギモノクローナル抗体(Celgeneから入手可能
なCGN-6-4-5)、Aiolosに対するウサギモノクローナル抗体(Celgeneから入手可能な9B-9-7
)、又はIkarosに対するウサギポリクローナル抗体(Santa Cruz、sc-13039)とともに室温
で15分間インキュベートし、その後、HRP標識Polymerとともに室温で8分間インキュベー
トした。試料を過酸化水素基質及びジアミノベンジジンテトラヒドロクロリド(DAB)色素
原とともに室温で10分間処理し、その後、結合洗浄バッファー中、90℃で5分間処理した
。その後、切片を抗CD128マウスモノクローナル抗体(Dako、M7228)とともに15分間インキ
ュベートし、その後、AP標識Polymerとともに室温で8分間インキュベートした。試料を過
酸化水素基質及びRefine Redとともに室温で10分間処理した。スライドを、ヘマトキシリ
ンで、室温で5分間対比染色した。その後、スライドを光学顕微鏡下で解析し、40倍対物
レンズを用いて、最終的なスコアを割り当てた。
結果をH-スコア法を用いて解析した。H-スコアは、免疫反応性の度合いを評価する方法
である。このスコアは、式: 3×強く染まる細胞のパーセンテージ＋2×中程度に染まる細
胞のパーセンテージ＋1×弱く染まる細胞のパーセンテージ＋0×陰性染色細胞のパーセン
テージによって得られ、これにより、0〜300の範囲が与えられる。生きた試料の領域全体
を分布及び強度に基づくマーカーの免疫反応性についてスコアリングする。スコアリング
は、20以上の保存が良いCD128陽性細胞を有する試料に対して与えられ、アーティファク
ト、例えば、端染色、折り畳み、収縮、スメア化、及び不完全な固定によって損なわれた
領域は回避される。
下の表2に示したように、二重染色免疫組織化学検査は、22例のMM症例において、様々
なCRBNレベルを検出した。
表2:二重染色免疫組織化学検査によって検出されたCRBNレベル
Figure 2019216716
図18に示したように、二重アッセイ及びH-スコア法を用いた22例のMM試料の病理学的評
価は、H-スコアにおける高い一致を示した。
図19Aに示したように、二重染色アッセイは、それぞれ、多発性骨髄腫細胞株DF15とポ
マリドマイド(pomlidomide)抵抗性DF15Rにおける高いCRBN発現レベルと低いCRBN発現レベ
ルを識別した。図19Bは、試料MM12のCRBN染色結果及びH-スコアを示している。図19Cは、
試料MM13及びMM15のCRBN染色結果及びH-スコアを示している。図20及び図21は、それぞれ
、試料MM23におけるAiolos染色及び核H-スコア並びにIkaros染色及び核H-スコアを示して
いる。
示したように、これらの結果は、二重染色免疫組織化学アッセイが広範な免疫反応性を
正確に測定することができることを示している。二重CD138/CRBN、CD138/Aiolos、及びCD
138/Ikaros免疫組織化学アッセイは、22人のMM患者由来の骨髄コア生検材料と吸引物クロ
ットの両方において、それぞれ、様々なCRBN、Aiolos、及びIkarosレベルの検出に有効で
ある。二重アッセイ及びH-スコア法を用いたMM試料の病理学的評価は、H-スコアにおける
高い一致を示した。したがって、二重染色免疫組織化学アッセイは、癌患者におけるCAP
を評価するための信頼性がありかつ正確な半定量的方法を提供する。
(6.26 レナリドマイドは、MDS及びAML細胞におけるカゼインキナーゼ1α(CSNK1A1又はCK
1αの分解を促進する)
一連の骨髄癌細胞株におけるレナリドマイド処理に対する感受性をトリチウム化チミジ
ン及び/又はBrdUアッセイにより評価した。13種のMDS/AML細胞株及び1種のMM細胞株を、
レナリドマイド(LEN)に対する感受性について、4日間のBrdU細胞アッセイで評価した。結
果を図22Aに示す。示したように、レナリドマイドに対する感受性について評価された一
連の骨髄癌細胞株にわたって、HNT-34細胞及びMDS-L細胞は、それぞれ、0.6uM及び1.5uM
のEC50でレナリドマイドに対する最も大きい感受性を示し、一方、他の細胞株は、大部分
が非感受性であった(EC50＞10uM)。図22Bに示したように、HNT-34細胞とMDS-L細胞はどち
らも、レナリドマイドに対して感受性であったが、MDS-L細胞のみが化合物Aに対して感受
性であり、これらの化合物の選択性を示した。図22Cに示したように、レナリドマイド(LE
N)及び化合物Aに対する骨髄癌細胞株の感受性。図22Dに示したように、レナリドマイドは
、感受性細胞株(HNT-34、MDS-L)で、カゼインキナーゼ1、アルファ1(CSNK1A1;本明細書で
は互換的に「CK1a」及び「CK1α」とも呼ばれる)の分解を促進するが、非感受性細胞株(
例えば、MOLM-13、THP)ではCSNK1A1を分解しない。レナリドマイドは、非感受性細胞株KG
-1及びHL-60でもCSNK1A1の分解を促進した。図23Eは、未処理の骨髄癌細胞及びレナリド
マイド(LEN)処理した骨髄癌細胞におけるCK1α、Ikaros、及びCRBNタンパク質レベルのウ
ェスタンブロット解析を示している。
図23Eに示したように、CK1α及びIkarosレベルは、LEN処理した骨髄癌細胞株において
インビトロで低下した。特に、LEN処理によるCK1α及びIkarosタンパク質レベルの減少は
、MDS-L細胞及びHNT-34細胞で確認された。LEN処理によるCK1αタンパク質レベルの減少
は、KG-1及びHL-60でも観察されたが、THP-1細胞でもMOLM-13 AML細胞でも観察されなか
った。LEN処理によるIkarosタンパク質レベルの減少は、KG-1でも観察されたが、THP-1細
胞では観察されず; HL-60細胞及びMOLM-13細胞は、検出可能なIkarosを発現していなかっ
た。さらに、CRBNは、HL-60細胞、THP-1細胞、及びMOLM-13細胞と比べて、MDS-L細胞、HN
T-34細胞、及びKG-1細胞において、より高いレベルで発現されていた。
全体的な細胞タンパク質レベルの変化を、ビヒクル又は10uMのレナリドマイドもしくは
1uMの化合物Aで8、24、及び72時間処理した後、タンデム質量タグプロテオミクスにより
、del(5q) MDS細胞株(MDS-L)及びAML細胞株(HNT-34)で測定した。試料を、マルチプレッ
クス化された定量的質量分析にかけた。特に、細胞溶解物を試料から調製し、LysC及びト
リプシンを用いるタンデムタンパク質消化、タンデム質量タグ6-プレックス試薬又は10-
プレックス試薬のどちらかによるペプチド標識、並びにペプチド分画に供した。マルチプ
レックス化された定量的質量分析データを、MS2からMS3へのフラグメンテーションに同期
的プリカーサー選択を用いるMS3モードで作動するOrbitrap Fusion質量分析計で収集した
。MS/MSデータを、SEQUESTアルゴリズムを用いて、フォワード配列とリバース配列の両方
を含むUniprotヒトデータベースに対して検索した。さらなるデータ処理工程には、ペプ
チド及びタンパク質レベルの偽発見率を制御すること、ペプチドからタンパク質をアセン
ブルすること、並びにペプチドからのタンパク質定量が含まれた。各々の薬物処理試料で
は3回の反復実験を行い、各々のDMSO試料では4回の反復実験を行う。
タンパク質レベルを、ビヒクル又は10uMのレナリドマイドで8、24、及び72時間処理し
た後、タンデム質量タグプロテオミクスにより、del(5q) MDS細胞株(MDS-L)で測定した(
データは示さない)。また、タンパク質レベルを、ビヒクル又は10uMのレナリドマイドで8
、24、及び72時間処理した後、タンデム質量タグプロテオミクスにより、AML細胞株(HNT-
34)で測定した(データは示さない)。
プロテオミクス研究の選択された結果を表3〜8に示す。タンパク質の平均相対存在量を
表に示す。Tは、t検定用に計算された統計である。P値は、検定の統計的有意性を表す。
調製済みP値は、先のパラメータにおけるP値のFDR多重検定補正を表す。タンパク質が条
件(化合物対対照)間で示差的に存在するB対数オッズ。
Figure 2019216716
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図23Aに示したように、レナリドマイド調節性タンパク質のプロテオーム解析は、CSNK1
A1及びIkarosがレナリドマイド処理に応答して下方調節されることを示した(バーは、3回
の反復実験の平均log2変化倍率に対応し、エラーバーは、平均の95％信頼性区間に対応す
る)。図23Bに示したように、MDS-L細胞におけるレナリドマイド調節性タンパク質のプロ
テオーム解析から、Ikarosが72時間で最も大きく下方調節されるタンパク質(約5倍)であ
り、CSNK1A1が2番目に最も大きく下方調節されるタンパク質(約3倍)であることが明らか
になった。
ウェスタンブロット解析を用いて、これらのレナリドマイド感受性細胞株で示差調節さ
れるタンパク質を後に検証した。レナリドマイドによるIkaros及びCSNK1A1タンパク質の
減少は、図23Cに示したように、ウェスタンブロット解析により、MDS-L細胞で確認された
。レナリドマイドによるIkaros及びCSNK1A1タンパク質の減少は、図23Cに示したように、
ウェスタンブロット解析により、HNT-34細胞でも確認された。図24に示したように、レナ
リドマイドで処理したHNT-34細胞におけるCSNK1A1及びIkarosの分解は、時間及び用量依
存的であった。
HNT-34細胞でのCSNK1A1調節を扱った機械論的研究により、CSNK1A1タンパク質レベルが
、レナリドマイド処理により、時間及び用量依存的に低下し、図24に示したように、3.3
倍の最大低下が10uMのレナリドマイドを用いて4時間で観察され、CSNK1A1分解が0.1uMも
の低い用量のレナリドマイドで観察されることが明らかになった。
CSNK1A1レベルに対するレナリドマイドの効果を臨床研究で検証した。(過去に治療を受
けていない、65歳以上の)5人の急性骨髄性白血病患者を50mgのレナリドマイドで毎日処置
し、骨髄又は血液試料をこれらの患者から回収し、骨髄単核細胞(BMMC)又は末梢血単核細
胞(PBMC)へと処理した。各々の試料由来の3〜5μgの全タンパク質をCSNK1A1、Ikaros、及
びGAPDH発現についてウェスタン解析により評価した。結果を図25に示した。図25Aに示し
たように、CSNK1A1とIkarosはどちらも、レナリドマイドで処置した5人の患者のうちの4
人で調節された(下方調節された)。さらに、図25Bは、CK1α及びIkarosタンパク質レベル
が、レナリドマイド(LEN)処置したAML患者の骨髄又は末梢血において、インビボで低下し
たことを示している。
(6.27 MG-132又は化合物Aによる前処理は、HNT-34細胞におけるCK1a及びIKAROSのレナリ
ドマイド誘導性分解を阻止する)
HNT-34細胞を、3μMもしくは10μMのMG-132を用いて又はこれらを用いないで、30分間
前処理した。その後、細胞を10μMのレナリドマイドで3時間又は6時間処理した。結果を
図26に示した。示したように、レナリドマイド(lenalimoide)処理は、3時間又は6時間で
、CSNK1A1タンパク質レベルとIkarosタンパク質レベルの両方を減少させ、プロテアソー
ム阻害剤MG-132によるHNT-34細胞の前処理は、レナリドマイドの存在下で、CSNK1A1タン
パク質レベルを安定化し、これにより、プロテアソーム依存的分解が示された。
HNT-34細胞を化合物Aで前処理することによって実施される競合実験。HNT-34細胞を10
μMの化合物Aで1.5時間前処理した。その後、細胞を0.1〜10μMのレナリドマイドで3時間
又は6時間処理した。Ikaros及びCSNK1A1のウェスタン解析を図27に示した。図27Aに示し
たように、10μMの化合物Aは、3時間又は6時間で、0.3μM以下のレナリドマイドで誘導さ
れるCSNK1A1分解を阻止する。化合物AはCRBNに結合し、結果として、CSNK1A1タンパク質
は、レナリドマイドの存在下で安定化され、これにより、レナリドマイド誘導性分解のCR
BN依存性が示された。図27Bは、CK1αレベルのLEN媒介性低下がカリン依存的かつCRBN依
存的であることを示している。例えば、プロテオソーム阻害剤(MG-132)及びnedd化阻害剤
(MLN-4924)による前処理は、HNT-34細胞におけるLEN媒介性CK1α低下を無効にした(図27B
、左のパネル)。さらに、CRBN RNAiによる前処理は、HNT-34細胞におけるLEN媒介性CK1α
低下を阻害した(図27B、右のパネル)。
これらの結果は、CSNK1A1がCRL4-CRBNのレナリドマイド誘導性基質であることを示して
いる。CSNK1A1遺伝子は、MDSで通常欠失している領域である5q32に位置しているので、CS
NK1A1のハプロ不全発現のさらなる低下は、del(5q) MDSにおけるレナリドマイドに対する
感受性の潜在的な機構である。
前述のことから、具体的な実施態様が例示目的で本明細書に記載されているが、本明細
書に提供されるものの精神及び範囲から逸脱することなく、様々な修飾が行われ得ること
が理解されるであろう。上で言及されている参考文献は全て、全体として引用により本明
細書中に組み込まれる。
前述のことから、具体的な実施態様が例示目的で本明細書に記載されているが、本明細
書に提供されるものの精神及び範囲から逸脱することなく、様々な修飾が行われ得ること
が理解されるであろう。上で言及されている参考文献は全て、全体として引用により本明
細書中に組み込まれる。
本件出願は、以下の構成の発明を提供する。
（構成１）
化合物が免疫調節性であるかどうかを決定する方法であって:
(a)第1の細胞を該化合物と接触させること;
ここで、任意に、該細胞は癌細胞であるか、又は任意に、該細胞は免疫細胞である;
(b)工程(a)の該第1の細胞から第1の試料を得ること;
(c)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること、及び
(d)工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
の変化が、免疫調節化合物としての該化合物の効力を示す、前記方法。
（構成２）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
前記化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が高いことを示す、構成1記載の方
法。
（構成３）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
前記化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が高いことを示す、構成1記載の方
法。
（構成４）
構成2又は3記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が免疫調節
化合物として効果がある可能性が高いことが示されたとき、前記対象に該化合物の治療有
効量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成５）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
前記化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が低いことを示す、構成1記載の方
法。
（構成６）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
前記化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が低いことを示す、構成1記載の方
法。
（構成７）
構成5又は6記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が免疫調節
化合物として効果がある可能性が低いことが示されたとき、前記対象に該化合物以外の療
法の治療有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成８）
化合物が抗腫瘍剤として有効であるかどうかを決定する方法であって:
(a)第1の細胞を該化合物と接触させること;
ここで、任意に、該細胞は癌細胞であるか、又は任意に、該細胞は免疫細胞である;
(b)工程(a)の該第1の細胞から第1の試料を得ること、
(c)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
(d)工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
の変化が、抗腫瘍剤としての該化合物の効力を示す、前記方法。
（構成９）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
前記化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が高いことを示す、構成8記載の方法。
（構成１０）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
前記化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が高いことを示す、構成8記載の方法。
（構成１１）
構成9又は10記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が抗腫瘍剤
として効果がある可能性が高いことが示されたとき、前記対象に該化合物の治療有効量を
投与することをさらに含む、前記方法。
（構成１２）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
前記化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が低いことを示す、構成8記載の方法。
（構成１３）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
前記化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が低いことを示す、構成8記載の方法。
（構成１４）
構成12又は13記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が抗腫瘍
剤として効果がある可能性が低いことが示されたとき、前記対象に該化合物以外の療法の
治療有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成１５）
工程(a)における前記接触させることがインビトロで行われる、構成1〜14のいずれか１
記載の方法。
（構成１６）
工程(a)における前記接触させることがインビボで行われる、構成1〜14のいずれか１記
載の方法。
（構成１７）
癌を治療する際の化合物の効力を評価する方法であって:
(a)癌を有する対象に化合物を投与すること;
(b)該対象から第1の試料を得ること;
(c)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
(d)工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
の変化が、該癌を治療する際の該化合物の効力を示す、前記方法。
（構成１８）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
前記化合物が前記癌を治療する際に効果がある可能性が高いことを示す、構成17記載の方
法。
（構成１９）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
前記化合物が前記癌を治療する際に効果がある可能性が高いことを示す、構成17記載の方
法。
（構成２０）
構成18又は19記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が癌を治
療する際に効果がある可能性が高いことが示されたとき、前記対象に該化合物の治療有効
量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成２１）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
前記化合物が前記癌を治療する際に効果がある可能性が低いことを示す、構成17記載の方
法。
（構成２２）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
前記化合物が前記癌を治療する際に効果がある可能性が低いことを示す、構成17記載の方
法。
（構成２３）
構成21又は22の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が癌を治療す
る際に効果がある可能性が低いことが示されたとき、前記対象に該化合物以外の療法の治
療有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成２４）
化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合物による投薬に対する臨床応答をモ
ニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コンプライアンスをモニタリングする
ために癌対象の群を選択する方法であって:
(a)化合物を対象に投与すること;
(b)該対象から第1の試料を得ること;
(c)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
(d)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中のレベルと異なる場合、該対
象が該化合物に応答する可能性が高いと診断すること
を含む、前記方法。
（構成２５）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
前記対象が前記化合物に応答する可能性が高いことを示す、構成24記載の方法。
（構成２６）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
前記対象が前記化合物に応答する可能性が高いことを示す、構成24記載の方法。
（構成２７）
構成25又は26記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記化合
物に応答する可能性が高いことが示されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投与す
ることをさらに含む、前記方法。
（構成２８）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
前記対象が前記化合物に応答する可能性が低いことを示す、構成24記載の方法。
（構成２９）
前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
前記対象が前記化合物に応答する可能性が低いことを示す、構成24記載の方法。
（構成３０）
構成28又は29記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記化合
物に応答する可能性が低いことが示されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有効
量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成３１）
前記第1の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
乳房由来の生検材料から得られる、構成1〜30のいずれか１記載の方法。
（構成３２）
前記参照試料が、前記化合物と接触していない第2の試料を用いることにより調製され
る、構成1〜31のいずれか１記載の方法。
（構成３３）
前記参照試料が、前記対象への前記化合物の投与の前に該対象から得られる第2の試料
を用いることにより調製される、構成9〜32のいずれか１記載の方法。
（構成３４）
前記参照が、前記癌を有していない健常対象から得られる第2の試料を用いることによ
り調製される、構成1〜32のいずれか１記載の方法。
（構成３５）
前記第2の試料が、前記第1の試料と同じ源に由来するものである、構成1〜34のいずれ
か１記載の方法。
（構成３６）
治療化合物に応答する可能性が高い癌を有する対象を特定する方法であって:
(a)該治療化合物を該癌を有する対象に投与すること;
(b)該対象由来の試料を得ること;
(c)該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
(d)該対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベ
ルと比較して変化している場合、該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと診断す
ること
を含む、前記方法。
（構成３７）
前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
よりも高い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が高いと診断される、構成36
記載の方法。
（構成３８）
前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
よりも低い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が高いと診断される、構成36
記載の方法。
（構成３９）
構成37又は38記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記治療
化合物に応答する可能性が高いと診断されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投与
することをさらに含む、前記方法。
（構成４０）
前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
よりも高い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が低いと診断される、構成36
記載の方法。
（構成４１）
前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
よりも低い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が低いと診断される、構成36
記載の方法。
（構成４２）
構成40又は41記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記治療
化合物に応答する可能性が低いと診断されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有
効量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成４３）
癌を有するか又は癌を有することが疑われる対象の治療化合物に対する応答性を予測す
る方法であって:
(a)該治療化合物を該対象に投与すること;
(b)該対象由来の試料を得ること;
(c)該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
(d)該試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料から得られる該バイオマーカーのレ
ベルと比較して変化している場合、該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと予測
又は診断すること
を含む、前記方法。
（構成４４）
前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
よりも高い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が高いと診断される、構成43
記載の方法。
（構成４５）
前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
よりも低い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が高いと診断される、構成43
記載の方法。
（構成４６）
構成44又は45記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記治療
化合物に応答する可能性が高いと診断されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投与
することをさらに含む、前記方法。
（構成４７）
前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
よりも高い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が低いと診断される、構成43
記載の方法。
（構成４８）
前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
よりも低い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が低いと診断される、構成43
記載の方法。
（構成４９）
構成47又は48記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記治療
化合物に応答する可能性が低いと診断されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有
効量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成５０）
治療化合物による対象の癌の治療の効力をモニタリングする方法であって:
(a)癌を有する対象に該治療化合物を投与すること;
(b)該対象由来の試料を得ること;
(c)該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
(d)該試料中のバイオマーカーのレベルを参照試料から得られる該バイオマーカーのレ
ベルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該レベルの変化が、該
対象の癌を治療する際の該治療化合物の効力を示す、前記方法。
（構成５１）
前記参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの前記試料中の該バイオマー
カーのレベルの増加が、前記対象の癌を治療する際の前記治療化合物の効力を示す、構成
50記載の方法。
（構成５２）
前記参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの前記試料中の該バイオマー
カーのレベルの減少が、前記対象の癌を治療する際の前記治療化合物の効力を示す、構成
50記載の方法。
（構成５３）
構成51又は52記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が前記対
象の癌を治療するのに効果があることが示されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を
投与することをさらに含む、前記方法。
（構成５４）
前記参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの前記試料中の該バイオマー
カーのレベルの増加が、前記対象の癌を治療する際の前記治療化合物の効力の欠如を示す
、構成50記載の方法。
（構成５５）
前記参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの前記試料中の該バイオマー
カーのレベルの減少が、前記対象の癌を治療する際の前記治療化合物の効力の欠如を示す
、構成50記載の方法。
（構成５６）
構成54又は55記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物に、前記
対象の癌を治療する際の効力がないことが示されたとき、該対象に該化合物以外の療法の
治療有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成５７）
前記試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由
来の生検材料から得られる、構成36〜56のいずれか１記載の方法。
（構成５８）
前記参照試料が、前記化合物と接触していない第2の試料を用いることにより調製され
る、構成36〜57のいずれか１記載の方法。
（構成５９）
前記参照試料が、前記対象への前記化合物の投与の前に該対象から得られる第2の試料
を用いることにより調製される、構成36〜58のいずれか１記載の方法。
（構成６０）
前記参照が、前記癌を有していない健常対象から得られる第2の試料を用いることによ
り調製される、構成36〜58のいずれか１記載の方法。
（構成６１）
前記第2の試料が、前記第1の試料と同じ源に由来するものである、構成36〜60のいずれ
か１記載の方法。
（構成６２）
工程(c)が:
(i)工程(b)由来の試料中のタンパク質を前記バイオマーカーに免疫特異的に結合する第
1の抗体と接触させること;
(ii)該第1の抗体に結合したタンパク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで
、該第2の抗体は該バイオマーカーに免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は該第1の抗
体とは異なる該バイオマーカー上のエピトープに免疫特異的に結合する)と接触させるこ
と;
(iii)該バイオマーカーに結合した第2の抗体の存在を検出すること;及び
(iv)該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーの量を決定する
こと
を含む、構成1〜61のいずれか１記載の方法。
（構成６３）
工程(c)が、免疫組織化学を用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定することを含
む、構成1〜62のいずれか１記載の方法。
（構成６４）
工程(c)が:
(i)工程(b)由来の第1の試料中のタンパク質を、バイオマーカーに免疫特異的に結合す
る第1の抗体であって、第1の検出可能な標識とカップリングされている、前記第1の抗体
と接触させること;
(ii)工程(b)由来の第1の試料中のタンパク質を、癌バイオマーカーに免疫特異的に結合
する第2の抗体であって、第2の検出可能な標識とカップリングされている、前記第2の抗
体と接触させること;
(iii)該タンパク質に結合した該第1の抗体及び該第2の抗体の存在を検出すること;並び
に
(iv)該第1の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーのレベルを決定
すること、及び該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該癌バイオマーカーのレ
ベルを決定すること
を含む、構成63記載の方法。
（構成６５）
前記癌バイオマーカーがCD138である、構成64記載の方法。
（構成６６）
H-スコアを用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定する、構成64又は65記載の方法
。
（構成６７）
前記癌バイオマーカーのレベルが参照レベルよりも高いとき、H-スコアを用いて、該バ
イオマーカーのレベルを決定する、構成66記載の方法。
（構成６８）
工程(c)が:
(i)前記第1の試料中のRNAを、該RNAに特異的に結合する配列を含むプライマーと接触さ
せて、該RNAと相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させること;
(ii)前記バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させる
こと;及び
(iii)該増幅したDNAの量に基づいて該バイオマーカーのRNAレベルを決定すること
を含む、構成1〜62のいずれか１記載の方法。
（構成６９）
癌患者における化合物治療に対する患者応答を予測する方法であって:
(a)該患者由来の細胞を含む試料を得ること、
(b)該細胞を前記化合物の存在下又は非存在下で培養すること、
(c)該培養細胞からタンパク質又は核酸(例えば、RNA、例えば、mRNA、もしくはDNA)を
精製すること、及び
(d)バイオマーカーの有無を測定すること
を含む、前記方法。
（構成７０）
前記バイオマーカーの存在が、前記化合物治療に対する患者応答の可能性を示すか、又
はそれを予測する、構成69記載の方法。
（構成７１）
前記バイオマーカーの不在が、前記化合物治療に対する患者応答の可能性を示すか、又
はそれを予測する、構成69記載の方法。
（構成７２）
構成70又は71記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)患者が前記化合物治
療に対する応答を有すると予測されたとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与す
ることをさらに含む、前記方法。
（構成７３）
前記バイオマーカーの存在が、前記化合物治療に対する患者応答の可能性の減少を示す
か、又はそれを予測する、構成69記載の方法。
（構成７４）
前記バイオマーカーの不在が、前記化合物治療に対する患者応答の可能性の減少を示す
か、又はそれを予測する、構成69記載の方法。
（構成７５）
構成73又は74記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)患者が前記化合物治
療に対する応答を有すると予測されないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療有
効量を投与することをさらに含む、前記方法。
（構成７６）
癌患者における化合物治療に対する腫瘍応答をモニタリングする方法であって、
(a)該患者由来の第1の試料を得ること、
(b)該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
(c)該患者に化合物を投与すること、
(d)その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
(e)該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
(f)該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
を含む、前記方法。
（構成７７）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的な腫瘍
応答の可能性を示す、構成76記載の方法。
（構成７８）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的な腫瘍
応答の可能性を示す、構成76記載の方法。
（構成７９）
構成77又は78記載の方法を含む、腫瘍を治療する方法であって、(g)効果的な腫瘍応答
の可能性があるとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与することをさらに含む、
前記方法。
（構成８０）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的な腫瘍
応答の可能性の減少を示す、構成76記載の方法。
（構成８１）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的な腫瘍
応答の可能性の減少を示す、構成76記載の方法。
（構成８２）
構成80又は81記載の方法を含む、腫瘍を治療する方法であって、(g)効果的な腫瘍応答
の可能性がないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療有効量を投与することをさ
らに含む、前記方法。
（構成８３）
対象を化合物で処置する方法であって、
(a)該患者由来の第1の試料を得ること、
(b)該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
(c)該患者に化合物を投与すること、
(d)その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
(e)該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、
(f)該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
を含む、前記方法。
（構成８４）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的な腫瘍
応答の可能性を示す、構成83記載の方法。
（構成８５）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的な腫瘍
応答の可能性を示す、構成83記載の方法。
（構成８６）
(g)効果的な腫瘍応答の可能性があるとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与
することをさらに含む、構成84又は85記載の方法。
（構成８７）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的な腫瘍
応答の可能性の減少を示す、構成83記載の方法。
（構成８８）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的な腫瘍
応答の可能性の減少を示す、構成83記載の方法。
（構成８９）
(g)効果的な腫瘍応答の可能性がないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療有
効量を投与することをさらに含む、構成87又は88記載の方法。
（構成９０）
癌患者における化合物治療に対するインターフェロン(IFN)療法治療応答をモニタリン
グする方法であって、
(a)該患者由来の第1の試料を得ること、
(b)該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
(c)該患者に1以上の化合物を投与すること、
(d)その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
(e)該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
(f)該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
を含む、前記方法。
（構成９１）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的なIFN療
法治療応答の可能性を示す、構成90記載の方法。
（構成９２）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的なIFN療
法治療応答の可能性を示す、構成90記載の方法。
（構成９３）
構成91又は92記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(g)効果的なIFN療法治療
応答の可能性があるとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与することをさらに含
む、前記方法。
（構成９４）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的なIFN療
法治療応答の可能性の減少を示す、構成90記載の方法。
（構成９５）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的なIFN療
法治療応答の可能性の減少を示す、構成90記載の方法。
（構成９６）
構成91又は92記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(g)効果的なIFN療法治療
応答の可能性がないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療有効量を投与すること
をさらに含む、前記方法。
（構成９７）
前記第1の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
乳房由来の生検材料から得られる、構成62〜89のいずれか１記載の方法。
（構成９８）
前記第2の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
乳房由来の生検材料から得られる、構成69〜90のいずれか１記載の方法。
（構成９９）
前記第2の試料が、前記第1の試料と同じ源に由来するものである、構成62〜91のいずれ
か１記載の方法。
（構成１００）
前記測定する工程が:
(i)前記試料中のタンパク質を前記バイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体と
接触させること;
(ii)該第1の抗体に結合したタンパク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで
、該第2の抗体は該バイオマーカーに免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は該第1の抗
体とは異なる該バイオマーカー上のエピトープに免疫特異的に結合する)と接触させるこ
と;
(iii)該バイオマーカーに結合した第2の抗体の存在を検出すること;及び
(iv)該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーの量を決定する
こと
を含む、構成69〜99のいずれか１記載の方法。
（構成１０１）
前記測定する工程が、免疫組織化学を用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定する
ことを含む、構成62〜100のいずれか１記載の方法。
（構成１０２）
前記測定する工程が:
(i)前記試料中のタンパク質を、バイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体であ
って、第1の検出可能な標識とカップリングされている、前記第1の抗体と接触させること
;
(ii)前記試料中のタンパク質を、癌バイオマーカーに免疫特異的に結合する第2の抗体
であって、第2の検出可能な標識とカップリングされている、前記第2の抗体と接触させる
こと;
(iii)該バイオマーカーに結合した該第1の抗体及び該第2の抗体の存在を検出すること;
並びに
(iv)該第1の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーのレベルを決定
すること、及び該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該癌バイオマーカーのレ
ベルを決定すること
を含む、構成101記載の方法。
（構成１０３）
前記癌バイオマーカーがCD138である、構成102記載の方法。
（構成１０４）
H-スコアを用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定する、構成102又は103記載の方
法。
（構成１０５）
前記癌バイオマーカーのレベルが参照レベルよりも高いとき、H-スコアを用いて、該バ
イオマーカーのレベルを決定する、構成104記載の方法。
（構成１０６）
前記測定する工程が:
(i)前記試料中のRNAを、該RNAに特異的に結合する配列を含むプライマーと接触させて
、該RNAと相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させること;
(ii)前記バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させる
こと;及び
(iii)該増幅したDNAの量に基づいて該バイオマーカーのRNAレベルを決定すること
を含む、構成62〜91のいずれか１記載の方法。
（構成１０７）
前記癌がびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)である、構成1〜106のいずれか１記載
の方法。
（構成１０８）
前記癌が多発性骨髄腫(MM)である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１０９）
前記癌が骨髄異形成症候群(MDS)である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１１０）
前記MDSが染色体5qの欠失(del(5q))を有するMDSである、構成109記載の方法。
（構成１１１）
前記癌が急性骨髄性白血病(AML)である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１１２）
前記癌がマントル細胞リンパ腫(MCL)である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１１３）
前記癌が濾胞性リンパ腫(FL)である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１１４）
前記癌が急性骨髄芽球性白血病(AML)である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１１５）
前記癌が慢性リンパ球性白血病(CLL)である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１１６）
前記癌が非ホジキンリンパ腫(NHL)である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１１７）
前記癌が有毛細胞白血病である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１１８）
前記癌が慢性骨髄性白血病(CML)である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１１９）
前記癌がAIDS関連カポジ肉腫である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１２０）
前記癌が悪性黒色腫である、構成1〜106のいずれか１記載の方法。
（構成１２１）
IFN関連障害を有する患者における化合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリング
する方法であって、
(a)該患者由来の第1の試料を得ること、
(b)該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
(c)該患者に1以上の化合物を投与すること、
(d)その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
(e)該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
(f)該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
を含む、前記方法。
（構成１２２）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的なIFN療
法治療応答の可能性を示す、構成121記載の方法。
（構成１２３）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的なIFN療
法治療応答の可能性を示す、構成121記載の方法。
（構成１２４）
構成122又は123記載の方法を含む、IFN関連障害を治療する方法であって、(g)効果的な
IFN療法治療応答の可能性があるとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与するこ
とをさらに含む、前記方法。
（構成１２５）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的なIFN療
法治療応答の可能性の減少を示す、構成121記載の方法。
（構成１２６）
化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的なIFN療
法治療応答の可能性の減少を示す、構成121記載の方法。
（構成１２７）
構成125又は126記載の方法を含む、IFN関連障害を治療する方法であって、(g)効果的な
IFN療法治療応答の可能性がないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療有効量を
投与することをさらに含む、前記方法。
（構成１２８）
前記第1の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
乳房由来の生検材料から得られる、構成106〜112のいずれか１記載の方法。
（構成１２９）
前記第2の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
乳房由来の生検材料から得られる、構成106〜113のいずれか１記載の方法。
（構成１３０）
前記第2の試料が、前記第1の試料と同じ源に由来するものである、構成106〜114のいず
れか１記載の方法。
（構成１３１）
前記測定する工程が:
(i)前記試料中のタンパク質を前記バイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体と
接触させること;
(ii)該第1の抗体に結合したタンパク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで
、該第2の抗体は該バイオマーカーに免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は該第1の抗
体とは異なる該バイオマーカー上のエピトープに免疫特異的に結合する)と接触させるこ
と;
(iii)該バイオマーカーに結合した第2の抗体の存在を検出すること;及び
(iv)該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーの量を決定する
こと
を含む、構成120〜129のいずれか１記載の方法。
（構成１３２）
前記測定する工程が、免疫組織化学を用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定する
ことを含む、構成120〜130のいずれか１記載の方法。
（構成１３３）
前記測定する工程が:
(i)前記試料中のRNAを、該RNAに特異的に結合する配列を含むプライマーと接触させて
、該RNAと相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させること;
(ii)前記バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させる
こと;及び
(iii)該増幅したDNAの量に基づいて該バイオマーカーのRNAレベルを決定すること.
を含む、構成120〜130のいずれか１記載の方法。
（構成１３４）
前記IFN関連障害が尖圭コンジローマ(conyloma accuminata)である、構成121〜133のい
ずれか１記載の方法。
（構成１３５）
前記IFN関連障害が慢性B型肝炎である、構成121〜133のいずれか１記載の方法。
（構成１３６）
前記IFN関連障害が慢性C型肝炎である、構成121〜133のいずれか１記載の方法。
（構成１３７）
前記IFN関連障害が再発寛解型多発性硬化症である、構成121〜133のいずれか１記載の
方法。
（構成１３８）
前記IFN関連障害が慢性肉芽腫性疾患である、構成121〜133のいずれか１記載の方法。
（構成１３９）
前記バイオマーカーのレベルが、該バイオマーカーのmRNAレベルを決定することにより
測定される、構成1〜138のいずれか１記載の方法。
（構成１４０）
前記バイオマーカーのレベルが、該バイオマーカーのcDNAレベルを決定することにより
測定される、構成1〜138のいずれか１記載の方法。
（構成１４１）
前記バイオマーカーのレベルが、該バイオマーカーのタンパク質レベルを決定すること
により測定される、構成1〜138のいずれか１記載の方法。
（構成１４２）
前記バイオマーカーがセレブロン(CRBN)関連タンパク質(CAP)である、構成1〜141のい
ずれか１記載の方法。
（構成１４３）
前記CAPが、ABCE1、ACLY、ACTB、ALDOA、ARID1A、C7ORF42、COPS6、CPSF6、CSNK1A1、C
SNK2A1、CTPS、CRBN、DDB1、DDIT4、DDX17、DDX21、DDX58、DDX58、DDX60、DDX60L、DHX9
、DNAJC1、DUT、EEF1A1、EEF1AL3、EEF1G、EIF2S1、EIF2S2、EIF3J、EIF4A1、EWSR1、FAS
N、FBXO21、FERMT3、FUBP1、G3BP1、G3BP2、GBE1、GBP1、GNAS、GNB2L1、GNB3、H2AFJ、H
2AFX、H2AFZ、HIST1H1A、HIST1H1B、HIST1H1C、HIST1H1D、HIST1H1E、HIST1H2AA、HNRNPA
2B1、HNRNPC、HNRNPH2、HNRNPR、HSPA1A、HSPA1B、HSPA8、HSPA9、IFI16、IFI27、IFI27L
2、IFI35、IFI44、IFI44L、IFI6、IFIH1、IFIT1、IFIT2、IFIT3、IFIT5、IFITM2、IFITM3
、IFN、IFNA16、IFNA5、IFNG、IFNGR1、IGF2BP2、IKZF1(Ikaros)、IKZF3(Aiolos)、ILF3
、IPO5、IRF1、IRF2、IRF3、IRF4、IRF7、IRF8、IRF9、ISG15、ISG20、KCNAB2、MACF1、M
CM2、MCM7、MX1、MX2、MYH10、NACA、NAP1L2、NCL、NEDD8、NUP88、OAS1、OAS2、OAS3、O
ASL、PABPC1、PABPC4、PCM1、PDXK、PPAT、PRKDC、PTPRC、PTRH2、RPL10A、RPL11、RPL12
、RPL13A、RPL14、RPL15、RPL18A、RPL19、RPL21、RPL3、RPL30、RPL4、RPL7、RPL7A、RP
L9、RPLP1、RPLP2、RPS13、RPS16、RPS19、RPS2、RPS6、SEC23B、SEC24A、SEC24C、SMC4
、SND1、STAT、STAT-PO 4 、STAT3、SYNCRIP、TBK1、TBK1-PO 4 、TBL1XR1、TLR1、TLR3、TLR
4、TLR7、TLR8、TPD52、TUBA1A、TUBA1B、TUBA1C、UAP1、UBA52、UBAP2L,UBB、UBE2O、UB
E2Q1、USP15、VAPA、XAF1、XRCC6、YWHAE、ZFP91、又はこれらの任意の組合せである、構
成142記載の方法。
（構成１４４）
前記CAPがIFN経路タンパク質である、構成142又は143記載の方法。
（構成１４５）
前記IFN経路タンパク質がIFN調節因子(IRF)である、構成144記載の方法。
（構成１４６）
前記IRFが、IRF1、IRF3、IRF4、IRF7、及びIRF9、又はこれらの任意の組合せからなる
群から選択される、構成145記載の方法。
（構成１４７）
前記IFN経路タンパク質が、DDX58、IFI27、IFIH1、IFIT1、IFIT3、IFITM3、IFN、ISG15
、OAS3、STAT、STAT-PO 4 、TBK1、TBK1-PO 4 、XAF1、又はこれらの任意の組合せである、構
成144〜146のいずれか１記載の方法。
（構成１４８）
前記IFN経路タンパク質が、DDX58、DDX60、DDX60L、GBP1、IFI16、IFI27、IFI27L2、IF
I35、IFI44、IFI44L、IFI6、IFIH1、IFIT1、IFIT2、IFIT3、IFIT5、IFITM2、IFNA16、IFN
A5、IFNG、IFNGR1、IRF1、IRF2、IRF4、IRF7、IRF8、ISG15、ISG20、MX1、MX2、OAS1、OA
S2、OAS3、OASL、TLR1、TLR3、TLR4、TLR7、TLR8、又はこれらの任意の組合せである、構
成144〜147のいずれか１記載の方法。
（構成１４９）
前記CAPがIKZF1(Ikaros)である、構成142〜148のいずれか１記載の方法。
（構成１５０）
前記CAPがIKZF3(Aiolos)である、構成142〜149のいずれか１記載の方法。
（構成１５１）
前記CAPが、Ikaros及びAiolosである、構成142〜150のいずれか１記載の方法。
（構成１５２）
前記CAPがCRBNである、構成142〜151のいずれか１記載の方法。
（構成１５３）
前記CAPがCSNK1A1である、構成142〜152のいずれか１記載の方法。
（構成１５４）
前記CAPが、CSNK1A1及びIFNである、構成153記載の方法。
（構成１５５）
前記CAPがZFP91である、構成142〜154のいずれか１記載の方法。
（構成１５６）
前記化合物がセレブロン結合化合物である、構成1〜155のいずれか１記載の方法。
（構成１５７）
前記化合物が、レナリドマイド、ポマリドマイド、サリドマイド、3-(5-アミノ-2-メチ
ル-4-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(化合物A)、又は3-(4-((4-(
モルホリノメチル)ベンジル)オキシ)-1-オキソイソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-
ジオン(化合物B)である、構成156記載の方法。
（構成１５８）
前記化合物がレナリドマイドである、構成157記載の方法。
（構成１５９）
前記化合物が、レナリドマイドの立体異性体、又はレナリドマイドの医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、構成158記載の
方法。
（構成１６０）
前記化合物がポマリドマイドである、構成157記載の方法。
（構成１６１）
前記化合物が、ポマリドマイドの立体異性体、又はポマリドマイドの医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、構成160記載の
方法。
（構成１６２）
前記化合物がサリドマイドである、構成157記載の方法。
（構成１６３）
前記化合物が、サリドマイドの立体異性体、又はサリドマイドの医薬として許容し得る
塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、構成162記載の方法
。
（構成１６４）
前記化合物が化合物Aである、構成157記載の方法。
（構成１６５）
前記化合物が、化合物Aの立体異性体、又は化合物Aの医薬として許容し得る塩、溶媒和
物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、構成164記載の方法。
（構成１６６）
前記化合物が化合物Bである、構成157記載の方法。
（構成１６７）
前記化合物が、化合物Bの立体異性体、又は化合物Bの医薬として許容し得る塩、溶媒和
物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、構成166記載の方法。

Claims (167)

  1. 化合物が免疫調節性であるかどうかを決定する方法であって:
    (a)第1の細胞を該化合物と接触させること;
    ここで、任意に、該細胞は癌細胞であるか、又は任意に、該細胞は免疫細胞である;
    (b)工程(a)の該第1の細胞から第1の試料を得ること;
    (c)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること、及び
    (d)工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
    ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
    の変化が、免疫調節化合物としての該化合物の効力を示す、前記方法。
  2. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
    前記化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が高いことを示す、請求項1記載の
    方法。
  3. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
    前記化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が高いことを示す、請求項1記載の
    方法。
  4. 請求項2又は3記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が免疫調
    節化合物として効果がある可能性が高いことが示されたとき、前記対象に該化合物の治療
    有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  5. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
    前記化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が低いことを示す、請求項1記載の
    方法。
  6. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
    前記化合物が免疫調節化合物として効果がある可能性が低いことを示す、請求項1記載の
    方法。
  7. 請求項5又は6記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が免疫調
    節化合物として効果がある可能性が低いことが示されたとき、前記対象に該化合物以外の
    療法の治療有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  8. 化合物が抗腫瘍剤として有効であるかどうかを決定する方法であって:
    (a)第1の細胞を該化合物と接触させること;
    ここで、任意に、該細胞は癌細胞であるか、又は任意に、該細胞は免疫細胞である;
    (b)工程(a)の該第1の細胞から第1の試料を得ること、
    (c)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
    (d)工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
    ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
    の変化が、抗腫瘍剤としての該化合物の効力を示す、前記方法。
  9. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
    前記化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が高いことを示す、請求項8記載の方法。
  10. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
    前記化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が高いことを示す、請求項8記載の方法。
  11. 請求項9又は10記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が抗腫瘍
    剤として効果がある可能性が高いことが示されたとき、前記対象に該化合物の治療有効量
    を投与することをさらに含む、前記方法。
  12. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
    前記化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が低いことを示す、請求項8記載の方法。
  13. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
    前記化合物が抗腫瘍剤として効果がある可能性が低いことを示す、請求項8記載の方法。
  14. 請求項12又は13記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が抗腫
    瘍剤として効果がある可能性が低いことが示されたとき、前記対象に該化合物以外の療法
    の治療有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  15. 工程(a)における前記接触させることがインビトロで行われる、請求項1〜14のいずれか
    一項記載の方法。
  16. 工程(a)における前記接触させることがインビボで行われる、請求項1〜14のいずれか一
    項記載の方法。
  17. 癌を治療する際の化合物の効力を評価する方法であって:
    (a)癌を有する対象に化合物を投与すること;
    (b)該対象から第1の試料を得ること;
    (c)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
    (d)工程(c)の該バイオマーカーのレベルを参照試料から得られる同じタンパク質のレベ
    ルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該バイオマーカーレベル
    の変化が、該癌を治療する際の該化合物の効力を示す、前記方法。
  18. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
    前記化合物が前記癌を治療する際に効果がある可能性が高いことを示す、請求項17記載の
    方法。
  19. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
    前記化合物が前記癌を治療する際に効果がある可能性が高いことを示す、請求項17記載の
    方法。
  20. 請求項18又は19記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が癌を
    治療する際に効果がある可能性が高いことが示されたとき、前記対象に該化合物の治療有
    効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  21. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
    前記化合物が前記癌を治療する際に効果がある可能性が低いことを示す、請求項17記載の
    方法。
  22. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
    前記化合物が前記癌を治療する際に効果がある可能性が低いことを示す、請求項17記載の
    方法。
  23. 請求項21又は22の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が癌を治療
    する際に効果がある可能性が低いことが示されたとき、前記対象に該化合物以外の療法の
    治療有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  24. 化合物による投薬に対する臨床応答を予測し、化合物による投薬に対する臨床応答をモ
    ニタリングし、又は化合物による投薬に対する患者コンプライアンスをモニタリングする
    ために癌対象の群を選択する方法であって:
    (a)化合物を対象に投与すること;
    (b)該対象から第1の試料を得ること;
    (c)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
    (d)該第1の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中のレベルと異なる場合、該対
    象が該化合物に応答する可能性が高いと診断すること
    を含む、前記方法。
  25. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
    前記対象が前記化合物に応答する可能性が高いことを示す、請求項24記載の方法。
  26. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
    前記対象が前記化合物に応答する可能性が高いことを示す、請求項24記載の方法。
  27. 請求項25又は26記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記化
    合物に応答する可能性が高いことが示されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投与
    することをさらに含む、前記方法。
  28. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの増加が、
    前記対象が前記化合物に応答する可能性が低いことを示す、請求項24記載の方法。
  29. 前記参照試料と比較したときの前記第1の試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、
    前記対象が前記化合物に応答する可能性が低いことを示す、請求項24記載の方法。
  30. 請求項28又は29記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記化
    合物に応答する可能性が低いことが示されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療有
    効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  31. 前記第1の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
    乳房由来の生検材料から得られる、請求項1〜30のいずれか一項記載の方法。
  32. 前記参照試料が、前記化合物と接触していない第2の試料を用いることにより調製され
    る、請求項1〜31のいずれか一項記載の方法。
  33. 前記参照試料が、前記対象への前記化合物の投与の前に該対象から得られる第2の試料
    を用いることにより調製される、請求項9〜32のいずれか一項記載の方法。
  34. 前記参照が、前記癌を有していない健常対象から得られる第2の試料を用いることによ
    り調製される、請求項1〜32のいずれか一項記載の方法。
  35. 前記第2の試料が、前記第1の試料と同じ源に由来するものである、請求項1〜34のいず
    れか一項記載の方法。
  36. 治療化合物に応答する可能性が高い癌を有する対象を特定する方法であって:
    (a)該治療化合物を該癌を有する対象に投与すること;
    (b)該対象由来の試料を得ること;
    (c)該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
    (d)該対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベ
    ルと比較して変化している場合、該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと診断す
    ること
    を含む、前記方法。
  37. 前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
    よりも高い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が高いと診断される、請求項
    36記載の方法。
  38. 前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
    よりも低い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が高いと診断される、請求項
    36記載の方法。
  39. 請求項37又は38記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記治
    療化合物に応答する可能性が高いと診断されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投
    与することをさらに含む、前記方法。
  40. 前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
    よりも高い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が低いと診断される、請求項
    36記載の方法。
  41. 前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
    よりも低い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が低いと診断される、請求項
    36記載の方法。
  42. 請求項40又は41記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記治
    療化合物に応答する可能性が低いと診断されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療
    有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  43. 癌を有するか又は癌を有することが疑われる対象の治療化合物に対する応答性を予測す
    る方法であって:
    (a)該治療化合物を該対象に投与すること;
    (b)該対象由来の試料を得ること;
    (c)該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
    (d)該試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料から得られる該バイオマーカーのレ
    ベルと比較して変化している場合、該対象が該治療化合物に応答する可能性が高いと予測
    又は診断すること
    を含む、前記方法。
  44. 前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
    よりも高い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が高いと診断される、請求項
    43記載の方法。
  45. 前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
    よりも低い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が高いと診断される、請求項
    43記載の方法。
  46. 請求項44又は45記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記治
    療化合物に応答する可能性が高いと診断されたとき、該対象に該化合物の治療有効量を投
    与することをさらに含む、前記方法。
  47. 前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
    よりも高い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が低いと診断される、請求項
    43記載の方法。
  48. 前記対象の試料中のバイオマーカーのレベルが参照試料中の該バイオマーカーのレベル
    よりも低い場合、該対象が前記治療化合物に応答する可能性が低いと診断される、請求項
    43記載の方法。
  49. 請求項47又は48記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記対象が前記治
    療化合物に応答する可能性が低いと診断されたとき、該対象に該化合物以外の療法の治療
    有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  50. 治療化合物による対象の癌の治療の効力をモニタリングする方法であって:
    (a)癌を有する対象に該治療化合物を投与すること;
    (b)該対象由来の試料を得ること;
    (c)該対象由来の試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;及び
    (d)該試料中のバイオマーカーのレベルを参照試料から得られる該バイオマーカーのレ
    ベルと比較することを含み、ここで、該参照試料と比較したときの該レベルの変化が、該
    対象の癌を治療する際の該治療化合物の効力を示す、前記方法。
  51. 前記参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの前記試料中の該バイオマー
    カーのレベルの増加が、前記対象の癌を治療する際の前記治療化合物の効力を示す、請求
    項50記載の方法。
  52. 前記参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの前記試料中の該バイオマー
    カーのレベルの減少が、前記対象の癌を治療する際の前記治療化合物の効力を示す、請求
    項50記載の方法。
  53. 請求項51又は52記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物が前記
    対象の癌を治療するのに効果があることが示されたとき、該対象に該化合物の治療有効量
    を投与することをさらに含む、前記方法。
  54. 前記参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの前記試料中の該バイオマー
    カーのレベルの増加が、前記対象の癌を治療する際の前記治療化合物の効力の欠如を示す
    、請求項50記載の方法。
  55. 前記参照試料中のバイオマーカーのレベルと比較したときの前記試料中の該バイオマー
    カーのレベルの減少が、前記対象の癌を治療する際の前記治療化合物の効力の欠如を示す
    、請求項50記載の方法。
  56. 請求項54又は55記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)前記化合物に、前
    記対象の癌を治療する際の効力がないことが示されたとき、該対象に該化合物以外の療法
    の治療有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  57. 前記試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは乳房由
    来の生検材料から得られる、請求項36〜56のいずれか一項記載の方法。
  58. 前記参照試料が、前記化合物と接触していない第2の試料を用いることにより調製され
    る、請求項36〜57のいずれか一項記載の方法。
  59. 前記参照試料が、前記対象への前記化合物の投与の前に該対象から得られる第2の試料
    を用いることにより調製される、請求項36〜58のいずれか一項記載の方法。
  60. 前記参照が、前記癌を有していない健常対象から得られる第2の試料を用いることによ
    り調製される、請求項36〜58のいずれか一項記載の方法。
  61. 前記第2の試料が、前記第1の試料と同じ源に由来するものである、請求項36〜60のいず
    れか一項記載の方法。
  62. 工程(c)が:
    (i)工程(b)由来の試料中のタンパク質を前記バイオマーカーに免疫特異的に結合する第
    1の抗体と接触させること;
    (ii)該第1の抗体に結合したタンパク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで
    、該第2の抗体は該バイオマーカーに免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は該第1の抗
    体とは異なる該バイオマーカー上のエピトープに免疫特異的に結合する)と接触させるこ
    と;
    (iii)該バイオマーカーに結合した第2の抗体の存在を検出すること;及び
    (iv)該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーの量を決定する
    こと
    を含む、請求項1〜61のいずれか一項記載の方法。
  63. 工程(c)が、免疫組織化学を用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定することを含
    む、請求項1〜62のいずれか一項記載の方法。
  64. 工程(c)が:
    (i)工程(b)由来の第1の試料中のタンパク質を、バイオマーカーに免疫特異的に結合す
    る第1の抗体であって、第1の検出可能な標識とカップリングされている、前記第1の抗体
    と接触させること;
    (ii)工程(b)由来の第1の試料中のタンパク質を、癌バイオマーカーに免疫特異的に結合
    する第2の抗体であって、第2の検出可能な標識とカップリングされている、前記第2の抗
    体と接触させること;
    (iii)該タンパク質に結合した該第1の抗体及び該第2の抗体の存在を検出すること;並び
    に
    (iv)該第1の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーのレベルを決定
    すること、及び該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該癌バイオマーカーのレ
    ベルを決定すること
    を含む、請求項63記載の方法。
  65. 前記癌バイオマーカーがCD138である、請求項64記載の方法。
  66. H-スコアを用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定する、請求項64又は65記載の方
    法。
  67. 前記癌バイオマーカーのレベルが参照レベルよりも高いとき、H-スコアを用いて、該バ
    イオマーカーのレベルを決定する、請求項66記載の方法。
  68. 工程(c)が:
    (i)前記第1の試料中のRNAを、該RNAに特異的に結合する配列を含むプライマーと接触さ
    せて、該RNAと相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させること;
    (ii)前記バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させる
    こと;及び
    (iii)該増幅したDNAの量に基づいて該バイオマーカーのRNAレベルを決定すること
    を含む、請求項1〜62のいずれか一項記載の方法。
  69. 癌患者における化合物治療に対する患者応答を予測する方法であって:
    (a)該患者由来の細胞を含む試料を得ること、
    (b)該細胞を前記化合物の存在下又は非存在下で培養すること、
    (c)該培養細胞からタンパク質又は核酸(例えば、RNA、例えば、mRNA、もしくはDNA)を
    精製すること、及び
    (d)バイオマーカーの有無を測定すること
    を含む、前記方法。
  70. 前記バイオマーカーの存在が、前記化合物治療に対する患者応答の可能性を示すか、又
    はそれを予測する、請求項69記載の方法。
  71. 前記バイオマーカーの不在が、前記化合物治療に対する患者応答の可能性を示すか、又
    はそれを予測する、請求項69記載の方法。
  72. 請求項70又は71記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)患者が前記化合物
    治療に対する応答を有すると予測されたとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与
    することをさらに含む、前記方法。
  73. 前記バイオマーカーの存在が、前記化合物治療に対する患者応答の可能性の減少を示す
    か、又はそれを予測する、請求項69記載の方法。
  74. 前記バイオマーカーの不在が、前記化合物治療に対する患者応答の可能性の減少を示す
    か、又はそれを予測する、請求項69記載の方法。
  75. 請求項73又は74記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(e)患者が前記化合物
    治療に対する応答を有すると予測されないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療
    有効量を投与することをさらに含む、前記方法。
  76. 癌患者における化合物治療に対する腫瘍応答をモニタリングする方法であって、
    (a)該患者由来の第1の試料を得ること、
    (b)該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
    (c)該患者に化合物を投与すること、
    (d)その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
    (e)該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
    (f)該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
    を含む、前記方法。
  77. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的な腫瘍
    応答の可能性を示す、請求項76記載の方法。
  78. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的な腫瘍
    応答の可能性を示す、請求項76記載の方法。
  79. 請求項77又は78記載の方法を含む、腫瘍を治療する方法であって、(g)効果的な腫瘍応
    答の可能性があるとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与することをさらに含む
    、前記方法。
  80. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的な腫瘍
    応答の可能性の減少を示す、請求項76記載の方法。
  81. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的な腫瘍
    応答の可能性の減少を示す、請求項76記載の方法。
  82. 請求項80又は81記載の方法を含む、腫瘍を治療する方法であって、(g)効果的な腫瘍応
    答の可能性がないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療有効量を投与することを
    さらに含む、前記方法。
  83. 対象を化合物で処置する方法であって、
    (a)該患者由来の第1の試料を得ること、
    (b)該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
    (c)該患者に化合物を投与すること、
    (d)その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
    (e)該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、
    (f)該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
    を含む、前記方法。
  84. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的な腫瘍
    応答の可能性を示す、請求項83記載の方法。
  85. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的な腫瘍
    応答の可能性を示す、請求項83記載の方法。
  86. (g)効果的な腫瘍応答の可能性があるとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与
    することをさらに含む、請求項84又は85記載の方法。
  87. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的な腫瘍
    応答の可能性の減少を示す、請求項83記載の方法。
  88. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的な腫瘍
    応答の可能性の減少を示す、請求項83記載の方法。
  89. (g)効果的な腫瘍応答の可能性がないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療有
    効量を投与することをさらに含む、請求項87又は88記載の方法。
  90. 癌患者における化合物治療に対するインターフェロン(IFN)療法治療応答をモニタリン
    グする方法であって、
    (a)該患者由来の第1の試料を得ること、
    (b)該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
    (c)該患者に1以上の化合物を投与すること、
    (d)その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
    (e)該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
    (f)該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
    を含む、前記方法。
  91. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的なIFN療
    法治療応答の可能性を示す、請求項90記載の方法。
  92. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的なIFN療
    法治療応答の可能性を示す、請求項90記載の方法。
  93. 請求項91又は92記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(g)効果的なIFN療法治
    療応答の可能性があるとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与することをさらに
    含む、前記方法。
  94. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的なIFN療
    法治療応答の可能性の減少を示す、請求項90記載の方法。
  95. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的なIFN療
    法治療応答の可能性の減少を示す、請求項90記載の方法。
  96. 請求項91又は92記載の方法を含む、癌を治療する方法であって、(g)効果的なIFN療法治
    療応答の可能性がないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療有効量を投与するこ
    とをさらに含む、前記方法。
  97. 前記第1の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
    乳房由来の生検材料から得られる、請求項62〜89のいずれか一項記載の方法。
  98. 前記第2の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
    乳房由来の生検材料から得られる、請求項69〜90のいずれか一項記載の方法。
  99. 前記第2の試料が、前記第1の試料と同じ源に由来するものである、請求項62〜91のいず
    れか一項記載の方法。
  100. 前記測定する工程が:
    (i)前記試料中のタンパク質を前記バイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体と
    接触させること;
    (ii)該第1の抗体に結合したタンパク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで
    、該第2の抗体は該バイオマーカーに免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は該第1の抗
    体とは異なる該バイオマーカー上のエピトープに免疫特異的に結合する)と接触させるこ
    と;
    (iii)該バイオマーカーに結合した第2の抗体の存在を検出すること;及び
    (iv)該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーの量を決定する
    こと
    を含む、請求項69〜99のいずれか一項記載の方法。
  101. 前記測定する工程が、免疫組織化学を用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定する
    ことを含む、請求項62〜100のいずれか一項記載の方法。
  102. 前記測定する工程が:
    (i)前記試料中のタンパク質を、バイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体であ
    って、第1の検出可能な標識とカップリングされている、前記第1の抗体と接触させること
    ;
    (ii)前記試料中のタンパク質を、癌バイオマーカーに免疫特異的に結合する第2の抗体
    であって、第2の検出可能な標識とカップリングされている、前記第2の抗体と接触させる
    こと;
    (iii)該バイオマーカーに結合した該第1の抗体及び該第2の抗体の存在を検出すること;
    並びに
    (iv)該第1の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーのレベルを決定
    すること、及び該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該癌バイオマーカーのレ
    ベルを決定すること
    を含む、請求項101記載の方法。
  103. 前記癌バイオマーカーがCD138である、請求項102記載の方法。
  104. H-スコアを用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定する、請求項102又は103記載の
    方法。
  105. 前記癌バイオマーカーのレベルが参照レベルよりも高いとき、H-スコアを用いて、該バ
    イオマーカーのレベルを決定する、請求項104記載の方法。
  106. 前記測定する工程が:
    (i)前記試料中のRNAを、該RNAに特異的に結合する配列を含むプライマーと接触させて
    、該RNAと相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させること;
    (ii)前記バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させる
    こと;及び
    (iii)該増幅したDNAの量に基づいて該バイオマーカーのRNAレベルを決定すること
    を含む、請求項62〜91のいずれか一項記載の方法。
  107. 前記癌がびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)である、請求項1〜106のいずれか一項
    記載の方法。
  108. 前記癌が多発性骨髄腫(MM)である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法。
  109. 前記癌が骨髄異形成症候群(MDS)である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法。
  110. 前記MDSが染色体5qの欠失(del(5q))を有するMDSである、請求項109記載の方法。
  111. 前記癌が急性骨髄性白血病(AML)である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法。
  112. 前記癌がマントル細胞リンパ腫(MCL)である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法
    。
  113. 前記癌が濾胞性リンパ腫(FL)である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法。
  114. 前記癌が急性骨髄芽球性白血病(AML)である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法
    。
  115. 前記癌が慢性リンパ球性白血病(CLL)である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法
    。
  116. 前記癌が非ホジキンリンパ腫(NHL)である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法。
  117. 前記癌が有毛細胞白血病である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法。
  118. 前記癌が慢性骨髄性白血病(CML)である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法。
  119. 前記癌がAIDS関連カポジ肉腫である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法。
  120. 前記癌が悪性黒色腫である、請求項1〜106のいずれか一項記載の方法。
  121. IFN関連障害を有する患者における化合物治療に対するIFN療法治療応答をモニタリング
    する方法であって、
    (a)該患者由来の第1の試料を得ること、
    (b)該第1の試料中のバイオマーカーの発現を測定すること、
    (c)該患者に1以上の化合物を投与すること、
    (d)その後、該患者由来の第2の試料を得ること、
    (e)該第2の試料中のバイオマーカー発現を測定すること、並びに
    (f)該第1の試料及び該第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルを比較すること
    を含む、前記方法。
  122. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的なIFN療
    法治療応答の可能性を示す、請求項121記載の方法。
  123. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的なIFN療
    法治療応答の可能性を示す、請求項121記載の方法。
  124. 請求項122又は123記載の方法を含む、IFN関連障害を治療する方法であって、(g)効果的
    なIFN療法治療応答の可能性があるとき、前記対象に前記化合物の治療有効量を投与する
    ことをさらに含む、前記方法。
  125. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの増加が効果的なIFN療
    法治療応答の可能性の減少を示す、請求項121記載の方法。
  126. 化合物投与後の前記第2の試料中のバイオマーカー発現のレベルの減少が効果的なIFN療
    法治療応答の可能性の減少を示す、請求項121記載の方法。
  127. 請求項125又は126記載の方法を含む、IFN関連障害を治療する方法であって、(g)効果的
    なIFN療法治療応答の可能性がないとき、前記対象に前記化合物以外の療法の治療有効量
    を投与することをさらに含む、前記方法。
  128. 前記第1の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
    乳房由来の生検材料から得られる、請求項106〜112のいずれか一項記載の方法。
  129. 前記第2の試料が、腫瘍生検材料、節生検材料、又は骨髄、脾臓、肝臓、脳、もしくは
    乳房由来の生検材料から得られる、請求項106〜113のいずれか一項記載の方法。
  130. 前記第2の試料が、前記第1の試料と同じ源に由来するものである、請求項106〜114のい
    ずれか一項記載の方法。
  131. 前記測定する工程が:
    (i)前記試料中のタンパク質を前記バイオマーカーに免疫特異的に結合する第1の抗体と
    接触させること;
    (ii)該第1の抗体に結合したタンパク質を、検出可能な標識を有する第2の抗体(ここで
    、該第2の抗体は該バイオマーカーに免疫特異的に結合し、かつ該第2の抗体は該第1の抗
    体とは異なる該バイオマーカー上のエピトープに免疫特異的に結合する)と接触させるこ
    と;
    (iii)該バイオマーカーに結合した第2の抗体の存在を検出すること;及び
    (iv)該第2の抗体中の検出可能な標識の量に基づいて該バイオマーカーの量を決定する
    こと
    を含む、請求項120〜129のいずれか一項記載の方法。
  132. 前記測定する工程が、免疫組織化学を用いて、前記バイオマーカーのレベルを決定する
    ことを含む、請求項120〜130のいずれか一項記載の方法。
  133. 前記測定する工程が:
    (i)前記試料中のRNAを、該RNAに特異的に結合する配列を含むプライマーと接触させて
    、該RNAと相補的な配列を有する第1のDNA分子を生成させること;
    (ii)前記バイオマーカーをコードする遺伝子のセグメントに対応するDNAを増幅させる
    こと;及び
    (iii)該増幅したDNAの量に基づいて該バイオマーカーのRNAレベルを決定すること.
    を含む、請求項120〜130のいずれか一項記載の方法。
  134. 前記IFN関連障害が尖圭コンジローマ(conyloma accuminata)である、請求項121〜133の
    いずれか一項記載の方法。
  135. 前記IFN関連障害が慢性B型肝炎である、請求項121〜133のいずれか一項記載の方法。
  136. 前記IFN関連障害が慢性C型肝炎である、請求項121〜133のいずれか一項記載の方法。
  137. 前記IFN関連障害が再発寛解型多発性硬化症である、請求項121〜133のいずれか一項記
    載の方法。
  138. 前記IFN関連障害が慢性肉芽腫性疾患である、請求項121〜133のいずれか一項記載の方
    法。
  139. 前記バイオマーカーのレベルが、該バイオマーカーのmRNAレベルを決定することにより
    測定される、請求項1〜138のいずれか一項記載の方法。
  140. 前記バイオマーカーのレベルが、該バイオマーカーのcDNAレベルを決定することにより
    測定される、請求項1〜138のいずれか一項記載の方法。
  141. 前記バイオマーカーのレベルが、該バイオマーカーのタンパク質レベルを決定すること
    により測定される、請求項1〜138のいずれか一項記載の方法。
  142. 前記バイオマーカーがセレブロン(CRBN)関連タンパク質(CAP)である、請求項1〜141の
    いずれか一項記載の方法。
  143. 前記CAPが、ABCE1、ACLY、ACTB、ALDOA、ARID1A、C7ORF42、COPS6、CPSF6、CSNK1A1、C
    SNK2A1、CTPS、CRBN、DDB1、DDIT4、DDX17、DDX21、DDX58、DDX58、DDX60、DDX60L、DHX9
    、DNAJC1、DUT、EEF1A1、EEF1AL3、EEF1G、EIF2S1、EIF2S2、EIF3J、EIF4A1、EWSR1、FAS
    N、FBXO21、FERMT3、FUBP1、G3BP1、G3BP2、GBE1、GBP1、GNAS、GNB2L1、GNB3、H2AFJ、H
    2AFX、H2AFZ、HIST1H1A、HIST1H1B、HIST1H1C、HIST1H1D、HIST1H1E、HIST1H2AA、HNRNPA
    2B1、HNRNPC、HNRNPH2、HNRNPR、HSPA1A、HSPA1B、HSPA8、HSPA9、IFI16、IFI27、IFI27L
    2、IFI35、IFI44、IFI44L、IFI6、IFIH1、IFIT1、IFIT2、IFIT3、IFIT5、IFITM2、IFITM3
    、IFN、IFNA16、IFNA5、IFNG、IFNGR1、IGF2BP2、IKZF1(Ikaros)、IKZF3(Aiolos)、ILF3
    、IPO5、IRF1、IRF2、IRF3、IRF4、IRF7、IRF8、IRF9、ISG15、ISG20、KCNAB2、MACF1、M
    CM2、MCM7、MX1、MX2、MYH10、NACA、NAP1L2、NCL、NEDD8、NUP88、OAS1、OAS2、OAS3、O
    ASL、PABPC1、PABPC4、PCM1、PDXK、PPAT、PRKDC、PTPRC、PTRH2、RPL10A、RPL11、RPL12
    、RPL13A、RPL14、RPL15、RPL18A、RPL19、RPL21、RPL3、RPL30、RPL4、RPL7、RPL7A、RP
    L9、RPLP1、RPLP2、RPS13、RPS16、RPS19、RPS2、RPS6、SEC23B、SEC24A、SEC24C、SMC4
    、SND1、STAT、STAT-PO4、STAT3、SYNCRIP、TBK1、TBK1-PO4、TBL1XR1、TLR1、TLR3、TLR
    4、TLR7、TLR8、TPD52、TUBA1A、TUBA1B、TUBA1C、UAP1、UBA52、UBAP2L,UBB、UBE2O、UB
    E2Q1、USP15、VAPA、XAF1、XRCC6、YWHAE、ZFP91、又はこれらの任意の組合せである、請
    求項142記載の方法。
  144. 前記CAPがIFN経路タンパク質である、請求項142又は143記載の方法。
  145. 前記IFN経路タンパク質がIFN調節因子(IRF)である、請求項144記載の方法。
  146. 前記IRFが、IRF1、IRF3、IRF4、IRF7、及びIRF9、又はこれらの任意の組合せからなる
    群から選択される、請求項145記載の方法。
  147. 前記IFN経路タンパク質が、DDX58、IFI27、IFIH1、IFIT1、IFIT3、IFITM3、IFN、ISG15
    、OAS3、STAT、STAT-PO4、TBK1、TBK1-PO4、XAF1、又はこれらの任意の組合せである、請
    求項144〜146のいずれか一項記載の方法。
  148. 前記IFN経路タンパク質が、DDX58、DDX60、DDX60L、GBP1、IFI16、IFI27、IFI27L2、IF
    I35、IFI44、IFI44L、IFI6、IFIH1、IFIT1、IFIT2、IFIT3、IFIT5、IFITM2、IFNA16、IFN
    A5、IFNG、IFNGR1、IRF1、IRF2、IRF4、IRF7、IRF8、ISG15、ISG20、MX1、MX2、OAS1、OA
    S2、OAS3、OASL、TLR1、TLR3、TLR4、TLR7、TLR8、又はこれらの任意の組合せである、請
    求項144〜147のいずれか一項記載の方法。
  149. 前記CAPがIKZF1(Ikaros)である、請求項142〜148のいずれか一項記載の方法。
  150. 前記CAPがIKZF3(Aiolos)である、請求項142〜149のいずれか一項記載の方法。
  151. 前記CAPが、Ikaros及びAiolosである、請求項142〜150のいずれか一項記載の方法。
  152. 前記CAPがCRBNである、請求項142〜151のいずれか一項記載の方法。
  153. 前記CAPがCSNK1A1である、請求項142〜152のいずれか一項記載の方法。
  154. 前記CAPが、CSNK1A1及びIFNである、請求項153記載の方法。
  155. 前記CAPがZFP91である、請求項142〜154のいずれか一項記載の方法。
  156. 前記化合物がセレブロン結合化合物である、請求項1〜155のいずれか一項記載の方法。
  157. 前記化合物が、レナリドマイド、ポマリドマイド、サリドマイド、3-(5-アミノ-2-メチ
    ル-4-オキソ-4H-キナゾリン-3-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(化合物A)、又は3-(4-((4-(
    モルホリノメチル)ベンジル)オキシ)-1-オキソイソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-
    ジオン(化合物B)である、請求項156記載の方法。
  158. 前記化合物がレナリドマイドである、請求項157記載の方法。
  159. 前記化合物が、レナリドマイドの立体異性体、又はレナリドマイドの医薬として許容し
    得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、請求項158記載
    の方法。
  160. 前記化合物がポマリドマイドである、請求項157記載の方法。
  161. 前記化合物が、ポマリドマイドの立体異性体、又はポマリドマイドの医薬として許容し
    得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、請求項160記載
    の方法。
  162. 前記化合物がサリドマイドである、請求項157記載の方法。
  163. 前記化合物が、サリドマイドの立体異性体、又はサリドマイドの医薬として許容し得る
    塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、請求項162記載の方
    法。
  164. 前記化合物が化合物Aである、請求項157記載の方法。
  165. 前記化合物が、化合物Aの立体異性体、又は化合物Aの医薬として許容し得る塩、溶媒和
    物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、請求項164記載の方法。
  166. 前記化合物が化合物Bである、請求項157記載の方法。
  167. 前記化合物が、化合物Bの立体異性体、又は化合物Bの医薬として許容し得る塩、溶媒和
    物、水和物、共結晶、包摂化合物、もしくは多形である、請求項166記載の方法。
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