JP2019174798A - 近赤外線吸収フィルム及び光学フィルタ並びに電子装置 - Google Patents
近赤外線吸収フィルム及び光学フィルタ並びに電子装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019174798A JP2019174798A JP2019045066A JP2019045066A JP2019174798A JP 2019174798 A JP2019174798 A JP 2019174798A JP 2019045066 A JP2019045066 A JP 2019045066A JP 2019045066 A JP2019045066 A JP 2019045066A JP 2019174798 A JP2019174798 A JP 2019174798A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- infrared absorbing
- infrared
- layer
- light
- absorbing film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 59
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 34
- -1 copper complex compound Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 66
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 44
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 36
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 26
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- RAOSIAYCXKBGFE-UHFFFAOYSA-K [Cu+3].[O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [Cu+3].[O-]P([O-])([O-])=O RAOSIAYCXKBGFE-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 13
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims description 5
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 3
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 claims description 3
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 claims description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 142
- 239000010408 film Substances 0.000 description 69
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N naphthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C(N=C3C4=CC5=CC=CC=C5C=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=C2C(C=CC=C2)=C2)C2=C1N=C1C2=CC3=CC=CC=C3C=C2C4=N1 LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 125000006649 (C2-C20) alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020177 SiOF Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- XAIKOVRFTSBNNU-UHFFFAOYSA-N anthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1.C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 XAIKOVRFTSBNNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 125000000717 hydrazino group Chemical group [H]N([*])N([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005638 hydrazono group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000007764 slot die coating Methods 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- OKYDCMQQLGECPI-UHFFFAOYSA-N thiopyrylium Chemical compound C1=CC=[S+]C=C1 OKYDCMQQLGECPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/042—Coating with two or more layers, where at least one layer of a composition contains a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3415—Five-membered rings
- C08K5/3417—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/007—Squaraine dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
- C09B67/0085—Non common dispersing agents
- C09B67/009—Non common dispersing agents polymeric dispersing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/003—Light absorbing elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
- G02B5/208—Filters for use with infrared or ultraviolet radiation, e.g. for separating visible light from infrared and/or ultraviolet radiation
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
- G02B5/22—Absorbing filters
- G02B5/223—Absorbing filters containing organic substances, e.g. dyes, inks or pigments
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K39/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic radiation-sensitive element covered by group H10K30/00
- H10K39/30—Devices controlled by radiation
- H10K39/32—Organic image sensors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2301/08—Cellulose derivatives
- C08J2301/10—Esters of organic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2433/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2463/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Solid State Image Pick-Up Elements (AREA)
- Studio Devices (AREA)
Abstract
Description
このような電子装置は、可視光線領域以外の光によって光学的歪みが発生することを減らしたり防止したりするために近赤外線吸収フィルムを含む光学フィルタを含むことができる。
一方、近赤外線吸収フィルムは、組成物をコーティング及び乾燥させて製造するが、従来は、銅スルホン塩を含む組成物を使用した。
しかし、銅スルホン塩は、近赤外線吸収能力(intensity)が非常に低いために過剰に使用しなければならないが、高濃度銅塩溶液の製造時、粘度の上昇によって薄膜への製造に不利であるという短所がある。
また、銅スルホン塩の代わりに有機染料を活用しようとする試みもあるが、有機染料は近赤外線吸収領域の範囲が相対的に狭いという短所がある。
また、本発明の他の目的は、近赤外線吸収フィルムを含む光学フィルタを提供すること、その光学フィルタを含む電子装置を提供することにある。
R1、R2及びR5〜R12は、それぞれ独立的に水素原子、置換もしくは非置換のC1〜C20アルキル基又は置換もしくは非置換のC6〜C20アリール基であり、
R3及びR4は、それぞれ独立的に置換もしくは非置換のC6〜C20アリール基である。
前記化学式1で表される染料は、715nm〜725nmの波長領域で最大吸収波長(λmax)を有することが好ましい。
前記銅錯化合物は、銅燐酸塩であることが好ましい。
前記銅燐酸塩は、下記に示す化学式2−1〜化学式2−3のいずれか一つで表されることが好ましい。
Ra〜Rhは、それぞれ独立的に水素原子又は置換もしくは非置換のC1〜C20アルキル基である。
前記近赤外線吸収フィルムは、630nm〜640nmの波長領域で50%の平均光透過率を有することが好ましい。
前記第1近赤外線吸光層は、有機バインダーをさらに含むことが好ましい。
前記有機バインダーは、熱硬化性バインダー、光硬化性バインダー、又はこれらの組み合わせを含むことが好ましい。
前記高分子フィルムは、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、トリアセチルセルロース、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、ポリ(メタ)アクリレート、ポリイミド、又はこれらの組み合わせを含むことが好ましい。
前記高分子フィルムは、紫外線領域の光の少なくとも一部を選択的に吸収することが好ましい。
前記第1近赤外線吸収層は、前記高分子フィルムと前記第2近赤外線吸収層との間に配置されることが好ましい。
前記第2近赤外線吸収層は、前記高分子フィルムと前記第1近赤外線吸収層との間に配置されることが好ましい。
前記近赤外線吸収フィルムは、700〜740nmの波長領域で2.5%以下の平均光透過率を有することが好ましい。
前記赤外線遮断層は、700nm〜1200nmの波長領域の光を遮断することが好ましい。
前記近赤外線吸収フィルムは、50μm〜250μmの厚さを有することが好ましい。
本明細書で特別な言及がない限り、‘置換’とは、少なくとも一つの水素原子がハロゲン原子(F、Cl、Br、I)、ヒドロキシ基、C1〜C20アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、アミン基、イミノ基、アジド基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、カルボニル基、カルバモイル基、チオール基、エステル基、エーテル基、カルボキシル基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、燐酸やその塩、C1〜C20アルキル基、C2〜C20アルケニル基、C2〜C20アルキニル基、C6〜C20アリール基、C3〜C20シクロアルキル基、C3〜C20シクロアルケニル基、C3〜C20シクロアルキニル基、C2〜C20ヘテロシクロアルキル基、C2〜C20ヘテロシクロアルケニル基、C2〜C20ヘテロシクロアルキニル基、C3〜C20ヘテロアリール基又はこれらの組み合わせの置換基で置換されたものを意味する。
本明細書で平均光透過率は、光学フィルタの垂直方向(正面方向)から入射光照射時に測定された光透過率の平均値であり得る。
しかし、権利範囲は様々な相異な形態に実現でき、ここで説明する実施形態に限定されない。
図面において、様々な層及び領域を明確に表現するために厚さを拡大して示した。
明細書全体にわたって類似した部分には、同一な図面符号を付けた。
層、膜、領域、板などの部分が他の部分の「上に」あるとするとき、これは、他の部分の「直上に」ある場合だけではなく、その中間にさらに他の部分がある場合も含む。
反対に、ある部分が他の部分の「直上に」あるとするときには、中間に他の部分がないことを意味する。
本発明の一実施形態による近赤外線吸収フィルムは、高分子フィルムと、高分子フィルム上に配置され可視光線領域の光を透過して近赤外線領域の光の少なくとも一部を選択的に吸収する第1近赤外線吸光層と、第1近赤外線吸光層の一面に配置される第2近赤外線吸光層とを含み、第1近赤外線吸光層は、下記に示す化学式1で表される染料を含み、第2近赤外線吸光層は、銅錯化合物を含む。
R1、R2及びR5〜R12はそれぞれ独立的に水素原子、置換もしくは非置換のC1〜C20アルキル基又は置換もしくは非置換のC6〜C20アリール基であり、
R3及びR4はそれぞれ独立的に置換もしくは非置換のC6〜C20アリール基である。
例えば、R3及びR4は、それぞれ独立的に非置換のC6〜C20アリール基であるか、又はC1〜C10アルキル基で置換されたC6〜C20アリール基でありうる。
R3及びR4が上記のような置換基を有する場合、715nm以上、例えば715nm〜725nmの最大吸収波長を確保できるため、近赤外線領域で低い透過度を有する単一吸収材料として使用可能である。
本発明の一実施形態による近赤外線吸収フィルムは、単一層構造でない多層構造(高分子フィルム、第1近赤外線吸光層及び第2近赤外線吸光層からなる3層構造)を有し、近赤外線吸光層を構成する二つの層がそれぞれ化学式1で表される化合物(染料)及び銅錯化合物を含むことによって、近赤外線吸収領域の範囲が狭い従来の有機染料の問題点を解決すると同時に、近赤外線領域、例えば700nm〜770nm領域、例えば700nm〜740nm領域での光透過率を3%以下、例えば2.5%以下に下げることができ、光学フィルタに用いるのに非常に適合する。
さらには、本発明の一実施形態による近赤外線吸収フィルムは、光透過率が50%である波長領域が630nm〜640nmであるため、本発明の一実施形態による近赤外線吸収フィルムを含むカメラモジュールなどの商用化への最適化した条件を持っている。
バインダーは、化学式1で表される染料と混合したり、化学式1で表される染料を分散させることができ、化学式1で表される染料を後述する高分子フィルムによく付着できる物質であれば特に限定されない。
例えば、第1近赤外線吸光層は、有機バインダーをさらに含むことができる。
有機バインダーは、アクリルバインダーであってもよい。
例えば、アクリルバインダーは、硬化性バインダーであってもよく、例えば熱硬化性バインダー、光硬化性バインダー又はこれらの組み合わせを含んでもよい。
化学式1で表される染料が必要以上含まれる場合、光透過率が50%の波長が630nm未満で現れて好ましくない。
光透過率が50%の波長が630nmより低い波長の場合、赤色光に対する透過量が小さくなり、全体可視光線領域の透過に対する調節を必要とすることになる。
例えば、化学式1で表される染料は、バインダー100重量部に対して0.1重量部〜10重量部で含まれ得る。
化学式1で表される染料が、バインダー100重量部に対して0.1重量部未満で含まれる場合、近赤外線領域、例えば700nm〜740nm領域での光透過率が9%以上、例えば4%を超えることになり、好ましくない。
近赤外線領域での平均吸光度が可視光線領域での平均吸光度の23倍未満の場合、可視光線領域で光透過率の低下を起こして、上記のような性質を有することができないため、近赤外線吸収フィルムとして使用するのに好ましくない。
この場合、740nm〜1200nmの波長領域での光透過率がより優れることになる。
化学式1と異なる構造を有する染料は、例えば、ポリメチン(polymethine)化合物(染料)、シアニン(cyanine)化合物(染料)、フタロシアニン(phthalocyanine)化合物(染料)、メロシアニン(merocyanine)化合物(染料)、ナフタロシアニン(naphthalocyanine)化合物(染料)、インモニウム(immonium)化合物(染料)、ジインモニウム(diimmonium)化合物(染料)、トリアリールメタン(triarylmethane)化合物(染料)、ジピロメテン(dipyrromethene)化合物(染料)、アントラキノン(anthraquinone)化合物(染料)、ナフトキノン(naphthoquinone)化合物(染料)、ジキノン(diquinone)化合物(染料)、リレン(rylene)化合物(染料)、パリレン(parylene)化合物(染料)、スクアレイン(squaraine)化合物(染料)、ピリリウム(pyrylium)化合物(染料)、チオピリリウム(thiopyrylium)化合物(染料)、ジケトピロロピロール(diketopyrrolopyrrole)化合物(染料)、ジチオレン金属錯体(dithiolene metal complex)化合物(染料)、これらの誘導体、又はこれらの組み合わせを含むことができるが、これに限定されるものではない。
化学式1で表される染料の平均光透過率が50%である波長領域は、630nm〜640nmでありうる。
化学式1で表される染料は、700nm〜740nmの波長領域(近赤外線領域)で9%以下、例えば4%以下の平均光透過率を有することができる。
化学式1で表される染料は、430nm〜565nmの波長領域(可視光線領域)で85%以上、例えば88%以上の平均光透過率を有することができる。
第2近赤外線吸光層13は、銅錯化合物、例えば銅燐酸塩を含み得る。
第2近赤外線吸光層が銅燐酸塩を含むことで、近赤外線波長領域の光を追加的に吸収させることによって近赤外線波長領域の光による光学的歪みを効果的に減らしたり防止したりすることができる。
Ra〜Rhは、それぞれ独立的に水素原子又は置換もしくは非置換のC1〜C20アルキル基である。
例えば、Ra〜Rhは、それぞれ独立的に水素原子、非置換のC1〜C20アルキル基又は(メト)アクリレート基で置換されたC1〜C20アルキル基でありうる。
また、本発明の一実施形態による近赤外線吸収フィルム10は、第2近赤外線吸光層13をさらに含むことによって、近赤外線領域の光を追加的に吸収し電子装置に適用されて近赤外線領域の光によって可視光線領域の光学的信号が歪むことを減らしたり防止したりすることができる。
図1及び図2を参照すると、本発明の実施形態による近赤外線吸収フィルム10は、高分子フィルム11、第1近赤外線吸光層12、及び第2近赤外線吸光層13を含む。
第1近赤外線吸光層12は、高分子フィルム11と第2近赤外線吸光層13との間に配置することもでき、あるいは、第2近赤外線吸光層13は高分子フィルム11と第1近赤外線吸光層12との間に配置することもできる。
好ましくは、上記範囲内で約85%以上の平均光透過率を有することができる。
ここで可視光線領域は、例えば約380nm超過700nm未満、例えば430nm〜565nmの波長領域でありうる。
高分子フィルム11は、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、トリアセチルセルロース、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、ポリ(メタ)アクリレート、ポリイミド、又はこれらの組み合わせを含むことができるが、これに限定されるものではない。
ここで紫外線領域は、例えば約380nm以下の波長領域でありうる。
高分子フィルム11は、少なくとも約350nm〜380nmの波長領域の光の大部分を吸収することができ、そのために約350nm〜380nmの波長領域で近赤外線吸収フィルム10の平均光透過率は約1%以下であり得、前記範囲内で約0.8%以下であり得、前記範囲内で約0.5%以下であり得る。
高分子フィルム11は、近赤外線吸収フィルム10に必要な物性によって各種添加剤を含むことができる。
高分子フィルム11は、約25μm〜105μmの厚さを有することができる。
ここで可視光線領域は、例えば、約380nm超過700nm未満、例えば430nm〜565nmの波長領域であり得、近赤外線領域は、例えば約780nm〜1200nm、例えば約700nm〜1200nmの波長領域、例えば約700nm〜740nmの波長領域であり得る。
第1近赤外線吸光層12は、前述した染料、前述したバインダー、及び溶媒を含む溶液で形成することができ、第2近赤外線吸光層13は、前述した銅錯化合物、前述したバインダー、及び溶媒を含む溶液で形成することができる。
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、t−ブチルアルコール、プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールなどのアルコール系溶媒、
ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素溶媒、
トルエン、ピリジン、キノリン、アニソール、メシチレン(mesitylene)、キシレンなどの芳香族系炭化水素溶媒、
メチルイソブチルケトン、N−メチル−2−ピロリジノン(NMP)、シクロヘキサンオン、アセトンなどのケトン系溶媒、
テトラヒドロフラン、イソプロピルエーテルなどのエーテル系溶媒、
エチルアセテート、ブチルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテートなどのアセテート系溶媒、
ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド(DMF)などのアミド系溶媒、
アセトニトリル、ベンゾニトリルなどのニトリル系溶媒、
及び上記溶媒の混合物から選択される1種以上を用いることができるが、これに限定されるものではない。
コーティングは、例えばスピンコーティング(spin coating)、スリットコーティング(slit coating)、バーコーティング(bar coating)、ブレードコーティング(blade coating)、スロットダイコーティング(slot die coating)及び/又はインクジェットコーティング(inkjet coating)でありうる。
乾燥は、例えば、自然乾燥、熱風乾燥、又は上述した溶媒の沸点以上の温度で熱処理して行うことができる。
第1近赤外線吸光層12及び第2近赤外線吸光層13は、それぞれ独立的に例えば約1μm〜200μmの厚さを有し得る。
また、高分子フィルム11に紫外線領域の光を吸収する機能を付与することによって、紫外線領域の光も効果的に遮断することができる。
したがって、近赤外線吸収フィルム10は、すべての波長領域の光のうち可視光線領域の光の透過率の純度を高めることによって、例えばイメージセンサのように光をセンシングするセンサで可視光線領域の光を効果的にセンシングすることができ、そのため、可視光線領域以外の光によって光学的歪みが発生することを減らしたり防止したりすることができる。
一例として、近赤外線吸収フィルム10は、例えば約380nm超過700nm未満の可視光線領域で約70%以上の平均光透過率を有し、前記範囲内で約430nm〜565nmの波長領域で約85%以上の平均光透過率を有し得る。
また、他の一例として、近赤外線吸収フィルム10は、例えば約740nm〜1000nmの波長領域の近赤外線領域で約20%以下の平均光透過率を有し、約700nm〜740nmの波長領域の近赤外線領域で約3%以下の平均光透過率を有し得る。
また、さらに他の一例として、近赤外線吸収フィルム10は、約700nm〜800nmの波長領域で最大吸収波長(λmax)を有し、前記範囲内で約700nm〜760nmの波長領域で最大吸収波長(λmax)を有し得、前記範囲内で約715nm〜725nmの波長領域で最大吸収波長(λmax)を有し得る。
上記範囲の厚さを有することによって、薄型光学フィルタを実現することができる。
例えば、薄型光学フィルタは、近赤外線吸収フィルム10を含むことができる。
このように近赤外線吸収フィルム10は、すべての波長領域の光の内、可視光線領域と赤外線領域の境界に該当する近赤外線波長領域の光を選択的に吸収して遮断することによって、可視光線領域の光による信号と非可視光線領域の光による信号が交差したり混入したりすることを減らしたり防止したりして、クロストーク(crosstalk)のような光学的歪みを減らしたり防止したりすることができる。
電子装置は、デジタルカメラ、カムコーダ、CCTVのような監視用カメラ、自動車用カメラ、医療機器用カメラ、カメラが内装又は外装される携帯電話、カメラが内装又は外装されるコンピュータ、カメラが内装又は外装されるラップトップコンピュータなどであることができるが、これに限定されない。
例えば、本発明の他の実施形態(図3〜6)によれば、近赤外線吸収フィルムとその一面または両面に位置する赤外線遮断層14とを含む光学フィルタを提供し、また、本発明の他の実施形態によれば、光学フィルタを含む電子装置を提供する。
赤外線遮断層14は、近赤外線波長領域の光を反射できれば、特に限定されず、例えば高屈折率反射膜、高屈折率ナノ粒子を含む反射膜又は屈折率が異なる複数の層を含む多層膜であることができるが、これに限定されない。
一例として、赤外線遮断層14は、屈折率が異なる物質からなる第1層と第2層とを含み、第1層と第2層が交互に繰り返し積層されている多層膜を含むことができる。
上記範囲内で、例えば第1層は、約1.1以上1.7未満の屈折率を有し、第2層は、約1.7〜2.7の屈折率を有し得、上記範囲内で、例えば第1層は、1.2〜1.6の屈折率を有し、第2層は、約1.8〜2.5の屈折率を有し得る。
第1層及び第2層は、上記屈折率を有する物質であれば特に限定されず、例えば第1層は、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、又はこれらの組み合わせを含むことができ、第2層は、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化ジルコニウム、又はこれらの組み合わせでありうる。
第1層及び第2層の厚さは、各層の屈折率及び反射波長によって決定され、例えば第1層それぞれは、約10nm〜700nmの厚さを有し得、第2層それぞれは、約30nm〜600nmの厚さを有し得る。
第1層と第2層の厚さは、同一でもよく、異なってもよい。
赤外線遮断層14の厚さは、例えば約1μm〜10μmであり得る。
図7を参照すると、カメラモジュール20は、レンズバレル21と、ハウジング22と、近赤外線吸収フィルム10と、イメージセンサ23とを含む。
レンズバレル21は、被写体を撮像する一つ以上のレンズを含み、レンズは光軸方向に沿って配置されている。
ここで光軸方向は、レンズバレル21の上下方向である。
レンズバレル21は、ハウジング22の内部に収容されており、ハウジング22と結合されている。
レンズバレル21は、ハウジング22内でオートフォーカシングのために光軸方向に移動できる。
したがって、ハウジング22の一面から入射した光は、レンズバレル21及び近赤外線吸収フィルム10を通過してイメージセンサ23に到達する。
ハウジング22は、レンズバレル21を光軸方向に移動させるためのアクチュエータを備えることができる。
アクチュエータは、マグネットとコイルを含むボイスコイルモータ(VCM)を含み得る。
また、アクチュエータ以外に機械的駆動方式や圧電素子を用いた圧電駆動方式など多様な方式を採用することもできる。
イメージセンサ23は、基板(図示せず)に実装されており、基板と電気的に接続されている。
基板は、例えば印刷回路基板(PCB)であるか又は印刷回路基板に電気的に接続されており、印刷回路基板は、例えばフレキシブルプリント回路基板(FPCB)でありうる。
イメージセンサ23は、レンズバレル21及び近赤外線吸収フィルム10を通過した光を集光して映像信号を生成する、相補性金属酸化物半導体(completementary metal−oxide semiconductor:CMOS)イメージセンサ及び/又は電荷結合素子(charge coupled device:CCD)イメージセンサでありうる。
図8及び図9を参照すると、一例による有機CMOSイメージセンサ23Aは、光感知素子(50a、50b)、伝送トランジスタ(図示せず)、及び電荷貯蔵所55が集積されている半導体基板110、下部絶縁層60、色フィルタ層70、上部絶縁層80、及び有機光電素子200とを含む。
光感知素子(50a、50b)は、光ダイオード(photodiode)である。
光感知素子(50a、50b)、伝送トランジスタ及び/又は電荷貯蔵所55は、各画素ごとに集積され、一例として、図に示すように、光感知素子(50a、50b)は、青色画素及び赤色画素にそれぞれ含まれ、電荷貯蔵所55は緑色画素に含まれる。
光感知素子(50a、50b)は、光をセンシングし、センシングされた情報は、伝送トランジスタにより伝達され、電荷貯蔵所55は後述する有機光電素子100と電気的に接続されており、電荷貯蔵所55の情報は、伝送トランジスタにより伝送される。
金属配線及びパッドは、信号遅延を減らすために低い比抵抗を有する金属、例えばアルミニウム(Al)、銅(Cu)、銀(Ag)及びこれらの合金で作られるが、これに限定されない。
しかし、上記構造に限定されず、金属配線及びパッドが光感知素子(50a、50b)の下部に位置することもできる。
金属配線及びパッドの上には下部絶縁層60が形成されている。
下部絶縁層60は、酸化ケイ素及び/又は窒化ケイ素のような無機絶縁物質又はSiC、SiCOH、SiCO及びSiOFのような低誘電率(low K)物質で作られる。
下部絶縁層60は、電荷貯蔵所55を露出するトレンチを有する。
トレンチは充填材で満たされる。
色フィルタ層70は、青色画素に形成される青色フィルタ70aと赤色画素に形成される赤色フィルタ70bとを含む。
本実施形態では緑色フィルタを備えていない例を説明するが、場合によって緑色フィルタを備えることもできる。
色フィルタ層70の上には上部絶縁層80が形成される。
上部絶縁層80は、色フィルタ層70による段差を除去して平坦化する。
上部絶縁層80及び下部絶縁層60は、パッドを露出する接触口(図示せず)と緑色画素の電荷貯蔵所55を露出する貫通口85とを有する。
有機光電素子200は、互いに向き合う下部電極210及び上部電極220、そして下部電極210と上部電極220との間に位置する吸光層230を含む。
下部電極210及び上部電極220はいずれも透明電極であり、吸光層230は、緑色波長領域の光を選択的に吸収し、緑色画素の色フィルタを代替する。
このように半導体基板110と緑色波長領域の光を選択的に吸収する有機光電素子200とが積層された構造を有することによって、イメージセンサの大きさを減らして小型イメージセンサを具現することができる。
集光レンズは、入射光の方向を制御して光を一つの地点に集める。
集光レンズは、例えばシリンダー状又は半球状であるが、これに限定されない。
上述したレンズバレル21及び近赤外線吸収フィルム10を通過した可視光線領域の光のうち、緑色波長領域の光は吸光層30で主に吸収されて光電変換され、青色波長領域及び赤色波長領域の光は、下部電極210を通過して光感知素子(50a、50b)によりセンシングされる。
以下、実施例を通じて上述した本発明の実施形態をより詳細に説明する。
ただし、下記の実施例は、単に説明の目的のためのものに過ぎず、本発明の権利範囲を制限するものではない。
<実施例1>
染料1及びアクリルバインダー(HT1335、Samhwa社製)を溶媒(Methyl ethyl ketone)に分散させて組成物1を製造する。
銅燐酸塩1及びエポキシバインダー(EHPE3150、DAICEL社製)を溶媒(Methyl ethyl ketone)に分散させて組成物2を製造する。
組成物2をトリアセチルセルロースフィルムの上にバーコーティングでコーティングし、85℃で1分間乾燥後、85℃で4分間熱硬化して第2近赤外線吸光層を形成し、次いで第2近赤外線吸光層上に組成物1を組成物2と同様の方法でコーティング、乾燥及び熱硬化を経て第1近赤外線吸光層を形成することによって、光学フィルタ(トリアセチルセルロースフィルム/第2近赤外線吸光層/第1近赤外線吸光層)を製造する。
第1近赤外線吸光層及び第2近赤外線吸光層の積層順序を変更したことを除いては、実施例1と同様の方法で光学フィルタを製造する。
染料1の代わりに染料2を使用したことを除いては、実施例1と同様の方法で光学フィルタを製造する。
銅燐酸塩1の代わりに銅燐酸塩2を使用したことを除いては、実施例1と同様の方法で光学フィルタを製造する。
染料1の代わりに染料3を使用したことを除いては、実施例1と同様の方法で光学フィルタを製造する。
染料1の代わりに染料4を使用したことを除いては、実施例1と同様の方法で光学フィルタを製造する。
第2近赤外線吸光層を積層しないことを除いては、実施例1と同様の方法で光学フィルタを製造する。
第2近赤外線吸光層を積層しないことを除いては、実施例3と同様な方法で光学フィルタを製造する。
第2近赤外線吸光層を積層しないことを除いては、比較例1と同様の方法で光学フィルタを製造する。
第2近赤外線吸光層を積層しないことを除いては、比較例2と同様の方法で光学フィルタを製造する。
実施例と比較例による組成物の波長領域による吸光特性を評価する。
吸光特性は、UV−Vis spectrophotometer(SoldiSpec−3700、Shimadzu社製)を用いて測定する。
その結果は、下記に示す表1及び図10〜図13のとおりである。
特に、染料を含む近赤外線吸光層と銅錯化合物を含む近赤外線吸光層を積層する場合、光透過率が50%である波長が630nm〜640nmに現れることを確認できる。
11 高分子フィルム
12 第1近赤外線吸光層
13 第2近赤外線吸光層
14 赤外線遮断層
20 カメラモジュール
21 レンズバレル
22 ハウジング
23 イメージセンサ
23A 有機CMOSイメージセンサ
30、230 吸光層
50a、50b 光感知素子
55 電荷貯蔵所
60 下部絶縁層
70 色フィルタ層
80 上部絶縁層
100、200 有機光電素子
110 半導体基板
210 下部電極
220 上部電極
Claims (20)
- 近赤外線吸収フィルムであって、
高分子フィルムと、
前記高分子フィルム上に配置され、可視光線領域の光を透過して近赤外線領域の光の少なくとも一部を選択的に吸収する第1近赤外線吸光層と、
前記第1近赤外線吸光層の一面に配置される第2近赤外線吸光層と、を有し、
前記第1近赤外線吸光層は、下記に示す化学式1で表される染料を含み、
前記第2近赤外線吸光層は、銅錯化合物を含むことを特徴とする近赤外線吸収フィルム。
R1、R2及びR5〜R12は、それぞれ独立的に水素原子、置換もしくは非置換のC1〜C20アルキル基又は置換もしくは非置換のC6〜C20アリール基であり、
R3及びR4は、それぞれ独立的に置換もしくは非置換のC6〜C20アリール基である。 - 前記R3及びR4は、それぞれ独立的にC1〜C10アルキル基で置換もしくは非置換のC6〜C20アリール基であることを特徴とする請求項1に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記化学式1で表される染料は、715nm〜725nmの波長領域で最大吸収波長(λmax)を有することを特徴とする請求項1に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記銅錯化合物は、銅燐酸塩であることを特徴とする請求項1に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記近赤外線吸収フィルムは、630nm〜640nmの波長領域で50%の平均光透過率を有することを特徴とする請求項1に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記第1近赤外線吸光層は、有機バインダーをさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記有機バインダーは、熱硬化性バインダー、光硬化性バインダー、又はこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項7に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記第1近赤外線吸光層は、シアニン(cyanine)系染料、フタロシアニン(phthalocyanine)系染料、ジチオレン金属錯体(dithiolene metal complex)染料、ジインモニウム(diimmonium)系染料、又はこれらの組み合わせをさらに含むことを特徴とする請求項8に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記高分子フィルムは、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、トリアセチルセルロース、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、ポリ(メタ)アクリレート、ポリイミド、又はこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項1に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記高分子フィルムは、紫外線領域の光の少なくとも一部を選択的に吸収することを特徴とする請求項1に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記第1近赤外線吸収層は、前記高分子フィルムと前記第2近赤外線吸収層との間に配置されることを特徴とする請求項1に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記第2近赤外線吸収層は、前記高分子フィルムと前記第1近赤外線吸収層との間に配置されることを特徴とする請求項1に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 前記近赤外線吸収フィルムは、700〜740nmの波長領域で2.5%以下の平均光透過率を有することを特徴とする請求項13に記載の近赤外線吸収フィルム。
- 請求項1乃至14のいずれか一項に記載の近赤外線吸収フィルムと、
前記近赤外線吸収フィルムの一面または両面に配置される赤外線遮断層と、を有することを特徴とする光学フィルタ。 - 前記赤外線遮断層は、屈折率が異なる物質からなる第1層と第2層とを含み、
前記第1層と前記第2層は、交互に繰り返し積層されることを特徴とする請求項15に記載の光学フィルタ。 - 前記赤外線遮断層は、700nm〜1200nmの波長領域の光を遮断することを特徴とする請求項15に記載の光学フィルタ。
- 前記近赤外線吸収フィルムは、50μm〜250μmの厚さを有することを特徴とする請求項15に記載の光学フィルタ。
- 電子装置であって、
前記電子装置は、請求項15に記載の光学フィルタを含むことを特徴とする電子装置。 - 前記電子装置は、レンズと、
イメージセンサと、
前記レンズと前記イメージセンサとの間に配置される前記光学フィルタと、を含むことを特徴とする請求項19に記載の電子装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020180035224A KR102673362B1 (ko) | 2018-03-27 | 2018-03-27 | 근적외선 흡수 필름, 광학 필터 및 전자 장치 |
KR10-2018-0035224 | 2018-03-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019174798A true JP2019174798A (ja) | 2019-10-10 |
JP7252015B2 JP7252015B2 (ja) | 2023-04-04 |
Family
ID=66101799
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019045066A Active JP7252015B2 (ja) | 2018-03-27 | 2019-03-12 | 近赤外線吸収フィルム及び光学フィルタ並びに電子装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11073643B2 (ja) |
EP (1) | EP3546990B1 (ja) |
JP (1) | JP7252015B2 (ja) |
KR (1) | KR102673362B1 (ja) |
CN (1) | CN110305352B (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110723904B (zh) * | 2019-11-12 | 2022-09-09 | Oppo广东移动通信有限公司 | 蓝玻璃、红外截止滤光片、摄像头组件、电子设备 |
KR102377756B1 (ko) * | 2020-12-15 | 2022-03-23 | 주식회사 힘테크 | 근적외선 흡수색소 및 이를 이용한 근적외선 차단필터 |
KR102686598B1 (ko) * | 2021-06-03 | 2024-07-18 | 부산대학교 산학협력단 | 근적외선 흡수 특성을 갖는 프탈로시아닌계 화합물 및 이를 포함하는 근적외선 흡수 코팅 조성물 |
KR102671971B1 (ko) | 2021-08-20 | 2024-06-04 | 삼성전기주식회사 | 렌즈 및 이를 포함하는 렌즈 조립체 |
TW202330805A (zh) * | 2022-01-19 | 2023-08-01 | 白金科技股份有限公司 | 有機金屬錯合物塗佈液及近紅外線吸收膜 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999026951A1 (fr) * | 1997-11-21 | 1999-06-03 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Compose de phosphate et de cuivre, composition contenant ce compose et produit de mise en application |
US20140061505A1 (en) * | 2012-09-04 | 2014-03-06 | Exciton, Inc. | Squarylium dyes |
JP2014130344A (ja) * | 2012-11-30 | 2014-07-10 | Fujifilm Corp | 硬化性樹脂組成物、これを用いたイメージセンサチップの製造方法及びイメージセンサチップ |
JP2016162946A (ja) * | 2015-03-04 | 2016-09-05 | Jsr株式会社 | 固体撮像装置 |
WO2016158818A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | 富士フイルム株式会社 | 赤外線カットフィルタ、キット、および固体撮像素子 |
WO2016181987A1 (ja) * | 2015-05-12 | 2016-11-17 | 旭硝子株式会社 | 光学フィルタおよび撮像装置 |
JP2017032685A (ja) * | 2015-07-30 | 2017-02-09 | Jsr株式会社 | 光学フィルターおよび光学フィルターを用いた装置 |
WO2017056803A1 (ja) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | 富士フイルム株式会社 | 近赤外線カットフィルタ、近赤外線カットフィルタの製造方法、および固体撮像素子 |
WO2017130825A1 (ja) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 富士フイルム株式会社 | 組成物、膜、近赤外線カットフィルタ、積層体、パターン形成方法、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサおよびカラーフィルタ |
WO2018043185A1 (ja) * | 2016-08-29 | 2018-03-08 | 富士フイルム株式会社 | 組成物、膜、近赤外線カットフィルタ、パターン形成方法、積層体、固体撮像素子、画像表示装置、カメラモジュールおよび赤外線センサ |
KR101842495B1 (ko) * | 2017-03-13 | 2018-03-27 | 한국화학연구원 | 스쿠아릴륨 화합물, 이를 포함하는 근적외선 흡수용 수지 조성물 및 이를 이용하여 제조된 근적외선 차단필터 |
JP2019086771A (ja) * | 2017-11-01 | 2019-06-06 | 三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd. | 光学フィルターとこれを含むカメラモジュール及び電子装置 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5543086A (en) | 1987-08-12 | 1996-08-06 | Gentex Corporation | Squarylium dyestuffs and compostions containing same |
DE3917294A1 (de) * | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Huels Chemische Werke Ag | Mit laserlicht beschriftbare hochpolymere materialien |
JP3187738B2 (ja) * | 1997-02-17 | 2001-07-11 | 富士写真フイルム株式会社 | ヘプタメチンシアニン化合物、近赤外光吸収インク、近赤外光吸収シートおよびハロゲン化銀写真感光材料 |
JP2000038396A (ja) * | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 多官能リン酸エステル化合物、多官能リン酸エステル銅化合物、樹脂組成物、光学フィルターおよびこれを備えた装置、熱線吸収フィルター、光ファイバー並びに眼鏡レンズ |
JP2001019939A (ja) * | 1999-07-12 | 2001-01-23 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 近赤外光吸収性組成物及び近赤外光吸収剤 |
KR100444332B1 (ko) * | 1999-12-20 | 2004-08-16 | 도요 보세키 가부시키가이샤 | 적외선 흡수필터 |
EP1589586A4 (en) * | 2003-01-20 | 2010-10-13 | Sharp Kk | TRANSPARENT RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL SENSOR FILTER, OPTICAL SENSOR AND METHOD OF MANUFACTURE |
AU2004287652A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-19 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Diimonium salt compound and use thereof |
US20070099787A1 (en) * | 2005-04-22 | 2007-05-03 | Joseph Hayden | Aluminophosphate glass containing copper (II) oxide and uses thereof for light filtering |
AR054608A1 (es) * | 2005-08-08 | 2007-06-27 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de oxazolidinona enlazados a quinolonas como antibacterianos |
CN101233208A (zh) * | 2005-08-10 | 2008-07-30 | 东洋油墨制造株式会社 | 近红外线吸收材料及其用途 |
CN101153928B (zh) * | 2006-09-25 | 2011-01-19 | 琳得科株式会社 | 红外线吸收薄膜 |
DE102009003954A1 (de) * | 2009-01-07 | 2010-07-08 | Merck Patent Gmbh | Pyridazinonderivate |
JP5810604B2 (ja) | 2010-05-26 | 2015-11-11 | Jsr株式会社 | 近赤外線カットフィルターおよび近赤外線カットフィルターを用いた装置 |
TWI588192B (zh) | 2011-10-14 | 2017-06-21 | Jsr Corp | Optical filter, solid-state imaging device and camera module using the optical filter |
CN104364681B (zh) | 2012-06-25 | 2017-05-24 | Jsr株式会社 | 固体摄影组件用光学滤波器及其用途 |
JP2014026178A (ja) * | 2012-07-27 | 2014-02-06 | Fujifilm Corp | 近赤外線吸収性組成物、これを用いた近赤外線カットフィルタ及びその製造方法、並びに、カメラモジュール及びその製造方法 |
WO2014017574A1 (ja) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | 富士フイルム株式会社 | 近赤外線吸収性組成物、これを用いた近赤外線カットフィルタ及びその製造方法、並びに、カメラモジュール及びその製造方法 |
JP6016518B2 (ja) * | 2012-08-21 | 2016-10-26 | 富士フイルム株式会社 | 近赤外線吸収剤、近赤外線吸収性組成物、これらを用いた近赤外線カットフィルタ及びその製造方法、カメラモジュール及びその製造方法、ならびに、近赤外線吸収剤の製造方法 |
KR102102690B1 (ko) | 2012-12-06 | 2020-04-22 | 에이지씨 가부시키가이샤 | 근적외선 차단 필터 |
JP2015017244A (ja) * | 2013-06-12 | 2015-01-29 | 富士フイルム株式会社 | 硬化性組成物、硬化膜、近赤外線カットフィルタ、カメラモジュールおよびカメラモジュールの製造方法 |
CN105593712B (zh) * | 2013-12-26 | 2018-08-14 | 旭硝子株式会社 | 滤光器 |
JP6183255B2 (ja) | 2014-03-17 | 2017-08-23 | 旭硝子株式会社 | 近赤外線カットフィルタ |
WO2016043166A1 (ja) | 2014-09-19 | 2016-03-24 | 旭硝子株式会社 | 光学フィルタ |
-
2018
- 2018-03-27 KR KR1020180035224A patent/KR102673362B1/ko active IP Right Grant
-
2019
- 2019-02-06 US US16/268,662 patent/US11073643B2/en active Active
- 2019-02-15 CN CN201910116169.6A patent/CN110305352B/zh active Active
- 2019-03-12 JP JP2019045066A patent/JP7252015B2/ja active Active
- 2019-03-21 EP EP19164416.0A patent/EP3546990B1/en active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999026951A1 (fr) * | 1997-11-21 | 1999-06-03 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Compose de phosphate et de cuivre, composition contenant ce compose et produit de mise en application |
US20140061505A1 (en) * | 2012-09-04 | 2014-03-06 | Exciton, Inc. | Squarylium dyes |
JP2014130344A (ja) * | 2012-11-30 | 2014-07-10 | Fujifilm Corp | 硬化性樹脂組成物、これを用いたイメージセンサチップの製造方法及びイメージセンサチップ |
JP2016162946A (ja) * | 2015-03-04 | 2016-09-05 | Jsr株式会社 | 固体撮像装置 |
WO2016158818A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | 富士フイルム株式会社 | 赤外線カットフィルタ、キット、および固体撮像素子 |
WO2016181987A1 (ja) * | 2015-05-12 | 2016-11-17 | 旭硝子株式会社 | 光学フィルタおよび撮像装置 |
JP2017032685A (ja) * | 2015-07-30 | 2017-02-09 | Jsr株式会社 | 光学フィルターおよび光学フィルターを用いた装置 |
WO2017056803A1 (ja) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | 富士フイルム株式会社 | 近赤外線カットフィルタ、近赤外線カットフィルタの製造方法、および固体撮像素子 |
WO2017130825A1 (ja) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 富士フイルム株式会社 | 組成物、膜、近赤外線カットフィルタ、積層体、パターン形成方法、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサおよびカラーフィルタ |
WO2018043185A1 (ja) * | 2016-08-29 | 2018-03-08 | 富士フイルム株式会社 | 組成物、膜、近赤外線カットフィルタ、パターン形成方法、積層体、固体撮像素子、画像表示装置、カメラモジュールおよび赤外線センサ |
KR101842495B1 (ko) * | 2017-03-13 | 2018-03-27 | 한국화학연구원 | 스쿠아릴륨 화합물, 이를 포함하는 근적외선 흡수용 수지 조성물 및 이를 이용하여 제조된 근적외선 차단필터 |
JP2019086771A (ja) * | 2017-11-01 | 2019-06-06 | 三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd. | 光学フィルターとこれを含むカメラモジュール及び電子装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3546990A1 (en) | 2019-10-02 |
US20190302332A1 (en) | 2019-10-03 |
CN110305352B (zh) | 2022-06-10 |
EP3546990B1 (en) | 2020-10-28 |
US11073643B2 (en) | 2021-07-27 |
KR102673362B1 (ko) | 2024-06-05 |
KR20190113062A (ko) | 2019-10-08 |
CN110305352A (zh) | 2019-10-08 |
JP7252015B2 (ja) | 2023-04-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7252015B2 (ja) | 近赤外線吸収フィルム及び光学フィルタ並びに電子装置 | |
JP7158243B2 (ja) | 光学フィルターとこれを含むカメラモジュール及び電子装置 | |
US10539725B2 (en) | Optical filter and camera module and electronic device | |
KR102491491B1 (ko) | 근적외선 흡수 필름용 조성물, 근적외선 흡수 필름, 카메라 모듈 및 전자 장치 | |
KR20190007243A (ko) | 근적외선 흡수 필름용 조성물, 광학 필터, 카메라 모듈 및 전자 장치 | |
KR102455527B1 (ko) | 근적외선 흡수 필름용 조성물, 근적외선 흡수 필름, 카메라 모듈 및 전자 장치 | |
US20210072439A1 (en) | Combination structures and optical filters and image sensors and camera modules and electronic devices | |
US10927131B2 (en) | Near-infrared absorbing composition, optical structure, and camera module and electronic device comprising the same | |
US11161989B2 (en) | Near-infrared absorbing composition, optical structure, and camera module and electronic device comprising the same | |
US11555132B2 (en) | Near-infrared absorbing composition, optical structure, and camera module and electronic device comprising the same | |
US11365323B2 (en) | Near-infrared absorbing composition, optical structure, and camera module and electronic device comprising the same | |
KR20200121579A (ko) | 근적외선 흡수 조성물, 광학 구조체, 및 이를 포함하는 카메라 모듈 및 전자 장치 | |
KR20200122720A (ko) | 화합물, 광학 필터, 이미지 센서, 카메라 모듈 및 전자 장치 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220218 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220914 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220927 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221222 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230221 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230323 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7252015 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |