JP2019105645A5 - - Google Patents

Claims (10)

1. 第二の時点における対象のナトリウム利尿ペプチド（NP）のレベル（NP T1）の重み付けした対数と組み合わせた、第一の時点における対象の増殖刺激発現遺伝子2（ST2）の第一のレベル（ST2 T0）に対する第二の時点における対象のST2の第二のレベル（ST2 T1）の比に、少なくとも一部分基づく、対象の集団における各対象についての主要有害心イベント（MACE）リスクスコア（MACERS）を下記式により決定する工程：
   MACERS＝(ST2 T1/ST2 T0)＋αln(NP T1)
   式中、アルファは重み係数である
   および、
   前記集団の中で、高いMACERSを有する対象の治療を、より低いMACERSを有する対象より優先する工程：
   を含む、対象の集団をトリアージする方法。
2. ST2 T0を決定するため、第一の時点における対象のST2の第一のレベルを得る工程、
   ST2 T1を決定するため、第二の時点における対象のST2の第二のレベルを得る工程、および
   NP T1を決定するため、第二の時点における対象のナトリウム利尿ペプチド（NP）のレベルを得る工程
   をさらに含む、請求項1記載の方法。
3. 係数アルファが約0.33である、請求項1記載の方法。
4. NPが脳性ナトリウム利尿ペプチド（NT-proBNP）である、請求項1記載の方法。
5. 第一の時点が、症状の開始から1〜7日以内である、請求項1記載の方法。
6. 第二の時点が、第一の時点から2〜14日後である、請求項1記載の方法。
7. 対象が心不全を有すると診断されている、請求項1記載の方法。
8. 試料が、血清、血液、血漿、尿、または体組織を含む、請求項1記載の方法。
9. 対象が、25〜29のBMI、30以上のBMI、または腎不全を有する、請求項1記載の方法。
10. 第一の時点及び第二の時点で対象から得られた試料が血清を含む、請求項8記載の方法。