JP2019062889A - 呈味剤の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]乳脂肪分を5〜85重量%及び無脂乳固形分を3〜50重量%含む基質を、酵素により処理する酵素処理工程及び乳酸菌により発酵させる発酵処理工程を含む呈味剤の製造方法であって、
乳酸菌が、15〜45℃の発酵において有機酸量(単位:mM)あたりのジアセチル量(単位:ppm)の比率が0.02以上であることを特徴とする乳酸菌を含み、
酵素がリパーゼを含む、方法。
[2]乳酸菌が、ラクトバチルス・パラカゼイを含む、上記[1]に記載の方法。
[3]酵素がリパーゼである、上記[1]又は[2]に記載の方法。
[4]呈味剤が乳食品添加用又は乳様食品添加用である、上記[1]〜[3]のいずれかに記載の方法。
[5]発酵処理工程及び酵素処理工程後、中和する工程をさらに含む、上記[1]〜[4]のいずれかに記載の方法。
有機酸量あたりのジアセチル量の比率=
ジアセチル量(単位:ppm)/有機酸量(単位:mM)
Lactobacillus paracasei subsp. paracasei OLL204220株は、独立行政法人産業技術総合研究所特許微生物寄託センターに寄託されている。該寄託を特定する内容を下記する。
(1)寄託機関名:独立行政法人産業技術総合研究所 特許微生物寄託センター
(2)連絡先:〒292−0818 千葉県木更津市かずさ鎌足2−5−8
(3)受託番号:NITE BP−02244
(4)識別のための表示: Lactobacillus paracasei subsp. paracasei OLL204220
(5)原寄託日:平成28年(2016年)4月25日
上記のLactobacillus paracasei subsp. paracasei OLL204220は、生乳より分離された。その科学的性質は、以下の通りである。培地(Difco Lactobacilli MRS Agar, BD)上のコロニー性状は、円形、白色、Smooth型、円錐状である。菌形態は、桿菌であり、グラム染色は陽性である。乳酸発酵形式は、通性ヘテロ乳酸発酵であり、好気的発育は+である。
呈味剤を以下の手順で製造した。
(1)生クリーム(株式会社明治製)484g(48.4重量%)、脱脂濃縮乳(株式会社明治製)100g(10重量%)及び水416mLを混合し、基質(乳脂肪分22.78重量%、無脂乳固形分5.54重量%)を調製した。
(2)調製した基質を、UHT殺菌機(岩井機械工業株式会社製)により、130℃で3秒間殺菌処理した。
(3)乳酸菌(ラクトバチルス・パラカゼイ乳酸菌 OLL204220株)5×109(cfu)及びリパーゼAY/R(リパーゼAY「アマノ」30SD及びリパーゼR「アマノ」の混合物、いずれも天野エンザイム株式会社製)3,210Uの混合物及び水を、殺菌処理した基質に添加し、乳脂肪分20.5重量%、無脂乳固形分5.5重量%としたミックスを25℃で65時間培養した。
(4)培養後、85℃に加温して殺菌処理した後、冷却し、15%水酸化ナトリウム水溶液を加えることによりpHが7付近になるように調整することで呈味剤を得た。
(1)生クリーム(株式会社明治製)484g(48.4重量%)、脱脂濃縮乳(株式会社明治製)100g(10重量%)及び水416mLを混合し、基質(乳脂肪分22.78重量%、無脂乳固形分5.54重量%)を調製した。
(2)調製した基質を、UHT殺菌機(岩井機械工業株式会社製)により、130℃で3秒間殺菌処理した後、ホモゲナイザー(三和機械株式会社製)により均質化処理(均質化圧力1.6MPa)した。
(3)乳酸菌(ラクトバチルス・パラカゼイ乳酸菌 OLL204220株)5×109(cfu)及びリパーゼAY/R(リパーゼAY「アマノ」30SD及びリパーゼR「アマノ」の混合物、いずれも天野エンザイム株式会社製)3,210Uの混合物及び水を、殺菌処理した基質に添加し、乳脂肪分20.5重量%、無脂乳固形分5.5重量%としたミックスを25℃で24時間培養した。
(4)培養後、85℃に加温して殺菌処理した後、冷却することで呈味剤を得た。
(1)生クリーム(株式会社明治製)484g(48.4重量%)、脱脂濃縮乳(株式会社明治製)100g(10重量%)及び水416mLを混合し、基質(乳脂肪分22.78重量%、無脂乳固形分5.54重量%)を調製した。
(2)調製した基質を、直接加熱殺菌機(テトラパック社製)により、130℃で4秒間殺菌処理した。
(3)乳酸菌(ラクトバチルス・パラカゼイ乳酸菌 OLL204220株)5×109(cfu)及びリパーゼAY/R(リパーゼAY「アマノ」30SD及びリパーゼR「アマノ」の混合物、いずれも天野エンザイム株式会社製)3,210Uの混合物及び水を、殺菌処理した基質に添加し、乳脂肪分20.5重量%、無脂乳固形分5.5重量%としたミックスを25℃で24時間培養した。
(4)培養後、85℃に加温して殺菌処理した後、冷却することで呈味剤を得た。
(1)生クリーム(株式会社明治製)484g(48.4重量%)、脱脂濃縮乳(株式会社明治製)100g(10重量%)及び水416mLを混合し、基質(乳脂肪分22.78重量%、無脂乳固形分5.54重量%)を調製した。
(2)調製した基質を、バッチ殺菌により、90℃で15分間殺菌処理した後、ホモゲナイザー(三和機械株式会社製)により均質化処理(均質化圧力1.6MPa)した。
(3)乳酸菌(ラクトバチルス・パラカゼイ乳酸菌 OLL204220株)5×109(cfu)及びリパーゼAY/R(リパーゼAY「アマノ」30SD及びリパーゼR「アマノ」の混合物、いずれも天野エンザイム株式会社製)3,210Uの混合物及び水を、殺菌処理した基質に添加し、乳脂肪分20.5重量%、無脂乳固形分5.5重量%としたミックスを25℃で24時間培養した。
(4)培養後、85℃に加温して殺菌処理した後、冷却することで呈味剤を得た。
(1)生クリーム(株式会社明治製)484g(48.4重量%)、脱脂濃縮乳(株式会社明治製)100g(10重量%)及び水416mLを混合し、基質(乳脂肪分22.78重量%、無脂乳固形分5.54重量%)を調製した。
(2)調製した基質を、ホモゲナイザー(三和機械株式会社製)により均質化処理(均質化圧力1.6MPa)した後、バッチ殺菌により、90℃で15分間殺菌処理した。
(3)乳酸菌(ラクトバチルス・パラカゼイ乳酸菌 OLL204220株)5×109(cfu)及びリパーゼAY/R(リパーゼAY「アマノ」30SD及びリパーゼR「アマノ」の混合物、いずれも天野エンザイム株式会社製)3,210Uの混合物及び水を、殺菌処理した基質に添加し、乳脂肪分20.5重量%、無脂乳固形分5.5重量%としたミックスを25℃で24時間培養した。
(4)培養後、85℃に加温して殺菌処理した後、冷却することで呈味剤を得た。
実施例1と同様の手順で、様々な種類のリパーゼを用いて呈味剤を作製し、得られた呈味剤5%を添加した合成クリーム(油脂分35重量%、無脂乳固形分8.5重量%)を用いて官能試験により評価した。呈味剤の作製条件及び官能試験の結果を表1及び表2に示す。酵素の「R」はリパーゼR「アマノ」、「AY」はリパーゼAY「アマノ」30SDを示し、AY+RはリパーゼAY「アマノ」30SDとリパーゼR「アマノ」の併用を示す。乳酸菌は、ラクトバチルス・パラカゼイ乳酸菌 OLL204220株を使用した。また、基質における乳脂肪分と無脂乳固形分の割合を表1に記載のものとするための配合を表3に示す。
1点:脂肪酸の不良臭が強い。乳様風味は感じられない。
2点:脂肪酸の不良臭が強い。乳様風味はやや感じられる。
3点:脂肪酸の不良臭が感じられる。乳様風味が感じられる。
4点:脂肪酸の不良臭がほとんど感じられない。良好な乳様風味が感じられる。
5点:脂肪酸の不良臭が感じられない。良好な乳様風味が感じられる。
実施例1の製造方法により製造した呈味剤及び他社市販品の香気成分を分析した。呈味剤1gに、9gの超純水を加え、マルチビーズショッカー(安井器械株式会社製)により3,000rpmで30秒間均質化し、均質液を得た。均質液200μLを20mLのバイアルビンに採取して密栓した後、60℃で40分間加温した。加温中にヘッドスペースに揮発した成分を固相マイクロファイバー(SUPELCO StableFlex DVB/Carboxene/PDMS)に捕集し,GC/MS分析に供した(n=2)。
GC/MSの分析条件は,以下の通りであった。
カラム:Agilent DB−WAX(内径0.25mm、長さ30m、膜厚0.25μm
昇温:40度(5分)−15度/分−250度(10分)
モード:トータルイオンクロマトグラム(TIC)測定
分析結果を表4に示す。
実施例1で作製した呈味剤を3.5%添加した合成クリーム(油脂分35重量%、無脂乳固形分6重量%、乳化剤0.59重量%、クエン酸3Na 0.11重量%、油脂分はすべて植物油脂)、呈味剤を添加しない合成クリーム及び生クリーム(油脂分47重量%)を油脂分35重量%となるように水で希釈したクリームをそれぞれ用いて、チルドコーヒー(クリーム1.6重量%配合)を作製した。作製したチルドコーヒーに対し、パネラー70名による官能評価試験を行った。結果を図1に示す。なお、図中、「MTC」は実施例1の呈味剤を含む合成クリーム、「LV」は実施例1の呈味剤を含まない合成クリーム、「FC」は生クリームを希釈したクリームを示す。
実施例1の呈味剤を3.5%添加した合成クリーム(油脂分35重量%、無脂乳固形分4重量%、乳化剤0.55重量%、クエン酸3Na 0.11重量%、油脂分はすべて植物油脂)を用いて、ホワイトソース(クリーム7.5重量%、牛乳80重量%、ホワイトソースの素 12.5重量%)を作製した。実施例1の呈味剤を3.5%添加した合成クリームを、生クリーム(油脂分47重量%)を油脂分35重量%となるように水で希釈したクリームに変更した以外は上記と同様にホワイトソースを作製した。作製したホワイトソースを−25℃の冷凍室で60分以上静置することにより冷凍した後、電子レンジにより500W5分で解凍した。
実施例1の呈味剤を3.5%添加した合成クリーム(油脂分35重量%、無脂乳固形分6重量%、乳化剤0.59重量%、クエン酸3Na 0.11重量%、油脂分はすべて植物油脂)を用いて、ホワイトソース(クリーム10.1重量%、牛乳30重量%、上白糖1.2重量%、加工でんぷん3重量%、バタールウ10重量%、グルタミンソーダ0.27重量%、食塩0.75重量%、ホワイトペッパー0.028重量%、水44.68重量%)を作製した。実施例1の呈味剤に代えて市販の呈味剤(曽田香料デイリッチCH、曽田香料株式会社製)を合成クリームに対して0.88%添加した以外は上記と同様にホワイトソースを作製した。作製したホワイトソースを急速冷凍機により−25℃60分で急速冷凍した後、電子レンジにより500W2分で解凍した。解凍したホワイトソースに対し、15名の専門パネラーによる官能評価試験を行った。結果を図3に示す。なお、図中、「MTC3.5%」は実施例1の呈味剤を含む合成クリームを使用したホワイトソース、「対象品」は市販の呈味剤を含む合成クリームを使用したホワイトソースを示す。
呈味剤を以下の手順で製造した。
(1)生クリーム(株式会社明治製)484g(48.4重量%)、脱脂濃縮乳(株式会社明治製)100g(10重量%)及び水416mLを混合し、基質(乳脂肪分22.78重量%、無脂乳固形分5.54重量%)を調製した。
(2)調製した基質を、UHT殺菌機(岩井機械工業株式会社製)により、130℃で3秒間殺菌処理した。
(3)乳酸菌(ラクトバチルス・パラカゼイ乳酸菌 OLL204220株)5×109(cfu)を殺菌処理した基質に添加し、20℃で22時間培養した。
(4)その後、リパーゼAY/R(リパーゼAY「アマノ」30SD及びリパーゼR「アマノ」の混合物、いずれも天野エンザイム株式会社製)4,000Uおよび水を添加し、乳脂肪分20.5重量%、無脂乳固形分5.5重量%としたミックスを36℃で22時間培養した。
(5)培養後、85℃に加温して殺菌処理した後、冷却し、15%水酸化ナトリウム水溶液を加えることによりpHが7付近になるように調整することで呈味剤を得た。
Claims (5)
- 乳脂肪分を5〜85重量%及び無脂乳固形分を3〜50重量%含む基質を、酵素により処理する酵素処理工程及び乳酸菌により発酵させる発酵処理工程を含む呈味剤の製造方法であって、
乳酸菌が、15〜45℃の発酵において有機酸量(単位:mM)あたりのジアセチル量(単位:ppm)の比率が0.02以上であることを特徴とする乳酸菌を含み、
酵素がリパーゼを含む、方法。 - 乳酸菌が、ラクトバチルス・パラカゼイを含む、請求項1に記載の方法。
- 酵素がリパーゼである、請求項1又は2に記載の方法。
- 呈味剤が乳食品添加用又は乳様食品添加用である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 発酵処理工程及び酵素処理工程後、中和する工程をさらに含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
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