JP2019013248A - Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法 - Google Patents

Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2019013248A
JP2019013248A JP2018198151A JP2018198151A JP2019013248A JP 2019013248 A JP2019013248 A JP 2019013248A JP 2018198151 A JP2018198151 A JP 2018198151A JP 2018198151 A JP2018198151 A JP 2018198151A JP 2019013248 A JP2019013248 A JP 2019013248A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
seq
rna
dna
sequence
target
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2018198151A
Other languages
English (en)
Inventor
ガオ クイ
Kui Gao
ガオ クイ
オー． オング エドガー
O Ong Edgar
オー． オング エドガー
コール ジェニファー
Cole Jennifer
コール ジェニファー
エム． リネン ジェフリー
Jeffrey M Linnen
エム． リネン ジェフリー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gen Probe Inc
Original Assignee
Gen Probe Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gen Probe Inc filed Critical Gen Probe Inc
Publication of JP2019013248A publication Critical patent/JP2019013248A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701—Specific hybridization probes
    • C12Q1/706—Specific hybridization probes for hepatitis
    • C12Q1/707—Specific hybridization probes for hepatitis non-A, non-B Hepatitis, excluding hepatitis D
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

【課題】高い特異性および感度で検体中のＨＥＶの存在または非存在を検出するための組成物、キットおよび方法を提供する。【解決手段】本発明は、試料からＣ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）核酸を増幅および検出するための組成物、キットおよび方法を提供する。好ましくは、試料は生物学的試料である。組成物、キットおよび方法は、ＨＥＶ遺伝子型１、２、３および４の標的配列を含む、ＨＥＶゲノムの標的配列、またはそれらの相補的配列を認識するオリゴヌクレオチド配列を提供する。このようなオリゴヌクレオチドは、増幅オリゴヌクレオチドとして使用され得、これらは、機能が前述されている、プライマー、プロモータープライマー、ブロックされたオリゴヌクレオチドおよびプロモータープロバイダーオリゴヌクレオチドを含んでもよい。【選択図】なし

Description

関連出願
本願は、２０１３年８月１４日に出願された仮出願第６１／８６５，８４８号および２０１４年２月１８日に出願された仮出願第６１／９４１，３０３号の米国特許法第１１９条（ｅ）項の利益を主張する。これらの出願の各々の内容全体は、それらの全体が参考として本明細書に援用される。
発明の背景
Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）は、Ｈｅｐｅｖｉｒｉｄａｅ科に分類される一本鎖のプラス鎖ＲＮＡウイルスであり、Ｈｅｐｅｖｉｒｕｓ属の唯一のメンバーであり、そのうち、哺乳動物ＨＥＶおよび鳥類ＨＥＶは２つの主要な公知の種である。Daltonら、Lancet Infect. Dis. ８巻：６９８〜７０９頁、２００８年；Baylisら、J. Clin. Microbiol. ４９巻：１２３４〜１２３９頁、２０１１年。哺乳動物ＨＥＶは、ブタおよび潜在的に他の哺乳動物がリザーバーとなり、ヒトにおける急性肝炎の主な原因である。Daltonら、前掲を参照されたい。ウイルスは、主に糞口経路を介して伝播し、発展途上国、特に衛生が貧弱で公衆衛生の基盤が脆弱な地域において、散発的な感染症および流行病に関連している。先進国において、ＨＥＶ感染は稀であると考えられ、主に、ウイルスが流行している地域に旅行中に感染した個体において起こる。しかしながら、最近では、土地固有の感染症が、北米、ヨーロッパ、日本、ニュージーランドおよびオーストラリアを含めた先進地域においてより頻繁に報告されている。したがって、先進国における土地固有のＥ型肝炎は、以前に認識されていたものよりも一般的であり、Ａ型肝炎よりも一般的であり得る。Daltonら、Lancet Infect. Dis. ８巻：６９８〜７０９頁、２００８年。
ＨＥＶの４つの主要な遺伝子型はヒトにおいて感染症を引き起こすことが公知である。Baylisら、前掲。ＨＥＶ感染症の臨床的特徴は、軽度から重度の肝炎、ならびに亜急性肝不全を含み得る。例えば、Pinaら、J. Hepatol. ３３巻：８２６〜８３３頁、２０００年；Sainokamiら、J. Gastroenterol. ３９巻：６４０〜６４８頁、２００４年；Tsangら、Clin. Infect. Dis. ３０巻：６１８〜６１９頁、２０００年；Widdowsonら、Clin. Infect. Dis. ３６巻：２９〜３３巻、２００３年；Daltonら、Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. ２０巻：７８４〜７９０頁、２００８年を参照されたい。ＨＥＶ感染症は、妊娠女性、ならびに既存の慢性肝疾患を有する個体において予後不良である。Borkakotiら、J. Med. Virol. ８５巻：６２０〜６２６頁、２０１３年；Baylisら、前掲を参照されたい。肝炎の症状を有する患者におけるＨＥＶの診断テストは、特に急性肝炎の他の原因が除外された患者にとって重要である。Baylisら、前掲；Waarら、J. Clin. Virol. ３３巻：１４５〜１４９頁、２００５年を参照されたい。
したがって、高い特異性および感度で検体中のＨＥＶの存在または非存在を検出するための組成物、キットおよび方法が必要である。このような組成物、キットおよび方法は、ＨＥＶの診断、血液または血漿供血におけるＨＥＶの存在のスクリーニングおよび／もしくはモニタリング、または処置に対する患者の応答のモニタリングに特に有用である。本発明は、これらの必要性および他の必要性を満たす。
Daltonら、Lancet Infect. Dis. ８巻：６９８〜７０９頁、２００８年 Baylisら、J. Clin. Microbiol. ４９巻：１２３４〜１２３９頁、２０１１年 Pinaら、J. Hepatol. ３３巻：８２６〜８３３頁、２０００年 Sainokamiら、J. Gastroenterol. ３９巻：６４０〜６４８頁、２００４年 Tsangら、Clin. Infect. Dis. ３０巻：６１８〜６１９頁、２０００年 Widdowsonら、Clin. Infect. Dis. ３６巻：２９〜３３巻、２００３年 Daltonら、Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. ２０巻：７８４〜７９０頁、２００８年 Borkakotiら、J. Med. Virol. ８５巻：６２０〜６２６頁、２０１３年 Waarら、J. Clin. Virol. ３３巻：１４５〜１４９頁、２００５年
１つの態様では、本発明は、試料中のＥ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）の存在または非存在を決定するための少なくとも２つのオリゴマーの組合せを提供する。該オリゴマーの組み合わせは、ＨＥＶ標的核酸の標的領域の相補的核酸鎖を増幅するための少なくとも２つの増幅オリゴマーを含む。ここで、
（ａ）少なくとも１つの増幅オリゴマーは、
（ｉ）配列番号６３の配列に含有される約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドであり、配列番号２６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２６の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマー、および
（ｉｉ）配列番号１６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号１６の配列に含有される約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドである、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーから選択され；
（ｂ）少なくとも１つの増幅オリゴマーは、配列番号４７の配列に含有される約１７個〜約２８個の連続するヌクレオチドであり、配列番号２５のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２５の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含む。
（ａ）における上記で特定した適切な増幅オリゴマーは、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号５２、配列番号５３、配列番号５４、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号５２、配列番号５３、配列番号５４、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーを含む。一部の好ましいバリエーションでは、前記（ａ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。一部の実施形態では、（ａ）の増幅オリゴマーが、配列番号１３の配列に含有される約１４個〜約２０個のヌクレオチド（例えば、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５または配列番号６６）である、標的にハイブリダイズする配列を含む。
特定のバリエーションでは、（ａ）において特定した増幅オリゴマーが、配列番号１６の配列に含有される１５個〜１７個のヌクレオチドであり、配列番号２７のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２７の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列（例えば、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２からなる選択される、標的にハイブリダイズする配列）を含む。一部の実施形態では、（ａ）の増幅オリゴマーが、配列番号２８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２８の標的にハイブリダイズする配列（例えば、配列番号２９および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９および配列番号３２から選択される、標的にハイブリダイズする配列）を含む。
（ｂ）において上記で特定された適切な増幅オリゴマーは、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号４５、配列番号４６、配列番号４８、配列番号４９、配列番号５０、配列番号５１および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号４５、配列番号４６、配列番号４８、配列番号４９、配列番号５０、配列番号５１および配列番号５６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーを含む。一部の好ましいバリエーションでは、（ｂ）の増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。他の好ましいバリエーションでは、（ｂ）の増幅オリゴマーが、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定のバリエーションでは、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。
一部の実施形態では、上記のとおりの少なくとも２つのオリゴマーの組合せが、（ａ）（ｉ）において特定された増幅オリゴマーおよび（ａ）（ｉｉ）において特定された増幅オリゴマーを含む。一部のそのような実施形態では、（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定の好ましいバリエーションでは、（ａ）（ｉ）の前記増幅オリゴヌクレオチドが、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。
（ａ）（ｉ）において特定された増幅オリゴマーおよび（ａ）（ｉｉ）において特定された増幅オリゴマーを含む特定の実施形態では、前記（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号５２、配列番号５３および配列番号５４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号５２、配列番号５３および配列番号５４から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定の好ましいバリエーションでは、前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３１および配列番号３２ら選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定のバリエーションでは、（Ｉ）前記（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含むか；あるいは（ＩＩ）前記（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号６５、または配列番号６５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９または配列番号３１、または、配列番号２９または配列番号３１のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。
一部の実施形態では、上記のとおりの少なくとも２つのオリゴマーの組合せは、（ａ）（ｉｉ）において特定された第１の増幅オリゴマーおよび（ａ）（ｉｉ）において特定された第２の増幅オリゴマーを含む。一部のそのような実施形態では、前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号１６の配列に含有される１５個〜１７個のヌクレオチドであり、配列番号２７のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２７の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列（例えば、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２から選択される、標的にハイブリダイズする配列）を含む。特定のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉｉ）の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号２８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２８の標的にハイブリダイズする配列を含む。特定のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉｉ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ａ）（ｉｉ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号３２、または、配列番号３２のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。
上記のとおりのオリゴマーの組み合わせの一部の実施形態では、前記組み合わせは、（ｂ）において特定された第１および第２の増幅オリゴマーを含む。一部のそのような実施形態では、前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。他の実施形態では、前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定のバリエーションでは、（Ｉ）前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ｂ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む；あるいは（ＩＩ）前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２３または配列番号５１、または、配列番号２３または配列番号５１のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ｂ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号４５、または、配列番号４５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定のバリエーションでは、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。
上記のとおりのオリゴマーの組み合わせは、（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマー、（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマー、（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマー、および（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーを含み得る。特定のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または、配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。別のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号６５、または、配列番号６５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定のバリエーションでは、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。
上記のとおりのオリゴマーの組み合わせは、（ａ）（ｉｉ）に記載の第１の増幅オリゴマー、（ａ）（ｉｉ）に記載の第２の増幅オリゴマー、（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマー、および（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーを含み得る。特定のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉｉ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ａ）（ｉｉ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号３２、または、配列番号３２のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号４６、または、配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。
上記のとおりの増幅オリゴマーの組み合わせのなお他の実施形態では、前記（ａ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ｂ）の増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。一部のそのような実施形態では、前記組合せが、それぞれ第１、第２および第３の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１、第２および第３の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、以下のとおりのセット（ｉ）〜（ｖｉ）から選択される：（ｉ）配列番号６５、配列番号２９および配列番号２４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２９および配列番号２４；（ｉｉ）配列番号６５、配列番号２９および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２９および配列番号５６；（ｉｉｉ）配列番号２９、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号２４および配列番号５６；（ｉｖ）配列番号６６、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６６、配列番号２４および配列番号５６；（ｖ）配列番号６５、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２４および配列番号５６；ならびに（ｖｉ）配列番号６２、配列番号２９および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６２、配列番号２９および配列番号５６。配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定のバリエーションでは、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。
一部の実施形態では、上記のとおりのオリゴマーの組み合わせが、それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、以下の通りのセット（ｉ）〜（ｘｉｖ）から選択される：
（ｉ）
（Ａ）配列番号５４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号５４、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５３のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号５３、および
（Ｂ）配列番号２３、２４、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号３０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘ）
（Ａ）配列番号６２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉ）
（Ａ）配列番号３５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉ）
（Ａ）配列番号３４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉｉ）
（Ａ）配列番号３３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４１、５２、４４、４５、４６または４７、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘｉｖ）
（Ａ）配列番号６１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体。
配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定の実施形態では、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。特定のバリエーションでは、標的にハイブリダイズする配列ＡおよびＢの該セットが、以下の通りのセット（ｉ）〜（ｘｉｉｉ）から選択される：
（ｉ）
（Ａ）配列番号５４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、４５、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号３０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、５６、４８、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２３、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号６５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２４、４５、５６または５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号６２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２３、２４、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘ）
（Ａ）配列番号３５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉ）
（Ａ）配列番号３４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉ）
（Ａ）配列番号３３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体。
さらに他の実施形態では、上記のとおりのオリゴマーの組み合わせは、それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、以下のセット（ｉ）〜（ｘ）から選択される：
（ｉ）
（Ａ）配列番号４８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４８、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号４９のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４９、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号２３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５２、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘ）
（Ａ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体。
配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定の実施形態では、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。特定のバリエーションでは、標的にハイブリダイズする配列ＡおよびＢの該セットが、以下のとおりのセット（ｉ）〜（ｉｘ）から選択される：
（ｉ）
（Ａ）配列番号４９のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４９、および
（Ｂ）配列番号２９または３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９または３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号２１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３１、６１、６２、６４または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３３、３４、３５、６２、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号５４、６２または６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３１、３３、３４、３５、５３、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体。
上記のとおりのオリゴマーの組み合わせの一部の実施形態では、（ｂ）に記載の増幅オリゴマーが、前記標的にハイブリダイズする配列の５’側に位置するプロモーター配列（例えば、Ｔ７プロモーター配列）をさらに含むプロモータープライマーである。特に適切なプロモーター配列は、配列番号７３に示される配列を有するＴ７プロモーター配列である。
特定の実施形態では、オリゴマーの組合せは、少なくとも１つの検出プローブオリゴマーをさらに含む。特定の実施形態では、前記検出プローブオリゴマーは、長さが約１４個〜約２８個のヌクレオチドであり、配列番号３９に含有される標的配列またはその相補体に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定のバリエーションでは、前記検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１から選択される。検出プローブオリゴマーは、その核酸主鎖の１つまたは複数の連結部に２’−メトキシ主鎖を含み得る。
一部のバリエーションでは、オリゴマーの組合せは、少なくとも２つの検出プローブオリゴマーを含む。例えば、オリゴマーの組合せは、長さが約１４個〜約２８個のヌクレオチドであり、配列番号３９内に含有される標的配列またはその相補体に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも２つの検出プローブオリゴマーをさらに含み得る。一部のそのような実施形態では、それぞれの検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１から個々に選択される。特定のバリエーションでは、オリゴマーの組合せは、配列番号５５もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の検出プローブオリゴマー；および配列番号６７もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の検出プローブオリゴマーを含む。他のバリエーションでは、前記オリゴマーの組合せが、少なくとも３つの検出プローブオリゴマーを含む。例えば、前記少なくとも３つの検出プローブオリゴマーが、配列番号３７もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の検出プローブオリゴマー；配列番号６７もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の検出プローブオリゴマー；および配列番号７１もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第３の検出プローブオリゴマーを含み得る。前記少なくとも２つの検出プローブオリゴマーのうちの１つまたは複数（例えばそれぞれ）は、それぞれの検出プローブオリゴマーが、その核酸主鎖の１つまたは複数の連結部に２’−メトキシ主鎖を含有し得る。
一部の実施形態では、オリゴマーの組合せは、固定化プローブに結合する配列または部分に共有結合した、標的にハイブリダイズする配列を含む捕捉プローブオリゴマーをさらに含む。特に、適切な、該標的にハイブリダイズする配列が、配列番号４および配列番号４２の相補体、ＤＮＡ同等物、およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４および配列番号４２に示される配列を含む。配列番号４の標的にハイブリダイズする配列を含む一部のバリエーションでは、配列番号４の２０位の核酸塩基がアデニン（Ａ）である。一部のこのようなバリエーションでは、配列番号４の１９位の核酸塩基がシトシン（Ｃ）またはウラシル（Ｕ）である。より特定のバリエーションでは、前記捕捉プローブオリゴマーが、配列番号３、配列番号７および配列番号４３から選択される配列を有する。特定の実施形態では、オリゴマーの組合せは、上記のとおりの少なくとも２つまたは少なくとも３つの捕捉プローブオリゴマーをさらに含む。例えば、オリゴマーの組合せは、配列番号２もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の捕捉プローブオリゴマー；配列番号６もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の捕捉プローブオリゴマー；および配列番号４２もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第３の捕捉プローブオリゴマーを含み得る。より特定のバリエーションでは、前記第１、第２および第３の捕捉プローブオリゴマーがそれぞれ配列番号３、配列番号７および配列番号４３の配列を有する。
他の態様では、本発明は、上記のとおりのオリゴマーの組み合わせを含む、キットまたは反応混合物を提供する。
なお別の態様では、本発明は、試料中のＥ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）の存在または非存在を決定するための方法を提供する。前記方法は、一般に以下のステップを包含する：（１）ＨＥＶを含有することが疑われる試料を、ＨＥＶ標的核酸の標的領域を増幅させるための少なくとも２つのオリゴマーと接触させるステップ；（２）ｉｎ ｖｉｔｒｏ核酸増幅反応を行うステップであって、該試料中に存在する任意のＨＥＶ標的核酸が、増幅産物を生成するための鋳型として使用されるステップ；ならびに（３）該増幅産物の存在または非存在を検出し、それにより該試料中のＨＥＶの存在または非存在を決定するステップ。この少なくとも２つの増幅オリゴマーは、
（ａ）
（ｉ）配列番号６３の配列に含有される約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドであり、配列番号２６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２６の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマー、および
（ｉｉ）配列番号１６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号１６の配列に含有される約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドである、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーから選択される少なくとも１つの増幅オリゴマー；
（ｂ）配列番号４７の配列に含有される約１７個〜約２８個の連続するヌクレオチドであり、配列番号２５のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２５の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも１つの増幅オリゴマー
を含む。
（ａ）で特定された適切な増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号５２、配列番号５３、配列番号５４、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号５２、配列番号５３、配列番号５４、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーを含む。一部の好ましいバリエーションでは、（ａ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。一部の実施形態では、（ａ）の増幅オリゴマーが、配列番号１３の配列に含有される約１４個〜約２０個のヌクレオチド（例えば、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５または配列番号６６）である、標的にハイブリダイズする配列を含む。
ＨＥＶの存在または非存在を決定するための方法の特定のバリエーションでは、（ａ）において特定された増幅オリゴマーは、配列番号１６の配列に含有される１５個〜１７個のヌクレオチドであり、配列番号２７のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２７の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列（例えば、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２から選択される、標的にハイブリダイズする配列）を含む。一部の実施形態では、（ａ）の増幅オリゴマーが、配列番号２８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２８の標的にハイブリダイズする配列（例えば、配列番号２９および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９および配列番号３２から選択される、標的にハイブリダイズする配列）を含む。
（ｂ）において上記のとおり特定された適切な増幅オリゴマーは、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号４５、配列番号４６、配列番号４８、配列番号４９、配列番号５０、配列番号５１および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号４５、配列番号４６、配列番号４８、配列番号４９、配列番号５０、配列番号５１および配列番号５６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーを含む。一部の好ましいバリエーションでは、（ｂ）の増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。他の好ましいバリエーションでは、（ｂ）の増幅オリゴマーが、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定のバリエーションでは、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。
ＨＥＶの存在または非存在を決定するための上記のとおりの方法の一部の実施形態では、前記少なくとも２つの増幅オリゴマーは、（ａ）（ｉ）において特定された増幅オリゴマーおよび（ａ）（ｉｉ）において特定された増幅オリゴマーを含む。一部のそのような実施形態では、前記（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定の好ましいバリエーションでは、前記（ａ）（ｉの増幅オリゴマーが、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。
（ａ）（ｉ）において特定された増幅オリゴマーおよび（ａ）（ｉｉ）において特定された増幅オリゴマーがＨＥＶ標的領域の増幅のために用いられる方法の特定の実施形態では、（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号５２、配列番号５３および配列番号５４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号５２、配列番号５３および配列番号５４から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定の好ましいバリエーションでは、前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３１および配列番号３２から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定のバリエーションでは、（Ｉ）前記（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含むか；あるいは（ＩＩ）前記（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号６５、または配列番号６５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９または配列番号３１、または、配列番号２９または配列番号３１のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。
ＨＥＶの存在または非存在を決定するための上記のとおりの方法の一部の実施形態では、上記のとおりの少なくとも２つのオリゴマーの組み合わせは、（ａ）（ｉｉ）において特定された第１の増幅オリゴマーおよび（ａ）（ｉｉ）において特定された第２の増幅オリゴマーを含む。一部のそのような実施形態では、前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号１６の配列に含有される１５個〜１７個のヌクレオチドであり、配列番号２７のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２７の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列（例えば、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２から選択される、標的にハイブリダイズする配列）を含む。特定のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉｉ）の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号２８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む。特定のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉｉ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ａ）（ｉｉ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号３２、または、配列番号３２のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。
上記のとおりの方法の一部の実施形態では、前記増幅ステップが、（ｂ）において特定された第１の増幅オリゴマーおよび第２の増幅オリゴマーを利用する。一部のそのような実施形態では、前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。他の実施形態では、前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定のバリエーションでは、（Ｉ）前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ｂ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む；あるいは（ＩＩ）前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２３または配列番号５１、または、配列番号２３または配列番号５１のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ｂ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号４５、または、配列番号４５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定のバリエーションでは、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。
上記のとおりの方法において前記ＨＥＶ標的領域を増幅させるために、（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマー、（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマー、（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマー、および（１）（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが用いられ得る。特定のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または、配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。別のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ａ）（ｉｉ）の増幅オリゴマーが、配列番号６５、または、配列番号６５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定のバリエーションでは、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。
上記のとおりの方法において前記ＨＥＶ標的領域を増幅するための他の実施形態では、（ａ）（ｉｉ）に記載の第１の増幅オリゴマー、（ａ）（ｉｉ）に記載の第２の増幅オリゴマー、（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマー、および（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが用いられ得る。特定のバリエーションでは、前記（ａ）（ｉｉ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ａ）（ｉｉ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号３２、または、配列番号３２のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；前記（ｂ）の第２の増幅オリゴマーが、配列番号４６、または、配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む。
上記のとおりのＨＥＶの存在または非存在を決定するための方法のなお他の実施形態では、（ａ）の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含み、前記（ｂ）の増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む。一部のそのような実施形態では、前記増幅するステップが、それぞれ、第１、第２および第３の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む、第１、第２および第３の増幅オリゴマーのセットを含むオリゴマーの組み合わせを使用し、ここで、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、以下の通りのセット（ｉ）〜（ｖｉ）から選択される：（ｉ）配列番号６５、配列番号２９および配列番号２４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２９および配列番号２４；（ｉｉ）配列番号６５、配列番号２９および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２９および配列番号５６；（ｉｉｉ）配列番号２９、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号２４および配列番号５６；（ｉｖ）配列番号６６、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６６、配列番号２４および配列番号５６；（ｖ）配列番号６５、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２４および配列番号５６；ならびに（ｖｉ）配列番号６２、配列番号２９および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６２、配列番号２９および配列番号５６。配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定のバリエーションでは、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。
一部の実施形態では、前記増幅するステップが、それぞれ、第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む、第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含むオリゴマーの組み合わせを使用し、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、以下の通りのセット（ｉ）〜（ｘｉｖ）から選択される：
（ｉ）
（Ａ）配列番号５４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号５４、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５３のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号５３、および
（Ｂ）配列番号２３、２４、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号３０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘ）
（Ａ）配列番号６２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉ）
（Ａ）配列番号３５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉ）
（Ａ）配列番号３４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉｉ）
（Ａ）配列番号３３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘｉｖ）
（Ａ）配列番号６１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体。
配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定の実施形態では、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。特定のバリエーションでは、標的にハイブリダイズする配列ＡおよびＢの該セットは、以下の通りのセット（ｉ）〜（ｘｉｉｉ）から選択される：
（ｉ）
（Ａ）配列番号５４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、４５、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号３０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、５６、４８、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２３、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号６５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２４、４５、５６または５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号６２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２３、２４、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘ）
（Ａ）配列番号３５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉ）
（Ａ）配列番号３４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉ）
（Ａ）配列番号３３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体。
さらに他の実施形態では、前記増幅するステップは、それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含むオリゴマーの組み合わせを使用し、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、以下のとおりのセット（ｉ）〜（ｘ）から選択される：
（ｉ）
（Ａ）配列番号４８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４８、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号４９のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４９、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号２３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５２、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘ）
（Ａ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体。
配列番号５６の標的にハイブリダイズする配列を有する増幅オリゴマーを含む特定の実施形態では、配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である（すなわち、配列番号４６、または配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）。特定のバリエーションでは、標的にハイブリダイズする配列ＡおよびＢのセットは、以下のとおりのセット（ｉ）〜（ｉｘ）から選択される：
（ｉ）
（Ａ）配列番号４９のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４９、および
（Ｂ）配列番号２９または３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９または３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号２１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３１、６１、６２、６４または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３３、３４、３５、６２、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号５４、６２または６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３１、３３、３４、３５、５３、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体。
上記のとおりのＨＥＶの存在または非存在を決定するための方法の一部の実施形態では、（ｂ）に記載の増幅オリゴマーが、前記標的にハイブリダイズする配列の５’側に位置するプロモーター配列（例えば、Ｔ７プロモーター配列）をさらに含むプロモータープライマーである。特に適切なプロモーター配列は、配列番号７３に示される配列を有するＴ７プロモーター配列である。
代表的には、ＨＥＶの存在または非存在を決定するための方法は、前記増幅ステップ（１）の前に、前記試料中の他の構成要素から前記ＨＥＶ標的核酸を精製するステップをさらに含む。特定の実施形態では、前記精製するステップが、前記試料を、固定化プローブに結合する配列または部分に共有結合した、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも１つの捕捉プローブオリゴマーと接触させるステップを含む。特に、適切な、標的にハイブリダイズする配列が、配列番号４および配列番号４２の相補体、ＤＮＡ同等物、およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４および配列番号４２に示される配列を含む。配列番号４の標的にハイブリダイズする配列の使用を含む方法の一部のバリエーションでは、配列番号４の２０位の核酸塩基がアデニン（Ａ）である。一部のそのようなバリエーションでは、配列番号４の１９位の核酸塩基がシトシン（Ｃ）またはウラシル（Ｕ）である。より特定のバリエーションでは、前記捕捉プローブオリゴマーが、配列番号３、配列番号７および配列番号４３から選択される配列を有する。特定の実施形態では、前記精製するステップが、上記のとおりの少なくとも２つまたは少なくとも３つの捕捉プローブオリゴマーの使用を含む。例えば、前記精製するステップが、配列番号２、またはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の捕捉プローブオリゴマー；配列番号６、またはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の捕捉プローブオリゴマー；および配列番号４２、またはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第３の捕捉プローブオリゴマーの使用を含み得る。より特定のバリエーションでは、前記第１、第２および第３の捕捉プローブオリゴマーがそれぞれ配列番号３、配列番号７および配列番号４３の配列を有する。
一部の実施形態では、前記検出するステップ（３）が、前記ｉｎ ｖｉｔｒｏの核酸増幅反応物を、前記増幅産物の存在または非存在を決定する条件下で該増幅産物に特異的にハイブリダイズするように構成されている少なくとも１つの検出プローブオリゴマーと接触させ、それにより前記試料中のＨＥＶの存在または非存在を決定することを含む。特定の実施形態では、検出プローブオリゴマーは、長さが約１４個〜約２８個のヌクレオチドであり、配列番号３９に含有される標的配列またはその相補体に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む。特定のバリエーションでは、前記検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１から選択される。検出プローブオリゴマーが、その核酸主鎖の１つまたは複数の連結部に２’−メトキシ主鎖を含有し得る。
一部のバリエーションでは、前記検出するステップが、前記ｉｎ ｖｉｔｒｏの核酸増幅反応物を、少なくとも２つの検出プローブオリゴマーと接触させることを含む。例えば、前記ｉｎ ｖｉｔｒｏの核酸増幅反応物を、長さが約１４個〜約２８個のヌクレオチドであり、配列番号３９内に含有される標的配列またはその相補体に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも２つの検出プローブオリゴマーと接触させ得る。一部のそのような実施形態では、それぞれの検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１から個々に選択される。特定のバリエーションでは、前記検出するステップが、前記ｉｎ ｖｉｔｒｏの核酸増幅反応物を、配列番号５５もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の検出プローブオリゴマー；および配列番号６７もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の検出プローブオリゴマーと接触させることを含む。他のバリエーションでは、前記検出するステップが、前記ｉｎ ｖｉｔｒｏの核酸増幅反応物を、少なくとも３つの検出プローブオリゴマーと接触させることを含む。前記少なくとも３つの検出プローブオリゴマーが、配列番号３７もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の検出プローブオリゴマー；配列番号６７もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の検出プローブオリゴマー；および配列番号７１もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡ同等物の、標的にハイブリダイズする配列を含む第３の検出プローブオリゴマーを含み得る。前記少なくとも２つの検出プローブオリゴマーのうちの１つまたは複数（例えば、それぞれ）が、その核酸主鎖の１つまたは複数の連結部に２’−メトキシ主鎖を含有し得る。
検出プローブオリゴマーを利用する方法の一部の実施形態では、前記検出プローブが、少なくとも１つの標識を含む。特定のバリエーションでは、前記１つまたは複数の標識は、化学発光標識、蛍光標識、クエンチャー、またはそれらの任意の組合せから選択される。特定の実施形態では、前記検出するステップ（３）が、ホモジニアス検出システムにおいて、前記増幅産物への標識された前記少なくとも１つの検出プローブオリゴマーのハイブリダイゼーションを検出する。均一検出系において使用するために特に適切な標識は、前記標識が、前記少なくとも１つの検出プローブオリゴマーの２つの核酸塩基間で連結された化学発光アクリジニウムエステル（ＡＥ）化合物である。
上記のとおりのＨＥＶの存在または非存在を決定するための方法の特定のバリエーションでは、ステップ（２）の前記増幅反応が、例えば、転写媒介性増幅（ＴＭＡ）反応などの等温増幅反応である。
本発明のこれらの態様および他の態様は、本発明の以下の詳細な記載および添付の図面を参照することにより明らかになる。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
試料中のＥ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）の存在または非存在を決定するための少なくとも２つのオリゴマーの組合せであって、該オリゴマーの組合せが、
ＨＥＶ標的核酸の標的領域を増幅するための少なくとも２つの増幅オリゴマー
を含み、
（ａ）少なくとも１つの増幅オリゴマーは、
（ｉ）配列番号６３の配列に含有される約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドであり、配列番号２６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２６の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマー、および
（ｉｉ）配列番号１６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号１６の配列に含有される約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドである、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマー
からなる群から選択され；
（ｂ）少なくとも１つの増幅オリゴマーは、配列番号４７の配列に含有される約１７個〜約２８個の連続するヌクレオチドであり、配列番号２５のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２５の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含む、
少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号１３の配列に含有される約１４個〜約２０個のヌクレオチドである、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号５２、配列番号５３、配列番号５４、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号５２、配列番号５３、配列番号５４、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９および配列番号６４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９および配列番号６４からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号１６の配列に含有される１５個〜１７個のヌクレオチドであり、配列番号２７のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２７の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目７）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目６に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目８）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２８の標的にハイブリダイズする配列を含む、項目６に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目９）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９および配列番号３２からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目８に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１０）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号３１、配列番号６２、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３１、配列番号６２、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１１）
前記（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号４５、配列番号４６、配列番号４８、配列番号４９、配列番号５０、配列番号５１および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号４５、配列番号４６、配列番号４８、配列番号４９、配列番号５０、配列番号５１および配列番号５６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１２）
前記（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１３）
配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である、項目１１または１２に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１４）
前記（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号４６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号４６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１５）
前記（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１６）
（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーおよび（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーを含む、項目１〜１５のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１７）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１６に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１８）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１７に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目１９）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６２、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６２、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１７に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２０）
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号５２、配列番号５３および配列番号５４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号５２、配列番号５３および配列番号５４からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１６〜１９のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２１）
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３１および配列番号３２からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１６〜１９のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２２）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１６に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２３）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６５、または配列番号６５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９または配列番号３１、または、配列番号２９または配列番号３１のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目１６に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２４）
（ａ）（ｉｉ）に記載の第１の増幅オリゴマーおよび（ａ）（ｉｉ）に記載の第２の増幅オリゴマーを含む、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２５）
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号１６の配列に含有される１５個〜１７個のヌクレオチドであり、配列番号２７のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２７の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目２４に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２６）
前記（ａ）（ｉｉ）の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目２５に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２７）
前記（ａ）（ｉｉ）の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号２８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２８の標的にハイブリダイズする配列を含む、項目２５に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２８）
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号３２、または、配列番号３２のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目２７に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目２９）
（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーおよび（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーを含む、項目１〜２８のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３０）
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目２９に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３１）
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目２９に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３２）
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目２９に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３３）
配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である、項目３０または３２に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３４）
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２３または配列番号５１、または、配列番号２３または配列番号５１のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号４５、または、配列番号４５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目２９に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３５）
（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマー、（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマー、（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマー、および（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーを含む、項目１〜１５のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３６）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または、配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目３５に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３７）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６５、または、配列番号６５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目３５に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３８）
配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である、項目３６または３７に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目３９）
（ａ）（ｉｉ）に記載の第１の増幅オリゴマー、（ａ）（ｉｉ）に記載の第２の増幅オリゴマー、（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマー、および（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーを含む、項目１〜１５のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４０）
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号３２、または、配列番号３２のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号４６、または、配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目３９に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４１）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４２）
それぞれ第１、第２および第３の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１、第２および第３の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）配列番号６５、配列番号２９および配列番号２４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２９および配列番号２４；
（ｉｉ）配列番号６５、配列番号２９および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２９および配列番号５６；
（ｉｉｉ）配列番号２９、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号２４および配列番号５６；
（ｉｖ）配列番号６６、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６６、配列番号２４および配列番号５６；
（ｖ）配列番号６５、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２４および配列番号５６；ならびに
（ｖｉ）配列番号６２、配列番号２９および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６２、配列番号２９および配列番号５６
からなる群から選択される、項目４１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４３）
それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）
（Ａ）配列番号５４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号５４、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５３のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号５３、および
（Ｂ）配列番号２３、２４、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号３０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘ）
（Ａ）配列番号６２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉ）
（Ａ）配列番号３５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉ）
（Ａ）配列番号３４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉｉ）
（Ａ）配列番号３３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘｉｖ）
（Ａ）配列番号６１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体
からなる群から選択される、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４４）
それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）
（Ａ）配列番号５４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、４５、４５、４６または４７、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号３０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、５６、４８、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２３、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号６５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２４、４５、５６または５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号６２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２３、２４、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘ）
（Ａ）配列番号３５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉ）
（Ａ）配列番号３４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉ）
（Ａ）配列番号３３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体
からなる群から選択される、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４５）
それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）
（Ａ）配列番号４８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４８、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号４９のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４９、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号２３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５２、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘ）
（Ａ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体
からなる群から選択される、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４６）
それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）
（Ａ）配列番号４９のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４９、および
（Ｂ）配列番号２９または３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９または３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号２１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３１、６１、６２、６４または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３３、３４、３５、６２、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号５４、６２または６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３１、３３、３４、３５、５３、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体
からなる群から選択される、項目１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４７）
配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である、項目４１〜４６のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４８）
前記（ｂ）に記載の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、前記標的にハイブリダイズする配列の５’側に位置するプロモーター配列をさらに含むプロモータープライマーである、項目１〜４７のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目４９）
前記プロモーター配列がＴ７プロモーター配列である、項目４８に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５０）
前記Ｔ７プロモーター配列が配列番号７３に示される配列を有する、項目４９に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５１）
長さが約１４個〜約２８個のヌクレオチドであり、配列番号３９に含有される標的配列またはその相補体に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも１つの検出プローブオリゴマーをさらに含む、項目１〜５０のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５２）
前記検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１からなる群から選択される、項目５１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５３）
前記検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号６７および配列番号７１からなる群から選択される、項目５１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５４）
前記少なくとも１つの検出プローブオリゴマーが、その核酸主鎖の１つまたは複数の連結部に２’−メトキシ主鎖を含有する、項目５１〜５３のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５５）
長さが約１４個〜約２８個のヌクレオチドであり、配列番号３９内に含有される標的配列またはその相補体に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも２つの検出プローブオリゴマーをさらに含む、項目１〜５０のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５６）
それぞれの検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１からなる群から個々に選択される、項目５５に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５７）
前記少なくとも２つの検出プローブオリゴマーが、
配列番号５５もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の検出プローブオリゴマー；および
配列番号６７もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の検出プローブオリゴマー
を含む、項目５５に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５８）
少なくとも３つの検出プローブオリゴマーを含む、項目５５または５６に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目５９）
前記少なくとも３つの検出プローブオリゴマーが、
配列番号３７もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の検出プローブオリゴマー；
配列番号６７もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の検出プローブオリゴマー；および
配列番号７１もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第３の検出プローブオリゴマー
を含む、項目５８に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６０）
それぞれの検出プローブオリゴマーが、その核酸主鎖の１つまたは複数の連結部に２’−メトキシ主鎖を含有する、項目５５〜５９のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６１）
固定化プローブに結合する配列または部分に共有結合した、標的にハイブリダイズする配列を含む捕捉プローブオリゴマーをさらに含み、該標的にハイブリダイズする配列が、配列番号４および配列番号４２の相補体、ＤＮＡ同等物、およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４および配列番号４２からなる群から選択される、項目１〜６０のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６２）
配列番号４の２０位の核酸塩基がアデニン（Ａ）である、項目６１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６３）
配列番号４の１９位の核酸塩基がシトシン（Ｃ）またはウラシル（Ｕ）である、項目６２に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６４）
前記捕捉プローブオリゴマーが、配列番号３、配列番号７および配列番号４３からなる群から選択される配列を有する、項目６１に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６５）
固定化プローブに結合する配列または部分に共有結合した、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも２つの捕捉プローブオリゴマーをさらに含み、それぞれの、標的にハイブリダイズする配列が、配列番号４および配列番号４２の相補体、ＤＮＡ同等物、およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４および配列番号４２からなる群から個別に選択される、項目１〜６０のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６６）
配列番号４の２０位の核酸塩基がアデニン（Ａ）である、項目６５に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６７）
配列番号４の１９位の核酸塩基がシトシン（Ｃ）またはウラシル（Ｕ）である、項目６６に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６８）
少なくとも３つの捕捉プローブオリゴマーを含む、項目６５に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目６９）
前記３つの捕捉プローブオリゴマーが、
配列番号２もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の捕捉プローブオリゴマー；
配列番号６もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の捕捉プローブオリゴマー；および
配列番号４２もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第３の捕捉プローブオリゴマー
を含む、項目６８に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目７０）
前記第１、第２および第３の捕捉プローブオリゴマーがそれぞれ配列番号３、配列番号７および配列番号４３の配列を有する、項目６９に記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せ。
（項目７１）
項目１〜７０のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せを含むキット。
（項目７２）
項目１〜７０のいずれかに記載の少なくとも２つのオリゴマーの組合せを含む反応混合物。
（項目７３）
試料中のＥ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）の存在または非存在を決定するための方法であって、
（１）ＨＥＶを含有することが疑われる試料を、ＨＥＶ標的核酸の標的領域を増幅させるための少なくとも２つのオリゴマーと接触させるステップであって、該オリゴマーの組合せが、
（ａ）
（ｉ）配列番号６３の配列に含有される約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドであり、配列番号２６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２６の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマー、および
（ｉｉ）配列番号１６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号１６の配列に含有される約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドである、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマー
からなる群から選択される少なくとも１つの増幅オリゴマー；ならびに
（ｂ）配列番号４７の配列に含有される約１７個〜約２８個の連続するヌクレオチドであり、配列番号２５のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２５の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも１つの増幅オリゴマー
を含むステップ；
（２）ｉｎ ｖｉｔｒｏ核酸増幅反応を行うステップであって、該試料中に存在する任意のＨＥＶ標的核酸が、増幅産物を生成するための鋳型として使用されるステップ；ならびに
（３）該増幅産物の存在または非存在を検出し、それにより該試料中のＨＥＶの存在または非存在を決定するステップ
を含む方法。
（項目７４）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号１３の配列に含有される約１４個〜約２０個のヌクレオチドである、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目７５）
前記（１）（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号５２、配列番号５３、配列番号５４、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号５２、配列番号５３、配列番号５４、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目７６）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目７７）
前記（１）（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９および配列番号６４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９および配列番号６４からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目７８）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号１６の配列に含有される１５個〜１７個のヌクレオチドであり、配列番号２７のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２７の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目７９）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７８に記載の方法。
（項目８０）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２８の標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７８に記載の方法。
（項目８１）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９および配列番号３２からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目８０に記載の方法。
（項目８２）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号３１、配列番号６２、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３１、配列番号６２、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目８３）
前記（１）（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号４５、配列番号４６、配列番号４８、配列番号４９、配列番号５０、配列番号５１および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号４５、配列番号４６、配列番号４８、配列番号４９、配列番号５０、配列番号５１および配列番号５６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目８４）
前記（１）（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目８５）
配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である、項目８３または８４に記載の方法。
（項目８６）
前記（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号４６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号４６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目８７）
前記（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目７３に記載の方法。
（項目８８）
前記ＨＥＶの標的領域を増幅させるための前記少なくとも２つのオリゴマーが、（１）（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーおよび（１）（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーを含む、項目７３〜８７のいずれかに記載の方法。
（項目８９）
前記（１）（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目８８に記載の方法。
（項目９０）
前記（１）（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目８９に記載の方法。
（項目９１）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６２、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６２、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目８９に記載の方法。
（項目９２）
前記（１）（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号５２、配列番号５３および配列番号５４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号５２、配列番号５３および配列番号５４からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目８８〜９１のいずれかに記載の方法。
（項目９３）
前記（１）（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３１および配列番号３２からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目９２に記載の方法。
（項目９４）
前記（１）（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（１）（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目８８に記載の方法。
（項目９５）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６５、または配列番号６５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９または配列番号３１、または、配列番号２９または配列番号３１のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目８８に記載の方法。
（項目９６）
前記ＨＥＶ標的領域を増幅するための前記少なくとも２つのオリゴマーが、（ａ）（ｉｉ）に記載の第１および第２の増幅オリゴマーを含む、項目７３に記載の方法。
（項目９７）
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号１６の配列に含有される１５個〜１７個のヌクレオチドであり、配列番号２７のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、少なくとも配列番号２７の配列を含む、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目９６に記載の方法。
（項目９８）
前記（ａ）（ｉｉ）の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１および配列番号３２からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目９７に記載の方法。
（項目９９）
前記（ａ）（ｉｉ）の第１および第２の増幅オリゴマーのそれぞれが、配列番号２８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２８の標的にハイブリダイズする配列を含む、項目９７に記載の方法。
（項目１００）
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号３２、または、配列番号３２のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目９９に記載の方法。
（項目１０１）
前記ＨＥＶ標的領域を増幅するための前記少なくとも２つのオリゴマーが、（１）（ｂ）に記載の第１および第２の増幅オリゴマーを含む、項目７３〜１００のいずれかに記載の方法。
（項目１０２）
前記（１）（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１０１に記載の方法。
（項目１０３）
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２２、配列番号２３、配列番号４５、配列番号４６および配列番号５１からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、項目１０１に記載の方法。
（項目１０４）
前記（１）（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（１）（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目１０１に記載の方法。
（項目１０５）
配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である、項目１０２または１０４に記載の方法。
（項目１０６）
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２３または配列番号５１、または、配列番号２３または配列番号５１のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号４５、または、配列番号４５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目１０１に記載の方法。
（項目１０７）
前記ＨＥＶ標的領域を増幅させるための前記少なくとも２つのオリゴマーが、（１）（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマー、（１）（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマー、（１）（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマー、および（１）（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーを含む、項目７３〜８７のいずれかに記載の方法。
（項目１０８）
前記（１）（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６４、または、配列番号６４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（１）（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（１）（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（１）（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目１０７に記載の方法。
（項目１０９）
前記（ａ）（ｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の増幅オリゴマーが、配列番号６５、または、配列番号６５のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号５６、または、配列番号５６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目１０７に記載の方法。
（項目１１０）
配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である、項目１０８または１０９に記載の方法。
（項目１１１）
前記ＨＥＶ標的領域を増幅させるための前記少なくとも２つのオリゴマーが、（ａ）（ｉｉ）に記載の第１の増幅オリゴマー、（ａ）（ｉｉ）に記載の第２の増幅オリゴマー、（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマー、および（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーを含む、項目７３〜８７のいずれかに記載の方法。
（項目１１２）
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２９、または、配列番号２９のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ａ）（ｉｉ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号３２、または、配列番号３２のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第１の増幅オリゴマーが、配列番号２４、または、配列番号２４のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）に記載の第２の増幅オリゴマーが、配列番号４６、または、配列番号４６のＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目１１１に記載の方法。
（項目１１３）
前記（ａ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２９、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６５および配列番号６６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含み；
前記（ｂ）の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２４および配列番号５６からなる群から選択される、標的にハイブリダイズする配列を含む、
項目７３に記載の方法。
（項目１１４）
第１、第２および第３の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１、第２および第３の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）配列番号６５、配列番号２９および配列番号２４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２９および配列番号２４；
（ｉｉ）配列番号６５、配列番号２９および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２９および配列番号５６；
（ｉｉｉ）配列番号２９、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２９、配列番号２４および配列番号５６；
（ｉｖ）配列番号６６、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６６、配列番号２４および配列番号５６；
（ｖ）配列番号６５、配列番号２４および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６５、配列番号２４および配列番号５６；ならびに
（ｖｉ）配列番号６２、配列番号２９および配列番号５６のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号６２、配列番号２９および配列番号５６
からなる群から選択される、項目１１３に記載の方法。
（項目１１５）
前記組み合わせが、それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）
（Ａ）配列番号５４のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号５４、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５３のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号５３、および
（Ｂ）配列番号２３、２４、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号３０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘ）
（Ａ）配列番号６２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉ）
（Ａ）配列番号３５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉ）
（Ａ）配列番号３４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉｉ）
（Ａ）配列番号３３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘｉｖ）
（Ａ）配列番号６１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および（Ｂ）配列番号２１、２２、２３、２４、４５、５６、４８、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体
からなる群から選択される、項目７３に記載の方法。
（項目１１６）
前記組み合わせが、それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）
（Ａ）配列番号５４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、４５、４９、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号３０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２１、５６、４８、５０または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２３、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号６５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５、５６または５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２４、４５、５６または５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号６２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、２３、２４、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘ）
（Ａ）配列番号３５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉ）
（Ａ）配列番号３４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｘｉｉ）
（Ａ）配列番号３３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２３、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘｉｉｉ）
（Ａ）配列番号６１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２２、４５または５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体
からなる群から選択される、項目７３に記載の方法。
（項目１１７）
前記組み合わせが、それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の、標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）
（Ａ）配列番号４８のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４８、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号４９のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４９、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号２３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５２、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｘ）
（Ａ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３１、３３、３４、３５、５３、５４、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体
からなる群から選択される、項目７３に記載の方法。
（項目１１８）
前記組み合わせが、それぞれ第１（Ａ）および第２（Ｂ）の標的にハイブリダイズする配列のセットを含む第１および第２の増幅オリゴマーのセットを含み、標的にハイブリダイズする配列の該セットが、
（ｉ）
（Ａ）配列番号４９のＲＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４９、および
（Ｂ）配列番号２９または３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉ）
（Ａ）配列番号５０、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９または３１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３１、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｉｖ）
（Ａ）配列番号２１、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖ）
（Ａ）配列番号２２、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３１、６１、６２、６４または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉ）
（Ａ）配列番号２３、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３３、３４、３５、６２、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉ）
（Ａ）配列番号２４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号５４、６２または６４、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；
（ｖｉｉｉ）
（Ａ）配列番号５６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号２９、３０、３３、３４、３５、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体；ならびに
（ｉｘ）
（Ａ）配列番号４５、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および
（Ｂ）配列番号３１、３３、３４、３５、５３、６１、６２、６４、６５または６６、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体
からなる群から選択される、項目７３に記載の方法。
（項目１１９）
配列番号５６の１位の核酸塩基がグアニン（Ｇ）である、項目１１３〜１１８のいずれかに記載の方法。
（項目１２０）
前記（１）（ｂ）に記載の少なくとも１つの増幅オリゴマーが、前記標的にハイブリダイズする配列の５’側に位置するプロモーター配列をさらに含むプロモータープライマーである、項目７３〜１１９のいずれかに記載の方法。
（項目１２１）
前記プロモーター配列がＴ７プロモーター配列である、項目１２０に記載の方法。
（項目１２２）
前記Ｔ７プロモーター配列が配列番号７３に示される配列を有する、項目１２１に記載の方法。
（項目１２３）
ステップ（１）の前に、前記試料中の他の構成要素から前記ＨＥＶ標的核酸を精製するステップをさらに含む、項目７３〜１２２のいずれかに記載の方法。
（項目１２４）
前記精製するステップが、前記試料を、固定化プローブに結合する配列または部分に共有結合した、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも１つの捕捉プローブオリゴマーと接触させるステップを含み、該標的にハイブリダイズする配列が、配列番号４および配列番号４２の相補体、ＤＮＡ同等物、およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号４および配列番号４２からなる群から選択される、項目１２３に記載の方法。
（項目１２５）
配列番号４の２０位の核酸塩基がアデニン（Ａ）である、項目１２４に記載の方法。
（項目１２６）
配列番号４の１９位の核酸塩基がシトシン（Ｃ）またはウラシル（Ｕ）である、項目１２５に記載の方法。
（項目１２７）
前記精製するステップが、前記試料を少なくとも３つの捕捉プローブオリゴマーと接触させるステップを含む、項目１２４に記載の方法。
（項目１２８）
前記３つの捕捉プローブオリゴマーが、
配列番号２、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の捕捉プローブオリゴマー；
配列番号６、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の捕捉プローブオリゴマー；および
配列番号４２、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第３の捕捉プローブオリゴマー
を含む、項目１２７に記載の方法。
（項目１２９）
前記第１、第２および第３の捕捉プローブオリゴマーがそれぞれ配列番号３、配列番号７および配列番号４３の配列を有する、項目１２８に記載の方法。
（項目１３０）
前記検出するステップ（３）が、前記ｉｎ ｖｉｔｒｏの核酸増幅反応物を、前記増幅産物の存在または非存在を決定する条件下で該増幅産物に特異的にハイブリダイズするように構成されている少なくとも１つの検出プローブオリゴマーと接触させ、それにより前記試料中のＨＥＶの存在または非存在を決定することを含む、項目７３〜１２９のいずれかに記載の方法。
（項目１３１）
長さが約１４個〜約２８個のヌクレオチドであり、配列番号３９に含有される標的配列またはその相補体に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも１つの検出プローブオリゴマーをさらに含む、項目１３０に記載の方法。
（項目１３２）
前記検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号４１、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号４１、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１からなる群から選択される、項目１３１に記載の方法。
（項目１３３）
前記検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号６７および配列番号７１からなる群から選択される、項目１３１に記載の方法。
（項目１３４）
前記少なくとも１つの検出プローブオリゴマーが、その核酸主鎖の１つまたは複数の連結部に２’−メトキシ主鎖を含有する、項目１３１〜１３３のいずれかに記載の方法。
（項目１３５）
前記検出するステップが、前記ｉｎ ｖｉｔｒｏの核酸増幅反応物を、長さが約１４個〜約２８個のヌクレオチドであり、配列番号３９内に含有される標的配列またはその相補体に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも２つの検出プローブオリゴマーと接触させることを含む、項目１３０に記載の方法。
（項目１３６）
それぞれの検出プローブの標的にハイブリダイズする配列が、配列番号３７、配列番号４１、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号４１、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１からなる群から個々に選択される、項目１３５に記載の方法。
（項目１３７）
前記少なくとも２つの検出プローブオリゴマーが、
配列番号５５もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の検出プローブオリゴマー；および
配列番号６７もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の検出プローブオリゴマー
を含む、項目１３５に記載の方法。
（項目１３８）
前記検出するステップが、前記ｉｎ ｖｉｔｒｏの核酸増幅反応物を少なくとも３つの検出プローブオリゴマーと接触させることを含む、項目１３５または１３６に記載の方法。
（項目１３９）
前記少なくとも３つの検出プローブオリゴマーが、
配列番号３７もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第１の検出プローブオリゴマー；
配列番号６７もしくはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体の、標的にハイブリダイズする配列を含む第２の検出プローブオリゴマー；および
配列番号７１、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡ同等物の、標的にハイブリダイズする配列を含む第３の検出プローブオリゴマー
を含む、項目１３８に記載の方法。
（項目１４０）
それぞれの検出プローブオリゴマーが、その核酸主鎖の１つまたは複数の連結部に２’−メトキシ主鎖を含有する、項目１３５〜１３９のいずれかに記載の方法。
（項目１４１）
前記少なくとも１つの検出プローブオリゴマーが、
（ａ）化学発光標識；
（ｂ）蛍光標識；
（ｃ）クエンチャー；および
（ｄ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の１つまたは複数の組合せ
からなる群から選択される標識を含む、項目１３０〜１４０のいずれかに記載の方法。
（項目１４２）
前記少なくとも１つの検出プローブオリゴマーが前記化学発光標識を含む、項目１４１に記載の方法。
（項目１４３）
前記検出するステップ（３）が、ホモジニアス検出システムにおいて、前記増幅産物への標識された前記少なくとも１つの検出プローブオリゴマーのハイブリダイゼーションを検出する、項目１４１に記載の方法。
（項目１４４）
前記標識が、前記少なくとも１つの検出プローブオリゴマーの２つの核酸塩基間で連結された化学発光アクリジニウムエステル（ＡＥ）化合物である、項目１４３に記載の方法。
（項目１４５）
ステップ（２）の前記増幅反応が等温増幅反応である、項目７３〜１４４のいずれかに記載の方法。
（項目１４６）
前記等温増幅反応が転写媒介性増幅（ＴＭＡ）反応である、項目１４５に記載の方法。
定義
他に定義がない限り、本明細書で使用される全ての技術用語および科学用語は、記載される方法および組成物に関係する当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。本明細書で使用するとき、以下の用語および語句は、他に特定されない限り、それらに帰する意味を有する。
用語「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」は、文脈が他に明確に指示しない限り、複数の指示対象を含む。例えば、「核酸」は、本明細書で使用するとき、１つまたは複数の核酸を表すものと理解される。したがって、用語「１つの（ａ）」（または「１つの（ａｎ）」）、「１つまたは複数の」および「少なくとも１つの」は、本明細書において交換可能に使用され得る。
「試料」は、Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）（例えば、ＨＥＶ遺伝子型１、２、３もしくは４のいずれか１つを含む）またはその構成要素、例えば、核酸または核酸断片を含み得る任意の検体を含む。試料には、ＨＥＶまたはそれ由来の標的核酸を含み得る、生きているまたは死亡したヒト由来の任意の組織または材料を含む「生物学的試料」が含まれ、例えば、末梢血、血漿、血清、リンパ節、胃腸組織（例えば、肝臓）または他の体液もしくは材料を含む。生物学的試料を処理して、物理的または機械的に組織または細胞構造を破壊し、こうして細胞内の構成要素を、酵素、緩衝剤、塩、界面活性剤などをさらに含有してもよい溶液中に放出してもよく、それらは、標準的な方法を用いて、分析用に生物学的試料を調製するために使用される。また、試料は、加工された試料、例えば、試料を濾過デバイス上でもしくは濾過デバイスを通過させて得られたもの、または続く遠心分離、または媒体、マトリックスもしくは支持体への付着によって得られたものを含んでもよい。
「核酸」は、窒素含有複素環塩基または塩基類似体を有する、２つまたはそれ超の共有結合したヌクレオシドまたはヌクレオシド類似体を含み、該ヌクレオシドがホスホジエステル結合または他の連結によってともに連結されてポリヌクレオチドを形成している、多量体化合物を指す。核酸には、ＲＮＡ、ＤＮＡまたはキメラＤＮＡ−ＲＮＡポリマーもしくはオリゴヌクレオチド、およびそれらの類似体が含まれる。核酸「主鎖」は、多様な連結で構成されてもよく、該連結には、糖−ホスホジエステル連結、ペプチド−核酸結合（「ペプチド核酸」またはＰＮＡにおいて、例えば、国際特許出願公開第ＷＯ９５／３２３０５号を参照されたい）、ホスホロチオエート連結、メチルホスホネート連結またはそれらの組合せの１つまたは複数が含まれる。核酸の糖部分は、リボースもしくはデオキシリボース、または公知の置換、例えば、２’−メトキシ置換および２’−ハロゲン化物置換（例えば２’−Ｆ）などを有する同様の化合物であってもよい。窒素含有塩基（nitrogenous base）は、慣用的な塩基（Ａ、Ｇ、Ｃ、Ｔ、Ｕ）、それらの類似体（例えば、イノシン、５−メチルイソシトシン、イソグアニン；例えば、The Biochemistry of the Nucleic Acids ５〜３６頁、Adamsら、編集、第１１版、１９９２年；Abrahamら、２００７年、BioTechniques ４３巻：６１７〜２４頁を参照されたい）であってもよく、これにはプリンまたはピリミジン塩基の誘導体（例えば、Ｎ４−メチルデオキシグアノシン（deoxygaunosine）、デアザプリンまたはアザプリン、デアザピリミジンまたはアザピリミジン、５位または６位に置換基を有するピリミジン塩基、２位、６位および／または８位に変更された置換基または置き換えられた置換基を有するプリン塩基、例えば、２−アミノ−６−メチルアミノプリン、Ｏ６−メチルグアニン、４−チオ−ピリミジン、４−アミノ−ピリミジン、４−ジメチルヒドラジン−ピリミジンおよびＯ４−アルキル−ピリミジン、およびピラゾロ化合物、例えば未置換または３−置換ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第５，３７８，８２５号、同第６，９４９，３６７号および国際特許出願公開第ＷＯ９３／１３１２１号）が含まれる。核酸には、主鎖が、１つまたは複数の残基に関して窒素含有塩基を含まない「無塩基の」残基が含まれてもよい（例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，５８５，４８１号を参照されたい）。核酸は、ＲＮＡおよびＤＮＡにおいて見出されるような、慣用的な糖、塩基および連結のみを含んでもよく、または慣用的な構成要素および置換を含んでもよい（例えば、２’−メトキシ主鎖によって連結された慣用的な塩基、または慣用的な塩基および１つまたは複数の塩基類似体の混合物を含む核酸）。核酸には、１つまたは複数のヌクレオチド単量体が、ＲＮＡ模倣糖コンホメーションにロックされた二環フラノース単位を有する「ロックド核酸」（ＬＮＡ）が含まれてもよく、これは一本鎖ＲＮＡ（ｓｓＲＮＡ）、一本鎖ＤＮＡ（ｓｓＤＮＡ）または二本鎖ＤＮＡ（ｄｓＤＮＡ）中の相補配列に対するハイブリダイゼーション親和性を増進する（参照により本明細書に組み込まれるVesterら、Biochemistry ４３巻：１３２３３〜４１頁、２００４年）。核酸には、核酸の機能または挙動を変える修飾塩基が含まれてもよく、例えば、さらなるヌクレオチドが核酸に付加されるのをブロックするため、３’末端にジデオキシヌクレオチドが付加されてもよい。ｉｎ ｖｉｔｒｏで核酸を作製するための合成法は、当該技術分野において周知であるが、ルーチンの技術を用いて、核酸を天然供給源から精製してもよい。
用語「ポリヌクレオチド」は、本明細書で使用するとき、核酸鎖を指す。本出願全体を通じて、核酸は５’末端から３’末端までで表される。合成核酸、例えば、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体（chimeric）（非天然のヌクレオチドまたは類似体がそこに含まれる場合を含む）は、典型的には、「３’から５’」に、すなわち、成長中の核酸の５’末端へのヌクレオチドの付加によって合成される。
「ヌクレオチド」は、本明細書で使用するとき、リン酸基、５炭糖（5-carbon sugar）および窒素含有塩基からなる核酸のサブユニットである（本明細書において「核酸塩基」とも称する）。ＲＮＡ中で見出される５炭糖はリボースである。ＤＮＡにおいて、５炭糖は２’−デオキシリボースである。該用語にはまた、このようなサブユニットの類似体、例えば、リボースの２’位でのメトキシ基（本明細書において「２’−Ｏ−Ｍｅ」または「２’−メトキシ」とも称する）も含まれる。本明細書で使用するとき、「Ｔ」残基を含有するメトキシオリゴヌクレオチドは、リボース部分の２’位にメトキシ基を有し、ヌクレオチドの塩基位置にウラシルを有する。
「非ヌクレオチド単位」は、本明細書で使用するとき、ポリマーのハイブリダイゼーションに有意には関与しない単位である。このような単位は、例えば、ヌクレオチドとのいかなる有意な水素結合にも関与してはならず、構成要素として、５つのヌクレオチド塩基またはそれらの類似体の１つを有する単位を排除する。
「標的核酸」は、本明細書で使用するとき、増幅されるべき標的配列を含む核酸である。標的核酸は、本明細書で記載されるＤＮＡまたはＲＮＡであってもよく、一本鎖または二本鎖のいずれであってもよい。標的核酸には、標的配列に加えて、増幅されなくてもよい他の配列が含まれてもよい。
用語「標的配列」は、本明細書で使用するとき、増幅および／または検出しようとする標的核酸の特定のヌクレオチド配列を指す。「標的配列」には、オリゴヌクレオチド（例えば、プライミングオリゴヌクレオチドおよび／またはプロモーターオリゴヌクレオチド）が増幅プロセス（例えば、ＴＭＡ）中に複合体を形成する複合体形成配列が含まれる。標的核酸が元々一本鎖である場合、用語「標的配列」はまた、標的核酸に存在するような「標的配列」に相補的である配列も指す。標的核酸が元々二本鎖である場合、用語「標的配列」は、センス（＋）鎖およびアンチセンス（−）鎖の両方を指す。
「標的にハイブリダイズする配列（target-hybridizing sequence）」は、標的核酸配列とハイブリダイズするように構成されているオリゴマーの部分を指すように本明細書で使用される。好ましくは、標的にハイブリダイズする配列は、標的核酸配列と特異的にハイブリダイズするように構成されている。標的にハイブリダイズする配列は、それらがハイブリダイズするように構成されている標的配列の部分に１００％相補的であってもよいが、必ずしもそうではない。標的にハイブリダイズする配列はまた、標的配列に対して、挿入、欠失および／または置換されたヌクレオチド残基を含んでもよい。標的配列への、標的にハイブリダイズする配列の１００％未満の相補性は、例えば、標的核酸が種内の複数の株である場合に生じ得、例えば、ＨＥＶの種々の遺伝子型にハイブリダイズするように構成されているオリゴマーに関する場合が挙げられる。標的核酸に１００％未満の相補性を有するように、標的にハイブリダイズする配列を構成することについて他の理由があることは理解される。
ＨＥＶ核酸の領域に言及した用語「配列を標的とする」は、本明細書で使用するとき、オリゴヌクレオチドが、本明細書に記載する増幅および検出を可能にする方式で標的配列にハイブリダイズするプロセスを指す。好ましい一実施形態では、オリゴヌクレオチドは、標的化されたＨＥＶ核酸配列と相補的であり、ミスマッチを含有しない。別の好ましい実施形態では、オリゴヌクレオチドは、標的化されたＨＥＶ核酸配列と相補的であるが、該配列と１つ、２つ、３つ、４つまたは５つのミスマッチを含有する。好ましくは、ＨＥＶ核酸配列にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドには、標的配列に相補的な少なくとも１０個から最大５０個のヌクレオチドが含まれる。少なくとも１０個および最大５０個は、１０個、５０個およびそれらの間のそれぞれの整数を含むような包括的範囲であると理解される。好ましくは、オリゴマーは、標的配列に特異的にハイブリダイズする。
用語「するよう構成される」は、言及されるオリゴヌクレオチド標的にハイブリダイズする配列のポリヌクレオチド配列構成の実際の配置を示す。例えば、標的配列から特定のアンプリコンを生成するように構成されている増幅オリゴマーは、標的配列にハイブリダイズし、アンプリコンを生成するための増幅反応において使用され得るポリヌクレオチド配列を有する。また、一例として、標的配列に特異的にハイブリダイズするように構成されているオリゴヌクレオチドは、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で言及された配列に特異的にハイブリダイズするポリヌクレオチド配列を有する。
用語「に特異的にハイブリダイズするように構成されている」とは、本明細書で使用するとき、増幅オリゴヌクレオチド、検出プローブまたは他のオリゴヌクレオチドの、標的にハイブリダイズする領域が、言及されたＨＥＶ標的領域の配列を標的とし得るポリヌクレオチド配列を有するように設計されていることを意味する。このようなオリゴヌクレオチドは、その配列だけを標的化することに限定されるものではなく、ＨＥＶ標的核酸を標的化するための組成物として、キットにおいて、または方法においてむしろ有用である。オリゴヌクレオチドは、試料からのＨＥＶを増幅および検出するためのアッセイの構成要素として機能するように設計され、したがって、試験試料中に一般的に見出される他の核酸の存在下でＨＥＶを標的化するように設計される。「に特異的にハイブリダイズする」とは、当該技術分野において理解されるように、非標的核酸へのいくらかの小レベルのハイブリダイゼーションが生じ得るため、排他的にハイブリダイズすることを意味しない。むしろ、「に特異的にハイブリダイズする」とは、試料中の標的核酸の正確な検出が決定され得るように、主に標的にハイブリダイズするようにアッセイにおいて機能するようにオリゴヌクレオチドが構成されることを意味する。
用語「断片」は、ＨＥＶ標的化核酸に言及して本明細書で使用するとき、連続する核酸の小片を指す。ある特定の実施形態では、断片には、配列番号１に対応するＨＥＶ ＲＮＡ由来の連続するヌクレオチドが含まれ、ここで、断片中の連続するヌクレオチドの数は、配列番号１に対応する全配列についてのものよりも少ない。
用語「領域」は、本明細書で使用するとき、全核酸より小さい核酸の部分を指す。例えば、言及される核酸がオリゴヌクレオチドプロモータープライマーである場合、用語「領域」は、全オリゴヌクレオチドのより小さいプロモーター部分を指すように使用されてもよい。同様におよび例のみとして、核酸がＨＥＶ ＲＮＡである場合、用語「領域」は、核酸のより小さい領域を指すように使用されてもよく、ここで、より小さな領域は本発明の１つまたは複数のオリゴヌクレオチドによって標的化される。別の非限定的な例として、言及される核酸がアンプリコンである場合、領域なる用語は、プローブの標的にハイブリダイズする配列によるハイブリダイゼーションのために同定されるより小さいヌクレオチド配列を指すように使用されてもよい。
交換可能な用語「オリゴマー」、「オリゴ」および「オリゴヌクレオチド」は、一般的に１，０００ヌクレオチド（ｎｔ）残基未満を有する核酸を指し、約５ｎｔ残基の下限および約５００〜９００ｎｔ残基の上限を有する範囲のポリマーを含む。一部の実施形態では、オリゴヌクレオチドは、約１２〜１５ｎｔの下限および約５０〜６００ｎｔの上限を有するサイズ範囲にあり、そして他の実施形態は、約１５〜２０ｎｔの下限および約２２〜１００ｎｔの上限を有する範囲にある。オリゴヌクレオチドは、天然に存在する供給源から精製されてもよく、または多様な周知の酵素的もしくは化学的方法のいずれかを用いて合成されてもよい。好ましくは、オリゴヌクレオチドは、例えば、ＤＮＡ合成機および関連する化学（例えば、ＡＢＩ ３９００、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ、ＣＡ）を用いて合成される。合成された増幅オリゴマーは、一態様では、自動合成機およびホスホラミダイト化学を用いて合成されたオリゴヌクレオチドであり得る。一態様では、合成されたオリゴヌクレオチドは、ホスホラミダイト化学を用いて作製され、大部分の３’末端のヒドロキシル基は固体支持体に共有結合される。固体支持体としては、これらに限定されないが、細孔制御ガラス（ＣＰＧ）および多孔質ポリスチレン（ＭＰＰＳ）が挙げられる。一態様では、合成されたオリゴヌクレオチドは、ホスホラミダイト化学を用いて作製され、ホスホラミダイトビルディングブロックはそれらの官能基に結合した保護基を有する。反応基としては、これらに限定されないが、ジメトキシトリチル（ＤＭＴ）、ｔ−ブチルジメチルシリル基（ＴＢＤＭＳ）、トリ−イソ−プロピルシリルオキシメチル基（ＴＯＭ）および２−シアノエチル基が挙げられる。オリゴヌクレオチドなる用語は、試薬に対するいかなる特定の機能も示さない；むしろ、一般的に、本明細書に記載される全てのこのような試薬を包括するように使用される。オリゴヌクレオチドは、多様な異なる機能を果たし得る。例えば、オリゴヌクレオチドは、相補鎖に特異的であり、それにハイブリダイズすることができ、さらに核酸ポリメラーゼの存在下で伸長することができる場合には、プライマーとして機能し得る；オリゴヌクレオチドは、ＲＮＡポリメラーゼによって認識される配列を含み、転写を可能にする場合には、プライマーとして機能し、プロモーターを提供することができる（例えば、Ｔ７プライマー）；オリゴヌクレオチドは、標的核酸またはそのアンプリコンにハイブリダイズすることができ、検出可能な部分（例えば、アクリジニウム−エステル化合物）をさらに提供する場合、標的核酸を検出するために機能することができる。
本明細書で使用するとき、特定の参照核酸配列に「実質的に対応する」オリゴヌクレオチドとは、オリゴヌクレオチドが、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で同じ標的核酸配列とハイブリダイズするという点で、オリゴヌクレオチドが参照核酸配列と類似したハイブリダイゼーション特性を有するように、参照核酸配列に十分に類似していることを意味する。当業者は、「実質的に対応するオリゴヌクレオチド」が、参照配列と異なるが、同じ標的核酸配列になおもハイブリダイズし得ることを理解する。また、第２の核酸に対応する第１の核酸が、そのＲＮＡまたはＤＮＡ同等物、ならびにそのＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含み、文脈が明確に他に指示しない限り、その相補体を含むことが理解される。核酸からのこの変化は、配列内の同一塩基の割合、またはプローブもしくはプライマーとその標的配列との間の完全に相補的な塩基の割合の観点で記述されてもよい。したがって、ある特定の実施形態では、塩基同一性または相補性のこれらの割合が１００％から約８０％である場合、オリゴヌクレオチドは、参照核酸配列に「実質的に対応する」。好ましい実施形態では、割合は１００％から約８５％である。より好ましい実施形態では、この割合は、１００％から約９０％である；他の好ましい実施形態では、この割合は、１００％から約９５％である。同様に、核酸または増幅された核酸の領域は、参照核酸配列に対応するものとして、本明細書において言及され得る。当業者は、許容できないレベルの非特異的なハイブリダイゼーションを引き起こすことなしに、特異的な標的配列に対するハイブリダイゼーションを可能にする相補性の様々な割合で要求され得るハイブリダイゼーション条件への様々な改変を理解する。
本明細書で使用するとき、ＤＮＡ配列に言及した語句「またはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体」は、（言及されたＤＮＡ配列に加えて）ＤＮＡ配列の相補体、言及されたＤＮＡ配列のＲＮＡ同等物、言及されたＤＮＡ配列の相補体のＲＮＡ同等物、言及されたＤＮＡ配列のＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および言及されたＤＮＡ配列の相補体のＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む。同様に、ＲＮＡ配列に言及した語句「またはその相補体、またはそのＤＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体」は、（言及されたＲＮＡ配列に加えて）ＲＮＡ配列の相補体、言及されたＲＮＡ配列のＤＮＡ同等物、言及されたＲＮＡ配列の相補体のＤＮＡ同等物、言及されたＲＮＡ配列のＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体、および言及されたＲＮＡ配列の相補体のＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む。
本明細書で使用するとき、「ブロッキング部分」は、核酸ポリメラーゼによって効率的に伸長不能であるように、オリゴヌクレオチドまたは他の核酸の３’末端を「ブロック」するために使用される物質である。核酸ポリメラーゼによる伸長が意図されていないオリゴマーは、増幅反応におけるオリゴマーの酵素媒介性伸長を防ぐために、３’ＯＨを置き換えるブロッカー基を含むことができる。例えば、増幅中に存在する、ブロックされた増幅オリゴマーおよび／または検出プローブは、機能的３’ＯＨを有していなくてもよく、その代わりに３’末端にまたはその近傍に位置する１つまたは複数のブロッキング基を含んでもよい。一部の実施形態では、３’末端近傍のブロッキング基は、３’末端の５つの残基内にあってもよく、オリゴマーへのポリメラーゼの結合を制限するには十分に大きい。他の実施形態では、ブロッキング基は、３’末端に共有結合される。多くの異なる化学基は、３’末端、例えば、アルキル基、非ヌクレオチドリンカー、アルカン−ジオールジデオキシヌクレオチド残基およびコルジセピンをブロックするために使用され得る。
「増幅オリゴマー」は、少なくともその３’末端が標的核酸に相補的であり、標的核酸またはその相補体にハイブリダイズし、核酸増幅反応に関与するオリゴマーである。増幅オリゴマーの例は、標的核酸にハイブリダイズし、増幅プロセスにおいてポリメラーゼによって伸長される３’ＯＨ末端を含有する「プライマー」である。増幅オリゴマーの別の例は、（例えば、３’がブロックされた末端を有するため）ポリメラーゼによって伸長されないが、増幅に関与しまたは促進するオリゴマーである。例えば、増幅オリゴヌクレオチドの５’領域は、標的核酸に相補的でないプロモーター配列（「プロモータープライマー」または「プロモータープロバイダー」と称されてもよい）を含み得る。当業者は、プライマーとして機能する増幅オリゴマーが、５’プロモーター配列を含むように改変されてもよく、したがってプロモータープライマーとして機能し得ることを理解する。３’がブロックされた末端の組み込みは、プロモータープライマーをさらに改変し、ここでは、プロモータープライマーは標的核酸にハイブリダイズし、転写を開始させる働きをする上流プロモーター配列を提供することができるが、オリゴ伸長のためのプライマーを提供しない。このような改変されたオリゴは、本明細書において「プロモータープロバイダー」オリゴマーと称される。増幅オリゴヌクレオチドのサイズ範囲には、長さが約１０〜約７０ｎｔであり（いかなるプロモーター配列もポリＡテールも含まない）、標的核酸配列の領域（またはその相補鎖）に相補的である少なくとも約１０個の連続する塩基またはさらに少なくとも１２個の連続する塩基を含有するものが挙げられる。連続する塩基は、増幅オリゴマーが結合する標的配列に少なくとも８０％、または少なくとも９０％、または完全に相補的である。増幅オリゴマーは、増幅反応に関与するが、標的核酸もしくは鋳型配列に相補的でなく、それに含有されない、改変されたヌクレオチドもしくは類似体、または追加のヌクレオチドを任意選択で含んでもよい。オリゴヌクレオチド、アンプリコンまたは他の核酸の長さに関する範囲について言及する場合、その範囲は全ての整数を含む（例えば、長さが１９〜２５個の連続するヌクレオチドには１９、２０、２１、２２、２３、２４および２５が含まれる）ことが理解される。
本明細書で使用するとき、「プロモーター」は、特定の部位で核酸に結合し、ＲＮＡの転写を開始するためのシグナルとして、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ（「転写酵素」）によって認識される特異的核酸配列である。
本明細書で使用するとき、「プロモータープロバイダー」または「プロバイダー」は、第１および第２の領域を含み、その３’末端からのＤＮＡ合成の開始を防止するよう改変されたオリゴヌクレオチドを指す。プロモータープロバイダーオリゴヌクレオチドの「第１の領域」は、ＤＮＡ鋳型にハイブリダイズする塩基配列を含み、該ハイブリダイズする配列（hybridizing sequence）は、プロモーター領域の３’に位置するが、必ずしもこれに隣接しない。プロモーターオリゴヌクレオチドのハイブリダイズする部分は、典型的には、長さが少なくとも１０ヌクレオチドであり、長さは最長５０またはそれ超のヌクレオチドまで伸長可能である。「第２の領域」は、ＲＮＡポリメラーゼのためのプロモーター配列を含む。プロモーターオリゴヌクレオチドは、好ましくは上記のようにその３’末端でブロッキング部分を含む、ＲＮＡまたはＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ、例えば、逆転写酵素によって伸長不能であるように操作される。本明細書で言及されるように、「Ｔ７プロバイダー」は、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼによって認識されるオリゴヌクレオチド配列を提供するブロックされたプロモータープロバイダーオリゴヌクレオチドである。
「終結オリゴヌクレオチド（terminating oligonucleotide）」は、プライミングオリゴヌクレオチドを含む新生核酸のプライマー伸長を「終結」させ、それによって新生核酸鎖の定義された３’末端を提供するように、標的領域の５’末端付近の標的核酸内の配列に実質的に相補的である塩基配列を含むオリゴヌクレオチドである。終結オリゴヌクレオチドは、標的核酸に、新生核酸鎖に所望の３’末端が得られるのに十分な位置でハイブリダイズするように設計される。終結オリゴヌクレオチドの位置決定は、その設計に応じて適応性がある。終結オリゴヌクレオチドは、改変されていてもよくまたは改変されていなくてもよい。ある特定の実施形態では、少なくとも１つまたは複数の２’−Ｏ−ＭＥリボヌクレオチドを有する終結オリゴヌクレオチドが合成される。これらの改変されたヌクレオチドは、相補的な二重鎖のより高い熱安定性を示している。また、２’−Ｏ−ＭＥリボヌクレオチドは、エキソヌクレアーゼに対するオリゴヌクレオチドの抵抗性を増加させ、それにより、該改変されたオリゴヌクレオチドの半減期を長くするように機能する。（例えば、参照により本明細書に組み込まれるMajlessiら、Nucleic Acids Res.２６巻、２２２４〜９頁、１９８８年を参照されたい。）２’−Ｏ−Ｍｅリボヌクレオチドに加えてまたはその代わりに、本明細書の別の箇所に記載される他の改変を利用してもよい。例えば、終結オリゴヌクレオチドはＰＮＡまたはＬＮＡを含んでもよい。（例えば、参照により本明細書に組み込まれるPetersenら、J. Mol. Recognit. １３巻：４４〜５３頁、２０００年を参照されたい。）本発明の終結オリゴヌクレオチドは、典型的には、その３’末端に伸長を防止するブロッキング部分を含む。また、終結オリゴヌクレオチドは、ポリメラーゼによる新生核酸鎖のさらなる伸長が終結されるように、オリゴヌクレオチドに繋がれたタンパク質またはペプチドを含んでもよい。本発明の終結オリゴヌクレオチドは、典型的には、長さが少なくとも１０塩基であり、最大１５、２０、２５、３０、３５、４０、５０ヌクレオチドまたはそれ超の長さまで伸長してもよい。終結オリゴヌクレオチドは、典型的または必ず３’ブロッキング部分を含むが、「３’がブロックされた」オリゴヌクレオチドは、必ずしも終結オリゴヌクレオチドであるとは限らない。
「増幅」は、標的核酸配列またはその相補体もしくはその断片の複数コピーを得るための任意の公知の手技を指す。複数コピーは、アンプリコンまたは増幅産物と称され得る。「断片」の増幅は、完全な標的核酸またはその相補体より短いものを含有する増幅核酸の産生を指し、例えば、標的核酸の内部位置にハイブリダイズし、該位置から重合が開始する増幅オリゴヌクレオチドを用いることによって産生される。公知の増幅法には、例えば、レプリカーゼ媒介性増幅、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）、鎖置換増幅（ＳＤＡ）および転写媒介性または転写関連増幅が含まれる。レプリカーゼ媒介性増幅は、自己複製ＲＮＡ分子、およびＱＢ−レプリカーゼなどのレプリカーゼを用いる（例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，７８６，６００号を参照されたい）。ＰＣＲ増幅は、ＤＮＡポリメラーゼ、プライマー対およびサーマルサイクリングを用いて、ｄｓＤＮＡの２つの相補鎖の、またはｃＤＮＡから、複数コピーを合成する（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，６８３，１９５号、同第４，６８３，２０２号および同第４，８００，１５９号を参照されたい）。ＬＣＲ増幅は、複数のサイクルのハイブリダイゼーション、ライゲーションおよび変性を用いることによって、４つまたはそれ超の異なるオリゴヌクレオチドを用いて、標的およびその相補鎖を増幅する（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，４２７，９３０号および同第５，５１６，６６３号を参照されたい）。ＳＤＡは、制限エンドヌクレアーゼの認識部位を含有するプライマー、および標的配列を含む半改変ＤＮＡ二重鎖の一方の鎖にニックを入れるエンドヌクレアーゼを用いて、それにより一連のプライマー伸長および鎖置換ステップで増幅が起こる（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，４２２，２５２号；同第５，５４７，８６１号；および同第５，６４８，２１１号を参照されたい）。
「転写関連増幅」または「転写媒介性増幅」（ＴＭＡ）は、ＲＮＡポリメラーゼを用いて、核酸鋳型から複数のＲＮＡ転写物を産生する核酸増幅を指す。これらの方法は、一般的に、ＲＮＡポリメラーゼ、ＤＮＡポリメラーゼ、デオキシリボヌクレオシド三リン酸、リボヌクレオシド三リン酸、およびプロモーター配列を含む鋳型相補性オリゴヌクレオチドを使用し、任意選択で、１つまたは複数の他のオリゴヌクレオチドを含んでもよい。ＴＭＡ法および単一プライマー転写関連増幅法は、本明細書に記載するようなＨＥＶ標的配列を検出するために使用される増幅法の実施形態である。転写関連増幅の変形は、先に詳細に開示されるように、当該技術分野において周知である（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，８６８，１０５号；同第５，１２４，２４６号；同第５，１３０，２３８号；同第５，３９９，４９１号；同第５，４３７，９９０号；同第５，５５４，５１６号；および同第７，３７４，８８５号；ならびに国際特許出願公開第ＷＯ８８／０１３０２号；同第ＷＯ８８／１０３１５号および同第ＷＯ９５／０３４３０号を参照されたい）。当業者は、ポリメラーゼによるオリゴマー配列の伸長に基づく増幅法において、開示される組成物を用いてもよいことを理解する。
本明細書で使用するとき、用語「リアルタイムＴＭＡ」は、リアルタイム検出手段によって監視される標的核酸の単一プライマー転写媒介性増幅（「ＴＭＡ」）を指す。
用語「アンプリコン」または「増幅産物」は、本明細書で使用するとき、標的配列内に含有される配列に相補的または相同である、増幅手技中に生成される核酸分子を指す。アンプリコンの相補配列または相同配列は、本明細書において、時として「標的特異的配列」と称される。本発明の増幅オリゴマーを用いて生成されるアンプリコンは、非標的特異的配列を含んでもよい。アンプリコンは、二本鎖であってもよくまたは一本鎖であってもよく、ＤＮＡ、ＲＮＡまたはその両方を含み得る。例えば、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼは、転写媒介性増幅の手技中に二本鎖ＤＮＡから一本鎖アンプリコンを転写する。これらの一本鎖アンプリコンはＲＮＡアンプリコンであり、増幅オリゴマーがどのように構成されるかに応じて、二本鎖複合体のいずれかの鎖であり得る。したがって、アンプリコンは一本鎖ＲＮＡであり得る。ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼは、ＲＮＡ鋳型に相補的であるＤＮＡ鎖を合成する。このようにして、アンプリコンは二本鎖ＤＮＡとＲＮＡのハイブリッドであり得る。ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼは、ＲＮアーゼ活性を含むことが多く、あるいはＲＮアーゼと共に使用され、ＲＮＡ鎖を分解する。よって、アンプリコンは一本鎖ＤＮＡであり得る。ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼおよびＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼは、ＤＮＡ鋳型から相補的ＤＮＡ鎖を合成する。よって、アンプリコンは二本鎖ＤＮＡであり得る。ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼは、ＲＮＡ鋳型からＲＮＡを合成する。よって、アンプリコンは二本鎖ＲＮＡであり得る。ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼは、二本鎖ＤＮＡ鋳型からＲＮＡを合成し、これは転写とも称される。よって、アンプリコンは一本鎖ＲＮＡであり得る。アンプリコンおよびアンプリコンを生成するための方法は当業者に公知である。本明細書において便宜上、一本鎖のＲＮＡまたは一本鎖のＤＮＡは、本発明の増幅オリゴマーの組合せによって生成されるアンプリコンを表わし得る。このような表現は、アンプリコンを示されている表現に限定することを意味するものではない。本開示を所有する当業者は、増幅オリゴマーおよびポリメラーゼ酵素を使用して、多数のタイプのアンプリコンのうちいずれかを生成するが、これらは全て本発明の趣旨および範囲内である。
「非標的特異的配列」は、本明細書で使用するとき、標準ハイブリダイゼーション条件下で標的配列と安定的にハイブリダイズしない、オリゴマー配列の領域を指す。非標的特異的配列を有するオリゴマーには、これらに限定されないが、プロモータープライマーおよび分子ビーコンが挙げられる。増幅オリゴマーは、標的または鋳型配列に相補的でない配列を含み得る；例えば、プライマーの５’領域は、標的核酸に対して非相補的なプロモーター配列を含み得る（「プロモータープライマー」と称される）。当業者は、プライマーとして機能する増幅オリゴマーが、５’プロモーター配列を含むように、したがって、プロモータープライマーとして機能するように改変し得ることを理解する。同様に、プロモータープライマーは、プロモーター配列を除去またはプロモーター配列なしで合成することによって改変され得、依然としてプライマーとして機能し得る。３’がブロックされた増幅オリゴマーは、プロモーター配列を提供し、重合の鋳型の役割を果たすことができる（「プロモータープロバイダー」と称される）。このようにして、プロモータープライマーなどの増幅オリゴマーメンバーによって生成されたアンプリコンは、標的特異的配列および非標的特異的配列を含む。
「検出プローブ」、「検出オリゴヌクレオチド」および「検出プローブオリゴマー」は、交換可能に使用され、ハイブリダイゼーションを促進して標的配列または増幅された核酸の検出を可能にする条件下で、核酸中または増幅された核酸中の標的配列に特異的にハイブリダイズする核酸オリゴマーを指す。検出は、直接的（例えば、その標的配列に直接ハイブリダイズするプローブ）または間接的（例えば、中間分子構造を介してその標的に連結されるプローブ）のいずれであってもよい。検出プローブは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、それらの類似体、またはそれらの組合せ（例えば、ＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体）であってもよく、これらは標識されていてもよくまたは標識されていなくてもよい。検出プローブは、例えば、２’−Ｏ−メチル連結などの代替の主鎖連結をさらに含むことができる。検出プローブの「標的配列」は、一般的に、標準的塩基対形成によってプローブオリゴマーの少なくとも一部に特異的にハイブリダイズする、より大きい核酸配列内のより小さい核酸配列領域を指す。検出プローブは、プローブの三次元立体構造に寄与する標的特異的配列および他の配列を含んでもよい（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，１１８，８０１号；同第５，３１２，７２８号；同第６，８４９，４１２号；同第６，８３５，５４２号；同第６，５３４，２７４号；および同第６，３６１，９４５号；ならびに米国特許出願公開第２００６００６８４１７号を参照されたい）。
「安定」または「検出のため安定」とは、反応混合物の温度が、核酸二重鎖の融解温度より少なくとも２℃低いことを意味する。
本明細書で使用するとき、「標識」は、検出されるまたは検出可能シグナルをもたらす、プローブに直接的または間接的に繋がれた部分または化合物を指す。直接標識は、共有結合または非共有相互作用、例えば、水素結合、疎水性相互作用およびイオン性相互作用、またはキレートもしくは配位錯体の形成を含む、標識をプローブに連結する結合または相互作用を通じて起こってもよい。間接標識は、直接的または間接的のいずれかで標識され、検出可能シグナルを増幅することができる、橋架け部分または「リンカー」、例えば結合対メンバー、抗体またはさらなるオリゴマーの使用を通じて起こってもよい。標識には、任意の検出可能な部分、例えば、放射性核種、リガンド（例えば、ビオチン、アビジン）、酵素または酵素基質、反応性基、または発色団（例えば、色素、粒子、または検出可能な色を与えるビーズ）、発光化合物（例えば、生物発光、燐光または化学発光標識）、またはフルオロフォアが含まれる。標識は、混合物中の結合した標識プローブが、未結合標識プローブのものと異なる検出可能な変化、例えば、不安定性または示差的な分解特性を示す、ホモジニアスアッセイにおいて検出可能であり得る。標識または標識プローブの未結合型から結合型を物理的に除去せずに、「ホモジニアス検出可能標識」を検出してもよい（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，２８３，１７４号；同第５，６５６，２０７号；および同第５，６５８，７３７号を参照されたい）。標識には、化学発光化合物、例えば、標準的アクリジニウムエステル（「ＡＥ」）および誘導体を含むＡＥ化合物が含まれる（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，６５６，２０７号；同第５，６５８，７３７号および同第５，６３９，６０４号を参照されたい）。合成および核酸に標識を結合させ、標識を検出する方法は周知である。（例えば、参照により本明細書に組み込まれるSambrookら、Molecular Cloning、A Laboratory Manual、第２版(Cold Spring Harbor Laboratory Press、Cold Spring Harbor、NY、１９８９年)、第１０章を参照されたい。さらに、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，６５８，７３７号、同第５，６５６，２０７号、同第５，５４７，８４２号、同第５，２８３，１７４号、および同第４，５８１，３３３号を参照されたい）。１を超える標識、および１を超える標識タイプは、特定のプローブ上に存在してもよく、または検出は、検出可能シグナルを生じる化合物で各プローブが標識されている、プローブの混合物を用いてもよい（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，１８０，３４０号および同第６，３５０，５７９号を参照されたい）。
「捕捉プローブ」、「捕捉オリゴヌクレオチド」および「捕捉プローブオリゴマー」は、交換可能に使用され、標準的塩基対形成によって、標的核酸中の標的配列に特異的にハイブリダイズし、固定されたプローブ上の結合パートナーに繋ぎ、標的核酸を支持体に捕捉する核酸オリゴマーを指す。捕捉オリゴマーの一例には、通常、同じオリゴマー上の２つの結合領域：配列結合領域（例えば、標的特異的部分）および固定化プローブ結合領域を含むが、該２つの領域は、１つまたは複数のリンカーによって一緒に繋がれた２種の異なるオリゴマーに存在し得る。捕捉オリゴマーの別の実施形態は、標的核酸に非特異的に結合し、該核酸を支持体上の固定化プローブに連結する、ランダムまたは非ランダムのポリＧＵ配列、ポリＧＴ配列またはポリＵ配列を含む標的配列結合領域を使用する。
本明細書で使用するとき、「固定化オリゴヌクレオチド」、「固定化プローブ」または「固定化核酸」は、捕捉オリゴマーを支持体に、直接的または間接的に繋ぐ核酸結合パートナーを指す。支持体に繋がれた固定化プローブは、試料中の未結合物質から捕捉プローブに結合した標的の分離を容易にする。固定化プローブの一実施形態は、試料中の未結合物質からの結合標的配列の分離を容易にする、支持体に繋がれるオリゴマーである。支持体には、公知の物質、例えば、マトリックスおよび溶液中の遊離粒子が含まれてもよく、これは、ニトロセルロース、ナイロン、ガラス、ポリアクリレート、混合ポリマー、ポリスチレン、シラン、ポリプロピレン、金属または他の組成物からできていてもよく、その一実施形態は磁気誘引可能粒子（magnetically attractable particle）である。支持体は、固定化プローブが直接的（共有結合、キレート化もしくはイオン性相互作用を介して）または間接的に（１つまたは複数のリンカーを介して）繋がれる、単分散磁気球体（例えば、均一サイズ±５％）であってもよく、この場合、プローブと支持体との間の連結または相互作用は、ハイブリダイゼーション条件中、安定である。
「相補的」とは、２つの一本鎖核酸の類似した領域または同じ一本鎖核酸の２つの異なる領域のヌクレオチド配列が、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件または増幅条件下で、一本鎖領域がともにハイブリダイズして安定した二本鎖水素結合領域になるのを可能にする、ヌクレオチド塩基組成を有することを意味する。互いにハイブリダイズする配列は、標準的核酸塩基対形成によって、意図される標的配列に対して、完全に相補的であってもよくまたは部分的に相補的であってもよい（例えば、Ｇ：Ｃ、Ａ：ＴまたはＡ：Ｕ対形成）。「十分に相補的」とは、一連の相補塩基間の水素結合によって、別の配列にハイブリダイズ可能な連続する配列を意味し、これは、標準的塩基対形成によって、配列中の各位置で相補的であってもよく、または相補的でない、無塩基の残基を含む１つまたは複数の残基を含んでもよい。十分に相補的な連続する配列は、典型的には、オリゴマーが特異的にハイブリダイズすることが意図される配列に対して、少なくとも８０％または少なくとも９０％相補的である。「十分に相補的な」配列は、配列が完全に相補的ではないとしても、適切なハイブリダイゼーション条件下で、その標的配列と核酸オリゴマーとの安定したハイブリダイゼーションを可能にする。ＡがＵまたはＴと対形成し、ＣがＧと対形成するように、１つの一本鎖領域のヌクレオチドの連続する配列が、他の一本鎖領域のヌクレオチドの類似した配列と、一連の「規範的な」水素結合した塩基対を形成することができる場合、ヌクレオチド配列は「完全に」相補的である（例えば、参照により本明細書に組み込まれるSambrookら、Molecular Cloning、A Laboratory Manual、第２版（Cold Spring Harbor Laboratory Press、Cold Spring Harbor、NY、１９８９年）、§§１．９０〜１．９１、７．３７〜７．５７、９．４７〜９．５１および１１．４７〜１１．５７、特に§§９．５０〜９．５１、１１．１２〜１１．１３、１１．４５〜１１．４７および１１．５５〜１１．５７を参照されたい）。同一性パーセントの範囲は、全ての整数および部分数（partial number）を含む（例えば、少なくとも９０％は９０、９１、９３．５、９７．６８７などを含む）ことが理解される。
「優先的にハイブリダイズする」または「特異的にハイブリダイズする」とは、ストリンジェントなハイブリダイゼーションアッセイ条件下で、プローブがそれらの標的配列またはそれらの複製物にハイブリダイズし、安定なプローブ：標的配列ハイブリッドを形成し、一方、同時に、安定なプローブ：非標的ハイブリッドの形成が最小限であることを意味する。したがって、プローブは、非標的配列に対するよりも十分に高い度合いで、標的配列またはその複製物にハイブリダイズし、当業者が、増幅中に形成される標的配列のＲＮＡ複製物または相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）を正確に検出または定量するのを可能にする。適切なハイブリダイゼーション条件は、当該技術分野において周知であり、配列組成に基づいて予測可能であり得、またはルーチンの試験法を用いることによって決定することができる（例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Sambrookら、Molecular Cloning、A Laboratory Manual、第２版（Cold Spring Harbor Laboratory Press、Cold Spring Harbor、NY、１９８９年）、§§１．９０〜１．９１、７．３７〜７．５７、９．４７〜９．５１および１１．４７〜１１．５７、特に§§９．５０〜９．５１、１１．１２〜１１．１３、１１．４５〜１１．４７および１１．５５〜１１．５７を参照されたい）。
「核酸ハイブリッド」、「ハイブリッド」または「二重鎖」とは、二本鎖の水素結合した領域を含有する核酸構造を意味し、ここで、各鎖は他方に相補的であり、領域は、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で、これらに限定されないが、化学発光または蛍光検出、オートラジオグラフィーまたはゲル電気泳動を含む手段によって検出するのに十分に安定である。このようなハイブリッドは、ＲＮＡ：ＲＮＡ、ＲＮＡ：ＤＮＡまたはＤＮＡ：ＤＮＡ二重鎖分子を含んでもよい。
「試料調製」は、試料中に存在するＨＥＶ核酸の後の増幅および／または検出のために試料を処理する任意のステップまたは方法を指す。試料は、標的核酸が少量の構成要素である、構成要素の複雑な混合物であってもよい。試料調製には、より大きい試料体積から、構成要素、例えば、微生物または核酸を濃縮する任意の公知の方法、例えば、より大きい体積の試料からの空気で伝播するもしくは水で伝播する粒子の濾過による方法、または標準的な微生物学的方法を用いることによる、試料からの微生物の単離による方法が含まれてもよい。試料調製には、細胞内構成要素を実質的に水相または有機相に放出する、細胞構成要素の物理的破壊および／または化学的溶解、および例えば、濾過、遠心分離または吸着を用いることによる破片の除去が含まれてもよい。試料調製には、選択的にまたは非特異的に標的核酸を捕捉し、該核酸を他の試料構成要素から分離する、核酸オリゴヌクレオチドの使用が含まれてもよい（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第６，１１０，６７８号および国際特許出願公開第ＷＯ２００８／０１６９８８号に記載されるようなもの）。
「分離」または「精製」は、試料の１つまたは複数の構成要素を除去するまたは他の試料構成要素から分離することを意味する。試料構成要素には、通常、一般的には水性の溶液相中の標的核酸が含まれ、溶液相にはまた、細胞の断片、タンパク質、炭水化物、脂質および他の核酸も含まれてもよい。「分離」または「精製」は、いずれの程度の精製も含まない。典型的には、分離または精製は、他の試料構成要素から標的核酸の少なくとも７０％または少なくとも８０％または少なくとも９５％を除去する。
本明細書で使用するとき、「ＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ」は、ＤＮＡ鋳型から相補的ＤＮＡコピーを合成する酵素である。例は、Ｅ．ｃｏｌｉ由来のＤＮＡポリメラーゼＩ、バクテリオファージＴ７ ＤＮＡポリメラーゼまたはバクテリオファージＴ４、Ｐｈｉ−２９、Ｍ２もしくはＴ５由来のＤＮＡポリメラーゼである。ＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼは、細菌もしくはバクテリオファージから単離された天然に存在する酵素であってもよく、または組換え的に発現されてもよく、あるいは特定の望ましい特性、例えば、熱安定性、または多様な改変鋳型由来のＤＮＡ鎖を認識もしくは合成する能力を所持するように操作された、改変または「進化した」形態であってもよい。すべての公知のＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼは、合成を開始するために、相補的プライマーを必要とする。適切な条件下で、ＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼは、ＲＮＡ鋳型から相補的ＤＮＡコピーを合成可能であることが公知である。ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼはまた、典型的には、ＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ活性も有する。
本明細書で使用するとき、「ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ」または「転写酵素」は、通常は二本鎖であるプロモーター配列を有する二本鎖ＤＮＡ分子または部分的二本鎖ＤＮＡ分子から複数のＲＮＡコピーを合成する酵素である。ＲＮＡ分子（「転写物」）は、プロモーターのすぐ下流の特定の位置で始まり、５’から３’方向に合成される。転写酵素の例は、Ｅ．ｃｏｌｉ、ならびにバクテリオファージＴ７、Ｔ３およびＳＰ６由来のＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼである。
本明細書で使用するとき、「ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ」または「逆転写酵素」（「ＲＴ」）は、ＲＮＡ鋳型から相補的ＤＮＡコピーを合成する酵素である。すべての公知の逆転写酵素はまた、ＤＮＡ鋳型から相補的ＤＮＡコピーを作製する能力を有する；したがって、これらはＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼとＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼの両方である。ＲＴはまた、ＲＮアーゼＨ活性を有し得る。プライマーは、ＲＮＡ鋳型とＤＮＡ鋳型の両方を用いた合成を開始するために必要である。
本明細書で使用するとき、「選択的ＲＮアーゼ」は、ＲＮＡ：ＤＮＡ二重鎖のＲＮＡ部分を分解するが、一本鎖ＲＮＡ、二本鎖ＲＮＡまたはＤＮＡを分解しない酵素である。例示的な選択的ＲＮアーゼはＲＮアーゼＨである。ＲＮアーゼＨと同じまたは類似の活性を有する酵素もまた使用可能である。選択的ＲＮアーゼは、エンドヌクレアーゼまたはエキソヌクレアーゼであってもよい。大部分の逆転写酵素は、それらのポリメラーゼ活性に加えて、ＲＮアーゼＨ活性を有する。しかしながら、ＲＮアーゼＨの他の供給源は、関連するポリメラーゼ活性を伴わずに入手可能である。この分解により、ＲＮＡ：ＤＮＡ複合体からＲＮＡの分離が生じ得る。あるいは、選択的ＲＮアーゼは、ＲＮＡの部分が融解されるか、または酵素がＲＮＡの部分をほどくのを可能にするように、ＲＮＡを多様な位置で簡単に切断し得る。本発明のＲＮＡ標的配列またはＲＮＡ産物を選択的に分解する他の酵素は、当業者に容易に明らかになる。
用語「特異性」は、増幅および／または検出システムとの関連で、配列およびアッセイ条件に依存して、標的配列と非標的配列とを区別するその能力を記載する、該システムの特性を指すように本明細書で使用される。核酸増幅に関して、特異性は、一般的に、副産物の数に対する、産生される特異的アンプリコンの数の比（例えば、シグナル対ノイズ比）を指す。検出に関して、特異性は、一般的に、非標的核酸から産生されるシグナルに対する、標的核酸から産生されるシグナルの比を指す。
用語「感度」は、核酸増幅反応が検出または定量され得る正確さを指すように本明細書において使用される。増幅反応の感度は、一般的に、増幅システムにおいて確実に検出され得る標的核酸の最小のコピー数の尺度であり、例えば、使用する検出アッセイ、および増幅反応の特異性、例えば、特異的アンプリコン対副産物の比に依存する。
本明細書で使用するとき、用語「相対発光量」（「ＲＬＵ」）は、所与の波長または波長帯域で試料によって発光される光子の相対数を指示する測定の任意単位である。ＲＬＵは、測定に使用される検出手段の特性に伴って変化する。
図１は、ＧｅｎＢａｎｋで受託番号ＡＢ０７４９１８．２およびＧＩ：２１２１８０７５に見出される完全な配列である、Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）ゲノム（配列番号１）の参照配列を示す。 図１は、ＧｅｎＢａｎｋで受託番号ＡＢ０７４９１８．２およびＧＩ：２１２１８０７５に見出される完全な配列である、Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）ゲノム（配列番号１）の参照配列を示す。 図１は、ＧｅｎＢａｎｋで受託番号ＡＢ０７４９１８．２およびＧＩ：２１２１８０７５に見出される完全な配列である、Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）ゲノム（配列番号１）の参照配列を示す。 図１は、ＧｅｎＢａｎｋで受託番号ＡＢ０７４９１８．２およびＧＩ：２１２１８０７５に見出される完全な配列である、Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）ゲノム（配列番号１）の参照配列を示す。
発明の詳細な説明
本発明は、試料からＣ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）核酸を増幅および検出するための組成物、キットおよび方法を提供する。好ましくは、試料は生物学的試料である。組成物、キットおよび方法は、ＨＥＶ遺伝子型１、２、３および４の標的配列を含む、ＨＥＶゲノムの標的配列、またはそれらの相補的配列を認識するオリゴヌクレオチド配列を提供する。このようなオリゴヌクレオチドは、増幅オリゴヌクレオチドとして使用され得、これらは、機能が前述されている、プライマー、プロモータープライマー、ブロックされたオリゴヌクレオチドおよびプロモータープロバイダーオリゴヌクレオチドを含んでもよい（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第４，６８３，１９５号；同第４，６８３，２０２号；同第４，８００，１５９号；同第５，３９９，４９１号；同第５，５５４，５１６号；同第５，８２４，５１８号；および同第７，３７４，８８５号を参照されたい）。他のオリゴヌクレオチドは、ＨＥＶの増幅された配列を検出するため、またはＨＥＶ標的核酸を捕捉するためのプローブとして使用され得る。
方法は、ＨＥＶ核酸の高感度であり、特異的な検出を提供する。方法は、ＨＥＶ標的領域の核酸増幅を行うステップ、および、例えば、試料中のＨＥＶの存在を指示するシグナルを提供する核酸検出プローブと増幅産物とを特異的にハイブリダイズすることによって、増幅産物を検出するステップを含む。増幅ステップは、ＨＥＶ核酸が試料中に存在する場合に、ＨＥＶ標的核酸中の標的配列に特異的な１つまたは複数の増幅オリゴマーと試料とを接触させて増幅産物を生成するステップを含む。増幅は、（例えば、鋳型鎖を用いてプライマーからの配列を伸長することによって）鋳型鎖からのコピーを生成させるために少なくとも１つの核酸ポリメラーゼと増幅オリゴマーとを用いることによって、標的配列またはその相補体の追加コピーを合成する。増幅産物を検出するための一実施形態は、選択された増幅オリゴマーによって増幅された配列、例えば、選択された増幅オリゴマー対によって挟まれた標的配列に含まれる配列に特異的な少なくとも１つのプローブと増幅産物とを接触させるステップを含むハイブリダイゼーションステップを使用する。
検出ステップは、増幅された標的配列に特異的に関連しているシグナルを検出するための様々な公知の技術のいずれかを用いて、例えば、標識された検出プローブと増幅産物とをハイブリダイズさせ、標識されたプローブから生じるシグナルを検出することなどによって行うことができる。検出ステップはまた、増幅された配列、例えば、その核酸塩基配列の全てまたは一部などに関する追加情報を提供することができる。検出は、増幅反応が終了した後に行われてもよく、または標的領域を増幅するのと同時に、例えばリアルタイムで行ってもよい。一実施形態では、検出ステップは、ホモジニアス検出、例えば、ハイブリダイズしていないプローブの混合物からの除去を伴わずに、ハイブリダイズしたプローブの検出を可能にする（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，６３９，６０４号および同第５，２８３，１７４号を参照されたい）。
増幅産物を増幅ステップ終了間近または終了時に検出する実施形態では、線状検出プローブを用いて、増幅産物に対するプローブのハイブリダイゼーションを示すシグナルを提供してもよい。このような検出の一例は、標的核酸にハイブリダイズする、発光的に標識されたプローブを使用する。次に、発光標識は、ハイブリダイズしていないプローブから加水分解される。検出は、ルミノメーターを用いて化学発光によって行われる。（例えば、参照により本明細書に組み込まれる国際特許出願公開第ＷＯ８９／００２４７６号を参照されたい）。リアルタイム検出を用いる他の実施形態では、検出プローブは、ヘアピンプローブ、例えば、プローブが増幅産物に結合するときに検出されるレポーター部分などで標識される分子ビーコン、分子トーチまたはハイブリダイゼーションスイッチプローブであってもよい。このようなプローブは、標的にハイブリダイズする配列および標的にハイブリダイズしない配列を含むことができる。このようなプローブの多様な形態は先に記載されている（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，１１８，８０１号；同第５，３１２，７２８号；同第５，９２５，５１７号；同第６，１５０，０９７号；同第６，８４９，４１２号；同第６，８３５，５４２号；同第６，５３４，２７４号；および同第６，３６１，９４５号；ならびに米国特許出願公開第２００６００６８４１７Ａ１号および同第２００６０１９４２４０Ａ１号を参照されたい）。
本発明の好ましい組成物は、試料中に存在することが疑われる他の非ＨＥＶ核酸（例えば、他の血液伝播病原体）に対して最小限の交差反応性を有して、全４つの主要なＨＥＶ遺伝子型（タイプ１、２、３および４）の核酸に特異的にハイブリダイズするように構成されている。ある特定のバリエーションでは、本発明の組成物は、さらに、ＨＥＶ遺伝子型６に属するものとして暫定的に指定された配列の検出を可能にする。一部の態様では、本発明の組成物は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、ヒト免疫不全ウイルス１（ＨＩＶ１）、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）およびウエストナイルウイルスの１つまたは複数に対して最小限の交差反応性を有して、ＨＥＶ核酸に特異的にハイブリダイズするように構成されている。一態様では、本発明の組成物は、これらの生物の１つまたは複数を検出するための構成要素および方法をさらに含む多重システムの一部である。
本発明のある特定の態様では、少なくとも２つのオリゴマーの組合せは、試料中のＨＥＶの存在または非存在を決定するために提供される。典型的には、オリゴマーの組合せは、配列番号１の配列に対応するＨＥＶ標的核酸の標的領域を増幅するための少なくとも２つの増幅オリゴマーを含む。このような実施形態では、少なくとも１つの増幅オリゴマーは、センス配向の、標的にハイブリダイズする配列（「センスＴＨＳ」）を含み、少なくとも１つの増幅オリゴマーは、アンチセンス配向の、標的にハイブリダイズする配列（「アンチセンスＴＨＳ」）を含み、この場合、センスＴＨＳおよびアンチセンスＴＨＳは、それぞれ、配列番号１内に含有される配列に対応するＨＥＶ標的配列に特異的にハイブリダイズするように構成されており、この場合、標的にハイブリダイズする配列は、アンチセンスＴＨＳによって標的化されるＨＥＶ配列が、センスＴＨＳによって標的化されるＨＥＶ配列の下流に位置されるように選択される（すなわち、少なくとも２つの増幅オリゴマーは、増幅されるべき標的領域を挟むように位置される）。一部のバリエーションでは、オリゴマーの組合せは、（ａ）（ｉ）約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドであり、配列番号６３の配列に含有され、少なくとも配列番号２６の配列もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む配列に実質的に対応するかまたはそれと同一である、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーを含む。一部のバリエーションでは、少なくとも１つの増幅オリゴマーは、（ａ）（ｉｉ）約１４個〜約２３個の連続するヌクレオチドであり、配列番号１６の配列もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体に含有される配列に実質的に対応するかまたはそれと同一である、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーである。一部のバリエーションでは、少なくとも１つの増幅オリゴマーは、（ｂ）約１７個〜約２８個の連続するヌクレオチドであり、配列番号４７の配列に含有され、少なくとも配列番号２５の配列もしくはその相補体、またはそのＲＮＡ同等物またはＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む配列に実質的に対応するかまたはそれと同一である、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーである。より具体的な実施形態では、ＨＥＶを検出するための少なくとも１つの増幅オリゴマーは、増幅反応混合物中の少なくとも１つの増幅オリゴマーを提供することを含む。一態様では、少なくとも１つの増幅オリゴマーの各々は、約４ｐｍｏｌ／反応〜約１２ｐｍｏｌ／反応（その範囲の全ての整数および部分数（例えば、４、４．５、５、６．７５、８、１０、１０．２５、１１、１２．０１）を含む）の濃度で増幅反応混合物において提供される。一部のバリエーションでは、少なくとも１つの増幅オリゴマーは、各々が等しい濃度で増幅反応混合物中に提供される複数の増幅オリゴマーである。一部のバリエーションでは、少なくとも１つの増幅オリゴマーは、各々が等しい濃度で増幅反応混合物において必ずしも提供されない複数の増幅オリゴマーである（例えば、１つの増幅オリゴマーは、増幅反応混合物において別の増幅オリゴマーの２倍の濃度で提供される）。
上記の（ａ）（ｉ）、（ａ）（ｉｉ）または（ｂ）に記載の増幅オリゴマーを含むバリエーションでは、オリゴマーの組合せは、少なくとも２つの増幅オリゴマーが増幅されるべき標的領域を挟むように、（ａ）（ｉ）、（ａ）（ｉｉ）または（ｂ）のオリゴマーの標的にハイブリダイズする配列として、反対の極性のＨＥＶ特異的な標的にハイブリダイズする配列（センス対アンチセンスまたはその逆）を含む少なくとも１つの増幅オリゴマーを含む。一部のこのような実施形態では、オリゴマーの組合せは、（ａ）（ｉ）および／または（ａ）（ｉｉ）のオリゴマー（複数可）と（ｂ）のオリゴマー（複数可）とが増幅されるべき標的領域を挟むように、（ａ）（ｉ）および／または（ａ）（ｉｉ）に記載の少なくとも１つのオリゴマーと（ｂ）に記載の少なくとも１つのオリゴマーを含む。一部のこのような実施形態では、オリゴマーの組合せは、（ａ）（ｉ）に記載の少なくとも１つの増幅オリゴマー、（ａ）（ｉｉ）に記載の少なくとも１つの増幅オリゴマー、および（ｂ）に記載の少なくとも１つの増幅オリゴマー（例えば、２つの増幅オリゴマー）を含む。他のこのようなバリエーションでは、オリゴマーの組合せは、（ｂ）に記載の少なくとも２つの増幅オリゴマー、および（ａ）（ｉ）または（ａ）（ｉｉ）のいずれかに記載の少なくとも１つの増幅オリゴマーを含む。
本発明のより具体的な実施形態では、試料中のＨＥＶの存在または非存在を決定するためのオリゴマーの組合せは、（１）以下の表１に記述される少なくとも１つのセンスオリゴマー配列に実質的に対応するＨＥＶ標的にハイブリダイズする領域を含む少なくとも１つの増幅オリゴマー、および（２）表１に記述される少なくとも１つのアンチセンスオリゴマー配列に実質的に対応するＨＥＶ標的にハイブリダイズする領域を含む少なくとも１つの増幅オリゴマーを含む。一部のこのような実施形態では、オリゴマーの組合せは、上記の（１）の少なくとも２つの増幅オリゴマー、および／または上記（２）の少なくとも２つの増幅オリゴマーを含む。特定のバリエーションでは、増幅オリゴマーの組合せのセンスおよび／またはアンチセンスの標的にハイブリダイズする配列（複数可）は、表１から選択されるセンスおよび／またはアンチセンス配列（複数可）を含むまたはそれからなる。
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される増幅オリゴマーは、標的にハイブリダイズする配列の５’に位置し、ＨＥＶ標的核酸に対して非相補的であるプロモーター配列をさらに含むプロモータープライマーまたはプロモータープロバイダーである。例えば、ＨＥＶ標的領域を増幅するための、本明細書に記載されるオリゴマーの組合せの一部の実施形態では、（ｂ）において上述される増幅オリゴマー（例えば、表１に示されるアンチセンスの、標的にハイブリダイズする配列を含むまたはそれからなる増幅オリゴマー）は、５’プロモーター配列をさらに含むプロモータープライマーである。特定の実施形態では、プロモーター配列は、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列であり、例えば、配列番号７３に示される配列を有するＴ７プロモーター配列などである。具体的なバリエーションでは、（ｂ）の増幅オリゴマーは、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１４、配列番号１５、配列番号１７、配列番号１８、配列番号１８、または配列番号２０に示される配列を有するプロモータープライマーである。
一部の実施形態では、本明細書に記載されるオリゴマーの組合せは、標的領域の５’末端付近における標的核酸内に含有される配列に対して実質的に相補的な（例えば、完全に相補的な）塩基配列を含む終結オリゴヌクレオチド（本明細書において「ブロッカー」オリゴヌクレオチドとも称される）をさらに含む。終結オリゴマーは、典型的には、例えば、転写媒介性増幅（ＴＭＡ）に関する本明細書に記載されるある特定の実施形態などでは、例えば、プロモータープロバイダー増幅オリゴマーと組み合わせて使用される。
一部の実施形態では、本明細書に記載されるオリゴマーの組合せは、配列番号１の相補体に含有される配列に実質的に対応する、標的にハイブリダイズする配列を含む少なくとも１つの捕捉プローブオリゴマーをさらに含み、標的にハイブリダイズする配列は、固定化プローブに結合する配列または部分に共有結合される。具体的なバリエーションでは、標的にハイブリダイズする配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号６、配列番号４２の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２、配列番号４、配列番号６、配列番号４２から選択される配列に実質的に対応するもしくはそれと同一である配列を含むまたはそれからなる。より具体的なバリエーションでは、捕捉プローブオリゴマーは、配列番号３、配列番号７および配列番号４３から選択される配列を有する。オリゴマーの組合せは、上記のように少なくとも２つ（例えば、３つ）の捕捉プローブオリゴマーを含み得る。より具体的な実施形態では、少なくとも１つの捕捉プローブオリゴマーは、標的捕捉反応混合物中に少なくとも１つの捕捉プローブオリゴマーを提供することを含む。一態様では、少なくとも１つの捕捉プローブオリゴマーの各々は、約３ｐｍｏｌ／反応〜約６ｐｍｏｌ／反応（その範囲の全ての整数および部分数（例えば、４、４．７５、５．１２、５．９８、６）を含む）の濃度で標的捕捉反応混合物において提供される。複数の、少なくとも１つの捕捉プローブオリゴマーが標的捕捉反応で使用される場合、各捕捉プローブオリゴマーの濃度は、本明細書に記載されるように、他のものの濃度と等しくてもよく、または様々な濃度であってもよい。
ある特定のバリエーションでは、本明細書に記載されるオリゴマーの組合せは、第１および第２の増幅オリゴマーを用いて増幅可能であるＨＥＶ標的配列（例えば、第１および第２の増幅オリゴマーの標的にハイブリダイズする配列によって挟まれるＨＥＶ標的配列）に特異的にハイブリダイズするように構成されている少なくとも１つの検出プローブオリゴマーをさらに含む。特定の実施形態では、検出プローブオリゴマーは、長さが約１４〜約２８ヌクレオチドであり、配列番号３９内に含有される標的配列またはその相補体に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む。特に適した検出プローブオリゴマーは、例えば、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号３７、配列番号５５、配列番号６７および配列番号７１から選択される配列に実質的に対応するまたはそれと同一である、標的にハイブリダイズする配列を含むオリゴマーを含む。検出プローブオリゴマーは、核酸主鎖中の１つまたは複数の連結部に２’−メトキシ主鎖を含有し得る。一部のバリエーションでは、オリゴマーの組合せは、少なくとも２つの検出プローブオリゴマーを含む。より具体的な実施形態では、少なくとも１つの検出プローブオリゴマーは、アンプリコンの検出反応混合物中に少なくとも１つの検出プローブオリゴマーを提供することを含む。一態様では、少なくとも１つの検出プローブオリゴマーの各々は、約２．０Ｅ＋０６ＲＬＵ／反応〜約６．０Ｅ＋０６ＲＬＵ／反応（その範囲の全ての整数および部分数（例えば、２．０Ｅ＋０６、２．１３８Ｅ＋０６、３．３８５Ｅ＋０６ＲＬＵ）を含む）で検出反応混合物に提供される。複数の、少なくとも１つの検出プローブオリゴマーが検出反応で使用される場合、各検出オリゴマーの濃度は、本明細書に記載されるように、他のものの濃度と等しくてもよく、または様々な濃度であってもよい。
典型的には、本発明による検出プローブオリゴマーは標識をさらに含む。特に適切な標識は、検出可能な光シグナルを発光する化合物、例えば、均一混合物中で検出することができるフルオロフォアまたは発光（例えば、化学発光）化合物を含む。１を超える標識および１種を超える標識は、特定のプローブ上に存在してもよく、または検出は、検出可能なシグナルを生成する化合物で各プローブが標識されるプローブの混合物の使用に依存してもよい（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，１８０，３４０号および同第６，３５０，５７９号を参照されたい）。標識は、共有結合、キレート化およびイオン性相互作用を含む様々な手段によってプローブに結合されてもよいが、好ましくは、標識は共有結合される。例えば、一部の実施形態では、検出プローブは、典型的なバリエーションでは、非ヌクレオチドリンカーによってプローブに結合される、結合した化学発光標識、例えば、アクリジニウムエステル（ＡＥ）化合物（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，１８５，４３９号；同第５，６３９，６０４号；同第５，５８５，４８１号；および同第５，６５６，７４４号を参照されたい）を有する（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，５８５，４８１号；同第５，６５６，７４４号；および同第５，６３９，６０４号、特に第１０欄第６行〜第１１欄第３行、および実施例８を参照されたい）。他の実施形態では、検出プローブは、蛍光標識とクエンチャーの両方を含み、その組合せは、蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）アッセイにおいて特に有用である。このような検出プローブの具体的なバリエーションには、例えば、ＴａｑＭａｎ検出プローブ（Ｒｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）および「分子ビーコン」が挙げられる（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれるTyagiら、Nature Biotechnol.１６巻：４９〜５３頁、１９９８年；米国特許第５，１１８，８０１号および同第５，３１２，７２８号を参照されたい）。
本発明による検出プローブオリゴマーは、標的にハイブリダイズしない配列をさらに含み得る。このような検出プローブの具体的な実施形態としては、例えば、一般的にヘアピンと呼ばれる立体構造などの、分子内のハイブリダイゼーションにより保持された立体構造を形成するプローブが挙げられる。特に適切なヘアピンプローブには、「分子トーチ」（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，８４９，４１２号；同第６，８３５，５４２号；同第６，５３４，２７４号；および同第６，３６１，９４５号を参照されたい）、および「分子ビーコン」（例えば、Tyagiら、前掲；ＵＳ５，１１８，８０１およびＵＳ５，３１２，７２８、前掲を参照されたい）が含まれる。このようなヘアピンプローブを使用する方法は、当該技術分野において周知である。
さらに他の実施形態では、検出プローブは、分子内結合によって保持された立体構造を実質的に形成しない線状オリゴマーである。具体的なバリエーションでは、線状検出プローブオリゴマーは、標識として化学発光化合物、好ましくはアクリジニウムエステル（ＡＥ）化合物を含む。
さらに他のバリエーションでは、ＨＥＶ核酸を検出するためのオリゴマーの組合せは、検出プローブオリゴマーに実質的に相補的なプローブ保護オリゴマーをさらに含む。プローブ保護オリゴマーは、実質的に相補的な、標識された検出プローブオリゴマー（例えば、化学発光化合物で標識されたプローブ）にハイブリダイズし、保存中に、標識されたプローブを安定化し得る。具体的な実施形態では、プローブ保護オリゴマーは、配列番号３６および配列番号４０から選択される配列に実質的に対応するまたはそれと同一である配列を有する。
また、本発明により、本明細書に記載される検出プローブオリゴマー、捕捉プローブオリゴマーおよびプローブ保護オリゴマーが提供される。
別の態様では、本発明は、本明細書に記載されるオリゴマーの組合せを用いて、試料中のＨＥＶの存在または非存在を決定するための方法を提供する。このような方法は、一般的に、（１）試料を、ＨＥＶ標的核酸に対応するＨＥＶ核酸標的領域を増幅するための少なくとも２つのオリゴマーと接触させるステップであって、該オリゴマーが、上記される少なくとも２つの増幅オリゴマーを含むステップ；（２）ｉｎ ｖｉｔｒｏ核酸増幅反応を行うステップであって、試料中に存在する任意のＨＥＶ標的核酸が、増幅産物を生成するための鋳型として使用されるステップ；ならびに（３）増幅産物の存在または非存在を検出し、それにより、試料中のＨＥＶの存在または非存在を決定するステップを含む。本発明による検出法は、典型的には、少なくとも２つのオリゴマーと接触される試料を得るステップをさらに含む。ある特定の実施形態では、ステップ（１）〜（３）において使用される試料を「得ること」には、例えば、方法の１つまたは複数のステップが行われる試験施設または他の場所で試料を受領すること、および／または方法の１つまたは複数のステップが行われる施設内のある場所から（例えば、保存もしくは他の寄託から）試料を取り出すことを含む。
ある特定の実施形態では、方法は、接触ステップの前に、試料中の他の構成要素からＨＥＶ標的核酸を精製するステップをさらに含む。このような精製は、他の試料構成要素から試料中に含有される生物を分離および／または濃縮する方法を含み得る。特定の実施形態では、標的核酸を精製することは、他の試料構成要素から標的核酸を特異的にまたは非特異的に分離するために標的核酸を捕捉することを含む。非特異的な標的捕捉法は、実質的に水性の混合物からの核酸の選択的沈殿、支持体へ核酸を付着させ、該支持体を洗浄して他の試料構成要素を取り除くこと、またはＨＥＶ核酸と他の試料構成要素を含有する混合物から核酸を物理的に分離する他の手段を伴い得る。
一部の実施形態では、ＨＥＶ標的核酸は、ＨＥＶ標的核酸を捕捉プローブオリゴマーに特異的にハイブリダイズすることによって他の試料構成要素から選択的に分離される。捕捉プローブオリゴマーは、試料構成要素から分離される標的配列：捕捉プローブ複合体が形成されるように、ＨＥＶ標的配列に特異的にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を含む。適切な捕捉プローブの標的にハイブリダイズする配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号６および配列番号４２の相補体、ＤＮＡ同等物およびＤＮＡ／ＲＮＡキメラ体を含む、配列番号２、配列番号４、配列番号６および配列番号４２から選択される配列に実質的に対応するまたはそれと同一である配列を含む。好ましいバリエーションでは、特定の標的捕捉は、ＨＥＶ標的：捕捉プローブ複合体を固定化プローブに結合させ、標的：捕捉プローブ：固定化プローブ複合体を形成することで、試料から分離し、かつ、任意選択で洗浄して標的でない試料構成要素を除去する（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，１１０，６７８号；同第６，２８０，９５２号；および同第６，５３４，２７３号を参照されたい）。このようなバリエーションでは、捕捉プローブオリゴマーは、捕捉プローブを結合または付着させる配列または部分をさらに含み、固体支持体に結合した固定化プローブに標的配列を結合させ、それにより、ハイブリダイズした標的核酸を他の試料構成要素から分離することができる。
より具体的な実施形態では、捕捉プローブオリゴマーは、ＨＥＶ標的配列に相補的でないが、固定化プローブ上の配列に特異的にハイブリダイズし、それにより、例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，１１０，６７８号において先に記載されるように、標的核酸を他の試料構成要素から分離することを可能にする部分として機能するテール部分（例えば、３’テール）を含む。任意の配列は、一般的に、長さが約５〜５０ｎｔであるテール領域において使用することができ、好ましい実施形態は、固体支持体、例えば、マトリックスまたは粒子に結合した相補的な固定化配列（例えば、ポリ−Ｔ）に結合する約１０〜４０ｎｔ（例えば、Ａ１０〜Ａ４０）、より好ましくは約１４〜３３ｎｔ（例えば、Ａ１４〜Ａ３０またはＴ３Ａ１４〜Ｔ３Ａ３０）の実質的にホモポリマーであるテールを含む。例えば、３’テールを含む捕捉プローブの具体的な実施形態では、捕捉プローブは、配列番号３、配列番号７および配列番号４３から選択される配列を有する。
標的捕捉は、典型的には、通常、テール−配列：固定化プローブ配列二重鎖のＴｍより高い温度で、ハイブリダイズする条件下でＨＥＶ標的配列に特異的にハイブリダイズする１つまたは複数の捕捉プローブオリゴマーを含有する溶液相混合物中に生じる。捕捉プローブテールを含む実施形態に関して、ＨＥＶ標的：捕捉プローブ複合体は、ハイブリダイゼーション条件を調整することによって捕捉され、その結果、捕捉プローブテールは、固定化プローブにハイブリダイズし、次に、固体支持体上の全複合体が他の試料構成要素から分離される。結合した固定化プローブ：捕捉プローブ：ＨＥＶ標的配列を有する支持体は、他の試料構成要素をさらに除くために１回または複数回洗浄され得る。好ましい実施形態は、常磁性ビーズなどの粒子状固体支持体を使用し、その結果、結合したＨＥＶ標的：捕捉プローブ：固定化プローブ複合体を有する粒子は、洗浄溶液に懸濁され、好ましくは磁気引力の使用によって、洗浄溶液から取り出されてもよい。処理ステップの数を制限するために、ＨＥＶ標的核酸は、単に、支持体上の複合体中のＨＥＶ標的配列を増幅オリゴマーと混合し、増幅ステップを進めることによって増幅され得る。
ＨＥＶ標的配列の増幅は、増幅される標的領域を挟む少なくとも２つの増幅オリゴマーを用いたｉｎ ｖｉｔｒｏ増幅反応を利用する。特定の実施形態では、増幅される標的領域は、約５２３０位のヌクレオチドから約５３７９位のヌクレオチドの配列番号１に実質的に対応する。これらの標的領域を増幅させるために特に適切な増幅オリゴマーの組合せは、本明細書に記載されている（例えば、段落［４］〜［１４］および［８７］〜［９０］、前掲を参照されたい）。適切な増幅法としては、例えば、レプリカーゼ媒介性増幅、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）、鎖置換増幅（ＳＤＡ）および転写媒介性増幅または転写関連増幅（ＴＭＡ）が挙げられる。このような増幅法は、当該技術分野において周知であり（例えば、段落［５９］および［６０］、前掲を参照されたい）、本発明の方法に従って容易に使用される。
例えば、ＴＭＡ増幅を使用するいくつかの増幅法は、以下のステップを含む。簡単には、増幅される配列を含有する標的核酸は、一本鎖核酸（例えば、ｓｓＲＮＡまたはｓｓＤＮＡ）として提供される。当業者は、二本鎖核酸（例えば、ｄｓＤＮＡ）の従来の融解が一本鎖標的核酸を提供するために使用され得ることを理解する。プロモータープライマーは、その標的配列で標的核酸に特異的に結合し、逆転写酵素（ＲＴ）は、鋳型として標的鎖を用いて、プロモータープライマーの３’末端を伸長し、標的配列鎖のｃＤＮＡコピーを作製し、ＲＮＡ：ＤＮＡ二重鎖をもたらす。ＲＮアーゼはＲＮＡ：ＤＮＡ二重鎖のＲＮＡ鎖を消化し、第２のプライマーは、プロモータープライマー末端から下流のｃＤＮＡ鎖上に位置するその標的配列に特異的に結合する。ＲＴは、第１のｃＤＮＡ鋳型を用いて、第２のプライマーの３’末端を伸長することによって新たなＤＮＡ鎖を合成して、機能的プロモーター配列を含有するｄｓＤＮＡを作製する。次に、プロモーター配列に特異的なＲＮＡポリメラーゼは転写を開始して、反応における最初の標的鎖の約１００〜１０００個の増幅されたコピー（「アンプリコン」）であるＲＮＡ転写物を生成する。第２のプライマーがアンプリコンのそれぞれにおいてその標的配列に特異的に結合し、ＲＴがアンプリコンＲＮＡ鋳型からＤＮＡコピーを作製してＲＮＡ：ＤＮＡ二重鎖を生成する場合に、増幅は継続する。反応混合物中のＲＮアーゼは、ＲＮＡ：ＤＮＡ二重鎖からアンプリコンＲＮＡを消化し、プロモータープライマーは、新たに合成されたＤＮＡにおいてその相補的配列に特異的に結合する。ＲＴはプロモータープライマーの３’末端を伸長して、ＲＮＡポリメラーゼが標的鎖に相補的である付加的なアンプリコンに結合して転写するための機能的プロモーターを含有するｄｓＤＮＡを作製する。より多くのアンプリコンのコピーを作製する自己触媒サイクルは、反応の過程で繰り返し、試料中に存在する標的核酸の約１０億倍の増幅をもたらす。増幅産物は、増幅産物に含有される標的配列に特異的に結合するプローブを用いて、増幅中にリアルタイムで、または増幅反応の終了時に検出することができる。結合したプローブから生じるシグナルの検出は、試料中の標的核酸の存在を示す。
一部の実施形態では、方法は、「リバース」ＴＭＡ反応を利用する。このようなバリエーションでは、最初のまたは「フォワード」の増幅オリゴマーは、標的領域の３’末端付近で標的核酸にハイブリダイズするプライミングオリゴヌクレオチドである。逆転写酵素（ＲＴ）は、鋳型として標的核酸を用いて、プライマーの３’末端を伸長することによってｃＤＮＡ鎖を合成する。第２のまたは「リバース」の増幅オリゴマーは、合成されたｃＤＮＡ鎖内に含有される標的配列にハイブリダイズするように構成されている、標的にハイブリダイズする配列を有するプロモータープライマーまたはプロモータープロバイダーである。第２の増幅オリゴマーがプロモータープライマーである場合、ＲＴは、鋳型としてｃＤＮＡ鎖を用いてプロモータープライマーの３’末端を伸長し、標的配列鎖の第２のｃＤＮＡコピーを作製し、それにより、機能的プロモーター配列を含有するｄｓＤＮＡを作製する。次に、増幅は、ＲＮＡポリメラーゼを利用したプロモーター配列からの転写の開始について、段落［１０５］で上述したように本質的に継続する。あるいは、第２の増幅オリゴマーがプロモータープロバイダーである場合、標的領域の５’末端付近にある標的配列にハイブリダイズする終結オリゴヌクレオチドは、典型的には、終結オリゴヌクレオチドの３’末端でプライミングオリゴマーの伸長を終結させるために利用され、それにより、プライミングオリゴマーからの伸長によって合成された最初のｃＤＮＡ鎖について定義された３’末端を提供する。次に、プロモータープロバイダーの標的にハイブリダイズする配列は、最初のｃＤＮＡ鎖の定義された３’末端にハイブリダイズし、ｃＤＮＡ鎖の３’末端は、プロモータープロバイダーのプロモーター配列に相補的な配列を付加するように伸長され、その結果、二本鎖プロモーター配列を形成する。その後、最初のｃＤＮＡ鎖は鋳型として使用し、二本鎖プロモーターを認識し、そこから転写を開始するＲＮＡポリメラーゼを用いて、プロモーター部分を含まない最初のｃＤＮＡ鎖に相補的な複数のＲＮＡ転写物を転写する。次いで、これらのＲＮＡ転写物のそれぞれは、第１のプライミング増幅オリゴマーからさらなる増幅のための鋳型として機能するために利用可能である。
増幅産物の検出は、様々な方法によって達成され得る。核酸は、検出可能な電気的変化などの物理的な変化をもたらす表面に会合し得る。増幅された核酸は、マトリックス中でもしくはその上で該核酸を濃縮し、該核酸もしくはそれらと会合した色素（例えば、臭化エチジウムもしくはサイバーグリーンなどのインターカレーティング剤）を検出することによって、または溶液相にある核酸と会合した色素の増加を検出することによって検出され得る。検出の他の方法は、増幅産物の配列に特異的にハイブリダイズするように構成されている核酸検出プローブを使用して、プローブ：産物複合体の存在を検出することができるか、または増幅産物と関連した検出可能なシグナルを増幅し得るプローブの複合体を用いることによる（例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，４２４，４１３号；同第５，４５１，５０３号；および同第５，８４９，４８１号）。増幅産物と特異的に会合する直接的または間接的に標識されたプローブは、試料中の標的核酸の存在を示す検出可能なシグナルを提供する。具体的には、増幅産物は、ＨＥＶゲノムＲＮＡの配列中の標的配列またはＨＥＶゲノムＲＮＡの配列に相補的な標的配列を含み、プローブは、試験される試料中にＨＥＶ核酸の存在を示す増幅産物に含有される配列に直接的または間接的に結合する。
相補的な増幅された配列にハイブリダイズする検出プローブの好ましい実施形態は、ＤＮＡもしくはＲＮＡオリゴマー、またはＤＮＡヌクレオチドとＲＮＡヌクレオチドとの組合せを含有するオリゴマー、または改変された主鎖を用いて合成されたオリゴマー、例えば、１つまたは複数の２’−メトキシ置換されたリボヌクレオチドを含むオリゴマーであり得る。増幅されたＨＥＶ配列を検出するために使用されるプローブは、標識されていなくてもよく、間接的に（例えば、プローブ上の部分に別の結合パートナーを結合させることによって）検出され得、または様々な検出可能な標識で標識され得る。本発明の方法に従って使用するのに適した検出プローブの特定の実施形態をさらに本明細書に記載する（例えば、段落［１５］、［１６］および［３１］〜［３３］、前掲を参照されたい）。ＨＥＶ配列を検出するための方法の一部の好ましい実施形態では、例えば、転写媒介性増幅（ＴＭＡ）を用いたある特定の実施形態では、検出プローブは、線状化学発光標識されたプローブ、より好ましくは線状アクリジニウムエステル（ＡＥ）標識されたプローブである。
核酸ポリメラーゼによって伸長されることが意図されていないオリゴマーとしては、好ましくは、増幅反応におけるオリゴマーの酵素媒介性伸長を防ぐために３’ＯＨを置き換えるブロッカー基が挙げられる。例えば、増幅中に存在するブロックされた増幅オリゴマーおよび／または検出プローブは、好ましくは、機能性３’ＯＨを持たず、代わりに、３’末端でまたはその近傍に位置した１つまたは複数のブロッキング基を含む。３’末端近傍のブロッキング基は、好ましくは３’末端の５つの残基内にあり、ポリメラーゼのオリゴマーへの結合を制限するには十分に大きく、他の好ましい実施形態は、３’末端に共有結合したブロッキング基を含有する。多くの異なる化学基は、３’末端をブロックするために使用することができ、例えば、アルキル基、非ヌクレオチドリンカー、アルカン−ジオールジデオキシヌクレオチド残基およびコルジセピンが挙げられる。
典型的には３’末端でブロックされ、転写媒介性増幅を用いたある特定の実施形態では特に適切であるオリゴマーの例は、プロモータープロバイダーである。先に記載されるように、プロモータープロバイダーは、第１の、標的にハイブリダイズする領域と、第１の領域に対して５’に位置した、ＲＮＡポリメラーゼのためのプロモーター配列を含む第２の領域を含む。プロモータープロバイダーオリゴヌクレオチドは、例えば、上記で論じられるようにブロッカー基を含むことによって、その３’末端からのＤＮＡ合成の開始を防止するために改変される。
典型的には、３’ブロックされたオリゴマーの別の例は、上記で先に記載される終結（「ブロッカー」）オリゴヌクレオチドである。終結オリゴマーは、典型的には、例えば、転写媒介性増幅（ＴＭＡ）に関連する、本明細書に記載されるある特定の実施形態などでは、例えば、プロモータープロバイダー増幅オリゴマーと組み合わせて使用される。終結オリゴマーは、プライミングオリゴヌクレオチドを含む新生核酸のプライマー伸長を「終結させる」ように、標的領域の５’末端付近で標的核酸内に含有される配列にハイブリダイズし、それにより、新生核酸鎖のための定義された３’末端を提供する。
転写媒介性増幅を用いた他の実施形態は、第１の、標的にハイブリダイズする領域と、第１の領域に対して５’に位置し、ＲＮＡポリメラーゼのためのプロモーター配列を含む第２の領域を含むが、その３’末端からＤＮＡ合成の開始を防止するように改変されていないプロモータープライマーを利用する。一部の実施形態では、検出法に従って使用するためのプロモータープライマーは、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号４５、配列番号４６、配列番号４８、配列番号４９、配列番号５０、配列番号５１、配列番号５６から選択される配列に実質的に対応するまたはそれと同一である配列を有する、標的にハイブリダイズする配列を含む。配列番号５６に記載の、標的にハイブリダイズする配列を含むプロモータープライマーのある特定のバリエーションでは、配列番号５６の１位の核酸塩基はグアニン（Ｇ）である；他のバリエーションでは、プロモータープライマーは配列番号５６の１位で縮重を有し、そのため、この位置は、配列番号５６を含むオリゴマーの集団内でシトシン（Ｃ）またはグアニン（Ｇ）のいずれかによって占有される。より具体的なバリエーションでは、検出法に従って使用するためのプロモータープライマーは、配列番号７、配列番号８、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１４、配列番号１５、配列番号１７、配列番号１８、配列番号１９または配列番号２０に示される配列を有する。
ＨＥＶ核酸を検出するためのアッセイは、任意選択で、内部対照（ＩＣ）配列に特異的である増幅オリゴマーおよび検出オリゴマーを用いることによって、同じアッセイ反応混合物において増幅および検出される非ＨＥＶ ＩＣ核酸を含んでもよい。ＩＣ核酸配列は、ＲＮＡ鋳型配列（例えば、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写物）、試料中にスパイクされる合成核酸配列であり得、またはＩＣ核酸配列は、細胞の構成要素であってもよい。細胞の構成要素であるＩＣ核酸配列は、検体と比較して、外因性の細胞源または内因性の細胞源由来であり得る。これらの場合において、内部対照核酸は、増幅反応混合物中でＨＥＶ核酸と共増幅される。内部対照増幅産物とＨＥＶ標的配列増幅産物は、独立して検出することができる。２つの異なる内部対照システムは、以下に記載される手順において使用された。
内部対照システムのための最初のアレンジメントは、プライマーの対になったセット、および増幅産物をプライマー結合部位間の位置でハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプローブ、またはそれらの相補体を用いる増幅反応および検出反応の完全性を監視するために有用であった。このアレンジメントを以下の実施例に記載されるアッセイにおいて使用した。簡単な応用において、内部対照鋳型核酸は、プローブ結合部位として機能する塩基の配列で分析物鋳型核酸から区別することができる。これらの塩基は、スクランブルされ、無関係な塩基配列で置き換えられ、または単に、示差プローブ結合をもたらすのに十分な数の点変異を含み得る。このようにして、分析物核酸の増幅から得られる核酸生成物は、内部対照特異的プローブによってではなく、分析物特異的プローブによって検出され得る。同様に、内部対照核酸の増幅から生じるアンプリコンは、分析物特異的プローブによってではなく、内部対照特異的プローブによって検出され得る。この構成は、分析物と内部対照の核酸鋳型との両方が同一のプライマーまたはプライマーセットを用いて増幅することができることを可能にする。
ある特定の実施形態では、増幅されたＩＣ配列からのシグナルの増幅および検出は、シグナルが意図された標的ＨＥＶ核酸（例えば、ＨＥＶについて試験が陰性である試料）について得られない場合、アッセイ試薬、条件およびアッセイステップの性能は、アッセイにおいて適切に使用されることを明らかに示す。ＩＣはまた、定量的な結果が所望される場合、アッセイに対する内部較正因子として使用されてもよく、すなわち、ＩＣの増幅および検出から得られるシグナルは、増幅されたＨＥＶ標的配列について得られたシグナルに基づいて、試料中のＨＥＶ核酸の量を定量するためのアルゴリズムに使用されるパラメータを設定するために使用される。ＩＣはまた、アッセイにおける１つまたは複数のステップの完全性を監視するために有用である。合成ＩＣ核酸配列の好ましい実施形態は、天然に存在する供給源に由来したランダム化配列（例えば、ランダムな方法で再配置されたＨＩＶ配列）である。別の好ましいＩＣ核酸配列は、天然に存在する供給源から単離されたＲＮＡ転写物であっても、または例えば、アッセイに含まれるＩＣのコピーの数が正確に決定され得るように、クローニングされたランダム化配列から転写物を作製することによってｉｎ ｖｉｔｒｏで合成されたＲＮＡ転写物であってもよい。ＩＣ標的配列用のプライマーおよびプローブは、任意の周知の方法を用いることによって構成および合成されるが、ただし、プライマーおよびプローブは、ＨＥＶ標的配列を増幅および検出するために使用される実質的に同じアッセイ条件を使用した、ＩＣ標的配列の増幅および増幅されたＩＣ配列の検出のために機能することを条件とする。標的捕捉に基づく精製ステップを含む好ましい実施形態では、ＩＣ標的に特異的な標的捕捉プローブは標的捕捉ステップにおけるアッセイに含まれることが好ましく、その結果、ＩＣは、アッセイステップの全部において意図されたＨＥＶ分析物に対するものに類似した方法でアッセイにおいて処理される。
試料中のＨＥＶの存在または非存在を決定するための方法のある特定の実施形態では、方法は、アッセイ感度を調整するために、本明細書に記載されるプローブ保護オリゴマーの使用をさらに含む。
また、本発明によって、試料中のＨＥＶ標的核酸の存在または非存在を決定するための反応混合物が提供される。本発明による反応混合物は、ＨＥＶ標的核酸を増幅させるための、本明細書に記載されるオリゴマーの組合せ；ＨＥＶ標的核酸を精製するための、本明細書に記載される捕捉プローブオリゴマー；ＨＥＶ増幅産物の存在または非存在を決定するための、本明細書に記載される検出プローブオリゴマー；およびＨＥＶ標的核酸を検出するアッセイの感度を離調する（detuning）ための、本明細書に記載されるプローブ保護オリゴマーの１つまたは複数を少なくとも含む。反応混合物は、いくつかの任意選択の構成要素、例えば、捕捉プローブ核酸のアレイなどをさらに含み得る。増幅反応混合物に関して、反応混合物は、典型的には、ｉｎ ｖｉｔｒｏで増幅を行うのに適した他の試薬、例えば、バッファ、塩溶液、適切なヌクレオチド三リン酸（例えば、ｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＴＴＰ、ＡＴＰ、ＣＴＰ、ＧＴＰおよびＵＴＰ）、および／または酵素（例えば、逆転写酵素および／またはＲＮＡポリメラーゼ）などを含み、典型的には、ＨＥＶ標的核酸が存在してもよくまたは存在しなくてもよい試験試料の構成要素を含む。さらに、増幅オリゴマーの組合せと一緒に検出プローブを含む反応混合物に関して、反応混合物のための増幅オリゴマーおよび検出プローブオリゴマーの選択は、共通の標的領域によって結びつけられる（すなわち、反応混合物は、反応混合物の増幅オリゴマーの組合せによって増幅し得る配列に結合するプローブを含む）。
また、本発明によって、本明細書に記載される方法を実施するためのキットが提供される。本発明によるキットは、ＨＥＶ標的核酸を増幅させるための、本明細書に記載される増幅オリゴマーの組合せ；ＨＥＶ標的核酸を精製するための、本明細書に記載される捕捉プローブオリゴマー；ＨＥＶ増幅産物の存在または非存在を決定するための、本明細書に記載される検出プローブオリゴマー；およびＨＥＶ標的核酸を検出するアッセイの感度を離調するための、本明細書に記載されるプローブ保護オリゴマーの１つまたは複数を少なくとも含む。キットは、いくつかの任意選択の構成要素、例えば、捕捉プローブ核酸のアレイなどをさらに含み得る。キットに存在し得る他の試薬は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで増幅を行うのに適した試薬、例えば、バッファ、塩溶液、適切なヌクレオチド三リン酸（例えば、ｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＴＴＰ、ＡＴＰ、ＣＴＰ、ＧＴＰおよびＵＴＰ）、および／または酵素（例えば、逆転写酵素および／またはＲＮＡポリメラーゼ）を含む。本明細書に記載されるオリゴマーは、様々な異なる実施形態ではパッケージされてもよく、当業者は、本発明が多くの異なるキット構成を包含することを理解する。例えば、キットは、ＨＥＶゲノムのたった１つの標的領域に対する増幅オリゴマーを含み得るか、または複数のＨＥＶ標的領域に対する増幅オリゴマーを含み得る。さらに、増幅オリゴマーの組合せと一緒に検出プローブを含むキットに関して、キットのための増幅オリゴマーおよび検出プローブオリゴマーの選択は、共通の標的領域によって結びつけられる（すなわち、キットは、キットの増幅オリゴマーの組合せによって増幅し得る配列に結合するプローブを含む）。ある特定の実施形態では、キットは、本発明に従って方法を実施するための１セットの指示をさらに含み、この場合、指示は、パッケージ挿入物および／またはキットもしくはその構成要素のパッケージングと関連付けられ得る。
本発明は、以下の非限定的な実施例によってさらに例証される。
（実施例１）
この実施例は、ＨＥＶ標的領域を増幅するための種々のプライマーセットを用いた増幅反応を記載する。以下の表２は、このアッセイにおいて使用される全ての増幅オリゴマーを列挙する。
表２に列挙されたＴ７プライマーおよび非Ｔ７プライマーの各々の可能な組合せを試験した。プライマーは、１５および０コピー／反応でＨＥＶ ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写物（ＩＶＴ）を用いて、転写媒介性増幅（ＴＭＡ）反応において試験された。転写媒介性増幅（ＴＭＡ）反応は、本質的には、米国特許第５，３９９，４９１号においてKacianらによって記載されるように実施され、この米国特許の開示は、参照により本明細書の上記に組み込まれている。増幅反応は、それぞれのＴ７プライマーおよび非Ｔ７プライマーの、反応あたり約５〜１０ｐｍｏｌを用いて種々のプライマーの組合せについて行われた。増幅産物は、ＡＥ標識検出プローブ（配列番号６７に示される核酸塩基配列を有する）を用いて、ハイブリダイゼーション保護アッセイ（ＨＰＡ）により検出された。シグナル対ノイズ比は、ＨＥＶ ＩＶＴの０コピーで観察されたバックグラウンドＲＬＵ値でＨＥＶ ＩＶＴの１５コピーで観察されたＲＬＵ値を割ることによって、各プライマー対について計算された。結果を以下の表３に示す。
少なくとも１０またはそれ超のシグナル対バックグラウンド比を明らかに示したプライマー対は、反応あたり少なくとも１５コピーの低さまでＨＥＶ標的核酸の増幅に成功していると考えられ、一方、１０を下回る比を明らかに示すそれらの対は不成功と考えられた。１０を超える比を表３に太字で示す。
（実施例２）
この実施例では、様々なオリゴマーの組合せを用いて行われたＨＥＶ増幅および検出アッセイを記載する。これらの実験で使用される試薬、オリゴヌクレオチドおよび試料を下記の表４〜６に列挙する。
実施されたステップ
手法の原理
ＨＥＶアッセイは、単一チューブ内で行われる３つの主要なステップを伴った：試料調製；転写媒介性増幅（ＴＭＡ）によるＨＥＶ ＲＮＡの標的増幅；およびハイブリダイゼーション保護アッセイ（ＨＰＡ）による増幅産物（アンプリコン）の検出。
試料調製中に、ＲＮＡは、標的捕捉の使用を介して検体から単離された。検体を界面活性剤で処理し、ウイルス粒子を可溶化し、タンパク質を変性し、およびウイルスゲノムＲＮＡを放出させた。ＨＥＶの高度に保存された領域に相同であるオリゴヌクレオチド（「捕捉オリゴヌクレオチド」）は、試験検体において、存在する場合、ＨＥＶ ＲＮＡ標的にハイブリダイズさせた。次に、ハイブリダイズした標的は磁性微粒子上に捕捉し、磁場中で検体から分離した。洗浄ステップを利用して、反応チューブから余分な構成要素を除去した。磁気分離ステップおよび洗浄ステップは、標的捕捉システムを用いて行われた。
標的増幅はＴＭＡを介して生じさせた。ＴＭＡは、２つの酵素、ＭＭＬＶ逆転写酵素およびＴ７ ＲＮＡポリメラーゼを利用する転写に基づく核酸増幅法である。逆転写酵素は、標的ＲＮＡ配列のＤＮＡコピー（Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼのためのプロモーター配列を含む）を生成するために使用された。Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼは、ＤＮＡコピー鋳型から複数コピーのＲＮＡアンプリコンを生成させる。ＨＥＶアッセイは、ＨＥＶ ＲＮＡの領域を増幅するためのＴＭＡ法を利用した。
検出は、アンプリコンに相補的な化学発光標識を有する一本鎖核酸プローブを用いたＨＰＡによって達成された。標識された核酸プローブは、アンプリコンに特異的にハイブリダイズする。選択試薬は、ハイブリダイズしていないプローブ上で標識を不活性化することにより、ハイブリダイズしたプローブとハイブリダイズしていないプローブとを区別した。検出ステップ中、ハイブリダイズしたプローブによって生成される化学発光シグナルをルミノメーターで測定し、相対発光量（ＲＬＵ）として報告した。
内部対照は、作業標的捕捉試薬を介してそれぞれの試験検体およびアッセイ較正因子に追加された。ＨＥＶアッセイにおける内部対照（ＩＣ）は、検体処理ステップ、増幅ステップおよび検出ステップについて調節した。内部対照シグナルは、異なる標識を有するプローブからの発光の差動速度論（differential kinetics）によってＨＥＶシグナルと区別された。内部対照特異的なアンプリコンは、光の急速な発光（フラッシャーシグナル）を有するプローブを用いて検出された。ＨＥＶに特異的なアンプリコンは、比較的遅い動態の発光（グラウアシグナル（glower signal））を有するプローブを用いて検出された。二重速度論アッセイ（ＤＫＡ）は、フラッシャー標識およびグラウア標識からのシグナルを区別するために使用される方法である。
ステップの順番
標的捕捉：鋳型が、本明細書に与えられる配列を有するＥ型肝炎ウイルス標的捕捉オリゴヌクレオチドを用いて捕捉されたことを除いて、核酸は、公開された国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０００／１８６８５号に開示されている手法に本質的に従って、増幅前に検体処理および標的捕捉を受けた。注目すべきは、捕捉オリゴヌクレオチドは、アッセイの増幅反応または検出反応に関与しない。ウイルスを含有する試料は標的捕捉試薬と組み合わせて、核酸放出と、磁気ビーズ上に配置された捕捉オリゴヌクレオチドへのハイブリダイゼーションとを容易にした。インキュベーションは、試料からＨＥＶ核酸を捕捉するために行われた。インキュベーション後、磁気ビーズおよびいずれもの捕捉標的核酸は、洗浄ステップのために、１０〜２０分間、磁気洗浄ステーションに移された。次に、捕捉された標的核酸を増幅反応においてアッセイした。
転写媒介性増幅（ＴＭＡ）反応は、本質的には実施例１に記載されるように行われた。単離された標的核酸は、増幅試薬中のプライマー（表２）と組み合わせて、１０分間６０℃に加熱し、次に、４２℃に冷却して、プライマーのアニーリングを促進した。その後、当業者によく知られているように、酵素試薬を混合物に添加し、増幅反応を行った。
検出：４２℃で１時間インキュベートした後、増幅反応体積は、当業者によく知られている技術を用いて、化学発光化合物で内部標識されたプローブを用いたハイブリダイゼーションアッセイに供し、次に、ハイブリダイゼーション反応におけるそれぞれのプローブについて、約２Ｅ＋０６〜約６Ｅ＋０６ＲＬＵに同等の量で使用した。（例えば、これらの特許の開示が参照により組み込まれる米国特許第５，５８５，４８１号および同第５，６３９，６０４号を参照されたい）。ハイブリダイゼーション反応に続いて、０．１５Ｍの四ホウ酸ナトリウム（ｐＨ８．５）のアリコートおよび１％ＴＲＩＴＯＮ Ｘ−１００（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ；Ｄａｎｂｕｒｙ、ＣＴ）を添加した。これらの混合物は、最初に、ハイブリダイズしていないプローブに結合した化学発光標識を不活性化するために、１０分間６０℃でインキュベートし、ハイブリダイゼーションシグナルを読み取る前に、室温（すなわち、１５〜３０℃）に手短に冷却した。各試料中のハイブリダイズしたプローブによる化学発光は、１ｍＭの硝酸および０．１％（ｖ／ｖ）の過酸化水素を注入するために構成された市販の機器（Ｇｅｎ−Ｐｒｏｂｅ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ；Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）を用い、次に、１Ｎ水酸化ナトリウムを含有する溶液を注入することによってアッセイした。化学発光反応の結果は、相対発光量（ＲＬＵ）で測定した。この手順において、シグナル／ノイズ値は、標的核酸の非存在下で測定されたバックグラウンドシグナルで割った、特異的にハイブリダイズしたプローブに結合した標識によって生成された化学発光シグナル（ＲＬＵで測定される）に対応した。
結果および考察
実験Ｉ−組合せ増幅システム
目的は、異なるプライマーの組合せのうちのどれがより良好な性能を示すか、およびどの個々のプライマーが最も機能的に性能を発揮するかを確認するために、Ｔ７および非Ｔ７の対、ならびにいくつか個別的に試験することであった。標的捕捉反応は、標的捕捉オリゴマーとして配列番号７６を用いて行った。検出反応は、ＡＥ標識検出プローブオリゴマーとして配列番号６７を用いて行った。増幅オリゴマーの組合せを以下の表７に示す。先の実験において配列番号２９＋配列番号６５および配列番号１２プライマーが最もよく作用することを決定した後、この実験の大部分はこれらの特定のプライマーに焦点をあてた。また、いくつかのプライマーの濃度を増加させて試験を行い、システムにおける性能および機能を評価した。２０コピー／ｍＬのＨＥＶ ＩＶＴ（８反復）およびＢＩ００５２陰性血清（２反復）でのパネルは各増幅システムについて試験した。
表８は、実験Ｉに関する概要を示す。配列番号１２と対形成したとき、配列番号６５は、より高い平均ＲＬＵとより低い％ＣＶ値（増幅システム１と２）とで示されるように、配列番号２９より良好に機能した。配列番号２９＋配列番号６５と対形成したとき、配列番号１２は、より高い平均ＲＬＵとより低い％ＣＶ値（増幅システム３と４）とで示されるように、配列番号１５より良好に機能した。増幅システム５でわかるように、配列番号１５の添加は、増幅システム３と比較してＲＬＵシグナルを改善した。ともに５ｐｍｏｌ／反応での配列番号２９＋配列番号６５の保持は、増幅システム６における１０ｐｍｏｌ／反応への配列番号６５の増加よりも良好なＲＬＵと％ＣＶ性能（増幅システム５）とを示した。増幅システム８と９を比較したとき、５から１０ｐｍｏｌ／反応への配列番号１２の増加は、配列番号１５の増加よりも良好な性能を示した。増幅システム１０〜１４は、どの非Ｔ７がより高いＲＬＵと低い％ＣＶとで機能するかを比較したものである。判定基準に基づいて、配列番号６６と配列番号６４とは最も高いＲＬＵと最も低い％ＣＶとを示した。増幅システム１５〜１７は、システムにおける非Ｔ７またはＴ７のいずれかに関して、濃度を５〜１０ｐｍｏｌ／反応、増加させた。増幅システム１５と１６とを比較すると、これらのデータは、配列番号６５の増加が性能を改善し（増幅システム１６）、他方では、配列番号１５の増加は性能を低減させた（増幅システム１７）ことを示す。
実験ＩＩ−最良の性能であるプライマー対の組合せの確認
目的は、増幅試薬におけるＴ７と非Ｔ７との対および異なるプライマーの組合せを試験することであった。２０ｃ／ｍＬのＨＥＶ ＩＶＴのパネルは、それぞれの増幅システムについて５反復で試験した。
表９は実験デザインを示す。全ての条件は、試験する増幅システムを除いて同じままであった。標的捕捉は、配列番号７６を用いて行い、検出は、検出プローブとしてＡＥ標識した配列番号６７を用いて行った。実験Ｉに示されるように、増幅システム１は、良好な性能を示し、それを対照として設定した。増幅システム２〜４は、配列番号１５とのみ対形成した場合の、各非Ｔ７がどれほど互いと比較されるのかを試験した。配列番号６６、配列番号６４および配列番号６２は、実験Ｉにおいて良好なＲＬＵと％ＣＶ性能とを示したので、それぞれのこれらの非Ｔ７は、増幅システム５〜７において示されたプライマーの対形成の組合せにおいて試験した。
表１０は、実験ＩＩに関する概要を示す。増幅システム２〜４を比較すると、配列番号６４は、配列番号６６および配列番号６２と比較して、より高い平均ＲＬＵで最良の性能を示した。増幅システム１と６とを比較すると、配列番号６４と対形成した配列番号２９は、配列番号２９＋配列番号６５より良好に機能した。増幅システム５は、増幅システム６および７と比較すると、最も高いＲＬＵ性能を示したが、増幅システム６が、配列アラインメントに基づいて、さらなる研究のために選択した。
実験ＩＩＩ−新規なプローブ対のスクリーニング
目的は、新規なプローブオリゴ対を試験し、性能を評価することであった。また、プローブのそれぞれを、性能を評価するために個々に試験した。０（ＩＣ緩衝液のみ）と１，０００コピー／ｍＬのＨＥＶ ＩＶＴとにおけるパネルは、それぞれ、アッセイの陰性および陽性の較正因子として試験した。２０コピー／ｍＬのＨＥＶ ＩＶＴとＢＩ００５２陰性血清のパネルは、それぞれ試料として７反復で試験した。各パネルの種類は、各プローブの条件について試験した。
表１１は、実験デザインを示す。すべての条件は、試験した７つプローブシステムを除いて同じままであった。内部対照（ＩＣ）プローブはまた、表に列挙された７つのプローブの各々に添加した。
表１２は、実験ＩＩＩに関する概要を示す。プローブ対（プローブ５、６および７）を含有するプローブ試薬を調べると、プローブ５および６は、低いバックグラウンド（陰性較正因子とＢＩ００５２陰性血清における低い分析物ＲＬＵ）、および陽性較正因子と２０ｃ／ｍＬのＨＥＶ ＩＶＴとにおいて高い分析物ＲＬＵシグナルを示した。プローブ７も類似した結果を示した。３つのプローブ（プローブ５、６および７）のうち、プローブ５は、陽性試料において最も高い分析物ＲＬＵシグナルを有した。個々のプローブの性能（プローブ１〜４）について、配列番号６７は、陽性試料において最も高い分析物ＲＬＵシグナルを示し、これは陰性試料において相対的に高いバックグラウンドシグナルであった。
表１３は、実験ＩＩＩに関して、反応性および有効性を含む、平均分析物Ｓ／ＣＯ値の概要を示す。
（実施例３）
この実施例は、ＨＥＶ増幅および検出アッセイに関する分析感度、交差反応性、特異性、および、さらにプローブ処方の評価を記載する。試薬は、実施例２において先に記載される通りである。これらの実験において使用するオリゴヌクレオチドおよび試料を以下の表１４と１５とに列挙する。
実施したステップ
アッセイステップは、実施例２に記載されている通りに実施した。
結果および考察
分析感度
ＨＥＶアッセイの分析感度は、ＨＥＶ ＲＮＡ核酸増幅技術（ＮＡＴ）に基づくアッセイの第一次世界保健機関（ＷＨＯ）国際標準品（ＩＳ）（ＰＥＩコード６３２９／１０）を用いて決定した。ＷＨＯ ＩＳは、北海道赤十字［日本赤十字（ＪＲＣ）の一部］からポールエーリッヒ研究所（Ｌａｎｇｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）によって最初に得られた臨床分離株（ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＢ６３０９７０）由来のＨＥＶ遺伝子型３ａに基づく。
感度は、ＨＥＶ ＷＨＯ ＩＳに関する９５％検出レベルで８．４国際単位（ＩＵ）／ｍＬであると決定した。
様々なＨＥＶ遺伝子型ＩＶＴ間のＨＥＶアッセイの分析感度。ＲＮＡ ＩＶＴは、ＨＥＶ−３に関する３つのサブ遺伝子型、すなわち、ＨＥＶ−３ａ、ＨＥＶ−３ｂおよびＨＥＶ−３ｆを含む、主要な公知のＨＥＶ遺伝子型１〜４のそれぞれについて調製した。ＨＥＶ−３ａ ＩＶＴは、ＨＥＶアッセイ陽性較正因子として使用する。さらに、ＲＮＡ ＩＶＴも、推定のＨＥＶ遺伝子型６のために作製した。主要なＨＥＶ遺伝子型／サブ遺伝子型ＩＶＴのそれぞれについての感度は、９５％検出レベルで１０〜１９ｃ／ｍＬの範囲であると決定した。例外は、ＨＥＶアッセイの感度が、ＨＥＶ遺伝子型１〜４ ＩＶＴの平均感度と比較して約５倍低い、推定のＨＥＶ遺伝子型６の場合である。ＨＥＶアッセイにおける推定のＨＥＶ遺伝子型６株の検出がより低いことは、推定の遺伝子型６に関連する株（ｗｂＪＯＹ＿０６；ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＢ６０２４４１）がただ１つ存在し、それは日本において１頭の野生のイノシシにおいて見つかり、任意の公知のヒトＨＥＶ症例に関連していなかったという事実により緩和される（Takahashi Mら、J. Gen. Virol.９２巻：９０２〜９０８頁、２０１１年）。
交差反応性
ＨＥＶ特異的オリゴのインシリコＢＬＡＳＴ分析は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）を除いて、他の血液伝播病原体に対して配列の一致を示さなかった。ＨＥＶオリゴ配列番号６４は、ＨＣＶエンベロープ遺伝子の一部（ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＪＱ０６３８８１における１９９〜２１３位）と１００％同一性を示した。ＨＥＶ特異的オリゴ配列（全部または一部）の残りの全てはＨＣＶゲノム配列で見出されないため、これはいずれもの偽陽性の問題を引き起こさないことが予想される。これは、ＨＥＶアッセイにおいて非反応性を示したＨＣＶ陽性試料の試験によって支持される。試験した他の血液伝播ウイルス（ヒト免疫不全ウイルス１、Ｂ型肝炎ウイルスおよびウエストナイルウイルス）はまたＨＥＶアッセイに関して非反応性であった。
特異性
ＨＥＶアッセイの特異性は、２，１００個の関連のない凍結血漿検体について９９．９５％（９５％スコアＣＩ：９９．７３％〜９９．９９％）であると決定した。データは、凍結血漿検体におけるＨＥＶアッセイの優れた特異性を示した。
プローブの設計
ＨＥＶプローブオリゴの配列番号７１は、配列番号５５と比較して、ＨＥＶ−３ｆについて検出シグナルの増加を示し［１２、１３］、ＨＥＶ ３ｆ感度を１２．４ｃ／ｍＬの９５％ＬＯＤから１０．２ｃ／ｍＬに増加させ、試験した他のＨＥＶ遺伝子型により匹敵するレベルまでＲＬＵシグナルを増加させた。
（実施例４）
この実施例は、血液ドナーにおけるＨＥＶ ＲＮＡ有病率の決定、および上記されるようにオリゴヌクレオチドを用いたＨＥＶ増幅と検出アッセイの性能特性を記載する。
方法
研究は、ＨＥＶ ＷＨＯ国際標準品（ポールエーリッヒ研究所（ＰＥＩ）コード６３２９／１０）および全４つの臨床的に関連するＨＥＶ遺伝子型（１〜４）のＲＮＡ転写物に対する分析感度、ならびに上記されるＨＥＶアッセイ（「ＨＥＶアッセイ」）の臨床的特異性を示すために行った。血漿（核酸試験用）は、約１０，０００人の関連のないボランティアの全血液ドナーから収集した。試料は、自動化パンサーシステム（Ｈｏｌｏｇｉｃ，Ｉｎｃ．、ｃａｔ．ｎｏ．３０３０９５）上でＨＥＶアッセイを用いてＨＥＶ ＲＮＡについて試験した。ＴＭＡを用いて繰り返して反応性である試料をＰＣＲおよび配列分析により確認した。
結果
ＨＥＶアッセイは、ＷＨＯ標準品を用いた７．９ＩＵ／ｍＬと、ＨＥＶ ＷＨＯ標準品と同じ配列を有するＨＥＶ ３ａ ＲＮＡ転写物を用いて１４．４コピー／ｍＬの９５％検出限界（ＬＯＤ）を示した（表２０および２１を参照されたい）。アッセイは、ＨＥＶ１、２、３ａ、３ｂ、３ｆおよび４ｃについてのＲＮＡ転写物を用いて、７．９〜１７．７コピー／ｍＬの範囲の９５％ＬＯＤを有する全４つのＨＥＶ遺伝子型を検出した（表２３を参照されたい）。全９，９９８個の供血は、ＴＭＡアッセイを用いてＨＥＶ ＲＮＡについてスクリーニングした。３つのＴＭＡ反復反応性供血が同定され、ＰＣＲを用いて独立したアリコートを試験することによって陽性であることが確認された。１つの試料は、配列分析によって遺伝子型３ｆであると決定した。この研究に基づいて、これらの供血におけるＨＥＶ ＲＮＡの有病率は、３，３３３分の１または０．０３％であると推定され、ＨＥＶアッセイの臨床的特異性は９９．９９％であると決定した（表２２および表２４を参照されたい）。
考察／結論
結果は、ＨＥＶアッセイが高感度であり、特異的であることを示し、全４つの臨床的に関連するＨＥＶの遺伝子型を検出した。この研究用の１０，０００人近い個々の血液ドナーの試験により、３つのＨＥＶ ＲＮＡ確認陽性供血が得られ、ＨＥＶ ＲＮＡ有病率が０．０３％であった。本研究において実証された性能に基づいて、ＨＥＶアッセイは、ＨＥＶ ＲＮＡに関する供血のスクリーニングに有用であり得る。
配列
アンプリコンおよび部分的なアンプリコン配列は本明細書およびDNAとしての配列表において例示されるが、当業者であれば、TMA反応中に生じた増幅産物が、増幅サイクルにおける段階に応じてRNAまたはDNAのいずれかであることを理解することに留意されたい。DNA指定は、便宜上のためにだけに本明細書で提供され、限定するものではない。11位のNはCであるまたは存在せず、16位のNはGであるまたは存在せず、17位のNはGであるまたは存在しない。一部の実施形態では、16位のNがGであり、17位のNが存在しない場合、1位のNはCである。
以上のことから、本発明の具体的な実施形態が例示の目的のために本明細書に記載されているが、種々の改変が本発明の趣旨および範囲から逸脱することなくなされ得ることが理解される。したがって、本発明は、添付の特許請求の範囲による場合を除き、限定されるものではない。本明細書において引用された全ての刊行物、特許および特許出願は、全ての目的のためにその全体が参照により本明細書に組み込まれる。

Claims (1)

  1. 明細書に記載の発明。
JP2018198151A 2013-08-14 2018-10-22 Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法 Pending JP2019013248A (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361865848P 2013-08-14 2013-08-14
US61/865,848 2013-08-14
US201461941303P 2014-02-18 2014-02-18
US61/941,303 2014-02-18

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016534847A Division JP6898736B2 (ja) 2013-08-14 2014-08-14 Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2019013248A true JP2019013248A (ja) 2019-01-31

Family

ID=51422181

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016534847A Active JP6898736B2 (ja) 2013-08-14 2014-08-14 Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法
JP2018198151A Pending JP2019013248A (ja) 2013-08-14 2018-10-22 Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法
JP2021076233A Withdrawn JP2021106621A (ja) 2013-08-14 2021-04-28 Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法
JP2023195878A Pending JP2024003255A (ja) 2013-08-14 2023-11-17 Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016534847A Active JP6898736B2 (ja) 2013-08-14 2014-08-14 Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021076233A Withdrawn JP2021106621A (ja) 2013-08-14 2021-04-28 Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法
JP2023195878A Pending JP2024003255A (ja) 2013-08-14 2023-11-17 Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法

Country Status (7)

Country Link
US (6) US10047406B2 (ja)
EP (2) EP4299767A3 (ja)
JP (4) JP6898736B2 (ja)
CN (1) CN105452488B (ja)
AU (4) AU2014306512C1 (ja)
CA (1) CA2920672C (ja)
WO (1) WO2015023892A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4299767A3 (en) * 2013-08-14 2024-03-27 Gen-Probe Incorporated Compositions and methods for detecting hev nucleic acid
EP4249609A3 (en) 2016-01-04 2023-12-20 Gen-Probe Incorporated Methods and compositions for detecting candida species
CN107287347B (zh) * 2017-05-09 2020-12-25 广州机场出入境检验检疫局综合技术服务中心 戊型肝炎病毒实时荧光逆转录pcr检测引物、探针、检测试剂盒和检测方法
CN107916302A (zh) * 2017-11-01 2018-04-17 杨兴林 戊型肝炎病毒检测试剂盒及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003000887A1 (en) * 2001-06-25 2003-01-03 Kabushiki Kaisha Toshiba Polynucleotide probe and primer originating in hepatitis e virus of japanese, chips having the same, kits having the same and method of detecting hepatitis e virus using the same
WO2006074222A2 (en) * 2005-01-03 2006-07-13 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, Centers For Disease Control And Prevention Primer for nucleic acid detection

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2422956A1 (fr) 1978-04-13 1979-11-09 Pasteur Institut Procede de detection et de caracterisation d'un acide nucleique ou d'une sequence de celui-ci, et reactif enzymatique pour la mise en oeuvre de ce procede
US4786600A (en) 1984-05-25 1988-11-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Autocatalytic replication of recombinant RNA
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4868105A (en) 1985-12-11 1989-09-19 Chiron Corporation Solution phase nucleic acid sandwich assay
US4800159A (en) 1986-02-07 1989-01-24 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences
JP2641880B2 (ja) 1986-08-11 1997-08-20 シスカ・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド 核酸プローブアッセイ法および組成物
US5541308A (en) 1986-11-24 1996-07-30 Gen-Probe Incorporated Nucleic acid probes for detection and/or quantitation of non-viral organisms
IL86724A (en) 1987-06-19 1995-01-24 Siska Diagnostics Inc Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences
WO1989001050A1 (en) 1987-07-31 1989-02-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Selective amplification of target polynucleotide sequences
US5283174A (en) 1987-09-21 1994-02-01 Gen-Probe, Incorporated Homogenous protection assay
US5639604A (en) 1987-09-21 1997-06-17 Gen-Probe Incorporated Homogeneous protection assay
KR960002561B1 (ko) 1987-09-21 1996-02-22 젠-프로우브 인코퍼레이티드 균질보호분석법
US5585481A (en) 1987-09-21 1996-12-17 Gen-Probe Incorporated Linking reagents for nucleotide probes
US5185439A (en) 1987-10-05 1993-02-09 Gen-Probe Incorporated Acridinium ester labelling and purification of nucleotide probes
US5124246A (en) 1987-10-15 1992-06-23 Chiron Corporation Nucleic acid multimers and amplified nucleic acid hybridization assays using same
US5686239A (en) * 1988-06-17 1997-11-11 Genelabs Technologies, Inc. Hepatitis E virus peptides and methods
US5130238A (en) 1988-06-24 1992-07-14 Cangene Corporation Enhanced nucleic acid amplification process
US5118801A (en) 1988-09-30 1992-06-02 The Public Health Research Institute Nucleic acid process containing improved molecular switch
US5656207A (en) 1989-06-24 1997-08-12 Gen Probe Incorporated Detecting or quantifying multiple analytes using labelling techniques
CA2020958C (en) 1989-07-11 2005-01-11 Daniel L. Kacian Nucleic acid sequence amplification methods
US5516663A (en) 1990-01-26 1996-05-14 Abbott Laboratories Ligase chain reaction with endonuclease IV correction and contamination control
US5427930A (en) 1990-01-26 1995-06-27 Abbott Laboratories Amplification of target nucleic acids using gap filling ligase chain reaction
US5849481A (en) 1990-07-27 1998-12-15 Chiron Corporation Nucleic acid hybridization assays employing large comb-type branched polynucleotides
US5378825A (en) 1990-07-27 1995-01-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs
EP0618925B2 (en) 1991-12-24 2012-04-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotides
US5424413A (en) 1992-01-22 1995-06-13 Gen-Probe Incorporated Branched nucleic acid probes
CA2135073C (en) 1992-05-06 2002-11-19 Daniel L. Kacian Nucleic acid sequence amplification method, composition and kit
US5422252A (en) 1993-06-04 1995-06-06 Becton, Dickinson And Company Simultaneous amplification of multiple targets
WO1995003430A1 (en) 1993-07-23 1995-02-02 Gen-Probe Incorporated Methods for enhancing nucleic acid amplification
US5925517A (en) 1993-11-12 1999-07-20 The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits
US5547861A (en) 1994-04-18 1996-08-20 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acid amplification
US5648211A (en) 1994-04-18 1997-07-15 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification using thermophilic enzymes
US6169169B1 (en) 1994-05-19 2001-01-02 Dako A/S PNA probes for detection of Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis
US5514551A (en) * 1994-10-14 1996-05-07 Gen-Probe Incorporated Compositions for the detection of Chlamydia trachomatis
DE69535240T2 (de) 1994-10-28 2007-06-06 Gen-Probe Inc., San Diego Zusammensetzungen und Verfahren für die gleichzeitige Detektion und Quantifizierung von einer Mehrheit spezifischer Nuklein Säure Sequenzen
EP0892808B1 (en) 1996-04-12 2008-05-14 PHRI Properties, Inc. Detection probes, kits and assays
US6054567A (en) 1997-04-11 2000-04-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant proteins of a pakistani strain of hepatitis E and their use in diagnostic methods and vaccines
CA2287570C (en) 1997-05-02 2008-10-28 Gen-Probe Incorporated Two-step hybridization and capture of a polynucleotide
US6534273B2 (en) 1997-05-02 2003-03-18 Gen-Probe Incorporated Two-step hybridization and capture of a polynucleotide
ATE346087T1 (de) 1997-07-18 2006-12-15 Us Health Hepatitis e-virus aus dem schwein und dessen verwendungen
US6114154A (en) * 1997-09-29 2000-09-05 Li; Huiwu Method of constructing full-length target cDNA molecules
US20030049601A1 (en) 1997-10-15 2003-03-13 George G. Schlauder Methods and compositions for detecting hepatitis e virus
US6180340B1 (en) 1997-10-31 2001-01-30 Gen-Probe Incorporated Extended dynamic range assays
US6949367B1 (en) 1998-04-03 2005-09-27 Epoch Pharmaceuticals, Inc. Modified oligonucleotides for mismatch discrimination
EP1092047B1 (en) 1998-07-02 2009-08-26 Gen-Probe Incorporated Molecular torches
CA2419154A1 (en) * 2000-09-12 2002-03-21 Gen-Probe Incorporated Compositions, methods and kits for determining the presence of cryptosporidium organisms in a test sample
WO2003044162A2 (en) * 2001-11-16 2003-05-30 Wyeth Genes encoding g-protein coupled receptors and methods of use therefor
DE602005020943D1 (de) 2004-07-01 2010-06-10 Gen Probe Inc Verfahren und zusammensetzungen zum nachweis von nukleinsäuren in einer biologischen probe
WO2006009260A1 (ja) 2004-07-23 2006-01-26 Bml, Inc. Ｅ型肝炎ウイルスの検出方法
CA2980050C (en) 2004-08-27 2018-01-23 Gen-Probe Incorporated Single-primer nucleic acid amplification methods
US20060194240A1 (en) 2005-02-28 2006-08-31 Gen-Probe Incorporated Compositions and methods of detecting an analyte by using a nucleic acid hybridization switch probe
JP2007222092A (ja) 2006-02-24 2007-09-06 Benesis Corp Ｅ型肝炎ウイルスゲノムの高感度検出法
AU2007281143B2 (en) 2006-08-01 2011-05-19 Gen-Probe Incorporated Methods of nonspecific target capture of nucleic acids
JP4064432B2 (ja) 2006-10-06 2008-03-19 デンカ生研株式会社 Ｅ型肝炎ウイルス中空粒子、それをコードする遺伝子及びそれらの遺伝子を含む組換えベクターの作製方法と利用方法
JP4388061B2 (ja) 2006-12-26 2009-12-24 株式会社東芝 Ｅ型肝炎ウイルスを検出するためのｌａｍｐ増幅用核酸プライマーセット
US9434997B2 (en) 2007-08-24 2016-09-06 Lawrence Livermore National Security, Llc Methods, compounds and systems for detecting a microorganism in a sample
US20120016006A1 (en) * 2008-11-17 2012-01-19 Alnylam Pharmaceuticals ,Inc. a corporation Compositions And Methods For Increasing Cellular Uptake Of RNAi Via SID-1
CN101538619A (zh) 2009-04-30 2009-09-23 北京金豪制药股份有限公司 一种戊型肝炎病毒rna检测试剂盒
CN101603097A (zh) 2009-06-15 2009-12-16 中国农业大学 戊型肝炎病毒的快速检测试剂盒及其应用
CN101962689B (zh) 2010-10-28 2013-07-03 浙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心 一种食品中戊型肝炎病毒的四重荧光定量pcr鉴别检测方法
EP4299767A3 (en) * 2013-08-14 2024-03-27 Gen-Probe Incorporated Compositions and methods for detecting hev nucleic acid

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003000887A1 (en) * 2001-06-25 2003-01-03 Kabushiki Kaisha Toshiba Polynucleotide probe and primer originating in hepatitis e virus of japanese, chips having the same, kits having the same and method of detecting hepatitis e virus using the same
WO2006074222A2 (en) * 2005-01-03 2006-07-13 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, Centers For Disease Control And Prevention Primer for nucleic acid detection

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOTHIKUMAR NARAYANAN, ET AL.: ""A broadly reactive one-step real-time RT-PCR assay for rapid and sensitive detection of hepatitis E", J. VIROL. METHODS., vol. 131, JPN6018032414, 2006, pages 65 - 71, ISSN: 0004436295 *
ZHAO, CHEN-YAN ET AL.: ""Development of real-time fluorescent RT-PCR for determination of hepatitis E virus RNA"", CHIN. J. BIOLOGICALS, vol. 20, JPN6018032413, 2007, pages 932 - 936, ISSN: 0004436294 *

Also Published As

Publication number Publication date
US11572596B2 (en) 2023-02-07
AU2023241385A1 (en) 2023-10-26
AU2021200094A1 (en) 2021-03-18
US20180334734A1 (en) 2018-11-22
EP3033437B1 (en) 2023-11-08
CN105452488B (zh) 2020-07-14
WO2015023892A1 (en) 2015-02-19
AU2014306512C1 (en) 2021-07-08
US10047406B2 (en) 2018-08-14
US10815541B2 (en) 2020-10-27
EP4299767A2 (en) 2024-01-03
JP2024003255A (ja) 2024-01-11
EP4299767A3 (en) 2024-03-27
US10053742B2 (en) 2018-08-21
AU2014306512A8 (en) 2016-04-14
AU2023200928B2 (en) 2023-07-06
US20200399720A1 (en) 2020-12-24
AU2014306512B2 (en) 2020-10-08
JP6898736B2 (ja) 2021-07-07
CA2920672A1 (en) 2015-02-19
JP2021106621A (ja) 2021-07-29
US20160186272A1 (en) 2016-06-30
CN105452488A (zh) 2016-03-30
US20230357872A1 (en) 2023-11-09
JP2016527904A (ja) 2016-09-15
AU2023200928A1 (en) 2023-05-18
AU2021200094B2 (en) 2022-11-17
AU2014306512A1 (en) 2016-04-07
US20160032412A1 (en) 2016-02-04
CA2920672C (en) 2022-12-13
EP3033437A1 (en) 2016-06-22
US20210355553A1 (en) 2021-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2024003255A (ja) Ｈｅｖ核酸を検出するための組成物および方法
JP2019531747A (ja) Ｃ型肝炎ウイルスを検出または定量するための組成物および方法
JP6971358B2 (ja) Ｚｉｋａウイルス核酸を検出するための組成物および方法
JP2022105717A (ja) アデノウイルス、メタニューモウイルス、および／またはライノウイルス核酸を検出するための組成物、方法、およびキット
JP4699384B2 (ja) Ｈｉｖ−１およびｈｉｖ−２の核酸を検出するための組成物、方法およびキット
JP2020500513A (ja) Ｂ型肝炎ウイルスを検出または定量化するための組成物および方法
WO2023069026A2 (en) A method for detection of point mutations in target nucleic acid using loop-mediated isothermal amplification
EP4146821A1 (en) Methods and compositions for detecting sars-cov-2 nucleic acid
AU2011253599B2 (en) Assay for detecting and quantifying HIV-1

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20181022

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190806

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20191029

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200205

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200612

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20200908

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20210201