JP2019006956A - ブロックポリイソシアネート組成物を含有するシリコーンゴム組成物、コーティング物の製造方法およびコーティング物。 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、ブロックポリイソシアネート組成物と硬化性シリコーンゴム組成物を含有するシリコーンゴム組成物に関し、未精練あるいは精練した加水分解性を有する織物であって、油剤量が織物重量の５質量％以下である織物にコーティングし、硬化しても強力に接着し、かつ、得られたコーティング物を高温高湿下で長期間保管した後も接着性を維持するシリコーンゴム組成物で、特に、エアバッグ用に適したシリコーンゴム組成物を提供することを目的とする。【解決手段】ブロックポリイソシアネート組成物と硬化性シリコーンゴム組成物を含有するシリコーンゴム組成物であって、該ブロックポリイソシアネート組成物が、脂肪族ジイソシアネートおよび脂環族ジイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種のジイソシアネートから得られるポリイソシアネートと、熱解離性ブロック剤を含有し、熱解離性ブロック剤を、ポリイソシアネート中のイソシアネート基１モルに対して１モル以上となる量含有し、有機溶剤を実質的に含まず、６０℃における粘度が１００，０００ｍＰa・s以下であることを特徴とする。【選択図】なし

Description

本発明は、ブロックポリイソシアネート組成物と硬化性シリコーンゴム組成物を含有するシリコーンゴム組成物に関し、
未精練あるいは精練した加水分解性を有する織物であって、油剤量が織物重量の５質量％以下である織物にコーティングし、硬化しても強力に接着し、かつ、得られたコーティング物を高温高湿下で長期間保管した後も接着性を維持するシリコーンゴム組成物、コーティング物の製造方法およびコーティング物に関する。本発明は、特に、エアバッグ用に適したシリコーンゴム組成物、コーティング物の製造方法およびコーティング物に関する。

硬化性シリコーンゴム組成物を樹脂などにコーティングし、硬化させて製造するコーティング物は多方面に用いられているが、織物に製造時の紡糸油剤が多く残存していると、シリコーンゴム組成物の硬化物と織物とが接着しなくなるという問題があった。特許文献１では、その解決のため、工程管理の方法が示されているが、手間と時間がかかっていた。

一方、シリコーンゴム組成物には、接着力を増すために、特許文献２には、強力な接着付与作用を示すイソシアネート化合物が開示されているが、シリコーンゴム組成物との相溶性が悪く、分散しにくいという欠点があり、その結果、分離したり、分散不良によって、特に、未精練あるいは精練が不十分な織物で、残存油剤量が多い織物に接着することができなかった。
また、環境の観点から有機溶剤の配合は好まれず、溶剤の少ないもの、ひいてはほとんど含まないものが求められている。

また、イソシアネート基は反応性が高いため、シリコーンゴム組成物中で反応が進行して接着性が徐々に低下するため、事前に配合して組成物キットとすることができなかった。そこで、イソシアネート化合物をシリコーンゴム組成物キットの配合時に添加するようにしても、時間経過とともに接着性が失われるため可使時間が短く、事実上、工業的な製造ができなかった。イソシアネート基の反応性を制御できるものとして、例えば、非特許文献１に、完全無溶剤型の低粘度ブロックポリイソシアネート組成物が記載されているが、シリコーンゴム組成物に配合することについての記載や知見は示されていない。

一般に、加水分解性を有する織物は、吸湿しやすく、高温高湿下で劣化が促進し、その結果、劣化が進行した織物では、シリコーンゴム組成物の硬化物が剥がれるという重大な問題があった。これを解決する方法として、例えば、特許文献３には、ポリエステル糸の耐加水分解性を改善する方法が開示されているが、特別な処理を行うことは経済的に不利であり、さらに、このような糸であっても、油剤量が多い織物では、硬化時に接着しにくい上、劣化による剥がれも、油剤量が少ない場合に比較して悪化していた。

このように、従来のブロックポリイソシアネート組成物と硬化性シリコーンゴム組成物を含有するシリコーンゴム組成物には、未精練あるいは精練した加水分解性を有する織物であって、油剤量が織物重量の５質量％以下である織物にコーティングし、硬化しても強力に接着することができ、かつ、得られたコーティング物を高温高湿下で長期間保管した後も接着性を維持することには問題があり、そのようなことを実現するシリコーンゴム組成物が要望されていた。

特開２０１２−１７７２２０号公報 特開２００７−１８６５９６号公報 特開２０１４−６５４９３号公報

「コーティング時報」２０１５年 Ｎｏ．２３５号（旭化成ケミカルズ株式会社）

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、ブロックポリイソシアネート組成物と硬化性シリコーンゴム組成物を含有するシリコーンゴム組成物に関し、未精練あるいは精練した加水分解性を有する織物であって、油剤量が織物重量の５質量％以下である織物にコーティングし、硬化しても強力に接着し、かつ、得られたコーティング物を高温高湿下で長期間保管した後も接着性を維持するシリコーンゴム組成物で、特に、エアバッグ用に適したシリコーンゴム組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、ポリイソシアネートと熱解離性ブロック剤を含有するブロックポリイソシアネート組成物で、特に低粘度で、熱解離性ブロック剤量をポリイソシアネート組成物中のイソシアネート基量に対して適切な量とすることで本目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、ブロックポリイソシアネート組成物と硬化性シリコーンゴム組成物を含有するシリコーンゴム組成物であって、該ブロックポリイソシアネート組成物が、脂肪族ジイソシアネートおよび脂環族ジイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種のジイソシアネートから得られるポリイソシアネートと、熱解離性ブロック剤を含有し、熱解離性ブロック剤を、ポリイソシアネート中のイソシアネート基１モルに対して１モル以上となる量含有し、有機溶剤を実質的に含まず、６０℃における粘度が１００，０００ｍＰa・s以下であることを特徴とする。

本発明により、ブロックポリイソシアネート組成物と硬化性シリコーンゴム組成物を含有するシリコーンゴム組成物は、未精練あるいは精練した加水分解性を有する織物であって、油剤量が織物重量の５質量％以下である織物にコーティングし、硬化しても強力に接着し、かつ、得られたコーティング物を高温高湿下で長期間保管した後も接着性を維持するため、精練工程の作業負荷を大幅に低減し、コーティング物の耐久性を大幅に向上することができる。

以下に本発明に係るシリコーンゴム組成物の詳細を説明する。

本発明の硬化性シリコーンゴム組成物は、少なくとも１種類以上のシリコーンゴム組成物の組成物キットからなり、これらの組成物キットを混合し、反応により硬化させて、最終的にシリコーンゴム組成物の硬化物が得られるものであれば、いかなるものであってもよい。そのような硬化方式としては、過酸化物硬化、縮合硬化、付加硬化、紫外線硬化、電子線硬化などが例示されるが、本発明の好適な硬化方法は、１分子中にケイ素原子に結合するアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンに対して、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのＳｉ−Ｈ基を付加反応触媒によって架橋する方法、あるいは、有機過酸化物によって架橋する方法、あるいは、分子鎖の両末端にケイ素原子に結合したヒドロキシ基やアルコキシ基を有するオルガノポリシロキサンに対して、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのＳｉ−Ｈ基を縮合反応触媒によって架橋する方法である。

（成分（Ａ））
成分（Ａ）は、硬化性シリコーンゴム組成物を構成する主成分であり、硬化後に優れたゴム物性を得るためのシリコーンゴム組成物の主材である。成分（Ａ−１）は、１分子中にケイ素原子に結合するアルケニル基を、平均して１分子中に１．８個以上含有するオルガノポリシロキサンであって、通常、平均組成式が下記一般式（１）で表される。
Ｒ^２ _ａＳｉＯ_{（４−ａ）／２} （１）
（ただし、式（１）中、Ｒ^２ は、互いに同一又は異種の炭素数１〜１８の非置換の、または置換された一価炭化水素基である。ａ は１．７〜２．１である。）

ここで、上記Ｒ^２で示される一価炭化水素基のうち、少なくとも２個以上はビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基などのアルケニル基から選ばれ、それ以外の基は、炭素数１〜１８の置換または非置換の一価炭化水素基であり、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基などのアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などのシクロアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ビフェニル基、ナフチル基などのアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、メチルベンジル基などのアラルキル基や、これらの炭化水素基中の水素原子の一部または全部がハロゲン原子、シアノ基などによって置換されたクロロメチル基、２−ブロモエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、３−クロロプロピル基、シアノエチル基などのハロゲン置換アルキル基やシアノ置換アルキル基などから選ばれる。

Ｒ^２の選択にあたって、２個以上必要なアルケニル基としてはビニル基が好ましく、その他の基としてはメチル基、フェニル基、３，３，３ − トリフルオロプロピル基が好ましい。また、全Ｒ^２中の７０モル％以上がメチル基であることが、硬化物の物性および経済性などの点で好ましく、通常はメチル基が８０モル％以上を有するものが用いられる。

成分（Ａ−１）のオルガノポリシロキサンは直鎖状であっても、分岐状であってもよい。分子構造としては、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサンコポリマー、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサンコポリマー、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサンコポリマー、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサンコポリマー、これらのオルガノポリシロキサンのメチル基の一部または全部をエチル基、プロピル基などのアルキル基；フェニル基、トリル基などのアリール基；３，３，３−トリフルオロプロピル基などのハロゲン化アルキル基で置換したオルガノポリシロキサン、およびこれらのオルガノポリシロキサンの２種類以上の混合物が例示されるが、入手のしやすさから直鎖状のオルガノポリシロキサンで分子鎖両末端にビニル基を有するものが好ましい。

成分（Ａ−２）は、分子鎖の両末端にケイ素原子に結合したヒドロキシ基を有するオルガノポリシロキサン、および／または、分子鎖の両末端にケイ素原子に結合したアルコキシ基を有するオルガノポリシロキサンであって、直鎖状でも分岐状であってもよい。アルコキシ基は、メトキシ基、エトキシ基などが例示されるが、反応性の観点からメトキシ基が好ましい。ヒドロキシ基とアルコキシ基礎以外は、互いに同一又は異種の炭素数１〜１８の非置換の、または置換された一価炭化水素基であることが好ましく、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基などのアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などのシクロアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ビフェニル基、ナフチル基などのアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、メチルベンジル基などのアラルキル基や、これらの炭化水素基中の水素原子の一部または全部がハロゲン原子、シアノ基などによって置換されたクロロメチル基、２−ブロモエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、３−クロロプロピル基、シアノエチル基などのハロゲン置換アルキル基やシアノ置換アルキル基などから選ばれるが、本発明では、硬化物の物性および経済性などの点から、メチル基が好ましく、通常はメチル基が８０モル％以上を有するものが用いられる。

成分（Ａ）のオルガノポリシロキサンは当業者に公知の方法で製造され、２５℃における粘度は５０〜１，０００，０００ｍＰａ・ｓが好ましく、２００〜５００，０００ｍＰａ・ｓがより好ましく、特に粘度の異なる２種類以上を用いることは、最終的なシリコーンゴム組成物の粘度調整が行いやすくなるため好ましい。なお、粘度は回転粘度計などによって測定することができる。

（成分（Ｂ））
成分（Ｂ）のブロックポリイソシアネート組成物は、未精練あるいは精練した加水分解を有する織物であって、油剤量が織物重量の５質量％以下である織物に強力に接着させるための、本発明の必須成分である。従来のブロックポリイソシアネート化合物は、原料となるポリイソシアネートとブロック剤とを反応させる際に生成するウレタン基や尿素基の、強い分子内水素結合によって粘度が非常に高くなるため、取り扱いにくいという欠点があった。また、分子中のイソシアネート含有率が少ないため、基布と強力に接着させるためには配合量を増やす必要があったが、粘度が高くて取り扱いにくい上、硬化性シリコーンゴム組成物に相溶しないため、分離したり、あるいは分散不良によって十分な接着性が得られなかった。本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、脂肪族ジイソシアネートおよび脂環族ジイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種のジイソシアネートから得られるポリイソシアネートと、熱解離性ブロック剤を含有し、熱解離性ブロック剤を、ポリイソシアネート中のイソシアネート基１モルに対して１モル以上となる量含有し、有機溶剤を実質的に含まず、６０℃における粘度が１００，０００ｍＰa・s以下の低粘度のブロックポリイソシアネート組成物を用いると、硬化性シリコーンゴム組成物への相溶性が従来より大幅に改善し、その結果、ブロックポリイソシアネート組成物の分散が良好となり、シリコーンゴム組成物の接着性が時間経過とともに低下せず、シリコーンゴム組成物を、未精練あるいは精練した加水分解性を有する織物であって、油剤量が織物重量の５質量％以下である織物にコーティングし、硬化しても強力に接着し、かつ、得られたコーティング物を高温高湿下で長期間保管した後も接着性を維持するという驚くべき効果があることを見出した。

脂肪族ジイソシアネートとしては、ブタンジイソシアネート、ペンタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートが例示される。これらの中でも工業的入手のしやすさから、ヘキサメチレンジイソシアネートが好ましい。これらの脂肪族ジイソシアネートは、単独でも、２種以上を併用してもよい。また、脂環族ジイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネートなどが例示される。これらの中でも工業的入手のしやすさから、イソホロンジイソシアネートが好ましい。これらの脂環族ジイソシアネートは、単独でも、２種以上を併用してもよい。

脂肪族ジイソシアネートおよび脂環族ジイソシアネートは、どちらかを単独で使用してもよく、脂肪族ジイソシアネートと脂環族ジイソシアネートで２種以上を併用してもよい。

ブロック剤は、熱解離性であって本発明の目的に沿うものであれば特に制限はない。ブロック剤はイソシアネート基を保護し、水分等によるイソシアネート基の失活を防ぐとともに、硬化触媒がイソシアネート基により被毒することを防げるため、シリコーン組成物中でも安定化して維持ができる。ここでの「熱解離」性とは、加熱によってイソシアネート基に結合したブロック剤が解離することを意味するが、解離に必要な温度は、ブロック剤の構造によって異なるが、例えば４０℃〜３００℃である。ブロック剤が解離した後はイソシアネート基はただちに接着作用を働くことができる。
これらは、工業的入手のしやすさから、オキシム系、酸アミド系、アミン系、活性メチレン系およびピラゾール系化合物から選択したものを、単独あるいは複数で使用することが好ましく、メチルエチルケトオキシム、アセトオキシム、メタノール、エタノール、アセトアニリド、酢酸アミド、ε−カプロラクタム、ジフェニルアミン、アニリン、アセト酢酸エチル、３−メチルピラゾール、３．５−ジメチルピラゾールなどが例示される。

熱解離性ブッロク剤の量は、ポリイソシアネート中のイソシアネート基１モルに対して１モル以上となる量含有することが好ましい。これによって、イソシアネート基はほぼすべてブロック化されてシリコーン組成物中で安定化するため、シリコーンゴム組成物を調合した後も接着性が失われることがなくなるだけでなく、織物に油剤が存在しても、硬化して強力に接着することができる。さらに、熱解離性ブロック剤がイソシアネート基に対して過剰に存在するため、初期の硬化反応で消費されなかったイソシアネート基を安定化した状態で硬化物中に維持する。その結果、コーティング物が高温高湿下にさらされると熱解離性ブロック剤が再び解離し、イソシアネート基が再び反応を開始するため、織物への吸湿と加水分解の進行を抑制して、コーティング物の剥がれを防ぐことができる。そこで、熱解離性ブロック剤の種類や量で熱解離性のタイミングを調整することによって、各種の基材に対して加水分解の抑制と強力な接着力の獲得を制御することができる。従って、ブロック剤の熱解離温度は、コーティング物が通常さらされると予想される条件を鑑みて、４０〜３００℃の範囲が好ましいが、多くの織物には耐熱制限があるため、４０℃〜２００℃がより好ましい。

本発明のブロックポリイソシアネート組成物は、有機溶剤を実質的に含まないが、「実質的に含まない」とは、ブロックポリイソシアネート組成物中の有機溶剤含有量が５質量％以下であることをいい、さらに環境負荷低減の観点から３質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましい。また、粘度は低粘度ほど相溶性が改善するため好ましく、取り扱いやすさから、６０℃で１００，０００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、混合のしやすさから６０℃で３０，０００ｍＰａ・ｓ以下のものがより好ましい。粘度測定は、２５，６００ｍＰａ・ｓまではＥ型粘度計、それ以上はレオメーター（ＨＡＡＫＥ社製ＲＳ−１）を用いることができる。また、ローターは粘度に応じて選択することができる。

成分（Ｂ）の配合量は、成分（Ａ）１００質量部に対して０．０１質量部〜５質量部が好ましく、０．０２質量部〜３質量部がさらに好ましい。０．０１部以下では初期から露出するイソシアネート基の割合が大きくなるので、水分等で失活するので接着性の効果が得にくく、５質量部以上では硬化が遅くなってくるため好ましくない。

（成分（Ｃ））
本発明の硬化触媒は、硬化性シリコーンゴム組成物を硬化するために用いられるものであれば、いずれのものも使用することができる。付加反応に用いる触媒としては、アルケニル基とケイ素原子に結合する水素原子との付加硬化反応を促進する、当業者に公知の触媒である。具体的には、白金、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム、ルテニウムなどの白金族金属、またはこれらを微粒子状の担体材料（例えば、活性炭、酸化アルミニウム、酸化ケイ素）に固定したもの、さらに、白金化合物としては、白金ハロゲン化物、白金−オレフィン錯体、白金−アルコール錯体、白金−アルコラート錯体、白金−ビニルシロキサン錯体、ジシクロペンタジエン−白金ジクロライド、シクロオクタジエン−白金ジクロライド、シクロペンタジエン−白金ジクロライドなどが例示される。

また、経済的理由により貴金属以外の金属化合物触媒を用いてもよく、具体的には、ヒドロシリル化鉄触媒としては、鉄―カルボニル錯体触媒、シクロペンタジエニル基を配位子として有する鉄触媒、ターピリジン系配位子や、ターピリジン系配位子とビストリメチルシリルメチル基を有する鉄触媒、ビスイミノピリジン配位子を有する鉄触媒、ビスイミノキノリンを配位子を有する鉄触媒、アリール基を配位子として有する鉄触媒、不飽和基を有する環状または非環状のオレフィン基を有する鉄触媒、不飽和基を有する環状または非環状のオレフィニル基を有する鉄触媒である。その他、ヒドロシリル化のコバルト触媒、バナジウム触媒、ルテニウム触媒、イリジウム触媒、サマリウム触媒、ニッケル触媒、マンガン触媒などが例示される。

触媒は微粒子固体等にマイクロカプセル化した形で使用することもできる。この場合、触媒を含有し、かつオルガノポリシロキサン中に不溶の微粒子固体としては、例えば、熱可塑性樹脂（例えば、ポリエステル樹脂又はシリコーン樹脂）である。また、触媒は包接化合物の形で、例えば、シクロデキストリン内で使用することも可能である。

触媒配合量は所望する硬化温度や硬化時間に応じた有効量が用いられるが、通常、シリコーンゴム組成物の合計質量に対して、触媒金属元素の濃度として０．５〜１，０００ｐｐｍの割合であればよく、１〜５００ｐｐｍの割合であることがより好ましく、さらに好ましくは１〜１００ｐｐｍの範囲である。配合量が０．５ｐｐｍ未満の場合は硬化が著しく遅くなったり、もしくは硬化しない場合があり、一方、１，０００ｐｐｍを超える場合はコストが上昇するため経済的に好ましくない。

有機過酸化物による反応に用いる触媒としては、ベンゾイルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ｐ−クロルベンゾイルパーオキサイド、ｏ−クロルベンゾイルパーオキサイド、ｐ−メチルベンゾイルパーオキサイド、ｏ−メチルベンゾイルパーオキサイド、２，４−ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−ビス（２，５−ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンゾエート、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシカルボキシ）ヘキサンなどが例示され、これらの有機過酸化物は成分（Ａ−１）１００質量部あたり０．１〜５質量部の範囲で使用される。

縮合反応に用いる触媒としては、ジブチルスズジアセテート、ビス（アセトキシジブチルスズ）オキサイド、ビス（ラウロキシジブチルスズ）オキサイド、ジブチルスズビスアセチルアセトナート、ジブチルスズビスマレイン酸モノブチルエステル、ジオクチルビスマレイン酸モノブチルエステルなどの有機スズ系触媒などが例示され、これらの縮合反応触媒は成分（Ａ−２）１００質量部あたり０．１〜２０質量部の範囲で使用される。

（成分（Ｄ））
成分（Ｄ）は、ケイ素原子に結合した水素原子を平均して１分子中に２個以上有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンであり、成分（Ａ）と反応して架橋剤として作用するものであり、具体的には、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体、メチルフェニルシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体、環状メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルハイドロジェンシロキシ単位とＳｉＯ_４／２単位からなる共重合体などが挙げられる。このオルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量は、ケイ素原子に結合した水素原子が成分（Ａ−１）のアルケニル基の合計に対して０．５〜２０モルとなる量が好ましい。０．５モルより少なくなると硬さが著しく低下し、２０モルより大きくなると硬くなりすぎて硬化被膜が割れたり、剥がれたりしやすくなるため好ましくない。

成分（Ｄ）のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの２５℃における粘度は１〜１００，０００ｍＰａ・ｓが好ましく、さらに好ましくは、２〜５，０００ｍＰａ・ｓであり、これらは単独でも２種以上を併用してもよい。

特に、伸縮性のある織物に対して、シリコーンゴム組成物の硬化物の伸びを向上させて追従させたい場合には、分子鎖の両末端にのみケイ素原子と結合する水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有させるとよい。これらは、直鎖状が好ましく、成分（Ａ−１）のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンの分子鎖長を、硬化反応により比較的容易に増長させることで高い伸びが得られやすくなる。

また、伸びおよび接着性の観点から、分子鎖の両末端と、両末端以外に水素原子を含むものを含有してもよく、具体的には、以下の一般式（２）で示されるような直鎖状のオルガノハイドロジェンポリシロキサンが例示される。

ＨＲ^３ _２ＳｉＯ-（ＨＲ^３ＳｉＯ）_ｍ-（Ｒ^３ _２ＳｉＯ）_ｎ-ＳｉＲ^３ _２Ｈ （２）

式（２）中、Ｒ^３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない互いに同一または異種の炭素原子数１〜１０の非置換またはハロゲン置換の１価炭化水素基であり、ｍは１〜５０の正数、ｎは０または１〜１５０の正数であり、式：ｔ＝ｍ／（ｍ＋ｎ）で示されるｔは、０．０１≦ｔ≦１．０を満たすものが用いられる。式（２）中のｍは、より好ましくは１〜２０であり、ｎは、より好ましくは１０〜１００であり、ｔは０．０２≦ｔ≦１．０、さらに好ましくは、ｔは０．０２≦ｔ≦０．２である。ｍが５０以上となると破断時の伸びが上がらず、ｎが１５０以上となると硬化物の硬さが下がるため好ましくない。また、ｔは０．０１以下では硬化物の硬さが下がるため好ましくなく、０．１以上では硬化物の破断時の伸びが上がりにくくなるため好ましくない。

接着性および耐熱性の観点から、オルガノハイドロジェンポリシロキサンの分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基を有するもので、分子中に芳香族の基を少なくとも１個含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有してもよく、経済的な理由により、芳香族の基はフェニル基であることが好ましい。さらに、これらに、分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基を有し、分子中に芳香族の基を含まないオルガノハイドロジェンポリシロキサンであって、水素含有量が５ミリモル/g以上のものを併用すると、接着性がより助長されるため好ましい。

（成分（Ｅ））
成分（Ｅ）のシリカは、補強材としての働きを有する成分であって、親水性または疎水性を有する、ヒュームドシリカ、シリカフューム、沈殿シリカ、焼成シリカ、コロイダルシリカ、ケイ藻土などが例示され、特にそれらは微粉末のものが好ましく、粒子径が１００μｍ以下、かつ、比表面積が５０ｍ^２／ｇ以上がより好ましく、１５０ｍ^２／ｇ以上がより一層好ましい。また、オルガノシラン、オルガノシラザン、オルガノシクロポリシロキサンなどで、予め表面処理されたシリカも好適に用いることができる。成分（Ｅ）の添加量は、通常、成分（Ａ）１００質量部に対して０．５〜５０質量部の範囲であり、好ましくは１〜３０質量部の範囲で使用される。これらは単独または複数種類を組み合わせて用いてもよい。配合量が少ないと、所望する引裂き強度などの物性が得られなくなり、多すぎるとシリコーンゴム組成物の流動性が低下して、所望する硬化物の厚みが得られなくなったり、コーティング作業性が低下する。

親水性の微粉末シリカを用いる場合には、必要に応じて、その表面を疎水化処理剤で疎水化処理してから用いることが好ましい。疎水化処理剤としては、例えば、ヘキサメチルジシラザンなどのオルガノシラザン、メチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシランなどのハロゲン化シランや、これらのハロゲン原子がメトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基で置換されたオルガノアルコキシシランなど、あるいはジメチルシリコーンオイルが挙げられるが、好ましくはヘキサメチルジシラザンである。

（成分（Ｆ））
成分（Ｆ）は、シリコーンゴム組成物の硬化物の強度を向上する働きを付与する成分であって、分子中にビニル基を有するシロキサン単位と、式Ｒ^１ＳｉＯ_３／２で示されるＴシロキサンユニット（ただし、式中、Ｒ^１ は、互いに同一又は異種の炭素数１〜１８の非置換の又は置換された一価炭化水素基である。）、および／または、式ＳｉＯ_４／２で示されるＱシロキサンユニットを有するシロキサン単位を含有するオルガノポリシロキサンレジンが好ましい。これらは、成分（Ａ）１００質量部に対して０．１〜５０質量部を含有することが好ましい。０．１質量部以下では接着性の向上の効果がみられず、５０質量部以上では硬化物が硬くなりすぎたり、硬化物表面にタック性が出てブロッキングを起こしやすくなるため好ましくない。

（成分（Ｇ））
成分（Ｇ）の有機ケイ素化合物は、本発明のシリコーンゴム組成物の接着性をさらに向上する働きを付与する成分であって、１分子中にエポキシ基とケイ素原子結合アルコキシ基とを有する有機ケイ素化合物であればいかなる有機ケイ素化合物でも使用できるが、少なくとも１個のエポキシ基と、少なくともケイ素原子結合のアルコキシ基を２個以上有する有機ケイ素化合物であることが好ましい。このようなエポキシ基としては、グリシドキシプロピル基などのグリシドキシアルキル基、２，３−エポキシシクロヘキシルエチル基、３，４−エポキシシクロヘキシルエチル基などのエポキシ含有シクロヘキシルアルキル基などの形でケイ素原子に結合していることが好ましく、１分子中のエポキシ基は２〜３個を含むものを用いてもよい。また、ケイ素原子結合アルコキシ基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、メチルジメトキシシリル基、エチルジメトキシシリル基、メチルジエトキシシリル基、エチルジエトキシシリル基などのトリアルキルシリル基、アルキルジアルコキシシリル基などが好ましい。また、前述以外の官能基として、ビニル基などのアルケニル基、（メタ）アクリロキシ基、ヒドロシリル基（ＳｉＨ基）から選択される官能基を用いてもよい。

（成分（Ｈ））
成分（Ｈ）は、接着促進のための縮合助触媒としての働きを有する成分であって、Ｂ、Ａｌ、Ｔｉ、及びＺｒから選ばれる元素を金属原子としてなる、金属アルコキシド、金属酸塩及び金属キレートなる群より選ばれる１種以上の化合物である。このような有機金属化合物としては、ボロンイソプロポキシドなどのホウ素系縮合触媒；テトライソプロピルチタネート、テトラノルマルブチルチタネート、テトラターシャリーブチルチタネート、テトラオクチルチタネート、テトラステアリルチタネーとなどの有機チタンアルコキシド、チタンイソステアレートなどの有機チタンアシレート、ジイソプロポキシ（アセチルアセトネート）チタン、ジイソプロポキシ（エチルアセトアセテート）チタン、テトラアセチルアセトネートチタン、チタン-１，３−プロパンジオキシビス（エチルアセトアセテート）などの有機チタンキレート化合物、などで示されるチタン系縮合助触媒；テトライソプロピルジルコネート、テトラノルマルブチルジルコネート、テトラターシャリーブチルジルコネート、テトラオクチルジルコネート、テトラステアリルジルコネートなどの有機ジルコニウムアルコキシド、ジルコニウムイソステアレートなどの有機ジルコニウムアシレート、ジルコニウムジイソプロポキシ（アセチルアセトネート）、ジルコニウムジイソプロポキシ（エチルアセトアセテート）、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、ジルコニウムトリブトキシアセチルアセトネート、ジルコニウムブトキシアセチルアセトネートなどの有機ジルコニウムキレート化合物、ジルコニウムビス（２−エチルヘキサノエート）オキサイド、ジルコニウムアセチルアセトネート（２−エチルヘキサノエート）オキサイドなどのオキソジルコニウム化合物、などで示されるジルコニウム系縮合助触媒；アルミニウムトリエチレート、アルミニウムトリイソプロピレート、アルミニウムトリ（ｓｅｃ−ブチレート）などのアルミニウムアルコキシド；ジイソプロポキシアルミニウム（エチルアセトアセテート）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）、アルミニウムトリス（アセチルアセトネート）などのアルミニウムキレート化合物；ヒドロキシアルミニウムビス（２−エチルヘキサノエート）などのアルミニウムアシロキシ化合物、などで示されるアルミニウム系縮合触媒が例示される。

（成分（Ｉ））
成分（Ｉ）は、前記成分（Ｂ）のブロックポリイソシアネート組成物の分散をさらに向上させる働きを付与する成分であれば、いかなるものを配合してもよいが、密度が２．０ｇ／ｃｍ^３以上の粉体が好ましい。吸油量が多くなるとブロックポリイソシアネート組成物の分散がよりに向上するため、１５ｍｌ／１００ｇ以上が好ましく、配合のしやすさから平均粒子径は１００μｍ以下が好ましい。具体的には、沈降性硫酸バリウム、タルクなどの粉末が例示される。

本発明のシリコーンゴム組成物には、本発明の目的を損なわない範囲において、前記成分（Ａ）〜（Ｉ）以外の任意成分として、シリコーンゴムの添加物として従来公知のいかなるものを用いてもよい。このような添加物としては、粘度調整材、補強充填材、非補強充填材、接着付与剤、顔料、染料、硬化抑制剤、耐熱付与剤、難燃剤、帯電防止剤、導電性付与剤、気密性向上剤、放射線遮蔽剤、電磁波遮蔽剤、防腐剤、安定剤、有機溶剤、可塑剤、防かび剤、あるいは、１分子中に１個のケイ素原子結合水素原子またはアルケニル基を含有し、他の官能性基は含有しないオルガノポリシロキサンや、ケイ素原子結合水素原子あるいはアルケニル基を含有しない無官能性のオルガノポリシロキサンやオルガノポリシロキサンレジンなどが例示される。これらは単独または複数で配合してもよい。

粘度調整材としては、シリコーンゴム組成物の粘度変化を制御する働きを付与するものであれば、いかなるものであってもよく、具体的には、１分子中に少なくとも１個のシラノール基（即ち、ケイ素原子に結合した水酸基）を含有するシランが好ましい。これらは単独または複数で使用され、具体的には、トリメチルシラノール、トリエチルシラノール、トリイソプロピルシラノール、トリフェニルシラノール、ジメチルフェニルシラノール、ビニルフェニルメチルシラノール、ジメチルビニルシラノールなどが例示されるが、工業的入手のしやすさから、トリメチルシラノール、トリエチルシラノール、トリイソプロピルシラノール、トリフェニルシラノールが好ましい。

接着性付与剤としては、さらに、エポキシ基を含まないシランカップリング剤を配合してもよい。有機官能基としては、ビニル基、メタクリル基、アクリル基、イソシアネート基から選択されるいずれかひとつ、あるいは複数を含むものが好ましく、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランや３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシランなどのメタクリロキシシランや、３−トリメトキシシリルプロピルコハク酸無水物、ジヒドロ-３-（３-（トリエトキシシリル）プロピル）-２，５−フランジオンなどのフランジオンなどが例示される。有機官能基はアルキレン基などの他の基を介してケイ素原子に結合していてもよい。これらは、特に成分（Ｈ）との併用で、その効果がより助長されるため併用が好ましく、具体的には、メタクリロキシ基含有のオルガノアルコキシシランに対してチタンキレート化合物の併用、および／またはジルコニウムキレート化合物の併用、および／またはアルミニウムキレート化合物の併用や、あるいは、ジヒドロ-３-（３-（トリエトキシシリル）プロピル）-２，５−フランジオンに対してチタンキレート化合物の併用、および／またはジルコニウムキレート化合物の併用、および／またはアルミニウムキレート化合物の併用などの組合わせが例示される。

顔料としては、酸化チタン、アルミナケイ酸、酸化鉄、酸化亜鉛、カーボンブラック、希土類酸化物、酸化クロム、コバルト顔料、群青、セリウムシラノレート、アルミニウムオキシド、アルミニウムヒドロキシド、チタンイエロー、カーボンブラック、フタロシアニンブルーや、および、これらの混合物が例示される。

硬化抑制剤としては、硬化抑制効果を持つ化合物として従来公知のものはすべて使用することができ、アセチレン系化合物、ヒドラジン類、トリアゾール類、フォスフィン類、メルカプタン類、トリフェニルホスフィンなどのリン含有化合物、トリブチルアミンやテトラメチルエチレンジアミン、ベンゾトリアゾールなどの窒素含有化合物、硫黄含有化合物、アセチレン系化合物、アルケニル基を２個以上含有する化合物、ハイドロパーオキシ化合物、マレイン酸誘導体、アミノ基を有するシランおよびシリコーン化合物などが例示される。

さらに具体的には、３−メチル−３−ペンテン−１−イン、および３，５−ジメチル−３−ヘキセン−１−インのような各種の「エン−イン」システム；３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール、１−エチニル−１−シクロヘキサノール、および２−フェニル−３−ブチン−２−オールのようなアセチレン性アルコール；周知のジアルキル、ジアルケニル、およびジアルコキシアルキルフマラートおよびマレアートのようなマレアートおよびフマラート；およびシクロビニルシロキサンを含有するものなどが例示される。

耐熱付与剤としては、水酸化セリウム、酸化セリウム、酸化鉄、ヒューム二酸化チタンや、および、これらの混合物が例示される。

難燃剤としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムなどの金属水酸化物、珪藻土、炭酸カルシウムなどが例示される。

気密性向上剤としては、硬化物の通気性を低下させる効果を有するものであればいかなるものでもよく、有機物、無機物を問わない。具体的には、ポリビニルアルコール、ポリイソブチレン、イソブチレン−イソプレン共重合体や、マイカ、ガラスフレーク、ベーマイト、各種金属箔や金属酸化物などの扁平状の形状を有する粉体、シリコーンゴムパウダーやシリコーンレジンパウダーや、および、これらの混合物が例示される。

本発明のシリコーンゴム組成物を製造するには、当業者に公知な方法を用いることができ、その方法は限定されない。例えば、予め成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、および成分（Ｅ）を、あるいは、成分（Ａ）、成分（Ｄ）および成分（Ｅ）を攪拌機で混合したり、あるいは２本ロール、ニーダーミキサー、加圧ニーダーミキサーや、ロスミキサーなどの高せん断型の混合機や押出し機、連続式の押出し機などで均一に混練してシリコーンゴムベースを調製した後、これに成分（Ｆ）〜成分（Ｉ）のいずれかを配合して製造してもよい。また、例えば、予め成分（Ａ）、および成分（Ｃ）、あるいは、成分（Ａ）、および成分（Ｄ）を、乳化剤を用いて乳化機で製造するという公知の方法を用いてもよい。また、本発明のシリコーンゴム組成物は、例えば、トルエン、キシレン、ヘキサン、あるいはホワイトスピリット、あるいはこれらの混合物などの有機溶剤中に保存してもよい。

本発明は、特に、自動車などのエアバッグに用いる繊維基布用のシリコーンゴム組成物に関するものであるが、エアバッグとは、エアバッグ基布を袋状に縫合したものであり、主に自動車に装備され、衝突時に袋が膨張して運転者および搭乗者の安全を確保する装置である。エアバッグ基布は通常、ポリアミドやポリエチレンテレフタレートなどの合成繊維を織り込んだ織物であって、本発明のシリコーンゴム組成物はこれらの合成繊維織物上にコーティングされる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン４６などのポリアミド繊維織物、アラミド繊維織物、ポリアルキレンテレフタレートに代表されるポリエステル繊維織物、ポリエーテルイミド繊維織物、サルフォン系繊維織物、炭素繊維織物、あるいはこれらの混合物が用いられるが、本発明は、特に加水分解の進行しやすいポリエステル繊維織物やポリアミド繊維織物に有効である。シリコーンゴム組成物は１０〜５,０００デシテックスの太さの糸を使用する、平織り、袋状、ホース状などの形状を有する織物にコーティングされるが、加工性や経済性の観点から５０〜１,０００デシテックスの糸を用いた織物が好ましい。

織物は未精練でも、精練のいずれの状態でもよいが、未精練の場合は、直接コ−ティングを行うことで精練工程を省略できる。油剤の種類や成分は特に制限されないが、製造のしやすさから油剤量は、織物重量の５質量％以下が好ましく、３質量％以下がより好ましい。

本発明のシリコーンゴム組成物は、一般的に用いられている方法によってコーティングを実施することができ、例えば、浸漬およびパジング、刷毛塗り、流し塗り、吹付け、ローラー塗工、グラビア塗工、コンマコーター、捺染、ナイフ塗工、マイヤーバー、エアブラシ、スロップパジング、ロール塗工などが用いられ、状況に応じてこれら単独あるいは組合わせてコーティングが実施される。また、コーティングは必ずしも一度で実施されなくともよく、目的とするコーティング状態が得られるまで複数回実施してもよい。従って、コーティング後の硬化膜は必ずしも一層でなくてもよく、複数の硬化膜から構成されていてもよい。さらにコーティング後の硬化膜表面には、例えば、防汚や、帯電防止や、すべり性の付与やブロッキング防止などの効果を付与させる目的で、シリコーンゴム組成物に目的の成分を追加したり、コーティングあるいは硬化後に表面を加工をしたり、あるいは、そのような機能を有する硬化層をさらに形成してもよい。

コーティング実施後の乾燥および硬化は、通常、熱空気、赤外線、近赤外線、ガスバーナー、熱交換器もしくは他のエネルギー源によって加熱することができる加熱装置中で行われる。なお、常用される加熱装置の他に、目的を達成することが可能な装置であれば、いかなるものも用いることができ、例えば、加熱ロールカレンダー、加熱可能なはり合わせプレス、加熱可能な段プレスまたは高温接触ロール、熱風乾燥機、マイクロ波乾燥機が例示される。

硬化時には、硬化被膜への気泡形成を回避するために、加熱装置に温度の異なる複数の温度帯域を設けることが好ましく、例えば、第１の温度帯域中では６０〜１５０℃、好ましくは８０〜１３０℃、さらに好ましくは９０〜１２０℃の温度で予備乾燥を行い、続く第２以降の温度帯域中では３００℃以下の温度で硬化を実施することができるが、多くの繊維は加工上の耐熱制限があるため、２５０℃以下であることが好ましい。

なお、工程上複数の温度帯域を設けることが困難な場合でも、硬化をさせようとする基材が少なくとも１７０℃以上の温度に一度でも到達するように予備乾燥することが好ましい。また、硬化に必要とする滞留時間はコーティングの重量、織物の熱伝導性およびコーティングされた織物の熱伝導などに依存して変化するが、０．５〜３０分間程度であることが好ましく、室温であれば１０分〜数時間放置で実施してもよい。

以下、実施例および比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に
限定されるものではない。なお、各例における部は、いずれも質量部を示す。本実施例および比較例の結果を表１、表２に示す。

＜試験基布＞
基布は４７０デシテックスの太さの糸で構成されるポリエステル製の平織布で、精練により油剤量を織物重量の０．０４質量％とした基布、および未精練で油剤量が織物重量の１．２質量％である２種類の基布を使用した。

＜コーティング方法＞
接着性の時間経過を確認するため、処方後のシリコーンゴム組成物は、室温で５時間以上放置してからコーティングを行った。コーティングはナイフコーターを用いて行い、硬化は温度１９０℃、硬化時間４５秒で行った。

＜コーティング物の接着試験方法＞
硬化物の接着性は揉み試験で確認した。縦１０ｃｍ×横５ｃｍのコーティング布を用意して、硬化膜上に１０Ｎの荷重をかけて測定を実施した。試験装置はスクラブテスタＩＮＣ−１５０７−Ａ（株式会社 井元製作所製）を使用し、試験はＩＳＯ ５９８１に準拠して行った。
測定は、コーティング布を室温で２４時間放置したものと、温度８０℃、相対湿度９５％で５００時間保管したものについてそれぞれ行い、接着性の判定は、揉み回数が１０００回の時点で、ピンホールや剥離が認められなかったものを合格とした。

＜実施例１＞
成分（Ａ−１）として、粘度約２０，０００ｍＰａ・ｓを有する両末端ビニル基含有のジメチルポリシロキサン６０部に、粘度約１００，０００ｍＰａ・ｓを有する両末端ビニル基含有のジメチルポリシロキサン８部と、粘度約１，０００ｍＰａ・ｓを有する両末端ビニル基含有のジメチルポリシロキサン７．８部と、粘度約１０ｍＰａ・ｓを有する両末端と分子内にビニル基を含有するジメチルポリシロキサン（ビニル基含有量３ミリモル／ｇ）０．５部とを混合したものに、成分（Ｂ）として、６０℃の粘度が２０，０００ｍＰａ・ｓであるデュラネート Ｘ２２５２（旭化成株式会社製）で、熱解離性ブロック剤としてメチルエチルケトオキシムのモル数をイソシアネート基のモル数に対して２となるように調整したもの０．３部と、成分（Ｃ）として、白金−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体を白金含有量として１％を含有するジメチルポリシロキサン溶液０．３部と、成分（Ｉ）として、沈降性硫酸バリウム粉末（密度４．０ｇ／ｃｍ^３、吸油量１８ｍｌ／１００ｇ、平均粒子径０．３μｍ）０．３部とを加え、攪拌混合機でよく混合してゴムベースを調整した。

前記のゴムベース７７部に、成分（Ｅ）として、ＢＥＴ法で測定した比表面積３００ｍ^２/ｇであるヒュームドシリカ５．９部と、硬化抑制剤として、エチニルシクロヘキサノール０．１部を加えて攪拌混合機でよく混合した。さらに、成分（Ｄ）として、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓである両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン（水素含有量１．６％）０．６部と、２５℃における粘度が７０ｍＰａ・ｓである両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン（水素含有量０．８％）３部と、２５℃における粘度が４０ｍＰａ・ｓである両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルフェニルハイドロジェンポリシロキサン（水素含有量０．８％）０．２部と、２５℃における粘度が５０ｍＰａ・ｓである分子鎖の両末端にのみケイ素原子と結合する水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン（水素含有量０．０５％）５部と、トリメチルシラノール０．３部を加え、攪拌混合機でよく混合した。

さらに、成分（Ｆ）として、分子中にビニル基単位とＱシロキサンユニットを有するオルガノポリシロキサンレジン６部と、成分（Ｇ）として、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン０．８部と、成分（Ｈ）として、ジイソプロポキシ（エチルアセトアセテート）チタン０．５部とを加え、攪拌混合機でよく混合して実施例１のシリコーンゴム組成物を作製した。このシリコーンゴム組成物中の全Ｓi−Ｈ基と全ビニル基のモル比は３．３であった。これを、室温で５時間放置してから、精練したポリエステル布に約３５ｇ／ｍ^２でコーティングし、室温で２４時間放置後と、温度８０℃、相対湿度９５％の環境下で５００時間保管した後に接着試験を行った。

実施例１のコーティング布は、２４時間放置後では、２，０００回でもピンホールや剥離はなく、良好な接着性を示した。また、温度８０℃、相対湿度９５％で５００時間保管したものは、２，０００回でピンホールが数点見られたが、１，８００回まではピンホールや剥離はなく、良好な接着性を示し、接着性の判定は合格であった。

＜実施例２＞
室温で５時間放置した実施例１のシリコーンゴム組成物を、未精練のポリエステル布に３５ｇ／ｍ^２でコーティングし、実施例１と同様にコーティング布を作製した。２４時間放置後は、油剤量が増えたにもかかわらず、２，０００回でもピンホールや剥離はなく、温度８０℃、相対湿度９５％で５００時間保管したものは、２，０００回でピンホールが数点見られたが、１，８００回までピンホールや剥離はなく、接着性の判定は合格であった。

＜比較例１＞
実施例１の処方の成分（Ｂ）であるブロックポリイソシアネート組成物を含まないものを作製し、これを比較例１とした。そして、室温で５時間放置してから精練したポリエステル布に３６ｇ／ｍ^２でコーティングし、実施例１と同様にコーティング布を作製した。２４時間放置後は、６００回までピンホールや剥離は見られなかったが、８００回で剥離が認められたため試験を中止した。また、温度８０℃、相対湿度９５％で５００時間保管したものは、２００回までピンホールや剥離はみられなかったが、３００回で剥離が認められたため試験を中止した。従って、接着性の判定は不合格であった。

＜比較例２＞
室温で５時間放置した比較例１で作製した調合液を、未精練のポリエステル布に３６ｇ／ｍ^２でコーティングし、実施例１と同様にコーティング布を作製した。２４時間放置後は、２００回までピンホールや剥離はみられなかったが、４００回で剥離が認められたため試験を中止した。また、温度８０℃、相対湿度９５％で５００時間保管したものは、開始後から１００回で剥離が認められたため試験を中止した。接着性の判定は不合格であった。

＜比較例３＞
実施例１の処方の成分（Ｂ）であるブロックポリイソシアネート組成物で、熱解離性ブロック剤としてメチルエチルケトオキシムのモル数をイソシアネート基のモル数に対して２となるように調整したものに替えて、モル数比を０．６に調整したものを用い、これを比較例３とした。これを、室温で５時間放置してから精練したポリエステル布に３６ｇ／ｍ^２でコーティングし、実施例１と同様にコーティング布を作製した。２４時間放置後は、１，８００回でピンホールが見られたが、１，６００回までピンホールや剥離はなく、良好な接着性を示した。しかし、温度８０℃、相対湿度９５％で５００時間保管したものは、９００回までピンホールや剥離はなかったが、１０００回で剥離が認められたため試験を中止した。接着性の判定は不合格であった。

＜比較例４＞
室温で５時間放置した比較例３で作製した調合液を、未精練のポリエステル布に３６ｇ／ｍ^２でコーティングし、実施例１と同様にコーティング布を作製した。２４時間放置後は、１，４００回でピンホールが見られたが、１，２００回までピンホールや剥離はなく、良好な接着性を示した。しかし、温度８０℃、相対湿度９５％で５００時間保管したものは、５００回までピンホールや剥離はなかったが、６００回で剥離が認められたため試験を中止した。接着性の判定は不合格であった。

本発明により、ブロックポリイソシアネート組成物と硬化性シリコーンゴム組成物を含有するシリコーンゴム組成物は、未精練あるいは精練した加水分解性を有する織物であって、油剤量が織物重量の５質量％以下である織物にコーティングし、硬化しても強力に接着し、かつ、得られたコーティング物を高温高湿下で長期間保管した後も接着性を維持するため、精練工程の作業負荷を大幅に低減し、コーティング物の耐久性を大幅に向上することができる。

Claims (12)

1. ブロックポリイソシアネート組成物と硬化性シリコーンゴム組成物を含有するシリコーンゴム組成物であって、該ブロックポリイソシアネート組成物が、脂肪族ジイソシアネートおよび脂環族ジイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種のジイソシアネートから得られるポリイソシアネートと、熱解離性ブロック剤を含有し、熱解離性ブロック剤を、ポリイソシアネート中のイソシアネート基１モルに対して１モル以上となる量含有し、有機溶剤を実質的に含まず、６０℃における粘度が１００，０００ｍＰa・s以下であることを特徴とする、シリコーンゴム組成物。
2. 前記シリコーンゴム組成物を、未精練あるいは精練した織物であって、油剤量が織物重量の５質量％以下である加水分解性を有する織物にコーティングし、硬化させることにより、該織物の少なくとも一方の表面にシリコーンゴム組成物の硬化物層を形成させ、その後、前記熱解離性ブロック剤の熱解離によって、織物への吸湿と加水分解を防止してシリコーン組成物の硬化物と織物との接着を維持することを特徴とする、請求項１に記載のシリコーンゴム組成物。
3. 前記ブロックポリイソシアネート組成物の、脂肪族ジイソシアネートおよび脂環族ジイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種のジイソシアネート化合物が、ヘキサメチレンジイソシアネートであり、熱解離性ブロック剤が、オキシム系、酸アミド系、アミン系、活性メチレン系およびピラゾール系化合物から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする、請求項１ないし２のいずれか１項に記載のシリコーンゴム組成物。
4. （Ａ）（Ａ−１）ケイ素原子に結合したアルケニル基を平均して１分子中に１．８個以上有するオルガノポリシロキサン １００質量部、または、
   （Ａ−２）分子鎖の両末端にケイ素原子に結合したヒドロキシ基を有するオルガノポリシロキサン、および／または、分子鎖の両末端にケイ素原子に結合したアルコキシ基を有するオルガノポリシロキサン １００質量部、
   （Ｂ）脂肪族ジイソシアネートおよび脂環族ジイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種のジイソシアネートから得られるポリイソシアネートと、熱解離性ブロック剤を含有し、熱解離性ブロック剤を、ポリイソシアネート中のイソシアネート基１モルに対して１モル以上となる量含有し、有機溶剤を実質的に含まず、６０℃における粘度が１００，０００ｍＰa・s以下であるブロックポリイソシアネート組成物 ０．０１〜５質量部、
   （Ｃ）硬化触媒有効量、
   を含有することを特徴とする、請求項１ないし３のにいずれか１項に記載のシリコーンゴム組成物。
5. 成分（Ｄ）として、ケイ素原子に結合した水素原子を平均して１分子中に２個以上有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンを、成分（Ａ−１）のアルケニル基に対して、ケイ素原子に結合した水素原子が０．５〜２０モルとなる量含有し、かつ、成分（Ｃ）の硬化触媒がＳｉ−Ｈ基と炭素−炭素不飽和基との付加反応を促進する触媒であることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載のシリコーンゴム組成物。
6. 成分（Ｅ）として、ＢＥＴ法による比表面積が５０m^２/ｇ以上の微粉末シリカを、前記成分（Ａ）１００質量部に対して０．５〜５０質量部含有することを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項に記載のシリコーンゴム組成物。
7. 成分（Ｆ）として、分子中にビニル基を有するシロキサン単位と、式Ｒ^１ＳｉＯ_３／２で示されるＴシロキサンユニット（ただし、式中、Ｒ^１ は、互いに同一又は異種の炭素数１〜１８の非置換の又は置換された一価炭化水素基である。）、および／または、式ＳｉＯ_４／２で示されるＱシロキサンユニットを有するシロキサン単位を含むオルガノポリシロキサンレジンを、前記成分（Ａ）１００質量部に対して０．１〜５０質量部含有することを特徴とする、請求項１ないし６のいずれか１項に記載のシリコーンゴム組成物。
8. 成分（Ｇ）として、１分子中にエポキシ基とケイ素原子結合アルコキシ基とを有する有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか１項に記載のシリコーンゴム組成物。
9. 成分（Ｈ）として、Ｂ、Ａｌ、Ｔｉ、およびＺｒから選ばれる元素を金属原子としてなる、金属アルコキシド、金属酸塩および金属キレートなる群より選ばれる１種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか１項に記載のシリコーンゴム組成物。
10. 成分（Ｉ）として、前記成分（Ｂ）のブロックポリイソシアネート組成物の分散を向上させる働きを有する、密度が２．０ｇ／ｃｍ^３以上、吸油量が１５ｍｌ／１００ｇ以上、平均粒子径が１００μｍ以下である粉体を含むことを特徴とする、請求項１ないし９のいずれか１項に記載のシリコーンゴム組成物。
11. 請求項１ないしは１０に記載のいずれか１項のシリコーンゴム組成物を、未精練あるいは精練した加水分解性を有する織物であって、油剤量が織物の５質量％以下である精練にコーティングし、硬化させることによって、該織物の少なくとも一方の表面にシリコーンゴム組成物の硬化物層を形成することを特徴とする、コーティング物の製造方法および得られたコーティング物。
12. 請求項１１に記載のコーティング物を用いたエアバッグ。