JP2018532820A - エポキシ接着剤用のブロック化ポリウレタン強化剤 - Google Patents
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Abstract
Description
R−(DI−PP1−DI−BP−DI−PP2−DI−CG)n (A)
式中、
PP1及びPP2は、軟質ユニット(好ましくはPTMEG)及びゴム状ユニット(好ましくはPBD)を含む混合物から得られたジオールの残基であり、混合物中のゴム状ユニット(例えば、PBD)は、軟質ユニット(例えば、PTMEG)及びゴム状ユニットに対して5重量%〜35重量%であり、
DIが、脂肪族ジイソシアネートの残基であり、
BPが、ビスフェノールの残基であり、
CGが、キャッピング基の残基であり、
n=1〜6であり、かつ
n=1である場合、RはCGであり、n=2〜6である場合、Rは、nヒドロキシ基を有するポリオール(好ましくは、最大150DaのMwを有する)の残基であり、
材料は、PP1及びPP2が同じでない式(A)の成分を含む。
a)軟質ユニット(好ましくはPTMEG)及びゴム状ユニット(好ましくはPBD)を含む第1の組成物を得ることであって、ゴム状ユニット(例えば、PBD)は、軟質ユニット(例えば、PTMEG)及びゴム状ユニットに対して5重量%〜35重量%である、得ることと、
b)触媒の存在下で第1の組成物を脂肪族ジイソシアネートと反応させることによって第2の組成物を調製することと、
c)第2の組成物をビスフェノールと反応させることによって第3の組成物を調製することと、
d)第3の組成物を第1のキャッピング基と反応させることによって第4の組成物を調製することとを含む。
R−(DI−PP−DI−BP−DI−PP−DI−CG)n (A)
式中、
PPが、軟質ユニット(例えば、PTMEG)及びゴム状ユニット(例えば、ポリブタジエン−ジオールまたはポリイソプレン−ジオール)の混合物から得られたジオールの残基であり、
DIが、脂肪族ジイソシアネートの残基であり、
BPが、ビスフェノールの残基であり、
CGが、キャッピング基の残基であり、
n=1〜6であり、かつ
n=1である場合、Rはキャッピング基(CG)であり、n=2〜6である場合、Rは、nヒドロキシ基を有する低Mwポリオールの残基である。
実施例1に使用される様々な成分のアイデンティティ及び量は、表3a及び3bに提供される。表中の空白は、対応する実施例においてその成分が使用されない(0重量%)ことを示す。
実施例2に使用される様々な成分のアイデンティティ及び量は、表3bに提供される。
実施例3に使用される様々な成分のアイデンティティ及び量は、表3bに提供される。
実施例4に使用される様々な成分のアイデンティティ及び量は、表3bに提供される。
本発明の接着剤配合物F1〜F19及び比較接着剤配合物FA〜FDは、表4a及び4bに示される成分及び量を混合することによって調製される。
−重ね剪断強度は、以下のDIN EN 1465によって試験され得る:10×25mmの接着面積、0.2mmの接着剤層の厚さ
−P1210サイクル腐食試験後の重ね剪断試験:P1210 1日=4時間の塩水噴霧(5%NaCl溶液で35℃/100%r.h.)+4時間23℃/50%r.h. +16時間40℃/100%r.h.
−衝撃剥離強度は、ISO 11343に従って試験され得る:20×30mmの接着面積、0.2mmの接着剤層の厚さ
−試験される弾性率は、DIN EN ISO 527−1に従って試験され得る
−粘度及び粘性降伏応力についてCasson粘度データが提示される
−接着剤のバルク性能:弾性率−引張強度及び破断伸び
−重ね剪断及び衝撃剥離試験の機械的強度値
−経年前及び経年後の重ね剪断強度性能。
Claims (14)
- エポキシ接着剤における強化剤として好適な組成物であって、前記組成物が、以下の一般式を有する材料を含み、
R−(DI−PP1−DI−BP−DI−PP2−DI−CG)n (A)
式中、
PP1及びPP2が、PTMEG及びPBDを含む混合物から得られたジオールの残基であり、前記混合物中の前記PBDが、PTMEG及びPBDに対して5重量%〜35重量%であり、
DIが、脂肪族ジイソシアネートの残基であり、
BPが、ビスフェノールの残基であり、
CGが、キャッピング基の残基であり、
n=1−6であり、かつ
n=1である場合、RはCGであり、n=2−6である場合、Rは、nヒドロキシ基を有するポリオールの残基であり、
前記材料が、PP1及びPP2が同じでない式(A)の成分を含む、組成物。 - 前記PTMEGが、1500Da超の分子量を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記PBDが、1500Da超の分子量を有する、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記脂肪族ジイソシアネートが、IPDI及びHDIのうちの少なくとも1つを含む、請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。
- 前記ビスフェノールが、ビスフェノールA、ビスフェノールM、及びo,o’−ジアリルビスフェノールAのうちの少なくとも1つを含む、請求項1〜4のいずれかに記載の組成物。
- 前記キャッピング基が、フェノール脂質、トリメチロールプロパンジグリシジルエーテル、脂肪族2級アミン、及びオキシムのうちの少なくとも1つを含む、請求項1〜5のいずれかに記載の組成物。
- n=3であり、Rが、トリメチロールプロパンの残基を含む、請求項1〜6のいずれかに記載の組成物。
- 請求項1〜7のうちのいずれかに記載の組成物を含み、エポキシ樹脂及び硬化剤をさらに含む、接着剤組成物。
- ゲル化剤、硬化促進剤、及び充填剤のうちの少なくとも1つをさらに含む、請求項8に記載の接着剤組成物。
- ヒュームドシリカ、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、ウォラストナイト、タルク、ガラスビーズ、及びガラス微小中空球のうちの少なくとも1つを含む充填剤を含む、請求項9に記載の接着剤組成物。
- エポキシ接着剤における強化剤として好適な組成物を製造する方法であって、
a)PTMEG及びPBDを含む第1の組成物を得ることであって、前記PBDが、PTMEG及びPBDに対して5重量%−35重量%である、得ることと、
b)触媒の存在下で前記第1の組成物を脂肪族ジイソシアネートと反応させることによって第2の組成物を調製することと、
c)前記第2の組成物をビスフェノールと反応させることによって第3の組成物を調製することと、
d)前記第3の組成物を第1のキャッピング基と反応させることによって第4の組成物を調製することとを含む、方法。 - e)前記第4の組成物を第2のキャッピング基と反応させることによって第5の組成物を調製することと、
f)任意に、前記第5の組成物を第3のキャッピング基と反応させることによって第6の組成物を調製することとをさらに含む、請求項11に記載の方法。 - 前記第1の組成物が、トリメチロールプロパンをさらに含む、請求項11または12に記載の方法。
- 請求項11〜13のいずれかに記載の方法によって調製された強化剤。
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