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Claims (27)
- 前記がんは血液がんまたは固形器官腫瘍である、請求項1または2に記載の治療剤。
- 前記血液がんは、リンパ腫、白血病、または骨髄腫である、請求項3に記載の治療剤。
- 前記固形器官腫瘍は、肝臓腫瘍、結腸腫瘍、乳腫瘍、腎臓腫瘍、頭部腫瘍及び頚部腫瘍、黒色腫、皮膚腫瘍、膵臓腫瘍、肺腫瘍、前立腺腫瘍、または脳腫瘍である、請求項3に記載の治療剤。
- 前記免疫調節因子は免疫チェックポイント阻害薬である、請求項1または2に記載の治療剤。
- 前記免疫チェックポイント阻害薬は、CTLA−4、PD−1、PDL−1、TIM3、LAG3、B7−H3、B7−H4、BTLA、GAL9、及びA2aRからなる群から選択される免疫チェックポイントタンパク質の阻害薬である、請求項1に記載の治療剤。
- 前記免疫チェックポイント阻害薬は、PDL−1の阻害薬である、請求項7に記載の治療剤。
- 前記ブロモドメイン阻害薬及び前記免疫調節因子は、単一組成物で前記対象に投与される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の治療剤。
- 前記ブロモドメイン阻害薬及び前記免疫調節因子は、別々に前記対象に投与される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の治療剤。
- 前記ブロモドメイン阻害薬及び前記免疫調節因子は、同時に前記対象に投与される、請求項10に記載の治療剤。
- 前記ブロモドメイン阻害薬は、前記免疫調節因子の後に、前記対象に投与される、請求項10に記載の治療剤。
- 前記ブロモドメイン阻害薬は、前記免疫調節因子の前に、前記対象に投与される、請求項10に記載の治療剤。
- 前記ブロモドメイン阻害薬の投与は、前記免疫調節因子の投与の少なくとも24時間(1日)前、2日前、3日前、または4日前に行われる、請求項13に記載の治療剤。
- 前記対象はインタクトな免疫機構を有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の治療剤。
- 前記対象はヒトである、請求項1〜8のいずれか1項に記載の治療剤。
- 前記免疫調節因子は、抗PD−L1抗体MPDL3280Aである、請求項1または2に記載の治療剤。
- 前記がんが、卵巣がんから選択される固形器官腫瘍である、請求項3に記載の治療剤。
- 前記がんが、急性リンパ性白血病(ALL)、急性骨髄性白血病(AML)、慢性骨髄性白血病(CML)、ホジキンリンパ腫(HL)、非ホジキンリンパ腫(NHL)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、B細胞リンパ腫、及び多発性骨髄腫から選択される血液がんである、請求項3に記載の治療剤。
- 前記がんは血液がんまたは固形器官腫瘍である、請求項21に記載の医薬組成物。
- 前記がんは、肝臓腫瘍、結腸腫瘍、乳腫瘍、腎臓腫瘍、頭部腫瘍及び頚部腫瘍、黒色腫、皮膚腫瘍、膵臓腫瘍、肺腫瘍、前立腺腫瘍、または脳腫瘍から選択される固形器官腫瘍である、請求項21に記載の医薬組成物。
- 前記がんは、リンパ腫、白血病、または骨髄腫から選択される血液がんである、請求項21に記載の医薬組成物。
- 前記がんが、卵巣がんである、請求項21に記載の医薬組成物。
- 前記がんが、急性リンパ性白血病(ALL)、急性骨髄性白血病(AML)、慢性骨髄性白血病(CML)、ホジキンリンパ腫(HL)、非ホジキンリンパ腫(NHL)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、B細胞リンパ腫、及び多発性骨髄腫から選択される血液がんである、請求項21に記載の医薬組成物。
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