JP2018505876A5 - - Google Patents

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JP2018505876A5 JP2017538414A JP2017538414A JP2018505876A5 JP 2018505876 A5 JP2018505876 A5 JP 2018505876A5 JP 2017538414 A JP2017538414 A JP 2017538414A JP 2017538414 A JP2017538414 A JP 2017538414A JP 2018505876 A5 JP2018505876 A5 JP 2018505876A5
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以下の化合物：Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ１３、Ｐ１４、Ｐ１５、Ｐ１７、Ｐ２１、Ｐ２９、Ｐ３５およびＰ３６は、２００ｐｐｍの施用量で、２つのカテゴリー（死亡率または成長阻害）の少なくとも１つの少なくとも８０％の効果を示した。
本発明の好ましい態様は、下記の通りである。
〔１〕式Ｉ
（式中、
Ａｒ 1 およびＡｒ 2 が、互いに独立して、フェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、フラニルであり、ここで、前記フェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、フラニルが、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、シアノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、シアノ−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルアミノカルボニルまたはＣ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ 2 、ＣＲ 4 Ｒ 5 またはＮＲ 6 であり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；
Ｒ 1 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｒ 2 およびＲ 3 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、ハロ−Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルキニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；ただし、Ｒ 2 およびＲ 3 が水素と異なる場合、Ｒ 2 およびＲ 3 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、およびＣ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｊが、Ｊ 1 、Ｊ 2 およびＪ 3
から選択される芳香族または非芳香族二環式環系であり、
ここで、
が、環が芳香族または非芳香族であることを示し；
矢印が、式（Ｉ）に示される結合を示し、ここで、
Ａ 1 が、窒素、Ｎ−Ｒ 7a 、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ 7b であり；
Ａ 2 が、窒素、Ｎ−Ｒ 8a 、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ 8b であり；
Ａ 3 が、窒素、Ｎ−Ｒ 9a 、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ 9b であり；
Ｂ 1 が、窒素またはＣ−Ｒ 10 であり；
Ｂ 2 が、窒素またはＣ−Ｒ 11 であり；
Ｂ 3 が、窒素またはＣ−Ｒ 12 であり；
Ｂ 4 が、窒素またはＣ−Ｒ 13 であり；
Ｂ 5 が、窒素またはＣ−Ｒ 14 であり；
Ｂ 6 が、窒素またはＣ−Ｒ 15 であり；
Ｃ 1 が、窒素、ＣまたはＣ−Ｒ 16 であり；
Ｃ 2 が、窒素、ＣまたはＣ−Ｒ 17 であり；
ただし、
ａ）２つ以下の置換基Ａが、酸素または硫黄であり得、
ｂ）２つの置換基Ａが、酸素および／または硫黄である場合、前記置換基がＡ 1 およびＡ 3 であり、かつＡ 2 がＣ−Ｒ 8b であり、ならびに
ｃ）Ｃ 1 がＮである場合、Ｃ 2 がＣまたはＣ−Ｒ 16 であり、かつＣ 2 がＮである場合、Ｃ 1 がＣまたはＣ−Ｒ 17 であり；
Ｒ 7a 、Ｒ 7b 、Ｒ 8a 、Ｒ 8b 、Ｒ 9a 、Ｒ 9b 、Ｒ 10 、Ｒ 11 、Ｒ 12 、Ｒ 13 、Ｒ 14 、Ｒ 15 、Ｒ 16 およびＲ 17 のそれぞれが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、＝Ｏ、ＣＨＯ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ 2 Ｎ（Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル） 2 、またはＣ 3 〜Ｃ 6 トリアルキルシリルである）
の化合物、または式Ｉの前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔２〕
（式中、
Ａｒ 1 およびＡｒ 2 が、互いに独立して、フェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、フラニルであり、ここで、前記フェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、フラニルが、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、シアノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、シアノ−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルアミノカルボニルまたはＣ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ 2 、ＣＲ 4 Ｒ 5 またはＮＲ 6 であり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；
Ｒ 1 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｒ 2 およびＲ 3 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、ハロ−Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルキニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；ただし、Ｒ 2 およびＲ 3 が水素と異なる場合、Ｒ 2 およびＲ 3 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、およびＣ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｊが、Ｊ 1 、Ｊ 2 およびＪ 3
から選択される芳香族二環式環系であり、
ここで、
が、環が芳香族であることを示し；
矢印が、式（Ｉ）に示される結合を示し、ここで、
Ａ 1 が、窒素、Ｎ−Ｒ 7a 、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ 7b であり；
Ａ 2 が、窒素、Ｎ−Ｒ 8a 、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ 8b であり；
Ａ 3 が、窒素、Ｎ−Ｒ 9a 、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ 9b であり；
Ｂ 1 が、窒素またはＣ−Ｒ 10 であり；
Ｂ 2 が、窒素またはＣ−Ｒ 11 であり；
Ｂ 3 が、窒素またはＣ−Ｒ 12 であり；
Ｂ 4 が、窒素またはＣ−Ｒ 13 であり；
Ｂ 5 が、窒素またはＣ−Ｒ 14 であり；
Ｂ 6 が、窒素またはＣ−Ｒ 15 であり；
Ｃ 1 が、窒素またはＣであり；
Ｃ 2 が、窒素またはＣであり；
ただし、
ａ）２つ以下の置換基Ａが、酸素または硫黄であり得、
ｂ）２つの置換基Ａが、酸素および／または硫黄である場合、前記置換基がＡ 1 およびＡ 3 であり、かつＡ 2 がＣ−Ｒ 8b であり、ならびに
ｃ）Ｃ 1 がＮである場合、Ｃ 2 がＣであり、かつＣ 2 がＮである場合、Ｃ 1 がＣであり；
Ｒ 7a 、Ｒ 7b 、Ｒ 8a 、Ｒ 8b 、Ｒ 9a 、Ｒ 9b 、Ｒ 10 、Ｒ 11 、Ｒ 12 、Ｒ 13 、Ｒ 14 およびＲ 15 のそれぞれが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、＝Ｏ、ＣＨＯ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ 2 Ｎ（Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル） 2 、またはＣ 3 〜Ｃ 6 トリアルキルシリルである）
である、前記〔１〕に記載の化合物、または式Ｉの前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔３〕Ａｒ 1 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、またはＣ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ａｒ 2 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、またはＣ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ 2 、ＣＲ 4 Ｒ 5 、またはＮＲ 6 であり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；
Ｒ 1 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｒ 2 およびＲ 3 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、ハロ−Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルキニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；ただし、Ｒ 2 およびＲ 3 が水素と異なる場合、Ｒ 2 およびＲ 3 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、およびＣ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｊが、Ｊ 1’ 〜Ｊ 1 ：
から選択される基であり；
Ｒ 9a が、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、＝Ｏ、ＣＨＯ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ 2 Ｎ（Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル） 2 、またはＣ 3 〜Ｃ 6 トリアルキルシリルである、前記〔１〕または〔２〕に記載の化合物。
〔４〕Ａｒ 1 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、またはＣ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ａｒ 2 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、またはＣ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ 2 、ＣＲ 4 Ｒ 5 、またはＮＲ 6 であり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；
Ｒ 1 が、水素またはＣ 1 〜Ｃ 6 −アルキルであり、
Ｒ 2 およびＲ 3 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、ハロ−Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシであり、ただし、Ｒ 2 およびＲ 3 基が水素と異なる場合、前記Ｒ 2 およびＲ 3 基が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、およびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 が、互いに独立して、水素またはＣ 1 〜Ｃ 6 −アルキルであり；
Ｊが、Ｊ 1’ 〜Ｊ 14 ：
から選択される基であり、式中、Ｒ 9a が、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルである、前記〔１〕または〔２〕に記載の化合物。
〔５〕Ａｒ 1 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ａｒ 2 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、およびＣ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ｘが、直接結合またはＯであり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；
Ｒ 1 が、水素またはＣ 1 〜Ｃ 6 −アルキルであり、
Ｒ 2 およびＲ 3 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、ハロ−Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシであり、ただし、Ｒ 2 およびＲ 3 基が水素と異なる場合、前記Ｒ 2 およびＲ 3 基が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、およびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
Ｊが、Ｊ 1’ 〜Ｊ 14 ：
から選択される基であり、
Ｒ 7a 、Ｒ 7b 、Ｒ 8a 、Ｒ 8b 、Ｒ 9a 、Ｒ 9b 、Ｒ 10 、Ｒ 11 、Ｒ 12 、Ｒ 13 、Ｒ 14 およびＲ 15 のそれぞれが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、＝Ｏ、ＣＨＯ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ 2 Ｎ（Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル） 2 、またはＣ 3 〜Ｃ 6 トリアルキルシリルである、前記〔１〕または〔２〕に記載の化合物。
〔６〕Ａｒ 1 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、およびＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ａｒ 2 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり、
Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ 2 、ＣＲ 4 Ｒ 5 、またはＮＲ 6 であり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；
Ｒ 1 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｒ 2 およびＲ 3 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、ハロ−Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルキニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；ただし、Ｒ 2 およびＲ 3 が水素と異なる場合、Ｒ 2 およびＲ 3 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、およびＣ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｊが、
から選択される基である、前記〔１〕または〔２〕に記載の化合物。
〔７〕Ａｒ 1 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、およびＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ａｒ 2 が、フェニルまたは水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり、
Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ 2 、ＣＲ 4 Ｒ 5 、またはＮＲ 6 であり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；
Ｒ 1 が、水素またはＣ 1 〜Ｃ 6 −アルキルであり；
Ｒ 2 およびＲ 3 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −ハロアルキルであり；
Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 が、互いに独立して、水素またはＣ 1 〜Ｃ 6 −アルキルであり；
Ｊが、
から選択される基である、前記〔１〕または〔２〕に記載の化合物。
〔８〕Ａｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシで置換されているフェニルであり；
Ａｒ 2 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ 2 、ＣＲ 4 Ｒ 5 、またはＮＲ 6 であり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；
Ｒ 1 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｒ 2 およびＲ 3 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、ハロ−Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 −アルキニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシイミノ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；ただし、Ｒ 2 およびＲ 3 が水素と異なる場合、Ｒ 2 およびＲ 3 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホキシイミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ジアルキルアミノ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルアミノカルボニル、およびＣ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、ハロ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 −シクロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 −アルコキシであり；
Ｊが、
から選択される基である、前記〔１〕または〔２〕に記載の化合物。
〔９〕Ａｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシで置換されているフェニルであり；
Ａｒ 2 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
Ｘが、直接結合またはＯであり；
Ｙが、酸素または硫黄であり；
Ｒ 1 が、水素またはＣ 1 〜Ｃ 6 −アルキルであり、
Ｒ 2 およびＲ 3 が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 −ハロアルキルであり、
Ｊが、
から選択される基である、前記〔１〕に記載の化合物。
〔１０〕活性成分として、少なくとも１つの前記〔１〕〜〔９〕のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物または適切な場合にはその互変異性体を、それぞれの場合に遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態で含み、且つ少なくとも１つの助剤を含む、殺有害生物組成物。
〔１１〕有害生物を防除するための方法であって、前記〔１〕〜〔９〕のいずれか一項に記載の化合物または前記〔１０〕に記載の組成物を前記有害生物またはその環境に施用する工程を含むが、手術または治療による人または動物の身体の治療のための方法および人または動物の身体において実施される診断方法を除く、方法。
〔１２〕有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられた場所を、前記〔９〕に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
〔１３〕被覆が前記〔１〕〜〔９〕のいずれか一項に記載の化合物を含む、被覆された繁殖材料。

Claims (14)

  1. 式Ｉ
    （式中、
    Ａｒ1およびＡｒ2が、互いに独立して、フェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、フラニルであり、ここで、前記フェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、フラニルが、水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、シアノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、シアノ−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ6ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキルアミノカルボニルまたはＣ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
    Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ2、ＣＲ4Ｒ5またはＮＲ6であり；
    Ｙが、酸素または硫黄であり；
    Ｒ1が、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｒ2およびＲ3が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、ハロ−Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6−アルキニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ1〜Ｃ4アルコキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；ただし、Ｒ2およびＲ3が水素と異なる場合、Ｒ2およびＲ3が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ6ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、およびＣ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
    Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｊが、Ｊ1、Ｊ2およびＪ3
    から選択される芳香族または非芳香族二環式環系であり、
    ここで、
    が、環が芳香族または非芳香族であることを示し；
    矢印が、式（Ｉ）に示される結合を示し、ここで、
    Ａ1が、窒素、Ｎ−Ｒ7a、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ7bであり；
    Ａ2が、窒素、Ｎ−Ｒ8a、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ8bであり；
    Ａ3が、窒素、Ｎ−Ｒ9a、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ9bであり；
    Ｂ1が、窒素またはＣ−Ｒ10であり；
    Ｂ2が、窒素またはＣ−Ｒ11であり；
    Ｂ3が、窒素またはＣ−Ｒ12であり；
    Ｂ4が、窒素またはＣ−Ｒ13であり；
    Ｂ5が、窒素またはＣ−Ｒ14であり；
    Ｂ6が、窒素またはＣ−Ｒ15であり；
    Ｃ1が、窒素、ＣまたはＣ−Ｒ16であり；
    Ｃ2が、窒素、ＣまたはＣ−Ｒ17であり；
    ただし、
    ａ）２つ以下の置換基Ａが、酸素または硫黄であり得、
    ｂ）２つの置換基Ａが、酸素および／または硫黄である場合、前記置換基がＡ1およびＡ3であり、かつＡ2がＣ−Ｒ8bであり、ならびに
    ｃ）Ｃ1がＮである場合、Ｃ2がＣまたはＣ−Ｒ16であり、かつＣ2がＮである場合、Ｃ1がＣまたはＣ−Ｒ17であり；
    Ｒ7a、Ｒ7b、Ｒ8a、Ｒ8b、Ｒ9a、Ｒ9b、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16およびＲ17のそれぞれが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、＝Ｏ、ＣＨＯ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ2−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ2Ｎ（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）2、またはＣ3〜Ｃ6トリアルキルシリルである）
    の化合物、またはその農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、互変異性体およびＮ−オキシド（ただし、以下から選択される化合物を範囲から除く
    （２Ｅ）−１−メチル−２−［［６−（３−ピリミジニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル］メチレン］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−ヒドラジンカルボチオアミド、
    （２Ｅ）−Ｎ−（４−メトキシフェニル）−１−メチル−２−［［６−（３−ピリジニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル］メチレン］−ヒドラジンカルボチオアミド、
    （２Ｅ）−Ｎ−（４−シアノフェニル）−１−メチル−２−［［６−（３−ピリジニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル］メチレン］−ヒドラジンカルボチオアミド、
    （２Ｅ）−Ｎ−（５−フルオロ−２−メチルフェニル）−１−メチル−２−［［６−（３−ピリジニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル］メチレン］−ヒドラジンカルボキサミド、
    （２Ｅ）−Ｎ−（２−フルオロ−５−メチルフェニル）−１−メチル−２−［［６−（３−ピリジニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル］メチレン］−ヒドラジンカルボキサミド、
    （２Ｅ）−１−メチル−Ｎ−（４−メチルフェニル）−２−［［６−（３−ピリジニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル］メチレン］−ヒドラジンカルボキサミド、及び
    （２Ｅ）−１−メチル−Ｎ−（フェニルメチル）−２−［［６−（３−ピリジニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル］メチレン］−ヒドラジンカルボキサミド）。
  2. （式中、
    Ａｒ1およびＡｒ2が、互いに独立して、フェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、フラニルであり、ここで、前記フェニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、フラニルが、水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、シアノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、シアノ−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ6ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキルアミノカルボニルまたはＣ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
    Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ2、ＣＲ4Ｒ5またはＮＲ6であり；
    Ｙが、酸素または硫黄であり；
    Ｒ1が、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｒ2およびＲ3が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、ハロ−Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6−アルキニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ1〜Ｃ4アルコキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；ただし、Ｒ2およびＲ3が水素と異なる場合、Ｒ2およびＲ3が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ6ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、およびＣ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
    Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｊが、Ｊ1、Ｊ2およびＪ3
    から選択される芳香族二環式環系であり、
    ここで、
    が、環が芳香族であることを示し；
    矢印が、式（Ｉ）に示される結合を示し、ここで、
    Ａ1が、窒素、Ｎ−Ｒ7a、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ7bであり；
    Ａ2が、窒素、Ｎ−Ｒ8a、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ8bであり；
    Ａ3が、窒素、Ｎ−Ｒ9a、硫黄、酸素またはＣ−Ｒ9bであり；
    Ｂ1が、窒素またはＣ−Ｒ10であり；
    Ｂ2が、窒素またはＣ−Ｒ11であり；
    Ｂ3が、窒素またはＣ−Ｒ12であり；
    Ｂ4が、窒素またはＣ−Ｒ13であり；
    Ｂ5が、窒素またはＣ−Ｒ14であり；
    Ｂ6が、窒素またはＣ−Ｒ15であり；
    Ｃ1が、窒素またはＣであり；
    Ｃ2が、窒素またはＣであり；
    ただし、
    ａ）２つ以下の置換基Ａが、酸素または硫黄であり得、
    ｂ）２つの置換基Ａが、酸素および／または硫黄である場合、前記置換基がＡ1およびＡ3であり、かつＡ2がＣ−Ｒ8bであり、ならびに
    ｃ）Ｃ1がＮである場合、Ｃ2がＣであり、かつＣ2がＮである場合、Ｃ1がＣであり；
    Ｒ7a、Ｒ7b、Ｒ8a、Ｒ8b、Ｒ9a、Ｒ9b、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14およびＲ15のそれぞれが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、＝Ｏ、ＣＨＯ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ2−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ2Ｎ（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）2、またはＣ3〜Ｃ6トリアルキルシリルである）
    である、請求項１に記載の化合物、または式Ｉの前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
  3. Ａｒ1が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、またはＣ2〜Ｃ6ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ａｒ2が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、またはＣ2〜Ｃ6ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ2、ＣＲ4Ｒ5、またはＮＲ6であり；
    Ｙが、酸素または硫黄であり；
    Ｒ1が、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｒ2およびＲ3が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、ハロ−Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6−アルキニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ1〜Ｃ4アルコキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；ただし、Ｒ2およびＲ3が水素と異なる場合、Ｒ2およびＲ3が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ6ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、およびＣ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
    Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｊが、Ｊ1’〜Ｊ15：
    から選択される基であり；
    Ｒ9aが、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、＝Ｏ、ＣＨＯ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ2−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ2Ｎ（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）2、またはＣ3〜Ｃ6トリアルキルシリルである、請求項１または２に記載の化合物。
  4. Ａｒ1が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、またはＣ2〜Ｃ6ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ａｒ2が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、またはＣ2〜Ｃ6ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ2、ＣＲ4Ｒ5、またはＮＲ6であり；
    Ｙが、酸素または硫黄であり；
    Ｒ1が、水素またはＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、
    Ｒ2およびＲ3が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、ハロ−Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシであり、ただし、Ｒ2およびＲ3基が水素と異なる場合、前記Ｒ2およびＲ3基が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、およびＣ1〜Ｃ4アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
    Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が、互いに独立して、水素またはＣ1〜Ｃ6−アルキルであり；
    Ｊが、Ｊ1’〜Ｊ14：
    から選択される基であり、式中、Ｒ9aが、Ｃ1〜Ｃ6アルキルまたはＣ1〜Ｃ6ハロアルキルである、請求項１または２に記載の化合物。
  5. Ａｒ1が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ａｒ2が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、ＣＨＯ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、およびＣ2〜Ｃ6ハロアルコキシカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ｘが、直接結合またはＯであり；
    Ｙが、酸素または硫黄であり；
    Ｒ1が、水素またはＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、
    Ｒ2およびＲ3が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、ハロ−Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシであり、ただし、Ｒ2およびＲ3基が水素と異なる場合、前記Ｒ2およびＲ3基が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、およびＣ1〜Ｃ4アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
    Ｊが、Ｊ1’〜Ｊ14：
    から選択される基であり、
    Ｒ7a、Ｒ7b、Ｒ8a、Ｒ8b、Ｒ9a、Ｒ9b、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14およびＲ15のそれぞれが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、＝Ｏ、ＣＨＯ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ2−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、−ＣＯＮＨＳＯ2Ｎ（Ｃ1〜Ｃ6−アルキル）2、またはＣ3〜Ｃ6トリアルキルシリルである、請求項１または２に記載の化合物。
  6. Ａｒ1が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、およびＣ1〜Ｃ4ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ａｒ2が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり、
    Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ2、ＣＲ4Ｒ5、またはＮＲ6であり；
    Ｙが、酸素または硫黄であり；
    Ｒ1が、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｒ2およびＲ3が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、ハロ−Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6−アルキニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ1〜Ｃ4アルコキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；ただし、Ｒ2およびＲ3が水素と異なる場合、Ｒ2およびＲ3が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ6ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、およびＣ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
    Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｊが、
    から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物。
  7. Ａｒ1が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、およびＣ1〜Ｃ4ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ａｒ2が、フェニルまたは水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり、
    Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ2、ＣＲ4Ｒ5、またはＮＲ6であり；
    Ｙが、酸素または硫黄であり；
    Ｒ1が、水素またはＣ1〜Ｃ6−アルキルであり；
    Ｒ2およびＲ3が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキルであり；
    Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が、互いに独立して、水素またはＣ1〜Ｃ6−アルキルであり；
    Ｊが、
    から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物。
  8. Ａｒ1が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシで置換されているフェニルであり；
    Ａｒ2が、水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ｘが、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ2、ＣＲ4Ｒ5、またはＮＲ6であり；
    Ｙが、酸素または硫黄であり；
    Ｒ1が、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｒ2およびＲ3が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、ハロ−Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6−アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6−アルキニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、またはＣ1〜Ｃ4アルコキシイミノ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；ただし、Ｒ2およびＲ3が水素と異なる場合、Ｒ2およびＲ3が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ4ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシイミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ6ジアルキルアミノ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル−Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、およびＣ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されていることができ；
    Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ3〜Ｃ6−シクロアルキルまたはＣ1〜Ｃ3−アルコキシであり；
    Ｊが、
    から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物。
  9. Ａｒ1が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシで置換されているフェニルであり；
    Ａｒ2が、水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１〜３つの置換基で置換されているフェニルであり；
    Ｘが、直接結合またはＯであり；
    Ｙが、酸素または硫黄であり；
    Ｒ1が、水素またはＣ1〜Ｃ6−アルキルであり、
    Ｒ2およびＲ3が、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル、Ｃ1〜Ｃ6−ハロアルキルであり、
    Ｊが、
    から選択される基である、請求項１に記載の化合物。
  10. 以下
    から選択される、請求項１に記載の化合物、またはその農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
  11. 活性成分として、少なくとも１つの請求項１〜１０のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物または適切な場合にはその互変異性体を、それぞれの場合に遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態で含み、且つ少なくとも１つの助剤を含む、殺有害生物組成物。
  12. 有害生物を防除するための方法であって、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物または請求項１１に記載の組成物を前記有害生物またはその環境に施用する工程を含むが、手術または治療による人の身体の治療のための方法および人の身体において実施される診断方法を除く、方法。
  13. 有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられた場所を、請求項１１に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
  14. 被覆が請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物を含む、被覆された繁殖材料。
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