JP2018203940A - セルロース樹脂複合体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
リンターパルプシートを、水中に浸し、3質量%の濃度でミキシングし、さらに遠心分離機で脱水して、セルロース含有量50質量%(=水含有量50質量%)のパルプ解繊品1を作製した。平均繊維長は1.2mmであった。パルプ解繊品1は、水中に解繊された状態のセルロース(パルプ)である。
セルロース(パルプ解繊品1)、酸変性ポリオレフィン(酸変性ポリプロピレン(PP)、東洋紡製、商品名:ハードレン(登録商標)H1000P)、ポリビニルアルコール(PVA、日本合成化学製、商品名:ゴーセネックス(登録商標)Z410)及び樹脂(ポリプロピレン(PP)、日本ポリプロ製、商品名:BC06C)、さらに酸化防止剤として、BASF製、商品名:イルガノックス(登録商標)1010を、造核剤として、ADEKA製、商品名:アデカスタブ(登録商標)NA−27を、表1の含有量(質量基準)で、バッチ式密閉型混練装置を用いて混練し、セルロース樹脂複合体を作製した。
セルロース(パルプ解繊品2)、酸変性ポリオレフィン(酸変性ポリプロピレン(PP)、東洋紡製、商品名:ハードレン(登録商標)H1000P)、ポリビニルアルコール(PVA、日本合成化学製、商品名:ゴーセネックス(登録商標)Z410)及び樹脂(ポリプロピレン(PP)、日本ポリプロ製、商品名:BC06C)、さらに酸化防止剤として、BASF製、商品名:イルガノックス(登録商標)1010を、造核剤として、ADEKA製、商品名:アデカスタブ(登録商標)NA−27、水30部を、表1の含有量(質量基準)で、バッチ式密閉型混練装置を用いて混練し、セルロース樹脂複合体を作製した。
比較例9では、200部(パルプ(固形分)換算値は100部)のパルプ解繊品1に濃度7質量%のポリビニルアルコール水溶液143部(粉体(固形分)換算値は10部)を機械的に混合しながら、ゆっくりと添加して、予め固形分濃度32質量%のパルプ解繊品1・ポリビニルアルコール・水の複合体とした後、熱風乾燥機を使って120℃で4時間乾燥させ、水を除去して、パルプ解繊品1・ポリビニルアルコールの複合体とした。パルプ解繊品1・ポリビニルアルコールの複合体では、パルプ解繊品1が固まっていたため、粗粉砕した後、表1の含有量(質量基準)で、酸変性ポリオレフィン、樹脂、酸化防止剤及び造核剤を添加して、バッチ式密閉型混練装置を用いて混練し、セルロース樹脂複合体を作製した。また、比較例10では、100部のパルプ解繊品2に濃度7質量%のポリビニルアルコール水溶液143部(粉体(固形分)換算値は10部)を機械的に混合しながら、ゆっくりと添加して、予め固形分濃度45質量%のパルプ解繊品2・ポリビニルアルコール・水の複合体とした後、熱風乾燥機を使って120℃で4時間乾燥させ、水を除去して、パルプ解繊品2・ポリビニルアルコールの複合体とした。比較例9と同様に、パルプ解繊品2・ポリビニルアルコールの複合体を粗粉砕した後、表1の含有量(質量基準)で、酸変性ポリオレフィン、樹脂、酸化防止剤及び造核剤を添加して、バッチ式密閉型混練装置を用いて混練し、セルロース樹脂複合体を作製した。
JIS規格K7171に従い、幅10mm、厚み4mmのダンベル片(成形体)を作製した。150℃で3時間熱処理したダンベル片(熱処理体)及び24℃で3日間保管したダンベル片(非熱処理体)の曲げ弾性率を、万能材料試験機(株式会社ティー・エス・イー、装置名:オートコム(登録商標、AutoCOM)AC−100)を用いて、試験速度2mm/min、支点間距離64mmの条件で測定し、結果を表1に示した。また、各実施例及び比較例において、熱処理体の曲げ弾性率を100%とした場合の非熱処理品の曲げ弾性率の百分率を「曲げ弾性率の再現性」として、表1に示した。
Claims (5)
- セルロースと樹脂とを含有するセルロース樹脂複合体の製造方法において、含水状態でセルロースと樹脂とポリビニルアルコールと酸変性ポリオレフィンとを混練することを特徴とするセルロース樹脂複合体の製造方法。
- 混練開始時における水/ポリビニルアルコールの比率が、質量基準で、10/2.0以上である請求項1記載のセルロース樹脂複合体の製造方法。
- 混練開始時における水/ポリビニルアルコールとの比率が、質量基準で、10/0.1から10/1.8である請求項1記載のセルロース樹脂複合体の製造方法。
- セルロースが、水中に解繊された状態のセルロースである請求項1〜3のいずれか記載のセルロース樹脂複合体の製造方法。
- ポリビニルアルコールが、ポリビニルアルコール水溶液である請求項1〜4のいずれか記載のセルロース樹脂複合体の製造方法。
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