JP2018174765A - 香気成分保持剤及び飲食品の香気成分保持方法 - Google Patents
香気成分保持剤及び飲食品の香気成分保持方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018174765A JP2018174765A JP2017077297A JP2017077297A JP2018174765A JP 2018174765 A JP2018174765 A JP 2018174765A JP 2017077297 A JP2017077297 A JP 2017077297A JP 2017077297 A JP2017077297 A JP 2017077297A JP 2018174765 A JP2018174765 A JP 2018174765A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- starch
- mass
- content
- aroma component
- branched
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 41
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title abstract description 7
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 title abstract description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title abstract description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 153
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 152
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 149
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 39
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 claims description 50
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 40
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 13
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 17
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 13
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 36
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 35
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 31
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 31
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 31
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 27
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 26
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 24
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 24
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 24
- 102000003925 1,4-alpha-Glucan Branching Enzyme Human genes 0.000 description 23
- 108090000344 1,4-alpha-Glucan Branching Enzyme Proteins 0.000 description 23
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 21
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 11
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 10
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 10
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 9
- 240000000599 Lentinula edodes Species 0.000 description 9
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 9
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 9
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 9
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 9
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 9
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 9
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 9
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 8
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 6
- 238000001641 gel filtration chromatography Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 6
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 6
- 102220634580 Vacuolar protein-sorting-associated protein 36_T10S_mutation Human genes 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 235000001715 Lentinula edodes Nutrition 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010028688 Isoamylase Proteins 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;(3s,4r,5r)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 2
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 2
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 229940095714 cider vinegar Drugs 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 235000020083 shōchū Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N D-glucaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- 241000588746 Raoultella planticola Species 0.000 description 1
- 241001148570 Rhodothermus marinus Species 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 235000021425 apple cider vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 229940088447 apple cider vinegar Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000012490 blank solution Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- -1 pH adjusters Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
Images
Abstract
【課題】香気成分を含有する飲食品の製造時や保存時において、香気成分を保持する技術を提供すること。【解決手段】本発明では、下記（１）及び（２）を満たす主鎖と分岐鎖とからなる澱粉分解物を有効成分とする香気成分保持剤を提供する。（１）７≦ｘ；但し、ｘは、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。（２）３１≦ｙ≦６０；但し、ｙは、分子量が１４０００〜８００００である画分の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。【選択図】なし
Description
本発明は、香気成分保持剤に関する。より詳しくは、所定の特性を満たす澱粉分解物を有効成分とする香気成分保持剤及び飲食品の香気成分保持方法に関する。
食品分野において、食品の風味を向上させるニーズは、幅広く存在する。例えば、食品の風味を向上させるために、粉末香料等が用いられている。粉末香料は、製造工程において、水分を除去するために噴霧乾燥等の手法が一般的に用いられているが、この乾燥工程において、香気成分の揮発が避けられず、力価の低下の課題があった。
従来から、粉末香料の基材として、デキストリン等の澱粉分解物が広く利用されている。例えば、特許文献１には、粉末状又は顆粒状の香料の基材に、デキストリン、乳糖、トレハロース、マルトース、セロビオース、サイクロデキストリン、澱粉、加工澱粉、アラビアガム、澱粉分解物、還元澱粉糖化物、粒子状リン酸三カルシウムおよび粒子状二酸化ケイ素等を用いる技術が開示されている。
デキストリンの一種である高度分岐環状デキストリンは、香気成分の保持する効果が知られている。例えば、特許文献２では、香料成分又は香料成分を含む混合物１００重量物に対して、高分岐環状デキストリンを１０〜１０，０００重量部、かつ賦型剤１０〜１０，０００重量部を配合することにより、含有する香気成分の種類に関わらず乾燥前と殆ど変わらない力価と香気バランスをもつ優れた粉末香料を製造できる技術が開示されている。
また、特許文献３では、新規な環状澱粉（高分岐環状デキストリン）を所定量配合し乾燥することにより、本来の風味に著しい変化をきたしたり、溶解性を低下させたりすることなく粉末調味料の吸湿性を改善する技術が開示されている。
前述の通り、粉末香料の基材として、デキストリン等の澱粉分解物が広く利用されているが、既存のデキストリンでは、香気成分の揮発、放散を十分に防止できるものが存在しないのが実情である。また、香気成分を保持する効果が知られている高度分岐環状デキストリンは、粘度が高く、原料の溶解が困難であるため、噴霧乾燥時の原液濃度を薄くする必要があり、噴霧乾燥効率が悪い等、製造工程におけるハンドリング面での課題が存在する。
また、香気成分を含有する飲食品において、特に、形態が溶液である飲食品においては、その香気成分を保持する技術は、まだまだ開発の途であり、更なる開発が望まれている。
そこで、本発明では、香気成分を含有する飲食品の製造時や保存時において、香気成分を保持する技術を提供することを主目的とする。
本願発明者らは、香気成分を含有する飲食品の製造時や保存時における香気成分の揮発、放散を抑制する技術について鋭意研究を行った結果、特定の構造を有する澱粉分解物を用いることにより、製造時や保存時における香気成分の揮発、放散を優位に抑制できることを突き止め、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明では、下記（１）及び（２）を満たす主鎖と分岐鎖とからなる分岐糖質を含む澱粉分解物を有効成分とする香気成分保持剤を提供する。
（１）７≦ｘ；但し、ｘは、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
（２）３１≦ｙ≦６０；但し、ｙは、分子量が１４０００〜８００００である画分の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
本発明に係る香気成分保持剤において、前記ｘは、下記（１’）を満たしていてもよい。
（１’）８≦ｘ
本発明に係る香気成分保持剤において、前記ｙは、下記（２’）を満たしていてもよい。
（２’）３５≦ｙ≦６０
本発明に係る香気成分保持剤に用いる前記澱粉分解物において、分子量が１４０００〜８００００である画分には、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖を有する分岐糖質の少なくとも一部が含まれていてもよい。
（１）７≦ｘ；但し、ｘは、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
（２）３１≦ｙ≦６０；但し、ｙは、分子量が１４０００〜８００００である画分の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
本発明に係る香気成分保持剤において、前記ｘは、下記（１’）を満たしていてもよい。
（１’）８≦ｘ
本発明に係る香気成分保持剤において、前記ｙは、下記（２’）を満たしていてもよい。
（２’）３５≦ｙ≦６０
本発明に係る香気成分保持剤に用いる前記澱粉分解物において、分子量が１４０００〜８００００である画分には、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖を有する分岐糖質の少なくとも一部が含まれていてもよい。
本発明では、また、飲食品中の香気成分を保持する方法であって、
下記（１）及び（２）を満たす主鎖と分岐鎖とからなる分岐糖質を含む澱粉分解物を、前記食品に添加する工程を含む、飲食品の香気成分保持方法を提供する。
（１）７≦ｘ；但し、ｘは、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
（２）３１≦ｙ≦６０；但し、ｙは、分子量が１４０００〜８００００である画分の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
下記（１）及び（２）を満たす主鎖と分岐鎖とからなる分岐糖質を含む澱粉分解物を、前記食品に添加する工程を含む、飲食品の香気成分保持方法を提供する。
（１）７≦ｘ；但し、ｘは、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
（２）３１≦ｙ≦６０；但し、ｙは、分子量が１４０００〜８００００である画分の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
本発明によれば、食品に分類される澱粉分解物を用いて、香気成分を含有する飲食品の製造時や保存時における香気成分の揮発、放散を優位に防止して、飲食品中の香気成分を保持することが可能である。
以下、本発明を実施するための好適な形態について説明する。なお、以下に説明する実施形態は、本発明の代表的な実施形態の一例を示したものであり、これにより本発明の範囲が狭く解釈されることはない。
＜澱粉分解物＞
まず、本発明に用いる澱粉分解物について説明する。本発明に係る香気成分保持剤は、以下に説明する澱粉分解物を有効成分とする。また、本発明に係る飲食品の香気成分保持方法は、以下に説明する澱粉分解物を、前記飲食品に添加する工程を含む方法である。
まず、本発明に用いる澱粉分解物について説明する。本発明に係る香気成分保持剤は、以下に説明する澱粉分解物を有効成分とする。また、本発明に係る飲食品の香気成分保持方法は、以下に説明する澱粉分解物を、前記飲食品に添加する工程を含む方法である。
以下に説明する澱粉分解物を、香気成分を含有する飲食品に用いることで、飲食品の製造時や保存時における香気成分の揮発、放散を優位に防止して、飲食品中の香気成分を保持することが可能である。また、以下に説明する澱粉分解物は、従来の澱粉分解物に比べて、所謂、澱粉臭が低減されているため、これを、香気成分を有する飲食品に用いた場合に、香気成分から発せられる香味への影響がほとんどない。
本発明で用いる澱粉分解物は、主鎖と分岐鎖とからなる分岐糖質を含む。そして、この澱粉分解物中のグルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の含有量（質量％）ｘが、下記（１）を満たすことを特徴とする。
（１）７≦ｘ
（１）７≦ｘ
なお、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）ｘは、澱粉分解物中に含まれるＤＰ８〜９である糖鎖の含有量と、澱粉分解物をイソアミラーゼやプルラナーゼ等の枝切り酵素で処理することにより分岐鎖が切られた状態の、澱粉分解物の枝切り酵素処理物中のＤＰ８〜９である糖鎖の含有量とを測定し、枝切り酵素処理によって増加したＤＰ８〜９である糖鎖の量を算出することにより求めることができる。
また、本発明で用いる澱粉分解物は、分子量が１４０００〜８００００である画分の含有量（質量％）ｙが、下記（２）を満たすことを特徴とする。
（２）３１≦ｙ≦６０
（２）３１≦ｙ≦６０
本発明で用いる澱粉分解物は、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）ｘと、分子量が１４０００〜８００００である画分の澱粉分解物中の含有量（質量％）ｙとが、前記（１）及び（２）の両方を満たすことを特徴とする。後述する実施例で示す通り、これらの２つの条件を同時に満たすことで、飲食品の製造時や保存時における香気成分の揮発、放散を優位に防止して、飲食品中の香気成分を保持することが可能である。
本発明で用いる澱粉分解物は、前記（１）及び（２）を満たしていれば、飲食品の製造時や保存時における香気成分の揮発、放散を防止することができるが、前記ｘは、下記（１’）を満たすことが好ましい。前記ｘが、下記（１’）を満たすと、香気成分保持効果を更に向上させることができる。
（１’）８≦ｘ
（１’）８≦ｘ
また、前記ｙは、下記（２’）を満たすことが好ましい。前記ｙが、下記（２’）を満たすと、飲食品の製造時や保存時における香気成分保持効果を更に向上させることができる。
（２’）３５≦ｙ≦６０
（２’）３５≦ｙ≦６０
本発明で用いる澱粉分解物において、分子量が１４０００〜８００００である画分には、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖を有する分岐糖質の少なくとも一部が含まれていてもよい。即ち、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖を有する分岐糖質の一部又は全部が、分子量が１４０００〜８００００である画分に含まれていてもよく、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖を有する分岐糖質の一部が、分子量が１４０００〜８００００である画分以外の画分に含まれていてもよい。
更に、本発明に用いる澱粉分解物において、グルコース重合度（ＤＰ）が３〜７である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）ｚは、下記（３）を満たすことが好ましい。
（３）ｚ≦１５
（３）ｚ≦１５
グルコース重合度（ＤＰ）が３〜７である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）を１５質量％以下とすることにより、飲食品の製造時や保存時における香気成分保持効果を更に向上させることができる。
なお、グルコース重合度（ＤＰ）が３〜７である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）ｚは、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）ｘと同様に、澱粉分解物中に含まれるＤＰ３〜７である糖鎖の含有量と、澱粉分解物をイソアミラーゼやプルラナーゼ等の枝切り酵素で処理することにより分岐鎖が切られた状態の、澱粉分解物の枝切り酵素処理物中のＤＰ３〜７である糖鎖の含有量とを測定し、枝切り酵素処理によって増加したＤＰ３〜７である糖鎖の量を算出することにより求めることができる。
＜澱粉分解物の製造方法＞
本発明で用いる澱粉分解物は、その組成自体が新規であって、その収得の方法については特に限定されることはない。例えば、澱粉原料を、一般的な酸や酵素を用いた処理や、各種クロマトグラフィー、膜分離、エタノール沈殿等の所定操作を適宜、組み合わせて行うことによって得ることができる。
本発明で用いる澱粉分解物は、その組成自体が新規であって、その収得の方法については特に限定されることはない。例えば、澱粉原料を、一般的な酸や酵素を用いた処理や、各種クロマトグラフィー、膜分離、エタノール沈殿等の所定操作を適宜、組み合わせて行うことによって得ることができる。
本発明で用いる澱粉分解物を得るために原料となり得る澱粉原料としては、公知の澱粉分解物の原料となり得る澱粉原料を１種又は２種以上自由に選択して用いることができる。例えば、コーンスターチ、米澱粉、小麦澱粉等の澱粉（地上系澱粉）、馬鈴薯、キャッサバ、甘藷等のような地下茎又は根由来の澱粉（地下系澱粉）を挙げることができる。
本発明で用いる澱粉分解物を効率的に得る方法として、澱粉原料を、酸又はαアミラーゼを用いて液化した後、枝作り酵素を作用させる方法がある。酸を用いて液化する場合、本発明で用いる澱粉分解物の製造に用いることができる酸の種類は特に限定されず、澱粉の酸液化が可能な酸であれば、公知の酸を１種又は２種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、塩酸、シュウ酸等を用いることができる。
また、澱粉原料の酸液化の前後や、枝作り酵素を作用させる前後に、他の分解酵素（例えば、αアミラーゼ等）による処理を自由に組み合わせることも可能である。例えば、澱粉原料を、酸を用いて液化した後、枝作り酵素を作用させ、更に、他の分解酵素（例えば、αアミラーゼ等）による処理を行う方法を採用することも可能である。このように、酸液化、枝作り酵素による作用の後に、分解酵素を作用させることで、澱粉分解物の分解度を所望の範囲に調整することが容易になる。
また、本発明で用いる澱粉分解物は、澱粉原料の酸液化を行わず、澱粉原料をαアミラーゼ等の分解酵素を用いて液化し、次いで、枝作り酵素を用いた処理を行った後、更に、αアミラーゼ等の分解酵素を用いて分解することによっても、製造することができる。
ここで、枝作り酵素（branching enzyme）とは、α−１，４−グルコシド結合でつながった直鎖グルカンに作用して、α−１，４−グルコシド結合を切断してα−１，６−グルコシド結合による枝分かれを形成させる働きを持った酵素の総称である。本発明で用いる澱粉分解物の製造で枝作り酵素を用いる場合、その種類は特に限定されず、公知の枝作り酵素を１種又は２種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、動物や細菌等から精製したもの、又は、馬鈴薯、イネ種実、トウモロコシ種実等の植物から精製したもの等を用いることができる。
以上のように、本発明で用いる澱粉分解物を製造する方法は特に限定されないが、澱粉原料を酸又は酵素で液化した後、枝作り酵素処理を行う方法が好ましい。この方法を用いれば、グルコース重合度（ＤＰ）８〜９の分岐鎖の含有量を所望の範囲に調整しやすいため、本発明で用いる澱粉分解物を安価にかつ、工業的に製造する場合に好適である。更に、澱粉原料の液化の前後や、枝作り酵素を作用させる前後に、αアミラーゼ処理を行う方法が好ましい。この方法を用いれば、澱粉分解物の分解度を所望の範囲に調整することが容易になる。
また、本発明では、目的の澱粉分解物となるように各種処理を行った後に、活性炭脱色、イオン精製等を行い、不純物を除去することも可能であり、不純物を除去することが好ましい。
更に、固形分３０〜８０％に濃縮して液体状にすることや、真空乾燥や噴霧乾燥により脱水乾燥することで粉末化した状態で香気成分保持剤として用いることも可能である。
＜香気成分保持剤＞
本発明に係る香気成分保持剤は、前述した澱粉分解物を有効成分とすることを特徴とする。また、本発明に係る香気成分保持剤は、澱粉分解物特有の不快な風味が少なく、香気成分を含有する飲食品の製造時や保存時において、香気成分を十分に保持することができるため、食品分野や医療分野等、様々な分野において、利用することが可能である。
本発明に係る香気成分保持剤は、前述した澱粉分解物を有効成分とすることを特徴とする。また、本発明に係る香気成分保持剤は、澱粉分解物特有の不快な風味が少なく、香気成分を含有する飲食品の製造時や保存時において、香気成分を十分に保持することができるため、食品分野や医療分野等、様々な分野において、利用することが可能である。
本発明に係る香気成分保持剤は、有効成分として前述した澱粉分解物を含んでいれば、前述した澱粉分解物のみで構成されていてもよいし、本発明の効果を損なわない限り、他の成分を１種又は２種以上、自由に選択して含有させることもできる。他の成分としては、例えば、通常製剤化に用いられている賦形剤、ｐＨ調整剤、着色剤、矯味剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤等の成分を用いることができる。更に、公知の又は将来的に見出される機能を有する成分を、適宜目的に応じて併用することも可能である。前述した澱粉分解物は、食品に分類されるため、当該澱粉分解物以外の成分の選択次第では、本発明に係る香気成分保持剤を食品として取り扱うことも可能である。
＜飲食品の香気成分保持方法＞
本発明に係る飲食品の香気成分保持方法は、前述した澱粉分解物を、前記飲食品に添加する工程を含む方法である。添加の方法は特に限定されず、公知の飲食品に前述した澱粉分解物を添加することにより、飲食品が含有する香気成分の揮発、放散を防止することもできるし、飲食品の原料中に前述した澱粉分解物を混合して新たな飲食品を製造することにより、香気成分の保持性の高い飲食品を製造することもできる。
本発明に係る飲食品の香気成分保持方法は、前述した澱粉分解物を、前記飲食品に添加する工程を含む方法である。添加の方法は特に限定されず、公知の飲食品に前述した澱粉分解物を添加することにより、飲食品が含有する香気成分の揮発、放散を防止することもできるし、飲食品の原料中に前述した澱粉分解物を混合して新たな飲食品を製造することにより、香気成分の保持性の高い飲食品を製造することもできる。
本発明に係る香気成分保持方法を適用し得る飲食品は、香気成分を含む飲食品であれば特に限定されない。本発明に係る香気成分保持方法は、固形状の飲食品に限らず、半固形状や液状の飲食品中の香気成分についても、優位に保持することが可能である。
以下、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。なお、以下に説明する実施例は、本発明の代表的な実施例の一例を示したものであり、これにより本発明の範囲が狭く解釈されることはない。
＜実験例１＞
実験例１では、澱粉分解物の具体的な糖組成が、香気成分の揮発、放散にどのように影響するかを検討した。
実験例１では、澱粉分解物の具体的な糖組成が、香気成分の揮発、放散にどのように影響するかを検討した。
（１）試験方法
［枝作り酵素］
本実験例では、枝作り酵素の一例として、ＷＯ００／５８４４５の方法に則って、精製したRhodothermus obamensis由来の酵素（以下「枝作り酵素」とする）を用いた。
［枝作り酵素］
本実験例では、枝作り酵素の一例として、ＷＯ００／５８４４５の方法に則って、精製したRhodothermus obamensis由来の酵素（以下「枝作り酵素」とする）を用いた。
なお、枝作り酵素の活性測定は、以下の方法で行った。
基質溶液として、０．１Ｍ酢酸 緩衝液（ｐＨ５．２）にアミロース（Ｓｉｇｍａ社製,Ａ０５１２）を０．１質量％溶解したアミロース溶液を用いた。
５０μＬの基質液に５０μＬの酵素液を添加し、３０℃で３０分間反応させた後、ヨウ素-ヨウ化カリウム溶液(０．３９ｍＭヨウ素−６ｍＭヨウ化カリウム−３．８ｍＭ塩酸混合用液）を２ｍＬ加え反応を停止させた。ブランク溶液として、酵素液の代わりに水を添加したものを調製した。反応停止から１５分後に６６０ｎｍの吸光度を測定した。枝作り酵素の酵素活性量１単位は、上記の条件で試験する時、６６０ｎｍの吸光度を１分間に１％低下させる酵素活性量とした。
基質溶液として、０．１Ｍ酢酸 緩衝液（ｐＨ５．２）にアミロース（Ｓｉｇｍａ社製,Ａ０５１２）を０．１質量％溶解したアミロース溶液を用いた。
５０μＬの基質液に５０μＬの酵素液を添加し、３０℃で３０分間反応させた後、ヨウ素-ヨウ化カリウム溶液(０．３９ｍＭヨウ素−６ｍＭヨウ化カリウム−３．８ｍＭ塩酸混合用液）を２ｍＬ加え反応を停止させた。ブランク溶液として、酵素液の代わりに水を添加したものを調製した。反応停止から１５分後に６６０ｎｍの吸光度を測定した。枝作り酵素の酵素活性量１単位は、上記の条件で試験する時、６６０ｎｍの吸光度を１分間に１％低下させる酵素活性量とした。
［ＤＥ］
「澱粉糖関連工業分析法」（澱粉糖技術部会編）のレインエイノン法に従って算出した。
「澱粉糖関連工業分析法」（澱粉糖技術部会編）のレインエイノン法に従って算出した。
［澱粉分解物の分子量１４０００〜８００００の画分の含有量］
下記の表１に示す条件で、ゲルろ過クロマトグラフィーにて分析を行った。分子量スタンダードとして、ShodexスタンダードGFC（水系GPC）カラム用Standard P-82（昭和電工株式会社製）を使用し、分子量スタンダードの溶出時間と分子量の相関から算出される検量線に基づいて、澱粉分解物中の分子量１４０００〜８００００の画分の含有量を算出した。
下記の表１に示す条件で、ゲルろ過クロマトグラフィーにて分析を行った。分子量スタンダードとして、ShodexスタンダードGFC（水系GPC）カラム用Standard P-82（昭和電工株式会社製）を使用し、分子量スタンダードの溶出時間と分子量の相関から算出される検量線に基づいて、澱粉分解物中の分子量１４０００〜８００００の画分の含有量を算出した。
［澱粉分解物中のＤＰ８〜９である分岐鎖又はＤＰ３〜７である分岐鎖の含有量］
ａ．未処理の澱粉分解物中のＤＰ８〜９又はＤＰ３〜７である糖鎖の含有量の測定
Ｂｒｉｘ１％に調整した澱粉分解物溶液について、下記表２に示す条件で液体クロマトグラフィーにて分析を行い、保持時間に基づいて、ＤＰ８〜９又はＤＰ３〜７の含量を測定した。
ａ．未処理の澱粉分解物中のＤＰ８〜９又はＤＰ３〜７である糖鎖の含有量の測定
Ｂｒｉｘ１％に調整した澱粉分解物溶液について、下記表２に示す条件で液体クロマトグラフィーにて分析を行い、保持時間に基づいて、ＤＰ８〜９又はＤＰ３〜７の含量を測定した。
ｂ．分岐鎖が切られた状態の澱粉分解物の枝切り酵素処理物中のＤＰ８〜９又はＤＰ３〜７である糖鎖の含有量の測定
Ｂｒｉｘ５％に調整した澱粉分解物溶液２００μＬに、１Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ５．０）を２μＬ、イソアミラーゼ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ．由来、Ｍｅｇａｚｙｍｅ製）を固形分（ｇ）当たり１２５ユニット、プルラナーゼ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｌａｎｔｉｃｏｌａ由来、Ｍｅｇａｚｙｍｅ製）を固形分（ｇ）当たり８００ユニット添加し、水で全量４００μＬになるように調整した。これを４０℃で２４時間酵素反応させた後、煮沸により反応を停止した。これに６００μＬの水を加え、１２０００ｒｐｍにて５分間遠心分離を行った。上清９００μＬを脱塩、フィルター処理後、表２に示す条件で液体クロマトグラフィーにて分析を行い、保持時間に基づいて、ＤＰ８〜９又はＤＰ３〜７の含量を測定した。
Ｂｒｉｘ５％に調整した澱粉分解物溶液２００μＬに、１Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ５．０）を２μＬ、イソアミラーゼ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ．由来、Ｍｅｇａｚｙｍｅ製）を固形分（ｇ）当たり１２５ユニット、プルラナーゼ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｌａｎｔｉｃｏｌａ由来、Ｍｅｇａｚｙｍｅ製）を固形分（ｇ）当たり８００ユニット添加し、水で全量４００μＬになるように調整した。これを４０℃で２４時間酵素反応させた後、煮沸により反応を停止した。これに６００μＬの水を加え、１２０００ｒｐｍにて５分間遠心分離を行った。上清９００μＬを脱塩、フィルター処理後、表２に示す条件で液体クロマトグラフィーにて分析を行い、保持時間に基づいて、ＤＰ８〜９又はＤＰ３〜７の含量を測定した。
ｃ．澱粉分解物中のＤＰ８〜９又はＤＰ３〜７である分岐鎖の含有量の算出
前記ｂで求めたＤＰ８〜９の含量から、前記ａで求めたＤＰ８〜９の含量を引くことにより、澱粉分解物中のＤＰ８〜９である分岐鎖の含有量を算出した。同様に、前記ｂで求めたＤＰ３〜７の含量から、前記ａで求めたＤＰ３〜７の含量を引くことにより、澱粉分解物中のＤＰ３〜７である分岐鎖の含有量を算出した。
前記ｂで求めたＤＰ８〜９の含量から、前記ａで求めたＤＰ８〜９の含量を引くことにより、澱粉分解物中のＤＰ８〜９である分岐鎖の含有量を算出した。同様に、前記ｂで求めたＤＰ３〜７の含量から、前記ａで求めたＤＰ３〜７の含量を引くことにより、澱粉分解物中のＤＰ３〜７である分岐鎖の含有量を算出した。
［評価方法］
Ａ．香気成分の残存率（％）
前記表１に示す条件で、ゲルろ過クロマトグラフィーにて分析を行った。
Ａ．香気成分の残存率（％）
前記表１に示す条件で、ゲルろ過クロマトグラフィーにて分析を行った。
（ａ）噴霧乾燥後の香気成分の残存率（％）
実施例１〜４、６、７又は比較例１〜７については、水５５０ｇに、澱粉分解物４００ｇを５０℃で加温しながら添加溶解した。常温まで冷却後、香気成分の一例として酢酸エチル５０ｇを添加し、均一に混合し、スプレードライヤーにて噴霧乾燥した。
実施例５については、水１５０ｇに、澱粉分解物８００ｇを常温で添加溶解した。香気成分の一例として酢酸エチル５０ｇを添加し、均一に混合し、スプレードライヤーにて噴霧乾燥した。
前記で噴霧乾燥した各試料１ｇを、水１９ｇに溶解させ、前記表１に示す条件のゲルろ過クロマトグラフィー分析を行った。噴霧乾燥前の酢酸エチルのピーク面積を１００％と設定したとき、噴霧乾燥後の試料における当該ピーク面積の比率を、残存率として算出した。
実施例１〜４、６、７又は比較例１〜７については、水５５０ｇに、澱粉分解物４００ｇを５０℃で加温しながら添加溶解した。常温まで冷却後、香気成分の一例として酢酸エチル５０ｇを添加し、均一に混合し、スプレードライヤーにて噴霧乾燥した。
実施例５については、水１５０ｇに、澱粉分解物８００ｇを常温で添加溶解した。香気成分の一例として酢酸エチル５０ｇを添加し、均一に混合し、スプレードライヤーにて噴霧乾燥した。
前記で噴霧乾燥した各試料１ｇを、水１９ｇに溶解させ、前記表１に示す条件のゲルろ過クロマトグラフィー分析を行った。噴霧乾燥前の酢酸エチルのピーク面積を１００％と設定したとき、噴霧乾燥後の試料における当該ピーク面積の比率を、残存率として算出した。
（ｂ）保存試験における香気成分の残存率（％）
実施例１〜４、６、７又は比較例１〜７については、水３９０ｇに、澱粉分解物１００ｇを５０℃で加温しながら添加溶解した。常温まで冷却後、香気成分の一例として酢酸エチル１０ｇを添加し、均一に混合した。
実施例５については、水２９０ｇに、澱粉分解物２００ｇを常温で添加溶解した。香気成分の一例として酢酸エチル１０ｇを添加し、均一に混合した。
前記で調製した各混合溶液を蓋のない試験管に２０ｍＬ分注し、２５℃の恒温器に入れ、６時間保存した。香気成分の残存率の測定方法は、上記（ａ）と同様に行い、保存前の試料における酢酸エチルのピーク面積を１００％と設定したとき、６時間保存後の試料における当該ピーク面積の比率を、残存率として算出した。
実施例１〜４、６、７又は比較例１〜７については、水３９０ｇに、澱粉分解物１００ｇを５０℃で加温しながら添加溶解した。常温まで冷却後、香気成分の一例として酢酸エチル１０ｇを添加し、均一に混合した。
実施例５については、水２９０ｇに、澱粉分解物２００ｇを常温で添加溶解した。香気成分の一例として酢酸エチル１０ｇを添加し、均一に混合した。
前記で調製した各混合溶液を蓋のない試験管に２０ｍＬ分注し、２５℃の恒温器に入れ、６時間保存した。香気成分の残存率の測定方法は、上記（ａ）と同様に行い、保存前の試料における酢酸エチルのピーク面積を１００％と設定したとき、６時間保存後の試料における当該ピーク面積の比率を、残存率として算出した。
Ｂ．澱粉臭による香味への影響評価
水に実施例又は比較例の澱粉分解物を加えて、澱粉分解物の固形分が１０質量％になるよう１０００ｇの水溶液を調製し、市販のペパーミントエッセンスを１ｇ溶解した。この溶液を摂取し、下記の評価基準に基づいて、澱粉臭による香味への影響を評価した。評価は、１０名の専門パネルの平均点とした。
５：澱粉臭が感じられず、香味への影響はない
４：ほぼ澱粉臭が感じられず、香味への影響はほぼない
３：やや澱粉臭は感じられるが、許容範囲
２：澱粉臭があり、香味への影響がある
１：澱粉臭が強く、香味への悪影響がある
水に実施例又は比較例の澱粉分解物を加えて、澱粉分解物の固形分が１０質量％になるよう１０００ｇの水溶液を調製し、市販のペパーミントエッセンスを１ｇ溶解した。この溶液を摂取し、下記の評価基準に基づいて、澱粉臭による香味への影響を評価した。評価は、１０名の専門パネルの平均点とした。
５：澱粉臭が感じられず、香味への影響はない
４：ほぼ澱粉臭が感じられず、香味への影響はほぼない
３：やや澱粉臭は感じられるが、許容範囲
２：澱粉臭があり、香味への影響がある
１：澱粉臭が強く、香味への悪影響がある
（２）実施例・比較例の製法
［実施例１］
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（ターマミルＳＣ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ１２になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり６００ユニット添加し、６５℃で４０時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例１の澱粉分解物を得た。
［実施例１］
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（ターマミルＳＣ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ１２になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり６００ユニット添加し、６５℃で４０時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例１の澱粉分解物を得た。
［実施例２］
１０％塩酸にてｐＨ２．５に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーを、１４０℃の温度条件でＤＥ５まで分解した。常圧に戻した後、１０質量％消石灰を用いて中和することにより反応を停止した糖液のｐＨを５．８に調整した後、αアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、９５℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが９になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり１１００ユニット添加し、６５℃で４０時間反応させた。更にαアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１５になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度６０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例２の澱粉分解物を得た。
１０％塩酸にてｐＨ２．５に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーを、１４０℃の温度条件でＤＥ５まで分解した。常圧に戻した後、１０質量％消石灰を用いて中和することにより反応を停止した糖液のｐＨを５．８に調整した後、αアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、９５℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが９になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり１１００ユニット添加し、６５℃で４０時間反応させた。更にαアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１５になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度６０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例２の澱粉分解物を得た。
［実施例３］
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した２０質量％のワキシーコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ６になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり５００ユニット添加し、６５℃で２０時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度４０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例３の澱粉分解物を得た。
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した２０質量％のワキシーコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ６になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり５００ユニット添加し、６５℃で２０時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度４０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例３の澱粉分解物を得た。
［実施例４］
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ７になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり５００ユニット添加し、６５℃で５０時間反応させた。更にαアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１０になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例４の澱粉分解物を得た。
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ７になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり５００ユニット添加し、６５℃で５０時間反応させた。更にαアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１０になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例４の澱粉分解物を得た。
［実施例５］
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ６になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり７００ユニット添加し、６５℃で３０時間反応させた。更にαアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが８になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製、固形分濃度５０質量％に濃縮して、実施例５の澱粉分解物を得た。
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ６になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり７００ユニット添加し、６５℃で３０時間反応させた。更にαアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが８になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製、固形分濃度５０質量％に濃縮して、実施例５の澱粉分解物を得た。
［実施例６］
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ８になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり５００ユニット添加し、６５℃で５０時間反応させた。更にαアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１１になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例６の澱粉分解物を得た。
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ８になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり５００ユニット添加し、６５℃で５０時間反応させた。更にαアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１１になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例６の澱粉分解物を得た。
［実施例７］
１０％塩酸にてｐＨ２．５に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーを、１４０℃の温度条件でＤＥ４まで分解した。常圧に戻した後、１０質量％消石灰を用いて中和することにより反応を停止した糖液のｐＨを５．８に調整した後、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、９５℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが８になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり５００ユニット添加し、６５℃で４５時間反応させた。更にαアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが９になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例７の澱粉分解物を得た。
１０％塩酸にてｐＨ２．５に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーを、１４０℃の温度条件でＤＥ４まで分解した。常圧に戻した後、１０質量％消石灰を用いて中和することにより反応を停止した糖液のｐＨを５．８に調整した後、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、９５℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが８になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり５００ユニット添加し、６５℃で４５時間反応させた。更にαアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが９になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、実施例７の澱粉分解物を得た。
［比較例１］
パインデックス＃１（松谷化学工業株式会社製）を使用した。
パインデックス＃１（松谷化学工業株式会社製）を使用した。
［比較例２］
パインデックス＃２（松谷化学工業株式会社製）を使用した。
パインデックス＃２（松谷化学工業株式会社製）を使用した。
［比較例３］
ＢＬＤ−８（参松工業株式会社製）を使用した。
ＢＬＤ−８（参松工業株式会社製）を使用した。
［比較例４］
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（ターマミルＳＣ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ１７になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度６０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、比較例４の澱粉分解物を得た。
１０質量％消石灰にてｐＨ５．８に調整した３０質量％のコーンスターチスラリーに、αアミラーゼ（ターマミルＳＣ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．２質量％添加し、ジェットクッカー（温度１１０℃）で液化した。この液化液を９５℃で保温して、継時的にＤＥを測定して、ＤＥ１７になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度６０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、比較例４の澱粉分解物を得た。
［比較例５］
クラスターデキストリン（江崎グリコ株式会社製）を使用した。
クラスターデキストリン（江崎グリコ株式会社製）を使用した。
［比較例６］
１０％塩酸にてｐＨ２．５に調整した３０質量％のタピオカスターチスラリーを、１４０℃の温度条件でＤＥ３まで分解した。常圧に戻した後、１０質量％消石灰を用いて中和することにより反応を停止した糖液のｐＨを５．８に調整した後、αアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、９５℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１４になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり７００ユニット添加し、６５℃で４０時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、比較例６の澱粉分解物を得た。
１０％塩酸にてｐＨ２．５に調整した３０質量％のタピオカスターチスラリーを、１４０℃の温度条件でＤＥ３まで分解した。常圧に戻した後、１０質量％消石灰を用いて中和することにより反応を停止した糖液のｐＨを５．８に調整した後、αアミラーゼ（クライスターゼＴ１０Ｓ、天野エンザイム株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、９５℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１４になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。反応を停止した糖液のｐＨを６．０に調整した後、枝作り酵素を固形分（ｇ）当たり７００ユニット添加し、６５℃で４０時間反応させた。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度５０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、比較例６の澱粉分解物を得た。
［比較例７］
実施例７の澱粉分解物を３０質量％に調整し、ｐＨを６．０に調整した後、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１９になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度６０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、比較例７の澱粉分解物を得た。
実施例７の澱粉分解物を３０質量％に調整し、ｐＨを６．０に調整した後、αアミラーゼ（リコザイムスープラ、ノボザイムズ ジャパン株式会社製）を、固形分（ｇ）当たり０．０２質量％添加し、８０℃で反応を行い、経時的にＤＥを測定して、ＤＥが１９になった時点で、１０％塩酸でｐＨ４．０に調整し、煮沸により反応を停止した。この澱粉分解物の溶液を、活性炭脱色、イオン精製し、固形分濃度６０質量％に濃縮した。更に濃縮液をスプレードライヤーで粉末化し、比較例７の澱粉分解物を得た。
（３）測定
前記で得られた実施例１〜７及び比較例１〜７について、それぞれ、澱粉分解物中のＤＥ、ＤＰ８〜９である分岐鎖の含有量、分子量１４０００〜８００００の画分の含有量を、前述した方法で測定した。また、香気成分の残存率（％）として酢酸エチルの残存率を、前述した方法で評価した。結果を下記の表３に示す。
前記で得られた実施例１〜７及び比較例１〜７について、それぞれ、澱粉分解物中のＤＥ、ＤＰ８〜９である分岐鎖の含有量、分子量１４０００〜８００００の画分の含有量を、前述した方法で測定した。また、香気成分の残存率（％）として酢酸エチルの残存率を、前述した方法で評価した。結果を下記の表３に示す。
表３に示す通り、ＤＰ８〜９の分岐鎖の含有量が７質量％以上、かつ、分子量１４０００〜８００００の画分の含有量が３１〜６０質量％の実施例１〜７は、比較例１〜７に比べて、酢酸エチル残存率が高かった。即ち、本発明に係る香気成分保持剤を用いれば、従来からの澱粉分解物を用いる場合に比べて、高い香気成分保持効果を発揮することが分かった。また、澱粉臭による香味への影響評価については、比較例７のみ良好な結果であったが、他の比較例１〜６に比べれば、実施例１〜７は、良好な結果であった。
一方、ＤＰ８〜９の分岐鎖の含有量が７質量％未満、かつ、分子量１４０００〜８００００の画分の含有量が３１質量％未満の比較例２、４及び６については、酢酸エチル残存率及び澱粉臭による香味への影響の評価において、実施例１〜７に比べて非常に劣る結果であった。また、ＤＰ８〜９の分岐鎖の含有量が７質量％であっても分子量１４０００〜８００００の画分の含有量が３１質量％未満の比較例７については、酢酸エチル残存率の値が、実施例１〜７に比べて非常に低い結果であった。また、分子量１４０００〜８００００の画分の含有量は３１〜６０質量％の範囲内であっても、ＤＰ８〜９の分岐鎖の含有量が７質量％未満である比較例１及び５については、噴霧乾燥試験における酢酸エチル残存率については、実施例１〜７に比べて若干の低値に留まったが、溶液試験における酢酸エチル残存率及び澱粉臭による香味への影響評価については、実施例１〜７に比べて非常に劣る結果であった。
更に、比較例３は、ＤＰ８〜９の分岐鎖の含有量が７質量％以上であり、分子量１４０００〜８００００の画分の含有量が２９．６質量％と、本発明の範囲より少し少ない例であるが、ＤＰ３〜７の分岐鎖の含有量が１５質量％を超えるために、噴霧乾燥試験における酢酸エチル残存率については、実施例１〜７に比べて若干の低値に留まったが、溶液試験における酢酸エチル残存率及び澱粉臭による香味への影響評価については、実施例１〜７に比べて非常に劣る結果であった。
実施例内で比較すると、分子量１４０００〜８００００の画分の含有量がほぼ同等の実施例４及び６においては、ＤＰ８〜９の分岐鎖の含有量が８質量％以上の実施例６の方が、酢酸エチル残存率及び澱粉臭による香味への影響評価において、良好な結果であった。また、ＤＰ８〜９の分岐鎖の含有量がほぼ同等の実施例２及び５においては、分子量１４０００〜８００００の画分の含有量が３５質量％以上の実施例５の方が、酢酸エチル残存率及び澱粉臭による香味への影響評価において、良好な結果であった。
なお、一例として、実施例７の澱粉分解物、及び、実施例７の澱粉分解物を前記「ｂ．分岐鎖が切られた状態の澱粉分解物の枝切り酵素処理物中のＤＰ８〜９又はＤＰ３〜７である糖鎖の含有量の測定」における方法で枝切り酵素処理した酵素処理物について、前記表１に示す条件のゲルろ過クロマトグラフィーにて分析したチャートを図１に示す。分子量スタンダードの溶出時間に基づいて算出した、分子量１４０００〜８００００の画分の溶出時間は、約１６〜１９分である。図１に示す通り、澱粉分解物の分子量１４０００〜８００００の画分は、枝切り酵素処理を行うことで、低分子画分へ移行していることが分かった。この結果から、澱粉分解物の分子量１４０００〜８００００の画分に、ＤＰ８〜９の分岐鎖を有する分岐糖鎖が含まれていることが確認できた。
＜実験例２＞
実験例２では、前記実験例１で製造した澱粉分解物を、実際の飲食品に適用した場合の香気成分保持効果について、官能評価を行った。
実験例２では、前記実験例１で製造した澱粉分解物を、実際の飲食品に適用した場合の香気成分保持効果について、官能評価を行った。
［評価方法］
実施例または比較例の澱粉分解物を利用した飲食品を摂取した時に、鼻に抜ける香味の強さについて、下記の評価基準に基づいて評価を行った。評価は、１０名の専門パネルの平均点とした。
５：目的の香気成分が強く感じられる
４：目的の香気成分がやや強く感じられる
３：目的の香気成分が感じられる
２：目的の香気成分があまり感じられない
１：目的の香気成分が感じられない
実施例または比較例の澱粉分解物を利用した飲食品を摂取した時に、鼻に抜ける香味の強さについて、下記の評価基準に基づいて評価を行った。評価は、１０名の専門パネルの平均点とした。
５：目的の香気成分が強く感じられる
４：目的の香気成分がやや強く感じられる
３：目的の香気成分が感じられる
２：目的の香気成分があまり感じられない
１：目的の香気成分が感じられない
（１）試験例１：粉末紅茶
Ａ．粉末紅茶の製造
沸騰させた湯１０００ｇに市販の紅茶葉３０ｇを添加し、３分間抽出した後、Ｎｏ.５Ｃのろ紙でろ過した。この紅茶抽出液に、実施例３、４、７又は比較例１、４の澱粉分解物１００ｇを添加溶解した後、スプレードライヤーにて噴霧乾燥し、粉末紅茶を得た。
Ａ．粉末紅茶の製造
沸騰させた湯１０００ｇに市販の紅茶葉３０ｇを添加し、３分間抽出した後、Ｎｏ.５Ｃのろ紙でろ過した。この紅茶抽出液に、実施例３、４、７又は比較例１、４の澱粉分解物１００ｇを添加溶解した後、スプレードライヤーにて噴霧乾燥し、粉末紅茶を得た。
Ｂ．評価
前記で製造した粉末紅茶６ｇに、８０℃の湯２００ｇを添加して溶解させたものについて、摂取したときに感じる紅茶の香気成分の保持状況を見るために、１０名のパネルで官能評価を行った。
前記で製造した粉末紅茶６ｇに、８０℃の湯２００ｇを添加して溶解させたものについて、摂取したときに感じる紅茶の香気成分の保持状況を見るために、１０名のパネルで官能評価を行った。
Ｃ．結果
結果を下記表４に示す。
結果を下記表４に示す。
表４に示す通り、比較例１、４を用いた粉末紅茶に比べ、実施例３、４、７を用いた粉末紅茶の方が、紅茶の香気成分の強度を強く感じ、官能評価が良好であった。
（２）試験例２：粉末椎茸出汁
Ａ．粉末椎茸出汁の製造
水１０００ｇに干し椎茸６０ｇを浸し、４℃の恒温器で１５時間静置して、抽出した。この椎茸出汁をＮｏ．５Ｃのろ紙でろ過し、実施例２、６又は比較例３、５、６の澱粉分解物を２００ｇ添加溶解した。これを、スプレードライヤーを用いて噴霧乾燥し、粉末椎茸出汁を得た。
Ａ．粉末椎茸出汁の製造
水１０００ｇに干し椎茸６０ｇを浸し、４℃の恒温器で１５時間静置して、抽出した。この椎茸出汁をＮｏ．５Ｃのろ紙でろ過し、実施例２、６又は比較例３、５、６の澱粉分解物を２００ｇ添加溶解した。これを、スプレードライヤーを用いて噴霧乾燥し、粉末椎茸出汁を得た。
Ｂ．評価
前記で製造した粉末椎茸出汁１０ｇに、９０℃の湯９０ｇを添加して溶解させたものについて、摂取したときに感じる椎茸出汁の香気成分の保持状況を見るために、１０名のパネルで官能評価を行った。
前記で製造した粉末椎茸出汁１０ｇに、９０℃の湯９０ｇを添加して溶解させたものについて、摂取したときに感じる椎茸出汁の香気成分の保持状況を見るために、１０名のパネルで官能評価を行った。
Ｃ．結果
結果を下記表５に示す。
結果を下記表５に示す。
表５に示す通り、比較例３、５、６を用いた粉末椎茸出汁に比べ、実施例２、６を用いた粉末椎茸出汁の方が、椎茸出汁の香気成分の強度を強く感じ、官能評価が良好であった。
（３）試験例３：果汁入りアルコール飲料
Ａ．果汁入りアルコール飲料の製造
実施例１、７又は比較例２、７については、水６５０ｇに、澱粉分解物７０ｇ、果糖ブドウ糖液糖１５０ｇ、オレンジ６倍濃縮果汁８０ｇ、クエン酸１ｇ、アルコール度数２５％の甲類焼酎２００ｇを添加溶解した。これを加熱し、９３℃に達温後、ホット充填して果汁入りアルコール飲料を製造した。
実施例５については、水５８０ｇに、澱粉分解物１４０ｇ、果糖ブドウ糖液糖１５０ｇ、オレンジ６倍濃縮果汁８０ｇ、クエン酸１ｇ、アルコール度数２５％の甲類焼酎２００ｇを添加溶解した。これを加熱し、９３℃に達温後、ホット充填して果汁入りアルコール飲料を製造した。
Ａ．果汁入りアルコール飲料の製造
実施例１、７又は比較例２、７については、水６５０ｇに、澱粉分解物７０ｇ、果糖ブドウ糖液糖１５０ｇ、オレンジ６倍濃縮果汁８０ｇ、クエン酸１ｇ、アルコール度数２５％の甲類焼酎２００ｇを添加溶解した。これを加熱し、９３℃に達温後、ホット充填して果汁入りアルコール飲料を製造した。
実施例５については、水５８０ｇに、澱粉分解物１４０ｇ、果糖ブドウ糖液糖１５０ｇ、オレンジ６倍濃縮果汁８０ｇ、クエン酸１ｇ、アルコール度数２５％の甲類焼酎２００ｇを添加溶解した。これを加熱し、９３℃に達温後、ホット充填して果汁入りアルコール飲料を製造した。
Ｂ．評価
前記で製造したアルコール飲料をガラス容器に分注し、開放系にて２５℃の恒温器に入れ、１２時間保存した後、摂取したときに感じるオレンジの香気成分の保持状況を見るために、１０名のパネルで官能評価を行った。
前記で製造したアルコール飲料をガラス容器に分注し、開放系にて２５℃の恒温器に入れ、１２時間保存した後、摂取したときに感じるオレンジの香気成分の保持状況を見るために、１０名のパネルで官能評価を行った。
Ｃ．結果
結果を下記表６に示す。
結果を下記表６に示す。
表６に示す通り、比較例２、７を用いた果汁入りアルコール飲料に比べ、実施例１、５、７を用いた果汁入りアルコール飲料の方が、オレンジの香気成分の強度を強く感じ、官能評価が良好であった。
（４）試験例４：リンゴ酢ドリンク
Ａ．リンゴ酢ドリンクの製造
水１６０ｇに、市販のリンゴ酢２０ｇ、砂糖１０ｇ、実施例４、７又は比較例１、５の澱粉分解物１０ｇ添加溶解した。これを加熱し、９３℃に達温後、ホット充填してリンゴ酢ドリンクを製造した。
Ａ．リンゴ酢ドリンクの製造
水１６０ｇに、市販のリンゴ酢２０ｇ、砂糖１０ｇ、実施例４、７又は比較例１、５の澱粉分解物１０ｇ添加溶解した。これを加熱し、９３℃に達温後、ホット充填してリンゴ酢ドリンクを製造した。
Ｂ．評価
前記で製造したリンゴ酢ドリンクをガラス容器に分注し、開放系にて２５℃の恒温器に入れ、１８時間保存した後、摂取したときに感じるリンゴ酢の香気成分の保持状況を見るために、１０名のパネルで官能評価を行った。
前記で製造したリンゴ酢ドリンクをガラス容器に分注し、開放系にて２５℃の恒温器に入れ、１８時間保存した後、摂取したときに感じるリンゴ酢の香気成分の保持状況を見るために、１０名のパネルで官能評価を行った。
Ｃ．結果
結果を下記表７に示す。
結果を下記表７に示す。
表７に示す通り、比較例１、５を用いたリンゴ酢ドリンクに比べ、実施例４、７を用いたリンゴ酢ドリンクの方が、リンゴ酢の香気成分の強度を強く感じ、官能評価が良好であった。
Claims (5)
- 下記（１）及び（２）を満たす主鎖と分岐鎖とからなる分岐糖質を含む澱粉分解物を有効成分とする香気成分保持剤。
（１）７≦ｘ；但し、ｘは、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
（２）３１≦ｙ≦６０；但し、ｙは、分子量が１４０００〜８００００である画分の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。 - 前記ｘが、下記（１’）を満たす請求項１に記載の香気成分保持剤。
（１’）８≦ｘ - 前記ｙが、下記（２’）を満たす請求項１又は２に記載の香気成分保持剤。
（２’）３５≦ｙ≦６０ - 前記澱粉分解物の分子量が１４０００〜８００００である画分に、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖を有する分岐糖質の少なくとも一部が含まれる請求項１から３のいずれか一項に記載の香気成分保持剤。
- 飲食品中の香気成分を保持する方法であって、
下記（１）及び（２）を満たす主鎖と分岐鎖とからなる澱粉分解物を、前記飲食品に添加する工程を含む、飲食品の香気成分保持方法。
（１）７≦ｘ；但し、ｘは、グルコース重合度（ＤＰ）が８〜９である分岐鎖の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
（２）３１≦ｙ≦６０；但し、ｙは、分子量が１４０００〜８００００である画分の澱粉分解物中の含有量（質量％）である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017077297A JP6906346B2 (ja) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | 香気成分保持剤及び飲食品の香気成分保持方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017077297A JP6906346B2 (ja) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | 香気成分保持剤及び飲食品の香気成分保持方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018174765A true JP2018174765A (ja) | 2018-11-15 |
| JP6906346B2 JP6906346B2 (ja) | 2021-07-21 |
Family
ID=64279719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017077297A Active JP6906346B2 (ja) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | 香気成分保持剤及び飲食品の香気成分保持方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6906346B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021132081A1 (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | キリンホールディングス株式会社 | 香味が改善された糖類低減果実飲料およびその製造方法 |
| JP7141153B1 (ja) * | 2021-12-27 | 2022-09-22 | 伊那食品工業株式会社 | 液状食品 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003289823A (ja) * | 2002-04-03 | 2003-10-14 | Nippon Shokuhin Kako Co Ltd | フレーバー増強剤、それを含有する飲食品及び該飲食品の製造方法 |
| JP2005272747A (ja) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Showa Sangyo Co Ltd | 糖質及び糖組成物とこれらを配合した食品 |
| JP2009124994A (ja) * | 2007-11-22 | 2009-06-11 | Akita Prefectural Univ | 分岐糖類の製造方法および飲食品 |
| JP2014080518A (ja) * | 2012-10-17 | 2014-05-08 | Matsutani Chem Ind Ltd | 分岐デキストリン及びその用途 |
-
2017
- 2017-04-10 JP JP2017077297A patent/JP6906346B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003289823A (ja) * | 2002-04-03 | 2003-10-14 | Nippon Shokuhin Kako Co Ltd | フレーバー増強剤、それを含有する飲食品及び該飲食品の製造方法 |
| JP2005272747A (ja) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Showa Sangyo Co Ltd | 糖質及び糖組成物とこれらを配合した食品 |
| JP2009124994A (ja) * | 2007-11-22 | 2009-06-11 | Akita Prefectural Univ | 分岐糖類の製造方法および飲食品 |
| JP2014080518A (ja) * | 2012-10-17 | 2014-05-08 | Matsutani Chem Ind Ltd | 分岐デキストリン及びその用途 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021132081A1 (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | キリンホールディングス株式会社 | 香味が改善された糖類低減果実飲料およびその製造方法 |
| JP7141153B1 (ja) * | 2021-12-27 | 2022-09-22 | 伊那食品工業株式会社 | 液状食品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6906346B2 (ja) | 2021-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5735133B2 (ja) | 非発酵ビール風味飲料及びその製造方法 | |
| JP4435721B2 (ja) | 食物繊維を含有する発酵飲料の製造方法。 | |
| JP5032751B2 (ja) | 良好な醸造香を有する低糖質発酵飲料の製造方法 | |
| JP6072499B2 (ja) | 分岐デキストリン及びその用途 | |
| JP5687426B2 (ja) | 香味付与剤及びそれを含有するビールテイスト飲料 | |
| JP2006325561A5 (ja) | ||
| KR102439291B1 (ko) | 맥주 유사 발포성 음료 | |
| JP2009142233A (ja) | 低カロリービール風味アルコール飲料及びその製造方法 | |
| JPS5894387A (ja) | 含アルコ−ル粉末の製造法 | |
| JP2003250503A (ja) | 炭酸飲料 | |
| US20110178288A1 (en) | Process for the production of maltodextrins and maltodextrins | |
| JP2012105673A (ja) | 良好な醸造香を有する低糖質発酵飲料の製造方法 | |
| JP2017195801A (ja) | ビールテイスト飲料の製造方法及びビールテイスト飲料 | |
| JP5862851B2 (ja) | ビール風味アルコール飲料の製造方法 | |
| JP5793628B2 (ja) | 非発酵ビール風味飲料及びその製造方法 | |
| JP4755450B2 (ja) | 酵母エキスを用いた発酵飲料の製造方法 | |
| JP6906346B2 (ja) | 香気成分保持剤及び飲食品の香気成分保持方法 | |
| JP6512997B2 (ja) | 乾燥食品 | |
| JP4032382B2 (ja) | 麦茶飲料および麦茶抽出液の製造方法 | |
| JP2008222822A (ja) | デキストリンおよびその用途 | |
| JP6236670B2 (ja) | ビール様アルコール飲料およびその製造方法 | |
| JP5946610B2 (ja) | マッコリ風味飲料 | |
| CN114828650A (zh) | 香味得到了改善的糖类减少水果饮料及其制造方法 | |
| JP3148935B2 (ja) | 新規な粉末食酢 | |
| US20150366245A1 (en) | Malt extract |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200124 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20201221 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210105 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210301 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210622 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210629 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6906346 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |