JP2018162339A - 塗料組成物 - Google Patents
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例えば、水酸基を含むような樹脂(水酸基含有アクリル樹脂、水酸基含有アクリルシリコーン樹脂及び水酸基含有ふっ素樹脂など)に対しては、イソシアネート系硬化剤が好適に使用できる。具体例としては、トリレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、リジンジイソシアネート等の他、これらポリイソシアネートの変性体が挙げられる。変性体の具体例としては、ビウレット変性体、イソシアヌレート変性体、アダクト変性体(例えばトリメチロールプロパン付加物)、アロファネート変性体、ウレトジオン変性体等が挙げられる。
また、エポキシ樹脂に対しては、アミン系硬化剤が好適に使用できる。具体例としては、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、トリアミノプロパン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、イソホロンジアミン、及び1,3−ビスアミノメチルシクロヘキサン等の脂肪族ポリアミン;フェニレンジアミン、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン、及びジアミノジフエニルメタン等の芳香族ポリアミン;ポリオキシエチレンジアミン、ポリオキシプロピレンジアミン、トリエチレングリコールジアミン、及びトリプロピレングリコールジアミン等の他のポリアミン化合物と、これらアミン化合物のアミノ基を変性してなる変性ポリアミン化合物とが挙げられる。なお、上記アミン化合物の変性には、既知の方法が利用でき、変性反応の例としては、アミノ基のアミド化、アミノ基とカルボニル化合物のマンニッヒ反応、アミノ基とエポキシ基の付加反応等が挙げられる。ここで、アミノ基にエポキシ基等が付加したタイプの変性ポリアミン化合物をアダクトタイプの変性ポリアミン化合物といい、アミノ基にエポキシ基が付加したエポキシアダクトタイプの変性ポリアミン化合物が好ましい。
(アクリル樹脂溶液の調製例)
攪拌機、温度計、冷却管及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に、アイソパーH(安藤パラケミー株式会社製)300質量部を仕込み110℃に保持し、予め調製しておいたイソブチルメタクリレート70質量部、tert−ブチルメタクリレート230質量部、ラウリルメタクリレート150質量部及びベンゾイルパーオキサイド2質量部の混合物を、窒素雰囲気下で110℃を保持しながら3時間で均一滴下し、更にベンゾイルパーオキサイド3質量部を仕込み1時間110℃に保持し、アイソパーH250質量部を仕込み、不揮発分が45.2質量%、重量平均分子量140,000、粘度が37P(ポイズ)、外観が無色透明なアクリル樹脂溶液(A)を得た。
攪拌機、温度計、冷却管及び窒素ガス導入管を付けた反応容器に、上記調製例に従い得たアクリル樹脂溶液(A)330質量部及びアイソパーH 150質量部を仕込み110℃に保持し、予め調製しておいたメチルメタクリレート110質量部、エチルアクリレート40質量部、ブチルアクリレート70質量部、ブチルメタクリレート50質量部、イソブチルメタクリレート40質量部及びベンゾイルパーオキシド3質量部の混合物を、窒素雰囲気下で110℃を保持しながら3時間で均一滴下し、更にベンゾイルパーオキシド5質量部を仕込み1時間110℃に保持し、アイソパーH240質量部を仕込み、不揮発分が44.9質量%、重量平均分子量が約140,000、粘度が27P(ポイズ)、外観が白色懸濁のアクリル樹脂分散液(B)を得た。
表1〜2に示す配合処方に従い、主剤を調製し、塗装時に硬化剤と混合して、塗料を調製した。なお、実施例9〜10については、1液型の塗料組成物であるため、表1に示す配合処方に従い、塗料を調製した。
(注2)「ルミフロンLF200F」:旭硝子社製、ふっ素樹脂、不揮発分100質量%
(注3)「JR−806」:テイカ社製、酸化チタン
(注4)「K−WHITE#82」:テイカ社製、防錆顔料
(注5)「スーパーSS」:丸尾カルシウム社製、炭酸カルシウム
(注6)「タルクDN−2」:富士タルク社製、板状タルク
(注7)「ソルフィットAC」:クラレ社製、3−メトキシ−3−メチル−1−ブチルアセテート、蒸気圧53Pa
(注8)「HeG」:日本乳化剤社製、ヘキシルグリコール、蒸気圧10Pa
(注9)「ソルフィット」:クラレ社製、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール、蒸気圧47Pa
(注10)「DOWANOL PnB」:ダウ社製、プロピレングリコールモノブチルエーテル、蒸気圧113Pa
(注11)「ハイソルブEDE」:東邦化学工業社製、ジエチレングリコールジエチルエーテル、蒸気圧50Pa
(注12)「アイソパーH」:エクソンモービル社製、イソパラフィン系炭化水素、蒸気圧100Pa
(注13)「トーマイドTXK−436−D」:T&K TOKA社製、ポリアミドアミン、不揮発分100質量%
(注14)「デュラネートTSA100」:旭化成ケミカルズ社製、ヘキサメチレンジイソシアネート変性物、不揮発分100質量%
(注15)「エピクロン5920−70MS」:DIC社製、アルキルフェノールノボラック型エポキシ樹脂のミネラルスピリット溶液、不揮発分70質量%、重量平均分子量 約7000
(注16)「ルミフロンLF800」: 旭硝子社製、ふっ素樹脂のミネラルスピリット溶液、不揮発分60質量%
(注17)「キョーワノールM」:KHネオケム社製、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート、蒸気圧1Pa
(注18)「PE−AC」:クラレ社製、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、蒸気圧227Pa
(注19)「キシレン」:丸善石油化学社製、蒸気圧900Pa
(注20)「PEGASOL AN 45 FLUID」:エクソンモービル社製、蒸気圧287Pa
乾燥性及び臭気について評価した。結果を表3〜4に示す。
調製した塗料を各温湿度条件下において、隙間150μmのフィルムアプリケータを用いてガラス板(150mm×70mm×2mm)に該塗料を塗布し、JIS K 5600−1−1の4.3.5b)の条件で、半硬化乾燥するまでの時間を測定し、下記の評価基準にて乾燥性を評価した。
(23℃50%RHの評価基準)
◎:6時間未満
○:6時間以上、8時間未満
△:8時間以上、24時間未満
×:24時間以上
(23℃85%RHの評価基準)
◎:6時間未満
○:6時間以上、8時間未満
△:8時間以上、24時間未満
×:24時間以上
(5℃30%RHの評価基準)
◎:16時間未満
○:16時間以上、32時間未満
△:32時間以上、48時間未満
×:48時間以上
官能評価及び臭気センサ値により、臭気の評価を行った。
(官能評価)
調製した塗料25〜30gを50mL容量のガラス瓶に移し蓋をする。開封した瓶の開口部を被験者の鼻に10秒間近付け、臭気を評価した。なお、被験者は20代〜40代の男性5人女性5人とし、下記の採点基準により臭気を採点し、10人の合計点を10で除した値を下記の評価基準に従って評価した。
<採点基準>
0点:ほとんど臭気を感じない
1点:僅かに臭気を感じる
2点:臭気を感じる
3点:強い臭気を感じる
<評価基準>
◎:1.0点未満
○:1.0点以上、1.5点未満
△:1.5点以上、2.5点未満
×:2.5点以上
(臭気センサ値)
東京都建設局(平成26年改訂版)において提唱されている室内臭気測定試験方法(臭気測定試験器(COSMOS社製、XP−329mR)を用いた臭気測定方法)に従い、塗料の臭気を測定し、下記の評価基準にて臭気を評価した。測定された数値が低いほど、臭気が低いことを示す。
◎:120未満
○:120以上、200未満
△:200以上、300未満
×:300以上
Claims (4)
- 有機溶剤(A)及び樹脂(B)を含み、該有機溶剤(A)は、20℃における蒸気圧が10〜120Paである有機溶剤(A1)を90質量%以上含み、該樹脂(B)は、該有機溶剤(A)に分散可能な樹脂及び該有機溶剤(A)に溶解可能な樹脂のうち少なくとも一方の樹脂からなることを特徴とする塗料組成物。
- 水分量が1.0質量%未満であることを特徴とする請求項1に記載の塗料組成物。
- 前記樹脂(B)が、重量平均分子量が800〜300,000である樹脂(B1)を50質量%以上含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の塗料組成物。
- 常温乾燥型塗料組成物であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の塗料組成物。
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