JP2018162296A - シクロスポリンa2型の懸濁剤 - Google Patents
シクロスポリンa2型の懸濁剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018162296A JP2018162296A JP2018122767A JP2018122767A JP2018162296A JP 2018162296 A JP2018162296 A JP 2018162296A JP 2018122767 A JP2018122767 A JP 2018122767A JP 2018122767 A JP2018122767 A JP 2018122767A JP 2018162296 A JP2018162296 A JP 2018162296A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- concentration
- formulation
- vehicle
- suspension
- cyclosporin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
- A61K38/13—Cyclosporins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
- C07K7/645—Cyclosporins; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
本願は、2011年11月15日出願の米国仮特許出願第61/559,866号の優先権を主張し、この出願の内容全体は、参照により本明細書に援用される。
・懸濁剤と比較して、溶解に有利なより大きな表面積によるより高い生物学的利用率と、・生物学的利用率のさらなる改善につながる、より小さな粒子による眼でのより長い保持期間と、
・異物感または粒子の刺激が起こるより低い可能性により、涙が低減し、眼からの製剤の排出が低減することと、
・製剤の界面活性剤および溶解剤のレベルが低くなることによる、薬剤の耐性および生物学的利用率の改善と
を含む1つ以上の利点を有し得る。
シクロスポリンAは、非晶質形、液晶形、正方晶形(1型)および斜方晶形(3型)で存在することが知られている。新規の結晶形である、シクロスポリンA2型は近年発見された。
Xは、水分子の数であり、0〜3の値をとる。一実施形態において、上記の式中のXは2である。
本発明の組成物は、眼科的に許容可能なシクロスポリンA2型の懸濁剤である。「眼科的に許容可能な」とは、本発明では、ヒトなどのほ乳類の眼に投与される際に非刺激性となるように、懸濁剤を製剤化することを意味する。一実施形態において、本組成物は懸濁剤であり、すなわち、これらの懸濁剤は、約1μm超の平均粒径を有し液体ビヒクル中に分散されるシクロスポリンA2型を含む。別の実施形態において、この組成物は、ナノ懸濁剤であり、すなわち、これらの懸濁剤は、約1μm未満の平均粒径を有し液体ビヒクル中に分散されるシクロスポリンA2型を含む。
本発明の製剤は、上述のように、懸濁剤を形成するために、適切な界面活性剤、安定剤、および浸透圧調整剤と、シクロスポリンA2型を混合することにより調製してもよい。微細な粒子状のシクロスポリンAが望ましい場合には、この懸濁剤を、マサチューセッツ州ニュートンのMicrofluidics Int’l Corp.から商業的に入手可能なもののような高圧ホモジナイザーを使用して砕粉する。シクロスポリンA2型の固有で驚くべき特性は、望ましい場合に砕粉することが可能であり、平均粒径(d90)1μm未満の懸濁剤を得られることである。このようなナノ懸濁剤中のシクロスポリンAは、溶解に有利なより広い表面積のため、他のシクロスポリンA(マクロ)懸濁剤と比較してより高い生物学的利用率を有する。粒子がより小さいことによりシクロスポリンAが眼により長く保持されるため、生物学的利用率がさらに高くなる。粒子のより小さいナノ懸濁剤により、本製剤を眼に滴下する際に対象が知覚する異物感または他の刺激を生じにくい製剤がもたらされる。また、粒子がより小さいため、これらは界面活性剤および安定剤とより容易に結びつき、これによりそれらをより低い濃度で使用することが可能となる。
本発明の組成物は、シクロスポリンA(Restasis(登録商標)など)での局所治療に適することが知られているいずれかの眼の状態を治療するために本明細書に記載される濃度で使用してもよい。たとえば、本発明の組成物を使用して、ドライアイを患う患者を治療し、眼瞼炎およびマイボーム腺疾患を治療し、眼の屈折矯正手術のために損なわれた角膜知覚を回復させ、アレルギー性結膜炎ならびにアトピー性角結膜炎および春季カタルを治療し、かつ翼状片(ptyregia)、結膜および角膜の炎症、角結膜炎、移植片対宿主病、移植後の緑内障、角膜移植、真菌性角膜炎、タイゲソン点状表層角膜炎、ブドウ膜炎、およびテオドール(Theodore)上輪部角結膜炎や、その他の状態を治療してもよい。
実施例
本発明者らは、以下の組成物を調製した。
表1の製剤を、以下の工程により調製した。
1.濃縮型シクロスポリンAナノ懸濁剤の調製
a.シクロスポリンA懸濁剤を適切なビヒクルと混合して懸濁剤を形成する。この懸濁剤中のシクロスポリンAの濃度は、1〜10%の範囲である。
b.シクロスポリンA懸濁剤を高圧ホモジナイザー(Microfluidizer(登録商標)、マサチューセッツ州ニュートンのMicrofluidicsにより製造)またはボールミルを使用して粉砕して、d90<11Jmとなるようなナノ懸濁剤を得る。
c.ナノ懸濁濃縮物を調製するために使用されるビヒクルを表1に列挙する。
a.ステップ1において調製し、濃縮ナノ懸濁剤を、点眼投与に適したビヒクル中に希釈し、要求される有効成分用量のシクロスポリンAを備えた最終生成物を得る。希釈に適したビヒクルは、望ましい濃度のCsAを備えた最終製剤を得るために緩衝剤、安定剤、ゲル化剤および/または希釈物を含んでもよい。
b.このナノ懸濁濃縮物を希釈後調製したナノ懸濁製剤の組成物を表2に列挙する。
Claims (15)
- シクロスポリンA2型と、
ビヒクルと
を含む製剤。 - 前記ビヒクルが、少なくとも1つの界面活性剤および少なくとも1つの安定剤を含む、請求項1に記載の製剤。
- シクロスポリンが、約0.01〜約10%の濃度である、請求項2に記載の製剤。
- 前記ビヒクルが、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエート、ポリエチレングリコール660ヒドロキシステアレート、ポリオキシエチレン(40)ステアレートMyrj52、プルロニックF68、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、およびグリコール酸ナトリウムからなる群からそれぞれ選択される、1、2、3、4、5、または6つの界面活性剤を含む、請求項3に記載の方法。
- 前記ビヒクルが、約0.1〜約5%(w/v)の濃度のポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエート、約0.1〜約5%(w/v)の濃度のポリエチレングリコール660ヒドロキシステアレート、約0.1〜約5%(w/v)の濃度のポリオキシエチレン(40)ステアレートMyrj52、約0.1〜約5%(w/v)の濃度のプルロニックF68、約0.1〜約5%(w/v)の濃度のポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、および約0.1〜約5%(w/v)のグリコール酸ナトリウムからなる群からそれぞれ選択される、1、2、3、4、5、または6つの界面活性剤を含む、請求項3に記載の製剤。
- 前記ビヒクルが、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドン、およびカルボキシメチルセルロースからなる群からそれぞれ選択される、1、2、3、または4つの安定剤を含む、請求項4に記載の製剤。
- 前記ビヒクルが、約0.1〜約5%(w/v)の濃度のヒドロキシプロピルセルロース、約0.1〜約5%(w/v)の濃度のヒドロキシプロピルメチルセルロース、約0.1〜約5%(w/v)の濃度のヒドロキシエチルセルロース、約0.1〜約5%(w/v)の濃度のポリビニルピロリドン、および約0.1〜約5%(w/v)の濃度のカルボキシメチルセルロースからなる群からそれぞれ選択される、1、2、3、または4つの安定剤を含む、請求項5に記載の製剤。
- 前記ビヒクルが、さらに、グリセリン、マンニトール、Pemulen TR−2、クエン酸ナトリウム二水和物、塩化カリウム、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム十水和物、および水から選択される、1、2、3、4、5、6、7、8、または9つの成分を含む、請求項7に記載の製剤。
- 前記ビヒクルが、さらに、約1.0〜約2.2%の濃度のグリセリン、約0.5%の濃度のマンニトール、約0.01〜約0.1%の濃度のPemulen TR−2、約0.4%の濃度のクエン酸ナトリウム二水和物、約0.14%の濃度の塩化カリウム、約0.25%の濃度のホウ酸、約0.41%の濃度のホウ酸ナトリウム十水和物、および水から選択される、1、2、3、4、5、6、7、8、または9つの成分を含む、請求項7に記載の製剤。
- シクロスポリンの製剤を調製する方法であって、
シクロスポリンA2型をビヒクルと混合して懸濁剤を形成する工程、および
前記懸濁剤を砕粉する工程
を含む、方法。 - 前記懸濁剤を、約10分〜約120分間砕粉する、請求項10に記載の方法。
- 前記懸濁剤を、約60分間砕粉する、請求項10に記載の方法。
- シクロスポリンA2型の粒子と、
ビヒクルと
を含む、製剤であって、
前記粒子の平均粒径(d90)が、約10μm未満である、製剤。 - 前記粒子の平均粒径が、約1μm未満である、請求項13に記載の製剤。
- ドライアイ、眼瞼炎、マイボーム腺疾患、角膜知覚障害、アレルギー性結膜炎、アトピー性角結膜炎、春季カタル、および翼状片から選択される状態を治療する方法であって、請求項1〜14のいずれか1項に記載の製剤を、このような状態を有する患者に投与する工程を含む、方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161559866P | 2011-11-15 | 2011-11-15 | |
US61/559,866 | 2011-11-15 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014542400A Division JP6363506B2 (ja) | 2011-11-15 | 2012-11-14 | シクロスポリンa2型の懸濁剤 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019209351A Division JP2020040968A (ja) | 2011-11-15 | 2019-11-20 | シクロスポリンa2型の懸濁剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018162296A true JP2018162296A (ja) | 2018-10-18 |
Family
ID=47278531
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014542400A Active JP6363506B2 (ja) | 2011-11-15 | 2012-11-14 | シクロスポリンa2型の懸濁剤 |
JP2018122767A Pending JP2018162296A (ja) | 2011-11-15 | 2018-06-28 | シクロスポリンa2型の懸濁剤 |
JP2019209351A Pending JP2020040968A (ja) | 2011-11-15 | 2019-11-20 | シクロスポリンa2型の懸濁剤 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014542400A Active JP6363506B2 (ja) | 2011-11-15 | 2012-11-14 | シクロスポリンa2型の懸濁剤 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019209351A Pending JP2020040968A (ja) | 2011-11-15 | 2019-11-20 | シクロスポリンa2型の懸濁剤 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US8796222B2 (ja) |
EP (2) | EP2779994B1 (ja) |
JP (3) | JP6363506B2 (ja) |
KR (1) | KR102015152B1 (ja) |
CN (1) | CN104080442B (ja) |
AU (4) | AU2012339632A1 (ja) |
BR (1) | BR112014011770B1 (ja) |
CA (1) | CA2856057C (ja) |
DK (1) | DK2779994T3 (ja) |
ES (1) | ES2791751T3 (ja) |
HK (1) | HK1202066A1 (ja) |
RU (1) | RU2641963C2 (ja) |
WO (1) | WO2013074625A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2641963C2 (ru) * | 2011-11-15 | 2018-01-23 | Аллерган, Инк. | Взвеси циклоспорина а формы 2 |
JP2015519368A (ja) | 2012-06-01 | 2015-07-09 | アラーガン インコーポレイテッドAllergan,Incorporated | シクロスポリンa類似体 |
US20150352176A1 (en) * | 2014-06-06 | 2015-12-10 | Newport Research, Inc. | Oil-free and fat-free aqueous suspensions of cyclosporin |
MX2017000855A (es) | 2014-07-18 | 2017-05-01 | Allergan Inc | Composiciones en suspension de ciclosporina a para inyecciones subconjuntivales y perioculares. |
RU2704810C2 (ru) * | 2014-09-17 | 2019-10-31 | Паноптика, Инк. | Офтальмологические составы для доставки лекарств и защиты переднего отдела глаза |
CN104511012B (zh) * | 2015-01-07 | 2017-01-18 | 鲁南厚普制药有限公司 | 一种环孢素口服溶液 |
WO2016112321A1 (en) | 2015-01-08 | 2016-07-14 | Allergan, Inc. | Cyclosporin derivatives wherein the mebmt sidechain has been cyclized |
US11583496B2 (en) * | 2016-10-12 | 2023-02-21 | PS Therapy Inc. | Drug vehicle compositions and methods of use thereof |
CN113559059B (zh) * | 2021-07-21 | 2023-04-28 | 上海应用技术大学 | 一种阳离子纳米混悬液及其制备方法和应用 |
KR102640323B1 (ko) | 2021-11-30 | 2024-02-27 | 대우제약 주식회사 | 사이클로스포린의 안정한 나노 현탁액 |
TW202408579A (zh) * | 2022-07-20 | 2024-03-01 | 日商旭化成股份有限公司 | 玻尿酸衍生物醫藥品組合物及醫藥品組合物 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3851152T2 (de) | 1987-09-03 | 1995-01-26 | Univ Georgia | Cyclosporin-augenmittel. |
HU203564B (en) * | 1987-12-21 | 1991-08-28 | Sandoz Ag | Process for producing new orthorombos cyclosporin without solvatation |
US5474979A (en) | 1994-05-17 | 1995-12-12 | Allergan, Inc. | Nonirritating emulsions for sensitive tissue |
RU2158601C2 (ru) * | 1994-11-03 | 2000-11-10 | Новартис Аг | Новые лекарственные формы циклоспорина для орального применения с простым составом и высокой биодоступностью и способ их получения |
DE19819273A1 (de) * | 1998-04-30 | 1999-11-11 | Pharmatec International S Giul | Pharmazeutische Ciclosporin-Formulierung mit verbesserten biopharmazeutischen Eigenschaften, erhöhter physikalischer Qualität und Stabilität sowie Verfahren zur Herstellung |
US6254860B1 (en) | 1999-04-13 | 2001-07-03 | Allergan Sales, Inc. | Ocular treatment using cyclosporin-A derivatives |
US7732404B2 (en) * | 1999-12-30 | 2010-06-08 | Dexcel Ltd | Pro-nanodispersion for the delivery of cyclosporin |
WO2002087563A2 (en) * | 2001-05-01 | 2002-11-07 | Angiotech Pharmaceuticals Inc. | Compositions comprising an anti-microtubule agent and a polypeptide or a polysaccharide and the use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of inflammatory conditions |
GB2391472B (en) * | 2002-08-02 | 2004-12-08 | Satishchandra Punambhai Patel | Pharmaceutical compositions |
JP2006522151A (ja) | 2003-04-01 | 2006-09-28 | アプライド リサーチ システムズ エーアールエス ホールディング ナームロゼ フェンノートシャップ | 不妊症におけるホスホジエステラーゼ阻害剤 |
JP2007518804A (ja) | 2004-01-20 | 2007-07-12 | アラーガン、インコーポレイテッド | トリアムシノロンアセトニドおよびヒアルロン酸を好ましく含有する眼局所治療用組成物 |
EP1655021B1 (en) * | 2004-11-09 | 2008-10-29 | Novagali Pharma SA | Oil-in-water type emulsion with low concentration of cationic agent and positive zeta potential |
US7288520B2 (en) * | 2005-07-13 | 2007-10-30 | Allergan, Inc. | Cyclosporin compositions |
US10137083B2 (en) * | 2006-03-07 | 2018-11-27 | SGN Nanopharma Inc | Ophthalmic preparations |
CN101484138A (zh) * | 2006-03-07 | 2009-07-15 | 诺瓦瓦克斯有限公司 | 难溶性药用活性成分的纳米乳液和制备该乳液的方法 |
EP2001439A2 (en) | 2006-03-07 | 2008-12-17 | Novavax, Inc. | Nanoemulsions of poorly soluble pharmaceutical active ingredients and methods of making the same |
BRPI0822221A2 (pt) | 2008-01-04 | 2015-06-23 | Alcon Pharmaceuticals Ltd | Composições aquosas e estáveis de ciclosporina |
US20100303915A1 (en) * | 2009-06-02 | 2010-12-02 | Abbott Medical Optics Inc. | Therapeutic opthalmic emulsions |
EP3508197A1 (en) * | 2009-10-21 | 2019-07-10 | Otonomy, Inc. | Modulation of gel temperature of poloxamer-containing formulations |
MY180581A (en) * | 2011-05-27 | 2020-12-02 | Allergan Inc | A crystalline form of cyclosporine a, methods of preparation, and methods for use thereof |
RU2641963C2 (ru) * | 2011-11-15 | 2018-01-23 | Аллерган, Инк. | Взвеси циклоспорина а формы 2 |
CN104039309B (zh) * | 2011-11-15 | 2018-03-06 | 阿勒根公司 | 环孢菌素形式2的持续作用型制剂 |
-
2012
- 2012-11-14 RU RU2014123470A patent/RU2641963C2/ru active
- 2012-11-14 DK DK12794830.5T patent/DK2779994T3/da active
- 2012-11-14 BR BR112014011770-5A patent/BR112014011770B1/pt active IP Right Grant
- 2012-11-14 EP EP12794830.5A patent/EP2779994B1/en active Active
- 2012-11-14 AU AU2012339632A patent/AU2012339632A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-14 JP JP2014542400A patent/JP6363506B2/ja active Active
- 2012-11-14 US US13/677,014 patent/US8796222B2/en active Active
- 2012-11-14 KR KR1020147016157A patent/KR102015152B1/ko active IP Right Grant
- 2012-11-14 CN CN201280066573.3A patent/CN104080442B/zh active Active
- 2012-11-14 WO PCT/US2012/065011 patent/WO2013074625A1/en active Application Filing
- 2012-11-14 CA CA2856057A patent/CA2856057C/en active Active
- 2012-11-14 EP EP20156348.3A patent/EP3701939A1/en not_active Withdrawn
- 2012-11-14 ES ES12794830T patent/ES2791751T3/es active Active
-
2014
- 2014-07-07 US US14/325,167 patent/US9238002B2/en active Active
-
2015
- 2015-03-16 HK HK15102628.9A patent/HK1202066A1/xx unknown
-
2016
- 2016-01-14 US US14/995,868 patent/US10206971B2/en active Active
-
2017
- 2017-09-27 AU AU2017235927A patent/AU2017235927A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-06-28 JP JP2018122767A patent/JP2018162296A/ja active Pending
-
2019
- 2019-02-15 US US16/277,016 patent/US20190343917A1/en not_active Abandoned
- 2019-04-30 AU AU2019203051A patent/AU2019203051A1/en not_active Abandoned
- 2019-11-20 JP JP2019209351A patent/JP2020040968A/ja active Pending
-
2020
- 2020-11-18 AU AU2020270500A patent/AU2020270500B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2012339632A1 (en) | 2014-06-05 |
AU2019203051A1 (en) | 2019-05-23 |
JP2014533302A (ja) | 2014-12-11 |
DK2779994T3 (da) | 2020-05-18 |
EP2779994A1 (en) | 2014-09-24 |
JP6363506B2 (ja) | 2018-07-25 |
US9238002B2 (en) | 2016-01-19 |
CA2856057C (en) | 2017-01-03 |
US10206971B2 (en) | 2019-02-19 |
HK1202066A1 (en) | 2015-09-18 |
CN104080442A (zh) | 2014-10-01 |
BR112014011770A2 (pt) | 2017-05-09 |
RU2014123470A (ru) | 2015-12-27 |
US20190343917A1 (en) | 2019-11-14 |
US8796222B2 (en) | 2014-08-05 |
KR102015152B1 (ko) | 2019-08-27 |
KR20140107254A (ko) | 2014-09-04 |
JP2020040968A (ja) | 2020-03-19 |
EP3701939A1 (en) | 2020-09-02 |
RU2641963C2 (ru) | 2018-01-23 |
ES2791751T3 (es) | 2020-11-05 |
AU2020270500B2 (en) | 2022-11-24 |
US20140322335A1 (en) | 2014-10-30 |
US20160129074A1 (en) | 2016-05-12 |
AU2017235927A1 (en) | 2017-10-19 |
US20130122059A1 (en) | 2013-05-16 |
AU2020270500A1 (en) | 2020-12-17 |
CA2856057A1 (en) | 2013-05-23 |
WO2013074625A1 (en) | 2013-05-23 |
CN104080442B (zh) | 2018-01-05 |
EP2779994B1 (en) | 2020-02-19 |
BR112014011770B1 (pt) | 2022-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6363506B2 (ja) | シクロスポリンa2型の懸濁剤 | |
KR102079402B1 (ko) | 사이클로스포린 a의 결정형, 이의 제조 방법 및 이의 사용 방법 | |
JP6559753B2 (ja) | シクロスポリン2型の持続作用型製剤 | |
JP6829706B2 (ja) | オートクレーブ可能なシクロスポリンa2型の懸濁剤 | |
JP2017210488A (ja) | シクロスポリンaの形態2およびその作製方法 | |
WO2018056268A1 (ja) | 炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180727 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190520 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190820 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20191021 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20200203 |