JP2018087940A - 電子写真感光体 - Google Patents
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Abstract
Description
r+s+t+u=100・・・(2)
r+t=s+u ・・・(3)
本実施形態は、電子写真感光体(以下、感光体と記載することがある)に関する。本実施形態の感光体は耐摩耗性に優れ、感光層に固形状異物(例えば、フィラーの凝集体)が発生することを抑制できる。その理由は、以下のように推測される。
導電性基体は、感光体の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体の少なくとも表面部が、導電性を有する材料であればよい。導電性基体の一例は、導電性を有する材料で構成された導電性基体である。導電性基体の別の例は、導電性を有する材料で被覆された導電性基体である。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム又はインジウムが挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。2種以上の組合せとしては、例えば、合金(より具体的には、アルミニウム合金、ステンレス鋼又は真鍮等)が挙げられる。これらの導電性を有する材料の中でも、アルミニウム又はアルミニウム合金が好ましい。
感光層は電荷発生層と電荷輸送層とを含む。電荷発生層は、電荷発生剤を含む。電荷発生層は、電荷発生層用バインダー樹脂(以下、ベース樹脂と記載することがある)を含有してもよい。電荷輸送層は、フィラー粒子とバインダー樹脂とを少なくとも含む。電荷輸送層は、正孔輸送剤を更に含んでいてもよい。電荷発生層及び電荷輸送層は、必要に応じて、添加剤を含有してもよい。
電荷発生剤は、感光体用の電荷発生剤であれば、特に限定されない。電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン顔料、ペリレン顔料、ビスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、トリスアゾ顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料(例えば、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム又はアモルファスシリコン)の粉末、ピリリウム塩、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料又はキナクリドン系顔料が挙げられる。電荷発生剤は、1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
バインダー樹脂は、一般式(1)で表されるポリアリレート樹脂(以下、ポリアリレート樹脂(1)と記載することがある)を含む。電荷輸送層がバインダー樹脂としてのポリアリレート樹脂(1)とフィラー粒子とを含むことで、既に述べたように感光体の耐摩耗性及び表面外観を向上させることができる。ポリアリレート樹脂(1)の1種を単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
r+s+t+u=100・・・(2)
r+t=s+u ・・・(3)
r11+s11+t11+u11=100 ・・・(2’)
r11+t11=s11+u11 ・・・(3’)
0.30≦s11/(s11+u11)≦0.70 ・・・(4)
0.30≦r11/(r11+t11)≦0.70 ・・・(5)
電荷輸送層はフィラー粒子を含有する。電荷輸送層がフィラー粒子を含有することにより、感光体の耐摩耗性を向上させることができる。フィラー粒子の含有量は、100.0質量部のバインダー樹脂に対して、0.5質量部以上20.0質量部以下である。フィラー粒子の含有量が100.0質量部のバインダー樹脂に対して0.5質量部未満であると、感光体の耐摩耗性が低下する。フィラー粒子の含有量が100.0質量部のバインダー樹脂に対して20.0質量部超であると、感光層内のフィラー粒子が凝集し易くなり、感光層に多数の固形状異物が発生する。そのため、感光体の表面外観が劣る。
正孔輸送剤としては、例えば、トリフェニルアミン誘導体、ジアミン誘導体(例えば、N,N,N’,N’−テトラフェニルベンジジン誘導体、N,N,N’,N’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、N,N,N’,N’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、N,N,N’,N’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体又はジ(アミノフェニルエテニル)ベンゼン誘導体)、オキサジアゾール系化合物(例えば、2,5−ジ(4−メチルアミノフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール)、スチリル系化合物(例えば、9−(4−ジエチルアミノスチリル)アントラセン)、カルバゾール系化合物(例えば、ポリビニルカルバゾール)、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン系化合物(例えば、1−フェニル−3−(p−ジメチルアミノフェニル)ピラゾリン)、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物又はトリアゾール系化合物が挙げられる。正孔輸送剤は、1種を単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−2)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−3)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−4)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−5)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であるか;又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(11)である。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−2)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−3)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−4)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−5)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が5nm以上10nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が30nm以上50nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が50nm以上150nm以下であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が500nm以上1000nm以下であるシリコーン樹脂粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、ジメチルジクロロシランを含む表面層を有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(10)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、ポリジメチルシロキサンを含む表面層を有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(11)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(11)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が50nm以上150nm以下であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子である。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−2)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−3)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−4)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−5)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であるか;バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−2)であるか;又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−3)である。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−2)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−3)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−4)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−5)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が5nm以上10nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が30nm以上50nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が50nm以上150nm以下であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が500nm以上1000nm以下であるシリコーン樹脂粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、ジメチルジクロロシランを含む表面層を有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−1)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、ポリジメチルシロキサンを含む表面層を有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−2)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−2)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が50nm以上150nm以下であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子であるか;又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂(1−1)であり、正孔輸送剤が化合物(HT−3)であり、フィラー粒子が、平均一次粒径が10nm以上30nm未満であり、化学式(9)で表される基を表面に有するシリカ粒子である。
ベース樹脂は、感光体に適用できる限り、特に限定されない。ベース樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂又は光硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、スチレン系樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸系共重合体、アクリル共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂又はポリエステル樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂又はその他架橋性の熱硬化性樹脂が挙げられる。光硬化性樹脂としては、例えば、エポキシアクリル酸系樹脂又はウレタン−アクリル酸系樹脂が挙げられる。これらは1種単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
添加剤としては、例えば、電子アクセプター化合物、劣化防止剤(より具体的には、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、消光剤又は紫外線吸収剤等)、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、ドナー、界面活性剤又はレベリング剤が挙げられる。酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール化合物、ヒンダードアミン化合物、チオエーテル化合物又はホスファイト化合物が挙げられる。これらの酸化防止剤の中でも、ヒンダードフェノール化合物及びヒンダードアミン化合物が好ましい。電子アクセプター化合物としては、3,3’,5,5’−テトラ−tert−ブチル−4,4’−ジフェノキノンが好ましい。
中間層は、例えば、無機粒子及び中間層に用いられる樹脂(中間層用樹脂)を含有する。中間層を介在させると、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、電気抵抗の上昇を抑えることができる。
感光体の製造方法は感光層形成工程を含む。感光層形成工程は、電荷発生層形成工程と電荷輸送層形成工程とを含む。電荷発生層形成工程では、まず、電荷発生層用塗布液を調製する。電荷発生層用塗布液は、電荷発生層を形成するための塗布液である。電荷発生層用塗布液を導電性基体上に塗布する。次いで、塗布した電荷発生層用塗布液に含まれる溶剤の少なくとも一部を除去して電荷発生層を形成する。電荷発生層用塗布液は、例えば、電荷発生剤と、溶剤と、必要に応じて添加される成分(例えば、ベース樹脂又は添加剤)を含む。このような電荷発生層用塗布液は、電荷発生剤及び必要に応じて添加される成分を溶剤に溶解又は分散させることにより調製される。
電荷発生剤として、実施形態で述べた化学式(CGM−2)で表されるY型チタニルフタロシアニンを準備した。
正孔輸送剤として、実施形態で述べた化合物(HT−1)、化合物(HT−2)及び化合物(HT−3)を準備した。
表1に示すフィラー粒子(F1)〜(F7)を準備した。表1中、HMDSはヘキサメチルジシラザンを示し、AEROSILは登録商標である。各フィラー粒子は、表1に示す材質の粒子が、表1に示す表面処理剤で表面処理されていた。また、フィラー粒子(F1)〜(F4)の各々は、表面に化学式(9)で表される基を有するシリカ粒子であった。
バインダー樹脂として、化学式(R−1)〜(R−7)で表されるポリアリレート樹脂(以下、それぞれをポリアリレート樹脂(R−1)〜(R−7)と記載することがある)の各々を作製した。なお、化学式(R−5)は、実施形態で述べた化学式(1−5)に相当する。
三口フラスコを反応容器として用いた。この三口フラスコは、温度計、三方コック及び容量200mLの滴下ロートを備えていた。反応容器に1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)シクロヘキサン(実施形態で述べた化合物(BP−1))12.24g(41.28ミリモル)と、tert−ブチルフェノール0.062g(0.413ミリモル)と、水酸化ナトリウム3.92g(98ミリモル)と、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド0.120g(0.384ミリモル)とを投入した。次いで、反応容器内の空気をアルゴンガスで置換した。反応容器の内容物に水600mLを加えた。反応容器の内容物を20℃で1時間攪拌した。次いで、反応容器の内容物の温度が10℃になるまで反応容器の内容物を冷却して、アルカリ性水溶液Iを得た。
次の点を変更した以外は、ポリアリレート樹脂(R−1)の作製と同じ方法で、ポリアリレート樹脂(R−2)を作製した。化合物(DC−3)のジクロリド4.52g(16.2ミリモル)及び化合物(DC−5)のジクロリド4.10g(16.2ミリモル)を、化合物(DC−1)のジクロリド16.2ミリモル及び化合物(DC−5)のジクロリド16.2ミリモルに変更した。得られたポリアリレート樹脂(R−2)の粘度平均分子量は、47,500であった。
次の点を変更した以外は、ポリアリレート樹脂(R−1)の作製と同じ方法で、ポリアリレート樹脂(R−3)を作製した。化合物(DC−3)のジクロリド4.52g(16.2ミリモル)及び化合物(DC−5)のジクロリド4.10g(16.2ミリモル)を、化合物(DC−3)のジクロリド16.2ミリモル及び化合物(DC−1)のジクロリド16.2ミリモルに変更した。得られたポリアリレート樹脂(R−3)の粘度平均分子量は、46,500であった。
次の点を変更した以外は、ポリアリレート樹脂(R−1)の作製と同じ方法で、ポリアリレート樹脂(R−4)を作製した。化合物(DC−3)のジクロリド4.52g(16.2ミリモル)及び化合物(DC−5)のジクロリド4.10g(16.2ミリモル)を、化合物(DC−2)のジクロリド16.2ミリモル及び化合物(DC−1)のジクロリド16.2ミリモルに変更した。得られたポリアリレート樹脂(R−4)の粘度平均分子量は、48,200であった。
次の点を変更した以外は、ポリアリレート樹脂(R−1)の作製と同じ方法で、ポリアリレート樹脂(R−5)を作製した。化合物(DC−3)のジクロリド4.52g(16.2ミリモル)及び化合物(DC−5)のジクロリド4.10g(16.2ミリモル)を、化合物(DC−2)のジクロリド32.4ミリモルに変更した。得られたポリアリレート樹脂(R−5)の粘度平均分子量は、47,600であった。
次の点を変更した以外は、ポリアリレート樹脂(R−1)の作製と同じ方法で、ポリアリレート樹脂(R−6)を作製した。化合物(DC−3)のジクロリド4.52g(16.2ミリモル)及び化合物(DC−5)のジクロリド4.10g(16.2ミリモル)を、化合物(DC−3)のジクロリド22.7ミリモル及び化合物(DC−5)のジクロリド9.7ミリモルに変更した。得られたポリアリレート樹脂(R−6)の粘度平均分子量は、49,900であった。
次の点を変更した以外は、ポリアリレート樹脂(R−1)の作製と同じ方法で、ポリアリレート樹脂(R−7)を作製した。化合物(DC−3)のジクロリド4.52g(16.2ミリモル)及び化合物(DC−5)のジクロリド4.10g(16.2ミリモル)を、化合物(DC−3)のジクロリド9.7ミリモル及び化合物(DC−5)のジクロリド22.7ミリモルに変更した。得られたポリアリレート樹脂(R−7)の粘度平均分子量は、51,200であった。
上述した電荷発生剤、正孔輸送剤、フィラー粒子及びバインダー樹脂を用いて、感光体(A−1)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−6)を製造した。
まず、中間層を形成した。表面処理された酸化チタン(テイカ株式会社製「試作品SMT−A」、数平均一次粒径10nm)を準備した。詳しくは、アルミナとシリカとを用いて酸化チタンを表面処理し、表面処理された酸化チタンを湿式分散しながらメチルハイドロジェンポリシロキサンを用いて更に表面処理したものを準備した。次いで、表面処理された酸化チタン(2質量部)と、ポリアミド樹脂(東レ株式会社製「アミラン(登録商標)CM8000」、ポリアミド6、ポリアミド12、ポリアミド66及びポリアミド610の四元共重合ポリアミド樹脂)(1質量部)とを、溶剤に対して添加した。溶剤は、メタノール(10質量部)、ブタノール(1質量部)及びトルエン(1質量部)の混合溶剤であった。ビーズミルを用いて、これらの材料及び溶剤を5時間混合し、溶剤中に材料を分散させた。これにより、中間層用塗布液を得た。得られた中間層用塗布液を、目開き5μmのフィルターを用いてろ過した。その後、ディップコート法を用いて、導電性基体の表面に中間層用塗布液を塗布した。導電性基体としては、アルミニウム製のドラム状支持体(直径30mm、全長246mm)を用いた。続いて、塗布した中間層用塗布液を130℃で30分間乾燥させて、導電性基体上に中間層(膜厚1.5μm)を形成した。
下記(1)〜(4)の点を変更した以外は、感光体(A−1)の製造と同じ方法で、感光体(A−2)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−6)の各々を製造した。
(1)感光体(A−1)の製造においてはバインダー樹脂としてポリアリレート樹脂(R−1)を使用したが、感光体(A−2)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−6)の各々の製造においては表2〜表4に示す種類のバインダー樹脂を使用した。
(2)感光体(A−1)の製造においてはフィラー粒子(F1)を使用したが、感光体(A−2)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−6)の各々の製造においては表2〜表4に示す種類のフィラー粒子を使用した。
(3)感光体(A−1)の製造においては5.0質量部のフィラー粒子を添加したが、感光体(A−2)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−6)の各々の製造においては表2〜表4に示す量のフィラー粒子を添加した。
(4)感光体(A−1)の製造においては正孔輸送剤として化合物(HT−1)を使用したが、感光体(A−2)〜(A−19)及び(B−1)〜(B−6)の各々の製造においては表2〜表4に示す種類の正孔輸送剤を使用した。
感光体(A−1)〜(A−19)及び感光体(B−1)〜(B−6)の各々に対して、電気特性の評価を行った。電気特性の評価環境は、温度23℃且つ相対湿度50%RHであった。ドラム感度試験機(ジェンテック株式会社製)を用いて、感光体の表面を−600Vに帯電させた。次いで、単色光(波長:780nm、露光量:1.0μJ/cm2)をハロゲンランプの光からバンドパスフィルターを用いて取り出し、感光体の表面に照射した。単色光の照射終了から50ミリ秒が経過した時点の感光体の表面電位を測定した。測定した表面電位を感光体の感度電位(VL、単位:−V)とした。測定された感光体の感度電位(VL)を、表2〜表4に示す。なお、感度電位(VL)の絶対値が小さいほど、感光体の電気特性、特に感度特性が優れていることを示す。
感光体(A−1)〜(A−19)及び感光体(B−1)〜(B−6)の各々に対して、感光体の外観を評価した。詳しくは、感光体の表面全域を、光学顕微鏡(株式会社ニコン製「装置名:OPTIPHOTO POL」)を用いて倍率5倍で観察した。これにより、固形状異物の有無を確認した。確認された固形状異物の大きさ(長径)及び個数に基づいて、以下の基準で感光体の外観を評価した。確認された固形状異物の長径(単位:mm)及び個数、並びに評価結果を、表2〜表4に示す。なお、評価がA、B又はCである感光体を、感光体の表面外観が良好であると評価した。
(外観の評価基準)
評価A:固形状異物が全く確認されなかった。
評価B:長径が0.20mm未満である固形状異物が1個確認された。
評価C:長径が0.20mm以上0.30mm未満である固形状異物が1個確認された。
評価D:長径が0.30mm以上である固形状異物が1個以上確認された。又は、長径が0.30mm未満である固形状異物が2個以上確認された。
感光体(A−1)〜(A−19)及び感光体(B−1)〜(B−6)の電荷輸送層の各々に対して、耐摩耗性を評価した。まず、感光体の製造において調製した電荷輸送層用塗布液を、アルミパイプ(直径78mm)に巻きつけたポリプロピレンシート(厚さ0.3mm)に塗布した。電荷輸送層用塗布液を塗布したポリプロピレンシートを、120℃で40分間乾燥させた。これにより、ポリプロピレンシート上に厚さ30μmの電荷輸送層(評価用シート)が形成された。続けて、ポリプロピレンシートから評価用シートを剥離した。そして、剥離された評価用シートをウィール(テーバー社製「S−36」)に貼り付けて、試験片を得た。得られた試験片の質量(摩耗試験前における試験片の質量)M1を測定した。
2 :導電性基体
3 :感光層
3a :電荷発生層
3b :電荷輸送層
4 :中間層
Claims (13)
- 導電性基体と感光層とを備える、電子写真感光体であって、
前記感光層は、電荷発生層と、電荷輸送層とを含み、
前記電荷発生層は、電荷発生剤を含み、
前記電荷輸送層は、フィラー粒子とバインダー樹脂とを少なくとも含み、
前記バインダー樹脂は、一般式(1)で表されるポリアリレート樹脂を含み、
前記フィラー粒子の含有量は、100.0質量部の前記バインダー樹脂に対して、0.5質量部以上20.0質量部以下である、電子写真感光体。
Xは、化学式(XA)、(XB)又は(XC)で表される二価の基を表し、
Yは、化学式(YA)、(YB)、(YC)又は(YD)で表される二価の基を表し、XとYとは互いに異なっており、
kr及びktは、各々独立に、2又は3を表し、
r及びsは、各々独立に、数式(2)及び(3)を満たす正の数を表し、
t及びuは、各々独立に、前記数式(2)及び(3)を満たす0以上の数を表す。
r+s+t+u=100・・・(2)
r+t=s+u ・・・(3)
- 前記一般式(1)中、t及びuは、各々、0ではない、請求項1に記載の電子写真感光体。
- 前記一般式(1)中、
t及びuは、各々、0ではなく、
Yは、前記化学式(YA)、(YB)又は(YC)で表される二価の基を表し、XとYとは互いに異なっている、請求項1〜3の何れか一項に記載の電子写真感光体。 - 前記フィラー粒子の平均一次粒径は、5nm以上1000nm以下である、請求項1〜6の何れか一項に記載の電子写真感光体。
- 前記フィラー粒子は、シリカ粒子である、請求項1〜7の何れか一項に記載の電子写真感光体。
- 前記電荷輸送層は、正孔輸送剤を更に含み、
前記正孔輸送剤は、一般式(10)又は(11)で表される化合物を含む、請求項1〜9の何れか一項に記載の電子写真感光体。
R101、R103、R104、R105、R106、R107及びR108は、各々独立に、水素原子、炭素原子数1以上8以下のアルキル基、フェニル基又は炭素原子数1以上8以下のアルコキシ基を表し、
R102及びR109は、各々独立に、炭素原子数1以上8以下のアルキル基、フェニル基又は炭素原子数1以上8以下のアルコキシ基を表し、
b1及びb2は、各々独立に、0以上5以下の整数を表す。
R111及びR112は、各々独立に、炭素原子数1以上6以下のアルキル基、炭素原子数1以上6以下のアルコキシ基、炭素原子数6以上14以下のアリール基、炭素原子数6以上14以下のアリールオキシ基、炭素原子数7以上20以下のアラルキル基又はハロゲン原子を表し、
d1及びd2は、各々独立に、0以上5以下の整数を表し、
d3は、1又は2を表す。 - 前記正孔輸送剤は、前記一般式(10)又は(11)で表される化合物のうち、前記一般式(11)で表される化合物を含む、請求項10に記載の電子写真感光体。
- 前記一般式(11)中、
R111及びR112は、各々、炭素原子数1以上6以下のアルキル基を表し、
d1及びd2は、各々独立に、0又は1を表し、
d3は、1を表す、請求項11に記載の電子写真感光体。
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