JP2018053246A5 - - Google Patents

Description

ここで、本発明の特定の実施形態を示す図１を参照すると、オレフィン性ガソリン供給原料、例えば、上記の接触分解済みガソリンは、場合による工程において処理される。この場合による工程は、ジオレフィンの選択的水素化およびオレフィンとの反応による、供給原料中に存在するメルカプタン化合物（ＲＳＨ）の一部のチオエーテルへの転化（分子量増加）を行うものである。典型的には、場合による選択水素化工程の間に反応し得るメルカプタンは、以下の通りである（包括的ではないリスト）：メチルメルカプタン、エチルメルカプタン、ｎ−プロピルメルカプタン、ｉｓｏ−プロピルメルカプタン、ｉｓｏ−ブチルメルカプタン、ｔｅｒｔ−ブチルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン、ｓｅｃ−ブチルメルカプタン、ｉｓｏ−アミルメルカプタン、ｎ−アミルメルカプタン、α−メチルブチルメルカプタン、α−エチルプロピルメルカプタン、ｎ−ヘキシルメルカプタン、および２−メルカプト−ヘキサン。この目的で、ＦＲＣＮガソリン供給原料は、ライン（１）を介して、選択的水素化触媒反応器（２）に送られる。この選択的水素化触媒反応器（２）は、ジオレフィンを選択的に水素化しかつメルカプタンの分子量を増加させるための触媒の少なくとも１基の固定床または移動床を含有する。ジオレフィンの選択的水素化およびメルカプタンの分子量の増加のための反応は、好ましくは、第ＶＩＩＩ族（新周期律分類（Handbook of Chemistry and Physics, 76th edition, 1995-1996）の８、９および１０族）からの少なくとも１種の元素と、場合による、第ＶＩｂ族（新周期律分類（Handbook of Chemistry and Physics, 76th edition, 1995-1996）の６族）からの少なくとも１種の元素と、担体とを含む硫化触媒上で行われる。第ＶＩＩＩ族からの元素は、好ましくは、ニッケルおよびコバルトから選択され、特にはニッケルである。第ＶＩｂ族からの元素は、それが存在した場合、好ましくは、モリブデンおよびタングステンから選択される；大いに好ましくは、それはモリブデンである。