JP2018021079A - イヌ科動物における代謝障害の治療 - Google Patents
イヌ科動物における代謝障害の治療 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018021079A JP2018021079A JP2017211499A JP2017211499A JP2018021079A JP 2018021079 A JP2018021079 A JP 2018021079A JP 2017211499 A JP2017211499 A JP 2017211499A JP 2017211499 A JP2017211499 A JP 2017211499A JP 2018021079 A JP2018021079 A JP 2018021079A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- insulin
- pharmaceutically acceptable
- diabetes
- sglt2 inhibitors
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000282465 Canis Species 0.000 title claims abstract description 94
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 67
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 229940123518 Sodium/glucose cotransporter 2 inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 137
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims abstract description 46
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 46
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims abstract description 45
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 31
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 26
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 claims abstract description 26
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 26
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 20
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 206010022491 Insulin resistant diabetes Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 206010023379 Ketoacidosis Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 208000001280 Prediabetic State Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 claims abstract description 12
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000023178 Musculoskeletal disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 110
- -1 1-hydroxy-cyclopropyl Chemical group 0.000 claims description 68
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 60
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 55
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 55
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 36
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 36
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 36
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 34
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 34
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims description 34
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 32
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 30
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 claims description 22
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims description 19
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims description 17
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 claims description 16
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims description 16
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- PESZPPAQWQMZAM-XNBWIAOKSA-N 2-[(4-cyclopropylphenyl)methyl]-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]benzonitrile Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@]1(O)C1=CC=C(C#N)C(CC=2C=CC(=CC=2)C2CC2)=C1 PESZPPAQWQMZAM-XNBWIAOKSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 8
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 8
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 7
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 claims description 7
- GSINGUMRKGRYJP-VZWAGXQNSA-N Remogliflozin Chemical compound C1=CC(OC(C)C)=CC=C1CC1=C(C)N(C(C)C)N=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 GSINGUMRKGRYJP-VZWAGXQNSA-N 0.000 claims description 6
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 6
- 229940126844 remogliflozin Drugs 0.000 claims description 6
- 229940126842 sergliflozin Drugs 0.000 claims description 6
- HFLCZNNDZKKXCS-OUUBHVDSSA-N sergliflozin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC1=CC=CC=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HFLCZNNDZKKXCS-OUUBHVDSSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- JVHXJTBJCFBINQ-ADAARDCZSA-N Dapagliflozin Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=CC([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=CC=C1Cl JVHXJTBJCFBINQ-ADAARDCZSA-N 0.000 claims description 4
- 208000000501 Lipidoses Diseases 0.000 claims description 4
- 206010024585 Lipidosis Diseases 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229960001713 canagliflozin Drugs 0.000 claims description 4
- VHOFTEAWFCUTOS-TUGBYPPCSA-N canagliflozin hydrate Chemical compound O.CC1=CC=C([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=C1CC(S1)=CC=C1C1=CC=C(F)C=C1.CC1=CC=C([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=C1CC(S1)=CC=C1C1=CC=C(F)C=C1 VHOFTEAWFCUTOS-TUGBYPPCSA-N 0.000 claims description 4
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 claims description 4
- 229960003834 dapagliflozin Drugs 0.000 claims description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 4
- 125000005640 glucopyranosyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229950000991 ipragliflozin Drugs 0.000 claims description 4
- AHFWIQIYAXSLBA-RQXATKFSSA-N ipragliflozin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=CC=C(F)C(CC=2SC3=CC=CC=C3C=2)=C1 AHFWIQIYAXSLBA-RQXATKFSSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZXOCGDDVNPDRIW-NHFZGCSJSA-N Tofogliflozin Chemical compound O.C1=CC(CC)=CC=C1CC1=CC=C(CO[C@@]23[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C2=C1 ZXOCGDDVNPDRIW-NHFZGCSJSA-N 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 3
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 claims description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229950006667 tofogliflozin Drugs 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 2
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 claims 2
- XTNGUQKDFGDXSJ-ZXGKGEBGSA-N Canagliflozin Chemical compound CC1=CC=C([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=C1CC(S1)=CC=C1C1=CC=C(F)C=C1 XTNGUQKDFGDXSJ-ZXGKGEBGSA-N 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 abstract description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 93
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 93
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 60
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 58
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 57
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 57
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 57
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 53
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 40
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 29
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 28
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 18
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 13
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 11
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 11
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 11
- 230000004044 response Effects 0.000 description 11
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 108091006269 SLC5A2 Proteins 0.000 description 10
- 102000058081 Sodium-Glucose Transporter 2 Human genes 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 10
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 230000004140 ketosis Effects 0.000 description 9
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 9
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 9
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 9
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 9
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- IXZISFNWUWKBOM-ARQDHWQXSA-N fructosamine Chemical compound NC[C@@]1(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O IXZISFNWUWKBOM-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 7
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 6
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 6
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 6
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 6
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 6
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 5
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101000930822 Giardia intestinalis Dipeptidyl-peptidase 4 Proteins 0.000 description 5
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 4
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 102000000070 Sodium-Glucose Transport Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010080361 Sodium-Glucose Transport Proteins Proteins 0.000 description 4
- 208000010443 Steatitis Diseases 0.000 description 4
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 4
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 4
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 3
- 206010000599 Acromegaly Diseases 0.000 description 3
- 102000011690 Adiponectin Human genes 0.000 description 3
- 108010076365 Adiponectin Proteins 0.000 description 3
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 3
- 241000824799 Canis lupus dingo Species 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 3
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 3
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 208000010067 Pituitary ACTH Hypersecretion Diseases 0.000 description 3
- 208000020627 Pituitary-dependent Cushing syndrome Diseases 0.000 description 3
- 102100037202 Sodium/myo-inositol cotransporter 2 Human genes 0.000 description 3
- 101710090560 Sodium/myo-inositol cotransporter 2 Proteins 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FHHFHTVVNNDWOH-MZIUKZFCSA-N [(2r,3r,4s,5r)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-bromo-3-(phenoxymethyl)phenyl]-6-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(=O)C)OC1(O)C1=CC=C(Br)C(COC=2C=CC=CC=2)=C1 FHHFHTVVNNDWOH-MZIUKZFCSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229960003345 empagliflozin Drugs 0.000 description 3
- OBWASQILIWPZMG-QZMOQZSNSA-N empagliflozin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=CC=C(Cl)C(CC=2C=CC(O[C@@H]3COCC3)=CC=2)=C1 OBWASQILIWPZMG-QZMOQZSNSA-N 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 238000007446 glucose tolerance test Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 3
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 3
- WDXHGFYJUQMFDV-UHFFFAOYSA-N (2-bromo-5-iodophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC(I)=CC=C1Br WDXHGFYJUQMFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUXGTLNOWLNUKF-SOVHRIKKSA-N (2r,3s,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]thiophen-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC1=C(O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=CS1 BUXGTLNOWLNUKF-SOVHRIKKSA-N 0.000 description 2
- DRCWOKJLSQUJPZ-DZGCQCFKSA-N (4ar,9as)-n-ethyl-1,4,9,9a-tetrahydrofluoren-4a-amine Chemical compound C1C2=CC=CC=C2[C@]2(NCC)[C@H]1CC=CC2 DRCWOKJLSQUJPZ-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 2
- IPTYFZLHONGTGW-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-(chloromethyl)-4-iodobenzene Chemical compound ClCC1=CC(I)=CC=C1Br IPTYFZLHONGTGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCQNURAETVDXDM-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-iodo-2-(phenoxymethyl)benzene Chemical compound BrC1=CC=C(I)C=C1COC1=CC=CC=C1 GCQNURAETVDXDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 2
- 208000000819 Adrenocortical Hyperfunction Diseases 0.000 description 2
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000014311 Cushing syndrome Diseases 0.000 description 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 101001008429 Homo sapiens Nucleobindin-2 Proteins 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 206010020564 Hyperadrenocorticism Diseases 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 2
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100027441 Nucleobindin-2 Human genes 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 2
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 201000005255 adrenal gland hyperfunction Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 229950002400 atigliflozin Drugs 0.000 description 2
- 150000008359 benzonitriles Chemical class 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 2
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 2
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 description 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000006362 insulin response pathway Effects 0.000 description 2
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 description 2
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 2
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 235000020925 non fasting Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 235000020830 overeating Nutrition 0.000 description 2
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 229930182852 proteinogenic amino acid Natural products 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 2
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 2
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N triethylsilane Chemical compound CC[SiH](CC)CC AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 2
- YNLGFXOBRXSMJZ-UHFFFAOYSA-N (4-cyclopropylphenyl)boronic acid Chemical compound C1=CC(B(O)O)=CC=C1C1CC1 YNLGFXOBRXSMJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1CSC(=O)N1 ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRDNBWVMEFUNCQ-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-cyclopropylbenzene Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1C1CC1 JRDNBWVMEFUNCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPKKBDSNZFSSOD-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-5-iodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC=C1Br QPKKBDSNZFSSOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 1
- SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- 206010052747 Adenocarcinoma pancreas Diseases 0.000 description 1
- 102000014777 Adipokines Human genes 0.000 description 1
- 108010078606 Adipokines Proteins 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000037259 Amyloid Plaque Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010069002 Autoimmune pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007082 Aβ accumulation Effects 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 208000032841 Bulimia Diseases 0.000 description 1
- 206010006550 Bulimia nervosa Diseases 0.000 description 1
- 101710155857 C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- VBWAAIGHXQEGAR-QMCAAQAGSA-N C1(CC1)C1=CC=C(CC2=CC=CC(=C2)[C@]2(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)CO)C=C1 Chemical compound C1(CC1)C1=CC=C(CC2=CC=CC(=C2)[C@]2(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)CO)C=C1 VBWAAIGHXQEGAR-QMCAAQAGSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 description 1
- 206010007749 Cataract diabetic Diseases 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000018 Chemokine CCL2 Human genes 0.000 description 1
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N D-Proline Chemical compound OC(=O)[C@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930182820 D-proline Natural products 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 1
- 108010067722 Dipeptidyl Peptidase 4 Proteins 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014486 Elevated triglycerides Diseases 0.000 description 1
- 208000017701 Endocrine disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 208000032139 Halitosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031773 Insulin resistance syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- 206010023388 Ketonuria Diseases 0.000 description 1
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010024214 Lenticular opacities Diseases 0.000 description 1
- WHSOLWOTCHFFBK-ZQGJOIPISA-N Luseogliflozin Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=CC([C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)S2)O)=C(OC)C=C1C WHSOLWOTCHFFBK-ZQGJOIPISA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 108010022233 Plasminogen Activator Inhibitor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100039418 Plasminogen activator inhibitor 1 Human genes 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000007156 Resistin Human genes 0.000 description 1
- 108010047909 Resistin Proteins 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQIHPUCAGSAINT-VEIQOZLZSA-N [(2r,3r,4s,5r)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-(bromomethyl)-4-cyanophenyl]-6-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(=O)C)OC1(O)C1=CC=C(C#N)C(CBr)=C1 UQIHPUCAGSAINT-VEIQOZLZSA-N 0.000 description 1
- AKLZVALMMWRRDG-GJMNKMQNSA-N [(2r,3r,4s,5r)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-cyano-3-(phenoxymethyl)phenyl]-6-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(=O)C)OC1(O)C1=CC=C(C#N)C(COC=2C=CC=CC=2)=C1 AKLZVALMMWRRDG-GJMNKMQNSA-N 0.000 description 1
- 201000010390 abdominal obesity-metabolic syndrome 1 Diseases 0.000 description 1
- 238000009557 abdominal ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M acetoacetate Chemical compound CC(=O)CC([O-])=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000478 adipokine Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000005280 amorphization Methods 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000020934 caloric restriction Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002060 circadian Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 201000007025 diabetic cataract Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N dibenzylideneacetone Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N 0.000 description 1
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 239000002706 dry binder Substances 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- NNMHDOLBLHOTNT-WCCKRBBISA-N ethanol;(2s)-pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CCO.OC(=O)[C@@H]1CCCN1 NNMHDOLBLHOTNT-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethyl cyclohexane Natural products CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 230000004133 fatty acid degradation Effects 0.000 description 1
- 230000004634 feeding behavior Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000004104 gestational diabetes Diseases 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 208000020475 growth hormone-producing pituitary gland neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000492 insulin antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002660 insulin-secreting cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940076144 interleukin-10 Drugs 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 206010023365 keratopathy Diseases 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 208000020442 loss of weight Diseases 0.000 description 1
- 229950004397 luseogliflozin Drugs 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- IUYHWZFSGMZEOG-UHFFFAOYSA-M magnesium;propane;chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].C[CH-]C IUYHWZFSGMZEOG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 229960004296 megestrol acetate Drugs 0.000 description 1
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N megestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N 0.000 description 1
- 229950004994 meglitinide Drugs 0.000 description 1
- 208000011661 metabolic syndrome X Diseases 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- VWBWQOUWDOULQN-UHFFFAOYSA-N nmp n-methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O.CN1CCCC1=O VWBWQOUWDOULQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013546 non-drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003538 oral antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127209 oral hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000002094 pancreatic adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 208000037921 secondary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000002704 solution binder Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 208000001162 steatorrhea Diseases 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000003655 tactile properties Effects 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N tripropan-2-yl borate Chemical compound CC(C)OB(OC(C)C)OC(C)C NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- GTLDTDOJJJZVBW-UHFFFAOYSA-N zinc cyanide Chemical compound [Zn+2].N#[C-].N#[C-] GTLDTDOJJJZVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4816—Wall or shell material
- A61K9/4825—Proteins, e.g. gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D309/10—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/08—Bridged systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
Abstract
【解決手段】イヌ科動物の代謝障害の治療及び/又は予防における使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
【選択図】なし
Description
糖尿病は、インスリンの相対的又は絶対的不足に基づく炭水化物、タンパク質及びトリグリセリド代謝の乱れを特徴とする。
糖尿病は、イヌなどのイヌ科動物において比較的よく見られる内分泌疾患である。イヌにおける糖尿病の発生率はここ数十年のうちに約1.0%まで増加している。幾つかのリスク要因が同定されている:年齢、肥満症、去勢、性別及び品種。
(1.)1型、これは、例えばβ細胞又はインスリン自己抗体の免疫性破壊によるインスリン分泌細胞の機能喪失によって起こる(ヒトにおける若年性糖尿病);
(2.)2型、これは、インスリン刺激を受けた細胞がインスリン刺激に正しく応答できないことによって起こる;これはまた、例えばβ細胞におけるアミロイド蓄積にも関連する;2型は通常、長期にわたるいわゆる前糖尿病状態の間に発症する;
(3.)二次性糖尿病、これは糖尿病誘発性薬物(例えば長時間作用型グルコステロイド、酢酸メゲストロール(megestrol acetat)等)に起因し得るか、又は膵炎、膵腺癌、クッシング病、甲状腺機能低下症又は亢進症、先端巨大症を生じる成長ホルモン産生腫瘍などの他の原疾患に起因し得る。
イヌ糖尿病は分類が容易でなく、しかしヒト疾患とイヌ疾患との間には明らかな類似性及び相違がある。イヌにおける2型糖尿病等価症のエビデンスはないものの、飼い犬の肥満症が、その飼い主の肥満症と同様、問題となっている。
しかしながらイヌの自己免疫については議論の余地がある。イヌ糖尿病を有するイヌの一部にしか抗体が検出されていないため、それは疾患の原因というよりむしろ、その帰結であることが論じられている(Catchpole et al.,Diabetologia 2005.48:1948−1956)。
加えて、未避妊雌イヌにおいて発情間期/妊娠依存性インスリン抵抗性糖尿病が頻発する。
ヒトにおける糖尿病、特に2型糖尿病の治療に幾つかの経口血糖降下薬が承認されている。これらの薬物は、例えば膵臓のインスリン分泌をグルコース非依存的又はグルコース依存的に刺激することによるか(それぞれスルホニル尿素薬/メグリチニド系、又はDPP IV阻害薬)、インスリンに対する組織感受性を増進させることによるか(ビグアナイド系、チアゾリジンジオン系)、又は食後の腸グルコース吸収を遅らせることにより(α−グルコシダーゼ阻害薬)作用する。
糖尿病治療及び高血糖低下に向けた他の手法が企図され、例えば腎ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLT2の阻害が挙げられる。腎臓のSGLT2は、血液のろ過後にグルコースを再吸収して血漿中に戻すことを媒介してグルコースレベルを調節する。従ってSGLT2を阻害すると糖尿が誘導され、血糖値が低下し得る。例えば、化合物1−シアノ−2−(4−シクロプロピル−ベンジル)−4−(β−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゼンが、SGLT2阻害薬として国際公開第2007/128749号パンフレットに記載されている。多種多様なさらなるSGLT2阻害薬もまた知られている。主に肉食性の非ヒト動物のジペプチジルペプチダーゼIV(DPP−IV)阻害薬による薬物療法に関する国際公開第2011/117295号パンフレットには、DPP−IV阻害薬との併用療法のコンテクストにおいて他の種類の化合物が多数ある中、様々なSGLT2阻害薬が記載されている。
SGLT2阻害はこれまで、イヌなどのイヌ科動物における代謝障害の治療には企図されてこなかった。イヌ科動物においては、代謝障害の薬物療法はヒトと比べてはるかに遅れている。残念ながら、例えばヒト、又は他の非イヌ科動物で治療又は予防が有効であったとしても、同じ手法がイヌなどのイヌ科動物においても有効、安全で、及び他の形で適切であろうと結論付けることはできない。
結果的に、イヌ代謝障害の病態生理学は、従ってかかる障害の薬物療法に対するその反応もまた、他の種とは異なる。
イヌは、例えばヒト及びまたネコとも同様の肥満症及びあらゆるメタボリックシンドローム特徴を呈する。これらの種とは対照的に、イヌ科動物ではこの症候群は2型糖尿病に進行しない。ヒト並びにネコにおける2型糖尿病の病態生理学的特徴、即ち膵島アミロイド沈着は、イヌには存在しない(Verkest,Vet J,印刷中 doi.org/10.1016/j.tvjl.2013.09.057)。
糖尿病性合併症、例えば視覚障害は、イヌにおける糖尿病でよく見られ、しかしネコ科動物に認められることはほとんどない。ヒト糖尿病患者には網膜症が高頻度に見られるが(イヌではこれはほとんど認められない)、しかし視覚障害は角膜症及び特に白内障に起因する。糖尿病イヌの最大80%がこれらに罹る(Beam et al.Vet.Ophtalmol.1999.2,169−172)。
最適な血糖コントロールが白内障の発症又は進行の予防に決定的に重要であることが示されている(Wang et al.J Diabet.Compl.印刷中,doi:0.1016/j.jdiacomp.2013.11.002)。
また、飼い主の管理による厳密な服薬コンプライアンスも往々にして不十分であり、続発性障害がよく見られる。ほとんどの場合に食物摂取とインスリン注射とを同期させることができないため、多くの飼い主が許容レベルの服薬コンプライアンスを達成することは不可能だと知る。最終的に、多くの糖尿病イヌがこの疾患が理由で安楽死させられる。
患者及び飼い主の服薬コンプライアンスを左右する要因もまた大きく異なる。ヒトと比べると、イヌにおいては例えば経口投与が未だ非常に望ましい。
現在のインスリンベースの治療よりも良好な服薬コンプライアンス、従って良好な血糖コントロールを可能にし得る治療があれば、多くの動物において疾患の進行を弱め、及び合併症の発生を遅延させ又は予防する助けとなるであろう。
現在、肥満症、インスリン抵抗性、高血糖、高インスリン血症、耐糖能障害、肝リピドーシス、脂質異常症、脂質動態異常症、無症状炎症又は全身性炎症、詳細には軽度の全身性炎症(脂肪組織も含む)、及び関連障害、例えばシンドロームX(メタボリックシンドローム)などの代謝障害に対し、満足のいく治療は利用可能でない。さらに、これらの代謝障害は、甲状腺機能低下症又は亢進症、高コルチゾール血症(副腎皮質機能亢進症、クッシング病)及び/又は成長ホルモン過剰(growth−hormone access)(先端巨大症)と関連付けられ、又はそれらによって誘発され得る。イヌ科動物においてこれらの代謝障害は、例えば高血圧症、心筋症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)として臨床的に顕在化し得る。
従って本発明は、イヌ科動物の代謝障害の治療及び/又は予防における1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態の使用を提供する。
1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aの薬学的に許容可能な形態は、1つ以上のSGLT2阻害薬と1つ以上のアミノ酸、例えばプロリンとの結晶複合体であり得る。
本発明によれば、1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物A、又はその薬学的に許容可能な形態は、例えば経口又は非経口投与用、好ましくは経口投与用に提供され得る。
1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物A、又はその薬学的に許容可能な形態は、1日当たり0.1〜3.0mg/kg体重、好ましくは1日当たり0.2〜2.0mg/体重、より好ましくは1日当たり0.1〜1mg/体重の投薬量で投与され得る。従って、1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物A、又はその薬学的に許容可能な形態は、1日当たり0.1〜3.0mg/kg体重、好ましくは1日当たり0.2〜2.0mg/kg体重、より好ましくは1日当たり0.1〜1mg/kg体重の投与用に調製され得る。
1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物A、又はその薬学的に許容可能な形態は、好ましくは1日1回のみ投与される。
本明細書に提供される例において、本発明に係るSGLT2の阻害によって得られる治療上及び/又は予防上の利益は実験的に実証される。本明細書に開示される実験データは本発明を例示するものであり、本明細書において以下で特許請求の範囲によって定義される保護範囲に対して何ら限定する効果を及ぼさないことが意図される。
詳細には、本発明者らは、意外にも、本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aを使用することにより、有利には、高血糖(例えば糖尿病)イヌにおいて高血糖が軽減され、及び/又は加えて例えば9時間又は24時間血糖プロファイルが改善することを見出した。従ってこれにより、糖尿病イヌ科動物の治療に必要なインスリンを減量することができる。
吸収及び作用の発現(糖尿)が極めて速く、顕著であるため(実施例1及び2)、代謝障害が新たに診断されたイヌを治療して最適用量を短期間で(例えば7〜14日)確立することが可能である。
本発明のさらなる利点は、1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aの使用が代謝障害に対してのみ有効であることであり、即ち所望であればイヌ科動物における1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aの使用は単剤療法、即ちスタンドアロン療法を提供し;即ち、同じ代謝障害の治療又は予防のためイヌ科動物に他の薬物療法は投与されない(唯一の例外はインスリン依存性糖尿病)。
しかしながら、本発明はまた、インスリンとの併用療法の可能性ももたらす。かかる併用は、有利には、インスリンによるイヌ科動物の単剤療法と比較してインスリン投与の用量及び/又は頻度の低下につながる。
有利には、本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aの使用によって低血糖が起こることはない(実施例2)。
従って、本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aの使用により、イヌ科動物において糖尿病を含めた本明細書に開示されるとおりの代謝障害の治療及び/又は予防の改善がもたらされる。
本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aを使用する効果は、本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aの投与前の同じ又は同等のイヌ科動物と比べた相対的なもの、及び/又は前記治療を受けていない同等なイヌ科動物(例えばプラセボ群)と比べた相対的なものであり得る。いずれの場合にも、比較を行う場合、その比較は特定の治療期間、例えば、1、2、3、4、5、6又は7日;10日、14日;1、2、3、4、5、6、7又は8週間;1、2、3又は4ヵ月が経った後に行われ得る。好ましくは治療期間は4週間である。或いは、治療期間は6又は8週間であってもよい。或いは、治療期間は8週間又はそれ以上、例えば8〜16週間、即ち8、9、10、11、12、13、14、15又は16週間であってもよい。
本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aを使用する効果(例えば高血糖に対する上述の有益な作用)は、本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aの投与前の同じ又は同等のイヌ科動物と比べた相対的なもの、及び/又は例えば標準的なインスリン治療を受けているか(例えば対照群)又は未治療の同等のイヌ科動物と比べた相対的なものであってもよい。
本発明のさらなる利点は、1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aを、経口的に、例えば液体形態でイヌ科動物に有効に投与し得ることである。さらに、本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aは1日1回のみ投与することができる。これらの利点により、最適な用量調製及び治療されるイヌ科動物及び飼い主の服薬コンプライアンスが可能となる。
本発明はまた、イヌ科動物における代謝障害を治療及び/又は予防する方法も提供し、この方法は、かかる治療及び/又は予防を必要としているイヌ科動物に対し、本明細書に記載されるとおりの1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aの有効用量を投与するステップを含む。
概して、このように、本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aを使用することにより、イヌ科動物において代謝障害、例えば本明細書に開示される代謝障害の進行を弱め、遅延させ若しくは予防することができ、又は代謝障害及びその合併症の進行を遅延させ若しくは発生を予防することができ、例えば高血圧症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)が予防され、又は進行が遅延し又は寛解が得られる。
本明細書に提示される全ての値及び濃度は、±10%の誤差の範囲内の生物科学において許容される固有のばらつきを受ける。用語「約」もまた、この許容されるばらつきを指す。
本明細書に開示される治療効果(障害、疾患又は病態の改善、低下又は発生遅延、或いは障害、疾患又は病態に関連する任意の効果、指標、マーカー値又は他のパラメータの改善、低下、増加又は遅延など)は、p<0.05、好ましくは<0.01の統計的有意性をもって観察され得る。
本明細書において偏差(例えば基準に対する増加、上昇、過剰、延長、高まり、低下、減少、改善、遅延、異常レベル、又は任意の他の変化、変移又は偏差)が言及される場合、その偏差は、特に指定されない限り、例えば、関連性のある基準値の5%以上、特に10%以上、より詳細には15%以上、より詳細には20%以上、より詳細には30%以上、より詳細には40%以上、又はより詳細には50%以上であり得る。典型的には、偏差は少なくとも10%、即ち10%以上であり得る。偏差はまた、20%であってもよい。
偏差はまた、30%であってもよい。偏差はまた、40%であってもよい。関連性のある基準値は、1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aの代わりにプラセボで治療されるか、又は未治療の基準動物群から作成されてもよい。
本明細書において、変動(excursion)、例えばインスリン変動又はグルコース変動は、時間の経過に伴う血中濃度又はレベルの変化を意味する。変動、例えばインスリン変動又はグルコース変動の大きさは、曲線下面積(AUC)値として表され得る。
本明細書において、表現「臨床病態」は、血液パラメータなど、認識可能、例えば視認可能及び/又は計測可能であって、且つ障害及び/又は疾患に関連付けられる及び/又はそれを定義する病理学的状態又は病態生理学的若しくは生理学的変化を指す。
本明細書において、表現「〜に関連する」は、特に、表現「〜によって引き起こされる」を包含する。
本明細書において、ivGTTは静脈内ブドウ糖負荷試験を指す。ivGTTでは、典型的には体重1kg当たり0.8gのデキストロースが用いられ得る。
本明細書において、ivITTは静脈内インスリン負荷試験を指す。ivITTでは、典型的には体重1kg当たり0.05Uのインスリンが用いられ得る。
本発明に係る使用のためのSGLT2阻害薬としては、限定はされないが、例えば国際公開第01/27128号パンフレット、国際公開第03/099836号パンフレット、国際公開第2005/092877号パンフレット、国際公開第2006/034489号パンフレット、国際公開第2006/064033号パンフレット、国際公開第2006/117359号パンフレット、国際公開第2006/117360号パンフレット、国際公開第2007/025943号パンフレット、国際公開第2007/028814号パンフレット、国際公開第2007/031548号パンフレット、国際公開第2007/093610号パンフレット、国際公開第2007/128749号パンフレット、国際公開第2008/049923号パンフレット、国際公開第2008/055870号パンフレット、国際公開第2008/055940号パンフレット、国際公開第2009/022020号パンフレット又は国際公開第2009/022008号パンフレットに記載されるとおりのグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体が挙げられる。
(1)式(1)
のグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体
[式中、R1は、シアノ、Cl又はメチル(最も好ましくはシアノ)を示し;
R2は、H、メチル、メトキシ又はヒドロキシ(最も好ましくはH)を示し、及び
R3は、シクロプロピル、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、3−メチル−ブタ−1−イル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、1−ヒドロキシ−シクロプロピル、1−ヒドロキシ−シクロブチル、1−ヒドロキシ−シクロペンチル、1−ヒドロキシ−シクロヘキシル、エチニル、エトキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、2−ヒドロキシル−エチル、ヒドロキシメチル、3−ヒドロキシ−プロピル、2−ヒドロキシ−2−メチル−プロパ−1−イル、3−ヒドロキシ−3−メチル−ブタ−1−イル、1−ヒドロキシ−1−メチル−エチル、2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシ−1−メチル−エチル、2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシ−1−トリフルオロメチル−エチル、2−メトキシ−エチル、2−エトキシ−エチル、ヒドロキシ、ジフルオロメチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、2−メチルオキシ−エチルオキシ、メチルスルファニル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル(methlysulfonyl)、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、トリメチルシリル、(R)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ又は(S)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ又はシアノを示し;
式中、R3は、好ましくは、シクロプロピル、エチル、エチニル、エトキシ、(R)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ又は(S)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシから選択され;及び最も好ましくはR3はシクロプロピルである]、
又はその誘導体[式中、β−D−グルコピラノシル基の1つ以上のヒドロキシル基は、(C1~18−アルキル)カルボニル、(C1~18−アルキル)オキシカルボニル、フェニルカルボニル及びフェニル−(C1~3−アルキル)−カルボニルから選択される基でアシル化されている];
によって表される、1−シアノ−2−(4−シクロプロピル−ベンジル)−4−(β−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゼン:
によって表される、ダパグリフロジン:
によって表される、カナグリフロジン:
によって表される、エンパグリフロジン:
によって表される、ルセオグリフロジン:
によって表される、トホグリフロジン:
によって表される、イプラグリフロジン:
によって表される、エルツグリフロジン:
によって表される、アチグリフロジン:
によって表される、レモグリフロジン:
(7−1)
のチオフェン誘導体
[式中、Rは、メトキシ又はトリフルオロメトキシを示す];
によって表される、国際公開第2005/012326号パンフレットに記載されるとおりの1−(β−D−グルコピラノシル)−4−メチル−3−[5−(4−フルオロフェニル)−2−チエニルメチル]ベンゼン;
(9−1)
のスピロケタール誘導体:
[式中、Rは、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、エチル、イソプロピル又はtert−ブチルを示す];
のピラゾール−O−グルコシド誘導体
[式中、
R1はC1~3−アルコキシを示し、
L1、L2は、互いに独立してH又はFを示し、
R6は、H、(C1~3−アルキル)カルボニル、(C1~6−アルキル)オキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル又はベンジルカルボニルを示す];
の化合物:
によって表される、セルグリフロジン。
好ましいSGLT2阻害薬はグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体である。任意選択で、かかる1つ以上のSGLT2阻害薬中のグルコピラノシル基の1つ以上のヒドロキシル基は、(C1~18−アルキル)カルボニル、(C1~18−アルキル)オキシカルボニル、フェニルカルボニル及びフェニル−(C1~3−アルキル)−カルボニルから選択される基でアシル化されていてもよい。
より好ましくは、本明細書において上記に開示されるとおりの式(1)のグルコピラノシル置換ベンゾニトリル誘導体である。さらにより好ましくは、式(18):
のグルコピラノシル置換ベンゾニトリル誘導体
[式中、
R3は、シクロプロピル、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、3−メチル−ブタ−1−イル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、1−ヒドロキシ−シクロプロピル、1−ヒドロキシ−シクロブチル、1−ヒドロキシ−シクロペンチル、1−ヒドロキシ−シクロヘキシル、エチニル、エトキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、2−ヒドロキシル−エチル、ヒドロキシメチル、3−ヒドロキシ−プロピル、2−ヒドロキシ−2−メチル−プロパ−1−イル、3−ヒドロキシ−3−メチル−ブタ−1−イル、1−ヒドロキシ−1−メチル−エチル、2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシ−1−メチル−エチル、2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシ−1−トリフルオロメチル−エチル、2−メトキシ−エチル、2−エトキシ−エチル、ヒドロキシ、ジフルオロメチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、2−メチルオキシ−エチルオキシ、メチルスルファニル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル(methlysulfonyl)、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、トリメチルシリル、(R)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ又は(S)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ又はシアノを示し(式中、R3は、好ましくは、シクロプロピル、エチル、エチニル、エトキシ、(R)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ又は(S)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシから選択され;及びR3は最も好ましくはシクロプロピルである)]、
又はその誘導体[式中、β−D−グルコピラノシル基の1つ以上のヒドロキシル基は、(C1~18−アルキル)カルボニル、(C1~18−アルキル)オキシカルボニル、フェニルカルボニル及びフェニル−(C1~3−アルキル)−カルボニルから選択される基でアシル化されている]である。
従って、好ましい実施形態において、本発明に係るSGLT2阻害薬は、グルコピラノシル置換ベンゼン誘導体SGLT2阻害薬、好ましくは式(1)、より好ましくは式(18)、又はさらにより好ましくは式(2)(即ち化合物A)のSGLT2阻害薬(いずれの場合も本明細書において上記に定義するとおり)である。
代謝障害は、糖尿病、前糖尿病、肥満症及び/又はそれらの障害の1つ以上に関連する任意の障害、疾患、病態又は症状であり得る。詳細には、代謝障害は、高血糖、耐糖能障害、インスリン抵抗性、インスリン依存性糖尿病及び/又は肝リピドーシスであり得る。さらに関連性のある代謝障害には、高インスリン血症、耐糖能障害、ケトーシス(詳細にはケトアシドーシス)、高脂血症、脂質異常症、血中脂肪酸濃度及び/又はグリセロール濃度の上昇、シンドロームX(メタボリックシンドローム)、及び/又は膵臓炎、軽度の全身性炎症、脂肪組織炎が含まれる。
一部の実施形態では、代謝障害は糖尿病である。本明細書において、糖尿病は、前糖尿病、インスリン依存性糖尿病又はインスリン抵抗性糖尿病であり得る。詳細には、糖尿病はインスリン依存性糖尿病であり得る。
一部の実施形態において、代謝障害は高血糖である。本明細書において、高血糖は、糖尿病、例えばインスリン依存性糖尿病又はインスリン抵抗性糖尿病に関連し得る。一部の実施形態において、高血糖は肥満症に関連し得る。高血糖は慢性であり得る。
一部の実施形態において、代謝障害はインスリン抵抗性である。本明細書において、インスリン抵抗性は、糖尿病、例えばインスリン抵抗性糖尿病に関連し得る。一部の実施形態において、インスリン抵抗性は肥満症に関連し得る。
一部の実施形態において、代謝障害は高インスリン血症である。本明細書において、高インスリン血症は、糖尿病、例えばインスリン抵抗性糖尿病に関連し得る。一部の実施形態において、高インスリン血症は肥満症に関連し得る。
一部の実施形態において、代謝障害は、高血糖、インスリン抵抗性、及び肝リピドーシスの1つ以上である。一部の実施形態において、代謝障害は、高血糖及びインスリン抵抗性から選択される。
一部の実施形態において、代謝障害は、高インスリン血症、耐糖能障害、高血糖及びインスリン抵抗性の1つ以上である。
特定の実施形態において、イヌ科動物は肥満である。例えば、本発明によれば、高血糖、インスリン抵抗性及び肝リピドーシスから選択される1つ以上の代謝障害が、肥満イヌ科動物において治療及び/又は予防され得る。さらに、例えば、高インスリン血症及び/又は耐糖能障害が、肥満イヌ科動物において治療及び/又は予防され得る。さらに、ケトーシス(詳細にはケトアシドーシス)、高脂血症、血中脂肪酸濃度及び/又はグリセロール濃度の上昇、シンドロームX(メタボリックシンドローム)、膵臓炎、脂肪組織炎から選択される1つ以上の障害が、肥満イヌ科動物において治療及び/又は予防され得る。
特定の実施形態において、イヌ科動物は、糖尿病、例えばインスリン依存性糖尿病又はインスリン抵抗性糖尿病に罹患している。例えば、本発明によれば、高血糖、耐糖能障害及び肝リピドーシスの群から選択される1つ以上の代謝障害が、糖尿病、例えばインスリン依存性糖尿病又はインスリン抵抗性糖尿病に罹患しているイヌ科動物において治療及び/又は予防され得る。さらに、例えば、高インスリン血症及び/又はインスリン抵抗性が、糖尿病、例えばインスリン抵抗性糖尿病に罹患しているイヌ科動物において治療及び/又は予防され得る。さらに、ケトーシス(詳細にはケトアシドーシス)、高脂血症、血中脂肪酸濃度及び/又はグリセロール濃度の上昇、シンドロームX(メタボリックシンドローム)、膵臓炎、脂肪組織炎から選択される1つ以上の障害が、糖尿病、例えばインスリン依存性糖尿病又はインスリン抵抗性糖尿病に罹患しているイヌ科動物において治療及び/又は予防され得る。
一部の実施形態において、イヌ科動物は肥満であり、且つ糖尿病に罹患していない。
一部の実施形態において、イヌ科動物は肥満でなく、且つ糖尿病に罹患している。
ケトーシスは、体内のケトン体レベルが上昇した状態である。ケトアシドーシスは、脂肪酸の分解及びアミノ酸の脱アミノ化によって形成されるケトン体が高濃度になって引き起こされる代謝性アシドーシスの一種として記載することができる。ヒトにおいて産生される2つの一般的なケトンは、アセト酢酸及びβ−ヒドロキシ酪酸塩である。イヌには主に3つのケトン、即ち、アセト酢酸、β−ヒドロキシ酪酸塩及びピルビン酸が見られる。ケトアシドーシスは対象の口臭に現れ得る。これは、アセト酢酸の自然分解の直接的な副産物であるアセトンによるものである。
ケトアシドーシスは、体が脂肪酸の代謝によって高レベルのケトン体を産生していて(ケトーシス)、且つインスリンによるこの産生の減速が(例えばインスリン抵抗性/インスリン感受性低下又はインスリン欠乏に起因して)不十分であるときに起こり得る。インスリン欠乏によって引き起こされる高い血糖値の存在(高血糖)により、血中はさらに酸性化し得る。健常な個体では、ケトン/血糖値の上昇に応答して膵臓がインスリンを産生するため、これは通常起こらない。
ケトアシドーシスは、未治療の糖尿病において、肝臓が呼吸基質に対する知覚される要求に応答して脂肪及びタンパク質を分解するときに最もよく見られる。
イヌ科動物におけるインスリン抵抗性糖尿病は、インスリンの産生増加及び標的臓器におけるインスリン抵抗性の両方、及び結果としての高血糖を特徴とする。これは未避妊雌糖尿病イヌに高頻度で見られ、主に内因性インスリン拮抗物質として働くプロゲステロンが原因とされる。従って、これは大部分が、月経周期、即ち発情間期に関連するか、或いは妊娠に関連するか(妊娠性)のいずれかである。遺伝学的要因、グルコステロイド、運動不足、及び肥満症が、インスリン抵抗性の考えられ得るさらなる理由である。
イヌ科動物で観察される糖尿病の臨床徴候としては、煩渇多飲症、多尿、体重減少、及び/又は過食が挙げられる。対照的に、ネコなどの他の種では、過食よりも食欲不振が報告されることの方が多い。
さらに、本発明の文脈の中でイヌ科動物における糖尿病の特に関連性のある臨床徴候は、高血糖及び糖尿である。イヌ科動物(例えばイヌ)における高血糖は、正常値(3.5〜7mmol/l又は60〜120mg/dl)を超える血漿グルコース値、例えば8mmol/l以上又は150mg/dl以上の血漿グルコースとして定義される。イヌ科動物(例えばイヌ)における糖尿は、正常値(0〜2mmol/L、又は36mg/dl)を超える尿中グルコース値として定義される。約8〜11mmol/l又は150〜200mg/dlの血糖濃度で腎閾値に達する。
(1)空腹時血糖濃度測定値>250mg/dl;
(2)上記に定義するとおりの糖尿;及び
(3)以下の1つ以上:多尿、煩渇多飲症、過食、食欲良好にも関わらず体重が減少する、又はケトン尿症(重度のケトアシドーシスの徴候を伴わない)。
上述の診断に加えた、及びそれらの診断を裏付けるためのさらなる検査として、血液学、血液化学、X線及び/又は腹部超音波検査が含まれ得る。
好ましくは、本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aを使用することにより、正常な又はほぼ正常な血糖濃度を維持及び/又は確立することが可能となる。しかしながら、−ヒトの治療とは異なり−これが必ずしも糖尿病動物に必要とは思われず、従って必ずしも本発明に係る治療の目標というわけではない。本発明によれば、血糖濃度はまた、例えば5.5〜16.6mmol/l又は100〜300mg/dlに維持されてもよい。イヌ科動物については、多くの場合にこれで十分であろう。
インスリン抵抗性は、正常なインスリン量が脂肪細胞、筋細胞及び肝細胞からの正常なインスリン反応を生じさせるのに不十分な状態として説明することができる。脂肪細胞におけるインスリン抵抗性がインスリンの効果を低減し、インスリン感受性を増加させる手段又は追加のインスリンを提供する手段のいずれもない場合、貯蔵トリグリセリドの加水分解が高まる。これらの細胞中の貯蔵脂質の動員が増加すると、血漿中の遊離脂肪酸が上昇する。筋細胞におけるインスリン抵抗性はグルコース取込み(及びそのためグリコーゲンとしてのグルコースの局所的貯蔵)を低下させ、一方、肝細胞におけるインスリン抵抗性はグリコーゲン合成を障害し、グルコース産生が抑制不能となる。血中脂肪酸値の上昇、筋グルコース取込みの低下、及び肝グルコース産生の増加の全てが、血糖値の上昇(高血糖)に寄与し得る。肥満イヌでは、インスリン抵抗性、即ち脂肪のない体のイヌの5分の1のインスリン感受性が認められる。
インスリン抵抗性は、トリグリセリド上昇、スモールデンス低密度リポタンパク質(sdLDL)粒子、及びHDLコレステロール値の低下が関わる肥満症、内臓脂肪症、高血圧症及び脂質異常症に関連して存在し得る。内臓脂肪症に関しては、ヒトにおける多数のエビデンスから、インスリン抵抗性との2つの強い関連性が示唆される。第一に、皮下脂肪組織と異なり、内臓脂肪細胞は、腫瘍壊死因子−α(TNF−α)、及びインターロイキン−1及び−6等の炎症誘発性サイトカインを多量に産生する。多くの実験モデルにおいてこれらの炎症誘発性サイトカインは脂肪細胞及び筋細胞における正常なインスリン作用を深刻に破壊し、内臓脂肪症のヒト患者で観察される全身インスリン抵抗性を引き起こす主因であり得る。同様に、イヌにおいても過剰な脂肪貯蔵物が軽度の全身性炎症に寄与する。インスリン抵抗性の大多数の症例の原因は依然として不明である。遺伝性の要素があることは明らかである。しかしながら、インスリン抵抗性が高炭水化物食に関係することを疑わせる根拠が幾つかある。炎症もまた、インスリン抵抗性の誘発に関与しているように思われる。
耐糖能障害は、血糖刺激後、例えば食事後又は負荷試験(ブドウ糖負荷試験)後、又はストレス誘導後の血糖濃度上昇に対する応答において、グルコース変動の血糖ピークが高くなり、及び/又はグルコース変動の持続時間が長くなる状態として記載することができる。
脂質異常症又は高脂血症は、血中の上昇した又は異常なレベルの脂質及び/又はリポタンパク質の存在である。脂質及びリポタンパク質の異常は、コレステロールの影響に起因する極めて修正可能性の高い心血管疾患リスク要因と考えられる。グリセロールは、肝臓及び脂肪組織におけるトリアシルグリセロール(トリグリセリド)の合成及びリン脂質の合成の前駆体である。体が貯蔵された脂肪をエネルギー源として使うとき、トリグリセリドの加水分解後にグリセロール及び脂肪酸が血流中に放出される。グリセロール成分は肝臓でグルコースに変換され、細胞代謝のためのエネルギーを提供することができる。伴侶動物(イヌ科動物など)の正常な血中遊離脂肪酸値は、50〜150mg/dlのトリグリセリド濃度である。正常な血中コレステロール値は、例えばイヌについて130〜300mg/dlである。
脂質動態異常症は、オートクリン/パラクリン又はエンドクリン様式で作用する脂肪組織で産生される生物活性物質の循環血漿濃度が逸脱する状態、例えばレプチンの上昇及び/又はアディポネクチンの減少として記載することができる。
肥満症は、過剰な体脂肪が健康に有害作用を及ぼし得る程度まで蓄積している医学的状態として記載することができ、平均余命の低下につながる。肥満イヌ科動物においては、例えば(9のうち)7より大きいボディコンディションスコア(BCS)が見られる。
本発明により治療及び/又は予防される代謝障害には、シンドロームX(メタボリックシンドローム)が含まれる。この障害は、イヌ科動物において顕性の臨床的帰結−例えば高血圧症、心筋症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)を発症するリスクが増加する医学的障害の組み合わせとして記載することができる。
メタボリックシンドロームは、メタボリックシンドロームX(メタボリックシンドローム)、シンドロームX(メタボリックシンドローム)、インスリン抵抗性症候群、リーブン(Reaven)症候群、及びCHAOS(冠動脈疾患、高血圧症、アテローム性動脈硬化症、肥満症、及び脳卒中の略称として)としても知られる。
メタボリックシンドロームの複雑な経路の正確な機序は未だ完全には分かっていない。病態生理学は極めて複雑であり、部分的に解明されているに過ぎない。患者の多くは年齢が高く、肥満で、座っていることが多く、及びある程度のインスリン抵抗性を有する。最も重要な要因は、順番に、(1)過体重及び肥満、(2)遺伝、(3)加齢、及び(4)座っていることが多く体を動かさない生活、即ち、低い身体活動及び過剰なカロリー摂取である。
現在の一次治療は生活様式の変更(即ち、カロリー制限及び運動)である。しかしながら、高頻度で薬物治療が必要となる。従って、本発明はまた、イヌ科動物における代謝障害の臨床的に関連性のある帰結、例えば高血圧症、心筋症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)の予防も提供する。
本発明により治療及び/又は予防される代謝障害には、膵臓炎(膵炎)が含まれる。この障害は急性型又は慢性型のいずれかとして起こり得る。慢性膵炎は脂肪便及び/又は糖尿病を伴い起こることも又は伴わず起こることもある。
膵炎は、高トリグリセリド血症(特にトリグリセリド値が1500mg/dl(16mmol/l)を超えるとき)、高カルシウム血症、ウイルス感染症、外傷、脈管炎(即ち膵臓内の微小血管の炎症)、及び自己免疫性膵炎によって引き起こされ得る。
脂肪織炎はいかなる脂肪組織(皮膚及び/又は内臓)にも起こり得る。脂肪織炎は深部皮膚生検に基づき診断されてもよく、炎症細胞の位置(脂肪小葉内又はそれらを分ける隔壁)及び脈管炎の有無に基づく組織学的特徴によってさらに分類することができる。脂肪織炎はまた、全身症状の有無に基づき分類することもできる。
代謝障害、特に膵炎は、脂肪織炎発症のリスク要因であり、従って脂肪織炎との関連における本発明により治療され得る。従って、本発明はまた、脂肪織炎の予防も提供する。
本明細書において、イヌ科動物は、イヌ科(Canidae)のメンバー(即ちカニド(canid))であり得る。従ってイヌ科動物は、イヌ亜科(Canini)(オオカミに関係する)又はキツネ亜科(Vulpini)(キツネに関係する)のいずれかに属し得る。イヌ科動物という用語は、用語のイヌ、例えば家庭犬を包含する。家庭犬という用語は、用語カニス・ルプス・ファミリアリス(Canis lupus familiaris)及びカニス・ルプス・ディンゴ(Canis lupus dingo)を包含する。
本明細書において、本発明に係るSGLT2阻害薬及び/又はその使用と言うとき、特に指定されない限り、それにはSGLT2阻害薬の薬学的に許容可能な形態が包含される。
本発明によれば、SGLT2阻害薬、例えば式(1)、好ましくは式(18)、より好ましくは式(2)の任意の薬学的に許容可能な形態が用いられ得る。例えば結晶形態が用いられてもよい。プロドラッグ形態もまた本発明に包含される。
プロドラッグ形態には、例えばエステル及び/又は水和物が含まれ得る。用語のプロドラッグはまた、プロドラッグが哺乳類対象に投薬されたとき生体内で本発明の活性な化合物を放出する任意の共有結合的に結合した担体を含むことも意味される。本発明の化合物のプロドラッグは、本発明の化合物中に存在する官能基を修飾して、その修飾が本発明の親化合に対して常法の操作で、或いは生体内で、切断されるようにすることによって調製し得る。
本発明に係る使用のための結晶形態は、SGLT2阻害薬と1つ以上のアミノ酸との複合体を含む(例えば、国際公開第2014/016381号パンフレットを参照)。そのように使用されるアミノ酸は、天然アミノ酸であってもよい。アミノ酸は、タンパク質新生アミノ酸(L−ヒドロキシプロリンを含む)であっても、又は非タンパク質新生アミノ酸であってもよい。アミノ酸はD−アミノ酸又はL−アミノ酸であってもよい。一部の好ましい実施形態において、アミノ酸はプロリン(L−プロリン及び/又はD−プロリン、好ましくはL−プロリン)である。例えば、1−シアノ−2−(4−シクロプロピル−ベンジル)−4−(β−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゼン(式(2);化合物A)とプロリン(例えばL−プロリン)との結晶複合体が好ましい。
さらに、本明細書には、ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLT、好ましくはSGLT2の阻害によって影響を受け得る疾患又は病態の治療又は予防に好適な医薬組成物を調製するための、以上又は以下に定義するとおりの1つ以上の結晶複合体の使用が開示される。さらに、本明細書には、ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLT2を阻害する医薬組成物を調製するための、以上又は以下に定義するとおりの1つ以上の結晶複合体の使用が開示される。
1つ以上の天然アミノ酸(例えばプロリン、好ましくはL−プロリン)とSGLT2阻害薬との結晶複合体は、本発明に係る使用のためのSGLT2阻害薬の好ましい薬学的に許容可能な形態である。詳細には、1つ以上の天然アミノ酸(例えばプロリン、好ましくはL−プロリン)とグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体SGLT2阻害薬、好ましくは式(1)、より好ましくは式(18)又はさらにより好ましくは式(2)(化合物A)のSGLT2阻害薬との結晶複合体は、本発明に係る使用のためのSGLT2阻害薬の好ましい薬学的に許容可能な形態である。1つ以上の天然アミノ酸(例えばプロリン、好ましくはL−プロリン)と1−シアノ−2−(4−シクロプロピル−ベンジル)−4−(β−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゼン(化合物A)との結晶複合体が、本発明に係る使用のためのSGLT2阻害薬の薬学的に許容可能な形態として特に好ましい。
(a)溶媒又は溶媒混合物中にSGLT2阻害薬(例えばグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体、又は式(1)、好ましくは式(18)又はより好ましくは式(2)、即ち化合物AのSGLT2阻害薬)と1つ以上の天然アミノ酸との溶液を調製するステップ;
(b)溶液を貯蔵して溶液から結晶複合体を沈殿させるステップ;
(c)溶液から沈殿物を取り出すステップ;及び
(d)殿物を乾燥させるステップ、任意選択で過剰の前記溶媒又は溶媒混合物が全て除去されるまで、沈殿物を乾燥させるステップ。
当然ながら、特定の薬学的活性は、それが市販の薬剤として承認を受ける前に薬学的に活性な薬剤が満たすべき基本的な前提条件である。しかしながら、薬学的に活性な薬剤が従うべき種々のさらなる要件がある。これらの要件は、活性物質それ自体の性質に関係する様々なパラメータに基づく。限定的なものではないが、これらのパラメータの例は、様々な環境条件下における活性薬剤の安定性、医薬製剤製造中のその安定性及び最終的な医薬組成物中での活性薬剤の安定性である。医薬組成物の調製に使用される薬学的に活性な物質は、可能な限り純粋であるべきで、且つ様々な環境条件下での長期貯蔵におけるその安定性が保証されなければならない。これは、実際の活性物質に加えて例えばその分解生成物が含まれる医薬組成物の使用を防止するために不可欠である。分解生成物が含まれる場合、薬剤中の活性物質の含有量が指示される量より少なくなり得る。
所望の医薬製剤を調製するための粉砕プロセスで生じ得る別の問題は、このプロセスによって引き起こされるエネルギー入力及び結晶の表面に対する応力である。これは、場合によっては多形性の変化、アモルファス化又は結晶格子の変化をもたらし得る。医薬製剤の製剤品質には、活性物質が常に同じ結晶形態を有しなければならないことが要求されるため、結晶性活性物質の安定性及び特性には、この観点からもまた厳しい要件が課される。
薬学的に活性な物質の安定性はまた、医薬組成物においては、特定の薬剤の有効期間を決定する際にも重要である;有効期間は、その間には一切のリスクなしに薬剤を投与し得る時間の長さである。従って様々な貯蔵条件下における上述の医薬組成物中の薬剤の高い安定性は、患者及び製造者の両方にとってさらなる利点である。
さらに、十分に定義付けられた結晶形態を利用可能であることにより、再結晶による薬物物質の精製が可能となる。
上記に指摘した要件は別として、一般に、その物理的及び化学的安定性を改善することが可能な固体の医薬組成物に対するいかなる変更も、安定性の低い形態の同じ薬剤と比べて大幅に有利となることは心に留めておくべきである。
好ましくは天然アミノ酸は、その(D)又は(L)エナンチオマー型のいずれかで、最も好ましくは(L)エナンチオマーとして存在する。
さらに、本発明に係る結晶複合体は、SGLT2阻害薬(例えば式(1)、好ましくは式(18)又は特に式(2)、即ち化合物Aのもの)と1つの天然アミノ酸との間、最も好ましくは化合物Aと天然アミノ酸の(L)エナンチオマーとの間に形成されるものが好ましい。
本発明に係る好ましいアミノ酸は、フェニルアラニン及びプロリン、詳細には(L)−プロリン及び(L)−フェニルアラニンからなる群から選択される。
好ましい実施形態によれば、本結晶複合体は、天然アミノ酸がプロリン、詳細には(L)−プロリンであることを特徴とする。
好ましくはSGLT2阻害薬(例えば式(1)、好ましくは式(18)又は特に式(2)、即ち化合物Aのもの)と天然アミノ酸とのモル比は、約2:1〜約1:3;より好ましくは約1.5:1〜約1:1.5、さらにより好ましくは約1.2:1〜約1:1.2の範囲であり、最も好ましくは約1:1である。以下では、かかる実施形態は「複合体(1:1)」又は「1:1複合体」と称する。
好ましい実施形態によれば、結晶複合体、特に前記SGLT2阻害薬とL−プロリンの1:1複合体は水和物である。
好ましくは結晶複合体と水とのモル比は、約1:0〜1:3;より好ましくは約1:0〜1:2、さらにより好ましくは約1:0.5〜1:1.5、最も好ましくは約1:0.8〜1:1.2の範囲、特に約1:1である。
例えば、化合物AとL−プロリンの結晶複合体は、好ましくは、20.28、21.14及び21.64度2Θ(±0.1度2Θ)のピークを含む粉末X線回折パターン(ここで前記粉末X線回折パターンはCuKα1線を使用して作られる)によって特徴付けられる。
詳細には前記粉末X線回折パターンは、4.99、20.28、21.14、21.64及び23.23度2Θ(±0.1度2Θ)のピーク(ここで前記粉末X線回折パターンはCuKα1線を使用して作られる)を含む。
より具体的には前記粉末X線回折パターンは、4.99、17.61、17.77、20.28、21.14、21.64、23.23及び27.66度2Θ(±0.1度2Θ)のピーク(ここで前記粉末X線回折パターンはCuKα1線を使用して作られる)を含む。
さらにより具体的には、化合物AとL−プロリンとの結晶複合体は、CuKα1線を使用して作られる、表1に掲載するとおりの度2Θ(±0.1度2Θ)のピークを含む粉末X線回折パターンによって特徴付けられる。
さらに、化合物AとL−プロリンの前記結晶複合体は、89℃を上回る融点、詳細には約89℃〜約115℃の範囲、より好ましくは約89℃〜約110℃の範囲の融点(DSCによって測定する;開始温度として評価する;加熱速度10K/分)によって特徴付けられる。この結晶複合体は脱水下で融解することが観察され得る。得られるDSC曲線を図4に示す。
化合物AとL−プロリンの前記結晶複合体は、熱重量測定(TG)によって質量損失を示す。観察される質量損失は、結晶形態が水を含有する(吸着によって結合していてもよく、及び/又は結晶格子の一部であってもよい)、即ち結晶形態が結晶性水和物として存在し得ることを示している。結晶形態中の含水量は、0〜約10質量%、詳細には0〜約5質量%、さらにより好ましくは約1.5〜約5質量%の範囲にある。図2の点線は、2.8〜3.8%の水の質量損失を示す。観察される質量損失から、化学量論上一水和物に近いと推定することができる。
前記結晶複合体は、医薬組成物の調製に有益となる有利な物理化学的特性を有する。詳細には、本結晶複合体は、様々な環境条件下及び薬剤の製造中における高い物理的及び化学的安定性を有する。例えば本結晶は、固体医薬製剤の製造方法において特に好適な形状及び粒度で得ることができる。加えて、本結晶は、結晶の粉砕を可能にする高い機械的安定性を示す。さらに、本結晶複合体は、水分を吸収する強い傾向を示さず、化学的に安定しており、即ち本結晶複合体は長い有効期間の固体医薬製剤の製造を可能にする。他方で本結晶複合体は、有利には広いpH範囲にわたって溶解度が高く、これは経口投与用の固体医薬製剤において有利である。
実験誤差を許容するため、上述の2Θ値は、±0.1度2Θ、詳細には±0.05度2Θまで正確であると見なされるべきである。即ち、化合物Aの結晶の所与のサンプルが上述の2Θ値に従う結晶形態であるかどうかを評価するとき、そのサンプルについて実験的に観察される2Θ値は、それが特性値の±0.1度2Θ以内にある場合、詳細にはそれが特性値の±0.05度2Θ以内にある場合には、上記に記載される特性値と同じであると見なされるべきである。
(a)溶媒又は溶媒混合物中に本明細書に記載されるとおりのSGLT2阻害薬(例えば化合物A又は本明細書に記載される別のSGLT2阻害薬)と1つ以上の天然アミノ酸との溶液を調製するステップ;
(b)溶液を貯蔵して溶液から結晶複合体を沈殿させるステップ;
(c)溶液から沈殿物を取り出すステップ;及び
(d)任意選択で過剰の前記溶媒又は溶媒混合物が全て除去されるまで沈殿物を乾燥させるステップ。
ステップ(a)によれば、溶媒又は溶媒混合物中のSGLT2阻害薬(例えば化合物A又は本明細書に記載される別のSGLT2阻害薬)と1つ以上の天然アミノ酸との溶液が調製される。好ましくは、この溶液は結晶複合体に関して飽和しているか、又は少なくともほぼ飽和しているか、又はさらには過飽和である。ステップ(a)では、1つ以上の天然アミノ酸を含む溶液中にSGLT2阻害薬が溶解されてもよく、又はSGLT2阻害薬を含む溶液中に1つ以上の天然アミノ酸が溶解されてもよい。代替的な手順によれば、SGLT2阻害薬が溶媒又は溶媒混合物中に溶解されて第1の溶液が作られ、及び1つ以上の天然アミノ酸が溶媒又は溶媒混合物中に溶解されて第2の溶液が作られる。その後、前記第1の溶液と前記第2の溶液とが合わされて、ステップ(a)に係る溶液が形成される。
好適な溶媒は、好ましくは、C1~4−アルカノール、水、酢酸エチル、アセトニトリル、アセトン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、及びこれらの溶媒の2つ以上の混合物からなる群から選択される。
より好ましい溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、水及びこれらの溶媒の2つ以上の混合物、詳細には前記有機溶媒の1つ以上と水の混合物からなる群から選択される。
特に好ましい溶媒は、エタノール、イソプロパノール、水並びにエタノール及び/又はイソプロパノールと水の混合物からなる群から選択される。
水と1つ以上のC1~4−アルカノール、詳細にはメタノール、エタノール及び/又はイソプロパノール、最も好ましくはエタノールの混合物が選択される場合、水:アルカノールの好ましい容積比は約99:1〜1:99;より好ましくは約50:1〜1:80;さらにより好ましくは約10:1〜1:60の範囲である。
好ましい実施形態によれば、SGLT2阻害薬(例えば化合物A又は本明細書に記載される任意の他のSGLT2阻害薬)及び/又は1つ以上の天然アミノ酸及び/又は溶媒及び溶媒混合物の出発物質は、少なくともSGLT2阻害薬の水和物を形成するのに必要な分量である量のH2O;詳細にはSGLT2阻害薬1mol当たり少なくとも1mol、好ましくは少なくとも1.5molの水を含有する。さらにより好ましくは水の量は、SGLT2阻害薬1mol当たり少なくとも2molの水である。これは、出発物質としてのSGLT2阻害薬(例えば化合物A)又は1つ以上の天然アミノ酸又は前記溶媒若しくは溶媒混合物、又は組み合わせとしての前記化合物及び/又は溶媒のいずれかが、上記に指定したとおりの量のH2Oを含有することを意味する。例えばステップ(a)においてSGLT2阻害薬(例えば化合物A)又は天然アミノ酸の出発物質が実に上記に指定したとおりの十分な水を含有する場合、溶媒の含水量は必須ではない。
溶液中の本発明に係る結晶複合体の溶解度を低減するため、ステップ(a)及び/又はステップ(b)において1つ以上の逆溶剤を、好ましくはステップ(a)の間に又はステップ(b)の初めに添加してもよい。水は、好適な逆溶剤の一例である。逆溶剤の量は、好ましくは結晶複合体に関して過飽和溶液又は飽和溶液が得られるように選択される。
ステップ(b)において、溶液は、沈殿物、即ち結晶複合体が得られるのに十分な時間にわたって貯蔵される。ステップ(b)において溶液の温度はステップ(a)とほぼ同じか、又はそれより低い。貯蔵中、溶液の温度は、好ましくは20℃〜0℃の範囲の温度又はさらに低い温度まで好ましくは下げられる。ステップ(b)は撹拌しながら実施しても、又は撹拌なしに実施してもよい。当業者には公知のとおり、得られる結晶のサイズ、形状及び品質はステップ(b)における時間及び温度差によって制御することができる。さらに、当該技術分野において公知のとおりの方法、例えば、反応槽の接触面を例えばガラスロッドで引っ掻いたり又はこすったりするなどの機械的手段により、結晶化を誘導し得る。任意選択で(ほぼ)飽和した又は過飽和の溶液にシード結晶を播いてもよい。
ステップ(d)において、過剰の溶媒は、当業者に公知の方法、例えば溶媒の分圧を好ましくは真空下で低下させたり、及び/又は約20℃超に、好ましくは100℃未満、さらにより好ましくは85℃未満の温度範囲で加熱したりすることにより、沈殿物から除去される。
本明細書に記載されるとおりの結晶複合体は、好ましくは実質的に純粋な形態の、即ち、他の結晶形態のSGLT2阻害薬(例えば化合物A)を本質的に含まない薬物活性物質として用いられる。それでもなお、本発明は別の1つ又は複数の結晶形態との混合物としての結晶複合体もまた包含する。薬物活性物質が結晶形態の混合物である場合、その物質が本明細書に記載されるとおりの結晶複合体を少なくとも50質量%、さらにより好ましくは少なくとも90質量%、最も好ましくは少なくとも95質量%含むことが好ましい。
SGLT活性を阻害するその能力を考えると、本発明に係る結晶複合体は、SGLT活性、特にSGLT−2活性の阻害によって影響を受け得る病態又は疾患、詳細には本明細書に記載されるとおりの代謝障害の治療及び/又は予防的治療における使用に好適である。本発明に係る結晶複合体はまた、SGLT活性、特にSGLT−2活性の阻害によって影響を受け得る病態又は疾患、詳細には本明細書に記載されるとおりの代謝障害の治療用及び/又は予防的治療用医薬組成物の調製にも好適である。本明細書に記載されるとおりの(詳細には化合物Aと天然アミノ酸、例えばプロリン、特にL−プロリンの)結晶複合体はまた、イヌの治療における使用にも好適である。
本発明に係る使用のための1つ以上のSGLTS阻害薬、好ましくは化合物Aは、医薬組成物として調製され得る。これは固形製剤として又は液体製剤として調製され得る。いずれの場合にも、これは好ましくは経口投与用に、好ましくは経口投与用の液体形態で調製される。しかしながら1つ以上のSGLTS阻害薬、好ましくは化合物Aはまた、例えば非経口投与用に調節されてもよい。
固形製剤には、錠剤、顆粒形態、及び他の固形形態、例えば坐薬が含まれる。固形製剤の中では、錠剤及び顆粒形態が好ましい。
本発明の意味の範囲内における医薬組成物は、本発明に係る1つ以上のSGLT2阻害薬、好ましくは化合物Aと1つ以上の賦形剤とを含み得る。意図される医学的効果を実現する、又はそれを補助する任意の賦形剤が用いられ得る。かかる賦形剤は当業者に利用可能である。有用な賦形剤は、例えば、粘着防止剤(粉末(顆粒)と杵面との間の粘着を低減し、それにより打錠杵への付着を防止するために使用される)、バインダー(成分を一体に保つ溶液バインダー又はドライバインダー)、コーティング(空気中の水分による劣化から錠剤成分を保護し、大型の又は不快な味の錠剤を嚥下し易くする)、崩壊剤(希釈時に錠剤を砕けさせる)、充填剤、希釈剤、香料、着色料、滑剤(流動調節剤−粒子間摩擦及び凝集性を低減することにより粉末流動を促進する)、潤滑剤(成分が凝集したり、打錠杵又はカプセル充填機に付着したりすることを防止する)、保存剤、吸着剤、甘味料等である。
本発明に係る製剤、例えば固形製剤は、糖類及び糖アルコール類、例えばマンニトール、ラクトース、デンプン、セルロース、微結晶性セルロース及びセルロース誘導体の群から選択される担体及び/又は崩壊剤、例えばメチルセルロースなどを含み得る。
投与単位、例えば単回液体用量又は固形製剤の単位、例えば錠剤は、本発明に係る使用のため0.01mg〜10mg、又は例えば0.3mg〜1mg、1mg〜3mg、3mg〜10mg;又は5〜2500mg、又は例えば5〜2000mg、5mg〜1500mg、10mg〜1500mg、10mg〜1000mg、又は10〜500mgのSGLT2阻害薬を含み得る。当業者は理解するであろうとおり、イヌ科動物に投与される固形製剤中、又は本明細書に開示されるとおりの任意の製剤中のSGLT2阻害薬の含有量は、治療されるイヌ科動物の体重に比例して適宜増加又は減少させることができる。
一実施形態において、本発明に係る使用のための医薬組成物は、経口又は非経口投与用、好ましくは経口投与用に設計される。特に経口投与は、例えば記載されるとおりの意図される患者向けに医薬組成物のにおい及び/又は触感特性を改良する賦形剤によって改善される。
また、液体製剤も好ましい。液体製剤は、例えば、溶液、シロップ又は懸濁液であり得る。液体製剤はイヌ科動物に直接投与してもよく、又はイヌ科動物の餌及び/又は飲み物(例えば飲用水など)と混ぜてもよい。液体製剤の一つの利点は(顆粒形態の製剤と同様に)、かかる剤形が正確な用量調製を可能にすることである。例えば、SGLT2阻害薬をイヌ科動物の体重に比例して正確に用量調製し得る。液体製剤の典型的な組成は当業者に公知である。
当業者は、本発明の使用に好適な用量を決定することができる。好ましい単位の用量調製単位には、mg/kg、即ちイヌ科動物の体重当たりのmgSGLT2阻害薬が含まれる。本発明のSGLT2阻害薬は、例えば、1日当たり0.01〜5.0mg/kg体重、例えば1日当たり0.01〜4.0mg/kg体重、例えば1日当たり0.01〜3.0mg/kg体重、例えば1日当たり0.01〜2.0mg/kg体重、例えば1日当たり0.01〜1.5mg/kg体重、例えば、1日当たり0.01〜1.0mg/kg体重、例えば1日当たり0.01〜0.75mg/kg体重、例えば1日当たり0.01〜0.5mg/kg体重、例えば1日当たり0.01〜0.4mg/kg体重、例えば1日当たり0.01〜0.3mg/kg体重;又は1日当たり0.1〜3.0mg/kg体重、好ましくは1日当たり0.2〜2.0mg/kg体重、より好ましくは1日当たり0.1〜1mg/kg体重の用量で投与され得る。別の好ましい実施形態において、用量は、1日当たり0.02〜0.5mg/kg体重、より好ましくは1日当たり0.03〜0.4mg/kg体重、例えば1日当たり0.03〜0.3mg/kg体重である。
好ましくは、本発明によれば、SGLT2阻害薬は、1日3回以下、より好ましくは1日2回以下、最も好ましくは1日1回のみ投与される。投与頻度はイヌ科動物の典型的な摂餌速度に適合させることができる。
本発明によれば、SGLT2阻害薬は、SGLT2阻害薬の適切な血漿濃度(例えば最高血漿濃度、又は所与の経口投与後時間後、例えば4、8、12又は24時間後、好ましくは経口投与後約8時間後の血漿濃度)が達成されるように投与され得る。例えば、化合物Aについては、血漿濃度(例えば最高血漿濃度又は前記所与の経口投与後時間後の血漿濃度)は2〜4000nM、例えば20〜3000nM、又は例えば40〜2000nMの範囲内であり得る。
好ましくは、投与及びSGLT2阻害薬が血流中に達するために必要な時間の後、血中でかかるレベルが少なくとも12時間、より好ましくは少なくとも18時間、最も好ましくは少なくとも24時間の時間間隔にわたり維持される。
好ましくは、本発明によれば、SGLT2阻害薬は液体形態又は固形形態で経口投与される。SGLT2阻害薬は動物の口に直接(例えばシリンジ、好ましくは体重目盛り付きシリンジを使用して)、又は動物の餌若しくは飲み物と共に(例えばその飲用水などと共に)、いずれの場合も好ましくは液体形態で投与され得る。しかしながら、SGLT2阻害薬はまた、例えば非経口的に、又は任意の他の投与経路によって、例えば経直腸的に投与されてもよい。
一部の実施形態において、1つ以上のSGLTS阻害薬、好ましくは化合物Aは、インスリンとの共投与、好ましくはインスリンとの同時の、逐次的な及び/又は時間的にずらした共投与で用いられる。かかる共投与はまた、多剤混合薬(fixed−dose combination:FDC)の形態、例えば、それぞれが特定の一定用量で製造され及び流通する単一の剤形に組み合わされた1つ以上のSGLTS阻害薬、好ましくは化合物Aとインスリンとを含む製剤であってもよい。一部の実施形態において、SGLT2阻害薬(単独で用いられるか、それとも別の薬物と併用されるかに関わらず)は、1−[(3−シアノ−ピリジン−2−イル)メチル]−3−メチル−7−(2−ブチン−1−イル)−8−[3−(R)−アミノ−ピペリジン−1−イル]−キサンチン又はその薬学的に許容可能な塩とは併用されず、即ちイヌ科動物は前記化合物によっては治療されない。一部の実施形態では、SGLT2阻害薬はDPP−IV阻害薬とは併用されず、即ちイヌ科動物はDPP−IV阻害薬によっては治療されない。
以下の例は、本発明に係るイヌ科動物における1つ以上のSGLT2阻害薬の使用が血糖コントロール及び/又はインスリン抵抗性等に及ぼす有益な治療効果を示す。これらの例は、特許請求の範囲を何ら限定することなしに本発明をさらに詳細に例示することを意図するものである。
一晩絶食させたイヌに化合物Aを投与した。この群(群当たりn=4匹)は、1mg/kg及び10mg/kgの用量のSGLT2阻害薬化合物Aを含有する経口媒体(DI水)か、又は1mg/kgの用量のSGLT2阻害薬化合物Aを含有する静脈内媒体(生理食塩水)のいずれかの単回投与を受けた。PK計測値は、化合物A又はその媒体の単回投与後3日目まで取った。
ビーグル犬は一晩絶食とし、0mg/kg体重、0.01mg/kg体重、0.1mg/kg体重、又は1mg/kg体重の用量の化合物Aを単回経口投与した後(群当たりn=3匹)、続いて水(1mL/kg体重)ですすいだ。
化合物Aを少量の1%(質量/体積%)ポリソルベート80(Tween80、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ICN Biomedicals)水溶液で湿らせ、次に多量の0.5%(質量/体積%)ヒドロキシエチルセルロース(Natrosol 250 HX、Boehringer Ingelheim)水溶液をゆっくりと加えて室温で約15分間撹拌することにより溶解させた。ポリソルベート80の終濃度は0.015%であった。化合物Aを2mL/kg体重の容積で加えた。
動物は代謝ケージで個別に飼育し、投与2時間後に餌を与えた。実験中、動物は水を自由に摂取できた。投与後、時間間隔0〜8時間、8〜24時間、24〜32時間、及び32〜48時間に尿を採取した。膀胱にカテーテル(Eickemeyer)を挿入して24時間尿を全て採取した。この尿を、8〜24時間の期間に排泄された尿と合わせた。試料採取前、各採尿管には5mL容積の生理食塩水中10%ナトリウムアジド溶液が加えてあった。尿の容積を決定し、試料を続くグルコース濃度の決定用に凍結した。
・2つの高用量で投与8時間後に既に尿中グルコース濃度及び容積の顕著な増加が明らかであった(図1)。
・化合物Aのいずれの用量も、イヌにおいて正常基準値と比較して低血糖を誘発せず、また血糖値を変化させることもなかった。
従って尿中グルコース排泄量に関して、ED50は0.1mg/kgであると推定される(図2)。
インスリン依存性糖尿病のイヌを治療する
本発明に係る化合物A又は本発明に係る活性物質の組み合わせを伴うインスリンは、グルコース代謝状況の急激な改善を生じることに加えて、長期的な代謝状況の悪化を防止し、糖尿病イヌの治療に必要なインスリン用量を低減する。これは、イヌをより短期間又はより長期間、例えば2〜4週間又は3ヵ月間〜1年間にわたり本発明に係る医薬組成物で治療し、治療前又は例えばインスリン単独で治療されたイヌの代謝状況と比較する場合に観察することができる。1日平均血糖値及び血中フルクトサミン値が治療前の値と比較して低下する場合、治療奏効のエビデンスとなる。本発明に係る医薬組成物で治療されるイヌにおいて、グルコース代謝ポジション(glucose metabolic position)の一過性の悪化(例えば高血糖又は低血糖)を起こす割合が他の薬物療法で治療されたイヌと比較して著しく低い場合、治療奏効のさらなるエビデンスが得られる。
インスリン抵抗性糖尿病は、未避妊雌イヌ科動物において頻繁に見られる形態の糖尿病である。化合物Aによる治療は、顕性糖尿病への移行を防ぐ目的で提供され得る。より短期間又は長期間(例えば2〜4週間又は1〜2年)にわたる研究において、治療の奏効は、研究中、月経周期の種々の期間にわたり、及び/又は研究の治療期間の終了後に、空腹時血糖値及び/又は食後若しくは負荷試験後(静脈内ブドウ糖負荷試験又は規定食後の食物負荷試験後)の血糖値を決定し、且つそれらを研究開始前の値及び/又はプラセボ群の値と比較することにより調べられる。加えて、フルクトサミン値を治療前及び治療後に決定して初期値と比較し、及び/又は他の薬物療法又はプラセボで治療したイヌと比較することができる。空腹時又は非空腹時血糖値及び/又はフルクトサミン値の大幅な低下は、発情間期/妊娠糖尿病の病歴を有する雌イヌにおけるインスリン抵抗性糖尿病の治療の有効性及び顕性糖尿病の防止を実証する。
種々の時間長さ(例えば2週間〜12ヵ月間)にわたり続く代謝障害を有するイヌの臨床研究において、治療の奏効は、ベースライン血糖及び/又は血中フルクトサミン計測値を用いて確かめられる。
さらに、血糖コントロールの改善は、薬物療法前から開始して投与後計測が繰り返される日内血糖曲線、例えば9時間又は24時間血糖曲線を作成して決定することができる。
初期値と比較した、又はプラセボ群若しくは別の治療を投与した群と比較した研究中又は研究終了時のこれらの値の有意な低下は、イヌにおける高血糖の低減における本発明に係る医薬組成物の有効性を証明する。
或いは、高血糖に対する化合物Aの効果は、グルコース持続注入(高血糖クランプ)に供したイヌにおいて明らかにすることができる。高血糖の正常化は、未治療及び/又はインスリンとの併用治療及び/又はインスリン単独での治療と比較して評価することができる。
本発明に係る化合物A又は本発明に係る活性物質の組み合わせによる高血糖又はインスリン依存性若しくはインスリン抵抗性糖尿病イヌの治療は、高血糖に関連する合併症、例えば白内障形成を予防又は低減する。
治療奏効のエビデンスは、他の抗糖尿薬剤又はプラセボで治療されたイヌと比較される。治療の奏効は、例えば白内障形成の発症又は進行又は後退を眼科学的に眼検診することによって決定される。及び/又は白内障の発症までの時間及び/又は白内障成熟の進行が決定され、他の抗糖尿薬剤又はプラセボで治療されたイヌと比較されてもよい。
種々の時間長さ(例えば4週間〜12ヵ月間)にわたり続くインスリン抵抗性イヌの臨床研究において、治療の奏効は、個々のイヌにおけるベースライン血糖値、血中フルクトサミン値及び血中インスリン値及び/又はC−ペプチド値の計測値及びパラメータ間の対応する関係を用いて確かめられる。
また、研究の治療期間中又はその終了後における食後又は負荷試験後(ブドウ糖負荷試験又はインスリン負荷試験後)の血糖値及び血中脂質値(例えばNEFA)及び/又はインスリン値を、研究開始前の値及び/又は他の薬物療法又はプラセボで治療されたインスリン抵抗性イヌの値と比較することができる。
病的空腹時血糖及び/又は耐糖能障害及び/又はインスリン抵抗性によって特徴付けられる前糖尿病の治療における本発明に係るSGLT2阻害の有効性は、臨床研究を用いて試験することができる。より短期間又は長期間(例えば2〜4週間又は1〜2年間)にわたる研究において、治療の奏効は、研究の治療期間の終了後に空腹時血糖値及び/又は食後若しくは負荷試験後(静脈内ブドウ糖負荷試験又は規定食後の食物負荷試験又はインスリン負荷試験後)の血糖値を決定し、且つそれらを研究開始前の値及び/又はプラセボ群の値と比較することにより調べられる。加えて、フルクトサミン値を治療前及び治療後に決定して初期値及び/又はプラセボ値と比較することができる。空腹時又は非空腹時血糖値及び/又はフルクトサミン値の有意な低下は、前糖尿病の治療の有効性を実証する。
肥満症、脂質異常症、脂質動態異常症、肝リピドーシス、無症状炎症又は全身性炎症、詳細には軽度の全身性炎症(脂肪組織も含む)、及び関連障害、例えばシンドロームX(メタボリックシンドローム)、及び/又はインスリン抵抗性、高血糖、高インスリン血症、耐糖能障害の代謝障害のイヌの治療はまた、イヌ科動物における例えば代謝障害の臨床的に顕在化した帰結−例えば高血圧症、心筋症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)への移行を防止し又はそれへの進行を遅延させるという目標を追い求めるものである。
治療の有効性は比較臨床研究において調べることができ、この研究では、イヌが化合物A若しくは活性物質の組み合わせのいずれか、又はプラセボ又は非薬物療法(例えば食餌)又は他の薬剤で長期間(例えば3〜12ヵ月間)にわたり治療される。治療前、治療中及び治療終了時にパラメータ:体重(スケール)及び体組成を例えば二重エネルギーX線吸収測定法によって決定することができる。血漿中又は血清中の脂質(例えばトリグリセリド、コレステロール、NEFA)及びアディポカイン(例えばアディポネクチン、レプチン)プロファイル並びに炎症マーカー(例えばC反応性タンパク質、単球走化性タンパク質−1)を計測することができる。インスリン値及び血糖値は基礎時並びに例えば負荷試験後に決定することができる。血液及び尿試料中の腎臓パラメータを決定することができる(例えば尿素、クレアチニン、尿中アルブミン)。加えて、血圧及び/又は心筋症のエビデンスもまた、超音波ドップラー心エコー測定によって調べることができる。筋骨格障害(muscoskeletal disorder)(例えば変形性関節症)の改善は、例えば活動、跛行、及び疼痛スコアによって定量化することができる。
以下の合成例は、1−シアノ−2−(4−シクロプロピル−ベンジル)−4−(β−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゼン(化合物A)の調製方法を例示するために提供する。L−プロリンとのその結晶複合体の調製方法もまた記載される。これは、本発明の範囲を限定するものでなく、例として記載される可能な方法に過ぎないと見なされなければならない。用語「室温」と「周囲温度」とは同義的に使用され、約20℃の温度を示す。以下の略称を使用する。
DMF ジメチルホルムアミド
NMP N−メチル−2−ピロリドン
THF テトラヒドロフラン
CH2Cl2(200mL)中2−ブロモ−5−ヨード−安息香酸(49.5g)の氷冷溶液に塩化オキサリル(13.0mL)を加える。DMF(0.2mL)を加え、溶液を室温で6時間撹拌する。次に、この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をTHF(100mL)に溶解する。得られた溶液を氷浴中で冷却し、LiBH4(3.4g)を部分量ずつ加える。冷却浴を取り除き、混合物を室温で1時間撹拌する。反応混合物をTHFで希釈し、0.1M塩酸で処理する。次に、有機層を分離し、酢酸エチルで水層を抽出する。合わせた有機層を乾燥し(Na2SO4)、溶媒を減圧下で蒸発させて粗生成物を得る。
収量:47.0g(理論の99%)
DMF(0.1mL)を含有するジクロロメタン(100mL)中4−ブロモ−3−ヒドロキシメチル−1−ヨード−ベンゼン(47.0g)の懸濁液に塩化チオニル(13mL)を加える。この混合物を周囲温度で3時間撹拌する。次に、溶媒及び過剰の試薬を減圧下で除去する。残渣をメタノールで粉砕し、乾燥させる。
収量:41.0g(理論の82%)
アセトン(50mL)に溶解した4−ブロモ−3−クロロメチル−1−ヨード−ベンゼン(41.0g)に、4M KOH溶液(60mL)に溶解したフェノール(13g)を加える。NaI(0.5g)を加え、得られた混合物を50℃で一晩撹拌する。次に、水を加え、得られた混合物を酢酸エチルで抽出する。合わせた抽出物を乾燥させて(Na2SO4)、溶媒を減圧下で蒸発させる。残渣をシリカゲルのクロマトグラフィー(シクロヘキサン/酢酸エチル19:1)によって精製する。
収量:38.0g(理論の79%)
THF(11mL)に懸濁した乾燥LiCl(0.47g)にTHF(11mL)中iPrMgClの2M溶液を加える。この混合物を、LiClが全て溶解するまで室温で撹拌する。この溶液を、アルゴン雰囲気下で−60℃に冷却したテトラヒドロフラン(40mL)中4−ブロモ−1−ヨード−3−フェノキシメチル−ベンゼン(8.0g)の溶液に滴下して加える。この溶液を−40℃に加温し、次にテトラヒドロフラン(5mL)中2,3,4,6−テトラキス−O−(トリメチルシリル)−D−グルコピラノン(10.7g、90%純度)を加える。得られた溶液を冷却浴で−5℃に加温し、この温度でさらに30分間撹拌する。NH4Cl水溶液を加え、得られた混合物を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させて、溶媒を減圧下で除去する。残渣をメタノール(80mL)に溶解し、メタンスルホン酸(0.6mL)で処理してより安定したアノマーのみを生じさせる。反応液を35〜40℃で一晩撹拌した後、その溶液を固体NaHCO3で中和し、メタノールを減圧下で除去する。残渣をNaHCO3水溶液で希釈し、得られた混合物を酢酸エチルで抽出する。合わせた抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を蒸発させて粗生成物を得て、それをさらなる精製なしに還元にかける。
収量:7.8g(理論の93%)
−20℃に冷却したジクロロメタン(35mL)及びアセトニトリル(50mL)中1−ブロモ−4−(1−メトキシ−D−グルコピラノース−1−イル)−2−(フェノキシメチル)−ベンゼン(8.7g)及びトリエチルシラン(9.1mL)の溶液に、三フッ化ホウ素ジエチルエーテレート(4.9mL)を、温度が−10℃未満に維持される速度で加える。得られた溶液を1.5時間かけて0℃に加温し、次に炭酸水素ナトリウム水溶液で処理する。得られた混合物を0.5時間撹拌し、有機溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させて、溶媒を除去する。残渣をジクロロメタン(50mL)及びピリジン(9.4mL)中に取り出し、この溶液に無水酢酸(9.3mL)及び4−ジメチルアミノピリジン(0.5g)を順次加える。この溶液を周囲温度で1.5時間撹拌し、次にジクロロメタンで希釈する。この溶液を1M塩酸で2回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させる。溶媒を除去した後、残渣をエタノールから再結晶化させると、生成物が無色の固体として得られる。
収量:6.78g(理論の60%)
質量スペクトル(ESI+):m/z=610/612(Br)[M+NH4]+
シアン化亜鉛(1.0g)、亜鉛(30mg)、Pd2(ジベンジリデンアセトン)3*CHCl3(141mg)及びトリ−tert−ブチルホスホニウムテトラフルオロボレート(111mg)が入ったフラスコをアルゴンでフラッシュする。次にNMP(12mL)中1−ブロモ−4−(2,3,4,6−テトラ−O−アセチル−D−グルコピラノース−1−イル)−2−(フェノキシメチル)−ベンゼン(5.4g)の溶液を加え、得られた混合物を室温で18時間撹拌する。酢酸エチルで希釈した後、この混合物をろ過し、ろ液を炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄する。有機相を乾燥させて(硫酸ナトリウム)、溶媒を除去する。残渣をエタノールから再結晶化させる。
収量:4.10g(理論の84%)
質量スペクトル(ESI+):m/z=557[M+NH4]+
酢酸(10ml)中2−フェニルオキシメチル−4−(2,3,4,6−テトラ−O−アセチル−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゾニトリル(0.71g)及び無水酢酸(0.12mL)の溶液に、酢酸(15mL)中臭化水素酸の33%溶液を加える。
得られた溶液を55℃で6時間撹拌し、次に氷浴中で冷却する。反応混合物を冷炭酸カリウム水溶液で中和し、得られた混合物を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させて、溶媒を減圧下で除去する。残渣を酢酸エチル/シクロヘキサン(1:5)で取り出し、ろ過によって沈殿物を分離し、50℃で乾燥させて純粋な生成物を得る。
収量:0.52g(理論の75%)
質量スペクトル(ESI+):m/z=543/545(Br)[M+NH4]+
THF(14mL)及びトルエン(50mL)に溶解して−70℃に冷却した1−ブロモ−4−シクロプロピル−ベンゼン(5.92g)に、ヘキサン(14.5mL)中nブチルリチウムの2.5M溶液を滴下して加える。得られた溶液を−70℃で30分間撹拌した後、ホウ酸トリイソプロピル(8.5mL)を加える。この溶液を−20℃に加温し、次に4M塩酸水溶液(15.5mL)で処理する。反応混合物を室温にさらに加温し、次に有機相を分離する。水相を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機相を乾燥させる(硫酸ナトリウム)。溶媒を蒸発させて、残渣をエーテルとシクロヘキサンとの混合物で洗浄すると、生成物が無色の固体として得られる。
収量:2.92g(理論の60%)
質量スペクトル(ESI-):m/z=207(Cl)[M+HCOO]-
Ar充填フラスコに、2−ブロモメチル−4−(2,3,4,6−テトラ−O−アセチル−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゾニトリル(1.60g)、4−シクロプロピル−フェニルボロン酸(1.0g)、炭酸カリウム(1.85g)及びアセトンと水との脱気した3:1混合物(22mL)を入れる。この混合物を室温で5分間撹拌した後、それを氷浴中で冷却する。次に二塩化物パラジウム(30mg)を加え、反応混合物を周囲温度で16時間撹拌する。次にこの混合物をブラインで希釈し、酢酸エチルで抽出する。合わせた抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させて、溶媒を減圧下で除去する。残渣をメタノール(20mL)に溶解し、4M水酸化カリウム水溶液(4mL)で処理する。得られた溶液を周囲温度で1時間撹拌し、次に1M塩酸で中和する。メタノールを蒸発させて、残渣をブラインで希釈し、酢酸エチルで抽出する。集めた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させて、溶媒を除去する。残渣をシリカゲルでクロマトグラフ処理する(ジクロロメタン/メタノール1:0−>8:1)。
収量:0.91g(理論の76%)
質量スペクトル(ESI+):m/z=413[M+NH4]+
2mLエタノールに溶解した1−シアノ−2−(4−シクロプロピル−ベンジル)−4−(β−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゼン(1.17g、上記に記載したとおり得られる)の溶液に、エタノールと水(容積比10:1)の混合物2.1mLに溶解したL−プロリン(0.34g)を加える。得られた溶液を周囲温度で放置しておく。約16時間後、ろ過によって結晶複合体を白色結晶として単離する。必要であれば、例えばガラスロッド又は金属製のへらで引っ掻くことによるか、又はシード結晶を接種することにより、結晶化を惹起してもよい。結晶を真空下でやや高い温度(30〜50℃)に約4時間貯蔵することにより残留溶媒を除去すると、1.27gのL−プロリンと1−シアノ−2−(4−シクロプロピル−ベンジル)−4−(β−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゼンとの結晶性1:1複合体が得られる。
上記の調製による結晶複合体の幾つかのバッチを得る。粉末X線回折パターンが一致する。DSCによって融点を測定し、開始温度として評価する。融点の例は、約89℃、90℃、92℃、101℃及び110℃である。表1に含まれ、且つ図11に示されるとおりの粉末X線回折パターン並びに図12のDSC及びTG図は、約90℃の融点を有するバッチに対応する。
上記の表1に、化合物AとL−プロリンとの結晶複合体の粉末X線回折パターン(2Θで30°までのピーク)を提供する。
製剤化の幾つかの例を記載し、ここで用語「活性物質」は、本発明に係る使用のためのSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態、例えばプロドラッグ又は結晶形態を意味する。1つの又は追加的な活性物質と併用する場合、用語「活性物質」にはその追加的な活性物質も含まれ得る。
組成:
活性物質、ラクトース及びデンプンを共に混合し、ポリビニルピロリドンの水溶液で一様に湿らせる。湿った組成物を篩別し(2.0mmメッシュサイズ)、50℃のラック式乾燥機で乾燥させた後、それを再び篩別し(1.5mmメッシュサイズ)、潤滑剤を加える。完成した混合物を圧縮して錠剤を形成する。
錠剤質量:220mg
直径:10mm、2平面、両面ファセット、片面割線付き。
組成:
1錠の含有物:
ラクトース、コーンスターチ及びシリカと混合した活性物質を20%ポリビニルピロリドン水溶液で湿らせ、1.5mmのメッシュサイズの篩に通す。45℃で乾燥させた顆粒を同じ篩に再び通し、指定量のステアリン酸マグネシウムと混合する。この混合物から錠剤を圧縮する。
錠剤質量:300mg
ダイ:10mm、フラット
組成:
1カプセルの含有物:
活性物質を賦形剤と混合し、0.75mmのメッシュサイズの篩に通し、好適な装置を使用して均一に混合する。完成した混合物をサイズ1ハードゼラチンカプセルに充填する。
カプセル充填物:約320mg
カプセルシェル:サイズ1ハードゼラチンカプセル
組成:
1坐薬の含有物:
ひと塊の坐薬を融解した後、その中に活性物質を均一に分散させて、その融解物を冷却した型に注ぎ入れる。
組成:
必要量の0.01N HClに活性物質を溶解し、食塩と等張にし、滅菌ろ過して、2mlアンプルに移し入れる。
組成:
必要量の0.01N HClに活性物質を溶解し、食塩と等張にし、滅菌ろ過して、10mlアンプルに移し入れる。
1)Beam et al.Vet.Ophtalmol.1999.2,169−172
2)Catchpole et al.,Diabetologia 2005.48:1948−1956
3)EP1213296
4)EP1354888
5)EP1344780
6)EP1489089
7)Nelson et al.J small Anim Pract 2000, 41, 486−490
8)Verkest , Vet J, in press doi.org/10.1016/j.tvjl.2013.09.057
9)Wang et al.J Diabet.Compl.in press, doi:0.1016/j.jdiacomp.2013.11.002
10)WO01/27128
11)WO03/099836
12)WO2004/007517
13)WO2004/080990
14)WO2005/012326
15)WO2005/092877
16)WO2006/034489
17)WO2006/064033
18)WO2006/117359
19)WO2006/117360
20)WO2006/120208
21)WO2007/025943
22)WO2007/028814
23)WO2007/031548
24)WO2007/093610
25)WO2007/114475
26)WO2007/128749
27)WO2007/140191
28)WO2008/002824
29)WO2008/013280
30)WO2008/042688
31)WO2008/049923
32)WO2008/055870
33)WO2008/055940
34)WO2008/069327
35)WO2008/116179
36)WO2009/014970
37)WO2009/022008
38)WO2009/022020
39)WO2009/035969
40)WO2010/023594
41)WO2011/039107
42)WO2011/039108
43)WO2011/117295
44)WO2014/016381
Claims (15)
- イヌ科動物の代謝障害の治療及び/又は予防における使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 代謝障害が、ケトアシドーシス、前糖尿病、インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性糖尿病、インスリン抵抗性、肥満症、高血糖、高血糖誘発性白内障形成、耐糖能障害、高インスリン血症、脂質異常症、脂質動態異常症、無症状炎症、全身性炎症、軽度の全身性炎症、肝リピドーシス、膵臓炎、代謝障害の結果、例えば、高血圧症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)、及び/又はシンドロームX(メタボリックシンドローム)、好ましくは前糖尿病、インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性糖尿病、インスリン抵抗性からなる群から選択される1つ以上であり、好ましくは高血糖誘発性白内障形成の発症が予防され又は寛解が得られ、及び/又は好ましくは代謝障害の結果、例えば、高血圧症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)の発症が予防され又は進行が遅延し又は寛解が得られる、請求項1に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 代謝障害が、前糖尿病、インスリン依存性糖尿病及び/又はインスリン抵抗性に関連する臨床病態から選択される、請求項1に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 臨床病態が、ケトアシドーシス、インスリン抵抗性、肥満症、高血糖、高血糖誘発性白内障形成、耐糖能障害、高インスリン血症、脂質異常症、脂質動態異常症、無症状炎症、全身性炎症、軽度の全身性炎症、肝リピドーシス、膵臓炎、代謝障害の結果、例えば、高血圧症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)、及び/又はシンドロームX(メタボリックシンドローム)から選択される1つ以上の病態であり、好ましくは高血糖誘発性白内障形成の発症が予防され又は寛解が得られ、及び/又は好ましくは代謝障害の結果、例えば、高血圧症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)の発症が予防され又は進行が遅延し又は寛解が得られる、請求項3に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 代謝障害が、ケトアシドーシス、インスリン抵抗性、肥満症、高血糖、高血糖誘発性白内障形成、耐糖能障害、高インスリン血症、脂質異常症、脂質動態異常症、無症状炎症、全身性炎症、軽度の全身性炎症、肝リピドーシス、膵臓炎、代謝障害の結果、例えば、高血圧症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)、及び/又はシンドロームX(メタボリックシンドローム)であり、好ましくは高血糖誘発性白内障形成の発症が予防され又は寛解が得られ、及び/又は好ましくは代謝障害の結果、例えば、高血圧症、腎機能不全及び/又は筋骨格障害(muscoskeletal disorder)の発症が予防され又は進行が遅延し又は寛解が得られ、及び前記代謝障害が、糖尿病、好ましくは前糖尿病又はインスリン依存性糖尿病に関連する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- イヌ科動物が糖尿病、好ましくは前糖尿病又はインスリン依存性糖尿病に罹患している、請求項1〜5のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- イヌ科動物がイヌである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 薬学的に許容可能な形態が、1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態と1つ以上のアミノ酸、好ましくはプロリン、より好ましくはL−プロリンとの結晶複合体である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態が、経口的又は非経口的に、好ましくは経口的に投与されることになる、請求項1〜8のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態が、1日当たり0.01〜5.0mg/kg体重、好ましくは1日当たり0.03〜0.3mg/kg体重の用量で投与されることになる、請求項1〜9のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態が、1日1回投与されることになる、請求項1〜10のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態が、インスリンと併用して、好ましくは同時の、逐次的な及び/又は時間的にずらした共投与の形態で、より好ましくは長時間作用型インスリンとの時間的にずらした併用で投与される、請求項1〜11のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 1つ以上のSGLT2阻害薬がグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体である、請求項1〜12のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。
- 1つ以上のSGLT2阻害薬が、
(1)式(1)のグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体
[式中、R1は、シアノ、Cl又はメチルを示し;
R2は、H、メチル、メトキシ又はヒドロキシルを示し;及び
R3は、シクロプロピル、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、3−メチル−ブタ−1−イル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、1−ヒドロキシ−シクロプロピル、1−ヒドロキシ−シクロブチル、1−ヒドロキシ−シクロペンチル、1−ヒドロキシ−シクロヘキシル、エチニル、エトキシ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、2−ヒドロキシル−エチル、ヒドロキシメチル、3−ヒドロキシ−プロピル、2−ヒドロキシ−2−メチル−プロパ−1−イル、3−ヒドロキシ−3−メチル−ブタ−1−イル、1−ヒドロキシ−1−メチル−エチル、2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシ−1−メチル−エチル、2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシ−1−トリフルオロメチル−エチル、2−メトキシ−エチル、2−エトキシ−エチル、ヒドロキシ、ジフルオロメチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、2−メチルオキシ−エチルオキシ、メチルスルファニル、メチルスルフィニル、メチルスルホニル(methlysulfonyl)、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、トリメチルシリル、(R)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ又は(S)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ又はシアノを示す]、
又はその誘導体[式中、β−D−グルコピラノシル基の1つ以上のヒドロキシル基は、(C1~18−アルキル)カルボニル、(C1~18−アルキル)オキシカルボニル、フェニルカルボニル及びフェニル−(C1~3−アルキル)−カルボニルから選択される基でアシル化されている];
(2)式(2):
によって表される、1−シアノ−2−(4−シクロプロピル−ベンジル)−4−(β−D−グルコピラノース−1−イル)−ベンゼン;
(3)式(3):
によって表される、ダパグリフロジン;
(4)式(4):
によって表される、カナグリフロジン;
(6)式(6):
によって表される、ルセオグリフロジン;
(7)式(7):
によって表される、トホグリフロジン;
(8)式(8):
によって表される、イプラグリフロジン;
(9)式(9):
によって表される、エルツグリフロジン;
(10)式(10):
によって表される、アチグリフロジン;
(11)式(11):
によって表される、レモグリフロジン;
(12)式(12)
のチオフェン誘導体
[式中、Rは、メトキシ又はトリフルオロメトキシを示す];
(13)式(13)
によって表される1−(β−D−グルコピラノシル)−4−メチル−3−[5−(4−フルオロフェニル)−2−チエニルメチル]ベンゼン;
(14)式(14):
(9−1)
のスピロケタール誘導体[式中、Rは、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、エチル、イソプロピル又はtert−ブチルを示す];
(15)式(15)
のピラゾール−O−グルコシド誘導体
[式中
R1はC1~3−アルコキシを示し、
L1、L2は、互いに独立してH又はFを示し、
R6は、H、(C1~3−アルキル)カルボニル、(C1~6−アルキル)オキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル又はベンジルカルボニルを示す];
(16)式(16):
の化合物;
(17)式(17):
によって表される、セルグリフロジン;
(18)式(18):
によって表される化合物:
[式中、
R3は、シクロプロピル、エチル、エチニル、エトキシ、(R)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ又は(S)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシから選択される]、
からなる群から選択される、請求項1〜13のいずれか一項に記載の使用のための1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態。 - 請求項1〜14のいずれか一項に記載の使用のための、請求項1〜14のいずれか一項に記載の1つ以上のSGLT2阻害薬又はその薬学的に許容可能な形態を含む医薬組成物。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14152327.4 | 2014-01-23 | ||
EP14152327 | 2014-01-23 | ||
EP14186477.7 | 2014-09-25 | ||
EP14186477 | 2014-09-25 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016547852A Division JP6239775B2 (ja) | 2014-01-23 | 2015-01-20 | イヌ科動物における代謝障害の治療 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019199528A Division JP7022106B2 (ja) | 2014-01-23 | 2019-11-01 | イヌ科動物における代謝障害の治療 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018021079A true JP2018021079A (ja) | 2018-02-08 |
JP2018021079A5 JP2018021079A5 (ja) | 2018-03-22 |
Family
ID=52432796
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016547852A Active JP6239775B2 (ja) | 2014-01-23 | 2015-01-20 | イヌ科動物における代謝障害の治療 |
JP2017211499A Pending JP2018021079A (ja) | 2014-01-23 | 2017-11-01 | イヌ科動物における代謝障害の治療 |
JP2019199528A Active JP7022106B2 (ja) | 2014-01-23 | 2019-11-01 | イヌ科動物における代謝障害の治療 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016547852A Active JP6239775B2 (ja) | 2014-01-23 | 2015-01-20 | イヌ科動物における代謝障害の治療 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019199528A Active JP7022106B2 (ja) | 2014-01-23 | 2019-11-01 | イヌ科動物における代謝障害の治療 |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10603300B2 (ja) |
EP (3) | EP3096765B1 (ja) |
JP (3) | JP6239775B2 (ja) |
KR (3) | KR20220097538A (ja) |
CN (3) | CN115282284A (ja) |
AU (2) | AU2015208291B2 (ja) |
CA (2) | CA2932674C (ja) |
CY (1) | CY1126101T1 (ja) |
DK (2) | DK3096765T3 (ja) |
EA (2) | EA032558B1 (ja) |
ES (2) | ES2951127T3 (ja) |
FI (1) | FI3485890T3 (ja) |
HU (1) | HUE062714T2 (ja) |
LT (1) | LT3485890T (ja) |
MX (2) | MX2016009421A (ja) |
PL (2) | PL3096765T3 (ja) |
RS (1) | RS64355B1 (ja) |
SI (1) | SI3485890T1 (ja) |
WO (1) | WO2015110402A1 (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL2981269T3 (pl) * | 2013-04-04 | 2024-02-05 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Leczenie zaburzeń metabolicznych u zwierząt koniowatych |
HUE053906T2 (hu) | 2013-12-17 | 2021-07-28 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | SGLT2-inhibitorok macskafélék közé tartozó állatok anyagcsere-rendellenességeinek kezelésére |
US10603300B2 (en) * | 2014-01-23 | 2020-03-31 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Treatment of metabolic disorders in canine animals |
PT3125882T (pt) | 2014-04-01 | 2020-08-17 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Tratamento de distúrbios metabólicos em animais equinos |
KR102539788B1 (ko) | 2014-09-25 | 2023-06-07 | 베링거잉겔하임베트메디카게엠베하 | 말과 동물의 대사 장애를 예방하기 위한 sglt2 억제제와 도파민 작용제의 병용 치료 |
CN107995862B8 (zh) * | 2015-08-27 | 2021-12-03 | 勃林格殷格翰维特梅迪卡有限公司 | 包含sglt-2抑制剂之液态药物组合物 |
KR20180078762A (ko) * | 2016-12-30 | 2018-07-10 | 한미약품 주식회사 | 다파글리플로진 l-프롤린을 포함하는 당뇨병 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 |
CN110141566B (zh) * | 2018-02-11 | 2022-04-19 | 清华大学深圳研究生院 | Sglt2抑制剂在调控炎症中的应用 |
KR102167792B1 (ko) * | 2019-10-01 | 2020-10-19 | 대한민국 | 개의 고칼슘혈증 조기 예측 또는 진단용 조성물 |
CN115212221A (zh) * | 2021-04-16 | 2022-10-21 | 山东威智百科药业有限公司 | 恩格列净和/或甜菊糖苷在制备治疗和/或预防炎症和/或其并发症的药物中的用途 |
CA3219572A1 (en) * | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Wan Huh | Pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes mellitus in animal of family canidae, comprising enavogliflozin |
WO2023006745A1 (en) | 2021-07-28 | 2023-02-02 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of sglt-2 inhibitors for the prevention and/or treatment of hypertension in non-human mammals |
KR20230112426A (ko) * | 2022-01-20 | 2023-07-27 | 주식회사 대웅제약 | 이나보글리플로진을 포함하는 개과 동물의 비만 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
WO2023227492A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Aqueous pharmaceutical compositions comprising sglt-2 inhibitors |
KR20240045138A (ko) * | 2022-09-29 | 2024-04-05 | 주식회사 대웅제약 | 이나보글리플로진을 포함하는 심혈관 노화 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006516257A (ja) * | 2003-01-03 | 2006-06-29 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | C−アリールグルコシドsglt2阻害剤の製造法 |
JP2009545525A (ja) * | 2006-06-28 | 2009-12-24 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 糖尿病の治療用sglt2阻害剤としてのアミノ酸を有する(1s)−1,5−アンヒドロ−1−c−(3−((フェニル)メチル)フェニル)−d−グルシトール誘導体の結晶性溶媒和物および複合体 |
JP2010522244A (ja) * | 2007-03-22 | 2010-07-01 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物を含む医薬製剤 |
JP2012500803A (ja) * | 2008-08-22 | 2012-01-12 | セラコス・インコーポレイテッド | Sglt2阻害剤の製造方法 |
JP2013541576A (ja) * | 2010-11-08 | 2013-11-14 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 医薬組成物、治療方法及びその使用 |
Family Cites Families (83)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK1213296T3 (da) | 1999-08-31 | 2004-08-16 | Kissei Pharmaceutical | Glucopyranosyloxpyrazolderivater, lægemidler indeholdende samme samt mellemprodukter til fremstilling heraf |
US6515117B2 (en) | 1999-10-12 | 2003-02-04 | Bristol-Myers Squibb Company | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
PH12000002657B1 (en) | 1999-10-12 | 2006-02-21 | Bristol Myers Squibb Co | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors |
US6683056B2 (en) | 2000-03-30 | 2004-01-27 | Bristol-Myers Squibb Company | O-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
WO2002044192A1 (fr) | 2000-11-30 | 2002-06-06 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Derives de glucopyranosyloxybenzylbenzene, compositions medicinales contenant ces derives et produits intermediaires obtenus lors de l'elaboration de ces compositions |
EP1354888B1 (en) | 2000-12-28 | 2009-05-20 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Glucopyranosyloxypyrazole derivatives and use thereof in medicines |
ES2258141T3 (es) | 2001-04-11 | 2006-08-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Complejos de aminoacidos de glucosidos c-arilo para el tratamiento de la diabetes y procedimiento. |
PL210710B1 (pl) | 2002-03-22 | 2012-02-29 | Kissei Pharmaceutical | Krystaliczne postaci 2-(4-metoksybenzylo) fenylo-6-O-etoksykarbonylo-ß-D-glukopiranozydu, ich zastosowanie oraz zawierająca je kompozycja farmaceutyczna |
DE10231370B4 (de) | 2002-07-11 | 2006-04-06 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Thiophenglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel |
WO2004080990A1 (ja) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Astellas Pharma Inc. | C-グリコシド誘導体又はその塩 |
DE10312809A1 (de) | 2003-03-21 | 2004-09-30 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pramipexol zur Reduzierung übermäßiger Nahrungsaufnahme bei Kindern |
DK2896397T4 (da) | 2003-08-01 | 2020-11-16 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Nye forbindelser med hæmmende aktivitet mod natriumafhængig glukosetransportør |
US7375090B2 (en) * | 2003-08-26 | 2008-05-20 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyloxy-pyrazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processed for the preparation thereof |
US7371732B2 (en) * | 2003-12-22 | 2008-05-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyloxy-substituted aromatic compounds, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
CA2557801C (en) | 2004-03-16 | 2013-06-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted benzol derivatives, drugs containing said compounds, the use thereof and method for the production thereof |
US7393836B2 (en) * | 2004-07-06 | 2008-07-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
EP1773800A1 (de) * | 2004-07-27 | 2007-04-18 | Boehringer Ingelheim International GmbH | D-glucopyranosyl-phenyl-substituierte cyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
AR051446A1 (es) | 2004-09-23 | 2007-01-17 | Bristol Myers Squibb Co | Glucosidos de c-arilo como inhibidores selectivos de transportadores de glucosa (sglt2) |
DE102004048388A1 (de) * | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | D-Pyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US7687469B2 (en) * | 2004-12-16 | 2010-03-30 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
ATE445608T1 (de) * | 2005-02-23 | 2009-10-15 | Boehringer Ingelheim Int | Glucopyranosylsubstituierte ((hetero)arylethynyl- benzyl)-benzenderivative und deren verwendung als inhibitoren des natriumabhängigen glucose- cotransporters typ 2 (sglt2) |
ATE453656T1 (de) * | 2005-04-15 | 2010-01-15 | Boehringer Ingelheim Int | Glucopyranosyl-substituierte (heteroaryloxy- benzyl)-benzen-derivate als sglt-inhibitoren |
UA91546C2 (uk) | 2005-05-03 | 2010-08-10 | Бьорінгер Інгельхайм Інтернаціональ Гмбх | КРИСТАЛІЧНА ФОРМА 1-ХЛОР-4-(β-D-ГЛЮКОПІРАНОЗ-1-ИЛ)-2-[4-((S)-ТЕТРАГІДРОФУРАН-3-ІЛОКСИ)-БЕНЗИЛ]-БЕНЗОЛУ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ ТА ЇЇ ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ ПРИГОТУВАННІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ |
US7723309B2 (en) | 2005-05-03 | 2010-05-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments |
US7772191B2 (en) | 2005-05-10 | 2010-08-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives and intermediates therein |
JP5128474B2 (ja) * | 2005-07-27 | 2013-01-23 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | グルコピラノシル−置換((ヘテロ)シクロアルキルエチニル−ベンジル)−ベンゼン誘導体、該化合物を含有する薬剤、それらの使用及びそれらの製造方法 |
DE602006017566D1 (de) | 2005-08-30 | 2010-11-25 | Boehringer Ingelheim Pharma | Glucopyranosyl-substituierte benzyl-derivate, medikamente mit solchen verbindungen, ihre verwendung und herstellungsverfahren dafür |
EP1926720B1 (en) * | 2005-09-08 | 2010-12-15 | Boehringer Ingelheim International GmbH | CRYSTALLINE FORMS OF 1-CHLORO-4-(ß-D-GLUCOPYRANOS-1-YL)-2-(4-ETHYNYL-BENZYL)-BENZENE, METHODS FOR ITS PREPARATION AND THE USE THEREOF FOR PREPARING MEDICAMENTS |
AR056195A1 (es) | 2005-09-15 | 2007-09-26 | Boehringer Ingelheim Int | Procedimientos para preparar derivados de (etinil-bencil)-benceno sustituidos de glucopiranosilo y compuestos intermedios de los mismos |
WO2007077457A2 (en) | 2006-01-06 | 2007-07-12 | The Royal Veterinary College | Treatment of equine laminitis with 5-ht1b/ 1d antagonists |
UY30082A1 (es) * | 2006-01-11 | 2007-08-31 | Boehringer Ingelheim Int | Forma cristalina de 1-(1-metiletil)-4`-((2-fluoro-4-metoxifenil)metil)-5`- metil-1h-pirazol-3`-o-b-d-glucopiranosido, un metodo para su preparacion y el uso de la misma para preparar medicamentos |
AR059489A1 (es) | 2006-02-15 | 2008-04-09 | Boehringer Ingelheim Vetmed | Derivados de benzonitrilo sustituidos con glucopiranosilo, composiciones farmaceuticas que contienen compuestos de este tipo, su uso y procedimiento para su fabricacion |
TWI370818B (en) | 2006-04-05 | 2012-08-21 | Astellas Pharma Inc | Cocrystal of c-glycoside derivative and l-proline |
GB0608647D0 (en) | 2006-05-02 | 2006-06-14 | Haritou Susan J A | Methods of diagnosis and treatment |
PE20080697A1 (es) | 2006-05-03 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Int | Derivados de benzonitrilo sustituidos con glucopiranosilo, composiciones farmaceuticas que contienen compuestos de este tipo, su uso y procedimiento para su fabricacion |
US7803778B2 (en) | 2006-05-23 | 2010-09-28 | Theracos, Inc. | Glucose transport inhibitors and methods of use |
US7771695B2 (en) * | 2006-07-21 | 2010-08-10 | International Business Machines Corporation | Complexes of carbon nanotubes and fullerenes with molecular-clips and use thereof |
TWI403516B (zh) | 2006-07-27 | 2013-08-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | To replace spirocyclic alcohol derivatives, and its use as a therapeutic agent for diabetes |
TW200817424A (en) | 2006-08-04 | 2008-04-16 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Benzylphenyl glucopyranoside derivatives |
WO2008020011A1 (en) * | 2006-08-15 | 2008-02-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted cyclopropylbenzene derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds, their use as sglt inhibitors and process for their manufacture |
CA2664095A1 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
TWI499414B (zh) | 2006-09-29 | 2015-09-11 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | 鈉與葡萄糖第2型共同運輸體(co-transporter 2)的抑制物與其應用方法 |
CA2667550A1 (en) * | 2006-10-27 | 2008-05-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Crystalline form of 4-(.beta.-d-glucopyranos-1-yl)-1-methyl-2-[4-((s)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments |
US7798264B2 (en) * | 2006-11-02 | 2010-09-21 | Hutcheson Timothy L | Reconfigurable balancing robot and method for dynamically transitioning between statically stable mode and dynamically balanced mode |
WO2008055870A1 (en) | 2006-11-06 | 2008-05-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzonitrile derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
BRPI0718596B8 (pt) | 2006-11-09 | 2021-05-25 | Boehringer Ingelheim Int | composições farmacêuticas para terapia de combinação com inibidores de sglt-2 e metformina |
UY30730A1 (es) | 2006-12-04 | 2008-07-03 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Forma cristalina del hemihidrato de 1-(b (beta)-d-glucopiranosil) -4-metil-3-[5-(4-fluorofenil) -2-tienilmetil]benceno |
JP2010519273A (ja) * | 2007-02-21 | 2010-06-03 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 四置換グルコピラノシル化ベンゼン誘導体、このような化合物を含む薬物、それらの使用及びそれらの製造方法 |
TW200904454A (en) | 2007-03-22 | 2009-02-01 | Bristol Myers Squibb Co | Methods for treating obesity employing an SGLT2 inhibitor and compositions thereof |
EP2183263B1 (en) | 2007-07-26 | 2011-10-26 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compounds useful for the preparation of sodium glucose co-transporter 2 inhibitors |
FR2920045B1 (fr) | 2007-08-16 | 2010-03-12 | Valeo Systemes Thermiques | Evaporateur a nappes multiples, en particulier pour un circuit de climatisation de vehicule automobile |
PE20090597A1 (es) | 2007-08-16 | 2009-06-06 | Boehringer Ingelheim Int | Composicion farmaceutica que comprende un derivado de pirazol-o-glucosido |
PE20090938A1 (es) * | 2007-08-16 | 2009-08-08 | Boehringer Ingelheim Int | Composicion farmaceutica que comprende un derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo |
ES2647504T3 (es) | 2007-09-10 | 2017-12-21 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Proceso para la preparación de compuestos útiles como inhibidores de SGLT |
WO2009124755A1 (en) | 2008-04-08 | 2009-10-15 | European Molecular Biology Laboratory (Embl) | Compounds with novel medical uses and method of identifying such compounds |
CN102105153B (zh) | 2008-05-22 | 2014-03-05 | 百时美施贵宝公司 | Sglt2抑制剂的医药用途和含该抑制剂的组合物 |
JP4825322B1 (ja) | 2008-08-28 | 2011-11-30 | ファイザー・インク | ジオキサ−ビシクロ[3.2.1]オクタン−2,3,4−トリオール誘導体 |
US20100167988A1 (en) | 2008-10-22 | 2010-07-01 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Ethoxyphenylmethyl inhibitors of sglt2 |
US20100167989A1 (en) | 2008-10-23 | 2010-07-01 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Isopropoxyphenylmethyl inhibitors of sglt2 |
WO2010092125A1 (en) * | 2009-02-13 | 2010-08-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition comprising a sglt2 inhibitor, a dpp-iv inhibitor and optionally a further antidiabetic agent and uses thereof |
AP2011005795A0 (en) * | 2009-02-13 | 2011-08-31 | Boehringer Ingelheim Int | SGLT-2 inhibitor for treating type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance or hyperglycemia. |
BR112012007085B8 (pt) | 2009-09-30 | 2021-05-25 | Boehringer Ingelheim Int | processos para a preparação de derivados de benzil-benzeno substituídos com glicopiranosila |
PL2483286T3 (pl) | 2009-09-30 | 2017-04-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Sposób wytwarzania postaci krystalicznej 1-chloro-4-(β-D-glukopiranoz-1-ylo)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloksy)-benzylo]-benzenu |
BRPI0904365A2 (pt) | 2009-11-05 | 2011-11-16 | Ouro Fino Participacoes E Empreendimentos S A | associações farmacêuticas, composições farmacêuticas, medicamento e método para o tratamento de animais |
EP2368552A1 (en) * | 2010-03-25 | 2011-09-28 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH | 1-[(3-cyano-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[3-(r)-amino-piperidin-1-yl]-xanthine for the treatment of a metabolic disorder of a predominantly carnivorous non-human animal |
WO2011153712A1 (en) | 2010-06-12 | 2011-12-15 | Theracos, Inc. | Crystalline form of benzylbenzene sglt2 inhibitor |
US9616097B2 (en) | 2010-09-15 | 2017-04-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use |
US8614195B2 (en) | 2011-04-14 | 2013-12-24 | Novartis Ag | Glycoside derivatives and uses thereof |
JP5835598B2 (ja) * | 2011-06-03 | 2015-12-24 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 神経弛緩剤で治療されている患者において代謝性障害を治療するためのsglt−2阻害剤 |
US20130035298A1 (en) * | 2011-07-08 | 2013-02-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
WO2013040164A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Biomed Valley Discoveries, Inc. | Compositions and methods for treating metabolic disorders |
US9192617B2 (en) * | 2012-03-20 | 2015-11-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
US9145434B2 (en) | 2012-07-26 | 2015-09-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Crystalline complex of 1-cyano-2-(4-cyclopropyl-benzyl)-4-(ss-d-glucopyranos-1-yl)-benzene, methods for its preparation and the use thereof for preparing medicaments |
EP2727587A1 (en) | 2012-10-30 | 2014-05-07 | Pharnext | Compositions, methods and uses for the treatment of diabetes and related conditions by controlling blood glucose level |
PL2981269T3 (pl) * | 2013-04-04 | 2024-02-05 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Leczenie zaburzeń metabolicznych u zwierząt koniowatych |
US20140303098A1 (en) * | 2013-04-05 | 2014-10-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
HUE053906T2 (hu) | 2013-12-17 | 2021-07-28 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | SGLT2-inhibitorok macskafélék közé tartozó állatok anyagcsere-rendellenességeinek kezelésére |
US10603300B2 (en) | 2014-01-23 | 2020-03-31 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Treatment of metabolic disorders in canine animals |
PT3125882T (pt) * | 2014-04-01 | 2020-08-17 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Tratamento de distúrbios metabólicos em animais equinos |
KR102539788B1 (ko) * | 2014-09-25 | 2023-06-07 | 베링거잉겔하임베트메디카게엠베하 | 말과 동물의 대사 장애를 예방하기 위한 sglt2 억제제와 도파민 작용제의 병용 치료 |
CN107995862B8 (zh) | 2015-08-27 | 2021-12-03 | 勃林格殷格翰维特梅迪卡有限公司 | 包含sglt-2抑制剂之液态药物组合物 |
CN111826352A (zh) * | 2019-04-22 | 2020-10-27 | 苏州方德门达新药开发有限公司 | 通用型car-t细胞、其制备及应用 |
WO2023227492A1 (en) * | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Aqueous pharmaceutical compositions comprising sglt-2 inhibitors |
-
2015
- 2015-01-20 US US15/113,127 patent/US10603300B2/en active Active
- 2015-01-20 MX MX2016009421A patent/MX2016009421A/es active IP Right Grant
- 2015-01-20 EP EP15701502.5A patent/EP3096765B1/en active Active
- 2015-01-20 PL PL15701502T patent/PL3096765T3/pl unknown
- 2015-01-20 FI FIEP18208143.0T patent/FI3485890T3/fi active
- 2015-01-20 LT LTEP18208143.0T patent/LT3485890T/lt unknown
- 2015-01-20 JP JP2016547852A patent/JP6239775B2/ja active Active
- 2015-01-20 KR KR1020227021377A patent/KR20220097538A/ko not_active IP Right Cessation
- 2015-01-20 KR KR1020167022868A patent/KR102414283B1/ko active IP Right Grant
- 2015-01-20 PL PL18208143.0T patent/PL3485890T3/pl unknown
- 2015-01-20 RS RS20230551A patent/RS64355B1/sr unknown
- 2015-01-20 CN CN202210965261.1A patent/CN115282284A/zh active Pending
- 2015-01-20 DK DK15701502.5T patent/DK3096765T3/en active
- 2015-01-20 EP EP23171761.2A patent/EP4234012A3/en active Pending
- 2015-01-20 KR KR1020237026312A patent/KR20230122169A/ko active Application Filing
- 2015-01-20 EA EA201600535A patent/EA032558B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-01-20 CN CN202210965596.3A patent/CN115671290A/zh active Pending
- 2015-01-20 ES ES18208143T patent/ES2951127T3/es active Active
- 2015-01-20 WO PCT/EP2015/050940 patent/WO2015110402A1/en active Application Filing
- 2015-01-20 HU HUE18208143A patent/HUE062714T2/hu unknown
- 2015-01-20 SI SI201531955T patent/SI3485890T1/sl unknown
- 2015-01-20 AU AU2015208291A patent/AU2015208291B2/en active Active
- 2015-01-20 EP EP18208143.0A patent/EP3485890B1/en active Active
- 2015-01-20 DK DK18208143.0T patent/DK3485890T3/da active
- 2015-01-20 CA CA2932674A patent/CA2932674C/en active Active
- 2015-01-20 ES ES15701502T patent/ES2712860T3/es active Active
- 2015-01-20 CA CA3181411A patent/CA3181411A1/en active Pending
- 2015-01-20 CN CN201580005117.1A patent/CN105960242A/zh active Pending
- 2015-01-20 EA EA201891406A patent/EA201891406A1/ru unknown
-
2016
- 2016-07-20 MX MX2020003920A patent/MX2020003920A/es unknown
-
2017
- 2017-11-01 JP JP2017211499A patent/JP2018021079A/ja active Pending
-
2019
- 2019-11-01 JP JP2019199528A patent/JP7022106B2/ja active Active
-
2020
- 2020-02-14 US US16/790,810 patent/US11433045B2/en active Active
- 2020-02-18 AU AU2020201168A patent/AU2020201168B2/en active Active
-
2022
- 2022-07-26 US US17/873,638 patent/US20220378737A1/en active Pending
-
2023
- 2023-07-21 CY CY20231100353T patent/CY1126101T1/el unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006516257A (ja) * | 2003-01-03 | 2006-06-29 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | C−アリールグルコシドsglt2阻害剤の製造法 |
JP2009545525A (ja) * | 2006-06-28 | 2009-12-24 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 糖尿病の治療用sglt2阻害剤としてのアミノ酸を有する(1s)−1,5−アンヒドロ−1−c−(3−((フェニル)メチル)フェニル)−d−グルシトール誘導体の結晶性溶媒和物および複合体 |
JP2010522244A (ja) * | 2007-03-22 | 2010-07-01 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物を含む医薬製剤 |
JP2012500803A (ja) * | 2008-08-22 | 2012-01-12 | セラコス・インコーポレイテッド | Sglt2阻害剤の製造方法 |
JP2013541576A (ja) * | 2010-11-08 | 2013-11-14 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 医薬組成物、治療方法及びその使用 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, vol. 29, no. 1, JPN6017019193, 2006, pages 114 - 118, ISSN: 0004066323 * |
BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, vol. 164, no. 1, JPN6017019191, 2011, pages 181 - 191, ISSN: 0004066321 * |
DIABETES, vol. 56, no. 1, JPN6017019196, 2007, pages 144 - 145, ISSN: 0004066324 * |
DIABETES,OBESITY AND METABOLISM, vol. 14, no. 1, JPN6017019194, 2012, pages 83 - 90, ISSN: 0004066325 * |
JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUT, vol. 320, no. 1, JPN6017019192, 2007, pages 323 - 330, ISSN: 0004066322 * |
日本内科学会雑誌, vol. 102, no. 6, JPN6017019195, 2013, pages 1474 - 1483, ISSN: 0004066326 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7022106B2 (ja) | イヌ科動物における代謝障害の治療 | |
AU2020201551B2 (en) | Treatment of metabolic disorders in feline animals | |
EA040378B1 (ru) | Применение ингибитора sglt2 в лечении и/или предотвращении метаболического расстройства у животного семейства собачьих |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180122 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180122 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180827 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20181012 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190227 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20190701 |