JP2018002746A - 身体表面に適用する形成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は低粘度の溶解性アルギナートからなる一の骨格形成剤と、任意的に添加された一以上の活性物質と、任意的に添加された一以上の補助物質であって、界面活性剤、分散剤、乳化剤、pH値調整剤、共存溶媒、染料、防腐剤及びスクアランよりなる群から選択される一以上の補助物質と、を含む、身体表面に適用する一定形状の形成物である。前記形成物は、直径が少なくとも5mmの球形の幾何形状を有し、かつ前記形成物を水で湿らせ、または一以上の活性物質及び/又は一以上の補助物質を含む水溶液で湿らせると、溶液又はゲルとなるとき、前記形成物の溶解速度が、Pharm EUに基づく実験機器を用いて「錠剤及びカプセルの分解時間」を計測する方法で計測すると、4分未満である。
【選択図】なし
Description
ドロキシ酸、α-ケト酸、β-ケト酸等の刺激性の副作用を有する活性物質、レチノイド(レチノール、レチナール、レチノイド酸)、アントラリン(ジオキシアントラノ-ル)、アントラノイド、過酸化物(特にベンゾイル過酸化物)、ミノキシジル、リチウム塩、代謝拮抗物質、ビタミンD及びその誘導体;カテコール、フラボノイド、セラミド。脂肪性物質として、パラフィン油やバセリン油等のミネラル油、シリコーン油、ココナッツ油、スイートアーモンド油、アプリコット油、コーン油、ホホバ油、オリーブ油、アボガド油、胡麻油、椰子油、ユーカリ油、ローズマリー油、ラベンダー油、パイン油、タイム油、はっか油、カルダモン油、オレンジ花油、大豆油、ブラン油、コメ油、菜種油、海狸香油、麦胚芽油及びそれより抽出されたビタミンE、マツヨイグサ油等の植物性油、植物性レシチン(大豆レシチン)、植物より抽出されたスフィンゴ脂質/セラミド、獣脂、ラノリン等の動物性油又は脂質、ブチル油、脂肪酸エステル、脂肪アルコールのエステル、皮膚温度に対応した溶解度の蝋(蜜蝋、ブラジルロウヤシ、キャンデリア蝋等の動物蝋、微晶質蝋等のミネラル蝋、ポリエチレン蝋、シリコーン蝋等の合成蝋)。その他、例えば、CFTA論文「Cosmetic Ingredient Handbook」(第一版、1998年、the Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc. (米国ワシントン))に記載の油、多不飽和脂肪酸、必須脂肪酸(例えばγ-リノレン酸)、酵素、補酵素、酵素抑制剤、水和剤、皮膚鎮静剤、洗剤又は泡立て剤、無機又は合成艶消し充填剤、研摩剤等の、美的用途に適した全ての油。
アルギナートを有する基本構成
2g Protanal LF 10/60 (Naアルギナート)
98g 水
2gのNaアルギナート(Protanal LF 10/60)を98gの水に通し、撹拌する(2g溶液w/w)。この均一な(脱ガスされた)溶液を鋳型に注入し、空気を吹き付けて凝固させる。その後鋳型から取り出し、周知の方法によりフリーズドライ処理する。およそ110の球体が得られる。
スクワランを有するアルギナート
2g Protanal LF 10/60 (Naアルギナート)
1g スクワラン
97g 水
2gのNaアルギナートを97gの水に通し、撹拌して均一に混合する。続いて1gのスクワランを加えて撹拌する。この均一な(脱ガスされた)溶液を鋳型に注入し、空気を吹き付けて凝固させる。その後鋳型から取り出し、周知の方法によりフリーズドライ処理する。
スクワラン及びグリセリンを有するアルギナート
2.0g Protanal LF 10/60 (Naアルギナート)
0.9g スクワラン
0.6g グリセリン
96.5g 水
2gのNaアルギナートを96.5gの水に溶解させて撹拌する。続いて0.9gのスクワランと0.6gのグリセリンからなる混合物を加えて撹拌する。この均一な(脱ガスされた)溶液を鋳型に注入し、空気を吹き付けて凝固させる。その後鋳型から取り出し、周知の方法によりフリーズドライ処理する。
スクワラン及び尿素を有するアルギナート
2.0g Protanal LF 10/60 (Naアルギナート)
1.0g スクワラン
1.0g 尿素
96.0g 水
2gのNaアルギナートと1.0gの尿素を96.0gの水に溶解させて撹拌する。続いて1gのスクワランを加えて撹拌する。この均一な(脱ガスされた)溶液を鋳型に注入し、空気を吹き付けて凝固させる。その後鋳型から取り出し、周知の方法によりフリーズドライ処理する。
スクワラン及びセラミドを有するアルギナート
2.0g Protanal LF 10/60 (Naアルギナート)
1.5g スクワラン
0.01g セラミド
96.4g 水
2gのNaアルギナートを96.4gの水に溶解させて撹拌する。続いて1.5gのスクワランと0.01gのセラミドからなる混合物を加えて撹拌する。この均一な(脱ガスされた)溶液を鋳型に注入し、空気を吹き付けて凝固させる。その後鋳型から取り出し、周知の方法によりフリーズドライ処理する。
Claims (4)
- 低粘度の溶解性アルギナートからなる一の骨格形成剤と、
任意的に添加された一以上の活性物質と、
任意的に添加された一以上の補助物質であって、界面活性剤、分散剤、乳化剤、pH値調整剤、共存溶媒、染料、防腐剤及びスクアランよりなる群から選択される一以上の補助物質と、
を含む、身体表面に適用する一定形状の形成物であって、
前記形成物は、直径が少なくとも5mmの球形の幾何形状を有し、かつ前記形成物を水で湿らせ、または一以上の活性物質及び/又は一以上の補助物質を含む水溶液で湿らせると、溶液又はゲルとなるとき、前記形成物の溶解速度が、Pharm EUに基づく実験機器を用いて「錠剤及びカプセルの分解時間」を計測する方法で計測すると、4分未満であり、
前記形成物は、前記活性物質、前記補助物質及び水分の他には前記骨格形成剤のみを含み、
前記骨格形成剤は、カルシウム含有量が3wt%未満のナトリウムアルギナートである、ことを特徴とする一定形状の形成物。 - 前記形成物は、0.01g/cm3〜0.8g/cm3の密度を有する、ことを特徴とする請求項1に記載の一定形状の形成物。
- 前記骨格形成剤は、低粘度の骨格形成剤であり、前記低粘度の骨格形成剤の1重量%水溶液又は懸濁液の粘度が20℃及びpH値6〜8において2000mPa・s未満である、ことを特徴とする請求項1に記載の一定形状の形成物。
- 前記形成物は、一以上の医薬用又は美容用活性物質を含み、前記一以上の医薬用又は美容用活性物質は、皮膚用身体表面適用剤、抗バクテリア剤、抗炎症活性物質、止痒活性物質、麻酔活性物質、神経皮膚炎又はアトピー性皮膚炎の治療剤、皮膚美白剤、ビタミン、酸化防止剤、刺激防止剤、美的用途に適した油、グリセリン及び尿素よりなる群から選択される皮膚病治療剤を含む、ことを特徴とする請求項1に記載の一定形状の形成物。
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